ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్: వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు మరియు చికిత్స యొక్క పద్ధతులు

వాస్తవాలతో సాధ్యమైనంత ఎక్కువ ఖచ్చితత్వం మరియు అనుగుణ్యతను నిర్ధారించడానికి అన్ని ఐలైవ్ కంటెంట్‌ను వైద్య నిపుణులు సమీక్షిస్తారు.

సమాచార వనరులను ఎన్నుకోవటానికి మాకు కఠినమైన నియమాలు ఉన్నాయి మరియు మేము ప్రసిద్ధ సైట్లు, విద్యా పరిశోధనా సంస్థలు మరియు వీలైతే నిరూపితమైన వైద్య పరిశోధనలను మాత్రమే సూచిస్తాము. బ్రాకెట్లలోని సంఖ్యలు (,, మొదలైనవి) అటువంటి అధ్యయనాలకు ఇంటరాక్టివ్ లింకులు అని దయచేసి గమనించండి.

మా పదార్థాలు ఏవైనా సరికానివి, పాతవి లేదా ప్రశ్నార్థకం అని మీరు అనుకుంటే, దాన్ని ఎంచుకుని, Ctrl + Enter నొక్కండి.

వంశపారంపర్య ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ అనేది ఫాస్ఫేట్లు మరియు విటమిన్ డి యొక్క బలహీనమైన జీవక్రియతో వంశపారంపర్య వ్యాధుల సమూహం. హైపోఫాస్ఫేటిమిక్ రికెట్స్ అనేది హైపోఫాస్ఫేటిమియా, బలహీనమైన కాల్షియం శోషణ మరియు రికెట్స్ లేదా ఆస్టియోమలాసియా లక్షణాలతో కూడిన వ్యాధి, విటమిన్ డికి సున్నితంగా లేదు. ఎముక నొప్పి, పగుళ్లు మరియు రుగ్మతలు వృద్ధి. సీరం ఫాస్ఫేట్, ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ మరియు 1,25-డైహైడ్రాక్సీవిటామిన్ డి 3 స్థాయిలను నిర్ణయించడం ఆధారంగా రోగ నిర్ధారణ జరుగుతుంది. చికిత్సలో ఫాస్ఫేట్లు మరియు కాల్సిట్రియోల్ తీసుకోవడం ఉంటుంది.

, , , , ,

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క కారణాలు మరియు వ్యాధికారక ఉత్పత్తి

కుటుంబ హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ X- లింక్డ్ డామినెంట్ రకం ద్వారా వారసత్వంగా పొందుతాయి. చెదురుమదురు పొందిన హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ యొక్క కేసులు కొన్నిసార్లు నిరపాయమైన మెసెన్చైమల్ కణితులతో (ఆంకోజెనిక్ రికెట్స్) సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.

వ్యాధి యొక్క ఆధారం ప్రాక్సిమల్ గొట్టాలలో ఫాస్ఫేట్ల పునశ్శోషణంలో తగ్గుదల, ఇది హైపోఫాస్ఫేటిమియాకు దారితీస్తుంది. కారక ప్రసరణ కారణంగా ఈ లోపం అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు బోలు ఎముకల పనితీరులో ప్రాధమిక అసాధారణతలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. కాల్షియం మరియు ఫాస్ఫేట్ యొక్క పేగు శోషణలో తగ్గుదల కూడా ఉంది. తక్కువ కాల్షియం స్థాయిలు మరియు కాల్షియం-లోపం ఉన్న రికెట్లలో పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ పెరిగిన స్థాయిల కంటే తక్కువ స్థాయి ఫాస్ఫేట్ మరియు బోలు ఎముకల క్షీణత కారణంగా బలహీనమైన ఎముక ఖనిజీకరణ ఎక్కువ. 1,25-డైహైడ్రాక్సికోలేకాల్సిఫెరోల్ (1,25-డైహైడ్రాక్సీవిటామిన్ డి) స్థాయి సాధారణం లేదా కొద్దిగా తగ్గినందున, విటమిన్ డి యొక్క క్రియాశీల రూపాల ఏర్పాటులో లోపం u హించవచ్చు, సాధారణంగా హైపోఫాస్ఫేటిమియా 1,25-డైహైడ్రాక్సీవిటామిన్ డి స్థాయిలో పెరుగుదలకు కారణమవుతుంది.

ప్రాక్సిమల్ గొట్టాలలో ఫాస్ఫేట్ పునశ్శోషణం తగ్గడం వల్ల హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ (ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్) అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఈ గొట్టపు పనిచేయకపోవడం ఒంటరిగా గమనించబడుతుంది, వారసత్వ రకం ప్రబలంగా ఉంటుంది, ఇది X క్రోమోజోమ్‌తో ముడిపడి ఉంటుంది. అదనంగా, ఫాంకోట్ డయాబెటిస్ ఫాంకోని సిండ్రోమ్ యొక్క భాగాలలో ఒకటి.

కణితి కణాల ద్వారా పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ లాంటి కారకాన్ని ఉత్పత్తి చేయడం వల్ల పారానియోప్లాస్టిక్ ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ వస్తుంది.

, , , , ,

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ లక్షణాలు

హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ అస్సిప్టోమాటిక్ హైపోఫాస్ఫేటిమియా నుండి ఆలస్యమైన శారీరక అభివృద్ధి మరియు తీవ్రమైన రికెట్స్ లేదా ఆస్టియోమలాసియా క్లినిక్ వరకు తక్కువ పెరుగుదల వరకు రుగ్మతల శ్రేణిగా వ్యక్తమవుతుంది. పిల్లలలో వ్యక్తీకరణలు సాధారణంగా నడవడం ప్రారంభించిన తర్వాత భిన్నంగా ఉంటాయి, అవి కాళ్ళ యొక్క O- ఆకారపు వక్రత మరియు ఇతర ఎముక వైకల్యాలు, నకిలీ పగుళ్లు, ఎముక నొప్పి మరియు చిన్న పొట్టితనాన్ని అభివృద్ధి చేస్తాయి. కండరాల అటాచ్మెంట్ సైట్లలో అస్థి పెరుగుదల కదలికను పరిమితం చేస్తుంది. హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్‌తో, వెన్నెముక లేదా కటి ఎముకల రికెట్స్, విటమిన్ డి-లోపం ఉన్న రికెట్‌లతో అభివృద్ధి చెందుతున్న పంటి ఎనామెల్ మరియు స్పాస్మోఫిలియాలో లోపాలు చాలా అరుదుగా గమనించబడతాయి.

రోగులు సీరంలోని కాల్షియం, ఫాస్ఫేట్లు, ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ మరియు 1,25-డైహైడ్రాక్సీవిటామిన్ డి మరియు హెచ్‌పిటి స్థాయిని, అలాగే యూరినరీ ఫాస్ఫేట్ విసర్జనను నిర్ణయించాలి. హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్‌తో, రక్త సీరంలో ఫాస్ఫేట్ల స్థాయి తగ్గుతుంది, కాని మూత్రంలో వాటి విసర్జన ఎక్కువగా ఉంటుంది. సీరం కాల్షియం మరియు పిటిహెచ్ స్థాయిలు సాధారణమైనవి, మరియు ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ తరచుగా పెరుగుతుంది. కాల్షియం లోపం ఉన్న రికెట్‌లతో, హైపోకాల్సెమియా గుర్తించబడింది, హైపోఫాస్ఫేటిమియా లేదు లేదా ఇది తేలికపాటిది, మూత్రంలో ఫాస్ఫేట్ల విసర్జన పెరగదు.

నవజాత శిశువులో హైపోఫాస్ఫేటిమియా ఇప్పటికే కనుగొనబడింది. జీవితం యొక్క 1-2 సంవత్సరంలో, వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ లక్షణాలు అభివృద్ధి చెందుతాయి: పెరుగుదల రిటార్డేషన్, దిగువ అంత్య భాగాల యొక్క తీవ్రమైన వైకల్యాలు. కండరాల బలహీనత తేలికపాటి లేదా లేకపోవడం. అసమానంగా చిన్న అవయవాలు లక్షణం. పెద్దవారిలో, బోలు ఎముకల వ్యాధి క్రమంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది.

ఈ రోజు వరకు, హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్లలో 4 రకాల వారసత్వ రుగ్మతలు వివరించబడ్డాయి.

టైప్ I - ఎక్స్-లింక్డ్ హైపోఫాస్ఫేటిమియా - విటమిన్ డి-రెసిస్టెంట్ రికెట్స్ (హైపోఫాస్ఫేటిక్ ట్యూబులోపతి, ఫ్యామిలియల్ హైపోఫాస్ఫేటిమియా, వంశపారంపర్య ఫాస్ఫేట్ మూత్రపిండ మధుమేహం, మూత్రపిండ ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్, కుటుంబ నిరంతర ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్, మూత్రపిండ గొట్టపు రికెట్స్, ఆల్బర్ట్ బ్లెయిర్ట్ వ్యాధి) ప్రాక్సిమల్ మూత్రపిండ గొట్టంలో ఫాస్ఫేట్ పునశ్శోషణం తగ్గడం మరియు హైపర్‌ఫాస్ఫాటూరియా, హైపోఫాస్ఫేటిమియా మరియు విటమిన్ యొక్క సాధారణ మోతాదులకు నిరోధకత కలిగిన రికెట్స్ లాంటి మార్పుల ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది. D.

ఎక్స్-లింక్డ్ హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్‌తో, ఫాస్ఫేట్‌తో 1-ఎ-హైడ్రాక్సిలేస్ యొక్క కార్యకలాపాల నియంత్రణ బలహీనంగా ఉందని భావించబడుతుంది, ఇది విటమిన్ డి మెటాబోలైట్ 1.25 (OH) 2D3 యొక్క సంశ్లేషణలో లోపాన్ని సూచిస్తుంది. రోగులలో ఎల్, 25 (ఓహెచ్) 2 డి 3 గా concent త ప్రస్తుతం ఉన్న హైపోఫాస్ఫేటిమియాకు సరిపోదు.

ఈ వ్యాధి 2 సంవత్సరాల జీవితం వరకు కనిపిస్తుంది. అత్యంత లక్షణ సంకేతాలు:

• స్టంట్డ్ గ్రోత్, స్క్వాట్, గొప్ప కండరాల బలం, శాశ్వత దంతాల ఎనామెల్ యొక్క హైపోప్లాసియా లేదు, కానీ గుజ్జు స్థలం యొక్క విస్తరణలు ఉన్నాయి, అలోపేసియా,
• సాధారణ రక్త కాల్షియం మరియు పెరిగిన ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ కార్యకలాపాలతో హైపోఫాస్ఫేటిమియా మరియు హైపర్ఫాస్ఫాటూరియా,
• తీవ్రమైన కాలు వైకల్యాలు (నడక ప్రారంభంతో),
• ఎముకలలో ఎక్స్-రే రికెట్స్ వంటి మార్పులు - కార్టికల్ పొర యొక్క గట్టిపడటంతో విస్తృత డయాఫిసిస్, ట్రాబెక్యులే యొక్క కఠినమైన నమూనా, బోలు ఎముకల వ్యాధి, దిగువ అంత్య భాగాల వాగల్ వైకల్యం, అస్థిపంజరం ఏర్పడటంలో ఆలస్యం, అస్థిపంజరంలో మొత్తం కాల్షియం కంటెంట్ పెరుగుతుంది.

మూత్రపిండాలలో ఫాస్ఫేట్ల పునశ్శోషణం 20-30% లేదా అంతకంటే తక్కువకు తగ్గుతుంది, మూత్రంలో భాస్వరం విసర్జించడం రోజుకు 5 గ్రాముల వరకు పెరుగుతుంది, ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ యొక్క కార్యాచరణ పెరుగుతుంది (కట్టుబాటుతో పోలిస్తే 2-4 రెట్లు). హైపరామినోయాసిదురియా మరియు గ్లూకోసూరియా అనధికారికమైనవి. కాల్షియం విసర్జన మార్చబడదు.

విటమిన్ డి ప్రవేశానికి ప్రతిస్పందన ప్రకారం ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క 4 క్లినికల్ మరియు బయోకెమికల్ వైవిధ్యాలు ఉన్నాయి. మొదటి వేరియంట్లో, చికిత్స సమయంలో రక్తంలో అకర్బన ఫాస్ఫేట్ల యొక్క కంటెంట్ మూత్రపిండ గొట్టాలలో వాటి పునశ్శోషణ పెరుగుదలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, రెండవది, మూత్రపిండాలు మరియు ప్రేగులలో ఫాస్ఫేట్ పునశ్శోషణం మెరుగుపడుతుంది. - పెరిగిన పునశ్శోషణం పేగులో మాత్రమే జరుగుతుంది, మరియు నాల్గవది, విటమిన్ డికి సున్నితత్వం గణనీయంగా పెరుగుతుంది, తద్వారా విటమిన్ డి యొక్క తక్కువ మోతాదు కూడా మత్తు సంకేతాలను కలిగిస్తుంది.

టైప్ II - హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ యొక్క రూపం - ఇది ఆటోసోమల్ ఆధిపత్యం, ఇది X క్రోమోజోమ్ వ్యాధితో ముడిపడి ఉండదు. వ్యాధి లక్షణం:

• 1-2 సంవత్సరాల వయస్సులో వ్యాధి ప్రారంభం,
• నడక ప్రారంభంతో కాళ్ళ వక్రత, కానీ ఎత్తు మార్చకుండా, బలమైన శరీరాకృతి, అస్థిపంజర వైకల్యాలు,
• సాధారణ కాల్షియం స్థాయిలతో హైపోఫాస్ఫేటిమియా మరియు హైపర్ఫాస్ఫాటూరియా మరియు ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ కార్యకలాపాలలో మితమైన పెరుగుదల,
• ఎక్స్-రే: రికెట్స్ యొక్క తేలికపాటి సంకేతాలు, కానీ తీవ్రమైన ఆస్టియోమలాసియాతో.

ఎలెక్ట్రోలైట్స్, సిబిఎస్, పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ యొక్క గా ration త, బ్లడ్ అమైనో ఆమ్లాల కూర్పు, క్రియేటినిన్ స్థాయి మరియు సీరంలోని అవశేష నత్రజని యొక్క కూర్పులో ఎటువంటి మార్పులు లేవు. మూత్రంలో మార్పులు అసాధారణమైనవి.

టైప్ III - విటమిన్ డిపై ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ డిపెండెన్స్ (హైపోకాల్సెమిక్ రికెట్స్, ఆస్టియోమలాసియా, అమైనోయాసిదురియాతో హైపోఫాస్ఫేటిక్ విటమిన్ డి-డిపెండెంట్ రికెట్స్). మూత్రపిండాలలో 1.25 (OH) 2D3 ఏర్పడటాన్ని ఉల్లంఘించడం ఈ వ్యాధికి కారణం, ఇది పేగులో కాల్షియం శోషించబడటానికి దారితీస్తుంది మరియు నిర్దిష్ట ఎముక గ్రాహకాలు, హైపోకాల్సెమియా, హైపరామినోయాసిడూరియా, సెకండరీ హైపర్‌పారాథైరాయిడిజం, బలహీనమైన ఫాస్పరస్ రీఅబ్సార్ప్షన్ మరియు హైపోఫాస్ఫెర్ప్షన్ మరియు విటమిన్ డి యొక్క ప్రత్యక్ష ప్రభావానికి దారితీస్తుంది.

వ్యాధి యొక్క ఆగమనం 6 నెలల వయస్సును సూచిస్తుంది. 2 సంవత్సరాల వరకు చాలా లక్షణ సంకేతాలు:

• ఉత్తేజితత, హైపోటెన్షన్, మూర్ఛలు,
• హైపోకాల్సెమియా, హైపోఫాస్ఫేటిమియా, హైపర్ఫాస్ఫాటూరియా మరియు రక్తంలో ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ యొక్క పెరిగిన కార్యాచరణ. ఇది ప్లాస్మా పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ గా concent త ద్వారా పెరుగుతుంది, మరియు సాధారణీకరించిన అమైనోయాసిదురియా మరియు లోపం కూడా గమనించవచ్చు, కొన్నిసార్లు మూత్ర ఆమ్లీకరణ లోపం,
• నడక ఆలస్యంగా ప్రారంభించడం, కుంగిపోవడం, వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతున్న వైకల్యాలు, కండరాల బలహీనత, ఎనామెల్ హైపోప్లాసియా, దంతాల అసాధారణతలు,
• పొడవైన గొట్టపు ఎముకల పెరుగుదల, కార్టికల్ పొర సన్నబడటం, బోలు ఎముకల వ్యాధికి సంబంధించిన ధోరణిలో ఎక్స్-రే తీవ్రమైన రికెట్లను వెల్లడించింది. సిబిఎస్‌లో ఎటువంటి మార్పు లేదు, అవశేష నత్రజని యొక్క కంటెంట్, కానీ రక్తంలో ఎల్, 25 (ఓహెచ్) 2 డి 3 గా concent త బాగా తగ్గుతుంది.

టైప్ IV - విటమిన్ డి 3 లోపం - ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ పద్ధతిలో వారసత్వంగా వస్తుంది లేదా అప్పుడప్పుడు సంభవిస్తుంది, బాలికలు ఎక్కువగా అనారోగ్యంతో ఉన్నారు. ఈ వ్యాధి యొక్క ఆరంభం బాల్యంలోనే గుర్తించబడింది, దీని లక్షణం:

• కాళ్ళ వక్రత, అస్థిపంజరం యొక్క వైకల్యం, తిమ్మిరి,
• తరచుగా అలోపేసియా మరియు కొన్నిసార్లు దంత క్రమరాహిత్యం,
• ఎక్స్-రే వివిధ స్థాయిల రికెట్లను వెల్లడించింది.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ నిర్ధారణ

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌ను అనుమానించే గుర్తులలో ఒకటి రికెట్స్‌తో బాధపడుతున్న పిల్లలలో విటమిన్ డి (2000-5000 IU / day) యొక్క ప్రామాణిక మోతాదుల అసమర్థత. ఏదేమైనా, ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌ను సూచించడానికి గతంలో ఉపయోగించిన “విటమిన్ డి-రెసిస్టెంట్ రికెట్స్” అనే పదం పూర్తిగా సరైనది కాదు.

, , , ,

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క అవకలన నిర్ధారణ

విటమిన్ డి-లోటు రికెట్స్‌తో వంశపారంపర్య ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌ను వేరు చేయడం అవసరం, ఇది సంక్లిష్ట చికిత్స, డి టోని-డెబ్రే-ఫాంకోని సిండ్రోమ్, దీర్ఘకాలిక మూత్రపిండ వైఫల్యంలో బోలు ఎముకల వ్యాధికి బాగా దోహదపడుతుంది.

వయోజనంలో మొదటిసారి ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ లక్షణాలు సంభవించినప్పుడు, ఆంకోజెనిక్ హైపోఫాస్ఫేటిక్ ఆస్టియోమలాసియాను should హించాలి. పారానియోప్లాస్టిక్ సిండ్రోమ్ యొక్క ఈ వైవిధ్యం చర్మం (మల్టిపుల్ డైస్ప్లాస్టిక్ నెవి) తో సహా అనేక కణితుల్లో గమనించవచ్చు.

,

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ అంటే ఏమిటి

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ అనేది జన్యు వ్యాధుల యొక్క సాధారణ పేరు, వీటిలో లక్షణం:

• శరీరంలో భాస్వరం లేకపోవడం,
• ఎముక వ్యాధి అభివృద్ధి,
• రికెట్స్ లాంటి లక్షణాల రూపాన్ని.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ చాలా అరుదైన రుగ్మత, దీనిని అభివృద్ధి చేయడానికి 1: 20,000 అవకాశం ఉంది.

ఒక నిర్దిష్ట జన్యువు యొక్క మ్యుటేషన్ ఆధారంగా ఎనిమిది రకాల పాథాలజీ వేరు చేయబడతాయి. REX జన్యువు విచ్ఛిన్నం కారణంగా X- లింక్డ్ డామినెంట్ హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ సర్వసాధారణం.

ఆధునిక వైద్య పరిశోధనల ప్రకారం, మానవ వంశపారంపర్య పదార్థంలో 28 వేలకు పైగా జన్యువులు ఉన్నాయి.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ ఒక పుట్టుకతో వచ్చే వ్యాధి; పాథాలజీ యొక్క స్వరూపం లేదు.

ఒక వ్యాధి సమయంలో శరీరంలో భాస్వరం ఎందుకు తగ్గుతుంది?

జన్యు “విచ్ఛిన్నం” మూత్రపిండ గొట్టాలలో భాస్వరం పునశ్శోషణం యొక్క అంతరాయానికి దారితీస్తుంది. రక్తం మూత్రపిండాల గొట్టంలోకి ప్రవేశించి వడపోత ప్రక్రియకు లోనవుతుంది. ఫలితంగా, ప్రాధమిక మరియు ద్వితీయ మూత్రం ఏర్పడుతుంది. ప్రాథమిక మూత్రంలో శరీరానికి అవసరమైన పదార్థాలు ఉంటాయి: గ్లూకోజ్, ప్రోటీన్, సోడియం, భాస్వరం, కాల్షియం. మూత్రపిండ గొట్టాల నుండి వచ్చే ఈ ప్రయోజనకరమైన భాగాలు తిరిగి రక్తంలోకి కలిసిపోతాయి. ఇటువంటి ప్రక్రియను “పునశ్శోషణ” అంటారు.

మూత్రపిండాల గొట్టాలలో, శరీరానికి ప్రయోజనకరమైన పదార్థాల పునశ్శోషణ జరుగుతుంది

అనవసరమైన పదార్థాలు (టాక్సిన్స్, టాక్సిన్స్) మూత్రపిండాల నుండి ద్వితీయ మూత్రంతో విసర్జించబడతాయి: మూత్రం మూత్రాశయం, మూత్రాశయంలోకి ప్రవేశిస్తుంది మరియు మూత్రాశయం ద్వారా శరీరాన్ని వదిలివేస్తుంది. ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌లో, భాస్వరం మూత్రపిండాల నుండి రక్తంలోకి తిరిగి గ్రహించబడదు, కానీ మూత్ర మార్గము ద్వారా విసర్జించబడుతుంది. ఈ పదార్ధం యొక్క కొరత శరీరంలో ఏర్పడుతుంది, ఇది ఎముక కణజాలం, కండరాల క్షీణత మరియు మూత్రపిండ, నాడీ మరియు వాస్కులర్ వ్యాధుల సంభవానికి దారితీస్తుంది.

భాస్వరం మానవ ఎముకల స్థితికి బాధ్యత వహిస్తుంది మరియు గుండె మరియు మూత్రపిండాల పనితీరును కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌లో ఇతర జీవక్రియ లోపాలు

మరియు వ్యాధితో, శరీరంలోని ఇతర ప్రతికూల ప్రక్రియలను గమనించవచ్చు:

• పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ (పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్) యొక్క పనిచేయకపోవడం, ఇది కాల్షియం-భాస్వరం జీవక్రియను నియంత్రిస్తుంది. ఫలితంగా, కాల్షియం పునశ్శోషణం కూడా తగ్గుతుంది.
• విటమిన్ డి యొక్క శరీరంలో ఏర్పడటం యొక్క ఉల్లంఘన, ఇది అతినీలలోహిత వికిరణం ప్రభావంతో చర్మంలో సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది మరియు ఆహారంతో శరీరంలోకి ప్రవేశిస్తుంది. అయినప్పటికీ, విటమిన్ డి మూత్రపిండ గొట్టాలలో సంభవించే ప్రక్రియల తర్వాత మాత్రమే క్రియాశీలమవుతుంది. ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్తో, ఈ ప్రక్రియలు దెబ్బతింటాయి, కాబట్టి శరీరంలో విటమిన్ డి లోపం కనిపిస్తుంది.

పాథాలజీ సంకేతాలు

ఈ వ్యాధి ఇప్పటికే 1-2 సంవత్సరాల వయస్సులో ఉన్న పిల్లలలో కనిపిస్తుంది మరియు ఈ క్రింది లక్షణాలతో ఉంటుంది:

• ఛాతీ కుహరం
• ఫ్రంటల్ ట్యూబర్‌కల్స్ యొక్క పొడుచుకు,
• కాళ్ళ ఆకారం “చక్రం లాంటిది”,

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌తో, పిల్లల కాళ్ళు “o” అక్షరం ఆకారాన్ని తీసుకుంటాయి

బాల్యంలోనే వ్యాధి చికిత్స ప్రారంభించకపోతే, వయోజన రోగులలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క మరింత స్పష్టమైన లక్షణాలు గమనించవచ్చు:

• దిగువ అంత్య భాగాల కీళ్ళు, చేతులు, వీపు,
• కదలికల దృ ff త్వం. మనిషికి నడవడం, చతికిలబడటం, వంగడం కష్టం,
• ఎముక విధ్వంసం ఫలితంగా సంభవించే కాళ్ళు మరియు చేతుల యొక్క తరచుగా పగుళ్లు,
• గమ్ రక్తస్రావం
• దంతాల పాక్షిక లేదా పూర్తిగా లేకపోవడం,
• వినికిడి లోపం
• మైకము మరియు మూర్ఛ, వెన్నెముక యొక్క నాళాల క్షీణత యొక్క నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా సంభవిస్తుంది.

.షధాల వాడకం

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌లో, ఈ క్రింది మందులు సూచించబడతాయి:

• భాస్వరం సన్నాహాలు. రోజుకు 4-6 సార్లు రిసెప్షన్ నిర్వహిస్తారు. Medicines షధాల మోతాదు రోగి వయస్సు మీద ఆధారపడి ఉంటుంది మరియు హాజరైన వైద్యుడు ఎంపిక చేస్తారు. చిన్నపిల్లల చికిత్సలో, drugs షధాలను పాల మిశ్రమాలు, పండ్లు మరియు కూరగాయల ప్యూరీలు, రసాలు,
• అల్ఫాకాసిడోల్ విటమిన్ డి యొక్క అనలాగ్. The షధం భాస్వరం-కాల్షియం జీవక్రియను సాధారణీకరించడమే కాక, నొప్పిని తగ్గించడంలో సహాయపడుతుంది, కదలికల సమన్వయాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది. చికిత్స నియమావళి PTH స్థాయిపై ఆధారపడి ఉంటుంది,

అల్ఫాకాసిడోల్ - విటమిన్ డి యొక్క అనలాగ్

శస్త్రచికిత్స చికిత్స

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌కు శస్త్రచికిత్స చికిత్స అటువంటి పరిస్థితులలో సూచించబడుతుంది:

• కాళ్ళ యొక్క వివిధ పొడవులతో. ఈ దృగ్విషయం ఒక తక్కువ అవయవం మరొకదాని కంటే ఎక్కువ వైకల్యానికి గురైనప్పుడు జరుగుతుంది,
• మోకాలి, చీలమండ లేదా హిప్ కీళ్ల నిర్మాణంలో గణనీయమైన మార్పుతో. ఆధునిక ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్తో ఇటువంటి సమస్యలు తరచుగా యుక్తవయస్సులో ఏర్పడతాయి. ఉమ్మడి వైకల్యం ఒక వ్యక్తిని సాధారణంగా కదలడానికి అనుమతించదు మరియు వైకల్యానికి దారితీస్తుంది.

శస్త్రచికిత్స చికిత్స రకాలు:

• తాత్కాలిక ఎపిఫిసియోడెసిస్. ఇది 15 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలకు వేర్వేరు కాళ్ళతో నిర్వహిస్తారు. ఈ వయస్సులో, ఒక వ్యక్తి పెరుగుదల దశలో ఉన్నాడు, కాబట్టి వైద్య పరికరాల సహాయంతో, మీరు అవయవాల పొడవు పెరుగుదలను సర్దుబాటు చేయవచ్చు. కుదించాల్సిన కాలు మీద, 8 ఆకారపు ప్లేట్లు ఏర్పాటు చేయబడతాయి. గ్రోత్ జోన్ల పైన మరియు క్రింద ఉన్న అవయవాలపై పరికరాలు స్థిరంగా ఉంటాయి. కాళ్ళపై మొలకెత్తిన మండలాలు ఎగువ మరియు దిగువ తొడలలో, అలాగే దిగువ కాలులో ఉన్నాయి,
• దిద్దుబాటు ఆస్టియోటోమీ. శస్త్రచికిత్స సమయంలో, వైకల్య ఎముకలు విరిగిపోతాయి. తరువాత, ఉమ్మడికి సరైన ఆకారం ఇవ్వబడుతుంది, ఇది ప్లేట్లు మరియు మరలుతో పరిష్కరించబడుతుంది,
• ఉమ్మడి భర్తీ. ఆపరేషన్ సమయంలో, ప్రభావిత ఉమ్మడి ప్రాంతంలో ఒక చిన్న కోత చేయబడుతుంది. వైకల్యంతో కూడిన ఉమ్మడి స్థానంలో ప్రొస్థెసిస్ వస్తుంది, గాయం కుట్టబడుతుంది.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ మోకాలి కీలు ఉన్న రోగి విఫలమైతే, అది ప్రొస్థెసిస్ ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుంది

నోటి వ్యాధులను ఎలా నివారించాలి

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులకు నోటి వ్యాధులు వచ్చే ప్రమాదం ఉంది. దంతాలు మరియు చిగుళ్ళకు నష్టం జరగకుండా ఉండటానికి, ఈ క్రింది నియమాలను పాటించాలి:

• రోజుకు 2-3 సార్లు పళ్ళు తోముకోవాలి. ఈ సందర్భంలో, మృదువైన ముళ్ళతో బ్రష్లు వాడండి,
• ప్రతి భోజనం తరువాత, క్రిమినాశక ద్రావణాలతో నోటి కుహరాన్ని శుభ్రం చేసుకోండి,
• స్వీట్లు (స్వీట్లు, చక్కెర, కేకులు, మార్మాలాడే) వాడకుండా ఉండండి.
• నెలకు కనీసం 1 సార్లు దంతవైద్యుడిని సందర్శించండి,
• ఎనామెల్‌ను ప్రత్యేక జెల్ పాలిష్‌తో పూయడం ద్వారా దంతాల ఉపరితలాన్ని రక్షించండి. ఇటువంటి నివారణ విధానం ఏదైనా దంత కార్యాలయంలో జరుగుతుంది.

పిల్లలలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్: కారణాలు, లక్షణాలు, చికిత్స సూత్రాలు

"ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్" అనే పదం వంశపారంపర్యంగా ఉండే రికెట్స్ లాంటి వ్యాధుల సమూహాన్ని ఏకం చేస్తుంది, ఇవి నెఫ్రాన్ యొక్క ప్రాక్సిమల్ గొట్టాలలో ఫాస్ఫేట్ల రవాణాను ఉల్లంఘించడం, ప్రేగులలో అవి శోషించడం మరియు ఫలితంగా శరీరంలో ఫాస్పోరిక్ ఆమ్ల లవణాల లోపం ఆధారంగా ఉంటాయి. ఈ పాథాలజీకి ఇతర పేర్లు కూడా ఉన్నాయి. రక్తంలో ఫాస్ఫరస్ సమ్మేళనాలు తక్కువగా ఉండటం మరియు రికెట్స్ యొక్క క్లినికల్ పిక్చర్ కారణంగా, దీనిని హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ అని కూడా పిలుస్తారు మరియు విటమిన్ డి తో చికిత్సకు తక్కువ సున్నితత్వాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకుంటే దీనిని విటమిన్ డి-రెసిస్టెంట్ రికెట్స్ అంటారు.

ఈ పాథాలజీ పీడియాట్రిక్ ఆర్థోపెడిక్స్ మరియు నెఫ్రాలజీలో ఒక సాధారణ క్లినికల్ సమస్య. దీర్ఘకాలిక, కొన్నిసార్లు జీవితకాల చికిత్స, వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలను మరియు ఎముక వైకల్యాలను పూర్తిగా తొలగించడానికి ప్రస్తుత చికిత్సా పద్ధతుల అసమర్థత కారణంగా దీని v చిత్యం ఉంది.

ఈ వ్యాధి యొక్క మొదటి వివరణలు 20 వ శతాబ్దంలో కనిపించాయి. రోగి హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ యొక్క అత్యంత సాధారణ వైవిధ్యంతో నమోదు చేయబడ్డాడు మరియు దాని సంభవించినప్పుడు వంశపారంపర్య పాత్ర నిరూపించబడింది. తరువాత, ఇతర రకాల ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ కూడా గుర్తించబడ్డాయి, వీటిలో సాధారణ లక్షణాలు మరియు వాటి కారణాలు, వారసత్వ రకం మరియు కోర్సు లక్షణాలు ఉన్నాయి. క్రింద మేము ప్రధానమైన వాటిపై నివసిస్తాము.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క క్లినికల్ కోర్సు పాలిమార్ఫిక్. ఈ వ్యాధి సాధారణంగా బాల్యంలోనే ప్రవేశిస్తుంది, కానీ తరువాత వ్యక్తమవుతుంది - 7-9 సంవత్సరాలలో. అంతేకాక, రోగలక్షణ లక్షణాల తీవ్రత కూడా భిన్నంగా ఉండవచ్చు. కొన్ని సందర్భాల్లో, ఈ వ్యాధికి లక్షణం లేని కోర్సు ఉంది మరియు భాస్వరం-కాల్షియం జీవక్రియలో తేలికపాటి మార్పుల ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది. అయినప్పటికీ, చాలా తరచుగా హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ క్లినికల్ చిత్రాన్ని కలిగి ఉంటాయి:

• భౌతిక అభివృద్ధి మరియు వృద్ధి రేట్ల రిటార్డేషన్,
• అస్థిపంజర వైకల్యాలు (దిగువ అంత్య భాగాల యొక్క వైరస్ వైకల్యం, పక్కటెముకలపై "రికెట్స్", ముంజేయి యొక్క దూర గొట్టపు ఎముకలు గట్టిపడటం, పుర్రె యొక్క వైకల్యం),
• శిశువు నడకలో మార్పు (బాతును పోలి ఉంటుంది)
• దంతాల ఏర్పాటు ఉల్లంఘన,
• రోగలక్షణ పగుళ్లు,
• ఎముక నొప్పి మొదలైనవి.

నిజమైన రికెట్స్ యొక్క లక్షణం అయిన కండరాల హైపోటెన్షన్ సాధారణంగా ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌లో ఉండదు.

ఈ వ్యాధిలో మేధో వికాసం బాధపడదు.

పిల్లలలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ నిర్ధారణ ఒక సాధారణ క్లినికల్ పిక్చర్, శారీరక పరీక్ష మరియు పరీక్ష నుండి వచ్చిన డేటాపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ప్రయోగశాల మరియు వాయిద్య అధ్యయనాల ఫలితాల ద్వారా రోగ నిర్ధారణ నిర్ధారించబడింది:

• రక్త పరీక్షలో మార్పులు (హైపోఫాస్ఫేటిమియా, పెరిగిన ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్, పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ మరియు కాల్సిటోనిన్ యొక్క సాధారణ లేదా ఎత్తైన స్థాయిలు) మరియు మూత్రం (హైపర్ఫాస్ఫాటూరియా, మూత్రపిండ గొట్టాలలో ఫాస్ఫేట్ పునశ్శోషణ తగ్గడం, కాల్షియంతో హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్లతో మాత్రమే కాల్షియం విసర్జన),
• ఎక్స్-రే డేటా (దైహిక బోలు ఎముకల వ్యాధి సంకేతాలు, ఎముక వైకల్యాలు, ఎముక నిర్మాణంలో మార్పులు, బోలు ఎముకల వ్యాధి).

కొన్నిసార్లు వ్యాధి ప్రారంభంలో, అటువంటి రోగులకు రికెట్స్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అవుతుంది మరియు విటమిన్ డి తో మందులు సూచించబడతాయి, ఇటువంటి చికిత్స ఫలితాలను ఇవ్వదు మరియు పిల్లలలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌ను అనుమానించడానికి కారణం ఇస్తుంది. అవసరమైతే, అటువంటి సందర్భాల్లో, జన్యు లోపాలను గుర్తించడానికి ఒక పరమాణు జన్యు అధ్యయనాన్ని కేటాయించవచ్చు.

హైపోఫాస్ఫేటిమియా మరియు అవయవాల రికెట్ల కలయిక కూడా కొన్ని ఇతర రోగలక్షణ పరిస్థితులలో గమనించవచ్చు, వీటితో అవకలన నిర్ధారణ చేయాలి:

• మూత్రపిండ వ్యాధి (మూత్రపిండ గొట్టపు అసిడోసిస్, దీర్ఘకాలిక మూత్రపిండ వ్యాధి) మరియు కాలేయం (సిరోసిస్),
• ఎండోక్రైన్ పాథాలజీ (పారాథైరాయిడ్ గ్రంధుల హైపర్‌ఫంక్షన్),
• వ్రణోత్పత్తి పెద్దప్రేగు శోథ, ఉదరకుహర ఎంట్రోపతి,
• విటమిన్ డి మరియు భాస్వరం యొక్క అలిమెంటరీ (ఆహారం) లోపం,
• కొన్ని మందులు తీసుకోవడం.

వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ దశలలో హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ యొక్క సమగ్ర చికిత్స ప్రారంభించాలి. అన్నింటిలో మొదటిది, ఇది జీవక్రియ రుగ్మతలను సరిదిద్దడం మరియు ఎముక వైకల్యాలను నివారించడం. ఇది సూచించినప్పుడు, ప్రక్రియ యొక్క కార్యాచరణ మరియు of షధాల యొక్క వ్యక్తిగత సహనం పరిగణనలోకి తీసుకోబడుతుంది.

చికిత్సా ప్రభావానికి ఆధారం విటమిన్ డి యొక్క అధిక మోతాదులతో దీర్ఘకాలిక చికిత్స. ఇది సూచించబడింది:

• ఎముక కణజాలంలో చురుకైన రికెట్లతో,
• మూత్రంలో భాస్వరం సమ్మేళనాలు కోల్పోవడం,
• రక్తంలో ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ స్థాయిలు పెరిగాయి,
• అస్థిపంజర వైకల్యాలను సరిచేయడానికి శస్త్రచికిత్స కోసం తయారీ దశలో.

విటమిన్ డి యొక్క ప్రారంభ మోతాదు రోజుకు 10,000-20000 IU. రక్తంలో భాస్వరం-కాల్షియం జీవక్రియ యొక్క సూచికల నియంత్రణలో వాటి మరింత పెరుగుదల జరుగుతుంది. గరిష్ట రోజువారీ మోతాదు చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది మరియు కొన్నిసార్లు 250,000-300,000 IU కి చేరుకుంటుంది.

విటమిన్ డి పట్ల వ్యక్తిగత అసహనం, అలాగే తీవ్రమైన హైపర్‌కల్సియురియా సమక్షంలో, అటువంటి చికిత్స యొక్క నియామకం తగనిదిగా పరిగణించబడుతుంది.

విటమిన్ డి తో పాటు, అటువంటి రోగులు తీసుకోవడం మంచిది:

• భాస్వరం మరియు కాల్షియం సన్నాహాలు,
• సిట్రేట్ మిశ్రమం (ఈ ట్రేస్ ఎలిమెంట్స్ యొక్క శోషణను మెరుగుపరచడానికి 6 నెలల్లోపు),
• పెరుగుదల హార్మోన్.

ప్రక్రియ యొక్క అధిక కార్యాచరణ వ్యవధిలో, రోగులకు ఉపశమనం సాధించిన తరువాత, మంచం విశ్రాంతి తీసుకోమని సలహా ఇస్తారు - చికిత్సా మసాజ్, మోతాదు శారీరక శ్రమ మరియు స్పా చికిత్స.

సాంప్రదాయిక చికిత్స యొక్క ప్రభావానికి ప్రమాణాలు:

• సాధారణ శ్రేయస్సు,
• పెరుగుదల త్వరణం,
• శరీరంలో భాస్వరం జీవక్రియ యొక్క సాధారణీకరణ,
• సానుకూల రేడియోలాజికల్ డైనమిక్స్ (సాధారణ ఎముక నిర్మాణం యొక్క పునరుద్ధరణ).

నిరంతర క్లినికల్ మరియు ప్రయోగశాల ఉపశమనం యొక్క నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా ఎముక వైకల్యాల సమక్షంలో, వారి శస్త్రచికిత్స దిద్దుబాటు జరుగుతుంది. దీని కోసం ఈ క్రింది పద్ధతులను ఉపయోగించవచ్చు:

• అవయవాల అక్షం యొక్క దిద్దుబాటుతో పొడవైన గొట్టపు ఎముకల యొక్క ఆస్టియోటోమీ (విచ్ఛేదనం),
• ఇలిజారోవ్ యొక్క పరధ్యానం మరియు కుదింపు ఉపకరణం ద్వారా లింబ్ స్థిరీకరణ.

సుదీర్ఘ సాంప్రదాయిక చికిత్స మరియు సమగ్ర పరీక్ష తర్వాత మాత్రమే ఇటువంటి ఆపరేషన్లు చేయాలి.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ అనుమానం ఉంటే, ఒక శిశువైద్యుడిని సంప్రదించడం అవసరం, ప్రాధమిక పరీక్ష తర్వాత, పిల్లవాడిని ఎండోక్రినాలజిస్ట్, ఆర్థోపెడిస్ట్ మరియు నెఫ్రోలాజిస్ట్‌తో సంప్రదింపులు కోసం సూచిస్తారు. చికిత్సలో మసాజ్, ఫిజియోథెరపిస్ట్, వ్యాయామ చికిత్సలో నిపుణుడు మరియు చికిత్సా పోషణ ఉంటుంది. అవసరమైతే, ఆర్థోపెడిక్ సర్జన్ చేత చికిత్స జరుగుతుంది.

సకాలంలో రోగ నిర్ధారణ మరియు ప్రారంభ చికిత్సతో, ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క రోగ నిరూపణ అనుకూలంగా ఉంటుంది. అయినప్పటికీ, కొంతమంది రోగులకు విటమిన్ డి తో జీవితకాల చికిత్స అవసరం. ఆలస్యం నిర్ధారణ మరింత తీవ్రమైన రోగ నిరూపణను నిర్ణయిస్తుంది, ఎందుకంటే ఎముక వైకల్యాలు రోగుల జీవన నాణ్యతను తగ్గిస్తాయి.

పిల్లలలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్: వ్యాధి ఎలా వ్యక్తమవుతుంది, చికిత్స మరియు ఫోటో

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ ఏర్పడటం క్లోమం దెబ్బతినడం మరియు రక్తంలో గ్లూకోజ్ పెరుగుదలతో సంబంధం కలిగి ఉండదు.

ఈ వ్యాధి, డయాబెటిస్ లాగా, వంశపారంపర్యంగా ఉంటుంది. భాస్వరం మూత్రపిండ గొట్టాలలో రక్తంలోకి తిరిగి గ్రహించకపోవడమే దీనికి కారణం.

రక్తంలో, దాని ఏకాగ్రత తగ్గుతుంది, ఎముక కణజాలం యొక్క నిర్మాణం ఉల్లంఘించబడుతుంది, ఇది అస్థిపంజరం ఏర్పడటంలో లోపాలు మరియు శరీర నిర్మాణంలో క్రమరాహిత్యాలకు దారితీస్తుంది.

ఫాస్ఫేట్ యొక్క కారణాలను బట్టి, డయాబెటిస్ జన్యుపరంగా నిర్ణయించబడుతుంది మరియు అనారోగ్య తల్లిదండ్రుల నుండి పిల్లలకు వ్యాపిస్తుంది లేదా నిరపాయమైన కణితుల (ఆంకోజెనిక్ రికెట్స్) యొక్క అభివ్యక్తి.

ప్రాధమిక మూత్రం నుండి భాస్వరం యొక్క శోషణ తగ్గడం, అలాగే పేగు నుండి కాల్షియం మరియు ఫాస్ఫేట్ల చొచ్చుకుపోవడం, విటమిన్ డి సంశ్లేషణలో తగ్గుదల మరియు కాలేయంలో దాని క్రియాశీలతతో హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ సంభవిస్తాయి. ఎముక కణజాలం (బోలు ఎముకలు) ఏర్పడే కణాల పనితీరులో తగ్గుదల ఎముకలు చెదిరిన నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

తల్లిదండ్రులు వారి తల్లిదండ్రులలో అదే పాథాలజీ సమక్షంలో అనారోగ్యంతో ఉన్నారు. వ్యాధి నివారణకు నిర్దిష్ట పద్ధతులు లేవు. తండ్రి అనారోగ్యంతో ఉంటే, అతను ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌ను తన కుమార్తెకు బదిలీ చేస్తాడు, మరియు అభివృద్ధి యొక్క క్రమరాహిత్యంతో ఉన్న కుమారులు మరియు కుమార్తెలు అనారోగ్య తల్లి నుండి పుట్టవచ్చు. ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌ల పనితీరుకు కారణమైన జన్యువు మరియు రక్తంలోని భాస్వరం కంటెంట్ X క్రోమోజోమ్‌తో ముడిపడి ఉంటుంది.

చాలా తీవ్రంగా, బాలురు హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్‌తో బాధపడుతున్నారు. వృద్ధాప్యంలో, ఈ వ్యాధి ఎముక లేదా మృదు కణజాలంలో కణితితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్తో, ఇటువంటి రుగ్మతలు అభివృద్ధి చెందుతాయి:

1. ఎముకల పెరుగుదల
2. ఎముక మృదుత్వం
3. చీలమండ మరియు మోకాలి కీళ్ల వైకల్యం
4. తక్కువ అవయవ వైకల్యం యొక్క వేగవంతమైన పురోగతి.

హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ చిన్న వయస్సులోనే ప్రారంభమవుతాయి, సాధారణంగా పిల్లవాడు స్వతంత్రంగా నడవడం ప్రారంభిస్తాడు. దీనికి ముందు, సాధారణ పరిస్థితి సాధారణ స్థితిలో ఉంటుంది మరియు వైద్యులలో అనుమానం కలిగించదు.

మొదటి సంకేతాలు పిల్లల స్టంటింగ్, తరువాత నడుస్తున్నప్పుడు ఎముకలలో పుండ్లు పడటం. పిల్లలు సహాయం లేకుండా తిరగడానికి నిరాకరించవచ్చు. భవిష్యత్తులో, కాళ్ళు వంగి, మోకాలి మరియు చీలమండ కీళ్ల నిర్మాణం చెదిరిపోతుంది మరియు మణికట్టు ప్రాంతంలో ఎముకలు చిక్కగా ఉంటాయి.

ఇటువంటి వ్యక్తీకరణలు పంటి ఎనామెల్ యొక్క సమగ్రత మరియు బహుళ క్షయాల అభివృద్ధి, వెన్నెముక యొక్క వక్రత మరియు కటి ఎముకల ఉల్లంఘనలతో కూడి ఉంటాయి.

ఫోఫాట్ డయాబెటిస్ యొక్క లక్షణ లక్షణాలు కూడా:

• కండరాల స్థాయి తగ్గింది.
• Spazmofiliya.
• కాళ్ళ యొక్క O- ఆకారపు వక్రత.
• నకిలీ పగుళ్లు మరియు ఎముక వైకల్యాలు.
• అవయవాలను తగ్గించడం, తరచుగా అసమానంగా ఉంటుంది

ఎక్స్‌రే పరీక్షలో విస్తృత డయాఫిసిస్ (గొట్టపు ఎముక యొక్క కేంద్ర భాగం), బలహీనమైన ఎముక సాంద్రత, బోలు ఎముకల వ్యాధి, నెమ్మదిగా అస్థిపంజరం ఏర్పడటం, ఎముకలలో కాల్షియం అధికంగా ఉందని తేలింది.

విటమిన్ డి యొక్క ప్రామాణిక మోతాదులను తీసుకోవటానికి ప్రతిస్పందన లేకపోవడం ఒక లక్షణం డయాగ్నొస్టిక్ లక్షణం, సాధారణ రికెట్ల మాదిరిగా కాకుండా, ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌తో, దాని ఉపయోగం వ్యాధి లక్షణాలను తగ్గించదు.

అలాగే, రోగ నిర్ధారణ చేసేటప్పుడు, మూత్రంలో ఫాస్ఫేట్‌లను గుర్తించడం సాధారణ విలువల కంటే చాలా రెట్లు ఎక్కువ.

రక్త పరీక్షలో తక్కువ భాస్వరం ఉన్నట్లు తెలుస్తుంది. పారాథైరాయిడ్ గ్రంథి యొక్క వ్యాధులను మినహాయించడానికి, పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ స్థాయిని పరిశీలిస్తారు. ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్తో, ఇది ఎత్తైనది లేదా సాధారణ పరిమితుల్లో ఉంటుంది. పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ ప్రవేశంతో నమూనాలు మూత్రపిండ గొట్టాల యొక్క సున్నితత్వాన్ని తగ్గిస్తాయి.

అదనంగా, రోగులలో, అధిక మోతాదులో భాస్వరం చికిత్స సూచించినట్లయితే, కొన్నిసార్లు పెరిగిన ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ చర్య మరియు రక్తంలో తక్కువ స్థాయి కాల్షియం కనుగొనవచ్చు.

పిల్లలలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ పిల్లల శరీర బరువులో 1 కిలోకు 10 మి.గ్రా ఫాస్ఫేట్ చొప్పున కాల్షియం మరియు సోడియం యొక్క ఫాస్పోరిక్ ఆమ్ల లవణాలతో రోజుకు 4 సార్లు చికిత్స పొందుతుంది. Ugs షధాలను పరిష్కారాలు లేదా మాత్రల రూపంలో తీసుకుంటారు.

కాల్షియం జీవక్రియ యొక్క ఉల్లంఘనలను నివారించడానికి, విటమిన్ డి సూచించబడుతుంది.ఇది 0.005 ofg మోతాదుల నుండి మొదలుకొని 1 కిలో శరీర బరువుకు 0.03 tog కు పెరుగుతుంది. అదే సమయంలో, రక్తంలో భాస్వరం స్థాయి పెరుగుతుంది మరియు ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ యొక్క కార్యాచరణ తగ్గుతుంది.

మూత్రపిండాల రాళ్ల రూపంలో కాల్షియం లవణాలు నిక్షేపించకుండా ఉండటానికి, రక్తం మరియు మూత్రంలో కాల్షియం స్థాయి నియంత్రించబడుతుంది. సాధారణ విలువలతో, మీరు క్రమంగా విటమిన్ డి మోతాదును పెంచుకోవచ్చు.

అలాగే, అటువంటి రోగులకు కాల్షియం సన్నాహాల నియామకం చూపబడుతుంది. పేగు ల్యూమన్ నుండి భాస్వరం మరియు కాల్షియం లవణాలు చొచ్చుకుపోవడాన్ని మెరుగుపరచడానికి అవి సిట్రిక్ ఆమ్లంతో కలుపుతారు. కాల్షియం గ్లూకోనేట్, ఫిటిన్, కాల్షియం గ్లిసరాఫాస్ఫేట్, సోడియం సిట్రేట్ వర్తించండి. చికిత్స చాలా కాలం పాటు జరుగుతుంది - ఆరు నెలల వరకు.

అదనంగా, రోగులకు ఈ క్రింది రకాల చికిత్సలు సూచించబడతాయి:

1. టోకోఫెరోల్ (విటమిన్ ఇ) మరియు విటమిన్ ఎ తో విటమిన్ థెరపీ.
2. వెన్నెముక యొక్క వక్రతను సరిదిద్దడానికి ఆర్థోపెడిక్ కోర్సెట్ యొక్క ఎంపిక.
3. పెరుగుదల చివరిలో, ముఖ్యమైన ఎముక వైకల్యంతో శస్త్రచికిత్స చికిత్స చేయవచ్చు.
4. ఆంకోజెనిక్ ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్తో, కణితి తొలగించబడుతుంది.

ఎముకలు, వెన్నెముక మరియు కీళ్ళలో తీవ్రమైన నొప్పితో వ్యాధి యొక్క చురుకైన దశలో, రోగులకు బెడ్ రెస్ట్ సూచించబడుతుంది. సాధారణంగా దీని వ్యవధి 15 రోజులు. పెయిన్ కిల్లర్స్ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ నాన్-స్టెరాయిడ్ drugs షధాల వాడకం సిఫార్సు చేయబడింది.

ఈ వ్యాధి స్థిరమైన క్లినికల్ మరియు ప్రయోగశాల ఉపశమనం యొక్క దశను దాటినప్పుడు, రోగులు జంపింగ్ మరియు తీవ్రమైన వ్యాయామం యొక్క నిషేధంతో శారీరక శ్రమను తప్పించుకుంటారు.

చికిత్సా మసాజ్, ఉప్పు-శంఖాకార మరియు వర్ల్పూల్ స్నానాలు, శానిటోరియం పరిస్థితులలో చికిత్స చేయడం కూడా సిఫార్సు చేయబడింది.

జీవక్రియ భంగం యొక్క రకాన్ని బట్టి నాలుగు రకాల వ్యాధులు వేరు చేయబడతాయి. వ్యాధి యొక్క మొదటి రెండు వైవిధ్యాలు అనుకూలమైనవి (దీర్ఘకాలిక రోగ నిరూపణకు సంబంధించి). మొదటి ఎంపిక జీవితంలో మొదటి సంవత్సరంలో అభివృద్ధి చెందుతుంది, చిన్న ఎముక వైకల్యాలు, విటమిన్ డి బాగా తట్టుకోగలదు. ఇది భాస్వరం మరియు కాల్షియం విసర్జనతో మూత్రం మరియు మలంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

రెండవ వేరియంట్లో, వ్యాధి జీవితం యొక్క రెండవ సంవత్సరంలో అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఎముక మార్పులు ఉచ్ఛరిస్తారు, రక్తంలో భాస్వరం తగ్గుతుంది, మూత్రంలో చాలా భాస్వరం విడుదల అవుతుంది. విటమిన్ డి నిరోధకతను చూపుతుంది. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో మూత్రపిండాల నష్టం సంభవించినందున భాస్వరం యొక్క నష్టాలు సంబంధించినవి. పిల్లల పెరుగుదల కొద్దిగా తగ్గుతుంది, శరీరం బలంగా ఉంటుంది. రికెట్స్ యొక్క ఎక్స్-రే సంకేతాలు, ఎముక మృదుత్వం.

మూడవ ఎంపిక ఐదు సంవత్సరాల వయస్సులో ప్రారంభమవుతుంది, ఎముకలు గణనీయంగా వైకల్యంతో ఉంటాయి, రక్తంలో కాల్షియం తగ్గుతుంది మరియు కాల్షియం మరియు ఫాస్ఫేట్లు పేగులలో కలిసిపోవు. విటమిన్ డి ప్రతిఘటనను వ్యక్తం చేసింది.

పిల్లలు కుంగిపోతారు, ఎనామెల్ లోపాలతో పళ్ళు, తిమ్మిరికి ధోరణి. రక్తంలో కాల్షియం స్థాయి తగ్గుతుంది మరియు అనేక అమైనో ఆమ్లాలు మూత్రంలో విసర్జించబడతాయి. పారాథైరాయిడ్ గ్రంధుల ద్వితీయ హైపర్‌ఫంక్షన్ సంకేతాలు ఉన్నాయి. ఎముక పెరుగుదల, బోలు ఎముకల వ్యాధి ప్రాంతంలో మార్పులను ఎక్స్-రే పరీక్షలో తెలుస్తుంది.

నాల్గవ ఎంపిక విటమిన్ డికి పెరిగిన సున్నితత్వం మరియు హైపర్విటమినోసిస్ యొక్క ధోరణి, చిన్న మోతాదులో ఉపయోగించినప్పుడు కూడా వర్గీకరించబడుతుంది. చిన్నతనంలోనే, కాళ్ళ వక్రత, బట్టతల మరియు దంతాల వైకల్యం గుర్తించబడతాయి.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క సమస్యలు:

• భంగిమ యొక్క ఉల్లంఘన మరియు దిగువ అంత్య భాగాల వైకల్యం.
• శారీరక మరియు కొన్నిసార్లు మెంటల్ రిటార్డేషన్.
• దంతాలు మరియు దంతాల నిర్మాణం దెబ్బతింటుంది.
• మూత్రపిండాలలో కాల్షియం నిక్షేపణ.
• డెలివరీలో ఇబ్బందులు (సిజేరియన్ అవసరం).

వ్యాధి నివారణ గర్భధారణ ప్రణాళిక దశలో ఒక జన్యు పరీక్షలో ఉంటుంది, ప్రత్యేకించి కుటుంబంలో లేదా దగ్గరి బంధువులలో ఇటువంటి జన్యుపరమైన అసాధారణత ఉన్న సందర్భాలు ఉంటే. జన్యు సలహా కేంద్రాలు ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ వారసత్వంగా వచ్చే ప్రమాదాన్ని ఏర్పాటు చేయగలవు.

పిల్లలకి ప్రమాదం ఉంటే, అతన్ని పుట్టుకతోనే పరీక్షిస్తారు, రక్తం మరియు మూత్రంలో భాస్వరం మరియు కాల్షియం స్థాయిని తనిఖీ చేస్తారు, మరియు అస్థిపంజరం ఏర్పడటం, వయస్సు ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా పెరుగుదల, విటమిన్ డి యొక్క నివారణ తీసుకోవడం పట్ల ప్రతిచర్యను పరిశీలించండి, వ్యాధి యొక్క మొదటి సంకేతాల సమక్షంలో, పిల్లలు సూచించబడతారు విటమిన్ థెరపీ. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న పిల్లల ప్రయోజనాల కోసం తల్లిదండ్రులు కూడా దరఖాస్తు చేసుకోవాలి మరియు ఉచిత మందులు మరియు వెల్నెస్ సెంటర్కు ప్రయాణాలను పొందాలి.

ఈ వ్యాసంలోని వీడియోలో, డాక్టర్ కొమరోవ్స్కీ విటమిన్ డి లోపం గురించి మాట్లాడుతారు.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్: వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు మరియు చికిత్స యొక్క పద్ధతులు

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ అనేది వంశపారంపర్య వ్యాధి, దీనికి డయాబెటిస్‌తో సంబంధం లేదు. శరీరంలో పుట్టుకతో వచ్చే జీవక్రియ లోపాల వల్ల పాథాలజీ ఏర్పడుతుంది మరియు బాల్యంలోనే వ్యక్తమవుతుంది. సమయానికి అనారోగ్యం యొక్క మొదటి సంకేతాలను గమనించడానికి మరియు సమర్థవంతంగా పనిచేయడం ప్రారంభించడానికి, ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క లక్షణాల గురించి, అలాగే రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్స యొక్క పద్ధతుల గురించి ఒక ఆలోచన ఉండాలి.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ అనేది జన్యు వ్యాధుల యొక్క సాధారణ పేరు, వీటిలో లక్షణం:

• శరీరంలో భాస్వరం లేకపోవడం,
• ఎముక వ్యాధి అభివృద్ధి,
• రికెట్స్ లాంటి లక్షణాల రూపాన్ని.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ చాలా అరుదైన రుగ్మత, దీనిని అభివృద్ధి చేయడానికి 1: 20,000 అవకాశం ఉంది.

ఒక నిర్దిష్ట జన్యువు యొక్క మ్యుటేషన్ ఆధారంగా ఎనిమిది రకాల పాథాలజీ వేరు చేయబడతాయి. REX జన్యువు విచ్ఛిన్నం కారణంగా X- లింక్డ్ డామినెంట్ హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ సర్వసాధారణం.

ఆధునిక వైద్య పరిశోధనల ప్రకారం, మానవ వంశపారంపర్య పదార్థంలో 28 వేలకు పైగా జన్యువులు ఉన్నాయి.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ ఒక పుట్టుకతో వచ్చే వ్యాధి; పాథాలజీ యొక్క స్వరూపం లేదు.

ఈ వ్యాధి ఏమిటి?

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ అనేది జన్యు వ్యాధుల యొక్క సాధారణ పేరు, వీటిలో లక్షణం:

• శరీరంలో భాస్వరం లేకపోవడం,
• ఎముక వ్యాధి అభివృద్ధి,
• రికెట్స్ లాంటి లక్షణాల రూపాన్ని.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ అనేది జన్యు పాథాలజీ, ఇది క్లోమంలో ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి యొక్క ఉల్లంఘన మరియు రక్తంలో గ్లూకోజ్ మొత్తంతో సంబంధం కలిగి ఉండదు. ఈ వ్యాధి విటమిన్ డి యొక్క సరికాని జీవక్రియ, అలాగే ఫాస్ఫేట్ల వల్ల వస్తుంది. ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ నిర్ధారణతో, మూత్రపిండ గొట్టాలలో ఈ పదార్ధాల రివర్స్ శోషణ లేదు, మరియు ఎముక కణజాలం తప్పు రసాయన కూర్పు ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.

ఇది చాలా అరుదైన ఉల్లంఘనగా పరిగణించబడుతుంది, దీని అభివృద్ధి సంభావ్యత 1: 20,000. ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ ఏర్పడటం క్లోమం దెబ్బతినడం మరియు రక్తంలో గ్లూకోజ్ పెరుగుదలతో సంబంధం కలిగి ఉండదు. ఈ వ్యాధి, డయాబెటిస్ లాగా, వంశపారంపర్యంగా ఉంటుంది. భాస్వరం మూత్రపిండ గొట్టాలలో రక్తంలోకి తిరిగి గ్రహించకపోవడమే దీనికి కారణం. రక్తంలో, దాని ఏకాగ్రత తగ్గుతుంది, ఎముక కణజాలం యొక్క నిర్మాణం ఉల్లంఘించబడుతుంది, ఇది అస్థిపంజరం ఏర్పడటంలో లోపాలు మరియు శరీర నిర్మాణంలో క్రమరాహిత్యాలకు దారితీస్తుంది.

• N25.1 నెఫ్రోజెనిక్ డయాబెటిస్ ఇన్సిపిడస్
• N25.8 మూత్రపిండ గొట్టపు పనిచేయకపోవడం వల్ల ఇతర రుగ్మతలు

ప్రధాన కారణాలు మరియు వ్యాధికారక

ఈ వ్యాధి మూత్రపిండాల సామీప్య గొట్టాలలో ఫాస్ఫేట్ల యొక్క బలహీనమైన పునశ్శోషణ (రివర్స్ శోషణ) ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ఇది సీరంలో వాటి స్థాయి తగ్గడానికి దారితీస్తుంది. ఈ దృగ్విషయం బోలు ఎముకల కణాల పనితీరులో అసాధారణతలతో నేరుగా సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఫలితంగా, ఫాస్ఫేట్లు, కాల్షియం మరియు విటమిన్ డి యొక్క పేగు శోషణ తగ్గుతుంది.

ఈ వ్యాధి X క్రోమోజోమ్‌లోని ఒక మ్యుటేషన్ యొక్క ఫలితం, ఇది మూత్రపిండ గొట్టాలలో ఫాస్ఫేట్ల శోషణకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది మరియు తదనంతరం ఎముక కణజాలం ద్వారా కాల్షియం యొక్క సాధారణ శోషణకు ఆటంకం కలిగించే రోగలక్షణ ప్రక్రియల గొలుసును ప్రారంభిస్తుంది.

• లోపభూయిష్ట జన్యువును మోసే పురుషులు తమ కుమార్తెలకు ఈ వ్యాధిని పంపిస్తారు.
• లోపభూయిష్ట జన్యువును మోసే స్త్రీలు ఈ వ్యాధిని రెండు లింగాల (మరియు కుమారులు మరియు కుమార్తెలు) పిల్లలకు సమానంగా వ్యాపిస్తారు.
• చాలా తీవ్రంగా, బాలురు హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్‌తో బాధపడుతున్నారు. వృద్ధాప్యంలో, ఈ వ్యాధి ఎముక లేదా మృదు కణజాలంలో కణితితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

వర్గీకరణ

ఆధునిక వైద్యంలో, 5 ప్రధాన రకాల వ్యాధులు వేరు చేయబడతాయి, వీటిని బట్టి జన్యువులు ఉత్పరివర్తనాలకు గురయ్యాయి.

1. X- లింక్డ్ డామినెంట్ రకం అనేది చాలా సాధారణమైన వ్యాధి, దీనిలో మూత్రంలో ఫాస్ఫేట్ల వేగంగా విసర్జించడం గమనించవచ్చు, విటమిన్ డి కి నిరోధకత పిల్లల జీవితంలో మొదటి రెండు సంవత్సరాలలో పాథాలజీ వ్యక్తమవుతుంది. విటమిన్ డి-రెసిస్టెంట్ రికెట్స్ గురించి చదవండి
2. ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ రకం - వ్యాధి చాలా అరుదు, సరిగా అర్థం కాలేదు, జన్యువులోని ఒక మ్యుటేషన్ కారణంగా సంభవిస్తుంది, ఇది డెంటిన్, ఎముక కణజాలం యొక్క సాధారణ నిర్మాణానికి కారణమవుతుంది.
3. ఎక్స్-లింక్డ్ రిసెసివ్ రకం - పరివర్తన చెందిన జన్యువు యొక్క వాహకాలు మహిళలు, కానీ ఈ వ్యాధి పురుషులలో మాత్రమే అభివృద్ధి చెందుతుంది. పాథాలజీ నెఫ్రాన్ల ఎపిథీలియం ద్వారా ఫాస్ఫేట్ అయాన్ల అస్తవ్యస్తమైన కదలిక ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.
4. ఆటోసోమల్ డామినెంట్ రకం - పాథాలజీ యొక్క తేలికపాటి రూపంగా పరిగణించబడుతుంది, ఇది మూత్రంలో ఫాస్ఫేట్ అయాన్ల విసర్జన, హైపోఫాస్ఫేటిమియా ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.
5. హైపర్‌కల్సియురియాతో ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ రకం అరుదైన వ్యాధి. మూత్రంలో, భాస్వరం మరియు కాల్షియం యొక్క కంటెంట్ పెరుగుతుంది, రక్త ప్లాస్మాలో ఈ మూలకాల స్థాయి తగ్గుతుంది.

ముఖ్యం! ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ ఒక పుట్టుకతో వచ్చే వ్యాధి. పెద్దవారిలో పొందిన రూపం ఎముకలు మరియు మృదు కణజాలాలలో కొన్ని నిరపాయమైన నియోప్లాజమ్‌ల సమక్షంలో కనుగొనబడుతుంది, దీనిని ఆంకోజెనిక్ రికెట్స్ అని పిలుస్తారు.

పిల్లలలో మొదటి సంకేతాలు

పిల్లలలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ ఎలా కనిపిస్తుంది?

• గ్రోత్ రిటార్డేషన్ ఉంది.
• కాళ్ళు వక్రీకృతమై ఉన్నాయి.
• మోకాలి మరియు చీలమండ కీళ్ళు వైకల్యంతో ఉంటాయి.
• మణికట్టు కీళ్ల ప్రాంతంలో ఉన్న ఎముకలు చిక్కగా ఉంటాయి.
• తగ్గిన కండరాల టోన్.
• పాల్పేషన్ సమయంలో, వెనుక మరియు ఎముకలలో నొప్పి వస్తుంది. తీవ్రమైన పుండ్లు పడటం వలన పిల్లవాడు తన పాదాలకు స్వతంత్రంగా కదలటం మానేస్తాడు.
• అరుదైన సందర్భాల్లో, దంతాలపై ఎనామెల్ లోపాలు, వెన్నెముక లేదా కటి ఎముకలలోని రికెట్లు కనిపిస్తాయి.
• విటమిన్ డి లోపంతో రికెట్స్ యొక్క లక్షణమైన స్పాస్మోఫిలియా అభివృద్ధి చెందుతుంది.
• నవజాత శిశువు యొక్క అవయవాలను తగ్గించవచ్చు (తరచుగా అసమానంగా).
• వయస్సుతో, రోగి బోలు ఎముకల వ్యాధి అభివృద్ధి చెందుతాడు.
• ఎక్స్-రే చిత్రాలు బోలు ఎముకల వ్యాధి అభివృద్ధిని చూపుతాయి, అస్థిపంజరం ఆలస్యంగా ఏర్పడుతుంది.
• ఎముకలలో లక్షణంగా అధిక కాల్షియం.
• ఎలక్ట్రోలైట్స్, బ్లడ్ అమైనో ఆమ్లాలు, క్రియేటినిన్, సిబిఎస్ కూర్పు మారదు.

సాధారణ అభివృద్ధి మరియు పెరుగుదల కోసం పిల్లలకి భాస్వరం మరియు కాల్షియంతో సహా పెద్ద సంఖ్యలో ఉపయోగకరమైన మరియు పోషకమైన అంశాలు అవసరం. జీవితం యొక్క మొదటి సంవత్సరాల్లో ఈ మూలకాలు లేకపోవడం వ్యాధి యొక్క తీవ్రతను వివరిస్తుంది.

డయాబెటిస్ ఫాస్ఫేట్ యొక్క లక్షణాలు

ఈ వ్యాధి యొక్క జన్యు వైవిధ్యత కారణంగా ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క వ్యక్తీకరణలు చాలా విస్తృతమైన తీవ్రతతో వర్గీకరించబడతాయి - దాదాపుగా లక్షణం లేని కోర్సు నుండి స్పష్టమైన తీవ్రమైన రుగ్మతల వరకు. పాథాలజీ యొక్క కొన్ని సందర్భాలు (ఉదాహరణకు, FGF23 జన్యువులోని ఉత్పరివర్తనాల కారణంగా) హైపోఫాస్ఫేటిమియా మరియు మూత్రంలో భాస్వరం స్థాయి పెరుగుదల ద్వారా మాత్రమే వ్యక్తమవుతాయి, అయితే క్లినికల్ లక్షణాలు లేవు. అయినప్పటికీ, చాలా తరచుగా, ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ విలక్షణమైన రికెట్స్ యొక్క చిత్రానికి దారితీస్తుంది మరియు ప్రధానంగా బాల్యంలో అభివృద్ధి చెందుతుంది - 1-2 సంవత్సరాలు, పిల్లవాడు నడవడం ప్రారంభించిన వెంటనే.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క క్లినికల్ కోర్సు పాలిమార్ఫిక్. ఈ వ్యాధి సాధారణంగా బాల్యంలోనే ప్రవేశిస్తుంది, కానీ తరువాత వ్యక్తమవుతుంది - 7-9 సంవత్సరాలలో. అంతేకాక, రోగలక్షణ లక్షణాల తీవ్రత కూడా భిన్నంగా ఉండవచ్చు. కొన్ని సందర్భాల్లో, ఈ వ్యాధికి లక్షణం లేని కోర్సు ఉంది మరియు భాస్వరం-కాల్షియం జీవక్రియలో తేలికపాటి మార్పుల ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది.

మొదటి సంకేతాలు పిల్లల స్టంటింగ్, తరువాత నడుస్తున్నప్పుడు ఎముకలలో పుండ్లు పడటం. పిల్లలు సహాయం లేకుండా తిరగడానికి నిరాకరించవచ్చు. భవిష్యత్తులో, కాళ్ళు వంగి, మోకాలి మరియు చీలమండ కీళ్ల నిర్మాణం చెదిరిపోతుంది మరియు మణికట్టు ప్రాంతంలో ఎముకలు చిక్కగా ఉంటాయి.

ఇటువంటి వ్యక్తీకరణలు పంటి ఎనామెల్ యొక్క సమగ్రత మరియు బహుళ క్షయాల అభివృద్ధి, వెన్నెముక యొక్క వక్రత మరియు కటి ఎముకల ఉల్లంఘనలతో కూడి ఉంటాయి.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ అభివృద్ధికి కారణమయ్యే ఆరోగ్య సమస్యలు సంభవించే లక్షణాలను ఈ క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

• పిల్లల సాధారణ స్థితిలో క్షీణత.
• గ్రోత్ రిటార్డేషన్.
• ఓ-ఆకారంలో దిగువ అంత్య భాగాల వక్రత.
• చీలమండ లేదా మోకాళ్ళలో మార్పులు.
• తక్కువ కండరాల టోన్.
• వెనుక భాగంలో, తాకుతున్నప్పుడు, నొప్పి కనిపిస్తుంది.
• శిశువు యొక్క నడకను మార్చడం (బాతును పోలి ఉంటుంది)
• దంతాల ఏర్పాటు ఉల్లంఘన,
• రోగలక్షణ పగుళ్లు,
• ఎముక నొప్పి మొదలైనవి.

క్లినికల్ అధ్యయనాలు వ్యాధి యొక్క ప్రధాన లక్షణాన్ని వివరిస్తాయి, దీనిలో ఒక వ్యక్తికి మస్క్యులోస్కెలెటల్ వ్యవస్థ అభివృద్ధిలో సమస్యలు ఉన్నాయి మరియు దిగువ అంత్య భాగాల వైకల్యాలు సంభవిస్తాయి. అలాగే, ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ ఉన్నవారిలో, చిన్న పొట్టితనాన్ని, అసాధారణతలు మరియు అస్థిపంజరం యొక్క ఇతర నిర్మాణాలను గుర్తించవచ్చు, నడక మార్పులు, కదలిక సమయంలో నొప్పిని గుర్తించవచ్చు.

నిజమైన రికెట్స్ యొక్క లక్షణం అయిన కండరాల హైపోటెన్షన్ సాధారణంగా ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌లో ఉండదు. ఈ వ్యాధిలో మేధో వికాసం బాధపడదు.

సమస్యలు

అకాల చికిత్స కారణంగా, ఈ రోగ నిర్ధారణ ఉన్న రోగులు తరువాత ఈ క్రింది సమస్యలను పొందవచ్చు:

• వెన్నెముక యొక్క ఉల్లంఘన, ఫలితంగా - భంగిమ.
• పిల్లల అభివృద్ధిలో మానసిక లేదా శారీరక అసాధారణతలు.
• ఎముక లేదా కీలు వైకల్యాలు వైకల్యానికి దారితీస్తాయి.
• దంతాల అభివృద్ధి యొక్క పాథాలజీ, వాటి అభివృద్ధి సమయం ఉల్లంఘన.
• శ్రవణ ఒసికిల్ అభివృద్ధిలో లోపాలు.
• నెఫ్రోకాల్సినోసిస్, ఇది మూత్రపిండంలో కాల్షియం ఉప్పు నిక్షేపాల ద్వారా వివరించబడుతుంది.

ఈ వ్యాధి అభివృద్ధికి పిల్లలకి ఒక ప్రవృత్తి ఉంటే, సాధ్యమైనంతవరకు సమస్యలను నివారించడానికి, అతని పరీక్ష పుట్టుకతోనే ప్రారంభమవుతుంది. ఇది చేయుటకు, వారు కాల్షియం మరియు భాస్వరం స్థాయిని తనిఖీ చేస్తారు, అస్థిపంజరం ఎలా అభివృద్ధి చెందుతుందో పర్యవేక్షిస్తుంది, పెరుగుదల ఈ వయస్సులో ఉండవలసిన ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉందో లేదో.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క మొదటి సంకేతాలు గుర్తించినప్పుడు, పిల్లలకు విటమిన్లు సూచించబడతాయి. కావాలనుకుంటే, తల్లిదండ్రులు పిల్లలకి ఉచితంగా మందులు స్వీకరించడానికి ప్రయోజనాలను ఏర్పాటు చేసుకోవచ్చు, అలాగే ప్రత్యేక ఆరోగ్య శిబిరాలకు ఉచిత ప్రయాణాలను ఏర్పాటు చేసుకోవచ్చు.

నేను ఏ వైద్యుడి వద్దకు వెళ్ళాలి?

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ అనుమానం ఉంటే, ఒక శిశువైద్యుడిని సంప్రదించడం అవసరం, ప్రాధమిక పరీక్ష తర్వాత, పిల్లవాడిని ఎండోక్రినాలజిస్ట్, ఆర్థోపెడిస్ట్ మరియు నెఫ్రోలాజిస్ట్‌తో సంప్రదింపులు కోసం సూచిస్తారు. చికిత్సలో మసాజ్, ఫిజియోథెరపిస్ట్, వ్యాయామ చికిత్సలో నిపుణుడు మరియు చికిత్సా పోషణ ఉంటుంది. అవసరమైతే, ఆర్థోపెడిక్ సర్జన్ చేత చికిత్స జరుగుతుంది.

పిల్లలలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ పిల్లల శరీర బరువులో 1 కిలోకు 10 మి.గ్రా ఫాస్ఫేట్ చొప్పున కాల్షియం మరియు సోడియం యొక్క ఫాస్పోరిక్ ఆమ్ల లవణాలతో రోజుకు 4 సార్లు చికిత్స పొందుతుంది. Ugs షధాలను పరిష్కారాలు లేదా మాత్రల రూపంలో తీసుకుంటారు.

కాల్షియం జీవక్రియ యొక్క ఉల్లంఘనలను నివారించడానికి, విటమిన్ డి సూచించబడుతుంది.ఇది 0.005 ofg మోతాదుల నుండి మొదలుకొని 1 కిలో శరీర బరువుకు 0.03 tog కు పెరుగుతుంది. అదే సమయంలో, రక్తంలో భాస్వరం స్థాయి పెరుగుతుంది మరియు ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ యొక్క కార్యాచరణ తగ్గుతుంది.

మూత్రపిండాల రాళ్ల రూపంలో కాల్షియం లవణాలు నిక్షేపించకుండా ఉండటానికి, రక్తం మరియు మూత్రంలో కాల్షియం స్థాయి నియంత్రించబడుతుంది. సాధారణ విలువలతో, మీరు క్రమంగా విటమిన్ డి మోతాదును పెంచుకోవచ్చు.

విటమిన్ డి తో పాటు, అటువంటి రోగులు తీసుకోవడం మంచిది:

• భాస్వరం మరియు కాల్షియం సన్నాహాలు,
• సిట్రేట్ మిశ్రమం (ఈ ట్రేస్ ఎలిమెంట్స్ యొక్క శోషణను మెరుగుపరచడానికి 6 నెలల్లోపు),
• పెరుగుదల హార్మోన్.

ప్రక్రియ యొక్క అధిక కార్యాచరణ వ్యవధిలో, రోగులకు ఉపశమనం సాధించిన తరువాత, మంచం విశ్రాంతి తీసుకోమని సలహా ఇస్తారు - చికిత్సా మసాజ్, మోతాదు శారీరక శ్రమ మరియు స్పా చికిత్స.

సాంప్రదాయిక చికిత్స యొక్క ప్రభావానికి ప్రమాణాలు:

• సాధారణ శ్రేయస్సు,
• పెరుగుదల త్వరణం,
• శరీరంలో భాస్వరం జీవక్రియ యొక్క సాధారణీకరణ,
• సానుకూల రేడియోలాజికల్ డైనమిక్స్ (సాధారణ ఎముక నిర్మాణం యొక్క పునరుద్ధరణ).

నిరంతర క్లినికల్ మరియు ప్రయోగశాల ఉపశమనం యొక్క నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా ఎముక వైకల్యాల సమక్షంలో, వారి శస్త్రచికిత్స దిద్దుబాటు జరుగుతుంది. దీని కోసం ఈ క్రింది పద్ధతులను ఉపయోగించవచ్చు:

• అవయవాల అక్షం యొక్క దిద్దుబాటుతో పొడవైన గొట్టపు ఎముకల యొక్క ఆస్టియోటోమీ (విచ్ఛేదనం),
• ఇలిజారోవ్ యొక్క పరధ్యానం మరియు కుదింపు ఉపకరణం ద్వారా లింబ్ స్థిరీకరణ.

సుదీర్ఘ సాంప్రదాయిక చికిత్స మరియు సమగ్ర పరీక్ష తర్వాత మాత్రమే ఇటువంటి ఆపరేషన్లు చేయాలి.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ కోసం ఫిజియోథెరపీ పద్ధతులు

పరిస్థితిని తగ్గించడానికి ఉపయోగించే ఫిజియోథెరపీ:

1. లేజర్ థెరపీ ఈ చికిత్సా విధానం ఉమ్మడి చైతన్యాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది మరియు వాటిలో నొప్పి యొక్క తీవ్రతను తగ్గిస్తుంది. పేర్కొన్న పద్ధతి కణజాలంపై లేజర్ రేడియేషన్ ప్రభావంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఈ సందర్భంలో, తాపజనక ప్రక్రియ తొలగించబడుతుంది, పునరుత్పత్తి ప్రక్రియలు వేగవంతమవుతాయి. లేజర్ పుంజం ప్రత్యేక ముక్కును ఉపయోగించి సమస్య ప్రాంతానికి ఇవ్వబడుతుంది.
2. అయస్కాంత చికిత్స. ఈ పద్ధతి రోగనిరోధక శక్తిని బలోపేతం చేయడానికి, మొత్తం ఆరోగ్యాన్ని మెరుగుపరచడానికి మరియు ఎముక కణజాల పునరుద్ధరణను వేగవంతం చేయడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది. ఈ చికిత్సా విధానం మానవ శరీరంపై అయస్కాంత క్షేత్రం యొక్క ప్రభావంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
3. ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్. కీళ్ళు మరియు ఎముకలలో నొప్పిని తగ్గిస్తుంది. ఈ పద్ధతి ప్రభావిత ప్రాంతంలో మాదకద్రవ్యాల పదార్థాలను నిర్వహించడానికి విద్యుత్ ప్రేరణ యొక్క సామర్థ్యాన్ని బట్టి ఉంటుంది. ఈ సందర్భంలో, ఇంపాక్ట్ జోన్లో కదలిక పెరుగుతుంది. కరెంట్-కండక్టింగ్ ప్లేట్లు సమస్యాత్మక ఉమ్మడి పైన ఉంచబడతాయి, గతంలో ఒక solution షధ ద్రావణంతో చికిత్స చేయబడ్డాయి.
4. Phonophoresis. ఇది మునుపటి పద్ధతిని పోలి ఉంటుంది, అయితే, ఈ సందర్భంలో drug షధం అల్ట్రాసోనిక్ వైబ్రేషన్స్ కారణంగా సమస్య ప్రాంతానికి చేరుకుంటుంది. పద్ధతి ఖచ్చితంగా సురక్షితం మరియు నొప్పిలేకుండా ఉంటుంది.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క రోగ నిరూపణ భిన్నంగా ఉంటుంది మరియు అనేక అంశాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది - వ్యాధి రకం, లక్షణాల తీవ్రత, పాథాలజీని నిర్ణయించే వయస్సు మరియు సరైన చికిత్స ప్రారంభం. చాలా తరచుగా, రోగ నిరూపణ అనుకూలంగా ఉంటుంది, కానీ విటమిన్ డి, కాల్షియం మరియు భాస్వరం సన్నాహాల ఉపయోగం కోసం జీవితకాల అవసరం కొనసాగుతుంది. ఆలస్యంగా రోగ నిర్ధారణ లేదా సరికాని చికిత్స వలన ఏర్పడే తీవ్రమైన అస్థిపంజర వైకల్యాలు రోగి యొక్క జీవన నాణ్యతను దెబ్బతీస్తాయి.

నివారణ

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ అనేది దాదాపు అన్ని సందర్భాల్లో అనారోగ్య తల్లిదండ్రుల నుండి పిల్లలకు వ్యాపిస్తుంది. దాని రూపాన్ని జన్యు సిద్ధత కారణంగా ఉంటే, అప్పుడు ఒక వ్యక్తి లేదా ఏదైనా అర్హత కలిగిన వైద్యుడు కూడా దాని అభివృద్ధిని ప్రభావితం చేయలేరు మరియు వ్యాధి ప్రమాదాన్ని మినహాయించలేరు.

ఈ పాథాలజీ నివారణ ప్రధానంగా పరిణామాలు సంభవించకుండా నిరోధించడం మరియు వివిధ వయసుల రోగులలో అస్థిపంజరం వైకల్యం ప్రమాదాన్ని తగ్గించడం.

దగ్గరి బంధువులలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ సమక్షంలో, గర్భధారణ ప్రణాళిక దశలో జన్యుశాస్త్రాలను సందర్శించడం అవసరం. ప్రోబ్యాండ్ తెలుసుకోవడం చాలా ముఖ్యం - కుటుంబ అనారోగ్యం యొక్క చరిత్ర ప్రారంభమైన వ్యక్తి.

శారీరక శ్రమ

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్తో, చురుకైన జీవనశైలిని నడిపించడం చాలా ముఖ్యం. పాథాలజీ ఉన్న రోగులు చూపించబడ్డారు:

• ఉదయం వ్యాయామాలు, ఇందులో చేతులు, కాళ్ళు, వెన్నెముక కోసం వ్యాయామాలు ఉండాలి:
  • స్థానంలో నడవడం
  • squats,
  • స్వింగ్ కాళ్ళు మరియు చేతులు,
• సైక్లింగ్,
• ఈత, కండరాలను బలోపేతం చేస్తుంది, నొప్పిని తగ్గిస్తుంది, హృదయనాళ వ్యవస్థపై ప్రయోజనకరమైన ప్రభావాన్ని చూపుతుంది.

  

  ఈత కండరాల స్థాయిని పెంచుతుంది, వాస్కులర్ పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది

  ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్తో నిష్క్రియాత్మక జీవనశైలి కండరాల క్షీణత అభివృద్ధిని వేగవంతం చేస్తుంది.

  ఫిజియోథెరపీ

  ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ కోసం సమర్థవంతమైన ఫిజియోథెరపీలో ఇవి ఉన్నాయి:

  • దిగువ మరియు ఎగువ అంత్య భాగాల మసాజ్, దీనిలో రక్త ప్రసరణ మెరుగుపడుతుంది, కండరాల స్థాయి సాధారణీకరించబడుతుంది,
  • ఫిజియోథెరపీ వ్యాయామాలు.

  ప్రారంభంలో, క్లినిక్‌లోని నిపుణుడిచే మసాజ్ చేయాలి. భవిష్యత్తులో, రోగి యొక్క కుటుంబ సభ్యులు సరైన మసాజ్ పద్ధతిని నేర్చుకోవచ్చు మరియు ఇంట్లో ఈ విధానాన్ని చేపట్టవచ్చు.

  వ్యాయామ చికిత్స వ్యాయామాల సంక్లిష్టతను ప్రతి రోగికి డాక్టర్ వ్యక్తిగతంగా ఎంపిక చేస్తారు. ఇంట్లో ఫిజియోథెరపీ వ్యాయామాలు చేసిన తరువాత మొదటి సెషన్లు నిపుణుడి పర్యవేక్షణలో జరగాలి.

  ఆహారం ఆహారం

  ఫోఫాట్ డయాబెటిస్ చికిత్సలో డైట్ థెరపీ ఒక ముఖ్యమైన అంశం, ఇది సహాయపడుతుంది:

  • జీవక్రియను సాధారణీకరించండి
  • ఎముక మరియు కండరాల కణజాల పరిస్థితిని మెరుగుపరచండి.

  ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌తో, మెనులో ఉత్పత్తులను కలిగి ఉండాలి:

  • భాస్వరం చాలా కలిగి,
  • కాల్షియంతో సమృద్ధిగా ఉంటుంది.

  పట్టిక: ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌కు ప్రయోజనకరమైన ఆహారాలు

  భాస్వరం అధికంగా ఉండే ఆహారాలు	కాల్షియం రిచ్ ఫుడ్స్
  చేపలు మత్స్య సోయాబీన్స్, , కాయధాన్యాలు బీన్స్, చీజ్ గుడ్లు.	కాటేజ్ చీజ్ చీజ్ చిక్కుళ్ళు, నువ్వులు , బాదం తయారుగా ఉన్న సాల్మన్ మరియు సార్డినెస్, క్యాబేజీ, పాలకూర, పార్స్లీ, రబర్బ్.

  మూత్రపిండాలు మరియు హృదయనాళ వ్యవస్థ యొక్క పనిని తీవ్రతరం చేసే ఆహారాలు ఆహారం నుండి మినహాయించాలి:

  • ఉప్పు, ఇది శరీరాన్ని డీహైడ్రేట్ చేస్తుంది మరియు అన్ని శరీర వ్యవస్థలను ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది,
  • కొవ్వు ఆహారాలు. ఆహారంలో అధిక కొవ్వు రక్తంలో కొలెస్ట్రాల్ మొత్తాన్ని పెంచుతుంది, ఇది వాస్కులర్ పాథాలజీల అభివృద్ధికి కారణమవుతుంది. అలాగే, కొవ్వు పదార్ధాలు జీవక్రియను మరింత తీవ్రతరం చేస్తాయి, మూత్రపిండాలపై భారాన్ని పెంచుతాయి,
  • మసాలా, led రగాయ, పొగబెట్టిన ఆహారం. ఇటువంటి ఉత్పత్తులు మూత్ర మార్గంలోని శ్లేష్మ పొరను చికాకుపెడతాయి,
  • మద్యం. ఆల్కహాల్ కలిగిన పానీయాలు రక్తపోటును పెంచుతాయి, అరిథ్మియా అభివృద్ధికి దోహదం చేస్తాయి, విషపూరిత పదార్థాలతో శరీరానికి విషం ఇస్తాయి.

  చికిత్స రోగ నిరూపణ మరియు పరిణామాలు

  ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ చికిత్స యొక్క రోగ నిరూపణ క్రింది అంశాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది:

  • రోగ నిర్ధారణ యొక్క సమయస్ఫూర్తి,
  • సూచించిన చికిత్స యొక్క అక్షరాస్యత,
  • రోగి లేదా అతని తల్లిదండ్రుల సరైన చర్యలు (మేము ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ ఉన్న పిల్లల గురించి మాట్లాడుతుంటే).

  ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క సాధారణ సమస్యలు:

  • రాళ్ళు తయారగుట,
  • బోలు ఎముకల వ్యాధి (ఎముక సాంద్రత తగ్గింది),
  • పార్శ్వగూని (వెన్నెముక కాలమ్ యొక్క వక్రత),
  • అరిథ్మియా (గుండె లయ భంగం),
  • ధమనుల రక్తపోటు (రక్తపోటులో దీర్ఘకాలిక పెరుగుదల),
  • అవయవాల పగుళ్లు.

  విచారకరమైన పరిణామం రోగి యొక్క పూర్తి అస్థిరత.

  ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ కారణాలు

  ఫాస్ఫేట్ యొక్క కారణాలను బట్టి, డయాబెటిస్ జన్యుపరంగా నిర్ణయించబడుతుంది మరియు అనారోగ్య తల్లిదండ్రుల నుండి పిల్లలకు వ్యాపిస్తుంది లేదా నిరపాయమైన కణితుల (ఆంకోజెనిక్ రికెట్స్) యొక్క అభివ్యక్తి.

  ప్రాధమిక మూత్రం నుండి భాస్వరం యొక్క శోషణ తగ్గడం, అలాగే పేగు నుండి కాల్షియం మరియు ఫాస్ఫేట్ల చొచ్చుకుపోవడం, విటమిన్ డి సంశ్లేషణలో తగ్గుదల మరియు కాలేయంలో దాని క్రియాశీలతతో హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ సంభవిస్తాయి. ఎముక కణజాలం (బోలు ఎముకలు) ఏర్పడే కణాల పనితీరులో తగ్గుదల ఎముకలు చెదిరిన నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

  తల్లిదండ్రులు వారి తల్లిదండ్రులలో అదే పాథాలజీ సమక్షంలో అనారోగ్యంతో ఉన్నారు. వ్యాధి నివారణకు నిర్దిష్ట పద్ధతులు లేవు. తండ్రి అనారోగ్యంతో ఉంటే, అతను ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌ను తన కుమార్తెకు బదిలీ చేస్తాడు, మరియు అభివృద్ధి యొక్క క్రమరాహిత్యంతో ఉన్న కుమారులు మరియు కుమార్తెలు అనారోగ్య తల్లి నుండి పుట్టవచ్చు. ఆస్టియోబ్లాస్ట్‌ల పనితీరుకు కారణమైన జన్యువు మరియు రక్తంలోని భాస్వరం కంటెంట్ X క్రోమోజోమ్‌తో ముడిపడి ఉంటుంది.

  చాలా తీవ్రంగా, బాలురు హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్‌తో బాధపడుతున్నారు. వృద్ధాప్యంలో, ఈ వ్యాధి ఎముక లేదా మృదు కణజాలంలో కణితితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

  ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్తో, ఇటువంటి రుగ్మతలు అభివృద్ధి చెందుతాయి:

  1. ఎముకల పెరుగుదల
  2. ఎముక మృదుత్వం
  3. చీలమండ మరియు మోకాలి కీళ్ల వైకల్యం
  4. తక్కువ అవయవ వైకల్యం యొక్క వేగవంతమైన పురోగతి.

  బాల్య ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ సంకేతాలు

  హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ చిన్న వయస్సులోనే ప్రారంభమవుతాయి, సాధారణంగా పిల్లవాడు స్వతంత్రంగా నడవడం ప్రారంభిస్తాడు. దీనికి ముందు, సాధారణ పరిస్థితి సాధారణ స్థితిలో ఉంటుంది మరియు వైద్యులలో అనుమానం కలిగించదు.

  మొదటి సంకేతాలు పిల్లల స్టంటింగ్, తరువాత నడుస్తున్నప్పుడు ఎముకలలో పుండ్లు పడటం. పిల్లలు సహాయం లేకుండా తిరగడానికి నిరాకరించవచ్చు. భవిష్యత్తులో, కాళ్ళు వంగి, మోకాలి మరియు చీలమండ కీళ్ల నిర్మాణం చెదిరిపోతుంది మరియు మణికట్టు ప్రాంతంలో ఎముకలు చిక్కగా ఉంటాయి.

  ఇటువంటి వ్యక్తీకరణలు పంటి ఎనామెల్ యొక్క సమగ్రత మరియు బహుళ క్షయాల అభివృద్ధి, వెన్నెముక యొక్క వక్రత మరియు కటి ఎముకల ఉల్లంఘనలతో కూడి ఉంటాయి.

  ఫోఫాట్ డయాబెటిస్ యొక్క లక్షణ లక్షణాలు కూడా:

  • కండరాల స్థాయి తగ్గింది.
  • Spazmofiliya.
  • కాళ్ళ యొక్క O- ఆకారపు వక్రత.
  • నకిలీ పగుళ్లు మరియు ఎముక వైకల్యాలు.
  • అవయవాలను తగ్గించడం, తరచుగా అసమానంగా ఉంటుంది

  వ్యాధి నిర్ధారణ

  ఎక్స్‌రే పరీక్షలో విస్తృత డయాఫిసిస్ (గొట్టపు ఎముక యొక్క కేంద్ర భాగం), బలహీనమైన ఎముక సాంద్రత, బోలు ఎముకల వ్యాధి, నెమ్మదిగా అస్థిపంజరం ఏర్పడటం, ఎముకలలో కాల్షియం అధికంగా ఉందని తేలింది.

  విటమిన్ డి యొక్క ప్రామాణిక మోతాదులను తీసుకోవటానికి ప్రతిస్పందన లేకపోవడం ఒక లక్షణం డయాగ్నొస్టిక్ లక్షణం, సాధారణ రికెట్ల మాదిరిగా కాకుండా, ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌తో, దాని ఉపయోగం వ్యాధి లక్షణాలను తగ్గించదు.

  అలాగే, రోగ నిర్ధారణ చేసేటప్పుడు, మూత్రంలో ఫాస్ఫేట్‌లను గుర్తించడం సాధారణ విలువల కంటే చాలా రెట్లు ఎక్కువ.

  రక్త పరీక్షలో తక్కువ భాస్వరం ఉన్నట్లు తెలుస్తుంది. పారాథైరాయిడ్ గ్రంథి యొక్క వ్యాధులను మినహాయించడానికి, పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ స్థాయిని పరిశీలిస్తారు. ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్తో, ఇది ఎత్తైనది లేదా సాధారణ పరిమితుల్లో ఉంటుంది. పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్ ప్రవేశంతో నమూనాలు మూత్రపిండ గొట్టాల యొక్క సున్నితత్వాన్ని తగ్గిస్తాయి.

  అదనంగా, రోగులలో, అధిక మోతాదులో భాస్వరం చికిత్స సూచించినట్లయితే, కొన్నిసార్లు పెరిగిన ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ చర్య మరియు రక్తంలో తక్కువ స్థాయి కాల్షియం కనుగొనవచ్చు.

  డయాబెటిస్ ఫాస్ఫేట్ చికిత్స

  పిల్లలలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ పిల్లల శరీర బరువులో 1 కిలోకు 10 మి.గ్రా ఫాస్ఫేట్ చొప్పున కాల్షియం మరియు సోడియం యొక్క ఫాస్పోరిక్ ఆమ్ల లవణాలతో రోజుకు 4 సార్లు చికిత్స పొందుతుంది. Ugs షధాలను పరిష్కారాలు లేదా మాత్రల రూపంలో తీసుకుంటారు.

  కాల్షియం జీవక్రియ యొక్క ఉల్లంఘనలను నివారించడానికి, విటమిన్ డి సూచించబడుతుంది.ఇది 0.005 ofg మోతాదుల నుండి మొదలుకొని 1 కిలో శరీర బరువుకు 0.03 tog కు పెరుగుతుంది. అదే సమయంలో, రక్తంలో భాస్వరం స్థాయి పెరుగుతుంది మరియు ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ యొక్క కార్యాచరణ తగ్గుతుంది.

  మూత్రపిండాల రాళ్ల రూపంలో కాల్షియం లవణాలు నిక్షేపించకుండా ఉండటానికి, రక్తం మరియు మూత్రంలో కాల్షియం స్థాయి నియంత్రించబడుతుంది. సాధారణ విలువలతో, మీరు క్రమంగా విటమిన్ డి మోతాదును పెంచుకోవచ్చు.

  అలాగే, అటువంటి రోగులకు కాల్షియం సన్నాహాల నియామకం చూపబడుతుంది. పేగు ల్యూమన్ నుండి భాస్వరం మరియు కాల్షియం లవణాలు చొచ్చుకుపోవడాన్ని మెరుగుపరచడానికి అవి సిట్రిక్ ఆమ్లంతో కలుపుతారు. కాల్షియం గ్లూకోనేట్, ఫిటిన్, కాల్షియం గ్లిసరాఫాస్ఫేట్, సోడియం సిట్రేట్ వర్తించండి. చికిత్స చాలా కాలం పాటు జరుగుతుంది - ఆరు నెలల వరకు.

  అదనంగా, రోగులకు ఈ క్రింది రకాల చికిత్సలు సూచించబడతాయి:

  1. టోకోఫెరోల్ (విటమిన్ ఇ) మరియు విటమిన్ ఎ తో విటమిన్ థెరపీ.
  2. వెన్నెముక యొక్క వక్రతను సరిదిద్దడానికి ఆర్థోపెడిక్ కోర్సెట్ యొక్క ఎంపిక.
  3. పెరుగుదల చివరిలో, ముఖ్యమైన ఎముక వైకల్యంతో శస్త్రచికిత్స చికిత్స చేయవచ్చు.
  4. ఆంకోజెనిక్ ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్తో, కణితి తొలగించబడుతుంది.

  ఎముకలు, వెన్నెముక మరియు కీళ్ళలో తీవ్రమైన నొప్పితో వ్యాధి యొక్క చురుకైన దశలో, రోగులకు బెడ్ రెస్ట్ సూచించబడుతుంది. సాధారణంగా దీని వ్యవధి 15 రోజులు. పెయిన్ కిల్లర్స్ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ నాన్-స్టెరాయిడ్ drugs షధాల వాడకం సిఫార్సు చేయబడింది.

  ఈ వ్యాధి స్థిరమైన క్లినికల్ మరియు ప్రయోగశాల ఉపశమనం యొక్క దశను దాటినప్పుడు, రోగులు జంపింగ్ మరియు తీవ్రమైన వ్యాయామం యొక్క నిషేధంతో శారీరక శ్రమను తప్పించుకుంటారు.

  చికిత్సా మసాజ్, ఉప్పు-శంఖాకార మరియు వర్ల్పూల్ స్నానాలు, శానిటోరియం పరిస్థితులలో చికిత్స చేయడం కూడా సిఫార్సు చేయబడింది.

  పరిణామాలు మరియు సమస్యలు

  జీవక్రియ భంగం యొక్క రకాన్ని బట్టి నాలుగు రకాల వ్యాధులు వేరు చేయబడతాయి. వ్యాధి యొక్క మొదటి రెండు వైవిధ్యాలు అనుకూలమైనవి (దీర్ఘకాలిక రోగ నిరూపణకు సంబంధించి). మొదటి ఎంపిక జీవితంలో మొదటి సంవత్సరంలో అభివృద్ధి చెందుతుంది, చిన్న ఎముక వైకల్యాలు, విటమిన్ డి బాగా తట్టుకోగలదు. ఇది భాస్వరం మరియు కాల్షియం విసర్జనతో మూత్రం మరియు మలంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

  రెండవ వేరియంట్లో, వ్యాధి జీవితం యొక్క రెండవ సంవత్సరంలో అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఎముక మార్పులు ఉచ్ఛరిస్తారు, రక్తంలో భాస్వరం తగ్గుతుంది, మూత్రంలో చాలా భాస్వరం విడుదల అవుతుంది. విటమిన్ డి నిరోధకతను చూపుతుంది. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో మూత్రపిండాల నష్టం సంభవించినందున భాస్వరం యొక్క నష్టాలు సంబంధించినవి. పిల్లల పెరుగుదల కొద్దిగా తగ్గుతుంది, శరీరం బలంగా ఉంటుంది. రికెట్స్ యొక్క ఎక్స్-రే సంకేతాలు, ఎముక మృదుత్వం.

  మూడవ ఎంపిక ఐదు సంవత్సరాల వయస్సులో ప్రారంభమవుతుంది, ఎముకలు గణనీయంగా వైకల్యంతో ఉంటాయి, రక్తంలో కాల్షియం తగ్గుతుంది మరియు కాల్షియం మరియు ఫాస్ఫేట్లు పేగులలో కలిసిపోవు. విటమిన్ డి ప్రతిఘటనను వ్యక్తం చేసింది.

  పిల్లలు కుంగిపోతారు, ఎనామెల్ లోపాలతో పళ్ళు, తిమ్మిరికి ధోరణి. రక్తంలో కాల్షియం స్థాయి తగ్గుతుంది మరియు అనేక అమైనో ఆమ్లాలు మూత్రంలో విసర్జించబడతాయి. పారాథైరాయిడ్ గ్రంధుల ద్వితీయ హైపర్‌ఫంక్షన్ సంకేతాలు ఉన్నాయి. ఎముక పెరుగుదల, బోలు ఎముకల వ్యాధి ప్రాంతంలో మార్పులను ఎక్స్-రే పరీక్షలో తెలుస్తుంది.

  నాల్గవ ఎంపిక విటమిన్ డికి పెరిగిన సున్నితత్వం మరియు హైపర్విటమినోసిస్ యొక్క ధోరణి, చిన్న మోతాదులో ఉపయోగించినప్పుడు కూడా వర్గీకరించబడుతుంది. చిన్నతనంలోనే, కాళ్ళ వక్రత, బట్టతల మరియు దంతాల వైకల్యం గుర్తించబడతాయి.

  ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క సమస్యలు:

  • భంగిమ యొక్క ఉల్లంఘన మరియు దిగువ అంత్య భాగాల వైకల్యం.
  • శారీరక మరియు కొన్నిసార్లు మెంటల్ రిటార్డేషన్.
  • దంతాలు మరియు దంతాల నిర్మాణం దెబ్బతింటుంది.
  • మూత్రపిండాలలో కాల్షియం నిక్షేపణ.
  • డెలివరీలో ఇబ్బందులు (సిజేరియన్ అవసరం).

  వ్యాధి నివారణ గర్భధారణ ప్రణాళిక దశలో ఒక జన్యు పరీక్షలో ఉంటుంది, ప్రత్యేకించి కుటుంబంలో లేదా దగ్గరి బంధువులలో ఇటువంటి జన్యుపరమైన అసాధారణత ఉన్న సందర్భాలు ఉంటే. జన్యు సలహా కేంద్రాలు ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ వారసత్వంగా వచ్చే ప్రమాదాన్ని ఏర్పాటు చేయగలవు.

  పిల్లలకి ప్రమాదం ఉంటే, అతన్ని పుట్టుకతోనే పరీక్షిస్తారు, రక్తం మరియు మూత్రంలో భాస్వరం మరియు కాల్షియం స్థాయిని తనిఖీ చేస్తారు, మరియు అస్థిపంజరం ఏర్పడటం, వయస్సు ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా పెరుగుదల, విటమిన్ డి యొక్క నివారణ తీసుకోవడం పట్ల ప్రతిచర్యను పరిశీలించండి, వ్యాధి యొక్క మొదటి సంకేతాల సమక్షంలో, పిల్లలు సూచించబడతారు విటమిన్ థెరపీ. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న పిల్లల ప్రయోజనాల కోసం తల్లిదండ్రులు కూడా దరఖాస్తు చేసుకోవాలి మరియు ఉచిత మందులు మరియు వెల్నెస్ సెంటర్కు ప్రయాణాలను పొందాలి.

  ఈ వ్యాసంలోని వీడియోలో, డాక్టర్ కొమరోవ్స్కీ విటమిన్ డి లోపం గురించి మాట్లాడుతారు.

  కారణాలు మరియు అభివృద్ధి కారకాలు

  ఈ వ్యాధికి ప్రధాన కారణం జన్యు ఉత్పరివర్తనాల వల్ల మూత్రపిండ గొట్టపు పనిచేయకపోవడం. గర్భిణీ స్త్రీ యొక్క తప్పు మార్గం, మద్యానికి ఆమె వ్యసనం మరియు పొగాకు లేదా మాదకద్రవ్యాల వాడకం ఇలాంటి రోగలక్షణ ప్రక్రియను రేకెత్తిస్తాయి. బంధువులకు ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ ఉన్నవారిలో ఇటువంటి రుగ్మతల ప్రమాదం పెరుగుతుంది. అదే సమయంలో, అటువంటి అనారోగ్యం యొక్క వారసత్వాన్ని నివారించడం దాదాపు అసాధ్యం.

  అదనపు రెచ్చగొట్టే కారకాలు:

  • గర్భం యొక్క మొదటి త్రైమాసికంలో శక్తివంతమైన మందులు తీసుకోవడం,
  • తీవ్రమైన టాక్సికోసిస్,
  • రీసస్ సంఘర్షణ.

  గణాంకాల ప్రకారం, చాలా సందర్భాలలో, ఈ వ్యాధి తండ్రి నుండి కుమార్తెకు వ్యాపిస్తుంది, అయినప్పటికీ వారసత్వం మరియు తల్లి రకాలు ఉన్నాయి.

  క్లినికల్ పిక్చర్

  జీవితంలో మొదటి 1-2 సంవత్సరాలలో, పాథాలజీ ఏ విధంగానూ కనిపించదు. వ్యాధిని సూచించే ఏకైక విషయం మూత్రంలో భాస్వరం అయాన్ల యొక్క పెరిగిన కంటెంట్. పిల్లవాడు నడవడం ప్రారంభించినప్పుడు, అప్పుడు రోగలక్షణ ప్రక్రియ తనను తాను అనుభూతి చెందుతుంది. ఈ సందర్భంలో, కాళ్ళు వైకల్యంతో ఉంటాయి, ఇవి O- ఆకారాన్ని పొందుతాయి. పిల్లలకి కండరాల బలహీనత మరియు సాధారణ కార్యకలాపాలు చేయలేకపోవడం కూడా ఉంది.

  • వృద్ధి మందగించడం
  • శారీరక బలహీనత
  • జుట్టు రాలడం
  • దంతాల క్షీణత
  • తీవ్రమైన వెన్నునొప్పి
  • స్థిరమైన పగుళ్లు.

  

  ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్తో, కాలు ఎముకలు మృదువుగా మరియు పెళుసుగా మారుతాయి

  చికిత్స చేయకపోతే, వ్యాధి పెరుగుతుంది, ఎముకలు మరియు కీళ్ళలో తీవ్రమైన నొప్పి ఏర్పడుతుంది, దీని ఫలితంగా పిల్లవాడు పూర్తిగా కదిలే సామర్థ్యాన్ని కోల్పోతాడు.

  రోగనిర్ధారణ పద్ధతులు

  పాథాలజీని గుర్తించడానికి ఉపయోగించే పరిశోధనా పద్ధతులు:

  1. మూత్రం మరియు రక్తం యొక్క విశ్లేషణ. ఇది ప్లాస్మా మరియు మూత్రంలో భాస్వరం స్థాయిని గుర్తించడానికి అనుమతిస్తుంది. మొదటి సందర్భంలో, అయాన్ల సంఖ్య తీవ్రంగా తగ్గుతుంది, మరియు రెండవది, దీనికి విరుద్ధంగా, ఇది పెరుగుతుంది. ఈ చిత్రం ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ ఉనికిని అనుమానించడానికి అనుమతిస్తుంది.
  2. CT మరియు MRI. కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ ఎముకల నిర్మాణంలో అసాధారణతలను నిర్ధారించడం సాధ్యం చేస్తుంది. అదే సమయంలో, ఏదైనా వైకల్యాలు చిత్రంలో చూడవచ్చు. మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్ కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీతో సమానంగా ఉంటుంది, దీనిని ఉపయోగించనప్పుడు మాత్రమే, ఎక్స్-కిరణాలు ఉపయోగించబడతాయి, కానీ న్యూక్లియర్ మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్. ఈ పద్ధతిని ఉపయోగించి, మీరు ఎముకలు మరియు కీళ్ల యొక్క వివిధ అంచనాల నుండి మరింత వివరణాత్మక చిత్రాలను పొందవచ్చు.
  3. ఎక్స్-రే. ఇది ఎముక నిర్మాణాలను ఉల్లంఘిస్తూ పరిశోధన యొక్క క్లాసిక్ పద్ధతి. చిత్రంలో మీరు ఈ వ్యాధి యొక్క వక్ర లక్షణాన్ని చూడవచ్చు. ఈ సందర్భంలో, ఎముకలు సన్నగా మరియు ఒత్తిడికి తక్కువ నిరోధకతను కలిగిస్తాయి.

  

  ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ కోసం MRI అత్యంత ఖరీదైన కానీ సమాచార పరిశోధన పద్ధతుల్లో ఒకటి.

  అదనంగా, మూత్రపిండాల యొక్క అల్ట్రాసౌండ్ పరీక్షను ఉపయోగించవచ్చు, దీనిలో అవయవాల నిర్మాణంలో స్వల్పంగా రోగలక్షణ మార్పులు కనుగొనబడతాయి. ఈ సందర్భంలో, మీరు ఇసుక మరియు రాళ్లను కనుగొనవచ్చు, తరచుగా ఈ వ్యాధితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

  చికిత్సా వ్యూహాలు

  ఈ పాథాలజీ తీరనిది, కానీ చికిత్సకు సమగ్ర విధానంతో, వ్యాధి యొక్క పురోగతిని నిలిపివేయడం సాధ్యపడుతుంది. ఈ ప్రయోజనాల కోసం, మందులు, ఫిజియోథెరపీ మరియు డైట్ ఫుడ్ వాడతారు. సహాయక పద్ధతిగా, ప్రత్యామ్నాయ పద్ధతులు ఉపయోగించబడతాయి. ఆధునిక సందర్భాల్లో, శస్త్రచికిత్స జోక్యాన్ని ఆశ్రయించండి. తప్పనిసరి అనేది ప్రత్యేకమైన ఆర్థోపెడిక్ నిర్మాణాలను ధరించడం - వెన్నెముక యొక్క వైకల్యం మరియు వక్రతను నిరోధించే పట్టీలు.

  

  ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ కట్టు వెన్నెముక వక్రతను నివారిస్తుంది

  Drug షధ చికిత్స మరియు ఫిజియోథెరపీ కలయిక అనారోగ్య వ్యక్తి యొక్క సాధారణ స్థితిని మెరుగుపరుస్తుంది, అలాగే నొప్పిని తొలగించడం లేదా తగ్గించడం.

  Treatment షధ చికిత్స

  పాథాలజీ చికిత్సకు కింది medicines షధాల సమూహాలు ఉపయోగించబడతాయి:

  1. కాల్షియం ఫాస్ఫేట్ లవణాలు కలిగిన సన్నాహాలు: ఆస్టియోజెనాన్, ట్రిడిన్, మొదలైనవి. ఇటువంటి మందులు ఎముక కణజాలం యొక్క పరిస్థితిని మెరుగుపరుస్తాయి, కీళ్ల నిర్మాణంలో మరింత వైకల్యం మరియు రోగలక్షణ మార్పులను నివారిస్తాయి. మందులు సుదీర్ఘ కోర్సు కోసం సూచించబడతాయి (6 నెలల లేదా అంతకంటే ఎక్కువ నుండి).
  2. విటమిన్ డి: అక్వాడెట్రిమ్, అల్ట్రా-డి, మొదలైనవి ఫాస్ఫరస్ అయాన్ల పూర్తి శోషణకు మరియు మూత్రంలో వాటి విసర్జనను తగ్గించడానికి ఈ సమూహంలోని మందులు ముఖ్యమైనవి. విటమిన్ మోతాదు క్రమంగా పెరుగుతుంది, చికిత్స యొక్క కోర్సు కూడా పొడవుగా ఉంటుంది.
  3. కాల్షియం కలిగిన సన్నాహాలు: ఫిటిన్, కాల్షియం గ్లూకోనేట్ మరియు ఇతరులు. ఈ గుంపు నుండి మందులు ఎముకలను బలోపేతం చేస్తాయి, రోగలక్షణ మార్పులను నివారిస్తాయి మరియు దంతాల పరిస్థితిని మెరుగుపరుస్తాయి. ఈ medicines షధాలు ఈ ఖనిజ క్రియాశీల నష్టంతో కాల్షియం లోపానికి కారణమవుతాయి. ఇది ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌తో మొత్తం శ్రేయస్సును మెరుగుపరుస్తుంది. చికిత్స యొక్క కోర్సు చాలా నెలల నుండి ఆరు నెలల వరకు ఉంటుంది.
  4. విటమిన్ ఇ: టోకోఫెరోల్ అసిటేట్, ఈవిట్ మరియు ఇతరులు. ఈ గుంపు నుండి మందులు యాంటీఆక్సిడెంట్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి, శ్రేయస్సును మెరుగుపరుస్తాయి మరియు మొత్తం జీవి యొక్క పరిస్థితిపై ప్రయోజనకరమైన ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

  The షధ చికిత్స వ్యాధి యొక్క పురోగతిని నిరోధించగలదు మరియు ఎముక నిర్మాణాలను బలోపేతం చేయడానికి సహాయపడుతుంది, మూత్రంలో భాస్వరం మరియు కాల్షియం కోల్పోవడాన్ని తగ్గిస్తుంది.

  శస్త్రచికిత్స జోక్యంతో

  శస్త్రచికిత్స అనేది కాళ్ళ యొక్క తీవ్రమైన వైకల్యాన్ని మితంగా మరియు మితంగా కలిగి ఉంటుంది. ఇతర పద్ధతులు విఫలమైనప్పుడు ఇది అవసరం. ఎముక పెరుగుదల ముగిసిన తర్వాత మాత్రమే మీరు ఈ చికిత్సా పద్ధతిని ఆశ్రయించవచ్చు. శస్త్రచికిత్స జోక్యంతో, వికృతమైన అవయవాలను ప్రత్యేక అల్లడం సూదులు ఉపయోగించి సరిదిద్దుతారు. అన్నింటిలో మొదటిది, ఎముక దాటింది, అంటే అది విరిగి సరైన స్థానానికి స్థానభ్రంశం చెందుతుంది. అప్పుడు మెటల్ స్ట్రక్చర్ (ఇలిజారోవ్ పద్ధతి) ఉపయోగించి కావలసిన ప్రదేశంలో పరిష్కరించండి.

  రికవరీ చాలా పొడవుగా ఉంది. ఆపరేషన్ సాధారణ అనస్థీషియా కింద జరుగుతుంది. ఎముక నుండి సూదులు పూర్తిగా సరైన స్థితిలో కలిసే వరకు తొలగించబడవు. ఈ విధానంతో, మీరు స్థిరమైన నొప్పి నుండి బయటపడవచ్చు. దురదృష్టవశాత్తు, తీవ్రమైన వైకల్యాలతో, ఈ పద్ధతి ఎల్లప్పుడూ వర్తించదు.

  

  ఇలిజారోవ్ పద్ధతి ప్రకారం శస్త్రచికిత్స తర్వాత ఎముక వైకల్యాల దిద్దుబాటు

  ఆపరేషన్ యొక్క వేగవంతం రక్త పరీక్షల తర్వాత మరియు ఎక్స్-కిరణాలను పొందిన తరువాత డాక్టర్ నిర్ణయిస్తారు. ఎముక కణజాలం గణనీయంగా నాశనం కావడంతో, శస్త్రచికిత్స జోక్యం ప్రభావిత ప్రాంతాలను పునరుద్ధరించడం.

  శస్త్రచికిత్స జోక్యం మీరు కాళ్ళ వక్రతను వదిలించుకోవడానికి అనుమతిస్తుంది, ఇది తరచుగా ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులతో కలిసి ఉంటుంది.

  జానపద నివారణలు

  ఈ పద్ధతి శరీరాన్ని బలోపేతం చేయడం మరియు జీవక్రియ ప్రక్రియలను మెరుగుపరచడం. ఈ వంటకాలు ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ నుండి బయటపడలేవు మరియు భాస్వరం యొక్క శోషణను ప్రభావితం చేయవు. మొత్తం మూత్రపిండాలు మరియు శరీరం యొక్క పరిస్థితిని మెరుగుపరచడానికి ఉపయోగించే ప్రత్యామ్నాయ పద్ధతులు:

  1. గింజ మిశ్రమం. ప్రయోజనకరమైన ట్రేస్ ఎలిమెంట్స్ లోటును భర్తీ చేస్తుంది, రోగనిరోధక శక్తిని మెరుగుపరుస్తుంది. మీకు ఎండిన రూపంలో వాల్‌నట్, బాదం మరియు హాజెల్ నట్స్ అవసరం. అన్ని పదార్ధాలను సమాన మొత్తంలో కలపాలి (ఒక్కొక్కటి 100 గ్రా), తరువాత 2 టేబుల్ స్పూన్లు జోడించండి. l. తేనె. ఫలిత మిశ్రమం బ్లెండర్లో రుబ్బు మరియు 1 టేబుల్ స్పూన్ వాడటానికి సిఫార్సు చేయబడింది. l. రోజుకు 3 సార్లు భోజనం చేసిన 1 గంట తర్వాత. చికిత్స యొక్క కోర్సు 1 నెల.
  2. హీలింగ్ ఇన్ఫ్యూషన్. శరీరం యొక్క రక్షణను బలపరుస్తుంది, మూత్రపిండాల పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది. 1 టేబుల్ స్పూన్ మొత్తంలో మొక్కజొన్న కళంకాలు అవసరం. l., ఇది 300 మి.లీ వేడినీరు పోసి 2 గంటలు కాయాలి. అప్పుడు ద్రవాన్ని ఫిల్టర్ చేసి, భోజనానికి 15 నిమిషాల ముందు రోజుకు 100 మి.లీ 3 సార్లు తీసుకోండి. చికిత్స యొక్క కోర్సు 2 వారాలు.
  3. శోథ నిరోధక ఉడకబెట్టిన పులుసు. మూత్రపిండాల పనితీరును మెరుగుపరుస్తుంది, రోగనిరోధక శక్తిని బలపరుస్తుంది. మీరు సమాన మొత్తంలో చమోమిలే మరియు కలేన్ద్యులా పువ్వులను కలపాలి. 1 టేబుల్ స్పూన్. l. 400 మి.లీ వేడినీరు పోసి 15 నిమిషాలు తక్కువ వేడి మీద ఉడకబెట్టండి. అప్పుడు ద్రవాన్ని చల్లబరుస్తుంది మరియు ఫిల్టర్ చేయండి. 100 మి.లీ 3 రోజుకు 3 సార్లు తినడానికి సిద్ధంగా ఉన్న ఉడకబెట్టిన పులుసు. చికిత్స యొక్క కోర్సు 10 రోజులు.
  4. వైద్యం స్నానం. ఇది ఎముకలు మరియు కీళ్ళలో నొప్పిని వదిలించుకోవడానికి సహాయపడుతుంది. స్నానం డయల్ చేయడం అవసరం, నీటి ఉష్ణోగ్రత 41 డిగ్రీలకు మించకూడదు. 2 టేబుల్ స్పూన్లలో. l. సముద్ర ఉప్పు మీరు 3 చుక్కల పైన్ ఎసెన్షియల్ ఆయిల్ జోడించాలి. ప్రధాన విషయం అది అతిగా చేయకూడదు! అప్పుడు ఉప్పును నీటిలో కరిగించండి. 15-20 నిమిషాలు స్నానం చేయండి. అవసరమైన విధంగా విధానాన్ని పునరావృతం చేయండి.

  12 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలకు చికిత్స చేయడానికి జానపద నివారణలు ఉపయోగించబడవు. ఈ పద్ధతులు పెద్దలకు మాత్రమే ఉద్దేశించబడ్డాయి. పిల్లల శరీరం చాలా సున్నితమైనదని మరచిపోకూడదు మరియు అలాంటి చికిత్సా పద్ధతులకు ఉత్తమంగా స్పందించకపోవచ్చు.

  రోగ నిర్ధారణ మరియు సమస్యలు

  చికిత్సకు సకాలంలో, రోగ నిరూపణ అనుకూలంగా ఉంటుంది. కాల్షియం, విటమిన్ డి మరియు భాస్వరం నిరంతరం తీసుకోవడం శ్రేయస్సును మెరుగుపరచడంలో సహాయపడుతుంది. అయితే, ఈ అంశాలను నిర్వహణ చికిత్సగా జీవితాంతం వరకు తీసుకోవలసి ఉంటుంది. వ్యాధి ప్రారంభమైతే, మీరు అనేక సమస్యలను ఎదుర్కొంటారు, అవి:

  • ముఖ్యమైన లింబ్ వైకల్యాలు,
  • వెన్నెముక వక్రత,
  • చిన్న గాయాలు మరియు జలపాతాలతో కూడా శాశ్వత పగుళ్లు,
  • దంత రుగ్మత,
  • మూత్రపిండాలలో కాలిక్యులి ఏర్పడటం.

  ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ కోసం మునుపటి చికిత్స ప్రారంభించబడింది, పిల్లలకి మంచిది. జీవితం యొక్క మొదటి సంవత్సరంలో ఈ వ్యాధి కనుగొనబడితే మరియు అదే సమయంలో తగిన చికిత్స చేస్తే, అప్పుడు ప్రమాదకరమైన పరిణామాల ప్రమాదం తక్కువగా ఉంటుంది.

  నివారణ చర్యలు

  దురదృష్టవశాత్తు, వ్యాధి వంశపారంపర్యంగా ఉన్నందున ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌ను నివారించడం అసాధ్యం. అయినప్పటికీ, మీరు నివారణ యొక్క సాధారణ నియమాలను పాటిస్తే, శరీరానికి ప్రమాదకరమైన పరిణామాల ప్రమాదాన్ని తగ్గించవచ్చు:

  1. సరిగ్గా తినండి మరియు ద్రవాలు పుష్కలంగా త్రాగాలి.
  2. విటమిన్ డి, కాల్షియం మరియు భాస్వరం కలిగిన విటమిన్ కాంప్లెక్స్‌లను తీసుకోండి.
  3. డాక్టర్ చేత క్రమం తప్పకుండా పరీక్షించండి: సాధారణ రక్తం మరియు మూత్ర పరీక్ష తీసుకోండి, మూత్రపిండాల యొక్క అల్ట్రాసౌండ్ చేయించుకోండి.
  4. స్వచ్ఛమైన గాలిలో ఉండటానికి చాలా తరచుగా.
  5. డాక్టర్ ప్రిస్క్రిప్షన్ లేకుండా శక్తివంతమైన మందులు తీసుకోకండి.

  

  రక్త పరీక్ష మీరు భాస్వరం స్థాయిని నియంత్రించడానికి అనుమతిస్తుంది

  పుట్టబోయే బిడ్డలో అనారోగ్యం వచ్చే ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి, గర్భధారణ ప్రణాళిక చేసేటప్పుడు జన్యు శాస్త్రవేత్తను సంప్రదించడం అవసరం.

  భాస్వరం జీవక్రియ రుగ్మతల నివారణలో విటమిన్ డి పాత్ర - వీడియో

  ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ తీవ్రమైన ఎముక వైకల్యాలకు కారణమయ్యే తీవ్రమైన వ్యాధి. అదే సమయంలో, ఒక వ్యక్తి శారీరక, కానీ మానసిక అసౌకర్యాన్ని కూడా అనుభవిస్తాడు, కాబట్టి పాథాలజీ యొక్క మొదటి సంకేతాలను విస్మరించకుండా ఉండటం చాలా ముఖ్యం. విటమిన్ కలిగిన drugs షధాలను దీర్ఘకాలికంగా తీసుకోవడం మొత్తం శ్రేయస్సును మెరుగుపరచడంలో సహాయపడుతుంది.