పిల్లలలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ నిర్ధారణ మరియు చికిత్స ఎలా?

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క మొదటి సంకేతాలు జీవితంలో మొదటి లేదా రెండవ సంవత్సరంలో కనిపిస్తాయి, పిల్లవాడు నడవడం ప్రారంభించినప్పుడు (కొన్నిసార్లు ముందు):

• పిల్లల సాధారణ పరిస్థితి సాధారణంగా చెదిరిపోదు,
• పెరుగుదల రిటార్డేషన్
• కాళ్ళ యొక్క O- ఆకారపు వక్రత,
• మోకాలి మరియు చీలమండ కీళ్ల వైకల్యం,
• మణికట్టు కీళ్ల ప్రాంతంలో ఎముకలు గట్టిపడటం,
• కండరాల స్థాయి తగ్గింది
• వెనుక మరియు ఎముకలలో నొప్పి అనుభూతి చెందుతున్నప్పుడు (కొన్నిసార్లు తీవ్రమైన నొప్పి కారణంగా, పిల్లవాడు నడవడం మానేస్తాడు).

• ఈ వ్యాధి X క్రోమోజోమ్‌లోని ఒక మ్యుటేషన్ యొక్క ఫలితం, ఇది మూత్రపిండ గొట్టాలలో ఫాస్ఫేట్ల శోషణకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది మరియు తదనంతరం ఎముక కణజాలం ద్వారా కాల్షియం యొక్క సాధారణ శోషణకు ఆటంకం కలిగించే రోగలక్షణ ప్రక్రియల గొలుసును ప్రేరేపిస్తుంది.
• లోపభూయిష్ట జన్యువును మోసే పురుషులు తమ కుమార్తెలకు ఈ వ్యాధిని పంపిస్తారు.
• లోపభూయిష్ట జన్యువును మోసే స్త్రీలు ఈ వ్యాధిని రెండు లింగాల (మరియు కుమారులు మరియు కుమార్తెలు) పిల్లలకు సమానంగా వ్యాపిస్తారు.

లుక్‌మెడ్‌బుక్ గుర్తుచేసుకుంటుంది: మీరు త్వరగా సహాయం కోసం నిపుణుడిని ఆశ్రయిస్తే, ఆరోగ్యాన్ని కాపాడుకోవడానికి మరియు సమస్యల ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి ఎక్కువ అవకాశాలు:

వ్యాధి చికిత్సలో డాక్టర్ శిశువైద్యుడు సహాయం చేస్తాడు

కారణనిర్ణయం

• వైద్య చరిత్ర మరియు వ్యాధి యొక్క ఫిర్యాదుల విశ్లేషణ (తల్లిదండ్రుల సర్వే):
  • పిల్లలలో పెరుగుదల రిటార్డేషన్,
  • కాళ్ళ యొక్క O- ఆకారపు వక్రత,
  • ఉమ్మడి వైకల్యాలు మొదలైనవి.
• ఎముకల ఎక్స్-రే (ఎముక కణజాలం యొక్క నిర్మాణంలో మార్పులను గుర్తించడం మరియు ఎముక పెరుగుదల ప్రాంతాలలో లోపాలు (ఎముక మెటాఫిసెస్)).
• ఫాస్ఫేట్ల మూత్రం యొక్క విశ్లేషణ (భాస్వరం సమ్మేళనాలు): ఫాస్ఫేట్ల పరిమాణంలో ఒక లక్షణం పెరుగుదల (4-5 సార్లు).
• రక్త పరీక్ష (కాల్షియం యొక్క సాధారణ స్థాయిలో రక్తంలో తగ్గిన భాస్వరం యొక్క నిర్ణయం).
• పిల్లలలో X క్రోమోజోమ్‌లో లక్షణ మార్పులను గుర్తించడానికి జన్యు విశ్లేషణ.
• ఎండోక్రినాలజిస్ట్ సంప్రదింపులు కూడా సాధ్యమే.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ చికిత్స

• విటమిన్ డి యొక్క పెద్ద మోతాదులను సూచించడం (కొన్నిసార్లు జీవితానికి).
• భాస్వరం, కాల్షియం, విటమిన్లు ఎ మరియు ఇ.
• అస్థిపంజరం యొక్క బలహీనమైన (లేదా మితమైన) వైకల్యాల విషయంలో, ఆర్థోపెడిక్ చికిత్స సూచించబడుతుంది (ఉదాహరణకు, ప్రత్యేక ఆర్థోపెడిక్ కార్సెట్లను ధరించడం ద్వారా వెన్నెముక యొక్క వక్రతను సరిదిద్దడం).
• అస్థిపంజరం యొక్క తీవ్రమైన వైకల్యాలతో మాత్రమే శస్త్రచికిత్స చికిత్స అవసరం. వృద్ధి కాలం ముగిసిన తర్వాత ఖర్చు చేయండి.

సమస్యలు మరియు పరిణామాలు

• బాల్యంలో బాధపడుతున్న ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ తర్వాత భంగిమ యొక్క ఉల్లంఘన మరియు అస్థిపంజరం యొక్క వైకల్యం జీవితానికి సంరక్షించబడతాయి.
• మానసిక మరియు శారీరక అభివృద్ధిలో పిల్లల వెనుకబడి ఉంటుంది.
• తగిన చికిత్స లేనప్పుడు ఎముక మరియు కీళ్ళ వైకల్యాల పురోగతి వైకల్యానికి దారితీస్తుంది.
• దంతాల అభివృద్ధి యొక్క ఉల్లంఘన (ఎనామెల్ యొక్క నిర్మాణం యొక్క పాథాలజీ, పంటి సమయం మరియు క్రమాన్ని ఉల్లంఘించడం మొదలైనవి).
• వినికిడి నష్టం (మధ్య చెవి యొక్క శ్రవణ ఒసికిల్స్ యొక్క బలహీనమైన అభివృద్ధి ఫలితంగా).
• వ్యాధి యొక్క పరిణామం నెఫ్రోకాల్సినోసిస్ (మూత్రపిండాలలో కాల్షియం లవణాలు నిక్షేపణ) కావచ్చు, ఇది మూత్రపిండ వైఫల్యానికి దారితీస్తుంది.
• బాల్యంలో ఒక అమ్మాయి అనుభవించిన వ్యాధి కటి ఎముక వైకల్యానికి కారణమవుతుంది, దీని ఫలితంగా శ్రమ కష్టంగా ఉంటుంది. గర్భధారణ ప్రణాళిక దశలో, బాల్యంలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ చేసిన మహిళలు సిజేరియన్ గురించి నిపుణుడితో సంప్రదించాలి.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ నివారణ

• వ్యాధిని ముందుగా గుర్తించడం (ప్రారంభ రోగ నిర్ధారణ మరియు సకాలంలో చికిత్స యొక్క నియామకం కోసం ఒక వ్యాధి యొక్క మొదటి సంకేతం వద్ద నిపుణుడికి సకాలంలో సూచించడం: సమస్యలు మరియు పరిణామాల ప్రమాదాన్ని తగ్గించడం ఈ చర్యల యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం).
• శిశువైద్యుడు మరియు ఎండోక్రినాలజిస్ట్ చేత ఇలాంటి పాథాలజీ ఉన్న పిల్లలను సమయానుకూలంగా చికిత్స చేయడం మరియు నిరంతరం పర్యవేక్షించడం.
• గర్భధారణ ప్రణాళిక దశలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ ఉన్న కుటుంబాలకు వైద్య మరియు జన్యు సలహా (కుటుంబ సభ్యుల్లో ఒకరు బాల్యంలోనే ఈ పాథాలజీని ఎదుర్కొన్నారు). ఈ సంఘటన యొక్క ఉద్దేశ్యం తల్లిదండ్రులకు అనారోగ్యంతో బాధపడే అవకాశాన్ని వివరించడం మరియు పిల్లలలో ఈ వ్యాధి యొక్క ప్రమాదాలు, పరిణామాలు, సమస్యల గురించి తెలియజేయడం.

అదనంగా

• ఎముక కణజాలం యొక్క ప్రధాన రసాయన అంశాలలో ఒకటి కాల్షియం అని తెలుసు. కాల్షియంతో పాటు ఎముక కణజాలం యొక్క ఆధారం కూడా భాస్వరం. ఒక వ్యక్తి ఈ మూలకాలను ఆహారంతో తీసుకుంటాడు.
• ఎముక కణజాలం ద్వారా కాల్షియం గ్రహించడానికి అవసరమైన పరిస్థితులలో శరీరంలో తగినంత మొత్తంలో ఫాస్ఫేట్లు (భాస్వరం సమ్మేళనాలు) ఒకటి.
• X క్రోమోజోమ్ జన్యువులలో ఒకదాని యొక్క ఉత్పరివర్తన ఫలితంగా, మూత్రపిండ గొట్టాలలో ఫాస్ఫేట్ శోషణ బలహీనపడుతుంది మరియు తదనంతరం ఎముక కణజాలం ద్వారా కాల్షియం యొక్క సాధారణ శోషణకు ఆటంకం కలిగించే రోగలక్షణ ప్రక్రియల గొలుసు ప్రారంభించబడుతుంది.

KSMA యొక్క బయోకెమిస్ట్రీపై ఉపన్యాసాలు, 2004
వోల్కోవ్ M.V. డెడోవా V.D. చిల్డ్రన్స్ ఆర్థోపెడిక్స్-మెడిసిన్, 1980

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్: కారణాలు, లక్షణాలు, రోగ నిర్ధారణ, చికిత్స

నేటి ప్రపంచంలో, దాదాపు అన్ని తల్లిదండ్రులకు రికెట్స్ వంటి వ్యాధి గురించి తెలుసు. శిశువు జీవితంలో మొదటి నెలల నుండి ప్రతి శిశువైద్యుడు ఈ పాథాలజీని నివారించాల్సిన అవసరాన్ని హెచ్చరిస్తున్నారు. రికెట్స్ అంటే విటమిన్ డి అని పిలువబడే కొలెకాల్సిఫెరోల్ లోపం ఫలితంగా అభివృద్ధి చెందుతున్న వ్యాధులను సూచిస్తుంది.

అయినప్పటికీ, కొన్ని సందర్భాల్లో, నివారణ చర్యలను పాటించినప్పటికీ, చిన్న పిల్లలు పాథాలజీ లక్షణాలను అనుభవిస్తారు. అటువంటప్పుడు, ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ వంటి వ్యాధిని అనుమానించాలి. రికెట్ల మాదిరిగా కాకుండా, ఈ వ్యాధి జన్యు పాథాలజీకి చెందినది. అందువల్ల, ఇది మరింత తీవ్రమైన వ్యాధి మరియు దీర్ఘకాలిక సమగ్ర చికిత్స అవసరం.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ అంటే ఏమిటి?

బలహీనమైన ఖనిజ జీవక్రియతో సంబంధం ఉన్న జన్యు వ్యాధుల సమూహం యొక్క పేరు ఇది. మరొక విధంగా, పాథాలజీని విటమిన్ డి-రెసిస్టెంట్ రికెట్స్ అంటారు. నవజాత శిశువులలో 20,000 మందిలో 1 మందిలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ ప్రబలంగా ఉంది. ఈ వ్యాధిని మొదట 1937 లో వివరించారు. పాథాలజీ యొక్క ఇతర జన్యు రూపాలు ఉన్నాయని తరువాత తేలింది. ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ సాధారణంగా బాల్యంలోనే కనిపిస్తుంది. బలహీనమైన నడక మరియు ఎముకల వక్రత ద్వారా తల్లిదండ్రుల దృష్టిని ఆకర్షిస్తారు.

చాలా సంవత్సరాలుగా నేను డయాబెటిస్ సమస్యను అధ్యయనం చేస్తున్నాను. చాలా మంది చనిపోయినప్పుడు భయానకంగా ఉంటుంది మరియు డయాబెటిస్ కారణంగా ఇంకా ఎక్కువ మంది వికలాంగులు అవుతారు.

నేను శుభవార్త చెప్పడానికి తొందరపడ్డాను - రష్యన్ అకాడమీ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్ యొక్క ఎండోక్రినాలజికల్ రీసెర్చ్ సెంటర్ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌ను పూర్తిగా నయం చేసే ఒక develop షధాన్ని అభివృద్ధి చేయగలిగింది. ప్రస్తుతానికి, ఈ of షధం యొక్క ప్రభావం 100% కి చేరుకుంటుంది.

మరో శుభవార్త: of షధ మొత్తం ఖర్చును భర్తీ చేసే ప్రత్యేక కార్యక్రమాన్ని స్వీకరించడానికి ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ సురక్షితం చేసింది. రష్యా మరియు సిఐఎస్ దేశాలలో మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులు కు ఒక పరిహారం పొందవచ్చు - FREE!

పాథాలజీ యొక్క కొన్ని రూపాలు ఇతర జీవక్రియ రుగ్మతలతో కూడి ఉంటాయి. కొన్నిసార్లు ఈ వ్యాధి లక్షణరహితంగా ఉంటుంది మరియు దీనిని ప్రయోగశాల పరీక్షల ద్వారా మాత్రమే కనుగొనవచ్చు. ఈ వ్యాధి సంపాదించిన రికెట్స్, హైపోపారాథైరాయిడిజం మరియు ఇతర ఎండోక్రైన్ పాథాలజీలతో వర్గీకరించబడింది. చికిత్స చిన్న వయస్సు నుండే సమగ్రంగా ఉండాలి.

వ్యాధికి కారణాలు

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ అభివృద్ధికి ప్రధాన కారణం జన్యు నిర్మాణంలో ఉల్లంఘన. ఉత్పరివర్తనలు వారసత్వంగా వస్తాయి. రోగలక్షణ జన్యువును మోసేవారు స్త్రీలు మరియు పురుషులు కావచ్చు. X- లింక్డ్ క్రోమోజోమ్‌పై మ్యుటేషన్ సంభవిస్తుంది, ఇది ఆధిపత్యం. అరుదైన సందర్భాల్లో, ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ పొందవచ్చు. ఇది మెసెన్చైమల్ కణజాలం యొక్క కణితుల నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఇది జనన పూర్వ కాలంలో ఏర్పడుతుంది. ఈ సందర్భంలో, పాథాలజీని "ఆంకోజెనిక్ రికెట్స్" అని పిలుస్తారు.

ఈ వ్యాధి ట్యూబులోపతి సమూహానికి చెందినది - బలహీనమైన మూత్రపిండాల పనితీరు. ప్రాక్సిమల్ గొట్టాలలో ఖనిజాల పునశ్శోషణం తగ్గుతుంది కాబట్టి, శరీరంలో భాస్వరం లోపం అభివృద్ధి చెందుతుంది. అదనంగా, పేగు శోషణ సామర్థ్యం బలహీనపడుతుంది. ఫలితంగా, ఎముక కణజాలం యొక్క ఖనిజ కూర్పులో మార్పులు గమనించబడతాయి. తరచుగా బోలు ఎముకల యొక్క పనితీరును ఉల్లంఘిస్తారు. పురుషులు రోగలక్షణంగా మార్చబడిన జన్యువును తమ కుమార్తెలకు, మరియు మహిళలకు - రెండు లింగాల పిల్లలకు మాత్రమే పంపుతారు. నియమం ప్రకారం, అబ్బాయిలలో ఈ వ్యాధి అమ్మాయిల కంటే తీవ్రంగా ఉంటుంది.

పిల్లలలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క వర్గీకరణ

వ్యాధి యొక్క అనేక రూపాలు జన్యు మరియు క్లినికల్ ప్రమాణాలలో విభిన్నంగా ఉన్నాయి. చాలా తరచుగా, ఎక్స్-లింక్డ్ హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ నిర్ధారణ అవుతాయి, ఇది ఆధిపత్య రకం వారసత్వాన్ని కలిగి ఉంటుంది. అయితే, పాథాలజీ యొక్క ఇతర రకాలు ఉన్నాయి. వర్గీకరణలో వ్యాధి యొక్క క్రింది రూపాలు ఉన్నాయి:

జాగ్రత్తగా ఉండండి

WHO ప్రకారం, ప్రపంచంలో ప్రతి సంవత్సరం 2 మిలియన్ల మంది మధుమేహం మరియు దాని సమస్యలతో మరణిస్తున్నారు. శరీరానికి అర్హతగల మద్దతు లేనప్పుడు, మధుమేహం వివిధ రకాల సమస్యలకు దారితీస్తుంది, క్రమంగా మానవ శరీరాన్ని నాశనం చేస్తుంది.

సర్వసాధారణమైన సమస్యలు: డయాబెటిక్ గ్యాంగ్రేన్, నెఫ్రోపతీ, రెటినోపతి, ట్రోఫిక్ అల్సర్స్, హైపోగ్లైసీమియా, కెటోయాసిడోసిస్. డయాబెటిస్ క్యాన్సర్ కణితుల అభివృద్ధికి కూడా దారితీస్తుంది. దాదాపు అన్ని సందర్భాల్లో, డయాబెటిస్ చనిపోతుంది, బాధాకరమైన వ్యాధితో పోరాడుతుంది లేదా వైకల్యం ఉన్న నిజమైన వ్యక్తిగా మారుతుంది.

డయాబెటిస్ ఉన్నవారు ఏమి చేస్తారు? రష్యన్ అకాడమీ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్ యొక్క ఎండోక్రినాలజికల్ రీసెర్చ్ సెంటర్ డయాబెటిస్‌ను పూర్తిగా నయం చేసే y షధాన్ని తయారు చేయడంలో విజయవంతమైంది.

ఫెడరల్ ప్రోగ్రామ్ "హెల్తీ నేషన్" ప్రస్తుతం జరుగుతోంది, ఈ drug షధాన్ని రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు CIS లోని ప్రతి నివాసికి ఇవ్వబడుతుంది - ఉచిత . మరింత సమాచారం కోసం, MINZDRAVA యొక్క అధికారిక వెబ్‌సైట్ చూడండి.

1. ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క ఎక్స్-లింక్డ్ డామినెంట్ రకం. ఇది PHEX జన్యువులో మార్పుల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ఇది ఎండోపెప్టిడేస్‌ను సంకేతం చేస్తుంది. ఈ ఎంజైమ్ మూత్రపిండాలు మరియు చిన్న ప్రేగుల యొక్క అయాన్ చానెల్స్ ద్వారా వివిధ ఖనిజాల రవాణాకు బాధ్యత వహిస్తుంది. జన్యు పరివర్తన కారణంగా, ఈ ప్రక్రియ మందగిస్తుంది, ఇది శరీరంలో ఫాస్ఫేట్ అయాన్ల లోపానికి కారణమవుతుంది.
2. ఎక్స్-లింక్డ్ రిసెసివ్ రకం. ఇది CLCN5 జన్యువు యొక్క మ్యుటేషన్ ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ఇది క్లోరైడ్ అయాన్ చానెళ్ల పనికి బాధ్యత వహించే ప్రోటీన్‌ను సంకేతం చేస్తుంది. లోపం ఫలితంగా, మూత్రపిండ గొట్టాల పొర ద్వారా అన్ని పదార్ధాల రవాణా అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ఈ రకమైన పాథాలజీని మోసేవారు స్త్రీలు మరియు పురుషులు కావచ్చు. అయితే, ఈ వ్యాధి అబ్బాయిలలో మాత్రమే అభివృద్ధి చెందుతుంది.
3. ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క ఆటోసోమల్ డామినెంట్ రకం. ఇది క్రోమోజోమ్ 12 పై జన్యు పరివర్తనతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. లోపం కారణంగా, బోలు ఎముకలు శరీరం నుండి ఫాస్ఫేట్ల యొక్క విసర్జనను ప్రోత్సహించే రోగలక్షణ ప్రోటీన్‌ను స్రవిస్తాయి. X- లింక్డ్ రూపాలకు విరుద్ధంగా, పాథాలజీ సాపేక్షంగా తేలికపాటి కోర్సు ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.
4. ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ రకం. ఇది చాలా అరుదు. ఇది క్రోమోజోమ్ 4 లో ఉన్న DMP1 జన్యువులోని లోపం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఇది ఎముక కణజాలం మరియు డెంటిన్ అభివృద్ధికి కారణమైన ప్రోటీన్‌ను సంకేతం చేస్తుంది.
5. ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ రకం, మూత్రంలో కాల్షియం విసర్జనతో పాటు. క్రోమోజోమ్ 9 లో ఉన్న జన్యువులో లోపం మరియు సోడియం-ఆధారిత మూత్రపిండ మార్గాల ఆపరేషన్కు ఇది కారణం.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క జాబితా చేయబడిన రూపాలతో పాటు, ఇతర రకాల పాథాలజీ కూడా ఉన్నాయి. వ్యాధి యొక్క కొన్ని రకాలు ఇంకా అధ్యయనం చేయబడలేదు.

రికెట్స్ మరియు ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ మధ్య తేడాలు

పిల్లలలో రికెట్స్ మరియు ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ సరిగ్గా ఒకేలా ఉండవు, అయినప్పటికీ వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ పిక్చర్ దాదాపు ఒకేలా ఉంటుంది. ఎటియాలజీలో ఈ పాథాలజీలకు మరియు అభివృద్ధి యొక్క విధానానికి మధ్య తేడాలు. సాధారణ రికెట్స్ అనేది కొలెకాల్సిఫెరోల్ లేకపోవటంతో సంబంధం ఉన్న ఒక వ్యాధి. ఈ పదార్ధం సూర్యరశ్మి ప్రభావంతో చర్మంలో ఏర్పడుతుంది. వేసవి కాలం మినహా 1 నెల నుండి 3 సంవత్సరాల వయస్సు ఉన్న పిల్లలందరికీ రోజూ విటమిన్ డి డయాగ్నొస్టిక్ మోతాదు తీసుకోవడం ఆచారం. కొలెకాల్సిఫెరోల్ లోపం కారణంగా, కాల్షియం శోషణ ప్రక్రియ దెబ్బతింటుంది. ఫలితంగా, ఎముక వైకల్యం అభివృద్ధి చెందుతుంది.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ మధ్య వ్యత్యాసం ఏమిటంటే ఇది పుట్టుకతో వచ్చే వ్యాధులను సూచిస్తుంది. ఈ పాథాలజీతో, మూత్రపిండాలలో ఖనిజాల శోషణ, ముఖ్యంగా ఫాస్ఫేట్లు బలహీనపడతాయి. కొన్ని సందర్భాల్లో, కాల్షియం లోపం గుర్తించబడింది. ఎముక కణజాలం యొక్క ఖనిజ కూర్పు యొక్క ఉల్లంఘన కారణంగా, పాథాలజీ యొక్క లక్షణాలు సమానంగా ఉంటాయి. ప్రయోగశాల విశ్లేషణ తర్వాత మాత్రమే వాటి మధ్య వ్యత్యాసం ఏర్పడుతుంది.

శిశువులలో హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్: వ్యాధి లక్షణాలు

వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు సాధారణంగా జీవితం యొక్క రెండవ సంవత్సరంలో నిర్ధారణ అవుతాయి. అరుదైన సందర్భాల్లో, శిశువులలో హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్ గమనించవచ్చు. బాల్యంలోనే నిర్ధారణ చేయగల లక్షణాలు కండరాల హైపోటెన్షన్ మరియు అవయవాలను తగ్గించడం. ప్రధాన క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు:

1. కాళ్ళ కీళ్ల వైకల్యం.
2. దిగువ అంత్య భాగాల O- ఆకారపు వక్రత.
3. పిల్లలలో పెరుగుదల రిటార్డేషన్ - 1 సంవత్సరం తరువాత గుర్తించదగినది.
4. మణికట్టు కీళ్ళు మరియు కాస్టాల్ మృదులాస్థి యొక్క గట్టిపడటం - "రికెట్ కంకణాలు మరియు రోసరీ."
5. కటి ఎముకలు మరియు వెన్నెముకలో నొప్పి.
6. పంటి ఎనామెల్‌కు నష్టం.

చాలా తరచుగా, తల్లిదండ్రుల ప్రధాన ఫిర్యాదు ఏమిటంటే శిశువుకు కాళ్ళు వంగి ఉన్నాయి. వ్యాధి పెరిగినప్పుడు, ఎముక మృదుత్వం సంభవిస్తుంది - ఆస్టియోమలాసియా.

మా పాఠకులు వ్రాస్తారు

47 ఏళ్ళ వయసులో, నాకు టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయింది. కొన్ని వారాల్లో నేను దాదాపు 15 కిలోలు సంపాదించాను. స్థిరమైన అలసట, మగత, బలహీనత భావన, దృష్టి కూర్చోవడం ప్రారంభమైంది.

నేను 55 ఏళ్ళ వయసులో, అప్పటికే నన్ను ఇన్సులిన్‌తో పొడిచి చంపాను, ప్రతిదీ చాలా చెడ్డది. ఈ వ్యాధి అభివృద్ధి చెందుతూ వచ్చింది, ఆవర్తన మూర్ఛలు మొదలయ్యాయి, అంబులెన్స్ అక్షరాలా నన్ను తరువాతి ప్రపంచం నుండి తిరిగి ఇచ్చింది. ఈ సమయం చివరిదని నేను అనుకున్నాను.

నా కుమార్తె ఇంటర్నెట్‌లో ఒక కథనాన్ని చదవడానికి నన్ను అనుమతించినప్పుడు అంతా మారిపోయింది. నేను ఆమెకు ఎంత కృతజ్ఞుడను అని మీరు imagine హించలేరు. ఈ వ్యాసం నాకు మధుమేహం నుండి పూర్తిగా బయటపడటానికి సహాయపడింది. గత 2 సంవత్సరాలుగా నేను మరింత కదలడం మొదలుపెట్టాను, వసంత summer తువు మరియు వేసవిలో నేను ప్రతిరోజూ దేశానికి వెళ్తాను, మేము నా భర్తతో చురుకైన జీవనశైలిని నడిపిస్తాము, చాలా ప్రయాణం చేస్తాము. నేను ప్రతిదానితో ఎలా ఉంటానో అందరూ ఆశ్చర్యపోతారు, ఇక్కడ చాలా బలం మరియు శక్తి వస్తుంది, వారు ఇప్పటికీ నాకు 66 సంవత్సరాలు అని నమ్మరు.

ఎవరు సుదీర్ఘమైన, శక్తివంతమైన జీవితాన్ని గడపాలని మరియు ఈ భయంకరమైన వ్యాధిని ఎప్పటికీ మరచిపోవాలని కోరుకుంటారు, 5 నిమిషాలు తీసుకొని ఈ కథనాన్ని చదవండి.

రికెట్స్ మరియు ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ చికిత్స

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ చికిత్సకు కొలెకాల్సిఫెరోల్ యొక్క పెద్ద మోతాదులను ఉపయోగిస్తారు. కొన్ని సందర్భాల్లో, కాల్షియం సన్నాహాలు సూచించబడతాయి. భాస్వరం ఉన్న మందులను తప్పకుండా వాడండి. పరిస్థితిని మెరుగుపరచడానికి, విటమిన్ మరియు ఖనిజ సముదాయాలు సూచించబడతాయి. వీటిలో "విట్రమ్", "డుయోవిట్", "ఆల్ఫాబెట్" మొదలైన సన్నాహాలు ఉన్నాయి.

ఎముకల తీవ్రమైన వక్రతతో, ఫిజియోథెరపీటిక్ చికిత్స, వ్యాయామ చికిత్స మరియు శస్త్రచికిత్స జోక్యం సూచించబడతాయి. ఆర్థోపెడిక్ సర్జన్‌తో సంప్రదింపులు అవసరం.

మా పాఠకుల కథలు

ఇంట్లో డయాబెటిస్‌ను ఓడించారు. నేను చక్కెరలో దూకడం మరియు ఇన్సులిన్ తీసుకోవడం గురించి మరచిపోయి ఒక నెల అయ్యింది. ఓహ్, నేను ఎలా బాధపడ్డాను, స్థిరమైన మూర్ఛ, అత్యవసర కాల్స్. నేను ఎండోక్రినాలజిస్టుల వద్దకు ఎన్నిసార్లు వెళ్ళాను, కాని వారు అక్కడ ఒక్క విషయం మాత్రమే చెప్పారు - "ఇన్సులిన్ తీసుకోండి." రక్తంలో చక్కెర స్థాయి సాధారణమైనందున, ఇప్పుడు 5 వారాలు గడిచిపోయాయి, ఇన్సులిన్ ఒక్క ఇంజెక్షన్ కూడా ఇవ్వలేదు మరియు ఈ వ్యాసానికి ధన్యవాదాలు. డయాబెటిస్ ఉన్న ప్రతి ఒక్కరూ తప్పక చదవాలి!

నివారణ చర్యలు మరియు రోగ నిరూపణ

నివారణ చర్యలలో శిశువైద్యుడు మరియు సర్జన్ పరీక్షలు, స్వచ్ఛమైన గాలిలో నడవడం, జీవిత మొదటి నెల నుండి విటమిన్ డి నియామకం ఉన్నాయి. కుటుంబంలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులు ఉంటే, పిండం అభివృద్ధి సమయంలో జన్యు అధ్యయనం చేయాలి. రోగ నిర్ధారణ చాలా తరచుగా సకాలంలో చికిత్సకు అనుకూలంగా ఉంటుంది.

మీరు ఎన్నడూ గమనించని చిత్రాలలో క్షమించరాని లోపాలు. సినిమాలు చూడటానికి ఇష్టపడని వారు చాలా తక్కువ మంది ఉన్నారు. అయితే, ఉత్తమ సినిమాల్లో కూడా వీక్షకుడు గమనించే లోపాలు ఉన్నాయి.

చర్చిలో దీన్ని ఎప్పుడూ చేయకండి! మీరు చర్చిలో సరిగ్గా ప్రవర్తిస్తున్నారా లేదా అనే దానిపై మీకు ఖచ్చితంగా తెలియకపోతే, మీరు బహుశా తప్పు చేస్తున్నారు.ఇక్కడ భయంకరమైన వాటి జాబితా ఉంది.

యవ్వనంగా ఎలా కనిపించాలి: 20 ఏళ్లలో 30, 40, 50, 60 ఏళ్లు పైబడిన వారికి ఉత్తమమైన జుట్టు కత్తిరింపులు కేశాలంకరణ ఆకారం మరియు పొడవు గురించి చింతించకండి. ప్రదర్శన మరియు ధైర్యమైన కర్ల్స్ పై ప్రయోగాల కోసం యువతను సృష్టించినట్లు తెలుస్తోంది. అయితే, ఇప్పటికే చివరిది.

మహిళలతో ప్రేమలో పడిన 9 మంది ప్రసిద్ధ మహిళలు. వ్యతిరేక లింగానికి ఆసక్తి చూపడం అసాధారణం కాదు. మీరు ఒప్పుకుంటే మీరు ఎవరినైనా ఆశ్చర్యపరచలేరు లేదా షాక్ చేయవచ్చు.

మనకు చిన్న జీన్స్ జేబు ఎందుకు అవసరం? జీన్స్‌పై చిన్న జేబు ఉందని అందరికీ తెలుసు, కాని అది ఎందుకు అవసరమో కొంతమంది ఆలోచించారు. ఆసక్తికరంగా, ఇది మొదట గంటకు ఒక ప్రదేశం.

మన పూర్వీకులు మనలాగే నిద్రపోలేదు. మనం ఏమి తప్పు చేస్తున్నాం? నమ్మడం చాలా కష్టం, కానీ శాస్త్రవేత్తలు మరియు చాలా మంది చరిత్రకారులు ఆధునిక మనిషి తన ప్రాచీన పూర్వీకుల మాదిరిగా నిద్రపోరు అని నమ్ముతారు. మొదట్లో.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్: పిల్లలలో చికిత్స, లక్షణాలు, కారణాలు

ఈ వ్యాధి పేరు డయాబెటిస్ అనే పదాన్ని కలిగి ఉన్నప్పటికీ, దీనికి ప్యాంక్రియాస్ పని, ఇన్సులిన్ మరియు బ్లడ్ గ్లూకోజ్ సమస్యలతో సంబంధం లేదు. అయినప్పటికీ, ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ దాని పేరు వల్ల మాత్రమే కాకుండా, జీవక్రియ లోపాల వల్ల అభివృద్ధి చెందుతుంది, మరియు ఇది మా సైట్‌లోని అంశాలలో ఒకటి.

Medicine షధం లో, డయాబెటిస్‌ను మొదటి లేదా రెండవ రకం డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ మాత్రమే అని అందరికీ తెలియదు. డయాబెటిస్‌ను వివిధ కారణాలతో కూడిన వ్యాధుల సమూహం అని కూడా పిలుస్తారు, కానీ ఇలాంటి లక్షణాలతో:

• అధిక దాహం
• తరచుగా మూత్రవిసర్జన,
• మూత్రం యొక్క కూర్పులో పదునైన మార్పు.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ ఈ గుంపు యొక్క ఇతర రోగాల మాదిరిగానే ఉంటుంది, ఇది లక్షణాలు మాత్రమే కాదు, శరీరంలో జీవక్రియ ప్రక్రియల ఉల్లంఘన కూడా. అయినప్పటికీ, డయాబెటిస్ నుండి గణనీయమైన వ్యత్యాసం ఉంది - జన్యు సిద్ధత. మరో మాటలో చెప్పాలంటే, ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ వారసత్వంగా వస్తుంది మరియు దాని సంభవించడం మరియు అభివృద్ధిని ఏ విధంగానైనా నిరోధించడం అసాధ్యం.

ఈ వ్యాధి 100 శాతం కేసులలో పురుషుల నుండి కుమార్తెలకు మాత్రమే వ్యాపిస్తుంది. డయాబెటిస్ ఫాస్ఫేట్ యొక్క క్యారియర్ కూడా ఒక తల్లి కావచ్చు, ఆమె తన కుమార్తెలు మరియు కొడుకులకు సమానంగా ఈ వ్యాధిని వ్యాపిస్తుంది.

ఆడవారి కంటే పురుష లక్షణం వ్యాధి లక్షణాల వల్ల ఎక్కువగా ప్రభావితమవుతుందని వైద్య గణాంకాలు ఉన్నాయి. చాలా అరుదైన సందర్భాల్లో, మృదు కణజాలం మరియు ఎముకల నియోప్లాజాలను గమనించవచ్చు, కానీ ఇది ఇప్పటికే వృద్ధుల లక్షణం.

వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు

ఇప్పటికే గుర్తించినట్లుగా, ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ క్లాసిక్ మెటబాలిక్ డయాబెటిస్ మాదిరిగానే ఉంటుంది. దానితో సాధారణ లక్షణాలను కలిగి ఉన్న మరొక అనారోగ్యం ఉంది - ఇది రికెట్స్. ఈ సందర్భంలో, భాస్వరం మరియు కాల్షియం యొక్క జీవక్రియలో అసమతుల్యత కారణంగా అసాధారణ ఎముక అభివృద్ధి కూడా గుర్తించబడుతుంది.

పిల్లలలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ విటమిన్ డి లోపంతో సంభవిస్తుంది, మరియు పెద్దలలో ఇది ఎముకల వక్రత మరియు వాటి మృదుత్వం ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది. డయాబెటిస్ ఫాస్ఫేట్ యొక్క ఇతర పేర్లు:

1. విటమిన్ డి-ఆధారిత రికెట్స్,
2. రెండవ రకం రికెట్స్,
3. కుటుంబ పుట్టుకతో వచ్చే రికెట్లు,
4. హైపోఫాస్ఫోలెనిక్ రికెట్స్.

సరళంగా చెప్పాలంటే, ఈ వ్యాధిలో కాల్షియం మరియు భాస్వరం యొక్క తగినంత శోషణ ఉల్లంఘన ఉంది, ఇది ఎముక కణజాలం సాధారణంగా ఏర్పడకుండా నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, విటమిన్ డి శరీరంలోకి రావడంలో సమస్యలు ఉన్నాయి, వీటిని హార్మోన్ల మాదిరిగానే ప్రత్యేక పదార్థాలుగా మార్చాలి.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ లక్షణం, శరీరానికి అవసరమైన పదార్థాల ఉత్పత్తిని విటమిన్ డి నుండి ఉల్లంఘించడం లేదా కణజాలాల సున్నితత్వం కేవలం తగ్గుతుంది. ఎముకలు గ్రహించని కాల్షియం అంతా మూత్రవిసర్జన సమయంలో పూర్తిగా విసర్జించబడుతుంది.

డయాబెటిస్ ఫాస్ఫేట్ యొక్క ప్రభావాలు చికిత్స చేయని రికెట్స్ మాదిరిగానే ఉంటాయి. పిల్లవాడు పెరుగుతున్నప్పుడు, అతని అస్థిపంజరం యొక్క ఎముకల వక్రత తీవ్రతరం అవుతుంది, మరియు ముఖ్యంగా తీవ్రమైన మరియు నిర్లక్ష్యం చేయబడిన సందర్భాల్లో, పిల్లవాడు స్వతంత్రంగా కదిలే సామర్థ్యాన్ని కోల్పోవచ్చు.

ఒక వైకల్యం సమూహం వయోజన రోగులను కూడా బెదిరిస్తుంది, వీరిలో ఈ వ్యాధి అంతర్లీన వ్యాధికి అనుగుణంగా ఉంటుంది. ఈ సందర్భంలో కాల్షియం శోషణ ఉల్లంఘన మరింత తీవ్రమవుతుంది.

వ్యాధి లక్షణాలు

సాధారణ స్థితిలో, మూత్రపిండ గొట్టాలలో భాస్వరం తీసుకోవడం జరుగుతుంది మరియు విటమిన్ డి చేత నియంత్రించబడుతుంది. దీని ప్రభావం ఇన్సులిన్‌తో సమానంగా ఉంటుంది, దీనితో గ్లూకోజ్ కణాలలోకి చొచ్చుకుపోతుంది - అదే విధంగా ఈ విటమిన్ సహాయక కణజాలం ఉత్పన్నాలు భాస్వరాన్ని గ్రహిస్తాయి.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌లో, ఈ ప్రక్రియ విఫలమవుతుంది: శరీరం విటమిన్‌ను ప్రాసెస్ చేయదు మరియు దాని నుండి అవసరమైన పదార్థాలను తీయదు, లేదా ఈ పదార్థాలు ఉన్నాయి, కానీ కణజాలాలు వాటికి సున్నితంగా ఉండవు. ఈ కారణంగా, భాస్వరం అయాన్లు శరీరం ద్వారా గ్రహించబడవు. ఇది దాదాపు అన్ని అవయవాలను, ముఖ్యంగా మస్క్యులోస్కెలెటల్ వ్యవస్థను ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది.

భాస్వరం మరియు కాల్షియం యొక్క శోషణ దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉండటం దీనికి కారణం. ఈ రెండు మూలకాలు శరీరంలో కలిసిపోకపోతే, ఎముకలు మరియు కీళ్ళు అవసరమైన బలాన్ని పొందలేవు. ఇది ఎందుకు జరగవచ్చు?

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ కారణాలు

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌లో అంతర్లీనంగా ఉన్న లోపాలు సాధారణంగా జన్యుపరంగా నిర్ణయించబడతాయి. ఈ వంశపారంపర్య రుగ్మతలు వర్గీకరించబడ్డాయి ఐదు సమూహాలు:

1. మొదటి రకంలో “తప్పు” జన్యువు X క్రోమోజోమ్‌తో అనుసంధానించబడి ఆధిపత్యం చెలాయించినప్పుడు కేసులు ఉంటాయి. ఈ రకమైన అవాంతరాలతో, భాస్వరం అయాన్లను కణాలకు రవాణా చేయడం కష్టమని నమ్ముతారు. ఈ ప్రక్రియ బాగా మందగిస్తుంది మరియు ఎముక కణజాలానికి చేరకుండా ఫాస్ఫేట్లు మూత్రంలో వేగంగా విసర్జించబడతాయి. ఒక స్త్రీ ఈ జన్యువును దాటిన సంభావ్యత 50% - కానీ ఆమె దానిని రెండు లింగాల పిల్లలకు పంపిస్తుంది, పురుషులు 100% కేసులలో జన్యువును దాటిపోతారు - కాని ప్రత్యేకంగా కుమార్తెలకు.
2. రెండవ రకం తిరోగమనం, లోపభూయిష్ట జన్యువు కూడా X క్రోమోజోమ్‌తో ముడిపడి ఉంది, కానీ పురుషులను మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తుంది, మహిళలు ప్రత్యేకంగా క్యారియర్‌లుగా పనిచేస్తారు. ఈ జన్యు లోపం సూత్రప్రాయంగా అన్ని అయాన్ల సమీకరణ ప్రక్రియకు భంగం కలిగిస్తుంది మరియు ఫాస్ఫేట్లు దీనికి మినహాయింపు కాదు.
3. ఈ రకమైన డయాబెటిస్ యొక్క సులభమైన రూపం మూడవ రకం. జన్యు మార్పుల ఫలితంగా, మూత్ర కాలువల ద్వారా ఫాస్ఫేట్ల విసర్జనను వేగవంతం చేసే ప్రోటీన్ ఏర్పడుతుంది.
4. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ లోపభూయిష్ట జన్యువు యొక్క వాహకాలుగా ఉంటేనే ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ రకం వ్యాధి సాధ్యమవుతుంది. ఈ రకమైన డయాబెటిస్ పూర్తిగా అర్థం కాలేదు.
5. చివరి రకం మధుమేహం భాస్వరం మాత్రమే కాకుండా, కాల్షియం కూడా మూత్ర విసర్జన ద్వారా వేరు చేయబడుతుంది. అదే సమయంలో, రక్తంలో వాటి కంటెంట్ బాగా తగ్గుతుంది.

చివరి రెండు రకాలు చాలా అరుదు.

చాలా అరుదైన సందర్భాల్లో, మూత్రపిండాల వ్యాధి ఫలితంగా పెద్దవారిలో ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది.

వ్యాధి లక్షణాలు

హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్, మామూలు మాదిరిగా కాకుండా, వెంటనే కనిపించవు, కానీ 1.5-2 సంవత్సరాలలో, పిల్లవాడు నడవడం ప్రారంభించినప్పుడు. పిల్లలలో వివిధ రకాల ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క క్లినికల్ పిక్చర్ చాలా భిన్నంగా ఉంటుంది - కొన్నిసార్లు దీనిని విశ్లేషణ ద్వారా మాత్రమే నిర్ణయించవచ్చు, ఇతర పరిస్థితులలో, రుగ్మతల ఉనికి త్వరగా స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది, సాధారణ రికెట్లను పోలి ఉంటుంది. తల్లిదండ్రులు మరియు వైద్యులు ఈ క్రింది లక్షణాలను గమనించవచ్చు:

• పిల్లవాడు నడవడం ఎలా నేర్చుకుంటాడు అనే ప్రక్రియలో కనిపించే కాళ్ళ వక్రత,
• స్టంటింగ్, దంతాల రూపంతో సమస్యలు, బట్టతల,
• సంకోచించని నడక, పిల్లవాడు పక్క నుండి ప్రక్కకు వెళ్తాడు లేదా మద్దతు లేకుండా నడవలేడు,
• పెళుసైన ఎముకలు, ఇది తరచుగా పగుళ్లకు దారితీస్తుంది,
• పిల్లల కార్యాచరణ తగ్గుతుంది, వారు అతన్ని శారీరక శ్రమకు బలవంతం చేయడానికి ప్రయత్నించినప్పుడు అతను కొంటెవాడు,
• కీళ్ల దగ్గర కాళ్ల ఎముకలు గట్టిపడటం.

వాస్తవానికి, ఆరోగ్యకరమైన పిల్లలలో ఈ లక్షణాలు ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ కనిపిస్తాయి, కాబట్టి తల్లిదండ్రులు వెంటనే భయపడకూడదు. పిల్లవాడు తన కాళ్ళ మీద వేసిన ప్రతిసారీ నొప్పితో ఏడుస్తుంటే, ఇది వైద్యుడిని సంప్రదించి పరీక్ష చేయించుకునే సందర్భం.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌ను సాధారణ రికెట్ల నుండి వేరు చేయడం నిపుణుడికి కష్టం కాదు: చివరి బాధాకరమైన మార్పులతో, అన్ని ఎముకలు మార్పులకు లోనవుతాయి మరియు ఎముకలు మరియు కాళ్ల కీళ్ళు మాత్రమే హైపోఫాస్ఫేటిమిక్‌తో బాధపడుతాయి.

సాధ్యమయ్యే సమస్యలు

సకాలంలో చికిత్సతో, సమస్యలను తొలగించవచ్చు. కానీ అస్థిపంజరం యొక్క వైకల్యం ఆపివేయబడకపోతే మరియు వెంటనే పరిష్కరించబడకపోతే, అది జీవితాంతం ఉంటుంది. ఇది కాళ్ళ వక్రత లేదా చాలా తక్కువ పొట్టితనాన్ని కలిగి ఉంటుంది. మహిళల్లో కటి ఎముకలలోని రుగ్మతలు గర్భధారణ సమయంలో సిజేరియన్ చేయడానికి కారణం కావచ్చు. గర్భధారణ విషయానికొస్తే, ఈ వ్యాధి పిల్లలకి వచ్చే ప్రమాదం చాలా ఎక్కువ.

సూచన, నివారణ

బాల్యంలో సరైన చికిత్సతో, భాస్వరం మరియు కాల్షియం అవసరం పెరిగినప్పుడు మాత్రమే ఈ వ్యాధి కనిపిస్తుంది. ఇది కౌమారదశ, గర్భం మరియు చనుబాలివ్వడానికి వర్తిస్తుంది. ఈ సమయంలో, అవసరమైన విటమిన్లు మరియు ఖనిజాలను తీసుకోవడం మరియు నిరంతరం వైద్యుని పర్యవేక్షణలో ఉండటం విలువ. కాల్షియం, భాస్వరం లేదా విటమిన్లు అధికంగా ఉండకుండా అతను పరీక్షల చిత్రాన్ని తప్పక గమనించాలి.

ఈ జన్యుపరమైన రుగ్మత ఉన్నవారు ఈ వ్యాధి వారసత్వంగా ఉందనే విషయాన్ని తీవ్రంగా పరిగణించాలి మరియు కుటుంబాన్ని సృష్టించే దశలో కూడా దీని గురించి చర్చించాలి. ఒక మహిళ ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌తో బాధపడుతూ గర్భవతి అయినట్లయితే, ఈ వ్యాధి ఉనికి గురించి ఆమె తన వైద్యుడికి చెప్పాలి. ఇది తల్లి ఆరోగ్యాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు పిల్లల ఆరోగ్యాన్ని పర్యవేక్షించడానికి ప్రత్యేక శ్రద్ధతో ఉంటుంది.

లోపభూయిష్ట జన్యువుతో బిడ్డ పుట్టే సంభావ్యత 50% అని ఎవరైనా తప్పుగా నమ్ముతారు, అప్పుడు రెండవ గర్భం స్వయంచాలకంగా పూర్తిగా ఆరోగ్యంగా పరిగణించబడుతుంది. ఇది అలా కాదు, రెండవ బిడ్డకు ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ వ్యాప్తి చెందే సంభావ్యత చాలా ఎక్కువ స్థాయిలో ఉంది.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ చికిత్స చేయలేని జన్యు వ్యాధిగా ఉన్నప్పటికీ, ఒక వైద్యుడిని సకాలంలో సందర్శించడం, సరైన రోగ నిర్ధారణ, సరైన చికిత్స మరియు కోర్సు అంతటా మందులు తీసుకోవటానికి తీవ్రమైన విధానం ఉన్నప్పటికీ, సాధారణ, సంతృప్త దీర్ఘ జీవితాన్ని గడపడం చాలా సాధ్యమే.

రోగ నిర్ధారణ ఎలా జరుగుతుంది?

బాల్యంలో, కాల్షియం మరియు భాస్వరం అవసరం పెద్దల కంటే చాలా ఎక్కువ. ఈ కారణంగా, పిల్లలలో వ్యాధి యొక్క పరిణామాలు కొద్దిగా కష్టం.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్తో ఈ క్రింది లక్షణాలు గమనించవచ్చు:

• డక్ వాక్ అని పిలవబడే,
• వృద్ధి సగటు కంటే చాలా తక్కువ
• దిగువ అంత్య భాగాల వక్రత, మరియు ముఖ్యంగా దిగువ కాళ్ళు, O అక్షరంతో,
• వెన్నెముక వైకల్యం.

చాలా తక్కువ వయస్సులో, తల్లిదండ్రులు పిల్లల తక్కువ మోటారు కార్యకలాపాలను నివేదించిన తర్వాత ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ నిర్ధారణ చేయవచ్చు. కొన్ని సందర్భాల్లో, పిల్లలు ఏడుస్తారు లేదా కొంటెగా ఉంటారు, ముఖ్యంగా మీరు నడవవలసి వస్తే. ఎముక నొప్పి కారణంగా ఇది జరుగుతుంది.

రికెట్స్‌తో, ఎముకలు చాలా పెళుసుగా ఉంటాయి, స్పష్టమైన వక్రత లేనప్పుడు కూడా, పిల్లలలో చాలా తరచుగా కారణం లేని ఎముక పగుళ్లు ఏర్పడినప్పుడు ఈ వ్యాధిని అనుమానించవచ్చు.

శాస్త్రీయ మరియు పుట్టుకతో వచ్చే రికెట్స్ యొక్క ముఖ్యమైన లక్షణం ఉంది. పిల్లల జీవితంలో మొదటి నెలల్లో మొదటిదాన్ని నిర్ధారించగలిగితే, రెండవది 6 నెలల తర్వాత లేదా 1.5-2 సంవత్సరాల తర్వాత కూడా (పిల్లవాడు నడవడం ప్రారంభించిన తరువాత).

సహాయంతో ఈ వ్యాధిని సరిగ్గా నిర్ధారించడం సాధ్యమవుతుంది:

• బయోకెమిస్ట్రీ కోసం రక్త పరీక్ష,
• ఎక్స్-రే పరిశోధన.

బ్లడ్ బయోకెమిస్ట్రీ మరియు ఎముక నిర్మాణం వివిధ రకాల రికెట్లతో భిన్నంగా ఉంటాయి. ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్‌పై అనుమానం ఉంటే, ఈ సందర్భంలో, పిల్లల తల్లిదండ్రులు తగిన పరీక్షలు చేయించుకోవాలని వైద్యులు సిఫారసు చేస్తారు.

పుట్టుకతో వచ్చే రికెట్లను వదిలించుకోవడం సాధ్యమేనా?

క్లాసికల్ రికెట్స్ మరియు డయాబెటిస్ ఫాస్ఫేట్ చికిత్స యొక్క సారాంశం ఒకేలా ఉంటుంది. చికిత్సలో అనారోగ్య వ్యక్తి యొక్క శరీరంలో విటమిన్ డి యొక్క అదనపు మోతాదులను ప్రవేశపెట్టడం జరుగుతుంది. హైపోఫాస్ఫేటిక్ రికెట్స్‌తో దాని ప్రాసెసింగ్ తప్పు కాబట్టి, అధిక మోతాదులో మందులు అవసరమవుతాయి.

చికిత్స సమయంలో, వైద్యులు రక్తంలో భాస్వరం యొక్క సాంద్రతను, అలాగే దాని ఇతర జీవరసాయన పారామితులను పర్యవేక్షిస్తారు. తగిన మోతాదుల యొక్క వ్యక్తిగత ఎంపికకు ఇది అవసరం.

విటమిన్ థెరపీని భాస్వరం ఆధారిత సన్నాహాలతో గుణాత్మకంగా భర్తీ చేయాలి, అలాగే ప్రత్యేకంగా అభివృద్ధి చేసిన ఆహార ఆహారం, ఇందులో భాస్వరం అధికంగా ఉండే ఆహారాలు ఉండాలి.

ప్రారంభ రోగ నిర్ధారణ గురించి మాట్లాడటం ఎల్లప్పుడూ సాధ్యం కాదు. కొన్ని సందర్భాల్లో, పిల్లల వయస్సు 3 సంవత్సరాలు వచ్చే వరకు వేచి ఉండాలని వైద్యులు సిఫారసు చేయవచ్చు.

కొన్నిసార్లు, వైద్య చికిత్స చిన్నది కావచ్చు మరియు శస్త్రచికిత్సా పద్ధతుల అవసరం, అయితే, డయాబెటిస్ ఫాస్ఫేట్ యొక్క పూర్తి తొలగింపు గురించి మాట్లాడటం ఎల్లప్పుడూ సాధ్యం కాదు.

మొదటి రకం డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో, సొంత ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిని పునరుద్ధరించడం అసాధ్యం. కాబట్టి, కాల్షియం సమస్యలతో కూడా, అమలు చేయడం కష్టం.

వయోజన రోగులకు కాల్షియం మరియు భాస్వరం తగినంత అదనపు తీసుకోవడం ఉంటే, బాల్యం మరియు కౌమారదశలో ఈ పదార్ధాలకు అధిక అవసరం ఉంది. స్త్రీలలో మరియు చనుబాలివ్వడంలో గర్భధారణ కాలానికి ఇదే నియమం వర్తిస్తుంది.

ఫాస్ఫేట్ డయాబెటిస్ యొక్క పరిణామాలను సరిదిద్దడం సాధ్యం కాదు. జీవితం కోసం, ఒక వ్యక్తి మిగిలి ఉన్నాడు:

• చిన్న పొట్టితనాన్ని
• దిగువ అంత్య భాగాల వక్రత.

మహిళల్లో చికిత్స చేయని రికెట్స్ యొక్క చివరి ఫలితం ఇది సహజ ప్రసవాలను వదలివేయడానికి మరియు సిజేరియన్ విభాగాన్ని ఎంచుకోవడానికి ప్రధాన అవసరం.

తీర్మానాలు గీయండి

మీరు ఈ పంక్తులు చదివితే, మీరు లేదా మీ ప్రియమైనవారు మధుమేహంతో బాధపడుతున్నారని మీరు తేల్చవచ్చు.

మేము దర్యాప్తు జరిపాము, కొన్ని పదార్థాలను అధ్యయనం చేసాము మరియు మధుమేహం కోసం చాలా పద్ధతులు మరియు drugs షధాలను తనిఖీ చేసాము. తీర్పు ఈ క్రింది విధంగా ఉంది:

అన్ని drugs షధాలను ఇచ్చినట్లయితే, ఇది తాత్కాలిక ఫలితం మాత్రమే, తీసుకోవడం ఆపివేసిన వెంటనే, వ్యాధి తీవ్రంగా పెరిగింది.

గణనీయమైన ఫలితాలను ఇచ్చిన ఏకైక drug షధం DIAGEN.

ప్రస్తుతానికి, డయాబెటిస్‌ను పూర్తిగా నయం చేసే ఏకైక drug షధం ఇదే. డయాబెటిస్ ప్రారంభ దశలో డయాజెన్ ముఖ్యంగా బలమైన ప్రభావాన్ని చూపించింది.

మేము ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖను అభ్యర్థించాము:

మరియు మా సైట్ యొక్క పాఠకులకు ఇప్పుడు DIAGEN పొందడానికి అవకాశం ఉంది FREE!

హెచ్చరిక! నకిలీ DIAGEN ను విక్రయించే కేసులు చాలా తరచుగా మారాయి.
పై లింక్‌లను ఉపయోగించి ఆర్డర్ ఇవ్వడం ద్వారా, మీరు అధికారిక తయారీదారు నుండి నాణ్యమైన ఉత్పత్తిని అందుకుంటారని హామీ ఇవ్వబడింది. అదనంగా, అధికారిక వెబ్‌సైట్‌లో కొనుగోలు చేస్తే, drug షధానికి చికిత్సా ప్రభావం లేకపోతే, వాపసు (రవాణా ఖర్చులతో సహా) మీకు హామీ లభిస్తుంది.