అమోక్లావ్ -375: ఉపయోగం కోసం సూచనలు

375 మి.గ్రా మరియు 625 మి.గ్రా ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్లు

ఒక టాబ్లెట్ కలిగి ఉంది

క్రియాశీల పదార్థాలు: అమోక్సిసిలిన్ అమోక్సిసిలిన్ ట్రైహైడ్రేట్ 250 మి.గ్రా, క్లావులానిక్ ఆమ్లం పొటాషియం క్లావులనేట్ 125 మి.గ్రా (మోతాదు 375 మి.గ్రా) లేదా అమోక్సిసిలిన్ అమోక్సిసిలిన్ ట్రైహైడ్రేట్ 500 మి.గ్రా, క్లావులానిక్ ఆమ్లం పొటాషియం క్లావులానేట్ 125 మి.గ్రా (మోతాదు 625 మి.గ్రా),

తటస్థ పదార్ధాలను: ఘర్షణ సిలికాన్ డయాక్సైడ్, క్రాస్పోవిడోన్, క్రోస్కార్మెల్లోస్ సోడియం, మెగ్నీషియం స్టీరేట్, టాల్క్, మైక్రోక్రిస్టలైన్ సెల్యులోజ్,

ఫిల్మ్ పూత కూర్పు: హైడ్రాక్సిప్రొపైల్ సెల్యులోజ్, ఇథైల్ సెల్యులోజ్, పాలిసోర్బేట్, ట్రైథైల్ సిట్రేట్, టైటానియం డయాక్సైడ్ (E 171), టాల్క్.

టాబ్లెట్లు, తెలుపు లేదా దాదాపు తెలుపు, అష్టభుజి ఆకారంలో బైకాన్వెక్స్ ఉపరితలంతో పూత, ఒక వైపు "250/125" మరియు మరొక వైపు "AMS" తో చెక్కబడి ఉన్నాయి (250 mg + 125 mg మోతాదుకు).

టాబ్లెట్లు, ఫిల్మ్-పూత, తెలుపు లేదా దాదాపు తెలుపు, ఓకాల్ బైకోన్వెక్స్ ఉపరితలంతో (500 mg + 125 mg మోతాదుకు).

C షధ లక్షణాలు

ఫార్మకోకైనటిక్స్

అమోక్సిసిలిన్ మరియు క్లావులానిక్ ఆమ్లం శరీరం యొక్క pH వద్ద సజల ద్రావణంలో పూర్తిగా కరిగిపోతాయి. నోటి పరిపాలన తర్వాత రెండు భాగాలు బాగా గ్రహించబడతాయి. భోజనం సమయంలో లేదా ప్రారంభంలో అమోక్సిసిలిన్ / క్లావులానిక్ ఆమ్లం తీసుకోవడం సరైనది. నోటి పరిపాలన తరువాత, అమోక్సిసిలిన్ మరియు క్లావులానిక్ ఆమ్లం యొక్క జీవ లభ్యత సుమారు 70%. రెండు భాగాల ప్లాస్మాలో of షధ ఏకాగ్రత యొక్క డైనమిక్స్ సమానంగా ఉంటుంది. పరిపాలన తర్వాత 1 గంటకు గరిష్ట సీరం సాంద్రతలు చేరుతాయి.

అమోక్సిసిలిన్ / క్లావులానిక్ ఆమ్ల సన్నాహాల కలయిక తీసుకునేటప్పుడు రక్త సీరంలోని అమోక్సిసిలిన్ మరియు క్లావులానిక్ ఆమ్లం యొక్క సాంద్రతలు అమోక్సిసిలిన్ మరియు క్లావులానిక్ ఆమ్లం యొక్క సమాన మోతాదు యొక్క నోటి ప్రత్యేక పరిపాలనతో గమనించిన వాటికి సమానంగా ఉంటాయి.

క్లావులానిక్ ఆమ్లం మొత్తం 25% మరియు అమోక్సిసిలిన్ 18% ప్లాస్మా ప్రోటీన్లతో బంధిస్తాయి. Of షధ నోటి పరిపాలన కొరకు పంపిణీ పరిమాణం సుమారు 0.3-0.4 l / kg అమోక్సిసిలిన్ మరియు 0.2 l / kg క్లావులానిక్ ఆమ్లం.

ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తరువాత, పిత్తాశయం, ఉదర కుహరం యొక్క ఫైబర్, చర్మం, కొవ్వు, కండరాల కణజాలం, సైనోవియల్ మరియు పెరిటోనియల్ ద్రవం, పిత్త మరియు చీములో అమోక్సిసిలిన్ మరియు క్లావులానిక్ ఆమ్లం రెండూ కనుగొనబడ్డాయి. అమోక్సిసిలిన్ సెరెబ్రోస్పానియల్ ద్రవంలోకి పేలవంగా చొచ్చుకుపోతుంది.

అమోక్సిసిలిన్ మరియు క్లావులానిక్ ఆమ్లం మావి అవరోధాన్ని దాటుతాయి. రెండు భాగాలు కూడా తల్లి పాలలోకి వెళతాయి.

ప్రారంభ మోతాదులో 10 - 25% కు సమానమైన మొత్తంలో అమోక్సిసిలిన్ పాక్షికంగా మూత్రంలో నిష్క్రియాత్మక పెన్సిలిక్ ఆమ్లం రూపంలో విసర్జించబడుతుంది. క్లావులానిక్ ఆమ్లం శరీరంలో జీవక్రియ చేయబడుతుంది మరియు మూత్రం మరియు మలంలో, అలాగే ఉచ్ఛ్వాస గాలితో కార్బన్ డయాక్సైడ్ రూపంలో విసర్జించబడుతుంది.

అమోక్సిసిలిన్ / క్లావులానిక్ ఆమ్లం యొక్క సగటు ఎలిమినేషన్ సగం జీవితం సుమారు 1 గంట, మరియు సగటు మొత్తం క్లియరెన్స్ 25 l / h. అమోక్సిసిలిన్ / క్లావులానిక్ ఆమ్లం మాత్రలు ఒకే మోతాదు తీసుకున్న తర్వాత మొదటి 6 గంటలలో 60-70% అమోక్సిసిలిన్ మరియు 40-65% క్లావులానిక్ ఆమ్లం మూత్రంలో మారవు. వివిధ అధ్యయనాల సమయంలో, 50-85% అమోక్సిసిలిన్ మరియు 27-60% క్లావులానిక్ ఆమ్లం 24 గంటల్లో మూత్రంలో విసర్జించబడుతున్నాయి. క్లావులానిక్ ఆమ్లం యొక్క అత్యధిక మొత్తం అప్లికేషన్ తర్వాత మొదటి 2 గంటలలో విసర్జించబడుతుంది.

ప్రోబెనెసిడ్ యొక్క ఏకకాల ఉపయోగం అమోక్సిసిలిన్ విడుదలను తగ్గిస్తుంది, అయితే ఈ drug షధం మూత్రపిండాల ద్వారా క్లావులానిక్ ఆమ్లం విసర్జనను ప్రభావితం చేయదు.

అమోక్సిసిలిన్ యొక్క సగం జీవితం 3 నెలల నుండి 2 సంవత్సరాల వయస్సు గల పిల్లలలో, పెద్ద పిల్లలు మరియు పెద్దలలో కూడా సమానంగా ఉంటుంది. జీవితం యొక్క మొదటి వారాల్లో చాలా చిన్న పిల్లలకు (ముందస్తు శిశువులతో సహా) cribe షధాన్ని సూచించేటప్పుడు, drug షధాన్ని రోజుకు రెండుసార్లు మించకూడదు, ఇది పిల్లలలో మూత్రపిండ విసర్జన మార్గం యొక్క అపరిపక్వతతో ముడిపడి ఉంటుంది. వృద్ధ రోగులు మూత్రపిండాల లోపంతో బాధపడే అవకాశం ఎక్కువగా ఉన్నందున, ఈ group షధాన్ని ఈ రోగుల సమూహానికి జాగ్రత్తగా సూచించాలి, అయితే అవసరమైతే, మూత్రపిండాల పనితీరును పర్యవేక్షించాలి.

ప్లాస్మాలోని అమోక్సిసిలిన్ / క్లావులానిక్ ఆమ్లం యొక్క మొత్తం క్లియరెన్స్ మూత్రపిండాల పనితీరు తగ్గడానికి ప్రత్యక్ష నిష్పత్తిలో తగ్గుతుంది. క్లావులానిక్ ఆమ్లంతో పోలిస్తే అమోక్సిసిలిన్ క్లియరెన్స్ తగ్గుదల ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది, ఎందుకంటే మూత్రపిండాల ద్వారా ఎక్కువ మొత్తంలో అమోక్సిసిలిన్ విసర్జించబడుతుంది. అందువల్ల, మూత్రపిండ వైఫల్యంతో బాధపడుతున్న రోగులకు cribe షధాన్ని సూచించేటప్పుడు, అమోక్సిసిలిన్ అధికంగా చేరడాన్ని నివారించడానికి మరియు అవసరమైన స్థాయి క్లావులానిక్ ఆమ్లాన్ని నిర్వహించడానికి మోతాదు సర్దుబాటు అవసరం.

కాలేయ వైఫల్యంతో బాధపడుతున్న రోగులకు cribe షధాన్ని సూచించేటప్పుడు, మోతాదును ఎన్నుకునేటప్పుడు జాగ్రత్త వహించాలి మరియు కాలేయ పనితీరును క్రమం తప్పకుండా పర్యవేక్షించాలి.

ఫార్మాకోడైనమిక్స్లపై

అమోక్సిసిలిన్ అనేది పెన్సిలిన్ సమూహం (బీటా-లాక్టమ్ యాంటీబయాటిక్) నుండి వచ్చిన సెమీ సింథటిక్ యాంటీబయాటిక్, ఇది పెప్టిడోగ్లైకాన్ యొక్క జీవసంశ్లేషణలో పాల్గొన్న ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఎంజైమ్‌లను (తరచుగా పెన్సిలిన్-బైండింగ్ ప్రోటీన్లు అని పిలుస్తారు) నిరోధిస్తుంది, ఇది బ్యాక్టీరియా కణ గోడ యొక్క ముఖ్యమైన నిర్మాణ భాగం. పెప్టిడోగ్లైకాన్ సంశ్లేషణ యొక్క నిరోధం సెల్ గోడ బలహీనపడటానికి దారితీస్తుంది, సాధారణంగా సెల్ లైసిస్ మరియు సెల్ మరణం తరువాత.

అమోక్సిసిలిన్ నిరోధక బ్యాక్టీరియా ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన బీటా-లాక్టామేస్‌ల ద్వారా నాశనం అవుతుంది మరియు అందువల్ల, అమోక్సిసిలిన్ యొక్క కార్యాచరణ స్పెక్ట్రం మాత్రమే ఈ ఎంజైమ్‌లను ఉత్పత్తి చేసే సూక్ష్మజీవులను కలిగి ఉండదు.

క్లావులానిక్ ఆమ్లం బీటా-లాక్టమ్ నిర్మాణాత్మకంగా పెన్సిలిన్‌లతో ముడిపడి ఉంది. ఇది కొన్ని బీటా-లాక్టామాస్‌లను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా అమోక్సిసిలిన్ యొక్క నిష్క్రియాత్మకతను నిరోధిస్తుంది మరియు దాని కార్యాచరణ స్పెక్ట్రంను విస్తరిస్తుంది. క్లావులానిక్ ఆమ్లం వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన యాంటీ బాక్టీరియల్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉండదు.

కనీస నిరోధక ఏకాగ్రత (టి> ఐపిసి) కంటే ఎక్కువ సమయం మించిపోవడం అమోక్సిసిలిన్ యొక్క ప్రభావానికి ప్రధాన నిర్ణయాధికారిగా పరిగణించబడుతుంది.

అమోక్సిసిలిన్ మరియు క్లావులానిక్ ఆమ్లాలకు నిరోధకత యొక్క రెండు ప్రధాన విధానాలు:

క్లావులానిక్ ఆమ్లం ద్వారా అణచివేయబడని బ్యాక్టీరియా బీటా-లాక్టామాస్‌ల ద్వారా క్రియారహితం, B, C మరియు D తరగతులతో సహా.

పెన్సిలిన్-బైండింగ్ ప్రోటీన్లలో మార్పు, ఇది యాంటీ బాక్టీరియల్ ఏజెంట్ యొక్క లక్ష్య వ్యాధికారకానికి అనుబంధాన్ని తగ్గిస్తుంది.

బ్యాక్టీరియా యొక్క అగమ్యత లేదా ఎఫ్లక్స్ పంప్ (రవాణా వ్యవస్థలు) యొక్క యంత్రాంగాలు బ్యాక్టీరియా యొక్క నిరోధకతను కలిగిస్తాయి లేదా నిర్వహించగలవు, ముఖ్యంగా గ్రామ్-నెగటివ్ బ్యాక్టీరియా.

అమోక్సిసిలిన్ / క్లావులానిక్ ఆమ్లం కోసం MIC యొక్క సరిహద్దు విలువలు యాంటీమైక్రోబయల్ సెన్సిటివిటీ (EUCAST) పరీక్ష కోసం యూరోపియన్ కమిటీ నిర్ణయించినవి.

ఉపయోగం కోసం సూచనలు

పెద్దలు మరియు పిల్లలలో కింది ఇన్ఫెక్షన్ల చికిత్స కోసం అమోక్లావ్ సూచించబడుతుంది:

Bact తీవ్రమైన బాక్టీరియల్ సైనసిటిస్ (తగినంతగా నిర్ధారణ)

Sub సబ్కటానియస్ కణజాలం యొక్క వాపు

Uc సబ్కటానియస్ కణజాలానికి మంట వ్యాప్తితో తీవ్రమైన దంత గడ్డ. యాంటీ బాక్టీరియల్ drugs షధాల సరైన ఉపయోగం కోసం అధికారిక మార్గదర్శకాలను పరిగణించాలి.

మోతాదు మరియు పరిపాలన

తయారీలో అమోక్సిసిలిన్ / క్లావులానిక్ ఆమ్లం యొక్క కంటెంట్‌ను బట్టి మోతాదులను సూచిస్తారు, ఒక భాగంలోని కంటెంట్‌ను బట్టి మోతాదులను సెట్ చేయకపోతే.

వ్యక్తిగత అంటువ్యాధుల చికిత్స కోసం అమోక్లావ్ మోతాదును ఎంచుకున్నప్పుడు, ఈ క్రింది వాటిని పరిగణించాలి:

• అనుమానాస్పద వ్యాధికారకాలు మరియు యాంటీ బాక్టీరియల్ drugs షధాలకు వాటి సున్నితత్వం ("జాగ్రత్తలు" చూడండి)

The సంక్రమణ యొక్క తీవ్రత మరియు స్థానం

రోగి యొక్క వయస్సు, బరువు మరియు మూత్రపిండాల పనితీరు.

అవసరమైతే, అమోక్లావ్ యొక్క ఇతర మోతాదులను వాడవచ్చు (అధిక మోతాదులో అమోక్సిసిలిన్ మరియు / లేదా అమోక్సిసిలిన్ మరియు క్లావులానిక్ ఆమ్లం యొక్క వివిధ నిష్పత్తులతో సహా) ("జాగ్రత్తలు" చూడండి).

40 కిలోల లేదా అంతకంటే ఎక్కువ బరువున్న పెద్దలు మరియు పిల్లలకు, అమోక్లావ్ -375 యొక్క రోజువారీ మోతాదు 750 మి.గ్రా అమోక్సిసిలిన్ / 375 మి.గ్రా క్లావులానిక్ ఆమ్లం క్రింద ఉన్న సిఫారసులకు అనుగుణంగా ఉపయోగించినప్పుడు. అధిక రోజువారీ మోతాదు అమోక్సిసిలిన్‌ను ఉపయోగించాల్సిన అవసరం ఉంటే, క్లావులానిక్ ఆమ్లం యొక్క అధిక మోతాదును అనాలోచితంగా తీసుకోకుండా ఉండటానికి అమోక్లావ్ యొక్క ఇతర మోతాదుల వాడకం సిఫార్సు చేయబడింది ("జాగ్రత్తలు" చూడండి).

40 కిలోల బరువున్న పెద్దలు మరియు పిల్లలు రోజుకు మూడు సార్లు 1 టాబ్లెట్ 250 మి.గ్రా / 125 మి.గ్రా.

40 కిలోల కంటే తక్కువ బరువున్న పిల్లలు

శరీర బరువు 40 కిలోల కన్నా తక్కువ ఉన్న పిల్లలకు, అమోక్లావ్ -375 మాత్రలను అంటారు:

వృద్ధ రోగులు మోతాదు సర్దుబాటు అవసరం లేదు.

బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు ఉన్న రోగులు

మోతాదు సర్దుబాటు అమోక్సిసిలిన్ యొక్క గరిష్ట సిఫార్సు మోతాదుపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

క్రియేటినిన్ క్లియరెన్స్ విలువ (CrCl) 30 ml / min కంటే ఎక్కువ ఉన్న రోగులలో, మోతాదు సర్దుబాటు అవసరం లేదు.

40 కిలోల కంటే తక్కువ బరువున్న పిల్లలు

శరీర బరువు 40 కిలోల కంటే తక్కువ మరియు క్రియేటినిన్ క్లియరెన్స్ విలువ 30 మి.లీ / నిమిషం కంటే తక్కువ ఉన్న పిల్లలకు, మోతాదు సర్దుబాటుకు అవకాశం లేనందున, అమోక్సివ్లిన్ / క్లావులానిక్ ఆమ్లం యొక్క 2: 1 నిష్పత్తితో అమోక్లావ్ -375 యొక్క పరిపాలన సిఫారసు చేయబడలేదు. అటువంటి రోగులకు, 4: 1 యొక్క అమోక్సిసిలిన్ / క్లావులానిక్ ఆమ్ల నిష్పత్తి కలిగిన అమోక్లావ్ సిఫార్సు చేయబడింది.

బలహీనమైన కాలేయ పనితీరు ఉన్న రోగులు

చికిత్స జాగ్రత్తగా జరుగుతుంది; కాలేయ పనితీరు క్రమం తప్పకుండా పర్యవేక్షించబడుతుంది ("వ్యతిరేక సూచనలు" మరియు "జాగ్రత్తలు" చూడండి).

అమోక్లావ్ నోటి ఉపయోగం కోసం ఉద్దేశించబడింది.

జీర్ణశయాంతర ప్రేగులను తగ్గించడానికి మరియు అమోక్సిసిలిన్ / క్లావులానిక్ ఆమ్లం యొక్క శోషణను మెరుగుపరచడానికి మీరు భోజనం ప్రారంభంలో take షధాన్ని తీసుకోవాలని సిఫార్సు చేయబడింది.

అధిక మోతాదు

జీర్ణశయాంతర ప్రేగు నుండి వచ్చే లక్షణాల అభివృద్ధి, అలాగే నీరు-ఎలక్ట్రోలైట్ సమతుల్యతను ఉల్లంఘించడం. అమోక్సిసిలిన్-అనుబంధ క్రిస్టల్లూరియా యొక్క కేసులు గమనించబడ్డాయి, కొన్నిసార్లు మూత్రపిండ వైఫల్యానికి దారితీస్తుంది.

బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు లేదా అధిక-మోతాదు చికిత్స పొందిన రోగులు మూర్ఛలను అభివృద్ధి చేయవచ్చు. జీర్ణశయాంతర లక్షణాల కోసం, నీరు-ఎలక్ట్రోలైట్ సమతుల్యతను పునరుద్ధరించడంతో పాటు రోగలక్షణ చికిత్స ఇవ్వవచ్చు. హిమోడయాలసిస్ ద్వారా అమోక్సిసిలిన్ మరియు పొటాషియం క్లావులానేట్ విసర్జించవచ్చు.

ఇతర .షధాలతో సంకర్షణ

అమోక్సిసిలిన్ సూచించిన కోర్సు యొక్క నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా ఎసినోకౌమరోల్ లేదా వార్ఫరిన్‌తో నిర్వహణ చికిత్స పొందుతున్న రోగులలో అంతర్జాతీయ సాధారణ నిష్పత్తి (ఐఎన్ఆర్) పెంచే కేసులు వివరించబడ్డాయి. అవసరమైతే, drugs షధాల యొక్క ఏకకాల పరిపాలన చికిత్స ప్రారంభంలో మరియు అమోక్సిసిలిన్‌తో చికిత్స ముగిసిన తర్వాత ప్రోథ్రాంబిన్ సమయం లేదా INR ను జాగ్రత్తగా పర్యవేక్షిస్తుంది. నోటి ప్రతిస్కందకాల మోతాదు సర్దుబాటు అవసరం కావచ్చు.

పెన్సిలిన్స్ మెథోట్రెక్సేట్ యొక్క విసర్జనను తగ్గిస్తుంది, ఇది పెరిగిన విషప్రక్రియతో ఉంటుంది.

ప్రోబెనెసైడ్ యొక్క ఏకకాల ఉపయోగం సిఫారసు చేయబడలేదు. ఇది మూత్రపిండ గొట్టాలలో అమోక్సిసిలిన్ స్రావాన్ని తగ్గిస్తుంది. అమోక్లావ్‌తో ప్రొబెనెసిడ్ యొక్క ఏకకాల ఉపయోగం అమోక్సిసిలిన్ యొక్క రక్త స్థాయిల పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది (కాని క్లావులానిక్ ఆమ్లం కాదు) మరియు వాటి దీర్ఘకాల నిర్వహణ.

భద్రతా జాగ్రత్తలు

అమోక్లేవ్‌తో చికిత్స ప్రారంభించే ముందు, పెన్సిలిన్స్, సెఫలోస్పోరిన్స్ లేదా ఇతర బీటా-లాక్టమ్ సన్నాహాలకు మునుపటి హైపర్సెన్సిటివిటీ ప్రతిచర్యలకు సంబంధించిన వివరణాత్మక వైద్య చరిత్రను సేకరించడం అవసరం.

పెన్సిలిన్ చికిత్స సమయంలో తీవ్రమైన మరియు క్రమానుగతంగా ప్రాణాంతక హైపర్సెన్సిటివిటీ ప్రతిచర్యలు (అనాఫిలాక్టోయిడ్ ప్రతిచర్యలు) గమనించబడ్డాయి. పెన్సిలిన్లకు హైపర్సెన్సిటివిటీ ప్రతిచర్యలు మరియు అటోపీ చరిత్ర ఉన్న రోగులలో ఇవి ఎక్కువగా అభివృద్ధి చెందుతాయి. ఒక అలెర్జీ ప్రతిచర్య అభివృద్ధి చెందితే, అమోక్లావ్ చికిత్స నిలిపివేయబడుతుంది మరియు ఇతర తగిన యాంటీ బాక్టీరియల్ మందులు సూచించబడతాయి.

అంటువ్యాధి వ్యాధికారక అమోక్సిసిలిన్‌కు అవకాశం ఉన్నట్లు నిరూపితమైన సందర్భాల్లో, అధికారిక మార్గదర్శకాలకు అనుగుణంగా అమోక్లావ్ నుండి అమోక్సిసిలిన్‌కు మారడానికి పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి.

క్లావులానిక్ ఆమ్లం యొక్క నిరోధక ప్రభావానికి సున్నితమైన బీటా-లాక్టామాస్‌ల మధ్యవర్తిత్వం లేని బీటా-లాక్టమ్ సన్నాహాలకు అనుమానాస్పద వ్యాధికారకాలు నిరోధకతను కలిగి ఉన్నాయనే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటే drug షధం యొక్క ఈ మోతాదు రూపం ఉపయోగం కోసం అనుకూలం కాదు. టి> ఐపిసి (కనిష్ట నిరోధక ఏకాగ్రత) పై ప్రైవేట్ డేటా లేనందున, మరియు పోల్చదగిన నోటి మోతాదు రూపాలను అంచనా వేసే ఫలితాలు సరిహద్దు ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉన్నందున, ఈ మోతాదు రూపం (అదనపు అమోక్సిసిలిన్ లేకుండా) పెన్సిలిన్-రెసిస్టెంట్ ఎస్.ఫ్యూమోనియా జాతుల వల్ల కలిగే అంటువ్యాధుల చికిత్సకు అనుకూలం కాదు.

బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు ఉన్న రోగులలో లేదా మూర్ఛలు అభివృద్ధి చెందుతాయి. అమోక్లావ్ థెరపీ అంటు మోనోన్యూక్లియోసిస్ యొక్క జాడను చూపిస్తుంది, ఎందుకంటే వ్యాధిని ఉపయోగించిన తరువాత, మీజిల్స్ లాంటి దద్దుర్లు కనిపించాయి.

అమోక్సిసిలిన్‌తో చికిత్స సమయంలో అల్లోపురినోల్ యొక్క సారూప్య ఉపయోగం చర్మ అలెర్జీ ప్రతిచర్యలను అభివృద్ధి చేసే అవకాశాన్ని పెంచుతుంది.

Of షధం యొక్క దీర్ఘకాలిక ఉపయోగం వక్రీభవన సూక్ష్మజీవుల అధిక పునరుత్పత్తికి దారితీస్తుంది.

జ్వరంతో సాధారణీకరించిన ఎరిథెమా అభివృద్ధి మరియు చికిత్స ప్రారంభంలో స్ఫోటములు ఏర్పడటం తీవ్రమైన సాధారణీకరించిన ఎక్స్టాన్‌థామస్ పస్ట్యులోసిస్ (OGEP) యొక్క సంభావ్య లక్షణం (“సైడ్ ఎఫెక్ట్స్” చూడండి). ఈ ప్రతిచర్యకు అమోక్లేవ్‌తో చికిత్సను ముగించడం అవసరం మరియు ఇది అమోక్సిసిలిన్ యొక్క తదుపరి పరిపాలనకు విరుద్ధం.

కాలేయ వైఫల్యంతో బాధపడుతున్న రోగుల చికిత్సను జాగ్రత్తగా నిర్వహిస్తారు.

కాలేయం నుండి వచ్చే ప్రతికూల సంఘటనలు ప్రధానంగా పురుషులు మరియు వృద్ధ రోగులలో గమనించబడ్డాయి మరియు దీర్ఘకాలిక చికిత్సతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. చాలా అరుదైన సందర్భాల్లో ఈ ప్రతికూల సంఘటనలు పిల్లలలో గమనించబడ్డాయి.

రోగుల యొక్క అన్ని సమూహాలలో, చికిత్స సమయంలో లేదా కొద్దిసేపటికే సంకేతాలు మరియు లక్షణాలు అభివృద్ధి చెందుతాయి, అయితే కొన్ని సందర్భాల్లో అవి చికిత్సను ఆపివేసిన కొద్ది వారాలకే కనిపిస్తాయి. సాధారణంగా అవి రివర్సబుల్. కాలేయం నుండి తీవ్రమైన ప్రతికూల సంఘటనలు అభివృద్ధి చెందుతాయి, చాలా అరుదుగా ప్రాణాంతక ఫలితంతో. తీవ్రమైన అంతర్లీన వ్యాధులతో లేదా కాలేయాన్ని ప్రభావితం చేసే సారూప్య taking షధాలను తీసుకునే రోగులలో ఇవి దాదాపు ఎల్లప్పుడూ గమనించబడ్డాయి (“దుష్ప్రభావాలు” చూడండి).

అమోక్సిసిలిన్‌తో సహా దాదాపు అన్ని యాంటీ బాక్టీరియల్ drugs షధాలతో చికిత్స సమయంలో గమనించిన యాంటీబయాటిక్-అనుబంధ పెద్దప్రేగు కేసులు తేలికపాటి నుండి ప్రాణాంతక వరకు మారుతూ ఉంటాయి (“దుష్ప్రభావాలు” చూడండి).

యాంటీబయాటిక్ థెరపీ యొక్క ఏదైనా కోర్సు పూర్తయిన తర్వాత లేదా తర్వాత విరేచనాలతో బాధపడుతున్న రోగులలో ఈ రోగ నిర్ధారణను సూచించడం చాలా ముఖ్యం. యాంటీబయాటిక్-అనుబంధ పెద్దప్రేగు శోథ అభివృద్ధి విషయంలో, అమోక్లేవ్ థెరపీ వెంటనే ఆగిపోతుంది, వైద్యుడిని సంప్రదించి తగిన చికిత్స చేయండి. ఈ పరిస్థితిలో, పెరిస్టాల్సిస్‌ను నిరోధించే మందుల వాడకం విరుద్ధంగా ఉంటుంది.

దీర్ఘకాలిక చికిత్స సమయంలో, మూత్రపిండాలు, కాలేయం మరియు హేమాటోపోయిటిక్ అవయవాలతో సహా వివిధ అవయవ వ్యవస్థల పనితీరును క్రమానుగతంగా అంచనా వేయడం సిఫార్సు చేయబడింది.

అరుదైన సందర్భాల్లో, taking షధాన్ని తీసుకునేటప్పుడు, ప్రోథ్రాంబిన్ సమయం యొక్క పొడిగింపు గుర్తించబడింది. ప్రతిస్కందకాల యొక్క ఏకకాల పరిపాలనతో, గడ్డకట్టే సూచికల యొక్క సరైన పర్యవేక్షణ తప్పనిసరి. ప్రతిస్కందకం యొక్క కావలసిన స్థాయిని సాధించడానికి నోటి ప్రతిస్కందకాల యొక్క మోతాదు సర్దుబాటు అవసరం కావచ్చు.

మూత్రపిండ లోపం ఉన్న రోగులలో, లోపం యొక్క స్థాయికి అనుగుణంగా మోతాదు సర్దుబాటు అవసరం ("మోతాదు మరియు పరిపాలన" చూడండి).

తగ్గిన మూత్రవిసర్జన ఉన్న రోగులలో, క్రిస్టల్లూరియా చాలా అరుదుగా గమనించబడింది, ప్రధానంగా పేరెంటరల్ థెరపీ నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా.అధిక-మోతాదు అమోక్సిసిలిన్ చికిత్స సమయంలో, అమోక్సిసిలిన్-అనుబంధ క్రిస్టల్లూరియా యొక్క సంభావ్యతను తగ్గించడానికి తగినంత ద్రవం తీసుకోవడం సిఫార్సు చేయబడింది. మూత్రాశయంలో వ్యవస్థాపించిన కాథెటర్ ఉన్న రోగులలో, దాని పేటెన్సీని క్రమం తప్పకుండా పర్యవేక్షించడం అవసరం. గ్లూకోసూరియా చికిత్స సమయంలో, గ్లూకోజ్ ఆక్సిడేస్ తో ఎంజైమాటిక్ పద్ధతులను ఉపయోగించి గ్లూకోజ్ స్థాయిలను అంచనా వేస్తారు, ఎందుకంటే ఎంజైమాటిక్ కాని పద్ధతులు కొన్నిసార్లు తప్పుడు-సానుకూల ఫలితాలను ఇస్తాయి. అమోక్లావాలో క్లావులానిక్ ఆమ్లం ఉండటం వలన ఐజిజి మరియు అల్బుమిన్లను ఎరిథ్రోసైట్ పొరలకు నిర్దిష్టంగా బంధించగలదు, ఇది కూంబ్స్ పరీక్ష యొక్క తప్పుడు సానుకూల ఫలితాలకు దారితీస్తుంది.

Receiving షధాన్ని స్వీకరించే రోగులలో ఆస్పెర్‌గిల్లస్‌కు పాజిటివ్ ఎంజైమ్-లింక్డ్ ఇమ్యునోసోర్బెంట్ అస్సే (ఎలిసా) కేసులు ఉన్నాయి, తదనంతరం ఆస్పెర్‌గిల్లస్ వల్ల కలిగే ఇన్‌ఫెక్షన్లు లేవని నిర్ణయించింది. నాన్‌స్పెర్జిల్లిక్‌తో క్రాస్ రియాక్షన్స్

ఆస్పెర్‌గిల్లస్‌పై ఎలిసా పరీక్షలో భాగంగా పాలిసాకరైడ్లు మరియు పాలిఫ్యూరనోసెస్. అమోక్లావ్ తీసుకునే రోగులలో సానుకూల పరీక్ష ఫలితాలను జాగ్రత్తగా అర్థం చేసుకోవాలి మరియు ఇతర రోగనిర్ధారణ పద్ధతుల ద్వారా నిర్ధారించాలి.

పిల్లలకు మోతాదు

చిన్న రోగులకు, సూచనలలోని టేబుల్ ఆధారంగా అమోక్సిక్లావ్ యొక్క రోజువారీ మోతాదు ఎల్లప్పుడూ లెక్కించబడుతుంది:

• 3 నెలల వరకు, అమోక్సిక్లావ్ రోజుకు 30 mg / 1 kg శరీర బరువులో సూచించబడుతుంది, రోజుకు 3 మోతాదులుగా విభజించబడింది,
• 3 నెలల నుండి 12 సంవత్సరాల వరకు, రోజువారీ మోతాదు తేలికపాటి అనారోగ్యానికి 20 mg / 1 kg శరీర బరువు, లేదా తీవ్రమైన అంటువ్యాధులకు 40 mg / 1 kg, ఫార్ములా ప్రకారం లెక్కించబడుతుంది, ఫలితంగా volume షధ పరిమాణం 3 భాగాలుగా విభజించబడింది మరియు క్రమమైన వ్యవధిలో ఇవ్వబడుతుంది,
• 12 సంవత్సరాల వయస్సు నుండి, పిల్లలు పెద్దల మోతాదులను తీసుకోవచ్చు.

పిల్లలకు చికిత్స వ్యవధి సాధారణంగా 5-7 రోజులు మించదు. పెద్దవారిలో ఇది సగం ఎక్కువ. అవసరమైతే, డాక్టర్ యాంటీబయాటిక్ థెరపీ యొక్క కోర్సును పొడిగించవచ్చు.

అమోక్సిక్లావ్ సమీక్షలు

అమోక్సిక్లావ్ గురించి చాలా సమీక్షలు సానుకూలంగా ఉన్నాయి. Taking షధాన్ని తీసుకున్న వెంటనే, లక్షణాలు బలహీనపడతాయి, దుష్ప్రభావాలు తేలికపాటివి లేదా పూర్తిగా ఉండవు. వివిక్త సందర్భాల్లో, వృద్ధ రోగులు మరియు మూత్రపిండాల వ్యాధితో బాధపడుతున్నవారు ఎడెమా గురించి ఫిర్యాదులు చేశారు, ఇది అవయవాల యొక్క తగినంత పనితీరును సూచిస్తుంది. ఈ పరిస్థితి సాధారణమైనదిగా పరిగణించబడదు, ప్రత్యేకించి క్లావులానిక్ ఆమ్లం వాటి ద్వారా విసర్జించబడుతుందని మీరు పరిగణించినప్పుడు. అదే సమయంలో, drug షధం దాని ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది, అధిక మోతాదు యొక్క సంకేతాలు కనిపిస్తాయి. ఇది జరగకుండా నిరోధించడానికి, నివారణ చర్యలు తీసుకోవాలి - ఎక్కువ ద్రవం తాగండి మరియు క్రమానుగతంగా వైద్యుడిని చూడండి.