చిన్న టెలోమియర్స్ మరియు మంట డయాబెటిస్‌కు ఎంత దోహదం చేస్తాయి

టెలోమియర్‌లతో మానవ క్రోమోజోమ్‌ల మైక్రోగ్రాఫ్ (గులాబీ రంగులో చూపబడింది). (ఫోటో: మేరీ అర్మానియోస్)

టెలోమియర్స్ క్రోమోజోమ్‌ల చివరలను రక్షించే DNA సన్నివేశాలను పునరావృతం చేస్తున్నాయి. శరీరం వయస్సులో, అవి సాధారణంగా తక్కువగా ఉంటాయి. ఈ సందర్భంలో, కణాలు సాధారణంగా విభజించే సామర్థ్యాన్ని కోల్పోతాయి మరియు చివరికి చనిపోతాయి. టెలోమీర్ క్లుప్తం క్యాన్సర్, lung పిరితిత్తుల వ్యాధులు మరియు ఇతర వయసు సంబంధిత వ్యాధులతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. డయాబెటిస్, వృద్ధాప్యంతో ముడిపడి ఉంది, 60 ఏళ్లు పైబడిన నలుగురిలో ఒకరిని ప్రభావితం చేస్తుంది.

PLoS One పత్రికలో ప్రచురించబడిన జాన్స్ హాప్కిన్స్ విశ్వవిద్యాలయ శాస్త్రవేత్తలు చేసిన అధ్యయనం, మేరీ అర్మానియోస్ చేసిన ఒక పరిశీలనపై ఆధారపడింది, అతను డయాబెటిస్ మరియు పుట్టుకతో వచ్చే డైస్కెరాటోసిస్ (డైస్కెరాటోసిస్ పుట్టుక) మధ్య ఖచ్చితమైన సంబంధం ఉనికిని దృష్టిలో పెట్టుకున్నాడు, ఇది నిర్వహణ యంత్రాంగాన్ని ఉల్లంఘించడం వలన సంభవించే అరుదైన వంశపారంపర్య వ్యాధి. టెలోమీర్ పొడవు. వంశపారంపర్య డైస్కెరాటోసిస్ ఉన్న రోగులలో, అకాల బూడిద మరియు అనేక అవయవాల ప్రారంభ వైఫల్యం తరచుగా గమనించవచ్చు.

“పుట్టుకతో వచ్చే డిస్కెరాటోసిస్ అనేది ఒక వ్యాధి, ఇది ప్రజలు అకాల వయస్సులో ఉండటానికి కారణమవుతుంది. వయసుతో పాటు డయాబెటిస్ సంభవం పెరిగిందని మాకు తెలుసు, కాబట్టి టెలోమియర్స్ మరియు డయాబెటిస్ మధ్య కూడా సంబంధం ఉందని మేము సూచించాము ”అని జాన్స్ హాప్కిన్స్ విశ్వవిద్యాలయంలోని కిమ్మెల్ క్యాన్సర్ సెంటర్‌లోని ఆంకాలజీ అసోసియేట్ ప్రొఫెసర్ అర్మానియోస్ వ్యాఖ్యానించారు.

డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో, తగినంత ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేయబడదు మరియు వారి కణాలు దానిని సమర్థవంతంగా ఉపయోగించలేవు, ఇది రక్తంలో చక్కెర నియంత్రణను ఉల్లంఘించడానికి దారితీస్తుంది.

అర్మేనియోస్ ఎలుకలను చిన్న టెలోమీర్‌లతో మరియు వాటి ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే బీటా కణాలతో అధ్యయనం చేశాడు. పెద్ద సంఖ్యలో ఆరోగ్యంగా కనిపించే బీటా కణాలు ఉన్నప్పటికీ, ఈ ఎలుకలలో రక్తంలో చక్కెర స్థాయి ఎక్కువగా ఉందని, మరియు నియంత్రణ సమూహంలోని జంతువుల కంటే కణాలు రెండు తక్కువ ఇన్సులిన్‌ను స్రవిస్తాయని ఆమె కనుగొంది.

"ఇది మానవులలో డయాబెటిస్ యొక్క ప్రారంభ దశలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది, చక్కెరకు ప్రతిస్పందనగా కణాలు ఇన్సులిన్ స్రవించడంలో ఇబ్బందులు కలిగి ఉన్నప్పుడు" అని అర్మానియోస్ వివరించాడు. "అటువంటి ఎలుకలలో స్రావం యొక్క అనేక దశలలో ఇన్సులిన్"మైటోకాండ్రియా ద్వారా శక్తి ఉత్పత్తి నుండి కాల్షియం సిగ్నలింగ్ వరకు, కణాలు వాటి సాధారణ స్థాయిలో సగం పనిచేస్తాయి" అని అర్మానియోస్ చెప్పారు.

చిన్న టెలోమీర్‌లతో ఎలుకల బీటా కణాలలో, శాస్త్రవేత్తలు వృద్ధాప్యం మరియు మధుమేహంతో సంబంధం ఉన్న పి 16 జన్యువు యొక్క నియంత్రణను కనుగొన్నారు. అదనంగా, కాల్షియం సిగ్నలింగ్‌ను నియంత్రించే మార్గంతో సహా ఇన్సులిన్ స్రావం కోసం అవసరమైన అనేక జన్యువులను వాటిలో మార్చారు. నియంత్రణ సమూహంలో, అటువంటి లోపాలు కనుగొనబడలేదు.

మునుపటి కొన్ని అధ్యయనాలు డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులకు చిన్న టెలోమీర్లను కలిగి ఉంటాయని చూపించాయి, అయితే ఇది పెరుగుతుంది డయాబెటిస్ ప్రమాదం లేదా ఈ వ్యాధి యొక్క పర్యవసానంగా, అస్పష్టంగా ఉంది.

“డయాబెటిస్‌కు వృద్ధాప్యం ఒక ప్రధాన ప్రమాద కారకం. అదనంగా, కుటుంబ వంశపారంపర్యత చాలా ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. టెలోమియర్స్ యొక్క పొడవు వంశపారంపర్య కారకం మరియు ప్రజలను మధుమేహం వచ్చే అవకాశం ఉంది ”అని అర్మానియోస్ అభిప్రాయపడ్డారు.

ఈ కృతి ఆధారంగా, టెలోమేర్ పొడవు అభివృద్ధికి బయోమార్కర్‌గా ఉపయోగపడుతుందని అర్మానియోస్ తేల్చిచెప్పారు మధుమేహం. మరింత పరిశోధనలో, టెలోమీర్ పొడవు ఆధారంగా ఈ వ్యాధి వచ్చే ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయడం సాధ్యమేనా అని తెలుసుకోవడానికి శాస్త్రవేత్తలు ప్రణాళిక వేస్తున్నారు. ”

చిన్న టెలోమియర్స్ మరియు మంట డయాబెటిస్‌కు ఎంత దోహదం చేస్తాయి

చిన్న టెలోమియర్స్ మరియు మంట డయాబెటిస్‌కు ఎంత దోహదం చేస్తాయి

పొత్తికడుపు కొవ్వు ఎక్కువగా ఉన్నవారు ఇన్సులిన్ నిరోధకతను మరియు డయాబెటిస్ సంభావ్యతను ఎందుకు పెంచుతారు? సరికాని పోషణ, నిశ్చల జీవనశైలి మరియు ఒత్తిడి ఉదర కొవ్వు ఏర్పడటానికి మరియు రక్తంలో చక్కెర పెరుగుదలకు దోహదం చేస్తాయి. కడుపు ఉన్నవారిలో, టెలోమియర్లు సంవత్సరాలుగా <5> తక్కువగా ఉంటాయి మరియు వాటి తగ్గింపు ఇన్సులిన్ నిరోధకతతో సమస్యను పెంచుతుంది. 338 కవలలు పాల్గొన్న డానిష్ అధ్యయనంలో, చిన్న టెలోమీర్లు రాబోయే 12 సంవత్సరాల్లో పెరిగిన ఇన్సులిన్ నిరోధకతకు కారణమని తేలింది. ప్రతి జత కవలలలో, వారిలో ఒకరు టెలోమీర్లు తక్కువగా ఉంటే ఇన్సులిన్ నిరోధకత ఎక్కువ స్థాయిలో చూపబడింది <6>.

చిన్న టెలోమియర్స్ మరియు డయాబెటిస్ మధ్య సంబంధాన్ని శాస్త్రవేత్తలు పదేపదే ప్రదర్శించారు. చిన్న టెలోమియర్లు మధుమేహం వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి: వంశపారంపర్యంగా చిన్న టెలోమేర్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారు మిగతా జనాభా కంటే ఈ వ్యాధిని ఎదుర్కొనే అవకాశం ఉంది. డయాబెటిస్ ప్రారంభంలోనే ప్రారంభమవుతుంది మరియు వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. అనేక కారణాల వల్ల మధుమేహం వచ్చే ప్రమాదం ఉన్న భారతీయుల అధ్యయనాలు కూడా నిరాశపరిచింది. చిన్న టెలోమియర్‌లు ఉన్న భారతీయుడిలో, రాబోయే ఐదేళ్లలో డయాబెటిస్ వచ్చే అవకాశం ఒకే జాతి సమూహం యొక్క ప్రతినిధుల కంటే రెండు రెట్లు ఎక్కువ. మొత్తం 7,000 మందికి పైగా పాల్గొన్న అధ్యయనాల యొక్క మెటా-విశ్లేషణ రక్త కణాలలో చిన్న టెలోమీర్లు భవిష్యత్ డయాబెటిస్ <8> యొక్క నమ్మదగిన సంకేతం అని తేలింది.

డయాబెటిస్ అభివృద్ధి యొక్క విధానం మనకు మాత్రమే తెలియదు, కానీ మేము క్లోమమును కూడా పరిశీలించి దానిలో ఏమి జరుగుతుందో చూడవచ్చు. మేరీ అర్మానియోస్ మరియు సహచరులు ఎలుకలలో, శరీరమంతా టెలోమియర్‌లను తగ్గించినప్పుడు (శాస్త్రవేత్తలు దీనిని జన్యు పరివర్తనతో సాధించారు), ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాలు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి సామర్థ్యాన్ని కోల్పోతాయని చూపించారు <9>. ప్యాంక్రియాస్‌లోని మూల కణాలు వృద్ధాప్యం అవుతున్నాయి, వాటి టెలోమీర్‌లు చాలా తక్కువగా మారుతున్నాయి మరియు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తికి మరియు దాని స్థాయిని నియంత్రించడానికి కారణమైన బీటా కణాల ర్యాంకులను అవి భర్తీ చేయలేవు. ఈ కణాలు చనిపోతాయి. మరియు టైప్ I డయాబెటిస్ వ్యాపారానికి దిగుతుంది. మరింత సాధారణ రకం II డయాబెటిస్‌తో, బీటా కణాలు చనిపోవు, కానీ వాటి పనితీరు బలహీనపడుతుంది. అందువల్ల, ఈ సందర్భంలో, క్లోమంలో చిన్న టెలోమీర్లు కూడా ఒక పాత్ర పోషిస్తాయి.

ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తిలో, ఉదర కొవ్వు నుండి డయాబెటిస్ వరకు వంతెనను మా పాత స్నేహితుడు వేయవచ్చు - దీర్ఘకాలిక మంట. పొత్తికడుపు కొవ్వు పండ్లలోని కొవ్వు కంటే మంట అభివృద్ధికి ఎక్కువ దోహదం చేస్తుంది. కొవ్వు కణజాల కణాలు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క కణాలను దెబ్బతీసే ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ పదార్థాలను స్రవిస్తాయి, అకాలంగా వాటిని క్షీణించి, వాటి టెలోమీర్‌లను నాశనం చేస్తాయి. మీరు గుర్తుంచుకున్నట్లుగా, పాత కణాలు శరీరమంతా మంటను ప్రేరేపించే నాన్-స్టాప్ సిగ్నల్స్ పంపడానికి అంగీకరించబడతాయి - ఒక దుర్మార్గపు వృత్తం పొందబడుతుంది.

మీకు అధిక పొత్తికడుపు కొవ్వు ఉంటే, దీర్ఘకాలిక మంట, చిన్న టెలోమీర్లు మరియు జీవక్రియ సిండ్రోమ్ నుండి మిమ్మల్ని మీరు రక్షించుకోవడానికి మీరు జాగ్రత్త తీసుకోవాలి. పొత్తికడుపు కొవ్వును వదిలించుకోవడానికి మీరు ఆహారం తీసుకునే ముందు, ఈ అధ్యాయాన్ని చివరి వరకు చదవండి: ఆహారం మాత్రమే అధ్వాన్నంగా ఉంటుందని మీరు నిర్ణయించుకోవచ్చు. చింతించకండి: మీ జీవక్రియను సాధారణీకరించడానికి మేము మీకు ప్రత్యామ్నాయ మార్గాలను అందిస్తాము.

Medicine షధం మరియు ఆరోగ్య సంరక్షణపై శాస్త్రీయ వ్యాసం యొక్క సారాంశం, ఒక శాస్త్రీయ రచన రచయిత - బ్రెయిలోవా నటాలియా వాసిలీవ్నా, దుడిన్స్కాయ ఎకాటెరినా నైలేవ్నా, తకాచెవా ఓల్గా నికోలెవ్నా, షెస్టాకోవా మెరీనా వ్లాదిమిరోవ్నా, స్ట్రాజెస్కో ఇరినా డిమిట్రివ్నా, అకాషేవా డారిగెనావినాగెవినాగైవనాడిగెవాడినాగైగా A.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (టి 2 డిఎమ్) ఉన్న వ్యక్తులలో దీర్ఘకాలిక మంట, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి మరియు టెలోమేర్ జీవశాస్త్రం యొక్క సంబంధాన్ని అధ్యయనం చేయడం అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం. పదార్థం మరియు పద్ధతులు. ఈ అధ్యయనంలో కార్డియోవాస్కులర్ డిసీజ్ (సివిడి) యొక్క క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు లేకుండా టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న 50 మంది రోగులు మరియు నియంత్రణ సమూహంలో 139 మంది ఉన్నారు. కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ యొక్క స్థితి, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి (MDA మాలోండియాల్డిహైడ్) మరియు దీర్ఘకాలిక మంట (ఫైబ్రినోజెన్, సి-రియాక్టివ్ CRP ప్రోటీన్, ఇంటర్‌లూకిన్ -6 IL-6) మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి, లింఫోసైటిక్ టెలోమియర్స్ మరియు టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాల పొడవు కొలుస్తారు. ఫలితాలు. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో, టెలోమేర్ పొడవు తక్కువగా ఉంటుంది (p = 0.031), టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాలు తక్కువగా ఉన్నాయి (p = 0.039), మరియు నియంత్రణ సమూహంలో కంటే మంట యొక్క డిగ్రీ (CRP మరియు ఫైబ్రినోజెన్ స్థాయిలు) ఎక్కువగా ఉన్నాయి. రోగులందరినీ టెలోమీర్ పొడవుతో విభజించారు. T2DM ఉన్న రోగులలో, చిన్న టెలోమియర్స్ (p = 0.02) ఉన్నవారిలో CRP మరియు ఫైబ్రినోజెన్ స్థాయిలు ఎక్కువగా ఉన్నాయి. సమూహాలను “పొడవైన” టెలోమీర్‌లతో పోల్చినప్పుడు, CRP (p = 0.93) స్థాయిలో తేడాలు కనుగొనబడలేదు. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మరియు “తక్కువ” టెలోమెరేస్ చర్య ఉన్న రోగులలో, దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క తీవ్రత గొప్పది. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో, టెలోమీర్ పొడవు మరియు CRP స్థాయి (r = -0.40, p = 0.004) మధ్య సంబంధం కనుగొనబడింది. తీర్మానం. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో దీర్ఘకాలిక మంట మరియు కణాల వృద్ధాప్యం నియంత్రణలో కంటే ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. అయినప్పటికీ, "పొడవైన" టెలోమియర్స్ ఉన్న రోగులలో, దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క సంకేతాలు ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులలో చాలా తేడా లేదు. దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క హానికరమైన ప్రభావాల నుండి T2DM ఉన్న రోగులను “పొడవైన” టెలోమీర్లు రక్షిస్తాయి.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో టెలోమేర్ పొడవు, టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ మరియు యంత్రాంగాలు మారుతాయి

ఎయిమ్. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (టి 2 డిఎం) ఉన్నవారిలో టెలోమేర్ బయాలజీతో దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క అనుబంధాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి. పదార్థం మరియు పద్ధతులు. టి 2 డి మరియు కార్డియోవాస్కులర్ డిసీజ్ (సివిడి) లేని మొత్తం 50 మంది రోగులు మరియు కంట్రోల్ గ్రూపుకు చెందిన 139 మందిని ఈ అధ్యయనంలో చేర్చారు. కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి (మాలోండియాల్డిహైడ్ (MDA)), మంట (సి-రియాక్టివ్ ప్రోటీన్ CRP, ఫైబ్రినోజెన్, ఇంటర్‌లుకిన్ -6), లింఫోసైట్ టెలోమీర్ పొడవు, టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ కోసం అన్ని విషయాలను కొలుస్తారు. ఫలితాలు. డయాబెటిక్ రోగులలో టెలోమియర్స్ నియంత్రణల కంటే తక్కువగా ఉన్నాయి (9.59 ± 0.54 మరియు 9.76 ± 0.47, పి = 0.031), టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ తక్కువగా ఉంది (0.47 ± 0.40 మరియు 0.62 ± 0.36, పి = 0.039), మంట (సిఆర్పి, ఎలివేటెడ్ ఫైబ్రినోజెన్) . రోగులందరూ div> టెలోమేర్ పొడవు. T2DM సమూహంలో CRP “చిన్న” టెలోమియర్స్ (7.39 ± 1.47 మరియు 3.59 ± 0.58 mg / L, p = 0.02) ఉన్న రోగులలో ఎక్కువగా ఉంది. 'లాంగ్' టెలోమియర్స్ సమూహంలో దీర్ఘకాలిక మంట మరియు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి స్థాయిలో గణనీయమైన తేడాలు లేవు: CRP 3.59 ± 0.58 మరియు 3.66 ± 0.50 mg / L (p = 0.93), MDA 2.81 ± 0.78 మరియు 3.24 ± 0.78 mmol / l ( p = 0.08). “చిన్న” టెలోమియర్స్ సమూహంలోని డయాబెటిక్ రోగులకు ఎక్కువ దీర్ఘకాలిక మంట ఉంది: CRP 7.39 ± 1.47 మరియు 4.03 ± 0.62 mg / L (p = 0.046), పెరిగిన ఫైబ్రినోజెన్, 0.371 మరియు 0.159 (p = 0.022). రోగులందరూ div> టెలోమెరేస్ చర్య. దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క తీవ్రత T2DM లో గొప్పది మరియు టెలోమెరేస్ యొక్క "తక్కువ" చర్య. T2DM రోగులలో టెలోమీర్ పొడవు మరియు CRP మధ్య సంబంధం ఉంది (r = -0.40, p = 0.004). కంక్లూజన్స్. T2DM ఉన్న రోగులలో దీర్ఘకాలిక మంట మరియు కణాల వృద్ధాప్యం ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. అయినప్పటికీ, మధుమేహం ఉన్నప్పటికీ, ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులతో పోలిస్తే "పొడవైన" టెలోమియర్స్ ఉన్న రోగులలో దీర్ఘకాలిక మంట సంకేతాలు తక్కువగా ఉన్నాయి. దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క హానికరమైన ప్రభావం నుండి డయాబెటిక్ రోగులను పొడవైన టెలోమీర్లు రక్షిస్తాయి.

"టెలోమేర్ పొడవు, టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగిలో వారి మార్పు యొక్క విధానాలు" అనే అంశంపై శాస్త్రీయ పని యొక్క వచనం.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగిలో టెలోమేర్ పొడవు, టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ మరియు వాటి మార్పు యొక్క విధానాలు

MD NV బ్రాయిలోవా 1 *, పిహెచ్.డి. EN దుడిన్స్కాయ 1, ఎండి ON TKACHEVA1, సంబంధిత సభ్యుడు RAS M.V. షెస్టాకోవా 2, పిహెచ్.డి. ID STRAZHESKO1, వైద్య శాస్త్రాల అభ్యర్థి DU అకాషేవ్ 1, ఇ.వి. PLOKHOVA1, V.S. పైఖ్టినా 1, వి.ఎ. VYGODIN1, prof. SA BOYTSOV1

1 FSBI “స్టేట్ రీసెర్చ్ సెంటర్ ఫర్ ప్రివెంటివ్ మెడిసిన్”, మాస్కో, రష్యా, 2 FSBI “రష్యా ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క“ ఎండోక్రినాలజికల్ రీసెర్చ్ సెంటర్ ”, మాస్కో, రష్యా

టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (టి 2 డిఎమ్) ఉన్న వ్యక్తులలో దీర్ఘకాలిక మంట, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి మరియు టెలోమేర్ జీవశాస్త్రం యొక్క సంబంధాన్ని అధ్యయనం చేయడం అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం.

పదార్థం మరియు పద్ధతులు. ఈ అధ్యయనంలో కార్డియోవాస్కులర్ డిసీజ్ (సివిడి) యొక్క క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు లేకుండా టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న 50 మంది రోగులు మరియు నియంత్రణ సమూహంలో 139 మంది ఉన్నారు. కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ యొక్క స్థితి, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి (మాలోండియాల్డిహైడ్ - MDA) మరియు దీర్ఘకాలిక మంట (ఫైబ్రినోజెన్, సి-రియాక్టివ్ ప్రోటీన్ - CRP, ఇంటర్‌లుకిన్ -6 - IL-6) అంచనా వేయబడింది, లింఫోసైట్ టెలోమియర్స్ మరియు టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాల పొడవు కొలుస్తారు.

ఫలితాలు. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో, టెలోమేర్ పొడవు తక్కువగా ఉంటుంది (p = 0.031), టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాలు తక్కువగా ఉన్నాయి (p = 0.039), మరియు నియంత్రణ సమూహంలో కంటే మంట యొక్క డిగ్రీ (CRP మరియు ఫైబ్రినోజెన్ స్థాయిలు) ఎక్కువగా ఉన్నాయి. రోగులందరినీ టెలోమీర్ పొడవుతో విభజించారు. T2DM ఉన్న రోగులలో, చిన్న టెలోమియర్స్ (p = 0.02) ఉన్నవారిలో CRP మరియు ఫైబ్రినోజెన్ స్థాయిలు ఎక్కువగా ఉన్నాయి. సమూహాలను “పొడవైన” టెలోమీర్‌లతో పోల్చినప్పుడు, CRP (p = 0.93) స్థాయిలో తేడాలు కనుగొనబడలేదు. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మరియు “తక్కువ” టెలోమెరేస్ చర్య ఉన్న రోగులలో, దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క తీవ్రత గొప్పది. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో, టెలోమీర్ పొడవు మరియు CRP స్థాయి (r = -0.40, p = 0.004) మధ్య సంబంధం కనుగొనబడింది.

తీర్మానం. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో దీర్ఘకాలిక మంట మరియు కణాల వృద్ధాప్యం నియంత్రణలో కంటే ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. అయినప్పటికీ, "పొడవైన" టెలోమియర్స్ ఉన్న రోగులలో, దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క సంకేతాలు ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులలో చాలా తేడా లేదు. దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క హానికరమైన ప్రభావాల నుండి T2DM ఉన్న రోగులను “పొడవైన” టెలోమీర్లు రక్షిస్తాయి.

ముఖ్య పదాలు: టెలోమీర్ పొడవు, టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్, దీర్ఘకాలిక మంట, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో టెలోమేర్ పొడవు, టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ మరియు యంత్రాంగాలు మారుతాయి

N.V. బ్రెయిలోవా 1, ఇ.ఎన్. డుడిన్స్కాయ 1, ఓ.ఎన్. టికెచెవా 1, ఎం.వి. షెస్టాకోవా 2, ఐ.డి. స్ట్రాజెస్కో 1, డి.యు. అకాషేవా 1, ఇ.వి. PLOCHOVA1, V.S. పైఖ్టినా 1, వి.ఎ. వైగోడిన్ 1, ఎస్.ఎ. BOYTSOV1

'నేషనల్ రీసెర్చ్ సెంటర్ ఫర్ ప్రివెంటివ్ మెడిసిన్, మాస్కో, రష్యా, 2 ఎండోక్రినాలజీ రీసెర్చ్ సెంటర్, మాస్కో, రష్యా

ఎయిమ్. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (టి 2 డిఎం) ఉన్నవారిలో టెలోమేర్ బయాలజీతో దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క అనుబంధాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి.

పదార్థం మరియు పద్ధతులు. టి 2 డి మరియు కార్డియోవాస్కులర్ డిసీజ్ (సివిడి) లేని మొత్తం 50 మంది రోగులు మరియు కంట్రోల్ గ్రూపుకు చెందిన 139 మందిని ఈ అధ్యయనంలో చేర్చారు. అన్ని విషయాలను కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ, ఆక్సెలోమీర్స్ సమూహం: CRP 3.59 ± 0.58 మరియు 3.66 ± 0.50 mg / L (p = 0.93), MDA 2.81 ± 0.78 మరియు 3.24 ± 0.78 mmol / l (p = 0.08) కొరకు కొలుస్తారు. “చిన్న” టెలోమియర్స్ సమూహంలోని డయాబెటిక్ రోగులకు ఎక్కువ దీర్ఘకాలిక మంట ఉంది: CRP 7.39 ± 1.47 మరియు 4.03 ± 0.62 mg / L (p = 0.046), పెరిగిన ఫైబ్రినోజెన్, 0.371 మరియు 0.159 (p = 0.022). రోగులందరూ div>

కంక్లూజన్స్. T2DM ఉన్న రోగులలో దీర్ఘకాలిక మంట మరియు కణాల వృద్ధాప్యం ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. అయినప్పటికీ, మధుమేహం ఉన్నప్పటికీ, ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులతో పోలిస్తే "పొడవైన" టెలోమియర్స్ ఉన్న రోగులలో దీర్ఘకాలిక మంట సంకేతాలు తక్కువగా ఉన్నాయి. దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క హానికరమైన ప్రభావం నుండి డయాబెటిక్ రోగులను పొడవైన టెలోమీర్లు రక్షిస్తాయి.

కీవర్డ్లు: టెలోమేర్ పొడవు, టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్, దీర్ఘకాలిక మంట, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి.

జీవ వృద్ధాప్యానికి ప్రాతిపదికగా ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి మరియు దీర్ఘకాలిక మంట

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (డిఎమ్) రక్త నాళాలలో వేగవంతమైన మార్పులతో కూడి ఉంటుంది, ఇది హృదయ సంబంధ వ్యాధులు (సివిడి) మరియు మరణాలకు ప్రధాన కారణం అవుతుంది. కీ డేటా లింక్

మార్పులు - హైపర్గ్లైసీమియా, ఇన్సులిన్ నిరోధకత, గ్లైకేషన్ (సిఎన్జి) యొక్క తుది ఉత్పత్తుల చేరడం. హైపెరిన్సులినిమియా మరియు హైపర్గ్లైసీమియా, అలాగే శారీరక వృద్ధాప్యం, దీర్ఘకాలిక మంట మరియు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి ప్రక్రియలను సక్రియం చేస్తాయి. వృద్ధాప్య శరీరంలో, ఒక మాదిరిగా

డయాబెటిస్ ఉన్న రోగి యొక్క తక్కువ స్థాయి, మంట యొక్క వివిధ గుర్తుల స్థాయి సి-రియాక్టివ్ ప్రోటీన్ (CRP), IL-18, TNF-a (“ఇన్ఫ్లమేజింగ్”) ను పెంచుతుంది, మాలోండియాల్డిహైడ్ (MDA) మరియు రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులు (ROS) ఏర్పడటంతో లిపిడ్ పెరాక్సైడేషన్ యొక్క కార్యాచరణను పెంచుతుంది. . ఇవన్నీ బలహీనమైన ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ, సెల్ అపోప్టోసిస్ మరియు క్షీణించిన ప్రక్రియల అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న వ్యక్తులలో టెలోమియర్స్ యొక్క జీవశాస్త్రం

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో వాస్కులర్ వృద్ధాప్యం యొక్క వివిధ రేటుకు ఒక కారణం బాహ్య కారకాలకు గురికాకుండా మొదట్లో భిన్నమైన “జన్యు రక్షణ”. టెలోమీర్ పొడవు మరియు టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ రక్త నాళాల జీవ యుగం యొక్క జన్యు గుర్తుల పాత్రను క్లెయిమ్ చేయవచ్చు. టెలోమియర్స్ ఒక సరళ DNA అణువు యొక్క టెర్మినల్ విభాగాలు, ఇవి ప్రతి కణ విభజనతో క్రమంగా కుదించబడతాయి. టెలోమెరిక్ DNA యొక్క పొడవు ప్రమాదకరంగా తక్కువగా వచ్చిన వెంటనే, సెల్ యొక్క ప్రేరిత వృద్ధాప్యం అయిన P53 / P21 దాని జీవక్రియ కార్యకలాపాలను కొనసాగిస్తూనే నిర్వహించబడుతుంది. ల్యూకోసైట్స్‌లోని టెలోమీర్‌ల పొడవు మూల కణాలలో టెలోమియర్‌ల పొడవును ప్రతిబింబిస్తుంది మరియు ఎండోథెలియల్ ప్రొజెనిటర్ కణాలలో వాటి పొడవుకు అనుగుణంగా ఉంటుంది అనేదానికి ఆధారాలు ఉన్నాయి, ఇది ఈ పరామితిని వాస్కులర్ ఏజింగ్ యొక్క బయోమార్కర్‌గా పరిగణించటానికి అనుమతిస్తుంది. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మరియు బలహీనమైన గ్లూకోస్ టాలరెన్స్ ఉన్న వ్యక్తులలో టెలోమీర్ క్లుప్తం యొక్క మొదటి సూచనలు పొందబడ్డాయి. టెలోమీర్ క్లుప్తత T2DM, CVD మరియు వాస్కులర్ ఏజింగ్ అభివృద్ధితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

జీవ యుగం యొక్క రెండవ జన్యు మార్కర్ టెలోమెరేస్ చర్య కావచ్చు. టెలోమెరేస్ అనేది ఎంజైమ్, ఇది DNA గొలుసు యొక్క 3'-ముగింపుకు ప్రత్యేకమైన పునరావృత DNA సన్నివేశాలను జోడిస్తుంది మరియు టెలోమెరేస్ రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్ (TERT) మరియు టెలోమెరేస్ RNA (TERC) ను కలిగి ఉంటుంది. చాలా సోమాటిక్ కణాలలో, టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాలు చాలా తక్కువగా ఉంటాయి. వృద్ధాప్యంలో టెలోమేర్ పొడవు హోమియోస్టాసిస్‌లో టెలోమెరేస్ ముఖ్యమైన పాత్ర పోషించనప్పటికీ, ఈ ఎంజైమ్ అపోప్టోసిస్‌ను తగ్గించడానికి, కణాల విస్తరణను నియంత్రించడానికి మరియు మానవ కణాలలో మైటోకాన్డ్రియాల్ కార్యకలాపాలను తగ్గించడానికి ముఖ్యమైన టెలోమీర్ కాని విధులను కలిగి ఉందని నమ్ముతారు.

దీర్ఘకాలిక మంట మరియు ఆక్సీకరణ పాత్ర

టెలోమీర్ పొడవు మరియు కార్యాచరణలో మార్పులలో ఒత్తిడి

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్నవారిలో టెలోమెరేస్

సెల్యులార్ స్థాయిలో వృద్ధాప్యంతో సంబంధం ఉన్న రోగలక్షణ ప్రక్రియల యొక్క ప్రధాన ట్రిగ్గర్‌లను ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి మరియు దీర్ఘకాలిక మంటగా పరిగణిస్తారు, దీని వలన DNA యొక్క ప్రతిరూప రహిత సంక్షిప్తీకరణ ఏర్పడుతుంది. టెలోమేర్ సెన్సిటివ్

DNA అణువుకు ఆక్సీకరణ నష్టానికి ఇవి కారణమవుతాయి. ఇన్ విట్రో ROS ఎండోథెలియల్ కణాలలో hTERT న్యూక్లియర్ ప్రోటీన్ యొక్క కంటెంట్ను తగ్గిస్తుంది మరియు తదనుగుణంగా, టెలోమెరేస్ చర్య. టెలోమెరేస్ తెల్ల రక్త కణాలను టెలోమియర్స్ పొడవును ప్రభావితం చేయకుండా ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి నుండి కాపాడుతుంది. కణాల పునరుత్పత్తి యొక్క క్రియాశీలత మరియు ROS విడుదల కారణంగా పెరిగిన తాపజనక చర్య టెలోమీర్ కుదించడాన్ని వేగవంతం చేస్తుంది. T2DM యొక్క వ్యవధి పెరుగుదలతో టెలోమియర్స్ యొక్క ప్రగతిశీల సంక్షిప్తీకరణ దీర్ఘకాలిక మంట మరియు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ మరియు దీర్ఘకాలిక మంట మధ్య సంబంధం మిశ్రమంగా ఉంటుంది. ఫాస్ఫోరైలేషన్ లేదా హెచ్‌టిఆర్‌టి యొక్క ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ద్వారా వివిధ సిగ్నలింగ్ మార్గాల ద్వారా (ఎన్ఎఫ్-కెబి, ప్రోటీన్ కినేస్ సి లేదా అక్ట్ కినాసేతో సహా) ప్రారంభ దశలో దీర్ఘకాలిక మంట టెలోమెరేస్‌ను సక్రియం చేస్తుంది, ఇది,

రచయితల గురించి సమాచారం:

బ్రెయిలోవా నటాలియా వాసిలీవ్నా - పిహెచ్.డి. బయలు.స్టేట్ రీసెర్చ్ సెంటర్ ఫర్ ప్రివెంటివ్ మెడిసిన్, మాస్కో, రష్యా, వృద్ధాప్యం మరియు నివారణ అధ్యయనం ఇ-మెయిల్: [email protected],

డుడిన్స్కాయ ఎకాటెరినా నైలేవ్నా - మెడికల్ సైన్సెస్ అభ్యర్థి, సీనియర్ పరిశోధకుడు బయలు. ఫెడరల్ స్టేట్ బడ్జెట్ ఇన్స్టిట్యూషన్ “స్టేట్ రీసెర్చ్ సెంటర్ ఫర్ ప్రివెంటివ్ మెడిసిన్”, మాస్కో, రష్యా, యొక్క వృద్ధాప్యం మరియు వయస్సు-సంబంధిత వ్యాధుల నివారణ అధ్యయనం

తకాచెవా ఓల్గా నికోలెవ్నా - MD, prof., చేతులు. బయలు. వృద్ధాప్య ప్రక్రియలను అధ్యయనం చేయడం మరియు వయస్సు-సంబంధిత వ్యాధుల నివారణ FSBI స్టేట్ రీసెర్చ్ సెంటర్ ఫర్ ప్రివెంటివ్ మెడిసిన్, మాస్కో, రష్యా, షెస్టాకోవా మెరీనా వ్లాదిమిరోవ్నా - సంబంధిత సభ్యుడు. RAS, ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ డయాబెటిస్ డైరెక్టర్, డిప్యూటీ Dir. ఫెడరల్ స్టేట్ బడ్జెట్ ఇన్స్టిట్యూషన్ “ఎండోక్రినాలజికల్ సైంటిఫిక్ సెంటర్”, మాస్కో, రష్యా, స్ట్రాజెస్కో ఇరినా డిమిత్రివ్నా - వైద్య శాస్త్రాల అభ్యర్థి, సీనియర్ పరిశోధకుడు బయలు. ఫెడరల్ స్టేట్ బడ్జెట్ ఇన్స్టిట్యూషన్ “స్టేట్ రీసెర్చ్ సెంటర్ ఫర్ ప్రివెంటివ్ మెడిసిన్”, మాస్కో, రష్యా, యొక్క వృద్ధాప్యం మరియు వయస్సు-సంబంధిత వ్యాధుల నివారణ అధ్యయనం

ఆకాషేవా దరిగా ఉయిడినిచ్నా - వైద్య శాస్త్రాల అభ్యర్థి, సీనియర్ పరిశోధకుడు బయలు. ఫెడరల్ స్టేట్ బడ్జెట్ ఇన్స్టిట్యూషన్ “స్టేట్ రీసెర్చ్ సెంటర్ ఫర్ ప్రివెంటివ్ మెడిసిన్”, మాస్కో, రష్యా, యొక్క వృద్ధాప్యం మరియు వయస్సు-సంబంధిత వ్యాధుల నివారణ అధ్యయనం

ప్లోఖోవా ఎకాటెరినా వ్లాదిమిరోవ్నా - వైద్య శాస్త్రాల అభ్యర్థి, సీనియర్ పరిశోధకుడు బయలు. ఫెడరల్ స్టేట్ బడ్జెట్ ఇన్స్టిట్యూషన్ “స్టేట్ రీసెర్చ్ సెంటర్ ఫర్ ప్రివెంటివ్ మెడిసిన్”, మాస్కో, రష్యా, యొక్క వృద్ధాప్యం మరియు వయస్సు-సంబంధిత వ్యాధుల నివారణ అధ్యయనం

పైఖ్టినా వాలెంటినా సెర్జీవ్నా - ల్యాబ్. బయలు. ఫెడరల్ స్టేట్ బడ్జెట్ ఇన్స్టిట్యూషన్ “స్టేట్ రీసెర్చ్ సెంటర్ ఫర్ ప్రివెంటివ్ మెడిసిన్”, మాస్కో, రష్యా, యొక్క వృద్ధాప్యం మరియు వయస్సు-సంబంధిత వ్యాధుల నివారణ అధ్యయనం

వైగోడిన్ వ్లాదిమిర్ అనాటోలీవిచ్ - సీనియర్ పరిశోధకుడు ప్రయోగశాల. బయోస్టాటిస్టిక్స్ ఫెడరల్ స్టేట్ బడ్జెట్ ఇన్స్టిట్యూషన్ “స్టేట్ రీసెర్చ్ సెంటర్ ఫర్ ప్రివెంటివ్ మెడిసిన్”, మాస్కో, రష్యా, సెర్గీ అనాటోలివిచ్ బోయిట్సోవ్ - MD, ప్రొఫెసర్, చేతులు. బయలు. కార్డియాలజీ అండ్ మాలిక్యులర్ జెనెటిక్స్, డైరెక్టర్, స్టేట్ రీసెర్చ్ సెంటర్ ఫర్ ప్రివెంటివ్ మెడిసిన్, మాస్కో, రష్యా

పియానో, శరీర-కొలతల వేగవంతమైన సంక్షిప్తీకరణకు భర్తీ చేస్తుంది. అయినప్పటికీ, మందగించిన మంట యొక్క చివరి దశలలో, టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ తగ్గుతుంది, ఇది టెలోమియర్స్ యొక్క సంక్షిప్తీకరణకు దారితీస్తుంది.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న వ్యక్తులలో టెలోమేర్ బయాలజీతో దీర్ఘకాలిక మంట మరియు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి యొక్క సంబంధాన్ని అధ్యయనం చేయడం అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం.

పదార్థం మరియు పద్ధతులు

ఒక దశ అధ్యయనంలో 2012-2013లో ఫెడరల్ స్టేట్ బడ్జెట్ సైంటిఫిక్ రీసెర్చ్ సెంటర్ ఫర్ సర్జరీలో p ట్‌ పేషెంట్ పరీక్ష చేయించుకున్న టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులు ఉన్నారు. ప్రధాన సమూహంలో 45 నుండి 75 సంవత్సరాల వయస్సు గల రోగులు 12 నెలల మించని వ్యాధి వ్యవధి మరియు 6.5 నుండి 9.0% హెచ్‌బిఎ 1 సి కంటెంట్ కలిగి ఉన్నారు. నియంత్రణ సమూహంలో సివిడి యొక్క క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు లేని టి 2 డిఎమ్ లేని వ్యక్తులు ఉన్నారు, వారు నివారణ కౌన్సెలింగ్ కోసం కేంద్రానికి మారారు.

మినహాయింపు ప్రమాణాలు: టైప్ 1 డయాబెటిస్ మరియు ఇతర నిర్దిష్ట రకాల డయాబెటిస్, గ్రేడ్ 3 ధమనుల రక్తపోటు (రక్తపోటు) (రక్తపోటు> 180/100 మిమీ హెచ్‌జి), యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ drugs షధాల క్రమం తప్పకుండా వాడటం, యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ drugs షధాల క్రమం తప్పకుండా వాడటం, తీవ్రమైన డయాబెటిక్ మైక్రోఅంగియోపతీలు (ప్రిప్రొలిఫెరేటివ్ మరియు ప్రొలిఫెరేటివ్ డయాబెటిక్ రెటినోపతి, 3 బి, 4 మరియు 5 దశల దీర్ఘకాలిక మూత్రపిండ వ్యాధి), సివిడి (దీర్ఘకాలిక గుండె వైఫల్యం, తరగతులు II - IV (NYHA), వాల్యులర్ గుండె జబ్బులు), దీర్ఘకాలిక కాలేయ వైఫల్యం, క్యాన్సర్, గర్భం, చనుబాలివ్వడం.

రోగులందరూ అధ్యయనంలో పాల్గొనడానికి సమాచార అంగీకారంపై సంతకం చేశారు. రష్యా ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క FSBI GNITsPM యొక్క స్థానిక నీతి కమిటీ ఈ అధ్యయన ప్రోటోకాల్‌ను ఆమోదించింది. 11.29.11 యొక్క LEK No. 8 సమావేశం యొక్క ప్రోటోకాల్.

స్క్రీనింగ్ దశలో, రోగులందరూ ప్రామాణిక క్లినికల్ పరీక్షకు లోనయ్యారు: హిస్టరీ టేకింగ్, క్లినికల్ ఎగ్జామినేషన్, శరీర బరువు మరియు ఎత్తును బాడీ మాస్ ఇండెక్స్ (బిఎమ్‌ఐ) లెక్కింపుతో కొలవడం, క్రమాంకనం చేసిన పరికరంలో సిస్టోలిక్ (ఎస్‌బిపి) మరియు డయాస్టొలిక్ రక్తపోటు (డిబిపి) భుజం కఫ్ ఉపయోగించి (HEM-7200 M3, ఓమ్రాన్ హెల్త్‌కేర్, జపాన్). సిట్టింగ్ పొజిషన్‌లో కుడి చేతిలో 10 నిమిషాల విశ్రాంతి తర్వాత 2 నిమిషాల తర్వాత 3 సార్లు రక్తపోటు కొలుస్తారు, విశ్లేషణలో సగటున మూడు కొలతలు చేర్చబడ్డాయి. రక్తం ప్రయోగశాల పరీక్షల కోసం తీసుకోబడింది (క్లినికల్ మరియు బయోకెమికల్), ECG రికార్డ్ చేయబడింది మరియు ట్రెడ్‌మిల్ పరీక్షలో BRUCE ప్రోటోకాల్ (ఇంటర్‌ట్రాక్, SCHILLER) ఉపయోగించి శారీరక వ్యాయామ పరీక్ష జరిగింది. పరీక్షించిన 250 మంది రోగులలో, 189 మంది చేరిక ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉన్నారు. కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ యొక్క స్థితి వాటిలో అంచనా వేయబడింది, టెలోమేర్ పొడవు మరియు టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాలు నిర్ణయించబడ్డాయి మరియు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి మరియు దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క తీవ్రత నమోదు చేయబడ్డాయి.

కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ

డయాసిస్ డయాగ్నొస్టిక్ కిట్‌లను ఉపయోగించి SAPPHIRE-400 ఎనలైజర్‌లో గ్లూకోజ్ ఆక్సిడేస్ పద్ధతి ద్వారా ప్లాస్మా గ్లూకోజ్ గా ration త నిర్ణయించబడింది. ప్రామాణిక తయారీదారుల విధానం ప్రకారం నీలమణి 400 ఎనలైజర్ (నీగాటా మెకాట్రోనిక్స్, జపాన్) పై ద్రవ క్రోమాటోగ్రఫీ ద్వారా HbA1c స్థాయిని నమోదు చేశారు.

టెలోమేర్ పొడవు కొలత

పరిధీయ లింఫోసైట్ల యొక్క టెలోమియర్స్ యొక్క సాపేక్ష పొడవు యొక్క కొలత జన్యుసంబంధమైన DNA పై జరిగింది. రియల్ టైమ్ పిసిఆర్ విశ్లేషణ సమయంలో, జన్యువులో టెలోమెరిక్ సీక్వెన్స్ ఉన్న డిఎన్ఎ మొత్తం అంచనా వేయబడింది. సమాంతరంగా, జన్యుసంబంధమైన DNA యొక్క ఒకే కాపీపై రియల్ టైమ్ PCR ప్రదర్శించబడింది. మేము టెలోమెరిక్ మరియు సింగిల్ కాపీ మాత్రికల మొత్తాల నిష్పత్తి యొక్క నిష్పత్తి నుండి టెలోమీర్ పొడవుకు వెళ్ళాము.

టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ యొక్క కొలత

టెలోమెరేస్ కార్యాచరణను నిర్ణయించడానికి, కొన్ని మార్పులతో ఒక సాంకేతికత ఉపయోగించబడింది. రక్త కణాల యొక్క ఎంచుకున్న మోనోసైటిక్ భిన్నంలో ఎంజైమ్ కార్యకలాపాలు పరిశోధించబడ్డాయి (విశ్లేషణకు సుమారు 10,000 కణాలు). మోనోసైట్ కణాలు తేలికపాటి డిటర్జెంట్ బఫర్‌తో లైస్ చేయబడ్డాయి, సారాన్ని వేరు చేస్తాయి. సారం తో టెలోమెరేస్ పాలిమరేస్ ప్రతిచర్య జరిగింది; పొందిన ఉత్పత్తులు రియల్ టైమ్ పిసిఆర్ చేత విస్తరించబడ్డాయి. టెలోమెరేస్ ప్రతిచర్య ఉత్పత్తుల మొత్తం టెలోమెరేస్ కార్యాచరణకు అనులోమానుపాతంలో ఉంటుంది (మాస్టర్‌సైక్లర్ యాంప్లిఫైయర్ (ఎపెండోర్ఫ్, జర్మనీ).

ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి అంచనా

ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి యొక్క తీవ్రతను అంచనా వేయడానికి, మొత్తం రక్తంలో లుమినాల్-ఆధారిత కెమిలుమినిసెన్స్ పద్ధతి ద్వారా MDA యొక్క గా ration త అధ్యయనం చేయబడింది.

దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క అంచనా

దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క తీవ్రతను అంచనా వేయడానికి, మేము ఫైబ్రినోజెన్ యొక్క సాంద్రతను అధ్యయనం చేసాము, అత్యంత సున్నితమైన సి-రియాక్టివ్ ప్రోటీన్ (CRP) (SAPPHIRE-400 ఎనలైజర్‌ను ఉపయోగించి ఇమ్యునోటూర్బోడిమెట్రిక్ పద్ధతి), IL-6 (ఇమ్యునో-ఎంజైమ్ పద్ధతి).

బయోమెడికల్ నీతికి అనుగుణంగా

మంచి క్లినికల్ ప్రాక్టీస్ ప్రమాణాలు మరియు హెల్సింకి డిక్లరేషన్ సూత్రాలకు అనుగుణంగా ఈ అధ్యయనం జరిగింది. పాల్గొనే అన్ని క్లినికల్ సెంటర్ల ఎథిక్స్ కమిటీలు స్టడీ ప్రోటోకాల్‌ను ఆమోదించాయి. పరిశోధనలో చేర్చడానికి ముందు

పాల్గొనే వారందరికీ లిఖితపూర్వక సమ్మతి లభించింది.

మేము అనువర్తిత గణాంక కార్యక్రమాల SAS 9.1 (స్టాటిస్టికల్ అనాలిసిస్ సిస్టమ్, SAS ఇన్స్టిట్యూట్ ఇంక్., USA) యొక్క ప్యాకేజీని ఉపయోగించాము. అన్ని డేటా పట్టిక ప్రాసెసర్‌లోకి నమోదు చేయబడింది, ఆ తర్వాత ఇన్‌పుట్ లోపాలు మరియు తప్పిపోయిన విలువలను గుర్తించడానికి అన్వేషణాత్మక విశ్లేషణ జరిగింది. పరిమాణాత్మక పారామితుల కోసం, అసమాన పరీక్ష మరియు కుర్టోసిస్ ఉపయోగించబడ్డాయి, ఇది చాలా పారామితుల సాధారణ పంపిణీని వెల్లడించింది. పరిమాణాత్మక డేటా సగటు విలువలు మరియు ప్రామాణిక విచలనాలు (M ± SD) గా ప్రదర్శించబడుతుంది. క్లినికల్ పారామితుల యొక్క సగటు విలువలు రెండు సమూహాలలో నిరంతర వేరియబుల్స్ కోసం ఏకకాల విశ్లేషణ మరియు వర్గీకరణ వేరియబుల్స్ కోసం x2 ప్రమాణాన్ని ఉపయోగించి పోల్చబడ్డాయి. ఫ్రీక్వెన్సీ సూచికల కోసం, Fcsher arcsin పరివర్తనను పరిగణనలోకి తీసుకొని సవరించిన విద్యార్థి ¿ప్రమాణం ఉపయోగించబడింది. పారామితుల మధ్య సరళ సంబంధం యొక్క కొలతను గుర్తించడానికి, ఒక సహసంబంధ విశ్లేషణ (స్పియర్‌మాన్ ర్యాంక్ సహసంబంధాలు) నిర్వహించబడింది. పారామితుల మధ్య స్వతంత్ర సంబంధాలను అంచనా వేయడానికి, మల్టీ డైమెన్షనల్ రిగ్రెషన్ ఈక్వేషన్స్ మరియు బహుళ లీనియర్ రిగ్రెషన్ విశ్లేషణ ఉపయోగించబడ్డాయి. టెలోమీర్ పొడవును కొలిచిన తరువాత, పారామితి విలువలను బట్టి రోగులను ర్యాంకులుగా విభజించడం జరిగింది. మొదటి ర్యాంక్ సమూహంలో చాలా తక్కువ టెలోమీర్ పొడవు ఉన్న రోగులు ఉన్నారు: సాధారణ సమూహంలో కనీస విలువ నుండి మొదటి త్రైమాసిక సరిహద్దు వరకు (అనగా, పంపిణీ సరిహద్దులో 25% కన్నా తక్కువ). రెండవ ర్యాంక్ సమూహంలో మధ్యస్థ పంపిణీ నుండి తక్కువ త్రైమాసికాల వరకు టెలోమీర్ పొడవు ఉన్న రోగులు ఉన్నారు. మూడవ ర్యాంక్ సమూహంలో మధ్యస్థ పంపిణీ నుండి పంపిణీ సరిహద్దులో 75% వరకు టెలోమీర్ పొడవు ఉన్న రోగులు ఉన్నారు. పంపిణీ యొక్క ఎగువ త్రైమాసికంలో ఉండే చాలా పెద్ద టెలోమీర్ పొడవు కలిగిన వ్యక్తులను నాల్గవ ర్యాంక్ సమూహానికి కేటాయించారు. P వద్ద శూన్య పరికల్పన తిరస్కరించబడింది మీకు అవసరమైనదాన్ని కనుగొనలేదా? సాహిత్య ఎంపిక సేవను ప్రయత్నించండి.

మొత్తం 189 మంది రోగులు (64 మంది పురుషులు మరియు 125 మంది మహిళలు) ఈ అధ్యయనంలో చేర్చబడ్డారు, వీటిని రెండు గ్రూపులుగా కలిపారు: T2DM (i = 50) తో మరియు డయాబెటిస్ లేకుండా (i = 139). T2DM యొక్క వ్యవధి 0.9 + 0.089 సంవత్సరాలు. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల సగటు వయస్సు 58.4 ± 7.9 సంవత్సరాలు, మరియు నియంత్రణ సమూహం - 57.45 + 8.14 సంవత్సరాలు (పి = 0.48). SD2 సమూహంలో, SBP 131.76 + 14.7 mm Hg, మరియు నియంత్రణ సమూహంలో - 127.78 + 16.5 mm Hg. (p = 0.13). T2DM సమూహంలో MDA స్థాయి 3.193 + 0.98 olmol / L, మరియు నియంత్రణ సమూహంలో ఇది 3.195 + 0.82 olmol / L (p = 0.98). T2DM సమూహంలో IL-6 యొక్క సగటు స్థాయి 3.37 + 1.14 pg / ml, నియంత్రణ సమూహంలో ఇది 5.07 + 0.87 pg / ml (p = 0.27).

డయాబెటిస్ సమూహంలో, పురుషుల నిష్పత్తి ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల సమూహం కంటే ఎక్కువగా ఉంది (46% వర్సెస్ 29%) (p = 0.013). T2DM సమూహంలో పురుష / స్త్రీ నిష్పత్తి 46/54% మరియు నియంత్రణ సమూహంలో 29/71% (^ = 0.013). టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల BMI ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల కంటే చాలా ఎక్కువగా ఉంది: 30.28 ± 5.42 వర్సెస్ 27.68 ± 4.60 కేజీ / మీ 2 (పి = 0.002). T2DM సమూహంలో DBP 83.02 ± 11.3 mm Hg. నియంత్రణ సమూహంలో 78.6 ± 9.3 mmHg వర్సెస్ (p = 0.015). టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో, లింఫోసైటిక్ టెలోమియర్స్ పొడవు గణనీయంగా తక్కువగా ఉంటుంది (p = 0.031), మరియు ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల కంటే టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాలు గణనీయంగా తక్కువగా ఉన్నాయి (p = 0.039). T2DM సమూహంలో, ఉపవాస ప్లాస్మా గ్లూకోజ్ (GPN) మరియు HbA1c స్థాయిలు నియంత్రణ సమూహంలో కంటే గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉన్నాయి (p i మీకు కావాల్సినవి కనుగొనలేదా? సాహిత్య ఎంపిక సేవను ప్రయత్నించండి.

mer 9.59 + 0.54 9.76 + 0.47 0.031

టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ 0.47 + 0.40 0.62 + 0.36 0.039

MDA, μmol / L 3.19 + 0.98 3.20 + 0.82 0.98

IL-6, pg / ml 3.37 + 1.14 5.07 + 0.87 0.27

CRP, mg / L 6.34 + 1.06 3.82 + 0.41 0.031

ఫైబ్రినోజెన్, గ్రా / ఎల్ 3.57 + 0.87 3.41 + 0.54 0.23

ఫైబ్రినోజెన్ 0.30 + 0.04 0.11 + 0.03 0.004

పట్టిక 2. T2DM ఉనికిని బట్టి కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి, దీర్ఘకాలిక మంట, టెలోమేర్ పొడవు మరియు టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాల సూచికలు

SD2 + ("= 50) ___ SD2- (" = 139)

పరామితి పొడవైన శరీర-కొలతలు ("= 15) చిన్న శరీర-కొలతలు (" = 35) పి పొడవైన శరీర-కొలతలు ("= 76) చిన్న శరీర-కొలతలు (" = 63) పి

HbA1c,% 11.54 + 3.57 13.48 + 3.24 0.072 10.98 + 1.83 11.59 + 2.03 0.075

GPN, mmol / L 0.83 + 0.13 0.95 + 0.17 0.02 0.76 + 0.16 0.78 + 0.14 0.59

MDA, μmol / L 2.81 + 0.78 3.35 + 1.04 0.09 3.24 + 0.78 3.14 + 0.87 0.58

CRP, mg / L 3.59 + 0.58 7.39 + 1.47 0.02 3.66 + 0.50 4.07 + 0.68 0.63

ఫైబ్రినోజెన్, గ్రా / ఎల్ 3.39 + 0.55 3.70 + 0.91 0.15 3.38 + 0.53 3.44 + 0.55 0.50

పెరిగిన ఫైబ్రినోజెన్ 0.143 0.371 0.09 0.069 0.159 0.09 ఉనికి

IL-6, pg / ml 5.95 + 3.89 2.43 + 0.51 0.39 5.70 + 1.31 4.41 + 1.08 0.45

టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ 0.51 + 0.09 0.47 + 0.08 0.78 0.60 + 0.05 0.66 + 0.07 0.42

“తక్కువ” టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ 0.417 0.710 0.09 0.512 0.474 0.73

పట్టిక 3. టెలోమియర్స్ యొక్క సాపేక్ష పొడవును బట్టి ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి, దీర్ఘకాలిక మంట మరియు టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాల సూచికలు

పొడవైన టెలోమీర్లు చిన్న టెలోమీర్లు

పరామితి SD2 + ("= 15) SD2- (" = 76) P SD2 + ("= 35) SD2- (" = 63) P

MDA, μmol / L 2.81 + 0.78 3.24 + 0.78 0.08 3.35 + 1.04 3.14 + 0.87 0.35

CRP, mg / L 3.59 + 0.58 3.66 + 0.50 0.93 7.39 + 1.47 4.03 + 0.62 0.046

ఫైబ్రినోజెన్, గ్రా / ఎల్ 3.39 + 0.55 3.38 + 0.53 0.95 3.70 + 0.91 3.44 + 0.55 0.135

పెరిగిన ఫైబ్రినోజెన్ 0.143 0.069 0.40 0.371 0.159 0.022 ఉనికి

IL-6, pg / ml 5.94 + 3.89 5.70 + 1.31 0.94 2.43 + 0.51 4.41 + 1.08 0.10

టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ 0.51 + 0.09 0.60 + 0.05 0.36 0.47 + 0.08 0.62 + 0.07 0.063

“తక్కువ” టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ 0.512 0.417 0.56 0.710 0.474 0.049

పట్టిక 4. T2DM ఉనికిని బట్టి కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి, దీర్ఘకాలిక మంట, టెలోమేర్ పొడవు మరియు టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ (AT) యొక్క సూచికలు

పరామితి SD2 + SD2- R.

అధిక AT తక్కువ AT P అధిక AT తక్కువ AT

HbA1c,% 7.19 + 0.60 7.36 + 0.80 0.45 5.19 + 0.58 5.35 + 0.41 0.16

GPN, mmol / L 7.55 + 1.40 8.47 + 1.79 0.09 5.17 + 0.51 5.33 + 0.44 0.14

MDA, μmol / L 2.93 + 0.90 3.23 + 1.01 0.34 3.06 + 0.93 3.34 + 0.72 0.25

IL-6, pg / ml 2.98 + 1.01 3.91 + 2.03 0.68 3.77 + 1.00 6.37 + 1.80 0.21

CRP, mg / L 5.34 + 1.40 7.12 + 1.76 0.43 4.14 + 0.78 2.55 + 0.26 0.06

ఫైబ్రినోజెన్, గ్రా / ఎల్ 3.62 + 0.70 3.66 + 0.85 0.87 3.60 + 0.50 3.37 + 0.43 0.034

పెరిగిన ఫైబ్రినోజెన్ 0.375 0.259 0.43 0.205 0.075 0.09 ఉనికి

సాపేక్ష టెలోమీర్ పొడవు 9.77 + 0.50 9.43 + 0.42 0.02 9.81 + 0.51 9.70 + 0.45 0.33

"చిన్న" మరియు "పొడవైన" టెలోమియర్స్ ఉన్న వ్యక్తుల మధ్య ఆరోగ్యకరమైన రోగులు, కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి యొక్క తీవ్రత మరియు దీర్ఘకాలిక మంట (టేబుల్ 2) పరంగా గణనీయమైన తేడాలు లేవు.

T2DM మరియు “షార్ట్” టెలోమియర్స్ ఉన్న రోగులలో, CRP స్థాయి గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉంది మరియు ఫైబ్రినోజెన్ పెరిగినది సర్వసాధారణం. MDA, ఫైబ్రినోజెన్, IL-6 స్థాయిలలో తేడాలు కనుగొనబడలేదు. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మరియు షార్ట్ టెలోమీర్స్ (9 = 0.063) ఉన్న రోగులలో టెలోమెరేస్ చర్య కొద్దిగా తక్కువగా ఉంది. టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాల యొక్క "తక్కువ" సూచికలు T2DM మరియు "చిన్న" శరీర కొలతలు ఉన్న రోగులలో చాలా తరచుగా కనుగొనబడ్డాయి (9 = 0.049).

పొడవైన టెలోమీర్‌లు ఉన్న వ్యక్తులలో, దీర్ఘకాలిక మంట మరియు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి, అలాగే టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాల గుర్తులు T2DM (టేబుల్ 3) ఉనికి నుండి ఆచరణాత్మకంగా స్వతంత్రంగా ఉన్నాయి.

మధ్యస్థ టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ 0.50. ఈ సూచిక యొక్క తక్కువ విలువ కలిగిన రోగులందరూ "తక్కువ" టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ సమూహానికి మరియు టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ ఈ విలువను మించిన వారిని "అధిక" టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ సమూహానికి కేటాయించారు. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో, కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ యొక్క స్థితి, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి మరియు దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క గుర్తుల యొక్క కార్యాచరణ ఈ సమూహాల మధ్య తేడా లేదు, సమూహంలో తక్కువ టెలోమియర్లను మినహాయించి "తక్కువ"

టెలోమెరేస్ (p = 0.02). టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాలపై ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి, CRP మరియు IL-6 స్థాయిల మీద ఆధారపడటాన్ని నియంత్రణ సమూహం వెల్లడించలేదు, అయినప్పటికీ, "అధిక" టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాలు కలిగిన వ్యక్తులు అధిక ఫైబ్రినోజెన్ స్థాయిలను చూపించారు (టేబుల్ 4).

T2DM మరియు “తక్కువ” టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాలు ఉన్న రోగులలో, CRP ఎక్కువగా ఉంది, పెరిగిన ఫైబ్రినోజెన్ సర్వసాధారణం, మరియు టెలోమేర్ యొక్క పొడవు తక్కువగా ఉంటుంది. “తక్కువ” టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాల సమూహంలో IL-6, MDA మరియు ఫైబ్రినోజెన్ స్థాయిలు T2DM ఉనికిపై ఆధారపడి ఉండవు. “అధిక” టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ సమూహంలో, T2DM + మరియు T2DM తో ముఖాలు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి, దీర్ఘకాలిక మంట మరియు టెలోమీర్ పొడవు (టేబుల్ 5) పరంగా తేడా లేదు.

T2DM ఉన్న రోగులలో, టెలోమియర్స్ మరియు GPN, CRP, “తక్కువ” టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాల మధ్య అనుబంధాలు కనుగొనబడ్డాయి, అయితే వయస్సు, రక్తపోటు, BMI, HLA1c MDA, ఫైబ్రినోజెన్ మరియు IL-6 (టేబుల్ 6) తో ఎటువంటి సంబంధం లేదు.

CD2 + సమూహంలో, టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ మరియు చాలా పొడవైన టెలోమీర్ పొడవు మధ్య మాత్రమే సానుకూల సంబంధం కనుగొనబడింది. నియంత్రణ సమూహంలో, టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ SBP, DBP, CRP మరియు ఫైబ్రినోజెన్ స్థాయిలతో (టేబుల్ 7) సానుకూలంగా సంబంధం కలిగి ఉంది.

తదనంతరం, బహుళ లీనియర్ రిగ్రెషన్ విశ్లేషణ జరిగింది, ఇక్కడ టెలోమియర్స్ యొక్క సాపేక్ష పొడవు డిపెండెంట్ వేరియబుల్‌గా ఉపయోగించబడింది మరియు వయస్సు, GPN, CRP మరియు “తక్కువ” టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ స్వతంత్ర చరరాశులుగా ఉపయోగించబడ్డాయి. జిపిఎన్ మరియు సిఆర్పి మాత్రమే టెలోమేర్ పొడవు (టేబుల్ 8) తో స్వతంత్రంగా సంబంధం కలిగి ఉన్నాయని తేలింది.

టెలోమెరేస్ కార్యాచరణను డిపెండెంట్ వేరియబుల్‌గా మరియు స్వతంత్రంగా - వయస్సు, డిబిపి, జిపిఎన్, సిఆర్‌పి, ఫైబ్రినోజెన్‌గా ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, సిడి 2 సమూహంలో, డిబిపి (ఫీడ్‌బ్యాక్) మరియు ఫైబ్రినోజెన్ (డైరెక్ట్ కనెక్షన్) మాత్రమే టెలోమెరేస్ కార్యాచరణతో స్వతంత్రంగా సంబంధం కలిగి ఉన్నాయని తేలింది. పట్టిక 9). CD2 + సమూహంలో, అధ్యయనం చేయబడిన పారామితులు మరియు టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ (టేబుల్ 10) మధ్య స్వతంత్ర సంబంధం లేదు.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో, శరీర కొలతల పొడవు ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల కంటే సగటున తక్కువగా ఉంటుందని మేము కనుగొన్నాము. ఇది

పట్టిక 6. అధ్యయనం చేసిన సమూహాలలో ఇతర పారామితులతో సాపేక్ష టెలోమీర్ పొడవు యొక్క సంబంధం (స్పియర్మాన్ ర్యాంక్ సహసంబంధాలు)

SD2 + (n = 50) SD2- (n = 139) టెలోమీర్ పొడవు టెలోమీర్ పొడవు

వయస్సు, సంవత్సరాలు -0.09, పి = 0.52 -0.18, పి = 0.035

గార్డెన్, mmHg -0.036, పి = 0.81 -0.14 పి = 0.09

DBP, mmHg 0.066, పి = 0.65 -0.03 పి = 0.75

BMI, kg / m2 -0.025, p = 0.87 -0.13 p = 0.13

GPN, mmol / L -0.42, p = 0.0027 -0.16 p = 0.05

HbA1c,% -0.23, p = 0.12 -0.03 p = 0.69

MDA, μmol / L -0.17, p = 0.24 0.07, p = 0.55

CRP, mg / L -0.40, p = 0.004 -0.05 p = 0.57

ఫైబ్రినోజెన్, గ్రా / ఎల్ -0.18, పి = 0.22 -0.04 పి = 0.65

IL-6, pg / ml -0.034, p = 0.82 -0.04 p = 0.68

టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ 0.15, పి = 0.33 0.03, పి = 0.78

“తక్కువ” శరీర కార్యాచరణ

merase -0.32, p = 0.035 -0.06, p = 0.61

పట్టిక 7. అధ్యయనం చేసిన సమూహాలలో ఇతర పారామితులతో టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ యొక్క కనెక్షన్ (స్పియర్మాన్ ర్యాంక్ సహసంబంధాలు)

టెలోమెరేస్ SD2 + (n = 50) SD2- (n = 139) యొక్క కార్యాచరణ

వయస్సు, GARDEN సంవత్సరాలు, mm Hg DBP, mmHg BMI, kg / m2 GPN, mmol / L НАА1с,% MDA, μmol / L SRB, mg / L

పెరిగిన CRP ఫైబ్రినోజెన్, g / l IL-6, PG / ml ఉనికి

శరీర-కొలతల సాపేక్ష పొడవు

చాలా పొడవైన శరీర కొలతలు

5, పి = 0.35 2, పి = 0.44 4, పి = 0.37 -0.07, పి = 0.65 -014, పి = 0.38 -0.08, పి = 0.64 - 0.064, పి = 0.69 0.056, పి = 0.73 0.03, పి = 0.89-0.086, పి = 0.59-0.006, పి = 0.97

0.07, పి = 0.52 0.20, పి = 0.08 0.33, పి = 0.003

-0,04 -0,17 -0,08 -0,11

p = 0.72 p = 0.14 p = 0.47 p = 0.47

0.11, పి = 0.35 0.35, పి = 0.002 0.28, పి = 0.01 -0.19, పి = 0.12

0.15, పి = 0.33 0.03, పి = 0.78 0.40, పి = 0.0095 0.14, పి = 0.22

ఇతర రచయితల ఫలితాలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది. అయితే, ఎం. సాంప్సన్ మరియు ఇతరులు చేసిన అధ్యయనంలో. లింఫోసైటిక్ టెలోమీర్‌ల పొడవు మరియు కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ యొక్క సూచికల మధ్య ఎటువంటి సంబంధం కనుగొనబడలేదు (బహుశా తక్కువ సంఖ్యలో ఉండడం వల్ల

పట్టిక 5. టెలోమెరేస్ (AT) యొక్క కార్యాచరణను బట్టి ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి, దీర్ఘకాలిక మంట మరియు టెలోమియర్స్ యొక్క సాపేక్ష పొడవు యొక్క సూచికలు

పరామితి తక్కువ AT అధిక AT

SD2 + SD2- r SD2 + SD2- r

MDA, μmol / L 3.23 + 1.01 3.34 + 0.72 0.68 2.93 + 0.90 3.06 + 0.93 0.68

IL-6, pg / ml 3.91 + 2.03 6.37 + 1.80 0.37 2.98 + 1.01 3.77 + 1.00 0.62

CRP, mg / L 7.12 + 1.76 2.55 + 0.26 0.016 5.34 + 1.40 4.14 + 0.78 0.44

ఫైబ్రినోజెన్, గ్రా / ఎల్ 3.66 + 0.85 3.37 + 0.43 0.11 3.62 + 0.70 3.60 + 0.50 0.90

పెరిగిన ఫైబ్రినోజెన్ 0.259 0.075 0.043 0.375 0.205 0.21 ఉనికి

సాపేక్ష టెలోమీర్ పొడవు 9.43 + 0.42 9.70 + 0.45 0.016 9.77 + 0.50 9.81 + 0.51 0.80

పట్టిక 8. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో టెలోమీర్ పొడవు, జిపిఎన్, సిఆర్పి, స్వతంత్ర చరరాశులుగా టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాలు తగ్గాయి.

పరామితి B ప్రామాణిక లోపం P.

వయస్సు, సంవత్సరాలు -0.0008 -0.008 0.92

GPN, mmol / L -0.076 0.036 0.004

CRP, mg / L -0.018 0.007 0.020

“తక్కువ” టెలోమ్ కార్యాచరణ

సార్లు -0.201 0.125 0.116

పట్టిక 9. నియంత్రణ సమూహంలో స్వతంత్ర చరరాశులుగా వయస్సు, DBP, GPN, CRP, ఫైబ్రినోజెన్, GPN పై టెలోమెరేస్ కార్యాచరణపై ఆధారపడటం

పరామితి B ప్రామాణిక లోపం P.

వయస్సు, సంవత్సరాలు -0.003 0.005 0.534

DBP, mmHg -0.010 0.004 0.012

GPN, mmol / L -0.105 0.081 0.20

CRP, mg / L 0.019 0.010 0.073

ఫైబ్రినోజెన్, గ్రా / ఎల్ 0.205 0.080 0.013

పట్టిక 10. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల సమూహంలో వయస్సు, డిబిపి, జిపిఎన్, సిఆర్పి, ఫైబ్రినోజెన్, జిపిఎన్ స్వతంత్ర చరరాశులపై ఆధారపడటం.

పరామితి B ప్రామాణిక లోపం P.

వయస్సు, సంవత్సరాలు 0.002 0.008 0.74

DBP, mmHg -0.0001 0.006 0.98

GPN, mmol / L -0.006 0.039 0.15

CRP, mg / L 0.007 0.009 0.45

ఫైబ్రినోజెన్, గ్రా / ఎల్ -0.009 0.089 0.91

STI సమూహం). మా అధ్యయనం T2DM ఉన్న రోగులలో “పొడవైన” మరియు “చిన్న” టెలోమీర్‌లతో హెచ్‌బిఎ 1 సి మరియు జిపిఎన్‌లలో గణనీయమైన తేడాలను వెల్లడించింది మరియు టెలోమీర్ మరియు జిపిఎన్ పొడవు మధ్య ప్రతికూల సంబంధాన్ని కూడా కనుగొంది. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో, తక్కువ టెలోమియర్స్ పేలవమైన డయాబెటిస్ నియంత్రణతో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయని మరియు హైపర్గ్లైసీమియా, ప్రతిరూప వృద్ధాప్యంపై హానికరమైన ప్రభావాన్ని చూపుతుందని వాదించవచ్చు.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాలు ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల కంటే తక్కువగా ఉన్నాయని మేము కనుగొన్నాము, ఇది అందుబాటులో ఉన్న కొన్ని డేటాకు అనుగుణంగా ఉంటుంది. సాధారణ వృద్ధాప్య ప్రక్రియలో టెలోమెరేస్ పాత్ర అస్పష్టంగా మరియు తగినంతగా అధ్యయనం చేయబడలేదు. టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ మరియు టెలోమేర్ పొడవు మధ్య సంబంధాన్ని మేము వెల్లడించలేదు, వృద్ధాప్యంలో టెలోమేర్ పొడవు హోమియోస్టాసిస్‌ను నిర్వహించడంలో టెలోమెరేస్ పాత్ర చాలా ముఖ్యమైనది అనే అభిప్రాయానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది.

టెలోమియర్స్ యొక్క జీవశాస్త్రంపై హైపర్గ్లైసీమియా యొక్క హానికరమైన ప్రభావం, ఎండోథెలియల్ కణాలతో సహా, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి మరియు దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క విధానం ద్వారా గ్రహించబడుతుంది. అయితే, ముఖ్యమైనది

T2DM + మరియు T2DM సమూహాల మధ్య MDA స్థాయిలో తేడాలు లేవు (బహుశా మధుమేహం యొక్క తక్కువ వ్యవధి మరియు తీవ్రమైన దీర్ఘకాలిక హైపర్గ్లైసీమియా లేకపోవడం వల్ల, దీర్ఘకాలిక హైపర్గ్లైసీమియా తీవ్రమైన మరియు నిరంతర ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి అభివృద్ధితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది). 8-ఐసో-ప్రోస్టాగ్లాండిన్ ఎఫ్ 2 ఎ యొక్క మూత్ర విసర్జన వంటి ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి యొక్క మరింత ఖచ్చితమైన సూచికలను ఉపయోగించడం అవసరం కావచ్చు. నియంత్రణ సమూహంలోని వ్యక్తుల కంటే టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో అధిక స్థాయిలో తాపజనక గుర్తులను మేము కనుగొన్నాము. మరొక శోథ మార్కర్, ఐఎల్ -6, ఇటీవల వెల్లడించినట్లుగా, సైటోకిన్ మాత్రమే కాకుండా, మయోకిన్ కూడా, బహుళ ప్రభావాలను కలిగి ఉంది, మైయోజెనిసిస్ను ఉత్తేజపరుస్తుంది మరియు శక్తి జీవక్రియను ప్రయోజనకరంగా ప్రభావితం చేస్తుంది. నియంత్రణలో IL-6 స్థాయి కొంత ఎక్కువగా ఉన్నట్లు బహుశా దీనికి కారణం, అయితే, మరింత అధ్యయనం అవసరం.

దీర్ఘకాలిక మంట అకాల కణాల వృద్ధాప్యానికి దారితీస్తుంది, లింఫోసైటిక్ కణాల విస్తరణను సక్రియం చేయడం ద్వారా టెలోమీర్ కుదించడం మరియు ROS విడుదలను సక్రియం చేయడం ద్వారా DNA యొక్క టెర్మినల్ భాగానికి ఆక్సీకరణ నష్టం జరుగుతుంది. 2012 లో, T2DM యొక్క వ్యవధి పెరుగుదలతో టెలోమియర్స్ యొక్క ప్రగతిశీల సంక్షిప్తీకరణ ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి మరియు దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క సమాంతర పెరుగుదలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుందని చూపబడింది. మా ఫలితాలు మునుపటి అధ్యయనాల డేటాకు అనుగుణంగా ఉంటాయి. లాంగ్ టెలోమియర్స్ ఉన్న రోగుల కంటే టైప్ 2 డయాబెటిస్ మరియు షార్ట్ టెలోమీర్స్ ఉన్న రోగులలో అధిక స్థాయి సిఆర్పి మరియు కొంచెం ఎక్కువ ఎండిఎను మేము కనుగొన్నాము. లింఫోసైట్ టెలోమీర్ యొక్క పొడవు మరియు దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క క్లాసిక్ మార్కర్ మధ్య ప్రతికూల సంబంధం ఉంది - CRP, ఇది టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో టెలోమీర్ క్లుప్తీకరణలో దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క ప్రమేయాన్ని సూచిస్తుంది. నియంత్రణ సమూహంలో, CRP మరియు టెలోమీర్ పొడవు మధ్య ఎటువంటి సంబంధం లేదు, ఇది ఇతర అధ్యయనాల ఫలితాలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది. రెండు సమూహాలలో IL-6, ఫైబ్రినోజెన్ మరియు టెలోమీర్ పొడవు మధ్య కమ్యూనికేషన్ లేకపోవడం ఈ సూచికల యొక్క తక్కువ వైవిధ్యం ద్వారా వివరించబడుతుంది. అంతేకాకుండా, సైటోకిన్‌ల ప్రసరణ స్థాయిపై మాత్రమే ఆధారపడటం, కణజాలాలలో స్థానిక మంట యొక్క స్థాయిని తక్కువగా అంచనా వేయవచ్చు.

టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాలతో దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క సంబంధంపై సాహిత్య డేటా విరుద్ధమైనది. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో దీర్ఘకాలిక దీర్ఘకాలిక మంట టెలోమెరేస్ క్షీణతకు దారితీస్తుంది. మెటబాలిక్ సిండ్రోమ్ లేదా మితమైన అథెరోస్క్లెరోసిస్ మాదిరిగానే తక్కువ ఉచ్ఛారణ మరియు తక్కువ దీర్ఘకాలిక మంటతో, దీనికి విరుద్ధంగా, టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాల పెరుగుదల ఉంది, ఇది ప్రకృతిలో పరిహారం ఇవ్వవచ్చు, చురుకుగా విభజించే కణాలలో టెలోమీర్ పొడవు తగ్గుతుంది.

తాపజనక సైటోకిన్ల ప్రభావంతో. నిజమే, నియంత్రణ సమూహంలో, టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ మరియు దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క గుర్తుల మధ్య సానుకూల సంబంధాన్ని మేము కనుగొన్నాము.

మా డేటా ప్రకారం, T2DM మరియు “పొడవైన” టెలోమియర్‌ ఉన్న రోగులలో ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి, దీర్ఘకాలిక మంట మరియు టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాల స్థాయి ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులలో సంబంధిత సూచికల నుండి గణనీయంగా భిన్నంగా లేదని నొక్కి చెప్పడం చాలా ముఖ్యం. T2DM యొక్క స్వల్ప కాలంతో, జన్యుపరంగా నిర్ణయించిన పొడవైన టెలోమీర్ పొడవు రోగులను ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి మరియు దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క హానికరమైన ప్రభావాల నుండి రక్షిస్తుంది, రక్త నాళాలతో సహా దెబ్బతిన్న కణజాలాలను మెరుగైన మరియు వేగంగా పునరుద్ధరిస్తుంది. దీనికి విరుద్ధంగా, T2DM మరియు “షార్ట్” టెలోమియర్స్ ఉన్న రోగులలో, వ్యాధి యొక్క తక్కువ వ్యవధిలో కూడా, దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క తీవ్రత మరియు టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాల తగ్గుదల స్థాయి మరింత ముఖ్యమైనవి. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మరియు నియంత్రణ రోగులు వయస్సులో పోల్చదగినవని గుర్తుంచుకోవాలి.

స్టెమ్ సెల్ నిల్వలను తగ్గించడంలో మరియు వయస్సుతో సంబంధం ఉన్న కణజాల క్షీణతను తగ్గించడంలో టెలోమీర్ క్లుప్తం ఒక ముఖ్య భాగం అని పెరుగుతున్న ఆధారాలు ఉన్నాయి. కణాల వృద్ధాప్య ప్రక్రియలతో T2DM యొక్క అనుబంధం మరియు దీర్ఘకాలిక మంట మరియు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి యొక్క తీవ్రత ఈ వ్యాధిలో CVD యొక్క అధిక సంభావ్యతను వివరిస్తుంది. మరింత అధ్యయనాలు టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో టెలోమీర్ పొడవును పరిగణనలోకి తీసుకుంటాయి, కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియపై మరింత దూకుడు నియంత్రణ అవసరమయ్యే వ్యక్తుల సమూహం, ఇది వ్యాధి చికిత్సకు మరింత వ్యక్తిగతీకరించిన విధానాన్ని అందిస్తుంది.

1. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో, టెలోమేర్ పొడవు సగటు కంటే తక్కువగా ఉంటుంది మరియు ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల కంటే టెలోమెరేస్ చర్య తక్కువగా ఉంటుంది. టెలోమీర్‌ల పొడవును మార్చడంలో బాడీ-మెరేస్ యొక్క కార్యాచరణ విలువలు వెల్లడించలేదు.

2. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మరియు ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులలో MDA స్థాయి దాదాపు ఒకే విధంగా ఉంటుంది. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో ఇలాంటి వయస్సు గల ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల కంటే దీర్ఘకాలిక మంట ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. టెలోమీర్‌లను తగ్గించడంలో మరియు టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాలను పెంచడంలో దీర్ఘకాలిక మంట ప్రధాన పాత్ర పోషిస్తుంది.

3. T2DM మరియు “లాంగ్” టెలోమియర్స్ ఉన్న రోగులలో, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి మరియు దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క తీవ్రత ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులలో సంబంధిత పారామితుల నుండి భిన్నంగా ఉండదు

4. T2DM ఉన్న రోగులలో, “షార్ట్” టెలోమియర్స్ పేలవమైన డయాబెటిస్ నియంత్రణ మరియు మరింత తీవ్రమైన దీర్ఘకాలిక మంటతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.

5. "లాంగ్" టెలోమియర్స్ డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులను ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి మరియు దీర్ఘకాలిక మంట యొక్క హానికరమైన ప్రభావాల నుండి రక్షిస్తుంది.

ఆసక్తి సంఘర్షణ లేదు.

స్టేట్ టాస్క్‌లో భాగంగా ఈ అధ్యయనం జరిగింది "హృదయ సంబంధ వ్యాధుల అభివృద్ధికి మరియు వాటి సమస్యలకు ప్రధాన పాథోఫిజియోలాజికల్ మెకానిజంగా ప్రిలినికల్ అథెరోస్క్లెరోసిస్ యొక్క ప్రారంభ రోగ నిర్ధారణకు పద్ధతులను అభివృద్ధి చేయడానికి అథెరోజెనిసిస్ యొక్క పరమాణు విధానాల అధ్యయనం."

పరిశోధన భావన మరియు రూపకల్పన - E.N. డుడిన్స్కాయ, ఓ.ఎన్. తకాచేవా, ఐ.డి. స్ట్రాజెస్కో, ఇ.వి. Akasheva.

పదార్థం యొక్క సేకరణ మరియు ప్రాసెసింగ్ - N.V. బ్రెయిలోవా, ఇ.వి. ప్లోహోవా, వి.ఎస్. Pykhtina.

గణాంక డేటా ప్రాసెసింగ్ - V.A. Vygodin.

వచనం రాయడం - ఎన్.వి. Braila.

ఎడిటింగ్ - ఇ.ఎన్. డుడిన్స్కాయ, ఓ.ఎన్. తకాచేవా, ఎం.వి. షెస్తకోవా, ఎస్.ఎ. ఫైటర్స్.

రచయితల బృందం ధన్యవాదాలు A.S. క్రుగ్లికోవ్, I.N. ఓజెరోవ్, ఎన్.వి. గోమిరనోవా (రష్యన్ ఫెడరేషన్ ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క ఫెడరల్ స్టేట్ బడ్జెట్ ఇన్స్టిట్యూషన్ "స్టేట్ రీసెర్చ్ సెంటర్ ఫర్ ప్రివెంటివ్ మెడిసిన్") మరియు డి.ఎ. అధ్యయనం నిర్వహించడానికి సహాయం కోసం స్క్వోర్ట్సోవ్ (ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఫిజికల్ అండ్ కెమికల్ బయాలజీ AN బెలోజెర్స్కీ GBOU VPO MSU పేరు MV లోమోనోసోవ్ పేరు పెట్టబడింది).

1. రాజేంద్రన్ పి, రెంగరాజన్ టి, తంగవేల్ జె, మరియు ఇతరులు. వాస్కులర్ 4 ఎండోథెలియం మరియు మానవ వ్యాధులు. Int J BiolSci. 2013.9 (10): 1057-1069. doi: 10.7150 / ijbs.7502.

2. రోడియర్ ఎఫ్, కాంపిసి జె. సెల్యులార్ సెనెసెన్స్ యొక్క నాలుగు ముఖాలు. J సెల్ బయోల్. 2011,192 (4): 547-556. doi: 10.1083 / jcb.201009094.

3. ఇనోగుచి టి, లి పి, ఉమెడా ఎఫ్, మరియు ఇతరులు. అధిక గ్లూకోజ్ స్థాయి మరియు ఉచిత కొవ్వు ఆమ్లం ప్రోటీన్ 6 కినేస్ ద్వారా రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతుల ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది, కల్చర్డ్ వాస్కులర్ కణాలలో NAD (P) H ఆక్సిడేస్ యొక్క సి-ఆధారిత క్రియాశీలత. డయాబెటిస్. 2000.49 (11): 1939-1945.

బెనెటోస్ ఎ, గార్డనర్ జెపి, జురేక్ ఎమ్, మరియు ఇతరులు. షార్ట్ టెలోమియర్స్ హైపర్టెన్సివ్ సబ్జెక్టులలో పెరిగిన కరోటిడ్ అథెరోస్క్లెరోసిస్తో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. హైపర్టెన్షన్. 2004.43 (2): 182-185. doi: 10.1161 / 01.HYP.0000113081.42868.f4.

షా AS, డోలన్ LM, కింబాల్ టిఆర్, మరియు ఇతరులు. కౌమారదశలో ప్రారంభ అథెరోస్క్లెరోటిక్ వాస్కులర్ మార్పులపై డయాబెటిస్, గ్లైసెమిక్ కంట్రోల్ మరియు సాంప్రదాయ హృదయనాళ ప్రమాద కారకాల ప్రభావం

మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌తో యువ పెద్దలు. జె క్లిన్ ఎండోకర్ మెటాబ్. 2009.94 (10): 3740-3745. doi: 10.1210 / jc.2008-2039.

7. జ్వెరెవా M.E., షెర్బకోవా D.M., డోంట్సోవా O.A. టెలోమెరేస్: నిర్మాణం, విధులు మరియు కార్యాచరణను నియంత్రించే మార్గాలు. // జీవ రసాయన శాస్త్రంలో విజయాలు. - 2010 .-- టి .50 .-- ఎస్. 155-202. జ్వెరెవా ME, షెర్బకోవా DM, డోంట్సోవా OA. టెలోమెరాజా: స్ట్రక్తురా, ఫంక్ట్సి ఐ పుటి రెగ్యులాట్సి అక్టివ్నోస్టి. ఉస్పెకి బయోలాజిచెస్కోయి ఖిమి. 2010.50: 155-202. (రస్ లో.).

8. మోర్గాన్ జి. టెలోమెరేస్ నియంత్రణ మరియు వృద్ధాప్యంతో సన్నిహిత సంబంధం. బయోకెమిస్ట్రీలో పరిశోధన మరియు నివేదికలు. 2013.3: 71-78.

9. ఎఫ్రోస్ ఆర్బి. మానవ రోగనిరోధక వ్యవస్థలోని టెలోమేర్ / టెలోమెరేస్ డైనమిక్స్: దీర్ఘకాలిక సంక్రమణ మరియు ఒత్తిడి ప్రభావం. ఎక్స్ జెరంటోల్. 2011.46 (2-3): 135-140.

10. లుడ్లో ఎటి, లుడ్లో ఎల్డబ్ల్యు, రోత్ ఎస్ఎమ్. టెలోమియర్స్ శారీరక ఒత్తిడికి అనుగుణంగా ఉందా? టెలోమేర్ పొడవు మరియు టెలోమేర్-సంబంధిత ప్రోటీన్లపై వ్యాయామం యొక్క ప్రభావాన్ని అన్వేషించడం. బయోమెడ్ రీసెర్చ్ ఇంటర్నేషనల్. 2013,2013: 1-15.

11. ఘోష్ ఎ, సాగింక్ జి, లీ ఎస్సీ, మరియు ఇతరులు. టెలోమెరేస్ నేరుగా NF-xB- ఆధారిత లిప్యంతరీకరణను నియంత్రిస్తుంది. నాట్ సెల్ బయోల్. 2012.14 (12): 1270-1281.

12. క్వి నాన్ డబ్ల్యూ, లింగ్ జెడ్, బింగ్ సి. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌పై టెలోమేర్-టెలోమెరేస్ వ్యవస్థ ప్రభావం మరియు దాని వాస్కులర్ సమస్యలపై. నిపుణుడు ఓపిన్ థర్ లక్ష్యాలు. 2015.19 (6): 849-864. doi: 10.1517 / 14728222.2015.1016500.

13. కాథాన్ RM. పరిమాణాత్మక పిసిఆర్ ద్వారా టెలోమీర్ కొలత. న్యూక్లియిక్ యాసిడ్స్ రెస్. 2002.30 (10): 47 ఇ -47.

14. కిమ్ ఎన్, పియాటిస్జెక్ ఎమ్, ప్లోస్ కె, మరియు ఇతరులు. అమర కణాలు మరియు క్యాన్సర్‌తో మానవ టెలోమెరేస్ కార్యకలాపాల యొక్క నిర్దిష్ట సంబంధం. సైన్స్. 1994,266 (5193): 2011-2015.

15. హువాంగ్ క్యూ, జావో జె, మియావో కె, మరియు ఇతరులు. టెలోమేర్ పొడవు మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ మధ్య అసోసియేషన్: ఎ మెటా-అనాలిసిస్. ప్లోస్ ఒకటి. 2013.8 (11): ఇ 79993.

16. సాంప్సన్ MJ, వింటర్బోన్ MS, హ్యూస్ JC, మరియు ఇతరులు. టైప్ 2 డయాబెటిస్‌లో మోనోసైట్ టెలోమీర్ షార్టనింగ్ మరియు ఆక్సీకరణ డిఎన్‌ఎ నష్టం. డయాబెటిస్ కేర్. 2006.29 (2): 283-289.

17. కుహ్లో డి, ఫ్లోరియన్ ఎస్, వాన్ ఫిగ్యురా జి, మరియు ఇతరులు. టెలోమెరేస్ లోపం గ్లూకోజ్ జీవక్రియ మరియు ఇన్సులిన్ స్రావాన్ని బలహీనపరుస్తుంది. వృద్ధాప్యం (అల్బానీ NY). 2010.2 (10): 650-658.

18. పాల్ ఎమ్, ఫిబ్రవరి బ్రయో ఎంఏ, విథం ఎం. సైటోకిన్ నుండి మయోకిన్ వరకు: జీవక్రియ నియంత్రణలో ఇంటర్‌లుకిన్ -6 యొక్క అభివృద్ధి చెందుతున్న పాత్ర. ఇమ్యునోల్ సెల్ బయోల్. 2014.92 (4): 331-339.

19. లిచర్‌ఫెల్డ్ ఎమ్, ఓ'డోనోవన్ ఎ, పాంటెల్ ఎంఎస్, మరియు ఇతరులు. సంచిత శోథ లోడ్ ఆరోగ్యం, వృద్ధాప్యం మరియు శరీర కూర్పు అధ్యయనంలో చిన్న ల్యూకోసైట్ టెలోమీర్ పొడవుతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ప్లోస్ ఒకటి. 2011.6 (5): ఇ 19687.

20. ఫెడెరిసి ఎమ్, రెంటౌకాస్ ఇ, త్సారౌహాస్ కె, మరియు ఇతరులు. మెటబాలిక్ సిండ్రోమ్ ఉన్న రోగులలో పిబిఎంసిలో టెలోమెరేస్ కార్యాచరణ మరియు వాపు యొక్క గుర్తులు మరియు ఎండోథెలియల్ పనిచేయకపోవడం మధ్య కనెక్షన్. ప్లోస్ ఒకటి. 2012.7 (4): ఇ 35739.