డయాబెటిస్‌తో బాధపడుతున్న సుమారు 422 మిలియన్ల మంది ప్రపంచంలో, వారిలో 10% మందికి టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఉంది, దీనిలో రోగనిరోధక వ్యవస్థ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తికి కారణమయ్యే ప్యాంక్రియాటిక్ కణాలను తప్పుగా నాశనం చేస్తుంది. 15 సంవత్సరాలకు పైగా, శాస్త్రవేత్తలు వాటిని మార్చడానికి మూల కణాలను ఉపయోగించటానికి ఒక మార్గాన్ని కనుగొనటానికి ప్రయత్నిస్తున్నారు, కానీ ఈ లక్ష్యానికి ప్రధాన అడ్డంకి వాటిని శరీరం లోపల పని చేయలేకపోవడం.

కాలిఫోర్నియాకు చెందిన వయాసైట్ ఈ సమస్యను అధిగమించడానికి మార్గాలను అన్వేషిస్తుంది. క్రెడిట్ కార్డు యొక్క పరిమాణం, పిఇసి-డైరెక్ట్ పరికరం మానవ శరీరంలో ఐలెట్ కణాలకు పరిపక్వం చెందగల మూలకణాలను కలిగి ఉంటుంది, ఇవి టైప్ 1 డయాబెటిస్‌లో నాశనం అవుతాయి.

ఉదాహరణకు, ముంజేయి యొక్క చర్మం క్రింద ఒక ఇంప్లాంట్ ఉంచబడుతుంది మరియు రక్తంలో చక్కెరలో గణనీయమైన పెరుగుదలకు ప్రతిస్పందనగా ఇన్సులిన్ స్రవించడం ద్వారా ఐలెట్ కణాల కొరతను స్వయంచాలకంగా భర్తీ చేస్తుంది. ఇంప్లాంట్ యొక్క ప్రభావ విషయంలో, దీనిని ఫంక్షనల్ థెరపీ అని పిలుస్తారు, ఎందుకంటే కారణం యొక్క చికిత్స స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రక్రియకు దర్శకత్వం వహించాలి మరియు ఈ సందర్భంలో మూల కణాలు ఐలెట్ లోపాన్ని భర్తీ చేస్తాయి.

రక్తంలో చక్కెర నియంత్రణ

తక్కువ కణాలతో ఇలాంటి పరికరం యొక్క భద్రత ఇప్పటికే డయాబెటిస్ ఉన్న 19 మందిలో పరీక్షించబడింది. ఇంప్లాంటేషన్ తరువాత, పరికరంలో ఉంచిన పూర్వగామి కణాలు ఐలెట్ కణాలకు పరిపక్వం చెందాయి, కాని అధ్యయనంలో చికిత్సకు సరిపోని కణాల సంఖ్య ఉపయోగించబడింది.

పిఇసి-డైరెక్ట్ ఇప్పుడు డయాబెటిస్ ఉన్న ఇద్దరు రోగులకు ఇవ్వబడింది మరియు సమీప భవిష్యత్తులో మరొక వ్యక్తిని అమర్చారు. పరికరం యొక్క బాహ్య కణజాలం యొక్క రంధ్రాలు రక్త నాళాలు లోపలికి మొలకెత్తడానికి అనుమతిస్తాయి, ఐలెట్ సెల్ పూర్వగామి కణాలకు రక్తాన్ని సరఫరా చేస్తాయి.

సుమారు 3 నెలల తర్వాత పరిపక్వమైన కణాలు డిమాండ్‌పై ఇన్సులిన్‌ను విడుదల చేయడం ద్వారా రక్తంలో చక్కెరకు ప్రతిస్పందించగలవని అంచనా. ఇది డయాబెటిస్ ఉన్నవారికి రక్తంలో చక్కెరను నిరంతరం పర్యవేక్షించడం మరియు ఇన్సులిన్ ఇంజెక్ట్ చేయడం వంటివి చేయగలదు. అలా చేస్తే, రోగనిరోధక వ్యవస్థ ద్వారా కొత్త విదేశీ కణాల నాశనాన్ని నివారించడానికి వారు రోగనిరోధక మందులను తీసుకోవలసి ఉంటుంది.

భవిష్యత్తులో, ఈ పద్ధతి పనిచేస్తే, టైప్ 1 డయాబెటిస్ చికిత్సకు సంబంధించిన విధానం పూర్తిగా మారుతుంది. సుమారు 20 సంవత్సరాల క్రితం, వారు ప్యాంక్రియాస్ యొక్క దాత కణాలను మార్పిడి చేయడంలో ఇదే విధమైన పద్ధతిని ఉపయోగించడం ప్రారంభించారు, ఇది ఇన్సులిన్ ఇంజెక్షన్ల అవసరాన్ని విజయవంతంగా ఉపశమనం చేస్తుంది. కానీ దాతలు లేకపోవడం వల్ల, పరిమిత సంఖ్యలో రోగులు మాత్రమే ఈ రకమైన చికిత్సను పొందగలరు.

మూలకణాలు పొందడంలో ఇబ్బంది లేదు. ఐవిఎఫ్ చేయించుకున్న స్త్రీ విడి పిండం నుంచి వీటిని మొదట పొందారు. పిండ కణాలను అపరిమిత సంఖ్యలో ప్రచారం చేయవచ్చు, కాబట్టి, ఇంప్లాంట్ యొక్క ప్రభావ విషయంలో, టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులందరిలో ఈ పద్ధతిని ఉపయోగించవచ్చు.

"ఇన్సులిన్ యొక్క అపరిమిత సరఫరాను పొందడం మధుమేహానికి భారీ పురోగతి అవుతుంది" అని ఈ ప్రాజెక్టుపై వయాసైట్‌తో సహకారి జేమ్స్ షాపిరో అన్నారు, దశాబ్దాల క్రితం ప్యాంక్రియాస్ మార్పిడి పద్ధతిని కూడా కనుగొన్నారు.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్, డయాబెటిస్, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (గ్రీకు 6, _3, ^ 5, ^ 6, ^ 2, `4, _1,` 2, “విపరీతమైన మూత్రవిసర్జన” నుండి) (ICD-10 - E10-E14 ప్రకారం) - ఎండోక్రైన్ సమూహం సంపూర్ణ (డయాబెటిస్ 2, ఇన్సులిన్-ఆధారిత, ఐసిడి -10 - ఇ 10 ప్రకారం) లేదా సాపేక్ష (డయాబెటిస్ 2, ఇన్సులిన్-ఆధారిత, ఐసిడి -10 - ఇ 11 ప్రకారం) ఇన్సులిన్ యొక్క ప్యాంక్రియాటిక్ హార్మోన్ లోపం కారణంగా రక్తంలో దీర్ఘకాలికంగా చక్కెర (గ్లూకోజ్) ఉన్న జీవక్రియ వ్యాధులు.

డయాబెటిస్ ఉల్లంఘనతో కూడి ఉంటుంది అన్ని రకాల జీవక్రియ: కార్బోహైడ్రేట్, ప్రోటీన్, కొవ్వు, ఖనిజ మరియు నీరు-ఉప్పు మరియు హృదయ సంబంధ వ్యాధులు, దీర్ఘకాలిక మూత్రపిండ వైఫల్యం, రెటీనాకు నష్టం, నరాలకు నష్టం, అంగస్తంభన వంటి తీవ్రమైన పరిణామాలకు దారితీస్తుంది.


మీ స్నేహితులతో కథనాన్ని క్లిక్ చేసి భాగస్వామ్యం చేయండి:

డయాబెటిస్ యొక్క ప్రకాశవంతమైన లక్షణాలు దాహం (DM 1 మరియు DM 2), నోటి నుండి అసిటోన్ వాసన మరియు మూత్రంలో అసిటోన్ (DM 1), బరువు తగ్గడం (DM 1, తరువాతి దశలలో DM 2 తో), అలాగే అధిక మూత్రవిసర్జన, పేలవమైన వైద్యం గాయాలు, కాలు పూతలు.

డయాబెటిస్ యొక్క శాశ్వత సహచరులు మూత్రంలో అధిక గ్లూకోజ్ (మూత్రంలో చక్కెర, గ్లూకోసూరియా, గ్లైకోసూరియా), మూత్రంలో కీటోన్లు, మూత్రంలో అసిటోన్, అసిటోనురియా, కెటోనురియా), మూత్రంలో కొంత తక్కువ సాధారణ ప్రోటీన్ (అల్బుమినూరియా, ప్రోటీన్యూరియా) మరియు హేమాటూరియా (క్షుద్ర రక్తం, హిమోగ్లోబ్ , మూత్రంలో ఎర్ర రక్త కణాలు). అదనంగా, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లోని మూత్రం యొక్క పిహెచ్ సాధారణంగా ఆమ్ల వైపుకు మారుతుంది.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్, టైప్ 1 డయాబెటిస్, (ఇన్సులిన్-డిపెండెంట్, జువెనైల్) అనేది ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధి. సంపూర్ణ ఇన్సులిన్ లోపం, రోగనిరోధక వ్యవస్థ, ఈ రోజు అస్పష్టంగా ఉన్న కారణాల వల్ల, ఇన్సులిన్ అనే హార్మోన్ను ఉత్పత్తి చేసే ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాలపై దాడి చేసి నాశనం చేస్తుంది. టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఏ వయసులోనైనా ఒక వ్యక్తిని ప్రభావితం చేస్తుంది, అయితే ఈ వ్యాధి తరచుగా పిల్లలు, కౌమారదశలు మరియు 30 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్నవారిలో అభివృద్ధి చెందుతుంది.

సెల్ ఎన్కప్సులేషన్

సెల్ ఎన్‌క్యాప్సులేషన్ అనేది ఒక సెమీ-పారగమ్య పాలిమర్ పొరను ఉపయోగించి కణాలను స్థిరీకరించే సాంకేతికత, ఇది ఆక్సిజన్ అణువుల యొక్క ద్వి-దిశాత్మక వ్యాప్తి, కణ జీవక్రియకు అవసరమైన వృద్ధి కారకాలు మరియు పోషకాలను, అలాగే ముఖ్యమైన ఉత్పత్తులు మరియు చికిత్సా ప్రోటీన్ల యొక్క బాహ్య వ్యాప్తిని అనుమతిస్తుంది. కణజాల ఇంజనీరింగ్‌లో మార్పిడి తిరస్కరణను అధిగమించడం మరియు తద్వారా అవయవం మరియు కణజాల మార్పిడి తర్వాత రోగనిరోధక మందుల యొక్క దీర్ఘకాలిక ఉపయోగం యొక్క అవసరాన్ని తగ్గించడం సెల్ ఎన్‌క్యాప్సులేషన్ యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం.

సహజ పాలిమర్ల ఆల్జీనేట్లు, వాటి లభ్యత, అద్భుతమైన బయో కాంపాబిలిటీ మరియు సులభంగా బయోడిగ్రేడ్ (బయోడిగ్రేడేషన్) సామర్థ్యం కారణంగా, నేడు సెమీ-పారగమ్య పొరకు అనువైన పదార్థాలుగా పరిగణించబడుతున్నాయి.

అమెరికన్ శాస్త్రవేత్తలు వారి అధ్యయనాలలో ఉపయోగించే ఆల్జీనేట్ జెల్స్‌లో కణాల ఎన్‌క్యాప్సులేషన్, స్థిరీకరణ యొక్క మృదువైన పద్ధతులను సూచిస్తుంది - కణాలు సజీవంగా ఉంటాయి మరియు పాలిఎంజైమాటిక్ ప్రక్రియలను నిర్వహించగలవు. ఆల్జీనేట్ జెల్ యొక్క ప్రయోజనం ఏమిటంటే కణాలు దానిలో గుణించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. అదనంగా, ఆల్జీనేట్ జెల్లు ఉష్ణోగ్రత మరియు pH లో మార్పులతో కరిగిపోతాయి, ఇది ఆచరణీయ కణాల వేరుచేయడానికి అనుమతిస్తుంది మరియు వాటి లక్షణాల అధ్యయనాన్ని సులభతరం చేస్తుంది.

గమనికలు

వార్తలకు గమనికలు మరియు స్పష్టీకరణలు "టైప్ 1 డయాబెటిస్ చికిత్సలో ఎన్‌క్యాప్సులేటెడ్ కణాలు."

  • రోగనిరోధక వ్యవస్థ - మానవ శరీరాన్ని వ్యాధుల నుండి రక్షించే అవయవాలు మరియు కణజాలాలను కలిపే అవయవాల వ్యవస్థ, వ్యాధికారక మరియు కణితి కణాలను గుర్తించి నాశనం చేస్తుంది. రోగనిరోధక వ్యవస్థ అనేక రకాలైన వ్యాధికారక క్రిములను గుర్తిస్తుంది - వైరస్ల నుండి పరాన్నజీవి పురుగుల వరకు, వాటిని వారి స్వంత కణాల జీవఅణువుల నుండి వేరు చేస్తుంది. టైప్ 1 డయాబెటిస్‌కు కారణం ఏమిటంటే, ఈ రోజు అస్పష్టంగా ఉన్న కారణాల వల్ల, ప్యాంక్రియాటిక్ కణాలకు వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలు మానవ శరీరంలో అభివృద్ధి చెందడం ప్రారంభిస్తాయి, వాటిని నాశనం చేస్తాయి.
  • బీటా సెల్, ^ 6, -సెల్ - క్లోమం యొక్క ఎండోక్రైన్ భాగం యొక్క కణాల రకాల్లో ఒకటి. బీటా కణాల పని ఏమిటంటే, రక్తంలో ఇన్సులిన్ యొక్క బేసల్ స్థాయిని నిర్వహించడం, ప్రీసింథసైజ్డ్ ఇన్సులిన్ యొక్క వేగవంతమైన విడుదలను, అలాగే దాని ఏర్పడటాన్ని, రక్తంలో గ్లూకోజ్ యొక్క పదునైన పెరుగుదలతో నిర్ధారిస్తుంది. మొదటి (టైప్ 1 డయాబెటిస్, ఇన్సులిన్-ఆధారిత) మరియు రెండవ (టైప్ 2 డయాబెటిస్, ఇన్సులిన్-ఆధారిత) రెండింటి యొక్క డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అభివృద్ధికి బీటా కణాల నష్టం మరియు పనిచేయకపోవడం కారణం.
  • క్లోమం - జీర్ణవ్యవస్థ యొక్క అవయవం, ఇంట్రాక్రెటరీ మరియు ఎక్సోక్రైన్ ఫంక్షన్లతో కూడిన పెద్ద గ్రంథి. ప్యాంక్రియాస్ యొక్క ఎక్సోక్రైన్ ఫంక్షన్ జీర్ణ ఎంజైములను కలిగి ఉన్న ప్యాంక్రియాటిక్ రసం యొక్క స్రావం. హార్మోన్లను ఉత్పత్తి చేయడం ద్వారా (ఇన్సులిన్‌తో సహా), ప్రోటీన్, కొవ్వు మరియు కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియల నియంత్రణలో క్లోమం ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.
  • ఇన్సులిన్, ఇన్సులిన్ అనేది పెప్టైడ్ స్వభావం యొక్క ప్రోటీన్ హార్మోన్, ఇది లాంగర్‌హాన్స్ యొక్క ప్యాంక్రియాటిక్ ద్వీపాల యొక్క బీటా కణాలలో ఏర్పడుతుంది. ఇన్సులిన్ దాదాపు అన్ని కణజాలాలలో జీవక్రియపై గణనీయమైన ప్రభావాన్ని చూపుతుంది, అయితే దాని ప్రధాన పని రక్తంలో గ్లూకోజ్ (చక్కెర) ను తగ్గించడం (సాధారణం). ఇన్సులిన్ గ్లూకోజ్ కోసం ప్లాస్మా పొరల యొక్క పారగమ్యతను పెంచుతుంది, కీ గ్లైకోలిసిస్ ఎంజైమ్‌లను సక్రియం చేస్తుంది, కాలేయంలో గ్లైకోజెన్ మరియు గ్లూకోజ్ నుండి కండరాలను ఏర్పరుస్తుంది మరియు ప్రోటీన్లు మరియు కొవ్వుల సంశ్లేషణను పెంచుతుంది. అదనంగా, ఇన్సులిన్ కొవ్వులు మరియు గ్లైకోజెన్లను విచ్ఛిన్నం చేసే ఎంజైమ్‌ల చర్యను నిరోధిస్తుంది.
  • గ్లైసీమియ, “బ్లడ్ షుగర్”, “బ్లడ్ గ్లూకోజ్” (ప్రాచీన గ్రీకు నుండి ^ 7, _5, `5, _4, ఎ 3,` 2, “తీపి” మరియు ^ 5, O91, _6, ^ 5, “రక్తం”) - మానవులలో చాలా ముఖ్యమైన నియంత్రిత వేరియబుల్స్ (హోమియోస్టాసిస్). గ్లైసెమియా (రక్తంలో చక్కెర) స్థాయి మానవ శరీరం యొక్క సాధారణ స్థితిపై ఆధారపడి ఉంటుంది, వయస్సు, తినడం, ఒత్తిడి, ఇతర కారణాల ఫలితంగా మారవచ్చు, అయితే, ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తిలో, ఎల్లప్పుడూ కొన్ని సరిహద్దులకు తిరిగి వస్తుంది.
  • ప్యాంక్రియాటిక్ కణాలు, లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాలు - ప్రధానంగా ప్యాంక్రియాస్ తోకలో హార్మోన్ ఉత్పత్తి చేసే (ఎండోక్రైన్) కణాల చేరడం. ప్యాంక్రియాటిక్ కణాలు ఐదు రకాలు: గ్లూకాగాన్ (సహజ ఇన్సులిన్ విరోధి) స్రవించే ఆల్ఫా కణాలు, ఇన్సులిన్ స్రవించే బీటా కణాలు (శరీర కణాలలో గ్లూకోజ్‌ను నిర్వహించడానికి ప్రోటీన్ గ్రాహకాలను ఉపయోగించి, కాలేయం మరియు కండరాలలో గ్లైకోజెన్ సంశ్లేషణను సక్రియం చేయడం, గ్లూకోనోజెనిసిస్‌ను నిరోధించడం), డెల్టా- కణాలు సోమాటోస్టాటిన్ (అనేక గ్రంధుల స్రావాన్ని నిరోధిస్తాయి), ప్యాంక్రియాటిక్ పాలీపెప్టైడ్‌ను స్రవించే పిపి కణాలు (ప్యాంక్రియాస్ స్రావాన్ని నిరోధిస్తాయి మరియు గ్యాస్ట్రిక్ రసం స్రావాన్ని ప్రేరేపిస్తాయి) మరియు ఎప్సిలాన్ కణాలు, గ్రెలిన్ స్రవించడం (ఆకలిని ఉత్తేజపరుస్తుంది). “టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ చికిత్సలో ఎన్‌క్యాప్సులేటెడ్ కణాలు” అనే వ్యాసంలో, దీనిని బీటా కణాలు అని పిలుస్తారు, వీటిని ప్యాంక్రియాటిక్ కణాలు అంటారు.
  • ప్రతిరక్షా నిరోధకాలు, రోగనిరోధక మందులు - ఒక రకమైన drugs షధాలు, సాధారణంగా మాత్రల రూపంలో, కృత్రిమ రోగనిరోధక శక్తిని (కృత్రిమ రోగనిరోధక శక్తిని) అందించడానికి ఉపయోగిస్తారు, ప్రధానంగా మూత్రపిండాలు, కాలేయం, గుండె, ఎముక మజ్జ, s పిరితిత్తుల మార్పిడిలో.
  • మసాచుసెట్స్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ టెక్నాలజీమసాచుసెట్స్ యూనివర్శిటీ ఆఫ్ టెక్నాలజీ, మసాచుసెట్స్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ టెక్నాలజీ, MIT USA మరియు ప్రపంచంలోని అత్యంత ప్రతిష్టాత్మక సాంకేతిక పాఠశాలలలో ఒకటి, USA లోని మసాచుసెట్స్, కేంబ్రిడ్జ్ (బోస్టన్ శివారు) లో ఉన్న ఒక విశ్వవిద్యాలయం మరియు పరిశోధనా కేంద్రం. 1860 లో స్థాపించబడిన ఈ సంస్థ (శిక్షణ 1865 నుండి కొనసాగుతోంది), ఈ రోజు (మే 2017 నాటికి) 13,400 మంది విద్యార్థులు ఈ క్రింది విభాగాలలో చదువుతున్నారు: ఆర్కిటెక్చర్, ఖగోళ శాస్త్రం, ఏరోనాటిక్స్, జీవశాస్త్రం, మానవీయ శాస్త్రాలు, ఆరోగ్య సంరక్షణ, ఇంజనీరింగ్, సమాచార సాంకేతికత, గణితం, నిర్వహణ, భౌతిక శాస్త్రం, రసాయన శాస్త్రం. మసాచుసెట్స్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ టెక్నాలజీ గ్రాడ్యుయేట్లలో 27 మంది నోబెల్ బహుమతి గ్రహీతలు, అలాగే ప్రసిద్ధ ఆర్థికవేత్తలు, రాజకీయ నాయకులు, రచయితలు, అథ్లెట్లు, ఇతర వృత్తుల ప్రతినిధులు ఉన్నారు: ఫెడరల్ రిజర్వ్ మాజీ అధిపతి బెన్ షాలోమ్ బెర్నాంకే, మాజీ యుఎన్ సెక్రటరీ జనరల్ కోఫీ అన్నన్, మాజీ ప్రధాని ఇజ్రాయెల్ యొక్క బెంజమిన్ నెతన్యాహు, హ్యూలెట్ ప్యాకర్డ్ (హెచ్‌పి) సహ వ్యవస్థాపకుడు విలియం రెడ్డింగ్టన్ హ్యూలెట్, జిలెట్ సహ వ్యవస్థాపకుడు (ఇప్పుడు ప్రొక్టర్ & గాంబుల్‌లో భాగం) విలియం ఎమెరీ నికెర్సన్, ఇతర ప్రముఖ వ్యక్తులు.
  • బోస్టన్ చిల్డ్రన్స్ హాస్పిటల్, బోస్టన్ చిల్డ్రన్స్ హాస్పిటల్ ఒక ప్రముఖ పిల్లల ఆసుపత్రి (యు.ఎస్. న్యూస్ & వరల్డ్ రిపోర్ట్ ప్రకారం), యునైటెడ్ స్టేట్స్ లోని పురాతన ఆసుపత్రులలో ఒకటి (1867 లో ప్రారంభించబడింది), ఒకే సమయంలో 395 మంది రోగులను స్వీకరించడానికి సిద్ధంగా ఉంది. ఆస్పత్రికి దగ్గరి సంబంధం ఉన్న ప్రసిద్ధ శాస్త్రవేత్తలు మరియు వైద్యులలో ఇద్దరు నోబెల్ గ్రహీతలు ఉన్నారు: 1) వైరాలజిస్ట్, డాక్టర్ జాన్ ఫ్రాంక్లిన్ ఎండర్స్ (ఫిజియాలజీ లేదా మెడిసిన్ లో నోబెల్ బహుమతి, 1954), అతను కొత్త రకం న్యుమోకాకస్ పాలిసాకరైడ్ను వెల్లడించాడు, ఇది ఆప్సోనైజేషన్లో పూరక ఉత్ప్రేరక పాత్రను నిరూపించింది. నిర్దిష్ట యాంటీబాడీస్ కలిగిన బ్యాక్టీరియా, ఇది పోలియోమైలిటిస్ వైరస్కు నాడీ కణజాలానికి ప్రత్యేకమైన అనుబంధాన్ని కలిగి లేదని మరియు మీజిల్స్ వ్యాక్సిన్‌ను సృష్టించిన పోలియోమైలిటిస్ వైరస్ పెరగడానికి సెల్ కల్చర్ పద్ధతిని అభివృద్ధి చేసింది, 2) హెరు rg- ట్రాన్స్ప్లాంటాలజిస్ట్ జోసెఫ్ ఎడ్వర్డ్ ముర్రే (ఫిజియాలజీ లేదా మెడిసిన్ లో నోబెల్ బహుమతి, 1990), medicine షధ చరిత్రలో మొదటిసారిగా ఇద్దరు ఒకేలాంటి కవలల మధ్య మూత్రపిండాలను మార్పిడి చేసి, మొదట అల్లోగ్రాఫ్ట్ (సంబంధం లేని దాత నుండి రోగికి మూత్రపిండ మార్పిడి) చేసి, మరణించిన దాత నుండి మొదటి మూత్రపిండ మార్పిడిని చేశారు. రోగనిరోధక మందుల వాడకంలో మార్పిడి జీవశాస్త్రంలో మరియు మార్పిడి తిరస్కరణ ప్రతిచర్య యొక్క యంత్రాంగాన్ని అధ్యయనం చేయడంలో ముర్రే చాలాకాలంగా ప్రపంచ నాయకుడిగా ఉన్నారు.
  • రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన - రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క సంక్లిష్టమైన మల్టీకంపొనెంట్, సహకార ప్రతిచర్య, ఇది ఇప్పటికే విదేశీగా గుర్తించబడిన యాంటిజెన్ చేత ప్రేరేపించబడి, దాని తొలగింపు (ఎలిమినేషన్) ను లక్ష్యంగా చేసుకుంది. రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన యొక్క దృగ్విషయం రోగనిరోధక శక్తికి ఆధారం.
  • USA లో ప్రొఫెసర్, ప్రొఫెసర్ (చిన్న అక్షరం) గా సూచిస్తారు కళాశాల ఉపాధ్యాయుడు, ర్యాంకుతో సంబంధం లేకుండా. ప్రొఫెసర్ చేత, ప్రొఫెసర్ (పెద్ద అక్షరాన్ని ఉపయోగించడం) అంటే ఒక నిర్దిష్ట స్థానం. “ప్రొఫెసర్” శీర్షికతో వివిధ పోస్టులు మరియు శీర్షికలను ఉన్నత విద్యాసంస్థలు ప్రదానం చేస్తాయి. అమెరికన్ విద్యావ్యవస్థలో, "ప్రొఫెసర్" అనే శీర్షికతో మూడు ప్రధాన శాశ్వత పోస్టులు (శీర్షికలు) ఉన్నాయి: అసిస్టెంట్ ప్రొఫెసర్ (అసిస్టెంట్ ప్రొఫెసర్) - “జూనియర్ ప్రొఫెసర్” - సాధారణంగా విజయవంతమైన గ్రాడ్యుయేట్ విద్యార్థి అందుకున్న మొదటి స్థానం, అసోసియేట్ ప్రొఫెసర్ (అసోసియేట్ ప్రొఫెసర్) - తరువాత ఇవ్వబడిన స్థానం

జూనియర్ ప్రొఫెసర్‌గా 5-6 సంవత్సరాల విజయవంతమైన పని, పూర్తి ప్రొఫెసర్ (పూర్తి ప్రొఫెసర్) - మునుపటి స్థితిలో 5-6 సంవత్సరాల విజయవంతమైన పని తర్వాత ఇవ్వబడిన స్థానం, అదనపు షరతులకు లోబడి ఉంటుంది.

  • శామ్యూల్ ఎ. గోల్డ్‌బ్లిత్ కెరీర్ డెవలప్‌మెంట్ చైర్.
  • డేవిడ్ కోచ్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఫర్ ఇంటిగ్రేటివ్ క్యాన్సర్ రీసెర్చ్, డేవిడ్ హెచ్. కోచ్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఫర్ ఇంటిగ్రేటివ్ క్యాన్సర్ రీసెర్చ్ - మసాచుసెట్స్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ టెక్నాలజీలో సెంటర్ ఫర్ క్యాన్సర్ రీసెర్చ్. ఇన్స్టిట్యూట్ క్యాన్సర్ కారణాలపై ప్రాథమిక పరిశోధనలో నిమగ్నమై ఉంది, వ్యాధి యొక్క కోర్సును పర్యవేక్షిస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ చికిత్సకు ఎలా స్పందిస్తుంది. కోచ్ ఇన్స్టిట్యూట్ వైద్య సంరక్షణను అందించదు మరియు క్లినికల్ ట్రయల్స్ నిర్వహించదు, క్యాన్సర్ కేంద్రాలతో చురుకుగా సహకరిస్తుంది.
  • జోసెలిన్ డయాబెటిస్ సెంటర్, జోస్లిన్ డయాబెటిస్ సెంటర్ ప్రపంచంలోనే అతిపెద్ద డయాబెటిస్ పరిశోధన కేంద్రం, ప్రపంచంలోనే అతిపెద్ద డయాబెటిస్ క్లినిక్ మరియు డయాబెటిస్ నిర్ధారణ, చికిత్స మరియు నివారణలో ప్రపంచంలోని ప్రముఖ జ్ఞానాన్ని అందించేది. Dz ోస్లిన్స్కీ డయాబెటిస్ సెంటర్ దాని విప్లవాత్మక ఆవిష్కరణలకు ప్రసిద్ది చెందింది, ఇవి డయాబెటిస్ ఉన్న తల్లులకు జన్మించిన పిల్లల మనుగడ రేటును పెంచాయి, మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులలో విచ్ఛేదనం సంఖ్యను తగ్గించిన పరిణామాలు మరియు ప్రీ డయాబెటిస్‌ను గుర్తించే కొత్త సాంకేతికతలు. 1949 లో స్థాపించబడిన జోసెలిన్ డయాబెటిస్ సెంటర్ నేడు హార్వర్డ్ మెడికల్ స్కూల్ (హార్వర్డ్ మెడికల్ స్కూల్) తో అనుబంధంగా ఉంది. ఈ కేంద్రానికి యునైటెడ్ స్టేట్స్లో 46 క్లినికల్ కేర్ అనుబంధ సంస్థలు ఉన్నాయి, మరియు బయట రెండు ఉన్నాయి. జోసెలిన్ డయాబెటిస్ సెంటర్ ప్రధాన కార్యాలయం అమెరికాలోని మసాచుసెట్స్‌లోని బోస్టన్‌లో ఉంది.
  • JDRFజువెనైల్ డయాబెటిస్ రీసెర్చ్ ఫౌండేషన్ 1970 లో స్థాపించబడిన ఒక స్వచ్ఛంద సంస్థ, ఇది టైప్ 1 డయాబెటిస్ అధ్యయనానికి స్పాన్సర్ చేస్తుంది. సంస్థ యొక్క ప్రధాన కార్యాలయం న్యూయార్క్‌లో ఉంది, దాని శాఖలు చాలా యుఎస్ రాష్ట్రాల్లో, విదేశాలలో ఉన్నాయి (ఆస్ట్రేలియా, కెనడా, డెన్మార్క్, ఇజ్రాయెల్, నెదర్లాండ్స్ మరియు యుకెలో).
  • గ్లూకోజ్, చక్కెర, గ్లూకోజ్ (పురాతన గ్రీకు నుండి ^ 7, _5, `5, _4, ఎ 3,` 2, - “తీపి”) - ఒక సాధారణ కార్బోహైడ్రేట్, రంగులేని లేదా తెలుపు చక్కటి స్ఫటికాకార పొడి, వాసన లేనిది, రుచికి తీపి, చాలా డిసాకరైడ్లు మరియు పాలిసాకరైడ్ల జలవిశ్లేషణ యొక్క తుది ఉత్పత్తి . శరీరంలో జీవక్రియ ప్రక్రియలను అందించడానికి గ్లూకోజ్ ప్రధాన మరియు అత్యంత విశ్వ శక్తి వనరు.
  • ప్రోటీన్, ప్రోటీన్, ప్రోటీన్ - ఒకటి లేదా మరొక ఆల్ఫా అమైనో ఆమ్లం ఆధారంగా అధిక పరమాణు బరువు సేంద్రీయ పదార్థం. ప్రోటీన్ల కూర్పులోని అమైనో ఆమ్లాలు పెప్టైడ్ బంధాలను మిళితం చేస్తాయి (ఒక అమైనో ఆమ్లం యొక్క అమైనో సమూహం మరియు మరొక అమైనో ఆమ్లం యొక్క కార్బాక్సీ సమూహం నీటి అణువు విడుదలతో ఏర్పడతాయి). రెండు రకాల ప్రోటీన్లు ఉన్నాయి: ఒక సాధారణ ప్రోటీన్, ఇది జలవిశ్లేషణపై ప్రత్యేకంగా అమైనో ఆమ్లాలుగా కుళ్ళిపోతుంది మరియు సంక్లిష్ట ప్రోటీన్ (హోలోప్రొటీన్, ప్రోటీడ్), ఇందులో ప్రోస్తెటిక్ గ్రూప్ (కోఫాక్టర్స్) ఉంటుంది, సంక్లిష్ట ప్రోటీన్ హైడ్రోలైజ్ అయినప్పుడు, అమైనో ఆమ్లాలతో పాటు, ప్రోటీన్ కాని భాగం లేదా దాని విచ్ఛిన్న ఉత్పత్తులు విడుదలవుతాయి. జీవరసాయన ప్రతిచర్యల యొక్క ప్రోటీన్ ఎంజైమ్‌లు ఉత్ప్రేరక (వేగవంతం), జీవక్రియ ప్రక్రియలపై గణనీయమైన ప్రభావాన్ని చూపుతాయి. వ్యక్తిగత ప్రోటీన్లు యాంత్రిక లేదా నిర్మాణాత్మక పనితీరును నిర్వహిస్తాయి, కణాల ఆకారాన్ని సంరక్షించే సైటోస్కెలిటన్‌ను ఏర్పరుస్తాయి. అదనంగా, సెల్ సిగ్నలింగ్ వ్యవస్థలలో, రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలో మరియు కణ చక్రంలో ప్రోటీన్లు కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి. మానవులలో కండరాల కణజాలం, కణాలు, అవయవాలు మరియు కణజాలాల సృష్టికి ప్రోటీన్లు ఆధారం.
  • పోస్ట్‌డాక్టోరల్ అధ్యయనాలు, పోస్ట్‌డాక్టోరల్ అధ్యయనాలు, పోస్ట్‌డాక్స్ - పశ్చిమ ఐరోపా, ఉత్తర అమెరికా మరియు ఆస్ట్రేలియాలో, ఇటీవల పిహెచ్‌డి పొందిన శాస్త్రవేత్త నిర్వహించిన శాస్త్రీయ అధ్యయనం. దీని ప్రకారం, అటువంటి అధ్యయనంలో పాల్గొన్న శాస్త్రవేత్తను పిలుస్తారు పోస్ట్ డాక్టోరల్ విద్యార్థి.
  • మూల కణాలు - అపరిపక్వ (విభజించబడని) కణాలు కొత్త మూల కణాల ఏర్పాటుతో స్వీయ-పునరుద్ధరణ, మైటోసిస్ ద్వారా విభజించబడతాయి మరియు ప్రత్యేకమైన కణాలుగా కూడా విభేదిస్తాయి, అనగా వివిధ అవయవాలు మరియు కణజాలాల కణాలుగా మారుతాయి. అవయవాలు, రక్తం మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క కణజాలాల నిర్మాణ బ్లాక్‌లలో పాల్గొనే మూల కణాలు మొత్తం మానవ శరీరానికి పుట్టుకొస్తాయి.
  • రోగనిరోధకత«>రోగనిరోధకత, రోగనిరోధక చర్య, రోగనిరోధక శక్తి - యాంటిజెన్‌కు సాధారణ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ఇచ్చే శరీర సామర్థ్యం. అనగా, ఇది రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క క్రియాత్మక స్థితి, ఇది అంటు ఏజెంట్లు మరియు కణితి కణాల నుండి శరీరానికి సమర్థవంతమైన రక్షణను అందిస్తుంది, అలాగే యాంటిజెనిక్ లక్షణాలతో రసాయనాలను అందిస్తుంది. రోగనిరోధక శక్తి అనేది రోగనిరోధక శక్తి లేదా బలహీనమైన రోగనిరోధక శక్తికి వ్యతిరేకం.
  • triazoles, ట్రయాజోల్స్ - హెటెరోసైకిల్ క్లాస్ యొక్క సేంద్రీయ సమ్మేళనాలు, మూడు నత్రజని అణువులతో మరియు చక్రంలో రెండు కార్బన్ అణువులతో ఐదు-గుర్తు గల చక్రం, ఆమ్ల మరియు బలహీనమైన ప్రాథమిక లక్షణాలను ప్రదర్శిస్తుంది. ట్రయాజోల్స్ చాలా సేంద్రీయ ద్రావకాలలో సులభంగా కరుగుతాయి; ప్రత్యామ్నాయ ట్రైజోల్స్ నీటిలో కరుగుతాయి. ట్రయాజోల్స్ యొక్క ఉత్పన్నాలు వివిధ చర్యల యొక్క జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన పదార్థాలుగా ఉపయోగించబడతాయి, హృదయ కార్యకలాపాలను ప్రేరేపిస్తాయి, యాంటిస్పాస్మోడిక్, హైపోటెన్సివ్, యాంటిసైకోటిక్ మరియు యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యలను కలిగి ఉంటాయి.
  • మూత్ర పిహెచ్‌లో మార్పులను గుర్తించడానికి సరళమైన మరియు సరసమైన పద్ధతి పిహెచ్ సూచికలు, అయినప్పటికీ కీటోన్ సూచికలు మధుమేహానికి మరింత సరైనవి.
  • ఆల్జినిక్ ఆమ్లం, ఆల్జినిక్ ఆమ్లం, ఆల్జిన్, ఆల్జీనేట్ అనేది పాలిసాకరైడ్, గోధుమ, ఎరుపు మరియు కొన్ని ఆకుపచ్చ ఆల్గేల నుండి సేకరించిన జిగట రబ్బరు లాంటి పదార్థం. ఆల్జినిక్ ఆమ్లం అనేది భిన్న నిష్పత్తిలో పాలియురోనిక్ ఆమ్లాల (ఎల్-గులురోనిక్ మరియు డి-మన్యురోనిక్) యొక్క రెండు అవశేషాల ద్వారా ఏర్పడిన ఒక హెటెరోపాలిమర్, ఇది నిర్దిష్ట రకమైన ఆల్గేలను బట్టి మారుతుంది. ఆల్జినిక్ యాసిడ్ లవణాలు అంటారు ఆల్గినేట్ల. కాల్షియం ఆల్జీనేట్, పొటాషియం ఆల్జీనేట్ మరియు సోడియం ఆల్జీనేట్ బాగా తెలిసిన ఆల్జీనేట్లు.
  • టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ చికిత్సలో ఎన్కప్సులేటెడ్ కణాలను ఉపయోగించాలని అమెరికన్ శాస్త్రవేత్తలు ప్రతిపాదించినట్లు వార్తలు రాసేటప్పుడు, ఆల్జీనేట్ జెల్ ను పొరగా ఉపయోగిస్తారు, సమాచార పదార్థాలు మరియు రిఫరెన్స్ ఇంటర్నెట్ పోర్టల్స్, న్యూస్ సైట్లు MIT.edu, Nature.com ను మూలాలుగా ఉపయోగించారు. డయాబెటిస్.ఆర్గ్, జోస్లిన్.ఆర్గ్, జెడిఆర్ఎఫ్.ఆర్గ్, చిల్డ్రెన్స్ హాస్పిటల్.ఆర్గ్, సైన్స్డైలీ.కామ్, ఎండోక్రిన్సెంట్రూ, ఆర్ఎస్ఎంయు.రు, కార్డియో-టామ్స్క్.రూ, వికీపీడియా, అలాగే ఈ క్రింది ప్రచురణలు:

    • ఎపిఫనోవా O. I. "సెల్ చక్రంపై ఉపన్యాసాలు." KMK పబ్లిషింగ్ హౌస్, 2003, మాస్కో,
    • హెన్రీ ఎం. క్రోనెన్‌బర్గ్, ష్లోమో మెల్మెడ్, కెన్నెత్ ఎస్. పోలోన్స్కీ, పి. రీడ్ లార్సెన్, “డయాబెటిస్ అండ్ కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ రుగ్మతలు”. పబ్లిషింగ్ హౌస్ "జియోటార్-మీడియా", 2010, మాస్కో,
    • పీటర్ హిన్, బెర్న్‌హార్డ్ ఓ. బోహ్మ్ “డయాబెటిస్. రోగ నిర్ధారణ, చికిత్స, వ్యాధి నియంత్రణ. " పబ్లిషింగ్ హౌస్ "జియోటార్-మీడియా", 2011, మాస్కో,
    • ఫెడ్యూనినా I., ర్జానినోవా ఎ., గోల్డ్‌స్టెయిన్ డి. “టైప్ 1 డయాబెటిస్ యొక్క సెల్-జీన్ థెరపీ. బహుళ శక్తివంతమైన మానవ స్ట్రోమల్ కణాల నుండి ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే కణాలను పొందడం. " LAP లాంబెర్ట్ అకాడెమిక్ పబ్లిషింగ్, 2012, సార్బ్రూకెన్, జర్మనీ,
    • పోటెంకిన్ వి.వి. “ఎండోక్రినాలజీ. వైద్యులకు మార్గదర్శి. ” మెడికల్ ఇన్ఫర్మేషన్ ఏజెన్సీ పబ్లిషింగ్ హౌస్, 2013, మాస్కో,
    • జిప్సీ వి. ఎన్., కమిలోవా టి. ఎ., స్కాల్నీ ఎ. వి., జిప్సీ ఎన్. వి., డోల్గో-సోబురోవ్ వి. బి. “పాథోఫిజియాలజీ ఆఫ్ ది సెల్”. ఎల్బీ-ఎస్.పి.బి పబ్లిషింగ్ హౌస్, 2014, సెయింట్ పీటర్స్బర్గ్.

    మీ వ్యాఖ్యను