18 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలు మరియు కౌమారదశలు, గర్భం, చనుబాలివ్వడం (తల్లి పాలిచ్చే కాలం), to షధానికి తీవ్రసున్నితత్వం.

జాగ్రత్తగా, ఎపిలెప్టిక్ సిండ్రోమ్ (చరిత్రతో సహా), మూర్ఛ, కాలేయ వైఫల్యం, క్యూటి విరామం యొక్క పొడిగింపు యొక్క సిండ్రోమ్ కోసం table షధ టాబ్లెట్లను సూచించండి.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్: ఉపయోగం మరియు సమీక్షల సూచనలు

లాటిన్ పేరు: మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్

ATX కోడ్: J01MA14

క్రియాశీల పదార్ధం: మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ (మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్)

నిర్మాత: వెర్టెక్స్ AO (రష్యా), హెటెరో ల్యాబ్స్ లిమిటెడ్ (ఇండియా), PFK అలియం, LLC (రష్యా), వీరెండ్ ఇంటర్నేషనల్, LLC (రష్యా), ప్రమోడ్ రస్, LLC (రష్యా)

నవీకరణ వివరణ మరియు ఫోటో: 11/22/2018

ఫార్మసీలలో ధరలు: 396 రూబిళ్లు.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ అనేది బాక్టీరిసైడ్ చర్య యొక్క విస్తృత వర్ణపటం యొక్క యాంటీ బాక్టీరియల్ ఏజెంట్.

C షధ చర్య

ఫ్లోరోక్వినోలోన్ల సమూహం నుండి యాంటీమైక్రోబయల్ ఏజెంట్, బాక్టీరిసైడ్ పనిచేస్తుంది. ఇది విస్తృత శ్రేణి గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు గ్రామ్-నెగటివ్ సూక్ష్మజీవులు, వాయురహిత, ఆమ్ల-నిరోధక మరియు వైవిధ్య బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా చురుకుగా ఉంటుంది: మైకోప్లాస్మా ఎస్పిపి., క్లామిడియా ఎస్పిపి., లెజియోనెల్లా ఎస్పిపి. బీటా-లాక్టమ్స్ మరియు మాక్రోలైడ్‌లకు నిరోధక బాక్టీరియా జాతులకు వ్యతిరేకంగా ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది. సూక్ష్మజీవుల యొక్క చాలా జాతులకు వ్యతిరేకంగా ఇది చురుకుగా ఉంటుంది: గ్రామ్-పాజిటివ్ - స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ (మెథిసిలిన్‌కు సున్నితంగా లేని జాతులతో సహా), స్ట్రెప్టోకోకస్ న్యుమోనియా (పెన్సిలిన్ మరియు మాక్రోలైడ్‌లకు నిరోధక జాతులతో సహా), స్ట్రెప్టోకోకస్ పయోజెన్స్ (గ్రూప్ ఎ), గ్రామ్-నెగటివ్ - ఇన్ఫ్లోమెన్ మరియు బీటా-లాక్టామేస్-ఉత్పత్తి చేసే జాతులు), హేమోఫిలస్ పారాఇన్‌ఫ్లూయెంజా, క్లెబ్సిఎల్లా న్యుమోనియా, మొరాక్సెల్లా క్యాతర్హాలిస్ (బీటా-ఉత్పత్తి చేయని మరియు బీటా-లాక్టామేస్ ఉత్పత్తి చేసే జాతులు రెండింటినీ కలిపి), ఎస్చెరిచియా కోలి, ఎంటర్‌బాక్టర్ క్లోకేనీ, ఎటిపికల్.

దుష్ప్రభావాలు

జీర్ణవ్యవస్థ నుండి: కడుపు నొప్పులు, వికారం, విరేచనాలు, వాంతులు, అజీర్తి, అపానవాయువు, మలబద్ధకం, హెపాటిక్ ట్రాన్సామినాసెస్ యొక్క పెరిగిన కార్యాచరణ, రుచి వక్రీకరణ.

కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ మరియు పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థ వైపు నుండి: మైకము, నిద్రలేమి, భయము, ఆందోళన, అస్తెనియా, తలనొప్పి, వణుకు, పరేస్తేసియా, కాలు నొప్పి, తిమ్మిరి, గందరగోళం, నిరాశ.

హృదయనాళ వ్యవస్థ నుండి: టాచీకార్డియా, పెరిఫెరల్ ఎడెమా, పెరిగిన రక్తపోటు, దడ, ఛాతీ నొప్పి.

ప్రయోగశాల పారామితుల యొక్క భాగంలో: ప్రోథ్రాంబిన్ స్థాయి తగ్గుదల, అమైలేస్ కార్యకలాపాల పెరుగుదల.

హిమోపోయిటిక్ వ్యవస్థ నుండి: ల్యూకోపెనియా, ఇసినోఫిలియా, థ్రోంబోసైటోసిస్, థ్రోంబోసైటోపెనియా, రక్తహీనత.

మస్క్యులోస్కెలెటల్ వ్యవస్థ నుండి: వెన్నునొప్పి, ఆర్థ్రాల్జియా, మయాల్జియా.

పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ నుండి: యోని కాన్డిడియాసిస్, యోనినిటిస్.

అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు: దద్దుర్లు, దురద, ఉర్టిరియా.

పరస్పర

యాంటాసిడ్లు, ఖనిజాలు, మల్టీవిటమిన్లు ఏకకాలంలో వాడటం వల్ల (పాలివాలెంట్ కాటయాన్స్‌తో చెలేట్ కాంప్లెక్స్‌లు ఏర్పడటం వల్ల) బలహీనపడతాయి మరియు ప్లాస్మాలో concent షధ సాంద్రతను తగ్గిస్తాయి (ఒకేసారి పరిపాలన 4 గంటల ముందు లేదా taking షధాన్ని తీసుకున్న 2 గంటల విరామంతో సాధ్యమవుతుంది).

Fluid షధంతో చికిత్సలో ఇతర ఫ్లోరోక్వినోలోన్లు ఉపయోగించినప్పుడు, ఫోటోటాక్సిక్ ప్రతిచర్యల అభివృద్ధి సాధ్యమవుతుంది.

రానిటిడిన్ of షధ శోషణను తగ్గిస్తుంది.

రోటోమాక్స్ పై ప్రశ్నలు, సమాధానాలు, సమీక్షలు

అందించిన సమాచారం వైద్య మరియు ce షధ నిపుణుల కోసం ఉద్దేశించబడింది. About షధం గురించి చాలా ఖచ్చితమైన సమాచారం తయారీదారు ప్యాకేజింగ్కు జోడించిన సూచనలలో ఉంటుంది. ఈ లేదా మా సైట్ యొక్క మరే ఇతర పేజీలో పోస్ట్ చేయబడిన సమాచారం నిపుణుడికి వ్యక్తిగత విజ్ఞప్తికి ప్రత్యామ్నాయంగా ఉపయోగపడదు.

రోటోమాక్స్ 400 the షధాన్ని ఎలా ఉపయోగించాలి?

రోటోమాక్స్ 400 యాంటీమైక్రోబయాల్స్ సమూహం. ఇది ఒక-భాగం నివారణ. క్రియాశీల పదార్ధం విడుదలను నెమ్మదిగా చేయడానికి మాత్రలు పూత పూయబడతాయి. హానికరమైన సూక్ష్మజీవులను ఎదుర్కోవడంలో drug షధం ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది, ఇవి కొన్ని ఇతర యాంటీబయాటిక్స్‌కు నిరోధకత కలిగి ఉంటాయి, ఉదాహరణకు, మాక్రోలైడ్లు. Of షధ హోదాలో, క్రియాశీల పదార్ధం యొక్క మోతాదు (400 మి.గ్రా) గుప్తీకరించబడుతుంది.

విడుదల రూపాలు మరియు కూర్పు

Drug షధం ఘన రూపంలో ఉత్పత్తి అవుతుంది. టాబ్లెట్లలో 400 మి.గ్రా క్రియాశీల పదార్ధం ఉంటుంది. ఈ సామర్థ్యంలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ పనిచేస్తుంది. Drug షధం ఇతర భాగాలను కూడా కలిగి ఉంది, అయినప్పటికీ, అవి యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యను చూపించవు, కానీ కావలసిన అనుగుణ్యత యొక్క create షధాన్ని సృష్టించడానికి ఉపయోగిస్తారు. వీటిలో ఇవి ఉన్నాయి:

• మొక్కజొన్న పిండి
• మైక్రోక్రిస్టలైన్ సెల్యులోజ్,
• సోడియం మిథైల్ పారాహైడ్రాక్సీబెంజోయేట్,
• టాల్కం పౌడర్
• మెగ్నీషియం స్టీరేట్,
• సిలికా ఘర్షణ
• సోడియం కార్బాక్సిమీథైల్ స్టార్చ్.

PC షధాన్ని 5 పిసిలు కలిగిన ప్యాకేజీలలో అందిస్తారు. మాత్రలు.

డయాబెటిస్ కోసం మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఎలా ఉపయోగించాలి?

ఫార్మకోకైనటిక్స్

Of షధ కూర్పులో క్రియాశీల పదార్ధం వేగంగా గ్రహించబడుతుంది. అంతేకాక, ఈ భాగం పూర్తిగా గ్రహించబడుతుంది. తినేటప్పుడు ఈ ప్రక్రియ యొక్క తీవ్రత స్థాయి తగ్గదు. Of షధ ప్రయోజనాలు అధిక జీవ లభ్యత (90% కి చేరుతాయి). క్రియాశీల పదార్ధం ప్లాస్మాలోని ప్రోటీన్లతో బంధిస్తుంది. మొత్తం ఏకాగ్రతలో 40% మించని మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మొత్తం ఈ ప్రక్రియలో పాల్గొంటుంది.

పిల్ యొక్క ఒక మోతాదు తర్వాత చాలా గంటల తర్వాత కార్యాచరణ యొక్క గరిష్టత సాధించబడుతుంది. చికిత్స ప్రారంభమైన 3 రోజుల తరువాత అత్యధిక చికిత్సా ప్రభావం గమనించవచ్చు. క్రియాశీల పదార్ధం శరీరమంతా పంపిణీ చేయబడుతుంది, అయితే చాలావరకు the పిరితిత్తులు, శ్వాసనాళాలు, సైనస్‌లలో పేరుకుపోతుంది. జీవక్రియ ప్రక్రియలో, క్రియారహిత సమ్మేళనాలు విడుదలవుతాయి. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మారదు మరియు మూత్రవిసర్జన మరియు మలవిసర్జన సమయంలో మూత్రపిండాల ద్వారా జీవక్రియలు విసర్జించబడతాయి. And షధం మహిళలు మరియు పురుషుల చికిత్సలో సమానంగా ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది.

తినేటప్పుడు ఈ ప్రక్రియ యొక్క తీవ్రత స్థాయి తగ్గదు.

ఉపయోగం కోసం సూచనలు

క్రియాశీల పదార్ధం lung పిరితిత్తులు, శ్వాసనాళాలు మరియు సైనస్‌లలో ఎక్కువ మొత్తంలో పేరుకుపోవడంతో, రోటోమాక్స్ శ్వాసకోశ అవయవాల చికిత్సలో ఉత్తమ ఫలితాన్ని అందిస్తుంది. అయినప్పటికీ, other షధం ఇతర రోగలక్షణ పరిస్థితుల చికిత్సలో సానుకూల ప్రభావాన్ని సాధించగలదు. ఉపయోగం కోసం సూచనలు:

• తీవ్రతతో దీర్ఘకాలిక బ్రోన్కైటిస్,
• న్యుమోనియా (p ట్ పేషెంట్ ప్రాతిపదికన లేదా ఇంట్లో చికిత్స సమయంలో మందు సూచించబడుతుంది),
• హానికరమైన సూక్ష్మజీవులచే రెచ్చగొట్టబడిన కటి అవయవాల వ్యాధులు (సమస్యలు లేకపోతే మందు సూచించబడుతుంది),
• చర్మం మరియు మృదు కణజాలాల అంటువ్యాధులు,
• తీవ్రమైన సైనసిటిస్
• సంక్లిష్టమైన ఇంట్రా-ఉదర ఇన్ఫెక్షన్లు.

విడుదల రూపం మరియు కూర్పు

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క మోతాదు రూపాలు:

• ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్లు: తయారీదారుని బట్టి బైకాన్వెక్స్: క్యాప్సూల్ ఆకారంలో, బెవెల్డ్, లేత నారింజ నుండి పింక్ వరకు, ఒక వైపు “80” మరియు మరొక వైపు “నేను” తో చెక్కబడి లేదా అన్ని టాబ్లెట్లలో గుండ్రని పసుపు క్రాస్ సెక్షన్లో - కోర్ లేత పసుపు నుండి పసుపు వరకు ఉంటుంది (5, 7 లేదా 10 ముక్కలు ఒక్కొక్కటి, ఒక కార్డ్బోర్డ్ కట్టలో 1, 2 లేదా 3 బొబ్బలు, 5, 7, 10 లేదా 15 ముక్కలు ఒక పొక్కు ప్యాక్‌లో, 1–6 ప్యాక్‌ల కార్డ్‌బోర్డ్ కట్ట, ప్లాస్టిక్ డబ్బాలో 10 ముక్కలు, 1 డబ్బా కార్డ్‌బోర్డ్ కట్టలో),
• ఇన్ఫ్యూషన్ ద్రావణం: స్పష్టమైన, లేత పసుపు నుండి ఆకుపచ్చ పసుపు ద్రవ (రంగులేని గాజు కుండలలో 50 మి.లీ, కార్డ్బోర్డ్ ప్యాక్లో 5 కుండలు, ప్లాస్టిక్ సీసాలలో 250 మి.లీ, కార్డ్బోర్డ్ కట్టలో 1 సీసాలో హెర్మెటిక్లీ సీలు చేసిన బ్యాగ్ లేదా లేకుండా అతన్ని, ఆసుపత్రుల కోసం - 1–96 సీసాలు హెర్మెటిక్లీ సీలు చేసిన సంచులలో ప్యాక్‌లు లేకుండా లేదా కార్డ్‌బోర్డ్ పెట్టెలో లేకుండా).

1 టాబ్లెట్‌లో ఇవి ఉన్నాయి:

• క్రియాశీల పదార్ధం: మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ - 436.4 మి.గ్రా (మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క కంటెంట్కు అనుగుణంగా - 400 మి.గ్రా),
• అదనపు భాగాలు: తయారీదారుని బట్టి పోవిడోన్ కె 29/32 లేదా కె -30 (కొల్లిడాన్ 30), మైక్రోక్రిస్టలైన్ సెల్యులోజ్, మెగ్నీషియం స్టీరేట్, క్రోస్కార్మెల్లోజ్ సోడియం, అదనంగా - లాక్టోస్ మోనోహైడ్రేట్, టాల్క్ మరియు సిలికాన్ డయాక్సైడ్ ఘర్షణ,
• ఫిల్మ్ పూత (తయారీదారుని బట్టి): ఒపాడ్రీ II ఆరెంజ్ 85 ఎఫ్ 23452 పాలీ వినైల్ ఆల్కహాల్, టైటానియం డయాక్సైడ్, మాక్రోగోల్, టాల్క్, సూర్యాస్తమయం పసుపు రంగు అల్యూమినియం వార్నిష్ (E110), ఐరన్ ఆక్సైడ్ డై ఎరుపు (E172) లేదా ఒపాడ్రే పింక్ 02F540000 హైప్రోమెల్లోస్ 2910, టైటానియం డయాక్సైడ్ (E171), మాక్రోగోల్, ఐరన్ ఆక్సైడ్ డై ఎరుపు (E172), ఐరన్ ఆక్సైడ్ డై పసుపు (E172) లేదా హైప్రోమెల్లోజ్, ఐరన్ ఆక్సైడ్ పసుపు (ఐరన్ ఆక్సైడ్), హైప్రోలోజ్ (హైడ్రాక్సిప్రొపైల్ సెల్యులోజ్), టైటానియం డయాక్సైడ్, టాల్క్ యొక్క ఫిల్మ్ పూత కోసం పొడి మిక్స్.

ఇన్ఫ్యూషన్ కోసం 1 మి.లీ ద్రావణంలో ఇవి ఉన్నాయి:

• క్రియాశీల పదార్ధం: మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ - 1.744 మి.గ్రా (మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ బేస్ పరంగా - 1.6 మి.గ్రా),
• అదనపు భాగాలు: సోడియం క్లోరైడ్, ఇంజెక్షన్ కోసం నీరు, సోడియం హైడ్రాక్సైడ్ ద్రావణం లేదా హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్ల ద్రావణం, లేదా (తయారీదారుని బట్టి) ఇథిలెనెడియమినెట్రాఅసెటిక్ ఆమ్లం యొక్క డిసోడియం ఉప్పు (సోడియం హైడ్రాక్సైడ్ ద్రావణం లేదా హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్ల ద్రావణం - ప్రక్రియలో పిహెచ్ విలువను సర్దుబాటు చేయడానికి అవసరమైతే ఉపయోగిస్తారు).

మోతాదు రూపం

ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్స్, 400 మి.గ్రా

ఒక టాబ్లెట్ కలిగి ఉంది

క్రియాశీల పదార్ధం - మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ 436.322 మి.గ్రా (మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ 400.00 మి.గ్రాకు సమానం),

తటస్థ పదార్ధాలను: మొక్కజొన్న పిండి, మైక్రోక్రిస్టలైన్ సెల్యులోజ్, సోడియం స్టార్చ్ గ్లైకోలేట్, సోడియం మిథైల్హైడ్రాక్సీబెంజోయేట్, ఘర్షణ సిలికాన్ డయాక్సైడ్, టాల్క్, మెగ్నీషియం స్టీరేట్

షెల్ కూర్పు: ఒపాడ్రీ పింక్ 85 ఎఫ్ 540146 (పాలీ వినైల్ ఆల్కహాల్, టైటానియం డయాక్సైడ్ (ఇ 171), మాక్రోగోల్, టాల్క్, రెడ్ ఐరన్ ఆక్సైడ్ (ఇ 172).

టాబ్లెట్లు ఫిల్మ్-కోటెడ్ పింక్, ఒక వైపు ప్రమాదం.

C షధ లక్షణాలు

ఫార్మకోకైనటిక్స్

నోటి పరిపాలన తరువాత, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వేగంగా మరియు దాదాపు పూర్తిగా గ్రహించబడుతుంది. సంపూర్ణ జీవ లభ్యత 91%.

400 మి.గ్రా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మోతాదు తరువాత, రక్తంలో గరిష్ట ఏకాగ్రత (సిమాక్స్) 0.5-4 గంటలలోపు చేరుకుంటుంది మరియు ఇది 3.1 మి.గ్రా / ఎల్.

స్థిరమైన స్థితిలో పీక్ మరియు కనిష్ట ప్లాస్మా సాంద్రతలు (రోజుకు ఒకసారి 400 మి.గ్రా) వరుసగా 3.2 మరియు 0.6 మి.గ్రా / ఎల్. స్థిరమైన స్థితిలో, of షధ మోతాదుల మధ్య విరామంలో exp షధ బహిర్గతం మొదటి మోతాదు తర్వాత కంటే సుమారు 30% ఎక్కువ.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఎక్స్‌ట్రావాస్కులర్ ప్రదేశంలో వేగంగా పంపిణీ చేయబడుతుంది, 400 మి.గ్రా మందు తీసుకున్న తరువాత, ఫార్మకోకైనటిక్ కర్వ్ (ఎయుసి) కింద ఉన్న ప్రాంతం 35 మి.గ్రా / గం / ఎల్. సమతౌల్య పంపిణీ వాల్యూమ్ (Vss) సుమారు 2 L / kg. విట్రో మరియు వివో అధ్యయనాలలో, mo షధ సాంద్రతతో సంబంధం లేకుండా, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ను ప్లాస్మా ప్రోటీన్లతో బంధించడం 40-42%. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ప్రధానంగా సీరం అల్బుమిన్‌తో బంధిస్తుంది.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్, 400 మి.గ్రా యొక్క ఒకే నోటి మోతాదు యొక్క పరిపాలన తర్వాత క్రింది గరిష్ట సాంద్రతలు (రేఖాగణిత సగటు) గమనించబడ్డాయి:

గుడ్డ

ఏకాగ్రత

కణజాలంలో of షధ సాంద్రత యొక్క నిష్పత్తి ప్లాస్మాలో దాని ఏకాగ్రతకు

ఎపిథీలియల్ లైనింగ్ ద్రవం

ఎథ్మోయిడ్ సైనస్

ఆడ జననేంద్రియ మార్గము *

* 400 మి.గ్రా ఒకే మోతాదులో ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్

Drug షధ నిర్వహణ తర్వాత 10 గంటలు

ఉచిత పదార్ధం యొక్క 2 గా ration త

3 పరిపాలన తర్వాత 3 గంటల నుండి 36 గంటల వరకు

4 ఇన్ఫ్యూషన్ చివరిలో

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ రెండవ దశ యొక్క బయో ట్రాన్స్ఫర్మేషన్కు లోనవుతుంది మరియు మూత్రపిండాలు మరియు జీర్ణశయాంతర ప్రేగుల ద్వారా మారని రూపంలో, అలాగే సల్ఫో సమ్మేళనం (M1) మరియు గ్లూకురోనైడ్ (M2) రూపంలో విసర్జించబడుతుంది. ఈ జీవక్రియలు మానవ శరీరానికి మాత్రమే వర్తిస్తాయి మరియు యాంటీమైక్రోబయాల్ చర్యను కలిగి ఉండవు. ఇతర drugs షధాలతో జీవక్రియ ఫార్మాకోకైనటిక్ పరస్పర చర్యల అధ్యయనం, మైక్రోసోమల్ సైటోక్రోమ్ P450 వ్యవస్థ ద్వారా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ బయోట్రాన్స్ఫార్మ్ చేయబడలేదని తేలింది. ఆక్సీకరణ జీవక్రియ యొక్క సూచికలు లేవు.

ప్లాస్మా నుండి of షధం యొక్క సగం జీవితం సుమారు 12 గంటలు. 400 mg మోతాదు తీసుకున్న తర్వాత సగటు మొత్తం క్లియరెన్స్ 179 నుండి 246 ml / min వరకు ఉంటుంది. మూత్రపిండ క్లియరెన్స్, సుమారు 24-53 ml / min, మూత్రపిండాలలో of షధం యొక్క పాక్షిక గొట్టపు పునశ్శోషణం ద్వారా సంభవిస్తుంది.

రానిటిడిన్ మరియు ప్రోబెనెసిడ్ యొక్క మిశ్రమ ఉపయోగం of షధ మూత్రపిండ క్లియరెన్స్ను ప్రభావితం చేయదు.

పరిపాలన యొక్క మార్గంతో సంబంధం లేకుండా, ప్రారంభ పదార్థం మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఆక్సిడేటివ్ జీవక్రియ సంకేతాలు లేకుండా రెండవ దశ జీవక్రియ యొక్క జీవక్రియలకు పూర్తిగా 96-98% జీవక్రియ చేయబడుతుంది.

వివిధ రోగి సమూహాలలో ఫార్మాకోకైనటిక్స్

తక్కువ శరీర బరువు కలిగిన ఆరోగ్యకరమైన వాలంటీర్లలో (ఉదాహరణకు, మహిళలు) మరియు పాత వాలంటీర్లలో, అధిక ప్లాస్మా సాంద్రతలు గమనించబడ్డాయి.

మూత్రపిండ వైఫల్యం ఉన్న రోగులలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్ లక్షణాలు గణనీయంగా భిన్నంగా లేవు (క్రియేటినిన్ క్లియరెన్స్> 20 మి.లీ / నిమి / 1.73 మీ 2 తో సహా). మూత్రపిండాల పనితీరు తగ్గడంతో, మెటాబోలైట్ M2 (గ్లూకురోనైడ్) యొక్క సాంద్రత 2.5 కారకం ద్వారా పెరుగుతుంది (ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ దేశాలలో 50% క్రియేటినిన్ క్లియరెన్స్‌తో.

మోతాదు మరియు పరిపాలన

సిఫారసు చేయబడిన మోతాదు నియమావళి రోజుకు ఒకసారి 400 మి.గ్రా (ఇన్ఫ్యూషన్ కోసం 250 మి.లీ ద్రావణం). సిఫార్సు చేసిన మోతాదును మించకూడదు.

చికిత్స యొక్క ప్రారంభ దశలలో, ఇన్ఫ్యూషన్ కోసం ఒక పరిష్కారాన్ని ఉపయోగించవచ్చు, ఆపై, చికిత్సను కొనసాగించడానికి, క్లినికల్ సూచనలు ఉంటే, tablet షధాన్ని టాబ్లెట్లలో మౌఖికంగా సూచించవచ్చు.

సంఘం పొందిన న్యుమోనియా - స్టెప్ థెరపీ (ఇంట్రావీనస్ తరువాత నోటి చికిత్స) కోసం సిఫార్సు చేయబడిన మొత్తం వ్యవధి 7-14 రోజులు.

సంక్లిష్టమైన చర్మం మరియు మృదు కణజాల అంటువ్యాధులు - స్టెప్ థెరపీ చికిత్స యొక్క మొత్తం వ్యవధి (ఇంట్రావీనస్ తరువాత నోటి చికిత్స) 7-21 రోజులు.

చికిత్స యొక్క సిఫార్సు వ్యవధిని మించకూడదు.

పిల్లలు మరియు టీనేజ్

పిల్లలు మరియు కౌమారదశలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ విరుద్ధంగా ఉంటుంది. 18 ఏళ్లలోపు పిల్లలు మరియు కౌమారదశలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క సమర్థత మరియు భద్రత స్థాపించబడలేదు.

వృద్ధ రోగులు

వృద్ధ రోగులలో మోతాదు నియమావళిని మార్చడం అవసరం లేదు.

జాతి సమూహాలలో మోతాదు నియమావళిలో మార్పులు అవసరం లేదు

కాలేయ పనితీరు బలహీనమైన రోగులు

బలహీనమైన కాలేయ పనితీరు ఉన్న రోగులలో ఉపయోగం గురించి తగినంత సమాచారం లేదు.

బలహీనమైన పనితీరు ఉన్న రోగులు pochek

మూత్రపిండ వైఫల్యం ఉన్న రోగులలో (క్రియేటినిన్ క్లియరెన్స్‌తో సహా సాధారణం కంటే 5 రెట్లు ఎక్కువ.

Intera షధ పరస్పర చర్యలు

Intera షధ సంకర్షణలు

క్యూటిసి విరామాన్ని పొడిగించగల మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మరియు ఇతర taking షధాలను తీసుకునేటప్పుడు క్యూటి విరామాన్ని పొడిగించే సంకలిత ప్రభావాన్ని పరిగణించాలి. క్యూటి విరామాన్ని ప్రభావితం చేసే మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మరియు drugs షధాల మిశ్రమ ఉపయోగం కారణంగా, పాలిమార్ఫిక్ వెంట్రిక్యులర్ టాచీకార్డియా (టోర్సేడ్ డి పాయింట్స్) తో సహా వెంట్రిక్యులర్ అరిథ్మియా అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం పెరుగుతుంది.

కింది వాటిలో దేనితోనైనా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడటం విరుద్ధంగా ఉంది:

- క్లాస్ IA యాంటీఅర్రిథమిక్ మందులు (ఉదా., క్వినిడిన్, హైడ్రోక్వినిడిన్, డిసోపైరమైడ్)

- క్లాస్ III యాంటీఅర్రిథమిక్ మందులు (ఉదా., అమియోడారోన్, సోటోలోల్, డోఫెటిలైడ్, ఇబుటిలైడ్)

యాంటిసైకోటిక్స్ (ఉదా. ఫినోథియాజైన్స్, పిమోజైడ్, సెర్టిండోల్, హలోపెరిడోల్, సల్టోప్రిడ్)

- కొన్ని యాంటీమైక్రోబయల్ ఏజెంట్లు (సాక్వినావిర్, స్పార్ఫ్లోక్సాసిన్, iv ఎరిథ్రోమైసిన్, పెంటామిడిన్, యాంటీమలేరియల్స్, ముఖ్యంగా హలోఫాంట్రిన్)

- కొన్ని యాంటిహిస్టామైన్లు (టెర్ఫెనాడిన్, ఆస్టిమిజోల్, మిసోలాస్టిన్)

- ఇతరులు (సిసాప్రైడ్, విన్‌కమైన్ ఐవి, బెప్రిడిల్, డిఫెమానిల్).

పొటాషియం తగ్గించే drugs షధాలను తీసుకునే రోగులలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ జాగ్రత్తగా వాడాలి (ఉదాహరణకు, లూప్ మరియు థియాజైడ్ మూత్రవిసర్జన, భేదిమందులు, ఎనిమాస్ (అధిక మోతాదులో), కార్టికోస్టెరాయిడ్స్, ఆంఫోటెరిసిన్ బి) లేదా వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన బ్రాడీకార్డియాతో సంబంధం ఉన్న మందులు. డైవాలెంట్ లేదా ట్రివాలెంట్ కాటయాన్స్ (ఉదాహరణకు, మెగ్నీషియం లేదా అల్యూమినియం, డిడనోసిన్ టాబ్లెట్లు, సుక్రాల్‌ఫేట్ మరియు ఇనుము లేదా జింక్ కలిగిన సన్నాహాలు) మరియు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ కలిగిన సన్నాహాలు తీసుకోవడం మధ్య విరామం 6 గంటలు ఉండాలి.

ఆరోగ్యకరమైన వాలంటీర్లకు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ పదేపదే మోతాదు ఇచ్చినప్పుడు, డిగోక్సిన్ యొక్క గరిష్ట ఏకాగ్రత (సిమాక్స్) సుమారు 30% పెరిగింది, ఏకాగ్రత-సమయ వక్రత (ఎయుసి) మరియు డిగోక్సిన్ యొక్క కనిష్ట ఏకాగ్రత (సిమిన్) కింద ఉన్న ప్రాంతం మారలేదు.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌తో వాలంటీర్లపై నిర్వహించిన అధ్యయనాల ఫలితాలు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మరియు గ్లిబెన్‌క్లామైడ్ యొక్క ఏకకాల నోటి పరిపాలనతో, రక్త ప్లాస్మాలో గ్లిబెన్క్లామైడ్ యొక్క సాంద్రత సుమారు 21% తగ్గింది, ఇది సిద్ధాంతపరంగా అస్థిరమైన హైపర్గ్లైసీమియా యొక్క తేలికపాటి రూపం అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది. అయినప్పటికీ, గమనించిన ఫార్మకోకైనటిక్ మార్పులు ఫార్మకోడైనమిక్ పారామితులలో (రక్తంలో గ్లూకోజ్, ఇన్సులిన్) మార్పులకు దారితీయలేదు.

INR లో మార్పు (అంతర్జాతీయ సాధారణ నిష్పత్తి)

యాంటీ బాక్టీరియల్ ఏజెంట్లతో (ముఖ్యంగా ఫ్లోరోక్వినోలోన్స్, మాక్రోలైడ్లు, టెట్రాసైక్లిన్స్, కోట్రిమోక్సాజోల్ మరియు కొన్ని సెఫలోస్పోరిన్లు) కలిపి ప్రతిస్కందకాలను స్వీకరించే రోగులలో, ప్రతిస్కందక మందుల యొక్క ప్రతిస్కందక చర్య పెరిగిన సందర్భాలు ఉన్నాయి. ప్రమాద కారకాలు అంటు వ్యాధి (మరియు ఒక శోథ ప్రక్రియ), రోగి యొక్క వయస్సు మరియు సాధారణ పరిస్థితి. ఈ విషయంలో, ఇన్ఫెక్షన్ లేదా చికిత్స INR యొక్క ఉల్లంఘనకు కారణమవుతుందో లేదో అంచనా వేయడం కష్టం. INR యొక్క తరచూ పర్యవేక్షణ నిర్వహించడం అవసరం మరియు అవసరమైతే, నోటి ప్రతిస్కందక మందుల మోతాదును సర్దుబాటు చేయండి.

క్లినికల్ అధ్యయనాలు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మరియు కింది drugs షధాల యొక్క ఏకకాల వాడకంతో పరస్పర చర్య లేకపోవడాన్ని చూపించాయి: రానిటిడిన్, ప్రోబెనిసైడ్, నోటి గర్భనిరోధకాలు, కాల్షియం మందులు, పేరెంటరల్ ఉపయోగం కోసం మార్ఫిన్, థియోఫిలిన్, సైక్లోస్పోరిన్ లేదా ఇట్రాకోనజోల్.

మానవ సైటోక్రోమ్ P450 ఎంజైమ్‌లతో విట్రో అధ్యయనాలు ఈ ఫలితాలను నిర్ధారిస్తాయి. ఈ ఫలితాలను బట్టి, సైటోక్రోమ్ P450 ఎంజైమ్‌లతో కూడిన జీవక్రియ సంకర్షణలు అసంభవం అని తేల్చవచ్చు.

ఆహార పరస్పర చర్యలు

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ పాల ఉత్పత్తులతో సహా ఆహారంతో వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన పరస్పర చర్యను కలిగి లేదు.

కింది పరిష్కారాలు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ద్రావణానికి అనుకూలంగా లేవు: సోడియం క్లోరైడ్ ద్రావణం 10% మరియు 20%, సోడియం బైకార్బోనేట్ ద్రావణం 4.2% మరియు 8.4%.

ప్రత్యేక సూచనలు

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో చికిత్స యొక్క ప్రయోజనం, ముఖ్యంగా తేలికపాటి నుండి మితమైన అంటువ్యాధులు, ఈ విభాగంలో ఉన్న సమాచారంతో సమతుల్యతను కలిగి ఉండాలి.

క్యూటిసి విరామం యొక్క పొడిగింపు మరియు క్లినికల్ పరిస్థితులు క్యూటిసి విరామం యొక్క పొడిగింపుతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి

కొంతమంది రోగుల ఎలక్ట్రో కార్డియోగ్రామ్‌లపై మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ క్యూటిసి విరామాన్ని పొడిగిస్తుందని నిర్ధారించబడింది. వేగంగా ఇంట్రావీనస్ ఇన్ఫ్యూషన్ కారణంగా రక్త ప్లాస్మాలో concent షధ సాంద్రత పెరగడంతో క్యూటి పొడవు పెరుగుతుంది. ఫలితంగా, కషాయం యొక్క వ్యవధి రోజుకు ఒకసారి 400 మి.గ్రా ఇంట్రావీనస్ మోతాదును మించకుండా కనీసం 60 నిమిషాలు సిఫార్సు చేయాలి.

స్త్రీలు పురుషులతో పోలిస్తే క్యూటిసి విరామాన్ని పొడిగించే అవకాశం ఉన్నందున, వారు క్యూటిసి విరామాన్ని పొడిగించే to షధాలకు ఎక్కువ సున్నితంగా ఉండవచ్చు. వృద్ధ రోగులు క్యూటి విరామాన్ని పొడిగించే drugs షధాల ప్రభావాలకు మరింత సున్నితంగా ఉండవచ్చు.

పొటాషియంను తగ్గించగల మందులు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ పొందిన రోగులలో జాగ్రత్తగా వాడాలి.

తీవ్రమైన మయోకార్డియల్ ఇస్కీమియా లేదా క్యూటి విరామం యొక్క పొడవు వంటి నిరంతర ప్రోరిరిథ్మోజెనిక్ పరిస్థితులలో (ముఖ్యంగా మహిళలు మరియు వృద్ధ రోగులు) మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ జాగ్రత్తగా వాడాలి, ఎందుకంటే ఇది వెంట్రిక్యులర్ అరిథ్మియా (పైరౌట్ టాచీకార్డియాతో సహా) మరియు కార్డియాక్ అరెస్ట్ యొక్క ప్రమాదానికి దారితీస్తుంది. T షధం యొక్క పెరుగుతున్న ఏకాగ్రతతో క్యూటి విరామం యొక్క పొడవు పెరుగుతుంది. అందువల్ల, సిఫార్సు చేసిన మోతాదును మించకూడదు.

చికిత్స సమయంలో కార్డియాక్ అరిథ్మియా సంకేతాలు ఉంటే, మీరు తప్పనిసరిగా taking షధాన్ని తీసుకోవడం ఆపి ECG తయారు చేయాలి.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో సహా ఫ్లోరోక్వినోలోన్ల యొక్క మొదటి పరిపాలన తర్వాత హైపర్సెన్సిటివిటీ మరియు అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు నమోదు చేయబడ్డాయి.

చాలా అరుదుగా, అనాఫిలాక్టిక్ ప్రతిచర్యలు ప్రాణాంతక అనాఫిలాక్టిక్ షాక్‌కు పురోగమిస్తాయి, కొన్ని సందర్భాల్లో first షధం యొక్క మొదటి ఉపయోగం తర్వాత. ఈ సందర్భాలలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క పరిపాలనను నిలిపివేయాలి మరియు అవసరమైన చికిత్సా చర్యలు (యాంటీ-షాక్‌తో సహా) తీసుకోవాలి.

క్వినోలోన్ drugs షధాల వాడకం మూర్ఛ వచ్చే అవకాశంతో ముడిపడి ఉంది. కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ లోపాలతో బాధపడుతున్న రోగులలో లేదా మూర్ఛలకు ముందడుగు వేసే ఇతర ప్రమాద కారకాల సమక్షంలో జాగ్రత్త వహించాలి లేదా నిర్భందించే పరిమితిని తగ్గించాలి. మూర్ఛల విషయంలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క పరిపాలనను నిలిపివేయాలి మరియు తగిన చికిత్సా చర్యలు సూచించబడతాయి.

ఇంద్రియ లేదా సెన్సార్‌మోటర్ పాలిన్యూరోపతి, పరేస్తేసియా, హైపస్థీషియా, డైస్టెసియా, లేదా క్వినోలోన్‌లను స్వీకరించే రోగులలో బలహీనతకు దారితీస్తుంది, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ సహా. నొప్పి, దహనం, జలదరింపు, తిమ్మిరి లేదా బలహీనత వంటి న్యూరోపతి లక్షణాల విషయంలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ తీసుకునే రోగులు చికిత్స కొనసాగించే ముందు వైద్యుడిని సంప్రదించాలి.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో సహా క్వినోలోన్ల యొక్క మొదటి ఉపయోగం తర్వాత కూడా మానసిక ప్రతిచర్యలు సంభవిస్తాయి. చాలా అరుదైన సందర్భాల్లో, ఆత్మహత్య ప్రయత్నాలు వంటి స్వీయ-హాని కలిగించే ధోరణితో ఆత్మహత్య ఆలోచనలు మరియు ప్రవర్తనకు నిరాశ లేదా మానసిక ప్రతిచర్యలు పురోగమిస్తాయి. రోగి అటువంటి ప్రతిచర్యలను అభివృద్ధి చేస్తే, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ నిలిపివేయబడాలి మరియు తగిన చర్యలు తీసుకోవాలి. మానసిక రోగులకు లేదా మానసిక అనారోగ్య చరిత్ర కలిగిన రోగులకు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ సూచించేటప్పుడు ముఖ్యంగా జాగ్రత్తగా ఉండాలని సిఫార్సు చేయబడింది.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, ఫుల్మినెంట్ హెపటైటిస్ అభివృద్ధి, ప్రాణాంతక ఫలితంతో సహా ప్రాణాంతక కాలేయ వైఫల్యానికి దారితీసే కేసులు నివేదించబడ్డాయి. కామెర్లు, ముదురు మూత్రం, రక్తస్రావం యొక్క ధోరణి లేదా హెపాటిక్ ఎన్సెఫలోపతి వంటి వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతున్న అస్తెనియా వంటి సంపూర్ణ హెపటైటిస్ సంకేతాలు మరియు లక్షణాలు ఉంటే రోగులు చికిత్స కొనసాగించే ముందు వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించాలి. కాలేయ పనిచేయకపోవడం యొక్క సంకేతాల విషయంలో, కాలేయ పనితీరుపై అధ్యయనం అవసరం.

బుల్లస్ చర్మ ప్రతిచర్యల కేసులు, ఉదాహరణకు, స్టీవెన్స్-జాన్సన్ సిండ్రోమ్ లేదా టాక్సిక్ ఎపిడెర్మల్ నెక్రోలిసిస్ (ప్రాణాంతక శక్తి), నివేదించబడ్డాయి. చర్మం మరియు / లేదా శ్లేష్మ పొర నుండి ప్రతిచర్యలు సంభవిస్తే, చికిత్స కొనసాగించే ముందు మీరు వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించాలి.

యాంటీబయాటిక్-అనుబంధ విరేచనాలు (AAD) మరియు యాంటీబయాటిక్-అనుబంధ పెద్దప్రేగు శోథ (AAK), వీటిలో సూడోమెంబ్రానస్ పెద్దప్రేగు శోథ మరియు క్లోస్ట్రిడియం డిఫిసిల్మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో సహా విస్తృత-స్పెక్ట్రం యాంటీ బాక్టీరియల్ drugs షధాల వాడకానికి సంబంధించి అసోసియేటెడ్ డయేరియా నివేదించబడింది మరియు తేలికపాటి విరేచనాలు నుండి ప్రాణాంతక పెద్దప్రేగు శోథ వరకు తీవ్రతలో తేడా ఉంటుంది. అందువల్ల, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ తీసుకున్న సమయంలో లేదా తరువాత తీవ్రమైన విరేచనాలు వచ్చే రోగులలో ఈ రోగ నిర్ధారణను గుర్తుంచుకోవడం చాలా ముఖ్యం. AAAD లేదా AAK అనుమానించబడితే లేదా ధృవీకరించబడితే, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో సహా యాంటీ బాక్టీరియల్ taking షధాన్ని తీసుకోవడం మానేయడం మరియు తగిన చికిత్సా చర్యలను సూచించడం అవసరం. అదనంగా, ప్రసార ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి తగిన ఇన్ఫెక్షన్ నియంత్రణ చర్యలు తీసుకోవాలి. తీవ్రమైన విరేచనాలు వచ్చే రోగులు పేగుల చలనశీలతను నిరోధించే మందులలో విరుద్దంగా ఉంటారు.

మస్తీనియా గ్రావిస్ ఉన్న రోగులలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ జాగ్రత్తగా వాడాలి, ఎందుకంటే ఈ వ్యాధి యొక్క లక్షణాలను drug షధం పెంచుతుంది.

స్నాయువుల యొక్క వాపు మరియు చీలిక (ముఖ్యంగా అకిలెస్ స్నాయువు), కొన్నిసార్లు ద్వైపాక్షిక, క్వినోలోన్లతో చికిత్స సమయంలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో సహా, చికిత్స ప్రారంభమైన 48 గంటలలోపు సంభవించవచ్చు మరియు చికిత్స నిలిపివేసిన కొద్ది నెలల్లోనే కేసులు నివేదించబడ్డాయి. వృద్ధ రోగులలో మరియు కార్టికోస్టెరాయిడ్స్‌తో చికిత్స పొందిన రోగులలో స్నాయువు మరియు స్నాయువు చీలిక ప్రమాదం పెరుగుతుంది. నొప్పి లేదా మంట యొక్క మొదటి సంకేతం వద్ద, రోగులు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ తీసుకోవడం మానేయాలి, ప్రభావిత అవయవాలను ఉపశమనం చేయాలి మరియు తగిన చికిత్స పొందటానికి వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించాలి (ఉదా. స్థిరీకరణ).

క్వినోలోన్‌లను ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, ఫోటోసెన్సిటివిటీ ప్రతిచర్యలు గుర్తించబడ్డాయి. అయినప్పటికీ, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఫోటోసెన్సిటివిటీకి తక్కువ ప్రమాదాన్ని కలిగి ఉందని అధ్యయనాలు చెబుతున్నాయి. అయినప్పటికీ, రోగులు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ చికిత్స సమయంలో UV రేడియేషన్ లేదా ప్రత్యక్ష సూర్యకాంతికి గురికాకుండా ఉండాలి.

స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ (MRSA) యొక్క మెథిసిలిన్-రెసిస్టెంట్ స్ట్రెయిన్స్ వల్ల కలిగే అంటువ్యాధుల చికిత్సకు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ సిఫారసు చేయబడలేదు. మెథిసిలిన్-రెసిస్టెంట్ స్టెఫిలోకాకస్ వల్ల అనుమానం లేదా ధృవీకరించబడిన సంక్రమణ సంభవించినప్పుడు, తగిన యాంటీ బాక్టీరియల్ with షధంతో చికిత్సను సూచించడం అవసరం.

మైకోబాక్టీరియా పెరుగుదలను నిరోధించే మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క సామర్థ్యం పరీక్ష ఫలితాలను ప్రభావితం చేస్తుంది మైకోబాక్టీరియం spp., ఈ కాలంలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో చికిత్స పొందిన రోగి నమూనాలను విశ్లేషించేటప్పుడు తప్పుడు ప్రతికూల ఫలితాలకు దారితీస్తుంది.

ఇతర ఫ్లోరోక్వినోలోన్ల మాదిరిగానే, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడకం రక్తంలో గ్లూకోజ్ గా ration తలో మార్పును చూపించింది, వీటిలో హైపో- మరియు హైపర్గ్లైసీమియా ఉన్నాయి. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ చికిత్స సమయంలో, డైస్గ్లైసీమియా ప్రధానంగా డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న వృద్ధ రోగులలో నోటి హైపోగ్లైసీమిక్ drugs షధాలతో (ఉదాహరణకు, సల్ఫోనిలురియా సన్నాహాలు) లేదా ఇన్సులిన్‌తో సారూప్య చికిత్సను పొందుతుంది. డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేసేటప్పుడు, రక్తంలో గ్లూకోజ్ గా ration తను జాగ్రత్తగా పర్యవేక్షించడం మంచిది.

మూత్రపిండాల వ్యాధితో బాధపడుతున్న వృద్ధ రోగులలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ జాగ్రత్తగా వాడాలి, వారు తగినంత ద్రవం తీసుకోవడం నిర్వహించలేకపోతే, డీహైడ్రేషన్ మూత్రపిండాల వైఫల్యం వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.

దృష్టి లోపం లేదా కళ్ళ యొక్క ఇతర లక్షణాల అభివృద్ధితో, మీరు వెంటనే నేత్ర వైద్యుడిని సంప్రదించాలి.

కుటుంబ చరిత్ర లేదా అసలు గ్లూకోజ్ -6-ఫాస్ఫేట్ డీహైడ్రోజినేస్ లోపం ఉన్న రోగులు క్వినోలోన్లతో చికిత్స చేసినప్పుడు హిమోలిటిక్ ప్రతిచర్యలకు గురవుతారు. ఈ రోగులకు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ జాగ్రత్తగా సూచించాలి.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఇన్ఫ్యూషన్ పరిష్కారం ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన కోసం మాత్రమే. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఇంట్రాఆర్టెరియల్ పరిపాలన తర్వాత కణజాలాల పెరియార్టెరియల్ మంట సంభవించినట్లు ప్రిక్లినికల్ అధ్యయనాలు చూపించాయి, అందువల్ల, ఈ పరిపాలన పద్ధతిని నివారించాలి.

గర్భం మరియు చనుబాలివ్వడం

మహిళల్లో గర్భధారణ సమయంలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ తీసుకునే భద్రతను అంచనా వేయలేదు. జంతు అధ్యయనాలు పునరుత్పత్తి విషాన్ని చూపించాయి. మానవులకు సంభవించే ప్రమాదం తెలియదు. అకాల జంతువులలో ఫ్లోరోక్వినోలోన్ల ద్వారా పెద్ద కీళ్ల మృదులాస్థికి నష్టం మరియు కొన్ని ఫ్లోరోక్వినోలోన్లతో చికిత్స పొందిన పిల్లలలో వివరించబడిన రివర్సిబుల్ ఉమ్మడి గాయాల గురించి ముందస్తు సమాచారం కారణంగా, గర్భిణీ స్త్రీలకు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ సూచించబడదు.

చనుబాలివ్వడం సమయంలో మహిళల్లో of షధ వినియోగం గురించి డేటా అందుబాటులో లేదు. రొమ్ము పాలలో చిన్న మొత్తంలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ స్రవిస్తుందని ప్రీక్లినికల్ అధ్యయనాలు కనుగొన్నాయి. తల్లి పాలివ్వడంలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడకం విరుద్ధంగా ఉంటుంది.

వాహనాలను నడిపించే సామర్థ్యం మరియు ప్రమాదకరమైన యంత్రాంగాలపై drug షధ ప్రభావం యొక్క లక్షణాలు.

Drug షధం రోగులను వాహనాలను నడిపించే సామర్థ్యాన్ని దెబ్బతీస్తుంది మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థపై ప్రభావం మరియు దృష్టి లోపం కారణంగా పెరిగిన శ్రద్ధ మరియు శీఘ్ర సైకోమోటర్ ప్రతిచర్య అవసరమయ్యే ఇతర ప్రమాదకరమైన కార్యకలాపాలలో పాల్గొనవచ్చు.

అధిక మోతాదు

పరిమిత అధిక మోతాదు సమాచారం అందుబాటులో ఉంది.

అధిక మోతాదు విషయంలో, క్లినికల్ పిక్చర్ ద్వారా ఒకరికి మార్గనిర్దేశం చేయాలి మరియు ECG పర్యవేక్షణతో రోగలక్షణ నిర్వహణ చికిత్సను నిర్వహించాలి. 400 మి.గ్రా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క నోటి లేదా ఇన్ఫ్యూషన్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ద్వారా అధిక మోతాదు చికిత్స కోసం యాక్టివేట్ కార్బన్ వాడకం మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు దైహిక బహిర్గతం అధికంగా 80% లేదా 20% కంటే ఎక్కువగా పెరగకుండా నిరోధించడానికి తగినది.

తయారీదారు

స్కాన్ బయోటెక్ లిమిటెడ్, ఇండియా

రిజిస్ట్రేషన్ సర్టిఫికేట్ హోల్డర్ పేరు మరియు దేశం

రూటెక్ లిమిటెడ్, యుకె

కజకిస్తాన్ రిపబ్లిక్ భూభాగంలో ఉత్పత్తుల నాణ్యత (వస్తువుల) పై వినియోగదారుల నుండి వాదనలను అంగీకరించే మరియు drug షధ భద్రత యొక్క పోస్ట్-రిజిస్ట్రేషన్ పర్యవేక్షణకు బాధ్యత వహించే సంస్థ చిరునామా

Str. డోస్ముఖమెటోవా, 89, బిజినెస్ సెంటర్ "కాస్పియన్", ఆఫీస్ 238, అల్మట్టి, రిపబ్లిక్ ఆఫ్ కజాఖ్స్తాన్.

About షధం గురించి సమీక్షలు

దాదాపు అన్ని రోగి సమీక్షలలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వ్యాధి యొక్క కారణ కారకానికి వ్యతిరేకంగా మరియు ఆరోగ్య స్థితిలో వేగంగా అభివృద్ధి చెందడానికి అత్యంత ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది.

అయితే, చాలా మంది సమీక్షకులు ఈ taking షధాన్ని తీసుకున్న తర్వాత కొన్ని దుష్ప్రభావాల గురించి ఫిర్యాదు చేస్తారు. వాటిలో, ఎక్కువగా ప్రస్తావించబడినవి: వికారం, విరేచనాలు, చిన్న కడుపు నొప్పి, మైకము, కొంచెం ఛాతీ నొప్పి, దడ, తలనొప్పి, టాచీకార్డియా, నిద్రలేమి, ఆందోళన మరియు నిరాశ.

కొంతమంది రోగులు భోజన సమయంలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మాత్రలు తీసుకోవడం మరియు taking షధం తీసుకున్న తర్వాత పుష్కలంగా మినరల్ వాటర్ తాగడం ద్వారా దుష్ప్రభావాల తొలగింపు సులభతరం అవుతుందని పేర్కొన్నారు.

Reviews షధాన్ని తీసుకోవడం మహిళల్లో ఉత్సాహాన్ని కలిగించిందని పలు సమీక్షలు వివరించాయి, ఇది డిఫ్లుజోల్ (లేదా ఇలాంటి మరొక మందు) తీసుకోవడం ద్వారా సులభంగా తొలగించబడుతుంది.

విగామాక్స్ కంటి చుక్కల యొక్క సమీక్షలు చాలా వరకు సానుకూలంగా ఉంటాయి. వారు రోగులను బాగా తట్టుకున్నారు మరియు దుష్ప్రభావాలను కలిగించలేదు. సమీక్షల రచయితలు కంటి అసౌకర్యం మరియు అంతర్లీన వ్యాధి యొక్క లక్షణాలను వేగంగా తొలగించడాన్ని గమనిస్తారు.

విగామాక్స్ చుక్కలకు హైపర్సెన్సిటివిటీ యొక్క సమీక్షలు చాలా అరుదు. ఈ సందర్భాలలో, రోగులు కళ్ళలో దురద మరియు ఎరుపు యొక్క రూపాన్ని గుర్తించారు. Of షధాన్ని నిలిపివేసిన తరువాత, ఈ లక్షణాలు త్వరగా మాయమయ్యాయి.

చాలా మంది రోగులు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మరియు దాని అనలాగ్ల ధరలకు "అధిక" గా స్పందిస్తారు.

రష్యా మరియు ఉక్రెయిన్‌లో of షధ ధర

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ధర release షధాన్ని విక్రయించే విడుదల, ఫార్మసీ మరియు నగరం యొక్క రూపంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. దీన్ని కొనుగోలు చేయడానికి ముందు, మీరు దాని ధరను అనేక మందుల దుకాణాల్లో స్పష్టం చేయాలి మరియు అనలాగ్‌తో దాని పున replace స్థాపన గురించి మీ వైద్యుడిని సంప్రదించాలి, ఎందుకంటే ఈ drug షధం ఎల్లప్పుడూ అమ్మకంలో కనుగొనబడదు. ఫార్మసీ నెట్‌వర్క్‌లో చాలా తరచుగా వారు ఈ drug షధం కంటే మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క అనలాగ్‌లను (పర్యాయపదాలు) విక్రయిస్తారు.

రష్యా మరియు ఉక్రెయిన్‌లోని ఫార్మసీలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క అనలాగ్ల (పర్యాయపదాలు) సగటు ధర:

• ఇంట్రావీనస్ ఇన్ఫ్యూషన్ కోసం అవెలాక్స్ పరిష్కారం 400 mg / 250 ml 1 సీసా - 1137-1345 రూబిళ్లు, 600-1066 హ్రివ్నియాస్,
• ఇంట్రావీనస్ ఇన్ఫ్యూషన్ కోసం మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్-ఫార్మెక్స్ పరిష్కారం 400 మి.గ్రా / 250 మి.లీ 1 బాటిల్ - 420-440 హ్రైవ్నియా,
• ఇంట్రావీనస్ ఇన్ఫ్యూషన్ కోసం మాక్సిన్ పరిష్కారం 400 mg / 250 ml 1 సీసా - 266-285 hryvnia,
• అవెలాక్స్ టాబ్లెట్లు 400 మి.గ్రా, ప్యాక్‌కు 5 ముక్కలు - 729-861 రూబిళ్లు, 280-443 హ్రైవ్నియాస్,
• విగామాక్స్ కంటి చుక్కలు 0.5% 5 మి.లీ - 205-160 రూబిళ్లు, 69-120 హ్రివ్నియాస్.

ఫార్మాకోడైనమిక్స్లపై

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ అనేది ఫ్లోరోక్వినోలోన్ సమూహం యొక్క యాంటీమైక్రోబయల్ drug షధం, ఇది బాక్టీరిసైడ్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంది, దీని యొక్క విధానం బాక్టీరియల్ ఎంజైమ్‌లు టోపోయిసోమెరేస్ II (డిఎన్‌ఎ గైరేస్) మరియు టోపోయిసోమెరేస్ IV యొక్క నిరోధం వల్ల సంభవిస్తుంది, ఇది డియోక్సిరిబోన్యూక్లియిక్ ఆమ్లం (డిఎన్‌ఎ) కణాలు.

ఒక పదార్ధం యొక్క కనీస బాక్టీరిసైడ్ సాంద్రతలు సాధారణంగా దాని కనీస నిరోధక సాంద్రతలతో (MIC) సంపూర్ణంగా ఉంటాయి. మాక్రోలైడ్లు, అమినోగ్లైకోసైడ్లు, సెఫలోస్పోరిన్లు, పెన్సిలిన్లు మరియు టెట్రాసైక్లిన్‌లకు నిరోధకత ఏర్పడటానికి దారితీసే యంత్రాంగాల వల్ల యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యకు భంగం కలగదు. ఈ యాంటీబయాటిక్ సమూహాలు మరియు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మధ్య ఎటువంటి క్రాస్-రెసిస్టెన్స్ గమనించబడలేదు మరియు ప్లాస్మిడ్ నిరోధకత యొక్క సందర్భాలు గుర్తించబడలేదు. క్రియాశీల పదార్ధానికి ప్రతిఘటన బహుళ ఉత్పరివర్తనాల ద్వారా నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. MIC కంటే తక్కువ సాంద్రత వద్ద సూక్ష్మజీవులపై of షధం యొక్క పదేపదే ప్రభావాల నేపథ్యంలో, ఈ సూచికలో స్వల్ప పెరుగుదల మాత్రమే కనుగొనబడింది.క్వినోలోన్లకు క్రాస్-రెసిస్టెన్స్ కనుగొనబడింది, అయినప్పటికీ, ఇతర క్వినోలోన్లకు ప్రతిఘటనను ప్రదర్శించే కొన్ని గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు వాయురహిత సూక్ష్మజీవులు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు సున్నితత్వాన్ని చూపుతాయి.

విట్రో అధ్యయనాలు విస్తృత శ్రేణి వాయురహిత, గ్రామ్-నెగటివ్ మరియు గ్రామ్-పాజిటివ్ సూక్ష్మజీవులు, లెజియోనెల్లా ఎస్పిపి., క్లామిడియా ఎస్పిపి., మైకోప్లాస్మా ఎస్పిపి, అలాగే బ్యాక్టీరియా నిరోధక బ్యాక్టీరియా వంటి వైవిధ్య మరియు ఆమ్ల-నిరోధక బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా కార్యాచరణను చూపించాయి. పి-లాక్టమ్ మరియు మాక్రోలైడ్ యాంటీబయాటిక్స్ యొక్క చర్య.

చురుకైన పదార్ధం యొక్క నోటి పరిపాలనను అనుసరించి, వాలంటీర్లపై నిర్వహించిన రెండు అధ్యయనాలలో, పేగు మైక్రోఫ్లోరాలో ఈ క్రింది మార్పులు గమనించబడ్డాయి: బాక్టీరాయిడ్స్ వల్గాటస్, బాసిల్లస్ ఎస్.పి.పి., ఎస్చెరిచియా కోలి, క్లేబ్సియెల్లా ఎస్.పి.పి., ఎంటెరోకాకస్ ఎస్.పి.పి. . మరియు బిఫిడోబాక్టీరియం ఎస్పిపి. ఈ సూక్ష్మజీవుల మొత్తం రెండు వారాల్లో సాధారణ స్థితికి చేరుకుంది. క్లోస్ట్రిడియం డిఫిసిల్ టాక్సిన్స్ కనుగొనబడలేదు.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్య యొక్క స్పెక్ట్రంలో చేర్చబడిన సూక్ష్మజీవులు క్రింద ఉన్నాయి.

కింది సూక్ష్మజీవుల జాతులు of షధ చర్యకు సున్నితంగా ఉంటాయి:

• గ్రామ్-నెగటివ్ ఏరోబ్స్: హేమోఫిలస్ ఇన్ఫ్లుఎంజా మరియు మొరాక్సెల్లా క్యాతర్హాలిస్ (బీటా-లాక్టామాస్‌లను సంశ్లేషణ చేయకుండా మరియు సంశ్లేషణ చేయని జాతులతో సహా) *, హేమోఫిలస్ పారాఇన్‌ఫ్లూయెంజా *, ప్రోటీయస్ వల్గారిస్, అసినెటోబాక్టర్ బౌమన్నీ, బోర్డెల్ల పెర్టుస్సిస్,
• గ్రామ్-పాజిటివ్ ఏరోబ్స్: గార్డెనెల్లా వాజినాలిస్, స్ట్రెప్టోకోకస్ న్యుమోనియా *, వీటిలో బహుళ యాంటీబయాటిక్ నిరోధకత మరియు పెన్సిలిన్‌కు నిరోధకతను చూపించే జాతులు, అలాగే పెన్సిలిన్ (MIC 2 μg / ml కంటే ఎక్కువ) వంటి రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ యాంటీబయాటిక్‌లకు నిరోధకతను చూపించే జాతులు ఉన్నాయి. ), టెట్రాసైక్లిన్‌లు, రెండవ తరం సెఫలోస్పోరిన్స్ (ఉదా.

కింది సూక్ష్మజీవుల జాతులు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ చర్యకు మధ్యస్తంగా సున్నితంగా ఉంటాయి:

• గ్రామ్-నెగటివ్ ఏరోబ్స్: ఎంటర్‌బాబాక్టర్ ఎస్పిపి. . ప్రొవిడెన్సియా ఎస్పిపి. (ప్రొవిడెన్సియా స్టువర్టి, ప్రొవిడెన్సియా రెట్టెరి), నీసేరియా గోనోర్హోయే *,
• గ్రామ్-పాజిటివ్ ఏరోబ్స్: ఎంటెరోకాకస్ ఫేసియం *, ఎంటెరోకాకస్ ఏవియం *, ఎంటెరోకాకస్ ఫేకాలిస్ (జెంటామిసిన్ మరియు వాంకోమైసిన్ లకు సున్నితమైన జాతులు మాత్రమే) *,
• వాయురహిత: క్లోస్ట్రిడియం ఎస్పిపి. *, పెప్టోస్ట్రెప్టోకోకస్ ఎస్పిపి. *, బాక్టీరోయిడ్స్ ఎస్పిపి. .

కింది సూక్ష్మజీవులు to షధానికి నిరోధకతను కలిగి ఉంటాయి: కోగ్యులేస్-నెగటివ్ స్టెఫిలోకాకస్ ఎస్పిపి. (స్టెఫిలోకాకస్ కోహ్ని, స్టెఫిలోకాకస్ హేమోలిటికస్, స్టెఫిలోకాకస్ ఎపిడెర్మిడిస్, స్టెఫిలోకాకస్ సాప్రోఫిటికస్, స్టెఫిలోకాకస్ హోమినిస్, స్టెఫిలోకాకస్ సిమురియన్స్ యొక్క మెథిసిలిన్-రెసిస్టెంట్ జాతులు)

* మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్‌కు సూక్ష్మజీవుల సున్నితత్వం క్లినికల్ డేటా ద్వారా నిర్ధారించబడుతుంది.

** మెథిసిలిన్-రెసిస్టెంట్ S. ఆరియస్ స్ట్రెయిన్స్ (MRSA) చేత ప్రేరేపించబడిన అంటువ్యాధుల చికిత్సకు ఉపయోగం సిఫారసు చేయబడలేదు. MRSA ఇన్ఫెక్షన్లు నిర్ధారించబడితే లేదా అనుమానించబడితే, చికిత్స కోసం తగిన యాంటీ బాక్టీరియల్ మందులు అవసరం.

కొన్ని జాతుల కోసం పొందిన resistance షధ నిరోధకత పంపిణీ కాలక్రమేణా భిన్నంగా ఉండవచ్చు మరియు భౌగోళిక ప్రాంతాల వారీగా మారుతుంది. జాతి సున్నితత్వాన్ని పరీక్షించేటప్పుడు, స్థానిక నిరోధక డేటాను కలిగి ఉండటం మంచిది, ఇది తీవ్రమైన అంటువ్యాధుల చికిత్సలో చాలా ముఖ్యమైనది.

గర్భం మరియు చనుబాలివ్వడం

గర్భధారణ సమయంలో, ఈ కాలంలో దాని భద్రతను నిర్ధారించే క్లినికల్ డేటా లేకపోవడం వల్ల మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ చికిత్స విరుద్ధంగా ఉంది. కొన్ని క్వినోలోన్లను తీసుకునే పిల్లలలో, రివర్సిబుల్ ఉమ్మడి నష్టం కేసులు నమోదు చేయబడ్డాయి, కాని గర్భధారణ సమయంలో వారి తల్లి ఉపయోగించినప్పుడు పిండంలో ఈ పాథాలజీ సంభవించినట్లు నివేదికలు లేవు. జంతు అధ్యయనాలలో, of షధం యొక్క పునరుత్పత్తి విషపూరితం గుర్తించబడింది, కాని మానవులకు వచ్చే ప్రమాదం ఏర్పడలేదు.

తక్కువ మొత్తంలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ తల్లి పాలలోకి వెళుతుంది మరియు తల్లి పాలిచ్చే మహిళల వాడకంపై డేటా లేనందున, చనుబాలివ్వడం సమయంలో దీని ఉపయోగం విరుద్ధంగా ఉంటుంది.

బలహీనమైన కాలేయ పనితీరుతో

చైల్డ్-పగ్ వర్గీకరణ ప్రకారం క్లాస్ సి కాలేయ పనిచేయకపోవడం, అలాగే పరిమిత క్లినికల్ ట్రయల్ డేటా కారణంగా, VGN కంటే ఐదు రెట్లు ఎక్కువ ట్రాన్సామినేస్ గా ration తతో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ విరుద్ధంగా ఉంది. సిర్రోసిస్ సమక్షంలో, use షధాన్ని ఉపయోగించడం విరుద్ధంగా ఉంది లేదా ప్రత్యేక శ్రద్ధ తీసుకోవాలి (తయారీదారుని బట్టి).

చైల్డ్-పగ్ స్కేల్‌పై క్లాస్ ఎ మరియు బి యొక్క కాలేయం యొక్క క్రియాత్మక రుగ్మత ఉన్న రోగులలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క మోతాదు నియమాన్ని మార్చాల్సిన అవసరం లేదు.

డ్రగ్ ఇంటరాక్షన్

• ట్రైసైక్లిక్ యాంటిడిప్రెసెంట్స్, హైడ్రోక్వినిడిన్, క్వినిడిన్, డిసోపైరమైడ్ (క్లాస్ IA యాంటీఅర్రిథమిక్స్), ఇబుటిలైడ్, డోఫెటిలైడ్, సోటోలోల్, అమియోడారోన్ (క్లాస్ III యాంటీఅర్రిథమిక్స్), హలోఫాంట్రిన్ (యాంటీమలేరియల్స్), పెంటామిడిన్, ఎరిథ్రోమైసిన్ ), సల్టోప్రైడ్, హలోపెరిడోల్, సెర్టిండోల్, పిమోజైడ్, ఫినోటియాజైన్ (యాంటిసైకోటిక్స్), మిసోలాస్టిన్, ఆస్టిమిజోల్, టెర్ఫెనాడిన్ (యాంటిహిస్టామైన్లు), డిఫెమానిల్, బెప్రిడిల్, వింకమైన్ (iv పరిపాలనతో), సిసాప్రైడ్ మరియు పొడిగింపు మరియు ఇతర మందులు Tervala QT: మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ తో వాటి మిశ్రమ ఉపయోగం కారణంగా జఠరిక పడేసే ప్రమాదం మరింత ఉధృతం చేయడానికి contraindicated ఉంది (జఠరిక విపరీతంగా కొట్టుకోవడం రకం సహా torsade de pointes ..),
• ఇనుము, జింక్, మెగ్నీషియం మరియు అల్యూమినియం, యాంటాసిడ్లు, యాంటీరెట్రోవైరల్ డ్రగ్స్ (డిడనోసిన్), సుక్రాల్‌ఫేట్: సన్నాహాలు: మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క సాంద్రతలో గణనీయమైన తగ్గుదల వాటి కూర్పులో చేర్చబడిన మల్టీవాలెంట్ కాటయాన్‌లతో చెలేట్ కాంప్లెక్స్‌లు ఏర్పడటం వలన సాధ్యమవుతుంది, ఈ మందులు మరియు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ తీసుకోవడం మధ్య విరామం ఉండాలి. కనీసం 4 గంటలు ఉండాలి
• ఉత్తేజిత కార్బన్: యాంటీబయాటిక్ యొక్క శోషణ నిరోధం కారణంగా, దాని దైహిక జీవ లభ్యత 80% కన్నా ఎక్కువ తగ్గుతుంది (మౌఖికంగా 400 మి.గ్రా తీసుకున్నప్పుడు),
• డిగోక్సిన్: ఫార్మకోకైనటిక్ పారామితులలో గణనీయమైన మార్పు లేదు,
• వార్ఫరిన్: ప్రోథ్రాంబిన్ సమయం మరియు రక్తం గడ్డకట్టే ఇతర పారామితులలో ఎటువంటి మార్పు లేదు, అయినప్పటికీ, ప్రతిస్కందక మందుల కార్యకలాపాలను పెంచడం సాధ్యమవుతుంది, ప్రమాద కారకాలలో అంటు వ్యాధుల ఉనికి, రోగి యొక్క సాధారణ పరిస్థితి మరియు వయస్సు ఉన్నాయి, INR ను పర్యవేక్షించడం అవసరం మరియు అవసరమైతే, పరోక్ష ప్రతిస్కందకాల మోతాదును మార్చడం,
• సైక్లోస్పోరిన్, కాల్షియం మందులు, అటెనోలోల్, థియోఫిలిన్, రానిటిడిన్, నోటి గర్భనిరోధకాలు, ఇట్రాకోనజోల్, గ్లిబెన్క్లామైడ్, మార్ఫిన్, డిగోక్సిన్, ప్రోబెనెసిడ్ - మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో ఈ drugs షధాల యొక్క వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన పరస్పర చర్య కనుగొనబడలేదు (మోతాదు మార్పులు అవసరం లేదు),
• సోడియం బైకార్బోనేట్ ద్రావణం 4.2 మరియు 8.4%, సోడియం క్లోరైడ్ ద్రావణం 10 మరియు 20% - ఈ పరిష్కారాలు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఇన్ఫ్యూషన్ ద్రావణానికి విరుద్ధంగా ఉంటాయి (అదే సమయంలో ప్రవేశించడం నిషేధించబడింది).

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ సారూప్య Vigamoks, Alvelon-MF Megafloks, Avelox, Moksigram, Maksifloks, Akvamoks, Moksistar, Moksiflo, Moksispenser, Moksimak, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ సండోజ్, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ CHP మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ Alvogen, Moflaksiya, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ STADA, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ కానన్ మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్-వెరైన్ ఉన్నాయి , ప్లెవిలాక్స్, రోటోమాక్స్, మోక్సిఫర్, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్-టిఎల్, అల్ట్రామోక్స్, సిమోఫ్లోక్స్, హీన్మాక్స్.