డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో పెంటాక్సిఫైలైన్ మైక్రోఅల్బుమినూరియాను మెరుగుపరచదు

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క దీర్ఘకాలిక సమస్యలు ఈ వ్యాధి ఉన్నవారి జీవిత కాలం మరియు నాణ్యత తగ్గడానికి దారితీస్తాయి. మధుమేహానికి పరిహారం సాధించడం కష్టం మరియు సమస్యల అభివృద్ధి మరియు పురోగతిని నివారించడానికి ఎల్లప్పుడూ సాధ్యపడదు. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క సమస్యల యొక్క సాధారణ వ్యాధికారకత కారణంగా, దైహిక drugs షధాలను ఉపయోగించడం మంచిది, ఇందులో ఎంపిక కాని ఫాస్ఫోడీస్టేరేస్ బ్లాకర్ పెంటాక్సిఫైలైన్ ఉంటుంది, ఇది బలహీనమైన పరిధీయ వాసోడైలేషన్, యాంటీ ప్లేట్‌లెట్ ఏజెంట్ మరియు యాంజియోప్రొటెక్టర్ యొక్క మిశ్రమ ప్రభావాన్ని అందిస్తుంది. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క వివిధ దీర్ఘకాలిక సమస్యలలో పెంటాక్సిఫైలైన్ వాడకం యొక్క ప్రభావం యొక్క విశ్లేషణ ప్రదర్శించబడుతుంది.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క దీర్ఘకాలిక సమస్యలు: పెంటాక్సిఫైలైన్‌పై దృష్టి పెట్టండి

ఈ వ్యాధి ఉన్న వ్యక్తుల పొడవు మరియు జీవన ప్రమాణాలను తగ్గించడం వల్ల మధుమేహం యొక్క దీర్ఘకాలిక సమస్యలు వస్తాయి. డయాబెటిస్ యొక్క పరిహారం సాధించడం కష్టం మరియు వాటి అభివృద్ధి మరియు పురోగతిని నిరోధించడానికి అనుమతించదు. డయాబెటిస్ యొక్క సమస్యల యొక్క వ్యాధికారక సమాజాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకోవడం, బలహీనమైన పరిధీయ వాసోడైలేటర్, యాంటీ ప్లేట్‌లెట్ ఏజెంట్ మరియు యాంజియోప్రొటెక్టోరా యొక్క ప్రభావాలను మిళితం చేసే ఫాస్ఫోడీస్టేరేస్ పెంటాక్సిఫైలైన్ యొక్క ఎంపిక బ్లాకర్ లేని సిస్టమ్ చర్య యొక్క సన్నాహాలు. డయాబెటిస్ యొక్క వివిధ దీర్ఘకాలిక సమస్యల వద్ద పెంటాక్సిఫైలైన్ వాడకం యొక్క సామర్థ్యం యొక్క విశ్లేషణ.

"డయాబెటిస్ యొక్క దీర్ఘకాలిక సమస్యలు: పెంటాక్సిఫైలైన్‌పై దృష్టి" అనే అంశంపై శాస్త్రీయ పత్రం యొక్క వచనం

సమస్య వ్యాసాలు మరియు సమీక్షలు మరియు

డయాబెటిస్ యొక్క దీర్ఘకాలిక సమస్యలు: పెంటాక్సిఫైలైన్‌పై దృష్టి

మెడికల్ సైన్సెస్ డాక్టర్, బెలారసియన్ స్టేట్ మెడికల్ యూనివర్శిటీ యొక్క అంతర్గత వ్యాధుల 1 వ విభాగం ప్రొఫెసర్

MokhortT. బెలారసియన్ స్టేట్ మెడికల్ యూనివర్శిటీ, మిన్స్క్ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క దీర్ఘకాలిక సమస్యలు:

పెంటాక్సిఫైలైన్‌పై దృష్టి పెట్టండి

సారాంశం. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క దీర్ఘకాలిక సమస్యలు ఈ వ్యాధి ఉన్నవారి జీవిత కాలం మరియు నాణ్యత తగ్గడానికి దారితీస్తాయి. మధుమేహానికి పరిహారం సాధించడం కష్టం మరియు సమస్యల అభివృద్ధి మరియు పురోగతిని నివారించడానికి ఎల్లప్పుడూ సాధ్యపడదు. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క సమస్యల యొక్క సాధారణ వ్యాధికారకత కారణంగా, దైహిక drugs షధాలను ఉపయోగించడం మంచిది, వీటిలో ఎంపిక కాని ఫాస్ఫోడీస్టేరేస్ బ్లాకర్ - పెంటాక్సిఫైలైన్, బలహీనమైన పరిధీయ వాసోడైలేషన్, యాంటీ ప్లేట్‌లెట్ ఏజెంట్ మరియు యాంజియోప్రొటెక్టర్ యొక్క మిశ్రమ ప్రభావాన్ని అందిస్తుంది. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క వివిధ దీర్ఘకాలిక సమస్యలలో పెంటాక్సిఫైలైన్ వాడకం యొక్క ప్రభావం యొక్క విశ్లేషణ ప్రదర్శించబడుతుంది.

కీవర్డ్లు: డయాబెటిస్ మెల్లిటస్, దీర్ఘకాలిక సమస్యలు, పెంటాక్సిఫైలైన్, డయాబెటిక్ రెటినోపతి, డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతి, కాగ్నిటివ్ ఫంక్షన్, ఆల్కహాల్ లేని కొవ్వు కాలేయ వ్యాధి, గుండె ఆగిపోవడం.

వైద్య వార్తలు. - 2015. - నం 4. - ఎస్. 4-9.

సారాంశం. ఈ వ్యాధి ఉన్న వ్యక్తుల పొడవు మరియు జీవన ప్రమాణాలను తగ్గించడం వల్ల మధుమేహం యొక్క దీర్ఘకాలిక సమస్యలు వస్తాయి. డయాబెటిస్ యొక్క పరిహారం సాధించడం కష్టం మరియు వాటి అభివృద్ధి మరియు పురోగతిని నిరోధించడానికి అనుమతించదు. డయాబెటిస్ యొక్క సమస్యల యొక్క వ్యాధికారక సమాజాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకోవడం, ఫాస్ఫోడీస్టేరేస్ యొక్క ఎంపిక బ్లాకర్ లేని సిస్టమ్ చర్య యొక్క సన్నాహాల ఉపయోగం - బలహీనమైన పరిధీయ వాసోడైలేటర్, యాంటీ ప్లేట్‌లెట్ ఏజెంట్ మరియు యాంజియోప్రొటెక్టోరా యొక్క ప్రభావాలను కలిపే పెంటాక్సిఫైలైన్. డయాబెటిస్ యొక్క వివిధ దీర్ఘకాలిక సమస్యల వద్ద పెంటాక్సిఫైలైన్ వాడకం యొక్క సామర్థ్యం యొక్క విశ్లేషణ.

కీవర్డ్లు: డయాబెటిస్ మెల్లిటస్, దీర్ఘకాలిక సమస్యలు, పెంటాక్సిఫైలైన్, డయాబెటిక్ రెటినోపతి డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతీ, కాగ్నిటివ్ ఫంక్షన్, ఆల్కహాలిక్ లేని ఫ్యాటీలివర్ వ్యాధి, గుండె ఆగిపోవడం.

మెడిట్సిన్స్కీ నోవోస్టి. - 2015. - ఎన్ 4. - పేజి 4-9.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (డిఎమ్) యొక్క దీర్ఘకాలిక, లేదా ఆలస్యమైన సమస్యలు ఈ పాథాలజీ ఉన్నవారి జీవిత కాలం మరియు జీవన నాణ్యత తగ్గడానికి కారణం. సాంప్రదాయకంగా, దీర్ఘకాలిక సమస్యల యొక్క స్పెక్ట్రంలో మైక్రోఅంగియోపతీలు (రెటినోపతి, నెఫ్రోపతి), న్యూరోపతి మరియు మాక్రోఅంగియోపతీలు (కొరోనరీ ఆర్టరీ డిసీజ్, సెరిబ్రల్ మరియు ఇతర పరిధీయ ధమనుల అభివృద్ధితో కొరోనరీ ఆర్టరీల అథెరోస్క్లెరోసిస్) ఉన్నాయి. ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, ob బకాయం మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్‌లో ఆల్కహాల్ లేని కొవ్వు కాలేయ వ్యాధిని నమోదు చేసే అధిక పౌన frequency పున్యం చర్చించబడింది, ఇది ఈ పాథాలజీని డయాబెటిస్ యొక్క దీర్ఘకాలిక సమస్యలతో ముడిపెట్టడానికి అనుమతిస్తుంది. అభిజ్ఞా బలహీనత మరియు చిత్తవైకల్యం యొక్క ప్రాబల్యం కూడా దృష్టిని ఆకర్షిస్తుంది, ఇది వారి చికిత్సకు విధానాలను అభివృద్ధి చేయవలసిన అవసరాన్ని వాస్తవంగా గుర్తిస్తుంది.

అనేక అధ్యయనాలు సమస్యల అభివృద్ధికి (దీర్ఘకాలిక హైపర్గ్లైసీమియా, ధమనుల రక్తపోటు, డైస్లిపిడెమియా) సాధారణ ప్రమాద కారకాలను గుర్తించాయి మరియు మధుమేహం యొక్క దీర్ఘకాలిక సమస్యల నివారణ మరియు చికిత్సకు గుర్తించిన విధానాలు. కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ, రక్తపోటు సాధారణీకరణ మరియు లిపిడ్ ప్రొఫైల్ కోసం పరిహారం యొక్క ప్రభావాలను అంచనా వేసే అధ్యయనాల మెటా-విశ్లేషణలు ప్రదర్శించబడ్డాయి

ఆలస్య సమస్యలను అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదాలను తగ్గించండి, కానీ, దురదృష్టవశాత్తు, వాటి మొత్తం నివారణ మరియు నివారణ కాదు. స్పష్టంగా, డయాబెటిస్ సమస్యల యొక్క వ్యాధికారక యొక్క బహుళ-స్వభావం యాంజియో- మరియు న్యూరోపతి యొక్క పురోగతి కారకాలను ప్రభావితం చేయడానికి అదనపు చర్యల అవసరాన్ని నిర్ణయిస్తుంది. చాలా సంవత్సరాలుగా, డయాబెటిస్ యొక్క వాస్కులర్ సమస్యల చికిత్స మరియు నివారణకు ఇది ఒక as షధంగా ఉపయోగించబడింది.

నాన్-సెలెక్టివ్ ఫాస్ఫోడీస్టేరేస్ బ్లాకర్ - పెంటాక్సిఫైలైన్ (పిఎఫ్), బలహీనమైన పరిధీయ వాసోడైలేటర్, యాంటీ ప్లేట్‌లెట్ ఏజెంట్ మరియు యాంజియోప్రొటెక్టర్ యొక్క ప్రభావాలను కలుపుతుంది. పిఎఫ్ 1965 లో వాసోడైలేటింగ్ లక్షణాలతో అనేక మిథైల్క్సాంథైన్‌ల నుండి ఒక పదార్థంగా సంశ్లేషణ చేయబడింది. 1972 లో ప్రిలినికల్ మరియు క్లినికల్ ట్రయల్స్ తరువాత, గ్రిగోలైట్ మరియు వెర్నెర్ సూచన మేరకు, clin షధాన్ని క్లినికల్‌లో ఉపయోగించడం ప్రారంభించారు

మధుమేహం యొక్క చివరి సమస్యలు

డయాబెటిస్ సమస్యల జనరల్ థియరీ (బ్రౌన్లీ M.) ఫోన్‌సెకా V.A. క్లినికల్ డయాబెటిస్ ట్రాన్స్లేటింగ్ రీసెర్చ్ ఇన్ఫో ప్రాక్టీస్. 2006

టి కొల్లాజెన్ టి ఫైబ్రోనెక్టిన్

ఉల్లంఘన చట్టం. అక్లూజన్ అక్లూజన్ ఎక్స్ప్రెషన్ ఇన్ఫ్లమేటరీకి అనుకూలంగా ఉంటుంది. బహుళ జన్యువులు

రక్త ప్రవాహం వాస్కులర్ కేశనాళికల ప్రభావాల యాంజియోజెనిసిస్

1Я1Н పెంటాక్సిఫైలైన్ యొక్క జీవ మరియు సెల్యులార్ ప్రభావాలు

ప్రధాన లక్షణాలు ఇతర శారీరక చర్యలు

బ్లడ్ స్ట్రీమ్ ఇమ్యునాలజీ బ్లడ్ గడ్డకట్టడం గాయాల వైద్యం

రక్త స్నిగ్ధత మరియు రక్త ప్రవాహం

ఎరిథ్రోసైట్ వైకల్య సామర్థ్యం + +

Pla ప్లాస్మా ఫైబ్రినోజెన్ + + + ప్రసరణ

ల్యూకోసైట్స్ + + + యొక్క వైకల్య సామర్థ్యం

Uk ల్యూకోసైట్లు + + + + యొక్క సంశ్లేషణ మరియు సంకలనం

N న్యూట్రోఫిల్స్ + + + చేత సూపర్ ఆక్సైడ్ల స్రావం

N న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క ప్రైమింగ్ FAT + + +

T TNF- ఒక మోనోసైట్లు + + ఉత్పత్తి

N TNF-a + + కు ల్యూకోసైట్ ప్రతిస్పందన

IL IL-2 + కు ల్యూకోసైట్ ప్రతిస్పందన

¿సహజ కిల్లర్ కార్యాచరణ +

రక్తం గడ్డకట్టడం మరియు ఫైబ్రినోలిసిస్

టిష్యూ ప్లాస్మినోజెన్ యాక్టివేటర్ + +

గాయాల వైద్యం మరియు బంధన కణజాలం

T TNF- ఎ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్స్‌కు ప్రతిస్పందన +

గమనిక: FAT అనేది ప్లేట్‌లెట్ ఆక్టివేషన్ కారకం, + సానుకూల ఫలితం, | - పెరుగుదల, - తగ్గుతుంది.

మైక్రోవాస్క్యులేచర్‌లో ప్రక్రియలను మెరుగుపరచడానికి సాధన చేయండి.

సి-ఎఎమ్‌పి మరియు ఎటిపి యొక్క కంటెంట్ పెరుగుదల మరియు కణంలో కాల్షియం తీసుకోవడం తగ్గడం ద్వారా పిఎఫ్ యొక్క చర్య యొక్క విధానం గ్రహించబడుతుంది. పిఎఫ్ ఫలితంగా:

- ఎర్ర రక్త కణాల కణ త్వచం యొక్క ప్లాస్టిసిటీని పెంచుతుంది మరియు వైకల్యం యొక్క స్థాయిని తగ్గిస్తుంది,

- ఎర్ర రక్త కణాల సముదాయాన్ని తగ్గిస్తుంది,

- బలహీనమైన వాసోడైలేటింగ్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంది,

- రక్త స్నిగ్ధతను తగ్గిస్తుంది (ఫైబ్రినోలిసిస్ పెరిగింది మరియు ఫైబ్రినోజెన్ గా ration త తగ్గింది),

- ప్లేట్‌లెట్ అగ్రిగేషన్‌ను తగ్గిస్తుంది,

- ఎండోథెలియంపై న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క హానికరమైన ప్రభావాన్ని తొలగిస్తుంది.

దీర్ఘకాలిక హైపర్గ్లైసీమియాలో గ్లైకేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ స్థాయి పెరుగుదల ఎర్ర రక్త కణాల ఉపరితల ఛార్జ్‌ను మారుస్తుంది మరియు వాటి సంశ్లేషణను పెంచుతుంది మరియు వైకల్యం తగ్గుతుంది కాబట్టి జాబితా చేయబడిన లక్షణాలు డయాబెటిస్‌లో ప్రత్యేక v చిత్యం.

దాని రసాయన నిర్మాణం కారణంగా, పిఎఫ్‌కు ప్రోస్టాసైక్లిన్ సంశ్లేషణను పెంచే సామర్థ్యం ఉంది మరియు ఎండోథెలియల్ కణాలలో థ్రోమ్బాక్సేన్ ఎ 2 ఏర్పడటాన్ని తగ్గిస్తుంది, ట్యూమర్ నెక్రోటిక్ ఫ్యాక్టర్-ఎ (టిఎన్ఎఫ్-ఎ) మరియు ఇతర సైటోకైన్‌ల సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది, ప్లాస్మా ఫైబ్రినోజెన్ ఏకాగ్రతను మరియు ప్లాస్మినోజెన్ యాక్టివేటర్ ఇన్హిబిటర్ యొక్క కార్యాచరణను మారుస్తుంది, బ్లాక్ ఫాస్ఫోడీస్టేరేస్, ఇది ప్లేట్‌లెట్స్‌లో CAMP 17, 32, 35, 39 పేరుకుపోవడానికి దారితీస్తుంది.ఈ ప్రభావాలన్నీ ప్లేట్‌లెట్స్ మరియు ఎర్ర రక్త కణాల అంటుకునేలా నిరోధిస్తాయి, ఇది వాటి యొక్క భూగర్భ లక్షణాలను గణనీయంగా ప్రభావితం చేస్తుంది రక్తం గుణాలు.

పిఎఫ్ యొక్క ప్రధాన జీవ ప్రభావాలు పట్టికలో ఇవ్వబడ్డాయి. పిఎఫ్ వాడకంతో నలభై ఏళ్ళకు పైగా అనుభవం (అన్ని అధ్యయనాలలో పిఎఫ్ యొక్క అసలు రూపం - ట్రెంటల్ ఉపయోగించబడింది) వివిధ పాథాలజీలలో దాని ప్రభావాన్ని సూచిస్తుంది, కానీ, డయాబెటిస్‌పై దృష్టి సారించి, వివిధ దీర్ఘకాలిక సమస్యలకు పిఎఫ్‌ను ఉపయోగించే అవకాశాలను మేము విశ్లేషిస్తాము.

డయాబెటిక్ ఫుట్ సిండ్రోమ్ యొక్క ఇస్కీమిక్ మరియు మిశ్రమ రూపాల అభివృద్ధికి దిగువ అంత్య భాగాల (హోసాంక్) యొక్క ధమనుల దీర్ఘకాలిక నిర్మూలన వ్యాధి కారణం. ధమనులలో రక్త ప్రవాహాన్ని పునరుద్ధరించడంపై ప్రాథమిక చికిత్సా వ్యూహాలు ఆధారపడి ఉన్నాయనడంలో సందేహం లేదు, అనగా. క్లిష్టమైన స్టెనోసిస్ సమక్షంలో యాంజియోసర్జికల్ జోక్యం. నివారణ మరియు చికిత్సా వ్యూహాలలో సాధారణంగా ఆమోదించబడిన సిఫారసులతో పాటు (కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియకు పరిహారం,

డైస్లిపిడెమియా, రక్తపోటు సాధారణీకరణ), అదనపు. అదనపు సిఫార్సులు:

- ధూమపానం లేకపోవడం, శారీరక శ్రమ (వారానికి 3 సార్లు చక్రంతో నొప్పి విశ్రాంతితో కనిపించే వరకు 45-60 నిమిషాల నడక మధ్యంతర క్లాడికేషన్ సమక్షంలో),

- యాంటీ ప్లేట్‌లెట్ మరియు యాంటిథ్రాంబోటిక్ ఏజెంట్లు - ఆస్పిరిన్ లేదా థియోనోపిరిడిన్స్ (టిక్లోపిడిన్ లేదా క్లోపిడోగ్రెల్) లేదా ప్లేట్‌లెట్ రిసెప్టర్ గ్లైకోప్రొటీన్ IIb / IIIa ఇన్హిబిటర్స్ (అబ్సిక్సిమాబ్, ఎప్టిఫిబాటైడ్, టిరోఫిబాన్).

అడపాదడపా క్లాడికేషన్ యొక్క లక్షణాలను తొలగించడానికి, క్వినోలినోన్ ఉత్పన్నం, సిలోస్టాజోల్, దురదృష్టవశాత్తు బెలారస్ రిపబ్లిక్లో మొదటి ఎంపిక as షధంగా ఇంకా నమోదు కాలేదు. సిలోస్టాజోల్ టైప్ 3 ఫాస్ఫోడిస్టేరేస్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు సిఎమ్‌పి యొక్క కణాంతర కంటెంట్‌ను పెంచుతుంది, ప్లేట్‌లెట్ అగ్రిగేషన్‌ను రివర్స్‌గా నిరోధిస్తుంది, ఆస్పిరిన్, డిపైరిడామోల్, టిక్లోపిడిన్ మరియు పిఎఫ్‌లను అధిగమించి, ధమనుల త్రోంబి ఏర్పడటాన్ని మరియు మృదు కండరాల కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుంది, వాసోడైలేటర్ మరియు హైపో-లిపిడ్ కలిగి ఉంటుంది. అన్‌కోటెడ్ మెటల్ స్టెంట్స్ (CREST) ​​అమర్చిన తరువాత రెస్టెనోసెస్ ఏర్పడటాన్ని తగ్గించిన ఏకైక drug షధం సిలోస్టా-జోల్.

సిలోస్టాజోల్‌ను ఉపయోగించడం అసాధ్యం కనుక, ఎంపిక యొక్క P షధం పిఎఫ్, దీని ఉపయోగం, 28 అధ్యయనాల యొక్క మెటా-విశ్లేషణ ప్రకారం, 2816 మంది రోగుల పర్యవేక్షణతో సహా, నడక యొక్క నొప్పిలేకుండా వ్యవధిని పెంచుతుంది మరియు ప్రత్యామ్నాయ క్లాడికేషన్ (ఫోంటైన్ స్టేజ్ 2) తో నడక మొత్తం వ్యవధిని పెంచుతుంది. చేర్చబడిన అధ్యయనాలలో, నొప్పిలేకుండా నడక దూరం 33.8 నుండి 73.9% కి పెరిగింది. అదనంగా, సిలోస్టాజోల్ పిఎఫ్ కంటే దుష్ప్రభావాలకు కారణమవుతుంది (తలనొప్పి, మలం లోపాలు, విరేచనాలు మరియు దడ). పిఎఫ్‌తో పోలిస్తే సిలోస్టాజోల్ గురించి గణనీయంగా తక్కువ జ్ఞానం ఉన్నందున, ఈ drugs షధాల ప్రభావం మరియు సహనం మరియు సిలోస్టాజోల్‌తో చికిత్స యొక్క అధిక వ్యయంపై పరిమిత తులనాత్మక డేటా, చికిత్స యొక్క ప్రారంభ దశలో పిఎఫ్‌కు ప్రాధాన్యత ఇవ్వాలి మరియు పిఎఫ్ అసమర్థత విషయంలో సిలోస్టాజోల్ సూచించబడాలి.

HOZANK లో PF వాడకం యొక్క హేతువు దీర్ఘకాలిక "కోల్డ్" మంట యొక్క నిరూపితమైన పాత్రను కలిగి ఉంది, ఇది దాని మార్కర్ల కార్యకలాపాల పెరుగుదల ద్వారా మాత్రమే కాకుండా, ఉత్పత్తి క్రియాశీలత ద్వారా కూడా వర్గీకరించబడుతుంది

ఎండోథెలియం ఆఫ్ ప్రోకోగ్యులెంట్ టిష్యూ ఫ్యాక్టర్, ల్యూకోసైట్ సంశ్లేషణ, ఎండోథెలియల్ నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ సంశ్లేషణ నిరోధం, ప్లాస్మినోజెన్ -1 యాక్టివేటర్ ఇన్హిబిటర్ సింథసిస్ యొక్క క్రియాశీలత. ఈ ప్రక్రియలు వాసోకాన్స్ట్రిక్షన్కు దోహదం చేస్తాయి మరియు థ్రోంబోసిస్ ప్రమాదాన్ని పెంచడంతో రక్త స్నిగ్ధతను పెంచుతాయి. అలాగే, పిఎఫ్, పైన పేర్కొన్నట్లుగా, దీర్ఘకాలిక హైపర్గ్లైసీమియా 30, 45 పరిస్థితులలో వారి అంటుకునే సామర్ధ్యాల పెరుగుదలతో ఎర్ర రక్త కణాలలో మార్పులను తగ్గించగలదు.

వైద్యుల మనస్సులలో, "దోపిడీ సిండ్రోమ్" ను సూచించే కాలం చెల్లిన దృక్పథం ఉంది, ఇది రోగికి సారూప్యమైన న్యూరోపతి ఉన్నప్పుడు మరియు వాసోడైలేటింగ్ ప్రభావం కారణంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. పిఎఫ్ యొక్క చర్య యొక్క ప్రధాన యంత్రాంగాలు నౌక యొక్క ల్యూమన్ మీద కాకుండా, రక్తం యొక్క ద్రవత్వం మీద ప్రభావం ద్వారా వివరించబడ్డాయి, ఇది "దోపిడీ సిండ్రోమ్" అభివృద్ధిని అనుమతించదు.

డయాబెటిక్ న్యూరోపతి చికిత్సలో పిఎఫ్ యొక్క ప్రయోజనాన్ని ప్రదర్శించడంలో అనేక అధ్యయనాలు విఫలమయ్యాయి. ఏదేమైనా, పిఎఫ్ 10, 27 ను ఉపయోగించిన తరువాత టైప్ 1 మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ మరియు సెన్సరీ డయాబెటిక్ న్యూరోపతి ఉన్న రోగులలో నాడీ లక్షణాలలో మెరుగుదలతో పాటు, నరాల చివరలలో కటానియస్ రక్త ప్రవాహంలో మెరుగుదల గమనించబడింది. EReggap et al. న్యూరోపతిలో పిఎఫ్ యొక్క చికిత్సా ప్రభావం లేకపోవడం స్వల్పకాలిక పరిశీలనతో ముడిపడి ఉందని సూచిస్తుంది, ఎందుకంటే అభివృద్ధిని పెంచడానికి మూడు నుండి నాలుగు సంవత్సరాలు పట్టవచ్చు.

వివిధ ప్రకృతి యొక్క డయాబెటిక్ ఫుట్ సిండ్రోమ్ తరచుగా ట్రోఫిక్ అల్సర్లతో కూడి ఉంటుంది - ఇవి పరిధీయ వాస్కులర్ వ్యాధుల (హోఅజ్ంక్ మరియు అనారోగ్య సిరలు) మరియు న్యూరోపతి యొక్క ద్వితీయ వ్యక్తీకరణలు. ట్రోఫిక్ అల్సర్స్ యొక్క అభివృద్ధి అపోప్టోసిస్ యొక్క క్రియాశీలత, అధిక ప్రోటీసెస్, వృద్ధి కారకాలు మరియు సైటోకిన్లు, బలహీనమైన యాంజియోజెనిసిస్ మొదలైన వాటిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ట్రోఫిక్ అల్సర్స్ చికిత్స మల్టీకంపొనెంట్ మరియు భేదం, కారణాన్ని బట్టి, రక్త సరఫరాను మెరుగుపర్చడానికి ఉద్దేశించిన చర్యలను కలిగి ఉంటుంది (ప్రాధమిక వాస్కులర్ సమస్య చికిత్స), యాంటీ బాక్టీరియల్ థెరపీ (సూచించినట్లయితే), rep షధాల యొక్క నష్టపరిహార సామర్థ్యాలను ఉపయోగించి స్థానిక చికిత్స. దీర్ఘకాలిక సిరల లోపం యొక్క అభివృద్ధితో ధమనులు మరియు అనారోగ్య సిరల యొక్క తరచుగా కలయికతో, పిఎఫ్ వాడకం అధ్యయనం చేయబడిన అవయవాలపై కణజాల నష్టాన్ని గణనీయంగా తగ్గిస్తుంది, అవయవాల యొక్క దీర్ఘకాలిక (నిరోధక) సిరల పోస్ట్-థ్రోంబోటిక్ అల్సర్ ఉన్న రోగులలో వైద్యం సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది.

చాలా మంది రోగులలో. కాబట్టి, 80 మంది రోగులలో డబుల్ బ్లైండ్, యాదృచ్ఛిక, భావి, ప్లేసిబో-నియంత్రిత అధ్యయనంలో, అంత్య భాగాల సిరల పూతల యొక్క క్లినికల్ పిక్చర్ ఉన్న, పెంటాక్సిఫైలైన్‌ను డ్రెస్సింగ్ మరియు కంప్రెషన్ పట్టీల యొక్క ప్రామాణిక కోర్సుకు చేర్చడం వలన సిరల పూతల వైద్యం యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీని పెంచుతుంది.

డయాబెటిక్ రెటినోపతి బేస్మెంట్ పొర యొక్క మందంలో మార్పు, ఎండోథెలియల్ పనిచేయకపోవడం మరియు విస్తరణ, ఎర్ర రక్త కణాల వైకల్యం మరియు బలహీనమైన ఆక్సిజన్ రవాణా (హైపోక్సియా), ప్లేట్‌లెట్ అగ్రిగేషన్, అనూరిజమ్స్, రెటీనా ఎడెమా మరియు రక్తస్రావం అభివృద్ధితో పెర్సైసైట్‌ల సంఖ్య తగ్గడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. కాంప్లెక్స్ రెటినోపతి థెరపీ, రెటీనా యొక్క లేజర్ ఫోటోకాగ్యులేషన్ యొక్క అవసరాన్ని నిలిపివేస్తుంది, డయాబెటిస్, సాధారణ రక్తపోటు (మొదటి ఎంపిక మందులు యాంజియోటెన్సిన్-కన్వర్టింగ్ ఎంజైమ్ ఇన్హిబిటర్స్), లిపిడ్-తగ్గించే చికిత్స మరియు యాంటీ ప్లేట్‌లెట్ ఏజెంట్లు (ఆస్పిరిన్, ఇది రక్తస్రావం, టిక్లోపిడిన్ లేదా పిఎఫ్) ప్రమాదాన్ని పెంచదు. రెటినోపతిలో స్టాటిన్‌లను ఉపయోగించడం యొక్క ప్రభావంపై విరుద్ధమైన డేటా ఉంటే (సిమ్వాస్టాటిన్ సమూహంలో హెచ్‌పిఎస్ అధ్యయనంలో, లేజర్ ఫోటోకాగ్యులేషన్ అవసరం చాలా తక్కువగా పెరిగింది (8% పెరిగింది), అస్కాట్-ఎల్‌ఎల్‌ఎలో రెటీనా థ్రోంబోసిస్ పెరుగుదల నమ్మదగనిది (+ 3%), మరియు అటార్వాస్టాటిన్ CARDS అధ్యయనంలో ఉపయోగించబడింది DR యొక్క పురోగతి మరియు లేజర్ ఫోటోకాగ్యులేషన్ 6, 7, 34 యొక్క అవసరానికి దారితీసింది. FIELD మరియు ACCORD అధ్యయనాలలో 14, 42 లో ఫెనోఫైబ్రేట్ యొక్క నివారణ మరియు చికిత్సా ప్రభావం నిరూపించబడింది.

చాలా సంవత్సరాలుగా, డయాబెటిక్ రెటినోపతి చికిత్సలో పిఎఫ్ ఉపయోగించబడింది. ఈ కొలత యొక్క స్థిరత్వం రక్త ప్రవాహాన్ని మెరుగుపరచడం మరియు ఆరోగ్యకరమైన వాలంటీర్లలో రెటీనా హైపోక్సియాను తగ్గించడం, రెటీనా సిర త్రాంబోసిస్ మరియు ఆకస్మిక దృష్టి కోల్పోయే రోగులలో మరియు డయాబెటిక్ రెటినోపతి 8, 13, 33 లో ఆధారపడి ఉంటుంది.

ప్లేసిబో గ్రూపులోని రోగులతో పోల్చితే పిఎఫ్ పొందిన రోగులలో రక్తం యొక్క రియోలాజికల్ లక్షణాలలో మెరుగుదల మరియు రెటీనా యొక్క కేశనాళికలలో రక్త ప్రవాహంలో గణనీయమైన పెరుగుదల మరియు రెటీనా రక్తస్రావం లో విట్రస్ రెటీనా యొక్క నియోవాస్కులరైజేషన్ను నివారించే పిఎఫ్ యొక్క సామర్థ్యాన్ని E. ఫెరారీ నిరూపించారు. డయాబెటిక్ రెటినోపతి. టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఉన్న పిల్లలలో రెటినోపతి యొక్క పురోగతిని తగ్గించే డేటాను ప్రచురించింది. మెటా-విశ్లేషణ అయితే

డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతీలో పెంటాక్సిఫైలైన్ యొక్క ప్రభావం యొక్క మెటా-విశ్లేషణ యొక్క ఫలితాలు: ప్రోటీన్యూరియాపై ప్రభావాలు

డయాబెటిక్ కిడ్నీ వ్యాధిలో ప్రోటీన్యూరియాపై పెంటాక్సిఫైలైన్ ప్రభావం: ఒక మెటా-విశ్లేషణ /

మెక్‌కార్మిక్ బి. బి., సిడోర్ ఎ., అక్బరి ఎ., ఫెర్గూసన్ డి., డౌసెట్ ఎస్., నోల్ జి. // ఆమ్. జె. కిడ్నీ డిస్. - 2008 .-- సం. 52 (3). - పి. 454 - 463.

97 అధ్యయనాల కోక్రాన్ డేటాబేస్ డయాబెటిస్‌లో రెటినోపతి యొక్క ప్రభావాన్ని నిర్ధారించడానికి తగిన రూపకల్పనతో యాదృచ్ఛిక అధ్యయనం యొక్క అవసరాన్ని సూచిస్తుంది.

డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతి. డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతీలో పిఎఫ్ వాడకానికి కారణం:

- కెమోకిన్లు మరియు సంశ్లేషణ అణువులపై ప్రభావం,

- ప్రసరణ కణాలపై ప్రభావాలు, మంట యొక్క గుర్తులు - న్యూట్రోఫిల్స్, మోనోసైట్లు, లింఫోసైట్లు,

- "కోల్డ్" మంట యొక్క వ్యక్తీకరణలపై ప్రభావం - సక్రియం చేయబడిన సైటోకిన్‌ల నిరోధం,

- ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృక యొక్క సంచితం యొక్క నిరోధం.

డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతీ అభివృద్ధి సమయంలో రక్తం యొక్క రక్తస్రావం లక్షణాలపై పిఎఫ్ యొక్క ప్రయోజనకరమైన ప్రభావం టైప్ 1 మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్‌లలో ప్రోటీన్యూరియా యొక్క తీవ్రత తగ్గడం ద్వారా, జీవక్రియ నియంత్రణ మరియు మూత్రపిండాల పనితీరు 10, 12, 37, 38 లతో సంబంధం లేకుండా వ్యక్తమైంది. ఈ ప్రభావం డయాబెటిస్ మరియు ధమనుల రక్తపోటు ఉన్న రోగులలో కూడా గమనించబడింది. పిఎఫ్‌ను మోనోథెరపీగా లేదా యాంజియోటెన్సిన్-కన్వర్టింగ్ ఎంజైమ్ ఇన్హిబిటర్లతో కలిపి 23, 37 ను పొందారు. ప్రోటీన్యూరియాపై పిఎఫ్ ప్రభావం యొక్క మెటా-విశ్లేషణ సమయంలో, దాని హైపోప్రొటీనరిక్ ప్రభావం కాన్ లాభపడ్డాయి.

పిఎఫ్ మూత్ర ప్రోటీన్ విసర్జనలో తగ్గుదల మాత్రమే కాకుండా, రక్త ప్లాస్మాలో టిఎన్ఎఫ్-ఎ స్థాయి తగ్గుదలని కూడా అందిస్తుంది, నెఫ్రోపతీ సమూహంలో ఈ స్థాయి గణనీయంగా పెరిగింది. మూత్రంలో ^ ఎసిటైల్-పి-గ్లూకోసమినిడేస్ (మూత్రపిండ గొట్టపు గాయాల యొక్క గుర్తు) యొక్క విసర్జనను పిఎఫ్ నిరోధించగలదు, ఇది ప్రయోజనకరమైన ప్రభావాలను సూచిస్తుంది

గ్లోమెరులర్ గాయాల యొక్క వ్యక్తీకరణలపై మాత్రమే కాకుండా, టైప్ 2 డయాబెటిస్ 21-23 ఉన్న రోగులలో ట్యూబులో-ఇంటర్‌స్టీషియల్ కిడ్నీ దెబ్బతినడంపై కూడా స్పష్టమైన ప్రభావం ఉంటుంది.

డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతీ 19, 20, 26 అభివృద్ధిలో టిఎన్ఎఫ్-ఎ మరియు ఇతర ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్లు ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయని స్థాపించబడింది. టిఎన్ఎఫ్-ఎ అనేది ప్రధానంగా మాక్రోఫేజెస్, ప్రధానంగా కొవ్వు కణజాలం, మరియు ఆటో మరియు పారాక్రిన్ ప్రభావాలను కలిగి ఉన్న ఒక మల్టీఫంక్షనల్ ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్. ఇన్సులిన్ నిరోధకత యొక్క మధ్యవర్తి మరియు రోగనిరోధక మంట యొక్క మార్కర్, డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతీ యొక్క వ్యాధికారకంలో దీని పాత్ర కాదనలేనిది, PF నిరోధించబడుతుంది, ఇది దాని చికిత్సా ప్రభావాన్ని నిర్ధారిస్తుంది.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ మరియు డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతి (సికెడి స్టంప్. 3-4) ఉన్న 169 మంది రోగులలో ప్రిడియన్ యొక్క సింగిల్-సెంటర్, కాబోయే, యాదృచ్ఛిక, నియంత్రిత విచారణలో, యాంజియోటెన్సిన్-కన్వర్టింగ్ ఎంజైమ్ ఇన్హిబిటర్లకు పిఎఫ్ చేరిక వల్ల సాధించిన సానుకూల ప్రభావాలు పెరుగుతాయని నిరూపించబడింది (ప్రోటీన్యూరియా, సీరం క్రియేటినిన్, సంరక్షణ GFR, ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్ TNF-a, ఇంటర్‌లుకిన్ -6 మరియు 10 స్థాయిలు తగ్గాయి).

అందువల్ల, డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతీ చికిత్సకు ప్రస్తుత సిఫారసులలో పిఎఫ్ చేర్చబడనప్పటికీ, ఇటీవలి అధ్యయనాలు ఈ పాథాలజీ యొక్క సంక్లిష్ట చికిత్సలో చేర్చడానికి ఇది మంచి drug షధంగా పరిగణించటానికి అనుమతిస్తుంది.

అభిజ్ఞా బలహీనత. డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో అభిజ్ఞా క్షీణత 1922 నుండి తెలిసినప్పటికీ, W.R. మైల్స్ మరియు హెచ్.ఎఫ్ రూట్ ఈ పాథాలజీని డయాబెటిస్తో సంబంధం కలిగి ఉన్నట్లు నివేదించాయి మరియు ఈ వాస్తవం చాలా మందిలో నిర్ధారించబడింది

అధ్యయనాలు, మధుమేహం యొక్క దీర్ఘకాలిక సమస్యల యొక్క "ప్రామాణిక" జాబితాలో, ఈ పాథాలజీ చేర్చబడలేదు. ఏదేమైనా, డయాబెటిస్‌లో అభిజ్ఞా బలహీనత మల్టిఫ్యాక్టోరియల్ స్వభావాన్ని కలిగి ఉంది (స్ట్రోకులు మరియు పోస్ట్-స్ట్రోక్ అభిజ్ఞా బలహీనత, అమిలాయిడ్ నిక్షేపణ, ప్రోటీన్ గ్లైకేషన్ మరియు న్యూరోగ్లూకోపెనియా మొదలైన వాటి క్రియాశీలతతో గ్లైసెమిక్ హెచ్చుతగ్గులు వంటి వాస్కులర్ భాగం) మరియు 25% వరకు మధుమేహం ఉన్న వ్యక్తులలో నమోదు చేయబడతాయి. డయాబెటిస్‌లో చిత్తవైకల్యం వచ్చే ప్రమాదం సాధారణ జనాభా కంటే సగటున 1.6 రెట్లు ఎక్కువ, వాస్కులర్ చిత్తవైకల్యం వచ్చే ప్రమాదం 2.0-2.6 రెట్లు ఎక్కువ, అల్జీమర్స్ వ్యాధి ప్రమాదం 1.5 రెట్లు ఎక్కువ, డయాబెటిస్ ప్రారంభమైన వయస్సుతో సంబంధం లేకుండా.

పిఎఫ్ వాడకం మొత్తం మస్తిష్క రక్త ప్రవాహంలో గణనీయమైన పెరుగుదలకు కారణమవుతుంది, సెరిబ్రల్ ఇస్కీమియా ప్రాంతంలో ప్రాంతీయ రక్త ప్రవాహం మరియు ఇంట్రాసెరెబ్రల్ దోపిడీ యొక్క దృగ్విషయానికి దారితీయదు. ఇటీవలి దశాబ్దాలలో నిర్వహించిన అధ్యయనాలు దీర్ఘకాలిక మెదడు ఇస్కీమియాలో వివిధ రకాలైన క్లినికల్ ఉపయోగం యొక్క అవకాశాలను గణనీయంగా విస్తరించే new షధం యొక్క కొత్త లక్షణాలను వెల్లడించాయి, ఇవి సాధారణ క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో తరచుగా అభిజ్ఞా క్షీణతకు ఆధారాలు లేనప్పుడు “డిస్క్రిక్యులేటరీ ఎన్సెఫలోపతి” (డిఇ) అనే పదంతో కలుపుతారు. దీర్ఘకాలిక సెరెబ్రోవాస్కులర్ వ్యాధులతో బాధపడుతున్న రోగులలో ప్రాంతీయ మరియు సాధారణ మస్తిష్క ప్రసరణలో పిఎఫ్ నియామకం సగటున 20% పెరుగుతుందని చూపబడింది.

కాబట్టి, పిఎఫ్ యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి 10 రాండమైజ్డ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్ యొక్క సమీక్షలో, అభిజ్ఞా లోపం యొక్క పురోగతి రేటులో తగ్గుదల కనుగొనబడింది, అలాగే పునరావృత ఇస్కీమిక్ మెదడు దెబ్బతినే ప్రమాదం గణనీయంగా తగ్గింది.

వాస్కులర్ చిత్తవైకల్యం ఉన్న రోగుల చికిత్సలో drug షధ ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి 20 డిజైన్-పోల్చదగిన, యాదృచ్ఛిక, ప్లేసిబో-నియంత్రిత, డబుల్ బ్లైండ్ అధ్యయనాల విశ్లేషణ ఫలితాల ఆధారంగా ఒక క్రమమైన సమీక్ష జరిగింది. వాస్కులర్ చిత్తవైకల్యం ఉన్న రోగులలో పిఎఫ్ (1200 మి.గ్రా / రోజు) యొక్క సానుకూల ప్రభావం ఏర్పడింది, ఇది అభిజ్ఞా పనితీరులో మెరుగుదల కలిగి ఉంటుంది. అంతేకాకుండా, వాస్కులర్ చిత్తవైకల్యం నిర్ధారణకు మరింత కఠినమైన ప్రమాణాలను ఉపయోగించడంతో తేడాల తీవ్రత మరియు ప్రాముఖ్యత పెరిగింది.

అభిజ్ఞా లోటును ప్రభావితం చేయడానికి అవసరమైనప్పుడు పిఎఫ్‌ను ఉపయోగించడం యొక్క సాధ్యాసాధ్యాలను వివిధ అధ్యయనాలు నిర్ధారించాయి: అభిజ్ఞా పురోగతిలో మందగమనం

రుగ్మతలు, మెరుగైన జ్ఞాపకశక్తి, శ్రద్ధ, ముఖ్యంగా వృద్ధులలో 25, 29.

అభిజ్ఞా బలహీనత యొక్క పురోగతి రేటును తగ్గించడానికి పిఎఫ్ యొక్క సామర్థ్యంపై డేటా తీవ్రమైన సెరిబ్రల్ ఇస్కీమియా యొక్క ఎపిసోడ్ల యొక్క ద్వితీయ నివారణకు of షధం యొక్క సంభావ్య ఉపయోగం యొక్క దృక్కోణం నుండి ఆసక్తిని కలిగి ఉంటుంది. పదేపదే ఇస్కీమిక్ దాడులను నివారించే అవకాశంపై అధ్యయనాలు జరిగాయి.

పరిధీయ మోనోన్యూక్లియర్ కణాలు, న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు టి-లింఫోసైట్‌లను నిరోధించే పిఎఫ్‌ల యొక్క నిరూపితమైన సామర్థ్యం, ​​ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్‌ల సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది, సెరిబ్రల్ ఇస్కీమియా మరియు అభిజ్ఞా క్షీణత అభివృద్ధిలో అదనపు రక్షణ ప్రభావాలను అందిస్తుంది. దురదృష్టవశాత్తు, డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులపై చేసిన ఈ సమస్యపై అధ్యయనాలు కనుగొనడం సాధ్యం కాలేదు, కాని అభిజ్ఞా బలహీనత అభివృద్ధికి సాధారణ జీవసంబంధమైన యంత్రాంగాలు పిఎఫ్ వాడకం ఈ రోగుల యొక్క అభిజ్ఞా సామర్థ్యంపై సానుకూల ప్రభావాన్ని చూపుతుందని సూచిస్తున్నాయి.

ఆల్కహాల్ లేని కొవ్వు కాలేయ వ్యాధి (NAFLD). 10-40% కంటే ఎక్కువ BMI మరియు ఇన్సులిన్ నిరోధకత ఉన్న రోగులలో, NAFLD ప్రమాదం పెరుగుతుందని నిరూపించబడింది. 95-100% కేసులలో రోగలక్షణ es బకాయం హెపటోసిస్ అభివృద్ధితో మరియు 20-47% స్టీటోహెపటైటిస్లో కలిపి ఉంటుంది. టైప్ 2 డయాబెటిస్ 75% కేసులలో NAFLD తో సంబంధం కలిగి ఉంది. NAFLD తో డయాబెటిస్ సంబంధం ఈ వ్యాధుల కోర్సుపై ప్రతికూల ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. NAFLD మరియు డయాబెటిస్‌తో, కొరోనరీ, సెరెబ్రోవాస్కులర్ మరియు పెరిఫెరల్ వాస్కులర్ పాథాలజీ యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ పెరుగుతుంది, ఇది గుండె ప్రమాదం పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది మరియు గ్లైసెమిక్ నియంత్రణతో సంబంధం లేకుండా టైప్ 2 డయాబెటిస్‌లో హృదయ సంబంధ వ్యాధులకు ప్రమాద కారకంగా NAFLD ఉనికిని హైలైట్ చేయడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది. సంబంధం కూడా నిర్ణయించబడుతుంది. NAFLD మరియు డయాబెటిస్ యొక్క మైక్రోవాస్కులర్ సమస్యల ప్రమాదం. మరోవైపు, డయాబెటిస్ ఉనికి మంట యొక్క క్రియాశీలతతో పాటు, NAFLD ను స్టీటోహెపటైటిస్ (NaSg) లోకి పురోగమిస్తుంది.

కాలేయంలో ఉచిత కొవ్వు ఆమ్లాలు ఎక్కువగా తీసుకోవడం వల్ల హెపాటోసైట్లు మరియు స్టెలేట్ కణాలలో కొవ్వు పేరుకుపోయిన తరువాత, కాలేయ స్టీటోసిస్ ఏర్పడుతుంది, ఆక్సీకరణ పదార్ధాలు ఉత్పత్తి అవుతాయి మరియు ఆక్సీకరణ ఒత్తిడిని ఏర్పరిచే ప్రతిచర్యల యొక్క పెద్ద క్యాస్కేడ్ సక్రియం అవుతుంది, ఇది కాలేయ కణాలకు నష్టం కలిగిస్తుంది మరియు ఆల్కహాల్ లేని స్టీటోహెపటైటిస్ 41 ఏర్పడుతుంది. 43. NAFLD మరియు విసెరల్ es బకాయం యొక్క సంబంధం, IR మరియు ఇతర అభివృద్ధికి కారణమవుతుంది

విసెరల్ కొవ్వు కణజాలం (ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్ - ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-ఎ (టిఎన్ఎఫ్-ఎ), ఇంటర్‌లుకిన్ -6, మొదలైనవి, అడిపోసైటోకిన్లు - అడిపే-నెక్టిన్, గ్రెలిన్, మొదలైనవి ద్వారా జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్ధాల ఉత్పత్తి ఫలితంగా ఏర్పడే జీవక్రియ లోపాలు. ), ఇది జీవక్రియ సిండ్రోమ్ మరియు దాని వ్యక్తిగత భాగాల అభివృద్ధిని నిర్ణయిస్తుంది, నివారణ మరియు చికిత్సా విధానాలను నిర్ణయిస్తుంది.

శరీర బరువు, శారీరక శ్రమ, నార్మోగ్లైసీమియాను సాధించడం మరియు నిర్వహించడం, లిపిడ్-తగ్గించే చికిత్స మరియు విటమిన్లు ఉపయోగించడం వంటి సిఫారసులతో పాటు, పిఎఫ్ యొక్క ప్రభావం నిరూపించబడింది. NAFLD యొక్క వ్యాధికారకంలో TNF-a తో సహా శోథ నిరోధక సైటోకిన్‌ల పాత్రను నిర్ధారించడం దీనికి కారణం. NASH ఉన్న రోగులలో, TNF-a mRNA యొక్క అధిక ప్రసరణ కొవ్వు కణజాలంలో మాత్రమే కాకుండా, హెపటోసైట్లలో కూడా కనుగొనబడింది, ఇది TNF-a యొక్క అధిక ప్లాస్మా సాంద్రతల ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది, ఇది NAFLD 41, 46 తో సంబంధం ఉన్న అనేక రుగ్మతల అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది. పై వాస్తవాలు సహా సలహాలను నిర్ణయిస్తాయి TNF- ఒక నిరోధకాల యొక్క NASH సన్నాహాల చికిత్స నియమావళిలో. ఈ ప్రయోజనం కోసం పిఎఫ్ మరియు యాంజియోటెన్సిన్ రిసెప్టర్ బ్లాకర్స్ (లోసార్టన్) ను ఉపయోగించవచ్చు.

ప్రయోగాత్మక మరియు క్లినికల్ అధ్యయనాలు జన్యు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ద్వారా TNF-a ఉత్పత్తిని నిరోధించే PF సామర్థ్యాన్ని ప్రదర్శించాయి. ఇటీవల, ఐదు అధ్యయనాల (147 మంది రోగుల) మెటా-విశ్లేషణ ప్రచురించబడింది, ఇది NAFLD కొరకు పెంటాక్సిఫైలైన్ యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేసింది, ఇది ఎంజైమ్ కార్యకలాపాల తగ్గుదల, ఇంటర్‌లూకిన్ -6, హిస్టోలాజికల్ చిత్రంలో మెరుగుదల - స్టీటోహెపటైటిస్ కార్యకలాపాల రేటులో తగ్గుదల, లోబ్యులర్ ఇన్ఫ్లమేషన్ యొక్క అభివ్యక్తిలో మెరుగుదల, స్టీటోసిస్ యొక్క తీవ్రత నిర్మాణాలు మరియు ఫైబ్రోసిస్ యొక్క తీవ్రత. పై అధ్యయనాలలో ఉపయోగించిన పిఎఫ్ యొక్క సిఫార్సు మోతాదు 6-12 నెలలకు రోజుకు 1200-1600 మి.గ్రా.

వెల్లడైన సానుకూల మార్పులు NAFLD చికిత్సలో PF ను చేర్చమని సిఫారసు చేస్తాయి. 2012 లో ప్రపంచ గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజికల్ ఆర్గనైజేషన్ NAFLD చికిత్స కోసం సిఫార్సు చేసిన drugs షధాలలో పెంటాక్సిఫైలైన్‌ను కలిగి ఉంది.

గుండె ఆగిపోవడం. దీర్ఘకాలిక గుండె వైఫల్యం అభివృద్ధికి ప్రధాన కారణాలలో, డయాబెటిస్ దీర్ఘకాలికంతో పాటు ప్రముఖ స్థానాన్ని తీసుకుంటుంది

అబ్స్ట్రక్టివ్ పల్మనరీ డిసీజ్, ధమనుల రక్తపోటు మరియు కొరోనరీ హార్ట్ డిసీజ్. డయాబెటిస్ లేని వ్యక్తుల కంటే హృదయ సంబంధ వ్యాధుల వలన మరణించే ప్రమాదం 2.8–13.3 రెట్లు ఎక్కువ - ఇది ఒక సిద్ధాంతం. కారణాలు అథెరోస్క్లెరోసిస్ యొక్క త్వరణం, మంట యొక్క క్రియాశీలత మరియు నిర్దిష్ట డయాబెటిక్ గుండె నష్టం, దీనిని తరచుగా "డయాబెటిక్ కార్డియోమయోపతి" అని పిలుస్తారు, ఇవి గ్లూకోజ్ జీవక్రియ రుగ్మతల యొక్క ప్రారంభ దశలలో సిస్టోలిక్ యొక్క తీవ్రతరం మరియు తరచుగా, ఎడమ జఠరిక యొక్క డయాస్టొలిక్ పనితీరుతో కూడి ఉంటాయి.

పిఎఫ్ యొక్క ప్రధాన ప్రభావాలు రక్తప్రసరణ గుండె ఆగిపోవడానికి ఉపయోగపడతాయి, వీటిలో అభివృద్ధిలో మంట యొక్క మధ్యవర్తులు పాల్గొంటారని భావిస్తున్నారు, టిఎన్‌ఎఫ్-ఎ మరియు ఇతర సైటోకైన్‌ల ఉత్పత్తిపై of షధ ప్రభావం వల్ల వారు చాలా వరకు ఉండవచ్చు. సైటోకైన్స్ యొక్క తగ్గిన స్థాయిలు మరియు గుండె ఆగిపోవడం యొక్క వ్యక్తీకరణలు వివిధ ప్రయోగాత్మక మరియు క్లినికల్ అధ్యయనాలలో నివేదించబడ్డాయి. గుండె వైఫల్యం యొక్క వ్యక్తీకరణలపై పిఎఫ్ (రోజుకు 1200 మి.గ్రా) ప్రభావం యొక్క తులనాత్మక అంచనాపై ఆరు అధ్యయనాల యొక్క మెటా-విశ్లేషణ 221 మంది రోగులపై ఎజెక్షన్ భిన్నంతో డేటాను కలిగి ఉంది, మీకు అవసరమైనది కనుగొనలేదా? సాహిత్య ఎంపిక సేవను ప్రయత్నించండి.

6. కాలిన్స్ ఆర్, ఆర్మిటేజ్ జె., పారిష్ ఎస్. మరియు ఇతరులు. // లాన్సెట్. -2003. - వాల్యూమ్ 361 (9374). - పి .2005-2016.

7. కోల్హౌన్ H.M., బెటెరిడ్జ్ D.J., డరింగ్టన్ P.N. మరియు ఇతరులు. // లాన్సెట్. - 2004 .-- వాల్యూమ్ 364 (9435). - పి .685-696.

8. డి శాంక్టిస్ MT, సెజరోన్ M.R., బెల్కారో G. మరియు ఇతరులు. // యాంజియాలజీ. - 2002 .-- వాల్యూమ్ 53, సప్లి. 1. - పి.ఎస్ .35-38.

9. డు జె ,, మా డబ్ల్యూ, యు సి.హెచ్., లి వైఎం. // ప్రపంచం. జె. గ్యాస్ట్రోఎంటరాల్. - 2014 .-- వాల్యూమ్ 20 (2). - పి .569-577.

10. ఫెరారీ ఇ, ఫియోరవంతి ఓం, పట్టి ఎఎల్. మరియు ఇతరులు. // ఫార్మాథెరప్యూటికా. - 1987. - వాల్యూమ్ 5. - పి .26-39.

11. ఫ్రాంప్టన్ J.E., బ్రోగ్డెన్ R.N. // డ్రగ్స్ ఏజింగ్. -1995. - వాల్యూమ్ 7 (6). - పి .480-503.

12. గెరెరో-రొమెరో ఎఫ్, రోడ్రిగెజ్-మోరన్ ఎమ్, పానియాగువా-సియెర్రా జె.ఆర్. మరియు ఇతరులు. // క్లిన్. Nephrol. - 1995.-వాల్యూమ్ 43. - పి .116-112.

13. ఇంకాండెలా ఎల్, సెజరోన్ M.R., బెల్కారో జి. మరియు ఇతరులు. // యాంజియాలజీ. - 2002 .-- వాల్యూమ్ 53, suppl. 1.- పి.ఎస్ .31-34.

14. కీచ్ ఎసి, మ్ట్చెల్ పి., సుమ్మనేన్ పి.ఎ. మరియు ఇతరులు. // లాన్సెట్. - 2007 .-- వాల్యూమ్ 370 (9600). - పి .1687-1697.

15. లీ వై., రాబిన్సన్ ఎమ్, వాంగ్ ఎన్. మరియు ఇతరులు. // జె. డయాబెటిస్ సమస్యలు. - 1997 .-- వాల్యూమ్ 11 (5). - పి .274-278.

16. లోప్స్ డి జీసస్ సి.సి., అటయ్య ​​ఎ.ఎన్., వాలెంటె ఓ, ట్రెవిసాని వి.ఎఫ్. // www.thecochranelibrary.com

17. మట్టి ఆర్, అగివాల్ఎన్, డాష్ డి, పాండే బి. // వాస్కుల్. ఫర్మాకల్. - 2007 .-- వాల్యూమ్ 47 (2-3). - పి .118-124.

18. మెక్‌కార్మిక్ బి, సిడోర్ ఎ, అక్బరి ఎ. మరియు ఇతరులు. // అమ్. జె. కిడ్నీ. డిస్. - 2008 .-- వాల్యూమ్ .52 (3). - పి .454-463.

19. మోరా సి, గార్సియా జె, నవారో జె. // ఎన్. జె. మెడ్. -2000. - వాల్యూమ్ 342. - పి .441-442.

20. మోరివాకి వై, యమమోటో టి., షిబుతాని వై. మరియు ఇతరులు. // జీవక్రియ. - 2003 .-- వాల్యూమ్ .52 (5). - పి .605-608.

21. నవారో జె.ఎఫ్., మోరా సి, మురోస్ ఎమ్, గార్సియా జె. // జె. ఆమ్. Soc. Nephrol. - 2005 .-- వాల్యూమ్ .16 (7). - పి .2119-2126.

22. నవారో జె. ఎఫ్, మోరా సి, రివెరో ఎ. మరియు ఇతరులు. // అమ్. జె. కిడ్నీ. డిస్. - 1999. - వాల్యూమ్ 33. - పి. 458-463.

23. నవారో జె. ఎఫ్, మోరా సి, మురోస్ ఎం. మరియు ఇతరులు. // కిడ్నీ డిస్. - 2003 .-- వాల్యూమ్ 42 (2). - పి .264-270.

24. నవారో-గొంజాలెజ్ జె.ఎఫ్., మురోస్ ఎమ్, మోరా-ఫెర్నాండెజ్ సి. // జె. డయాబెటిస్ సమస్యలు. - 2011 .-- వాల్యూమ్ 25 (5). - పేజి 314-319.

25. పార్నెట్టి ఎల్ ,, సియుఫెట్టి జి, మెర్క్యురి ఎం. మరియు ఇతరులు. // ఫార్మాథెరప్యూటికా. - 1986. - వాల్యూమ్ 4 (10). - పి .617-627.

26. పసేగావా జి., నకనో కె., సవడా ఎం. మరియు ఇతరులు. // కిడ్నీ ఇంట. - 1991 .-- వాల్యూమ్ 40. - పి .1007-1012.

27. రెండెల్ ఎమ్, బామిసేడున్ ఓ. // యాంజియాలజీ. - 1992.-వాల్యూమ్ 43 (10). - పి .843-851.

28. రూక్ టిడబ్ల్యు., హర్ష్ ఎటి., మిశ్రా ఎస్. మరియు ఇతరులు. // కాథెటర్. Cardiovasc. Interv. - 2012 .-- వాల్యూమ్ 79 (4). - పి .501-531.

29. రోమన్ జి. // డ్రగ్స్ టుడే (బార్క్). -2000. - వాల్యూమ్ 36 (9). - పి .641-653.

30. సాకురాయ్ ఓం, కొమిన్ I., గోటో M. // జాప్. ఫర్మాకల్. Therapeut. - 1985. - సం .13. - పి .5-138.

31. సల్హియా కె, సేననాయకే ఇ, అబ్దేల్-హాడి ఎం. మరియు ఇతరులు. కోక్రాన్ డేటాబేస్ సిస్ట్. రెవ్ / అడపాదడపా క్లాడికేషన్ కోసం పెంటాక్సిఫైలైన్. - 2012. జనవరి 18, 1: సిడి 005262. doi: 10.1002 / 14651858.CD005262.pub2.

32. స్కాండేన్ ఎల్, వాండెన్‌బుస్చే పి., క్రూసియాక్స్ ఎ. మరియు ఇతరులు. // ఇమ్యునాలజీ. - 1992. - వాల్యూమ్ 76. - పి .30-34.

33. సెబాగ్ జె., టాంగ్ ఎం., బ్రౌన్ ఎస్. మరియు ఇతరులు. // యాంజియాలజీ. -1994. - వాల్యూమ్ 45 (6). - పి .429-433.

34. సెవర్ పి.ఎస్., పౌటర్ ఎన్.ఆర్., డహ్లాఫ్బి. మరియు ఇతరులు. // డయాబెటిస్ కేర్. - 2005 .-- వాల్యూమ్ 28 (5). - పి .1151-1157.

35. షా MC, కల్లాహన్ C.M. // అల్జీమర్ డిస్. అసోసి. డిసోర్డ్. - 2003 .-- వాల్యూమ్ 17 (1). - పి .46-54.

36. షా ఎస్, షా ఎమ్, విలియమ్స్ ఎస్, ఫిల్డెస్ జె. // యుర్. జె. హార్ట్. గెలుపుకు. - 2009 .-- వాల్యూమ్ 11 (2). - పి .113-118.

37. సోలెర్టే ఎస్.బి., ఆడమో ఎస్, వియోలా సి. మరియు ఇతరులు. // రిక్. క్లిన్. ల్యాబ్. - 1985 .-- వాల్యూమ్ 15, సప్లి. 1. - పి .515-526.

38. సోలెర్టే ఎస్.బి., ఫియోరవంతిమ్, బోజెట్టిఎ. మరియు ఇతరులు. // ఆక్టా డయాబెటోల్. లాట్. - 1986. - వాల్యూమ్ 23 (2). - పి .171-177.

39. స్ట్రెటర్ R.M., రెమిక్ D.G., వార్డ్ P.A. మరియు ఇతరులు. // బయోకెమ్. Biophys. Res. కాం. - 1988 .-- వాల్యూమ్ 155. -P.1230-1236.

40. టాంగర్ జి, బెర్టోలిని ఎల్, పడోవాని ఆర్. మరియు ఇతరులు. // డయాబెటిస్. - 2011 .-- వాల్యూమ్ 53 (4). - పి .713-718.

41. టినియాకోస్ D.G., వోస్ M.B., బ్రంట్ E.M. // ఆన్. రెవ్ పతోల్. - 2010 .-- వాల్యూమ్ 5. - పి .145-171.

42. ACCORD స్టడీ గ్రూప్ మరియు ACCORD ఐ స్టడీ గ్రూప్. టైప్ 2 డయాబెటిస్‌లో రెటినోపతి పురోగతిపై వైద్య చికిత్సల ప్రభావాలు // N. Engl. జె. మెడ్. - 2010 .-- వాల్యూమ్ 363. - పి .233-244.

43. వాన్ డెర్ పూర్టెన్ డి, మిల్నర్ కె. ఎల్., హుయ్ జె. మరియు ఇతరులు. // హెపటాలజీ. - 2009 .-- వాల్యూమ్ 49 (6). - పి. 1926-1934.

44. విశ్వవాహన్ వి, కద్రి ఓం, మేడింపూక్లి ఎస్, కుంపట్ల ఎస్. // ఇంట. జె. డియాబ్. అభివృద్ధి. దేశాలు. -2010. - వాల్యూమ్ 30 (4). - పి .208-212.

ఆల్-రష్యన్ ఎడ్యుకేషనల్ ఇంటర్నెట్ సెషన్

ఈ సైట్‌లో సమర్పించబడిన సమాచారం మరియు పదార్థాలు శాస్త్రీయమైనవి, సూచనలు, సమాచార మరియు విశ్లేషణాత్మక స్వభావం, ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణుల కోసం ప్రత్యేకంగా ఉద్దేశించబడ్డాయి, మార్కెట్లో ఉత్పత్తులను ప్రోత్సహించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకోలేదు మరియు medicines షధాల ఉపయోగం మరియు చికిత్సా పద్ధతుల కోసం రోగికి సలహా లేదా సిఫారసులుగా ఉపయోగించబడవు. మీ వైద్యుడితో సంప్రదించకుండా.

Site షధాలు, ఈ సైట్‌లో ఉన్న సమాచారం, వ్యతిరేక సూచనలు ఉన్నాయి, వాటిని ఉపయోగించే ముందు, మీరు తప్పక సూచనలను చదివి నిపుణుడిని సంప్రదించాలి.

పరిపాలన యొక్క అభిప్రాయం రచయితలు మరియు లెక్చరర్ల అభిప్రాయంతో సమానంగా ఉండకపోవచ్చు. శాస్త్రీయ విలువ, v చిత్యం, ఖచ్చితత్వం, పరిపూర్ణత, లెక్చరర్లు అందించే శాస్త్రీయ డేటా యొక్క విశ్వసనీయత లేదా మంచి క్లినికల్ ప్రాక్టీస్ మరియు / లేదా medicine షధం ఆధారంగా అంతర్జాతీయ ప్రమాణాలతో విషయాలను పాటించడం వంటి వాటితో సహా, పరిమితి లేకుండా, సైట్ మరియు దాని విషయాలకు సంబంధించి పరిపాలన ఎటువంటి హామీలు ఇవ్వదు. సాక్ష్యం మీద. ఏదైనా సిఫార్సులు లేదా అభిప్రాయాలను కలిగి ఉండటానికి సైట్ సైట్ బాధ్యత వహించదు, లేదా నిర్దిష్ట క్లినికల్ పరిస్థితులకు సైట్ పదార్థాల వర్తించే బాధ్యత లేదు. సంపూర్ణత లేదా సమయస్ఫూర్తికి హామీ లేకుండా అన్ని శాస్త్రీయ సమాచారం దాని అసలు రూపంలో అందించబడుతుంది. వినియోగదారులకు ఖచ్చితమైన మరియు నమ్మదగిన సమాచారాన్ని అందించడానికి పరిపాలన అన్ని ప్రయత్నాలు చేస్తుంది, కానీ అదే సమయంలో లోపాల అవకాశాన్ని మినహాయించదు.

విడుదల రూపాలు మరియు కూర్పు

Drug షధాన్ని టాబ్లెట్లు, డ్రేజెస్ మరియు ఇంట్రావీనస్ కషాయాలు (డ్రాపర్లు), ఇంజెక్షన్లు మరియు ఇంట్రామస్కులర్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ కోసం ఉద్దేశించిన పరిష్కారం రూపంలో తయారు చేస్తారు.

విడుదల రూపంతో సంబంధం లేకుండా, drug షధంలో తప్పనిసరిగా ప్రధాన క్రియాశీల పదార్ధం ఉంటుంది - పదార్థం పెంటాక్సిఫైలైన్ (లాటిన్లో - పెంటాక్సిఫిల్లినమ్).

ఈ సందర్భంలో, క్రియాశీల భాగం యొక్క మోతాదు భిన్నంగా ఉండవచ్చు.

ఎంటెరిక్ కోటెడ్ టాబ్లెట్లలో 100 మి.గ్రా పెంటాక్సిఫైలైన్ ఉంటుంది.

మందులు వాసోడైలేటర్స్ (వాసోడైలేటర్స్) సమూహానికి చెందినవి.

ఇంజెక్షన్ కోసం ఉపయోగించే ద్రావణంలో 1 మి.లీకి 20 మి.గ్రా క్రియాశీల పదార్ధం ఉంటుంది. , షధం 1, 2, 5 మి.లీ.

డ్రేజీస్ (రిటార్డ్) గులాబీ ఫిల్మ్ పొరను కలిగి ఉన్న గుళికలు. 1 టాబ్లెట్‌లో 400 మి.గ్రా క్రియాశీల పదార్ధం ఉంటుంది.

చర్య యొక్క విధానం

మందులు వాసోడైలేటర్స్ (వాసోడైలేటర్స్) సమూహానికి చెందినవి.

Of షధం యొక్క c షధ ప్రభావం రక్త ప్రసరణను సాధారణీకరించడం మరియు రక్త లక్షణాలను మెరుగుపరచడం.

ఈ medicine షధం రోగి శరీరంపై క్రింది ప్రభావాన్ని చూపుతుంది:

• రక్త స్నిగ్ధతను తగ్గిస్తుంది, రక్తం గడ్డకట్టే అవకాశాలను తగ్గిస్తుంది,
• రక్త నాళాలను (మధ్యస్తంగా) విడదీస్తుంది, రక్త మైక్రో సర్క్యులేషన్ సమస్యలను తొలగిస్తుంది,
• కణజాల ఆక్సిజన్ సంతృప్తిని ప్రోత్సహిస్తుంది, హైపోక్సియా అభివృద్ధిని నిరోధిస్తుంది (పల్మనరీ మరియు గుండె నాళాల విస్తరణ కారణంగా),
• డయాఫ్రాగమ్, శ్వాసకోశ కండరాలు,
• నాడీ వ్యవస్థ యొక్క కార్యాచరణపై ప్రయోజనకరమైన ప్రభావం,
• అవయవాలలో ప్రసరణ లోపాలతో సంబంధం ఉన్న దూడ కండరాలలో తిమ్మిరి మరియు నొప్పిని తొలగించడానికి సహాయపడుతుంది.

Drug షధం రక్త స్నిగ్ధతను తగ్గిస్తుంది, రక్తం గడ్డకట్టే అవకాశాన్ని తగ్గిస్తుంది.

ఏమి సహాయపడుతుంది

Path షధం క్రింది పాథాలజీల చికిత్సలో ఉపయోగించబడుతుంది:

• చేతులు మరియు కాళ్ళకు ధమనుల రక్త సరఫరా ఉల్లంఘన (రేనాడ్స్ సిండ్రోమ్),
• ధమనులు మరియు సిరల్లో బలహీనమైన రక్త మైక్రో సర్క్యులేషన్ వల్ల కణజాల నష్టం (ట్రోఫిక్ స్కిన్ అల్సర్స్, పోస్ట్‌ఫ్లెబోటిక్ సిండ్రోమ్, గ్యాంగ్రేన్),
• రక్త ప్రసరణ వైఫల్యంతో సంబంధం ఉన్న దృష్టి మరియు వినికిడి లోపం,
• మస్తిష్క ఇస్కీమియా,
• బుర్గర్ వ్యాధి (త్రోంబోంగిటిస్ ఆబ్లిటెరన్స్),
• పునరుత్పత్తి అవయవాలకు తగినంత రక్త సరఫరా వల్ల కలిగే నపుంసకత్వము,
• మస్తిష్క అథెరోస్క్లెరోసిస్,
• ధమనుల రక్తపోటు
• డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో యాంజియోపతి,
• కొరోనరీ హార్ట్ డిసీజ్
• వెజిటోవాస్కులర్ డిస్టోనియా,
• వివిధ కారణాల యొక్క ఎన్సెఫలోపతి.

రేనాడ్స్ సిండ్రోమ్ చికిత్సలో ఈ use షధాన్ని ఉపయోగిస్తారు.
సెరిబ్రల్ ఇస్కీమియాకు medicine షధం ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది.
పునరుత్పత్తి అవయవాలకు రక్తం తగినంతగా లేకపోవడం వల్ల కలిగే నపుంసకత్వానికి పెంటాక్సిఫైలైన్ ఉపయోగించబడుతుంది.
రక్తపోటు చికిత్సకు సాధనం ఉపయోగించబడుతుంది.
డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో యాంజియోపతి చికిత్సలో పెంటాక్సిఫైలైన్ ఉపయోగించబడుతుంది.
వెంటోవాస్కులర్ డిస్టోనియాకు పెంటాక్సిఫైలైన్ సూచించబడుతుంది.

బోలు ఎముకల వ్యాధి చికిత్సలో సహాయక వాసోడైలేటర్‌గా కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.

వ్యతిరేక

మందుల వాడకానికి వ్యతిరేకతల జాబితా:

• పోర్ఫిరిన్ వ్యాధి
• తీవ్రమైన మయోకార్డియల్ ఇన్ఫార్క్షన్,
• రెటీనా రక్తస్రావం,
• తీవ్రమైన రక్తస్రావం.

మెదడు మరియు గుండె యొక్క ధమనుల యొక్క అథెరోస్క్లెరోసిస్ మరియు తీవ్రమైన హైపోటెన్షన్ కోసం ఈ పరిష్కారం ఉపయోగించబడదు.

Of షధం యొక్క క్రియాశీలక భాగానికి హైపర్సెన్సిటివిటీ ఉన్న రోగులలో, దాని కూర్పులో చేర్చబడిన ఎక్సిపియెంట్లు లేదా క్శాంథిన్ సమూహం నుండి ఇతర medicines షధాలలో పెంటాక్సిఫైలైన్ వాడకం మినహాయించబడుతుంది.

మెదడు మరియు గుండె యొక్క ధమనుల యొక్క అథెరోస్క్లెరోసిస్తో, వారు solution షధాన్ని పరిష్కారం రూపంలో ఉపయోగించరు.

ఎలా తీసుకోవాలి

డ్రెగేస్ మరియు టాబ్లెట్ల రూపంలో లభించే ఈ the షధం నోటి పరిపాలన కోసం ఉద్దేశించబడింది. భోజనం తర్వాత take షధం తీసుకోవడం అవసరం. మీరు గుళికలను నమలలేరు. వాటిని కొద్ది మొత్తంలో నీటితో కడగాలి.

ప్రతి రోగికి వ్యక్తిగతంగా of షధం యొక్క ఖచ్చితమైన మోతాదును డాక్టర్ నిర్ణయిస్తాడు, అతని శరీరం యొక్క లక్షణాలను పరిగణనలోకి తీసుకుంటాడు మరియు వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ పిక్చర్ నుండి వచ్చిన డేటా ఆధారంగా. ప్రామాణిక మోతాదు నియమావళి రోజుకు 600 మి.గ్రా (రోజుకు 200 మి.గ్రా 3 సార్లు). 1-2 వారాల తరువాత, రుగ్మత యొక్క లక్షణాలు తక్కువగా కనిపించినప్పుడు, రోజువారీ మోతాదు 300 mg (రోజుకు 100 mg 3 సార్లు) కు తగ్గించబడుతుంది. రోజుకు of షధం యొక్క సిఫార్సు చేసిన మొత్తం (1200 మి.గ్రా) కంటే ఎక్కువ తీసుకోకండి.

మాత్రలలో పెంటాక్సిఫైలైన్‌తో చికిత్స వ్యవధి 4-12 వారాలు.

ద్రావణాన్ని ఇంట్రాముస్కులర్‌గా, ఇంట్రావీనస్‌గా మరియు ఇంట్రాటెర్రియల్‌గా నిర్వహించవచ్చు. వాస్కులర్ డిజార్డర్స్ యొక్క తీవ్రతను పరిగణనలోకి తీసుకొని మోతాదు వ్యక్తిగతంగా నిర్ణయించబడుతుంది. Use షధ వినియోగం కోసం సూచనలు మీరు ఈ క్రింది విధంగా పరిష్కారాన్ని ఉపయోగించాల్సిన అవసరం ఉందని పేర్కొంది:

1. డ్రాప్పర్స్ రూపంలో - 0.1 గ్రా మందు 250-500 మి.లీ సెలైన్ లేదా 5% గ్లూకోజ్ ద్రావణంతో కలిపి ఉంటుంది. 1.5-3 గంటలలోపు నెమ్మదిగా drug షధాన్ని ప్రవేశపెట్టడం అవసరం.
2. ఇంజెక్షన్లు (ఇంట్రావీనస్) - చికిత్స యొక్క ప్రారంభ దశలో, 0.1 గ్రా మందులు సూచించబడతాయి (20-50 మి.లీ సోడియం క్లోరైడ్‌లో కరిగించబడుతుంది), అప్పుడు మోతాదు 0.2-0.3 గ్రా (30-50 మి.లీ ద్రావణంతో కలిపి) పెరుగుతుంది. నెమ్మదిగా medicine షధంలోకి ప్రవేశించడం అవసరం (10 నిమిషాల్లో 0,1 గ్రా).
3. ఇంట్రామస్కులర్లీ, -3 షధాన్ని 200-300 మి.గ్రా మోతాదులో రోజుకు 2-3 సార్లు నిర్వహిస్తారు.

ప్రామాణిక మోతాదు నియమావళి రోజుకు 600 మి.గ్రా (రోజుకు 200 మి.గ్రా 3 సార్లు).

Of షధం యొక్క టాబ్లెట్ రూపం యొక్క నోటి పరిపాలనతో ద్రావణాన్ని ఉపయోగించవచ్చు.

మధుమేహంతో

ట్రోఫిక్ అల్సర్స్, గ్యాంగ్రేన్, యాంజియోపతి మరియు డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో దృశ్య వ్యవస్థలో వ్యత్యాసాలతో చికిత్సలో పెంటాక్సిఫైలైన్ సన్నాహాలు అధికారికంగా సిఫార్సు చేయబడ్డాయి. అయినప్పటికీ, మీరు డాక్టర్ సూచించినట్లు మాత్రమే take షధాన్ని తీసుకోవచ్చు, అతను మోతాదును ఒక్కొక్కటిగా సెట్ చేస్తాడు మరియు రోగి హైపోగ్లైసీమిక్ .షధాలను తీసుకుంటే దాన్ని సర్దుబాటు చేయడం ఖాయం. ఈ పరిస్థితిలో పెంటాక్సిఫైలైన్‌తో స్వీయ- ation షధం ఆమోదయోగ్యం కాదు, ఎందుకంటే తప్పుగా ఎంచుకున్న చికిత్సా విధానం అవాంఛనీయ ప్రతిచర్యల అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది (హైపోగ్లైసీమిక్ కోమాతో సహా).

బాడీబిల్డింగ్‌లో పెంటాక్సిఫైలైన్

పెంటాక్సిఫైలైన్ వాడకం ప్రసరణ పాథాలజీల చికిత్సలో మాత్రమే కాకుండా, క్రీడలలో కూడా ఉపయోగపడుతుంది, ఎందుకంటే training షధం శిక్షణ యొక్క ప్రభావాన్ని పెంచగలదు, ఓర్పును పెంచుతుంది మరియు శరీరంపై ప్రయోజనకరమైన ప్రభావాల వల్ల ఆశించిన ఫలితాన్ని సాధించగలదు.

పెంటాక్సిఫైలైన్ శిక్షణ యొక్క ప్రభావాన్ని పెంచగలదు, ఓర్పును పెంచుతుంది, ఆశించిన ఫలితాన్ని సాధించగలదు.

అథ్లెట్లు మరియు బాడీబిల్డర్లు ఈ నివారణను ఈ క్రింది విధంగా తీసుకోవాలని సూచించారు:

1. చిన్న మోతాదుతో ప్రారంభించడం అవసరం - రోజుకు 200 మి.గ్రా 2 సార్లు. భోజనం తర్వాత మాత్రలు త్రాగాలి.
2. దుష్ప్రభావాలు మరియు of షధం యొక్క మంచి సహనం లేనప్పుడు, మీరు రోజువారీ మోతాదును 1200 mg (రోజుకు 400 mg 3 సార్లు) కు పెంచవచ్చు.
3. ఉత్తమ ఫలితాన్ని సాధించడానికి, వ్యాయామం చేయడానికి 30 నిమిషాల ముందు మరియు అది పూర్తయిన కొన్ని గంటల తర్వాత take షధాన్ని తీసుకోవడం మంచిది.
4. Of షధ వినియోగం యొక్క వ్యవధి 3-4 వారాలు. కోర్సు తరువాత, మీరు 2-3 నెలలు విశ్రాంతి తీసుకోవాలి.

జీర్ణశయాంతర ప్రేగు

Drug షధం కాలేయం యొక్క వాపుకు కారణమవుతుంది, పిత్త ద్రవ్యరాశి యొక్క ప్రవాహంలో ఇబ్బందులు, పిత్తాశయం యొక్క తాపజనక వ్యాధి యొక్క తీవ్రత, పేగుల కదలిక తీవ్రమవుతుంది, ఆకలి తగ్గుతుంది మరియు నోటి కుహరంలో పొడిబారిన అనుభూతి కలుగుతుంది. అరుదైన సందర్భాల్లో, ప్రేగులలో రక్తస్రావం గమనించవచ్చు.

ఈ సాధనం కాలేయం యొక్క వాపుకు కారణమవుతుంది, పిత్త ద్రవ్యరాశి యొక్క ప్రవాహంలో ఇబ్బంది ఉంటుంది.

కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ

మూర్ఛలు, తలనొప్పి, మైకము మరియు సరైన నిద్ర రాదు.

Taking షధం తీసుకునే రోగి తరచుగా చికాకు పడతాడు మరియు అధిక ఆందోళనతో బాధపడుతున్నాడు.

Ation షధాలను ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, చర్మ అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు (దురద, ఉర్టిరియా) మరియు అనాఫిలాక్టిక్ షాక్ సాధ్యమే.

ఇతర ప్రతిచర్యలు

జుట్టు, గోర్లు, వాపు, చర్మం ఎర్రగా మారడం (ముఖం మరియు ఛాతీకి రక్తం యొక్క “ఫ్లషెస్”) క్షీణత ఉండవచ్చు.

Ation షధాలను ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, చర్మ అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు మరియు అనాఫిలాక్టిక్ షాక్ అభివృద్ధి చెందుతాయి.

దృశ్య అవగాహన యొక్క ఉల్లంఘన మరియు కంటి యొక్క స్కాటోమాస్ అభివృద్ధి మినహాయించబడవు.

ప్రత్యేక సూచనలు

కడుపు మరియు డ్యూడెనమ్ యొక్క పెప్టిక్ అల్సర్, మూత్రపిండాలు మరియు కాలేయం యొక్క పాథాలజీలు, గుండె ఆగిపోవడం, తక్కువ రక్తపోటుకు గురయ్యేవారిలో పెంటాక్సిఫైలైన్ చికిత్స చాలా జాగ్రత్తగా జరుగుతుంది. రోగుల యొక్క ఈ వర్గాలకు, చికిత్స సమయంలో తప్పనిసరి మోతాదు సర్దుబాటు మరియు కఠినమైన వైద్య నియంత్రణ అవసరం.

ఆల్కహాల్ అనుకూలత

పెంటాక్సిఫైలైన్ ఆధారంగా మందులు తీసుకునే రోగులు చికిత్స ముగిసేలోపు మద్యపానాన్ని మినహాయించాలని వైద్యులు గట్టిగా సిఫార్సు చేస్తున్నారు.

పెంటాక్సిఫైలైన్‌తో చికిత్స ముగిసేలోపు మద్యపానాన్ని మినహాయించాలని సిఫార్సు చేయబడింది.

ఇథైల్ ఆల్కహాల్ subst షధ పదార్ధం యొక్క అణువులతో బంధించగలదు, వాటిని తటస్తం చేస్తుంది లేదా క్రియాశీల భాగాల చర్యను పెంచుతుంది, ఇది of షధ ప్రభావంలో తగ్గుదలకు దారితీస్తుంది లేదా సమస్యలను కలిగిస్తుంది.

యంత్రాంగాలను నియంత్రించే సామర్థ్యంపై ప్రభావం

వాహనాలతో సహా సంక్లిష్ట విధానాలను నియంత్రించే సామర్థ్యాన్ని drug షధం నేరుగా ప్రభావితం చేయదు, అయినప్పటికీ, కొన్ని దుష్ప్రభావాలు (మైకము, నిద్ర భంగం మొదలైనవి) సంభవిస్తే, రోగి యొక్క శ్రద్ధ ఏకాగ్రత క్షీణిస్తుంది. ఇది డ్రైవింగ్ మరియు ఇతర వాహనాల నాణ్యతను తగ్గిస్తుంది.

పిల్లలకు సూచించినది

బాల్యంలో of షధం యొక్క ప్రభావం మరియు భద్రత అధ్యయనం చేయబడలేదు, అందువల్ల, పెంటాక్సిఫైలైన్ తయారీదారులు ఈ drug షధాన్ని 18 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న రోగులకు సూచించమని సిఫారసు చేయరు.

ఈ under షధాన్ని 18 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న రోగులకు సూచించడానికి పెంటాక్సిఫైలైన్ సిఫారసు చేయబడలేదు.

అయితే, ఆచరణలో, ఖచ్చితంగా అవసరమైతే, వైద్యులు ఈ drug షధాన్ని 12 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలకి సూచించవచ్చు. చాలా తరచుగా ఇది తీవ్రమైన ప్రసరణ లోపాలు మరియు ప్రత్యామ్నాయ చికిత్సను ఉపయోగించడంలో అసమర్థత కారణంగా ఉంటుంది.

అధిక మోతాదు

అధిక మోతాదులో of షధం యొక్క దీర్ఘకాలిక వాడకంతో, అధిక మోతాదు యొక్క క్రింది లక్షణాలు సంభవించవచ్చు:

• వికారం, "కాఫీ మైదానాల" వాంతులు (గ్యాస్ట్రిక్ రక్తస్రావం యొక్క అభివృద్ధిని సూచిస్తుంది),
• మైకము,
• బలహీనత
• మూర్ఛలు.

Overd షధ అధిక మోతాదు, మూర్ఛ, శ్వాసకోశ మాంద్యం, అనాఫిలాక్సిస్ యొక్క తీవ్రమైన కేసులలో గమనించవచ్చు.

మరింత తీవ్రమైన సందర్భాల్లో, మూర్ఛ, శ్వాసకోశ మాంద్యం, అనాఫిలాక్సిస్ గమనించవచ్చు.

ఇతర .షధాలతో సంకర్షణ

Drug షధం క్రింది drugs షధాల ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది:

• ప్రతిస్కంధకాలని
• త్రంబోలయిటిక్స్,
• రక్తపోటు తగ్గించే మందులు
• యాంటీబయాటిక్స్,
• ఇన్సులిన్ కలిగిన మరియు హైపోగ్లైసీమిక్ మందులు,
• వాల్ప్రోయిక్ ఆమ్లం ఆధారిత సన్నాహాలు.

పెంటాక్సిఫైలైన్ మరియు సిమెటిడిన్ కలిగిన drugs షధాల ఏకకాల ఉపయోగం దుష్ప్రభావాల ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది. కెటోరోలాక్ మరియు మెక్సికో ఆధారంగా సన్నాహాలు పెంటాక్సిఫైలైన్‌తో సరిపడవు, ఎందుకంటే మందులతో సంకర్షణ చెందుతున్నప్పుడు, అవి అంతర్గత రక్తస్రావం వచ్చే అవకాశాన్ని పెంచుతాయి.

మీ డాక్టర్ సూచించిన తగిన ప్రిస్క్రిప్షన్ ఉంటేనే మీరు ఉత్పత్తిని కొనుగోలు చేయవచ్చు.

X షధ వినియోగాన్ని ఇతర క్శాంథైన్‌ల వాడకంతో కలపడం సిఫారసు చేయబడలేదు, ఎందుకంటే ఇది అధిక నాడీ ఉత్తేజితతను కలిగిస్తుంది.

ప్రసరణ లోపాల వల్ల కలిగే పాథాలజీల చికిత్సలో, కింది పెంటాక్సిఫైలైన్ అనలాగ్‌లు ఉపయోగించబడతాయి:

• cavinton,
• చనిపోయిన వారి ఆత్మశాంతికి గాను వరుసగా ముప్పది రోజులు చేయబడు ప్రార్థన,
• Pentoxifylline-NAS,
• piracetam,
• Pentilin,
• mexidol
• Flaksital,
• వో,
• నికోటినిక్ ఆమ్లం.

ఈ drugs షధాలలో ఏది నిర్దిష్ట ప్రసరణ రుగ్మతకు ఉత్తమంగా ఉపయోగించబడుతుందో తెలుసుకోవడానికి, మీరు మీ వైద్యుడిని సంప్రదించాలి.

వ్యర్థ విస్తరణ ఉత్పత్తులు. నేను రక్త నాళాలను మందులతో విడదీయాల్సిన అవసరం ఉందా. pentoxifylline

పెంటాక్సిఫైలైన్ సమీక్షలు

చాలా మంది వైద్యులు మరియు రోగులు పెంటాక్సిఫైలైన్ వాడకానికి సానుకూలంగా స్పందిస్తారు.

E. G. పాలియాకోవ్, న్యూరో సర్జన్, క్రాస్నోయార్స్క్

And షధం కేంద్ర మరియు పరిధీయ ప్రసరణ యొక్క వివిధ రుగ్మతలలో స్పష్టమైన సానుకూల ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. సాధనం అధిక నాణ్యత మరియు తక్కువ ధరతో ఉంటుంది, కాబట్టి ఇది అన్ని వర్గాల రోగులకు అందుబాటులో ఉంటుంది. Of షధం యొక్క ప్రతికూలతలు యాంజియోపతిలలో బలహీనమైన ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

లిల్లీ, 31 సంవత్సరాలు, ఆస్ట్రాఖాన్

నేను వెజిటోవాస్కులర్ డిస్టోనియా దాడులతో బాధపడుతున్నాను, ఇది నా శ్రేయస్సును బాగా ప్రభావితం చేసింది. ఇప్పుడు నేను పెంటాక్సిఫైలైన్‌తో చికిత్స పొందుతున్నాను. తదుపరి దాడితో, నేను ఈ పరిహారాన్ని ఒక కోర్సులో తీసుకోవడం ప్రారంభించాను (10 రోజుల్లోపు). చికిత్స యొక్క మొదటి రోజులలో ఉపశమనం సంభవిస్తుంది, మరియు 10 రోజుల తరువాత అన్ని లక్షణాలు పూర్తిగా పోతాయి. Of షధ ధరపై ప్రత్యేక శ్రద్ధ ఉండాలి: ఇది చాలా తక్కువగా ఉంది, మొదట ఇది కూడా భయంకరమైనది. కానీ రష్యన్ పెంటాక్సిఫైలైన్ యొక్క నాణ్యత విదేశీ అనలాగ్ల కంటే అధ్వాన్నంగా లేదు, దీని ధర 2, లేదా 3 రెట్లు ఎక్కువ ఖరీదైనది.

ఇగోర్, 29 సంవత్సరాలు, వోల్గోగ్రాడ్

మూత్రపిండాలలో రక్త మైక్రో సర్క్యులేషన్ మెరుగుపరచడానికి, వాసోడైలేటర్లను తీసుకోవాలి. కురాంటిల్ గతంలో సూచించబడింది, కానీ అతని తల చాలా బాధాకరంగా మారింది, కాబట్టి నేను ట్రెంటల్‌కు మారవలసి వచ్చింది. ఇవి మంచి మాత్రలు, కానీ చాలా ఖరీదైనవి, కాబట్టి నేను వాటిని రష్యన్ తయారు చేసిన పెంటాక్సిఫైలైన్‌తో భర్తీ చేయాలని నిర్ణయించుకున్నాను. నేను ఏ తేడాను గమనించలేదు (ధర తప్ప). వారు కూడా వ్యవహరిస్తారు, అవి ప్రతికూల ప్రతిచర్యలకు కారణం కాదు, వారు తమ పనిని సంపూర్ణంగా చేస్తారు.

కూర్పు మరియు విడుదల రూపం

100 మరియు 400 మి.గ్రా టాబ్లెట్లు, పింక్ పూతతో పూత. ప్యాకేజీలో 20 మరియు 60 ముక్కలు ఉన్నాయి.

100 మరియు 400 మి.గ్రా మాత్రలు. ప్యాకేజీలో 20 మరియు 60 ముక్కలు ఉన్నాయి.

విభజన రేఖతో ఎంటెరిక్ పూత 400 మరియు 600 మి.గ్రా నిరంతర-విడుదల టాబ్లెట్లు - ప్యాకేజీలో 50 ముక్కలు ఉన్నాయి.

ఇంజెక్షన్ కోసం పరిష్కారంతో అంపౌల్. 1 మి.లీ ద్రావణంలో:

• పెంటాక్సిఫైలైన్ - 20 మి.గ్రా,
• సోడియం క్లోరైడ్ - 90 మి.గ్రా,
• నీరు - 1 మి.లీ వరకు.

5 మి.లీ యొక్క ఆంపౌల్స్లో లభిస్తుంది. ప్యాకేజీలో 5 ఆంపౌల్స్ ఉన్నాయి.

గర్భధారణ సమయంలో పెంటాక్సిఫైలైన్ తీసుకోవడం ప్రమాదకరమా?

ఏదైనా మందును సమయంలో తీసుకోవడానికి అనుమతి ఉన్నట్లు తెలుసు

అతను తల్లి మరియు పిండం కోసం ప్రత్యేక భద్రతా నియంత్రణను ఆమోదించినట్లయితే మాత్రమే. పెంటాక్సిఫైలైన్ అటువంటి నియంత్రణను దాటలేదు, అందువల్ల, అన్ని సూచనలు గర్భధారణలో విరుద్ధంగా ఉన్నాయని సూచిస్తున్నాయి.

గర్భధారణ సమయంలో పెంటాక్సిఫైలైన్ సూచించడానికి సూచనలు ఉన్నాయా?

మీకు తెలిసినట్లుగా, గర్భం యొక్క మొదటి వారాలలో, అన్ని మందులు విరుద్ధంగా ఉంటాయి. భద్రతా అధ్యయనాలు చేయని మందులను గర్భం దాల్చిన ఇరవై వారాల తర్వాత ప్రత్యేకంగా వాడాలి, తప్పనిసరిగా గర్భిణీ వైద్యుడి పర్యవేక్షణలో.

కానీ ఈ .షధాలను తీసుకోవలసిన అవసరం ఉన్న పిండం పరిస్థితులు ఉండవచ్చు. రక్తం మరియు ఆక్సిజన్‌తో మావి సరఫరాను మెరుగుపరచడానికి వీటిని ఉపయోగిస్తారు.

గర్భధారణ సమయంలో drug షధం ఎలాంటి ప్రభావం చూపుతుంది?

పెంటాక్సిఫైలైన్ కణజాలాలలో మైక్రో సర్క్యులేషన్‌ను ప్రభావితం చేస్తుంది, చిన్న రక్త నాళాలను విస్తరిస్తుంది, రక్త స్నిగ్ధతను తగ్గిస్తుంది మరియు రక్త నాళాలలో దాని ద్రవత్వాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది. రక్తం తీవ్రంగా ప్రసరించడం ప్రారంభిస్తుంది, తద్వారా మావికి ఆక్సిజన్ సరఫరా మెరుగుపడుతుంది. పిండం అభివృద్ధికి ఈ దృగ్విషయాలు చాలా ముఖ్యమైనవి.

నిస్సందేహంగా, గర్భధారణ సమయంలో మందులు సూచించడం వల్ల కలిగే అన్ని ప్రయోజనాలు మరియు అప్రయోజనాలను వైద్యులు తూకం వేస్తారు. దీని ప్రయోజనకరమైన లక్షణాలు సాధారణంగా ప్రతికూల ప్రభావాల ప్రమాదం కంటే ఎక్కువగా ఉంటాయి.

పెంటాక్సిఫైలైన్ తీసుకున్న గర్భిణీ స్త్రీల సమీక్షలు సాధారణంగా సానుకూలంగా ఉంటాయి.

సూచనల ప్రకారం, గర్భధారణ / చనుబాలివ్వడం సమయంలో పెంటాక్సిఫైలైన్ సూచించబడదు.

గర్భిణీ స్త్రీలలో of షధ వాడకంతో ఎటువంటి అనుభవం లేదు, మరియు పిండం యొక్క అభివృద్ధిపై of షధ ప్రభావం యొక్క భద్రత నిరూపించబడలేదు కాబట్టి, శిశువును ఆశించే మహిళలకు పెంటాక్సిఫైలైన్ మాత్రలు సూచించబడవు.

తల్లి పాలతో ఒక exc షధాన్ని విసర్జించే సామర్ధ్యంపై డేటా అందించబడలేదు, అందువల్ల, చికిత్స అవసరమైతే, చనుబాలివ్వడం పూర్తి చేయడాన్ని ఒక స్త్రీ నిర్ణయించుకోవాలి, తద్వారా పిల్లవాడిని అనవసరమైన ప్రమాదానికి గురిచేయకూడదు.

డ్రగ్ ఇంటరాక్షన్

యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ మరియు యాంటీడియాబెటిక్ drugs షధాల ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది (మోతాదు తగ్గించాలి). సింపాథోలిటిక్స్, గ్యాంగ్లియోబ్లాకర్స్, వాసోడైలేటర్లతో కలిపినప్పుడు, రక్తపోటును తగ్గించడం సాధ్యమవుతుంది, కెటోలోరాక్, మెలోక్సికామ్‌తో - రక్తస్రావం ప్రమాదంతో ప్రోథ్రాంబిన్ సమయం పెరుగుదల, హెపారిన్, ఫైబ్రినోలైటిక్ మందులు మరియు పరోక్ష ప్రతిస్కందకాలు - పెరిగిన ప్రతిస్కందక ప్రభావం.

సిమెటిడిన్ గణనీయంగా ఏకాగ్రతను పెంచుతుంది

pentoxifylline

దుష్ప్రభావాల యొక్క సంభావ్యతతో రక్తంలో.

పెంటాక్సిఫైలైన్, ఒక నియమం ప్రకారం, రక్తపోటును తగ్గించే drugs షధాల ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది, అలాగే చికిత్స కోసం ఉద్దేశించిన మందులు

కొన్ని drugs షధాలు / పదార్ధాలతో పెంటాక్సిఫైలైన్ యొక్క మిశ్రమ ఉపయోగం క్రింది ప్రభావాల అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది:

• సిమెటిడిన్: రక్త ప్లాస్మాలో పెంటాక్సిఫైలైన్ యొక్క సాంద్రతను పెంచుతుంది మరియు ఫలితంగా, ప్రతికూల ప్రతిచర్యల సంభావ్యత,
• వాల్ప్రోయిక్ ఆమ్లం, హెపారిన్, థియోఫిలిన్, ఫైబ్రినోలైటిక్ మందులు, యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ మరియు హైపోగ్లైసీమిక్ ఏజెంట్లు (ఇన్సులిన్, నోటి హైపోగ్లైసీమిక్ ఏజెంట్లు), రక్తం గడ్డకట్టే వ్యవస్థను ప్రభావితం చేసే మందులు (ప్రతిస్కందకాలు, త్రోంబోలిటిక్స్), యాంటీబయాటిక్ మందులు (సెఫలోస్పోరిన్లతో సహా, పెరుగుతాయి):
• ఇతర క్శాంథిన్స్: అధిక నాడీ ఆందోళన అభివృద్ధి చెందుతుంది.

అప్లికేషన్ సమీక్షలు

సెరెబ్రోవాస్కులర్ పాథాలజీ, ముఖ్యంగా సెరిబ్రల్ ఆర్టిరియోస్క్లెరోసిస్, మయోకార్డియల్ ఇన్ఫార్క్షన్ తర్వాత పరిస్థితులు, డయాబెటిక్ నెఫ్రోయాంగియోపతి మరియు ఇతర డయాబెటిక్ యాంజియోపతి, బలహీనమైన పరిధీయ ప్రసరణ (రేనాడ్స్ వ్యాధి, ఎండార్టెరిటిస్, మొదలైనవి), కళ్ళ యొక్క వాస్కులర్ పాథాలజీ (రెటీనా మరియు కొరోయిడ్ యొక్క తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలిక ప్రసరణ వైఫల్యం).

వాస్కులర్ మూలం యొక్క ఫంక్షనల్ వినికిడి లోపం.

ఇంట్రావీనస్ మరియు ఇంట్రాటెర్రియల్‌గా లోపల కేటాయించండి. లోపల, తీసుకోండి, 0.2 గ్రా (2 టాబ్లెట్లు) తో భోజనం తర్వాత రోజుకు 3 సార్లు నమలడం లేకుండా ప్రారంభించండి. చికిత్సా ప్రభావం ప్రారంభమైన తరువాత (సాధారణంగా 1-2 వారాల తరువాత), మోతాదు రోజుకు 3 సార్లు 0.1 గ్రా (1 టాబ్లెట్) కు తగ్గించబడుతుంది. చికిత్స యొక్క కోర్సు 2-3 వారాలు. మరియు మరిన్ని.

అవసరమైతే (పరిధీయ లేదా మస్తిష్క ప్రసరణ / ఇస్కీమిక్ స్ట్రోక్ / యొక్క తీవ్రమైన ఆటంకాలు ఇంట్రావీనస్ లేదా ఇంట్రాటెర్రియల్‌గా నిర్వహించబడతాయి. 0.1 గ్రా (1 ఆంపౌల్) 250-500 మి.లీ ఐసోటోనిక్ సోడియం క్లోరైడ్ ద్రావణంలో లేదా 5% గ్లూకోజ్ ద్రావణంలో 90-180 నిమిషాలు ఇంట్రావీనస్‌గా నిర్వహించబడుతుంది.

రోజువారీ మోతాదును 0.2-0.3 గ్రాములకు పెంచవచ్చు. అంతర్గతంగా, మొదటి 0.1 గ్రా drug షధం 20-50 మి.లీ ఐసోటోనిక్ సోడియం క్లోరైడ్ ద్రావణంలో ఇవ్వబడుతుంది మరియు తరువాతి రోజులలో, ఒక్కొక్కటి 0.2-0.3 గ్రా. 30-50 మి.లీ ద్రావకం). 10 నిమిషాలు 0.1 గ్రా (of షధం యొక్క 2% ద్రావణంలో 5 మి.లీ) చొప్పున నమోదు చేయండి

మోతాదు నియమావళి మరియు పరిపాలన యొక్క మార్గం: మాత్రలు, ఇంజెక్షన్లు, డ్రాప్పర్

Of షధం వ్యాధి యొక్క తీవ్రతను బట్టి మౌఖికంగా మరియు తల్లిదండ్రుల ద్వారా తీసుకోబడుతుంది.

మౌఖికంగా తీసుకున్నప్పుడు, 100 మి.గ్రా మోతాదు కలిగిన మాత్రలు వాడతారు. వారు భోజనం తర్వాత రోజుకు 3 సార్లు 200 మి.గ్రా - 2 టాబ్లెట్ల మోతాదుతో తీసుకోవడం ప్రారంభిస్తారు. అప్పుడు, చికిత్సా ప్రభావం సాధించినప్పుడు, మోతాదు తగ్గించబడుతుంది మరియు టాబ్లెట్ రోజుకు మూడు సార్లు తీసుకోవడం కొనసాగుతుంది. టాబ్లెట్ తయారీతో చికిత్స యొక్క కోర్సు ఒక నెల ఉంటుంది.

అంతర్గత అవయవాల యొక్క తీవ్రమైన మరియు తీవ్రమైన వ్యాధులలో, పెంటాక్సిఫైలైన్ ఆంపౌల్స్‌లో సూచించబడుతుంది. Administration షధ పరిపాలనలో రెండు పద్ధతులు ఉన్నాయి: ఇంట్రాఆర్టెరియల్ మరియు ఇంట్రావీనస్.

ఏజెంట్ డ్రాప్పర్ రూపంలో ఇంట్రావీనస్గా నిర్వహించబడుతుంది. 250 మి.లీ సోడియం క్లోరైడ్ ద్రావణం లేదా గ్లూకోజ్ ద్రావణానికి ఒక ఆంపౌల్ ఉపయోగించబడుతుంది. ఈ మోతాదు నెమ్మదిగా ఒకటిన్నర నుండి రెండు గంటలకు నిర్వహించబడుతుంది.

రోజువారీ మోతాదును మంచి సహనంతో 0.2-0.3 గ్రాములకు పెంచవచ్చు (సూచనలు ప్రకారం).

అంతర్గతంగా, వారు 50 మి.లీ సోడియం క్లోరైడ్ ద్రావణానికి 0.1 గ్రా మోతాదు నుండి ఇవ్వడం ప్రారంభిస్తారు, తరువాత ఒక్కొక్కటి 0.2-0.3 గ్రా.

పరిష్కారం 10 నిమిషాలకు నెమ్మదిగా ఇంజెక్ట్ చేయబడుతుంది. కోర్సు 10 కషాయాలను ఉపయోగిస్తుంది.

వాస్కులర్ వ్యాధులతో

పెంటాక్సిఫైలైన్ (ట్రెంటల్) దీర్ఘకాలిక డైస్కిర్క్యులేటరీ చికిత్సలో విజయవంతంగా ఉపయోగించబడుతుంది

సెరెబ్రోవాస్కులర్ వ్యాధి ప్రజలలో, ముఖ్యంగా వృద్ధులలో మరణానికి ప్రధాన కారణం. చాలా తరచుగా సెరిబ్రల్ సర్క్యులేషన్ యొక్క తీవ్రమైన రుగ్మతలు మాత్రమే కాదు, దీర్ఘకాలిక స్వభావం కూడా ఉన్నాయి.

రష్యాలో, దీర్ఘకాలిక సెరెబ్రోవాస్కులర్ ప్రమాదాలు DE - డిస్కిర్క్యులేటరీ ఎన్సెఫలోపతిగా వర్గీకరించబడ్డాయి. ఈ వ్యాధి మెదడు పనితీరు యొక్క ప్రగతిశీల ఉల్లంఘనలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది, ఇవి ప్రసరణ వైఫల్యం వలన సంభవిస్తాయి.

ఈ వ్యాధి యొక్క ప్రధాన లక్షణాలు న్యూరోలాజికల్, ఎమోషనల్ మరియు కాగ్నిటివ్ లక్షణాలు, జ్ఞాపకశక్తి తగ్గినప్పుడు, మానసిక కార్యకలాపాల మందగింపు, నిద్ర భంగం మరియు ఇతర రుగ్మతలు.

ఈ వ్యాధికి చికిత్స చేయడానికి, వైద్యులు పెంటాక్సిఫైలైన్ లేదా దాని అనలాగ్లను సూచిస్తారు. ఈ మందులు మైక్రో సర్క్యులేషన్‌ను మెరుగుపరుస్తాయి, ప్లేట్‌లెట్ అగ్రిగేషన్‌ను తగ్గిస్తాయి మరియు రక్త ప్రవాహాన్ని పెంచుతాయి.

శాస్త్రవేత్తల అభిప్రాయం ప్రకారం, మూడు నుండి నాలుగు వారాల వరకు పెంటాక్సిఫైలైన్ వాడకం సెరిబ్రల్ రక్త ప్రవాహాన్ని 17% మెరుగుపరుస్తుంది. అయినప్పటికీ, of షధ వినియోగం ఇంట్రాసెరెబ్రల్ రాబరీ సిండ్రోమ్కు కారణం కాదు.

పెంటాక్సిఫైలైన్ వాస్కులర్ వ్యాధుల చికిత్సకు విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. దిగువ అంత్య భాగాల నాళాలకు నష్టం ఉన్న రోగులలో అడపాదడపా క్లాడికేషన్ ఇందులో ఉంది. దిగువ అంత్య భాగాల ట్రోఫిక్ పూతల చికిత్సలో సమర్థవంతమైన drug షధం.

ట్రోఫిక్ అల్సర్ చికిత్సలో

ఈ వ్యాధి రోగులకు గొప్ప బాధను కలిగిస్తుంది -

నెమ్మదిగా నయం, పున rela స్థితికి ఒక ధోరణి కలిగి.

ట్రోఫిక్ అల్సర్ చికిత్సలో పెంటాక్సిఫైలైన్ వాడకం సమర్థించబడుతోంది. , షధం, ప్రభావిత ప్రాంతంలో రక్త ప్రసరణను మెరుగుపరుస్తుంది, ఇతర మార్గాల నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా చర్మ లోపాలను వేగంగా నయం చేయడాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది.

కాలేయ వ్యాధులతో

పెంటాక్సిఫైలైన్ సమస్యల సంభావ్యతను తగ్గిస్తుంది

ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, పెంటాక్సిఫైలైన్ వాడకంలో కొత్త ప్రాంతాలు అన్వేషించబడ్డాయి. ప్రస్తుతం, తీవ్రమైన ఆల్కహాలిక్ హెపటైటిస్ వంటి వ్యాధికి ఈ with షధంతో చికిత్స యొక్క సానుకూల ప్రభావం నిరూపించబడింది.

పెంటాక్సిఫైలైన్ వాడకంపై సమీక్షలు ఎక్కువగా సానుకూలంగా ఉంటాయి. అవయవాలు మరియు వ్యవస్థల యొక్క వాస్కులర్ గాయాలకు drug షధం ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది. సాధారణంగా వాస్కులర్ వ్యాధులతో బాధపడుతున్న వ్యక్తి సంవత్సరానికి రెండుసార్లు మందులు తీసుకోవలసి వస్తుంది - అప్పుడే మీరు మీ పరిస్థితిని మరియు వ్యాధి యొక్క గతిని నియంత్రించవచ్చు.

అడపాదడపా క్లాడికేషన్ యొక్క దృగ్విషయాలతో ఎండార్టెరిటిస్‌ను నిర్మూలించడంతో బాధపడుతున్న పురుషులలో పెంటాక్సిఫైలైన్ వాడకం గురించి చాలా సమీక్షలు ఉన్నాయి. పెంటాక్సిఫైలైన్ వారి నంబర్ 1 is షధం, ఎందుకంటే వ్యాధి పురోగతి చెందుతుంది.

మాత్రలు మరియు పరిష్కారం ఏమిటి? పరిధీయ రక్త సరఫరా, టిష్యూ ట్రోఫిజం, రేనాడ్'స్ వ్యాధి, ఎండార్టెరిటిస్ ను నిర్మూలించడం, పోస్ట్-థ్రోంబోటిక్ సిండ్రోమ్, ఫ్రాస్ట్‌బైట్, గ్యాంగ్రేన్, దిగువ కాలు యొక్క ట్రోఫిక్ అల్సర్స్, అనారోగ్య సిరలు, సెరిబ్రల్ అథెరోస్క్లెరోసిస్, వైరల్ న్యూరోఇన్ఫెక్షన్ మరియు డైస్కిర్క్యులేటరీ ఎన్సెఫలోపతి వంటి రుగ్మతలకు ఈ మందు సూచించబడుతుంది.

పెంటాక్సిఫైలైన్ వాడకానికి సూచనలు: మయోకార్డియల్ ఇన్ఫార్క్షన్, కొరోనరీ హార్ట్ డిసీజ్, బ్రోన్చియల్ ఆస్తమా, రెటీనాకు రక్త సరఫరాలో తీవ్రమైన ఆటంకాలు, కొరోయిడ్, ఓటోస్క్లెరోసిస్, వాస్కులర్ మూలం యొక్క నపుంసకత్వము.

పెంటాక్సిఫైలైన్ పరిష్కారం, ఉపయోగం కోసం సూచనలు

ఆంపౌల్స్‌లోని the షధం రోగి యొక్క సుపీన్ పొజిషన్‌లో ఇంట్రామస్క్యులర్‌గా మరియు ఇంట్రాటెర్రియల్‌గా నిర్వహించబడుతుంది.

మూత్రపిండ వ్యవస్థ యొక్క పాథాలజీతో, మోతాదు ప్రామాణిక మోతాదులో 50-70 శాతానికి తగ్గించబడుతుంది.

ఇంట్రావీనస్ నెమ్మదిగా నిర్వహించబడుతుంది, పథకం ప్రకారం లెక్కించబడుతుంది: ప్రతి 10 మి.లీ సోడియం క్లోరైడ్ 0.9% కి 50 మి.గ్రా, 10 నిమిషాలు ఇంజెక్ట్ చేసి, ఆపై ఒక డ్రాప్పర్‌కు మారారు: 100 మి.గ్రా 250-500 మి.లీ సోడియం క్లోరైడ్ 0.9% లేదా డెక్స్ట్రోస్ ద్రావణం 5 %.

ఇంట్రాటెర్రియల్‌గా: 100 మి.గ్రా 20-50 మి.లీ సోడియం క్లోరైడ్‌లో కరిగించబడుతుంది.

ఇంట్రామస్కులర్లీ లోతుగా రోజుకు మూడు సార్లు, 100-200 మి.గ్రా.

పెంటాక్సిఫైలైన్ మాత్రలు, ఉపయోగం కోసం సూచనలు

పేరెంటరల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్తో పాటు, రోజుకు రెండుసార్లు, 800-1200 మి.గ్రా వద్ద, భోజనం తర్వాత లోపల take షధాన్ని తీసుకోవడం అనుమతించబడుతుంది. టాబ్లెట్ రూపంలో ప్రారంభ రోజువారీ మోతాదు 600 మి.గ్రా, క్రమంగా of షధ మొత్తం రోజుకు 300 మి.గ్రాకు తగ్గించబడుతుంది. Of షధం యొక్క దీర్ఘకాలిక రూపాలు రోజుకు రెండుసార్లు తీసుకుంటారు.

హృదయనాళ వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధుల సంక్లిష్ట చికిత్సలో ఉపయోగం కోసం పెంటాక్సిఫైలైన్ యాంజియోప్రొటెక్టర్ సూచించబడుతుంది.

సిరల లోపంతో, సెరిబ్రల్ నాళాల చికిత్స కోసం మందు సూచించబడుతుంది.

పెంటాక్సిఫైలైన్, రక్తంలో కలిసిపోతుంది, స్థానికంగా ప్రభావితమైన నాళాలను ప్రభావితం చేస్తుంది, అథెరోస్క్లెరోటిక్ నిక్షేపాలను తొలగిస్తుంది, సిరల గోడను బలపరుస్తుంది.

Of షధ ప్రిస్క్రిప్షన్ కోసం సూచనలు:

• పరిధీయ ప్రసరణ ఉల్లంఘన (ఎండార్టెరిటిస్, యాంజియోపతి),
• అథెరోస్క్లెరోటిక్ లేదా డిస్కిర్క్యులేటరీ యాంజియోపతిస్,
• సెరెబ్రోవాస్కులర్ యాక్సిడెంట్,
• పోస్ట్-ఇస్కీమిక్, పోస్ట్-స్ట్రోక్ పరిస్థితి.

ఇన్ఫ్యూషన్ కోసం పరిష్కారం, ఇంట్రావీనస్ మరియు ఇంట్రాటెర్రియల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్కు పరిష్కారం

ఇంట్రాఆర్టెరియల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్: రేటు - నిమిషానికి 10 మి.గ్రా, ప్రారంభ మోతాదు - 100 మి.గ్రా మందు (0.9% సోడియం క్లోరైడ్ ద్రావణంలో 20-50 మి.లీ. వాల్యూమ్‌తో), భవిష్యత్తులో, మోతాదు 200-300 మి.గ్రా (0.9% సోడియం క్లోరైడ్ ద్రావణంలో) వాల్యూమ్ 30-50 మి.లీ).

పెంటాక్సిఫైలైన్ 90-180 నిమిషాలలో ఇంట్రావీనస్ నెమ్మదిగా డ్రాప్‌వైస్‌గా నిర్వహించబడుతుంది:

• ఇన్ఫ్యూషన్ కోసం పరిష్కారం: మోతాదు - 50-100 మి.గ్రా, అవసరమైతే - 200 మి.గ్రా (రోజుకు గరిష్టంగా - 300 మి.గ్రా). పరిపాలన సమయంలో, రోగి సుపీన్ స్థానంలో ఉండాలి,
• ఇంట్రావీనస్ మరియు ఇంట్రా-ఆర్టరీ అడ్మినిస్ట్రేషన్ కోసం పరిష్కారం: మోతాదు - 0.9% సోడియం క్లోరైడ్ ద్రావణంలో 100 మి.గ్రా లేదా 250-500 మి.లీ వాల్యూమ్‌తో 5% గ్లూకోజ్ (డెక్స్ట్రోస్) ద్రావణం. మస్తిష్క నాళాల యొక్క తీవ్రమైన అథెరోస్క్లెరోసిస్తో, కరోటిడ్ ధమనిలోకి the షధాన్ని ప్రవేశపెట్టడం నిషేధించబడింది.

దీర్ఘకాలిక మూత్రపిండ వైఫల్యంతో బాధపడుతున్న రోగులకు (క్రియేటినిన్ క్లియరెన్స్ నిమిషానికి 30 మి.లీ కంటే తక్కువ) 30-50% మోతాదు తగ్గింపు అవసరం.

దీర్ఘకాలిక లేదా డయాబెటిక్ అథెరోస్క్లెరోటిక్ గాయాల చికిత్స కోసం, ప్రతి ఇతర రోజు లేదా ప్రతి రోజు ఇంట్రావీనస్ ఇన్ఫ్యూషన్ ఇవ్వబడుతుంది.

పెంటాక్సిఫైలైన్ మాత్రలు నమలడం లేదా విచ్ఛిన్నం చేయకుండా మౌఖికంగా తీసుకుంటారు (మొత్తం), నీటితో కడుగుతారు, భోజనం తర్వాత.

నియమం ప్రకారం, పెంటాక్సిఫైలైన్ యొక్క ఎంటర్-కోటెడ్ టాబ్లెట్లు 2 పిసిలలో సూచించబడతాయి. రోజుకు 3 సార్లు. సగటు రోజువారీ మోతాదు 600 మి.గ్రా, గరిష్టంగా 1200 మి.గ్రా. చాలా తరచుగా, 1-2 వారాల తరువాత, ఒకే మోతాదు 1 టాబ్లెట్‌కు తగ్గించబడుతుంది, అయితే పెంటాక్సిఫైలైన్ యొక్క గుణకారం మారదు.

చికిత్సా కోర్సు యొక్క వ్యవధిని వ్యక్తిగతంగా వైద్యుడు నిర్ణయిస్తాడు, ఒక నియమం ప్రకారం, ఇది 1-3 నెలలు.

దీర్ఘకాలిక మూత్రపిండ వైఫల్యంలో (క్రియేటిన్ క్లియరెన్స్ నిమిషానికి 10 మి.లీ కంటే తక్కువ), 2 సార్లు మోతాదు తగ్గింపు అవసరం.

దీర్ఘకాలిక మోతాదు రూపాల్లోని పెంటాక్సిఫైలైన్ సాధారణంగా రోజుకు 2 సార్లు పరిపాలన యొక్క పౌన frequency పున్యంతో సూచించబడుతుంది, చికిత్సా కోర్సు యొక్క వ్యవధి 2-3 వారాలు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ.

• యాంజియోన్యూరోపతి (పరేస్తేసియా, రేనాడ్స్ వ్యాధి),
• తాపజనక ప్రక్రియలు, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్, అథెరోస్క్లెరోసిస్,
• ఇస్కీమిక్ సెరెబ్రోవాస్కులర్ ప్రమాదాలు (తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలిక కోర్సు),
• ఎండార్టెరిటిస్ ను నిర్మూలించడం,
• రెటీనా లేదా కొరోయిడ్‌లో దీర్ఘకాలిక, తీవ్రమైన మరియు సబాక్యుట్ ప్రసరణ వైఫల్యం,
• బలహీనమైన సిర లేదా ధమనుల మైక్రో సర్క్యులేషన్ (ఫ్రాస్ట్‌బైట్, ట్రోఫిక్ అల్సర్స్, గ్యాంగ్రేన్, పోస్ట్-థ్రోంబోఫ్లబిటిస్ సిండ్రోమ్) తో సంబంధం ఉన్న ట్రోఫిక్ టిష్యూ డిజార్డర్స్,
• వాస్కులర్ ఎటియాలజీతో వినికిడి లోపం
• అథెరోస్క్లెరోటిక్ మరియు డిస్కిర్క్యులేటరీ ఎటియాలజీ యొక్క ఎన్సెఫలోపతి.

చికిత్స యొక్క వ్యవధి మరియు రోజువారీ మోతాదు ప్రతి వ్యక్తి రోగికి వ్యక్తిగతంగా నిర్ణయిస్తారు, ఇది రోగ నిర్ధారణ, క్లినికల్ లక్షణాల తీవ్రత మరియు శరీర లక్షణాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

టాబ్లెట్ భోజనం చేసిన వెంటనే తీసుకుంటారు, వెంటనే మింగడం, అణిచివేయడం మరియు నమలడం కాదు, పుష్కలంగా నీరు లేదా ఇతర ద్రవాన్ని తాగడం.

సూచనల ప్రకారం, 18 ఏళ్లు పైబడిన వారికి రోజుకు మూడు సార్లు 200 మి.గ్రా మందును సూచిస్తారు. 400 మి.గ్రా మాత్రలు 1 మోతాదులో రోజుకు 2 సార్లు మించకూడదు. సూచనల ప్రకారం చికిత్స యొక్క వ్యవధి 3 వారాలు, అవసరమైతే, వైద్యుడు చికిత్స యొక్క వ్యవధిని పొడిగిస్తాడు లేదా తగ్గిస్తాడు.

పెంటాక్సిఫైలైన్ ధర

Of షధం యొక్క ధర మరియు దాని అనలాగ్లు తయారీదారుపై, మోతాదు మరియు విడుదల రూపంపై ఆధారపడి ఉంటాయి. దేశీయ drug షధమైన పెంటాక్సిఫైలైన్ ధర 33 నుండి 72 రూబిళ్లు.

ట్రెంటల్ ధర 157 నుండి 319 రూబిళ్లు, అగాపురిన్ ధర 90 నుండి 137 రూబిళ్లు.

0.1 గ్రా టాబ్లెట్లలో పెంటాక్సిఫైలైన్ ధర 60 ముక్కల ప్యాకేజీకి 85 నుండి 130 రూబిళ్లు.

5 మి.లీ యొక్క పెంటాక్సిఫైలైన్ 2% ఆంపౌల్స్ ధర 10 ముక్కలకు 40 రూబిళ్లు.

పెంటాక్సిఫైలైన్ యొక్క సుమారు ధర: రిటార్డ్ టాబ్లెట్లు (ఒక్కొక్కటి 400 మి.గ్రా, 20 పిసిలు.) - 273 రూబిళ్లు నుండి, ఎంటర్టిక్-కోటెడ్ టాబ్లెట్లు (100 మి.గ్రా, 60 పిసిలు.) - 62 రూబిళ్లు నుండి, ఇంజెక్షన్ ద్రావణం (20 మి.గ్రా / మి.లీ) , 5 మి.లీ చొప్పున 10 ఆంపౌల్స్) - 35 రూబిళ్లు నుండి., ఇంట్రావీనస్ మరియు ఇంట్రా ఆర్టరీ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (20 మి.గ్రా / మి.లీ, 5 మి.లీ యొక్క 10 ఆంపౌల్స్) కోసం ఒక పరిష్కారం తయారీకి ఏకాగ్రత ఇవ్వండి - 36 రూబిళ్లు నుండి.

మాస్కో ఫార్మసీలలో పెంటాక్సిఫైలైన్ టాబ్లెట్ల సగటు ధర 450-600 రూబిళ్లు, ఇది మోతాదు మరియు ప్యాకేజీలోని టాబ్లెట్ల సంఖ్యను బట్టి ఉంటుంది.