టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ గోగినా ఎలెనా డిమిట్రివ్నా ఉన్న రోగులలో der షధ డెరినాట్ యొక్క ప్రభావంపై అధ్యయనం

టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌తో బాధపడుతున్న 112 మంది రోగులలో (222 కళ్ళు), అలెర్జీ ప్రతిచర్యల అభివృద్ధిని ప్రోత్సహించే ఇంటర్‌లుకిన్ -4 సైటోకిన్ యొక్క ప్యాన్రిటినల్ లేజర్ గడ్డకట్టిన తరువాత వివిధ కాలాల్లో కన్నీటి ద్రవం యొక్క కంటెంట్ అధ్యయనం చేయబడింది. శస్త్రచికిత్స అనంతర కాలంలో ఇమ్యునోకోర్రెక్షన్ నియామకం లేజర్ గడ్డకట్టడం తరువాత దృష్టి యొక్క అవయవం యొక్క క్రియాత్మక ఫలితాలను మెరుగుపరచడానికి అనుమతిస్తుంది మరియు లాక్రిమల్ ద్రవంలో ఇంటర్‌లుకిన్ 4 యొక్క కంటెంట్‌లో గణనీయంగా తక్కువ పెరుగుదలకు కారణమవుతుంది, అందువల్ల, బర్న్ ఎక్స్‌పోజర్‌కు అలెర్జీ ప్రతిస్పందనను తగ్గిస్తుంది మరియు బహుశా, రక్త-ఆప్తాల్మిక్ అవరోధం యొక్క పారగమ్యత.

112 మంది రోగులలో (222 కళ్ళు), డయాబెటిస్ టైప్ టూతో బాధపడుతున్నారు, ప్రిప్రోలిఫెరేటివ్ డయాబెటిక్ రెటినోపతి ద్వారా సంక్లిష్టంగా, అధ్యయనం చేయబడినది ఇంటర్‌లూకిన్ 4 సైటోకిన్, ఇది అలెర్జీ ప్రతిచర్యల అభివృద్ధిని ప్రోత్సహిస్తుంది, ప్యాంక్రిటినల్ లేజర్ కోగ్యులేషన్ తర్వాత వివిధ కాలాల్లో లాక్రిమల్ ద్రవంలో. శస్త్రచికిత్స అనంతర కాలంలో రోగనిరోధక-దిద్దుబాటును నిర్వహించడం లేజర్‌కోగ్యులేషన్ తర్వాత కంటికి మెరుగైన కార్యాచరణ ఫలితాలను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు లాక్రిమల్ ద్రవంలో గణనీయంగా తక్కువ ఎలివేషన్ ఇంటర్‌లూకిన్ 4 స్థాయికి కారణమవుతుంది మరియు తత్ఫలితంగా, బర్న్ ప్రభావానికి అలెర్జీ ప్రతిస్పందనను తగ్గిస్తుంది మరియు బహుశా , రక్తం-ఓక్యులర్ అవరోధం యొక్క పారగమ్యత.

"పన్రెటినల్ లేజర్ కోగ్యులేషన్ తరువాత ప్రిప్రొలిఫెరేటివ్ డయాబెటిక్ రెటినోపతి యొక్క డెరినేట్ తో పోస్ట్ఆపరేటివ్ ఇమ్యునోకోర్రెక్షన్" అనే అంశంపై శాస్త్రీయ రచన యొక్క వచనం.

యుడిసి 616.379 - 008.64 - 06: 617.735 - 085.849.19: 617.764.1 - 008.8 - 07: 577.175.859

PANRETINAL LASERCOAGULATION తరువాత ప్రిప్రొలిఫరేటివ్ డయాబెటిక్ రెటినోపతి యొక్క పోస్టోపెరేటివ్ ఇమ్యునో దిద్దుబాటు

వ్లాదిమిర్ బోరిసోవిచ్ కుజిన్, టాట్యానా పావ్లోవ్నా సోకోలోవా

డిపార్ట్మెంట్ ఆఫ్ జనరల్ అండ్ క్లినికల్ ఫార్మకాలజీ (హెడ్ - ప్రొఫెసర్ విబి కుజిన్) నిజ్నీ నోవ్గోరోడ్ స్టేట్

టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌తో బాధపడుతున్న 112 మంది రోగులలో (222 కళ్ళు), ప్రిప్రొలిఫెరేటివ్ డయాబెటిక్ రెటినోపతి ద్వారా సంక్లిష్టంగా, అలెర్జీ ప్రతిచర్యల అభివృద్ధిని ప్రోత్సహించే ఇంటర్‌లుకిన్ -4-సైటోకిన్ యొక్క ప్యాన్రిటినల్ లేజర్ గడ్డకట్టిన తరువాత వివిధ కాలాల్లో కన్నీటి ద్రవం యొక్క కంటెంట్ అధ్యయనం చేయబడింది. శస్త్రచికిత్స అనంతర కాలంలో రోగనిరోధక దిద్దుబాటు నియామకం లేజర్ గడ్డకట్టడం తరువాత దృష్టి యొక్క అవయవం యొక్క క్రియాత్మక ఫలితాలను మెరుగుపరుస్తుందని మరియు లాక్రిమల్ ద్రవంలో ఇంటర్‌లుకిన్ -4 యొక్క కంటెంట్‌లో గణనీయంగా తక్కువ పెరుగుదలకు కారణమవుతుందని చూపబడింది, అందువల్ల, బర్న్ ఎక్స్‌పోజర్‌కు అలెర్జీ ప్రతిస్పందనను తగ్గిస్తుంది మరియు బహుశా, రక్త-ఆప్తాల్మిక్ అవరోధం యొక్క పారగమ్యత.

ముఖ్య పదాలు: డయాబెటిక్ రెటినోపతి, పాన్-రెటినాల్ లేజర్ కోగ్యులేషన్, లాక్రిమల్ ఫ్లూయిడ్, ఇంటర్‌లుకిన్ -4.

డయాబెటిక్ రెటినోపతి, సాహిత్యం ప్రకారం, పని వయస్సు 4, 10 లో కోలుకోలేని అంధత్వానికి ప్రధాన కారణాలలో ఒకటి. డయాబెటిక్ రెటినోపతి యొక్క ప్రిప్రొలిఫెరేటివ్ రూపం ఉన్న రోగులకు చికిత్సను ఎంచుకునే పద్ధతి రెటీనా లేజర్ కోగ్యులేషన్ 1, 10. ప్రస్తుతం, పన్రా అని పిలవబడేది ప్రధాన పద్ధతిగా ఉపయోగించబడుతుంది -ఇనల్ లేజర్ కోగ్యులేషన్, 1, 6, 7, 9, 10 గణనీయంగా తక్కువ మొత్తంలో ఆక్సిజన్‌ను వినియోగించే రిపేరేటివ్ (మచ్చ) కణజాలంతో గడ్డకట్టిన కణజాలం స్థానంలో రెటీనాను విస్తృతంగా నాశనం చేస్తుంది. ఒక చికిత్స ప్రభావం పొందటానికి అవసరమైన రెటీనా లో వీ లేజర్ శక్తి, neuroepithelium సహా దాని నిర్మాణాలు, అనివార్యమైన ఎక్కువ హాని కలిసి,ఇది క్లినికల్ మరియు పదనిర్మాణ మరియు ఎలక్ట్రోఫిజియోలాజికల్ అధ్యయనాల ద్వారా నిర్ధారించబడింది. లేజర్ రెటీనా గడ్డకట్టడం తరువాత కంటి కణజాలాల యొక్క రోగనిరోధక రియాక్టివిటీ యొక్క అధ్యయనం యొక్క నివేదికలు ఉన్నాయి, ఇది స్వయం ప్రతిరక్షక స్వభావంలో మార్పులు సంభవించడాన్ని సూచిస్తుంది

pa. పన్రెటినల్ లేజర్ గడ్డకట్టడం తరువాత తాపజనక మరియు విధ్వంసక మరియు స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రక్రియల దిద్దుబాటు కోసం ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ థెరపీ యొక్క అవసరాన్ని తరువాతి నిర్దేశిస్తుంది.

వ్యాధుల నిర్ధారణకు నాన్-ఇన్వాసివ్ పద్ధతుల పరిచయం ఆధునిక .షధం యొక్క ప్రాధాన్యత విభాగాలలో ఒకటి. కంటి యొక్క జీవక్రియ మరియు రోగనిరోధక ప్రక్రియల గురించి సమాచారాన్ని పొందటానికి మిమ్మల్ని అనుమతించే సరళమైన, ప్రాప్యత మరియు సమాచార పద్ధతి లాక్రిమల్ ద్రవం 2, 3, 5 యొక్క విశ్లేషణ. లాక్రిమల్ ద్రవం మరియు కంటి కణజాలం యొక్క రోగనిరోధక మరియు జీవరసాయన పారామితుల యొక్క పరస్పర సంబంధం ప్రయోగాత్మకంగా నిరూపించబడింది మరియు స్పష్టంగా, కంటికి రక్త సరఫరా యొక్క సాధారణ మూలం ద్వారా వివరించబడింది మరియు లాక్రిమల్ గ్రంథి. ఈ రోజు వరకు, ప్యాన్రిటినల్ లేజర్ కోగ్యులేషన్ తర్వాత మరియు ఇమ్యునోకోర్రెక్షన్ యొక్క నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా ప్రిప్రోలిఫెరేటివ్ డయాబెటిక్ రెటినోపతి సమయంలో లాక్రిమల్ ఫ్లూయిడ్ పారామితులలో మార్పుల అధ్యయనంపై సాహిత్యంలో డేటా లేదు.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో లాక్రిమల్ ద్రవంలో ఇంటర్‌లుకిన్ -4 (ఐఎల్ -4) యొక్క కంటెంట్‌లో మార్పులను అధ్యయనం చేయడం ఈ పని యొక్క లక్ష్యం, ప్యాన్‌రెటినల్ లేజర్ కోగ్యులేషన్ తర్వాత మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్ డెరినాట్‌తో శస్త్రచికిత్స అనంతర దిద్దుబాటుకు వ్యతిరేకంగా.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌తో బాధపడుతున్న 47 నుండి 74 సంవత్సరాల వయస్సు గల (సగటు వయస్సు 58 సంవత్సరాలు) 112 మంది రోగులు (222 కళ్ళు) ప్రిప్రోలిఫెరేటివ్ డయాబెటిక్ రెటినోపతి ద్వారా సంక్లిష్టంగా ఉన్నట్లు మేము గమనించాము. డయాబెటిస్ వ్యవధి సగటు 25 సంవత్సరాలు. ఆప్తాల్మోలాజిక్ పరీక్షలో విసోమెట్రీ, బయోమిక్రోస్కోపీ ఉన్నాయి

కంటి పూర్వ విభాగం, నాన్-కాంటాక్ట్ ఆప్తాల్మోస్కోపీ.

డయాబెటిక్ రెటినోపతి యొక్క ప్రిప్రొలిఫెరేటివ్ దశ ప్యాన్రెటినల్ లేజర్ గడ్డకట్టడానికి ప్రత్యక్ష సూచన. రోగులందరికీ 10 రోజుల విరామంతో 532 ఎన్ఎమ్ (జీస్) తరంగదైర్ఘ్యంతో ఆర్గాన్ లేజర్‌పై 2 సెషన్ల పన్రెటినల్ లేజర్ గడ్డకట్టడం లభించింది. లేజర్ గడ్డకట్టే పారామితులు ఈ క్రింది విధంగా ఉన్నాయి: శక్తి - 100 నుండి 220 మెగావాట్ల వరకు, లేజర్ స్పాట్ యొక్క వ్యాసం - 200 μm, ఒక పల్స్ యొక్క ఎక్స్పోజర్ సమయం - 60 ఎంఎస్, 1 సెషన్కు కోగ్యులేట్ల సంఖ్య - 1500. 2 వ డిగ్రీ యొక్క గడ్డకట్టడానికి లేజర్ గడ్డకట్టే సమయంలో శక్తి ఒక్కొక్కటిగా ఎంపిక చేయబడింది ( L'Esperans చేత). రోగులను రెండు గ్రూపులుగా విభజించారు. 1 వ సమూహంలో 56 మంది (111 కళ్ళు) ఉన్నారు, వీరు లేజర్ గడ్డకట్టిన తరువాత శస్త్రచికిత్స తర్వాత చికిత్స పొందలేదు. లేజర్ గడ్డకట్టడం తరువాత, 2 వ సమూహం (111 కళ్ళు) యొక్క 56 మంది రోగులకు ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్ మరియు డెరినాట్ ను స్థానికంగా దిగువ కండ్లకలక వంపు 1-2 చుక్కలలో ఒక నెలకు 3 సార్లు రోజుకు సూచించారు. డెరినాట్ ఎక్సోజనస్ ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్ల సమూహానికి చెందినది మరియు ఇది 0.1% సోడియం క్లోరైడ్ ద్రావణంలో స్థానిక డియోక్సిరిబోన్యూక్లిక్ ఆమ్లం (DNA-Na) యొక్క సోడియం ఉప్పు. The షధం సెల్యులార్ మరియు హ్యూమరల్ స్థాయిలో రోగనిరోధక స్థితిని సాధారణీకరిస్తుంది, ఇది కణాల మరమ్మత్తు, పునరుత్పత్తి మరియు హేమాటోపోయిసిస్ యొక్క స్థిరీకరణ యొక్క శక్తివంతమైన ఉద్దీపన. రోగులందరికీ మూడు సార్లు కన్నీటి ద్రవం లభించింది - లేజర్ గడ్డకట్టడానికి ముందు, 10 రోజులు మరియు మొదటి సెషన్ తర్వాత ఒక నెల. కన్నీటి ద్రవాన్ని ఎపిన్డార్ఫ్స్‌లోని దిగువ కండ్లకలక వంపు నుండి 0.5 మి.లీ మొత్తంలో శుభ్రమైన మైక్రోపిపెట్లతో సేకరించి -18 ° C వద్ద 2 నెలలు స్తంభింపచేస్తారు. సైటోకిన్ ఇంటర్‌లూకిన్ -4 (IL-4) యొక్క కంటెంట్‌ను నిర్ణయించడానికి ఎంజైమ్-లింక్డ్ ఇమ్యునోసోర్బెంట్ అస్సే ద్వారా పొందిన జీవ పదార్థాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి ఎంజైమ్-లింక్డ్ ఇమ్యునోసోర్బెంట్ ఎనలైజర్ (స్టాట్ ఫ్యాక్స్) ఉపయోగించబడింది. అన్ని విశ్లేషణ ఫలితాలు ఎక్సెల్ అప్లికేషన్ సాఫ్ట్‌వేర్ ప్యాకేజీని ఉపయోగించి వ్యక్తిగత కంప్యూటర్‌లో గణాంక ప్రాసెసింగ్‌కు లోబడి ఉన్నాయి.

మా డేటా ప్రకారం, 2 వ సమూహం యొక్క రోగులలో, లేజర్ గడ్డకట్టడానికి ముందు కన్నీటి ద్రవంలో IL-4 యొక్క సగటు కంటెంట్ 135 ± 36.07 pg / ml, 1 వ సమూహంలో - 132.12 ± 37.61 pg / ml.లేజర్ గడ్డకట్టిన 10 రోజుల తరువాత, 1 వ సమూహంలోని రోగులలో లాక్రిమల్ ద్రవంలో IL-4 యొక్క కంటెంట్ సగటున 356.7 ± 45.01 pg / ml కు పెరిగింది, రెండవది - 224.91 ± 5.21 pg / ml , ఒక నెల తరువాత ఇది వరుసగా 209.53 ± 30.61 మరియు 120.43 ± 31.23 pg / ml కు తగ్గింది.

అందువల్ల, రెండు సమూహాలలో, పన్రెటినల్ లేజర్ గడ్డకట్టడం 10 రోజుల తరువాత లాక్రిమల్ ద్రవంలో IL-4 యొక్క కంటెంట్ గణాంకపరంగా గణనీయమైన పెరుగుదలకు దారితీసింది - 1 వ సమూహంలో 2.7 సార్లు (p 0.05). 2 వ సమూహం యొక్క రోగులలో IL-4 గా concent త యొక్క డైనమిక్స్ అంజీర్ 1 లో ప్రదర్శించబడింది.

1 నెలలో 10 రోజుల్లో శస్త్రచికిత్సకు ముందు

శస్త్రచికిత్స తర్వాత శస్త్రచికిత్స తర్వాత _ _ post శస్త్రచికిత్స తర్వాత చికిత్స లేకుండా

- డెరినేట్ నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా

అంజీర్. 1. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో కన్నీటి ద్రవంలో IL-4 యొక్క కంటెంట్ యొక్క డైనమిక్స్ లేజర్ కోగ్యులేషన్ తర్వాత వేర్వేరు సమయాల్లో ప్రిప్రోలిఫెరేటివ్ డయాబెటిక్ రెటినోపతి ద్వారా సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది.

ఇంటర్లూకిన్ -4 క్లాస్ 2 టి-హెల్పర్స్ యొక్క ప్రధాన ఉత్పత్తి, వారి భేదాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది, అలెర్జీ ప్రతిచర్యల అభివృద్ధిని ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు యాంటిట్యూమర్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. శస్త్రచికిత్స అనంతర కాలంలో ఈ సూచికలో పెరుగుదల లేజర్ పుంజానికి బర్న్ ఎక్స్‌పోజర్‌కు ప్రతిస్పందన అలెర్జీ ప్రతిచర్య యొక్క అభివ్యక్తి కావచ్చు. డెరినేట్ వాడకం యొక్క నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా ఈ సూచిక యొక్క తక్కువ విలువలు ఈ of షధం యొక్క ఉచ్ఛారణ పునరుత్పత్తి ప్రభావం మరియు రక్త-మెదడు అవరోధం యొక్క పారగమ్యతలో తక్కువ పెరుగుదల ద్వారా వివరించవచ్చు, శస్త్రచికిత్స అనంతర చికిత్సను అందుకోని రోగుల సమూహంతో పోలిస్తే.

రెండు సమూహాలలో దృశ్య తీక్షణత యొక్క అధ్యయనం ఫలితాల ద్వారా కూడా రెండవది ధృవీకరించబడింది. 1 వ సమూహం యొక్క రోగులలో, లేజర్ గడ్డకట్టడానికి ముందు సగటు దృశ్య తీక్షణత 0.54 ± 0.029, మరియు లేజర్ గడ్డకట్టే ఒక నెల తరువాత, 0.48 ± 0.028, 2 వ సమూహంలో వరుసగా 0.58 ± 0.023 మరియు 0.66 ± 0.024. అందువల్ల, డెరినేట్ అందుకోని రోగుల సమూహంలో, లేజర్ రెటీనా గడ్డకట్టడం శస్త్రచికిత్స తర్వాత ఒక నెల సగటున 11% తగ్గింది (p i మీకు కావలసినది కనుగొనలేదా? సాహిత్య ఎంపిక సేవను ప్రయత్నించండి.

4. ఖైషిక్తువ్ బి.ఎస్., మక్సిమెన్యా ఎం.వి., కోజ్లోవ్ ఎస్.ఎ. డయాబెటిక్ రెటినోపతి // క్లిన్లో కన్నీటి ద్రవం అధ్యయనాల విశ్లేషణ విలువ. ప్రయోగశాల. రోగ నిర్ధారణ - 2006. - నం 3. - పి .34 - 36.

5. బ్లూమ్‌గార్డెన్, జెడ్.టి. డయాబెటిక్ రెటినోపతి // డయాబెటిస్ కేర్. - 2008 .-- సం. 31, నం 5. - పి .1080 - 1083.

6. హిటాలా కె., ఫోర్స్‌బ్లోమ్ సి., సుమ్మనేన్ పి. మరియు ఇతరులు. విస్తరణ డయాబెటిక్ రెటినోపతి యొక్క హెరిటబిలిటీ // డయాబెటిస్. - 2008 .-- సం. 57, నం 8. - పి .2176 - 2180.

7. ఇమై ఎం, ఐజిమా హెచ్. సాధారణ కుందేలు కళ్ళలో ఫోటోపిక్ ERG పై ప్యాన్రిటినల్ ఫోటోకాగ్యులేషన్ యొక్క ప్రభావాలు // Jpn. వై. ఆప్తాల్మోల్. - 1995. - సం. 39, నం 2. - ఆర్ 120 - 123.

8. రెటీనా / ఎక్స్‌లోని లేజర్ ఫోటోకాగ్యులేషన్ లెసియన్‌లోని మాక్రోఫేజ్‌ల యొక్క ఇమ్యునోహిస్టోకెమికల్ ప్రూఫ్. యి, కె. తకాహషి, ఎన్. ఒగాటా, ఎం. ఉయామా // జెపిఎన్. జె .. ఆప్తాల్మోల్. - 1998. - వాల్యూమ్ 40, నం 2. - పి. 192 - 201.

9. లిన్స్ డబ్ల్యూ., లోఫ్లర్ జె., డైట్జ్ యు, డ్యూఫ్రెయిన్స్ ఎ. ఆప్థాల్మోల్. - 1985. - బి .10, నం 5. - ఎస్ .311 - 317.

10. తకాహషి ఎ, నాగోకా టి, సాటో ఇ, యోషిడా ఎ. తీవ్రమైన డయాబెటిక్ రెటినోపతి ఉన్న రోగులలో ఫొవల్ ప్రాంతంలో కొరోయిడల్ ప్రసరణపై ప్యాన్రెటినల్ ఫోటోకాగ్యులేషన్ ప్రభావం // Br. జె. ఆప్తాల్మోల్. - 2008 .-- సం. 92, నం 10. - పి .1369 - 1373.

PANRETINAL LASERCOAGULATION తరువాత డెరినాట్‌ను ఉపయోగించడం ద్వారా ప్రిప్రొలిఫరేటివ్ డయాబెటిక్ రెటినోపతి యొక్క పోస్టోపెరేటివ్ ఇమ్యూన్-కరెక్షన్

V.B. కుజిన్, టి.పి. Sokolova

112 మంది రోగులలో (222 కళ్ళు), డయాబెటిస్ టైప్ టూతో బాధపడుతున్నారు, ప్రిప్రోలిఫెరేటివ్ డయాబెటిక్ రెటినోపతి ద్వారా సంక్లిష్టంగా, అధ్యయనం చేయబడినది ఇంటర్‌లూకిన్ -4 - సైటోకిన్, ఇది అలెర్జీ ప్రతిచర్యల అభివృద్ధిని ప్రోత్సహిస్తుంది, ప్యాంక్రిటినల్ తర్వాత వివిధ కాలాల్లో లాక్రిమల్ ద్రవంలో lasercoagulation. శస్త్రచికిత్స అనంతర కాలంలో రోగనిరోధక-దిద్దుబాటును నిర్వహించడం లేజర్‌కోగ్యులేషన్ తర్వాత కంటికి మెరుగైన కార్యాచరణ ఫలితాలను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు లాక్రిమల్ ద్రవంలో గణనీయంగా తక్కువ ఎలివేషన్ ఇంటర్‌లూకిన్ -4 స్థాయికి కారణమవుతుంది మరియు తత్ఫలితంగా, బర్న్ ప్రభావానికి అలెర్జీ ప్రతిస్పందనను తగ్గిస్తుంది మరియు , బహుశా, రక్తం-ఓక్యులర్ అవరోధం యొక్క పారగమ్యత.

ముఖ్య పదాలు: డయాబెటిక్ రెటినోపతి, ప్యాన్రెటినల్ లేజర్ కోగ్యులేషన్, లాక్రిమల్ ఫ్లూయిడ్, ఇంటర్‌లుకిన్ -4.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ యొక్క కారకాలు

టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్, XX చివరి - XXI శతాబ్దం ప్రారంభంలో అంటువ్యాధి లేని అంటువ్యాధిగా గుర్తించబడింది, ఇది తీవ్రమైన వైద్య మరియు సామాజిక సమస్య. WHO నిపుణుల అభిప్రాయం ప్రకారం, "డయాబెటిస్ అన్ని వయసుల మరియు దేశాల సమస్య." ప్రస్తుతం, ప్రపంచంలోని 146.8 మిలియన్లు (2.1%) టైప్ 2 డయాబెటిస్‌తో బాధపడుతున్నారు. 2010 నాటికి ఇంటర్నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ డయాబెటిస్ యొక్క సూచనల ప్రకారం, ఈ పాథాలజీతో బాధపడుతున్న వారి సంఖ్య 200 మిలియన్లకు పైగా (అమోస్ ఎ. ఎట్ అల్., 1997) లేదా ప్రపంచ జనాభాలో 3% (ప్రాట్ ఆర్., డ్జా వి., 1999) కు చేరవచ్చు. I.I ప్రకారం. డెడోవా (2008), రష్యాలో 8 మిలియన్ల మంది, లేదా మొత్తం జనాభాలో 5% మంది మధుమేహంతో బాధపడుతున్నారు, వీరిలో 90% మంది టైప్ 2 డయాబెటిస్. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల మరణాలు సాధారణ జనాభాలో మరణాల కంటే 2.3 రెట్లు ఎక్కువ. 60% కేసులలో, టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల మరణానికి కారణం యాంజియోపతి, అనగా హృదయనాళ, 10% లో - సెరెబ్రోవాస్కులర్ డిజార్డర్స్ (రస్సో, కస్కి జె. ఎస్, 2000). డయాబెటిస్ ఉన్న 80% మంది రోగులు ధమనుల రక్తపోటు (AH) తో బాధపడుతున్నారు (ఆల్డెర్మాన్ M.N. et al., 1991). ఈ రోగుల సమూహంలో, అకాల మరణం ప్రమాదం గణనీయంగా పెరుగుతుంది, మరియు ఆయుర్దాయం 1/3 తగ్గుతుంది (బొన్నార్డియక్స్ ఎ. మరియు ఇతరులు., 1994). డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో, కొరోనరీ హార్ట్ డిసీజ్ (సిహెచ్‌డి) యొక్క ప్రాబల్యం 2-4 రెట్లు, తీవ్రమైన మయోకార్డియల్ ఇన్ఫార్క్షన్ (ఎంఐ) ప్రమాదం 6-10 రెట్లు మరియు మధుమేహం లేని వ్యక్తుల కంటే సెరిబ్రల్ స్ట్రోకులు 4-7 రెట్లు ఎక్కువ (గిబ్బన్స్ జి., 1997).ప్రారంభ వైకల్యం మరియు అకాల మరణానికి దారితీసే హృదయనాళ సమస్యలను అభివృద్ధి చేసే అధిక ప్రమాదం కారణంగా, సమీప భవిష్యత్తులో టైప్ 2 డయాబెటిస్ ప్రపంచంలోని అన్ని దేశాలలో ప్రధాన ప్రజారోగ్య సమస్యగా మారవచ్చు (లీన్ M.E., 1998). కుక్కలలో ప్యాంక్రియాస్‌ను తొలగించడం ద్వారా డయాబెటిస్‌కు కారణమైన O. మింకోవ్స్కీ మరియు J. వాన్ మెరింగ్ (1889-1892) అధ్యయనాలు చేసినప్పటి నుండి, ఇన్సులిన్ స్రావం ఒకటి అని కనుగొనబడింది డయాబెటిస్ అభివృద్ధికి అవసరమైన అంశాలు. తదనంతరం, వ్యాధి యొక్క ఎటియాలజీ గురించి మరింత వివరంగా అర్థం చేసుకోవడానికి అనుమతించే రచనలు కనిపించాయి (అల్బెర్టి K.G.M.M., జిమ్మెట్ P.Z., 1998). టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఒక వైవిధ్య వ్యాధి, దీని అభివృద్ధిలో జన్యు (గేల్ ఇ., 2005) మరియు పర్యావరణ కారకాలు (కోనోనెంకో IV, స్మిర్నోవా OM, 2005, కొచెమాసోవా టివి, 2000), అలాగే వాటి కలయిక కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియను ప్రభావితం చేస్తుంది (బాలాబోల్కిన్ MI, 2000). 1. ఇన్సులిన్ నిరోధకత కోసం కారకాలు: ఉచిత కొవ్వు ఆమ్లాలు, సైటోకిన్లు: లెప్టిన్, ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ ఆల్ఫా (టిఎన్ఎఫ్-ఆల్ఫా) మొదలైన రక్త స్థాయిలు (వోల్కోవా ఎకె మరియు ఇతరులు, 2000). 2. టైప్ 2 డయాబెటిస్ యొక్క జన్యు కారకాలు. వివిధ దేశాలలో నిర్వహించిన వివిధ అధ్యయనాల ప్రకారం, టైప్ 2 డయాబెటిస్ మోనో- మరియు పాలిజెనిక్ రూపాలను కలిగి ఉంటుందని తెలిసింది. 3. వయస్సు. 45 సంవత్సరాల వయస్సు నుండి, డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల సంఖ్య పెరుగుతుంది. వృద్ధాప్యం ఇన్సులిన్ నిరోధకత మరియు డయాబెటిస్ అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది (అండర్సన్ EA, మార్క్ A.L., 1993). 4. తక్కువ జనన బరువు కూడా టైప్ 2 డయాబెటిస్‌కు ప్రమాద కారకం. గర్భధారణ సమయంలో పోషకాహార లోపం అభివృద్ధి చెందుతున్న పిండంలో జీవక్రియ అవాంతరాలను కలిగిస్తుందని కొందరు పరిశోధకులు గమనిస్తున్నారు, ఇది చివరికి మధుమేహం ప్రారంభానికి దారితీస్తుంది (డ్యూరెన్క్టన్ పి.ఎన్., 1991). 5.

అధిక బరువు. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న 85% మంది రోగులు అధిక బరువు లేదా ese బకాయం కలిగి ఉన్నారు, అధిక శరీర బరువు వారసత్వంగా లేదా పొందినదా అనే దానితో సంబంధం లేకుండా (ఓగానోవ్ R.G., నెబిరిడ్జ్ A.V., 2002). అధిక కొవ్వు కణజాలం ఇన్సులిన్, లెప్టిన్ నిరోధకత మరియు కొవ్వు కణజాల కణాలలో ఆండ్రోజెన్లను ఈస్ట్రోజెన్లుగా మార్చడంలో పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది. ఉనికిని మాత్రమే కాకుండా, కొవ్వు పంపిణీ రకం కూడా టైప్ 2 డయాబెటిస్ (కన్నెల్ W.B., మెక్‌గీ D.L., 1979) అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది. ఈ ప్రక్రియలలో ప్రత్యేక పాత్ర ఉదర (ఓమెంటల్ మరియు సబ్కటానియస్) కొవ్వుకు కేటాయించబడుతుంది. 6. కుటుంబ రూపాలు. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో 25-33% మందికి డయాబెటిస్ ఉన్న బంధువులు ఉన్నారు. ఈ వ్యాధితో బాధపడుతున్న మొదటి తరం బంధువు ఉన్నవారిలో, టైప్ 2 డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదం 40%. 7. జాతి. అమెరికా మరియు కెనడాలోని స్వదేశీ జనాభాలో స్పానిష్ మాట్లాడే జాతి సమూహాలలో, పసిఫిక్ మరియు భారతీయ మహాసముద్రాల ద్వీపాలలో నివసించేవారు, భారతదేశం మరియు ఆస్ట్రేలియా దేశీయ జనాభా మరియు ఆఫ్రికన్ ప్రజలలో టైప్ 2 డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువ. 8. శారీరక శ్రమ. అనేక జాతుల సమూహాలలో క్రాస్ సెక్షనల్ అధ్యయనాలు నిశ్చల జీవనశైలి ఉన్నవారిలో మధుమేహం యొక్క ప్రాబల్యం సాధారణంగా అదే సంఖ్యలో శారీరకంగా చురుకైన వ్యక్తుల కంటే 2-3 రెట్లు ఎక్కువగా ఉంటుందని చూపిస్తుంది (గోగిన్ E.E., 1997). 9. పోషణ. అధిక మొత్తంలో సంతృప్త కొవ్వు ఆమ్లాలు, మొక్కల ఫైబర్ యొక్క తక్కువ కంటెంట్ మరియు శుద్ధి చేయని కార్బోహైడ్రేట్ల (కూరగాయలు, పండ్లు, తృణధాన్యాలు నుండి) మధుమేహం వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది, అనగా, మొత్తం కేలరీల కంటెంట్ మరియు ఆహార కూర్పు (ప్రికినా V.I. ., తూర్యఖి-నా N.A., 1999). ప్రస్తుతం, ఇన్సులిన్-ఆధారిత డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (NIDDM) యొక్క జన్యు ప్రాతిపదిక సందేహం లేదు (లిబర్మాన్ IS, 1997). అంతేకాకుండా, టైప్ 1 డయాబెటిస్ కంటే NIDDM కొరకు జన్యు నిర్ణాయకాలు చాలా ముఖ్యమైనవి అని గమనించాలి.

NIDDM యొక్క జన్యు ప్రాతిపదిక యొక్క ధృవీకరణ ఏమిటంటే ఒకేలాంటి కవలలలో NIDDM దాదాపు రెండింటిలోనూ (95-100%) అభివృద్ధి చెందుతుంది. అదే సమయంలో, NIDDM యొక్క అభివృద్ధిని నిర్ణయించే జన్యు లోపం పూర్తిగా విడదీయబడలేదు (బ్లాగోస్లోన్నయా Y.V. మరియు ఇతరులు., 1996). నేటి కోణం నుండి, రెండు ఎంపికలు పరిగణించబడుతున్నాయి. మొదటిది: రెండు స్వతంత్ర జన్యువులు NIDDM యొక్క వ్యాధికారకంలో పాల్గొంటాయి, ఒకటి ఇన్సులిన్ స్రావం బలహీనపడటానికి కారణం, మరియు రెండవది ఇన్సులిన్ నిరోధకత అభివృద్ధికి కారణమవుతుంది.పి-కణాలు లేదా పరిధీయ కణజాలాల ద్వారా గ్లూకోజ్ గుర్తింపు వ్యవస్థలో సాధారణ లోపం ఏర్పడే అవకాశాన్ని కూడా మేము పరిశీలిస్తాము, దీని ఫలితంగా గ్లూకోజ్ రవాణాలో తగ్గుదల లేదా గ్లూకోజ్-ప్రేరేపిత 3-సెల్ ప్రతిస్పందన తగ్గుతుంది. టైప్ 2 డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదం ఉన్న వ్యక్తులలో టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న తల్లిదండ్రుల నుండి ఒకేలాంటి కవలలు, అటువంటి రోగుల తోబుట్టువులు, 4.5 కిలోల కంటే ఎక్కువ బరువున్న సజీవ లేదా చనిపోయిన బిడ్డకు జన్మనిచ్చిన తల్లి మరియు డయాబెటిస్ అధికంగా ఉన్న కొన్ని జాతి జాతి సమూహాలు (ఉదా. స్థానిక అమెరికన్ ఇండియన్స్ పిమా). బలహీనమైన మరియు మరింత సాధారణ గ్లూకోస్ టాలరెన్స్‌తో మొదటి స్థాయి బంధుత్వ బంధువులు ఇన్సులిన్ నిరోధకతను ఉచ్చరించారు. ఇన్సులిన్-ఆధారిత డయాబెటిస్ (ఎన్ఐడిడిఎమ్) ఉన్న మోనోజైగోటిక్ కవలలలో, డయాబెటిస్ లేని కవలలతో పోలిస్తే ఇన్సులిన్ నిరోధకత కూడా ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. ఇన్సులిన్ నిరోధకత యొక్క పొందిన భాగం డయాబెటిస్ అభివ్యక్తి కాలంలో ఇప్పటికే వ్యక్తమవుతుంది. కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ రుగ్మత ఉంటే సాధారణ గ్లూకోస్ టాలరెన్స్‌ను కొనసాగిస్తూ, మొదటి స్థాయి బంధుత్వ బంధువులలో ఉన్న మితమైన ఇన్సులిన్ నిరోధకత గణనీయంగా తీవ్రతరం అవుతుందని అనేక అధ్యయనాలు చూపించాయి. మోనోజైగోటిక్ కవలలలో అధ్యయనాల సమయంలో ఇలాంటి డేటా పొందబడింది. టైప్ 2 డయాబెటిస్ యొక్క ప్రధాన వ్యాధికారక లింకులు: ఇన్సులిన్ రెసిస్టెన్స్ (ఐఆర్), బలహీనమైన ఇన్సులిన్ స్రావం మరియు దానికి గ్రాహక ప్రతిచర్యలు, ప్యాంక్రియాటిక్ వ్యాధులు లేదా ఇతర ఎండోక్రైన్ సిండ్రోమ్స్ (అక్రోమెగలీ, ఇట్సెంకో-కుషింగ్స్ సిండ్రోమ్, ఫియోక్రోమోసైటోమా, మొదలైనవి) (కర్టిస్ జె., విల్సన్ సి, 2005). NID యొక్క వ్యాధికారక యొక్క ఈ భాగాల నిష్పత్తి వ్యక్తిగత జనాభాలో మరియు ఒకే జనాభాలోని నిర్దిష్ట రోగులలో భిన్నంగా ఉంటుంది. ALI యొక్క ప్రాధమిక కారణం జాబితా చేయబడిన లోపాలలో ఏది అనేది కూడా అస్పష్టంగా ఉంది. కాబట్టి, పిమా భారతీయులలో, ఇన్సులిన్ నిరోధకత నిడి కంటే ముందే ఉంటుంది.

రక్తంలో గ్లూకోజ్ పరీక్ష

టైప్ 2 డయాబెటిస్తో, హెమోస్టాటిక్ వ్యవస్థ యొక్క ఉల్లంఘన ఉంది. ఎలివేటెడ్ గ్లూకోజ్ స్థాయిలు ప్రోటీన్ గ్లైకోసైలేషన్ మరియు తుది గ్లైకోసైలేషన్ ఉత్పత్తుల పేరుకుపోవడానికి కారణమవుతాయి, ఇవి ప్రాధమిక ప్రారంభ క్షణం, ఇవి నాడీ గోడలో వరుస సంఘటనల క్యాస్కేడ్‌కు దారితీస్తాయి, ఇవి తరువాతి పదనిర్మాణ మరియు నిర్మాణ మార్పులను నిర్ణయిస్తాయి (షోస్టాక్ N.A., అనిచ్కోవ్ D.A., 2002). తుది గ్లైకోసైలేషన్ యొక్క ఉత్పత్తులు (ఏదైనా ప్రోటీన్ యొక్క అమైనో ఆమ్లం లైసిన్ యొక్క అమైన్ - NH2 సమూహం) ప్రోటీన్లతో కోలుకోలేని విధంగా బంధిస్తాయి మరియు సంబంధిత ప్రోటీన్ యొక్క లక్షణాలు మరియు లక్షణాలను మారుస్తాయి. వాస్కులర్ వాల్ పారగమ్యత, జల్లెడ పనితీరుతో సహా బేస్మెంట్ పొర యొక్క అనేక క్రియాత్మక లక్షణాలకు దీర్ఘకాలిక ప్రోటీన్లు (కొల్లాజెన్, మొదలైనవి) కారణమవుతాయి. అటువంటి ప్రోటీన్లలో తుది గ్లైకోసైలేషన్ యొక్క ఉత్పత్తులను అధికంగా చేరడం బలహీనమైన వాస్కులర్ గోడ పారగమ్యతకు దారితీస్తుంది మరియు ఎక్స్‌ట్రావాస్కులర్ మాతృకలో గ్లైకోసైలేటెడ్ అల్బుమిన్ చేరడం. , ఇమ్యునోగ్లోబులిన్స్ మరియు, తదనుగుణంగా, రోగనిరోధక సముదాయాలు (క్లెబనోవా E.M., బాలబోల్కిన్ M.I., క్రెమిన్స్కాయ V.M. మరియు ఇతరులు., 2006). ఇటువంటి సముదాయాలు శరీరానికి "విదేశీ" గా మారుతాయి, దీనిలో శరీరం యొక్క రోగనిరోధక శక్తి లేని కణాలు ఉంటాయి (పికప్ J.C., క్రూక్ M.A., 1998). తుది గ్లైకోసైలేషన్ యొక్క ఉత్పత్తులను కలిగి ఉన్న ప్రోటీన్లు మాక్రోఫేజ్ గ్రాహకాలతో సంకర్షణ చెందుతాయి, దీనికి ప్రతిస్పందనగా సైటోకైన్‌ల శ్రేణిని (కణితి నెక్రోసిస్ కారకం, IL-1, మొదలైనవి) సంశ్లేషణ చేస్తుంది మరియు స్రవిస్తుంది, ఇవి కణాల విస్తరణకు మరియు వాస్కులర్ గోడ యొక్క మాతృకకు దోహదం చేస్తాయి (బాక్ జెఎఫ్, ష్మిత్జ్ O., నీల్స్ SS, పెడెర్సన్ O., 1989). అదే ఉత్పత్తులు, ఎండోథెలియల్ కణాల గ్రాహకాలతో సంభాషించేటప్పుడు, వాటిలో సెల్యులార్ BAS యొక్క సంశ్లేషణకు దోహదం చేస్తాయి, ఉదాహరణకు, ఎండోథెలియం -1, ఇది స్థానిక థ్రోంబోసిస్‌కు దారితీసే శక్తివంతమైన వాసో-కన్‌స్ట్రిక్టర్ కారకం (జుహాన్-అస్పష్టమైన I. మరియు ఇతరులు. 1993). అదే సమయంలో, ఎండోథెలియల్ కణాలలో సాధారణ సైక్లిన్ యొక్క సంశ్లేషణ తగ్గుతుంది (విలియమ్సన్ JR, టిల్టన్ RG, చాంగ్ K., 1998).దీనితో పాటు, ప్లేట్‌లెట్స్‌లో తుది గ్లైకోసైలేషన్ ఉత్పత్తుల చేరడం ప్రభావంతో, త్రోమ్‌బాక్సేన్ సంశ్లేషణ పెరుగుతుంది. ప్రోస్టాసైక్లిన్ మరియు త్రోమ్బాక్సేన్ల నిష్పత్తి తరువాతి పెరుగుదల దిశలో మారుతుంది, ఇది బలహీనమైన మైక్రో సర్క్యులేషన్, పెరిగిన థ్రోంబోసిస్ (సెలెర్మేజర్ D.S. 1994) కు అదనపు కారణం. ఫలితంగా, డిఫ్యూస్ ఇంట్రావాస్కులర్ కోగ్యులేషన్ సిండ్రోమ్ (DIC) అభివృద్ధి చెందుతుంది (క్లిమోంట్ A.L. మరియు ఇతరులు., 2004).

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో సమస్యల యొక్క ఫార్మాకోథెరపీ మరియు డెరినాట్ ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్‌ను ఉపయోగించే అవకాశం. డయాబెటిస్ సమస్యలతో బాధపడుతున్న రోగులకు చికిత్స చేసే ఆధునిక సూత్రాలు వారి అభివృద్ధి యొక్క వ్యాధికారకత గురించి ఆలోచనల మీద ఆధారపడి ఉంటాయి (వాన్ స్టా మరియు ఇతరులు, 1997). వ్యాధి యొక్క వ్యాధికారకత యొక్క క్రింది లింకులు వేరు చేయబడ్డాయి (షెస్టాకోవా M.V., చుగునోవా L.A., షాంఖలోవా M. Sh., 2002, సవేలీవ్ BC, కోష్కిన్ V.M., నోసెంకో E.M., దాడోవా L.V. మరియు ఇతరులు. ., 2003), ఇది ఫార్మాకోథెరపీటిక్ పద్ధతి ద్వారా ప్రభావితమవుతుంది: 1) గ్లైకేషన్ యొక్క తుది ఉత్పత్తుల నిర్మాణం, 2) బలహీనమైన మైక్రో సర్క్యులేషన్, 3) ఫ్రీ రాడికల్స్ ఏర్పడటంలో పెరుగుదల, 4) యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు రక్షణ వ్యవస్థల ప్రభావంలో తగ్గుదల. యాంజియోపతి యొక్క సంక్లిష్ట చికిత్సలో, కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ యొక్క సాధారణీకరణ మరియు జాగ్రత్తగా నియంత్రించడంతో పాటు, వివిధ pharma షధ సమూహాల నుండి drugs షధాల వాడకం - పెయిన్ కిల్లర్స్, యాంటిస్పాస్మోడిక్స్, ట్రోఫిక్ నరాల ఫైబర్‌ను మెరుగుపరిచే మందులు, రక్తం యొక్క మైక్రో సర్క్యులేషన్ మరియు రియోలాజికల్ లక్షణాలు, లిపిడ్-తగ్గించడం, యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు ఇతరులు (వీడ్మాన్ పిఆర్, 1991). ఎండోక్రినాలజీ క్లినిక్‌లో ఉపయోగించే ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్ గ్రూప్ యొక్క ఆశాజనక drugs షధాలలో ఒకటి డెరినాట్, ఇది స్థానిక DNA యొక్క సోడియం ఉప్పు మరియు నిర్దిష్ట-కాని సాధారణ జీవ ఉద్దీపన ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. 1994 నుండి, డెరినాట్ తయారీ రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క ఫార్మకోలాజికల్ కమిటీ విస్తృతమైన క్లినికల్ ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడింది. 1997 లో, రష్యన్ బయోగ్రాఫికల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఈ drug షధాన్ని ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్ సమూహంలో ఉత్తమ దేశీయ drug షధంగా గుర్తించింది. ఈ రకమైన drugs షధాల కోసం డెరినాట్ చాలా ముఖ్యమైన అవసరాలను తీరుస్తుంది (గోరోడ్కోవ్ B.G., 2002). Drug షధం చాలా ముఖ్యమైన c షధ లక్షణాల సంక్లిష్టతను కలిగి ఉంటుంది: 1. తక్కువ విషపూరితం (షారిగిన్ AS, 2002). 2. చికిత్సా చర్య యొక్క విస్తృత వెడల్పు 0.1 mg (0.25% ద్రావణం యొక్క ఒక చుక్క) నుండి 75 mg (సింగిల్ ఇంజెక్షన్ మోతాదు) (కప్లినా EN, 2004). 3. of షధ ప్రభావం రోగి యొక్క పరిస్థితి మరియు వ్యాధి యొక్క దశపై ఆధారపడి ఉంటుంది. Drug షధం ఆచరణాత్మకంగా ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తిపై ఎటువంటి ప్రభావాన్ని చూపదు, మరియు రోగలక్షణ పరిస్థితులలో ఇది యాంటిటాక్సిక్ మరియు యాక్టివేటింగ్ ప్రభావాన్ని ఉచ్ఛరిస్తుంది (ఫిలోనెంకో ఎస్బి, లిపాటోవ్ వి.ఎ., 2001). 4. ఇతర drugs షధాలతో అనుకూలతపై ఎటువంటి పరిమితులు తెలియవు (చెర్నోవ్ VN, 2008). 5.

సినర్జిస్టిక్, అనగా. అతి ముఖ్యమైన drugs షధాలతో ఏకదిశాత్మక చర్య (ఇంటర్‌లుకిన్ -2, యాంటీబయాటిక్స్) (డుబినానా వి.పి., 2000). 6. యాంటీ-ఇన్ఫెక్టివ్ యాక్టివిటీ (యాంటీబయాటిక్స్ - డోక్సోరోబిసిన్, ఇంటర్ఫెరాన్స్) (చెర్నోవ్ విఎన్, షార్కోవ్స్కాయ టిఇ, 2007) తో drugs షధాలకు అభివృద్ధి చెందుతున్న ప్రతిఘటనను అధిగమించే ప్రభావాన్ని ఈ drug షధం పెంచుతుంది. 7. డెరినాట్ జీవి యొక్క ప్రతికూల కారకాలకు ప్రతిస్పందన యొక్క అంతర్గత తర్కాన్ని ఉల్లంఘించదు. కాబట్టి, అధికంగా ఉచ్చరించే సందర్భంలో మందు శక్తివంతమైన యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు దీనికి విరుద్ధంగా, నిదానమైన దీర్ఘకాలిక ప్రక్రియల విషయంలో ఇది మంటను పెంచుతుంది మరియు వ్యాధి పూర్తి కావడాన్ని వేగవంతం చేస్తుంది (ఆండ్రివ్స్కీ A.E., 2004). 8. ఇప్పటి వరకు, వ్యక్తిగత అసహనం మినహా డెరినాట్ వాడకానికి తెలిసిన వ్యతిరేక సూచనలు లేవు (కరాలోవ్ A.V., 2002). సాహిత్యం ప్రకారం, శరీరంపై డెరినాట్ తయారీ చర్యలో, మధుమేహం యొక్క సంక్లిష్ట చికిత్సకు ముఖ్యమైన అనేక ప్రాంతాలు ఉన్నాయి.

HCT పరీక్షను నిర్ణయించే విధానం

రష్యా-జర్మనీలోని "డీకన్ డిడిఎస్" సంస్థ యొక్క మానవ రక్త సీరంలో మొత్తం కొలెస్ట్రాల్ (ఎస్టెరిఫైడ్ మరియు అన్‌స్టెరిఫైడ్) యొక్క పరిమాణాత్మక నిర్ణయానికి ఒక కిట్‌ను ఉపయోగించి మానవ రక్త సీరంలో కొలెస్ట్రాల్ యొక్క నిర్ధారణ జరిగింది. పనిలో మానవరహిత సీరం ఉపయోగించబడింది. రక్త నమూనా నుండి 1 గంట తరువాత రక్త కణాల నుండి రక్త సీరం వేరుచేయబడింది. పద్ధతి యొక్క సూత్రం. కొలెస్ట్రాల్ ఎస్టేరేస్‌తో కొలెస్ట్రాల్ ఎస్టర్స్ యొక్క జలవిశ్లేషణ సమయంలో, ఉచిత కొలెస్ట్రాల్ ఏర్పడుతుంది.జలవిశ్లేషణ ఫలితంగా ఏర్పడిన కొలెస్ట్రాల్ మరియు నమూనాలో ఉన్న కొలెస్ట్రాల్ ఆక్సిడేస్ చర్య కింద వాతావరణ ఆక్సిజన్ ద్వారా ఆక్సీకరణం చెంది, హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్ యొక్క సమాన మొత్తాలను ఏర్పరుస్తుంది. పెరాక్సిడేస్ యొక్క చర్యలో, హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్ రంగు సమ్మేళనం ఏర్పడటంతో క్రోమోజెనిక్ ఉపరితలాలను ఆక్సీకరణం చేస్తుంది, దీని యొక్క రంగు తీవ్రత నమూనాలోని కొలెస్ట్రాల్ సాంద్రతకు నేరుగా అనులోమానుపాతంలో ఉంటుంది మరియు 500 (480-520) nm తరంగదైర్ఘ్యం వద్ద ఫోటోమెట్రిక్‌గా కొలుస్తారు. సాధారణ సీరం లేదా ప్లాస్మా కొలెస్ట్రాల్ సాంద్రతలు 4.4 ± 1.1 mmol / L. అధిక మరియు తక్కువ సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్ల కొలెస్ట్రాల్ కంటెంట్ యొక్క నిర్ధారణ అవక్షేపణ ద్వారా మానవ సీరంలోని అధిక సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్ల (హెచ్‌డిఎల్) యొక్క కొలెస్ట్రాల్ కంటెంట్ యొక్క పరిమాణాత్మక నిర్ణయానికి ఒక కిట్‌ను ఉపయోగించి రక్త సీరంలో నిక్షేపణ పద్ధతి ద్వారా జరిగింది. పద్ధతి యొక్క సూత్రం. ఫాస్ఫోవుంగ్స్టిక్ ఆమ్లం మరియు మెగ్నీషియం అయాన్లు కైలోమైక్రాన్లు, చాలా తక్కువ సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్లు మరియు సీరంలో తక్కువ సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్లను బంధిస్తాయి. ఏర్పడిన అవపాతం సెంట్రిఫ్యూగేషన్ ద్వారా అవక్షేపించబడుతుంది. అధిక సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్ భిన్నం పారదర్శక సూపర్నాటెంట్‌లో ఉంటుంది, దీనిలో హెచ్‌డిఎల్ కొలెస్ట్రాల్ కంటెంట్ 500 (480-520) ఎన్ఎమ్ల తరంగదైర్ఘ్యం వద్ద ఎంజైమాటిక్ ఫోటోమెట్రిక్ పద్ధతి ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. విశ్లేషించబడిన నమూనాలు హేమోలైజ్ చేయని రక్త సీరం. రక్త నమూనా నుండి 1 గంట తరువాత రక్త కణాల నుండి రక్త సీరం వేరుచేయబడింది.

3 మి.లీ హెపారినైజ్డ్ రక్తాన్ని సెంట్రిఫ్యూజ్ ట్యూబ్‌లోకి తీసుకున్నారు, 1 మి.లీ ద్రావణం బి జోడించబడింది, శాంతముగా కలపబడింది మరియు ట్యూబ్‌ను 37 సి థర్మోస్టాట్‌లో 20 నిమిషాలు (ఎరిథ్రోసైట్ అవక్షేపం) ఉంచారు. క్లీన్ సెంట్రిఫ్యూజ్ ట్యూబ్‌లో సూపర్‌నాటెంట్ తొలగించబడింది, ద్రావణం 10 మి.లీ వరకు జోడించబడింది, 1000 ఆర్‌పిఎమ్ వద్ద 10 నిమిషాలు సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయబడింది. సూపర్నాటెంట్ విస్మరించబడింది, ద్రావణం 10 మి.లీ వరకు అవక్షేపానికి జోడించబడింది, అదే పరిస్థితులలో సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయబడింది. సూపర్‌నాటెంట్ పారుదల చేయబడింది, సెల్ సస్పెన్షన్ యొక్క వాల్యూమ్‌ను 1 మి.లీ ద్రావణంతో తీసుకువచ్చారు. ప్రతి విషయానికి, రెండు నమూనాలను ఉంచారు: రబ్బరు పాలు - “ఓ” మరియు రబ్బరు పాలు లేకుండా - “కె”. సెల్ సస్పెన్షన్ యొక్క 50 μl, రబ్బరు పాలు 50 μl, 50 μl ద్రావణం C ను ప్లేట్ యొక్క "O" బావికి చేర్చారు. 50 μl ద్రావణం A ను రబ్బరు పట్టీకి బదులుగా "K" బావికి తయారు చేశారు. అన్ని పరిష్కారాలు అప్లికేషన్ ముందు పూర్తిగా కలపబడ్డాయి. అప్పుడు, 50 μl మిశ్రమాన్ని బావుల నుండి తీసుకొని, బాగా పరాజయం పాలైన స్లైడ్‌లకు బదిలీ చేసి, తేమతో కూడిన గదిలో (తేమతో కూడిన వడపోత కాగితంతో పెట్రీ డిష్) 37 సి థర్మోస్టాట్‌లో 30 నిమిషాలు ఉంచారు. అదనపు మిశ్రమాన్ని హరించడానికి మరియు పూర్తిగా ఆరిపోయే వరకు స్లైడ్‌లను నిలువుగా ఉంచారు. 30 నిమిషాలు ఇథైల్ ఆల్కహాల్‌లో అద్దాలు పరిష్కరించబడ్డాయి. న్యూక్లియైలను లేతరంగు చేయడానికి, 3 నిమిషాలు రోమనోవ్స్కీ ప్రకారం అద్దాలను అజూర్-ఇయోసిన్ తో చికిత్స చేశారు. గ్లాస్ స్వేదనజలంతో కడుగుతారు.

షార్ట్ ఫారం (ఎస్ఎఫ్) -36 ప్రశ్నాపత్రం నుండి జీవిత నాణ్యత అంచనా

రక్తం యొక్క మైక్రో సర్క్యులేషన్‌ను కొలవడానికి, మినీ-మాగ్జిమాక్స్-డాప్లర్-కె పరికరాన్ని మినిమాక్స్ ఎల్‌ఎల్‌సి (సెయింట్ పీటర్స్‌బర్గ్) ఉపయోగించింది, అభివృద్ధి చేసింది మరియు తయారు చేసింది. పరికరం యొక్క రెండు-మూలకాల అల్ట్రాసోనిక్ సెన్సార్ 20 MHz పౌన frequency పున్యంలో పనిచేస్తుంది. కణజాలంతో ప్రత్యక్ష సంబంధంలో సెన్సార్ యొక్క పని భాగం యొక్క వ్యాసం 0.65 మిమీ, మరియు రికార్డ్ చేయబడిన రక్త ప్రవాహ వేగం ఈ కణజాల విభాగం యొక్క “సమగ్ర హేమోడైనమిక్ లక్షణం” గా పరిగణించబడుతుంది. చేతి యొక్క మూడవ వేలు యొక్క నెయిల్ రోలర్ యొక్క ప్రదేశంలో మైక్రోవాస్క్యులేచర్ యొక్క అల్ట్రాసోనిక్ నిరంతర-వేవ్ డాప్లెరోగ్రఫీ జరిగింది. వాడిన ఇస్కీమిక్ పరీక్ష (కఫ్ యొక్క తదుపరి తొలగింపుతో బ్రాచియల్ ఆర్టరీ యొక్క బిగింపు). ధమనుల రక్త ప్రవాహం యొక్క సరళ వేగం పారామితుల విలువలు కొలుస్తారు మరియు పోల్చబడ్డాయి: సిస్టోలిక్ గరిష్ట రక్త ప్రవాహ వేగం (Vs, cm / s), డయాస్టొలిక్ గరిష్ట వేగం (Vd, cm / s), సగటు రక్త ప్రవాహ చక్రానికి సగటు వేగం (Vm, cm / s), అలాగే కాలం రక్త ప్రవాహ పునరుద్ధరణ. ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, రోగి యొక్క జీవన ప్రమాణాలకు సంబంధించిన చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి కొత్త ప్రమాణాలు కనిపించాయి.జీవిత నాణ్యతను రోగి యొక్క సమగ్ర లక్షణంగా, అతని ఆత్మాశ్రయ అవగాహన ఆధారంగా అతని మానసిక, భావోద్వేగ మరియు సామాజిక పనితీరుగా నిర్వచించారు. జీవన నాణ్యతను అంచనా వేయడానికి, మేము ఈ క్రింది ప్రమాణాలను కలిగి ఉన్న షార్ట్ ఫారం (ఎస్ఎఫ్) -36 ప్రశ్నపత్రాన్ని ఉపయోగించాము: 1) ఫిజికల్ ఫంక్షనింగ్ (పిఎఫ్) - శారీరక పనితీరు, 2) రోల్-ఫిజికల్ (ఆర్‌పి) - పాత్ర-ఆధారిత పనితీరు, 3) బోడిలి నొప్పి ( బిపి) - పెయిన్ స్కేల్, 4) జనరల్ హార్ట్ (జిహెచ్) - సాధారణ ఆరోగ్య స్థితి, 5) విటాలిటి (విటి) - తేజము, 6) సోషల్ ఫంక్షనింగ్ (ఎస్ఎఫ్) - సామాజిక పనితీరు, 7) పాత్ర-భావోద్వేగ (ఆర్‌ఇ) - భావోద్వేగ స్థితి, 8) మెంటల్ హార్ట్ (ఎంహెచ్) - మానసిక ఆరోగ్యం. ఈ ప్రశ్నపత్రం యొక్క 36 పాయింట్లు 8 ప్రమాణాలుగా విభజించబడ్డాయి: శారీరక పనితీరు, రోల్ ప్లేయింగ్, శారీరక నొప్పి, సాధారణ ఆరోగ్యం, తేజము, సామాజిక పనితీరు, భావోద్వేగ స్థితి మరియు మానసిక ఆరోగ్యం. ప్రతి స్కేల్ యొక్క పనితీరు 0 నుండి 100 వరకు ఉంటుంది.

సూచిక యొక్క అధిక విలువ, ఎంచుకున్న స్థాయిలో మంచి స్కోరు. ప్రశ్న ప్రారంభంలో రోగులు అధ్యయనం ప్రారంభంలో మరియు చికిత్స ప్రారంభించిన 21 రోజుల తరువాత నింపాలని ప్రతిపాదించారు. ఫలితాలను పోల్చడానికి, ఒకే లింగం మరియు వయస్సు గల మధుమేహం లేని 20 మంది రోగులలో జీవిత అంచనా యొక్క నాణ్యత జరిగింది. అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు IBM-Pentium Ш-500 కంప్యూటర్‌లోని ప్రామాణిక సాఫ్ట్‌వేర్ ప్యాకేజీ "Ms Excel XP" ను ఉపయోగించి గణాంకపరంగా ప్రాసెస్ చేయబడ్డాయి. అనేక నమూనాల కోసం, అంకగణిత సగటు మరియు రూట్ మీన్ చదరపు లోపం లెక్కించబడ్డాయి. ప్రవచనంలోని అన్ని డేటా M + m రూపంలో ప్రదర్శించబడుతుంది. ఫార్మాకోలాజికల్ అధ్యయనాల యొక్క పొందిన ఫలితాల గణాంక ప్రాసెసింగ్ వైవిధ్య గణాంకాల పద్ధతుల ద్వారా జరిగింది, ఫలితాల విశ్వసనీయతను "% -స్క్వేర్" మరియు స్టూడెంట్ టి-టెస్ట్ (బెలెన్కీ M.L., 1963, సెర్నోవ్ L.N., గాట్సురా V.V., 2000) పద్ధతిని ఉపయోగించి విశ్లేషించారు. . P 0.05 యొక్క సంభావ్యత స్థాయిలో తేడాలు నమ్మదగినవిగా తీసుకోబడ్డాయి. మైక్రోసాఫ్ట్ ఆఫీస్ సాఫ్ట్‌వేర్ ఉత్పత్తిలో మైక్రోసాఫ్ట్ గ్రాఫ్ అప్లికేషన్ ప్యాకేజీని ఉపయోగించి అన్ని డిజిటల్ పదార్థాలు పట్టికలు మరియు గ్రాఫ్‌ల రూపంలో రూపొందించబడ్డాయి. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ప్రారంభ వైకల్యం మరియు అధిక మరణాల లక్షణం, ఇది జాతీయ ఆరోగ్య సేవలకు ముఖ్యమైన సమస్య. జాతీయ డయాబెటిస్ నియంత్రణ కార్యక్రమాలను నిర్వహించడానికి ఇది ప్రాతిపదికగా ఉపయోగపడింది, దీని అమలు తరువాత ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ, అంతర్జాతీయ డయాబెటిస్ సమాఖ్య మరియు యూరోపియన్ డయాబెటిస్ అసోసియేషన్ నుండి మద్దతు పొందింది. ప్రపంచంలోని అనేక దేశాల శాస్త్రవేత్తల యొక్క శాస్త్రీయ అధ్యయనాలు వ్యాధి యొక్క వ్యాధికారక ప్రక్రియ యొక్క యంత్రాంగాలను, దాని సమస్యలు మరియు వ్యాధికారక drugs షధాల అభివృద్ధిని స్పష్టం చేయడమే లక్ష్యంగా ఉన్నాయి, వీటి వాడకం ఇప్పటికే తలెత్తిన సమస్యల నివారణకు మరియు మెరుగుపరచడానికి సహాయపడుతుంది (మెల్నిచెంకో G.A., 2008). డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (DM) యొక్క వాస్కులర్ సమస్యలు ప్రారంభ వైకల్యం మరియు మరణాలకు ప్రధాన కారణం.

డయాబెటిస్ సమస్యల యొక్క వ్యాధికారకంలో పాల్గొనే రుగ్మతలను ప్రారంభించడంలో ప్రధాన పాత్ర హైపర్గ్లైసీమియా, పెరిగిన గ్లూకోజ్ ఆటోఆక్సిడేషన్, గ్లైకోసైలేషన్ ఎండ్ ప్రొడక్ట్స్ అధికంగా ఏర్పడటం, లిపిడ్ పెరాక్సైడేషన్ యొక్క క్రియాశీలత మరియు ఫ్రీ రాడికల్స్ స్థాయి పెరుగుదల (మయోరోవ్ A.Yu., సుర్కోవా E.V., 2008). ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, డయాబెటిస్ సమస్యల నివారణ మరియు స్థిరీకరణను ప్రభావితం చేసే హైపోగ్లైసీమిక్, హైపోలిపిడెమిక్ మరియు యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు ఇతర లక్షణాలతో drugs షధాలను రూపొందించడానికి అధ్యయనాలు జరిగాయి. సూచించిన చర్యతో ఉన్న నిధులలో, DNA ఆధారంగా పొందిన సన్నాహాల ద్వారా ఒక నిర్దిష్ట స్థలం తీసుకోబడుతుంది. ఇటువంటి మందులలో డెరినాట్ ఉన్నాయి. అనేక శాస్త్రీయ మరియు ప్రయోగాత్మక అధ్యయనాలు డెరినాట్ ఇన్సులిన్ సంశ్లేషణను పెంచుతుందని మరియు 3 ప్యాంక్రియాటిక్ కణాల పునరుత్పత్తిని ప్రోత్సహిస్తుందని చూపించాయి (వి. బాలాషోవ్ మరియు ఇతరులు., 2003). అదనంగా, ఇది రోగనిరోధక శక్తిని కలిగించే ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంది (ఎ. జాబ్కో. ., 2003) పూర్తి యాంటీబాడీస్ మరియు ఇంటర్ఫెరాన్ల ఉత్పత్తిని పెంచడం ద్వారా, న్యూట్రోఫిల్స్ ద్వారా రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతుల ఉత్పత్తిని ప్రేరేపించడం ద్వారా మరియు ఇమ్యునోగ్లోబులిన్స్, టి మరియు బి లింఫోసైట్ల స్థాయిని సాధారణీకరించడం ద్వారా. డెరినాట్ లిపిడ్ జీవక్రియను సాధారణీకరిస్తుంది, మొత్తం కొలెస్ట్రాల్, ట్రైగ్లిజరైడ్స్, ఎల్‌డిఎల్ కొలెస్ట్రాల్ మరియు బ్లడ్ సీరంలో హెచ్‌డిఎల్ కొలెస్ట్రాల్ స్థాయిని పెంచుతుంది (మొర్దనోవ్ ఆర్., 1999).అదనంగా, the షధం నాడీ వ్యవస్థ, జీర్ణశయాంతర ప్రేగు మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క పనితీరుపై ఉత్తేజపరిచే ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది ఉత్పరివర్తన, పిండం, టెరాటోజెనిక్, అలెర్జీ లక్షణాలను కలిగి ఉండదు మరియు పునరుత్పత్తి పనితీరును ప్రభావితం చేయదు.

వైద్య శాస్త్రాల పరిశోధనా అభ్యర్థి గోగినా, ఎలెనా డిమిత్రివ్నా యొక్క విషయాలు

అధ్యాయం I. లిటరేచర్ సమీక్ష.

1.1 ఆధునిక వైద్య మరియు సామాజిక సమస్యగా డయాబెటిస్.

1.2 టైప్ 2 డయాబెటిస్ యొక్క కారకాలు.

1.3 ఇన్సులిన్-ఆధారిత డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క జన్యు ఆధారం.

1.4 ఇన్సులిన్-ఆధారిత డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క ఆటో ఇమ్యూన్ ఆధారం.

1.5 డయాబెటిస్ యొక్క ప్రధాన సమస్యలలో యాంజియోపతి ఒకటి.

అధ్యాయం II. పరిశోధన యొక్క మెటీరియల్స్ మరియు పద్ధతులు.

2.1 అధ్యయనంలో చేర్చబడిన రోగుల క్లినికల్ లక్షణాలు. స్టడీ డిజైన్.

2.2 క్లినికల్ పరిశోధన యొక్క పద్ధతులు.

2.3 ప్రయోగశాల పరిశోధన యొక్క పద్ధతులు.

2.3.1 రక్తంలో గ్లూకోజ్ యొక్క నిర్ధారణ.

2.3.2 గ్లైకోసైలేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ (HBA1) యొక్క నిర్ధారణ.

2.3.3 లిపిడ్ ప్రొఫైల్‌ను నిర్ణయించే పద్ధతులు.

2.3.4 ఇమ్యునోగ్లోబులిన్స్ A (IgA), M (IgM), G (IgG) ను నిర్ణయించే విధానం.

2.3.5 హెచ్‌సిటి పరీక్షను నిర్ణయించే విధానం.

2.3.6 సి-రియాక్టివ్ ప్రోటీన్ (hsCPB) ని నిర్ణయించే పద్ధతి.

2.3.7 ల్యూకోసైట్ సూత్రం యొక్క సూచికల నిర్ధారణ.

2.4 మైక్రో సర్క్యులేషన్‌ను అంచనా వేయడానికి అల్ట్రాసోనిక్ పద్ధతులు.

షార్ట్ ఫారం (ఎస్ఎఫ్) -36 ప్రశ్నపత్రం ప్రకారం జీవిత అంచనా యొక్క నాణ్యత.

2.6 ఫలితాల గణాంక ప్రాసెసింగ్.

అధ్యాయం III. 2 టైప్ డయాబెట్‌లతో రోగులలో కార్బోహైడ్రేట్ మరియు లిపిడ్ మెటాబాలిజం యొక్క సూచికలపై “నిర్దేశించు” యొక్క ఇన్ఫ్లుయెన్స్.

3.1. డెరినాట్‌తో దిద్దుబాటు నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ అధ్యయనం.

3.2 టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో లిపిడ్ జీవక్రియపై డెరినాట్ ప్రభావం.

అధ్యాయం IV. DM తో రోగులలో నాన్-స్పెసిఫిక్ ఇమ్యునిటీ యొక్క కొన్ని సూచికలపై డ్రైనేట్ ఉత్పత్తి యొక్క ఇన్ఫ్లుయెన్స్

అధ్యాయం V. టైప్ 2 తో రోగులలో మైక్రోసైక్యులేషన్ యొక్క అల్ట్రాసోనిక్ పరిశోధన 2 డ్రైనేట్ ఉత్పత్తి యొక్క ఉద్దేశ్యం యొక్క ఉద్దేశ్యంలో డయాబెట్లు.

అధ్యాయం VI. టైప్ 2 DM తో రోగులలో జీవిత సూచికల నాణ్యతపై డ్రైనేట్ ఉత్పత్తి యొక్క ఇన్ఫ్లుయెన్స్.

"టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో der షధ డెరినాట్ యొక్క ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేయడం" అనే అంశంపై ఒక వ్యాసం (ఒక వియుక్త భాగం) పరిచయం.

అంశం యొక్క ance చిత్యం. ప్రస్తుతం, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ “మహమ్మారి” యొక్క లక్షణాన్ని సంతరించుకుంటుంది మరియు అభివృద్ధి చెందిన దేశాలు మరియు మూడవ ప్రపంచ దేశాలకు ప్రాధమిక వైద్య మరియు సామాజిక సమస్యను సూచిస్తుంది (డెడోవ్ I.I., 2008). WHO ప్రకారం, ప్రపంచంలోని అన్ని దేశాలలో డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల సంఖ్య 175 మిలియన్లు దాటింది. ఈ వ్యాధి యొక్క ప్రాబల్యం యొక్క నిపుణుల అంచనాల ప్రకారం, 2010 నాటికి అటువంటి రోగుల సంఖ్య 230 మిలియన్లకు చేరుకుంటుంది, వారిలో 80-90% మంది టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (DM) (ఇంటర్నేషనల్ డయాబెటిస్ ఫెడరేషన్, 2007) ఉన్న రోగులు.

వృద్ధాప్య జనాభాలో, టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల సంఖ్య క్రమంగా పెరుగుతోంది. రష్యాలో డయాబెటిస్ ప్రాబల్యం 5% (డెడోవ్ I.I., 2008). టైప్ 2 డయాబెటిస్ అధ్యయనం యొక్క సామాజిక ప్రాముఖ్యత ఏమిటంటే, ఈ వ్యాధి ప్రారంభ వైకల్యానికి దారితీస్తుంది, అలాగే వివిధ సమస్యల వల్ల అధిక మరణాలు (నెఫ్రోపతి, న్యూరోపతి, రెటినోపతి, మొదలైనవి). ఆధునిక భావనల ప్రకారం, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క క్లినికల్ కోర్సు మరియు వ్యక్తిగత రోగ నిరూపణ రోగులలో వాస్కులర్ డిజార్డర్స్ (మైక్రో- మరియు మాక్రోఅంగియోపతి) యొక్క ప్రాబల్యం మరియు తీవ్రతపై ఆధారపడి ఉంటుంది (బాలాబోల్కిన్ M.I., క్లెబనోవా E.M., 2007). టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న 20-30% మంది రోగులలో, పాథాలజీని గుర్తించే సమయంలో దానికి సంబంధించిన వాస్కులర్ సమస్యలు కూడా కనుగొనబడతాయి. టైప్ 2 డయాబెటిస్తో బాధపడుతున్న రోగులలో 90% కంటే ఎక్కువ మంది వ్యాధి ప్రారంభమైన సమయంలో మెటబాలిక్ సిండ్రోమ్ (ఎంఎస్) కలిగి ఉన్నారు (క్లెబనోవా ఇఎమ్, బాలాబోల్కిన్ ఎంఐ, 2006). టైప్ 2 డయాబెటిస్ సంభవం ప్రతి 15-20 సంవత్సరాలకు సగటున రెట్టింపు అవుతుంది కాబట్టి, ఇతర రకాల అంటువ్యాధుల వ్యాధులలో డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క వైద్య మరియు సామాజిక ప్రాముఖ్యతను ఇవన్నీ నిర్ణయిస్తాయి (డెడోవ్ II, 2006).

టైప్ 2 డయాబెటిస్ యొక్క ఎటియోలాజికల్ మరియు పాథోజెనెటిక్ ఫౌండేషన్ల అధ్యయనం నిరంతరం డయాబెటిస్ యొక్క యంత్రాంగాలు మరియు వ్యాధి యొక్క సాధారణ సమస్యలకు దారితీసే కారణాల గురించి కొత్త సమాచారాన్ని తెస్తుంది. అందువల్ల, టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో ఇంటర్ సెల్యులార్ కోఆపరేషన్ యొక్క రోగనిరోధక విధానాల అధ్యయనం రోగలక్షణ ప్రక్రియ అభివృద్ధిలో రోగనిరోధక మరియు ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థల యొక్క పరస్పర చర్య యొక్క లక్షణాలను చూపిస్తుంది (మెటెలిట్సా, వి.ఐ., 2005).టైప్ 2 డయాబెటిస్ మరియు es బకాయం ఉన్న రోగులలో ఇన్సులిన్ నిరోధకత అభివృద్ధి చెందే విధానాలలో రోగనిరోధక మధ్యవర్తుల పాత్ర అధ్యయనం కోసం రచనల సముదాయం అంకితం చేయబడింది. కొవ్వు కణజాలం యొక్క ఎండోక్రైన్ పనితీరును అధ్యయనం చేసినందుకు ధన్యవాదాలు, ఇది కణితి నెక్రోసిస్ కారకం జన్యువు (టిఎన్ఎఫ్-ఎ) యొక్క విభిన్న ప్రభావాల గురించి తెలిసింది, ఇది రోగనిరోధక మంటను ప్రేరేపించగలదు, ఇన్సులిన్ చర్యను నిరోధించగలదు మరియు అథెరోస్క్లెరోటిక్ మరియు థ్రోంబోటిక్ వాస్కులర్ సమస్యలకు దోహదం చేస్తుంది (డెడోవ్ I.I. మరియు ఇతరులు, 2004. చెక్నెవ్ S.B., 1999, డి ఫ్రాంజో RA, 1992., మెర్క్యురియో F., మన్నింగ్ AM, 1999). ఉచిత కొవ్వు ఆమ్ల జీవక్రియ (ఎఫ్ఎఫ్ఎ) మరియు గ్లూకోజ్ యొక్క నాన్-ఎంజైమాటిక్ ఆక్సీకరణం యొక్క ఆక్సీకరణ మార్గాన్ని సక్రియం చేయడం ద్వారా మాత్రమే టిఎన్ఎఫ్-ఎ యొక్క రోగలక్షణ ప్రభావం నిర్ణయించబడుతుంది. ఈ కారకం ఫైబ్రినోజెన్ -1 యాక్టివేటర్ యొక్క నిరోధకం యొక్క వ్యక్తీకరణను కూడా ప్రేరేపిస్తుంది, అడిపోనెక్టిన్ యొక్క వ్యక్తీకరణను తగ్గిస్తుంది, ప్రోటీన్ కినేస్ సి ని సక్రియం చేస్తుంది (అల్మాజోవ్ V.A. మరియు ఇతరులు, 1999, బుట్రోవా S.A., 2001, షుబినా A.T. మరియు ఇతరులు. 2001). రోగనిరోధక మంట కారణంగా, ఎండోథెలియల్ రిలాక్సింగ్ కారకం, నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ (NO), తగ్గుతుంది, మృదు కండరాల కణాల సడలింపు విధులు బలహీనపడతాయి, మొత్తం పరిధీయ వాస్కులర్ రెసిస్టెన్స్ (OPSS) పెరుగుతోంది, మృదు కండరాల కణాల విస్తరణ మరియు వలసలు పెరుగుతున్నాయి - వాస్కులర్ పునర్నిర్మాణం, సంశ్లేషణ మరియు మోనోసైట్ల వలసలు ప్రేరేపించబడతాయి - అథెరోజెనిక్ మరియు ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ ఎఫెక్ట్, ప్లేట్‌లెట్ అంటుకునే మరియు అగ్రిగేషన్ యొక్క క్రియాశీలత శక్తివంతంగా ఉంటుంది - అగ్రిగేషన్ ఎఫెక్ట్ (గ్రాచెవా O.A., స్మిర్నోవా O.I., 2003, హోటామిస్లిగిల్ జి., షార్గిల్ ఎన్., స్పీగెల్మాన్ బి. , 1993, రువాన్ హెచ్. మరియు ఇతరులు., 2002).

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో సంభవించే రోగనిరోధక మరియు జీవక్రియ రుగ్మతల యొక్క పరస్పర ఆధారపడటం మరియు వ్యాధి యొక్క సాధారణ సమస్యల యొక్క అనుబంధ సముదాయాలు కారణంగా, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగుల సంక్లిష్ట చికిత్సలో రోగనిరోధక సవరణ సమస్య ముఖ్యంగా సంబంధితంగా మారుతుంది.

ఆబ్జెక్టివ్: టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగుల సంక్లిష్ట చికిత్సలో డెరినాట్ ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్ యొక్క క్లినికల్ ఎఫెక్టివ్‌ను పరిశోధించడం, దిగువ అంత్య భాగాల యాంజియోపతి ద్వారా సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది.

అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యాలు. కింది పనులను చేసే ప్రక్రియలో లక్ష్యానికి అనుగుణంగా:

1. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియపై డెరినాట్ ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేయడం దిగువ అంత్య భాగాల యాంజియోపతి ద్వారా సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది.

2. టైప్ 2 డయాబెటిస్తో బాధపడుతున్న రోగుల బ్లడ్ లిపిడ్ స్పెక్ట్రంలో మార్పులను అధ్యయనం చేయడం మరియు సంక్లిష్ట చికిత్సలో భాగంగా "డెరినాట్" drug షధాన్ని స్వీకరించడం.

3. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో హ్యూమరల్ మరియు సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తి యొక్క కొన్ని సూచికలపై డెరినాట్ తయారీ ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేయడం.

4. మైక్రోవాస్కులర్ బెడ్ యొక్క స్థితిపై డెరినాట్ తయారీతో సహా టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క సంక్లిష్ట చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడం.

5. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులకు జీవన అంత్య సూచికల యొక్క డైనమిక్స్ను విశ్లేషించడానికి, దిగువ అంత్య భాగాల యాంజియోపతి ద్వారా సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది, వీటిలో సంక్లిష్ట చికిత్సలో డెరినాట్ ఉంటుంది.

శాస్త్రీయ కొత్తదనం. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల సంక్లిష్ట చికిత్సలో డెరినాట్ తయారీ ప్రభావం, తక్కువ అంత్య భాగాల యాంజియోపతి ద్వారా సంక్లిష్టంగా, కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియపై ఒక అధ్యయనం జరిగింది. డెరినాట్ వాడకం రోగలక్షణ ప్రక్రియ యొక్క పరిహారం కోసం నిబంధనల త్వరణంతో కూడి ఉంటుందని నిర్ధారించబడింది, ఇది పోస్ట్‌ప్రాండియల్ గ్లైసెమియా మరియు గ్లైకేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ స్థాయి తగ్గుదలలో వ్యక్తమవుతుంది.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో రోగనిరోధక శక్తి యొక్క కొన్ని సూచికలను అధ్యయనం చేసినప్పుడు, డెరినాట్ తయారీ యొక్క ప్రాధమిక ప్రభావం ప్రారంభ - మాక్రోఫేజ్, రోగనిరోధక శక్తి యూనిట్ పై రివర్సిబుల్ తేలికపాటి ఇమ్యునోకోరెక్టివ్ ప్రభావం అని కనుగొనబడింది. అదే సమయంలో, డెరినాట్ శరీరం యొక్క తీవ్రమైన దశ ప్రతిస్పందనను పెంచుతుంది - సి-రియాక్టివ్ ప్రోటీన్ పరంగా, కానీ use షధ వినియోగం లేకుండా చాలా తక్కువ స్థాయిలో. f

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల సంక్లిష్ట చికిత్సలో డెరినాటా తయారీ యొక్క ఉద్దేశ్యం సమర్థించబడుతుందని మరియు అథెరోస్క్లెరోసిస్ యొక్క పురోగతి స్థాయి తగ్గడానికి దారితీస్తుందని కనుగొన్నారు: కొలెస్ట్రాల్ (కొలెస్ట్రాల్) మరియు తక్కువ-సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్లు (ఎల్‌డిఎల్) లో సంఖ్యాపరంగా గణనీయమైన తగ్గుదల.

డెరినాట్‌తో సహా సంక్లిష్ట చికిత్సతో చికిత్స పొందిన రోగులలో, సరళ డాప్లెరోగ్రాఫిక్ సూచికలలో మెరుగుదల ఉందని, ఇది మైక్రో సర్క్యులేషన్‌లో మెరుగుదలని సూచిస్తుంది.డెరినాట్ పొందిన టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో, ఇస్కీమిక్ పరీక్ష తర్వాత రక్త ప్రవాహ పున itution స్థాపన కాలం 4.0 ± 0.67 నిమి. రోగనిరోధక దిద్దుబాటు చికిత్సను అందుకోని రోగులలో, ఈ సూచిక 3.0 ± 1.2 నిమిషాలు. ఏదేమైనా, రక్త ప్రవాహ పున itution స్థాపన కాలం నెమ్మదిగా కోలుకోవడం, అధ్యయనం చేయబడిన డాప్లెరోగ్రాఫిక్ లక్షణాల యొక్క అధిక వృద్ధి రేటుకు కాలక్రమేణా వాటి సంరక్షణతో దోహదపడింది.

వివిధ చికిత్సా వ్యూహాలతో రోగుల జీవన ప్రమాణాల యొక్క కొన్ని సూచికల అధ్యయనం టైప్ 2 డయాబెటిస్ యొక్క ప్రాథమిక చికిత్సలో డెరినాట్‌ను చేర్చడం శారీరక పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది, నొప్పి తీవ్రతను తగ్గిస్తుంది మరియు మానసిక ఆరోగ్యాన్ని పెంచుతుంది.

సమర్థించాల్సిన నిబంధనలు. 1. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క సంక్లిష్ట చికిత్సలో “డెరినాట్” డయాబెటిస్ పరిహారం యొక్క త్వరణానికి దోహదం చేస్తుంది, ఇది రక్తంలో గ్లూకోజ్ మరియు గ్లైకోసైలేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ తగ్గడంతో పాటు, మొత్తం కొలెస్ట్రాల్ తగ్గడం, తక్కువ సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్లు, ట్రైగ్లిజరైడ్స్‌పై గుర్తించదగిన ప్రభావం లేకపోవడంతో మరియు అధిక సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్లు.

2. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల సంక్లిష్ట చికిత్సలో డెరినాట్ తయారీ ఉపయోగం రోగనిరోధక అసమతుల్యత యొక్క స్థాయిని కలిగి ఉంటుంది, ఇది హ్యూమరల్ మరియు సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తిని నియంత్రించడంలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది, అలాగే పరిధీయ వాస్కులర్ మైక్రో సర్క్యులేషన్‌లో మెరుగుదల.

3. డెరినాట్ ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్ వాడకంతో టైప్ 2 డయాబెటిస్ యొక్క సంయుక్త చికిత్స శారీరక మరియు మానసిక ఆరోగ్యం, లక్ష్యం మరియు ఆత్మాశ్రయ డేటా యొక్క నాణ్యతలో మెరుగుదలకు దారితీస్తుంది, ఈ అభివృద్ధిలో పరిధీయ యాంజియోపతి ఉంటుంది, ఇది ఈ పాథాలజీతో అభివృద్ధి చెందుతుంది.

ఆచరణాత్మక .చిత్యం. అధ్యయనాల ఆధారంగా, టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగుల యొక్క సమగ్ర వైద్య చికిత్స, సహజమైన ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్ డెరినాట్ ఉపయోగించి ప్రామాణిక హైపోగ్లైసీమిక్ థెరపీతో సహా దిగువ అంత్య భాగాల యాంజియోపతి ద్వారా సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది.

డెరినాట్ వాడకం మరియు బలహీనమైన జీవక్రియ ప్రక్రియలపై దాని ప్రభావం మరియు రోగనిరోధక అసమతుల్యతను సమం చేసే సామర్థ్యం మీద పొందిన ఫలితాలు టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ కోసం సంక్లిష్ట చికిత్సలో సిఫారసు చేయడానికి మాకు అనుమతిస్తాయి.

మైక్రో సర్క్యులేషన్ సూచికలపై డెరినాట్ తయారీ ప్రభావం టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో యాంజియోపతి కోర్సుపై సానుకూల ప్రభావాన్ని చూపుతుంది, వారి పురోగతిని మందగిస్తుంది, ఇది రోగుల జీవన నాణ్యతను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు వైకల్యం యొక్క కాలం ఆలస్యం అవుతుంది. డెరినాట్‌తో కాంబినేషన్ థెరపీ ఈ వ్యాధి ఉన్న రోగుల చికిత్స మరియు పునరావాసంను ఆప్టిమైజ్ చేయడానికి సహాయపడుతుంది.

పని ఫలితాలను పరీక్షిస్తోంది. రష్యన్ ఫార్మకాలజిస్టుల III కాంగ్రెస్ “ఫార్మకాలజీ - ప్రాక్టికల్ హెల్త్ కేర్” (సెయింట్ పీటర్స్బర్గ్, 2007), మెడికల్-డయాగ్నొస్టిక్ కాన్ఫరెన్స్ “మోర్ఫో-ఫంక్షనల్ అండ్ హ్యుమానిటేరియన్ కోణాలు” (ట్వర్, 2007), మరియు జాతీయ సమావేశం “అలెర్జీ మరియు క్లినికల్ ఇమ్యునాలజీ - ఇంటర్ డిసిప్లినరీ” లో ఈ పని ఫలితాలు నివేదించబడ్డాయి. సమస్యలు ”(మాస్కో, 2008), XV రష్యన్ నేషనల్ కాంగ్రెస్“ మ్యాన్ అండ్ మెడిసిన్ ”(మాస్కో, 2008), మోర్డోవియన్ స్టేట్ యూనివర్శిటీ యొక్క వార్షిక శాస్త్రీయ సమావేశం“ ఒగారెవ్స్కీ రీడింగ్స్ ”(సరన్స్క్, 2008).

పరిశోధన ఫలితాల అమలు. అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు మునిసిపల్ హెల్త్ ఇన్స్టిట్యూషన్ “రీజినల్ క్లినికల్ హాస్పిటల్”, ట్వెర్ యొక్క ఎండోక్రినాలజీ విభాగం యొక్క క్లినికల్ వర్క్‌లోకి ప్రవేశపెట్టబడ్డాయి మరియు క్లినికల్ ఫార్మకాలజీలో ఒక కోర్సుతో ఫార్మకాలజీ విభాగంలో విద్యా మరియు పరిశోధన ప్రక్రియలో ఉపయోగించబడతాయి మరియు SEI HPE “మోర్డోవియన్ స్టేట్ యూనివర్శిటీ యొక్క పబ్లిక్ హెల్త్ అండ్ హెల్త్‌కేర్ విభాగం N.P. ఒగరేవా. "

పబ్లికేషన్స్. రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క విద్య మరియు విజ్ఞాన మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క ఉన్నత ధృవీకరణ కమిషన్ సిఫారసు చేసిన ప్రచురణలలో 2 సహా, ప్రచురించిన 8 రచనలు ప్రచురించబడ్డాయి.

వ్యాసం యొక్క నిర్మాణం మరియు పరిధి.ఈ వ్యాసంలో ఒక పరిచయం, సాహిత్యం, పదార్థాలు మరియు పరిశోధనా పద్ధతుల సమీక్ష, మన స్వంత పరిశోధన ఫలితాలు, పరిశోధన ఫలితాల చర్చ, తీర్మానాలు మరియు సూచనల జాబితా ఉన్నాయి, ఇందులో 60 విదేశీ వస్తువులతో సహా 167 అంశాలు ఉన్నాయి. ఈ పని 145 టైప్‌స్క్రిప్ట్ పేజీలలో ఏర్పాటు చేయబడింది, 24 బొమ్మలు మరియు 13 పట్టికలు ఉన్నాయి.

"ఫార్మకాలజీ, క్లినికల్ ఫార్మకాలజీ", గోగినా, ఎలెనా డిమిత్రివ్నా, వియుక్త అనే అంశంపై ఒక వ్యాసం పరిచయం

అంశం యొక్క ance చిత్యం. ప్రస్తుతం, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ “మహమ్మారి” యొక్క లక్షణాన్ని సంతరించుకుంటుంది మరియు అభివృద్ధి చెందిన దేశాలు మరియు మూడవ ప్రపంచ దేశాలకు ప్రాధమిక వైద్య మరియు సామాజిక సమస్యను సూచిస్తుంది (డెడోవ్ I.I., 2008). WHO ప్రకారం, ప్రపంచంలోని అన్ని దేశాలలో డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల సంఖ్య 175 మిలియన్లు దాటింది. ఈ వ్యాధి యొక్క ప్రాబల్యం యొక్క నిపుణుల అంచనాల ప్రకారం, 2010 నాటికి అటువంటి రోగుల సంఖ్య 230 మిలియన్లకు చేరుకుంటుంది, వారిలో 80-90% మంది టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (DM) (ఇంటర్నేషనల్ డయాబెటిస్ ఫెడరేషన్, 2007) ఉన్న రోగులు.

వృద్ధాప్య జనాభాలో, టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల సంఖ్య క్రమంగా పెరుగుతోంది. రష్యాలో డయాబెటిస్ ప్రాబల్యం 5% (డెడోవ్ I.I., 2008). టైప్ 2 డయాబెటిస్ అధ్యయనం యొక్క సామాజిక ప్రాముఖ్యత ఏమిటంటే, ఈ వ్యాధి ప్రారంభ వైకల్యానికి దారితీస్తుంది, అలాగే వివిధ సమస్యల వల్ల అధిక మరణాలు (నెఫ్రోపతి, న్యూరోపతి, రెటినోపతి, మొదలైనవి). ఆధునిక భావనల ప్రకారం, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క క్లినికల్ కోర్సు మరియు వ్యక్తిగత రోగ నిరూపణ రోగులలో వాస్కులర్ డిజార్డర్స్ (మైక్రో- మరియు మాక్రోఅంగియోపతి) యొక్క ప్రాబల్యం మరియు తీవ్రతపై ఆధారపడి ఉంటుంది (బాలాబోల్కిన్ M.I., క్లెబనోవా E.M., 2007). టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న 20-30% మంది రోగులలో, పాథాలజీని గుర్తించే సమయంలో దానికి సంబంధించిన వాస్కులర్ సమస్యలు కూడా కనుగొనబడతాయి. టైప్ 2 డయాబెటిస్తో బాధపడుతున్న రోగులలో 90% కంటే ఎక్కువ మంది వ్యాధి ప్రారంభమైన సమయంలో మెటబాలిక్ సిండ్రోమ్ (ఎంఎస్) కలిగి ఉన్నారు (క్లెబనోవా ఇఎమ్, బాలాబోల్కిన్ ఎంఐ, 2006). టైప్ 2 డయాబెటిస్ సంభవం ప్రతి 15-20 సంవత్సరాలకు సగటున రెట్టింపు అవుతుంది కాబట్టి, ఇతర రకాల అంటువ్యాధుల వ్యాధులలో డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క వైద్య మరియు సామాజిక ప్రాముఖ్యతను ఇవన్నీ నిర్ణయిస్తాయి (డెడోవ్ II, 2006).

టైప్ 2 డయాబెటిస్ యొక్క ఎటియోలాజికల్ మరియు పాథోజెనెటిక్ ఫౌండేషన్ల అధ్యయనం నిరంతరం డయాబెటిస్ యొక్క యంత్రాంగాలు మరియు వ్యాధి యొక్క సాధారణ సమస్యలకు దారితీసే కారణాల గురించి కొత్త సమాచారాన్ని తెస్తుంది. అందువల్ల, టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో ఇంటర్ సెల్యులార్ కోఆపరేషన్ యొక్క రోగనిరోధక విధానాల అధ్యయనం రోగలక్షణ ప్రక్రియ అభివృద్ధిలో రోగనిరోధక మరియు ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థల యొక్క పరస్పర చర్య యొక్క లక్షణాలను చూపిస్తుంది (మెటెలిట్సా, వి.ఐ., 2005). టైప్ 2 డయాబెటిస్ మరియు es బకాయం ఉన్న రోగులలో ఇన్సులిన్ నిరోధకత అభివృద్ధి చెందే విధానాలలో రోగనిరోధక మధ్యవర్తుల పాత్ర అధ్యయనం కోసం రచనల సముదాయం అంకితం చేయబడింది. కొవ్వు కణజాలం యొక్క ఎండోక్రైన్ పనితీరును అధ్యయనం చేసినందుకు ధన్యవాదాలు, ఇది కణితి నెక్రోసిస్ కారకం జన్యువు (టిఎన్ఎఫ్-ఎ) యొక్క విభిన్న ప్రభావాల గురించి తెలిసింది, ఇది రోగనిరోధక మంటను ప్రేరేపించగలదు, ఇన్సులిన్ చర్యను నిరోధించగలదు మరియు అథెరోస్క్లెరోటిక్ మరియు థ్రోంబోటిక్ వాస్కులర్ సమస్యలకు దోహదం చేస్తుంది (డెడోవ్ I.I. మరియు ఇతరులు, 2004. చెక్నెవ్ S.B., 1999, డి ఫ్రాంజో RA, 1992., మెర్క్యురియో F., మన్నింగ్ AM, 1999). ఉచిత కొవ్వు ఆమ్ల జీవక్రియ (ఎఫ్ఎఫ్ఎ) మరియు గ్లూకోజ్ యొక్క నాన్-ఎంజైమాటిక్ ఆక్సీకరణం యొక్క ఆక్సీకరణ మార్గాన్ని సక్రియం చేయడం ద్వారా మాత్రమే టిఎన్ఎఫ్-ఎ యొక్క రోగలక్షణ ప్రభావం నిర్ణయించబడుతుంది. ఈ కారకం ఫైబ్రినోజెన్ -1 యాక్టివేటర్ యొక్క నిరోధకం యొక్క వ్యక్తీకరణను కూడా ప్రేరేపిస్తుంది, అడిపోనెక్టిన్ యొక్క వ్యక్తీకరణను తగ్గిస్తుంది, ప్రోటీన్ కినేస్ సి ని సక్రియం చేస్తుంది (అల్మాజోవ్ V.A. మరియు ఇతరులు, 1999, బుట్రోవా S.A., 2001, షుబినా A.T. మరియు ఇతరులు. 2001). రోగనిరోధక మంట కారణంగా, ఎండోథెలియల్ రిలాక్సింగ్ కారకం, నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ (NO), తగ్గుతుంది, మృదు కండరాల కణాల సడలింపు విధులు బలహీనపడతాయి, మొత్తం పరిధీయ వాస్కులర్ రెసిస్టెన్స్ (OPSS) పెరుగుతోంది, మృదు కండరాల కణాల విస్తరణ మరియు వలసలు పెరుగుతున్నాయి - వాస్కులర్ పునర్నిర్మాణం, సంశ్లేషణ మరియు మోనోసైట్ల వలసలు ప్రేరేపించబడతాయి - అథెరోజెనిక్ మరియు ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ ఎఫెక్ట్, ప్లేట్‌లెట్ అంటుకునే మరియు అగ్రిగేషన్ యొక్క క్రియాశీలత శక్తివంతంగా ఉంటుంది - అగ్రిగేషన్ ఎఫెక్ట్ (గ్రాచెవా O.A., స్మిర్నోవా O.I., 2003, హోటామిస్లిగిల్ జి., షార్గిల్ ఎన్., స్పీగెల్మాన్ బి. , 1993, రువాన్ హెచ్. మరియు ఇతరులు., 2002).

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో సంభవించే రోగనిరోధక మరియు జీవక్రియ రుగ్మతల యొక్క పరస్పర ఆధారపడటం మరియు వ్యాధి యొక్క సాధారణ సమస్యల యొక్క అనుబంధ సముదాయాలు కారణంగా, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగుల సంక్లిష్ట చికిత్సలో రోగనిరోధక సవరణ సమస్య ముఖ్యంగా సంబంధితంగా మారుతుంది.

ఆబ్జెక్టివ్: టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగుల సంక్లిష్ట చికిత్సలో డెరినాట్ ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్ యొక్క క్లినికల్ ఎఫెక్టివ్‌ను పరిశోధించడం, దిగువ అంత్య భాగాల యాంజియోపతి ద్వారా సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది.

అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యాలు. కింది పనులను చేసే ప్రక్రియలో లక్ష్యానికి అనుగుణంగా:

1. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియపై డెరినాట్ ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేయడం దిగువ అంత్య భాగాల యాంజియోపతి ద్వారా సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది.

2. టైప్ 2 డయాబెటిస్తో బాధపడుతున్న రోగుల బ్లడ్ లిపిడ్ స్పెక్ట్రంలో మార్పులను అధ్యయనం చేయడం మరియు సంక్లిష్ట చికిత్సలో భాగంగా "డెరినాట్" drug షధాన్ని స్వీకరించడం.

3. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో హ్యూమరల్ మరియు సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తి యొక్క కొన్ని సూచికలపై డెరినాట్ తయారీ ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేయడం.

4. మైక్రోవాస్కులర్ బెడ్ యొక్క స్థితిపై డెరినాట్ తయారీతో సహా టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క సంక్లిష్ట చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడం.

5. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులకు జీవన అంత్య సూచికల యొక్క డైనమిక్స్ను విశ్లేషించడానికి, దిగువ అంత్య భాగాల యాంజియోపతి ద్వారా సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది, వీటిలో సంక్లిష్ట చికిత్సలో డెరినాట్ ఉంటుంది.

శాస్త్రీయ కొత్తదనం. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల సంక్లిష్ట చికిత్సలో డెరినాట్ తయారీ ప్రభావం, తక్కువ అంత్య భాగాల యాంజియోపతి ద్వారా సంక్లిష్టంగా, కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియపై ఒక అధ్యయనం జరిగింది. డెరినాట్ వాడకం రోగలక్షణ ప్రక్రియ యొక్క పరిహారం కోసం నిబంధనల త్వరణంతో కూడి ఉంటుందని నిర్ధారించబడింది, ఇది పోస్ట్‌ప్రాండియల్ గ్లైసెమియా మరియు గ్లైకేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ స్థాయి తగ్గుదలలో వ్యక్తమవుతుంది.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో రోగనిరోధక శక్తి యొక్క కొన్ని సూచికలను అధ్యయనం చేసినప్పుడు, డెరినాట్ తయారీ యొక్క ప్రాధమిక ప్రభావం ప్రారంభ - మాక్రోఫేజ్, రోగనిరోధక శక్తి యూనిట్ పై రివర్సిబుల్ తేలికపాటి ఇమ్యునోకోరెక్టివ్ ప్రభావం అని కనుగొనబడింది. అదే సమయంలో, డెరినాట్ శరీరం యొక్క తీవ్రమైన దశ ప్రతిస్పందనను పెంచుతుంది - సి-రియాక్టివ్ ప్రోటీన్ పరంగా, కానీ use షధ వినియోగం లేకుండా చాలా తక్కువ స్థాయిలో. f

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల సంక్లిష్ట చికిత్సలో డెరినాటా తయారీ యొక్క ఉద్దేశ్యం సమర్థించబడుతుందని మరియు అథెరోస్క్లెరోసిస్ యొక్క పురోగతి స్థాయి తగ్గడానికి దారితీస్తుందని కనుగొన్నారు: కొలెస్ట్రాల్ (కొలెస్ట్రాల్) మరియు తక్కువ-సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్లు (ఎల్‌డిఎల్) లో సంఖ్యాపరంగా గణనీయమైన తగ్గుదల.

డెరినాట్‌తో సహా సంక్లిష్ట చికిత్సతో చికిత్స పొందిన రోగులలో, సరళ డాప్లెరోగ్రాఫిక్ సూచికలలో మెరుగుదల ఉందని, ఇది మైక్రో సర్క్యులేషన్‌లో మెరుగుదలని సూచిస్తుంది. డెరినాట్ పొందిన టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో, ఇస్కీమిక్ పరీక్ష తర్వాత రక్త ప్రవాహ పున itution స్థాపన కాలం 4.0 ± 0.67 నిమి. రోగనిరోధక దిద్దుబాటు చికిత్సను అందుకోని రోగులలో, ఈ సూచిక 3.0 ± 1.2 నిమిషాలు. ఏదేమైనా, రక్త ప్రవాహ పున itution స్థాపన కాలం నెమ్మదిగా కోలుకోవడం, అధ్యయనం చేయబడిన డాప్లెరోగ్రాఫిక్ లక్షణాల యొక్క అధిక వృద్ధి రేటుకు కాలక్రమేణా వాటి సంరక్షణతో దోహదపడింది.

వివిధ చికిత్సా వ్యూహాలతో రోగుల జీవన ప్రమాణాల యొక్క కొన్ని సూచికల అధ్యయనం టైప్ 2 డయాబెటిస్ యొక్క ప్రాథమిక చికిత్సలో డెరినాట్‌ను చేర్చడం శారీరక పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది, నొప్పి తీవ్రతను తగ్గిస్తుంది మరియు మానసిక ఆరోగ్యాన్ని పెంచుతుంది.

సమర్థించాల్సిన నిబంధనలు. 1. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క సంక్లిష్ట చికిత్సలో “డెరినాట్” డయాబెటిస్ పరిహారం యొక్క త్వరణానికి దోహదం చేస్తుంది, ఇది రక్తంలో గ్లూకోజ్ మరియు గ్లైకోసైలేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ తగ్గడంతో పాటు, మొత్తం కొలెస్ట్రాల్ తగ్గడం, తక్కువ సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్లు, ట్రైగ్లిజరైడ్స్‌పై గుర్తించదగిన ప్రభావం లేకపోవడంతో మరియు అధిక సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్లు.

2.టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల సంక్లిష్ట చికిత్సలో డెరినాట్ వాడకం రోగనిరోధక అసమతుల్యత యొక్క స్థాయిని కలిగి ఉంటుంది, ఇది హ్యూమరల్ మరియు సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తిని నియంత్రించడంలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది, అలాగే పరిధీయ వాస్కులర్ మైక్రో సర్క్యులేషన్‌లో మెరుగుదల.

3. డెరినాట్ ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్ వాడకంతో టైప్ 2 డయాబెటిస్ యొక్క సంయుక్త చికిత్స శారీరక మరియు మానసిక ఆరోగ్యం, లక్ష్యం మరియు ఆత్మాశ్రయ డేటా యొక్క నాణ్యతలో మెరుగుదలకు దారితీస్తుంది, ఈ అభివృద్ధిలో పరిధీయ యాంజియోపతి ఉంటుంది, ఇది ఈ పాథాలజీతో అభివృద్ధి చెందుతుంది.

ఆచరణాత్మక .చిత్యం. అధ్యయనాల ఆధారంగా, టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగుల యొక్క సమగ్ర వైద్య చికిత్స, సహజమైన ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్ డెరినాట్ ఉపయోగించి ప్రామాణిక హైపోగ్లైసీమిక్ థెరపీతో సహా దిగువ అంత్య భాగాల యాంజియోపతి ద్వారా సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది.

డెరినాట్ వాడకం మరియు బలహీనమైన జీవక్రియ ప్రక్రియలపై దాని ప్రభావం మరియు రోగనిరోధక అసమతుల్యతను సమం చేసే సామర్థ్యం మీద పొందిన ఫలితాలు టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ కోసం సంక్లిష్ట చికిత్సలో సిఫారసు చేయడానికి మాకు అనుమతిస్తాయి.

మైక్రో సర్క్యులేషన్ సూచికలపై డెరినాట్ తయారీ ప్రభావం టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో యాంజియోపతి కోర్సుపై సానుకూల ప్రభావాన్ని చూపుతుంది, వారి పురోగతిని మందగిస్తుంది, ఇది రోగుల జీవన నాణ్యతను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు వైకల్యం యొక్క కాలం ఆలస్యం అవుతుంది. డెరినాట్‌తో కాంబినేషన్ థెరపీ ఈ వ్యాధి ఉన్న రోగుల చికిత్స మరియు పునరావాసంను ఆప్టిమైజ్ చేయడానికి సహాయపడుతుంది.

పని ఫలితాలను పరీక్షిస్తోంది. రష్యన్ ఫార్మకాలజిస్టుల III కాంగ్రెస్ “ఫార్మకాలజీ - ప్రాక్టికల్ హెల్త్ కేర్” (సెయింట్ పీటర్స్బర్గ్, 2007), మెడికల్-డయాగ్నొస్టిక్ కాన్ఫరెన్స్ “మోర్ఫో-ఫంక్షనల్ అండ్ హ్యుమానిటేరియన్ కోణాలు” (ట్వర్, 2007), మరియు జాతీయ సమావేశం “అలెర్జీ మరియు క్లినికల్ ఇమ్యునాలజీ - ఇంటర్ డిసిప్లినరీ” లో ఈ పని ఫలితాలు నివేదించబడ్డాయి. సమస్యలు ”(మాస్కో, 2008), XV రష్యన్ నేషనల్ కాంగ్రెస్“ మ్యాన్ అండ్ మెడిసిన్ ”(మాస్కో, 2008), మోర్డోవియన్ స్టేట్ యూనివర్శిటీ యొక్క వార్షిక శాస్త్రీయ సమావేశం“ ఒగారెవ్స్కీ రీడింగ్స్ ”(సరన్స్క్, 2008).

పరిశోధన ఫలితాల అమలు. అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు మునిసిపల్ హెల్త్ ఇన్స్టిట్యూషన్ “రీజినల్ క్లినికల్ హాస్పిటల్”, ట్వెర్ యొక్క ఎండోక్రినాలజీ విభాగం యొక్క క్లినికల్ వర్క్‌లోకి ప్రవేశపెట్టబడ్డాయి మరియు క్లినికల్ ఫార్మకాలజీలో ఒక కోర్సుతో ఫార్మకాలజీ విభాగంలో విద్యా మరియు పరిశోధన ప్రక్రియలో ఉపయోగించబడతాయి మరియు SEI HPE “మోర్డోవియన్ స్టేట్ యూనివర్శిటీ యొక్క పబ్లిక్ హెల్త్ అండ్ హెల్త్‌కేర్ విభాగం N.P. ఒగరేవా. "

పబ్లికేషన్స్. రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క విద్య మరియు విజ్ఞాన మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క ఉన్నత ధృవీకరణ కమిషన్ సిఫారసు చేసిన ప్రచురణలలో 2 సహా, ప్రచురించిన 8 రచనలు ప్రచురించబడ్డాయి.

వ్యాసం యొక్క నిర్మాణం మరియు పరిధి. ఈ వ్యాసంలో ఒక పరిచయం, సాహిత్యం, పదార్థాలు మరియు పరిశోధనా పద్ధతుల సమీక్ష, మన స్వంత పరిశోధన ఫలితాలు, పరిశోధన ఫలితాల చర్చ, తీర్మానాలు మరియు సూచనల జాబితా ఉన్నాయి, ఇందులో 60 విదేశీ వస్తువులతో సహా 167 అంశాలు ఉన్నాయి. ఈ పని 145 టైప్‌స్క్రిప్ట్ పేజీలలో ఏర్పాటు చేయబడింది, 24 బొమ్మలు మరియు 13 పట్టికలు ఉన్నాయి.

విడుదల రూపాలు మరియు కూర్పు

Int షధం ఇంట్రామస్కులర్, సబ్కటానియస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్, బాహ్య ఉపయోగం మరియు నోటి శ్లేష్మం యొక్క స్థానిక చికిత్స కోసం ఉద్దేశించబడింది, ఇది 0.25 మరియు 1.5% యొక్క ప్రధాన భాగం యొక్క ఏకాగ్రతతో ద్రవ రూపంలో లభిస్తుంది.

సబ్కటానియస్ మరియు ఇంట్రామస్కులర్ ఇంజెక్షన్ కోసం ద్రవం 5 మరియు 10 మి.లీ యొక్క అపారదర్శక గాజు పాత్రలలో తయారు చేయబడుతుంది.

నాసికా శ్లేష్మం చికిత్సకు, 10 షధాన్ని ఒక గాజు పాత్రలో 10 మి.లీ డ్రాపర్ లేదా స్ప్రేయర్‌తో విక్రయిస్తారు.

చర్య యొక్క విధానం

C షధ చర్య ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్ లక్షణాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. Body షధం మానవ శరీరం యొక్క ద్రవాలలో ఉండే యాంటిజెన్లపై పనిచేస్తుంది, వాటి పనిని ఉత్తేజపరుస్తుంది మరియు రక్షణ విధులను సక్రియం చేస్తుంది.అదనంగా, పునరుత్పత్తి లక్షణాల కారణంగా సంక్రమణ ప్రదేశంలో గాయం నయం మరియు నెక్రోటిక్ కణజాలం యొక్క తిరస్కరణను వేగవంతం చేయడానికి మందులు సహాయపడతాయి.

క్యాన్సర్ రోగులలో రేడియోథెరపీని నిర్వహించినప్పుడు, అయోనైజింగ్ రేడియేషన్ కణాలపై హానికరమైన ప్రభావం తగ్గుతుందని గుర్తించబడింది, ఇది చికిత్స యొక్క పునరావృత కోర్సుల ప్రవర్తనను సులభతరం చేస్తుంది మరియు దాని ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది.

కొరోనరీ హార్ట్ డిసీజ్ చికిత్సలో, పదార్థం ప్రామాణిక కాంప్లెక్స్‌కు జోడించబడుతుంది, మయోకార్డియల్ పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది, లోడ్లకు ఓర్పు పెరుగుతుంది.

పెప్టిక్ అల్సర్లతో కడుపు మరియు డుయోడెనమ్ యొక్క శ్లేష్మ పొర యొక్క పునరుద్ధరణ ప్రక్రియను వేగవంతం చేయడానికి మరియు సులభతరం చేయడానికి ఈ drug షధం సహాయపడుతుంది.

ఫార్మకోకైనటిక్స్

క్రియాశీలక భాగం సెల్యులార్ నిర్మాణాల ద్వారా సులభంగా గ్రహించబడుతుంది మరియు ప్లాస్మా మరియు రక్తం యొక్క ఏర్పడిన భాగాల కారణంగా వాటిలో వేగంగా పంపిణీ చేయబడుతుంది, మైక్రోస్ట్రక్చర్లలో ప్రవేశపెట్టబడుతుంది మరియు సెల్యులార్ ఎనర్జీ ఎక్స్ఛేంజ్లో పాల్గొంటుంది.

Drug షధం పాక్షికంగా మలంతో మరియు ఎక్కువ మేరకు మూత్రంతో తొలగించబడుతుంది.

5 గంటల తర్వాత రక్త స్థాయిలు తగ్గడం గమనించవచ్చు. రోజువారీ పరిపాలనతో, the షధం కణజాలాలలో పేరుకుపోతుంది: ప్రధానంగా ఎముక మజ్జ, ప్లీహము, శోషరస కణుపులు, కడుపులో తక్కువ, కాలేయం, మెదడు.

ఉపయోగం కోసం సూచనలు

కింది సందర్భాలలో డెరినాట్ వాడకం మంచిది:

1. ఇన్ఫ్లుఎంజా మరియు తీవ్రమైన వైరల్ వ్యాధుల సమస్యల చికిత్స, ఇవి బ్రోన్కైటిస్, న్యుమోనియా, ఉబ్బసం రూపంలో వ్యక్తమవుతాయి.
2. దీర్ఘకాలిక శ్వాసకోశ వ్యాధుల ఉనికి.
3. హానికరమైన సూక్ష్మజీవుల ద్వారా శరీరాన్ని బలహీనపరుస్తుంది.
4. అవసరమైతే, అలెర్జీ యొక్క లక్షణాలను తగ్గించండి: రినిటిస్, ఉబ్బసం, చర్మశోథ.
5. డుయోడెనమ్ మరియు కడుపు యొక్క పెప్టిక్ పుండును నిర్ధారించేటప్పుడు.
6. గాయాలు, కాలిన గాయాలు, నెక్రోటిక్ కణజాల సమక్షంలో, సంక్రమణను నయం చేయడానికి.
7. పాలిసిస్టిక్, క్లామిడియా, మైకోప్లాస్మోసిస్, హెర్పెస్, ఎండోమెట్రియోసిస్, ప్రోస్టాటిటిస్, యూరియాప్లాస్మోసిస్ చికిత్సలో గైనకాలజీ మరియు యూరాలజీలో.
8. శస్త్రచికిత్స కోసం మరియు పునరావాస కాలంలో శస్త్రచికిత్సలో.
9. కొరోనరీ హార్ట్ డిసీజ్ చికిత్సలో.
10. స్టోమాటిటిస్తో.
11. ట్రోఫిక్ అల్సర్లకు కారణమయ్యే ప్రభావాలను తొలగించడానికి.
12. తాపజనక కంటి గాయాల చికిత్సలో.
13. రేడియేషన్ ఎక్స్పోజర్ ఫలితంగా.
14. క్యాన్సర్ రోగులలో రేడియేషన్ లేదా కెమికల్ థెరపీ తర్వాత రికవరీ విధానాల సంక్లిష్టంలో.

ఎలా తీసుకోవాలి?

ఇంట్రామస్కులర్లీ, ml షధాన్ని 5 మి.లీ మోతాదులో 1.5-2 నిమిషాలకు నెమ్మదిగా నిర్వహిస్తారు (1 మి.లీ 15 మి.గ్రా drug షధానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది).

పెద్దలకు మోతాదు:

పిల్లలకు మోతాదు:

1 కోర్సు కోసం పిల్లలకు గరిష్టంగా అనుమతించదగిన ఇంజెక్షన్లు 5.

1 కోర్సు కోసం పిల్లలకు గరిష్టంగా అనుమతించదగిన ఇంజెక్షన్లు 5.

డయాబెటిస్ కోసం take షధాన్ని తీసుకోవడం సాధ్యమేనా?

రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలను జాగ్రత్తగా పర్యవేక్షించే అవకాశం ఉంది.

అంటు మరియు తాపజనక సమస్యలు, సైనసిటిస్, అడెనాయిడ్లు మరియు ఒక జలుబు తరువాత, 0.25% ద్రావణం ఉపయోగించబడుతుంది, రోజుకు of షధం యొక్క గరిష్ట మోతాదు 2 మి.లీ సోడియం క్లోరైడ్తో కరిగించబడుతుంది.

అబ్స్ట్రక్టివ్ బ్రోన్కైటిస్, శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్ల చికిత్సలో, 1.5% ద్రావణాన్ని ఉపయోగించమని సిఫార్సు చేయబడింది.

1 విధానం యొక్క వ్యవధి 5 ​​నిమిషాలకు మించకూడదు.

మధుమేహంతో

మందులు వాడుతున్నప్పుడు, డయాబెటిస్ ఉన్నవారు రక్తంలో చక్కెర స్థాయిలను మరింత జాగ్రత్తగా పర్యవేక్షించాలి, ఎందుకంటే మందులు హైపోగ్లైసీమిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి, అనగా. తక్కువ గ్లూకోజ్.

సాధనం దాని భాగాలకు వ్యక్తిగత అసహనం లేనప్పుడు అలెర్జీ ప్రతిచర్యలకు కారణం కాదు, దీనికి విరుద్ధంగా, అలెర్జీ యొక్క లక్షణాలను తొలగిస్తుంది.

గర్భధారణ మరియు చనుబాలివ్వడం సమయంలో వాడండి

పిల్లవాడిని మోసేటప్పుడు డెరినాట్ తీసుకోవడం రోగికి ఆశించిన ప్రభావం పిండానికి వచ్చే ప్రమాదాన్ని మించి ఉంటే వైద్యుడిని సంప్రదించిన తర్వాత మాత్రమే అనుమతించబడుతుంది. తల్లి పాలతో శిశువుకు ఆహారం ఇచ్చేటప్పుడు, వైద్యుడు సూచించినప్పుడు of షధ వాడకాన్ని కూడా ఖచ్చితంగా అనుమతిస్తారు.

ఇతర .షధాలతో సంకర్షణ

డెరినాట్ మరియు యాంటీబయాటిక్స్ యొక్క ఏకకాల పరిపాలనతో, తరువాతి ప్రభావంలో పెరుగుదల గమనించవచ్చు. అంటు మరియు పెప్టిక్ అల్సర్ వ్యాధుల చికిత్సలో, the షధం, అవసరమైన drugs షధాలతో కలిసి, చికిత్స యొక్క కోర్సును తగ్గించగలదు, అవసరమైన మందుల మోతాదును తగ్గిస్తుంది మరియు ఉపశమన కాలాన్ని పొడిగించవచ్చు.

శస్త్రచికిత్సా విధానాలలో, డెరినాట్ యొక్క పరిపాలన మత్తును తగ్గించడానికి, గాయంలోకి ప్రవేశించకుండా నిరోధించడానికి, శరీరం యొక్క సహజ రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేయడానికి మరియు రక్తం ఏర్పడే ప్రక్రియను స్థిరీకరించడానికి సహాయపడుతుంది.

కొవ్వు స్థానిక కొవ్వు ఆధారిత సన్నాహాలతో (లేపనాలతో) అనుకూలంగా లేదు.

ఇది ఎంత?

Of షధం యొక్క ధర నేరుగా దాని ప్రయోజనం మరియు పగిలి యొక్క రూపంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది:

నిల్వ నిబంధనలు మరియు షరతులు డెరినాట్

.షధం తయారీ తేదీ నుండి 5 సంవత్సరాలు ఉపయోగం కోసం అనుకూలంగా ఉంటుంది. ఇది తప్పనిసరిగా చీకటి ప్రదేశంలో మరియు పిల్లలకు అందుబాటులో లేకుండా, +4 గాలి ఉష్ణోగ్రత వద్ద నిల్వ చేయాలి. + 18 ° C.

డెరినాట్ గురించి సమీక్షలు

వ్లాదిమిర్, 39 సంవత్సరాలు, అర్ఖంగెల్స్క్.

నేను తరచుగా ముక్కు కారటం వల్ల బాధపడ్డాను, ముఖ్యంగా సంవత్సరం వసంత aut తువు మరియు శరదృతువు సమయంలో, డెరినాట్ నియామకం తరువాత, రద్దీ వేగంగా ఉంటుంది మరియు పున ps స్థితులు తక్కువ తరచుగా అవుతాయి. నేను అతని కంటే గొప్పగా ప్రయత్నించలేదు.

విక్టోరియా, 25 సంవత్సరాలు, జైన్స్క్.

శిశువైద్యుడు ఈ medicine షధాన్ని 2 సంవత్సరాల పిల్లవాడికి సూచించాడు, ఉచ్ఛ్వాసములు తీసుకొని అతని ముక్కులోకి బిందు చేయమని ఆదేశించాడు. చివరి సంవత్సరంలో, తరచుగా సిరప్‌లతో చికిత్స పొందిన అబ్స్ట్రక్టివ్ బ్రోన్కైటిస్‌తో బాధపడుతున్నది సహాయం చేయలేదు. ఈ సాధనం త్వరగా ఎదుర్కొంది.

టైప్ 2 డయాబెటిస్‌తో వైబర్నమ్‌ను ఎలా ఉపయోగించాలి?

కీళ్ల చికిత్స కోసం, మా పాఠకులు విజయవంతంగా డయాబ్‌నోట్‌ను ఉపయోగించారు. ఈ ఉత్పత్తి యొక్క ప్రజాదరణను చూసి, మీ దృష్టికి అందించాలని మేము నిర్ణయించుకున్నాము.

టైప్ 2 డయాబెటిస్‌తో ఉపయోగకరమైన వైబర్నమ్ అంటే ఏమిటి? కొంతమంది మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులు ఈ మొక్కకు చక్కెర జీవక్రియ రుగ్మతలను పూర్తిగా నయం చేసే ప్రత్యేకమైన లక్షణాలను ఇస్తారు. వాస్తవానికి, సంపూర్ణ నివారణ అనేది గల్లీలకు ఒక పురాణం, అయితే వైబర్నమ్ బెర్రీలు, బెరడు మరియు ఆకుల కషాయాలను క్రమం తప్పకుండా ఉపయోగించడం రోగి శరీరంపై సానుకూల ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. కానీ ఈ మొక్క యొక్క వైద్యం ప్రభావం ఏమిటి మరియు దానిని ఎల్లప్పుడూ చికిత్స చేయవచ్చా?

డయాబెటిక్ శరీరంపై వైబర్నమ్ ప్రభావం

టైప్ 2 డయాబెటిస్‌లో వైబర్నమ్ రోగి శరీరాన్ని బలోపేతం చేయడానికి, విటమిన్‌లను అందించడానికి మరియు డయాబెటిక్ సమస్యల అభివృద్ధిని నిరోధించడానికి సహాయపడుతుంది. మధుమేహంతో శరీరంలో ఏమి జరుగుతుంది? వాస్తవానికి, మొదటి స్థానంలో, ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి దెబ్బతింటుంది మరియు రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయి పెరుగుతుంది. కానీ చక్కెర జీవక్రియ యొక్క ఉల్లంఘన వ్యాధి యొక్క వ్యక్తీకరణలలో ఒక భాగం మాత్రమే. వ్యాధి యొక్క అభివృద్ధితో, విటమిన్లు మరియు మైక్రోలెమెంట్స్ మరియు ఇతర జీవక్రియ ప్రక్రియలను సమీకరించే సామర్థ్యం బలహీనపడుతుంది, తరచుగా సమస్యలు, నాళాలు మరియు గుండె, కాలేయం మరియు మూత్రపిండాల గాయాలు అభివృద్ధి చెందుతాయి.

టైప్ 2 డయాబెటిస్‌లో వైబర్నమ్ డయాబెటిక్ సమస్యలను అభివృద్ధి చేసే అవకాశాన్ని తగ్గించడానికి సహాయపడుతుంది.

మొక్క శరీరంపై ఈ క్రింది ప్రభావాలను కలిగి ఉంది:

1. శోథ నిరోధక మరియు గాయం నయం. మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులకు ఈ గుణం చాలా ముఖ్యం, ఎందుకంటే ఈ వ్యాధితో, వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల అభివృద్ధిని నిరోధించే శరీర సామర్థ్యం తగ్గుతుంది మరియు శరీరంలోని గాయాలు మరియు ఇతర తాపజనక ప్రక్రియలను సరిగా నయం చేయదు.
2. పునరుద్ధరణ.ఏ రూపంలోనైనా వైబర్నమ్ అన్ని వ్యవస్థలను మరియు అవయవాలను బలపరుస్తుంది, వాస్కులర్ గోడ యొక్క స్వరాన్ని పెంచుతుంది మరియు గుండె కండరాన్ని బలపరుస్తుంది మరియు కాలేయం మరియు క్లోమం యొక్క పనితీరును కూడా మెరుగుపరుస్తుంది.
3. ఉపశమన. ప్రశాంతమైన ప్రభావం రోగి విశ్రాంతి తీసుకోవడానికి సహాయపడుతుంది, రాత్రి నిద్రను సాధారణీకరిస్తుంది. అదనంగా, డయాబెటిస్‌ను “ఒత్తిడి అనారోగ్యం” గా పరిగణిస్తారు మరియు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిపై ఒత్తిడి యొక్క ప్రభావాలు మరియు ఈ ఎంజైమ్ యొక్క కార్యాచరణ ఇప్పటికే నిరూపించబడింది.
4. యాంటిస్పాస్మాడిక్. చిన్న నాళాల దుస్సంకోచాలు, ముఖ్యంగా దిగువ అంత్య భాగాలపై, ఈ వ్యాధి యొక్క లక్షణం. బలహీనమైన రక్త ప్రవాహంతో సుదీర్ఘమైన వాసోస్పాస్మ్ కణజాల హైపోక్సియా అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది మరియు మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులకు గ్యాంగ్రేన్ వంటి తరచూ సమస్యకు దారితీస్తుంది.
5. రక్త శుద్దీకరణ. అధిక కొలెస్ట్రాల్, క్షయం ఉత్పత్తులు మరియు ఇతర హానికరమైన పదార్థాలు రక్తం నుండి తొలగించబడతాయి మరియు గ్లూకోజ్ కంటెంట్ కూడా స్థిరీకరించబడుతుంది.

ఎలా ఉపయోగించాలి

మీరు బెర్రీలు తినవచ్చు, టీ, ఆకులు వంటి కాచుకోవచ్చు లేదా బెరడు యొక్క కషాయాలను తయారు చేయవచ్చు:

• వైబర్నమ్ టీ. పొడి లేదా తాజా బెర్రీలు కేటిల్ లోకి పోస్తారు. మొత్తాన్ని ఏకపక్షంగా తీసుకుంటారు, రుచి చూడటానికి, మీరు వైబర్నమ్ ఆకులను జోడించవచ్చు, చికిత్సా ప్రభావం చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది. వేడినీరు పోయాలి మరియు కేటిల్ ను వెచ్చని తాపన ప్యాడ్తో కప్పండి, పూర్తి శీతలీకరణ కోసం వేచి ఉంటుంది. మీరు పరిమితులు లేకుండా వైబర్నమ్ టీ తాగవచ్చు, ఇది చక్కెరను సాధారణీకరించడానికి, నిద్రను మెరుగుపరచడానికి మరియు నాడీ ఉత్తేజితతను తగ్గించడానికి సహాయపడుతుంది.

• జ్యూస్. ఇది మంచు తర్వాత సేకరించిన తాజా బెర్రీల నుండి పిండి వేయబడుతుంది (మంచు వరకు పండ్లలో చేదు కొనసాగుతుంది). జ్యూస్ టీ మీద శరీరంపై అదే ప్రభావాన్ని చూపుతుంది, రోజువారీ కట్టుబాటు 200 మి.లీ మించకూడదు. పగటిపూట రసం తాగడం మంచిది, ద్రవాన్ని 2 లేదా 3 మోతాదులుగా విభజిస్తుంది.
• తేనె మరియు బెర్రీ మిశ్రమం. ధమనుల రక్తపోటును ద్వితీయ సమస్యలుగా అభివృద్ధి చేసే మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులకు మంచి నివారణ. భాగాలను 1: 1 నిష్పత్తిలో కలపండి మరియు ఒక టేబుల్ స్పూన్ రోజుకు 2 లేదా 3 సార్లు తినండి.
• కోరా. చక్కెర జీవక్రియను స్థిరీకరించడానికి బెరడు నుండి వచ్చే ఇన్ఫ్యూషన్ తరచుగా వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ దశలో సిఫారసు చేయబడుతుంది, అయితే ఇది మధుమేహంతో బాధపడేవారి శరీరంపై కూడా ఎక్కువ కాలం సానుకూల ప్రభావం చూపుతుంది. పిండిచేసిన బెరడు కొండతో ఒక టేబుల్ స్పూన్ వేడినీటి గ్లాసుతో పోసి నీటి స్నానంలో అరగంట ఉడకబెట్టాలి. ఆ తరువాత, ఉడకబెట్టిన పులుసుతో ఉన్న కంటైనర్ వెచ్చని వస్త్రంతో చుట్టి చల్లబరచడానికి వదిలివేయబడుతుంది. క్వార్టర్ కప్పుకు రోజుకు మూడు సార్లు తాగడం మంచిది.

మీరు వైబర్నమ్ తినలేనప్పుడు

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఎల్లప్పుడూ సమస్యలతో కూడి ఉంటుంది, మరియు వాటిలో కొన్నింటితో, వైబర్నమ్ వ్యాధి యొక్క గతిని మరింత దిగజార్చుతుంది.

మొక్కను ఈ క్రింది వ్యాధులతో తినలేము:

• పిక్క సిరల యొక్క శోథము. చిన్న నాళాల పేటెన్సీ ఉల్లంఘన థ్రోంబోసిస్‌కు దారితీస్తుంది. డయాబెటిక్ వ్యాధి యొక్క తరువాతి దశలలో, పెద్ద నాళాలు లేదా అనారోగ్య సిరల్లో రక్తం గడ్డకట్టడం అభివృద్ధి చెందుతుంది. వైబర్నమ్ తినడం వల్ల రక్త స్నిగ్ధత పెరుగుతుంది, కొత్త రక్తం గడ్డకట్టడాన్ని రేకెత్తిస్తుంది,
• గర్భం. పిండం యొక్క వ్యవస్థలు మరియు అవయవాలను ఉంచేటప్పుడు వైబర్నమ్ యొక్క ఉత్తేజపరిచే ప్రభావం ప్రతికూల ప్రభావాన్ని చూపుతుంది,
• గౌట్. ఈ వ్యాధి కీళ్ళలో యూరిక్ యాసిడ్ లవణాల నిక్షేపణ ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది మరియు మొక్కను తయారుచేసే కొన్ని ఖనిజాలు లవణాల నిక్షేపణను పెంచుతాయి మరియు గౌటీ దాడిని రేకెత్తిస్తాయి.
• హైపర్ థైరాయిడిజం. వైబర్నమ్ యొక్క పండ్లలో ఉండే అయోడిన్ థైరాయిడ్ గ్రంథి పనితీరును ప్రభావితం చేస్తుంది మరియు ఈ వ్యాధిలో దాని పనితీరు బలహీనపడుతుంది. అయోడిన్ యొక్క అదనపు మోతాదు హైపోథైరాయిడిజం యొక్క తీవ్రతను రేకెత్తిస్తుంది.

ఇతర వ్యతిరేకతలు సాధ్యమే, వాటిలో ఎక్కువ భాగం ఖనిజ-ఉప్పు జీవక్రియ యొక్క ఉల్లంఘనతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.

సోడా చికిత్స

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఈ రోజు నయం చేయలేని వ్యాధి. అతనితో పెద్ద సంఖ్యలో ప్రజలు నివసిస్తున్నారు. కానీ మీరు డాక్టర్ సిఫారసులను ఖచ్చితంగా పాటిస్తే, నివారణ పరీక్షల గురించి మరచిపోకండి, ఆహారం మరియు వ్యాయామం పాటించండి, అప్పుడు డయాబెటిస్ ఉన్న రోగి జీవితం నిండి ఉంటుంది. వ్యాధి చికిత్సకు అనేక అసాధారణ పద్ధతులు అంటారు.బేకింగ్ సోడా వాడకంతో డయాబెటిస్ చికిత్సను గణనీయంగా ప్రాచుర్యం పొందింది. ఈ పద్ధతి చాలా కాలం నుండి సాధన చేయబడింది. మొదటి ప్రపంచ యుద్ధ సమయంలో, డయాబెటిస్ ఉన్న రోగి కోమాలోకి పడిపోయినప్పుడు, అతనికి సిర ద్వారా సాధారణ బేకింగ్ సోడా యొక్క పరిష్కారం ఇవ్వబడింది.

బేకింగ్ సోడా శరీరంపై ప్రభావం

సోడియం బైకార్బోనేట్ చాలా ప్రమాదకరం, మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో, మానవులకు ఉపయోగపడుతుంది. బేకింగ్ సోడా యాసిడ్-బేస్ బ్యాలెన్స్ను స్థిరీకరిస్తుంది. ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తిలో, PH యొక్క ప్రమాణం 7.35-7.45. మీరు ఈ కట్టుబాటు నుండి తప్పుకుంటే, వ్యాధి యొక్క కారణాలను గుర్తించడానికి మీరు నిపుణుడిని సంప్రదించాలి.

బేకింగ్ సోడా దీనికి ప్రసిద్ధి చెందింది:

• యాంటీమోక్రోబియాల్,
• antiallergic,
• శోథ నిరోధక లక్షణాలు.

రినిటిస్ మరియు బ్రోన్కైటిస్ చికిత్సలో ఇది విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. బేకింగ్ సోడా స్టోమాటిటిస్ మరియు అల్సర్లకు చికిత్స చేస్తుంది. దాని సహాయంతో, చిన్న కాలిన గాయాలు మరియు క్రిమి కాటులు ప్రాసెస్ చేయబడతాయి, ఇది చర్మంపై మంట మరియు వాపుతో కూడా బాగా సహాయపడుతుంది. బేకింగ్ సోడా పళ్ళు తెల్లబడటానికి విస్తృతంగా ఉపయోగిస్తారు.

కాస్మోటాలజీలో, సున్నితమైన కాస్మెటిక్ ఫేషియల్ స్క్రబ్స్ చేయడానికి సోడియం బైకార్బోనేట్ ఉపయోగించబడుతుంది. సోడా యొక్క పరిష్కారం జుట్టు నుండి జెల్లు మరియు వార్నిష్లను బాగా కడుగుతుంది, వాటిని సిల్కీగా చేస్తుంది.

బేకింగ్ సోడా యొక్క అన్ని ప్రయోజనాలు మరియు విస్తృతమైన వాడకంతో, ఇది అన్ని వ్యాధులకు నివారణ కాదని మనం మర్చిపోకూడదు. కడుపు యొక్క ఆమ్లత తగ్గడంతో, బేకింగ్ సోడా యొక్క ద్రావణాన్ని ఉపయోగించడం ఖచ్చితంగా నిషేధించబడింది, ఎందుకంటే వ్యాధుల తీవ్రత సాధ్యమవుతుంది. మరియు ఆమ్లత్వం పెరిగిన స్థాయితో, చికిత్స యొక్క వ్యతిరేక ప్రభావం సాధ్యమవుతుంది.

డయాబెటిస్ సోడా

కాలేయ ఆమ్లత్వం పెరగడం వల్ల మధుమేహం వస్తుందని కాలిఫోర్నియా విశ్వవిద్యాలయ పరిశోధకులు సూచించారు. మానవ శరీరం నిరంతరం అడ్డుపడేది, దానికి టాక్సిన్స్ నుండి స్థిరమైన శుద్దీకరణ అవసరం. ఆమ్లత్వం పెరిగిన స్థాయి కాలేయం యొక్క రక్షణ పనితీరును తగ్గిస్తుంది. ఇది క్లోమంపై ప్రభావం చూపుతుంది, ఇది క్రమంగా ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిని తగ్గిస్తుంది, ఇది టైప్ II డయాబెటిస్‌కు దారితీస్తుంది.

ఈ విషయంలో, శాస్త్రవేత్తలు సాధారణ బేకింగ్ సోడాతో అధిక హెపాటిక్ ఆమ్లతను తగ్గించాలని ప్రతిపాదించారు. ఇది వారి అభిప్రాయం ప్రకారం, ఈ వ్యాధి మరియు ఇతర రోగలక్షణ పరిస్థితుల ఏర్పడే ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తుంది. మీరు ఈ దృక్కోణాన్ని తీసుకుంటే, సోడియం బైకార్బోనేట్ ద్రావణాన్ని వాడటం వ్యాధికి చికిత్స చేసే మార్గాలలో ఒకటిగా పరిగణించవచ్చు. టైప్ II డయాబెటిస్‌లో, బేకింగ్ సోడా పేగు ఆమ్లతను తగ్గిస్తుంది మరియు దానిని శుభ్రపరుస్తుంది, ఎందుకంటే కాలేయం దాని పనితీరును పూర్తి శక్తితో ఆపివేస్తుంది.

బేకింగ్ సోడా యొక్క పరిష్కారం రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలను తగ్గించటానికి సహాయపడుతుంది. కానీ ఇది క్లోమం యొక్క పనితీరుపై ప్రతికూల ప్రభావాన్ని చూపుతుందని రోగి గుర్తుంచుకోవాలి.

నేడు, ఆధునిక medicine షధం డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల స్థితిని స్థిరీకరించడానికి సమర్థవంతమైన ations షధాల యొక్క పెద్ద ఎంపికను అందిస్తుంది, కొత్త చికిత్సా పద్ధతులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి మరియు ప్రవేశపెట్టబడ్డాయి, అయితే రోగి సహాయకులతో చికిత్సను ఉపయోగించాలనుకుంటే, బేకింగ్ సోడా లభ్యత కారణంగా అతను శ్రద్ధ వహించాలి.

న్యూమివాకిన్ ప్రకారం సోడా చికిత్స

ప్రపంచ ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్త ఇవాన్ పావ్లోవిచ్ న్యూమివాకిన్ ప్రత్యామ్నాయ చికిత్సా పద్ధతుల్లో నిపుణుడిగా పిలువబడ్డాడు. ప్రకృతి మనిషికి ఇచ్చిన మార్గాలపై ఆయన ప్రత్యేక శ్రద్ధ చూపుతారు.

న్యూమివాకిన్ ప్రకారం, అనేక వ్యాధులకు సార్వత్రిక చికిత్స సాధారణ బేకింగ్ సోడా, మరియు టైప్ II డయాబెటిస్‌కు చికిత్స చేసే పద్ధతిలో ప్రొఫెసర్ ఆమెకు ప్రత్యేక స్థానం ఇస్తాడు. ఆయన రాసిన "సోడా - మిత్ ఆర్ రియాలిటీ" పుస్తకం పాఠకులలో బాగా ప్రాచుర్యం పొందింది.

శాస్త్రవేత్త ప్రకారం, ప్రజలు కలిగి ఉన్న ప్రధాన సమస్య యాసిడ్-బేస్ స్థితిలో మార్పుతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, దాని స్థాయి స్థిరంగా ఉండాలి.

0 నుండి 14 వరకు ఉన్న స్కేల్‌లో, ఈ సూచిక 7 కి సమానంగా ఉండాలి. 0 కన్నా తక్కువ సూచిక ఒక ఆమ్ల వాతావరణం, 7 పైన - ఆల్కలీన్. 7.35-7.45 పరిమితికి మించిన సూచిక అత్యవసరమైన రోగ నిర్ధారణ అవసరమయ్యే వ్యాధి ఉనికిని సూచిస్తుంది, నిపుణుడి పర్యవేక్షణలో చికిత్స అవసరం.

డాక్టర్ న్యూమివాకిన్ యొక్క పద్ధతి ప్రకారం డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ చికిత్స ప్రారంభించే ముందు, వ్యతిరేకతలు మరియు వ్యాధుల ఉనికిని నిర్ధారించడానికి పూర్తి వైద్య పరీక్షలు చేయాలి, ఇది చికిత్స సమయంలో తీవ్రతరం కావచ్చు. ఇది అవాంఛనీయ పరిణామాలకు దారితీస్తుంది. వీటిలో ఇవి ఉన్నాయి:

• దశ మూడు క్యాన్సర్
• పెరిగిన లేదా తగ్గిన ఆమ్లత్వం,
• కడుపు వ్యాధులు
• అలెర్జీలు,
• టైప్ I డయాబెటిస్.

చికిత్సలో సోడా వాడకం కడుపు యొక్క క్రమబద్ధమైన ఓవర్ఫ్లో కోసం సిఫారసు చేయబడలేదు, ఇది కడుపుని రేకెత్తిస్తుంది.

న్యూమివాకిన్ ప్రకారం టైప్ II డయాబెటిస్‌కు సోడా చికిత్సను చిన్న మోతాదుతో ప్రారంభించాలి, ప్రణాళికాబద్ధమైన నియమాన్ని ఖచ్చితంగా పాటించాలి. రోజుకు మూడు సార్లు, మీరు వెచ్చని నీటిలో లేదా పాలలో కరిగిన సోడా తాగాలి.

ఒకే గ్లాసులో ఒక గ్లాసు ద్రవానికి ¼ టీస్పూన్ సోడా చొప్పున పరిష్కారం తయారు చేస్తారు. న్యూమివాకిన్ పద్ధతి ప్రకారం సోడా యొక్క ద్రావణాన్ని ఉపయోగించడం 1/4 హెచ్ నుండి మోతాదు పెరుగుదలను సూచిస్తుంది. l. 1 స్పూన్ వరకు - తిన్న 2 గంటల తర్వాత రెండు సార్లు. ఈ పథకం ప్రకారం, పరిష్కారం మూడు రోజులు తీసుకోవాలి, అప్పుడు 3 రోజుల విరామం అవసరం, తరువాత పెరిగిన మోతాదు తీసుకోవడం కొనసాగించండి. ద్రావణాన్ని భోజనానికి 15 నిమిషాల ముందు తీసుకుంటారు.

ద్రావణాన్ని సిద్ధం చేయడానికి, ½ కప్పు వేడి నీటిని బేకింగ్ సోడాతో కలపడం అవసరం, తరువాత చల్లటి నీటితో కరిగించాలి. ఫలిత కూర్పు వెచ్చగా ఉండాలి. సోడా చికిత్స ఉదయం ఖాళీ కడుపుతో ప్రారంభమవుతుంది.

డాక్టర్ న్యూమివాకిన్ ప్రతిపాదించిన చికిత్స ఎంత ప్రభావవంతంగా లేదు, డాక్టర్ ఏదైనా మందులు తీసుకోవడం నియంత్రించాలని మీరు ఎల్లప్పుడూ గుర్తుంచుకోవాలి. తరచుగా స్వీయ- ation షధాల ఫలితం తీవ్రమైన కోలుకోలేని పరిణామాలు. రోగి ఎంచుకున్న చికిత్సా విధానం (మందులు, సోడా లేదా మూలికలతో), మీ శరీరానికి హాని కలిగించకపోవడమే ప్రధాన విషయం.

మిల్డ్రోనేట్: టైప్ 2 డయాబెటిస్ సమస్యలను ఎలా నివారించాలి

డయాబెటిస్ రక్త నాళాలను ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది మరియు గుండె జబ్బులకు కారణమవుతుంది. మరణానికి దారితీసే వ్యాధులలో ఈ సమస్యలు మొదటి స్థానంలో ఉన్నాయి. అందువల్ల, చక్కెర వ్యాధి యొక్క ఈ సమస్యల నివారణకు వైద్యులు చాలా శ్రద్ధ చూపుతారు.

ఈ రోజు, "మిల్డ్రోనేట్" అనే drug షధం ప్రజాదరణ పొందింది, ఇది రక్త నాళాలు మరియు గుండె యొక్క వ్యాధులతో విజయవంతంగా పోరాడటానికి సహాయపడుతుంది. ఇది 1984 నుండి ఉత్పత్తి చేయబడింది మరియు దాని ఉపయోగం నుండి వచ్చిన ఫలితాలు వైద్యుల యొక్క ఉత్తమ అంచనాలను మించిపోయాయి.

డయాబెటిస్ సమస్యల నివారణకు ఈ పరిహారం ఎలా ఉపయోగపడుతుందో మరింత వివరంగా పరిశీలిద్దాం.

మైల్డ్రోనేట్ మరియు డయాబెటిస్

Medicine షధం (3- (2,2,2-ట్రిమెథైల్హైడ్రాజినియం) ప్రొపియోనేట్ డైహైడ్రేట్), మెల్డోనియం మరియు MET-88 కలిగి ఉంటుంది. ఈ యాంటీ-ఇస్కీమిక్ drug షధాన్ని లాట్వియన్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఆర్గానిక్ సింథసిస్ అభివృద్ధి చేసింది. మిల్డ్రోనేట్ యొక్క కార్డియోప్రొటెక్టివ్ ప్రభావం inhib- బ్యూటిరోబెటైన్ హైడ్రాక్సిలేస్ యొక్క నిరోధం మరియు కొవ్వు ఆమ్లాల బీటా ఆక్సీకరణలో తగ్గుదల కారణంగా ఉంది.

డయాబెటిస్‌లో మిల్డ్రోనేట్ యొక్క ప్రభావాలు ఎలుకలలో అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. ప్రయోగాల ఫలితాలు 4 వారాలకు పైగా మిల్డ్రోనేట్ ఇచ్చిన ఈ వ్యాధి ఉన్న జంతువులలో, చక్కెర స్థాయిలు తగ్గాయి మరియు అనేక సమస్యల అభివృద్ధి ఆగిపోయింది.

క్లినిక్లలో, టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేయడానికి ఈ used షధాన్ని ఉపయోగించారు. Of షధ వినియోగం రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలను సాధారణీకరించిందని మరియు డిస్కిర్క్యులేటరీ ఎన్సెఫలోపతి, డయాబెటిక్ రెటినోపతి, అటానమిక్ న్యూరోపతి మరియు ఇతర వ్యాధుల అభివృద్ధిని నిరోధించిందని ఈ ప్రయోగం నిరూపించింది. యువ రోగులలో మరియు వృద్ధులలో ఈ వ్యాధి యొక్క సమస్యలను నివారించడానికి డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో use షధాన్ని ఉపయోగించడం మంచిది అని ఈ డేటా నిర్ధారించింది.

అలాగే, ఈ drug షధం కొరోనరీ వ్యాధికి ఉపయోగపడుతుంది. ఇది శరీరం యొక్క రసాయన ప్రక్రియలను వేగవంతం చేస్తుంది, వ్యక్తికి అదనపు శక్తిని అందిస్తుంది, మరియు గుండె కండరాన్ని ఆక్సిజన్‌తో సంతృప్తిపరచడానికి సహాయపడుతుంది, దీనిని మయోకార్డియానికి పంపిణీ చేస్తుంది.

ఈ medicine షధం మొత్తం శరీరం మంచి స్థితిలో ఉండటానికి సహాయపడుతుంది, పెరిగిన శారీరక శ్రమను తట్టుకుంటుంది. Activity షధ మెదడు పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది, ఇది పనితీరును పెంచుతుంది. డయాబెటిస్ ఉన్నవారు తరచుగా అలసిపోతారు మరియు త్వరగా అలసిపోతారు.ఈ వ్యాధిలో మిల్డ్రోనేట్ ఈ పరిస్థితులను ఎదుర్కోవటానికి మరియు శక్తిని ఇవ్వడానికి సహాయపడుతుంది. ఈ using షధాన్ని ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, బలం చాలా రెట్లు వేగంగా పునరుద్ధరించబడుతుంది.

ఈ ation షధంలోని వాసోడైలేటింగ్ లక్షణాలు అన్ని అవయవాలలో రక్త ప్రసరణను మెరుగుపరచడంలో సహాయపడతాయి. మైల్డ్రోనేట్ గుండెపోటు తర్వాత శరీరం వేగంగా కోలుకోవడానికి సహాయపడుతుంది. ఇది నెక్రోసిస్ యొక్క జోన్ ఏర్పడటాన్ని నిరోధిస్తుంది, కాబట్టి ఒక వ్యక్తి వేగంగా కోలుకుంటాడు. తీవ్రమైన గుండె వైఫల్యంలో, ఈ heart షధం గుండె కండరాల ఒప్పందానికి సహాయపడుతుంది, పెరిగిన ఒత్తిడికి మరింత స్థితిస్థాపకంగా ఉంటుంది, కాబట్టి ఆంజినా దాడుల సంఖ్య గణనీయంగా తగ్గుతుంది.

కీళ్ల చికిత్స కోసం, మా పాఠకులు విజయవంతంగా డయాబ్‌నోట్‌ను ఉపయోగించారు. ఈ ఉత్పత్తి యొక్క ప్రజాదరణను చూసి, మీ దృష్టికి అందించాలని మేము నిర్ణయించుకున్నాము.

ఈ drug షధం ఫండస్‌కు సరైన రక్త సరఫరాను పునరుద్ధరిస్తుంది.

మిల్డ్రోనేట్ వాడకం దీర్ఘకాలిక మద్యపానాన్ని నయం చేస్తుంది, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క క్రియాత్మక రుగ్మతలను వదిలించుకోవడానికి సహాయపడుతుంది, ఇది తరచుగా మద్యపానంతో అభివృద్ధి చెందుతుంది.

Drug షధాన్ని మాత్రలు మరియు గుళికల రూపంలో ఉత్పత్తి చేస్తారు. వేర్వేరు మోతాదులు ఉన్నాయి: 250 మరియు 500 మి.గ్రా. ప్రామాణిక ప్యాకేజీలలో, సాధారణంగా 40-60 మాత్రలు.

యువత మరియు వృద్ధులలో మధుమేహంతో సహా వివిధ వ్యాధుల సంక్లిష్ట చికిత్సలో అతను తనను తాను బాగా చూపించాడు.

1. మయోకార్డియల్ ఇన్ఫార్క్షన్ చికిత్స.
2. శరీర భారాన్ని అధిక భారాలకు పెంచింది.
3. మానసిక అధిక పనితో.
4. స్ట్రోక్స్, ఆంజినా పెక్టోరిస్ మరియు గుండె ఆగిపోవడం చికిత్స.
5. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్, గర్భాశయ బోలు ఎముకల వ్యాధి, ధమనుల రక్తపోటు మరియు ఇతర వ్యాధులలో సెరిబ్రల్ సర్క్యులేషన్ చికిత్స.
6. వృద్ధ మహిళలలో హార్మోన్ల అసమతుల్యత మరియు రుతువిరతి వలన కలిగే కార్డియోమయోపతి.
7. దీర్ఘకాలిక అలసట.
8. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్లో రెటీనా నాళాల చికిత్స.
9. మద్య వ్యసనం చికిత్సలో ఉపసంహరణ సిండ్రోమ్.

మిల్డ్రోనేట్ ఎలా తీసుకోవాలి

Drug షధాన్ని ఉదయం తీసుకోవాలి, ఎందుకంటే ఇది నాడీ వ్యవస్థను ఉత్తేజపరుస్తుంది మరియు వృద్ధులలో నిద్రలేమికి దారితీస్తుంది, మీరు రాత్రి భోజనం తర్వాత తాగితే.

1. ఇంట్రాక్రానియల్ ఒత్తిడి పెరిగింది.
2. ఇంట్రాక్రానియల్ నియోప్లాజమ్స్.
3. మెదడులోని సిరల ప్రసరణ యొక్క ఉల్లంఘన.
4. Of షధ భాగాలకు అలెర్జీ.

• చర్మం దద్దుర్లు
• , వికారం
• క్విన్కే యొక్క ఎడెమా,
• కొట్టుకోవడం,
• వృద్ధులలో ఒత్తిడి పెరిగింది.

గర్భిణీ స్త్రీలు మరియు పిల్లలపై of షధ ప్రభావం పరీక్షించబడలేదు. టైప్ 2 డయాబెటిస్‌లో, ఆరోగ్యకరమైన గుండె మరియు రక్త నాళాలను నిర్వహించడానికి, సామర్థ్యాన్ని పునరుద్ధరించడానికి కోర్సుల్లో మిల్డ్రోనేట్ సూచించబడుతుంది. హాజరైన వైద్యుడి అనుమతితో మాత్రమే ఈ మందు తాగవచ్చు. ఈ medicine షధాన్ని మీరే సూచించలేరు.