He షధ హీన్మాక్స్: ఉపయోగం కోసం సూచనలు

గులాబీ-ఎరుపు ఫిల్మ్ పూతతో పూసిన టాబ్లెట్లు ఓవల్, బైకాన్వెక్స్, ఒక గీతతో, విరామంలో ఉంటాయి - తెలుపు నుండి లేత పసుపు రంగు వరకు ఆకుపచ్చ రంగుతో ఉంటాయి.

తటస్థ పదార్ధాలను: మొక్కజొన్న పిండి - 52 మి.గ్రా, లాక్టోస్ మోనోహైడ్రేట్ - 68 మి.గ్రా, సోడియం లౌరిల్ సల్ఫేట్ - 7.5 మి.గ్రా, శుద్ధి చేసిన టాల్క్ - 15 మి.గ్రా, మెగ్నీషియం స్టీరేట్ - 6.5 మి.గ్రా, సోడియం కార్బాక్సిమీథైల్ స్టార్చ్ - 20 మి.గ్రా, అన్‌హైడ్రస్ కొల్లాయిడల్ సిలికాన్ డయాక్సైడ్ - 3.5 మి.గ్రా, క్రోస్కార్మెలోస్ సోడియం - 6.5 మి.గ్రా. మైక్రోక్రిస్టలైన్ సెల్యులోజ్ - 130.7 మి.గ్రా.

షెల్ కూర్పు: ఒపాడ్రీ వైట్ 85 జి 58997 మాక్-కలర్కాన్ (పాలీ వినైల్ ఆల్కహాల్, టైటానియం డయాక్సైడ్, టాల్క్, మాక్రోగోల్ 3000, లెసిథిన్ (సోయా)) - 17.32 మి.గ్రా, రెడ్ ఐరన్ ఆక్సైడ్ - 0.68 మి.గ్రా.

5 PC లు. - బొబ్బలు (1) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.
7 PC లు - బొబ్బలు (1) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.
10 PC లు - బొబ్బలు (1) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.
5 PC లు. - బొబ్బలు (2) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.
7 PC లు - బొబ్బలు (2) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.
10 PC లు - బొబ్బలు (2) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.
5 PC లు. - బొబ్బలు (10) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.
7 PC లు - బొబ్బలు (10) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.
10 PC లు - బొబ్బలు (10) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.
100 పిసిలు - సంచులు (1) (ఆసుపత్రులకు) - ప్లాస్టిక్ డబ్బాలు.
500 పిసిలు - సంచులు (1) (ఆసుపత్రులకు) - ప్లాస్టిక్ డబ్బాలు.
1000 పిసిలు - సంచులు (1) (ఆసుపత్రులకు) - ప్లాస్టిక్ డబ్బాలు.

C షధ చర్య

ఫ్లోరోక్వినోలోన్ల సమూహం నుండి యాంటీమైక్రోబయల్ ఏజెంట్, బాక్టీరిసైడ్ పనిచేస్తుంది. ఇది విస్తృత శ్రేణి గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు గ్రామ్-నెగటివ్ సూక్ష్మజీవులు, వాయురహిత, ఆమ్ల-నిరోధక మరియు వైవిధ్య బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా చురుకుగా ఉంటుంది: మైకోప్లాస్మా ఎస్పిపి., క్లామిడియా ఎస్పిపి., లెజియోనెల్లా ఎస్పిపి. బీటా-లాక్టమ్స్ మరియు మాక్రోలైడ్‌లకు నిరోధక బాక్టీరియా జాతులకు వ్యతిరేకంగా ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది. సూక్ష్మజీవుల యొక్క చాలా జాతులకు వ్యతిరేకంగా ఇది చురుకుగా ఉంటుంది: గ్రామ్-పాజిటివ్ - స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ (మెథిసిలిన్‌కు సున్నితంగా లేని జాతులతో సహా), స్ట్రెప్టోకోకస్ న్యుమోనియా (పెన్సిలిన్ మరియు మాక్రోలైడ్‌లకు నిరోధక జాతులతో సహా), స్ట్రెప్టోకోకస్ పయోజెన్స్ (గ్రూప్ ఎ), గ్రామ్-నెగటివ్ - ఇన్ఫ్లోమెన్ మరియు బీటా-లాక్టామేస్-ఉత్పత్తి చేసే జాతులు), హేమోఫిలస్ పారాఇన్‌ఫ్లూయెంజా, క్లెబ్సిఎల్లా న్యుమోనియా, మొరాక్సెల్లా క్యాతర్హాలిస్ (బీటా-ఉత్పత్తి చేయని మరియు బీటా-లాక్టామేస్ ఉత్పత్తి చేసే జాతులు రెండింటినీ కలిపి), ఎస్చెరిచియా కోలి, ఎంటర్‌బాబాక్టర్ క్లోకేనీ, ఎటిపికల్. ఇన్ విట్రో అధ్యయనాల ప్రకారం, క్రింద జాబితా చేయబడిన సూక్ష్మజీవులు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు సున్నితంగా ఉన్నప్పటికీ, అంటువ్యాధుల చికిత్సలో దాని భద్రత మరియు ప్రభావం స్థాపించబడలేదు. గ్రామ్-పాజిటివ్ ప్రాణులు: స్ట్రెప్టోకాకస్ milleri, స్ట్రెప్టోకాకస్ mitior, స్ట్రెప్టోకాకస్ agalactiae, స్ట్రెప్టోకాకస్ dysgalactiae, స్టెఫిలకాకస్ cohnii, స్టెఫిలకాకస్ epidermidis, స్టెఫిలకాకస్ haemolyticus, స్టెఫిలకాకస్ ద, స్టెఫిలకాకస్ saprophyticus, స్టెఫిలకాకస్ simulans, కొరీనెబాక్టీరియం diphtheriae (జాతులు, మెథిసిలిన్ సున్నితమైన సహా). గ్రామ్-నెగటివ్ జీవులు: బోర్డెటెల్లా పెర్టుస్సిస్, క్లేబ్సియెల్లా ఆక్సిటోకా, ఎంటర్‌బాక్టర్ ఏరోజెన్స్, ఎంటర్‌బాక్టర్ అగ్లోమెరాన్స్, ఎంటర్‌బాక్టర్ ఇంటర్మీడియస్, ఎంటర్‌బాక్టర్ సకాజాకి, ప్రోటీయస్ మిరాబిలిస్, ప్రోటీయస్ వల్గారిస్, మోర్గానెల్లా మోర్గాని, ప్రొవిడెన్సియార్టివియార్టియాటివి. వాయురహిత సూక్ష్మజీవుల: బాక్టీరోయిడెస్ distasonis, సూక్ష్మజీవులు eggerthii, సూక్ష్మజీవులు fragilis, సూక్ష్మజీవులు ovatus, సూక్ష్మజీవులు thetaiotaornicron, సూక్ష్మజీవులు uniformis, Fusobacterium spp, పోర్ఫిరోమోనాస్ spp, పోర్ఫిరోమోనాస్ anaerobius, పోర్ఫిరోమోనాస్ asaccharolyticus, పోర్ఫిరోమోనాస్ మాగ్నస్, Prevotella spp, ప్రోపియోనిబ్యాక్టీరియం spp, క్లోస్ట్రిడియం పెర్ఫ్రిన్జన్స్, క్లోస్ట్రిడియం .... ramosum. వైవిధ్య సూక్ష్మజీవులు: లెజియోనెల్లా న్యుమోఫిలా, కాక్సియెల్లా బర్నెట్టి.

బ్లాక్స్ టోపోయిసోమెరేసెస్ II మరియు IV, DNA యొక్క టోపోలాజికల్ లక్షణాలను నియంత్రించే ఎంజైమ్‌లు మరియు DNA ప్రతిరూపణ, మరమ్మత్తు మరియు లిప్యంతరీకరణలో పాల్గొంటాయి. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ప్రభావం రక్తం మరియు కణజాలాలలో దాని ఏకాగ్రతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. కనిష్ట బాక్టీరిసైడ్ సాంద్రతలు కనీస నిరోధక సాంద్రతలకు భిన్నంగా ఉండవు.

రెసిస్టెన్స్ డెవలప్మెంట్ మెకానిజమ్స్, క్రియారహితం చేసే పెన్సిలిన్స్, సెఫలోస్పోరిన్స్, అమినోగ్లైకోసైడ్లు, మాక్రోలైడ్లు మరియు టెట్రాసైక్లిన్లు, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యను ప్రభావితం చేయవు. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మరియు ఈ between షధాల మధ్య క్రాస్ రెసిస్టెన్స్ లేదు. ప్లాస్మిడ్-మధ్యవర్తిత్వ నిరోధక అభివృద్ధి విధానం గమనించబడలేదు. మొత్తం నిరోధకత తక్కువ. వరుస ఉత్పరివర్తనాల ఫలితంగా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ నిరోధకత నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతుందని విట్రో అధ్యయనాలు చూపించాయి. సబ్‌మినిమల్ ఇన్హిబిటరీ సాంద్రతలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్‌తో సూక్ష్మజీవులకు పదేపదే బహిర్గతం కావడంతో, BMD సూచికలు కొద్దిగా పెరుగుతాయి. ఫ్లోరోక్వినోలోన్ సమూహం నుండి drugs షధాల మధ్య క్రాస్-రెసిస్టెన్స్ గమనించవచ్చు. అయినప్పటికీ, ఇతర ఫ్లోరోక్వినోలోన్లకు నిరోధకత కలిగిన కొన్ని గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు వాయురహిత సూక్ష్మజీవులు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు సున్నితంగా ఉంటాయి.

ఫార్మకోకైనటిక్స్

నోటి పరిపాలన తరువాత, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వేగంగా మరియు దాదాపు పూర్తిగా గ్రహించబడుతుంది. రక్తంలో 400 mg C గరిష్ట మోతాదులో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఒక మోతాదు 0.5-4 గంటలలోపు సాధించిన తరువాత మరియు 3.1 mg / L.

1 గంటకు 400 మి.గ్రా మోతాదులో ఒకే ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత, సి మాక్స్ ఇన్ఫ్యూషన్ చివరిలో చేరుకుంటుంది మరియు ఇది 4.1 మి.గ్రా / ఎల్, ఇది మౌఖికంగా తీసుకున్నప్పుడు ఈ సూచిక విలువతో పోలిస్తే సుమారు 26% పెరుగుదలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది. 1 గంటకు 400 మి.గ్రా మోతాదులో బహుళ IV కషాయాలతో, సి మాక్స్ 4.1 mg / l నుండి 5.9 mg / l వరకు ఉంటుంది. ఇన్ఫ్యూషన్ చివరిలో 4.4 mg / L యొక్క సగటు C s లు చేరుతాయి.

సంపూర్ణ జీవ లభ్యత 91%.

50 mg నుండి 1200 mg వరకు ఒకే మోతాదులో తీసుకున్నప్పుడు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్, అలాగే 10 రోజులు 600 mg / day మోతాదులో సరళంగా ఉంటుంది.

3 రోజుల్లో సమతౌల్య స్థితికి చేరుకుంటారు.

రక్త ప్రోటీన్లతో (ప్రధానంగా అల్బుమిన్) బంధించడం 45%.

అవయవాలు మరియు కణజాలాలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వేగంగా పంపిణీ చేయబడుతుంది. V d సుమారు 2 l / kg.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క అధిక సాంద్రతలు, ప్లాస్మాలో ఉన్న వాటిని మించి, lung పిరితిత్తుల కణజాలంలో (అల్వియోలార్ మాక్రోఫేజ్‌లతో సహా), శ్వాసనాళంలోని శ్లేష్మ పొరలో, సైనస్‌లలో, మృదు కణజాలాలలో, చర్మం మరియు సబ్కటానియస్ నిర్మాణాలలో, మంట యొక్క ఫోసిస్ సృష్టించబడతాయి. ఇంటర్‌స్టీషియల్ ద్రవంలో మరియు లాలాజలంలో, ప్లాస్మా కంటే ఎక్కువ గా ration తతో, free షధం ఉచిత, ప్రోటీన్ కాని బౌండ్ రూపంలో నిర్ణయించబడుతుంది. అదనంగా, క్రియాశీల పదార్ధం యొక్క అధిక సాంద్రతలు ఉదర కుహరం మరియు పెరిటోనియల్ ద్రవం యొక్క అవయవాలలో, అలాగే స్త్రీ జననేంద్రియ అవయవాల కణజాలాలలో నిర్ణయించబడతాయి.

నిష్క్రియాత్మక సల్ఫో సమ్మేళనాలు మరియు గ్లూకురోనైడ్లకు బయోట్రాన్స్ఫార్మ్ చేయబడింది. సైటోక్రోమ్ P450 వ్యవస్థ యొక్క మైక్రోసోమల్ కాలేయ ఎంజైమ్‌ల ద్వారా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ బయోట్రాన్స్ఫార్మ్ చేయబడదు.

బయో ట్రాన్స్ఫర్మేషన్ యొక్క 2 వ దశ గుండా వెళ్ళిన తరువాత, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ శరీరం నుండి మూత్రపిండాలు మరియు ప్రేగుల ద్వారా, మారదు మరియు నిష్క్రియాత్మక సల్ఫో సమ్మేళనాలు మరియు గ్లూకురోనైడ్ల రూపంలో విసర్జించబడుతుంది.

ఇది మూత్రంలో, అలాగే మలంతో, మారదు మరియు క్రియారహిత జీవక్రియల రూపంలో విసర్జించబడుతుంది. 400 మి.గ్రా ఒకే మోతాదుతో, సుమారు 19% మూత్రంలో మారదు, 25% మలం. T 1/2 సుమారు 12 గంటలు. 400 mg మోతాదులో పరిపాలన తర్వాత సగటు మొత్తం క్లియరెన్స్ 179 ml / min నుండి 246 ml / min వరకు ఉంటుంది.

సూచనలు మరియు మోతాదు:

కమ్యూనిటీ-ఆర్జిత న్యుమోనియాతో సహా కమ్యూనిటీ-ఆర్జిత న్యుమోనియా, వీటికి కారణమయ్యే కారకాలు యాంటీ బాక్టీరియల్ drugs షధాలకు బహుళ నిరోధకత కలిగిన సూక్ష్మజీవుల జాతులు *,

తీవ్రమైన బాక్టీరియల్ సైనసిటిస్,

చర్మం మరియు మృదు కణజాలాల యొక్క సంక్లిష్టమైన మరియు సంక్లిష్టమైన అంటువ్యాధులు (సోకిన డయాబెటిక్ పాదంతో సహా),

సంక్లిష్టమైన ఇంట్రా-ఉదర ఇన్ఫెక్షన్లు, పాలిమైక్రోబయల్ ఇన్ఫెక్షన్లతో సహా ఇంట్రాపెరిటోనియల్ గడ్డలు,

కటి అవయవాల యొక్క సంక్లిష్టమైన తాపజనక వ్యాధులు (సాల్పింగైటిస్ మరియు ఎండోమెట్రిటిస్తో సహా).

లోపల హినెమోక్స్ తీసుకోండి, మొత్తం మింగడం, నమలడం కాదు, పుష్కలంగా నీరు త్రాగటం, తినడం తరువాత. సిఫార్సు చేసిన మోతాదును మించకూడదు.

సంక్రమణ మోతాదు ప్రతి 24 గంటలు (రోజుకు 1 సమయం), mg చికిత్స వ్యవధి, రోజులు కమ్యూనిటీ-స్వాధీనం చేసుకున్న న్యుమోనియా 4007–14 దీర్ఘకాలిక బ్రోన్కైటిస్ యొక్క తీవ్రత 4005–10 తీవ్రమైన బాక్టీరియల్ సైనసిటిస్ 4007 చర్మం మరియు సబ్కటానియస్ నిర్మాణాల యొక్క సంక్లిష్టమైన అంటువ్యాధులు 4007 చర్మం మరియు సబ్కటానియస్ నిర్మాణాల సంక్లిష్ట అంటువ్యాధులు 4007–21 సంక్లిష్ట అవయవం -14

చికిత్స యొక్క సిఫార్సు వ్యవధిని మించకూడదు.

మోతాదు నియమావళిలో ఎటువంటి మార్పు అవసరం లేదు: వృద్ధ రోగులలో, బలహీనమైన కాలేయ పనితీరు ఉన్న రోగులు (చైల్డ్-పగ్ స్కేల్‌పై క్లాస్ A, B), బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు ఉన్న రోగులు (క్రియేటినిన్ Cl ≤30 ml / తో తీవ్రమైన మూత్రపిండ వైఫల్యంతో సహా min / 1.73 m2, అలాగే నిరంతర హిమోడయాలసిస్ మరియు దీర్ఘకాలిక ati ట్‌ పేషెంట్ పెరిటోనియల్ డయాలసిస్ ఉన్నవారు), వివిధ జాతుల రోగులు.

దుష్ప్రభావాలు

హీన్మాక్స్ భాగాలకు అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు: దద్దుర్లు, దురద, ఉర్టిరియా.

హృదయనాళ వ్యవస్థ నుండి: టాచీకార్డియా, పెరిఫెరల్ ఎడెమా, పెరిగిన రక్తపోటు, దడ, ఛాతీ నొప్పి.

జీర్ణవ్యవస్థ నుండి: కడుపు నొప్పులు, వికారం, విరేచనాలు, వాంతులు, అజీర్తి, అపానవాయువు, మలబద్ధకం, హెపాటిక్ ట్రాన్సామినాసెస్ యొక్క పెరిగిన కార్యాచరణ, రుచి వక్రీకరణ.

ప్రయోగశాల పారామితుల యొక్క భాగంలో: ప్రోథ్రాంబిన్ స్థాయి తగ్గుదల, అమైలేస్ కార్యకలాపాల పెరుగుదల.

హిమోపోయిటిక్ వ్యవస్థ నుండి: ల్యూకోపెనియా, ఇసినోఫిలియా, థ్రోంబోసైటోసిస్, థ్రోంబోసైటోపెనియా, రక్తహీనత.

కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ మరియు పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థ వైపు నుండి: మైకము, నిద్రలేమి, భయము, ఆందోళన, అస్తెనియా, తలనొప్పి, వణుకు, పరేస్తేసియా, కాలు నొప్పి, తిమ్మిరి, గందరగోళం, నిరాశ.

మస్క్యులోస్కెలెటల్ వ్యవస్థ నుండి: వెన్నునొప్పి, ఆర్థ్రాల్జియా, మయాల్జియా.

పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ నుండి: యోని కాన్డిడియాసిస్, యోనినిటిస్.

హీన్మోక్స్ అనే on షధంపై ప్రశ్నలు, సమాధానాలు, సమీక్షలు

అందించిన సమాచారం వైద్య మరియు ce షధ నిపుణుల కోసం ఉద్దేశించబడింది. About షధం గురించి చాలా ఖచ్చితమైన సమాచారం తయారీదారు ప్యాకేజింగ్కు జోడించిన సూచనలలో ఉంటుంది. ఈ లేదా మా సైట్ యొక్క మరే ఇతర పేజీలో పోస్ట్ చేయబడిన సమాచారం నిపుణుడికి వ్యక్తిగత విజ్ఞప్తికి ప్రత్యామ్నాయంగా ఉపయోగపడదు.

నోసోలాజికల్ వర్గీకరణ (ICD-10)

కూర్పు మరియు విడుదల రూపం

టాబ్లెట్లు - 1 టాబ్లెట్:

• క్రియాశీల పదార్ధం: మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ 436.3 మి.గ్రా, ఇది మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ 400 మి.గ్రా యొక్క కంటెంట్కు అనుగుణంగా ఉంటుంది.
• ఎక్సిపియెంట్లు: మొక్కజొన్న పిండి - 52 మి.గ్రా, లాక్టోస్ మోనోహైడ్రేట్ - 68 మి.గ్రా, సోడియం లౌరిల్ సల్ఫేట్ - 7.5 మి.గ్రా, శుద్ధి చేసిన టాల్క్ - 15 మి.గ్రా, మెగ్నీషియం స్టీరేట్ - 6.5 మి.గ్రా, సోడియం కార్బాక్సిమీథైల్ స్టార్చ్ - 20 మి.గ్రా, అన్‌హైడ్రస్ కొలోయిడల్ సిలికాన్ డయాక్సైడ్ - 3.5 మి.గ్రా, క్రోస్కార్మెల్లోస్ సోడియం 6.5 మి.గ్రా, మైక్రోక్రిస్టలైన్ సెల్యులోజ్ - 130.7 మి.గ్రా.
• షెల్ కూర్పు: ఒపాడ్రీ వైట్ 85 జి 58997 మాక్-కలర్కాన్ (పాలీ వినైల్ ఆల్కహాల్, టైటానియం డయాక్సైడ్, టాల్క్, మాక్రోగోల్ 3000, లెసిథిన్ (సోయా)) - 17.32 మి.గ్రా, రెడ్ ఐరన్ ఆక్సైడ్ - 0.68 మి.గ్రా.

5 PC లు. - బొబ్బలు (1) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.

గులాబీ-ఎరుపు ఫిల్మ్ పూతతో పూసిన టాబ్లెట్లు ఓవల్, బైకాన్వెక్స్, ఒక గీతతో, విరామంలో ఉంటాయి - తెలుపు నుండి లేత పసుపు రంగు వరకు ఆకుపచ్చ రంగుతో ఉంటాయి.

ఫ్లోరోక్వినోలోన్ల సమూహం నుండి యాంటీమైక్రోబయల్ ఏజెంట్, బాక్టీరిసైడ్ పనిచేస్తుంది. ఇది విస్తృత శ్రేణి గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు గ్రామ్-నెగటివ్ సూక్ష్మజీవులు, వాయురహిత, ఆమ్ల-నిరోధక మరియు వైవిధ్య బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా చురుకుగా ఉంటుంది: మైకోప్లాస్మా ఎస్పిపి., క్లామిడియా ఎస్పిపి., లెజియోనెల్లా ఎస్పిపి. బీటా-లాక్టమ్స్ మరియు మాక్రోలైడ్‌లకు నిరోధక బాక్టీరియా జాతులకు వ్యతిరేకంగా ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది. సూక్ష్మజీవుల యొక్క చాలా జాతులకు వ్యతిరేకంగా ఇది చురుకుగా ఉంటుంది: గ్రామ్-పాజిటివ్ - స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ (మెథిసిలిన్‌కు సున్నితంగా లేని జాతులతో సహా), స్ట్రెప్టోకోకస్ న్యుమోనియా (పెన్సిలిన్ మరియు మాక్రోలైడ్‌లకు నిరోధక జాతులతో సహా), స్ట్రెప్టోకోకస్ పయోజెన్స్ (గ్రూప్ ఎ), గ్రామ్-నెగటివ్ - ఇన్ఫ్లోమెన్ మరియు బీటా-లాక్టామేస్-ఉత్పత్తి చేసే జాతులు), హేమోఫిలస్ పారాఇన్‌ఫ్లూయెంజా, క్లెబ్సిఎల్లా న్యుమోనియా, మొరాక్సెల్లా క్యాతర్హాలిస్ (బీటా-ఉత్పత్తి చేయని మరియు బీటా-లాక్టామేస్ ఉత్పత్తి చేసే జాతులు రెండింటినీ కలిపి), ఎస్చెరిచియా కోలి, ఎంటర్‌బాబాక్టర్ క్లోకేనీ, ఎటిపికల్. ఇన్ విట్రో అధ్యయనాల ప్రకారం, క్రింద జాబితా చేయబడిన సూక్ష్మజీవులు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు సున్నితంగా ఉన్నప్పటికీ, అంటువ్యాధుల చికిత్సలో దాని భద్రత మరియు ప్రభావం స్థాపించబడలేదు. గ్రామ్-పాజిటివ్ ప్రాణులు: స్ట్రెప్టోకాకస్ milleri, స్ట్రెప్టోకాకస్ mitior, స్ట్రెప్టోకాకస్ agalactiae, స్ట్రెప్టోకాకస్ dysgalactiae, స్టెఫిలకాకస్ cohnii, స్టెఫిలకాకస్ epidermidis, స్టెఫిలకాకస్ haemolyticus, స్టెఫిలకాకస్ ద, స్టెఫిలకాకస్ saprophyticus, స్టెఫిలకాకస్ simulans, కొరీనెబాక్టీరియం diphtheriae (జాతులు, మెథిసిలిన్ సున్నితమైన సహా). గ్రామ్-నెగటివ్ జీవులు: బోర్డెటెల్లా పెర్టుస్సిస్, క్లేబ్సియెల్లా ఆక్సిటోకా, ఎంటర్‌బాక్టర్ ఏరోజెన్స్, ఎంటర్‌బాక్టర్ అగ్లోమెరాన్స్, ఎంటర్‌బాక్టర్ ఇంటర్మీడియస్, ఎంటర్‌బాక్టర్ సకాజాకి, ప్రోటీయస్ మిరాబిలిస్, ప్రోటీయస్ వల్గారిస్, మోర్గానెల్లా మోర్గాని, ప్రొవిడెన్సియార్టివియార్టియాటివి. వాయురహిత సూక్ష్మజీవుల: బాక్టీరోయిడెస్ distasonis, సూక్ష్మజీవులు eggerthii, సూక్ష్మజీవులు fragilis, సూక్ష్మజీవులు ovatus, సూక్ష్మజీవులు thetaiotaornicron, సూక్ష్మజీవులు uniformis, Fusobacterium spp, పోర్ఫిరోమోనాస్ spp, పోర్ఫిరోమోనాస్ anaerobius, పోర్ఫిరోమోనాస్ asaccharolyticus, పోర్ఫిరోమోనాస్ మాగ్నస్, Prevotella spp, ప్రోపియోనిబ్యాక్టీరియం spp, క్లోస్ట్రిడియం పెర్ఫ్రిన్జన్స్, క్లోస్ట్రిడియం .... ramosum. వైవిధ్య సూక్ష్మజీవులు: లెజియోనెల్లా న్యుమోఫిలా, కాక్సియెల్లా బర్నెట్టి.

బ్లాక్స్ టోపోయిసోమెరేసెస్ II మరియు IV, DNA యొక్క టోపోలాజికల్ లక్షణాలను నియంత్రించే ఎంజైమ్‌లు మరియు DNA ప్రతిరూపణ, మరమ్మత్తు మరియు లిప్యంతరీకరణలో పాల్గొంటాయి. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ప్రభావం రక్తం మరియు కణజాలాలలో దాని ఏకాగ్రతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. కనిష్ట బాక్టీరిసైడ్ సాంద్రతలు కనీస నిరోధక సాంద్రతలకు భిన్నంగా ఉండవు.

రెసిస్టెన్స్ డెవలప్మెంట్ మెకానిజమ్స్, క్రియారహితం చేసే పెన్సిలిన్స్, సెఫలోస్పోరిన్స్, అమినోగ్లైకోసైడ్లు, మాక్రోలైడ్లు మరియు టెట్రాసైక్లిన్లు, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యను ప్రభావితం చేయవు. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మరియు ఈ between షధాల మధ్య క్రాస్ రెసిస్టెన్స్ లేదు. ప్లాస్మిడ్-మధ్యవర్తిత్వ నిరోధక అభివృద్ధి విధానం గమనించబడలేదు. మొత్తం నిరోధకత తక్కువ. వరుస ఉత్పరివర్తనాల ఫలితంగా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ నిరోధకత నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతుందని విట్రో అధ్యయనాలు చూపించాయి. సబ్‌మినిమల్ ఇన్హిబిటరీ సాంద్రతలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్‌తో సూక్ష్మజీవులకు పదేపదే బహిర్గతం కావడంతో, BMD సూచికలు కొద్దిగా పెరుగుతాయి. ఫ్లోరోక్వినోలోన్ సమూహం నుండి drugs షధాల మధ్య క్రాస్-రెసిస్టెన్స్ గమనించవచ్చు. అయినప్పటికీ, ఇతర ఫ్లోరోక్వినోలోన్లకు నిరోధకత కలిగిన కొన్ని గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు వాయురహిత సూక్ష్మజీవులు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు సున్నితంగా ఉంటాయి.

నోటి పరిపాలన తరువాత, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వేగంగా మరియు దాదాపు పూర్తిగా గ్రహించబడుతుంది. 400 mg C మోతాదులో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఒకే మోతాదు తరువాత _{గరిష్టంగా} రక్తంలో 0.5-4 గంటలలోపు చేరుతుంది మరియు ఇది 3.1 mg / l.

1 h C కి 400 mg మోతాదులో ఒకే ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత _{గరిష్టంగా} ఇన్ఫ్యూషన్ చివరిలో సాధించవచ్చు మరియు ఇది 4.1 mg / l, ఇది మౌఖికంగా తీసుకున్నప్పుడు ఈ సూచిక విలువతో పోలిస్తే సుమారు 26% పెరుగుదలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది. 1 mg C వరకు 400 mg మోతాదులో బహుళ IV కషాయాలతో _{గరిష్టంగా} 4.1 mg / l నుండి 5.9 mg / l వరకు ఉంటుంది. ఇన్ఫ్యూషన్ చివరిలో 4.4 mg / L సగటు Css చేరుకుంటుంది.

సంపూర్ణ జీవ లభ్యత 91%.

50 mg నుండి 1200 mg వరకు ఒకే మోతాదులో తీసుకున్నప్పుడు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్, అలాగే 10 రోజులు 600 mg / day మోతాదులో సరళంగా ఉంటుంది.

3 రోజుల్లో సమతౌల్య స్థితికి చేరుకుంటారు.

రక్త ప్రోటీన్లతో (ప్రధానంగా అల్బుమిన్) బంధించడం 45%.

అవయవాలు మరియు కణజాలాలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వేగంగా పంపిణీ చేయబడుతుంది. Vd సుమారు 2 L / kg.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క అధిక సాంద్రతలు, ప్లాస్మాలో ఉన్న వాటిని మించి, lung పిరితిత్తుల కణజాలంలో (అల్వియోలార్ మాక్రోఫేజ్‌లతో సహా), శ్వాసనాళంలోని శ్లేష్మ పొరలో, సైనస్‌లలో, మృదు కణజాలాలలో, చర్మం మరియు సబ్కటానియస్ నిర్మాణాలలో, మంట యొక్క ఫోసిస్ సృష్టించబడతాయి. ఇంటర్‌స్టీషియల్ ద్రవంలో మరియు లాలాజలంలో, ప్లాస్మా కంటే ఎక్కువ గా ration తతో, free షధం ఉచిత, ప్రోటీన్ కాని బౌండ్ రూపంలో నిర్ణయించబడుతుంది. అదనంగా, క్రియాశీల పదార్ధం యొక్క అధిక సాంద్రతలు ఉదర కుహరం మరియు పెరిటోనియల్ ద్రవం యొక్క అవయవాలలో, అలాగే స్త్రీ జననేంద్రియ అవయవాల కణజాలాలలో నిర్ణయించబడతాయి.

నిష్క్రియాత్మక సల్ఫో సమ్మేళనాలు మరియు గ్లూకురోనైడ్లకు బయోట్రాన్స్ఫార్మ్ చేయబడింది. సైటోక్రోమ్ P450 వ్యవస్థ యొక్క మైక్రోసోమల్ కాలేయ ఎంజైమ్‌ల ద్వారా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ బయోట్రాన్స్ఫార్మ్ చేయబడదు.

బయో ట్రాన్స్ఫర్మేషన్ యొక్క 2 వ దశ గుండా వెళ్ళిన తరువాత, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ శరీరం నుండి మూత్రపిండాలు మరియు ప్రేగుల ద్వారా, మారదు మరియు నిష్క్రియాత్మక సల్ఫో సమ్మేళనాలు మరియు గ్లూకురోనైడ్ల రూపంలో విసర్జించబడుతుంది.

ఇది మూత్రంలో, అలాగే మలంతో, మారదు మరియు క్రియారహిత జీవక్రియల రూపంలో విసర్జించబడుతుంది. 400 మి.గ్రా ఒకే మోతాదుతో, సుమారు 19% మూత్రంలో మారదు, 25% మలం. T1 / 2 సుమారు 12 గంటలు. 400 mg మోతాదులో పరిపాలన తర్వాత సగటు మొత్తం క్లియరెన్స్ 179 ml / min నుండి 246 ml / min వరకు ఉంటుంది.

ఫ్లోరోక్వినోలోన్ సమూహం యొక్క యాంటీ బాక్టీరియల్ drug షధం.

హీన్మాక్స్ మోతాదు

లోపల, రోజుకు 400 మి.గ్రా 1 సమయం. దీర్ఘకాలిక బ్రోన్కైటిస్ యొక్క తీవ్రతరం చికిత్స యొక్క కోర్సు - 5 రోజులు, కమ్యూనిటీ-పొందిన న్యుమోనియా - 10 రోజులు, తీవ్రమైన సైనసిటిస్, చర్మం మరియు మృదు కణజాలాల అంటువ్యాధులు - 7 రోజులు.

ఎపిలెప్టిక్ సిండ్రోమ్ (చరిత్రతో సహా), మూర్ఛ, కాలేయ వైఫల్యం, క్యూటి విరామం యొక్క పొడిగింపు యొక్క సిండ్రోమ్ విషయంలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ జాగ్రత్తగా సూచించబడుతుంది.

ఫ్లోరోక్వినోలోన్లతో చికిత్స సమయంలో, స్నాయువు యొక్క వాపు మరియు చీలిక అభివృద్ధి చెందుతుంది, ముఖ్యంగా వృద్ధ రోగులలో మరియు కార్టికోస్టెరాయిడ్స్‌ను ఏకకాలంలో స్వీకరించే రోగులలో. స్నాయువుల నొప్పి లేదా వాపు యొక్క మొదటి సంకేతాల వద్ద, రోగులు చికిత్సను ఆపి, ప్రభావిత అవయవాన్ని లోడ్ నుండి విడుదల చేయాలి.

ఫార్మాకోడైనమిక్స్లపై

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ అనేది ఫ్లోరోక్వినోలోన్ సిరీస్, 8-మెథాక్సీ ఫ్లోరోక్వినోలోన్ యొక్క విస్తృత-స్పెక్ట్రం బాక్టీరిసైడ్ యాంటీ బాక్టీరియల్ drug షధం. ఇది టోపోయిసోమెరేస్ II మరియు టోపోయిసోమెరేస్ IV ని నిరోధిస్తుంది, DNA విరామాల యొక్క సూపర్ కాయిలింగ్ మరియు క్రాస్-లింకింగ్‌కు అంతరాయం కలిగిస్తుంది, DNA సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది, సైటోప్లాజమ్, సెల్ గోడ మరియు సున్నితమైన సూక్ష్మజీవుల పొరలలో లోతైన పదనిర్మాణ మార్పులకు కారణమవుతుంది.మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క కనిష్ట బాక్టీరిసైడ్ సాంద్రతలు సాధారణంగా దాని కనీస నిరోధక సాంద్రతలతో (MIC లు) పోల్చవచ్చు.

పెన్సిలిన్స్, సెఫలోస్పోరిన్స్, అమినోగ్లైకోసైడ్లు, మాక్రోలైడ్లు మరియు టెట్రాసైక్లిన్‌లకు నిరోధకత అభివృద్ధికి దారితీసే విధానాలు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యను ఉల్లంఘించవు. యాంటీ బాక్టీరియల్ drugs షధాలు మరియు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ సమూహాల మధ్య క్రాస్-రెసిస్టెన్స్ లేదు. ఇప్పటివరకు, ప్లాస్మిడ్ నిరోధకత యొక్క కేసులు కూడా లేవు. ప్రతిఘటన అభివృద్ధి యొక్క మొత్తం పౌన frequency పున్యం చాలా తక్కువ (10 -7 –10 -10). బహుళ ఉత్పరివర్తనాల ద్వారా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ నిరోధకత నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. MIC కంటే తక్కువ సాంద్రతలలోని సూక్ష్మజీవులపై మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క పునరావృత ప్రభావం MIC లో స్వల్ప పెరుగుదలతో ఉంటుంది. క్వినోలోన్లకు క్రాస్-రెసిస్టెన్స్ కేసులు గుర్తించబడ్డాయి. అయినప్పటికీ, ఇతర క్వినోలోన్లకు నిరోధకత కలిగిన కొన్ని గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు వాయురహిత సూక్ష్మజీవులు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు సున్నితంగా ఉంటాయి.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఇన్ విట్రో విస్తృత శ్రేణి గ్రామ్-నెగటివ్ మరియు గ్రామ్-పాజిటివ్ సూక్ష్మజీవులు, వాయురహిత, ఆమ్ల-నిరోధక బ్యాక్టీరియా మరియు విలక్షణమైన బ్యాక్టీరియా మైకోప్లాస్మా ఎస్పిపి., క్లామిడియా ఎస్పిపి., లెజియోనెల్లా ఎస్పిపి.అలాగే బీటా-లాక్టమ్ మరియు మాక్రోలైడ్ యాంటీబయాటిక్స్‌కు నిరోధక బ్యాక్టీరియా.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్య యొక్క స్పెక్ట్రం క్రింది సూక్ష్మజీవులను కలిగి ఉంటుంది.

గ్రామ్-పాజిటివ్: గార్డెనెల్లా వాజినాలిస్, స్ట్రెప్టోకోకస్ న్యుమోనియా * (పెన్సిలిన్‌కు నిరోధక జాతులు మరియు బహుళ యాంటీబయాటిక్ నిరోధకత కలిగిన జాతులతో సహా), స్ట్రెప్టోకోకస్ పయోజీన్స్ (సమూహం A) *, సమూహం స్ట్రెప్టోకోకస్ మిల్లెరి (ఎస్. ఆంజినోసస్ *, ఎస్. కాన్స్టెల్లటస్ *, ఎస్. ఇంటర్మీడియస్ *), సమూహం స్ట్రెప్టోకోకస్ విరిడాన్స్ (ఎస్. విరిడాన్స్, ఎస్. ముటాన్స్, ఎస్. మిటిస్, ఎస్. సాంగునిస్, ఎస్. లాలాజలం, ఎస్. థర్మోఫిలస్, ఎస్. కాన్స్టెల్లటస్), స్ట్రెప్టోకోకస్ అగలాక్టియే, స్ట్రెప్టోకోకస్ డైస్లాక్టియే, స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ (మెథిసిలిన్-సెన్సిటివ్ స్ట్రెయిన్స్‌తో సహా) *, కోగ్యులేస్-నెగటివ్ స్టెఫిలోకాకి (ఎస్. కోహ్ని, ఎస్. ఎపిడెర్మిడిస్, ఎస్. హేమోలిటికస్, ఎస్. హోమినిస్, ఎస్. సాప్రోఫిటికస్, ఎస్. సిమ్యులాన్స్), మెథిసిలిన్-సెన్సిటివ్ జాతులతో సహా.

గ్రామ: హేమోఫిలస్ ఇన్ఫ్లుఎంజా (బీటా-లాక్టామాస్‌లను ఉత్పత్తి చేసే మరియు ఉత్పత్తి చేయని జాతులతో సహా) *, హేమోఫిలస్ పారాఇన్‌ఫ్లూయెంజా *, మొరాక్సెల్లా క్యాతర్హాలిస్ (బీటా-లాక్టామాస్‌లను ఉత్పత్తి చేసే మరియు ఉత్పత్తి చేయని జాతులతో సహా) *, బోర్డెటెల్లా పెర్టుస్సిస్, లెజియోనెల్లా న్యుమోఫిలా, అసినెటోబాక్టర్ బౌమన్నీ, ప్రోటీయస్ వల్గారిస్.

అన్ ఎరోబిక్: ఫ్యూసోబాక్టీరియం ఎస్పిపి., పోర్ఫిరోమోనాస్ ఎస్పిపి., ప్రీవోటెల్లా ఎస్పిపి., ప్రొపియోనిబాక్టీరియం ఎస్పిపి.

వైవిధ్య: క్లామిడియా న్యుమోనియా *, క్లామిడియా ట్రాకోమాటిస్ *, మైకోప్లాస్మా న్యుమోనియా *, మైకోప్లాస్మా హోమినిస్, మైకోప్లాస్మా జననేంద్రియాలు, లెజియోనెల్లా న్యుమోఫిలా *, కోక్సియెల్లా బర్నెటి.

గ్రామ్-పాజిటివ్: ఎంటెరోకాకస్ ఫేకాలిస్ * (వాంకోమైసిన్ మరియు జెంటామిసిన్ లకు సున్నితమైన జాతులు మాత్రమే) ఎంటెరోకాకస్ ఏవియం *, ఎంటెరోకాకస్ ఫేసియం *.

గ్రామ: ఎస్చెరిచియా కోలి *, క్లెబ్సిఎల్లా న్యుమోనియా *, క్లెబ్సిఎల్లా ఆక్సిటోకా, సిట్రోబాక్టర్ ఫ్రీండి *, ఎంటర్‌బాక్టర్ ఎస్పిపి. (ఇ. ఏరోజెనెస్, ఇ. ఇంటర్మీడియస్, ఇ. సకాజాకి), ఎంటర్‌బాక్టర్ క్లోకే *, పాంటోయా అగ్లోమెరాన్స్, సూడోమోనాస్ ఫ్లోరోసెన్స్, బుర్ఖోల్డెరియా సెపాసియా, స్టెనోట్రోఫోమోనాస్ మాల్టోఫిలియా, ప్రోటీయస్ మిరాబిలిస్ *, మోర్గానెల్లా మోర్గాని, నీస్సేరియా గోనోర్హోరో. (పి. రెట్టెరి, పి. స్టువర్టి).

అన్ ఎరోబిక్: బాక్టీరోయిడ్స్ spp. (బి. ఫ్రాబిలిస్ *, బి. డిస్టాసోనిస్ *, బి. థైటోయాటోమైక్రాన్ *, బి. ఓవాటస్ *, బి. యూనిఫామిస్ *, బి. వల్గారిస్ *), పెప్టోస్ట్రెప్టోకోకస్ ఎస్పిపి.

గ్రామ్-పాజిటివ్: స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ (మెథిసిలిన్ / ఆఫ్లోక్సాసిన్ రెసిస్టెంట్ స్ట్రెయిన్స్) **, కోగ్యులేస్-నెగటివ్ స్టెఫిలోకాకి (ఎస్. కోహ్ని, ఎస్. ఎపిడెర్మిడిస్, ఎస్. హేమోలిటికస్, ఎస్. హోమినిస్, ఎస్. సాప్రోఫిటికస్, ఎస్. సిమ్యులాన్స్)మెథిసిలిన్ నిరోధక జాతులు.

గ్రామ: సూడోమోనాస్ ఏరుగినోసా.

* క్లినికల్ డేటా ద్వారా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క సున్నితత్వం నిర్ధారించబడుతుంది.

** జాతుల వల్ల కలిగే అంటువ్యాధుల చికిత్సకు హీన్మాక్స్ వాడకం సిఫారసు చేయబడలేదు. S. ఆరియస్మెథిసిలిన్‌కు నిరోధకత (MRSA). సంభవించిన అనుమానిత లేదా ధృవీకరించబడిన అంటువ్యాధుల విషయంలో MRSA, తగిన యాంటీ బాక్టీరియల్ మందులతో చికిత్స సూచించబడాలి.

సూచనలు హీన్మాక్స్

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు సున్నితమైన సూక్ష్మజీవుల వల్ల సంక్రమణ మరియు తాపజనక వ్యాధులు:

కమ్యూనిటీ-ఆర్జిత న్యుమోనియాతో సహా కమ్యూనిటీ-ఆర్జిత న్యుమోనియా, వీటికి కారణమయ్యే కారకాలు యాంటీ బాక్టీరియల్ drugs షధాలకు బహుళ నిరోధకత కలిగిన సూక్ష్మజీవుల జాతులు *,

దీర్ఘకాలిక బ్రోన్కైటిస్ యొక్క తీవ్రతరం,

తీవ్రమైన బాక్టీరియల్ సైనసిటిస్,

చర్మం మరియు మృదు కణజాలాల యొక్క సంక్లిష్టమైన మరియు సంక్లిష్టమైన అంటువ్యాధులు (సోకిన డయాబెటిక్ పాదంతో సహా),

సంక్లిష్టమైన ఇంట్రా-ఉదర ఇన్ఫెక్షన్లు, పాలిమైక్రోబయల్ ఇన్ఫెక్షన్లతో సహా ఇంట్రాపెరిటోనియల్ గడ్డలు,

కటి అవయవాల యొక్క సంక్లిష్టమైన తాపజనక వ్యాధులు (సాల్పింగైటిస్ మరియు ఎండోమెట్రిటిస్తో సహా).

* స్ట్రెప్టోకోకస్ న్యుమోనియా బహుళ యాంటీబయాటిక్ నిరోధకతతో పెన్సిలిన్ నిరోధక జాతులు మరియు పెన్సిలిన్స్ (MICs ≥ 2 μg / ml తో), రెండవ తరం సెఫలోస్పోరిన్స్ (సెఫురోక్సిమ్), మాక్రోలైడ్లు, టెట్రాసైక్లిన్లు మరియు ట్రిమెథోప్రిమ్ / వంటి సమూహాల నుండి రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ యాంటీబయాటిక్స్ నిరోధక జాతులు ఉన్నాయి. సాల్.

వ్యతిరేక

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్, ఇతర క్వినోలోన్లు లేదా of షధంలోని ఇతర భాగాలకు తీవ్రసున్నితత్వం,

వేరుశెనగ లేదా సోయాకు అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు,

క్వినోలోన్లతో మునుపటి చికిత్సతో స్నాయువు నష్టం,

QT విరామాన్ని విస్తరించే drugs షధాల ఏకకాల ఉపయోగం (తరగతి IA, III యొక్క యాంటీఅర్రిథమిక్ drugs షధాలతో సహా) - “ఇంటరాక్షన్” చూడండి,

QT విరామం, ఎలక్ట్రోలైట్ అసాధారణతలు (ముఖ్యంగా సరిదిద్దబడని హైపోకలేమియా), వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన బ్రాడీకార్డియా, తగ్గిన ఎడమ జఠరిక ఎజెక్షన్ భిన్నంతో వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన గుండె ఆగిపోవడం, క్లినికల్ లక్షణాలతో కూడిన లయ ఆటంకాల చరిత్ర (మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ Q వాడకం) )

బలహీనమైన కాలేయ పనితీరు (చైల్డ్-పగ్ క్లాస్ సి వర్గీకరణ) మరియు VGN కన్నా 5 రెట్లు ఎక్కువ ట్రాన్సామినేస్ కార్యకలాపాల పెరుగుదల,

18 ఏళ్లలోపు పిల్లలు.

జాగ్రత్తగా: సిఎన్ఎస్ వ్యాధులు (సిఎన్ఎస్ ప్రమేయంపై అనుమానాస్పదమైన వాటితో సహా) మూర్ఛలకు ముందడుగు వేయడం మరియు మూర్ఛ కలిగించే కార్యకలాపాల స్థాయిని తగ్గించడం, సైకోసిస్ మరియు మానసిక అనారోగ్య చరిత్ర కలిగిన రోగులు, తీవ్రమైన మయోకార్డియల్ ఇస్కీమియా వంటి ప్రోయారిథమిక్ పరిస్థితులతో బాధపడుతున్న రోగులు, ముఖ్యంగా మహిళల్లో మరియు వృద్ధ రోగులు, మస్తెనియా గ్రావిస్ గ్రావిస్, కాలేయ సిరోసిస్, పొటాషియం తగ్గించే మందులతో సారూప్య ఉపయోగం.

పరస్పర

అటెనోలోల్, రానిటిడిన్, కాల్షియం సప్లిమెంట్స్, థియోఫిలిన్, నోటి గర్భనిరోధకాలు, గ్లిబెన్క్లామైడ్, ఇట్రాకోనజోల్, డిగోక్సిన్, మార్ఫిన్, ప్రోబెనెసిడ్‌తో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన పరస్పర చర్య లేదు. ఈ drugs షధాలతో కలిపినప్పుడు మోతాదు నియమావళి యొక్క దిద్దుబాటు అవసరం లేదు.

యాంటాసిడ్లు, ఖనిజాలు మరియు మల్టీవిటమిన్లు. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మరియు యాంటాసిడ్ సన్నాహాలు, ఖనిజాలు మరియు మల్టీవిటమిన్ల యొక్క ఏకకాల ఉపయోగం ఈ drugs షధాలలో ఉన్న పాలివాలెంట్ కాటయాన్స్‌తో చెలేట్ కాంప్లెక్స్‌లు ఏర్పడటం వలన మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క శోషణకు భంగం కలిగిస్తుంది మరియు అందువల్ల రక్త ప్లాస్మాలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ గా ration తను తగ్గిస్తుంది. ఈ విషయంలో, యాంటాసిడ్, యాంటీరెట్రోవైరల్ మందులు (ఉదా. డిడనోసిన్) మరియు మెగ్నీషియం, అల్యూమినియం, సుక్రాల్‌ఫేట్, ఐరన్, జింక్ కలిగిన ఇతర drugs షధాలను మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క నోటి పరిపాలన తర్వాత కనీసం 4 గంటల ముందు లేదా 4 గంటల తర్వాత తీసుకోవాలి.

క్యూటి విరామాన్ని పెంచే మందులు. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ క్యూటి విరామం యొక్క పొడిగింపును ప్రభావితం చేస్తుంది కాబట్టి, కింది drugs షధాలతో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఉపయోగం విరుద్ధంగా ఉంది: యాంటీఅర్రిథమిక్ IA (క్వినిడిన్, హైడ్రోక్వినిడిన్, డిసోపైరమైడ్, మొదలైనవి) మరియు III (అమియోడారోన్, సోటోల్, డోఫెటిలైడ్, న్యూరో, క్లాస్సిప్లిటిక్, ఇబుటిలైక్, మొదలైనవి) ఫినోథియాజైన్స్, పిమోజైడ్, సెర్టిండోల్, హలోపెరిడోల్, సల్టోప్రైడ్, మొదలైనవి), యాంటీమైక్రోబయల్ (స్పార్ఫ్లోక్సాసిన్, ఎరిథ్రోమైసిన్, పెంటామిడిన్, యాంటీమలేరియల్ మందులు, ముఖ్యంగా హలోఫాంట్రిన్), యాంటిహిస్టామైన్లు (అస్టిమిజోల్, టెర్ఫెనాడిన్, మిసోలాస్టిన్) అహంకారం, వింకామైన్, బెప్రిడిల్, డిఫెమానిల్) నిధులు.

వార్ఫరిన్. వార్ఫరిన్‌తో కలిపినప్పుడు, పివి మరియు ఇతర రక్త గడ్డకట్టే పారామితులు మారవు. అయినప్పటికీ, యాంటీబయాటిక్స్‌తో కలిపి ప్రతిస్కందకాలను స్వీకరించే రోగులలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో, ప్రతిస్కందక మందుల యొక్క ప్రతిస్కందక చర్య పెరిగిన సందర్భాలు ఉన్నాయి. ప్రమాద కారకాలు అంటు వ్యాధి (మరియు అనుబంధ శోథ ప్రక్రియ), రోగి యొక్క వయస్సు మరియు సాధారణ స్థితి. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మరియు వార్ఫరిన్ మధ్య పరస్పర చర్య కనుగొనబడనప్పటికీ, ఈ drugs షధాలతో కలిపి చికిత్స పొందుతున్న రోగులలో, INR విలువను పర్యవేక్షించడం అవసరం మరియు అవసరమైతే, పరోక్ష ప్రతిస్కందకాల మోతాదును సర్దుబాటు చేయండి.

Digoxin. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మరియు డిగోక్సిన్ ఒకదానికొకటి ఫార్మకోకైనటిక్ పారామితులను గణనీయంగా ప్రభావితం చేయవు. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ సి యొక్క పునరావృత మోతాదులతో_{గరిష్టంగా} డిగోక్సిన్ సుమారు 30% పెరిగింది, అయితే AUC మరియు C విలువలు_min డిగోక్సిన్ మారలేదు.

సక్రియం చేయబడిన కార్బన్. 400 mg మోతాదులో సక్రియం చేయబడిన కార్బన్ మరియు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఏకకాల వాడకంతో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క దైహిక జీవ లభ్యత దాని శోషణ నిరోధం ఫలితంగా 80% కంటే ఎక్కువ తగ్గుతుంది.

GCS. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మరియు కార్టికోస్టెరాయిడ్స్ యొక్క ఏకకాల వాడకంతో, స్నాయువు మరియు స్నాయువు చీలిక అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం పెరుగుతుంది.

మోతాదు మరియు పరిపాలన

లోపల, మొత్తం మింగడం, నమలడం కాదు, పుష్కలంగా నీరు త్రాగటం, తినడం తరువాత. సిఫార్సు చేసిన మోతాదును మించకూడదు.

చికిత్స యొక్క సిఫార్సు వ్యవధిని మించకూడదు.

మోతాదు నియమావళిలో ఎటువంటి మార్పు అవసరం లేదు: వృద్ధ రోగులలో, బలహీనమైన కాలేయ పనితీరు ఉన్న రోగులు (చైల్డ్-పగ్ స్కేల్‌పై క్లాస్ A, B), బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు ఉన్న రోగులు (క్రియేటినిన్ Cl ≤30 ml / తో తీవ్రమైన మూత్రపిండ వైఫల్యంతో సహా min / 1.73 m 2, అలాగే నిరంతర హిమోడయాలసిస్ మరియు దీర్ఘకాలిక ati ట్‌ పేషెంట్ పెరిటోనియల్ డయాలసిస్ ఉన్నవారు), వివిధ జాతుల రోగులు.

అధిక మోతాదు

చికిత్స: అధిక మోతాదు విషయంలో, క్లినికల్ పిక్చర్ ద్వారా మార్గనిర్దేశం చేయాలి మరియు ECG పర్యవేక్షణతో రోగలక్షణ సహాయక చికిత్సను నిర్వహించాలి. Of షధ నోటి పరిపాలన తర్వాత సక్రియం చేయబడిన కార్బన్ యొక్క పరిపాలన అధిక మోతాదులో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు అధిక దైహిక బహిర్గతం నివారించడంలో సహాయపడుతుంది.

ప్రత్యేక సూచనలు

కొన్ని సందర్భాల్లో, of షధం యొక్క మొదటి ఉపయోగం తరువాత, హైపర్సెన్సిటివిటీ మరియు అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు అభివృద్ధి చెందుతాయి, ఇది వెంటనే వైద్యుడికి నివేదించాలి. చాలా అరుదుగా, అనాఫిలాక్టిక్ ప్రతిచర్యలు of షధం యొక్క మొదటి ఉపయోగం తర్వాత కూడా ప్రాణాంతక అనాఫిలాక్టిక్ షాక్‌కు పురోగమిస్తాయి. ఈ సందర్భాలలో, హీన్మాక్స్‌తో చికిత్సను నిలిపివేయాలి మరియు అవసరమైన చికిత్సా చర్యలు తీసుకోవాలి (యాంటీ-షాక్‌తో సహా).

కొంతమంది రోగులలో హీన్మాక్స్ drug షధాన్ని ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, QT విరామం యొక్క పొడిగింపు గమనించవచ్చు. QT విరామాన్ని పొడిగించడం వల్ల పాలిమార్ఫిక్ వెంట్రిక్యులర్ టాచీకార్డియాతో సహా వెంట్రిక్యులర్ అరిథ్మియా అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం ఉంది. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ గా concent త పెరుగుదల మరియు క్యూటి విరామంలో పెరుగుదల మధ్య ప్రత్యక్ష సంబంధం ఉంది. ఫలితంగా, సిఫార్సు చేసిన మోతాదు (రోజుకు 400 మి.గ్రా) మించకూడదు.

వృద్ధ రోగులు మరియు మహిళలు క్యూటి విరామాన్ని పొడిగించే to షధాలకు ఎక్కువ సున్నితంగా ఉంటారు. హీన్మాక్స్ drug షధాన్ని ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, అరిథ్మియాకు ముందస్తు పరిస్థితులతో ఉన్న రోగులలో వెంట్రిక్యులర్ అరిథ్మియా అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం పెరుగుతుంది. ఈ విషయంలో, హీన్మాక్స్ drug షధాన్ని ఈ క్రింది సందర్భాల్లో ఉపయోగించలేము: క్యూటి విరామం యొక్క పుట్టుకతో వచ్చిన లేదా సంపాదించిన పొడిగింపు, సరిదిద్దని హైపోకలేమియా, వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన బ్రాడీకార్డియా, తగ్గిన ఎడమ జఠరిక ఎజెక్షన్ భిన్నంతో వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన గుండె ఆగిపోవడం, క్లినికల్ లక్షణాలతో కూడిన కార్డియాక్ అరిథ్మియా చరిత్ర, ఏకకాలిక పరిపాలన QT విరామాన్ని పెంచే మందులు (క్లాస్ IA, III యొక్క యాంటీఅర్రిథమిక్ drugs షధాలతో సహా) మరియు ఇతరులు ("ఇంటరాక్షన్" చూడండి).

హీన్మాక్స్ అనే use షధాన్ని ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, కాలేయ వైఫల్యానికి దారితీసే ఫుల్మినెంట్ హెపటైటిస్ అభివృద్ధి కేసులు గుర్తించబడ్డాయి. కాలేయ పనిచేయకపోవడం యొక్క లక్షణాలు కనిపిస్తే, with షధంతో చికిత్స కొనసాగించే ముందు మీరు వైద్యుడిని సంప్రదించాలి.

హీన్మాక్స్ taking షధాన్ని తీసుకునేటప్పుడు, బుల్లస్ చర్మ గాయాల (స్టీవెన్స్-జాన్సన్ సిండ్రోమ్ లేదా టాక్సిక్ ఎపిడెర్మల్ నెక్రోలిసిస్) అభివృద్ధి కేసులు నివేదించబడ్డాయి. చర్మం లేదా శ్లేష్మ పొర యొక్క లక్షణాలు ఉన్నట్లయితే, హీన్మాక్స్ తీసుకోవడం కొనసాగించే ముందు వైద్యుడిని సంప్రదించడం అవసరం అని రోగికి తెలియజేయాలి.

క్వినోలోన్ drugs షధాల వాడకం మూర్ఛ యొక్క ప్రమాదంతో ముడిపడి ఉంది. కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధులతో బాధపడుతున్న రోగులలో మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క రుగ్మతలతో హీన్మాక్స్ వాడాలి, ఇది మూర్ఛలు సంభవించే అవకాశం ఉంది లేదా మూర్ఛ కలిగించే చర్య యొక్క స్థాయిని తగ్గిస్తుంది.

మస్తెనియా గ్రావిస్ ఉన్న రోగులలో హీన్మాక్స్ జాగ్రత్తగా వాడాలి. గ్రావిస్ వ్యాధి యొక్క తీవ్రతరం చేయడానికి సంబంధించి.

హేమోలిటిక్ ప్రతిచర్యల యొక్క సాధ్యమైన అభివృద్ధి కారణంగా గ్లూకోజ్ -6-ఫాస్ఫేట్ డీహైడ్రోజినేస్ లోపం ఉన్న రోగులలో హీన్మాక్స్ జాగ్రత్తగా వాడాలి.

హీన్మాక్స్‌తో సహా బ్రాడ్-స్పెక్ట్రం యాంటీమైక్రోబయాల్స్ వాడకం సూడోమెంబ్రానస్ పెద్దప్రేగు శోథతో ముడిపడి ఉంది. హీన్మాక్స్ చికిత్స సమయంలో తీవ్రమైన విరేచనాలు గమనించిన రోగులలో ఈ రోగ నిర్ధారణ మనస్సులో ఉండాలి. ఈ సందర్భంలో, drug షధాన్ని నిలిపివేయాలి మరియు తగిన చికిత్సను సూచించాలి. పేగు చలనశీలతను నిరోధించే మందులు తీవ్రమైన విరేచనాల అభివృద్ధికి విరుద్ధంగా ఉంటాయి.

క్వినోలోన్ థెరపీ నేపథ్యంలో, సహా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్, స్నాయువు మరియు స్నాయువు చీలిక అభివృద్ధి సాధ్యమవుతుంది, ముఖ్యంగా వృద్ధ రోగులు మరియు ఉమ్మడి కార్టికోస్టెరాయిడ్స్ పొందిన రోగులలో. స్నాయువుల నొప్పి లేదా వాపు యొక్క మొదటి లక్షణాల వద్ద, మీరు taking షధాన్ని తీసుకోవడం మానేసి, ప్రభావిత అవయవాలను స్థిరీకరించాలి.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఫోటోసెన్సిటైజింగ్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉండదు, అయినప్పటికీ, with షధంతో చికిత్స సమయంలో UV రేడియేషన్‌ను నివారించడానికి ఇది సిఫార్సు చేయబడింది. ప్రత్యక్ష సూర్యకాంతి.

జాతుల వల్ల కలిగే అంటువ్యాధుల చికిత్సకు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడటం సిఫారసు చేయబడలేదు. స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్మెథిసిలిన్‌కు నిరోధకత (MRSA). సంభవించిన అనుమానిత లేదా ధృవీకరించబడిన అంటువ్యాధుల విషయంలో MRSA, తగిన యాంటీ బాక్టీరియల్ మందులతో చికిత్స సూచించబడాలి (చూడండి. ఫార్మాకోడైనమిక్స్).

మైకోబాక్టీరియా పెరుగుదలను నిరోధించే హీన్మాక్స్ అనే of షధ సామర్థ్యం పరస్పర చర్యకు కారణమవుతుంది ఇన్ విట్రో కోసం పరీక్షతో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మైకోబాక్టీరియం spp., ఈ కాలంలో హీన్మాక్స్‌తో చికిత్స పొందిన రోగుల నమూనాల విశ్లేషణలో తప్పుడు ప్రతికూల ఫలితాలకు దారితీస్తుంది.

హీన్మాక్స్‌తో సహా క్వినోలోన్‌లతో చికిత్స పొందిన రోగులలో, ఇంద్రియ లేదా సెన్సోరిమోటర్ పాలీన్యూరోపతి కేసులు వివరించబడ్డాయి, ఇది పరేస్తేసియా, హైపస్థీషియా, డైస్టెసియా లేదా బలహీనతకు దారితీస్తుంది. నొప్పి, దహనం, జలదరింపు, తిమ్మిరి లేదా బలహీనతతో సహా న్యూరోపతి లక్షణాల విషయంలో చికిత్స కొనసాగించే ముందు వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించవలసిన అవసరం గురించి హీన్మాక్స్ తో చికిత్స పొందుతున్న రోగులకు హెచ్చరించాలి (“దుష్ప్రభావాలు” చూడండి).

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో సహా ఫ్లోరోక్వినోలోన్ల యొక్క మొదటి నియామకం తర్వాత కూడా మానసిక ప్రతిచర్యలు సంభవిస్తాయి. చాలా అరుదైన సందర్భాల్లో, ఆత్మహత్య ప్రయత్నాలతో సహా స్వీయ-హాని కలిగించే ధోరణితో ఆత్మహత్య ఆలోచనలు మరియు ప్రవర్తనకు నిరాశ లేదా మానసిక ప్రతిచర్యలు పురోగమిస్తాయి (“దుష్ప్రభావాలు” చూడండి). రోగులలో ఇటువంటి ప్రతిచర్యలు అభివృద్ధి చెందితే, హీన్మాక్స్ drug షధాన్ని నిలిపివేయాలి మరియు అవసరమైన చర్యలు తీసుకోవాలి.

ఫ్లోరోక్వినోలోన్-రెసిస్టెంట్ వల్ల కలిగే అంటువ్యాధుల విస్తృత వ్యాప్తి మరియు పెరుగుతున్న సంఘటనల కారణంగా నీస్సేరియా గోనోర్హోయి, కటి అవయవాల యొక్క తాపజనక వ్యాధుల చికిత్సలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మోనోథెరపీ చేయరాదు. ఫ్లోరోక్వినోలోన్-రెసిస్టెంట్ ఉనికిలో ఉన్నప్పుడు తప్ప ఎన్. గోనోర్హే మినహాయించి. ఫ్లోరోక్వినోలోన్-రెసిస్టెంట్ ఉనికిని మినహాయించడం సాధ్యం కాకపోతే ఎన్. గోనోర్హే, అనుభావిక చికిత్సను మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో సరియైన యాంటీబయాటిక్తో సక్రియం చేసే సమస్యను పరిష్కరించడం అవసరం ఎన్. గోనోర్హే (ఉదా. సెఫలోస్పోరిన్).

కారు మరియు కదిలే యంత్రాలను నడిపించే సామర్థ్యంపై ప్రభావం. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో సహా ఫ్లోరోక్వినోలోన్లు, రోగులను కారు నడపగల సామర్థ్యాన్ని దెబ్బతీస్తాయి మరియు ఇతర ప్రమాదకరమైన కార్యకలాపాలలో పాల్గొనవచ్చు, ఇవి కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థపై ప్రభావం మరియు దృష్టి లోపం కారణంగా సైకోమోటర్ ప్రతిచర్యల యొక్క శ్రద్ధ మరియు వేగం అవసరం.

తయారీదారు

హైగ్లాన్స్ లాబొరేటరీస్ ప్రైవేట్ లిమిటెడ్ లిమిటెడ్ ఇ -11, 12 & 13, సైట్-బి, యుపిఎస్‌ఐడిసి, సూరజ్‌పూర్, ఇండస్ట్రియల్ జోన్, గ్రేటర్ నోయిడా -201306, (యు.పి.), ఇండియా.

టెల్ .: +91 (120) 25-69-742, ఫ్యాక్స్: +91 (120) 25-69-743.

ఇ-మెయిల్: [email protected], www.higlance.com

రష్యన్ ఫెడరేషన్‌లో తయారీదారు ప్రతినిధి: ఫార్మా గ్రూప్ LLC. 125284, మాస్కో, స్టంప్. రన్నింగ్, 13.

Tel./fax: +7 (495) 940-33-12, 940-33-14.

విడుదల రూపాలు మరియు కూర్పు

యాంటీమైక్రోబయాల్ మందులు 400 మి.గ్రా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ (క్రియాశీల భాగం) యొక్క మాత్రల రూపంలో అమ్మకానికి ఉన్నాయి.

కూర్పులోని ఇతర పదార్థాలు:

• అన్‌హైడ్రస్ ఘర్షణ సిలికాన్ డయాక్సైడ్,
• క్రోస్కార్మెల్లోస్ సోడియం,
• సెల్యులోజ్ మైక్రోక్రిస్టల్స్,
• మెగ్నీషియం స్టీరేట్,
• ఒలిచిన టాల్కమ్ పౌడర్
• సోడియం లారిల్ సల్ఫేట్,
• 3000 మాక్రోగోల్
• సోయా లెసిథిన్,
• ఎరుపు ఐరన్ ఆక్సైడ్,
• వైట్ ఒపాడ్రీ 85 జి 58977.

ఉపయోగం కోసం సూచనలు

సూక్ష్మజీవులచే రెచ్చగొట్టబడిన కింది ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు ఇన్ఫెక్షియస్ పాథాలజీలు to షధానికి సున్నితంగా ఉంటాయి:

• స్ట్రెప్టోకోకస్ ఆంజినోసస్ మరియు స్ట్రెప్టోకోకస్ మిల్లెరి చేత రెచ్చగొట్టబడిన కమ్యూనిటీ-పొందిన న్యుమోనియా,
• బ్రోన్కైటిస్ యొక్క దీర్ఘకాలిక రూపం యొక్క తీవ్రమైన దశ,
• సైనసిటిస్ (అక్యూట్), వ్యాధికారక బాక్టీరియా ద్వారా రెచ్చగొట్టబడుతుంది,
• ఇంట్రా-ఉదర అంటు వ్యాధులు (పాలిమైక్రోబయల్ ఇన్ఫెక్షన్లతో సహా),
• చర్మ వ్యాధులు మరియు మృదు కణజాల గాయాలు,
• కటి శోథ వ్యాధులు, ఎండోమెట్రిటిస్ మరియు సాల్పింగైటిస్తో సహా.

కటి అవయవాల యొక్క తాపజనక వ్యాధులకు హీన్మాక్స్ సూచించబడుతుంది.
చర్మ వ్యాధులతో, హీన్మాక్స్ సూచించబడుతుంది.శ్వాసకోశ వ్యవస్థ క్షీణతకు థ్రోంబోమాగ్ సూచించబడలేదు.
Num షధాన్ని తీసుకోవడం న్యుమోనియాకు సూచించబడుతుంది.
సైనసిటిస్‌తో, హీన్‌మాక్స్‌ను సూచించడం ఆచారం.

హీన్మాక్స్ ఎలా తీసుకోవాలి

యాంటీమైక్రోబయాల్ మాత్రలను మొత్తంగా మౌఖికంగా తీసుకోవాలి, నీటితో కడుగుతారు. భోజనం తర్వాత దీన్ని చేయడం మంచిది.

• న్యుమోనియా (కమ్యూనిటీ-ఆర్జిత రకం): మందులు 400 మి.గ్రా మోతాదులో తీసుకుంటారు, చికిత్స 1 నుండి 2 వారాల వరకు ఉంటుంది,
• బ్రోన్కైటిస్ (తీవ్రతరం కావడంతో): రోజువారీ మందులు - 400 మి.గ్రా, పరిపాలన వ్యవధి - 5-10 రోజులు,
• బాక్టీరియల్ సైనసిటిస్: రోజుకు 400 మి.గ్రా మందులు సూచించబడతాయి, చికిత్స యొక్క వ్యవధి 1 వారం,
• చర్మం / సబ్కటానియస్ ఇన్ఫెక్షన్లు: మోతాదు - 400 మి.గ్రా, చికిత్స వ్యవధి - 1 నుండి 3 వారాల వరకు,
• ఇంట్రా-ఉదర అంటు పాథాలజీలు: మోతాదు - 400 మి.గ్రా, చికిత్స కాలం - 5 నుండి 14 రోజుల వరకు,
• శోథ గాయాలు (సంక్లిష్టమైనవి), కటి అవయవాలలో స్థానీకరించబడ్డాయి: సగటు రోజువారీ కట్టుబాటు - 400 మి.గ్రా, పరిపాలన వ్యవధి - 2 వారాలు.

యాంటీమైక్రోబయాల్ మాత్రలను మొత్తంగా మౌఖికంగా తీసుకోవాలి, నీటితో కడుగుతారు.

జీర్ణశయాంతర ప్రేగు

• గొంతు కడుపు
• , వికారం
• అతిసారం,
• అపానవాయువు,
• ఆకలి తగ్గింది
• నోటిపుండు
• డైస్పేజియా,
• పెద్దప్రేగు శోథ (సూడోమెంబ్రానస్ రూపం),
• గాస్ట్రో.

Of షధ పరిపాలన సమయంలో, కండరాల తిమ్మిరి సంభవించవచ్చు.
ఉదరం నొప్పి థ్రోంబోమాగ్ అనే of షధం యొక్క దుష్ప్రభావం.
హీన్మాక్స్ తో చికిత్స సమయంలో, ఆకలి తగ్గడం సాధ్యమవుతుంది.
Drug షధం అతిసారానికి కారణమవుతుంది.త్రోంబోమాగ్ తీసుకునేటప్పుడు, వికారం మరియు వాంతులు సంభవించవచ్చు.

కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ

• మైకము,
• డైస్టెసియా / పరేస్తేసియా,
• రుచిలో క్షీణత
• మైకము,
• నిద్రలేమి,
• మాంద్యం
• వెర్టిగో
• అలసట,
• మగత,
• అమ్నెస్టిక్ దృగ్విషయం
• ప్రసంగ పనితీరుతో సమస్యలు,
• తీవ్రసున్నితత్వం.

Taking షధాన్ని తీసుకునేటప్పుడు, సాధారణ బలహీనత కనిపించడం సాధ్యమవుతుంది.
ఆస్పిరిన్ తీసుకోవడం వల్ల నిరంతర మైకము ఒక దుష్ప్రభావం.
Of షధ దుష్ప్రభావాలలో నిద్రలేమి ఒకటి.
హీన్మాక్స్ మగతకు కారణం కావచ్చు.

జీవక్రియ వైపు నుండి

• ఆమ్లము శాతము పెరుగుట,
• పెరిగిన బిలిరుబిన్ స్థాయి,
• హైపర్గ్లైసీమియా,
• హైపర్లెపిడెమియా.

• రక్తములోను మరియు కణజాలములోను ఈ జాతి రక్తకణములు వృద్ధియగుట,
• అనాఫిలాక్టిక్ ప్రతిచర్యలు,
• దద్దుర్లు,
• క్విన్కే యొక్క ఎడెమా
• స్వరపేటిక వాపు (ప్రాణాంతక).

వినికిడి లోపాలు మరియు డిస్స్పనియా కొన్నిసార్లు కనిపిస్తాయి.

హీన్మాక్స్ తో చికిత్స సమయంలో, గుండె యొక్క పనిచేయకపోవడం యొక్క అభివ్యక్తి సాధ్యమవుతుంది.

ఆల్కహాల్ అనుకూలత

అటువంటి కలయికకు సంబంధించి తయారీదారు సమాచారం ఇవ్వడు.

అవెలోక్స్ హీన్మాక్స్ of షధం యొక్క అనలాగ్.
He షధం యొక్క పన్ను హీన్మాక్స్ - మాక్సిఫ్లోక్స్.
హీన్మాక్స్కు బదులుగా, విగామాక్స్ కొన్నిసార్లు సూచించబడుతుంది.రోనోమాక్స్ కొన్నిసార్లు హీన్మాక్స్కు బదులుగా సూచించబడుతుంది.

• Avelox,
• Maksifloks,
• Vigamoks,
• Moksimak,
• Moksigram,
• Akvamaks,
• అల్వెలోన్ MF,
• Ultramoks,
• Simofloks,
• Rotomoks,
• Pleviloks,
• Moflaksiya.