టైప్ 1 డయాబెటిస్‌కు నివారణను సృష్టించే అంచున ఉన్న శాస్త్రవేత్తలు

శుభవార్త ఏమిటంటే శాస్త్రవేత్తలు ఉదరకుహర మందు ఆధారంగా టైప్ 1 డయాబెటిస్ వ్యాక్సిన్‌ను రూపొందించే మార్గంలో ఉన్నారు.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ మరియు జువెనైల్ డయాబెటిస్‌పై పరిశోధన చేసిన ఫౌండేషన్, టైప్ 1 డయాబెటిస్ అభివృద్ధిని నివారించడానికి వ్యాక్సిన్‌ను రూపొందించాలని లక్ష్యంగా పెట్టుకున్న ఇమ్యుసాన్ట్ అనే పరిశోధనా సంస్థ ఈ ప్రాజెక్టును స్పాన్సర్ చేస్తామని హామీ ఇచ్చింది. ఉదరకుహర వ్యాధికి ఇమ్యునోథెరపీ అధ్యయనం ఫలితంగా పొందిన కొన్ని డేటాను కంపెనీ ఉపయోగిస్తుంది, ఇది పరిశోధన యొక్క ప్రారంభ దశలలో చాలా విజయవంతమైంది.

ఉదరకుహర వ్యాధి చికిత్సకు వ్యాక్సిన్‌ను నెక్స్‌వాక్స్ 2 అంటారు. ఇది పెప్టైడ్‌లపై ఆధారపడి ఉంటుంది, అనగా గొలుసులో అనుసంధానించబడిన రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ అమైనో ఆమ్లాలతో కూడిన సమ్మేళనాలు.

ఈ కార్యక్రమం యొక్క చట్రంలో, స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధులతో బాధపడుతున్న వారిలో తాపజనక ప్రతిస్పందన అభివృద్ధికి కారణమైన పదార్థాలు కారణ స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రతిస్పందనలను నిలిపివేయడానికి కనుగొనబడ్డాయి.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ వ్యాక్సిన్‌ను అభివృద్ధి చేయడానికి ఈ అధ్యయనం ఫలితాలను ఉపయోగించాలని పరిశోధకులు ఇప్పుడు భావిస్తున్నారు. ఈ వ్యాధి అభివృద్ధికి కారణమైన పెప్టైడ్‌లను వారు గుర్తించగలిగితే, ఇది అందుబాటులో ఉన్న చికిత్సా ఎంపికలను మెరుగుపరుస్తుంది.

ఎండోక్రైన్ టుడే మ్యాగజైన్‌కు ఇచ్చిన ఇంటర్వ్యూలో, ఇమ్యుసాన్టి యొక్క ముఖ్య పరిశోధనా అధికారి డాక్టర్ రాబర్ట్ ఆండర్సన్ ఇలా అన్నారు: “మీకు పెప్టైడ్‌లను గుర్తించే సామర్థ్యం ఉంటే, వ్యాధి అభివృద్ధికి కారణమయ్యే రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క భాగంపై నేరుగా దృష్టి సారించే అధిక లక్ష్య రోగనిరోధక చికిత్సకు మీకు అన్ని మార్గాలు ఉన్నాయి, ఇది రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క ఇతర భాగాలను మరియు మొత్తం జీవిని ప్రభావితం చేయదు. ”

విజయానికి కీలకం, పరిశోధకులు నమ్ముతారు, వ్యాధి యొక్క కారణాన్ని అర్థం చేసుకోవడమే కాక, వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలను కూడా పరిష్కరించడం, ఇది చికిత్స అభివృద్ధిలో ప్రాథమికమైనది.

ప్రోగ్రామ్ యొక్క "ప్రతిష్టాత్మకమైన లక్ష్యం", పరిశోధనా బృందం ప్రకారం, టైప్ 1 డయాబెటిస్ అభివృద్ధి చెందే అవకాశాలను నిర్ణయించడం మరియు వ్యాధి ప్రారంభమయ్యే ముందు ఇన్సులిన్ ఆధారపడటాన్ని సమర్థవంతంగా నిరోధించడం.

ఉదరకుహర వ్యాధి అధ్యయనం సమయంలో పొందిన డేటాను ఉపయోగించడం వల్ల టైప్ 1 డయాబెటిస్ చికిత్స అభివృద్ధిలో పురోగతి వేగంగా ఉంటుందని భావిస్తున్నారు. అయినప్పటికీ, ఉదరకుహర వ్యాధి చికిత్స సూత్రాలను టైప్ 1 డయాబెటిస్ చికిత్సకు బదిలీ చేయడం ఇంకా కష్టం.

"టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఉదరకుహర వ్యాధి కంటే చాలా క్లిష్టమైన వ్యాధి" అని డాక్టర్ అండర్సన్ చెప్పారు. "ఈ పరిస్థితిని కొన్ని అంతిమ ఫలితంగా పరిగణించాలి, బహుశా కొద్దిగా భిన్నమైన జన్యు అవసరాలు, దీని ఆధారంగా రెండు సారూప్య శరీర ప్రతిస్పందనలు ఏర్పడతాయి."

ఒక పెట్టెలోని సెల్, లేదా రోగనిరోధక శక్తితో సమస్యకు పరిష్కారం

కానీ ఇప్పుడు, శాస్త్రవేత్తల బృందం ఫార్మాసైట్ బయోటెక్ అనే అమెరికన్ బయోటెక్నాలజీ సంస్థతో జతకట్టింది, ఇది సెల్-ఇన్-ఎ-బాక్స్ అనే ఉత్పత్తిని అభివృద్ధి చేసింది, అంటే "సెల్ ఇన్ బాక్స్". సిద్ధాంతంలో, అతను మెల్లిగాన్ కణాలను చుట్టుముట్టవచ్చు మరియు వాటిని రోగనిరోధక వ్యవస్థ నుండి దాచవచ్చు, తద్వారా అవి దాడి చేయబడవు.

మీరు మెల్లిగాన్ కణాలను రోగనిరోధక-సురక్షితమైన క్యాప్సూల్‌లో ఉంచగలిగితే, సెల్-ఇన్-ఎ-బాక్స్ టెక్నాలజీ మానవ ప్యాంక్రియాస్‌లో సురక్షితంగా దాచవచ్చు మరియు కణాలు సమస్యలు లేకుండా పనిచేయడానికి అనుమతిస్తాయి. ఈ గుండ్లు సెల్యులోజ్‌తో తయారవుతాయి - ఒక పూత అణువులను రెండు దిశల్లోనూ కదిలించడానికి అనుమతిస్తుంది. ఈ పొరలతో పూసిన మెల్లిగాన్ కణాలు ఒక వ్యక్తిలో రక్తంలో చక్కెర స్థాయి ఎప్పుడు తగ్గాయి మరియు ఇన్సులిన్ ఇంజెక్షన్ అవసరం అనే దాని గురించి సమాచారాన్ని పొందేంతవరకు ఇది కార్యాచరణను పెంచుతుంది.

ఈ కొత్త టెక్నాలజీ ఏ విధంగానైనా నష్టపోకుండా మానవ శరీరంలో రెండేళ్ల వరకు ఉంటుంది. టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఉన్నవారికి ఇది సమస్యకు తీవ్రమైన పరిష్కారం అందించగలదని దీని అర్థం. ప్రస్తుతానికి, ఇది వేచి ఉండటానికి మాత్రమే మిగిలి ఉంది - మొదటి అధ్యయనాలు ఎలుకలపై కాదు, ప్రజలపై మొదలవుతాయి మరియు ప్రయోగం సమయంలో ఏ ఫలితాలు పొందవచ్చో మీరు చూడాలి. ఇది వాస్తవానికి అత్యుత్తమమైన అన్వేషణ, ఇది రుజువు అవుతుందని మరియు ఈ వ్యాధి ఉన్నవారికి సాధారణ జీవితాన్ని గడపడానికి సహాయపడుతుందని ఆశించవలసి ఉంది. ఇది వైద్య రంగంలో నిజమైన పురోగతి మరియు ఈ దిశలో మరింత విజయవంతమైన అభివృద్ధికి మంచి సంకేతం.

టైప్ 1 డయాబెటిస్‌కు నివారణను సృష్టించే అంచున ఉన్న శాస్త్రవేత్తలు

టైప్ 1 డయాబెటిస్‌లో ప్యాంక్రియాటిక్ ఆరోగ్యాన్ని పునరుద్ధరించడానికి మరియు నిర్వహించడానికి రష్యా పరిశోధకులు పదార్థాలను అభివృద్ధి చేశారు.

ప్యాంక్రియాస్‌లో, లాంగర్‌హాన్స్ దీవులు అని పిలువబడే ప్రత్యేక ప్రాంతాలు ఉన్నాయి - అవి శరీరంలో ఇన్సులిన్‌ను సంశ్లేషణ చేస్తాయి. ఈ హార్మోన్ రక్తం నుండి గ్లూకోజ్‌ను గ్రహించడానికి కణాలకు సహాయపడుతుంది మరియు దాని లేకపోవడం - పాక్షిక లేదా మొత్తం - గ్లూకోజ్ స్థాయిల పెరుగుదలకు కారణమవుతుంది, ఇది డయాబెటిస్‌కు దారితీస్తుంది.

అధిక గ్లూకోజ్ శరీరంలో జీవరసాయన సమతుల్యతను దెబ్బతీస్తుంది, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి ఏర్పడుతుంది మరియు కణాలలో చాలా ఫ్రీ రాడికల్స్ ఏర్పడతాయి, ఇవి ఈ కణాల సమగ్రతను దెబ్బతీస్తాయి, నష్టం మరియు మరణానికి కారణమవుతాయి.

అలాగే, గ్లైకేషన్ శరీరంలో సంభవిస్తుంది, దీనిలో గ్లూకోజ్ ప్రోటీన్లతో కలిసిపోతుంది. ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులలో, ఈ ప్రక్రియ కూడా జరుగుతోంది, కానీ చాలా నెమ్మదిగా, మరియు మధుమేహంలో ఇది కణజాలాలను వేగవంతం చేస్తుంది మరియు దెబ్బతీస్తుంది.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఉన్నవారిలో ఒక విచిత్రమైన విష వృత్తం గమనించబడుతుంది. దానితో, లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల కణాలు చనిపోవటం ప్రారంభిస్తాయి (ఇది శరీరం యొక్క స్వయం ప్రతిరక్షక దాడి వల్ల జరిగిందని వైద్యులు నమ్ముతారు), మరియు అవి విభజించగలిగినప్పటికీ, అవి వాటి అసలు సంఖ్యను పునరుద్ధరించలేవు, ఎందుకంటే అధిక గ్లూకోజ్ వల్ల కలిగే గ్లైకేషన్ మరియు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి చాలా వేగంగా చనిపోండి.

మరొక రోజు, బయోమెడిసిన్ & ఫార్మాకోథెరపీ మ్యాగజైన్ ఉరల్ ఫెడరల్ విశ్వవిద్యాలయం (ఉరల్ ఫెడరల్ విశ్వవిద్యాలయం) మరియు ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఇమ్యునాలజీ అండ్ ఫిజియాలజీ (IIF UB RAS) శాస్త్రవేత్తలు చేసిన కొత్త అధ్యయనం ఫలితాలపై ఒక కథనాన్ని ప్రచురించింది. 1,3,4-థియాడియాజిన్ ఆధారంగా ఉత్పత్తి చేయబడిన పదార్థాలు ఇన్సులిన్ కణాలను నాశనం చేసే మంట రూపంలో పైన పేర్కొన్న స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రతిచర్యను అణిచివేస్తాయని మరియు అదే సమయంలో గ్లైకేషన్ మరియు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి ప్రభావాలను తొలగిస్తుందని నిపుణులు కనుగొన్నారు.

1,3,4-థియాడియాజిన్ ఉత్పన్నాలను పరీక్షించిన టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఉన్న ఎలుకలలో, రక్తంలో తాపజనక రోగనిరోధక ప్రోటీన్ల స్థాయి గణనీయంగా తగ్గింది మరియు గ్లైకేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ అదృశ్యమైంది. కానీ మరీ ముఖ్యంగా, క్లోమంలో ఇన్సులిన్-సింథసైజింగ్ కణాల సంఖ్య జంతువులలో మూడు రెట్లు పెరిగింది మరియు ఇన్సులిన్ స్థాయి కూడా పెరిగింది, ఇది రక్తంలో గ్లూకోజ్ గా ration తను తగ్గిస్తుంది.

పైన పేర్కొన్న పదార్ధాల ఆధారంగా సృష్టించబడిన కొత్త drugs షధాలు టైప్ 1 డయాబెటిస్ చికిత్సలో విప్లవాత్మక మార్పులను కలిగిస్తాయి మరియు మిలియన్ల మంది రోగులకు భవిష్యత్తు కోసం చాలా మంచి అవకాశాలను ఇస్తాయి.

టైప్ 2 డయాబెటిస్‌కు సరైన medicine షధాన్ని ఎంచుకోవడం చాలా ముఖ్యమైన మరియు కీలకమైన దశ. ప్రస్తుతానికి, చక్కెరను తగ్గించే drugs షధాల యొక్క 40 కి పైగా రసాయన సూత్రాలు మరియు వాటి వాణిజ్య పేర్లను ce షధ పరిశ్రమ మార్కెట్లో ప్రదర్శించారు.

• డయాబెటిస్ నివారణలు ఏమిటి?
• టైప్ 2 డయాబెటిస్‌కు ఉత్తమమైన మందు
• ఏ మందులకు దూరంగా ఉండాలి?
• కొత్త డయాబెటిస్ డ్రగ్స్

కానీ కలత చెందకండి. వాస్తవానికి, నిజంగా ఉపయోగకరమైన మరియు అధిక-నాణ్యత medicines షధాల సంఖ్య అంత పెద్దది కాదు మరియు క్రింద చర్చించబడుతుంది.

ఇన్సులిన్ ఇంజెక్షన్లతో పాటు, "స్వీట్ డిసీజ్" టైప్ 2 చికిత్సకు సంబంధించిన అన్ని మందులు మాత్రలలో లభిస్తాయి, ఇది రోగులకు చాలా సౌకర్యంగా ఉంటుంది. ఏమి ఎంచుకోవాలో అర్థం చేసుకోవడానికి, మీరు of షధాల చర్య యొక్క విధానాన్ని అర్థం చేసుకోవాలి.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ కోసం అన్ని మందులు విభజించబడ్డాయి:

1. ఇన్సులిన్ (సెన్సిటైజర్స్) కు కణాల సున్నితత్వాన్ని పెంచేవి.
2. ప్యాంక్రియాస్ (సెక్రటగోగ్స్) నుండి హార్మోన్ విడుదలను ప్రేరేపించే ఏజెంట్లు. ప్రస్తుతానికి, చాలా మంది వైద్యులు ఈ రోగుల మాత్రలను తమ రోగులకు చురుకుగా ఆపాదిస్తున్నారు, ఇది విలువైనది కాదు. అవకాశం యొక్క అంచున B కణాలు పని చేయడం ద్వారా వారు తమ ప్రభావాన్ని చూపుతారు. వాటి క్షీణత అతి త్వరలో అభివృద్ధి చెందుతుంది, మరియు 2 వ రకం వ్యాధి 1 వ దశకు వెళుతుంది. సంపూర్ణ ఇన్సులిన్ లోపం ఉంది.
3. పేగులు (ఆల్ఫా గ్లూకోసిడేస్ ఇన్హిబిటర్స్) నుండి కార్బోహైడ్రేట్ల శోషణను మందగించే మందులు.
4. కొత్త మందులు.

రోగులకు మరియు వారి ఆరోగ్యాన్ని ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేసే ఉపయోగకరమైన, మరింత ప్రభావవంతమైన మరియు సురక్షితమైన drugs షధాల సమూహాలు ఉన్నాయి.

టైప్ 2 డయాబెటిస్‌కు ఉత్తమమైన మందులు, ఇవి ఎల్లప్పుడూ రోగులకు సూచించబడతాయి, ఇవి బిగ్యునైడ్లు. అవి medicines షధాల సమూహంలో చేర్చబడ్డాయి, ఇవి హార్మోన్ యొక్క చర్యకు అన్ని కణజాలాల యొక్క సెన్సిబిలిటీని పెంచుతాయి. బంగారు ప్రమాణం మెట్‌ఫార్మిన్‌గా మిగిలిపోయింది.

దీని అత్యంత ప్రజాదరణ పొందిన వాణిజ్య పేర్లు:

• Siofor. ఇది త్వరగా కానీ స్వల్పకాలిక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది.
• Glucophage. ఇది క్రమంగా మరియు దీర్ఘకాలిక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

ఈ drugs షధాల యొక్క ప్రధాన ప్రయోజనాలు క్రిందివి:

1. అద్భుతమైన హైపోగ్లైసీమిక్ ప్రభావం.
2. మంచి రోగి సహనం.
3. జీర్ణ రుగ్మతలను మినహాయించి, ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు దాదాపు పూర్తిగా లేకపోవడం. అపానవాయువు తరచుగా అభివృద్ధి చెందుతుంది (ప్రేగులలో అపానవాయువు).
4. లిపిడ్ జీవక్రియపై ప్రభావం వల్ల గుండెపోటు మరియు స్ట్రోకుల ప్రమాదాన్ని తగ్గించండి.
5. మానవ శరీర బరువు పెరగడానికి దారితీయవద్దు.
6. సహేతుకమైన ధర.

500 mg టాబ్లెట్లలో లభిస్తుంది. భోజనానికి అరగంటకు రోజుకు రెండుసార్లు 2 విభజించిన మోతాదులలో 1 గ్రా మోతాదు ప్రారంభించండి.

ఆల్ఫా గ్లూకోసిడేస్ ఇన్హిబిటర్స్ చాలా ఆసక్తికరమైన drugs షధాల సమూహం, ఇవి పేగుల నుండి కార్బోహైడ్రేట్ల శోషణను తగ్గిస్తాయి. ప్రధాన ప్రతినిధి అకార్బోస్. అమ్మకం పేరు గ్లూకోబే. భోజనానికి ముందు మూడు భోజనాలకు 50-100 మి.గ్రా మాత్రలలో. ఇది మెట్‌ఫార్మిన్‌తో బాగా కలుపుతారు.

టైప్ 2 డయాబెటిస్‌కు వైద్యులు తరచూ ఆపాదిస్తారు, ఇది బి కణాల నుండి ఎండోజెనస్ ఇన్సులిన్ విడుదలను ప్రేరేపిస్తుంది. ఇటువంటి విధానం రోగికి సహాయపడటం కంటే రోగి ఆరోగ్యానికి హాని కలిగిస్తుంది.

కారణం, హార్మోన్ యొక్క చర్యకు కణజాలాల నిరోధకత కారణంగా క్లోమం ఇప్పటికే సాధారణం కంటే 2 రెట్లు బలంగా పనిచేస్తోంది. దాని కార్యకలాపాలను పెంచడం ద్వారా, డాక్టర్ అవయవ క్షీణత ప్రక్రియను మరియు పూర్తి ఇన్సులిన్ లోపం అభివృద్ధిని మాత్రమే వేగవంతం చేస్తుంది.

• Glibenclamide. 1 టాబ్. తినడం తరువాత రోజుకు రెండుసార్లు,
• Gliquidone. రోజుకు ఒకసారి 1 మాత్ర
• Glipemirid. రోజుకు ఒకసారి 1 టాబ్లెట్.

గ్లైసెమియాను త్వరగా తగ్గించడానికి వాటిని స్వల్పకాలిక చికిత్సగా ఉపయోగించడానికి అనుమతిస్తారు. అయితే, మీరు ఈ of షధాల దీర్ఘకాలిక వాడకాన్ని నివారించాలి.

మెగ్లిథినిడ్స్ (నోవోనార్మ్, స్టార్లిక్స్) తో ఇలాంటి పరిస్థితి ఉంది. వారు త్వరగా క్లోమాన్ని హరించడం మరియు రోగికి మంచి ఏదైనా తీసుకెళ్లరు.

ప్రతిసారీ, చాలామంది ఆశతో ఎదురుచూస్తారు, కాని మధుమేహానికి కొత్త నివారణ ఉందా? టైప్ 2 డయాబెటిస్‌కు మందులు శాస్త్రవేత్తలు తాజా రసాయన సమ్మేళనాల కోసం వెతకడానికి కారణమవుతాయి.

• డిపెప్టిడైల్ పెప్టిడేస్ -4 (డిపిపి -4) నిరోధకాలు:
  • Janow,
  • Galvus,
  • Ongliza,
• గ్లూకాగాన్ లాంటి పెప్టైడ్ -1 అగోనిస్ట్స్ (జిఎల్‌పి -1):
  • Byetta,
  • Viktoza.

Drugs షధాల యొక్క మొదటి ఉప సమూహం వారి స్వంత ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిని సక్రియం చేసే నిర్దిష్ట ఇన్క్రెటిన్ పదార్ధాల సంఖ్యను పెంచడానికి సహాయపడుతుంది, కానీ B- కణాల క్షీణత లేకుండా. అందువలన, మంచి హైపోగ్లైసీమిక్ ప్రభావం సాధించబడుతుంది.

25, 50, 100 మి.గ్రా మాత్రలలో అమ్ముతారు. రోజువారీ మోతాదు ఆహారంతో సంబంధం లేకుండా 1 మోతాదులో 100 మి.గ్రా. ఈ మందులు రోజువారీ ఆచరణలో ఎక్కువగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి ఎందుకంటే వాడుకలో సౌలభ్యం మరియు దుష్ప్రభావాలు లేకపోవడం.

GLP-1 అగోనిస్ట్‌లు కొవ్వు జీవక్రియను నియంత్రించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటారు. ఇవి రోగి బరువు తగ్గడానికి సహాయపడతాయి, తద్వారా ఇన్సులిన్ అనే హార్మోన్ ప్రభావాలకు శరీర కణజాలం యొక్క అవకాశం పెరుగుతుంది. సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్ల కోసం సిరంజి పెన్‌గా లభిస్తుంది. ప్రారంభ మోతాదు 0.6 మి.గ్రా. అటువంటి చికిత్స చేసిన వారం తరువాత, మీరు దానిని డాక్టర్ పర్యవేక్షణలో 1.2 మి.గ్రాకు పెంచవచ్చు.

సరైన of షధాల ఎంపిక చాలా జాగ్రత్తగా చేయాలి మరియు ప్రతి రోగి యొక్క అన్ని వ్యక్తిగత లక్షణాలను పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి. కొన్నిసార్లు టైప్ 2 డయాబెటిస్ కోసం అదనపు ఇన్సులిన్ థెరపీని నిర్వహించడం కూడా అవసరం. ఏదేమైనా, విస్తృతమైన ఎంపిక మందులు ఏ రోగికి అయినా నమ్మదగిన గ్లైసెమిక్ నియంత్రణను అందిస్తుంది, ఇది సంతోషించదు.

మధుమేహ వ్యాధికి కొత్త medicine షధాన్ని రూపొందించే చివరి దశలో యూరల్ శాస్త్రవేత్తలు ఒకరు. ఉరల్ ఫెడరల్ విశ్వవిద్యాలయ శాస్త్రవేత్తలు ఒక ముఖ్యమైన ఆవిష్కరణను సృష్టిస్తున్నారు.

విశ్వవిద్యాలయం యొక్క పత్రికా సేవ ప్రకారం, medicine షధం చికిత్సకు మాత్రమే కాకుండా, నివారణకు కూడా సూచించబడుతుంది. వోల్గోగ్రాడ్ మెడికల్ యూనివర్శిటీ శాస్త్రవేత్తలతో సంయుక్తంగా ఈ అభివృద్ధి జరుగుతుంది. వోల్గోగ్రాడ్ స్టేట్ మెడికల్ యూనివర్శిటీలోని ఫార్మకాలజీ విభాగాధిపతి ప్రొఫెసర్ అలెగ్జాండర్ స్పాస్సోవ్ ప్రకారం, కొత్త drug షధానికి మధ్య ఉన్న వ్యత్యాసం ఏమిటంటే ఇది ప్రోటీన్ అణువుల యొక్క ఎంజైమాటిక్ కాని పరివర్తన ప్రక్రియను ఆపివేస్తుంది. స్పెషలిస్ట్ అన్ని ఇతర టీకాలు రక్తంలో చక్కెరను మాత్రమే తగ్గించగలవని ఖచ్చితంగా చెప్పవచ్చు, కాని వ్యాధి యొక్క మూల కారణాన్ని తొలగించదు.

"ఇప్పుడు తదుపరి పూర్వ అధ్యయనాల కోసం అణువుల ఎంపిక ఉంది. ఎంచుకున్న పది పదార్ధాల నుండి, ఏది పందెం చేయాలో మీరు నిర్ణయించుకోవాలి. పదార్థాలు, మోతాదు రూపం, ఫార్మకాలజీ, టాక్సికాలజీ అధ్యయనం, క్లినికల్ ట్రయల్స్ నిర్వహించడానికి మొత్తం పత్రాల సమితిని సిద్ధం చేయడం చాలా ముఖ్యం ”, –ప్రొఫెసర్ పని యొక్క నిర్దిష్ట దశ గురించి మాట్లాడారు.

ఏదేమైనా, అన్ని సంశ్లేషణ సమ్మేళనాలు ముందస్తు పరీక్షలకు మనుగడ సాగించవు.

“ఒక కనెక్షన్ మాత్రమే ఈ ప్రక్రియకు చేరుకుంటుంది. దీని తరువాత జంతు అధ్యయనాలు, ఆరోగ్యకరమైన వాలంటీర్లతో మొదటి దశ క్లినికల్ ట్రయల్స్, తరువాత రెండవ మరియు మూడవ దశలు, – KhTI UrFU డైరెక్టర్ వ్లాదిమిర్ రుసినోవ్కు హామీ ఇచ్చారు.

త్వరలో, మందుల దుకాణాల్లో మందులు కనిపిస్తాయి.

ఒక కల నుండి ఒక అడుగు: టైప్ 1 డయాబెటిస్‌ను నయం చేయవచ్చు

శుక్రవారం, టైప్ 1 డయాబెటిస్‌కు సమర్థవంతమైన చికిత్సలను కనుగొనడంలో పురోగతి వెలుగులోకి వచ్చింది. హార్వర్డ్ విశ్వవిద్యాలయ శాస్త్రవేత్తలు టేబుల్ కణాల నుండి ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే సాధారణ, పరిణతి చెందిన, ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా-కణాల ప్రయోగశాల పరిస్థితులలో భారీ ఉత్పత్తికి ఒక పద్ధతిని అభివృద్ధి చేయగలిగారు. అంతేకాక, వారి సొంత రోగనిరోధక శక్తి ద్వారా బీటా కణాలు చంపబడిన రోగులకు మార్పిడికి తగిన పరిమాణంలో.

పున cells స్థాపన కణాలు

మీకు తెలిసినట్లుగా, ప్యాంక్రియాస్ ఇన్సులిన్ అనే హార్మోన్ లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాలలో ఉన్న బీటా కణాల ద్వారా స్రావం ద్వారా పగటిపూట రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిని నియంత్రిస్తుంది. టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో, శరీరం యొక్క సొంత రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క కణాలు, ఇంకా తెలియని కారణాల వల్ల, లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాలలోకి చొచ్చుకుపోయి, బీటా కణాలను నాశనం చేస్తాయి. ఇన్సులిన్ లోపం బలహీనమైన కార్డియాక్ ఫంక్షన్, దృష్టి కోల్పోవడం, స్ట్రోక్, మూత్రపిండ వైఫల్యం మరియు ఇతరులు వంటి తీవ్రమైన పరిణామాలకు దారితీస్తుంది. రోగులు జీవితానికి రోజుకు అనేక సార్లు ఇన్సులిన్ ఎంచుకున్న మోతాదుతో తమను తాము ఇంజెక్ట్ చేసుకోవాలి, అయినప్పటికీ, హార్మోన్ను రక్తంలోకి విడుదల చేసే సహజ ప్రక్రియతో ఖచ్చితంగా ఖచ్చితమైన సమ్మతిని సాధించడం ఇప్పటికీ అసాధ్యం.

ఆటో ఇమ్యూన్ ప్రక్రియ కారణంగా కోల్పోయిన బీటా కణాలను భర్తీ చేయడానికి ప్రపంచవ్యాప్తంగా శాస్త్రవేత్తలు దశాబ్దాలుగా అన్వేషిస్తున్నారు. ముఖ్యంగా, దాత క్లోమం నుండి వేరుచేయబడిన ఇన్సులోసైట్లు (లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల కణాలు) మార్పిడి కోసం ఒక పద్ధతి అభివృద్ధి చేయబడింది. ఏదేమైనా, ఈ పద్ధతి ప్రయోగాత్మకంగా ఉంది, తక్కువ సంఖ్యలో రోగులకు మాత్రమే దాత అవయవాలు లేకపోవడం వల్ల అందుబాటులో ఉంటుంది. అదనంగా, దాత కణాల మార్పిడి, వాటి తిరస్కరణను నివారించడానికి, అన్ని అటెండర్ ప్రతికూల దుష్ప్రభావాలతో శక్తివంతమైన రోగనిరోధక మందులను నిరంతరం తీసుకోవడం అవసరం.

శరీరంలోని ఏ కణాలలోకి మారగల పిండ మూలకణాల 1998 లో వేరుచేయబడిన తరువాత, అనేక శాస్త్రీయ సమూహాల లక్ష్యం వాటి నుండి పనిచేసే బీటా కణాలను పొందే పద్ధతులను శోధించడం. అనేక జట్లు విజయం సాధించాయి లోవిట్రో (జీవు వెలుపల) పిండ కణాలను ఇన్సులోసైట్ల యొక్క పూర్వగామి కణాలుగా (పూర్వగాములు) మార్చడానికి, తరువాత పరిపక్వం చెందుతుంది, ప్రత్యేకంగా ఉత్పన్నమైన ప్రయోగశాల జంతువుల జీవులలో ఉంచబడుతుంది మరియు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేయడం ప్రారంభిస్తుంది. పండిన ప్రక్రియ ఆరు వారాలు పడుతుంది.

ముఖ్యంగా, కాలిఫోర్నియా విశ్వవిద్యాలయం (శాన్ డియాగో) నిపుణులు అలాంటి విజయాన్ని సాధించారు. సెప్టెంబర్ 9 న, వారు స్థానిక బయోటెక్నాలజీ సంస్థ వయాసైట్తో కలిసి, ప్రయోగాత్మక V షధ VC-01 యొక్క మొదటి రకమైన క్లినికల్ ట్రయల్స్ యొక్క ప్రారంభాన్ని ప్రకటించారు, ఇది పిండ మూల కణాల నుండి పెరిగిన బీటా-సెల్ పూర్వగాములు మరియు సెమిపెర్మెబుల్ షెల్‌లో ఉంచబడుతుంది. Of షధం యొక్క వివిధ మోతాదుల యొక్క ప్రభావం, సహనం మరియు భద్రతను అంచనా వేయడానికి రూపొందించిన మొదటి దశ ట్రయల్ రెండేళ్ల పాటు కొనసాగుతుందని, సుమారు 40 మంది రోగులు ఇందులో పాల్గొంటారని భావించబడుతుంది. జంతువుల ప్రయోగాల వల్ల మానవులలో పునరావృతమవుతుందని పరిశోధకులు భావిస్తున్నారు మరియు చర్మం కింద అమర్చిన బీటా-సెల్ పూర్వగాములు పరిపక్వం చెందుతాయి మరియు శరీరానికి అవసరమైన ఇన్సులిన్ మొత్తాన్ని ఉత్పత్తి చేయటం ప్రారంభిస్తాయి, రోగులు ఇంజెక్షన్లను వదులుకోవడానికి వీలు కల్పిస్తుంది.

పిండ మూలకణాలతో పాటు, ఇన్సులోసైట్‌లను ఉత్పత్తి చేసే మూలాన్ని కూడా ప్లూరిపోటెంట్ మూలకణాలు (ఐపిఎస్‌సి) ప్రేరేపించవచ్చు - పరిపక్వ కణాల నుండి పునరుత్పత్తి చేయబడిన అపరిపక్వ కణాలు మరియు వయోజన శరీరంలో ఉన్న అన్ని రకాల కణాలలో ప్రత్యేకత పొందగలవు. ఏదేమైనా, ఈ ప్రక్రియ చాలా క్లిష్టంగా మరియు పొడవుగా ఉందని ప్రయోగాలు చూపించాయి మరియు ఫలితంగా వచ్చే బీటా కణాలు "స్థానిక" కణాల యొక్క అనేక లక్షణాలను కలిగి ఉండవు.

అర లీటరు బీటా కణాలు

ఇంతలో, మెల్టన్ గ్రూప్ వారు అన్ని లోపాలను నివారించడానికి ఒక పద్ధతిని అభివృద్ధి చేశారని చెప్పారు - పిండ మూల కణాలు మరియు ఐపిఎస్సి రెండూ ఇన్సులోసైట్లకు మూలంగా ఉంటాయి, మొత్తం ప్రక్రియ జరుగుతుంది లోవిట్రోమరియు 35 రోజుల తరువాత, 200 మిలియన్ పరిపక్వ, సాధారణంగా పనిచేసే బీటా కణాలతో సగం లీటర్ నౌకను పొందవచ్చు, ఇది సిద్ధాంతపరంగా, ఒక రోగికి మార్పిడి చేయడానికి సరిపోతుంది. మెల్టన్ స్వయంగా ఫలిత ప్రోటోకాల్‌ను "పునరుత్పత్తి, కానీ చాలా శ్రమతో కూడుకున్నది" అని పిలిచాడు. "మాయాజాలం లేదు, దశాబ్దాల కృషి మాత్రమే" అని అతని పత్రిక కోట్ చేసింది. సైన్స్. ప్రోటోకాల్‌లో ఐదు వేర్వేరు వృద్ధి కారకాలు మరియు 11 పరమాణు కారకాల కలయికతో దశలవారీ పరిచయం ఉంటుంది.

ఇప్పటివరకు, టైప్ 1 డయాబెటిస్ యొక్క మౌస్ మోడల్‌పై ప్రయోగాలలో మెల్టన్ పద్ధతి అద్భుతమైన ఫలితాలను చూపించింది. డయాబెటిక్ ఎలుకల శరీరంలోకి మార్పిడి చేసిన రెండు వారాల తరువాత, మూల కణాల నుండి పొందిన మానవ ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాలు జంతువులను నయం చేయడానికి తగినంత ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేయడం ప్రారంభించాయి.

అయినప్పటికీ, మానవ పరీక్షలకు వెళ్ళే ముందు, మెల్టన్ మరియు అతని సహచరులు మరొక సమస్యను పరిష్కరించుకోవాలి - రోగనిరోధక వ్యవస్థ దాడి నుండి మార్పిడిని ఎలా రక్షించాలి. వ్యాధికి కారణమైన అదే ఆటో ఇమ్యూన్ ప్రక్రియ రోగి యొక్క సొంత ఐపిఎస్సి నుండి పొందిన కొత్త బీటా కణాలను ప్రభావితం చేస్తుంది మరియు పిండ మూలకణాల నుండి పొందిన ఇన్సులోసైట్లు విదేశీ ఏజెంట్ల మాదిరిగా సాధారణ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనకు లక్ష్యంగా మారతాయి. ప్రస్తుతం, మెల్టన్ గ్రూప్, ఇతర పరిశోధనా కేంద్రాల సహకారంతో, ఈ సమస్యను ఎలా సమర్థవంతంగా పరిష్కరించాలో కృషి చేస్తోంది. ఎంపికలలో కొత్త బీటా కణాలను ఒక నిర్దిష్ట రక్షిత షెల్‌లో ఉంచడం లేదా వాటి మార్పు, తద్వారా అవి రోగనిరోధక కణాల దాడిని నిరోధించగలవు.

ఈ కష్టాన్ని అధిగమిస్తారనడంలో మెల్టన్‌కు ఎటువంటి సందేహం లేదు. అతని అభిప్రాయం ప్రకారం, అతని పద్ధతి యొక్క క్లినికల్ ట్రయల్స్ రాబోయే సంవత్సరాలలో ప్రారంభమవుతాయి. "మాకు ఇప్పుడు వెళ్ళడానికి ఒకే ఒక్క అడుగు ఉంది," అని అతను చెప్పాడు.

డయాబెటిస్‌కు సంపూర్ణ నివారణ కనుగొనబడినప్పుడు: డయాబెటాలజీలో ప్రస్తుత పరిణామాలు మరియు పురోగతులు

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అనేది గ్లూకోజ్ రూపంలో శరీర కణాలకు శక్తిని అందించడానికి అవసరమైన ఇన్సులిన్ అనే హార్మోన్ యొక్క సంపూర్ణ లేదా సాపేక్ష లోపం కారణంగా బలహీనమైన గ్లూకోజ్ తీసుకునే లక్షణం.

ప్రపంచంలో ప్రతి 5 సెకన్లలో 1 వ్యక్తికి ఈ వ్యాధి వస్తుంది, ప్రతి 7 సెకన్లలో మరణిస్తుందని గణాంకాలు చెబుతున్నాయి.

ఈ వ్యాధి మన శతాబ్దానికి చెందిన అంటువ్యాధిగా దాని స్థితిని నిర్ధారిస్తుంది. WHO సూచనల ప్రకారం, 2030 నాటికి డయాబెటిస్ మరణాల కారణంగా ఏడవ స్థానంలో ఉంటుంది, కాబట్టి “డయాబెటిస్ మందులు ఎప్పుడు కనుగొనబడతాయి?” అనే ప్రశ్న ఎప్పటిలాగే సంబంధించినది.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అనేది నయం చేయలేని జీవితానికి దీర్ఘకాలిక వ్యాధి. కానీ ఇప్పటికీ అనేక పద్ధతులు మరియు సాంకేతికతల ద్వారా చికిత్స ప్రక్రియను సులభతరం చేయడం సాధ్యపడుతుంది:

• ఇన్సులిన్ వినియోగంలో మూడు రెట్లు తగ్గింపును అందించే స్టెమ్ సెల్ డిసీజ్ ట్రీట్మెంట్ టెక్నాలజీ,
• క్యాప్సూల్స్‌లో ఇన్సులిన్ వాడకం, సమాన పరిస్థితులలో, దానిని సగం వరకు నిర్వహించాల్సి ఉంటుంది,
• ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాలను సృష్టించే పద్ధతి.

బరువు తగ్గడం, క్రీడలు, ఆహారం మరియు మూలికా medicine షధం లక్షణాలను ఆపివేయగలవు మరియు శ్రేయస్సును మెరుగుపరుస్తాయి, కానీ మీరు మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులకు taking షధాలను తీసుకోవడం ఆపలేరు. ఇప్పటికే ఈ రోజు మనం SD.ads-mob-1 నివారణ మరియు నివారణ యొక్క అవకాశం గురించి మాట్లాడవచ్చు

గత కొన్ని సంవత్సరాలుగా డయాబెటాలజీలో పురోగతులు ఏమిటి?

ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, డయాబెటిస్ చికిత్సకు అనేక రకాల మందులు మరియు పద్ధతులు కనుగొనబడ్డాయి. కొన్ని బరువు తగ్గడానికి సహాయపడతాయి, అయితే దుష్ప్రభావాలు మరియు వ్యతిరేకతలను కూడా తగ్గిస్తాయి.

మానవ శరీరం ఉత్పత్తి చేసే మాదిరిగానే ఇన్సులిన్ అభివృద్ధి గురించి మాట్లాడుతున్నాం.. ఇన్సులిన్ డెలివరీ మరియు పరిపాలన యొక్క పద్ధతులు ఇన్సులిన్ పంపుల వాడకానికి మరింత ఖచ్చితమైన కృతజ్ఞతలు అవుతున్నాయి, ఇది ఇంజెక్షన్ల సంఖ్యను తగ్గిస్తుంది మరియు మరింత సౌకర్యవంతంగా ఉంటుంది. ఇది ఇప్పటికే పురోగతి.

2010 లో, నేచర్ అనే పరిశోధనా పత్రికలో, ప్రొఫెసర్ ఎరిక్సన్ యొక్క రచన ప్రచురించబడింది, వీరు కణజాలాలలో కొవ్వుల పున ist పంపిణీ మరియు వాటి నిక్షేపణతో VEGF-B ప్రోటీన్ యొక్క సంబంధాన్ని స్థాపించారు. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఇన్సులిన్‌కు నిరోధకతను కలిగి ఉంటుంది, ఇది కండరాలు, రక్త నాళాలు మరియు గుండెలో కొవ్వు పేరుకుపోతుందని హామీ ఇస్తుంది.

ఈ ప్రభావాన్ని నివారించడానికి మరియు కణజాల కణాల ఇన్సులిన్‌కు ప్రతిస్పందించే సామర్థ్యాన్ని నిర్వహించడానికి, స్వీడిష్ శాస్త్రవేత్తలు ఈ రకమైన వ్యాధికి చికిత్స చేయడానికి ఒక పద్ధతిని అభివృద్ధి చేశారు మరియు పరీక్షించారు, ఇది వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ VEGF-B.ads-mob-2 ads-pc- యొక్క సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క నిరోధం ఆధారంగా. 12014 లో, యునైటెడ్ స్టేట్స్ మరియు కెనడాకు చెందిన శాస్త్రవేత్తలు మానవ పిండం నుండి బీటా కణాలను అందుకున్నారు, ఇది గ్లూకోజ్ సమక్షంలో ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేస్తుంది.

ఈ పద్ధతి యొక్క ప్రయోజనం అటువంటి కణాలను పెద్ద సంఖ్యలో పొందగల సామర్థ్యం.

కానీ మార్పిడి చేసిన మూలకణాలను మానవ రోగనిరోధక వ్యవస్థ దాడి చేస్తుంది కాబట్టి వాటిని రక్షించాల్సి ఉంటుంది. వాటిని రక్షించడానికి కొన్ని మార్గాలు ఉన్నాయి - కణాలను హైడ్రోజెల్ తో పూత ద్వారా, అవి పోషకాలను స్వీకరించవు లేదా జీవశాస్త్రపరంగా అనుకూలమైన పొరలో అపరిపక్వ బీటా కణాల కొలను ఉంచవు.

రెండవ ఎంపిక దాని అధిక పనితీరు మరియు ప్రభావం కారణంగా అప్లికేషన్ యొక్క అధిక సంభావ్యతను కలిగి ఉంది. 2017 లో, STAMPEDE యొక్క రచనలు డయాబెటిస్ చికిత్సపై శస్త్రచికిత్స పరిశోధనపై ప్రచురించబడ్డాయి.

ఐదేళ్ల పరిశీలనల ఫలితాలు "జీవక్రియ శస్త్రచికిత్స" తరువాత, శస్త్రచికిత్స తర్వాత, మూడవ వంతు రోగులు ఇన్సులిన్ తీసుకోవడం మానేశారు, మరికొందరు చక్కెర తగ్గించే చికిత్స లేకుండా మిగిలిపోయారు. ఈ ముఖ్యమైన ఆవిష్కరణ బారియాట్రిక్స్ అభివృద్ధి నేపథ్యంలో సంభవించింది, ఇది es బకాయం చికిత్సకు అందిస్తుంది, మరియు ఫలితంగా, వ్యాధి నివారణ.

టైప్ 1 డయాబెటిస్‌కు నివారణ ఎప్పుడు కనుగొనబడుతుంది?

టైప్ 1 డయాబెటిస్ చికిత్స చేయలేనిదిగా పరిగణించబడుతున్నప్పటికీ, బ్రిటిష్ శాస్త్రవేత్తలు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే ప్యాంక్రియాటిక్ కణాలను "పునరుజ్జీవింపజేసే" drugs షధాల సంక్లిష్టతతో ముందుకు వచ్చారు.

ప్రారంభంలో, కాంప్లెక్స్లో ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే కణాల నాశనాన్ని ఆపే మూడు మందులు ఉన్నాయి. అప్పుడు, ఇన్సులిన్ కణాలను పునరుద్ధరించే ఆల్ఫా -1 యాంటీరెప్సిన్ అనే ఎంజైమ్ జోడించబడింది.

2014 లో, ఫిన్లాండ్‌లో కాక్స్సాకీ వైరస్‌తో టైప్ 1 డయాబెటిస్ సంబంధం గుర్తించబడింది. ఇంతకుముందు ఈ పాథాలజీతో బాధపడుతున్న 5% మంది మాత్రమే మధుమేహంతో బాధపడుతున్నారని గుర్తించబడింది. మెనింజైటిస్, ఓటిటిస్ మీడియా మరియు మయోకార్డిటిస్‌ను ఎదుర్కోవటానికి కూడా ఈ టీకా సహాయపడుతుంది.

ఈ సంవత్సరం, టైప్ 1 డయాబెటిస్ యొక్క మార్పును నివారించడానికి టీకా యొక్క క్లినికల్ ట్రయల్స్ నిర్వహించబడతాయి. Of షధం యొక్క పని వైరస్ యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని అభివృద్ధి చేస్తుంది, మరియు వ్యాధిని నయం చేయదు.

ప్రపంచంలో మొదటి టైప్ 1 డయాబెటిస్ చికిత్సలు ఏమిటి?

అన్ని చికిత్సా పద్ధతులను 3 ప్రాంతాలుగా విభజించవచ్చు:

1. క్లోమం, దాని కణజాలం లేదా వ్యక్తిగత కణాల మార్పిడి,
2. ఇమ్యునోమోడ్యులేషన్ - రోగనిరోధక వ్యవస్థ ద్వారా బీటా కణాలపై దాడులకు అడ్డంకి,
3. బీటా సెల్ రిప్రోగ్రామింగ్.

ఈ పద్ధతుల యొక్క లక్ష్యం సరైన మొత్తంలో క్రియాశీల బీటా కణాలను పునరుద్ధరించడం .అడ్-మాబ్ -1

తిరిగి 1998 లో, మెల్టన్ మరియు అతని సహోద్యోగులకు ESC ల యొక్క ప్లూరిపోటెన్సీని దోపిడీ చేయడం మరియు క్లోమంలో ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే కణాలుగా మార్చడం వంటివి చేయబడ్డాయి. ఈ సాంకేతికత 500 మిల్లీలీటర్ల సామర్థ్యంలో 200 మిలియన్ బీటా కణాలను పునరుత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది ఒక రోగి చికిత్సకు సిద్ధాంతపరంగా అవసరం.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ చికిత్సలో మెల్టన్ కణాలను ఉపయోగించవచ్చు, కాని కణాలను తిరిగి రోగనిరోధకత నుండి రక్షించడానికి ఒక మార్గాన్ని కనుగొనవలసిన అవసరం ఇంకా ఉంది. అందువల్ల, మెల్టన్ మరియు అతని సహచరులు మూలకణాలను చుట్టుముట్టే మార్గాలను పరిశీలిస్తున్నారు.

ఆటో ఇమ్యూన్ డిజార్డర్స్ విశ్లేషించడానికి కణాలను ఉపయోగించవచ్చు. మెల్టన్ తనకు ప్రయోగశాలలో ప్లూరిపోటెంట్ సెల్ లైన్లు ఉన్నాయని, ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల నుండి తీసుకోబడింది మరియు రెండు రకాల డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులు ఉన్నారని, అయితే బీటా కణాలు తరువాతి కాలంలో చనిపోవు.

వ్యాధి యొక్క కారణాన్ని గుర్తించడానికి ఈ రేఖల నుండి బీటా కణాలు సృష్టించబడతాయి. అలాగే, బీటా కణాలకు డయాబెటిస్ వల్ల కలిగే నష్టాన్ని ఆపడానికి లేదా రివర్స్ చేయగల పదార్థాల ప్రతిచర్యలను అధ్యయనం చేయడానికి కణాలు సహాయపడతాయి.

శాస్త్రవేత్తలు మానవ టి కణాలను మార్చగలిగారు, దీని పని శరీరం యొక్క రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను నియంత్రించడం. ఈ కణాలు "ప్రమాదకరమైన" ప్రభావ కణాలను నిలిపివేయగలిగాయి.

టి కణాలతో డయాబెటిస్ చికిత్స యొక్క ప్రయోజనం ఏమిటంటే, మొత్తం రోగనిరోధక వ్యవస్థతో సంబంధం లేకుండా ఒక నిర్దిష్ట అవయవంపై రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే సామర్థ్యాన్ని సృష్టించగల సామర్థ్యం.

పునరుత్పత్తి చేయబడిన టి కణాలు దానిపై క్లోమానికి దాడి చేయకుండా ఉండటానికి నేరుగా ప్యాంక్రియాస్‌కు వెళ్లాలి మరియు రోగనిరోధక కణాలు పాల్గొనకపోవచ్చు.

బహుశా ఈ పద్ధతి ఇన్సులిన్ థెరపీని భర్తీ చేస్తుంది. టైప్ 1 డయాబెటిస్‌ను అభివృద్ధి చేయటం ప్రారంభించిన వ్యక్తికి మీరు టి కణాలను పరిచయం చేస్తే, అతను ఈ వ్యాధి నుండి జీవితాంతం బయటపడగలడు.

17 వైరస్ సెరోటైప్‌ల జాతులు RD సెల్ సంస్కృతికి మరియు మరో 8 వెరో సెల్ సంస్కృతికి అనుగుణంగా ఉన్నాయి. కుందేళ్ళ యొక్క రోగనిరోధకత మరియు రకం-నిర్దిష్ట సెరాను పొందే అవకాశం కోసం 9 రకాల వైరస్లను ఉపయోగించడం సాధ్యపడుతుంది.

2,4,7,9 మరియు 10 సెరోటైప్‌ల కోక్సాకి ఎ వైరస్ జాతుల అనుసరణ తరువాత, ఐపివిఇ డయాగ్నొస్టిక్ సెరాను ఉత్పత్తి చేయడం ప్రారంభించింది.

తటస్థీకరణ ప్రతిచర్యలో పిల్లల రక్త సీరంలోని ప్రతిరోధకాలు లేదా ఏజెంట్ల యొక్క సామూహిక అధ్యయనం కోసం 14 రకాల వైరస్లను ఉపయోగించడం సాధ్యపడుతుంది.

కణాలను పునరుత్పత్తి చేయడం ద్వారా, శాస్త్రవేత్తలు గ్లూకోజ్‌కు ప్రతిస్పందనగా ఇన్సులిన్‌ను బీటా కణాలుగా స్రవింపజేయగలిగారు.

ఇప్పుడు కణాల పనితీరు ఎలుకలలో మాత్రమే గమనించబడుతుంది. శాస్త్రవేత్తలు ఇంకా నిర్దిష్ట ఫలితాల గురించి మాట్లాడటం లేదు, అయితే టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులకు ఈ విధంగా చికిత్స చేసే అవకాశం ఇంకా ఉంది.

రష్యాలో, డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల చికిత్సలో తాజా క్యూబన్ use షధాన్ని ఉపయోగించడం ప్రారంభించారు. వీడియోలోని వివరాలు:

మధుమేహాన్ని నివారించడానికి మరియు చికిత్స చేయడానికి అన్ని ప్రయత్నాలను వచ్చే దశాబ్దంలో అమలు చేయవచ్చు. అటువంటి సాంకేతికతలు మరియు అమలు పద్ధతులను కలిగి ఉండటం వలన, మీరు చాలా సాహసోపేతమైన ఆలోచనలను గ్రహించవచ్చు.

మొదటి డయాబెటిస్ నివారణ పరీక్షలు ప్రారంభమయ్యాయి

డయాబెటిస్‌ను పూర్తిగా నయం చేసే మందులను రూపొందించడానికి medicine షధం సిద్ధంగా ఉందా? Drugs షధాల కొత్త కాక్టెయిల్ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిని 40 రెట్లు పెంచుతుంది.

న్యూయార్క్‌లోని మౌంట్ సినాయ్ హాస్పిటల్ స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్ పరిశోధకులు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే కణాల సంఖ్యను గణనీయంగా పెంచే drugs షధాల కలయికను అభివృద్ధి చేశారు. సిద్ధాంతపరంగా, ఈ ఆవిష్కరణ మధుమేహం యొక్క తీవ్రమైన చికిత్స కోసం వైద్య చరిత్రలో మొట్టమొదటి సాధనానికి దారితీస్తుంది. ఈ జీవక్రియ రుగ్మత దీర్ఘకాలికమైనది మరియు జీవితకాలం అని గుర్తుంచుకోండి - మధుమేహం నయం కాదు. అతని బాధితులకు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే బీటా కణాల కొరత ఉంది. తగినంత ఇన్సులిన్ లేకుండా, అటువంటి వ్యక్తి యొక్క శరీరం గ్లూకోజ్ లేదా చక్కెరను తగినంతగా ప్రాసెస్ చేయదు. ఇప్పుడు, యునైటెడ్ స్టేట్స్ నుండి శాస్త్రవేత్తలు హరిన్ అనే కొత్త drug షధం క్లోమం యొక్క కణాలకు “టర్బో-ఛార్జింగ్” ను అందించగలదని కనుగొన్నారు, తద్వారా అవి రోజుకు 10 రెట్లు ఎక్కువ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే బీటా కణాలను విడుదల చేస్తాయి.

ఇంకా ఎక్కువగా, ఎముక పెరుగుదలను ఉత్తేజపరిచేందుకు ఉపయోగించే రెండవ medicine షధంతో కలిపి హర్మిన్ ఇచ్చినప్పుడు, శరీరం ఉత్పత్తి చేసే బీటా కణాల సంఖ్య 40 రెట్లు పెరిగింది. Medicine షధం ప్రయోగాత్మకమైనది మరియు ఇంకా పరీక్ష యొక్క ప్రాథమిక దశలో ఉంది, అయితే బీటా కణాలపై ఈ శక్తివంతమైన ప్రభావం టైప్ 1 మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులకు మొత్తం చికిత్స అల్గోరిథంను సమూలంగా మార్చగలదని పరిశోధకులు భావిస్తున్నారు.

రష్యాలో సుమారు 7 మిలియన్ల మంది మధుమేహంతో బాధపడుతున్నారని మెడిక్ ఫోరం గుర్తుచేసుకుంది, సుమారు 90% మందికి టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉంది, ఇది చాలా తరచుగా నిశ్చల జీవనశైలి మరియు es బకాయం వల్ల వస్తుంది. మరికొన్ని మిలియన్ల మంది రష్యన్లు ఇప్పటికే ప్రిడియాబెటిస్ కలిగి ఉన్నారు, రోగి చికిత్సలో పాల్గొనకపోతే మరియు అతని జీవనశైలిని మార్చకపోతే ఈ పరిస్థితి 5 సంవత్సరాలలో పూర్తి స్థాయి మధుమేహంగా మారుతుంది. (మరింత చదవండి)