ఇన్సులిన్ చికిత్స యొక్క దుష్ప్రభావాలు

ఇన్సులిన్ అనేది ప్యాంక్రియాస్ యొక్క లాంగర్హాన్స్ ద్వీపాలలో ఉత్పత్తి అయ్యే పెప్టైడ్ హార్మోన్. మానవ శరీరంలో హార్మోన్ విడుదల రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయికి దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, అయినప్పటికీ ఈ స్థాయిలు ప్యాంక్రియాటిక్ హార్మోన్లు మరియు జీర్ణశయాంతర హార్మోన్లు, అమైనో ఆమ్లాలు, కొవ్వు ఆమ్లాలు మరియు కీటోన్ శరీరాల కార్యకలాపాలతో సహా అనేక ఇతర కారకాలచే ప్రభావితమవుతాయి. గ్లైకోజెన్, ప్రోటీన్లు మరియు కొవ్వుల విచ్ఛిన్నతను నిరోధించేటప్పుడు, అమైనో ఆమ్లాలు, గ్లూకోజ్ మరియు కొవ్వు ఆమ్లాల కణాంతర ఉపయోగం మరియు సంరక్షణను ప్రోత్సహించడం ఇన్సులిన్ యొక్క ప్రధాన జీవ పాత్ర. ఇన్సులిన్ రక్తంలో చక్కెరను నియంత్రించడంలో సహాయపడుతుంది, అందువల్ల సాధారణంగా డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులకు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తులు సూచించబడతాయి, ఇది హైపర్గ్లైసీమియా (అధిక రక్త చక్కెర) కలిగి ఉన్న జీవక్రియ రుగ్మత. అస్థిపంజర కండరాల కణజాలంలో, ఈ హార్మోన్ అనాబాలిక్ మరియు యాంటీ-క్యాటాబోలిక్ వలె పనిచేస్తుంది, అందుకే అథ్లెటిక్స్ మరియు బాడీబిల్డింగ్‌లో ce షధ ఇన్సులిన్ ఉపయోగించబడుతుంది. ఇన్సులిన్ అనేది శరీరంలోని క్లోమం నుండి స్రవించే హార్మోన్ మరియు కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియను నియంత్రించే సాధనంగా పిలువబడుతుంది. శరీరంలోని రక్తంలో చక్కెర స్థాయిని నియంత్రించడానికి మరియు అధిక చక్కెర స్థాయిలు (హైపర్గ్లైసీమియా) లేదా చాలా తక్కువ చక్కెర స్థాయిలు (హైపోగ్లైసీమియా) నుండి రక్షించడానికి ఇది తన సోదరి హార్మోన్, గ్లూకాగాన్తో పాటు అనేక ఇతర హార్మోన్లతో కలిసి పనిచేస్తుంది. చాలా వరకు, ఇది అనాబాలిక్ హార్మోన్, అంటే ఇది అణువులు మరియు కణజాలాల ఏర్పాటుపై పనిచేస్తుంది. ఇది కొంతవరకు క్యాటాబోలిక్ లక్షణాలను కలిగి ఉంది (క్యాటాబోలిజం అనేది శక్తిని ఉత్పత్తి చేయడానికి అణువులను మరియు కణజాలాలను నాశనం చేయడానికి ఉద్దేశించిన చర్య యొక్క విధానం). చురుకుగా ఉన్నప్పుడు, ఇన్సులిన్ మరియు అది నియంత్రించే క్రియాశీల ప్రోటీన్లు రెండు ప్రధాన ప్రభావాలను కలిగి ఉండటం ద్వారా సాధారణీకరించబడతాయి:

ఆహారానికి ప్రతిస్పందనగా పెరుగుతుంది. కార్బోహైడ్రేట్లు మరియు తక్కువ ఉచ్చారణ ప్రోటీన్లు చాలా ముఖ్యమైనవి. అనేక హార్మోన్ల మాదిరిగా కాకుండా, ఇన్సులిన్ ఆహారం మరియు జీవనశైలికి ఎక్కువగా గురవుతుంది, ఆహారం మరియు జీవనశైలి ద్వారా ఇన్సులిన్ స్థాయిలను మార్చడం ఆహార వ్యూహాలలో విస్తృతంగా ఉంది. మనుగడకు ఇది అవసరం, అందువల్ల, ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేయని లేదా తక్కువ పరిమాణంలో ఉన్న విషయాలు, దానిలోకి ప్రవేశించడం అవసరం (టైప్ I డయాబెటిస్). ఇన్సులిన్ "ఇన్సులిన్ సెన్సిటివిటీ" అని పిలువబడే ఒక దృగ్విషయాన్ని కలిగి ఉంది, దీనిని సాధారణంగా "సెల్ లోపల వ్యాయామం చేయగల వ్యక్తిగత ఇన్సులిన్ అణువు యొక్క చర్య మొత్తం" గా నిర్వచించవచ్చు. మీకు ఎక్కువ ఇన్సులిన్ సున్నితత్వం, అదే మొత్తంలో చర్యను అందించడానికి అవసరమైన మొత్తం ఇన్సులిన్ తక్కువ. టైప్ II డయాబెటిస్ (ఇతర సారూప్య వ్యాధులలో) లో పెద్ద ఎత్తున మరియు ఇన్సులిన్ ఇన్సెన్సిటివిటీ యొక్క ఎక్కువ కాలం గమనించవచ్చు. ఆరోగ్యం మరియు శరీర కూర్పు పరంగా ఇన్సులిన్ చెడ్డది కాదు లేదా మంచిది కాదు. ఇది శరీరంలో ఒక నిర్దిష్ట పాత్రను కలిగి ఉంది మరియు దాని క్రియాశీలత వ్యక్తిగత విషయాలకు ఉపయోగపడుతుంది లేదా కాకపోవచ్చు, ఇది ఇతరులకు కూడా అసాధారణంగా ఉండవచ్చు. సాధారణంగా ese బకాయం మరియు నిశ్చల ప్రజలు ఇన్సులిన్ స్రావాన్ని పరిమితం చేస్తారు, అయితే బలమైన అథ్లెట్లు లేదా సాపేక్షంగా సన్నని అథ్లెటిక్ సబ్జెక్టులు ఇన్సులిన్ ప్రభావాలను పెంచడానికి కార్బోహైడ్రేట్ నియంత్రణ వ్యూహాలను ఉపయోగిస్తాయి.

అదనపు హార్మోన్ సమాచారం

ప్రిప్రోఇన్సులిన్ అని పిలువబడే పాలీపెప్టైడ్ గొలుసు కోసం mRNA ఎన్కోడ్ చేయబడింది, ఇది అమైనో ఆమ్లాల సంబంధం కారణంగా ఇన్సులిన్‌లో నిష్క్రియాత్మకంగా చుట్టబడుతుంది. 1) ఇన్సులిన్ ఒక పెప్టైడ్ హార్మోన్ (అమైనో ఆమ్లాలతో కూడిన హార్మోన్), ఇందులో రెండు గొలుసులు, 21 అమైనో ఆమ్లాల పొడవు కలిగిన ఆల్ఫా గొలుసు మరియు 30 అమైనో ఆమ్లాల పొడవు కలిగిన బీటా గొలుసు ఉంటాయి. ఇది గొలుసుల మధ్య (A7-B7, A20-B19) మరియు ఆల్ఫా గొలుసు (A6-A11) మధ్య సల్ఫైడ్ వంతెనల ద్వారా అనుసంధానించబడి ఉంది, ఇది హైడ్రోఫోబిక్ కోర్ ఇస్తుంది. ఈ తృతీయ ప్రోటీన్ నిర్మాణం ఒక మోనోమర్‌గా సొంతంగా ఉనికిలో ఉంటుంది మరియు ఇతరులతో కలిసి డైమర్ మరియు హెక్సామర్‌గా కూడా ఉంటుంది. 2) ఇన్సులిన్ యొక్క ఈ రూపాలు జీవక్రియ జడమైనవి మరియు ఇన్సులిన్ గ్రాహకంతో బంధించినప్పుడు ఆకృతీకరణ (నిర్మాణాత్మక) మార్పులు సంభవించినప్పుడు చురుకుగా ఉంటాయి.

వివో సంశ్లేషణలో, క్షయం మరియు నియంత్రణ

ప్యాంక్రియాస్‌లో ఇన్సులిన్ సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది, దీనిని "లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాలు" అని పిలుస్తారు, ఇది బీటా కణాలలో ఉంది మరియు ఇన్సులిన్ యొక్క ఏకైక ఉత్పత్తిదారులను సూచిస్తుంది. సంశ్లేషణ తరువాత, ఇన్సులిన్ రక్తంలోకి విడుదల అవుతుంది. దాని చర్య పూర్తయిన వెంటనే, ఇన్సులిన్-నాశనం చేసే ఎంజైమ్ (ఇన్సులిన్) ద్వారా ఇది విచ్ఛిన్నమవుతుంది, ఇది ప్రతిచోటా వ్యక్తీకరించబడుతుంది మరియు వయస్సుతో తగ్గుతుంది.

ఇన్సులిన్ రిసెప్టర్ సిగ్నలింగ్ క్యాస్కేడ్

సౌలభ్యం కోసం, సిగ్నలింగ్ క్యాస్కేడ్‌లో కీలకమైన వ్యక్తిగత మధ్యవర్తులు బోల్డ్‌లో చూపబడతారు. ఇన్సులిన్ యొక్క ఉద్దీపన ఇన్సులిన్ రిసెప్టర్ యొక్క బయటి ఉపరితలంపై ఇన్సులిన్ చర్య ద్వారా సంభవిస్తుంది (ఇది కణ త్వచంలో పొందుపరచబడింది, వెలుపల మరియు లోపల ఉంది), ఇది నిర్మాణాత్మక (ఆకృతీకరణ) మార్పులకు కారణమవుతుంది, ఇది గ్రాహక లోపలి భాగంలో టైరోసిన్ కినేస్‌ను ఉత్తేజపరుస్తుంది మరియు బహుళ ఫాస్ఫోరైలేషన్‌కు కారణమవుతుంది. ఇన్సులిన్ రిసెప్టర్ లోపలి భాగంలో నేరుగా ఫాస్ఫోరైలేట్ చేయబడిన సమ్మేళనాలు నాలుగు నియమించబడిన సబ్‌స్ట్రేట్లు (ఇన్సులిన్ రిసెప్టర్ సబ్‌స్ట్రేట్, ఐఆర్ఎస్, 1-4), అలాగే గ్యాబ్ 1, షిసి, సిబిఎల్, ఎపిడి మరియు సిర్పి అని పిలువబడే అనేక ఇతర ప్రోటీన్‌లను కలిగి ఉంటాయి. ఈ మధ్యవర్తుల ఫాస్ఫోరైలేషన్ వాటిలో నిర్మాణాత్మక మార్పులకు కారణమవుతుంది, ఇది పోస్ట్ రిసెప్టర్ సిగ్నలింగ్ క్యాస్కేడ్కు దారితీస్తుంది. PI3K (IRS1-4 మధ్యవర్తులచే సక్రియం చేయబడింది) కొన్ని సందర్భాల్లో రెండవ స్థాయి 3 యొక్క ప్రధాన మధ్యవర్తిగా పరిగణించబడుతుంది) మరియు అక్ట్ అని పిలువబడే మధ్యవర్తిని సక్రియం చేయడానికి ఫాస్ఫోయినోసైటైడ్ల ద్వారా పనిచేస్తుంది, దీని కార్యాచరణ GLUT4 యొక్క కదలికతో చాలా సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. వోర్ట్‌మన్నిన్ చేత PI3k ని నిరోధించడం ఇన్సులిన్-మధ్యవర్తిత్వ గ్లూకోజ్ తీసుకోవడం పూర్తిగా తొలగిస్తుంది, ఇది ఈ మార్గం యొక్క క్లిష్టతను సూచిస్తుంది. GLUT4 యొక్క కదలిక (కణంలోకి చక్కెరను బదిలీ చేయగల సామర్థ్యం) PI3K యొక్క క్రియాశీలతను బట్టి ఉంటుంది (పైన సూచించినట్లు), అలాగే CAP / Cbl క్యాస్కేడ్ మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. ఇన్సులిన్-ప్రేరిత గ్లూకోజ్ తీసుకోవడం గురించి వివరించడానికి ఇన్ విట్రో పిఐ 3 కె యాక్టివేషన్ సరిపోదు. ప్రారంభ APS మధ్యవర్తి యొక్క క్రియాశీలత CAP మరియు c-Cbl లను ఇన్సులిన్ గ్రాహకానికి ఆకర్షిస్తుంది, ఇక్కడ అవి డైమర్ కాంప్లెక్స్ (కలిసి కట్టుబడి) ఏర్పడతాయి మరియు తరువాత లిపిడ్ తెప్పల ద్వారా GLUT4 వెసికిల్స్కు వెళతాయి, ఇక్కడ అవి GTP- బైండింగ్ ప్రోటీన్‌ను సెల్ ఉపరితలానికి ప్రోత్సహిస్తాయి. 4) పై దృశ్యమానం చేయడానికి, క్యోటోలోని ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ కెమికల్ రీసెర్చ్ యొక్క జన్యువులు మరియు జన్యువుల ఇన్సులిన్ ఎన్సైక్లోపీడియా యొక్క జీవక్రియ మార్గం చూడండి.

కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియపై ప్రభావం

రక్తంలో గ్లూకోజ్ యొక్క ప్రాధమిక జీవక్రియ నియంత్రకం ఇన్సులిన్ (దీనిని రక్తంలో చక్కెర అని కూడా పిలుస్తారు). అతను సమతుల్య రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిని నిర్వహించడానికి తన సోదరి హార్మోన్ గ్లూకాగాన్తో కలిసి పనిచేస్తాడు. రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిని పెంచడం మరియు తగ్గించడం రెండింటిలోనూ ఇన్సులిన్ పాత్ర ఉంది, అవి గ్లూకోజ్ యొక్క సంశ్లేషణ మరియు కణాలలో గ్లూకోజ్ నిక్షేపణను పెంచడం ద్వారా, రెండు ప్రతిచర్యలు అనాబాలిక్ (కణజాలం-ఏర్పడటం), సాధారణంగా గ్లూకాగాన్ (కణజాలం-నాశనం) యొక్క ఉత్ప్రేరక ప్రభావాలకు వ్యతిరేకం.

గ్లూకోజ్ సంశ్లేషణ మరియు విచ్ఛిన్నం యొక్క నియంత్రణ

కాలేయం మరియు మూత్రపిండాలలో గ్లూకోజ్ కాని మూలాల నుండి గ్లూకోజ్ ఏర్పడుతుంది. మూత్రపిండాలు సంశ్లేషణ చెందుతున్నప్పుడు గ్లూకోజ్ మొత్తాన్ని తిరిగి పీల్చుకుంటాయి, అవి స్వయం సమృద్ధిగా ఉండవచ్చని సూచిస్తున్నాయి. కాలేయాన్ని గ్లూకోనొజెనెసిస్ యొక్క ప్రధాన కేంద్రంగా పరిగణించడానికి ఇదే కారణం (గ్లూకో = గ్లూకోజ్, నియో = కొత్త, జన్యువు = సృష్టి, కొత్త గ్లూకోజ్ సృష్టి). 5) బీటా కణాల ద్వారా కనుగొనబడిన రక్తంలో గ్లూకోజ్ పెరుగుదలకు ప్రతిస్పందనగా ప్యాంక్రియాస్ నుండి ఇన్సులిన్ స్రవిస్తుంది. క్లోమం కారణంగా నేరుగా పనిచేయగల న్యూరల్ సెన్సార్లు కూడా ఉన్నాయి. రక్తంలో చక్కెర స్థాయిలు పెరిగినప్పుడు, ఇన్సులిన్ (మరియు ఇతర కారకాలు) (శరీరం అంతటా) రక్తం నుండి కాలేయం మరియు ఇతర కణజాలాలకు (కొవ్వు మరియు కండరాలు వంటివి) గ్లూకోజ్‌ను తొలగించడానికి కారణమవుతాయి. పెద్ద పేగులో కొంత మొత్తంలో GLUT2 ఉన్నప్పటికీ, చక్కెరను GLUT2 ద్వారా కాలేయంలోకి ప్రవేశపెట్టవచ్చు మరియు తొలగించవచ్చు, ఇది హార్మోన్ల నియంత్రణకు తగినంత స్వతంత్రంగా ఉంటుంది. 6) ముఖ్యంగా, తీపి రుచి ప్రేగులలో GLUT2 యొక్క కార్యాచరణను పెంచుతుంది. కాలేయంలోకి గ్లూకోజ్ పరిచయం గ్లూకోజ్ ఏర్పడటాన్ని బలహీనపరుస్తుంది మరియు హెపాటిక్ గ్లైకోజెనిసిస్ (గ్లైకో = గ్లైకోజెన్, జెనెసిస్ = సృష్టి, గ్లైకోజెన్ సృష్టి) ద్వారా గ్లైకోజెన్ ఏర్పడటాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది. 7)

కణాల ద్వారా గ్లూకోజ్ తీసుకోవడం

GLUT4 అని పిలువబడే క్యారియర్ ద్వారా రక్తం నుండి కండరాల మరియు కొవ్వు కణాలకు గ్లూకోజ్‌ను అందించడానికి ఇన్సులిన్ పనిచేస్తుంది. శరీరంలో 6 GLUT లు ఉన్నాయి (1-7, వీటిలో 6 ఒక సూడోజెన్), కానీ GLUT4 చాలా విస్తృతంగా వ్యక్తీకరించబడింది మరియు కండరాల మరియు కొవ్వు కణజాలాలకు ముఖ్యమైనది, అయితే GLUT5 ఫ్రక్టోజ్‌కు బాధ్యత వహిస్తుంది. GLUT4 ఉపరితల క్యారియర్ కాదు, కానీ సెల్ లోపల చిన్న వెసికిల్స్‌లో కనుగొనబడుతుంది. ఈ వెసికిల్స్ దాని గ్రాహకానికి ఇన్సులిన్‌ను ప్రేరేపించడం ద్వారా లేదా సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం (కండరాల సంకోచం) నుండి కాల్షియం విడుదల చేయడం ద్వారా సెల్ యొక్క ఉపరితలం (సైటోప్లాస్మిక్ పొర) కి వెళ్ళవచ్చు. 8) ముందే చెప్పినట్లుగా, GLUT4 యొక్క సమర్థవంతమైన క్రియాశీలతకు మరియు కండరాల మరియు కొవ్వు కణాల ద్వారా గ్లూకోజ్ తీసుకోవటానికి (ఇక్కడ GLUT4 ఎక్కువగా ఉచ్ఛరిస్తారు) PI3K యాక్టివేషన్ (ఇన్సులిన్ సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ ద్వారా) మరియు CAP / Cbl సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ (పాక్షికంగా ఇన్సులిన్ ద్వారా) అవసరం.

ఇన్సులిన్ సున్నితత్వం మరియు ఇన్సులిన్ నిరోధకత

కొవ్వు అధికంగా ఉన్న ఆహారాన్ని తినేటప్పుడు ఇన్సులిన్ నిరోధకత గమనించవచ్చు (సాధారణంగా మొత్తం కేలరీల తీసుకోవడం 60% లేదా అంతకంటే ఎక్కువ), ఇది GLUT4 కదలికకు అవసరమైన CAP / Cbl సిగ్నలింగ్ క్యాస్కేడ్‌తో ప్రతికూల పరస్పర చర్య వల్ల కావచ్చు, ఎందుకంటే ఇన్సులిన్ రిసెప్టర్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ ప్రభావవంతంగా లేదు, మరియు IRS మధ్యవర్తుల ఫాస్ఫోరైలేషన్ గణనీయంగా ప్రభావితం కాదు. 9)

బాడీబిల్డింగ్ ఇన్సులిన్

శరీరం యొక్క పనితీరు మరియు రూపాన్ని మెరుగుపరచడానికి ఇన్సులిన్ వాడటం చాలా వివాదాస్పదమైన విషయం, ఎందుకంటే ఈ హార్మోన్ కొవ్వు కణాలలో పోషకాలను చేరడం ప్రోత్సహిస్తుంది. ఏదేమైనా, ఈ చేరడం వినియోగదారుని కొంతవరకు నియంత్రించవచ్చు. ఇంటెన్సివ్ వెయిట్ ట్రైనింగ్ యొక్క కఠినమైన నియమావళి మరియు అధిక కొవ్వు లేని ఆహారం కండరాల కణాలలో ప్రోటీన్లు మరియు గ్లూకోజ్ యొక్క సంరక్షణను నిర్ధారిస్తుంది (కొవ్వు కణాలలో కొవ్వు ఆమ్లాలను సంరక్షించే బదులు). శిక్షణ పొందిన వెంటనే, శరీరం యొక్క శోషణ సామర్థ్యం పెరిగినప్పుడు మరియు విశ్రాంతి సమయంతో పోలిస్తే అస్థిపంజర కండరాలలో ఇన్సులిన్ సున్నితత్వం గణనీయంగా పెరుగుతుంది.
శిక్షణ పొందిన వెంటనే తీసుకున్నప్పుడు, హార్మోన్ వేగంగా మరియు గుర్తించదగిన కండరాల పెరుగుదలను ప్రోత్సహిస్తుంది. ఇన్సులిన్ థెరపీ ప్రారంభమైన వెంటనే, కండరాల రూపంలో మార్పును గమనించవచ్చు (కండరాలు సంపూర్ణంగా కనిపించడం ప్రారంభమవుతాయి మరియు కొన్నిసార్లు మరింత ప్రముఖంగా ఉంటాయి).
మూత్ర పరీక్షలలో ఇన్సులిన్ కనుగొనబడలేదనే వాస్తవం చాలా మంది ప్రొఫెషనల్ అథ్లెట్లు మరియు బాడీబిల్డర్లలో ప్రాచుర్యం పొందింది. దయచేసి drug షధాన్ని గుర్తించడానికి పరీక్షలలో కొంత పురోగతి ఉన్నప్పటికీ, ప్రత్యేకించి మేము అనలాగ్ల గురించి మాట్లాడితే, ఈ రోజు అసలు ఇన్సులిన్ ఇప్పటికీ "సురక్షితమైన" as షధంగా పరిగణించబడుతుంది. మానవ పెరుగుదల హార్మోన్, థైరాయిడ్ మందులు మరియు తక్కువ మోతాదులో టెస్టోస్టెరాన్ ఇంజెక్షన్ల వంటి డోపింగ్ నియంత్రణలో “సురక్షితమైన” ఇతర with షధాలతో కలిపి ఇన్సులిన్ తరచుగా ఉపయోగించబడుతుంది, ఇవి కలిసి వినియోగదారు యొక్క రూపాన్ని మరియు పనితీరును గణనీయంగా ప్రభావితం చేస్తాయి, అవి కాకపోవచ్చు మూత్రాన్ని విశ్లేషించేటప్పుడు సానుకూల ఫలితాన్ని భయపడండి. డోపింగ్ పరీక్ష చేయించుకోని వినియోగదారులు తరచుగా ఇన్సులిన్ అనాబాలిక్ / ఆండ్రోజెనిక్ స్టెరాయిడ్స్‌తో కలిపి సినర్జిస్టిక్‌గా పనిచేస్తుందని కనుగొంటారు. AAS వివిధ యంత్రాంగాల ద్వారా అనాబాలిక్ స్థితికి చురుకుగా మద్దతు ఇస్తుంది. ఇన్సులిన్ కండరాల కణాలకు పోషకాల రవాణాను గణనీయంగా మెరుగుపరుస్తుంది మరియు ప్రోటీన్ల విచ్ఛిన్నతను నిరోధిస్తుంది మరియు అనాబాలిక్ స్టెరాయిడ్స్ (ఇతర విషయాలతోపాటు) ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ రేటును గణనీయంగా పెంచుతాయి.
ఇప్పటికే చెప్పినట్లుగా, medicine షధం లో, ఇన్సులిన్ సాధారణంగా వివిధ రకాల డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ చికిత్సకు ఉపయోగిస్తారు (మానవ శరీరం తగినంత స్థాయిలో ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేయలేకపోతే (టైప్ I డయాబెటిస్ మెల్లిటస్), లేదా కణాలలో ఇన్సులిన్ ను రక్తంలో ఒక నిర్దిష్ట స్థాయితో గుర్తించలేకపోతే (చక్కెర రకం II డయాబెటిస్)). టైప్ I డయాబెటిస్, కాబట్టి, అటువంటి వ్యక్తుల శరీరంలో ఈ హార్మోన్ తగినంత స్థాయిలో లేనందున, క్రమం తప్పకుండా ఇన్సులిన్ తీసుకోవాలి. కొనసాగుతున్న చికిత్స అవసరంతో పాటు, రోగులు రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలను నిరంతరం పర్యవేక్షించడం మరియు చక్కెర తీసుకోవడం పర్యవేక్షించడం కూడా అవసరం. వారి జీవనశైలిని మార్చి, క్రమమైన శారీరక వ్యాయామాలలో నిమగ్నమై, సమతుల్య ఆహారాన్ని అభివృద్ధి చేసిన తరువాత, ఇన్సులిన్-ఆధారిత వ్యక్తులు పూర్తి మరియు ఆరోగ్యకరమైన జీవితాన్ని గడపవచ్చు. అయితే, చికిత్స చేయకపోతే, మధుమేహం ఒక ప్రాణాంతక వ్యాధి.

ఇన్సులిన్ మొట్టమొదట drug షధంగా 1920 లలో లభించింది. ఇన్సులిన్ యొక్క ఆవిష్కరణ కెనడియన్ వైద్యుడు ఫ్రెడ్ బంటింగ్ మరియు కెనడియన్ ఫిజియాలజిస్ట్ చార్లెస్ బెస్ట్ పేర్లతో ముడిపడి ఉంది, వీరు డయాబెటిస్‌కు ప్రపంచంలోనే మొదటి ప్రభావవంతమైన చికిత్సగా మొదటి ఇన్సులిన్ drugs షధాలను సంయుక్తంగా అభివృద్ధి చేశారు. వారి పని మొదట బంటింగ్ ప్రతిపాదించిన ఆలోచనతో నడుస్తుంది, అతను ఒక యువ వైద్యుడిగా, జంతువుల ప్యాంక్రియాస్ నుండి చురుకైన సారాన్ని సేకరించవచ్చని సూచించే ధైర్యం కలిగి ఉన్నాడు, ఇది మానవ రక్తంలో చక్కెరను నియంత్రించడంలో సహాయపడుతుంది. తన ఆలోచనను గ్రహించటానికి, అతను ప్రపంచ ప్రఖ్యాత ఫిజియాలజిస్ట్ J.J.R. టొరంటో విశ్వవిద్యాలయం నుండి మెక్లియోడ్. మాక్లీడ్, మొదట్లో అసాధారణమైన భావనతో పెద్దగా ఆకట్టుకోలేదు (కాని బంటింగ్ యొక్క నమ్మకం మరియు చిత్తశుద్ధిని చూసి ఆశ్చర్యపోయాడు), అతని పనిలో సహాయపడటానికి ఒక జత గ్రాడ్యుయేట్ విద్యార్థులను నియమించాడు. బంటింగ్‌తో ఎవరు పని చేస్తారో నిర్ణయించడానికి, విద్యార్థులు చాలా మందిని వేస్తారు మరియు ఎంపిక ఉత్తమ గ్రాడ్యుయేట్‌పై పడింది.
బంటింగ్ మరియు బ్రెస్ట్ కలిసి వైద్య చరిత్రను మార్చారు.
శాస్త్రవేత్తలు ఉత్పత్తి చేసిన మొదటి ఇన్సులిన్ సన్నాహాలు ముడి కుక్క ప్యాంక్రియాస్ సారం నుండి సేకరించబడ్డాయి. ఏదేమైనా, ఏదో ఒక సమయంలో, ప్రయోగశాల జంతువుల సరఫరా ముగిసింది, మరియు పరిశోధనను కొనసాగించే తీరని ప్రయత్నంలో, శాస్త్రవేత్తల జంట వారి ప్రయోజనాల కోసం విచ్చలవిడి కుక్కల కోసం వెతకడం ప్రారంభించారు. వధించిన ఆవులు మరియు పందుల క్లోమంతో వారు పనిచేయగలరని శాస్త్రవేత్తలు కనుగొన్నారు, ఇది వారి పనిని బాగా సులభతరం చేసింది (మరియు దీనిని మరింత నైతికంగా ఆమోదయోగ్యంగా చేసింది). ఇన్సులిన్‌తో మధుమేహానికి మొదటి విజయవంతమైన చికిత్స జనవరి 1922 లో జరిగింది. ఆ సంవత్సరం ఆగస్టులో, అధ్యక్ష అభ్యర్థి చార్లెస్ ఎవాన్స్ హ్యూస్ కుమార్తె 15 ఏళ్ల ఎలిజబెత్ హ్యూస్‌తో సహా క్లినికల్ రోగుల బృందాన్ని శాస్త్రవేత్తలు విజయవంతంగా వారి కాళ్లపై ఉంచారు. 1918 లో, ఎలిజబెత్ డయాబెటిస్‌తో బాధపడుతోంది, మరియు ఆమె జీవితం కోసం ఆకట్టుకునే పోరాటానికి దేశవ్యాప్తంగా ప్రచారం లభించింది.
ఇన్సులిన్ ఎలిజబెత్‌ను ఆకలి నుండి కాపాడింది, ఎందుకంటే ఆ సమయంలో ఈ వ్యాధి అభివృద్ధిని మందగించడానికి తెలిసిన ఏకైక మార్గం కేలరీల యొక్క కఠినమైన పరిమితి. ఒక సంవత్సరం తరువాత, 1923 లో, బ్యాంగింగ్ మరియు మాక్లియోడ్ వారి ఆవిష్కరణకు నోబెల్ బహుమతిని అందుకున్నారు. కొంతకాలం తర్వాత, ఈ ఆవిష్కరణకు నిజంగా ఎవరు ఎవరు అనే దానిపై వివాదాలు మొదలవుతాయి మరియు చివరికి బంటింగ్ తన బహుమతిని బెస్ట్, మరియు మాక్లియోడ్‌ను జెబితో పంచుకుంటాడు కొల్లిప్, ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి మరియు శుద్దీకరణకు సహాయపడే రసాయన శాస్త్రవేత్త.
వారి స్వంత ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి కోసం ఆశ పతనమైన తరువాత, బంటింగ్ మరియు అతని బృందం ఎలి లిల్లీ & కోతో భాగస్వామ్యాన్ని ప్రారంభిస్తాయి. సహకారం మొదటి మాస్ ఇన్సులిన్ సన్నాహాల అభివృద్ధికి దారితీసింది. Drugs షధాలు త్వరగా మరియు అధిక విజయాన్ని సాధించాయి, మరియు 1923 లో, ఇన్సులిన్ విస్తృతంగా అందుబాటులోకి వచ్చింది, అదే సంవత్సరం బంటింగ్ మరియు మాక్లియోడ్ నోబెల్ బహుమతిని అందుకున్నారు. అదే సంవత్సరంలో, డానిష్ శాస్త్రవేత్త ఆగస్ట్ క్రోగ్ నార్డిస్క్ ఇన్సులిన్లాబోరేటోరియంను స్థాపించాడు, డెన్మార్క్‌కు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి సాంకేతికతను డయామార్క్‌కు తిరిగి తీసుకురావడానికి నిరాశపడ్డాడు. తదనంతరం దాని పేరును నోవో నార్డిస్క్ గా మార్చే ఈ సంస్థ, ఎలి లిల్లీ & కోతో పాటు ప్రపంచంలో రెండవ ప్రముఖ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిదారుగా అవతరించింది.
నేటి ప్రమాణాల ప్రకారం, మొదటి ఇన్సులిన్ సన్నాహాలు తగినంత స్వచ్ఛమైనవి కావు. సాధారణంగా అవి ఈ రోజు అంగీకరించిన 100 యూనిట్ల ప్రామాణిక సాంద్రతకు భిన్నంగా, మిల్లీలీటర్‌కు 40 యూనిట్ల జంతు ఇన్సులిన్‌ను కలిగి ఉంటాయి. ప్రారంభంలో తక్కువ సాంద్రత కలిగిన ఈ drugs షధాలకు అవసరమైన పెద్ద మోతాదు రోగులకు చాలా సౌకర్యంగా లేదు మరియు ఇంజెక్షన్ సైట్లలో ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు తరచుగా కనుగొనబడ్డాయి. సన్నాహాలలో వినియోగదారులలో అలెర్జీ ప్రతిచర్యలకు కారణమయ్యే ప్రోటీన్ల యొక్క ముఖ్యమైన మలినాలు కూడా ఉన్నాయి. అయినప్పటికీ, మందులు డయాబెటిస్ నిర్ధారణ పొందిన తరువాత, అక్షరాలా మరణశిక్షను ఎదుర్కొన్న లెక్కలేనన్ని మంది ప్రజల ప్రాణాలను కాపాడాయి. తరువాతి సంవత్సరాల్లో, ఎలి లిల్లీ మరియు నోవో నార్డిస్క్ వారి ఉత్పత్తుల యొక్క స్వచ్ఛతను మెరుగుపరిచారు, కాని 1930 ల మధ్యకాలం వరకు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి సాంకేతిక పరిజ్ఞానంలో గణనీయమైన మెరుగుదలలు లేవు, మొదటి దీర్ఘకాలిక ఇన్సులిన్ సన్నాహాలు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి.
అటువంటి మొదటి In షధంలో, శరీరంలో ఇన్సులిన్ చర్యను ఆలస్యం చేయడానికి, కార్యాచరణ వక్రతను విస్తరించడానికి మరియు రోజూ అవసరమైన ఇంజెక్షన్ల సంఖ్యను తగ్గించడానికి ప్రోటామైన్ మరియు జింక్ ఉపయోగించబడ్డాయి. Drug షధానికి ప్రోటామైన్ జింక్ ఇన్సులిన్ (పిటిఎస్ఐ) అని పేరు పెట్టారు. దీని ప్రభావం 24-36 గంటలు కొనసాగింది. దీని తరువాత, 1950 నాటికి, ఐసోఫాన్ ఇన్సులిన్ అని కూడా పిలువబడే న్యూట్రల్ ప్రోటమైన్ హాగెదార్న్ (ఎన్‌పిహెచ్) ఇన్సులిన్ విడుదలైంది. ఈ ins షధం ఇన్సులిన్ పిసిఐకి చాలా పోలి ఉంటుంది, ఇది సంబంధిత ఇన్సులిన్ విడుదల వక్రతకు భంగం కలిగించకుండా సాధారణ ఇన్సులిన్‌తో కలపవచ్చు తప్ప. మరో మాటలో చెప్పాలంటే, సాధారణ ఇన్సులిన్‌ను ఒకే సిరంజిలో ఇన్సులిన్ ఎన్‌పిహెచ్‌తో కలపవచ్చు, ఇది రెండు-దశల విడుదలను అందిస్తుంది, ఇది సాంప్రదాయిక ఇన్సులిన్ యొక్క ప్రారంభ గరిష్ట ప్రభావం మరియు దీర్ఘకాలిక ఎన్‌పిహెచ్ వల్ల కలిగే దీర్ఘకాలిక చర్య.
1951 లో, సెమిలెంట్, లెంటే మరియు అల్ట్రా-లెంటే అనే మందులతో సహా ఇన్సులిన్ లెంట్ కనిపించింది.
సన్నాహాలలో ఉపయోగించే జింక్ మొత్తాలు ప్రతి సందర్భంలో భిన్నంగా ఉంటాయి, ఇది చర్య యొక్క వ్యవధి మరియు ఫార్మకోకైనటిక్స్ పరంగా వారి ఎక్కువ వైవిధ్యాన్ని నిర్ధారిస్తుంది. మునుపటి ఇన్సులిన్ల మాదిరిగానే, ఈ drug షధాన్ని కూడా ప్రోటామైన్ ఉపయోగించకుండా ఉత్పత్తి చేశారు. వెంటనే, చాలా మంది వైద్యులు తమ రోగులను ఇన్సులిన్ ఎన్‌పిహెచ్ నుండి టేప్‌కు విజయవంతంగా మార్చడం ప్రారంభిస్తారు, దీనికి ఒక ఉదయం మోతాదు మాత్రమే అవసరమవుతుంది (అయినప్పటికీ కొంతమంది రోగులు 24 గంటలు రక్తంలో గ్లూకోజ్ యొక్క పూర్తి నియంత్రణను నిర్వహించడానికి లెంటె ఇన్సులిన్ యొక్క సాయంత్రం మోతాదులను ఉపయోగించారు). రాబోయే 23 సంవత్సరాల్లో, ఇన్సులిన్ వాడకం కోసం కొత్త సాంకేతిక పరిజ్ఞానాల అభివృద్ధిలో గణనీయమైన మార్పులు లేవు.
1974 లో, క్రోమాటోగ్రాఫిక్ శుద్దీకరణ సాంకేతికతలు జంతు మూలం యొక్క ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిని చాలా తక్కువ స్థాయి మలినాలతో (ప్రోటీన్ మలినాలను 1 pmol / l కన్నా తక్కువ) అనుమతించాయి.
ఈ సాంకేతిక పరిజ్ఞానాన్ని ఉపయోగించి మోనోకంపొనెంట్ ఇన్సులిన్ తయారు చేసిన మొదటి సంస్థ నోవో.
ఎలి లిల్లీ దాని సింగిల్ పీక్ ఇన్సులిన్ అనే version షధ సంస్కరణను కూడా ప్రారంభించింది, ఇది రసాయన విశ్లేషణలో గమనించిన ప్రోటీన్ స్థాయిలలో ఒకే శిఖరంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఈ మెరుగుదల, ముఖ్యమైనది అయినప్పటికీ, ఎక్కువ కాలం కొనసాగలేదు. 1975 లో, సిబా-గీగి మొదటి సింథటిక్ ఇన్సులిన్ తయారీని (సిజిపి 12831) ప్రారంభించారు. మూడు సంవత్సరాల తరువాత, జెనెంటెక్ శాస్త్రవేత్తలు సవరించిన E. కోలి E. కోలి బాక్టీరియం ఉపయోగించి ఇన్సులిన్‌ను అభివృద్ధి చేశారు, ఇది మానవ ఇన్సులిన్‌కు సమానమైన అమైనో ఆమ్ల శ్రేణి కలిగిన మొదటి సింథటిక్ ఇన్సులిన్ (అయినప్పటికీ, జంతువుల ఇన్సులిన్‌లు మానవులలో బాగా పనిచేస్తాయి, అయినప్పటికీ వాటి నిర్మాణాలు కొద్దిగా భిన్నంగా ఉంటాయి) . 1982 లో ఎలి లిల్లీ & కో నుండి హుములిన్ ఆర్ (రెగ్యులర్) మరియు హుములిన్ ఎన్‌పిహెచ్ సమర్పించిన మొట్టమొదటి ations షధాలను యు.ఎస్. హుములిన్ అనే పేరు "మానవ" మరియు "ఇన్సులిన్" అనే పదాల సంక్షిప్తీకరణ.
త్వరలో, నోవో సెమీ సింథటిక్ ఇన్సులిన్ యాక్ట్రాపిడ్ హెచ్ఎమ్ మరియు మోనోటార్డ్ హెచ్ఎమ్లను ప్రారంభించింది.
అనేక సంవత్సరాలుగా, ఎఫ్‌డిఎ అనేక ఇతర ఇన్సులిన్ సన్నాహాలను ఆమోదించింది, వీటిలో వివిధ బైఫాసిక్ drugs షధాలు ఉన్నాయి, ఇవి వివిధ రకాల వేగవంతమైన మరియు నెమ్మదిగా పనిచేసే ఇన్సులిన్‌లను మిళితం చేస్తాయి. ఇటీవల, ఎఫ్డిఎ ఎలి లిల్లీ హుమలాగ్ రాపిడ్-యాక్టింగ్ ఇన్సులిన్ అనలాగ్ను ఆమోదించింది. అవెంటిస్ నుండి లాంటస్ మరియు అపిడ్రా మరియు నోవో నార్డిస్క్ నుండి లెవెమిర్ మరియు నోవోరాపిడ్లతో సహా అదనపు ఇన్సులిన్ అనలాగ్లు ప్రస్తుతం పరిశోధనలో ఉన్నాయి. USA మరియు ఇతర దేశాలలో ఆమోదించబడిన మరియు విక్రయించబడే వివిధ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తుల యొక్క విస్తృత శ్రేణి ఉంది, మరియు “ఇన్సులిన్” చాలా విస్తృతమైన .షధాలని అర్థం చేసుకోవడం చాలా ముఖ్యం. కొత్త drugs షధాలు ఇప్పటికే అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి మరియు విజయవంతంగా పరీక్షించబడినందున ఈ తరగతి విస్తరించే అవకాశం ఉంది. ఈ రోజు, సుమారు 55 మిలియన్ల మంది ప్రజలు తమ మధుమేహాన్ని నియంత్రించడానికి కొన్ని రకాల ఇంజెక్షన్ ఇన్సులిన్లను క్రమం తప్పకుండా ఉపయోగిస్తున్నారు, ఇది ఈ medicine షధం యొక్క ప్రాంతాన్ని చాలా ముఖ్యమైనది మరియు లాభదాయకంగా చేస్తుంది.

ఇన్సులిన్ రకాలు

Ce షధ ఇన్సులిన్ రెండు రకాలు - జంతువు మరియు సింథటిక్ మూలం. జంతువుల ఇన్సులిన్ పందులు లేదా ఆవుల క్లోమం నుండి స్రవిస్తుంది (లేదా రెండూ). జంతువుల నుండి ఉత్పన్నమైన ఇన్సులిన్ సన్నాహాలు రెండు వర్గాలలోకి వస్తాయి: “ప్రామాణిక” మరియు “శుద్ధి చేయబడిన” ఇన్సులిన్, ఇది స్వచ్ఛత స్థాయిని మరియు ఇతర పదార్ధాల కంటెంట్‌ను బట్టి ఉంటుంది. అటువంటి ఉత్పత్తులను ఉపయోగించినప్పుడు, ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం ఎప్పుడూ ఉంటుంది, తయారీలో కలుషితాలు ఉండడం వల్ల.
బయోసింథటిక్, లేదా సింథటిక్, ఇన్సులిన్ పున omb సంయోగ DNA సాంకేతిక పరిజ్ఞానాన్ని ఉపయోగించి ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది, ఇదే విధమైన విధానాన్ని మానవ పెరుగుదల హార్మోన్ ఉత్పత్తిలో ఉపయోగిస్తారు. ఫలితం పాలీపెప్టైడ్ హార్మోన్, ఒక “ఎ గొలుసు” కలిగిన 21 అమైనో ఆమ్లాలు రెండు డైసల్ఫైడ్ బంధాల ద్వారా 30 అమైనో ఆమ్లాలను కలిగి ఉన్న “బి గొలుసు” తో అనుసంధానించబడి ఉంటాయి. బయోసింథటిక్ ప్రక్రియ ఫలితంగా, క్లోమంను కలుషితం చేసే ప్రోటీన్ లేకుండా ఒక drug షధం సృష్టించబడుతుంది, ఇది జంతువుల మూలం యొక్క ఇన్సులిన్ తీసుకునేటప్పుడు, మానవ ప్యాంక్రియాటిక్ ఇన్సులిన్‌తో నిర్మాణాత్మకంగా మరియు జీవశాస్త్రపరంగా సమానంగా ఉంటుంది. జంతువుల ఇన్సులిన్లో కలుషితం కావడం, అలాగే దాని నిర్మాణం (చాలా కొద్దిగా) మానవ ఇన్సులిన్ నిర్మాణానికి భిన్నంగా ఉండటం వల్ల, సింథటిక్ ఇన్సులిన్ నేడు ce షధ మార్కెట్లో ఆధిపత్యం చెలాయిస్తుంది. బయోసింథటిక్ హ్యూమన్ ఇన్సులిన్ / దాని అనలాగ్‌లు కూడా అథ్లెట్లలో ఎక్కువ ప్రాచుర్యం పొందాయి.
అనేక సింథటిక్ ఇన్సులిన్లు అందుబాటులో ఉన్నాయి, వీటిలో ప్రతి ఒక్కటి చర్య యొక్క ప్రారంభం, గరిష్ట మరియు కార్యాచరణ వ్యవధి మరియు మోతాదు ఏకాగ్రతకు సంబంధించి ప్రత్యేక లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి. ఈ చికిత్సా వైవిధ్యం వైద్యులు డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న ఇన్సులిన్-ఆధారిత రోగులకు చికిత్సా కార్యక్రమాలను స్వీకరించడానికి వీలు కల్పిస్తుంది, అలాగే రోజువారీ ఇంజెక్షన్ల సంఖ్యను తగ్గిస్తుంది, రోగులకు గరిష్ట స్థాయి సౌకర్యాన్ని అందిస్తుంది. రోగులు drug షధాన్ని ఉపయోగించే ముందు దాని యొక్క అన్ని లక్షణాల గురించి తెలుసుకోవాలి. Drugs షధాల మధ్య వ్యత్యాసాల కారణంగా, ఇన్సులిన్ యొక్క ఒక రూపం నుండి మరొక రూపానికి మారడం చాలా జాగ్రత్తగా చేయాలి.

చిన్న నటన ఇన్సులిన్లు

హుమలాగ్ ® (ఇన్సులిన్ లిజ్‌ప్రో) హుమలాగ్ short అనేది స్వల్ప-పనితీరు గల మానవ ఇన్సులిన్ యొక్క అనలాగ్, ప్రత్యేకించి, లైస్ (బి 28) ప్రో (బి 29) ఇన్సులిన్ అనలాగ్, ఇది అమైనో ఆమ్ల సైట్‌లను 28 మరియు 29 స్థానాల్లో భర్తీ చేయడం ద్వారా సృష్టించబడింది. పోల్చినప్పుడు ఇది సాధారణ కరిగే ఇన్సులిన్‌తో సమానంగా పరిగణించబడుతుంది యూనిట్ నుండి యూనిట్, అయితే, వేగంగా కార్యాచరణను కలిగి ఉంటుంది. Sub షధ సబ్కటానియస్ పరిపాలన తర్వాత సుమారు 15 నిమిషాల తర్వాత పనిచేయడం ప్రారంభిస్తుంది మరియు దాని గరిష్ట ప్రభావం 30-90 నిమిషాల తర్వాత సాధించబడుతుంది. Of షధం యొక్క మొత్తం వ్యవధి 3-5 గంటలు. లిస్ప్రో ఇన్సులిన్ సాధారణంగా ఎక్కువసేపు పనిచేసే ఇన్సులిన్లకు అనుబంధంగా ఉపయోగించబడుతుంది మరియు ఇన్సులిన్ యొక్క సహజ ప్రతిస్పందనను అనుకరించటానికి భోజనానికి ముందు లేదా వెంటనే తీసుకోవచ్చు. చాలా మంది అథ్లెట్లు ఈ ఇన్సులిన్ యొక్క స్వల్పకాలిక ప్రభావం క్రీడా ప్రయోజనాల కోసం ఆదర్శవంతమైన drug షధంగా మారుతుందని నమ్ముతారు, ఎందుకంటే దాని అత్యధిక కార్యాచరణ వ్యాయామం అనంతర దశలో కేంద్రీకృతమై ఉంది, ఇది పోషక శోషణకు ఎక్కువ అవకాశం కలిగి ఉంటుంది.
నోవోలాగ్ ® (ఇన్సులిన్ అస్పార్ట్) అనేది స్వల్ప-నటన మానవ ఇన్సులిన్ యొక్క అనలాగ్, ఇది బి 28 స్థానంలో ఉన్న అమైనో ఆమ్లం ప్రోలిన్‌ను అస్పార్టిక్ ఆమ్లంతో భర్తీ చేయడం ద్వారా సృష్టించబడింది. Sub షధ ప్రారంభం సబ్కటానియస్ పరిపాలన తర్వాత సుమారు 15 నిమిషాల తరువాత గమనించబడుతుంది మరియు 1-3 గంటల తర్వాత గరిష్ట ప్రభావాన్ని సాధించవచ్చు. చర్య యొక్క మొత్తం వ్యవధి 3-5 గంటలు. లిస్ప్రో ఇన్సులిన్ సాధారణంగా ఎక్కువసేపు పనిచేసే ఇన్సులిన్లకు అనుబంధంగా ఉపయోగించబడుతుంది మరియు ఇన్సులిన్ యొక్క సహజ ప్రతిస్పందనను అనుకరించటానికి భోజనానికి ముందు లేదా వెంటనే తీసుకోవచ్చు. చాలా మంది అథ్లెట్లు దాని స్వల్పకాలిక చర్య క్రీడా ప్రయోజనాల కోసం అనువైన సాధనంగా మారుతుందని నమ్ముతారు, ఎందుకంటే దాని పెద్ద కార్యాచరణ వ్యాయామం అనంతర దశలో కేంద్రీకృతమవుతుంది, పోషక శోషణకు ఎక్కువ అవకాశం ఉంది.
హుములిన్ ® R "రెగ్యులర్" (ఇన్సులిన్ ఇంజ్). మానవ ఇన్సులిన్‌కు ఒకేలా ఉంటుంది. హుములిన్- S® (కరిగే) గా కూడా అమ్ముతారు. ఉత్పత్తిలో స్పష్టమైన ద్రవంలో కరిగిన జింక్-ఇన్సులిన్ స్ఫటికాలు ఉంటాయి. ఈ ఉత్పత్తి విడుదలను మందగించడానికి ఉత్పత్తిలో సంకలనాలు లేవు, అందుకే దీనిని సాధారణంగా "కరిగే మానవ ఇన్సులిన్" అని పిలుస్తారు. సబ్కటానియస్ పరిపాలన తరువాత ,- 20 షధం 20-30 నిమిషాల తర్వాత పనిచేయడం ప్రారంభిస్తుంది మరియు గరిష్ట ప్రభావం 1-3 గంటల తర్వాత సాధించబడుతుంది. చర్య యొక్క మొత్తం వ్యవధి 5-8 గంటలు. బాడీబిల్డర్లు మరియు అథ్లెట్లలో ఇన్సులిన్ యొక్క అత్యంత ప్రాచుర్యం పొందిన రెండు రూపాలు హుములిన్-ఎస్ మరియు హుమలాగ్.

ఇంటర్మీడియట్ మరియు లాంగ్ యాక్టింగ్ ఇన్సులిన్లు

హుములిన్ ® N, NPH (ఇన్సులిన్ ఐసోఫాన్). చర్య యొక్క విడుదల మరియు వ్యాప్తిని ఆలస్యం చేయడానికి ప్రోటామైన్ మరియు జింక్‌తో ఇన్సులిన్ యొక్క స్ఫటికాకార సస్పెన్షన్. ఐసోఫాన్ ఇన్సులిన్‌ను ఇంటర్మీడియట్ ఇన్సులిన్‌గా పరిగణిస్తారు. Sub షధ ప్రారంభం సబ్కటానియస్ పరిపాలన తర్వాత సుమారు 1-2 గంటలు గమనించబడుతుంది మరియు 4-10 గంటల తర్వాత దాని గరిష్ట స్థాయికి చేరుకుంటుంది. చర్య యొక్క మొత్తం వ్యవధి 14 గంటల కంటే ఎక్కువ. ఈ రకమైన ఇన్సులిన్ సాధారణంగా క్రీడా ప్రయోజనాల కోసం ఉపయోగించబడదు.
హుములిన్ ® L టేప్ (మీడియం సస్పెన్షన్ జింక్ సస్పెన్షన్). జింక్తో ఇన్సులిన్ యొక్క స్ఫటికాకార సస్పెన్షన్ దాని విడుదలను ఆలస్యం చేయడానికి మరియు దాని చర్యను విస్తరించడానికి. హుములిన్-ఎల్‌ను ఇంటర్మీడియట్ ఇన్సులిన్‌గా పరిగణిస్తారు. -3 షధ ప్రారంభం సుమారు 1-3 గంటల తర్వాత గమనించబడుతుంది మరియు 6-14 గంటల తర్వాత దాని గరిష్ట స్థాయికి చేరుకుంటుంది.
Of షధం యొక్క మొత్తం వ్యవధి 20 గంటలకు మించి ఉంటుంది.
ఈ రకమైన ఇన్సులిన్ సాధారణంగా క్రీడలలో ఉపయోగించబడదు.

హుములిన్ ® U అల్ట్రాలెంట్ (దీర్ఘకాలం పనిచేసే జింక్ సస్పెన్షన్)

జింక్తో ఇన్సులిన్ యొక్క స్ఫటికాకార సస్పెన్షన్ దాని విడుదలను ఆలస్యం చేయడానికి మరియు దాని చర్యను విస్తరించడానికి. హుములిన్-ఎల్ దీర్ఘకాలం పనిచేసే ఇన్సులిన్‌గా పరిగణించబడుతుంది. Of షధం యొక్క ఆగమనం పరిపాలన తర్వాత సుమారు 6 గంటల తర్వాత గమనించబడుతుంది మరియు 14-18 గంటల తర్వాత దాని గరిష్ట స్థాయికి చేరుకుంటుంది. Of షధం యొక్క మొత్తం వ్యవధి 18-24 గంటలు. ఈ రకమైన ఇన్సులిన్ సాధారణంగా క్రీడా ప్రయోజనాల కోసం ఉపయోగించబడదు.
లాంటస్ (ఇన్సులిన్ గ్లార్జిన్). దీర్ఘకాలం పనిచేసే మానవ ఇన్సులిన్ అనలాగ్. ఈ రకమైన ఇన్సులిన్‌లో, A21 స్థానంలో ఉన్న అమైనో ఆమ్లం ఆస్పరాజైన్ గ్లైసిన్ ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుంది మరియు ఇన్సులిన్ యొక్క సి-టెర్మినస్‌కు రెండు అర్జినిన్లు జోడించబడతాయి. Of షధం యొక్క చర్య యొక్క పరిపాలన పరిపాలన తర్వాత సుమారు 1-2 గంటలు గమనించవచ్చు, మరియు drug షధం గణనీయమైన శిఖరాన్ని కలిగి ఉండదని భావిస్తారు (ఇది దాని కార్యకలాపాల మొత్తం వ్యవధిలో చాలా స్థిరమైన విడుదల నమూనాను కలిగి ఉంటుంది). Uc షధ మొత్తం వ్యవధి సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్ తర్వాత 20-24 గంటలు. ఈ రకమైన ఇన్సులిన్ సాధారణంగా క్రీడా ప్రయోజనాల కోసం ఉపయోగించబడదు.

బిఫాసిక్ ఇన్సులిన్

హుములిన్ ® మిశ్రమం. ఇవి రెగ్యులర్, కరిగే ఇన్సులిన్ యొక్క మిశ్రమాలు, ఇవి దీర్ఘకాలిక ప్రభావాన్ని అందించడానికి దీర్ఘ లేదా మధ్యస్థ యాక్టింగ్ ఇన్సులిన్‌తో వేగంగా చర్య తీసుకుంటాయి. అవి మిశ్రమం శాతం ద్వారా సూచించబడతాయి, సాధారణంగా 10/90, 20/80, 30/70, 40/60 మరియు 50/50. హుమలాగ్ శీఘ్ర-నటన ఇన్సులిన్ మిశ్రమాలు కూడా అందుబాటులో ఉన్నాయి.

హెచ్చరిక: సాంద్రీకృత ఇన్సులిన్

ఇన్సులిన్ యొక్క అత్యంత సాధారణ రూపాలు మిల్లీలీటర్కు 100 IU హార్మోన్ గా concent త వద్ద విడుదలవుతాయి. వారు యుఎస్ మరియు అనేక ఇతర ప్రాంతాలలో U-100 ఉత్పత్తులుగా గుర్తించబడ్డారు. అయితే, వీటితో పాటు, రోగులకు అధిక మోతాదు మరియు U-100 than షధాల కంటే ఎక్కువ ఆర్థిక లేదా అనుకూలమైన ఎంపికలు అవసరమయ్యే ఇన్సులిన్ యొక్క సాంద్రీకృత రూపాలు కూడా అందుబాటులో ఉన్నాయి. యునైటెడ్ స్టేట్స్లో, మీరు 5 రెట్లు సాధారణమైన ఏకాగ్రతలో ఉన్న ఉత్పత్తులను కూడా కనుగొనవచ్చు, అంటే మిల్లీలీటర్కు 500 IU. ఇటువంటి మందులు “U-500” గా గుర్తించబడతాయి మరియు అవి ప్రిస్క్రిప్షన్ ద్వారా మాత్రమే లభిస్తాయి. మోతాదు సర్దుబాటు సెట్టింగులు లేకుండా U-100 ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తులను భర్తీ చేసేటప్పుడు ఇటువంటి ఉత్పత్తులు చాలా ప్రమాదకరమైనవి. ఇంత ఎక్కువ సాంద్రత కలిగిన with షధంతో ఖచ్చితమైన మోతాదు కొలత (2-15 IU) మొత్తం, క్రీడా ప్రయోజనాల కోసం, U-100 మందులు దాదాపుగా ఉపయోగించబడతాయి.

హైపోగ్లైసెమియా

ఇన్సులిన్ ఉపయోగించినప్పుడు హైపోగ్లైసీమియా ప్రధాన దుష్ప్రభావం. రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయి చాలా తక్కువగా పడిపోతే ఇది చాలా ప్రమాదకరమైన వ్యాధి. ఇన్సులిన్ యొక్క వైద్య మరియు వైద్యేతర వాడకానికి ఇది చాలా సాధారణమైన మరియు ప్రాణాంతక ప్రతిచర్య, మరియు దీనిని తీవ్రంగా పరిగణించాలి. అందువల్ల, హైపోగ్లైసీమియా యొక్క అన్ని సంకేతాలను తెలుసుకోవడం చాలా ముఖ్యం.
హైపోగ్లైసీమియా యొక్క తేలికపాటి లేదా మితమైన డిగ్రీలను సూచించే లక్షణాల జాబితా క్రిందిది: ఆకలి, మగత, అస్పష్టమైన దృష్టి, నిరాశ, మైకము, చెమట, కొట్టుకోవడం, వణుకు, ఆందోళన, చేతులు, కాళ్ళు, పెదవులు లేదా నాలుక, మైకము, ఏకాగ్రత, తలనొప్పి , నిద్ర భంగం, ఆందోళన, మందగించిన ప్రసంగం, చిరాకు, అసాధారణ ప్రవర్తన, అస్థిర కదలికలు మరియు వ్యక్తిత్వ మార్పులు. అలాంటి సంకేతాలు ఏదైనా ఉంటే, మీరు వెంటనే మిఠాయి లేదా కార్బోహైడ్రేట్ పానీయాలు వంటి సాధారణ చక్కెరలతో కూడిన ఆహారం లేదా పానీయాలు తినాలి. ఇది రక్తంలో గ్లూకోజ్ పెరుగుదలకు కారణమవుతుంది, ఇది శరీరాన్ని తేలికపాటి లేదా మితమైన హైపోగ్లైసీమియా నుండి కాపాడుతుంది. తీవ్రమైన హైపోగ్లైసీమియా ప్రమాదం ఎప్పుడూ ఉంటుంది, ఇది చాలా తీవ్రమైన వ్యాధి, దీనికి ప్రత్యక్ష అత్యవసర కాల్ అవసరం. అయోమయ స్థితి, మూర్ఛలు, స్పృహ కోల్పోవడం మరియు మరణం లక్షణాలు. దయచేసి కొన్ని సందర్భాల్లో, హైపోగ్లైసీమియా యొక్క లక్షణాలు మద్యపానానికి తప్పుగా ఉన్నాయని గమనించండి.
ఇన్సులిన్ ఇంజెక్షన్ల తర్వాత మగతపై శ్రద్ధ చూపడం కూడా చాలా ముఖ్యం. ఇది హైపోగ్లైసీమియా యొక్క ప్రారంభ లక్షణం, మరియు వినియోగదారు ఎక్కువ కార్బోహైడ్రేట్లను తినాలని స్పష్టమైన సంకేతం.
అటువంటి సమయాల్లో, నిద్రపోయేటప్పుడు సిఫారసు చేయబడదు, ఎందుకంటే విశ్రాంతి సమయంలో ఇన్సులిన్ గరిష్టంగా ఉంటుంది మరియు రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలు గణనీయంగా పడిపోతాయి. ఇది తెలియకుండా, కొంతమంది అథ్లెట్లు హైపోగ్లైసీమియా యొక్క తీవ్రమైన స్థాయిని అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదం ఉంది. ఈ పరిస్థితి యొక్క ప్రమాదం గురించి ఇప్పటికే చర్చించబడింది. దురదృష్టవశాత్తు, నిద్రవేళకు ముందు అధిక కార్బోహైడ్రేట్ తీసుకోవడం వల్ల ఎటువంటి ప్రయోజనం ఉండదు.ఇన్సులిన్‌తో ప్రయోగాలు చేసే వినియోగదారులు of షధ వ్యవధి కోసం మేల్కొని ఉండాలి మరియు రాత్రి వేళల్లో drug షధ కార్యకలాపాలను నివారించడానికి ఉదయాన్నే ఇన్సులిన్ వాడకుండా ఉండండి. స్పృహ కోల్పోయిన సందర్భంలో అంబులెన్స్‌కు తెలియజేయడానికి drug షధ వినియోగం గురించి ప్రియమైన వారికి చెప్పడం చాలా ముఖ్యం. ఈ సమాచారం ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాతలకు రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్సను అందించడంలో సహాయపడటం ద్వారా విలువైన (బహుశా ముఖ్యమైన) సమయాన్ని ఆదా చేయడంలో సహాయపడుతుంది.

ఇన్సులిన్‌కు అలెర్జీ

తక్కువ శాతం వినియోగదారులలో, ఇన్సులిన్ వాడకం స్థానికీకరించిన అలెర్జీల అభివృద్ధిని రేకెత్తిస్తుంది, వీటిలో ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద చికాకు, వాపు, దురద మరియు / లేదా ఎరుపు వంటివి ఉంటాయి. దీర్ఘకాలిక చికిత్సతో, అలెర్జీ దృగ్విషయం తగ్గుతుంది. కొన్ని సందర్భాల్లో, ఇది ఒక పదార్ధానికి అలెర్జీ వల్ల కావచ్చు, లేదా, జంతు మూలం యొక్క ఇన్సులిన్ విషయంలో, ప్రోటీన్ కాలుష్యం వల్ల కావచ్చు. తక్కువ సాధారణమైన కానీ మరింత తీవ్రమైన దృగ్విషయం ఇన్సులిన్‌కు దైహిక అలెర్జీ ప్రతిచర్య, ఇందులో శరీరమంతా దద్దుర్లు, breath పిరి, breath పిరి, హృదయ స్పందన రేటు, పెరిగిన చెమట మరియు / లేదా రక్తపోటు తగ్గుతుంది. అరుదైన సందర్భాల్లో, ఈ దృగ్విషయం ప్రాణహాని కలిగిస్తుంది. ఏదైనా ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు సంభవిస్తే, వినియోగదారుని వైద్య సదుపాయానికి నివేదించాలి.

ఇన్సులిన్ పరిపాలన

వివిధ ఫార్మాకోకైనెటిక్ మోడళ్లతో వైద్య ఉపయోగం కోసం వివిధ రకాల ఇన్సులిన్, అలాగే different షధం యొక్క వివిధ సాంద్రత కలిగిన ఉత్పత్తులు ఉన్నందున, ప్రతి సందర్భంలో ఇన్సులిన్ యొక్క మోతాదు మరియు చర్య గురించి వినియోగదారు తెలుసుకోవడం చాలా ముఖ్యం, ప్రభావ గరిష్ట స్థాయిని, చర్య యొక్క మొత్తం వ్యవధి, మోతాదు మరియు కార్బోహైడ్రేట్ల తీసుకోవడం . క్రీడలలో, అత్యంత ప్రాచుర్యం పొందిన వేగంగా పనిచేసే ఇన్సులిన్ సన్నాహాలు (నోవోలాగ్, హుమలాగ్ మరియు హుములిన్-ఆర్). ఇన్సులిన్ ఉపయోగించే ముందు, గ్లూకోమీటర్ యొక్క చర్యతో మిమ్మల్ని మీరు పరిచయం చేసుకోవడం అవసరం అని నొక్కి చెప్పడం చాలా ముఖ్యం. రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిని త్వరగా మరియు కచ్చితంగా నిర్ణయించగల వైద్య పరికరం ఇది. ఈ పరికరం ఇన్సులిన్ / కార్బోహైడ్రేట్ తీసుకోవడం నియంత్రించడానికి మరియు ఆప్టిమైజ్ చేయడానికి సహాయపడుతుంది.

చిన్న నటన ఇన్సులిన్

స్వల్ప-నటన ఇన్సులిన్ యొక్క రూపాలు (నోవోలాగ్, హుమలాగ్, హుములిన్-ఆర్) సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్ కోసం ఉద్దేశించబడ్డాయి. సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్ తరువాత, ఇంజెక్షన్ సైట్ ఒంటరిగా ఉంచాలి, మరియు ఏ సందర్భంలోనైనా రుద్దకూడదు, రక్తంలో చాలా త్వరగా release షధాన్ని విడుదల చేయకుండా నిరోధిస్తుంది. ఈ హార్మోన్ యొక్క లిపోజెనిక్ లక్షణాల వల్ల సబ్కటానియస్ కొవ్వు స్థానికంగా పేరుకుపోకుండా ఉండటానికి సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్ యొక్క స్థలాన్ని మార్చడం కూడా అవసరం. రోగి యొక్క వ్యక్తిగత లక్షణాలను బట్టి వైద్య మోతాదు మారుతుంది. అదనంగా, ఆహారం, కార్యాచరణ స్థాయి లేదా పని / నిద్ర షెడ్యూల్‌లో మార్పులు అవసరమైన ఇన్సులిన్ మోతాదును ప్రభావితం చేస్తాయి. వైద్యులు సిఫారసు చేయకపోయినా, స్వల్ప-నటన ఇన్సులిన్ యొక్క కొన్ని మోతాదులను ఇంట్రామస్కులర్గా ఇవ్వడం మంచిది. అయినప్పటికీ, ఇది of షధం యొక్క వెదజల్లడం మరియు దాని హైపోగ్లైసీమిక్ ప్రభావానికి సంబంధించి సంభావ్య ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.
అథ్లెట్ యొక్క ఇన్సులిన్ మోతాదు కొద్దిగా మారవచ్చు మరియు తరచుగా శరీర బరువు, ఇన్సులిన్ సున్నితత్వం, కార్యాచరణ స్థాయి, ఆహారం మరియు ఇతర .షధాల వాడకం వంటి అంశాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
చాలా మంది వినియోగదారులు శిక్షణ పొందిన వెంటనే ఇన్సులిన్ తీసుకోవటానికి ఇష్టపడతారు, ఇది use షధాన్ని ఉపయోగించటానికి అత్యంత ప్రభావవంతమైన సమయం. బాడీబిల్డర్లలో, 15-20 పౌండ్ల శరీర బరువుకు 1 IU మొత్తంలో ఇన్సులిన్ (హుములిన్-ఆర్) యొక్క సాధారణ మోతాదులను ఉపయోగిస్తారు, మరియు అత్యంత సాధారణ మోతాదు 10 IU. వేగంగా పనిచేసే drugs షధమైన హుమలాగ్ మరియు నోవోలాగ్‌లను ఉపయోగించే వినియోగదారులలో ఈ మోతాదును కొద్దిగా తగ్గించవచ్చు, ఇవి మరింత శక్తివంతమైన మరియు వేగవంతమైన గరిష్ట ప్రభావాన్ని అందిస్తాయి. అనుభవం లేని వినియోగదారులు సాధారణంగా సాధారణ మోతాదుకు క్రమంగా పెరుగుదలతో తక్కువ మోతాదులో use షధాన్ని ఉపయోగించడం ప్రారంభిస్తారు. ఉదాహరణకు, ఇన్సులిన్ థెరపీ యొక్క మొదటి రోజున, వినియోగదారు 2 IU మోతాదుతో ప్రారంభించవచ్చు. ప్రతి శిక్షణా సెషన్ తరువాత, మోతాదును 1ME పెంచవచ్చు మరియు ఈ పెరుగుదల వినియోగదారు నిర్ణయించిన స్థాయికి కొనసాగవచ్చు. చాలా మంది ఈ ఉపయోగం సురక్షితం అని నమ్ముతారు మరియు శరీరంలోని వ్యక్తిగత లక్షణాలను పరిగణనలోకి తీసుకోవడానికి సహాయపడుతుంది, ఎందుకంటే వినియోగదారులకు వేర్వేరు ఇన్సులిన్ టాలరెన్స్ ఉంటుంది.
గ్రోత్ హార్మోన్ ఉపయోగించే అథ్లెట్లు తరచుగా ఇన్సులిన్ యొక్క కొంచెం ఎక్కువ మోతాదును ఉపయోగిస్తారు, ఎందుకంటే గ్రోత్ హార్మోన్ ఇన్సులిన్ స్రావం తగ్గిస్తుంది మరియు ఇన్సులిన్కు సెల్యులార్ నిరోధకతను రేకెత్తిస్తుంది.
ఇన్సులిన్ వాడిన కొద్ది గంటల్లోనే కార్బోహైడ్రేట్లు తినడం అవసరమని గుర్తుంచుకోవాలి. ఇన్సులిన్ యొక్క 1 IU కి కనీసం 10-15 గ్రాముల సాధారణ కార్బోహైడ్రేట్లను తినడం అవసరం (మోతాదుతో సంబంధం లేకుండా కనీసం 100 గ్రాముల ప్రత్యక్ష వినియోగం). ఇది హుములిన్-ఆర్ యొక్క సబ్కటానియస్ పరిపాలన తర్వాత 10-30 నిమిషాల తర్వాత లేదా నోవోలాగ్ లేదా హుమలాగ్ ఉపయోగించిన వెంటనే చేయాలి. కార్బోహైడ్రేట్ల పానీయాలను తరచుగా కార్బోహైడ్రేట్ల యొక్క శీఘ్ర వనరుగా ఉపయోగిస్తారు. భద్రతా కారణాల దృష్ట్యా, రక్తంలో గ్లూకోజ్ unexpected హించని విధంగా పడిపోయిన సందర్భంలో వినియోగదారులు ఎల్లప్పుడూ చక్కెర ముక్కను కలిగి ఉండాలి. చాలా మంది అథ్లెట్లు క్రియేటిన్ మోనోహైడ్రేట్‌ను కార్బోహైడ్రేట్ పానీయంతో తీసుకుంటారు, ఎందుకంటే ఇన్సులిన్ కండరాల క్రియేటిన్ ఉత్పత్తిని పెంచడానికి సహాయపడుతుంది. ఇన్సులిన్ ఇంజెక్షన్ చేసిన 30-60 నిమిషాల తరువాత, వినియోగదారు బాగా తినాలి మరియు ప్రోటీన్ షేక్ తీసుకోవాలి. కార్బోహైడ్రేట్ పానీయం మరియు ప్రోటీన్ షేక్ ఖచ్చితంగా అవసరం, ఎందుకంటే ఇది లేకుండా, రక్తంలో చక్కెర స్థాయిలు ప్రమాదకరంగా తక్కువ స్థాయికి పడిపోతాయి మరియు ఒక అథ్లెట్ హైపోగ్లైసీమియా స్థితిలోకి ప్రవేశించవచ్చు. కార్బోహైడ్రేట్లు మరియు ప్రోటీన్లు తగినంత మొత్తంలో ఇన్సులిన్ ఉపయోగించినప్పుడు స్థిరమైన స్థితి.

ఇన్సులిన్ మాధ్యమం, దీర్ఘకాలం పనిచేసే, బైఫాసిక్ ఇన్సులిన్ వాడకం

మీడియం, లాంగ్ యాక్టింగ్ మరియు బైఫాసిక్ ఇన్సులిన్లు సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్ కోసం. ఇంట్రామస్కులర్ ఇంజెక్షన్లు చాలా త్వరగా release షధాన్ని విడుదల చేయడానికి సహాయపడతాయి, ఇది హైపోగ్లైసీమియా ప్రమాదాన్ని కలిగిస్తుంది. సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్ తరువాత, ఇంజెక్షన్ సైట్ ఒంటరిగా ఉంచాలి, రక్తంలో చాలా త్వరగా release షధం రాకుండా నిరోధించడానికి రుద్దకూడదు. ఈ హార్మోన్ యొక్క లిపోజెనిక్ లక్షణాల వల్ల సబ్కటానియస్ కొవ్వు స్థానికంగా పేరుకుపోకుండా ఉండటానికి సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్ యొక్క స్థలాన్ని క్రమం తప్పకుండా మార్చాలని కూడా సిఫార్సు చేయబడింది. ప్రతి రోగి యొక్క వ్యక్తిగత లక్షణాలను బట్టి మోతాదు మారుతుంది.
అదనంగా, ఆహారం, కార్యాచరణ స్థాయి లేదా పని / నిద్ర షెడ్యూల్‌లో మార్పులు ఇన్సులిన్ మోతాదును ప్రభావితం చేస్తాయి. మీడియం, లాంగ్-యాక్టింగ్ మరియు బైఫాసిక్ ఇన్సులిన్‌లు క్రీడలలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడవు ఎందుకంటే వాటి దీర్ఘ-నటన స్వభావం, ఇది శిక్షణ తర్వాత తక్కువ సమయంలో ఉపయోగం కోసం వాటిని సరిగ్గా సరిపోయేలా చేస్తుంది, ఇది పోషకాలను గ్రహించే స్థాయిని కలిగి ఉంటుంది.

అందుబాటు:

U-100 ఇన్సులిన్లు యునైటెడ్ స్టేట్స్ లోని ఓవర్ ది కౌంటర్ ఫార్మసీల నుండి లభిస్తాయి. కాబట్టి, ఇన్సులిన్-ఆధారిత మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులకు ఈ ప్రాణాలను రక్షించే .షధాన్ని సులభంగా పొందవచ్చు. సాంద్రీకృత (U-500) ఇన్సులిన్ ప్రిస్క్రిప్షన్ ద్వారా మాత్రమే అమ్మబడుతుంది. ప్రపంచంలోని చాలా ప్రాంతాలలో, of షధం యొక్క అధిక వైద్య వినియోగం దాని సులభ లభ్యత మరియు బ్లాక్ మార్కెట్లో తక్కువ ధరలకు దారితీస్తుంది. రష్యాలో, pres షధం ప్రిస్క్రిప్షన్లో లభిస్తుంది.