క్లోమం యొక్క బీటా కణాలకు ప్రతిరోధకాలను నిర్ణయించడం: ఇది ఏమిటి?

ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా సెల్ యాంటీబాడీస్ లేదా ప్యాంక్రియాస్ యొక్క ఐలెట్ కణాలకు ప్రతిరోధకాలు ఇతర రకాల మధుమేహాలతో ఆటో ఇమ్యూన్ టైప్ 1 డయాబెటిస్ యొక్క అవకలన నిర్ధారణకు ఉపయోగించే ఒక పరీక్ష.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (ఇన్సులిన్-ఆధారిత) లో, తగినంత ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా-కణాలు వాటి స్వయం ప్రతిరక్షక విధ్వంసం కారణంగా ఇన్సులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తాయి. టైప్ 1 డయాబెటిస్ యొక్క గుర్తులలో ఒకటి ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా-సెల్ యాంటిజెన్లకు ప్రతిరోధకాల రక్తంలో ఉండటం. ఈ ప్రతిరోధకాలు బీటా కణాలను నాశనం చేస్తాయి మరియు నాశనం చేసిన కణాలు అవసరమైన ఇన్సులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేయలేవు. టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఈ విధంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. టైప్ 2 డయాబెటిస్ స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రక్రియలు లేనప్పుడు ఇన్సులిన్ నిరోధకత ఏర్పడటం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ 20 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న యువకులలో ఎక్కువగా కనుగొనబడుతుంది. దాని అభివృద్ధికి ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర వంశపారంపర్యంగా ఉంటుంది. డయాబెటిస్ ఉన్న చాలా మంది రోగులలో, కొన్ని యుగ్మ వికల్పాల జన్యువులు, HLA-DR3 మరియు HLA-DR4 కనుగొనబడతాయి. దగ్గరి బంధువులలో టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఉండటం వల్ల పిల్లలలో అనారోగ్యం వచ్చే ప్రమాదం 15 రెట్లు పెరుగుతుంది.

తొంభై శాతం బీటా కణాలు ఇప్పటికే నాశనమైనప్పుడు దాహం, వేగంగా మూత్రవిసర్జన, బరువు తగ్గడం వంటి లక్షణాల లక్షణాలు కనిపిస్తాయి మరియు అవి తగినంత మొత్తంలో ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేయలేవు. శరీరానికి రోజూ ఇన్సులిన్ అవసరం, ఎందుకంటే ఇది కణాల లోపల గ్లూకోజ్‌ను “రవాణా” చేయగలదు, ఇక్కడ శక్తి అవసరాలను తీర్చడానికి దీనిని వినియోగిస్తారు. ఇన్సులిన్ సరిపోకపోతే, కణాలు ఆకలిని అనుభవిస్తాయి మరియు రక్తంలో గ్లూకోజ్ గా ration త పెరుగుతుంది, హైపర్గ్లైసీమియా అభివృద్ధి చెందుతుంది. డయాబెటిక్ కోమాకు తీవ్రమైన హైపర్గ్లైసీమియా ప్రమాదకరం, మరియు రక్తంలో చక్కెరలో దీర్ఘకాలిక పెరుగుదల - కళ్ళు, గుండె, మూత్రపిండాలు మరియు అవయవాల నాళాల నాశనం.

ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాలకు ప్రతిరోధకాలు టైప్ 1 డయాబెటిస్‌లో ప్రధానంగా (95% కేసులు) కనిపిస్తాయి, టైప్ 2 డయాబెటిస్‌లో అవి లేవు.

అదనంగా, ఈ విశ్లేషణతో, "ఇన్సులిన్కు ప్రతిరోధకాలు" కొరకు రక్త పరీక్ష మరియు "ఇన్సులిన్" కొరకు రక్త పరీక్ష చేయమని సిఫార్సు చేయబడింది.

అధ్యయనం తయారీ

ఉదయం ఖాళీ కడుపుపై ​​పరిశోధన కోసం రక్తం ఇవ్వబడుతుంది, టీ లేదా కాఫీ కూడా మినహాయించబడుతుంది. సాదా నీరు త్రాగటం ఆమోదయోగ్యమైనది.

చివరి భోజనం నుండి పరీక్ష వరకు సమయం విరామం కనీసం ఎనిమిది గంటలు.

అధ్యయనానికి ముందు రోజు, మద్య పానీయాలు, కొవ్వు పదార్ధాలు తీసుకోకండి, శారీరక శ్రమను పరిమితం చేయండి.

ఫలితాల వివరణ

కట్టుబాటు: హాజరుకాలేదు.

పెంచండి:

1. టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ - ఆటో ఇమ్యూన్, ఇన్సులిన్-డిపెండెంట్.

2. టైప్ 1 డయాబెటిస్‌కు వంశపారంపర్య ప్రవర్తన. యాంటీబాడీస్ యొక్క గుర్తింపు మీకు ప్రత్యేకమైన ఆహారం మరియు ఇమ్యునోకోరెక్టివ్ థెరపీని సూచించడానికి అనుమతిస్తుంది.

3. ఎండోక్రైన్ ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధులలో తప్పుడు సానుకూల ఫలితాలు వస్తాయి:

• హషిమోటో యొక్క థైరాయిడిటిస్,
• అడిసన్ వ్యాధి.

మిమ్మల్ని బాధించే లక్షణాలను ఎంచుకోండి, ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇవ్వండి. మీ సమస్య ఎంత తీవ్రంగా ఉందో, వైద్యుడిని చూడాలా అని తెలుసుకోండి.

Medportal.org సైట్ అందించిన సమాచారాన్ని ఉపయోగించే ముందు, దయచేసి వినియోగదారు ఒప్పందం యొక్క నిబంధనలను చదవండి.

వినియోగదారు ఒప్పందం

Medportal.org ఈ పత్రంలో వివరించిన నిబంధనల క్రింద సేవలను అందిస్తుంది. వెబ్‌సైట్‌ను ఉపయోగించడం ప్రారంభించి, వెబ్‌సైట్‌ను ఉపయోగించే ముందు మీరు ఈ వినియోగదారు ఒప్పందం యొక్క నిబంధనలను చదివారని మీరు ధృవీకరిస్తారు మరియు ఈ ఒప్పందం యొక్క అన్ని నిబంధనలను పూర్తిగా అంగీకరించండి. మీరు ఈ నిబంధనలను అంగీకరించకపోతే దయచేసి వెబ్‌సైట్‌ను ఉపయోగించవద్దు.

సేవా వివరణ

సైట్‌లో పోస్ట్ చేసిన మొత్తం సమాచారం రిఫరెన్స్ కోసం మాత్రమే, ఓపెన్ సోర్సెస్ నుండి తీసుకున్న సమాచారం రిఫరెన్స్ కోసం మరియు ఇది ప్రకటన కాదు. ఫార్మసీలు మరియు మెడ్‌పోర్టల్.ఆర్గ్ వెబ్‌సైట్ మధ్య ఒప్పందంలో భాగంగా ఫార్మసీల నుండి అందుకున్న డేటాలో drugs షధాల కోసం శోధించడానికి వినియోగదారుని అనుమతించే సేవలను మెడ్‌పోర్టల్.ఆర్గ్ వెబ్‌సైట్ అందిస్తుంది. సైట్ను ఉపయోగించుకునే సౌలభ్యం కోసం, మందులు మరియు ఆహార పదార్ధాలపై డేటా క్రమబద్ధీకరించబడుతుంది మరియు ఒకే స్పెల్లింగ్‌కు తగ్గించబడుతుంది.

Medportal.org వెబ్‌సైట్ క్లినిక్లు మరియు ఇతర వైద్య సమాచారం కోసం శోధించడానికి వినియోగదారుని అనుమతించే సేవలను అందిస్తుంది.

బాధ్యత యొక్క పరిమితి

శోధన ఫలితాల్లో పోస్ట్ చేసిన సమాచారం పబ్లిక్ ఆఫర్ కాదు. Medportal.org సైట్ యొక్క పరిపాలన ప్రదర్శించబడే డేటా యొక్క ఖచ్చితత్వం, పరిపూర్ణత మరియు / లేదా v చిత్యానికి హామీ ఇవ్వదు. సైట్ యొక్క ప్రాప్యత లేదా అసమర్థతతో లేదా ఈ సైట్‌ను ఉపయోగించడం లేదా అసమర్థత నుండి మీరు బాధపడే హాని లేదా నష్టానికి medportal.org సైట్ యొక్క పరిపాలన బాధ్యత వహించదు.

ఈ ఒప్పందం యొక్క నిబంధనలను అంగీకరించడం ద్వారా, మీరు దీన్ని పూర్తిగా అర్థం చేసుకున్నారు మరియు అంగీకరిస్తున్నారు:

సైట్‌లోని సమాచారం సూచన కోసం మాత్రమే.

సైట్ యొక్క పరిపాలన సైట్లో ప్రకటించిన వాటికి సంబంధించి లోపాలు మరియు వ్యత్యాసాలు లేకపోవడం మరియు ఫార్మసీలో వస్తువుల యొక్క వాస్తవ లభ్యత మరియు ధరల గురించి హామీ ఇవ్వదు.

వినియోగదారుడు తనకు ఆసక్తి ఉన్న సమాచారాన్ని ఫార్మసీకి ఫోన్ కాల్ ద్వారా స్పష్టం చేయడానికి లేదా అతని అభీష్టానుసారం అందించిన సమాచారాన్ని ఉపయోగించుకుంటాడు.

క్లినిక్ల షెడ్యూల్, వాటి సంప్రదింపు వివరాలు - ఫోన్ నంబర్లు మరియు చిరునామాలకు సంబంధించి లోపాలు మరియు వ్యత్యాసాలు లేవని medportal.org సైట్ యొక్క పరిపాలన హామీ ఇవ్వదు.

Medportal.org సైట్ యొక్క పరిపాలన లేదా సమాచారాన్ని అందించే ప్రక్రియలో పాల్గొన్న ఏ ఇతర పార్టీ అయినా మీరు ఈ వెబ్‌సైట్‌లో ఉన్న సమాచారంపై పూర్తిగా ఆధారపడటం వలన మీరు బాధపడే హాని లేదా నష్టానికి బాధ్యత వహించరు.

సైట్ యొక్క పరిపాలన medportal.org అందించిన సమాచారంలో వ్యత్యాసాలు మరియు లోపాలను తగ్గించడానికి భవిష్యత్తులో ప్రతి ప్రయత్నం చేస్తుంది.

సాఫ్ట్‌వేర్ నిర్వహణకు సంబంధించి సాంకేతిక వైఫల్యాలు లేవని medportal.org సైట్ యొక్క పరిపాలన హామీ ఇవ్వదు. సైట్ యొక్క పరిపాలన medportal.org సంభవించినప్పుడు ఏదైనా వైఫల్యాలు మరియు లోపాలను తొలగించడానికి వీలైనంత త్వరగా అన్ని ప్రయత్నాలు చేస్తుంది.

Medportal.org సైట్ యొక్క పరిపాలన బాహ్య వనరులను సందర్శించడానికి మరియు ఉపయోగించటానికి బాధ్యత వహించదని, సైట్‌లో ఉండే లింక్‌లు, వాటి విషయాల ఆమోదాన్ని అందించవు మరియు వాటి లభ్యతకు బాధ్యత వహించవని వినియోగదారు హెచ్చరించారు.

సైట్ యొక్క నిర్వహణను తాత్కాలికంగా నిలిపివేయడానికి, పాక్షికంగా లేదా పూర్తిగా దాని కంటెంట్‌ను మార్చడానికి, వినియోగదారు ఒప్పందంలో మార్పులు చేసే హక్కు medportal.org సైట్ యొక్క పరిపాలనకు ఉంది. ఇటువంటి మార్పులు వినియోగదారుకు ముందస్తు నోటీసు లేకుండా పరిపాలన యొక్క అభీష్టానుసారం మాత్రమే చేయబడతాయి.

మీరు ఈ వినియోగదారు ఒప్పందం యొక్క నిబంధనలను చదివారని మీరు గుర్తించారు మరియు ఈ ఒప్పందం యొక్క అన్ని నిబంధనలను పూర్తిగా అంగీకరించండి.

వెబ్‌సైట్‌లో ప్రకటనదారుతో సంబంధిత ఒప్పందం ఉన్న ప్రకటనల సమాచారం "ప్రకటనగా" గుర్తించబడింది.

బీటా కణాలు మరియు బీటా కణాలకు ప్రతిరోధకాలు ఏమిటి?

ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాలు ఆటో ఇమ్యూన్ ప్రక్రియ యొక్క గుర్తులు, ఇవి ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే కణాలకు నష్టం కలిగిస్తాయి. టైప్ I డయాబెటిస్ ఉన్న డెబ్బై శాతానికి పైగా రోగులలో ఐలెట్ కణాలకు సెరోపోజిటివ్ యాంటీబాడీస్ కనుగొనబడతాయి.

దాదాపు 99 శాతం కేసులలో, డయాబెటిస్ యొక్క ఇన్సులిన్-ఆధారిత రూపం గ్రంథి యొక్క రోగనిరోధక-మధ్యవర్తిత్వ నాశనంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. అవయవ కణాల నాశనం ఇన్సులిన్ హార్మోన్ యొక్క సంశ్లేషణ యొక్క తీవ్రమైన ఉల్లంఘనకు దారితీస్తుంది మరియు ఫలితంగా, సంక్లిష్ట జీవక్రియ రుగ్మత.

మొదటి లక్షణాలు రావడానికి చాలా కాలం ముందు ప్రతిరోధకాలు ఉన్నందున, రోగలక్షణ దృగ్విషయం ప్రారంభానికి చాలా సంవత్సరాల ముందు వాటిని గుర్తించవచ్చు. అదనంగా, ఈ యాంటీబాడీస్ సమూహం తరచుగా రోగుల రక్త బంధువులలో కనుగొనబడుతుంది. బంధువులలో ప్రతిరోధకాలను గుర్తించడం అనేది వ్యాధి యొక్క అధిక ప్రమాదాన్ని సూచిస్తుంది.

ప్యాంక్రియాస్ (ప్యాంక్రియాస్) యొక్క ఐలెట్ ఉపకరణం వివిధ కణాలచే సూచించబడుతుంది. వైద్య ఆసక్తి ఏమిటంటే, ద్వీపాల యొక్క బీటా కణాలతో ప్రతిరోధకాలపై ప్రేమ. ఈ కణాలు ఇన్సులిన్‌ను సంశ్లేషణ చేస్తాయి. కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియను ప్రభావితం చేసే హార్మోన్ ఇన్సులిన్. అదనంగా, బీటా కణాలు బేస్లైన్ ఇన్సులిన్ కంటెంట్ను అందిస్తాయి.

అలాగే, ఐలెట్ కణాలు సి-పెప్టైడ్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తాయి, వీటిని గుర్తించడం ఆటో ఇమ్యూన్ డయాబెటిస్ యొక్క అత్యంత సమాచార మార్కర్.

ఈ కణాల యొక్క పాథాలజీలలో, డయాబెటిస్‌తో పాటు, వాటి నుండి పెరుగుతున్న నిరపాయమైన కణితి కూడా ఉంటుంది. ఇన్సులినోమాతో పాటు సీరం గ్లూకోజ్ తగ్గుతుంది.

ప్యాంక్రియాటిక్ యాంటీబాడీ పరీక్ష

ఆటో ఇమ్యూన్ డయాబెటిస్ నిర్ధారణను ధృవీకరించడానికి బీటా కణాలకు ప్రతిరోధకాల యొక్క సెరోడయాగ్నోసిస్ ఒక నిర్దిష్ట మరియు సున్నితమైన పద్ధతి.

ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధులు శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ విచ్ఛిన్నం ఫలితంగా అభివృద్ధి చెందుతున్న వ్యాధులు. రోగనిరోధక రుగ్మతలలో, నిర్దిష్ట ప్రోటీన్లు సంశ్లేషణ చేయబడతాయి, ఇవి శరీరం యొక్క స్వంత కణాలకు దూకుడుగా “ట్యూన్ చేయబడతాయి”. ప్రతిరోధకాలను సక్రియం చేసిన తరువాత, అవి ఉష్ణమండలంగా ఉన్న కణాల నాశనం సంభవిస్తాయి.

ఆధునిక వైద్యంలో, స్వయం ప్రతిరక్షక నియంత్రణలో విచ్ఛిన్నం వల్ల రెచ్చగొట్టే అనేక వ్యాధులు గుర్తించబడ్డాయి, వీటిలో:

1. టైప్ 1 డయాబెటిస్.
2. ఆటో ఇమ్యూన్ థైరాయిడిటిస్.
3. ఆటో ఇమ్యూన్ హెపటైటిస్.
4. రుమటలాజికల్ వ్యాధులు మరియు అనేక ఇతర.

యాంటీబాడీ పరీక్ష తీసుకోవలసిన పరిస్థితులు:

• ప్రియమైన వారికి డయాబెటిస్ ఉంటే,
• ఇతర అవయవాలకు ప్రతిరోధకాలను గుర్తించేటప్పుడు,
• శరీరంలో దురద యొక్క రూపం,
• నోటి నుండి అసిటోన్ వాసన,
• కనిపెట్టలేని దాహం
• పొడి చర్మం
• పొడి నోరు
• బరువు తగ్గడం, సాధారణ ఆకలి ఉన్నప్పటికీ,
• ఇతర నిర్దిష్ట లక్షణాలు.

పరిశోధనా సామగ్రి సిరల రక్తం. ఉదయం ఖాళీ కడుపుతో రక్త నమూనా చేయాలి. యాంటీబాడీ టైటర్ యొక్క నిర్ధారణకు కొంత సమయం పడుతుంది. ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తిలో, రక్తంలో ప్రతిరోధకాలు పూర్తిగా లేకపోవడం ప్రమాణం. బ్లడ్ సీరంలో యాంటీబాడీస్ ఎక్కువ గా concent త, సమీప భవిష్యత్తులో డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువ.

చికిత్స ప్రారంభంలో, AT లు కనిష్ట స్థాయికి వస్తాయి.

ఆటో ఇమ్యూన్ డయాబెటిస్ అంటే ఏమిటి?

ఆటో ఇమ్యూన్ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (లాడా డయాబెటిస్) అనేది ఎండోక్రైన్ రెగ్యులేటరీ వ్యాధి, ఇది చిన్న వయస్సులోనే ప్రారంభమవుతుంది. యాంటీబాడీస్ ద్వారా బీటా కణాలను ఓడించడం వల్ల ఆటో ఇమ్యూన్ డయాబెటిస్ వస్తుంది. ఒక వయోజన మరియు పిల్లవాడు ఇద్దరూ అనారోగ్యానికి గురవుతారు, కాని వారు ఎక్కువగా చిన్న వయస్సులోనే అనారోగ్యానికి గురవుతారు.

ఈ వ్యాధి యొక్క ప్రధాన లక్షణం రక్తంలో చక్కెర నిరంతరం పెరుగుతుంది. అదనంగా, ఈ వ్యాధి పాలియురియా, కనిపెట్టలేని దాహం, ఆకలితో సమస్యలు, బరువు తగ్గడం, బలహీనత మరియు కడుపు నొప్పి వంటి లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది. సుదీర్ఘ కోర్సుతో, అసిటోన్ శ్వాస కనిపిస్తుంది.

ఈ రకమైన డయాబెటిస్ బీటా కణాల నాశనం కారణంగా ఇన్సులిన్ పూర్తిగా లేకపోవడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.

ఎటియోలాజికల్ కారకాలలో, చాలా ముఖ్యమైనవి:

1. ఒత్తిడి. శరీరం యొక్క సాధారణ మానసిక ఒత్తిడి సమయంలో కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ నుండి నిర్దిష్ట సంకేతాలకు ప్రతిస్పందనగా యాంటీబాడీస్ యొక్క ప్యాంక్రియాటిక్ స్పెక్ట్రం సంశ్లేషణ చేయబడిందని ఇటీవల శాస్త్రవేత్తలు నిరూపించారు.
2. జన్యుపరమైన కారకాలు. తాజా సమాచారం ప్రకారం, ఈ వ్యాధి మానవ జన్యువులలో ఎన్కోడ్ చేయబడింది.
3. పర్యావరణ కారకాలు.
4. వైరల్ సిద్ధాంతం. అనేక క్లినికల్ అధ్యయనాల ప్రకారం, ఎంట్రోవైరస్లు, రుబెల్లా వైరస్ మరియు గవదబిళ్ళ వైరస్ యొక్క కొన్ని జాతులు నిర్దిష్ట ప్రతిరోధకాల ఉత్పత్తికి కారణమవుతాయి.
5. రసాయనాలు మరియు మందులు రోగనిరోధక నియంత్రణ స్థితిని కూడా ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తాయి.
6. దీర్ఘకాలిక ప్యాంక్రియాటైటిస్ ఈ ప్రక్రియలో లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాలను కలిగి ఉంటుంది.

ఈ రోగలక్షణ పరిస్థితి యొక్క చికిత్స సంక్లిష్టంగా మరియు వ్యాధికారకంగా ఉండాలి. చికిత్స యొక్క లక్ష్యాలు ఆటోఆంటిబాడీస్ సంఖ్యను తగ్గించడం, వ్యాధి లక్షణాలను నిర్మూలించడం, జీవక్రియ సమతుల్యత, తీవ్రమైన సమస్యలు లేకపోవడం. అత్యంత తీవ్రమైన సమస్యలలో వాస్కులర్ మరియు నాడీ సమస్యలు, చర్మ గాయాలు, వివిధ కోమా ఉన్నాయి. పోషకాహార వక్రతను సమలేఖనం చేయడం, రోగి జీవితంలో శారీరక విద్యను ప్రవేశపెట్టడం ద్వారా చికిత్స జరుగుతుంది.

రోగి చికిత్సకు స్వీయ-నిబద్ధతతో మరియు రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలను ఎలా నియంత్రించాలో తెలిసినప్పుడు ఫలితాలను సాధించడం జరుగుతుంది.

బీటా యాంటీబాడీ రీప్లేస్‌మెంట్ థెరపీ

పున the స్థాపన చికిత్స యొక్క ఆధారం ఇన్సులిన్ యొక్క సబ్కటానియస్ పరిపాలన. ఈ చికిత్స కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ యొక్క సమతుల్యతను సాధించడానికి నిర్దిష్ట కార్యకలాపాల సంక్లిష్టమైనది.

విస్తృత శ్రేణి ఇన్సులిన్ సన్నాహాలు ఉన్నాయి. చర్య యొక్క వ్యవధి ప్రకారం మందులు ఉన్నాయి: అల్ట్రాషార్ట్ చర్య, చిన్న చర్య, మధ్యస్థ వ్యవధి మరియు దీర్ఘకాలిక చర్య.

మలినాలనుండి శుద్దీకరణ స్థాయిల ప్రకారం, ఒక మోనోపిక్ ఉపజాతులు మరియు ఒక-భాగం ఉపజాతులు వేరు చేయబడతాయి. మూలం ప్రకారం, జంతు స్పెక్ట్రం (బోవిన్ మరియు పంది మాంసం), మానవ జాతులు మరియు జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ జాతులు వేరు చేయబడతాయి. అలెర్జీలు మరియు కొవ్వు కణజాలం యొక్క డిస్ట్రోఫీ ద్వారా చికిత్స సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది, కానీ రోగికి ఇది ప్రాణాలను కాపాడుతుంది.

ప్యాంక్రియాటిక్ వ్యాధి సంకేతాలు ఈ వ్యాసంలోని వీడియోలో వివరించబడ్డాయి.

ఆటోఆంటిబాడీస్: వాటి ఉనికి ఎల్లప్పుడూ ఒక వ్యాధి ఉనికిని సూచిస్తుందా?

మరొక విధంగా, బీటా కణాలను లాంగెరన్స్ లేదా ఐసిఎ ద్వీపాల కణాలు అంటారు, వీటిలో ఓటమి కొనసాగుతున్న అధ్యయనంలో స్థాపించబడుతుంది. ఆటోఆంటిబాడీస్ (యాంటీబాడీస్, ప్రోటీన్లు మరియు శరీరంలోని ఇతర పదార్ధాలకు వ్యతిరేకంగా ఏర్పడే ప్రతిరోధకాల ఉప సమూహం) భిన్నంగా ఉంటాయి, అవి డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అభివృద్ధికి చాలా కాలం ముందు రక్త సీరంలో కనిపిస్తాయి. ఈ లక్షణం కారణంగా, ఇన్సులిన్-ఆధారిత వ్యాధి యొక్క ప్రమాదం మరియు పూర్వస్థితిని నిర్ణయించే అవకాశం ఉంది.

ప్రతిరోధకాలు కనిపించడానికి కారణాలలో:

కోక్సాకి బి 4 వైరస్‌తో సహా గత అంటు వ్యాధులు,

ఇతర వైరల్ వ్యాధులు మొదలైనవి.

సానుకూల పరీక్ష ఫలితం ఎల్లప్పుడూ వ్యాధి ఉనికిని అర్ధం కాదని గణాంక వైద్య డేటా ధృవీకరిస్తుంది:

అన్ని కేసులలో 0.5%, ఆరోగ్యకరమైన రక్త సీరంలో ప్రతిరోధకాలు కనుగొనబడ్డాయి.

2 నుండి 6% వరకు వ్యాధి లేనివారి సంఖ్య, కానీ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (1 వ డిగ్రీ బంధుత్వం) ఉన్న రోగికి దగ్గరి బంధువు.

70-80% మంది నిజంగా ఈ వ్యాధి ఉన్నవారు.

ఆశ్చర్యకరంగా, ప్రతిరోధకాలు లేకపోవడం వల్ల మీరు ఎప్పటికీ ఒక వ్యాధిని అభివృద్ధి చేయరని కాదు. అంతేకాక, కనిపించే డయాబెటిస్ దశలో పరీక్ష తక్కువ ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, మొదట మీరు 10 కేసులలో 8 కేసులను అధ్యయనం చేస్తే, డయాబెటిస్ ప్రారంభం గురించి మార్కర్ మీకు తెలియజేస్తుంది. కానీ కొన్ని సంవత్సరాల తరువాత - 10 లో 2 మాత్రమే, అప్పుడు - ఇంకా తక్కువ.

క్లోమం ఇతర పాథాలజీలను కలిగి ఉంటే (తాపజనక ప్రక్రియ ప్యాంక్రియాటైటిస్ లేదా క్యాన్సర్), విశ్లేషణలో ప్రతిరోధకాలు ఉండవు.

క్లోమం యొక్క బీటా కణాలకు ప్రతిరోధకాలు ఉన్నాయో లేదో పరీక్షించే ప్రక్రియ

గ్రంథిలో బీటా కణాలు ఉన్నాయో లేదో తెలుసుకోవడానికి, సిర నుండి రక్తదానం చేయడానికి మీరు ప్రయోగశాలను సంప్రదించాలి. అధ్యయనానికి ప్రాథమిక తయారీ అవసరం లేదు. మీరు మీరే ఆకలితో ఉండవలసిన అవసరం లేదు, మీ సాధారణ ఆహారాన్ని వదులుకోండి.

రక్తం తీసుకున్న తరువాత ఖాళీ గొట్టానికి పంపబడుతుంది. కొన్ని వైద్య కేంద్రాలు విడుదల లక్షణాలతో ఒక ప్రత్యేక జెల్ను ముందుగా ఉంచాయి. ఒక ద్రవంలో నానబెట్టిన పత్తి బంతిని పంక్చర్ సైట్కు వర్తింపజేస్తారు, ఇది చర్మాన్ని క్రిమిసంహారక చేయడానికి మరియు రక్తాన్ని ఆపడానికి సహాయపడుతుంది. పంక్చర్ సైట్ వద్ద ఒక హెమటోమా ఏర్పడితే, రక్త స్తబ్ధతను పరిష్కరించడానికి మీరు వేడెక్కడం కంప్రెస్లను ఆశ్రయించాలని డాక్టర్ సిఫారసు చేస్తారు.

పాజిటివిటీ ఇండెక్స్ ఈ క్రింది విధంగా అర్థంచేసుకోబడింది:

0.95-1.05 - సందేహాస్పద ఫలితం. అధ్యయనాన్ని పునరావృతం చేయడం అవసరం.

1.05 - మరియు మరిన్ని - సానుకూలంగా.

యాంటీబాడీస్ ఉనికిని నిర్ణయించగలిగిన వ్యక్తి యొక్క వయస్సు తక్కువ, మరియు టైటర్ ఎక్కువైతే, డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉందని వైద్యులు గమనించారు.

సగటున, విశ్లేషణ ఖర్చు సుమారు 1,500 రూబిళ్లు.

విశ్లేషణ తయారీ

సిరల రక్త నమూనాను ఉదయం నిర్వహిస్తారు.ప్రక్రియ కోసం ప్రత్యేక సన్నాహాలు అవసరం లేదు, అన్ని నియమాలు ప్రకృతిలో సలహా ఇస్తాయి:

• ఖాళీ కడుపుతో, అల్పాహారం ముందు, లేదా తిన్న 4 గంటల తర్వాత రక్తదానం చేయడం మంచిది. మీరు ఎప్పటిలాగే క్లీన్ స్టిల్ వాటర్ తాగవచ్చు.
• అధ్యయనానికి ముందు రోజు, మీరు మద్య పానీయాలు, తీవ్రమైన శారీరక శ్రమ, మరియు మానసిక ఒత్తిడిని నివారించడానికి నిరాకరించాలి.
• రక్తం ఇవ్వడానికి 30 నిమిషాల ముందు, మీరు ధూమపానం నుండి దూరంగా ఉండాలి. కూర్చునేటప్పుడు ఈ సమయాన్ని రిలాక్స్డ్ వాతావరణంలో గడపాలని సిఫార్సు చేయబడింది.

ఉల్నార్ సిర నుండి పంక్చర్ ద్వారా రక్తం తీసుకోబడుతుంది. బయోమెటీరియల్‌ను సీలు చేసిన గొట్టంలో ఉంచి ప్రయోగశాలకు పంపుతారు. విశ్లేషణకు ముందు, ప్లాస్మా నుండి ఏర్పడిన మూలకాలను వేరు చేయడానికి ఒక సెంట్రిఫ్యూజ్‌లో రక్త నమూనాను ఉంచారు. ఫలితంగా వచ్చే సీరం ఎంజైమ్ ఇమ్యునోఅస్సే ద్వారా పరిశీలించబడుతుంది. ఫలితాల తయారీకి 11-16 రోజులు పడుతుంది.

సాధారణ విలువలు

సాధారణంగా, యాంటీబాడీ టైటర్ క్లోమం యొక్క బీటా కణాలకు 1: 5 కన్నా తక్కువ. ఫలితాన్ని పాజిటివిటీ ఇండెక్స్ ద్వారా కూడా వ్యక్తీకరించవచ్చు:

• 0–0,95 – ప్రతికూల (కట్టుబాటు).
• 0,95–1,05 - నిరవధిక, రీటెస్ట్ అవసరం.
• 1.05 మరియు మరిన్ని - పాజిటివ్.

కట్టుబాటులో ఒక సూచిక ఇన్సులిన్-ఆధారిత డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క సంభావ్యతను తగ్గిస్తుంది, కానీ వ్యాధిని మినహాయించదు. ఈ సందర్భంలో, అరుదైన సందర్భాల్లో బీటా కణాలకు ప్రతిరోధకాలు మధుమేహం లేనివారిలో కనుగొనబడతాయి. ఈ కారణాల వల్ల, విశ్లేషణ ఫలితాలను ఇతర అధ్యయనాల డేటాతో కలిపి అర్థం చేసుకోవడం అవసరం.

విలువను పెంచండి

ప్యాంక్రియాటిక్ ఐలెట్ సెల్ యాంటిజెన్ల కోసం రక్త పరీక్ష చాలా నిర్దిష్టంగా ఉంటుంది, కాబట్టి సూచిక పెరుగుదలకు కారణం కావచ్చు:

• ప్రీడయాబెటస్. వ్యాధి లక్షణాల ప్రారంభానికి ముందు ఆటోఆంటిబాడీస్ అభివృద్ధి మొదలవుతుంది, ఇన్సులిన్ యొక్క మెరుగైన సంశ్లేషణ ద్వారా రహస్య కణాలకు ప్రారంభ నష్టం భర్తీ చేయబడుతుంది. సూచికలో పెరుగుదల టైప్ 1 డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదాన్ని నిర్ణయిస్తుంది.
• ఇన్సులిన్-ఆధారిత మధుమేహం. ప్రతిరోధకాలు రోగనిరోధక వ్యవస్థ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ ద్వీపాల యొక్క బీటా కణాలను ప్రభావితం చేస్తాయి, ఇది ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి తగ్గడానికి దారితీస్తుంది. వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలతో 70-80% మంది రోగులలో పెరిగిన సూచిక నిర్ణయించబడుతుంది.
• ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల వ్యక్తిగత లక్షణాలు. ఇన్సులిన్-ఆధారిత మధుమేహం మరియు దానికి పూర్వస్థితి లేనప్పుడు, 0.1-0.5% మందిలో ప్రతిరోధకాలు కనుగొనబడతాయి.

అసాధారణ చికిత్స

రక్తంలోని ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాలకు ప్రతిరోధకాల పరీక్ష టైప్ 1 డయాబెటిస్‌కు చాలా నిర్దిష్టంగా మరియు సున్నితంగా ఉంటుంది, కాబట్టి ఇది దాని అవకలన నిర్ధారణకు మరియు అభివృద్ధి ప్రమాదాన్ని గుర్తించడానికి ఒక సాధారణ పద్ధతి. వ్యాధిని ముందుగానే గుర్తించడం మరియు దాని రకాన్ని సరైన నిర్ణయం తీసుకోవడం వల్ల సమర్థవంతమైన చికిత్సను ఎన్నుకోవడం మరియు సమయానికి జీవక్రియ రుగ్మతల నివారణను ప్రారంభించడం సాధ్యపడుతుంది. విశ్లేషణ ఫలితాలతో, మీరు తప్పనిసరిగా ఎండోక్రినాలజిస్ట్‌ను సంప్రదించాలి.

ప్రత్యామ్నాయంగా పిగ్ ఐలెట్ కణాలు

మరోవైపు, కారణ స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రక్రియను ఆపలేము, అనగా. మార్పిడి చేసిన కణాలు త్వరగా లేదా తరువాత నాశనం చేయబడతాయి. తిరస్కరణ ప్రమాదం కూడా మందులతో పరిష్కరించాల్సిన సమస్య. ఈ సమస్యలను ఎలా పరిష్కరించాలో ఆలోచనలు వివిధ కోణాల నుండి వస్తాయి. అందువల్ల, జంతువుల ద్వీప కణాలను ప్రత్యామ్నాయంగా ఉపయోగించటానికి ఒక పరిశోధనా విధానం ప్రస్తుతం జరుగుతోంది. ఈ జెనోగ్రాఫ్ట్‌లు ప్రస్తుతం పరిశోధనలో పనిచేస్తాయా?

డయాబెటిస్‌లో ప్రతిరోధకాల విలువ

సాధారణ టైప్ I డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో, ప్రతిరోధకాల సంభవం క్రింది విధంగా ఉంటుంది:

• ICA (ఐలెట్ కణాలకు) - 60-90%,
• యాంటీ-గ్యాడ్ (గ్లూటామేట్ డెకార్బాక్సిలేస్ కు) - 22-81%,
• IAA (ఇన్సులిన్‌కు) - 16-69%.

మీరు చూడగలిగినట్లుగా, 100% మంది రోగులలో ప్రతిరోధకాలు కనుగొనబడలేదు, అందువల్ల, నమ్మకమైన రోగ నిర్ధారణ కొరకు, మొత్తం 4 రకాల ప్రతిరోధకాలు నిర్ణయించబడాలి (ICA, GAD వ్యతిరేక, వ్యతిరేక IA-2, IAA).

ఇది ఖచ్చితంగా ఒక ఆసక్తికరమైన విధానం. పరిష్కారం: ప్యాకేజింగ్, తద్వారా మార్పిడి చేసిన ఐలెట్ కణాలు నాశనం చేయబడవు లేదా తిప్పికొట్టబడవు. దీనికి భిన్నమైన ఆలోచనలు ఉన్నాయి. ఇక్కడ మసాచుసెట్స్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ టెక్నాలజీలోని బయో ఇంజనీర్లు ఆరు నెలల కన్నా ఎక్కువ జంతువుల నమూనాపై మార్పిడి చేసిన బీటా కణాల పనితీరును నిర్వహించగలిగే ఒక పద్ధతిని అభివృద్ధి చేశారు. వారు మానవ దాత కణాలను ఆల్గల్ పాలిమర్ క్యాప్సూల్‌లో ప్యాక్ చేశారు. వాటి రంధ్రాలు చాలా చిన్నవి, ప్రతిరోధకాలు చొచ్చుకుపోలేవు - కాని ఉత్పత్తి చేయబడిన ఇన్సులిన్‌ను విడుదల చేసేంత పెద్దవి.

అది స్థాపించబడింది 15 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలలో 2 రకాల యాంటీబాడీస్ చాలా సూచించబడతాయి:

• ICA (క్లోమం యొక్క ఐలెట్ కణాల కోసం),
• IAA (ఇన్సులిన్‌కు).

పెద్దలలో టైప్ I డయాబెటిస్ మరియు టైప్ II డయాబెటిస్ మధ్య తేడాను గుర్తించడానికి, దీనిని నిర్ణయించడం మంచిది:

• యాంటీ-గ్యాడ్ (గ్లూటామేట్ డెకార్బాక్సిలేస్ కు),
• ICA (క్లోమం యొక్క ఐలెట్ కణాల కోసం).

టైప్ I డయాబెటిస్ యొక్క సాపేక్షంగా అరుదైన రూపం ఉంది లాడ (పెద్దవారిలో గుప్త స్వయం ప్రతిరక్షక మధుమేహం, పెద్దలలో గుప్త ఆటోఇమ్యూన్ డయాబెటిస్ ), ఇది క్లినికల్ లక్షణాలలో టైప్ II డయాబెటిస్ మాదిరిగానే ఉంటుంది, కానీ దాని అభివృద్ధి విధానం మరియు ప్రతిరోధకాల ఉనికి టైప్ I డయాబెటిస్. టైప్ II డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌కు లాడా డయాబెటిస్ (మందులతో) ప్రామాణిక చికిత్సను సూచించడం పొరపాటు అయితే sulfonylureas నోటి ద్వారా), ఇది బీటా కణాల పూర్తి క్షీణతతో త్వరగా ముగుస్తుంది మరియు ఇంటెన్సివ్ ఇన్సులిన్ చికిత్సను బలవంతం చేస్తుంది. నేను లాడా డయాబెటిస్ గురించి ప్రత్యేక వ్యాసంలో మాట్లాడుతాను.

డ్రెస్డెన్ నుండి బీటా సెల్ బయోఇయాక్టర్

శరీరం ఆల్గే చేత తిరస్కరించబడదు, కాబట్టి రోగనిరోధక మందులు అవసరం లేదు. ఆల్గే క్యాప్సూల్ మానవులలో పరీక్షించబడటానికి ముందు మరికొన్ని పరీక్షలు అవసరం. డ్రెస్డెన్ విశ్వవిద్యాలయం నుండి ఇతర శాస్త్రవేత్తలు ఇప్పటికే ఉన్నారు. వారు ఇప్పటికే తమ "బయోఇయాక్టర్" ను మానవుల కోసం విజయవంతంగా ఉపయోగించారు. బీటా కణాలు ఇక్కడ రంధ్రాలతో కూడిన జాడి రూపంలో ప్యాక్ చేయబడతాయి. అందువలన, వారు ఆక్సిజన్ అందించవచ్చు. పొర కణాలను విధ్వంసం నుండి రక్షిస్తుంది లేదా అదే సమయంలో అవి వాటి పనితీరును చేయగలవు, అనగా గ్లూకోజ్ యొక్క ప్రస్తుత సాంద్రతను కొలవడం మరియు ఇన్సులిన్ విడుదల చేయడం.

ప్రస్తుతం, రక్తంలో ప్రతిరోధకాలు (ICA, GAD వ్యతిరేక, వ్యతిరేక IA-2, IAA) ఉన్నట్లు పరిగణించబడుతుంది భవిష్యత్ రకం I డయాబెటిస్ యొక్క హర్బింజర్ . ఒక నిర్దిష్ట సబ్జెక్టులో వివిధ రకాలైన ప్రతిరోధకాలు కనుగొనబడతాయి, టైప్ I డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువ.

ICA (ఐలెట్ కణాలకు), IAA (ఇన్సులిన్ నుండి) మరియు GAD (గ్లూటామేట్ డెకార్బాక్సిలేస్) కు ఆటోఆంటిబాడీస్ ఉండటం 5 సంవత్సరాలలో టైప్ I డయాబెటిస్ అభివృద్ధి చెందడానికి సుమారు 50% ప్రమాదం మరియు 10 సంవత్సరాలలో టైప్ I డయాబెటిస్ అభివృద్ధి చెందడానికి 80% ప్రమాదం.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ చికిత్స బహిరంగంగా

ప్రయోగంలో ఇన్సులిన్ పూర్తి చేయడం సాధ్యం కానప్పటికీ, ఈ విధానాన్ని మరింత ఆప్టిమైజ్ చేయాలి. ఈ దశలో మేము ప్రదర్శించే “టైప్ 1 డయాబెటిస్ చికిత్స” అధ్యయనాల మాదిరిగానే, అవి ఇప్పటికీ ప్రారంభ దశలోనే ఉన్నాయి. అవి తెరిచి ఉన్నాయా మరియు అవి రోగులకు ఎప్పుడు వర్తిస్తాయి.

ఇవి చాలా సాధారణ రూపాలు. మీకు తెలిసిన దాదాపు ప్రతి డయాబెటిస్ ఈ ఎంపికలలో దేనినైనా బాధపడవచ్చు. కానీ సాధారణ కారణాలు లేని మధుమేహం యొక్క అరుదైన రూపాలు ఉన్నాయి మరియు అందువల్ల టైప్ 2 డయాబెటిస్ లేదా టైప్ వంటి క్లాసిక్ ఆటో ఇమ్యూన్ రియాక్షన్ వంటి es బకాయంతో సంబంధం లేదు.

ఇతర అధ్యయనాల ప్రకారం, రాబోయే 5 సంవత్సరాలలో, టైప్ I డయాబెటిస్ వచ్చే అవకాశం ఈ క్రింది విధంగా ఉంది:

• ICA మాత్రమే ఉంటే, ప్రమాదం 4%,
• ICA + మరొక రకమైన యాంటీబాడీ సమక్షంలో (మూడింటిలో ఏదైనా: GAD వ్యతిరేక, IA-2, IAA), ప్రమాదం 20%,
• ICA + 2 ఇతర రకాల యాంటీబాడీస్ సమక్షంలో, ప్రమాదం 35%,
• నాలుగు రకాల యాంటీబాడీస్ సమక్షంలో, ప్రమాదం 60%.

పోలిక కోసం: మొత్తం జనాభాలో, టైప్ I డయాబెటిస్‌తో 0.4% మంది మాత్రమే అనారోగ్యానికి గురవుతారు. నేను దాని గురించి విడిగా మీకు చెప్తాను.

ఇది వైరస్ లేదా మంటతో కూడా సంబంధం కలిగి ఉండవచ్చు. ఎందుకంటే సూక్ష్మక్రిమి వాటిని ఇకపై ఉత్పత్తి చేయని విధంగా నాశనం చేస్తుంది. ఈ హార్మోన్ రక్తం నుండి చక్కెరను శరీర కణాలలోకి నెట్టివేస్తుంది కాబట్టి, లోపభూయిష్ట ప్యాంక్రియాస్ విషయంలో రక్తంలో ఎక్కువ చక్కెర ఉంటుంది - దీని అర్థం డయాబెటిస్. కణితి అవయవాన్ని నాశనం చేసినా, అది డయాబెటిస్‌కు దారితీస్తుంది.

ఆల్కహాల్ క్లోమానికి హాని చేస్తుంది

అనారోగ్యకరమైనవి కూడా హానికరం. అందువల్ల, ఆమె ఆల్కహాల్ను ఇష్టపడదు మరియు అధిక శాతానికి చాలా సున్నితంగా ఉంటుంది. తరచుగా గాజులో చాలా లోతుగా కనిపించే వ్యక్తులలో, గ్రంధి ద్రవాలు వారి స్వంత కణజాలాలపై దాడి చేస్తాయి. తత్ఫలితంగా, అవయవం ఎర్రబడి, తనను తాను జీర్ణించుకోవడం ప్రారంభిస్తుంది.

కాబట్టి, వ్యాసం నుండి గుర్తుంచుకోవడం ఉపయోగపడుతుంది:

• టైప్ I డయాబెటిస్ ఎల్లప్పుడూ వస్తుంది ఆటో ఇమ్యూన్ రియాక్షన్ మీ క్లోమం యొక్క కణాలకు వ్యతిరేకంగా,
• స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రక్రియ కార్యాచరణ సరైనది పరిమాణానికి అనులోమానుపాతంలో మరియు నిర్దిష్ట యాంటీబాడీ సాంద్రతలు,
• ఈ ప్రతిరోధకాలు కనుగొనబడతాయి మొదటి లక్షణాలకు చాలా ముందు టైప్ I డయాబెటిస్,
• యాంటీబాడీ డిటెక్షన్ సహాయపడుతుంది టైప్ I మరియు టైప్ II డయాబెటిస్‌ను వేరు చేయండి (లాడా-డయాబెటిస్‌ను సకాలంలో నిర్ధారించండి), ముందస్తుగా రోగ నిర్ధారణ చేయండి మరియు సమయానికి ఇన్సులిన్ చికిత్సను సూచించండి,
• పెద్దలలో మరియు పిల్లలు ఎక్కువగా కనుగొనబడతారు వివిధ రకాల ప్రతిరోధకాలు ,
• డయాబెటిస్ ప్రమాదాన్ని మరింత పూర్తిగా అంచనా వేయడానికి, మొత్తం 4 రకాల యాంటీబాడీస్ (ICA, GAD వ్యతిరేక, యాంటీ-IA-2, IAA) ను నిర్ణయించడం మంచిది.

అదనంగా

ఇటీవలి సంవత్సరాలలో కనుగొనబడింది 5 వ ఆటోఆంటిజెన్ , టైప్ I డయాబెటిస్‌లో ప్రతిరోధకాలు ఏర్పడతాయి. అతను ZnT8 జింక్ కన్వేయర్ (గుర్తుంచుకోవడం సులభం: జింక్ (Zn) ట్రాన్స్పోర్టర్ (T) 8), ఇది SLC30A8 జన్యువు ద్వారా ఎన్కోడ్ చేయబడింది. ZnT8 జింక్ ట్రాన్స్పోర్టర్ జింక్ అణువులను ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాలకు బదిలీ చేస్తుంది, ఇక్కడ అవి ఇన్సులిన్ యొక్క క్రియారహిత రూపాన్ని నిల్వ చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు.

ఐరన్ బీటా కణాలను స్తంభింపజేస్తుంది

ఒక వ్యక్తి త్రాగటం కొనసాగిస్తే, క్లోమం యొక్క ఈ మంట దీర్ఘకాలికంగా మారుతుంది. అప్పుడు అది డయాబెటిస్‌కు దారితీస్తుంది. అయినప్పటికీ, క్లోమం లోని 90 శాతం బీటా కణాలు నాశనమైనప్పుడు మాత్రమే ఇది జరుగుతుంది. కొన్ని పరిస్థితులలో, డయాబెటిస్ కూడా హిమోక్రోమాటోసిస్ అని పిలవబడే పూర్తిగా భిన్నమైన జీవక్రియ రుగ్మత యొక్క ఫలితం. ఈ వంశపారంపర్య వ్యాధిలో, శరీరం వాస్తవానికి అవసరమైన దానికంటే ఎక్కువ ఇనుమును ఆహారం నుండి గ్రహిస్తుంది.

ZnT8 కు ప్రతిరోధకాలు సాధారణంగా ఇతర రకాల ప్రతిరోధకాలతో (ICA, GAD వ్యతిరేక, IAA, IA-2) కలిపి ఉంటుంది. టైప్ I డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ మొదట కనుగొనబడినప్పుడు, ZnT8 కు ప్రతిరోధకాలు 60-80% కేసులలో కనిపిస్తాయి. టైప్ I డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో 30% మరియు 4 ఇతర రకాల ఆటోఆంటిబాడీలు లేకపోవడం ZnT8 కు ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉంది. ఈ ప్రతిరోధకాల ఉనికి ఒక సంకేతం ముందు ప్రారంభం టైప్ I డయాబెటిస్ మరియు మరింత స్పష్టంగా ఇన్సులిన్ లోపం.

ఈ అదనపు కణజాలం అంతటా జమ చేయబడుతుంది - క్లోమం సహా, ఇనుము గణనీయమైన నష్టాన్ని కలిగిస్తుంది, అలాగే బీటా కణాలను నాశనం చేస్తుంది. వాస్తవానికి, హిమోక్రోమాటోసిస్ ఉన్న రోగులలో 65 శాతం మంది డయాబెటిక్. సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ఉన్నవారికి డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదం కూడా ఉంది. సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ఒక తీరని జన్యు వ్యాధి. మార్పు చెందిన జన్యువు కారణంగా శరీరం అనేక అవయవాలలో జిగట శ్లేష్మం కలిగిస్తుంది, ఇది శ్వాస తీసుకోవడం కష్టతరం చేస్తుంది మరియు జీర్ణ సమస్యలను కలిగిస్తుంది. క్లోమం కూడా ప్రభావితమవుతుంది: బీటా కణాలతో సహా అన్ని కణజాలాలు దెబ్బతింటాయి.

2014 నాటికి, ZnT8 కు ప్రతిరోధకాల యొక్క కంటెంట్‌ను నిర్ణయించడం మాస్కోలో కూడా సమస్యాత్మకం.

ప్యాంక్రియాస్ యొక్క బీటా కణాలకు ప్రతిరోధకాలు (వద్ద) ఇన్సులిన్ సంశ్లేషణకు కారణమైన బీటా కణాల యొక్క ఆటో ఇమ్యూన్ పాథాలజీని ప్రదర్శించే మార్కర్. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (టైప్ I) ను నిర్ణయించడానికి, అలాగే ఈ వ్యాధికి వంశపారంపర్యంగా ప్రవహించే వ్యక్తులలో దాని అభివృద్ధికి సంభావ్యత యొక్క నిష్పత్తిని నిర్ణయించడానికి ఈ విశ్లేషణ పరిష్కరించబడుతుంది. ఇది సంభావ్య ప్యాంక్రియాటిక్ దాతకు కూడా కేటాయించవచ్చు.

ఒత్తిడి హార్మోన్లు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తికి ఆటంకం కలిగిస్తాయి

కుషింగ్స్ సిండ్రోమ్‌తో డయాబెటిస్ కూడా వస్తుంది. ఈ వ్యాధి ఉన్నవారికి మూత్రపిండాలపై ఉండే అడ్రినల్ గ్రంథులతో సమస్య ఉంటుంది. ఈ అవయవాలు కార్టిసాల్ అనే ఒత్తిడి హార్మోన్‌ను ఎక్కువగా విడుదల చేస్తాయి. కార్టిసాల్ అధిక మోతాదు రక్తప్రవాహంలోకి ప్రవేశించినప్పుడు శరీరం మారుతుంది. కుషింగ్స్ వ్యాధి సాధారణ శరీర కొవ్వును ఉత్పత్తి చేస్తుంది: చంద్రుని గుండ్రని ముఖం, ఎద్దు యొక్క మెడ లేదా సన్నని చేతులు మరియు కాళ్ళతో మందపాటి ఛాతీ. రక్తంలో కార్టిసాల్ ఎక్కువగా ఉన్నందున, రక్తపోటు కూడా పెరుగుతుంది మరియు శరీరంలో ఇన్సులిన్ చర్య మరింత తీవ్రమవుతుంది.

యాంటీబాడీ డిటెక్షన్ డయాగ్నోస్టిక్స్ అందిస్తుంది

స్పష్టత ప్రశ్నార్థకం, ఇన్సులిన్‌కు వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలు మరియు నిర్దిష్ట జీవక్రియ ఎంజైమ్‌లకు వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలు. ఈ ఆటోఆంటిబాడీలలో ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ టైప్ 1 డయాబెటిస్ రక్తంలో ఉన్నప్పటికీ, వాటిని టైప్ 2 డయాబెటిస్‌లో కనుగొనలేము. యాంటీబాడీ డిటెక్షన్ చాలా ప్రాముఖ్యత సంతరించుకున్నప్పటికీ, ఆటో ఇమ్యూన్ డయాబెటిస్ చేయటానికి ఇది చాలా సాధారణం అని డాన్ చెప్పారు.

చిప్ నిర్మాణం మరియు ఫంక్షన్

చిప్ యొక్క దిగువ పొర సిగ్నల్ పెంచడానికి బంగారు పూత. పాలిథిలిన్ గ్లైకాల్ యొక్క పొర దానిపై వర్తించబడుతుంది, ఇది చిప్‌లో టైప్ 1 సెలెక్టివ్ యాంటిజెన్‌లను పరిష్కరిస్తుంది. ఈ గుర్తించే యాంటీబాడీ ఫ్లోరోసెంట్ రంగుతో కట్టుబడి ఉంటుంది, ఇది చివరకు స్కానర్‌లో కనుగొనబడుతుంది.

రక్తం తీసుకున్న తరువాత ఖాళీ గొట్టానికి పంపబడుతుంది. కొన్ని వైద్య కేంద్రాలు విడుదల లక్షణాలతో ఒక ప్రత్యేక జెల్ను ముందుగా ఉంచాయి. ఒక ద్రవంలో నానబెట్టిన పత్తి బంతిని పంక్చర్ సైట్కు వర్తింపజేస్తారు, ఇది చర్మాన్ని క్రిమిసంహారక చేయడానికి మరియు రక్తాన్ని ఆపడానికి సహాయపడుతుంది. పంక్చర్ సైట్ వద్ద ఒక హెమటోమా ఏర్పడితే, రక్త స్తబ్ధతను పరిష్కరించడానికి మీరు వేడెక్కడం కంప్రెస్లను ఆశ్రయించాలని డాక్టర్ సిఫారసు చేస్తారు.

నానోస్ట్రక్చర్ల ద్వారా సిగ్నల్ యాంప్లిఫికేషన్

టైప్ 1 డయాబెటిస్ కోసం నిర్దిష్ట ఆటోఆంటిబాడీస్ యొక్క గుర్తింపును ఫ్లోరోసెన్స్ పద్ధతిని ఉపయోగించి నిర్వహిస్తారు. మైక్రో సర్క్యూట్‌కు అనుసంధానించబడిన యాంటిజెన్, రక్తంలోని అనుబంధ ఆటోఆంటిబాడీస్ మరియు గుర్తించే ప్రతిరోధకాలు ఒకదానితో ఒకటి బంధిస్తే, సమీప-ఇన్ఫ్రారెడ్ ఫ్లోరోసెంట్ డై సిగ్నల్‌ను స్కానర్‌లో కొలవవచ్చు. స్టాన్ఫోర్డ్ యూనివర్శిటీ స్కూల్ బృందం యొక్క సాంకేతిక ఆవిష్కరణ ఏమిటంటే, ప్రతి చిప్స్ తయారుచేసే గాజు పలకలు బంగారు ద్వీపాల ప్రాంతంలో కప్పబడి ఉంటాయి.

పాజిటివిటీ ఇండెక్స్ ఈ క్రింది విధంగా అర్థంచేసుకోబడింది:

0.95-1.05 - సందేహాస్పద ఫలితం. అధ్యయనాన్ని పునరావృతం చేయడం అవసరం.

1.05 - మరియు మరిన్ని - సానుకూలంగా.

యాంటీబాడీస్ ఉనికిని నిర్ణయించగలిగిన వ్యక్తి యొక్క వయస్సు తక్కువ, మరియు టైటర్ ఎక్కువైతే, డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉందని వైద్యులు గమనించారు.

వాటి పరిమాణం నానోస్కేల్‌లో ఉంది. ఈ బంగారు ద్వీపాలు మరియు ఇంటర్మీడియట్ “నానోగ్రాములు” ఫ్లోరోసెన్స్ సిగ్నల్ యొక్క గణనీయమైన విస్తరణకు కారణమవుతాయి మరియు అందువల్ల, బ్రియాన్ ఫెల్డ్‌మాన్ చుట్టూ పరిశోధకులు “సుమారు 100 రెట్లు గుర్తించడాన్ని మెరుగుపరుస్తారు.” 39 సబ్జెక్టుల పరీక్షలు చూపించినట్లుగా, పరీక్ష యొక్క సున్నితత్వం 100 శాతం, మరియు రేడియోఇమ్మునోఅస్సే చేత ప్రతిరోధకాలను గుర్తించడంతో 85 శాతం ప్రత్యేకత సరిగ్గా ఉంటుంది. టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులు రెండు పద్ధతులను సమానంగా విశ్వసనీయంగా కనుగొన్నారు. చిప్‌ను కనీస తయారీ తర్వాత ప్రతి వైద్యుడు ఉపయోగించుకోగలడు మరియు ఫ్లోరోసెంట్ స్కానర్‌తో పాటు సాంకేతిక ప్రయత్నం అవసరం లేదు అనే విషయంలో అమెరికన్ పరిశోధనా బృందం నిర్ణయాత్మక ప్రయోజనాన్ని చూస్తుంది.

సగటున, విశ్లేషణ ఖర్చు సుమారు 1,500 రూబిళ్లు.