పిల్లల డయాబెటిస్ సైకోసోమాటిక్స్

కీళ్ల చికిత్స కోసం, మా పాఠకులు విజయవంతంగా డయాబ్‌నోట్‌ను ఉపయోగించారు. ఈ ఉత్పత్తి యొక్క ప్రజాదరణను చూసి, మీ దృష్టికి అందించాలని మేము నిర్ణయించుకున్నాము.

మోడి డయాబెటిస్ అనేది ఒక రకమైన డయాబెటిస్, ఇది జన్యుపరంగా వారసత్వంగా వచ్చిన రూపాల ప్రభావంతో సంభవిస్తుంది. ఈ వ్యాధి యొక్క వ్యక్తీకరణలు సాధారణ మధుమేహంతో సమానంగా ఉంటాయి, కానీ చికిత్సా పద్ధతులు గణనీయంగా భిన్నంగా ఉంటాయి. కౌమారదశలో మార్పుల ద్వారా పాథాలజీ ఎక్కువగా గుర్తించబడుతుంది.

మోడీ డయాబెటిస్ నిర్ధారణ తరువాత, ఇన్సులిన్ నిర్వహణ అవసరం జీవితాంతం ఉంటుంది. క్లోమం కాలక్రమేణా చనిపోతుంది మరియు ఇకపై ఈ హార్మోన్‌ను స్వతంత్రంగా ఉత్పత్తి చేయదు.

మోడీ డయాబెటిస్ అంటే ఏమిటి?

మోడి డయాబెటిస్, లేదా మెచ్యూరిటీ ఆన్సెట్ డయాబెటిస్ ఆఫ్ ది యంగ్, ఇది జన్యు వ్యాధి, ఇది వారసత్వంగా వస్తుంది. దీనిని మొట్టమొదట 1975 లో ఒక అమెరికన్ శాస్త్రవేత్త నిర్ధారించారు.

ఈ రకమైన డయాబెటిస్ వైవిధ్యమైనది, ఇది సుదీర్ఘమైన మరియు నెమ్మదిగా పురోగతి కలిగి ఉంటుంది. ఈ కారణంగా, ప్రారంభ దశలో విచలనాన్ని నిర్ధారించడం దాదాపు అసాధ్యం. తల్లిదండ్రులు కూడా మధుమేహంతో బాధపడుతున్న పిల్లలలో మాత్రమే మోడి డయాబెటిస్ కనిపిస్తుంది.

ఈ రకమైన ఎండోక్రైన్ వ్యాధి జన్యువులలో కొన్ని ఉత్పరివర్తనాల వల్ల అభివృద్ధి చెందుతుంది. తల్లిదండ్రులలో ఒకరి నుండి కొన్ని కణాలు పిల్లలకి చేరతాయి. తదనంతరం, పెరుగుదల సమయంలో, అవి పురోగమిస్తాయి, ఇది క్లోమం యొక్క పనితీరును ప్రభావితం చేస్తుంది. కాలక్రమేణా, అది బలహీనపడుతుంది, దాని పనితీరు గణనీయంగా తగ్గుతుంది.

మోడీ-డయాబెటిస్ బాల్యంలోనే నిర్ధారణ అవుతుంది, కానీ చాలా తరచుగా దీనిని యవ్వన కాలంలో మాత్రమే గుర్తించవచ్చు. ఇది మోడి-రకం డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అని ఒక వైద్యుడు విశ్వసనీయంగా నిర్ధారించాలంటే, అతను పిల్లల జన్యువులపై అధ్యయనం చేయాల్సిన అవసరం ఉంది.

ఒక మ్యుటేషన్ సంభవించే 8 వేర్వేరు జన్యువులు ఉన్నాయి. చికిత్సా వ్యూహాలు పరివర్తన చెందిన జన్యువు రకంపై పూర్తిగా ఆధారపడి ఉంటాయి కాబట్టి, విచలనం ఎక్కడ జరిగిందో ఖచ్చితంగా గుర్తించడం చాలా ముఖ్యం.

వారసత్వం ఎలా పనిచేస్తుంది?

మోడి రకం ద్వారా మధుమేహం యొక్క విలక్షణమైన లక్షణం పరివర్తన చెందిన జన్యువుల ఉనికి. వారి ఉనికి వల్ల మాత్రమే అలాంటి వ్యాధి అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఇది సహజమైనది, కాబట్టి దానిని నయం చేయడం కూడా అసాధ్యం.

వారసత్వం ఈ క్రింది విధంగా ఉండవచ్చు:

1. ఆటోసోమల్ అనేది ఒక వారసత్వం, దీనిలో ఒక జన్యువు సాధారణ క్రోమోజోమ్‌లతో సంక్రమిస్తుంది, మరియు సెక్స్ తో కాదు. ఈ సందర్భంలో, బాలుడు మరియు అమ్మాయి రెండింటిలోనూ మోడీ డయాబెటిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఈ రకం సర్వసాధారణం, ఇది చాలా సందర్భాలలో చికిత్సకు తేలికగా ఉపయోగపడుతుంది.
2. ఆధిపత్యం - జన్యువుల వెంట సంభవించే వారసత్వం. ప్రసారం చేయబడిన జన్యువులలో కనీసం ఒక ఆధిపత్యం కనిపించినట్లయితే, అప్పుడు పిల్లలకి తప్పనిసరిగా మోడీ డయాబెటిస్ ఉంటుంది.

ఒక పిల్లవాడు మోడీ డయాబెటిస్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయినట్లయితే, అతని తల్లిదండ్రులలో ఒకరు లేదా వారి దగ్గరి రక్త బంధువులు సాధారణ మధుమేహాన్ని అభివృద్ధి చేస్తారు.

మోడీ డయాబెటిస్‌ను ఏది సూచిస్తుంది?

మోడీ డయాబెటిస్‌ను గుర్తించడం చాలా కష్టం. ప్రారంభ దశలో దీన్ని చేయడం దాదాపు అసాధ్యం, ఎందుకంటే పిల్లవాడు తనను బాధించే లక్షణాలను ఖచ్చితంగా వివరించలేడు.

సాధారణంగా, మోడి డయాబెటిస్ యొక్క వ్యక్తీకరణలు వ్యాధి యొక్క సాధారణ రకాన్ని పోలి ఉంటాయి. అయినప్పటికీ, ఇటువంటి లక్షణాలు చాలా తరచుగా పరిణతి చెందిన వయస్సులో సంభవిస్తాయి.

కింది సందర్భాలలో మోడీ-డయాబెటిస్ అభివృద్ధిని మీరు అనుమానించవచ్చు:

• డీకంపెన్సేషన్ లేని కాలంతో మధుమేహం యొక్క దీర్ఘకాలిక ఉపశమనం కోసం,
• CLA వ్యవస్థతో ఎటువంటి సంబంధం లేకుండా,
• గ్లైకేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ స్థాయి 8% కంటే తక్కువగా ఉన్నప్పుడు,
• వ్యక్తీకరణ సమయంలో కీటోయాసిడోసిస్ లేనప్పుడు,
• ఇన్సులిన్-స్రవించే కణాల పనితీరు పూర్తిగా కోల్పోనప్పుడు,
• పెరిగిన గ్లూకోజ్ మరియు అదే సమయంలో తక్కువ ఇన్సులిన్ అవసరాలకు భర్తీ చేసినప్పుడు,
• బీటా కణాలు లేదా ఇన్సులిన్‌కు ప్రతిరోధకాలు లేనప్పుడు.

ఒక వైద్యుడు మోడి డయాబెటిస్‌ను నిర్ధారించాలంటే, అతను డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ లేదా దాని ప్రాంగణంతో పిల్లల దగ్గరి బంధువులను కనుగొనాలి. అలాగే, అటువంటి వ్యాధి 25 సంవత్సరాల తరువాత పాథాలజీ యొక్క వ్యక్తీకరణలను మొదటిసారి ఎదుర్కొన్న వ్యక్తులకు ఉంచబడుతుంది, అయితే వారికి అధిక బరువు లేదు.

మోడి-డయాబెటిస్ యొక్క తగినంత అధ్యయనం కారణంగా, పాథాలజీని నిర్ధారించడం చాలా కష్టం. కొన్ని సందర్భాల్లో, ఈ వ్యాధి ఇలాంటి సంకేతాలలో కనిపిస్తుంది, మరికొన్నింటిలో ఇది డయాబెటిస్ నుండి పూర్తిగా భిన్నమైన కోర్సులో భిన్నంగా ఉంటుంది.

కింది లక్షణాల ద్వారా పిల్లలలో మోడి-డయాబెటిస్‌ను అనుమానించండి:

• ప్రసరణ లోపాలు,
• అధిక రక్తపోటు
• పెరిగిన శరీర ఉష్ణోగ్రత,
• వేగవంతమైన జీవక్రియ కారణంగా తక్కువ శరీర బరువు,
• చర్మం యొక్క ఎరుపు,
• ఆకలి యొక్క స్థిరమైన భావన
• పెద్ద మొత్తంలో మూత్రం వదిలివేస్తుంది.

కారణనిర్ణయం

మోడీ డయాబెటిస్ నిర్ధారణ చాలా కష్టం. అందువల్ల పిల్లలకి ఈ ప్రత్యేకమైన వ్యాధి ఉందని వైద్యుడు నిర్ధారించుకుంటాడు, పెద్ద సంఖ్యలో అధ్యయనాలు సూచించబడతాయి.

ప్రామాణికమైన వాటితో పాటు, దీనికి పంపబడుతుంది:

1. దగ్గరి బంధువులందరికీ రక్త పరీక్షను సూచించే జన్యు శాస్త్రవేత్తతో సంప్రదింపులు,
2. సాధారణ మరియు జీవరసాయన రక్త పరీక్ష,
3. హార్మోన్ రక్త పరీక్ష
4. అధునాతన జన్యు రక్త పరీక్ష,
5. హెచ్‌ఎల్‌ఏ రక్త పరీక్ష.

మధుమేహం యొక్క లక్షణాలు మరియు సంకేతాలు

• స్త్రీలలో మరియు పురుషులలో వ్యాధి యొక్క ప్రధాన లక్షణాలు
  • టైప్ 1 డయాబెటిస్
  • టైప్ 2 డయాబెటిస్
  • గర్భధారణ మధుమేహం యొక్క సంకేతాలు
  • మోడి డయాబెటిస్ లక్షణాలు
• పిల్లలు మరియు కౌమారదశలో డయాబెటిస్ సంకేతాలు
• ప్రమాద కారకాలు
• డయాబెటిస్‌ను ఎలా గుర్తించాలి?
• డయాబెటిస్ చికిత్స
• సాధ్యమయ్యే సమస్యలు మరియు నివారణ

చాలా సంవత్సరాలు విజయవంతంగా డయాబెట్స్‌తో పోరాడుతున్నారా?

ఇన్స్టిట్యూట్ హెడ్: “ప్రతిరోజూ తీసుకోవడం ద్వారా డయాబెటిస్‌ను నయం చేయడం ఎంత సులభమో మీరు ఆశ్చర్యపోతారు.

డయాబెటిస్‌ను గుర్తించడం చాలా సులభం కాదు. అందుకే అందించిన వ్యాధి సాధారణంగా తరువాతి దశలలో నిర్ధారణ అవుతుంది. పాథాలజీ రూపాన్ని బట్టి డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క లక్షణాలు గణనీయంగా మారుతాయి - ఇన్సులిన్-ఆధారిత లేదా హార్మోన్ల భాగంపై ఆధారపడకుండా. ఈ ప్రత్యేక అనారోగ్యానికి ఏ సంకేతాలు సరిపోతాయో అర్థం చేసుకోవడానికి, మీరు ఒక నిపుణుడిని సంప్రదించాలి.

స్త్రీలలో మరియు పురుషులలో వ్యాధి యొక్క ప్రధాన లక్షణాలు

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క కొన్ని సాధారణ సంకేతాలు మరియు లక్షణాలను వేరు చేయవచ్చు, ఇది వయస్సును బట్టి మారవచ్చు. ఉదాహరణకు, నోటి కుహరంలో స్థిరమైన పొడి. అదనంగా, 50 సంవత్సరాల తరువాత స్త్రీపురుషులలో మధుమేహం యొక్క మొదటి సంకేతాలు దాహం యొక్క భావనతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి, ఇది సంతృప్తి పరచడం దాదాపు అసాధ్యం. ఈ విషయంలో, రోగులు రోజుకు కొన్ని లీటర్ల ద్రవం నుండి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ తీసుకుంటారు - 10 వరకు.

30 సంవత్సరాల తరువాత మహిళల్లో మధుమేహం యొక్క లక్షణాలు పురుషులతో పోలిస్తే వీటితో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి:

• మూత్ర విసర్జన పెరిగింది, అవి పగటిపూట విసర్జించబడిన మరియు మొత్తం మూత్రంలో పెరుగుదల,
• 40 సంవత్సరాల వయస్సు తర్వాత మహిళల్లో డయాబెటిస్ సంకేతాలు తక్కువ అరుదుగా తగ్గడం లేదా బరువు పెరగడం, అలాగే శరీర కొవ్వు మొత్తం,
• తీవ్రమైన చర్మం దురద, కవర్ యొక్క తీవ్రమైన పొడి,
• చర్మం మరియు మృదు కణజాలాలపై పస్ట్యులర్ గాయాలకు పెరిగిన ధోరణి.

30 ఏళ్లు పైబడిన పురుషులు తీవ్రమైన కండరాల బలహీనతను మరియు చెమటను పెంచుతారు. అదనంగా, ఏదైనా గాయాల యొక్క పేలవమైన వైద్యం, చాలా చిన్నది కూడా గుర్తించబడుతుంది. సాధారణంగా, ఈ ప్రాథమిక లక్షణాలు వ్యాధి ప్రారంభం గురించి మొదటి గంట. గ్లైసెమియా (గ్లూకోజ్ ఉనికి) కోసం రక్తాన్ని పరీక్షించడానికి వారి అభివ్యక్తి తప్పనిసరి కారణం. అదనంగా, ప్రమాదంలో ఉన్న ప్రతి ఒక్కరూ మహిళల్లో మధుమేహం ఎలా వ్యక్తమవుతుందో ముందుగానే తెలుసుకోవాలి మరియు టైప్ 1 మరియు టైప్ 2 వ్యాధులతో 60 సంవత్సరాల తరువాత మహిళల్లో మధుమేహం యొక్క అదనపు సంకేతాలు ఏమిటి.

టైప్ 1 డయాబెటిస్

ఈ రకమైన వ్యాధి ఇన్సులిన్ మీద ఆధారపడటం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. రోగిలో ఏ లక్షణాలు కనిపిస్తాయనే దానిపై ఇది ప్రభావం చూపుతుంది. కాబట్టి, ఈ సందర్భంలో మహిళల్లో, అలాగే పురుషులలో మధుమేహం యొక్క సంకేతాలు కనిపెట్టలేని దాహం, స్థిరమైన పొడి నోటిలో వ్యక్తమవుతాయి. సాధారణ పోషణతో కూడా 10 నుండి 15 కిలోల బరువు తగ్గడం గుర్తించబడింది. పురుషులలో మధుమేహం యొక్క లక్షణాలు ఆకలి యొక్క స్థిరమైన అనుభూతి, తరచుగా మూత్రవిసర్జనతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.

నోటి నుండి అసిటోన్ వాసన, వికారం మరియు వాంతులు మరొక లక్షణ సంకేతం. పురుషులలో మధుమేహం యొక్క లక్షణాలు అలసట, చిరాకు మరియు మొత్తం బలహీనతతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. అదనంగా, మొదటిది కాకపోయినా, ప్రధాన సంకేతాలలో ఒకటి కళ్ళ ముందు ముసుగు అనుభూతి, తిమ్మిరి మరియు అవయవాలలో భారము అని మనం మర్చిపోకూడదు.

డయాబెటిస్ ఉన్న మహిళల్లోని లక్షణాలు తక్కువ శరీర ఉష్ణోగ్రత, మైకము మరియు అంటు వ్యాధుల యొక్క దీర్ఘకాలిక కోర్సుతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. పిల్లవాడు తరచుగా రాత్రి సమయంలో మూత్ర ఆపుకొనలేని పరిస్థితిని అభివృద్ధి చేస్తాడు. సాధారణంగా, స్త్రీలలో స్త్రీలలో మధుమేహం యొక్క మొదటి లక్షణాలు వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతాయి.

సమర్పించిన సంకేతాలు ఒకే సమయంలో చాలా అరుదుగా ఏర్పడతాయని కూడా అర్థం చేసుకోవాలి. సాధారణంగా మనం చాలా ఉచ్చారణ వ్యక్తీకరణల గురించి మాట్లాడుతున్నాము.

టైప్ 2 డయాబెటిస్

ఈ రకమైన వ్యాధితో, పూర్తిగా భిన్నమైన వ్యక్తీకరణలు సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. అన్నింటిలో మొదటిది, స్త్రీలలో మరియు పురుషులలో మధుమేహం యొక్క కొన్ని బాహ్య సంకేతాలకు శ్రద్ధ చూపడం అవసరం, ఉదాహరణకు, అధిక శరీర బరువు కనిపించడం. వంటి లక్షణాలకు శ్రద్ధ చూపడం కూడా అవసరం:

• అంతకుముందు ఏర్పడని వివిధ చర్మ వ్యాధులు,
• దృష్టి లోపం,
• తీరని దాహం మరియు పొడి నోరు
• దురద.

మహిళల్లో మధుమేహం యొక్క లక్షణాలు చేతులు మరియు కాళ్ళలో తిమ్మిరి, ఆవర్తన మూర్ఛలతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. ఈ సందర్భంలో ఒక లక్షణ లక్షణం పరిస్థితి నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఇది సంవత్సరాలు పాటు ఉంటుంది. అందుకే డయాబెటిస్ యొక్క మొదటి సంకేతాలను సరైన శ్రద్ధ లేకుండా వదిలివేయకూడదు.

గర్భధారణ మధుమేహం యొక్క సంకేతాలు

గర్భిణీ స్త్రీలలో గర్భధారణ రకం ఏర్పడుతుంది. ఇది కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ యొక్క ఉల్లంఘన కారణంగా సంభవిస్తుంది మరియు సాధారణంగా దీర్ఘకాలిక సరికాని ఆహారంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది (చెడు అలవాటు స్థాయిలో). ఈ రకమైన వ్యాధి యొక్క లక్షణ వ్యక్తీకరణలు చాలా చురుకుగా పరిగణించాలి, గర్భిణీ స్త్రీకి కూడా శరీర బరువు పెరుగుతుంది. మూత్రంలో అకస్మాత్తుగా పెరుగుదల తదుపరి లక్షణం.

కార్యాచరణ స్థాయి తగ్గడం, అలవాటు లేని ఆకలి లేకపోవడం పట్ల స్త్రీ శ్రద్ధ వహించాలి. పాథాలజీ యొక్క గర్భధారణ రూపం సులభంగా చికిత్స పొందుతుంది. ప్రధాన విషయం ఏమిటంటే రోజువారీ ఆహారం సకాలంలో సాధారణీకరించడం. అయినప్పటికీ, పునరావాస కోర్సు లేకపోయినా, శిశువు జన్మించిన తర్వాత లక్షణాలు కనిపించవు.

చికిత్స పద్ధతులు

సమర్థవంతమైన విధానంతో, మోడి డయాబెటిస్ నిర్ధారణ చాలా సులభం. ఇందుకోసం, పిల్లల గురించి మాత్రమే కాకుండా, అతని కుటుంబ సభ్యుల రక్తం గురించి విస్తృతమైన జన్యు అధ్యయనం చేయడం అవసరం. మ్యుటేషన్ క్యారియర్ జన్యువు నిర్ణయించిన తర్వాతే ఇటువంటి రోగ నిర్ధారణ జరుగుతుంది.

రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిని నియంత్రించడానికి, పిల్లవాడు ప్రత్యేకమైన ఆహారాన్ని అనుసరించడం చాలా ముఖ్యం. జీవక్రియ ప్రక్రియలను పునరుద్ధరించడానికి అతనికి సరైన శారీరక శ్రమను అందించడం కూడా అవసరం. రక్త నాళాలతో సమస్యలు రాకుండా ఉండటానికి వ్యాయామ చికిత్సను సందర్శించడం చాలా ముఖ్యం.

రక్తంలో గ్లూకోజ్ పెరిగిన స్థాయిని తగ్గించడానికి, పిల్లలకి ప్రత్యేకమైన చక్కెరను కాల్చే మందులు సూచించబడతాయి: గ్లూకోఫేజ్, సియోఫోర్, మెట్‌ఫార్మిన్. అతనికి శ్వాస వ్యాయామాలు మరియు ఫిజియోథెరపీ వ్యాయామాలు కూడా నేర్పుతారు.

పిల్లల శ్రేయస్సు నిరంతరం పడిపోతుంటే, ఆ చికిత్స మందులు తీసుకోవడం ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుంది. సాధారణంగా, శరీరం నుండి అదనపు గ్లూకోజ్‌ను త్వరగా బంధించడానికి మరియు తొలగించడానికి ప్రత్యేక మాత్రలను ఉపయోగిస్తారు.

కాలక్రమేణా, ఇటువంటి చికిత్స వల్ల ఎటువంటి ప్రయోజనం రాదు, కాబట్టి, ఇన్సులిన్ థెరపీ సూచించబడుతుంది. Administration షధ పరిపాలన షెడ్యూల్ హాజరైన వైద్యుడిచే నిర్ణయించబడుతుంది, ఇది మార్చడానికి ఖచ్చితంగా నిషేధించబడింది.

సమస్యల అభివృద్ధిని నివారించడానికి నిపుణుల సిఫార్సులను పాటించడం చాలా ముఖ్యం. అవసరమైన drugs షధాల సుదీర్ఘ లేకపోవడం విషయంలో, యుక్తవయస్సు వచ్చే సమయానికి మధుమేహం సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది. ఇది హార్మోన్ల నేపథ్యాన్ని ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇది అభివృద్ధి చెందుతున్న జీవికి ముఖ్యంగా ప్రమాదకరం.

పిల్లలలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ నిర్ధారణ మరియు చికిత్స ఎలా?

డయాబెటిస్ అంటే శరీరంలో అవసరమైన పదార్థాలను పీల్చుకోవడంలో సమస్యలు, ఇది దాని పనిలో పనిచేయకపోవటానికి దారితీస్తుంది. ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ విషయంలో, మేము భాస్వరం సమ్మేళనాల శోషణతో సమస్యల గురించి మాట్లాడుతున్నాము. ఈ వ్యాధి కారణంగా శరీరంలో ఏమి జరుగుతుంది? ఆమె ఎందుకు కనిపించగలదు? వ్యాధి ఎలా వ్యక్తమవుతుంది? ఏ పరీక్షలు ఉత్తీర్ణులు కావాలి?

• వ్యాధి లక్షణాలు
• ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ కారణాలు
• వ్యాధి లక్షణాలు
• వ్యాధి నిర్ధారణ, పరీక్ష, విశ్లేషణ
• పిల్లలలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ చికిత్స
• సాధ్యమయ్యే సమస్యలు
• సూచన, నివారణ

వ్యాధి లక్షణాలు

సాధారణ స్థితిలో, మూత్రపిండ గొట్టాలలో భాస్వరం తీసుకోవడం జరుగుతుంది మరియు విటమిన్ డి చేత నియంత్రించబడుతుంది. దీని ప్రభావం ఇన్సులిన్‌తో సమానంగా ఉంటుంది, దీనితో గ్లూకోజ్ కణాలలోకి చొచ్చుకుపోతుంది - అదే విధంగా ఈ విటమిన్ సహాయక కణజాలం ఉత్పన్నాలు భాస్వరాన్ని గ్రహిస్తాయి.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌లో, ఈ ప్రక్రియ విఫలమవుతుంది: శరీరం విటమిన్‌ను ప్రాసెస్ చేయదు మరియు దాని నుండి అవసరమైన పదార్థాలను తీయదు, లేదా ఈ పదార్థాలు ఉన్నాయి, కానీ కణజాలాలు వాటికి సున్నితంగా ఉండవు. ఈ కారణంగా, భాస్వరం అయాన్లు శరీరం ద్వారా గ్రహించబడవు. ఇది దాదాపు అన్ని అవయవాలను, ముఖ్యంగా మస్క్యులోస్కెలెటల్ వ్యవస్థను ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది.

భాస్వరం మరియు కాల్షియం యొక్క శోషణ దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉండటం దీనికి కారణం. ఈ రెండు మూలకాలు శరీరంలో కలిసిపోకపోతే, ఎముకలు మరియు కీళ్ళు అవసరమైన బలాన్ని పొందలేవు. ఇది ఎందుకు జరగవచ్చు?

కీళ్ల చికిత్స కోసం, మా పాఠకులు విజయవంతంగా డయాబ్‌నోట్‌ను ఉపయోగించారు. ఈ ఉత్పత్తి యొక్క ప్రజాదరణను చూసి, మీ దృష్టికి అందించాలని మేము నిర్ణయించుకున్నాము.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ కారణాలు

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌లో అంతర్లీనంగా ఉన్న లోపాలు సాధారణంగా జన్యుపరంగా నిర్ణయించబడతాయి. ఈ వంశపారంపర్య రుగ్మతలు ఐదు సమూహాలుగా వర్గీకరించబడ్డాయి:

1. మొదటి రకంలో “తప్పు” జన్యువు X క్రోమోజోమ్‌తో అనుసంధానించబడి ఆధిపత్యం చెలాయించినప్పుడు కేసులు ఉంటాయి. ఈ రకమైన అవాంతరాలతో, భాస్వరం అయాన్లను కణాలకు రవాణా చేయడం కష్టమని నమ్ముతారు. ఈ ప్రక్రియ బాగా మందగిస్తుంది మరియు ఎముక కణజాలానికి చేరకుండా ఫాస్ఫేట్లు మూత్రంలో వేగంగా విసర్జించబడతాయి. ఒక స్త్రీ ఈ జన్యువును దాటిన సంభావ్యత 50% - కానీ ఆమె దానిని రెండు లింగాల పిల్లలకు పంపిస్తుంది, పురుషులు 100% కేసులలో జన్యువును దాటిపోతారు - కాని ప్రత్యేకంగా కుమార్తెలకు.
2. రెండవ రకం తిరోగమనం, లోపభూయిష్ట జన్యువు కూడా X క్రోమోజోమ్‌తో ముడిపడి ఉంది, కానీ పురుషులను మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తుంది, మహిళలు ప్రత్యేకంగా క్యారియర్‌లుగా పనిచేస్తారు. ఈ జన్యు లోపం సూత్రప్రాయంగా అన్ని అయాన్ల సమీకరణ ప్రక్రియకు భంగం కలిగిస్తుంది మరియు ఫాస్ఫేట్లు దీనికి మినహాయింపు కాదు.
3. ఈ రకమైన డయాబెటిస్ యొక్క సులభమైన రూపం మూడవ రకం. జన్యు మార్పుల ఫలితంగా, మూత్ర కాలువల ద్వారా ఫాస్ఫేట్ల విసర్జనను వేగవంతం చేసే ప్రోటీన్ ఏర్పడుతుంది.
4. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ లోపభూయిష్ట జన్యువు యొక్క వాహకాలుగా ఉంటేనే ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ రకం వ్యాధి సాధ్యమవుతుంది. ఈ రకమైన డయాబెటిస్ పూర్తిగా అర్థం కాలేదు.
5. చివరి రకం మధుమేహం భాస్వరం మాత్రమే కాకుండా, కాల్షియం కూడా మూత్ర విసర్జన ద్వారా వేరు చేయబడుతుంది. అదే సమయంలో, రక్తంలో వాటి కంటెంట్ బాగా తగ్గుతుంది.

చివరి రెండు రకాలు చాలా అరుదు.

చాలా అరుదైన సందర్భాల్లో, మూత్రపిండాల వ్యాధి ఫలితంగా పెద్దవారిలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది.

వ్యాధి లక్షణాలు

హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్, మామూలు మాదిరిగా కాకుండా, వెంటనే కనిపించవు, కానీ 1.5-2 సంవత్సరాలలో, పిల్లవాడు నడవడం ప్రారంభించినప్పుడు. పిల్లలలో వివిధ రకాల ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క క్లినికల్ పిక్చర్ చాలా భిన్నంగా ఉంటుంది - కొన్నిసార్లు దీనిని విశ్లేషణ ద్వారా మాత్రమే నిర్ణయించవచ్చు, ఇతర పరిస్థితులలో, రుగ్మతల ఉనికి త్వరగా స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది, సాధారణ రికెట్లను పోలి ఉంటుంది.తల్లిదండ్రులు మరియు వైద్యులు ఈ క్రింది లక్షణాలను గమనించవచ్చు:

• పిల్లవాడు నడవడం ఎలా నేర్చుకుంటాడు అనే ప్రక్రియలో కనిపించే కాళ్ళ వక్రత,
• స్టంటింగ్, దంతాల రూపంతో సమస్యలు, బట్టతల,
• సంకోచించని నడక, పిల్లవాడు పక్క నుండి ప్రక్కకు వెళ్తాడు లేదా మద్దతు లేకుండా నడవలేడు,
• పెళుసైన ఎముకలు, ఇది తరచుగా పగుళ్లకు దారితీస్తుంది,
• పిల్లల కార్యాచరణ తగ్గుతుంది, వారు అతన్ని శారీరక శ్రమకు బలవంతం చేయడానికి ప్రయత్నించినప్పుడు అతను కొంటెవాడు,
• కీళ్ల దగ్గర కాళ్ల ఎముకలు గట్టిపడటం.

వాస్తవానికి, ఆరోగ్యకరమైన పిల్లలలో ఈ లక్షణాలు ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ కనిపిస్తాయి, కాబట్టి తల్లిదండ్రులు వెంటనే భయపడకూడదు. పిల్లవాడు తన కాళ్ళ మీద వేసిన ప్రతిసారీ నొప్పితో ఏడుస్తుంటే, ఇది వైద్యుడిని సంప్రదించి పరీక్ష చేయించుకునే సందర్భం.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌ను సాధారణ రికెట్ల నుండి వేరు చేయడం నిపుణుడికి కష్టం కాదు: చివరి బాధాకరమైన మార్పులతో, అన్ని ఎముకలు మార్పులకు లోనవుతాయి మరియు ఎముకలు మరియు కాళ్ల కీళ్ళు మాత్రమే హైపోఫాస్ఫేటిమిక్‌తో బాధపడుతాయి.

పిల్లలలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ చికిత్స

చికిత్స యొక్క కోర్సు సాధారణంగా రోజుకు 2 గ్రాముల వరకు భాస్వరం సన్నాహాల నిర్వహణతో ప్రారంభమవుతుంది, తరువాత సాధారణ మోతాదులో విటమిన్ డి ప్రవేశపెట్టబడుతుంది - ప్రతి 24 గంటలకు 20,000 IU తో ప్రారంభమవుతుంది. తరువాత, ఒక వైద్యుడి పర్యవేక్షణలో, విటమిన్ మోతాదు ప్రతిరోజూ 10,000 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ IU పెరుగుతుంది. అదే సమయంలో, వైద్యుడు రోగి యొక్క పరిస్థితిని మరియు అతని పరీక్షల ఫలితాలను పర్యవేక్షిస్తాడు: ఎముక నొప్పి పోతుంది మరియు వాటి నిర్మాణాన్ని పునరుద్ధరించాలి. వృద్ధి వేగవంతం అవుతుంది, మొత్తం ఆరోగ్యం మెరుగుపడుతుంది. రక్తంలో భాస్వరం స్థాయి సాధారణ స్థితికి రావాలి. మత్తు లక్షణాలు లేకపోతే, కానీ మూత్రంలో కాల్షియం యొక్క చిన్న సాంద్రత ఉంటే, విటమిన్ డి మోతాదు పెరుగుతూనే ఉంటుంది. వ్యాధి యొక్క తీవ్రమైన రూపాల్లో, విటమిన్ జీవితాంతం తీసుకోవాలి.

చికిత్స కోసం, వారు సాధారణంగా రాకాల్ట్రోల్, విటమిన్ డి యొక్క క్రియాశీల రూపం మరియు అకర్బన భాస్వరం సమ్మేళనాలను కలిగి ఉన్న ఆల్బ్రైట్ మిశ్రమాన్ని ఉపయోగిస్తారు. తీవ్రమైన ఎముక వైకల్యంతో, ఆర్థోపెడిక్ చికిత్స లేదా శస్త్రచికిత్స సూచించబడుతుంది. వ్యాధి ముందుగానే గుర్తించినట్లయితే, వెన్నెముకకు కట్టు లేదా కార్సెట్ ధరించడం మంచిది.

వ్యాధి లక్షణాలు లేకుండా కొనసాగితే, చాలా మంది నిపుణులు ఇంటెన్సివ్ చికిత్స యొక్క అవసరాన్ని చూడరు. అయితే, మీరు విశ్రాంతి తీసుకోవలసిన అవసరం లేదు: మీరు క్రమం తప్పకుండా పరీక్ష చేయించుకోవాలి మరియు పిల్లల పరిస్థితిని పర్యవేక్షించాలి.

సాధ్యమయ్యే సమస్యలు

సకాలంలో చికిత్సతో, సమస్యలను తొలగించవచ్చు. కానీ అస్థిపంజరం యొక్క వైకల్యం ఆపివేయబడకపోతే మరియు వెంటనే పరిష్కరించబడకపోతే, అది జీవితాంతం ఉంటుంది. ఇది కాళ్ళ వక్రత లేదా చాలా తక్కువ పొట్టితనాన్ని కలిగి ఉంటుంది. మహిళల్లో కటి ఎముకలలోని రుగ్మతలు గర్భధారణ సమయంలో సిజేరియన్ చేయడానికి కారణం కావచ్చు. గర్భధారణ విషయానికొస్తే, ఈ వ్యాధి పిల్లలకి వచ్చే ప్రమాదం చాలా ఎక్కువ.

సూచన, నివారణ

బాల్యంలో సరైన చికిత్సతో, భాస్వరం మరియు కాల్షియం అవసరం పెరిగినప్పుడు మాత్రమే ఈ వ్యాధి కనిపిస్తుంది. ఇది కౌమారదశ, గర్భం మరియు చనుబాలివ్వడానికి వర్తిస్తుంది. ఈ సమయంలో, అవసరమైన విటమిన్లు మరియు ఖనిజాలను తీసుకోవడం మరియు నిరంతరం వైద్యుని పర్యవేక్షణలో ఉండటం విలువ. కాల్షియం, భాస్వరం లేదా విటమిన్లు అధికంగా ఉండకుండా అతను పరీక్షల చిత్రాన్ని తప్పక గమనించాలి.

ఈ జన్యుపరమైన రుగ్మత ఉన్నవారు ఈ వ్యాధి వారసత్వంగా ఉందనే విషయాన్ని తీవ్రంగా పరిగణించాలి మరియు కుటుంబాన్ని సృష్టించే దశలో కూడా దీని గురించి చర్చించాలి. ఒక మహిళ ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌తో బాధపడుతూ గర్భవతి అయినట్లయితే, ఈ వ్యాధి ఉనికి గురించి ఆమె తన వైద్యుడికి చెప్పాలి. ఇది తల్లి ఆరోగ్యాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు పిల్లల ఆరోగ్యాన్ని పర్యవేక్షించడానికి ప్రత్యేక శ్రద్ధతో ఉంటుంది.

లోపభూయిష్ట జన్యువుతో బిడ్డ పుట్టే సంభావ్యత 50% అని ఎవరైనా తప్పుగా నమ్ముతారు, అప్పుడు రెండవ గర్భం స్వయంచాలకంగా పూర్తిగా ఆరోగ్యంగా పరిగణించబడుతుంది. ఇది అలా కాదు, రెండవ బిడ్డకు ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ వ్యాప్తి చెందే సంభావ్యత చాలా ఎక్కువ స్థాయిలో ఉంది.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ చికిత్స చేయలేని జన్యు వ్యాధిగా ఉన్నప్పటికీ, ఒక వైద్యుడిని సకాలంలో సందర్శించడం, సరైన రోగ నిర్ధారణ, సరైన చికిత్స మరియు కోర్సు అంతటా మందులు తీసుకోవటానికి తీవ్రమైన విధానం ఉన్నప్పటికీ, సాధారణ, సంతృప్త దీర్ఘ జీవితాన్ని గడపడం చాలా సాధ్యమే.

డయాబెటిస్ ఎందుకు ప్రమాదకరం?

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ రక్తంలో చక్కెర స్థాయి స్థిరంగా పెరుగుతుంది. రోగి యొక్క శరీరంలోని అన్ని ప్రకోపణలు ప్రధానంగా అధిక రక్త చక్కెరతో సంబంధం కలిగి ఉన్నందున, అటువంటి నిర్వచనం ప్రమాదానికి దూరంగా ఉంది. మరియు రోగి వారి శ్రేయస్సును నిర్వహించే సామర్థ్యం, ​​రక్తంలో చక్కెర స్థాయిని సహజ స్థాయిలో నిర్వహించడం, ఈ వ్యాధిని తీవ్రమైన అనారోగ్యం నుండి ఒక ప్రత్యేకమైన జీవితంగా మారుస్తుంది, దీనికి కట్టుబడి తీవ్రమైన ఆరోగ్య సమస్యలను నివారించడం సాధ్యమవుతుంది.

ఈ వ్యాధి రోగి శరీరంలో జీవక్రియ ప్రక్రియల యొక్క పనిచేయకపోవటంతో సంబంధం ఉన్న అనేక రకాలను కలిగి ఉంటుంది.

వివిధ రకాల డయాబెటిస్, హైపర్గ్లైసీమియాతో పాటు, మూత్రంలో గ్లూకోజ్ విసర్జించడం ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది. ఇది ప్రశ్న యొక్క వ్యాధి యొక్క సారాంశం. అదే సమయంలో, దరఖాస్తు చేసిన రోగి యొక్క దాహం గణనీయంగా పెరుగుతుంది, అతని ఆకలి వేగంగా పెరుగుతుంది, శరీరం యొక్క లిపిడ్ జీవక్రియ హైపర్- మరియు డైస్లిపిడెమియా రూపంలో చెదిరిపోతుంది, ప్రోటీన్ లేదా ఖనిజ జీవక్రియ చెదిరిపోతుంది మరియు పైన పేర్కొన్న అన్ని రుగ్మతల నేపథ్యంలో సమస్యలు అభివృద్ధి చెందుతాయి.

చక్కెర వ్యాధి ఉన్న రోగుల సంఖ్య ప్రపంచవ్యాప్తంగా పెరగడం వల్ల వివిధ జాతుల శాస్త్రవేత్తలు ఒక జాతిని మరొక జాతి నుండి స్పష్టంగా వేరుచేయడానికి వివిధ రకాలైన వ్యాధిని గుర్తించే సమస్యలను తీవ్రంగా పరిష్కరించుకోవలసి వచ్చింది. కాబట్టి, ఇటీవల వరకు, టైప్ 2 డయాబెటిస్ అనేది ఒక వ్యాధి అని నమ్ముతారు, ఇది ప్రధానంగా 45 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న రోగులకు ప్రత్యేకంగా ఉంటుంది. ఈ రోజు వరకు, అటువంటి నిశ్చయత నిరూపించబడింది. ఇది నొక్కి చెప్పాలి మరియు ప్రతి సంవత్సరం చాలా చిన్న వయస్సులో (35 వరకు) అటువంటి రోగ నిర్ధారణ ఉన్నవారు గణనీయంగా ఎక్కువ మంది ఉన్నారు. మరియు ఇది ఆధునిక యువత జీవితంలో వారి స్థానం యొక్క ఖచ్చితత్వం మరియు రోజువారీ ప్రవర్తన యొక్క హేతుబద్ధత (పోషకాహారం, కార్యాచరణ మొదలైనవి) గురించి ఆలోచించేలా చేయాలి.

వెరైటీ వర్గీకరణ

డయాబెటిస్ యొక్క 2 ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయి:

1. టైప్ I - ఇన్సులిన్-డిపెండెంట్, శరీరంలో ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి తగ్గిన వ్యక్తిలో ఏర్పడుతుంది. చాలా తరచుగా, ఇది చిన్నపిల్లలు, కౌమారదశలు మరియు యువకులలో ఏర్పడుతుంది. ఈ రకమైన డయాబెటిస్‌తో, ఒక వ్యక్తి ఎప్పుడూ ఇన్సులిన్ ఇవ్వాలి.
2. రకం II - ఇన్సులిన్-ఆధారపడనిది, రక్తంలో అదనపు ఇన్సులిన్‌తో కూడా సంభవిస్తుంది. ఈ రకమైన డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌తో, రక్తంలో చక్కెరను సాధారణీకరించడానికి ఇన్సులిన్ సరిపోదు. ఈ రకమైన డయాబెటిస్ వృద్ధాప్యానికి దగ్గరగా ఉంటుంది, తరచుగా 40 సంవత్సరాల తరువాత. దీని నిర్మాణం పెరిగిన శరీర బరువుతో ముడిపడి ఉంటుంది. టైప్ II వ్యాధిలో, కొన్నిసార్లు ఆహారంలో మార్పులు చేయడం, బరువు తగ్గడం మరియు శారీరక శ్రమ యొక్క సంతృప్తిని పెంచడం సరిపోతుంది మరియు డయాబెటిస్ యొక్క అనేక సంకేతాలు అదృశ్యమవుతాయి. రెండవ రకమైన డయాబెటిస్, సబ్టైప్ A గా విభజించబడింది, ఇది es బకాయం యొక్క నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా ఏర్పడుతుంది మరియు సన్నని రోగులలో అభివృద్ధి చెందుతున్న సబ్టైప్ B.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క నిర్దిష్ట రకాలు తక్కువ సాధారణం, అవి:

1. లాడా-డయాబెటిస్ (వాడుకలో లేని పేరు), నేడు గుప్త మధుమేహం (మరో మాటలో చెప్పాలంటే, ఆటో ఇమ్యూన్), దీని యొక్క ప్రధాన ప్రత్యేక లక్షణం మొదటి రకం డయాబెటిస్‌తో దాని సారూప్యత, కానీ లాడా డయాబెటిస్ చాలా నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతుంది, చివరి దశలో ఈ వ్యాధి తరచుగా డయాబెటిస్‌గా నిర్ధారణ అవుతుంది 2 రకాలు.
2. మోడి అనేది సబ్ క్లాస్ A యొక్క ఒక రకమైన డయాబెటిస్, ఇది రోగలక్షణ మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ వ్యాధులు, సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ లేదా హిమోక్రోమాటోసిస్ నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా ఏర్పడుతుంది.
3. -షధ ప్రేరిత డయాబెటిస్ మెల్లిటస్, లేదా క్లాస్ బి డయాబెటిస్.
4. క్లాస్ సి డయాబెటిస్ ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థలో అసాధారణతలతో అభివృద్ధి చెందుతుంది.

లాడా డయాబెటిస్ యొక్క తేడాలు మరియు లక్షణాలు ఏమిటి?

లాడా అనే పదాన్ని వయోజన రోగులలో గుప్త ఆటో ఇమ్యూన్ డయాబెటిస్‌కు కేటాయించారు. ఈ వర్గంలోకి వచ్చే వ్యక్తులు, టైప్ 1 ఉన్న రోగులతో పాటు, తగినంత ఇన్సులిన్ థెరపీ అవసరం. అదే సమయంలో, రోగి శరీరంలో ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే ప్యాంక్రియాస్ కణాలు విచ్ఛిన్నమవుతాయి, ఆటో ఇమ్యూన్ ప్రక్రియ అని పిలవబడుతుంది.

కొంతమంది వైద్య నిపుణులు లాడా డయాబెటిస్ నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతున్నారని పిలుస్తారు మరియు కొన్నిసార్లు "1.5" అనే పేరును ఇస్తారు. ఈ పేరు వివరించడానికి చాలా సులభం: 35 ఏళ్ళకు చేరుకున్న తరువాత ఇన్సులర్ ఉపకరణం యొక్క సంపూర్ణ కణాల మరణం చాలా నెమ్మదిగా సాగుతుంది, ఇది టైప్ 2 డయాబెటిస్ కోర్సుకు చాలా పోలి ఉంటుంది. కానీ, అతనిలా కాకుండా, క్లోమం యొక్క అన్ని బీటా కణాలు వరుసగా అనివార్యంగా చనిపోతాయి, హార్మోన్ ఉత్పత్తి త్వరలో కనుమరుగవుతుంది మరియు తరువాత ఆగిపోతుంది.

సాధారణ సందర్భాల్లో, వ్యాధి ప్రారంభమైన 1 నుండి 3 సంవత్సరాల తరువాత పూర్తి ఇన్సులిన్ ఆధారపడటం ఏర్పడుతుంది మరియు స్త్రీపురుషులలో లక్షణ లక్షణాలతో వెళుతుంది. వ్యాధి యొక్క కోర్సు టైప్ 2 లాగా ఉంటుంది, చాలా కాలం పాటు శారీరక వ్యాయామాలు మరియు సహేతుకమైన ఆహారం ద్వారా ప్రక్రియ యొక్క కోర్సును నియంత్రించడం సాధ్యపడుతుంది.

వ్యాధి యొక్క సాపేక్షంగా సానుకూలమైన కోర్సు, తెలిసిన అన్ని సమస్యల అభివృద్ధికి మరింత దూరం సమయం తగ్గుతుందని లేదా ఆలస్యం అవుతుందని అనుకునే అవకాశాన్ని ఇస్తుంది. అటువంటి పరిస్థితులలో ప్రధాన పని ఇవ్వబడుతుంది - గ్లైసెమిక్ నియంత్రణ.

రోగి అవగాహన పెంచడానికి, మధుమేహం యొక్క ప్రత్యేక పాఠశాలలు సృష్టించబడుతున్నాయి, దీని యొక్క ముఖ్య ఉద్దేశ్యం ఏమిటంటే రోగి అవసరమైన సూచికలను ఎలా కొలవాలి మరియు సంక్లిష్ట పరిస్థితుల్లో అతను ఎలా ప్రవర్తించాలి అనే దానిపై సరైన పదార్థాలను నివేదించడం.

చికిత్స యొక్క పద్ధతులు మరియు పద్ధతులు

ఇప్పటికే చెప్పినట్లుగా, ఈ వర్గంలోని రోగులకు ఇన్సులిన్ చికిత్స దాదాపు అనివార్యం. కృత్రిమ ఇన్సులిన్ నిర్వహణను ఆలస్యం చేయకుండా వైద్య నిపుణులు సలహా ఇస్తున్నారు. ముఖ్యం! ఖచ్చితంగా నిర్ధారణ అయిన లాడా డయాబెటిస్‌తో, చికిత్స ఈ సూత్రంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

లాడా-డయాబెటిస్తో బాధపడుతున్న రోగులకు వ్యాధిని గుర్తించడం మరియు ins షధ ఇన్సులిన్ యొక్క తగిన పరిపాలన అవసరం, ఇది ప్రధానంగా ఉద్దీపన ఇన్సులిన్ స్రావం లేకపోవటానికి గొప్ప అవకాశం. తరచుగా, రోగిలో ఇన్సులిన్ లోపం, ముఖ్యంగా, వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ దశలో, ఇన్సులిన్ నిరోధకతతో కలుపుతారు.

ఇటువంటి సందర్భాల్లో, రోగులకు ప్యాంక్రియాస్‌ను హరించని నోటి చక్కెర-తగ్గించే మందులు సూచించబడతాయి, అయితే అదే సమయంలో ఇన్సులిన్‌కు సంబంధించి పరిధీయ పదార్థాల సున్నితత్వ ప్రవేశాన్ని పెంచుతాయి. ఇటువంటి సందర్భాల్లో సూచించిన మందులలో బిగ్యునైడ్ డెరివేటివ్స్ (మెట్‌ఫార్మిన్) మరియు గ్లిటాజోన్స్ (అవాండియం) ఉన్నాయి.

కీళ్ల చికిత్స కోసం, మా పాఠకులు విజయవంతంగా డయాబ్‌నోట్‌ను ఉపయోగించారు. ఈ ఉత్పత్తి యొక్క ప్రజాదరణను చూసి, మీ దృష్టికి అందించాలని మేము నిర్ణయించుకున్నాము.

మినహాయింపు లేకుండా, లాడా-డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులు ఇన్సులిన్ చికిత్సకు చాలా ముఖ్యమైనవి, ఈ సందర్భంలో ఇన్సులిన్ యొక్క ప్రారంభ సిఫారసు ఇన్సులిన్ యొక్క సహజ ప్రాథమిక స్రావాన్ని సాధ్యమైనంత ఎక్కువ కాలం ఆదా చేయడం. లాడా-డయాబెటిస్ యొక్క క్యారియర్‌లకు సంబంధించిన రోగులు సీక్రెటోజెన్ల వాడకంలో విరుద్ధంగా ఉన్నారు, ఇది ఇన్సులిన్ విడుదలను ప్రేరేపిస్తుంది, ఎందుకంటే ఇది తరువాత క్లోమం యొక్క ప్రారంభ క్షీణతకు దారితీస్తుంది మరియు తరువాత ఇన్సులిన్ లోపం పెరుగుతుంది.

లాడా డయాబెటిస్ చికిత్సలో, ప్రత్యేకమైన ఫిట్‌నెస్ వ్యాయామాలు, హిరుడోథెరపీ మరియు ఫిజియోథెరపీ వ్యాయామాలు హాజరైన వైద్యుడి నియామకాలను పూర్తి చేస్తాయి.

అదనంగా, ప్రత్యామ్నాయ చికిత్సలు హైపర్గ్లైసీమియా యొక్క పురోగతిని నెమ్మదిస్తాయి. ప్రధాన విషయం ఏమిటంటే, హాజరైన వైద్యుడి సమ్మతితో మాత్రమే ఏదైనా చికిత్సా పద్ధతులను వర్తింపచేయడం సాధ్యమని గుర్తుంచుకోవాలి. స్వీయ మందులు మీ ఆరోగ్యానికి ముప్పుగా ఉంటాయి.

మోడి డయాబెటిస్: లక్షణాలు మరియు రోగ నిర్ధారణ, పిల్లల చికిత్స మరియు నివారణ

మోడీ డయాబెటిస్ వంటి వ్యాధి గురించి చాలా మంది విన్నారు. ఇది పిల్లలలో గుర్తించబడింది, దాని స్వంత లక్షణాలను కలిగి ఉంది మరియు అందువల్ల అటువంటి వ్యాధికి చికిత్స నియమావళి ఇతర రోగులు సిఫార్సు చేసిన వాటికి భిన్నంగా ఉంటుంది.

ఈ రకమైన మధుమేహానికి ఆరు వేర్వేరు రూపాలు ఉన్నాయని గమనించాలి. అవన్నీ వేర్వేరు లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి మరియు చాలా భిన్నంగా ఉంటాయి. అందువల్ల, ఈ లేదా ఆ రూపానికి ఎలా చికిత్స చేయాలో ఖచ్చితంగా నిర్ణయించడానికి, దాని లక్షణాల ద్వారా మీరు ఏ లక్షణాలను కలిగి ఉన్నారో అర్థం చేసుకోవాలి.

ఉదాహరణకు, మోడీ 2 ను చాలా తేలికపాటి రూపంగా భావిస్తారు. ఈ సందర్భంలో, ఉపవాసం హైపర్గ్లైసీమియా అభివృద్ధి చెందడానికి దాదాపుగా అవకాశం లేదు, మొత్తం రోగుల సంఖ్య నుండి 8% మంది రోగులు మాత్రమే కీటోయాసిడోసిస్‌కు గురవుతారని కూడా తెలుసు. ఈ వ్యాధి యొక్క లక్షణం మరియు తరచుగా ఈ వ్యాధి ఉన్న రోగులను హింసించే ఇతర లక్షణాలు ఎల్లప్పుడూ శరీరంలో కనిపించవు.

అయితే, ఈ వ్యాధి ఉన్న రోగికి క్రమం తప్పకుండా మద్దతు అవసరం, కాబట్టి అతను క్రమం తప్పకుండా ఇంజెక్షన్లలో, చాలా దయనీయమైన మోతాదులో తీసుకోవాలి. మరియు, చాలా ఆసక్తికరమైన విషయం ఏమిటంటే, ఈ మోతాదును పెంచాల్సిన అవసరం లేదు.

ఐరోపా యొక్క ఉత్తర భాగంలోని నివాసితులతో పాటు బ్రిటిష్, డచ్ మరియు జర్మన్లు ​​కూడా మోబి-త్రీని కలిగి ఉంటారు. దీని లక్షణం ఏమిటంటే అది యవ్వనంలో మానిఫెస్ట్ అవ్వడం ప్రారంభిస్తుంది. సాధారణంగా, వ్యాధి అభివృద్ధి చెందిన పదవ సంవత్సరంలో రోగులు మొదటి లక్షణాలను గమనిస్తారు. కానీ ఇది చాలా వేగంగా వ్యక్తమవుతుంది మరియు తరచూ సంక్లిష్ట పరిణామాలతో ఉంటుంది.

రోగికి ఏ రకమైన మధుమేహం ఉందో ఖచ్చితంగా గుర్తించడానికి, సరిగ్గా నిర్వహించిన విశ్లేషణలు మాత్రమే సహాయపడతాయని స్పష్టమైంది.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ 1 సంభవించే అవకాశం తక్కువగా ఉందని గమనించాలి.ఈ రోగ నిర్ధారణ ఉన్న రోగులలో కేవలం ఒక శాతం మందిలో మాత్రమే ఈ రకమైన వ్యాధి గుర్తించబడుతుంది. కానీ ఇది తీవ్రమైన లక్షణాలతో ఉంటుంది. అందువల్ల, రోగికి తక్షణ చికిత్స మరియు అత్యవసర ఆసుపత్రి అవసరం.

4 రూపం ప్రధానంగా యువ రోగులలో, 17 సంవత్సరాల వయస్సు తరువాత కనిపిస్తుంది. అలాగే, డయాబెటిస్ మోడి 5 మోడి 2 కి దాని లక్షణాలలో చాలా పోలి ఉంటుంది అనే విషయం గురించి మౌనంగా ఉండలేరు.

అతనికి ఆచరణాత్మకంగా పురోగతి లేదు, రెండవ రూపానికి భిన్నంగా, డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతి ఇక్కడ అభివృద్ధి చెందుతుంది.

ఈ రోగ నిర్ధారణ యొక్క సంక్షిప్తీకరణ ఇది యువతలో సంభవించే పరిపక్వ రకం మధుమేహం అని సూచిస్తుంది. ఈ పదాన్ని మొదటిసారిగా 1975 లో ఉపయోగించడం ప్రారంభించారు, దీనిని అమెరికన్ పరిశోధకులు నిర్వచించారు. ఈ బలహీనమైన ప్రగతిశీల మధుమేహాన్ని వారు చాలా చిన్న రోగులలో, వ్యాధికి వంశపారంపర్యంగా ఉన్నవారిలో కనుగొన్నారు.

ఈ రకమైన అనారోగ్యం ఎంత ప్రమాదకరం అనే ప్రశ్నపై చాలా మంది ఆసక్తి కనబరుస్తున్నారు. ప్రధాన ప్రమాదం ఏమిటంటే, ఈ వ్యాధి శరీరంలోని అన్ని ఇతర అవయవాల పనికి అంతరాయం కలిగిస్తుంది, ఇది చిన్న వయస్సు రోగులకు ముఖ్యంగా ప్రమాదకరం. అన్నింటికంటే, పిల్లల యుక్తవయస్సులో దాని అన్ని అవయవాల యొక్క సరైన పనితీరును పర్యవేక్షించడం మరియు ఇతర వ్యాధుల అభివృద్ధిని నిరోధించడం చాలా ముఖ్యం.

బాగా, డయాబెటిస్ తరచుగా జీవక్రియ రుగ్మతలతో కూడి ఉంటుంది, ఇది యువ రోగి యొక్క హార్మోన్ల నేపథ్యాన్ని హాని చేస్తుంది. ఈ రోగుల సమూహం ప్రత్యేకంగా వైద్యుడితో నమోదు చేయబడుతుంది.

జన్యువులలో సంభవించే కొన్ని ఉత్పరివర్తనాల వల్ల ఈ వ్యాధి అభివృద్ధి చెందుతుంది. దీని ఫలితంగా, క్లోమం పనిచేయదు. ఈ రకమైన మ్యుటేషన్ అనారోగ్యాలను నిర్ధారించే ప్రక్రియను క్లిష్టతరం చేస్తుంది. మోడి మధుమేహాన్ని గుర్తించడం మాలిక్యులర్ డయాగ్నొస్టిక్ పద్ధతిని ఉపయోగించి మాత్రమే సాధ్యమవుతుంది. రోగ నిర్ధారణను నిర్ధారించడానికి, మీరు జన్యు పరివర్తన జరిగిందని నిర్ధారించుకోవాలి.

పై విశ్లేషణ ఎనిమిది జన్యువులలో ఏది పరివర్తన చెందిందో చూపిస్తుంది మరియు అవన్నీ మారిపోయాయని నిర్ధారించవచ్చు. ఈ ఫలితాలు, లక్షణాలు మరియు ఇతర క్లినికల్ డేటాతో పోల్చితే, సరైన చికిత్సా విధానాన్ని రూపొందించడానికి సహాయపడతాయి.

యంగ్ డిసీజ్ - పిల్లలలో మోడి డయాబెటిస్ లక్షణాలను ఎలా గుర్తించాలి?

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (డయాబెటిస్) అనే ఎండోక్రైన్ రుగ్మత గురించి గ్రహం యొక్క దాదాపు ప్రతి నివాసికి తెలుసు.

ఆధునిక medicine షధం వ్యాధి యొక్క 2 రూపాలను వేరు చేస్తుంది:

టైప్ I డయాబెటిస్ - ఇన్సులిన్ ఆధారపడి ఉంటుంది
టైప్ II డయాబెటిస్ - ఇన్సులిన్ కాని స్వతంత్ర.

ప్రాథమిక వాటితో పాటు, వ్యాధి యొక్క నిర్దిష్ట రకాలు కోర్సు మరియు వారసత్వ రూపం ద్వారా పంచుకోబడతాయి.ఈ రకాల్లో ఒకదాని గురించి క్రింద మాట్లాడుతాము.

టైప్ I డయాబెటిస్ ప్రారంభం బాల్యం మరియు కౌమారదశలో వ్యక్తీకరణ ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది మరియు ఇన్సులిన్ ఆధారపడటం వెంటనే మరియు జీవితానికి ఏర్పడుతుంది. డయాబెటిస్ కారణాలు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేయగల ప్యాంక్రియాటిక్ కణాల మరణంలో ఉన్నాయి.

టైప్ II డయాబెటిస్ ఇప్పటికే పరిపక్వ వయస్సులో ఎక్కువగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. సమతుల్య ఆహారం, మితమైన శారీరక శ్రమకు, అలాగే గ్లూకోజ్‌ను తగ్గించే మందులు తీసుకునేటప్పుడు, దీనికి హార్మోన్ల భాగాన్ని ప్రవేశపెట్టడం అవసరం లేదు.

2010 నుండి, కింది ఎటియోలాజికల్ వర్గీకరణ medicine షధానికి తెలుసు:

• టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్: ఆటో ఇమ్యూన్ (లాడా) మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్: ముఖ్యంగా, మోడి డయాబెటిస్ (ప్యాంక్రియాటిక్ ß కణాల తగినంత పనితీరు),
• పోషక డయాబెటిస్
• గర్భిణీ గర్భధారణ మధుమేహం (HD),
• దీనివల్ల కలిగే ఇతర రూపాలు: జన్యుపరమైన లోపాలు, ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధులు, మందులు, అంటువ్యాధులు, క్రోమోజోమల్ సిండ్రోమ్స్ మరియు మరిన్ని.

మొదటి రెండు పాథాలజీల యొక్క ప్రజాదరణ కారణాలు మరియు ప్రాబల్యం కారణంగా ఉంది.
ఆసక్తి అనేది గ్లూకోజ్-ఎక్స్ఛేంజ్ రుగ్మతల యొక్క రెండవ రూపం - మోడి డయాబెటిస్, దీని వ్యాప్తి నిరంతరం పెరుగుతోంది.

ఈ రకమైన మధుమేహం యొక్క శాతాలు మరింత ముఖ్యమైనవి, కానీ MODY ని గుర్తించే సమస్య దాని విశ్లేషణ సంక్లిష్టతలో ఉంది. ఈ వ్యాధి మొదటి మరియు రెండవ శాస్త్రీయ రూపాన్ని పోలి ఉంటుంది, కానీ వేరే కోర్సును కలిగి ఉంది.

మోడి (మెచ్యూరిటీ ఆన్సెట్ డయాబెటిస్ ఆఫ్ యంగ్) - సంక్షిప్తీకరణ, ఇది "యువ పరిపక్వ రకంలో మధుమేహం". UK లో గత శతాబ్దం 74 వ సంవత్సరంలో పాథాలజీ గురించి మొదట మాట్లాడారు. ఇప్పటికే 75 వ సంవత్సరంలో, నిదానమైన కుటుంబ వ్యాధిని గుర్తించడానికి అతన్ని జన్యుపరమైన లోపాల యొక్క ప్రత్యేక సమూహానికి నియమించారు.

మోడి డయాబెటిస్ అంటే ఏమిటి, ఇది ఎలా నిర్ధారణ అవుతుంది మరియు ఇది ఏ రకమైన చికిత్సగా ఉంటుంది?

ఈ వ్యాధి జన్యు పరివర్తన వల్ల సంభవిస్తుంది, ఇది క్లోమం (ప్యాంక్రియాస్) యొక్క సాధారణ పనితీరుకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది.

ముఖ్యంగా, ఇన్సులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేసే బీటా కణాలను కలిగి ఉన్న ఐలెట్ ఉపకరణంలో లోపం ఉంది.

పాథాలజీ మోనోజెనిక్ ఆటోసోమల్ డామినెంట్ వారసత్వ సూత్రంపై వ్యక్తమవుతుంది.

సరళమైన మాటలలో, పాథాలజీ సాధారణ క్రోమోజోమ్‌లతో ప్రసారం అవుతుందని దీని అర్థం, అందువల్ల బాలురు మరియు బాలికలు ఇద్దరూ సమానంగా ప్రమాదంలో ఉన్నారు.

ఆధిపత్య వారసత్వం అంటే ఈ క్రిందివి: తల్లిదండ్రుల నుండి పొందిన రెండు జన్యువులలో, కనీసం ఒకటి ప్రధానంగా ఉంటే, అప్పుడు పిల్లవాడు 100% కేసులలో ప్రభావితమవుతాడు. మరియు దీనికి విరుద్ధంగా: వ్యాధి యొక్క పురోగతిని నివారించడానికి, రెండు జన్యువులు తిరోగమనంలో ఉండాలి.

ప్రత్యక్ష బంధువులలో ఒకరిలో గ్లూకోజ్ జీవక్రియ బలహీనపడితేనే “మోడి-డయాబెటిస్” నిర్ధారణ స్థాపించబడిందని తేలింది:

• డయాబెటిస్ మరియు గర్భధారణ మధుమేహంతో,
• బలహీనమైన ఉపవాసం గ్లైసెమియా,
• గ్లైసెమిక్ టాలరెన్స్ డిజార్డర్స్,

ఈ సందర్భంలో, జన్యువులలో ఒకదాని యొక్క మ్యుటేషన్ నిర్ధారించబడాలి. ఏ జన్యువు ఉత్పరివర్తనానికి లోనవుతుందనే దానిపై ఆధారపడి, అనేక మోడి-డి మార్పులు వేరు చేయబడతాయి, ఇవి సింప్టోమాటాలజీ మరియు క్లినికల్ ప్రెజెంటేషన్‌లో విభిన్నంగా ఉంటాయి. కానీ వాటిలో సాధారణ లక్షణాలు కూడా జరుగుతాయి.

మోడి డయాబెటిస్ యొక్క అభివ్యక్తి అనేక లక్షణ లక్షణాల కారణంగా ఉంది:

• 2-3 తరాల వారసత్వంలో గ్లూకోజ్ పెరిగింది,
• మూత్రం యొక్క విశ్లేషణలో అభివ్యక్తి కెటోయాసిడోసిస్‌తో కలిసి ఉండదు (అసిటోన్ వాసన మరియు కీటోన్ శరీరాల ఉనికి),
• వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ పురోగతి (25 సంవత్సరాల వరకు),
• దీర్ఘ ఉపశమనం - 1 సంవత్సరం వరకు,
• ఇన్సులిన్ యొక్క చిన్న మోతాదులతో సమర్థవంతమైన పరిహారం
• అధిక బరువు లేదు
• ప్యాంక్రియాటిక్ కణాల ద్వారా ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి సంరక్షించబడుతుంది,
• ప్యాంక్రియాటిక్ β- కణాలకు వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలు లేవు,
• HLA వ్యవస్థ సంబంధం లేదు,
• ప్యాంక్రియాటిక్ కణాల స్రావాన్ని సూచించే సి-పెప్టైడ్ యొక్క సాధారణ స్థాయి,
• గ్లైసెమిక్ సూచిక 8% మార్కును మించదు.

క్షేమంగా ఉన్న శ్రేయస్సు గురించి రోగుల నుండి ఫిర్యాదులు అందవు, మరియు స్పష్టమైన క్లినికల్ పిక్చర్ లేదు, కానీ దానితో పాటు వచ్చే లక్షణాలకు తక్షణ నిర్ధారణ అవసరం.

మోడి-డయాబెటిస్‌లో లింగ విభజన షరతులతో ఉంది: మహిళలు ఎక్కువగా ప్రభావితమవుతారు. “ఆడ” ఎండోక్రైన్ రుగ్మత యొక్క కోర్సు “మగ” కి భిన్నంగా మరింత తీవ్రమైన రూపంతో ఉంటుంది.

ఈ విషయంలో, వ్యాధి క్షీణించిన దశలోకి వెళ్ళని క్షణాన్ని కోల్పోకుండా ఉండటం చాలా ముఖ్యం, ఇది నియంత్రించడం మరియు చికిత్స చేయడం కష్టం.

అందువల్ల, తీవ్రమైన సమస్యల అభివృద్ధిని నివారించడానికి, పాథాలజీ యొక్క స్వరూపం యొక్క స్వల్పంగానైనా, వారు వివరణాత్మక పరీక్ష చేయించుకుంటారు.

మోడి డయాబెటిస్ నిర్ధారణ కష్టం అని ఇప్పటికే పైన చెప్పబడింది, దాని కోర్సు యొక్క అసాధారణ స్వభావం కారణంగా. కానీ రోగనిర్ధారణలో మరొక అడ్డంకి ఎండోక్రైన్ రుగ్మతల యొక్క ఉప రకాలు ఉండటం.

2018 లో, 13 రకాల క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు గుర్తించబడ్డాయి.

1. ఇతరులకన్నా సాధారణం మార్పు MODY-3 మరియు అన్ని కేసులలో 70% ఉంటుంది. పిల్లలలో 10 ఏళ్ళకు చేరుకున్న తరువాత వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు తీవ్రమైన సమస్యలతో కూడి ఉంటుంది. ఈ సందర్భంలో ఇన్సులిన్ లేకపోవడం మందుల వాడకం ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుంది.
2. MODY-2 తక్కువ సాధారణం, తేలికపాటి కోర్సు మరియు మంచి పరిహారం కలిగి ఉంటుంది. కీటోయాసిడోసిస్ అభివృద్ధికి దారితీయదు.
3. వ్యక్తీకరణలు MODY-1 1% యొక్క గణాంక సూచికను కలిగి ఉంది, అరుదుగా వారసత్వంగా వస్తుంది మరియు తీవ్రమైన కోర్సు వల్ల సంభవిస్తుంది.

యుక్తవయస్సు తర్వాత (17 సంవత్సరాల వయస్సులో), మరియు మోడి -5 - 10 సంవత్సరాల వయస్సు వరకు మరియు తీవ్రమైన నెఫ్రోపతీతో పాటు MODY-4 కనిపిస్తుంది. అదే సమయంలో, మార్పులలో మిగిలిన మరియు ప్రధానమైన భాగం చాలా అరుదుగా ఉంటుంది, వాటి ఆచరణాత్మక ప్రాముఖ్యత కోల్పోతుంది.

సరైన రోగ నిర్ధారణ కోసం, మోడి-డి అనేక క్లినికల్ సూచికలపై దృష్టి పెడుతుంది.

పాథాలజీని నిర్ణయించడానికి నమ్మదగిన మార్గం పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ (పిసిఆర్). ఈ పరమాణు జన్యు అధ్యయనం జన్యు పరివర్తనను నిర్ణయిస్తుంది.

పిసిఆర్‌తో పాటు, పరీక్షల అదనపు జాబితాలో కూడా ఇవి ఉన్నాయి:

• గ్లూకోస్ టాలరెన్స్ టెస్ట్
• ప్యాంక్రియాటిక్ అల్ట్రాసౌండ్,
• రక్తం మరియు మూత్ర పరీక్షలు,
• గ్లూకోజ్, సి-పెప్టైడ్ మరియు ఇన్సులిన్ స్థాయిలను పరీక్షించడం,
• లిపిడ్ జీవక్రియ అధ్యయనం.

మోడి డయాబెటిస్‌ను నిర్ణయించడంలో, ఉపవాసం హైపర్గ్లైసీమియా ఒక ముఖ్య సూచిక., దీని రేటు 8.5% (సాధారణం కంటే, కానీ డయాబెటిక్ విలువల కంటే తక్కువ) మరియు బలహీనమైన కార్బోహైడ్రేట్ టాలరెన్స్. అలాంటి సూచికలు 2 సంవత్సరాలు తమను తాము అనుభూతి చెందుతుంటే - వ్యాధి ఉనికిని మినహాయించండి.

దీనిపై కూడా దృష్టి పెట్టండి కుళ్ళిపోయే సంకేతాలు లేకుండా దీర్ఘకాలిక ఉపశమనం యొక్క రూపాన్ని. ఈ దృగ్విషయాన్ని మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులలో “హనీమూన్” అంటారు.

డయాబెటిస్ యొక్క అనుమానం ధృవీకరించబడితే, జన్యు పరీక్షలో ఉత్తీర్ణత మరియు పిల్లల బంధువులు సిఫార్సు చేస్తారు.

పాథాలజీ యొక్క కోర్సు టైప్ II డయాబెటిస్‌తో సమానమైన సంకేతాలను కలిగి ఉన్నందున, ఈ ప్రామాణిక పథకం ప్రకారం చికిత్స జరుగుతుంది:

• ఆహారం మరియు ఆహారం యొక్క సాధారణీకరణ,
• మితమైన వ్యాయామం

వైద్య చికిత్స వ్యాధి యొక్క చికిత్సలో ఇటువంటి పద్ధతుల ప్రభావాన్ని నిర్ధారిస్తుంది.

సహాయక చికిత్స శ్వాసకోశ జిమ్నాస్టిక్స్ మరియు సాంప్రదాయ .షధం ద్వారా జరుగుతుంది.

అటువంటి పద్ధతులు ఆశించిన ఫలితాన్ని ఇవ్వకపోతే, ఇన్సులిన్ వాడకంతో తదుపరి చికిత్స జరుగుతుంది.

మోడి-డయాబెటిస్ వ్యాధి యొక్క వాస్తవం యొక్క సమస్యలు, చికిత్స లేనప్పుడు, టైప్ II డయాబెటిస్ యొక్క సమస్యలకు సమానంగా ఉంటాయి:

• అంటు వ్యాధుల తీవ్రమైన కోర్సు,
• కంటి యొక్క పాథాలజీ, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ, మూత్రపిండాలు
• నపుంసకత్వము మరియు వంధ్యత్వం,
• నాడీ మరియు కండరాల వ్యవస్థల లోపాలు,
• కెటోయాసిడోసిస్ మరియు పాలియురియా అభివృద్ధి,
• డయాబెటిక్ కోమా
• రోగనిరోధక శక్తి తగ్గడం వల్ల శ్వాసకోశ వ్యవస్థ యొక్క సంక్రమణ మరియు పాథాలజీ (పల్మనరీ క్షయవ్యాధి అభివృద్ధి).

సమస్యల అభివృద్ధిని నివారించడానికి, మీరు రోగలక్షణ ప్రక్రియ యొక్క రోగ నిర్ధారణ కోసం ఒక నిపుణుడిని సంప్రదించాలి.

నివారణ చర్యలు క్లాసికల్ రకాల డయాబెటిస్ నివారణకు ప్రమాణాలపై ఆధారపడి ఉంటాయి మరియు వీటిలో:

• చురుకైన జీవనశైలి
• "వేగవంతమైన" కార్బోహైడ్రేట్ల తిరస్కరణ మరియు పూర్తి ఆహారం,
• నియమాలకు అనుగుణంగా మరియు పని మరియు విశ్రాంతి కోసం సమయం యొక్క ప్రత్యామ్నాయం.

మా వీడియో నుండి కొత్త చికిత్సల గురించి తెలుసుకోండి:

వ్యాధి ప్రారంభానికి వంశపారంపర్య కారకం ఉన్నప్పటికీ, మీరు మీ ఆరోగ్యంపై శ్రద్ధ వహిస్తే అది విజయవంతంగా భర్తీ చేయబడుతుంది.

మధుమేహం యొక్క తక్కువ-తెలిసిన రూపం ఆంగ్ల వ్యక్తీకరణ మెచ్యూరిటీ ఆన్సెట్ డయాబెటిస్ ఆఫ్ యంగ్ లేదా యువతలో పరిపక్వ మధుమేహం నుండి వచ్చింది. దీని యొక్క విశిష్టత అసింప్టోమాటిక్ కోర్సులో ఉంది, ఇది రోగ నిర్ధారణను క్లిష్టతరం చేస్తుంది, అలాగే ఇతర రకాల వ్యాధుల లక్షణం లేని ప్రత్యేక క్లినికల్ పిక్చర్.

మోడి డయాబెటిస్ యొక్క అత్యంత నిర్దిష్ట సంకేతాలు:

• 25 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలు మరియు యువకులలో వ్యాధి నిర్ధారణ,
• ఇన్సులిన్ ఆధారపడటం లేకపోవడం,
• రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ తరాలలో తల్లిదండ్రులలో ఒకరు లేదా రక్త బంధువులలో మధుమేహం ఉండటం.

జన్యు పరివర్తన ఫలితంగా, ఎండోక్రైన్ ప్యాంక్రియాస్ యొక్క బీటా కణాల పనితీరు దెబ్బతింటుంది. పిల్లలు, కౌమారదశలు మరియు కౌమారదశలో ఇలాంటి జన్యు మార్పులు సంభవించవచ్చు. ఈ వ్యాధి మూత్రపిండాలు, దృష్టి యొక్క అవయవాలు, నాడీ వ్యవస్థ, గుండె మరియు రక్త నాళాల పనితీరుపై ప్రతికూల ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. విశ్వసనీయంగా మోడి-డయాబెటిస్ రకం పరమాణు జన్యు నిర్ధారణ ఫలితాలను మాత్రమే చూపుతుంది.

మోడి -2 మినహా అన్ని రకాల మోడి-డయాబెటిస్ నాడీ వ్యవస్థను, దృష్టి యొక్క అవయవాలను, మూత్రపిండాలను, గుండెను ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తాయి. ఈ విషయంలో, రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిని క్రమం తప్పకుండా పర్యవేక్షించడం చాలా ముఖ్యం.

పరివర్తన చెందిన జన్యువుల రకంలో మరియు వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ కోర్సులో తేడా ఉన్న 8 రకాల మోడి డయాబెటిస్‌ను వేరుచేయడం ఆచారం. సర్వసాధారణమైనవి:

1. మోడీ -3. 70% కేసులలో ఇది చాలా తరచుగా గుర్తించబడింది. ఇది HNF1 ఆల్ఫా జన్యువులోని ఉత్పరివర్తనాల వల్ల సంభవిస్తుంది. ప్యాంక్రియాస్ ఉత్పత్తి చేసే ఇన్సులిన్ స్థాయి తగ్గడం వల్ల డయాబెటిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది. నియమం ప్రకారం, ఈ రకమైన మోడి-డయాబెటిస్ కౌమారదశలో లేదా పిల్లలలో అంతర్లీనంగా ఉంటుంది మరియు ఇది 10 సంవత్సరాల తరువాత సంభవిస్తుంది. రోగులకు రెగ్యులర్ ఇన్సులిన్ అవసరం లేదు, మరియు చికిత్సలో సల్ఫోనిలురియా drugs షధాల వినియోగం ఉంటుంది (glibenclamide మొదలగునవి.).
2. మోడీ-1. ఇది HNF4 ఆల్ఫా జన్యువులోని ఒక మ్యుటేషన్ ద్వారా రెచ్చగొడుతుంది. ఈ రకమైన డయాబెటిస్‌తో బాధపడుతున్న ప్రజలు, ఒక నియమం ప్రకారం, సల్ఫోనిలురియా సన్నాహాలను (డయోనిల్, మానినిల్, మొదలైనవి) తీసుకుంటారు, అయితే, ఈ వ్యాధి ఇన్సులిన్ అవసరానికి చేరుకుంటుంది. డయాబెటిస్ మోడీ యొక్క అన్ని కేసులలో ఇది 1% మాత్రమే సంభవిస్తుంది.
3. మోడీ-2. ఈ రకమైన కోర్సు మునుపటి వాటి కంటే చాలా తేలికగా ఉంటుంది. ప్రత్యేక గ్లైకోలైటిక్ ఎంజైమ్ - గ్లూకోకినేస్ యొక్క జన్యువులో ఉత్పరివర్తనాల ఫలితంగా ఇది పుడుతుంది. శరీరంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిని నియంత్రించే ఒక జన్యువు దాని పనిని నెరవేర్చినప్పుడు, దాని మొత్తం సాధారణం కంటే ఎక్కువ అవుతుంది. నియమం ప్రకారం, ఈ రకమైన మోడి డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులకు నిర్దిష్ట చికిత్స చూపబడదు.

మోడి-డయాబెటిస్ యొక్క విలక్షణమైన లక్షణం వ్యాధి యొక్క క్రమంగా, సున్నితంగా అభివృద్ధి చెందడం మరియు అందువల్ల ప్రారంభ దశలో దీనిని గుర్తించడం చాలా కష్టం. మోడి రకం డయాబెటిస్ యొక్క ప్రాధమిక లక్షణాలు అస్పష్టత, అస్పష్టమైన దృష్టి మరియు పునరుత్పాదక చర్మ మరియు ఈస్ట్ ఇన్ఫెక్షన్లు. ఏదేమైనా, తరచుగా ఎటువంటి సంకేతాల యొక్క స్పష్టమైన అభివ్యక్తి లేదు, మరియు మోడి డయాబెటిస్తో ఒక వ్యక్తి అనారోగ్యంతో ఉన్నట్లు సూచించే ఏకైక మార్కర్ చాలా సంవత్సరాలుగా రక్తంలో చక్కెర పెరుగుదల.

ప్రమాదకరమైన లక్షణాలు:

• స్వల్ప ఉపవాసం హైపర్గ్లైసీమియా, దీనిలో రక్తంలో చక్కెరను వరుసగా 2 సంవత్సరాలకు పైగా 8 mmol / l కు పెంచుతారు మరియు వ్యాధి యొక్క ఇతర సంకేతాలు సంభవించవు,
• టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఉన్నవారిలో ఎక్కువ కాలం ఇన్సులిన్ మోతాదు సర్దుబాటు అవసరం లేకపోవడం,
• సాధారణ రక్తంలో చక్కెరతో పాటు మూత్రంలో చక్కెర ఉనికి,
• గ్లూకోస్ టాలరెన్స్ పరీక్ష అసాధారణతను చూపుతుంది.

చికిత్సను సూచించడానికి వైద్యుడిని అకాలంగా సంప్రదించినట్లయితే, రక్తంలో చక్కెర స్థాయి పెరుగుతుంది, ఇది క్రింది వాటికి దారితీస్తుంది:

• వేగంగా మూత్రవిసర్జన
• స్థిరమైన దాహం
• బరువు తగ్గడం / పెరుగుదల
• వైద్యం కాని గాయాలు
• తరచుగా అంటువ్యాధులు.

ఏదైనా సంకేతాలు కనిపిస్తే, మీరు వ్యాధి రకాన్ని నిర్ధారించడానికి వైద్యుడిని సంప్రదించాలి. మోడి డయాబెటిస్ కోసం ప్రారంభ పరీక్షలో ఇవి ఉన్నాయి:

1. కోసం రక్త పరీక్ష రక్తంలో చక్కెరఅలాగే ఇన్సులిన్ నిరోధకత యొక్క సంకేతాలు. ఫలితం కట్టుబాటు నుండి పెద్ద దిశలో విచలనాన్ని చూపించిన సందర్భంలో, తదుపరి దశ చికిత్స ప్రోటోకాల్‌ను ప్రభావితం చేసే డయాబెటిస్ రకాన్ని నిర్ణయించడం.
2. కోసం రక్త పరీక్ష జన్యు పరీక్షఏదైనా లక్షణాలు కనిపించక ముందే మోడి డయాబెటిస్ యొక్క ఖచ్చితమైన రకాన్ని నిర్ణయించడం. సంబంధిత జన్యువులలో ఒకదానిలో ఒక మ్యుటేషన్ కనుగొనబడితే, టైప్ 1 లేదా 2 డయాబెటిస్ మినహాయించబడుతుంది.

మోడి డయాబెటిస్ యొక్క అన్ని ప్రాధమిక సంకేతాలను కనుగొన్న రోగులు పూర్తి స్థాయి పరీక్షలకు లోనవుతారు, ఈ సమయంలో ఈ క్రింది వాటిని నిర్ణయించాలి:

• ఇన్సులిన్, ప్రోటీన్ సి - పెప్టైడ్, అమైలేస్, గ్లూకోజ్,
• ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే బీటా కణాలకు ఆటో ఇమ్యూన్ నష్టం యొక్క మార్కర్,
• అల్ట్రాసౌండ్ ఫలితాల ప్రకారం క్లోమం యొక్క స్థితి,
• బలహీనమైన గ్లూకోస్ టాలరెన్స్,
• మల ట్రిప్సిన్,
• రక్తంలో చక్కెర మరియు మైక్రోఅల్బుమిన్ మొత్తం,
• బ్లడ్ లిపిడ్ ప్రొఫైల్
• గ్లూకోజ్ మరియు హిమోగ్లోబిన్ యొక్క కాంప్లెక్స్ స్థాయి యొక్క సూచిక,
• డయాబెటిస్ యొక్క జన్యురూపం,
• coprogram.

దృష్టి యొక్క అవయవాలపై వ్యాధి యొక్క ప్రతికూల ప్రభావం కారణంగా, ఫండస్ యొక్క పరీక్షను నిర్వహించడం కూడా సిఫార్సు చేయబడింది.

కింది కారణాల వల్ల మోడి డయాబెటిస్‌ను సకాలంలో నిర్ధారించడం చాలా ముఖ్యం:

• ఈ రకమైన మధుమేహానికి సరైన చికిత్స మరియు సిఫార్సులను పొందడానికి,
• మోడి డయాబెటిస్ ఉన్న తల్లిదండ్రులలో ఒకరు తన బిడ్డకు వ్యాధి జన్యువును పంపే అవకాశం 50% ఉన్నందున,
• ఇతర కుటుంబ సభ్యులు కూడా జన్యు పరీక్ష చేయించుకోవాలని సూచించారు.

మోడి-డయాబెటిస్ క్రమంగా అభివృద్ధి చెందుతుందని మరియు దాదాపుగా లక్షణం లేనిదని గుర్తుంచుకోవాలి. అందువల్ల, విలక్షణమైన లక్షణాలు సంభవించినప్పుడు, మీరు వెంటనే మీ వైద్యుడిని సంప్రదించాలి సాధారణ అభ్యాసకుడు మరియు అంతస్స్రావ.

చికిత్స ప్రోటోకాల్ వ్యాధి రకం మీద ఆధారపడి ఉంటుంది:

1. మోడీ-1 గ్లిబురిడ్, గ్లిపిజిడ్, గ్లిమెపిరిడ్ వంటి సల్ఫోనిలురియాస్ సహాయంతో దీనిని మౌఖికంగా చికిత్స చేస్తారు. Ations షధాలను తీసుకోవడం వల్ల క్లోమం ద్వారా ఎక్కువ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది ఈ హార్మోన్ యొక్క క్రమబద్ధమైన పరిపాలనను నివారిస్తుంది.
2. మోడీ-2 వ్యాధి యొక్క తేలికపాటి రూపం. నియమం ప్రకారం, దీనికి వైద్య చికిత్స మరియు హార్మోన్ల చికిత్స అవసరం లేదు. కార్బోహైడ్రేట్లు తక్కువగా ఉన్న ఆహారం మరియు శారీరక వ్యాయామాల సంక్లిష్టతతో వ్యాధి యొక్క నియంత్రణను నిర్వహించవచ్చు.
3. మోడి -3 మరియు మోడి -4 సల్ఫోనిలురియా drugs షధాలతో (గ్లైక్లాజైడ్, గ్లిమెపైరైడ్) చికిత్స చేయడం కూడా చాలా సులభం, ఇది రోగులకు అదనపు ఇన్సులిన్ అవసరాన్ని ఆలస్యం చేయడానికి అనుమతిస్తుంది.
4. మోడి -5, మోడి -6 అరుదైన మధుమేహం. వ్యాధి యొక్క ఈ రూపాలతో బాధపడేవారికి క్రమం తప్పకుండా ఇన్సులిన్ తీసుకోవడం అవసరం.

కొన్ని రకాల మోడి డయాబెటిస్ ఉన్న అధిక బరువు ఉన్న రోగులకు మంచి చికిత్స చేస్తారు. అందువల్ల, అధిక బరువు ఉన్నవారికి, చికిత్స పాయింట్లలో ఒకటి ఉండాలి శరీర బరువు సాధారణీకరణ.

మోడి రకం డయాబెటిస్ అంటే ఏమిటి, దానిని ఎలా కనుగొనవచ్చు మరియు చికిత్స చేయడానికి ఏ మార్గంతో, ఈ వీడియో చూడండి.

మోడి-డయాబెటిస్ అనేది ఒక వంశపారంపర్య వ్యాధి, ఇది ఒక వ్యక్తికి అతని జీవితమంతా ఉంటుంది. చికిత్స యొక్క సరైన ఎంపిక కోసం, స్వీయ- ation షధాలను ఖచ్చితంగా సిఫార్సు చేయరు. Of షధాల ఎంపిక, ఇది వ్యాధి యొక్క తీవ్రత మరియు ఒక నిర్దిష్ట రోగి యొక్క మొత్తం క్లినికల్ పిక్చర్ మీద ఆధారపడి ఉంటుంది, ఇది ఎండోక్రినాలజిస్ట్ చేత ప్రత్యేకంగా చేయబడుతుంది.