జన్యు ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి

ఇన్సులిన్ - నియంత్రించే ప్యాంక్రియాటిక్ హార్మోన్ | కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ మరియు కాజ్డ్ యొక్క సాధారణ స్థాయిని నిర్వహించడంpaరక్తంలో. శరీరంలో ఈ హార్మోన్ లేకపోవడం దారితీస్తుంది.) చాలా తీవ్రమైన వ్యాధులలో ఒకటి - డయాబెటిస్, ఇది మరణానికి కారణం, హృదయ సంబంధ వ్యాధులు మరియు క్యాన్సర్ తరువాత మూడవ స్థానంలో ఉంది. ఇన్సులిన్ ఒక చిన్న గ్లోబుల్ | 51 అమైనో ఆమ్ల అవశేషాలను కలిగి ఉన్న ప్రోటీన్ మరియు రెండు పాలీపెప్టైడ్ గొలుసులను రెండు డైసల్ఫైడ్ వంతెనలతో కలుపుతారు. ఇది సింగిల్-చైన్ పిండం పూర్వగామి, ప్రిప్రోఇన్సులిన్ రూపంలో సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది కోయి, సెంట్రల్ సిగ్నల్ పెప్టైడ్ (23 అమైనో ఆమ్ల అవశేషాలు) మరియు 35-లింక్ కనెక్ట్ పెప్టైడ్ (సి-పెప్టైడ్). సిగ్నల్ పెప్టైడ్ తొలగించబడినప్పుడు, కణంలో 86 అమైనో ఆమ్ల అవశేషాల నుండి ప్రోఇన్సులిన్ ఏర్పడుతుంది, దీనిలో ఇన్సులిన్ యొక్క A మరియు B గొలుసులు అనుసంధానించబడతాయిసి-neiఒక ట్వీడ్, ఇది వారికి డైసల్ఫైడ్ బంధంపై $ 3 వద్ద అవసరమైన విన్యాసాన్ని అందిస్తుంది. సి పెప్టైడ్ యొక్క ప్రోటీయోలైటిక్ నిర్లిప్తత తరువాత, ఇన్సులిన్ ఏర్పడుతుంది.

డయాబెటిస్ యొక్క అనేక రూపాలు అంటారు. రోగికి ఇన్సులిన్ (వ్యాధి యొక్క ఇన్సులిన్-ఆధారిత రూపం) అవసరమయ్యే చికిత్స కోసం, ఈ హార్మోన్ను సంశ్లేషణ చేసే కణాల ఎంపిక మరణం వల్ల వస్తుంది (క్లోమం లోని లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల కణాలు). డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క ఒక రూపం, దీని కోసం ఇన్సులిన్‌తో చికిత్స అవసరం లేదు, ఇది సర్వసాధారణం, తగిన ఆహారం సహాయంతో దీన్ని నిర్వహించవచ్చు మరియు తిరిగి:> ma. సాధారణంగా, పశువులు మరియు ఆవు యొక్క క్లోమం మాంసం మరియు క్యానింగ్ పరిశ్రమలో ఉపయోగించబడదు మరియు హార్మోన్ల వెలికితీత చేపట్టే companies షధ సంస్థల కోసం రిఫ్రిజిరేటెడ్ వ్యాగన్లలో ఉంచబడుతుంది. 100 గ్రా cr పొందడానికి! థాలిక్ ఇన్సులిన్‌కు 800-1000 కిలోల ఫీడ్‌స్టాక్ అవసరం

రెండు గొలుసుల సంశ్లేషణ మరియు ఇన్సులిన్ పొందటానికి వాటి అసమ్మతి బంధాల అనుసంధానం 1963 మరియు 1965 లలో జరిగాయి. USA, చైనా మరియు జర్మనీలలో మూడు పరిశోధనా బృందాలు. 1980 లో, డానిష్ కంపెనీ నోవో ఇండస్ట్రీ పంది ఇన్సులిన్‌ను మానవ ఇన్సులిన్‌గా మార్చడానికి ఒక పద్ధతిని అభివృద్ధి చేసింది, అలైన్ యొక్క 30 వ అవశేషాలను గొలుసు B లోని థ్రెయోనిన్ అవశేషాలతో భర్తీ చేయడం ద్వారా. ఇన్సులిన్ రెండూ కార్యాచరణ మరియు చర్య యొక్క వ్యవధిలో తేడా లేదు.

ఇన్సులిన్ యొక్క జన్యు ఇంజనీరింగ్ పని 20 సంవత్సరాల క్రితం ప్రారంభమైంది. 1978 లో, ఎలుక ప్రోన్సులిన్ (యుఎస్ఎ) ను ఉత్పత్తి చేసే ఎస్చెరిచియా కోలి యొక్క ఉత్పత్తి గురించి ఒక సందేశం కనిపించింది. అదే సంవత్సరంలో, వ్యక్తిగత మానవ ఇన్సులిన్ గొలుసులు కణాలలో వాటి సింథటిక్ జన్యువుల వ్యక్తీకరణ ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడ్డాయి.E.కోలి(Fig. 5.11). పొందిన ప్రతి సింథటిక్ జన్యువులు ఎంజైమ్ జన్యువు యొక్క 3'-ముగింపుకు ట్యూన్ చేయబడ్డాయి (3-గెలాక్టోసిడేస్ మరియు వెక్టర్ ప్లాస్మిడ్‌లోకి ప్రవేశపెట్టబడింది(PBR322).కణాలుE.కోలి,అటువంటి పున omb సంయోగ ప్లాస్మిడ్‌లతో రూపాంతరం చెంది, హైబ్రిడ్ (చిమెరిక్) ప్రోటీన్లు పి-గెలాక్టోసిడేస్ మరియు ఎ లేదా బి ఇన్సులిన్ పెప్టైడ్ యొక్క ఒక భాగాన్ని మెథియోనిన్ అవశేషాల ద్వారా కలిగి ఉంటాయి. సైనోజెన్ బ్రోమైడ్‌తో చిమెరిక్ ప్రోటీన్‌ను ప్రాసెస్ చేస్తున్నప్పుడు, పెప్టైడ్ విడుదల అవుతుంది. అయినప్పటికీ, ఏర్పడిన ఇన్సులిన్ గొలుసుల మధ్య డైసల్ఫైడ్ వంతెనలను మూసివేయడం కష్టం.

1981 లో, ప్రో-ఇన్సులిన్ అనలాగ్, మినీ-సి-ప్రో-ఇన్సులిన్ సంశ్లేషణ చేయబడింది, దీనిలో 35-యూనిట్ సి-పెప్టైడ్ స్థానంలో ఆరు అమైనో ఆమ్లాలు ఉన్నాయి: ఆర్గ్-ఆర్గ్-గ్లై-సెర్-లైస్-ఆర్గ్ మరియు దాని వ్యక్తీకరణE.కోలి.

1980 లో, W. గిల్బర్ట్ మరియు అతని సహచరులు ఎలుక ప్యాంక్రియాటిక్ పి-సెల్ కణితి నుండి ఇన్సులిన్ mRNA ను వేరుచేసి, రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్ ఉపయోగించి దాని నుండి సిడిఎన్ఎను పొందారు. ఫలితంగా వచ్చిన సిడిఎన్‌ఎను ప్లాస్మిడ్‌లోకి చేర్చారుpBR322E.కోలి,పెన్సిలినేస్ జన్యువు మధ్య భాగంలో. పున omb సంయోగ ప్లాస్మిడ్‌లో ప్రోఇన్సులిన్ నిర్మాణంపై సమాచారం ఉంది.MRNA అనువాదం ఫలితంగా, పెన్సిలినేస్ మరియు ప్రోఇన్సులిన్ సీక్వెన్స్‌లను కలిగి ఉన్న కణాలలో ఒక హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ చేయబడింది, ఇవి అటువంటి ప్రోటీన్ నుండి ట్రిప్సిన్‌తో జీర్ణమవుతాయి.

1978 లో, అకాడ్ పర్యవేక్షణలో ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ బయో ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ ఉద్యోగులు. యు. ఎ. ఓవ్చిన్నికోవ్, న్యూరోపెప్టైడ్స్ యొక్క సంశ్లేషణను ఎన్కోడింగ్ చేసే రెండు నిర్మాణ జన్యువులు సంశ్లేషణ చేయబడ్డాయి:ల్యూసిన్- ఎన్‌కెఫాలిన్ మరియు బ్రాడికినిన్.సంశ్లేషణ లూసిన్ ఎన్‌కెఫాలిన్ జన్యువుకు రెండు “అంటుకునే” చివరలు ఉన్నాయి:

ఫలిత సింథటిక్ జన్యువు E. కోలి పి-గెలాక్టోసిడేస్ ప్రోటీన్ జన్యువు యొక్క ప్రమోటర్ మరియు సమీప భాగాన్ని కలిగి ఉన్న సహజ DNA ముక్కతో కలిసి చేర్చబడింది.E.కోలి,ప్లాస్మిడ్కు

ఇన్సులిన్ పొందడం, జన్యు ఇంజనీరింగ్ పద్ధతులు, బయోటెక్నాలజీ - కోర్సు పని

1. ఇన్సులిన్ 5 యొక్క నిర్మాణం మరియు విధులు

1.1. ఇన్సులిన్ అణువు యొక్క నిర్మాణం 5

1.2. ఇన్సులిన్ 7 యొక్క జీవ ప్రాముఖ్యత

1.3. ఇన్సులిన్ బయోసింథసిస్ 8

2. జన్యు ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్ సంశ్లేషణ 10

2.1. Drugs షధాల సంశ్లేషణ కోసం జన్యు ఇంజనీరింగ్ పద్ధతుల ఉపయోగం 10

2.2. జన్యు ఇంజనీరింగ్ పద్ధతులు 11

2.3. జన్యు ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి 14

వచనం నుండి సారాంశం

అంతేకాక, ఈ రెండు భాగాలు హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ యొక్క కూర్పులో ఒకేసారి ఉండవచ్చు. అదనంగా, హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్లను సృష్టించేటప్పుడు, మల్టీడైమెన్షియాలిటీ యొక్క సూత్రాన్ని ఉపయోగించవచ్చు - హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్‌లో టార్గెట్ పాలీపెప్టైడ్ యొక్క అనేక కాపీలు ఉండటం, ఇది లక్ష్య ఉత్పత్తి యొక్క దిగుబడిని గణనీయంగా పెంచుతుంది.

UK లో, మానవ ఇన్సులిన్ యొక్క రెండు తంతువులు జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన హార్మోన్ యొక్క అణువుతో అనుసంధానించబడిన E. కోలిని ఉపయోగించి సంశ్లేషణ చేయబడ్డాయి. ఒక ఏకకణ జీవి దాని రైబోజోమ్‌లపై ఇన్సులిన్ అణువులను సంశ్లేషణ చేయడానికి, దానిని అవసరమైన ప్రోగ్రామ్‌తో సరఫరా చేయడం అవసరం, అనగా దానికి హార్మోన్ జన్యువును పరిచయం చేయండి.

రీకంబినెంట్ ఇన్సులిన్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ది రష్యన్ అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ వద్ద E. కోలి యొక్క జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ జాతులను ఉపయోగించి పొందబడింది. ఒక హైబ్రిడ్ పూర్వగామి ప్రోటీన్ పెరిగిన బయోమాస్ నుండి వ్యక్తీకరించబడుతుంది, పరిమాణంలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది

ప్రిప్రోఇన్సులిన్ కలిగిన మొత్తం సెల్యులార్ ప్రోటీన్‌లో 40.

ఇన్సులిన్ ఇన్ విట్రోగా మార్చడం వివోలో ఉన్న అదే క్రమంలో జరుగుతుంది - ప్రముఖ పాలీపెప్టైడ్ క్లీవ్ చేయబడింది, ప్రిప్రోఇన్సులిన్ ఆక్సీకరణ సల్ఫిటోలిసిస్ యొక్క దశల ద్వారా ఇన్సులిన్‌గా మార్చబడుతుంది, తరువాత మూడు డైసల్ఫైడ్ బంధాలను తగ్గించడం మరియు సి-పెప్టైడ్ యొక్క ఎంజైమాటిక్ ఐసోలేషన్. అయాన్ మార్పిడి, జెల్ మరియు హెచ్‌పిఎల్‌సి క్రోమాటోగ్రాఫిక్ శుద్దీకరణల తరువాత, అధిక స్వచ్ఛత మరియు సహజ కార్యకలాపాల యొక్క మానవ ఇన్సులిన్ పొందబడుతుంది.

ఇన్సులిన్ పొందటానికి, ప్లాస్మిడ్‌లోకి చొప్పించిన న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్ తో ఒక సరళ ప్రోన్సులిన్ మరియు స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ ప్రోటీన్ A యొక్క ఒక భాగాన్ని కలిగి ఉన్న హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్‌ను వ్యక్తీకరిస్తుంది, దాని N- టెర్మినస్‌కు ఒక మెథియోనిన్ అవశేషాల ద్వారా జతచేయబడుతుంది 8, 9, 10.

పున omb సంయోగం జాతి కణాల సంతృప్త జీవపదార్ధాల పెంపకం ఒక హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ యొక్క ఉత్పత్తి యొక్క ప్రారంభాన్ని అందిస్తుంది, ట్యూబ్‌లో ఇన్సులిన్‌కు దారితీసే ఐసోలేషన్ మరియు క్రమానుగత పరివర్తన.

మరొక మార్గం కూడా సాధ్యమే: మానవ ప్రోన్సులిన్ మరియు పాలిథిస్టిడిన్ తోకతో కూడిన పున omb సంయోగకారి ప్రోటీన్ యొక్క వ్యక్తీకరణ యొక్క బ్యాక్టీరియా వ్యవస్థలో మెథియోనిన్ అవశేషాల ద్వారా పొందడం. ని-అగరోస్ మరియు బ్రోమిన్ చీలికలతో నిలువు వరుసలలో చెలేట్ క్రోమాటోగ్రఫీని ఉపయోగించి ఇది వేరుచేయబడుతుంది.

వివిక్త ప్రోటీన్ ఎస్-సల్ఫోనేటెడ్. అయాన్ ఎక్స్ఛేంజ్ రెసిన్ మరియు RP (రివర్స్ ఫేజ్) పై అయాన్ ఎక్స్ఛేంజ్ క్రోమాటోగ్రఫీ ద్వారా శుద్ధి చేయబడిన పొందిన ప్రోన్సులిన్ యొక్క మ్యాపింగ్ మరియు మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రిక్ విశ్లేషణ స్థానిక మానవ ప్రోన్సులిన్ యొక్క డైసల్ఫైడ్ వంతెనలకు అనుగుణంగా ఉండే డైసల్ఫైడ్ వంతెనల ఉనికిని చూపుతుంది.

ఇటీవల, జన్యు ఇంజనీరింగ్ ద్వారా పున omb సంయోగ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే విధానాన్ని సరళీకృతం చేయడంపై చాలా శ్రద్ధ పెట్టబడింది.కాబట్టి, ఉదాహరణకు, మీరు ఇంటర్‌లుకిన్ లీడర్ పెప్టైడ్ యొక్క లైసిన్ అవశేషాల ద్వారా ఎన్-టెర్మినస్‌కు జతచేయబడిన ప్రోఇన్సులిన్‌తో కూడిన ప్రోటీన్‌ను పొందవచ్చు.

2. ప్రోటీన్ సమర్ధవంతంగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది మరియు చేరిక శరీరాలలో స్థానీకరించబడుతుంది. వేరుచేయబడిన తరువాత, ఇన్సులిన్ మరియు సి-పెప్టైడ్లను ఉత్పత్తి చేసే ప్రోటీన్ ట్రిప్సిన్ 5, 8, 10 తో విడదీయబడుతుంది.

ఫలితంగా ఇన్సులిన్ మరియు సి-పెప్టైడ్ RP-HPLC చే శుద్ధి చేయబడతాయి. ఫ్యూజ్డ్ నిర్మాణాలను సృష్టించేటప్పుడు చాలా ముఖ్యమైనది క్యారియర్ ప్రోటీన్ మరియు టార్గెట్ పాలీపెప్టైడ్ యొక్క ద్రవ్యరాశి నిష్పత్తి.

Sfi I పరిమితి సైట్ను మోస్తున్న అమైనో యాసిడ్ స్పేసర్ల సహాయంతో సి-పెప్టైడ్లు మరియు ప్రారంభంలో మరియు తరువాత ప్రోటీన్ ట్రిప్సిన్ జీర్ణక్రియ కోసం స్పేసర్ చివరిలో రెండు అర్జినిన్ అవశేషాలు తల-తోక సూత్రం ప్రకారం అనుసంధానించబడి ఉంటాయి.

క్లీవేజ్ ఉత్పత్తుల యొక్క హెచ్‌పిఎల్‌సి సి-పెప్టైడ్ యొక్క చీలిక పరిమాణాత్మకంగా ముందుకు సాగుతుందని చూపిస్తుంది మరియు ఇది పారిశ్రామిక స్థాయిలో లక్ష్య పాలీపెప్టైడ్‌లను ఉత్పత్తి చేయడానికి మల్టీమెరిక్ సింథటిక్ జన్యువులను ఉపయోగించడానికి అనుమతిస్తుంది.

నిర్ధారణకు

రాడికల్, మరియు చాలా సందర్భాలలో, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగుల జీవితం మరియు పని సామర్థ్యాన్ని కొనసాగించే ఏకైక మార్గం ఇన్సులిన్.

క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో ఇన్సులిన్‌ను స్వీకరించడానికి మరియు ప్రవేశపెట్టడానికి ముందు, టైప్ I డయాబెటిస్ రోగుల వ్యాధి ప్రారంభమైనప్పటి నుండి ఒకటి లేదా రెండు సంవత్సరాలు ప్రాణాంతక ఫలితం ఆశించబడింది, చాలా బలహీనపరిచే ఆహారం ఉపయోగించినప్పటికీ.

టైప్ I డయాబెటిస్ రోగులకు ఇన్సులిన్ సన్నాహాలతో జీవితకాల పున the స్థాపన చికిత్స అవసరం. ఒక కారణం లేదా మరొక కారణంతో ఇన్సులిన్ యొక్క రెగ్యులర్ పరిపాలన యొక్క విరమణ సమస్యల యొక్క వేగవంతమైన అభివృద్ధికి మరియు రోగి యొక్క వేగవంతమైన మరణానికి దారితీస్తుంది.

ప్రస్తుతం, హృదయనాళ వ్యవస్థ మరియు ప్రాణాంతక కణితుల వ్యాధుల తరువాత డయాబెటిస్ ప్రాబల్యం మూడవ స్థానంలో ఉంది. ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ ప్రకారం, పెద్దవారిలో మధుమేహం యొక్క ప్రాబల్యం ప్రపంచంలోని చాలా ప్రాంతాలలో 2-5% మరియు ప్రతి పెరుగుదలను పెంచుతుంది

1. రోగుల సంఖ్య దాదాపు రెట్టింపు అయింది. ఆరోగ్య సంరక్షణ రంగంలో స్పష్టమైన పురోగతి ఉన్నప్పటికీ, ఇన్సులిన్-ఆధారిత రోగుల సంఖ్య ప్రతి సంవత్సరం పెరుగుతోంది, ప్రస్తుతం రష్యాలో మాత్రమే 2 మిలియన్ల మంది ఉన్నారు.

ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేయడానికి చాలా మంచి పద్ధతులు జన్యు ఇంజనీరింగ్ పద్ధతులు. జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన ఇన్సులిన్ వేర్వేరు ఉత్పత్తిదారుల జాతులు మరియు తరువాత అణువు యొక్క మడత ఉపయోగించి గొలుసులు A మరియు B లను విడిగా ఉత్పత్తి చేయడం ద్వారా పొందవచ్చు, తరువాత ఐసోఫామ్‌లను వేరుచేయడం మరియు E. కోలి కణాలలో ప్రోఇన్సులిన్ సంశ్లేషణ ట్రిప్సిన్ మరియు కార్బాక్సిపెప్టిడేస్ మరియు స్థానిక ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తితో దాని చీలికతో.

దేశీయ జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన మానవ ఇన్సులిన్ యొక్క drugs షధాల సృష్టి డయాబెటిస్ ఉన్న మిలియన్ల మంది ప్రజల ప్రాణాలను కాపాడటానికి రష్యన్ డయాబెటాలజీ యొక్క అనేక సమస్యలను పరిష్కరించడానికి కొత్త అవకాశాలను తెరుస్తుంది.

సాహిత్యం

బాలబోల్కిన్ M.I., క్లెబనోవా E.M., క్రెమిన్స్కాయ V.M. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్: డయాగ్నసిస్ అండ్ ట్రీట్మెంట్ యొక్క ఆధునిక అంశాలు / డాక్టర్, సం. జి.ఎల్. వైష్కోవ్స్కీ.-2005.- ఎం .: ఆర్‌ఎల్‌ఎస్ -2005, 2004.- 960 పే.

గావ్రికోవ్, ఎ.వి. పున omb సంయోగ మానవ ఇంటర్ఫెరాన్ల పదార్ధాల బయోటెక్నాలజీ ఉత్పత్తి యొక్క ఆప్టిమైజేషన్: dis. ... కొవ్వొత్తి. బియోల్. సైన్సెస్ - M, 2003

జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ మానవ ఇన్సులిన్. ద్విఫంక్షనాలిటీ సూత్రాన్ని ఉపయోగించి క్రోమాటోగ్రాఫిక్ విభజన యొక్క సామర్థ్యాన్ని పెంచడం. / రోమంచికోవ్ A.B., యాకిమోవ్ S.A., క్లూష్నిచెంకో V.E., అరుతున్యన్ A.M., వుల్ఫ్సన్ A.N. // బయో ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ, 1997 - 23, నం 2

గ్లిక్ బి., పార్స్నిప్ జె. బయోటెక్నాలజీ పద్ధతుల వాడకం నియంత్రణ // బి. గ్లిక్, జె. పార్స్నిప్ / మాలిక్యులర్ బయోటెక్నాలజీ = మాలిక్యులర్ బయోటెక్నాలజీ. - ఎం .: మీర్, 2002 .-- ఎస్. 517−532. - 589 పే.

గ్లిక్ బి., పాస్టర్నాక్ జె. మాలిక్యులర్ బయోటెక్నాలజీ. సూత్రాలు మరియు అనువర్తనం. M .: మీర్, 2002.

డేవిస్ ఆర్., బోట్స్టెయిన్ డి, రోత్ జె. జెనెటిక్ ఇంజనీరింగ్ పద్ధతులు. బ్యాక్టీరియా యొక్క జన్యుశాస్త్రం // ఆర్. డేవిస్, డి. బోట్స్టెయిన్, జె. రోత్ / పెర్. from English.-M.: మీర్. - 1984.- 176 పే.

ఎర్మిషిన్ ఎ.పి.జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జీవులు: పురాణాలు మరియు వాస్తవికత / A.P. ఎర్మిషిన్ // Mn.: Tekhnalogaliya.- 2004. - 118 p.

ఫార్మాస్యూటికల్ బయోటెక్నాలజీ యొక్క ప్రాథమిక అంశాలు: పాఠ్య పుస్తకం / టిపి ప్రిస్చెప్, వి.ఎస్. చుచాలిన్, కె.ఎల్. జైకోవ్, ఎల్.కె. Mikhalev. - రోస్టోవ్-ఆన్-డాన్ .: ఫీనిక్స్, టామ్స్క్: ఎన్టిఎల్ పబ్లిషింగ్ హౌస్, 2006.

పాట్రుషెవ్ L.I. కృత్రిమ జన్యు వ్యవస్థలు. // ఎల్.ఐ.పట్రుషెవ్ / ఎం .: నౌకా.- 2004.

రోమంచికోవ్, ఎ.బి. జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ మానవ ఇన్సులిన్. ద్విఫంక్షనాలిటీ సూత్రాన్ని ఉపయోగించి క్రోమాటోగ్రాఫిక్ విభజన యొక్క సామర్థ్యాన్ని పెంచడం. / ఎ.బి. రోమంచికోవ్ మరియు ఇతరులు.

// బయో ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ. 1997. నం 2. పే. 23

రిబ్చిన్ వి.ఎన్. ఫండమెంటల్స్ ఆఫ్ జెనెటిక్ ఇంజనీరింగ్ // వి.ఎన్. రిబ్చిన్ / 2 వ ఎడిషన్, రివైజ్డ్. మరియు జోడించండి: విశ్వవిద్యాలయాల కోసం పాఠ్య పుస్తకం. SPB.: SPbSTU యొక్క పబ్లిషింగ్ హౌస్. - 2002 .-- 522 సె.

షెల్కునోవ్ ఎస్. ఎన్. జెనెటిక్ ఇంజనీరింగ్ // షెల్కునోవ్ ఎస్. ఎన్. / నోవోసిబిర్స్క్: సిబ్. యూనివ. పబ్లిషింగ్ హౌస్. 2008.

షెల్కునోవ్, ఎస్.ఎన్. జన్యు ఇంజనీరింగ్: పాఠ్య పుస్తకం. భత్యం. - 2 వ, సం., రెవ. మరియు జోడించండి. - నోవోసిబిర్స్క్: సిబ్. యూనివ. పబ్లిషింగ్ హౌస్, 2004 .-- 496 పే.

1. ఇన్సులిన్ అణువులోని డైసల్ఫైడ్ బంధాల స్థానం.

2. ఇన్సులిన్ అణువులోని అమైనో ఆమ్ల అవశేషాల అమరిక

కీ జీవక్రియ ఎంజైమ్‌లపై ఇన్సులిన్ ప్రభావం

కాలేయ కండరాల కొవ్వు కణజాల క్రియాశీలత 1. ఫాస్ఫోడీస్టేరేస్ 1. ఫాస్ఫోడీస్టేరేస్ 1. ఎల్పి-లిపేస్

4. పైరువాట్ డీహైడ్రోజినేస్ కాంప్లెక్స్

5. ఫాస్ఫేటేస్ గ్లైకోజెన్ సింథేస్ మరియు గ్లైకోజెన్ ఫాస్ఫోరైలేస్

5. గ్లైకోజెన్ సింథేస్ ఫాస్ఫేటేస్ b. ఎసిటైల్- CoA- కార్బాక్సిలేస్ ఇండక్షన్ 1. గ్లూకోకినేస్ 1. గ్లైసెరాల్డిహైడ్ ఫాస్ఫేట్ డీహైడ్రోజినేస్

6. గ్లూకోజ్ -6-ఫాస్ఫేట్ డీహైడ్రోజినేస్ అణచివేత ఫాస్ఫోఎనోల్పైరువేట్ కార్బాక్సికినేస్

అంజీర్. లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల β- కణాలలో ఇన్సులిన్ బయోసింథసిస్ యొక్క పథకం. ER - ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం. 1 - సిగ్నల్ పెప్టైడ్ ఏర్పడటం, 2 - ప్రిప్రోఇన్సులిన్ సంశ్లేషణ, 3 - సిగ్నల్ పెప్టైడ్ యొక్క చీలిక, 4 - గొల్గి ఉపకరణానికి ప్రోఇన్సులిన్ రవాణా, 5 - ప్రోన్సులిన్ ను ఇన్సులిన్ మరియు సి-పెప్టైడ్ గా మార్చడం మరియు ఇన్సులిన్ మరియు సి-పెప్టైడ్లను రహస్య కణికలుగా చేర్చడం, 6 - ఇన్సులిన్ స్రావం మరియు సి పెప్టైడ్.

4. దాని పూర్వీకుల నుండి ఇన్సులిన్ సంశ్లేషణ కోసం సాధారణ పథకం

అంజీర్. రెండు వేర్వేరు గొలుసులు ఏర్పడటం ద్వారా ఇన్సులిన్ సంశ్లేషణ

జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన మానవ ఇన్సులిన్ పొందే పద్ధతి

ఈ ఆవిష్కరణ బయోటెక్నాలజీ రంగానికి సంబంధించినది, మరియు ముఖ్యంగా డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ చికిత్సలో ఉపయోగించే drugs షధాల తయారీకి జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన మానవ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తికి సంబంధించినది.

హ్యూమన్ ప్రోఇన్సులిన్, ఎస్చెరిచియా కోలి BL21 / pPINS07 (BL07) లేదా ఎస్చెరిచియా కోలి JM109 / pPINS07 కలిగిన హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ యొక్క నిర్మాత జాతిని కల్చర్ చేయడం ద్వారా ఈ పద్ధతి జరుగుతుంది, కణాలను విచ్ఛిన్నం చేయడం ద్వారా అంతరాయం కలిగించడం, హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ కలిగిన చేరిక శరీరాలను వేరు చేయడం.

తరువాత, చేరిక శరీరాల యొక్క ప్రాధమిక కడగడం, 5-10 mM డితియోథ్రెయిటోల్ మరియు 1 mM EDTA తో బఫర్‌లో ప్రోటీన్ యొక్క ఏకకాలంలో కరిగించడం మరియు డైసల్ఫైడ్ బంధాలను పునరుద్ధరించడం జరుగుతుంది, అయాన్ ఎక్స్ఛేంజ్ క్రోమాటోగ్రఫీ ద్వారా పునర్నిర్మించిన ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ యొక్క పునర్నిర్మాణం మరియు శుద్దీకరణ.

హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్, ట్రిప్సిన్ మరియు కార్బాక్సిపెప్టిడేస్ బి 4000: 0.6: 0.9 యొక్క బరువు నిష్పత్తిలో ట్రిప్సిన్ మరియు కార్బాక్సిపెప్టిడేస్ బి యొక్క ఉమ్మడి జలవిశ్లేషణ ద్వారా హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ యొక్క చీలిక జరుగుతుంది.

ఇన్సులిన్ యొక్క శుద్దీకరణ జల వడపోత తరువాత హైడ్రోఫోబిక్ క్రోమాటోగ్రఫీ లేదా రివర్స్ ఫేజ్ హై పెర్ఫార్మెన్స్ లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ మరియు జింక్ లవణాల సమక్షంలో స్ఫటికీకరణ ద్వారా ఇన్సులిన్ వేరుచేయడం జరుగుతుంది. ఆవిష్కరణ జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన మానవ ఇన్సులిన్ పొందే ప్రక్రియను తగ్గించడానికి మరియు దాని ఉత్పత్తిని పెంచడానికి అనుమతిస్తుంది.

ఆధునిక డయాబెటాలజీ యొక్క ప్రధాన విజయాలు మరియు ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ యొక్క సిఫారసులను పరిగణనలోకి తీసుకొని, యూరోపియన్ దేశాలు 2001 నాటికి మానవ ఇన్సులిన్ వాడకానికి పరివర్తనను పూర్తి చేశాయి. ఈ విషయంలో, DNA పున omb సంయోగ సాంకేతికత యొక్క పద్ధతులను ఉపయోగించి ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే పద్ధతుల అభివృద్ధి అత్యవసర పని.

జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన మానవ ఇన్సులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేయడానికి తెలిసిన పద్ధతి, ఇది ప్రొడ్యూసిన్ ఉత్పత్తి చేసే కోలిని ఉత్పత్తి చేస్తుంది, స్టెఫిలోకాకల్ ప్రోటీన్ A యొక్క రెండు సింథటిక్ IgG బైండింగ్ డొమైన్‌ల క్రమాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

ఈ పద్ధతి బ్యాక్టీరియా కణాలను నాశనం చేయడం, ప్రోన్సులిన్ కలిగి ఉన్న వృషభం పొందడం, చేరిక వృషభం, ప్రోన్సులిన్ యొక్క ఆక్సీకరణ సల్ఫిటోలిసిస్, దాని పునర్నిర్మాణం, అఫినిటీ క్రోమాటోగ్రఫీ ద్వారా పునర్నిర్మించిన ప్రోటీన్ యొక్క శుద్దీకరణ, ప్రోటోలిటిక్ ఎంజైమ్‌లతో ప్రోన్సులిన్ యొక్క చీలిక (ట్రిప్సిన్ మరియు కార్బాక్సిపెప్టిడేస్ వారీగా) క్రోమాటోగ్రఫీ (నిల్సన్ జె., జోనాసన్ పి., శామ్యూల్సన్ ఇ., స్టాల్ ఎస్., ఉహ్లెన్ ఎం. "ఇంటిగ్రేటెడ్ ప్రొడక్షన్ ఆఫ్ హ్యూమన్ ఇన్సులిన్ అండ్ ఇట్స్ సి-పెప్టైడ్", జర్నల్ ఆఫ్ బయోటెక్నాలజీ, 1996, వి. 48, పేజి 241-250) .

ఈ పద్ధతి యొక్క ప్రతికూలతలు ఉత్పత్తి యొక్క అధిక ధర మరియు ఇన్సులిన్ డిటర్జెంట్ ఉత్పత్తిలో ఉపయోగించడం, ఇవి లక్ష్య ఉత్పత్తిలో ఉండవచ్చు.

జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన మానవ ఇన్సులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేసే ఒక ప్రసిద్ధ పద్ధతి, ఇది నిర్మాత జాతి E యొక్క సంస్కృతి కణాలను కలిగి ఉంటుంది.

కోలి DN5 a / pVK100, అల్ట్రాసోనిక్ విచ్ఛిన్నం ద్వారా బ్యాక్టీరియా కణాలను నాశనం చేస్తుంది, సెంట్రిఫ్యూగేషన్ ద్వారా నీటిలో కరిగే మలినాల నుండి హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ కలిగిన ప్రత్యేక చేరిక శరీరాలు, 8 M యూరియా, 1 mM డితియోథ్రెయిటోల్, 0.1 M ట్రిస్-హెచ్‌సిఎల్, pH 8.0, 12-16 గంటలు.

సెంట్రిఫ్యూగేషన్ ద్వారా కరగని మలినాలను తొలగిస్తారు, ఆ తరువాత డితియోథ్రెయిటోల్ యొక్క సాంద్రత 10 mM కు పెరుగుతుంది మరియు 1 గంటకు 37 ° C వద్ద డైసల్ఫైడ్ బంధాలు పునరుద్ధరించబడతాయి. ద్రావణాన్ని 5 సార్లు చల్లటి నీటితో కరిగించి, pH 4.5 కు సర్దుబాటు చేసి, 4 ° C వద్ద 2 గంటలు పొదిగించి, అవపాతం ఏర్పడుతుంది.

హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ కలిగిన అవపాతం సెంట్రిఫ్యూగేషన్ ద్వారా వేరు చేయబడి, పునర్నిర్మించబడింది, 10-12 pH వద్ద శీతల నీటిలో త్వరగా కరిగిపోతుంది, తరువాత దీనిని 10 mM గ్లైసిన్ బఫర్, pH 10.8 తో కరిగించి, రాత్రిపూట 4 ° C వద్ద ఉంచారు. అల్ట్రాఫిల్ట్రేషన్ తరువాత, పరిష్కారం సెఫాడెక్స్ G-50 కాలమ్‌లో జెల్ వడపోతకు లోబడి 10 mM గ్లైసిన్ బఫర్‌తో తొలగించబడింది.

ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ కలిగిన భిన్నాలను సేకరించి, అల్ట్రాఫిల్టర్ చేసి, ఫ్రీజ్-ఎండినవి. ఫలితంగా ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ 0.08 M ట్రిస్-హెచ్‌సిఎల్ బఫర్, పిహెచ్ 7.5 లో 10 mg / ml గా ration తతో కరిగించబడుతుంది మరియు ట్రిప్సిన్ మరియు కార్బాక్సిపెప్టిడేస్ B (కార్బాక్సిపెప్టిడేస్ B యొక్క నిష్పత్తి: ట్రిప్సిన్: ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ 0.3: 1: 10) తో 37 30 నిమిషాలు ° C.

అప్పుడు ఐసోప్రొపనాల్ ను 40% జోడించండి. ఈ మిశ్రమాన్ని DEAE-Sephadex A-25 కాలమ్‌లో క్రోమాటోగ్రాఫ్ చేసి, 0.05 M Tris-HCl బఫర్‌తో, pH 7.5 40% ఐసోప్రొపనాల్‌తో సోడియం క్లోరైడ్ యొక్క సరళ ప్రవణతతో 0 నుండి 0.1 m వరకు ఉంటుంది. ఐసోప్రొపనాల్ తొలగించిన తరువాత, సోడియం క్లోరైడ్ యొక్క సాంద్రత 25% కి పెంచండి, pH ను 2.0 కి మార్చండి మరియు ఇన్సులిన్ అవక్షేపణను సేకరించండి.

(చెన్ J.-Q., ng ాంగ్ H.-T., హు M.-N., టాంగ్ J.-G., “E. కోలి వ్యవస్థలో మానవ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి మెట్-లైస్-హ్యూమన్ ప్రోన్సులిన్‌తో వ్యక్తీకరించబడింది పూర్వగామి "అప్లైడ్ బయోకెమిస్ట్రీ అండ్ బయోటెక్నాలజీ, 1995, వి. 55, పేజి 5-15).

ఈ పద్ధతి యొక్క ప్రతికూలతలు ప్రారంభ దశలలో జెల్ వడపోత వాడకం, దీనికి గణనీయమైన మొత్తంలో సోర్బెంట్ మరియు హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ యొక్క చీలికలో ఉపయోగించే పెద్ద సంఖ్యలో ఎంజైమ్‌లు అవసరం.

ఎస్చెరిచియా కోలి JM109 / pPINS07 యొక్క నిర్మాత జాతిని పెంపొందించడం, విచ్ఛిన్నం ద్వారా బ్యాక్టీరియా కణాలను నాశనం చేయడం, హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ కలిగిన చేరిక శరీరాలను వేరుచేయడం, యూరియా మరియు డితియోథ్రెయిటోల్ కలిగిన బఫర్‌లో కరిగించడం, పునర్నిర్మించిన హైబ్రిడైజ్డ్ ప్రోటీన్‌ను శుద్ధి చేయడం వంటి జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన మానవ ఇన్సులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేయడానికి తెలిసిన పద్ధతి. 40% ఐసోప్రొపనాల్‌లో అశుద్ధ సమ్మేళనాల అవపాతం, తరువాత కెఎమ్-సెఫరోస్‌పై క్రోమాటోగ్రఫీ, ట్రిప్సిన్ మరియు కార్బాక్సిపెప్టిడేస్ బి తో దాని వరుస చీలిక, ఉత్పత్తులు ట్రిప్సినోలిసిస్ SP-Sepharose పై క్రోమాటోగ్రాఫ్ చేయబడింది, ఇది 0.03-0.1 M అమ్మోనియం అసిటేట్ బఫర్ pH 5.0-6.0 తో 6 M యూరియాను కలిగి ఉంటుంది, ప్రోటీన్ ఎలుషన్ తో సోడియం క్లోరైడ్ యొక్క సరళ ప్రవణతతో 0 నుండి 0.5 M వరకు ప్రారంభంలో బఫర్, మరియు కార్బాక్సిపెప్టైడేస్ B తో చీలిక తర్వాత పొందిన ఇన్సులిన్ భిన్నం రివర్స్ ఫేజ్ హై పెర్ఫార్మెన్స్ లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ (RP HPLC) ద్వారా శుద్ధి చేయబడింది, తరువాత జెల్ వడపోత (పాట్. RF నం. 2141531, MKI C12P 21/02, పబ్ల్. 1999)

ఈ పద్ధతి యొక్క ప్రతికూలతలు హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ యొక్క శుద్దీకరణ దశలో గణనీయమైన పరిమాణంలో యూరియా మరియు సేంద్రీయ ద్రావకాలను ఉపయోగించడం.

డయాబెట్ నిపుణుడు

ఇన్సులిన్ వాడకముందు, డయాబెటిస్ ఉన్న రోగి యొక్క ఆయుర్దాయం 10 సంవత్సరాల కన్నా ఎక్కువ కాదు. ఈ of షధం యొక్క ఆవిష్కరణ మిలియన్ల మంది రోగులను రక్షించింది. హ్యూమన్ జెనెటిక్ ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్ సైన్స్లో తాజా పురోగతి.

చాలా సంవత్సరాల కృషి ఫలితం

జన్యు ఇంజనీరింగ్ (పున omb సంయోగం) తయారీకి ముందు, పశువులు మరియు పందుల క్లోమం నుండి ఇన్సులిన్ వేరుచేయబడింది.

పోర్సిన్ ఇన్సులిన్ మరియు మానవుడి మధ్య వ్యత్యాసం ఒక అమైనో ఆమ్లం మాత్రమే

Obtain షధాన్ని పొందే ఈ పద్ధతి యొక్క ప్రతికూలతలు:

జీవ ముడి పదార్థాల నిల్వ మరియు రవాణా యొక్క సంక్లిష్టత,
పశువుల కొరత
ప్యాంక్రియాటిక్ హార్మోన్ యొక్క కేటాయింపు మరియు శుద్దీకరణకు సంబంధించిన ఇబ్బందులు,
అలెర్జీ ప్రతిచర్యల యొక్క అధిక ప్రమాదం.

1982 లో బయోఇయాక్టర్‌లో సహజ మానవ ఇన్సులిన్ సంశ్లేషణతో, కొత్త బయోటెక్నాలజీ యుగం ప్రారంభమైంది. ఇన్సులిన్ థెరపీ ప్రారంభంలో, శాస్త్రవేత్తల లక్ష్యం రోగి యొక్క మనుగడ మాత్రమే, మన కాలంలో కొత్త drugs షధాల అభివృద్ధి వ్యాధికి స్థిరమైన పరిహారాన్ని సాధించడమే. డయాబెటిస్ ఉన్న రోగి యొక్క జీవన ప్రమాణాలను మెరుగుపరచడం శాస్త్రీయ పరిశోధన యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం.

ఆధునిక సాంకేతికత

Preparation షధ రకాలు, తయారీ పద్ధతిని బట్టి:

జన్యు ఇంజనీరింగ్ పున omb సంయోగం

ఉత్పత్తి కోసం, జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన E. కోలి ఉపయోగించబడుతుంది. ప్రయోజనాలు:

అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు లేకపోవడం,
ఉత్పత్తి సామర్థ్యం,
అధిక స్థాయి శుద్దీకరణ.

జన్యు శాస్త్రవేత్తలకు ఇష్టమైనది E. కోలి

జన్యుపరంగా సవరించబడింది

ప్రారంభ పదార్థం పంది ఇన్సులిన్. ఇది జన్యు ఇంజనీరింగ్ పద్ధతి ద్వారా సవరించబడుతుంది.

హార్మోన్ నిర్మాణం

కృత్రిమ

కృత్రిమంగా సంశ్లేషణ చేయబడిన drug షధం, దాని కూర్పులో, మానవ ఇన్సులిన్‌కు పూర్తిగా సమానంగా ఉంటుంది.

Manufacturing షధ తయారీ

Administration షధ పరిపాలన తర్వాత శరీరంలో ఏమి జరుగుతుంది?

కణ త్వచం యొక్క గ్రాహకంతో కనెక్ట్ అవుతూ, ఇన్సులిన్ ఈ క్రింది ప్రక్రియలను అమలు చేసే ఒక సముదాయాన్ని ఏర్పరుస్తుంది:

కణాంతర గ్లూకోజ్ రవాణాను మెరుగుపరుస్తుంది మరియు దాని శోషణను సులభతరం చేస్తుంది.
గ్లూకోజ్ ప్రాసెసింగ్‌లో పాల్గొన్న ఎంజైమ్‌ల విడుదలను ప్రోత్సహిస్తుంది.
కాలేయంలో గ్లైకోజెన్ ఏర్పడే రేటును తగ్గిస్తుంది.
కొవ్వు మరియు ప్రోటీన్ జీవక్రియను ప్రేరేపిస్తుంది.

సబ్కటానియస్ పరిపాలన విషయంలో, ఇన్సులిన్ 20-25 నిమిషాల్లో పనిచేయడం ప్రారంభిస్తుంది. Of షధ వ్యవధి 5 నుండి 8 గంటల వరకు. ఇది ఇన్సులినేస్ అనే ఎంజైమ్ ద్వారా మరింత క్లియర్ చేయబడి మూత్రంలో విసర్జించబడుతుంది. Drug షధ మావిని దాటదు మరియు తల్లి పాలలోకి వెళ్ళదు.

జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన ఇన్సులిన్ ఎప్పుడు సూచించబడుతుంది?

అత్యవసర సహాయం అవసరమైతే

జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన మానవ ఇన్సులిన్ క్రింది సందర్భాలలో ఉపయోగించబడుతుంది:

టైప్ 1 లేదా టైప్ 2 డయాబెటిస్. ఇది స్వతంత్ర చికిత్సగా లేదా ఇతర with షధాలతో కలిపి ఉపయోగించబడుతుంది.
నోటి హైపోగ్లైసీమిక్ ఏజెంట్లకు నిరోధకతతో.
గర్భిణీ స్త్రీలలో మధుమేహంతో.
మూత్రపిండాలు మరియు కాలేయం నుండి సమస్యలు వస్తే.
సుదీర్ఘ-నటన ఇన్సులిన్‌కు మారినప్పుడు.
శస్త్రచికిత్సకు ముందు కాలంలో.
ప్రాణాంతక పరిస్థితుల విషయంలో (హైపోరోస్మోలార్ లేదా కెటోయాసిడోటిక్ కోమా).
అత్యవసర పరిస్థితులలో (ప్రసవానికి ముందు, గాయాలతో).
డిస్ట్రోఫిక్ చర్మ గాయాలు ఉంటే (పూతల, ఫ్యూరున్క్యులోసిస్).
సంక్రమణ నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా డయాబెటిస్ చికిత్స.

మానవ జన్యు ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్ బాగా తట్టుకోగలదు మరియు అలెర్జీ ప్రతిచర్యలకు కారణం కాదు, ఎందుకంటే ఇది సహజ హార్మోన్‌తో పూర్తిగా సమానంగా ఉంటుంది.

స్థిరమైన పర్యవేక్షణ ముఖ్యం!

ఈ సందర్భంలో మందులను సూచించడం నిషేధించబడింది:

రక్తంలో చక్కెరను తగ్గిస్తుంది
to షధానికి తీవ్రసున్నితత్వం.

Of షధ నియామకం తర్వాత మొదటి రోజుల్లో, రోగిని జాగ్రత్తగా పరిశీలించడం అవసరం.

దుష్ప్రభావాలు

ఉర్టికేరియా డేంజర్! క్విన్కే యొక్క ఎడెమా!

అరుదైన సందర్భాల్లో, ఇన్సులిన్ ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, ఈ క్రింది సమస్యలు సాధ్యమే:

అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు (ఉర్టిరియా, క్విన్కే యొక్క ఎడెమా, చర్మం దురద),
రక్తంలో చక్కెర గణనీయంగా తగ్గుతుంది (శరీరం by షధాన్ని తిరస్కరించడం వల్ల లేదా రోగనిరోధక సంఘర్షణ జరిగినప్పుడు అభివృద్ధి చెందుతుంది),
బలహీనమైన స్పృహ
తీవ్రమైన సందర్భాల్లో, హైపోగ్లైసీమిక్ కోమా అభివృద్ధి సాధ్యమే,
దాహం, పొడి నోరు, బద్ధకం, ఆకలి లేకపోవడం,
హైపర్గ్లైసీమియా (ఇన్ఫెక్షన్ లేదా జ్వరం నేపథ్యంలో using షధాన్ని ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు),
ముఖ ఎరుపు
పరిపాలన ప్రాంతంలో స్థానిక ప్రతిచర్యలు (బర్నింగ్, దురద, క్షీణత లేదా సబ్కటానియస్ కొవ్వు విస్తరణ).

కొన్నిసార్లు to షధానికి అనుగుణంగా ఉండటం వల్ల వాపు మరియు దృష్టి లోపం వంటి రుగ్మతలు ఉంటాయి. ఈ వ్యక్తీకరణలు సాధారణంగా కొన్ని వారాల తర్వాత అదృశ్యమవుతాయి.

ఫార్మసీలో జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన ఇన్సులిన్‌ను ఎలా కనుగొనాలి?

పేరెంటరల్ పరిపాలన కోసం పరిష్కారం రూపంలో medicine షధం అందుబాటులో ఉంది:

"Biosulin"	చర్య యొక్క సగటు వ్యవధి
"Actrapid"	చిన్న నటన ఇన్సులిన్
"Gensulin"	బైఫాసిక్ తయారీ (చిన్న మరియు మధ్యస్థ వ్యవధి ఇన్సులిన్ల కలయిక)
"Rinsulin"	శీఘ్ర ప్రభావం
"Humalog"	.షధం నిర్వహించడానికి సిరంజి పెన్ను ఉపయోగిస్తారు.

రోగి యొక్క వ్యక్తిగత లక్షణాలను పరిగణనలోకి తీసుకొని ఇన్సులిన్ తయారీని ఎంచుకోవడం కష్టం కాదు.

ఉపయోగ నిబంధనలు

చాలా తరచుగా, ఇన్సులిన్ యొక్క సబ్కటానియస్ పరిపాలన ఉపయోగించబడుతుంది.

అత్యవసర సందర్భాల్లో, ra షధం ఇంట్రావీనస్ ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది.

రోగి యొక్క తీవ్రమైన స్థితిలో

అనుభవం ఉన్న డయాబెటిస్ కూడా use షధాన్ని ఉపయోగించినప్పుడు పొరపాటు చేయవచ్చు.

సమస్యలను నివారించడానికి, ఇది అవసరం:

ఉపయోగం ముందు, of షధం యొక్క గడువు తేదీని తనిఖీ చేయండి.
నిల్వ సిఫార్సులను గమనించండి: విడి కుండలను రిఫ్రిజిరేటర్‌లో భద్రపరచాలి. అభివృద్ధి చెందిన సీసాను గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద చీకటి ప్రదేశంలో నిల్వ చేయవచ్చు.
సరైన మోతాదును గుర్తుంచుకోవాలని నిర్ధారించుకోండి: డాక్టర్ ప్రిస్క్రిప్షన్‌ను మళ్ళీ చదవండి.
ఇంజెక్షన్ చేయడానికి ముందు, సిరంజి నుండి గాలిని విడుదల చేయడం అత్యవసరం.
చర్మం శుభ్రంగా ఉండాలి, కాని ప్రాసెసింగ్ కోసం ఆల్కహాల్ ఉపయోగించడం అవాంఛనీయమైనది, ఎందుకంటే ఇది of షధ ప్రభావాన్ని తగ్గిస్తుంది.
ఇంజెక్షన్ కోసం ఉత్తమమైన స్థలాన్ని ఎంచుకోండి. ఉదరం యొక్క చర్మం క్రింద ప్రవేశపెట్టినప్పుడు, drug షధం వేగంగా పనిచేస్తుంది. గ్లూటియల్ మడత లేదా భుజంలోకి ప్రవేశపెట్టినప్పుడు ఇన్సులిన్ నెమ్మదిగా గ్రహించడం.
మొత్తం ఉపరితల వైశాల్యాన్ని ఉపయోగించండి (స్థానిక సమస్యల నివారణ). ఇంజెక్షన్ల మధ్య దూరం కనీసం 2 సెం.మీ ఉండాలి.
కండరాలలోకి వచ్చే ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి క్రీజులో చర్మాన్ని పట్టుకోండి.
చర్మం కింద సిరంజిని ఒక కోణంలో ఇంజెక్ట్ చేయండి, తద్వారా medicine షధం లీక్ అవ్వదు.
కడుపులోకి ఇంజెక్ట్ చేసినప్పుడు, భోజనానికి 20 నిమిషాల ముందు షార్ట్-యాక్టింగ్ ఇన్సులిన్ ఇవ్వబడుతుంది. భుజం లేదా పిరుదుల ఎంపిక విషయంలో - భోజనానికి ముప్పై నిమిషాల ముందు.

ఇతర .షధాలతో కలయిక

తరచుగా మధుమేహంతో, రోగి అనేక మందులు తీసుకుంటాడు. ఇతర drugs షధాలతో కలయిక జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన ఇన్సులిన్ యొక్క చికిత్సా ప్రభావాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది.

సమస్యలను నివారించడానికి, మీరు తెలుసుకోవాలి:

రక్తంలో చక్కెరను తగ్గించడం ద్వారా జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన ఇన్సులిన్ ప్రభావాన్ని పెంచండి	Sulfonamides. MAO నిరోధకాలు (ఫురాజోలిడోన్). ATP నిరోధకాలు (క్యాప్టోప్రిల్). నాన్స్టెరాయిడ్ యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ (డిక్లోఫెనాక్, ఆస్పిరిన్). Androgens. యాంటీమలేరియల్ మందులు (క్వినిడిన్). అనాబాలిక్ స్టెరాయిడ్స్. టెట్రాసైక్లిన్ యాంటీబయాటిక్స్ (డాక్సీసైక్లిన్). థియోఫిలినిన్. మార్ఫిన్.	యూరినరీ ట్రాక్ట్ ఇన్ఫెక్షన్ల చికిత్సలో ఉపయోగించే ఒక ప్రసిద్ధ drug షధం డాక్సీసైక్లిన్
ఇన్సులిన్ చర్యను తగ్గించండి	గ్లూకోకార్టికాయిడ్లు (ప్రెడ్నిసోన్, హైడ్రోకార్టిసోన్). ఈస్ట్రోజెన్ కలిగిన నోటి గర్భనిరోధకాలు. మూత్ర విసర్జనని ఎక్కువ చేయు మందు. ఉత్తేజాన్ని. థైరాయిడ్ హార్మోన్లు. సింపథోమిమెటిక్స్ (ఆడ్రినలిన్, మెసాటోన్, డోపామైన్). గ్లుకాగాన్.	శ్రద్ధ వహించండి! మూత్రవిసర్జన

అధిక మోతాదు

కొన్ని సందర్భాల్లో, ఇన్సులిన్ పరిపాలన రక్తంలో చక్కెర అకస్మాత్తుగా తగ్గుతుంది. సరికాని మోతాదు ఎంపిక కారణంగా సమస్య తరచుగా తలెత్తుతుంది.

హైపోగ్లైసీమియా యొక్క ప్రారంభ లక్షణాలు:

బలహీనత
చర్మం యొక్క పల్లర్
ఆందోళన స్థితి
మైకము,
స్థితి నిర్ధారణ రాహిత్యము,
చేతులు, కాళ్ళు, నాలుక మరియు పెదవుల తిమ్మిరి,
వణుకుతున్న అవయవాలు
చల్లని చెమట
ఆకలి యొక్క బలమైన అనుభూతి
తలనొప్పి.

ప్రకంపన; శ్రేయస్సులో ఆకస్మిక క్షీణత

మీలో అలాంటి లక్షణాలను మీరు గమనించినట్లయితే, మీరు సులభంగా జీర్ణమయ్యే కార్బోహైడ్రేట్లను కలిగి ఉన్నదాన్ని త్వరగా తినాలి. ఇది కుకీలు, మిఠాయి, చక్కెర ముక్క లేదా తెలుపు రొట్టె కావచ్చు. స్వీట్ టీ అటువంటి పరిస్థితులలో సహాయపడుతుంది.

పరిస్థితి మరింత దిగజారితే, మీరు తప్పనిసరిగా అంబులెన్స్‌కు కాల్ చేయాలి. హైపోగ్లైసీమియా రోగి యొక్క కోమా లేదా మరణానికి దారితీయవచ్చు.

పున omb సంయోగం ఇన్సులిన్ ప్రమాదకరమా?

స్వాగతం! పున omb సంయోగం ఇన్సులిన్ సహజానికి భిన్నంగా లేదు. దానిని పొందటానికి, జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన బ్యాక్టీరియా ఉపయోగించబడుతుంది.

జన్యు ఇంజనీరింగ్ సాంకేతిక పరిజ్ఞానాన్ని ఉపయోగించి, ఇన్సులిన్ జన్యువును కలిగి ఉన్న పున omb సంయోగ DNA ను E. కోలి యొక్క కణంలోకి అమర్చారు. జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జీవులు గుణించి హార్మోన్ను ఉత్పత్తి చేస్తాయి. Effect షధం చాలా ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది మరియు అధిక స్థాయిలో శుద్దీకరణను కలిగి ఉంటుంది.

ఇన్సులిన్. పార్ట్ II. మైక్రోబయోలాజికల్ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి

అనుబంధ భాగం - హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ యొక్క వేరుచేయడం గణనీయంగా సులభతరం చేస్తుంది.

ఈ సందర్భంలో, హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ యొక్క కూర్పులో ఈ రెండు భాగాలు ఏకకాలంలో ఉంటాయి.

అదనంగా, హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్లను సృష్టించేటప్పుడు, బహుమితీయత యొక్క సూత్రాన్ని ఉపయోగించవచ్చు (అనగా, లక్ష్య పాలిపెప్టైడ్ యొక్క అనేక కాపీలు హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్‌లో ఉన్నాయి), ఇది లక్ష్య ఉత్పత్తి యొక్క దిగుబడిని గణనీయంగా పెంచుతుంది.

2 E. కోలి కణాలలో ప్రోఇన్సులిన్ యొక్క వ్యక్తీకరణ ..

రచనలో, రచయితలు హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్‌ను వ్యక్తీకరించే ప్లాస్మిడ్‌లోకి చొప్పించిన న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్ తో స్ట్రెయిన్ JM 109 N1864 ను ఉపయోగించారు, ఇందులో లీనియర్ ప్రోఇన్సులిన్ మరియు స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ ప్రోటీన్ A యొక్క ఒక భాగం మెథియోనిన్ అవశేషాల ద్వారా దాని N- టెర్మినస్‌కు జతచేయబడి ఉంటుంది.

పున omb సంయోగం జాతి కణాల సంతృప్త జీవపదార్ధాల పెంపకం ఒక హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ యొక్క ఉత్పత్తి యొక్క ప్రారంభాన్ని అందిస్తుంది, ట్యూబ్‌లో ఇన్సులిన్‌కు దారితీసే ఐసోలేషన్ మరియు క్రమానుగత పరివర్తన.

మానవ పరిశోధకుల బృందం బ్యాక్టీరియా వ్యక్తీకరణ వ్యవస్థలో మానవ ప్రోన్సులిన్ మరియు ఒక మెథియోనిన్ అవశేషాల ద్వారా జతచేయబడిన పాలిహిస్టిడిన్ తోకతో కూడిన పున omb సంయోగకారి ప్రోటీన్‌ను అందుకుంది. చేరిక శరీరాల నుండి ని-అగరోస్ స్తంభాలపై చెలేట్ క్రోమాటోగ్రఫీని ఉపయోగించి ఇది వేరుచేయబడింది మరియు సైనోజెన్ బ్రోమైడ్‌తో జీర్ణం అవుతుంది.

అయాన్ ఎక్స్ఛేంజ్ రెసిన్ మరియు RP (రివర్స్ ఫేజ్) పై అయాన్ ఎక్స్ఛేంజ్ క్రోమాటోగ్రఫీ ద్వారా శుద్ధి చేయబడిన పొందిన ప్రోన్సులిన్ యొక్క మ్యాపింగ్ మరియు మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రిక్ విశ్లేషణ స్థానిక మానవ ప్రోఇన్సులిన్ యొక్క డైసల్ఫైడ్ వంతెనలకు అనుగుణమైన డైసల్ఫైడ్ వంతెనల ఉనికిని చూపించింది. ప్రొకార్యోటిక్ కణాలలో జన్యు ఇంజనీరింగ్ ద్వారా మానవ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేయడానికి కొత్త, మెరుగైన పద్ధతి యొక్క అభివృద్ధిపై కాగితం నివేదిస్తుంది. దాని నిర్మాణం మరియు జీవసంబంధమైన కార్యకలాపాలలో ఇన్సులిన్ ప్యాంక్రియాస్ నుండి వేరుచేయబడిన హార్మోన్‌కు సమానంగా ఉంటుందని రచయితలు కనుగొన్నారు.

ఇటీవల, జన్యు ఇంజనీరింగ్ ద్వారా పున omb సంయోగ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే విధానాన్ని సరళీకృతం చేయడంపై చాలా శ్రద్ధ పెట్టబడింది. కాబట్టి, రచయితలు లైసిన్ అవశేషాల ద్వారా ప్రోన్సులిన్ యొక్క N- టెర్మినస్‌కు అనుసంధానించబడిన ఇంటర్‌లుకిన్ 2 యొక్క లీడర్ పెప్టైడ్‌తో కూడిన ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్‌ను పొందారు.

ప్రోటీన్ సమర్ధవంతంగా వ్యక్తీకరించబడింది మరియు చేరిక శరీరాలలో స్థానీకరించబడింది. వేరుచేయబడిన తరువాత, ఇన్సులిన్ మరియు సి-పెప్టైడ్లను ఉత్పత్తి చేయడానికి ట్రిప్సిన్తో ప్రోటీన్ జీర్ణం చేయబడింది. మరో పరిశోధకుల బృందం కూడా ఇదే విధంగా వ్యవహరించింది.

ప్రోన్సులిన్ మరియు స్టెఫిలోకాకస్ యొక్క రెండు సింథటిక్ డొమైన్‌లతో కూడిన ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ ఒక ప్రోటీన్ బైండింగ్ IgG చేరిక శరీరాలలో స్థానీకరించబడింది, కాని అధిక స్థాయి వ్యక్తీకరణను కలిగి ఉంది. ప్రోటీన్ IgG ని ఉపయోగించి అఫినిటీ క్రోమాటోగ్రఫీ ద్వారా వేరుచేయబడింది మరియు ట్రిప్సిన్ మరియు కార్బాక్సిపెప్టిడేస్ B తో ప్రాసెస్ చేయబడింది.

ఫలితంగా ఇన్సులిన్ మరియు సి-పెప్టైడ్ RP HPLC చే శుద్ధి చేయబడ్డాయి. ఫ్యూజ్డ్ నిర్మాణాలను సృష్టించేటప్పుడు, క్యారియర్ ప్రోటీన్ మరియు టార్గెట్ పాలీపెప్టైడ్ యొక్క ద్రవ్యరాశి నిష్పత్తి చాలా ముఖ్యమైనది.

అందువల్ల, ఈ పని ఫ్యూజన్ నిర్మాణాల నిర్మాణాన్ని వివరిస్తుంది, ఇక్కడ ఒక ప్రోటీన్ బైండింగ్ హ్యూమన్ సీరం అల్బుమిన్ క్యారియర్ పాలీపెప్టైడ్ వలె ఉపయోగించబడింది. ఒకటి, మూడు మరియు ఏడు సి-పెప్టైడ్‌లు దానికి జతచేయబడ్డాయి.

సి-పెప్టైడ్‌లను హెడ్-టెయిల్ ప్రాతిపదికన Sfi I పరిమితి సైట్ మరియు ప్రారంభంలో రెండు అర్జినిన్ అవశేషాలను మోసే అమైనో యాసిడ్ స్పేసర్లను ఉపయోగించి ట్రిప్సిన్‌తో తదుపరి ప్రోటీన్ విభజన కొరకు అనుసంధానించబడ్డాయి. క్లీవేజ్ ఉత్పత్తుల యొక్క హెచ్‌పిఎల్‌సి సి-పెప్టైడ్ యొక్క చీలిక పరిమాణాత్మకంగా ఉందని చూపించింది, మరియు ఇది మల్టీమెరిక్ సింథటిక్ జన్యువులను పారిశ్రామిక స్థాయిలో లక్ష్య పాలీపెప్టైడ్‌లను పొందటానికి అనుమతిస్తుంది.

ఆర్గ్ 32 టైర్ యొక్క పున ment స్థాపనను కలిగి ఉన్న ప్రోన్సులిన్ ఉత్పరివర్తన తయారీని ఈ రచన వివరిస్తుంది. ఈ ప్రోటీన్ ట్రిప్సిన్ మరియు కార్బాక్సిపెప్టిడేస్ B తో కలిసి ఉన్నప్పుడు, స్థానిక ఇన్సులిన్ మరియు టైరోసిన్ అవశేషాలను కలిగి ఉన్న సి-పెప్టైడ్ ఏర్పడ్డాయి. తరువాతి, 125I లేబుల్ చేసిన తరువాత, రేడియోఇమ్యూనోఅస్సేలో చురుకుగా ఉపయోగించబడుతుంది. 3 ఇన్సులిన్ శుద్దీకరణ.

Drugs షధాల తయారీకి ఉద్దేశించిన ఇన్సులిన్ అధిక స్వచ్ఛతతో ఉండాలి. అందువల్ల, ఉత్పత్తి యొక్క ప్రతి దశలో పొందిన ఉత్పత్తుల స్వచ్ఛతపై అత్యంత ప్రభావవంతమైన నియంత్రణ అవసరం. గతంలో, RP మరియు IO (అయాన్ ఎక్స్ఛేంజ్) HPLC ను ప్రోఇన్సులిన్-ఎస్-సల్ఫోనేట్, ప్రోఇన్సులిన్, వ్యక్తిగత A- మరియు B- గొలుసులు మరియు వాటి S- సల్ఫోనేట్లను వర్గీకరించడానికి ఉపయోగించారు.

ఫ్లోరోసెంట్ ఇన్సులిన్ ఉత్పన్నంపై కూడా ప్రత్యేక శ్రద్ధ ఉంటుంది. పనిలో, రచయితలు మానవ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి యొక్క అన్ని దశలలో ఉత్పత్తుల విశ్లేషణలో క్రోమాటోగ్రాఫిక్ పద్ధతుల యొక్క వర్తనీయత మరియు సమాచారాలను పరిశోధించారు మరియు ఫలిత ఉత్పత్తులను సమర్థవంతంగా వేరు చేయడానికి మరియు వర్గీకరించడానికి క్రోమాటోగ్రాఫిక్ కార్యకలాపాల షెడ్యూల్‌ను రూపొందించారు.

అదనంగా, ఇన్సులిన్ యొక్క స్వచ్ఛత మరియు పరిమాణాన్ని నిర్ణయించే ప్రక్రియలను ఆటోమేట్ చేయడానికి మరియు వేగవంతం చేయడానికి విధానాలు అభివృద్ధి చేయబడుతున్నాయి.

ఇన్సులిన్ యొక్క నిర్ణయానికి ఎలెక్ట్రోకెమికల్ డిటెక్షన్తో ఆర్పి లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీని ఉపయోగించే అవకాశంపై అధ్యయనాలపై ఈ కాగితం నివేదికలు ఇచ్చింది మరియు స్పెక్ట్రోమెట్రిక్ డిటెక్షన్ తో ఇమ్యునోఆఫినిటీ క్రోమాటోగ్రఫీ ద్వారా లాంగర్హాన్స్ ద్వీపం నుండి వేరుచేయబడిన ఇన్సులిన్ ను నిర్ణయించే పద్దతి అభివృద్ధి చేయబడింది.

పనిలో, లేజర్-ఫ్లోరోసెన్స్ డిటెక్షన్తో క్యాపిల్లరీ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ ఉపయోగించి ఇన్సులిన్ యొక్క వేగవంతమైన సూక్ష్మ-నిర్ణయాన్ని ఉపయోగించే అవకాశం పరిశోధించబడింది. ఫెనిలిసోథియోసైనేట్ (FITC) తో లేబుల్ చేయబడిన ఇన్సులిన్ మరియు మోనోక్లోనల్ ఇన్సులిన్ ప్రతిరోధకాల యొక్క ఫాబ్ భాగాన్ని నమూనాకు జోడించడం ద్వారా విశ్లేషణ జరుగుతుంది. లేబుల్ చేయబడిన మరియు సాధారణ ఇన్సులిన్లు ఫాబ్ కాంప్లెక్స్‌తో పోటీపడతాయి. FITZ- లేబుల్ చేయబడిన ఇన్సులిన్ మరియు ఫాబ్‌తో దాని కాంప్లెక్స్ 30 సెకన్లలో వేరు చేయబడతాయి.

ఇటీవల, ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే పద్ధతుల మెరుగుదలకు, దాని ఆధారంగా మోతాదు రూపాలను రూపొందించడానికి పెద్ద సంఖ్యలో రచనలు కేటాయించబడ్డాయి.

ఉదాహరణకు, USA లో, హెపటోస్పెసిఫిక్ ఇన్సులిన్ అనలాగ్లు పేటెంట్ చేయబడ్డాయి, సహజంగా హార్మోన్ నుండి భిన్నంగా ఉంటాయి, ఎందుకంటే A గొలుసు యొక్క 13-15 మరియు 19 స్థానాల్లో మరియు B గొలుసు యొక్క 16 వ స్థానంలో వివిధ అమైనో ఆమ్ల అవశేషాలను ప్రవేశపెట్టడం వలన.

పొందిన అనలాగ్లను వివిధ పేరెంటరల్ (ఇంట్రావీనస్, ఇంట్రామస్కులర్, సబ్కటానియస్), ఇంట్రానాసల్ మోతాదు రూపాలు లేదా డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ చికిత్సలో ప్రత్యేక గుళికల రూపంలో అమర్చడం వంటివి ఉపయోగిస్తారు. ఇంజెక్షన్ లేకుండా నిర్వహించబడే మోతాదు రూపాల సృష్టి ప్రత్యేక v చిత్యం.

నోటి పరిపాలన కోసం స్థూల కణ వ్యవస్థను సృష్టించడంపై కాగితం నివేదిస్తుంది, ఇది ప్రోటీయోలైటిక్ ఎంజైమ్ ఇన్హిబిటర్లతో సవరించిన పాలిమర్ హైడ్రోజెల్ యొక్క పరిమాణంలో ఇన్సులిన్ స్థిరంగా ఉంటుంది. అటువంటి of షధం యొక్క ప్రభావం సబ్కటానియస్గా ప్రవేశపెట్టిన స్థానిక ఇన్సులిన్ యొక్క ప్రభావంలో 70-80%.

మరొక పనిలో, ఎర్ర రక్త కణాలతో ఇన్సులిన్ యొక్క ఒక-దశ పొదుగుదల ద్వారా 1-4: 100 నిష్పత్తిలో, ఒక బైండింగ్ ఏజెంట్ సమక్షంలో తీసుకోబడుతుంది.1000 యూనిట్లు / గ్రా కార్యకలాపాలతో ఒక of షధ రసీదు, నోటి పరిపాలన తర్వాత కార్యకలాపాల పూర్తి సంరక్షణ మరియు లైయోఫైలైజ్డ్ రూపంలో చాలా సంవత్సరాలు నిల్వ చేసినట్లు రచయితలు నివేదిస్తారు.

ఇన్సులిన్ ఆధారంగా కొత్త మందులు మరియు మోతాదు రూపాలను సృష్టించడంతో పాటు, మధుమేహం సమస్యను పరిష్కరించడానికి కొత్త విధానాలను అభివృద్ధి చేస్తున్నారు.

అందువల్ల, రచయితలు GLUT2 గ్లూకోజ్ ట్రాన్స్పోర్టర్ ప్రోటీన్ సిడిఎన్ఎను గతంలో హెచ్ఇపి జి 2 ఇన్ కణాల పూర్తి-పరిమాణ ఇన్సులిన్ సిడిఎన్ఎతో స్థిరంగా బదిలీ చేశారు.

పొందిన HEP G2 Insgl క్లోన్లలో, గ్లూకోజ్ సాధారణ ఇన్సులిన్ స్రావం దగ్గరగా ప్రేరేపిస్తుంది మరియు ఇతర స్రావం ఉద్దీపనలకు స్రవించే ప్రతిస్పందనను శక్తివంతం చేస్తుంది.

ఇమ్యునోఎలెక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ కింద, లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల యొక్క బి-కణాలలో కణికలకు పదనిర్మాణంగా సమానమైన కణాలలో ఇన్సులిన్ కలిగిన కణికలు కనుగొనబడ్డాయి. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ టైప్ 1 చికిత్స కోసం జన్యు ఇంజనీరింగ్ పద్ధతుల ద్వారా పొందిన “కృత్రిమ బి-సెల్” ను ఉపయోగించే అవకాశం ప్రస్తుతం తీవ్రమైన చర్చలో ఉంది.

ఆచరణాత్మక సమస్యలను పరిష్కరించడంతో పాటు, ఇన్సులిన్ యొక్క చర్య యొక్క విధానాలు, అలాగే అణువులోని నిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక సంబంధాలు అధ్యయనం చేయబడతాయి. పరిశోధనా పద్ధతుల్లో ఒకటి ఇన్సులిన్ యొక్క వివిధ ఉత్పన్నాల సృష్టి మరియు వాటి భౌతిక రసాయన మరియు రోగనిరోధక లక్షణాల అధ్యయనం 23, 24.

పైన చెప్పినట్లుగా, ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తికి అనేక పద్ధతులు ఈ హార్మోన్ యొక్క పూర్వగామి (ప్రోఇన్సులిన్) రూపంలో ఉత్పత్తి చేయబడతాయి, తరువాత ఇన్సులిన్ మరియు సి-పెప్టైడ్ లకు ఎంజైమాటిక్ చీలిక ఉంటుంది. ప్రస్తుతం, సి-పెప్టైడ్ కోసం జీవసంబంధ కార్యకలాపాల ఉనికిని చూపించారు, దీనివల్ల ఇన్సులిన్‌తో పాటు చికిత్సా ప్రయోజనాల కోసం దీనిని ఉపయోగించడం సాధ్యపడుతుంది.

ఈ శ్రేణి యొక్క తరువాతి వ్యాసాలలో, సి-పెప్టైడ్ యొక్క భౌతిక రసాయన మరియు జీవ లక్షణాలు, అలాగే దాని తయారీకి సంబంధించిన పద్ధతులు పరిగణించబడతాయి.

.షధాల తయారీలో బయోటెక్నాలజీ

STGh యొక్క 20K సంస్కరణను పొందే పరిణామాలు ఆసక్తికరంగా ఉన్నాయి. హార్మోన్ యొక్క దీర్ఘకాలిక చర్యను పొందటానికి STH యొక్క వివిధ రూపాలను మాత్రమే కాకుండా, STH ని స్థిరీకరించడం కూడా ఒక మంచి పని. సుదీర్ఘమైన చర్యతో స్థిరమైన STHch పొందటానికి అసలు పద్ధతి అభివృద్ధి చేయబడింది.

STH ఉత్పత్తికి సమాంతరంగా, అడెనోహైపోఫిసిస్ యొక్క హార్మోన్ల ఉత్పత్తికి అసలు ఇంటిగ్రేటెడ్ టెక్నాలజీ, అన్ని జాతుల-నిర్దిష్ట వాటితో సహా, మరియు GST నుండి వాటి యొక్క కొన్ని మార్పులు సృష్టించబడ్డాయి. జన్యు ఇంజనీరింగ్ ద్వారా పొందిన చికిత్సా ST షధ STH (సోమాటోజెన్) ను రూపొందించడానికి లక్ష్య ప్రోగ్రామ్‌ను అమలు చేయడం చాలా ప్రాముఖ్యత.

క్లినికల్ అనుభవం, స్టంటింగ్ చికిత్సను ఆప్టిమైజ్ చేస్తూ, ఆర్సెనల్‌లో వివిధ సాంకేతిక పరిజ్ఞానాలు లేదా పద్ధతుల ద్వారా (MF, us స్సోమాటిన్, సోమాటోజెన్) పొందిన అనేక సారూప్య ce షధ సన్నాహాలను కలిగి ఉండటం మంచిది.

STHh యొక్క ఒక తయారీతో దీర్ఘకాలిక చికిత్స (సంవత్సరాలు) శరీరంలో సున్నితత్వం తగ్గుతుంది.

కొంతవరకు, ఇది ప్రతిరోధకాలు ఏర్పడటం యొక్క ఫలితం కావచ్చు, కానీ ప్రధాన కారణం గ్రాహకాల స్థాయిలో మరియు హార్మోన్ యొక్క ప్రాసెసింగ్ స్థాయిలో వెతకాలి.

జీఎస్టీతో పనిచేయడం, అలాగే స్రవించే హార్మోన్ల యొక్క సమగ్ర అధ్యయనాలు మరియు వాటి యొక్క వివిధ రూపాలు ప్రకృతి సృష్టించిన వ్యవస్థలను అధ్యయనం చేయడం మరియు వాటిని బాగా అర్థం చేసుకోవడం సాధ్యపడుతుంది. శరీరంలో STH యొక్క వివిధ స్థానిక రూపాల ఉనికి వాటి సాధ్యతను మరియు సాధ్యమైన ఉపయోగాన్ని సూచిస్తుంది, ఉదాహరణకు, ఒక క్లినిక్‌లో.

క్రొత్త STHch సన్నాహాలను సృష్టించేటప్పుడు, మొదట హార్మోన్ యొక్క స్థానిక సహజ రూపాలపై దృష్టి పెట్టడం అవసరం మరియు సముచితమైతే, వాటిని STHch మోనోమర్‌తో చేసినట్లు జన్యు ఇంజనీరింగ్ ద్వారా స్కేల్ చేయడం అవసరం.

GST నుండి STHch సన్నాహాల ఉత్పత్తిలో, అడెనోహైపోఫిసిస్ (LGH, FSHch, TTGch మరియు ఇతరులు) యొక్క ఇతర హార్మోన్ల ఉత్పత్తికి సమగ్ర పారిశ్రామిక సాంకేతికత విజయవంతంగా అమలు చేయబడుతుంది. కొత్త అధునాతన పద్ధతులను (అఫినిటీ క్రోమాటోగ్రఫీ, మొదలైనవి) ప్రవేశపెట్టడం ద్వారా ఉత్పత్తిని ఆప్టిమైజ్ చేయడం అవసరం.

), ఇంటిగ్రేటెడ్ టెక్నాలజీని ఉపయోగించి అత్యంత స్వచ్ఛమైన హార్మోన్లను స్వీకరించండి.

రోగ నిర్ధారణ మరియు బయోటెక్నాలజీ కోసం అడెనోహైపోఫిసిస్ యొక్క హార్మోన్ల యొక్క ఇమ్యునోమైక్రోఅనాలిసిస్ యొక్క ఉత్పత్తి మరియు వాడకాన్ని విస్తరించడం అవసరం, వివిధ ప్రమాణాల యొక్క ప్రామాణిక ప్రతిరోధకాల యొక్క నియంత్రిత ఉత్పత్తిని నిర్వహించడానికి, స్థిరమైన వాటితో సహా కొత్త STHch సన్నాహాలను రూపొందించడానికి.

STH ప్రోటీన్, కొవ్వు మరియు ఖనిజ జీవక్రియను ప్రభావితం చేస్తుంది, లక్ష్య అవయవం లేకుండా కణ స్థాయిలో పనిచేస్తుంది మరియు అనాబాలిక్, మరమ్మత్తు ప్రక్రియలను ఉత్తేజపరిచేందుకు మరియు వివిధ వ్యాధులకు చికిత్స చేయడానికి దాని ఉపయోగం కోసం గొప్ప అవకాశాలను ఇస్తుంది. ఈ సమస్యల యొక్క విస్తృత అధ్యయనం, అలాగే STGch యొక్క వివిధ సవరించిన రూపాలు మరియు వైవిధ్యాలను ఉపయోగించుకునే అవకాశం అత్యవసర మరియు ఆశాజనకమైన పని.

బయోటెక్నాలజీలో ఇన్సులిన్ పొందడం

ప్యాంక్రియాస్ యొక్క లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల యొక్క పెప్టైడ్ హార్మోన్ ఇన్సులిన్ డయాబెటిస్‌కు ప్రధాన చికిత్స. ఈ వ్యాధి ఇన్సులిన్ లోపం వల్ల వస్తుంది మరియు రక్తంలో గ్లూకోజ్ పెరుగుదల ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది. ఇటీవల వరకు, ఒక ఎద్దు మరియు పంది యొక్క క్లోమం నుండి ఇన్సులిన్ పొందబడింది.

Ins షధం 1-3 అమైనో ఆమ్ల ప్రత్యామ్నాయాల ద్వారా మానవ ఇన్సులిన్ నుండి భిన్నంగా ఉంది, తద్వారా అలెర్జీ ప్రతిచర్యల ముప్పు ఉంది, ముఖ్యంగా పిల్లలలో. ఇన్సులిన్ యొక్క విస్తృతమైన చికిత్సా ఉపయోగం దాని అధిక వ్యయం మరియు పరిమిత వనరులతో పరిమితం చేయబడింది.

రసాయన మార్పు ద్వారా, జంతువుల నుండి ఇన్సులిన్ మానవుని నుండి వేరు చేయబడలేదు, కాని దీని అర్థం ఉత్పత్తి ధరలో అదనపు పెరుగుదల.

1982 నుండి, ఎలిలిలీ E. కోలి A మరియు B గొలుసుల యొక్క ప్రత్యేక సంశ్లేషణ ఆధారంగా జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తోంది. ఉత్పత్తి ఖర్చు గణనీయంగా తగ్గింది, ఫలితంగా ఇన్సులిన్ మానవుడితో సమానంగా ఉంటుంది. 1980 నుండి, పరిమిత ప్రోటీయోలిసిస్‌తో పరిణతి చెందిన రూపంలోకి రూపాంతరం చెందే హార్మోన్ల పూర్వగామి అయిన ప్రోఇన్సులిన్ జన్యువు యొక్క క్లోనింగ్ గురించి పత్రికలలో నివేదికలు వచ్చాయి.

డయాబెటిస్ చికిత్సకు ఎన్‌క్యాప్సులేషన్ టెక్నాలజీ కూడా వర్తించబడుతుంది: క్యాప్సూల్‌లోని ప్యాంక్రియాటిక్ కణాలు, రోగి శరీరంలోకి ఒకసారి ప్రవేశపెట్టబడతాయి, సంవత్సరంలో ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి అవుతాయి.

ఇంటిగ్రేటెడ్ జెనెటిక్స్ ఫోలికల్-స్టిమ్యులేటింగ్ మరియు లూటినైజింగ్ హార్మోన్లను ప్రారంభించింది. ఈ పెప్టైడ్‌లు రెండు ఉపకణాలతో కూడి ఉంటాయి. అజెండాలో నాడీ వ్యవస్థ యొక్క ఒలిగోపెప్టైడ్ హార్మోన్ల యొక్క పారిశ్రామిక సంశ్లేషణ - 5 అమైనో ఆమ్ల అవశేషాల నుండి నిర్మించిన ఎన్‌కెఫాలిన్లు మరియు ఎండార్ఫిన్లు, మార్ఫిన్ యొక్క అనలాగ్‌లు.

హేతుబద్ధంగా ఉపయోగించినప్పుడు, ఈ పెప్టైడ్లు నొప్పిని తగ్గిస్తాయి, మంచి మానసిక స్థితిని సృష్టిస్తాయి, పని సామర్థ్యాన్ని పెంచుతాయి, దృష్టిని కేంద్రీకరిస్తాయి, జ్ఞాపకశక్తిని మెరుగుపరుస్తాయి మరియు నిద్ర మరియు మేల్కొలుపును క్రమంగా ఉంచుతాయి.

జన్యు ఇంజనీరింగ్ పద్ధతుల విజయవంతమైన అనువర్తనానికి ఉదాహరణ, మరొక పెప్టైడ్ హార్మోన్ సోమాటోస్టాటిన్ కోసం పైన వివరించిన హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ టెక్నాలజీని ఉపయోగించి పి-ఎండార్ఫిన్ యొక్క సంశ్లేషణ.

మానవ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే పద్ధతులు:

చారిత్రాత్మకంగా, చికిత్సా ప్రయోజనాల కోసం ఇన్సులిన్ పొందటానికి మొదటి మార్గం సహజ వనరుల నుండి ఈ హార్మోన్ యొక్క అనలాగ్లను వేరుచేయడం (పశువులు మరియు పందుల క్లోమం యొక్క ద్వీపాలు).

గత శతాబ్దం 20 వ దశకంలో, బోవిన్ మరియు పంది మాంసం ఇన్సులిన్లు (వాటి నిర్మాణం మరియు అమైనో ఆమ్ల శ్రేణిలో మానవ ఇన్సులిన్‌కు దగ్గరగా ఉంటాయి) మానవ ఇన్సులిన్‌తో పోల్చదగిన మానవ శరీరంలో కార్యకలాపాలను ప్రదర్శిస్తాయని కనుగొనబడింది. ఆ తరువాత, టైప్ I డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల చికిత్స కోసం బుల్ లేదా పిగ్ ఇన్సులిన్ ఉపయోగించబడింది.

అయితే, కొంతకాలం తర్వాత, కొన్ని సందర్భాల్లో బోవిన్ మరియు పోర్సిన్ ఇన్సులిన్‌లకు ప్రతిరోధకాలు మానవ శరీరంలో చేరడం ప్రారంభమవుతాయని, తద్వారా వాటి ప్రభావాన్ని నిరాకరిస్తుందని తేలింది.

మరోవైపు, ఇన్సులిన్ పొందే ఈ పద్ధతి యొక్క ప్రయోజనాల్లో ఒకటి ముడి పదార్థాల లభ్యత (బోవిన్ మరియు పంది మాంసం ఇన్సులిన్ పెద్ద పరిమాణంలో సులభంగా పొందవచ్చు), ఇది మానవ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తికి మొదటి పద్ధతి అభివృద్ధిలో నిర్ణయాత్మక పాత్ర పోషించింది.ఈ పద్ధతిని సెమీ సింథటిక్ అంటారు.

మానవ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే ఈ పద్ధతిలో, పంది ఇన్సులిన్‌ను ఫీడ్‌స్టాక్‌గా ఉపయోగించారు. B గొలుసు యొక్క సి-టెర్మినల్ ఆక్టాపెప్టైడ్ శుద్ధి చేయబడిన పోర్సిన్ ఇన్సులిన్ నుండి విడిపోయింది, తరువాత మానవ ఇన్సులిన్ యొక్క సి-టెర్మినల్ ఆక్టాపెప్టైడ్ సంశ్లేషణ చేయబడింది.

అప్పుడు అది రసాయనికంగా జతచేయబడింది, రక్షణ సమూహాలను తొలగించి, ఫలితంగా ఇన్సులిన్ శుద్ధి చేయబడింది. ఇన్సులిన్ పొందే ఈ పద్ధతిని పరీక్షించేటప్పుడు, మానవ ఇన్సులిన్‌కు పొందిన హార్మోన్ యొక్క పూర్తి గుర్తింపు చూపబడింది.

ఈ పద్ధతి యొక్క ప్రధాన ప్రతికూలత ఫలితంగా వచ్చే ఇన్సులిన్ యొక్క అధిక ధర (ఇప్పుడు కూడా, ఆక్టాపెప్టైడ్ యొక్క రసాయన సంశ్లేషణ ఖరీదైన ఆనందం, ముఖ్యంగా పారిశ్రామిక స్థాయిలో).

ప్రస్తుతం, మానవ ఇన్సులిన్ ప్రధానంగా రెండు విధాలుగా పొందబడుతుంది: సింథటిక్-ఎంజైమాటిక్ పద్ధతి ద్వారా మరియు జన్యు ఇంజనీరింగ్ పద్ధతి ద్వారా పోర్సిన్ ఇన్సులిన్‌ను సవరించడం ద్వారా.

మొదటి సందర్భంలో, అల 30 టిహెచ్ బి గొలుసు యొక్క సి-టెర్మినస్ వద్ద ఒక ప్రత్యామ్నాయంలో పంది ఇన్సులిన్ మానవ ఇన్సులిన్ నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది అనే వాస్తవం ఆధారంగా ఈ పద్ధతి ఆధారపడి ఉంటుంది.

అలనైన్‌ను థ్రెయోనిన్‌తో భర్తీ చేయడం వలన అలనైన్ యొక్క ఎంజైమ్-ఉత్ప్రేరక చీలిక మరియు దానికి బదులుగా కార్బాక్సీ సమూహం రక్షించిన థ్రెయోనిన్ అవశేషాలను చేర్చడం ద్వారా జరుగుతుంది, ఇది ప్రతిచర్య మిశ్రమంలో ఎక్కువ మొత్తంలో ఉంటుంది. రక్షిత ఓ-టెర్ట్-బ్యూటైల్ సమూహం యొక్క చీలిక తరువాత, మానవ ఇన్సులిన్ పొందబడుతుంది.

పున omb సంయోగ DNA సాంకేతిక పరిజ్ఞానాన్ని ఉపయోగించి వాణిజ్య ప్రయోజనాల కోసం పొందిన మొదటి ప్రోటీన్ ఇన్సులిన్. జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన మానవ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తికి రెండు ప్రధాన విధానాలు ఉన్నాయి.

మొదటి సందర్భంలో, రెండు గొలుసులకు ప్రత్యేకమైన (వేర్వేరు నిర్మాత జాతులు) పొందబడతాయి, తరువాత అణువు యొక్క మడత (డైసల్ఫైడ్ వంతెనల నిర్మాణం) మరియు ఐసోఫామ్‌ల విభజన.

రెండవది, పూర్వగామి (ప్రోన్సులిన్) రూపంలో ఉత్పత్తి, తరువాత ట్రిప్సిన్ మరియు కార్బాక్సిపెప్టిడేస్ B తో ఎంజైమాటిక్ జీర్ణక్రియ హార్మోన్ యొక్క క్రియాశీల రూపానికి.

ప్రస్తుతం, ఇన్సులిన్‌ను పూర్వగామి రూపంలో పొందడం చాలా మంచిది, ఇది డైసల్ఫైడ్ వంతెనల యొక్క సరైన మూసివేతను నిర్ధారిస్తుంది (గొలుసులను వేర్వేరుగా తయారుచేసే సందర్భంలో, వరుసగా డీనాటరేషన్ చక్రాలు, ఐసోఫామ్‌ల విభజన మరియు పునర్నిర్మాణం నిర్వహిస్తారు).

రెండు విధానాలతో, ప్రారంభ భాగాలను (A- మరియు B- గొలుసులు లేదా ప్రోఇన్సులిన్) వ్యక్తిగతంగా పొందడం మరియు హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్లలో భాగంగా రెండూ సాధ్యమే. A మరియు B గొలుసులు లేదా ప్రోఇన్సులిన్‌తో పాటు, హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్లు వీటిని కలిగి ఉండవచ్చు:

1) క్యారియర్ ప్రోటీన్ - ఒక సెల్ లేదా సంస్కృతి మాధ్యమం యొక్క పెరిప్లాస్మిక్ ప్రదేశంలోకి హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ యొక్క రవాణాను అందించడం,

2) అనుబంధ భాగం - హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ యొక్క వేరుచేయడం గణనీయంగా సులభతరం చేస్తుంది.

ఈ సందర్భంలో, హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ యొక్క కూర్పులో ఈ రెండు భాగాలు ఏకకాలంలో ఉంటాయి. అదనంగా, హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్లను సృష్టించేటప్పుడు, బహుమితీయత యొక్క సూత్రాన్ని ఉపయోగించవచ్చు (అనగా, లక్ష్య పాలిపెప్టైడ్ యొక్క అనేక కాపీలు హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్‌లో ఉన్నాయి), ఇది లక్ష్య ఉత్పత్తి యొక్క దిగుబడిని గణనీయంగా పెంచుతుంది.

E. కోలి కణాలలో ప్రోఇన్సులిన్ యొక్క వ్యక్తీకరణ ..

ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్‌ను వ్యక్తీకరించే న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్ కలిగిన స్ట్రెయిన్ JM 109 N1864, ఇందులో లీనియర్ ప్రోఇన్సులిన్ మరియు మెథియోనిన్ అవశేషాల ద్వారా దాని N- టెర్మినస్‌తో జతచేయబడిన స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ యొక్క ప్రోటీన్ శకలం ఉపయోగించబడింది.

పున omb సంయోగం జాతి కణాల సంతృప్త జీవపదార్ధాల పెంపకం ఒక హైబ్రిడ్ ప్రోటీన్ యొక్క ఉత్పత్తి యొక్క ప్రారంభాన్ని అందిస్తుంది, ట్యూబ్‌లో ఇన్సులిన్‌కు దారితీసే ఐసోలేషన్ మరియు క్రమానుగత పరివర్తన.

అయాన్ ఎక్స్ఛేంజ్ రెసిన్ మరియు RP (రివర్స్ ఫేజ్) పై అయాన్ ఎక్స్ఛేంజ్ క్రోమాటోగ్రఫీ ద్వారా శుద్ధి చేయబడిన పొందిన ప్రోన్సులిన్ యొక్క మ్యాపింగ్ మరియు మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రిక్ విశ్లేషణ స్థానిక మానవ ప్రోఇన్సులిన్ యొక్క డైసల్ఫైడ్ వంతెనలకు అనుగుణమైన డైసల్ఫైడ్ వంతెనల ఉనికిని చూపించింది. ప్రొకార్యోటిక్ కణాలలో జన్యు ఇంజనీరింగ్ ద్వారా మానవ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేయడానికి కొత్త, మెరుగైన పద్ధతి యొక్క అభివృద్ధిపై కూడా ఇది నివేదించబడింది. దాని నిర్మాణం మరియు జీవసంబంధమైన కార్యకలాపాలలో ఇన్సులిన్ ప్యాంక్రియాస్ నుండి వేరుచేయబడిన హార్మోన్‌కు సమానంగా ఉంటుందని రచయితలు కనుగొన్నారు.

ఇటీవల, జన్యు ఇంజనీరింగ్ ద్వారా పున omb సంయోగ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే విధానాన్ని సరళీకృతం చేయడంపై చాలా శ్రద్ధ పెట్టబడింది. అందువల్ల, లైసిన్ అవశేషాల ద్వారా ప్రోన్సులిన్ యొక్క N- టెర్మినస్‌కు అనుసంధానించబడిన ఇంటర్‌లుకిన్ యొక్క లీడర్ పెప్టైడ్‌తో కూడిన ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ పొందబడింది. ప్రోటీన్ సమర్ధవంతంగా వ్యక్తీకరించబడింది మరియు చేరిక శరీరాలలో స్థానీకరించబడింది.

వేరుచేయబడిన తరువాత, ఇన్సులిన్ మరియు సి-పెప్టైడ్లను ఉత్పత్తి చేయడానికి ట్రిప్సిన్తో ప్రోటీన్ జీర్ణం చేయబడింది. మరో పరిశోధకుల బృందం కూడా ఇదే విధంగా వ్యవహరించింది. ప్రోన్సులిన్ మరియు స్టెఫిలోకాకస్ యొక్క రెండు సింథటిక్ డొమైన్‌లతో కూడిన ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్ ఒక ప్రోటీన్ బైండింగ్ IgG చేరిక శరీరాలలో స్థానీకరించబడింది, కాని అధిక స్థాయి వ్యక్తీకరణను కలిగి ఉంది.

ప్రోటీన్ IgG అఫినిటీ క్రోమాటోగ్రఫీ ద్వారా వేరుచేయబడింది మరియు ట్రిప్సిన్ మరియు కార్బాక్సిపెప్టిడేస్ B తో జీర్ణమైంది. ఫలితంగా ఇన్సులిన్ మరియు సి-పెప్టైడ్ RP HPLC చే శుద్ధి చేయబడ్డాయి. ఫ్యూజ్డ్ నిర్మాణాలను సృష్టించేటప్పుడు, క్యారియర్ ప్రోటీన్ మరియు టార్గెట్ పాలీపెప్టైడ్ యొక్క ద్రవ్యరాశి నిష్పత్తి చాలా ముఖ్యమైనది.

మానవ సీరం అల్బుమిన్ బైండింగ్ ప్రోటీన్‌ను క్యారియర్ పాలీపెప్టైడ్‌గా ఉపయోగించే చోట ఫ్యూజన్ నిర్మాణాల నిర్మాణం వివరించబడింది. ఒకటి, మూడు మరియు ఏడు సి-పెప్టైడ్‌లు దానికి జతచేయబడ్డాయి.

ఆర్గ్ 32 టైర్ యొక్క పున ment స్థాపనను కలిగి ఉన్న ఉత్పరివర్తన ప్రోన్సులిన్ పొందడం. ఈ ప్రోటీన్ ట్రిప్సిన్ మరియు కార్బాక్సిపెప్టిడేస్ B తో కలిసి ఉన్నప్పుడు, స్థానిక ఇన్సులిన్ మరియు టైరోసిన్ అవశేషాలను కలిగి ఉన్న సి-పెప్టైడ్ ఏర్పడ్డాయి. తరువాతి, 125I లేబుల్ చేసిన తరువాత, రేడియోఇమ్యూనోఅస్సేలో చురుకుగా ఉపయోగించబడుతుంది.

ఫ్లోరోసెంట్ ఇన్సులిన్ ఉత్పన్నంపై కూడా ప్రత్యేక శ్రద్ధ ఉంటుంది. పనిలో, రచయితలు మానవ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి యొక్క అన్ని దశలలో ఉత్పత్తుల విశ్లేషణలో క్రోమాటోగ్రాఫిక్ పద్ధతుల యొక్క వర్తనీయత మరియు సమాచారాలను పరిశోధించారు మరియు ఫలిత ఉత్పత్తులను సమర్థవంతంగా వేరు చేయడానికి మరియు వర్గీకరించడానికి క్రోమాటోగ్రాఫిక్ కార్యకలాపాల షెడ్యూల్‌ను రూపొందించారు.

ఇన్సులిన్‌ను గుర్తించడానికి ఎలక్ట్రోకెమికల్ డిటెక్షన్తో ఆర్‌పి లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీని ఉపయోగించే అవకాశంపై అధ్యయనాలు నివేదించబడ్డాయి మరియు స్పెక్ట్రోమెట్రిక్ డిటెక్షన్తో ఇమ్యునోఆఫినిటీ క్రోమాటోగ్రఫీ ద్వారా లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపం నుండి ఇన్సులిన్ వేరుచేయబడిందని నిర్ణయించే పద్దతి అభివృద్ధి చేయబడింది.

పనిలో, లేజర్-ఫ్లోరోసెన్స్ డిటెక్షన్తో క్యాపిల్లరీ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ ఉపయోగించి ఇన్సులిన్ యొక్క వేగవంతమైన సూక్ష్మ-నిర్ణయాన్ని ఉపయోగించే అవకాశం పరిశోధించబడింది.ఫెనిలిసోథియోసైనేట్ (FITC) తో లేబుల్ చేయబడిన ఇన్సులిన్ మరియు మోనోక్లోనల్ ఇన్సులిన్ ప్రతిరోధకాల యొక్క ఫాబ్ భాగాన్ని నమూనాకు జోడించడం ద్వారా విశ్లేషణ జరుగుతుంది. లేబుల్ చేయబడిన మరియు సాధారణ ఇన్సులిన్లు ఫాబ్ కాంప్లెక్స్‌తో పోటీపడతాయి. FITZ- లేబుల్ చేయబడిన ఇన్సులిన్ మరియు ఫాబ్‌తో దాని కాంప్లెక్స్ 30 సెకన్లలో వేరు చేయబడతాయి.

జన్యు ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్

ఇన్సులిన్ దేనితో తయారవుతుందనే ప్రశ్న వైద్యులు మరియు c షధ నిపుణులకు మాత్రమే కాకుండా, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులతో పాటు వారి బంధువులు మరియు స్నేహితులకు కూడా ఆసక్తి కలిగిస్తుంది.

ఈ రోజు, మానవ ఆరోగ్యానికి ఈ ప్రత్యేకమైన మరియు చాలా ముఖ్యమైన హార్మోన్ను ప్రత్యేకంగా అభివృద్ధి చేసిన మరియు జాగ్రత్తగా పరీక్షించిన సాంకేతిక పరిజ్ఞానాలను ఉపయోగించి వివిధ ముడి పదార్థాల నుండి పొందవచ్చు. తయారీ పద్ధతిని బట్టి, ఈ క్రింది రకాల ఇన్సులిన్ వేరుచేయబడుతుంది:

పంది మాంసం లేదా బోవిన్, దీనిని జంతు ఉత్పత్తి అని కూడా పిలుస్తారు
సవరించిన బయోసింథటిక్ పంది సవరించబడింది
జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ లేదా పున omb సంయోగం
జన్యుపరంగా సవరించబడింది
కృత్రిమ

డయాబెటిస్ కోసం పంది ఇన్సులిన్ ఎక్కువ కాలం ఉపయోగించబడింది. దీని అనువర్తనం గత శతాబ్దం 20 లలో తిరిగి ప్రారంభించబడింది.

గత శతాబ్దం 80 ల వరకు పంది మాంసం లేదా జంతువు మాత్రమే మందు అని గమనించాలి. దానిని పొందటానికి, జంతువుల ప్యాంక్రియాస్ కణజాలం ఉపయోగించబడుతుంది.

ఏదేమైనా, ఈ పద్ధతిని సరైనది లేదా సరళమైనది అని పిలవలేరు: జీవ ముడి పదార్థాలతో పనిచేయడం ఎల్లప్పుడూ సౌకర్యవంతంగా ఉండదు మరియు ముడి పదార్థం కూడా సరిపోదు.

అదనంగా, పోర్సిన్ ఇన్సులిన్ యొక్క కూర్పు ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తి ఉత్పత్తి చేసే హార్మోన్ యొక్క కూర్పుతో పూర్తిగా సమానంగా ఉండదు: వివిధ అమైనో ఆమ్ల అవశేషాలు వాటి నిర్మాణంలో ఉన్నాయి. పశువుల క్లోమం ద్వారా ఉత్పత్తి అయ్యే హార్మోన్లలో ఇంకా ఎక్కువ సంఖ్యలో తేడాలు ఉన్నాయని గమనించాలి, దీనిని సానుకూల దృగ్విషయం అని చెప్పలేము.

అటువంటి తయారీలో, స్వచ్ఛమైన మల్టీకంపొనెంట్ పదార్ధంతో పాటు, ప్రోఇన్సులిన్ అని పిలవబడేది స్థిరంగా ఉంటుంది, ఇది ఆధునిక శుద్దీకరణ పద్ధతులను ఉపయోగించి వేరు చేయలేని పదార్థం. అతను తరచుగా అలెర్జీ ప్రతిచర్యలకు మూలంగా మారుతాడు, ఇది పిల్లలకు మరియు వృద్ధులకు ముఖ్యంగా ప్రమాదకరం.

ఫార్మసీలు మరోసారి మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులను క్యాష్ చేసుకోవాలనుకుంటాయి. ఆధునిక ఆధునిక యూరోపియన్ drug షధం ఉంది, కానీ వారు దాని గురించి నిశ్శబ్దంగా ఉంటారు. ఈ.

ఈ కారణంగా, ప్రపంచవ్యాప్తంగా శాస్త్రవేత్తలు జంతువులు ఉత్పత్తి చేసే హార్మోన్ యొక్క కూర్పును ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తి యొక్క ప్యాంక్రియాటిక్ హార్మోన్లతో పూర్తిస్థాయిలో తీసుకురావడానికి ఆసక్తి కలిగి ఉన్నారు. డయాబెటిస్ యొక్క c షధశాస్త్రం మరియు చికిత్సలో నిజమైన పురోగతి ఏమిటంటే, జంతువుల తయారీలో అమైనో ఆమ్లం అలనైన్‌ను త్రెయోనిన్‌తో భర్తీ చేయడం ద్వారా పొందిన సెమీ సింథటిక్ drug షధ ఉత్పత్తి.

అదే సమయంలో, హార్మోన్ను ఉత్పత్తి చేయడానికి సెమీ సింథటిక్ పద్ధతి జంతు సన్నాహాల వాడకంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. మరో మాటలో చెప్పాలంటే, అవి కేవలం మార్పులకు లోనవుతాయి మరియు మానవులు ఉత్పత్తి చేసే హార్మోన్లతో సమానంగా ఉంటాయి. వాటి ప్రయోజనాల్లో మానవ శరీరంతో అనుకూలత మరియు అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు లేకపోవడం.

ఈ పద్ధతి యొక్క ప్రతికూలతలలో ముడి పదార్థాల కొరత మరియు జీవసంబంధమైన పదార్థాలతో పనిచేయడంలో ఇబ్బంది, అలాగే సాంకేతికత యొక్క అధిక వ్యయం మరియు ఫలిత .షధం ఉన్నాయి.

ఈ విషయంలో, డయాబెటిస్ చికిత్సకు ఉత్తమమైన is షధం జన్యు ఇంజనీరింగ్ ద్వారా పొందిన పున omb సంయోగం ఇన్సులిన్.

మార్గం ద్వారా, దీనిని తరచూ జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేసిన ఇన్సులిన్ అని పిలుస్తారు, తద్వారా దానిని పొందే పద్ధతిని సూచిస్తుంది మరియు ఫలిత ఉత్పత్తిని మానవ ఇన్సులిన్ అని పిలుస్తారు, తద్వారా ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తి యొక్క క్లోమం ఉత్పత్తి చేసే హార్మోన్లకు దాని సంపూర్ణ గుర్తింపును నొక్కి చెబుతుంది.

జన్యు ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్ యొక్క ప్రయోజనాల్లో, దాని యొక్క అధిక స్థాయి స్వచ్ఛత మరియు ప్రోఇన్సులిన్ లేకపోవడం కూడా గమనించాలి, అలాగే ఇది ఎటువంటి అలెర్జీ ప్రతిచర్యలకు కారణం కాదు మరియు ఎటువంటి వ్యతిరేకతలు లేవు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్న అర్థమవుతుంది: పున omb సంయోగం చేసే ఇన్సులిన్ ఖచ్చితంగా ఏమి తయారు చేయబడింది? ఈ హార్మోన్ ఈస్ట్ జాతులు, అలాగే ఎస్చెరిచియా కోలి ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది, ఇది ప్రత్యేక పోషక మాధ్యమంలో ఉంచబడుతుంది. అంతేకాక, పొందిన పదార్ధం యొక్క పరిమాణం చాలా పెద్దది, జంతు అవయవాల నుండి పొందిన drugs షధాల వాడకాన్ని పూర్తిగా వదిలివేయడం సాధ్యమవుతుంది.

వాస్తవానికి, ఇది సాధారణ E. కోలి గురించి కాదు, జన్యు-మార్పు మరియు కరిగే మానవ జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేయగల సామర్థ్యం గురించి, వీటి యొక్క కూర్పు మరియు లక్షణాలు ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తి యొక్క క్లోమం యొక్క కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన హార్మోన్‌తో సమానంగా ఉంటాయి.

జన్యు ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్ యొక్క ప్రయోజనాలు మానవ హార్మోన్‌తో దాని సంపూర్ణ సారూప్యత మాత్రమే కాదు, తయారీ సౌలభ్యం, తగినంత ముడి పదార్థాలు మరియు సరసమైన ఖర్చు.

ప్రపంచవ్యాప్తంగా శాస్త్రవేత్తలు డయాబెటిస్ చికిత్సలో పున omb సంయోగ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిని నిజమైన పురోగతి అని పిలుస్తారు. ఈ ఆవిష్కరణ యొక్క ప్రాముఖ్యత చాలా గొప్పది మరియు ముఖ్యమైనది, దానిని అతిగా అంచనా వేయడం కష్టం.

ఈ హార్మోన్ అవసరం దాదాపు 95% జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్ సహాయంతో నెరవేరుతుందని గమనించడం చాలా సులభం.

అదే సమయంలో, గతంలో drugs షధాలకు అలెర్జీ ఉన్న వేలాది మందికి సాధారణ జీవితానికి అవకాశం లభించింది.

నాకు 31 సంవత్సరాలు డయాబెటిస్ వచ్చింది. అతను ఇప్పుడు ఆరోగ్యంగా ఉన్నాడు. కానీ, ఈ క్యాప్సూల్స్ సాధారణ ప్రజలకు అందుబాటులో లేవు, వారు ఫార్మసీలను విక్రయించడానికి ఇష్టపడరు, అది వారికి లాభదాయకం కాదు.

మానవ ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్ ఎలా పనిచేస్తుంది

టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ చికిత్సలో, రెండు-దశల మానవ జన్యు ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్ ఉపయోగించబడుతుంది. ఫార్మసీలలో, ఇది పరిష్కారం రూపంలో అమ్ముతారు మరియు “లవ్డ్” గుర్తును కలిగి ఉంటుంది. సూచించిన మందులు డయాబెటిస్‌కు తగినవి కానట్లయితే రెండవ రకమైన వ్యాధికి కూడా అలాంటి with షధంతో చికిత్స చేయవచ్చు.

ఒక వ్యక్తికి డయాబెటిక్ కోమా ఉంటే జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్ కూడా ఉపయోగించబడుతుంది. చక్కెర తగ్గించే మాత్రలు మరియు చికిత్సా ఆహారం సహాయం చేయనప్పుడు డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌తో బాధపడుతున్న గర్భిణీ స్త్రీలకు వైద్యులు తరచూ ఇంజెక్షన్లు సూచిస్తారు.

సాధారణంగా, జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన ఇన్సులిన్లు లేదా GMO లు ప్రసవ సమయంలో, శస్త్రచికిత్స చేస్తున్నప్పుడు లేదా డయాబెటిస్ తీవ్రంగా గాయపడినప్పుడు ఉపయోగిస్తారు. వేగంగా పనిచేసే హార్మోన్ల వాడకానికి సురక్షితంగా మారడానికి the షధం మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది.

ఇన్సులిన్ బైఫాసిక్ హ్యూమన్ జెనెటిక్ ఇంజనీరింగ్ ఉపయోగించే ముందు, ఒక పరీక్ష చేసి, ఈ medicine షధం రోగికి అనుకూలంగా ఉందో లేదో తెలుసుకోవాలి. డయాబెటిక్ హైపోగ్లైసీమియాను వెల్లడిస్తే, of షధ వినియోగం సిఫారసు చేయబడదు.
పరిష్కారం యొక్క చర్య యొక్క పథకం ఏమిటంటే, జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన ఇన్సులిన్ కణాలతో సంకర్షణ చెందుతుంది, ఇది కాంప్లెక్స్ ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది. కణాలు ఈ సముదాయాలలోకి ప్రవేశించినప్పుడు, అవి ప్రేరేపించబడతాయి మరియు మరింత చురుకుగా పనిచేయడం ప్రారంభిస్తాయి. ఫలితంగా, ఎక్కువ ఎంజైములు ఉత్పత్తి అవుతాయి.
ఈ ప్రక్రియలో, గ్లూకోజ్ వేగంగా గ్రహించబడుతుంది, శరీరంలోకి ప్రవేశించే కార్బోహైడ్రేట్లు చురుకుగా ప్రాసెస్ చేయబడతాయి. అందువలన, కాలేయం గ్లూకోజ్‌ను ఎక్కువసేపు ఉత్పత్తి చేస్తుంది మరియు ప్రోటీన్‌లను చాలా వేగంగా గ్రహించవచ్చు.

Action షధ చర్య యొక్క సూత్రం మోతాదు, ఇన్సులిన్ రకం, ఇంజెక్షన్ సైట్ ఎంపికపై ఆధారపడి ఉంటుంది. హాజరైన వైద్యుడితో ఒప్పందం కుదుర్చుకున్న తర్వాతే ఏదైనా ప్రక్రియ చేయాలి. మొదటి సూది మందులు వైద్య పర్యవేక్షణలో జరుగుతాయి.

Of షధ వినియోగానికి సిఫార్సులు

లైక్ లేదా ఇన్సులిన్ బైఫాసిక్ హ్యూమన్ జెనెటిక్ ఇంజనీరింగ్ వేర్వేరు వాణిజ్య పేర్లను కలిగి ఉంది. అలాగే, హార్మోన్లు చర్య యొక్క వ్యవధిలో, పరిష్కారం యొక్క తయారీ పద్ధతిలో మారవచ్చు. ఇన్సులిన్ రకం ఆధారంగా ఉత్పత్తులకు పేరు పెట్టారు.

జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్లు హుముదార్, వోజులిమ్, యాక్ట్రాపిడ్ వంటి మందులలో భాగం. ఇన్సురాన్, జెన్సులిన్. ఇది అటువంటి drugs షధాల పూర్తి జాబితా కాదు, వాటి సంఖ్య చాలా పెద్దది.

పై మందులన్నీ శరీరానికి గురికావడం పరంగా మారుతూ ఉంటాయి.GMO లు చాలా గంటలు ఉంటాయి లేదా మొత్తం రోజులు చురుకుగా ఉంటాయి.

రెండు-దశల కలయిక మందులలో drugs షధాలు బహిర్గతమయ్యే కాలాన్ని మార్చే కొన్ని భాగాలను కలిగి ఉంటాయి.

ఇటువంటి మందులు జన్యుపరంగా పొందిన హార్మోన్లతో సహా మిశ్రమాల రూపంలో అమ్ముతారు.
ఈ నిధులలో మిక్‌స్టార్డ్, ఇన్సుమాన్, గన్సులిన్, జెన్సులిన్ ఉన్నాయి.
Drugs షధాలను రోజుకు రెండుసార్లు, భోజనానికి అరగంట ముందు ఉపయోగిస్తారు. హార్మోన్ నేరుగా ఆహారం తీసుకునే కాలానికి సంబంధించినది కాబట్టి, ఇటువంటి వ్యవస్థను ఖచ్చితంగా పాటించాలి.

మానవ ఇన్సులిన్ యొక్క జన్యు ఉత్పత్తి ద్వారా, సగటు ఎక్స్పోజర్ సమయం ఉన్న ఒక తయారీ పొందబడుతుంది.

పరిష్కారం 60 నిమిషాల్లోనే అమలులోకి వస్తుంది, అయితే అత్యధిక కార్యాచరణ యొక్క క్షణం ఇంజెక్షన్ తర్వాత ఆరు నుండి ఏడు గంటల వరకు గమనించబడుతుంది.
12 గంటల తర్వాత body షధం శరీరం నుండి పూర్తిగా తొలగించబడుతుంది.
ఇటువంటి మందులలో ఇన్సురాన్, ఇన్సుమాన్, ప్రోటాఫాన్, రిన్సులిన్, బయోసులిన్ ఉన్నాయి.

శరీరానికి స్వల్ప కాలం బహిర్గతం చేసే GMO లు కూడా ఉన్నాయి. వీటిలో ఇన్సులిన్ యాక్ట్రాపిడ్, గన్సులిన్, హుములిన్, ఇన్సురాన్, రిన్సులిన్, బయోఇన్సులిన్ అనే మందులు ఉన్నాయి. ఇటువంటి ఇన్సులిన్లు రెండు మూడు గంటల తర్వాత చురుకైన దశను కలిగి ఉంటాయి మరియు of షధ చర్య యొక్క మొదటి సంకేతాలు ఇంజెక్షన్ తర్వాత అరగంటలో చూడవచ్చు.

ఇన్సులిన్ ఇవ్వడానికి ముందు, GMO లను పారదర్శకత మరియు ద్రవంలో విదేశీ పదార్థాలు లేకపోవడం కోసం పరిశీలించాల్సిన అవసరం ఉంది. Medicine షధం లో విదేశీ పదార్థాలు, టర్బిడిటీ లేదా అవపాతం కనిపిస్తే, ఆ సీసాను విస్మరించాలి - use షధం ఉపయోగం కోసం తగినది కాదు.

ఉపయోగించిన ఇన్సులిన్ గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద ఉండాలి. డయాబెటిస్‌కు అంటు వ్యాధి, థైరాయిడ్ పనిచేయకపోవడం, అడిసన్ వ్యాధి, హైపోపిటూటారిజం మరియు దీర్ఘకాలిక మూత్రపిండాల వ్యాధి ఉంటే హార్మోన్ యొక్క మోతాదు తప్పనిసరిగా సర్దుబాటు చేయాలి.

హైపోగ్లైసీమియా యొక్క దాడులు overd షధ అధిక మోతాదుతో సాధ్యమవుతాయి, కొత్త రకం ఇన్సులిన్‌కు పరివర్తన చెందుతున్నప్పుడు, భోజనం లేదా శారీరక ఓవర్‌స్ట్రెయిన్ కారణంగా. హార్మోన్ అవసరాన్ని తగ్గించే వ్యాధులు కూడా లోపం కావచ్చు - మూత్రపిండాల వ్యాధి, కాలేయ వ్యాధి, థైరాయిడ్ గ్రంథి తగ్గడం, అడ్రినల్ కార్టెక్స్ మరియు పిట్యూటరీ గ్రంథి.

ఇంజెక్షన్ ప్రదేశంలో మార్పుతో రక్తంలో చక్కెర గణనీయంగా తగ్గుతుంది. అందువల్ల, ఒక రకమైన ఇన్సులిన్ నుండి సహేతుకంగా మారడం అవసరం మరియు హాజరైన వైద్యుడితో ఒప్పందం కుదుర్చుకున్న తర్వాత మాత్రమే.
డయాబెటిస్ స్వల్ప-నటన ఇన్సులిన్ ఉపయోగిస్తే, కొన్నిసార్లు ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద కొవ్వు కణజాల పరిమాణం తగ్గుతుంది లేదా దీనికి విరుద్ధంగా పెరుగుతుంది. దీనిని నివారించడానికి, ఇంజెక్షన్ వేర్వేరు ప్రదేశాల్లో చేయాలి.

గర్భం యొక్క వివిధ త్రైమాసికంలో ఇన్సులిన్ అవసరాలు మారవచ్చని గర్భిణీ స్త్రీలు తెలుసుకోవాలి. ఇది చేయుటకు, మీరు గ్లూకోమీటర్‌తో రోజూ రక్తంలో చక్కెర పరీక్ష చేయించుకోవాలి.

మానవ శరీరంపై ఇన్సులిన్ చర్య ఈ వ్యాసంలోని వీడియోలో వివరంగా వివరించబడింది.

1. ఇన్సులిన్ 5 యొక్క నిర్మాణం మరియు విధులు

1.1. ఇన్సులిన్ అణువు యొక్క నిర్మాణం 5

1.2. ఇన్సులిన్ 7 యొక్క జీవ ప్రాముఖ్యత

1.3. ఇన్సులిన్ బయోసింథసిస్ 8

2. జన్యు ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్ సంశ్లేషణ 10

2.1. Drugs షధాల సంశ్లేషణ కోసం జన్యు ఇంజనీరింగ్ పద్ధతుల ఉపయోగం 10

2.2. జన్యు ఇంజనీరింగ్ పద్ధతులు 11

2.3. జన్యు ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి 14

తీర్మానం 18

అధిక మోతాదు లక్షణాలు

ఇన్సులిన్ ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, డాక్టర్ సిఫారసులను పాటించడం మరియు సూచించిన of షధం యొక్క ఖచ్చితమైన మోతాదును గమనించడం చాలా ముఖ్యం.

ఒకవేళ నిబంధనలు పాటించకపోతే మరియు అధిక మోతాదులో, డయాబెటిస్‌కు తీవ్రమైన తలనొప్పి, తిమ్మిరి, ఆకలి, చెమట, హృదయ స్పందన రావడం మొదలవుతుంది, వ్యక్తి అధికంగా పని చేస్తాడు, చిరాకు పడతాడు. మొత్తం శరీరంలో చలి మరియు వణుకు కూడా గమనించవచ్చు.

ఇటువంటి లక్షణాలు రక్తంలో గ్లూకోజ్ తగ్గుతున్న సంకేతాలకు చాలా పోలి ఉంటాయి.లక్షణాల యొక్క తేలికపాటి దశతో, డయాబెటిక్ సమస్యను స్వతంత్రంగా పరిష్కరించగలదు మరియు పరిస్థితిని మెరుగుపరుస్తుంది. ఇది చేయుటకు, మిఠాయి లేదా చక్కెర ఉన్న మరే ఇతర తీపి ఉత్పత్తిని తినండి.

డయాబెటిక్ కోమా సంభవించినట్లయితే, వారు డెక్స్ట్రోస్ ద్రావణాన్ని ఉపయోగిస్తారు, వ్యక్తి స్పృహ వచ్చేవరకు ra షధం ఇంట్రావీనస్ ద్వారా ఇవ్వబడుతుంది. మొదటి అనుమానాస్పద సంకేతాల వద్ద, అంబులెన్స్‌ను పిలవడం అవసరం, ఇది అత్యవసర పద్ధతుల ద్వారా రోగికి ప్రాణం పోస్తుంది.
GMO లను ఉపయోగించిన తరువాత దుష్ప్రభావాలుగా, ఒక వ్యక్తికి చర్మంపై ఉర్టిరియా రూపంలో దద్దుర్లు ఉంటాయి, శరీర భాగాలు ఉబ్బుతాయి, రక్తపోటు తీవ్రంగా పడిపోతుంది, దురద మరియు breath పిరి వస్తుంది. ఇది to షధానికి అలెర్జీ ప్రతిచర్య, ఇది కొంతకాలం తర్వాత వైద్య జోక్యం లేకుండా స్వయంగా అదృశ్యమవుతుంది. పరిస్థితి కొనసాగితే, మీరు మీ వైద్యుడిని సంప్రదించాలి.
ఇన్సులిన్ తయారీ తీసుకున్న మొదటి రోజులలో, మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులు తరచూ శరీరాన్ని నిర్జలీకరణం చేస్తారు, ఒక వ్యక్తి ద్రవం లేకపోవడం, ఆకలి తీవ్రమవుతుంది, చేతులు మరియు కాళ్ళపై వాపు కనిపిస్తుంది మరియు స్థిరమైన మగత అనుభూతి చెందుతుంది. ఇటువంటి లక్షణాలు సాధారణంగా త్వరగా పోతాయి మరియు పునరావృతం కావు.

సమీక్షలు మరియు వ్యాఖ్యలు

నాకు టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉంది - ఇన్సులిన్ కానిది. డయాబెనోట్‌తో రక్తంలో చక్కెరను తగ్గించమని ఒక స్నేహితుడు సలహా ఇచ్చాడు. నేను ఇంటర్నెట్ ద్వారా ఆర్డర్ చేశాను. రిసెప్షన్ ప్రారంభించారు.

నేను కఠినమైన ఆహారం అనుసరిస్తాను, ప్రతి ఉదయం నేను 2-3 కిలోమీటర్లు కాలినడకన నడవడం ప్రారంభించాను. గత రెండు వారాలలో, అల్పాహారం ముందు ఉదయం 9.3 నుండి 7.1 వరకు, మరియు నిన్న 6 వరకు ఉదయం మీటర్లో చక్కెర తగ్గడం గమనించాను.

1! నేను నివారణ కోర్సును కొనసాగిస్తున్నాను. నేను విజయాల గురించి చందాను తొలగించాను.

మార్గరీట పావ్లోవ్నా, నేను కూడా ఇప్పుడు డయాబెనోట్ మీద కూర్చున్నాను. SD 2. నాకు నిజంగా ఆహారం మరియు నడక కోసం సమయం లేదు, కానీ నేను స్వీట్లు మరియు కార్బోహైడ్రేట్లను దుర్వినియోగం చేయను, నేను XE అని అనుకుంటున్నాను, కాని వయస్సు కారణంగా, చక్కెర ఇంకా ఎక్కువగా ఉంది.

ఫలితాలు మీలాగా మంచివి కావు, కానీ 7.0 చక్కెర కోసం ఒక వారం బయటకు రాదు. మీరు ఏ గ్లూకోమీటర్‌తో చక్కెరను కొలుస్తారు? అతను మీకు ప్లాస్మా లేదా మొత్తం రక్తాన్ని చూపిస్తాడా? నేను taking షధాన్ని తీసుకోవడం ద్వారా ఫలితాలను పోల్చాలనుకుంటున్నాను.

అటువంటి ఇన్ఫర్మేటివ్ పోస్ట్ కోసం చాలా ధన్యవాదాలు.

జన్యు ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి

ఒక వ్యక్తి ఆరోగ్యంగా ఉండటానికి, మీరు శరీరంలో ఇన్సులిన్ స్థాయిని పర్యవేక్షించాలి. రక్తంలో గ్లూకోజ్ పేరుకుపోకుండా ఉండటానికి ఈ హార్మోన్ సరిపోతుంది. లేకపోతే, జీవక్రియ రుగ్మతల విషయంలో, డాక్టర్ మధుమేహాన్ని నిర్ధారిస్తారు.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క అధునాతన దశకు చికిత్స ఇన్సులిన్ యొక్క తప్పిపోయిన సాంద్రతను తిరిగి నింపడం, ఇది శరీరం సహజంగా ఉత్పత్తి చేయదు. దీని కోసం, కరిగే ఇన్సులిన్ ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది మానవ జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ వలె ఉంటుంది. అటువంటి హార్మోన్ ఉత్పత్తికి క్లోమం కారణం.

ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి కోసం, సహజ హార్మోన్ను ఉత్పత్తి చేసే సాంకేతిక పరిజ్ఞానం మాత్రమే కాకుండా, తయారీదారులు కృత్రిమంగా పొందిన సవరించిన ఇన్సులిన్‌ను కూడా ఉపయోగిస్తారు. "సోలుబిలిస్" అని గుర్తించబడిన drug షధం కరిగేదిగా సూచించబడుతుంది.

.షధాల రకాలు

పై మందులన్నీ శరీరానికి గురికావడం పరంగా మారుతూ ఉంటాయి. GMO లు చాలా గంటలు ఉంటాయి లేదా మొత్తం రోజులు చురుకుగా ఉంటాయి.

ఇటువంటి మందులు జన్యుపరంగా పొందిన హార్మోన్లతో సహా మిశ్రమాల రూపంలో అమ్ముతారు.
ఈ నిధులలో మిక్‌స్టార్డ్, ఇన్సుమాన్, గన్సులిన్, జెన్సులిన్ ఉన్నాయి.
Drugs షధాలను రోజుకు రెండుసార్లు, భోజనానికి అరగంట ముందు ఉపయోగిస్తారు. హార్మోన్ నేరుగా ఆహారం తీసుకునే కాలానికి సంబంధించినది కాబట్టి, ఇటువంటి వ్యవస్థను ఖచ్చితంగా పాటించాలి.

పరిష్కారం 60 నిమిషాల్లోనే అమలులోకి వస్తుంది, అయితే అత్యధిక కార్యాచరణ యొక్క క్షణం ఇంజెక్షన్ తర్వాత ఆరు నుండి ఏడు గంటల వరకు గమనించబడుతుంది.
12 గంటల తర్వాత body షధం శరీరం నుండి పూర్తిగా తొలగించబడుతుంది.
ఇటువంటి మందులలో ఇన్సురాన్, ఇన్సుమాన్, ప్రోటాఫాన్, రిన్సులిన్, బయోసులిన్ ఉన్నాయి.

ఇటువంటి మందులు ఆరు గంటల తర్వాత పూర్తిగా విసర్జించబడతాయి.

డయాబెటిస్ కోసం జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన ఇన్సులిన్ కరిగే మానవ వాడకం

మానవ జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన ఇన్సులిన్ ప్యాంక్రియాస్‌ను ఉత్పత్తి చేసే ఇన్సులిన్‌కు సాధారణ హార్మోన్ భర్తీ.

సంశ్లేషణ కోసం జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన మానవ హార్మోన్ మాత్రమే కాకుండా, కృత్రిమంగా సృష్టించబడిన పదార్థం కూడా. Create షధాన్ని సృష్టించడానికి మరొక ప్రసిద్ధ ఎంపిక, మార్పు చేసిన పంది ఇన్సులిన్ వాడకం, ఎందుకంటే

దాని కూర్పు మరియు విధులలో, ఇది మానవునికి దగ్గరగా ఉంటుంది.

జన్యు ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి షెడ్యూల్.

సూచనలు మరియు వ్యతిరేక సూచనలు

హైపోగ్లైసీమిక్ స్వభావంతో నోటి drugs షధాలకు స్థిరమైన ప్రతిచర్యను గమనించినప్పుడు, జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన ఇన్సులిన్ టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ రెండింటికీ ఉపయోగించవచ్చు.

రోగి కొన్ని రకాల కోమాలో ఉన్నప్పుడు దీనిని ఉపయోగించవచ్చు. గర్భిణీ స్త్రీకి డయాబెటిస్ రావడం ప్రారంభిస్తే, ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్ వాడకం అనుమతించబడుతుంది, అయితే ఆహారం గ్లూకోజ్ స్థాయిలను ప్రభావితం చేయడంలో సహాయపడకపోతే మాత్రమే. అంటువ్యాధుల సంక్రమణ కేసులలో హైపర్థెర్మియాను గమనించవచ్చు.

ప్రసవం, ఆపరేషన్లు, గాయాలు, జీవక్రియ రుగ్మతలు మరియు సుదీర్ఘ చర్యతో ఇన్సులిన్‌కు క్రమంగా పరివర్తన చెందుతున్నప్పుడు జన్యు సన్నాహాలు విజయవంతమవుతాయి.

హార్మోన్‌ను భర్తీ చేసే జన్యు సన్నాహాలను of షధంలోని కొన్ని అంశాలకు హైపర్సెన్సిటివిటీతో మరియు హైపోగ్లైసీమియాతో ఉపయోగించడం నిషేధించబడింది.

Of షధాల యొక్క c షధ చర్య

ఈ రకమైన మందులు కొన్ని సెల్ గోడ గ్రాహకాలతో ప్రతిస్పందిస్తాయి, వాటితో సముదాయాలను ఏర్పరుస్తాయి. ఇది కణాలలోకి ప్రవేశించినప్పుడు, of షధ సంక్లిష్టత పనిని ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇది మరింత చురుకుగా ఉండటానికి మరియు అదనపు ఎంజైమ్‌లను ఉత్పత్తి చేయడానికి ప్రేరేపిస్తుంది.

గ్లూకోజ్ స్థాయి కణాల ద్వారా మరింత త్వరగా ప్రాసెస్ చేయబడుతోంది. ఆ తరువాత, లిపోజెనిసిస్, ప్రోటీన్ ఉత్పత్తి ప్రక్రియ వేగవంతమవుతుంది మరియు గ్లూకోజ్ ఏర్పడటానికి కాలేయం యొక్క వేగం తగ్గుతుంది.

Of షధ వ్యవధి ఇంజెక్షన్ సైట్, drug షధ రకం, మోతాదు మరియు మానవ శరీరం యొక్క వ్యక్తిగత ప్రతిస్పందనపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఈ గుంపులో ఒక వైద్యుడు మాత్రమే మోతాదులను సెట్ చేయవచ్చు మరియు కొన్ని మందులను సూచించగలడు. Drugs షధాలను తీసుకునే ప్రారంభ కాలంలో, రోగిని వైద్యులు నిశితంగా పరిశీలిస్తారు.

జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన మానవ ఇన్సులిన్ ines షధాల ఉదాహరణలు

మానవ జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన ఇన్సులిన్ ఇన్సురాన్, ఇన్సుమాన్, వోజులిమ్, పెన్ఫిల్, బయోసులిన్, జెన్సులిన్, యాక్ట్రాపిడ్, రిన్సులిన్, హుములిన్, హుముదార్, రోసిన్సులిన్ మరియు మరికొన్ని ప్రసిద్ధ drugs షధాలలో ఉంది.

వివిధ రకాల ఇన్సులిన్ ఉన్నాయి.వర్గీకరణలలో ఒకటి of షధ వ్యవధికి సంబంధించినది. ఆమె ప్రకారం, కరిగే ఇన్సులిన్ చిన్న మరియు పొడవైన చర్యను కలిగి ఉంటుంది. మిశ్రమ మందులు (బిఫాసిక్ ఇన్సులిన్) ఉన్నాయి, వీటిలో శీఘ్ర మరియు దీర్ఘకాలిక చర్య యొక్క పదార్ధం ఉంటుంది.

ఈ రకమైన మందులను మిశ్రమం అంటారు. వాటిలో, మానవ హార్మోన్లో మార్పుతో సృష్టించబడినవి ఉన్నాయి. రెండు దశల ఇన్సులిన్ మిక్‌స్టార్డ్, గన్సులిన్, ఇన్సుమాన్, హుములిన్ మరియు జెన్సులిన్. వారు రోజుకు రెండుసార్లు, భోజనానికి అరగంట ముందు వాడాలి.

రెండు-దశల ఇన్సులిన్‌లో స్వల్ప-పనితీరు ఉన్న పదార్థం ఉండటం దీనికి కారణం, వీటిని తీసుకోవడం ఆహారం మీద ఆధారపడి ఉంటుంది.

మానవ హార్మోన్ యొక్క ఇంజనీరింగ్ అనలాగ్ సగటు వ్యవధి ఉన్న మందులలో ఒకటి. ఈ కరిగే ఇన్సులిన్ ఒక గంట తర్వాత పనిచేయడం ప్రారంభిస్తుంది మరియు దాని కార్యకలాపాల గరిష్ట స్థాయి 7 గంటల తర్వాత జరుగుతుంది. 12 గంటల తరువాత, అది ప్రదర్శించబడుతుంది. ఈ సమూహం యొక్క మానవ జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ is షధం ఇన్సుమాన్, ప్రోటాఫాన్, హుములిన్, రిన్సులిన్, బయోసులిన్, జెన్సులిన్, గన్సులిన్, ఇన్సురాన్.

ఒక చిన్న చర్యతో సమూహంలో మానవ జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ drug షధం ఉంది. ఉదాహరణకు, వీటిలో గన్సులిన్, ఇన్సురాన్, హుములిన్, రిన్సులిన్, జెన్సులిన్, బయోఇన్సులిన్ మరియు యాక్ట్రాపిడ్ ఉన్నాయి. ఇటువంటి కరిగే ఇన్సులిన్ అరగంటలో పనిచేయడం ప్రారంభిస్తుంది, మరియు దాని కార్యాచరణ కొన్ని గంటల్లో గరిష్ట స్థాయికి చేరుకుంటుంది. ఇటువంటి మందులు 6 గంటలు విసర్జించబడతాయి.

జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన ఇన్సులిన్ ఉన్న మందుల అధిక మోతాదు విషయంలో, బలహీనత, మగత, అలసట, చిరాకు, చలి, చల్లటి చెమట విసర్జన, వణుకు, పల్లర్, దడ, తలనొప్పి, తిమ్మిరి మరియు ఆకలి వంటివి సంభవించవచ్చు. ఇవన్నీ హైపోగ్లైసీమియా లక్షణాలు.

ఈ వ్యాధి ఇప్పుడే అభివృద్ధి చెందడం ప్రారంభించి, దాని మునుపటి, సులభమైన దశలలో ఉంటే, అప్పుడు మీరు అన్ని లక్షణాలను మీరే తొలగించవచ్చు. ఇది చేయుటకు, మీరు చక్కెర మరియు అధిక కార్బోహైడ్రేట్ కలిగిన ఆహారాన్ని తినాలి, ఇవి సులభంగా జీర్ణమవుతాయి. గ్లూకాగాన్ మరియు డెక్స్ట్రోస్ ద్రావణాన్ని శరీరంలోకి ప్రవేశపెట్టవచ్చు.

ఒక వ్యక్తి కోమాలో పడితే, పరిస్థితి మెరుగుపడే వరకు మీరు సవరించిన డెక్స్ట్రోస్ ద్రావణాన్ని ఇంజెక్ట్ చేయాలి.

కొంతమంది ఇన్సులిన్‌తో జన్యుపరంగా మార్పు చేసిన drugs షధాల వాడకానికి అలెర్జీ ప్రతిచర్యలను అభివృద్ధి చేయవచ్చు. దద్దుర్లు, వాపు, బలం కోల్పోవడం, తక్కువ రక్తపోటు, breath పిరి, దద్దుర్లు, జ్వరం మరియు దురద వంటి లక్షణాలు ఉండవచ్చు.

కొన్ని సందర్భాల్లో, హైపోగ్లైసీమియా మరియు కోమా సంభవిస్తాయి. మానవ స్పృహతో సమస్యలు మరియు కోమా కూడా సంభవించవచ్చు. ఒక రోగి మందులు తప్పినట్లయితే, అతను హైపర్గ్లైసీమియాను అభివృద్ధి చేయవచ్చు.

శరీరంలో అంటు దృగ్విషయం అభివృద్ధి చెందడంతో పాటు, మీరు ఆహారం యొక్క నియమాలకు కట్టుబడి ఉండకపోతే, ఇది తక్కువ మోతాదుల కారణంగా కనిపిస్తుంది.

కొన్ని సందర్భాల్లో, రోగి మందులు ఇచ్చే ప్రదేశాలలో లిపోడిస్ట్రోఫీని అభివృద్ధి చేయవచ్చు.

Of షధ వినియోగం ప్రారంభంలో, ఉబ్బినట్లు, నీరు లేకపోవడం, మగత మరియు ఆకలి చెడిపోవడం సంభవించవచ్చు. కానీ ఈ దృగ్విషయాలు తాత్కాలికమైనవి.

జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేసిన పదార్ధం వంటి సహజ ఇన్సులిన్ ప్రత్యామ్నాయం మధుమేహం చికిత్సలో ఒక అద్భుతమైన అనుబంధం.

గ్లూకోజ్ కణాల ద్వారా ఎక్కువగా గ్రహించబడుతుండటం మరియు దాని రవాణా ప్రక్రియలు మారడం వల్ల చక్కెర స్థాయిని తగ్గించడానికి ఇది సహాయపడుతుంది. కానీ ఈ మందులను డాక్టర్ ప్రిస్క్రిప్షన్ ప్రకారం ఖచ్చితంగా వాడాలి

అవి రోగికి అవాంఛిత ఆరోగ్య ప్రభావాలను కలిగిస్తాయి.

ఇన్సులిన్ దేని నుండి తయారవుతుంది?

టైప్ 1 డయాబెటిస్ చికిత్సకు ఇన్సులిన్ ప్రధాన medicine షధం. కొన్నిసార్లు ఇది రోగిని స్థిరీకరించడానికి మరియు రెండవ రకమైన వ్యాధిలో అతని శ్రేయస్సును మెరుగుపరచడానికి కూడా ఉపయోగించబడుతుంది. ఈ పదార్ధం దాని స్వభావం ప్రకారం కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియను చిన్న మోతాదులో ప్రభావితం చేయగల హార్మోన్.

సాధారణంగా, క్లోమం తగినంత ఇన్సులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది రక్తంలో చక్కెర యొక్క శారీరక స్థాయిని నిర్వహించడానికి సహాయపడుతుంది. కానీ తీవ్రమైన ఎండోక్రైన్ రుగ్మతలతో, రోగికి తరచుగా సహాయపడే ఏకైక అవకాశం ఖచ్చితంగా ఇన్సులిన్ ఇంజెక్షన్లు.

దురదృష్టవశాత్తు, జీర్ణవ్యవస్థలో పూర్తిగా నాశనమై దాని జీవ విలువను కోల్పోతున్నందున, మౌఖికంగా (మాత్రల రూపంలో) తీసుకోవడం అసాధ్యం.

జంతు మూలం యొక్క ముడి పదార్థాల నుండి పొందిన సన్నాహాలు

పందులు మరియు పశువుల క్లోమం నుండి ఈ హార్మోన్ను పొందడం పాత సాంకేతిక పరిజ్ఞానం, ఈ రోజు చాలా అరుదుగా ఉపయోగించబడుతుంది.

అందుకున్న ation షధాల తక్కువ నాణ్యత, అలెర్జీ ప్రతిచర్యలకు కారణమయ్యే దాని ధోరణి మరియు తగినంత స్థాయిలో శుద్దీకరణ దీనికి కారణం.

వాస్తవం ఏమిటంటే, హార్మోన్ ప్రోటీన్ పదార్ధం కాబట్టి, ఇది ఒక నిర్దిష్ట అమైనో ఆమ్లాలను కలిగి ఉంటుంది.

పంది శరీరంలో ఉత్పత్తి అయ్యే ఇన్సులిన్ అమైనో ఆమ్ల కూర్పులో మానవ ఇన్సులిన్ నుండి 1 అమైనో ఆమ్లం మరియు బోవిన్ ఇన్సులిన్ 3 ద్వారా భిన్నంగా ఉంటుంది.

20 వ శతాబ్దం ప్రారంభంలో మరియు మధ్యలో, ఇలాంటి మందులు లేనప్పుడు, అటువంటి ఇన్సులిన్ కూడా వైద్యంలో పురోగతి మరియు మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తుల చికిత్సను కొత్త స్థాయికి తీసుకెళ్లడానికి అనుమతించింది. ఈ పద్ధతి ద్వారా పొందిన హార్మోన్లు రక్తంలో చక్కెరను తగ్గించాయి, అయినప్పటికీ, అవి తరచుగా దుష్ప్రభావాలు మరియు అలెర్జీలకు కారణమవుతాయి.

In షధంలోని అమైనో ఆమ్లాలు మరియు మలినాల కూర్పులో తేడాలు రోగుల పరిస్థితిని ప్రభావితం చేశాయి, ముఖ్యంగా రోగుల (పిల్లలు మరియు వృద్ధులు) మరింత హాని కలిగించే వర్గాలలో.

అటువంటి ఇన్సులిన్ యొక్క పేలవమైన సహనానికి మరొక కారణం (షధం (ప్రోఇన్సులిన్) లో దాని నిష్క్రియాత్మక పూర్వగామి ఉండటం, ఈ drug షధ వైవిధ్యంలో వదిలించుకోవటం అసాధ్యం.

ఈ రోజుల్లో, ఈ లోపాలు లేని ఆధునిక పంది మాంసం ఇన్సులిన్లు ఉన్నాయి. అవి పంది యొక్క క్లోమం నుండి పొందబడతాయి, కాని ఆ తరువాత అవి అదనపు ప్రాసెసింగ్ మరియు శుద్దీకరణకు లోనవుతాయి. అవి మల్టీకంపొనెంట్ మరియు ఎక్సైపియెంట్లను కలిగి ఉంటాయి.

సవరించిన పంది ఇన్సులిన్ ఆచరణాత్మకంగా మానవ హార్మోన్ నుండి భిన్నంగా లేదు, కాబట్టి ఇది ఇప్పటికీ ఆచరణలో ఉపయోగించబడుతుంది

ఇటువంటి మందులు రోగులచే బాగా తట్టుకోబడతాయి మరియు ఆచరణాత్మకంగా ప్రతికూల ప్రతిచర్యలను కలిగించవు, అవి రోగనిరోధక శక్తిని నిరోధించవు మరియు రక్తంలో చక్కెరను సమర్థవంతంగా తగ్గిస్తాయి. బోవిన్ ఇన్సులిన్ నేడు వైద్యంలో ఉపయోగించబడదు, ఎందుకంటే దాని విదేశీ నిర్మాణం కారణంగా ఇది మానవ శరీరంలోని రోగనిరోధక మరియు ఇతర వ్యవస్థలను ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది.

జన్యు ఇంజనీరింగ్ ఇన్సులిన్

పారిశ్రామిక స్థాయిలో మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులకు ఉపయోగించే మానవ ఇన్సులిన్ రెండు విధాలుగా పొందబడుతుంది:

ఇన్సులిన్ కోసం నిల్వ పరిస్థితులు

పోర్సిన్ ఇన్సులిన్ యొక్క ఎంజైమాటిక్ చికిత్సను ఉపయోగించి,
ఎస్చెరిచియా కోలి లేదా ఈస్ట్ యొక్క జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జాతులను ఉపయోగించడం.

భౌతిక-రసాయన మార్పుతో, ప్రత్యేక ఎంజైమ్‌ల చర్యలో పోర్సిన్ ఇన్సులిన్ యొక్క అణువులు మానవ ఇన్సులిన్‌తో సమానంగా ఉంటాయి. ఫలిత తయారీ యొక్క అమైనో ఆమ్లం కూర్పు మానవ శరీరంలో ఉత్పత్తి అయ్యే సహజ హార్మోన్ కూర్పుకు భిన్నంగా లేదు.

తయారీ ప్రక్రియలో, medicine షధం అధిక శుద్దీకరణకు లోనవుతుంది, కాబట్టి ఇది అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు లేదా ఇతర అవాంఛనీయ వ్యక్తీకరణలకు కారణం కాదు.

కానీ చాలా తరచుగా, మార్పు చెందిన (జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన) సూక్ష్మజీవులను ఉపయోగించి ఇన్సులిన్ పొందబడుతుంది. బయోటెక్నాలజీ పద్ధతులను ఉపయోగించి, బ్యాక్టీరియా లేదా ఈస్ట్ వారు ఇన్సులిన్ ను ఉత్పత్తి చేసే విధంగా సవరించబడతాయి.

ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తితో పాటు, దాని శుద్దీకరణ ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. అందువల్ల drug షధం ఎటువంటి అలెర్జీ మరియు తాపజనక ప్రతిచర్యలను కలిగించదు, ప్రతి దశలో సూక్ష్మజీవుల జాతుల స్వచ్ఛతను మరియు అన్ని పరిష్కారాలను, అలాగే ఉపయోగించిన పదార్థాలను పర్యవేక్షించడం అవసరం.

అటువంటి ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తికి 2 పద్ధతులు ఉన్నాయి. వాటిలో మొదటిది ఒకే సూక్ష్మజీవి యొక్క రెండు వేర్వేరు జాతులు (జాతులు) ఉపయోగించడంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

వాటిలో ప్రతి ఒక్కటి హార్మోన్ DNA అణువు యొక్క ఒక గొలుసును మాత్రమే సంశ్లేషణ చేస్తుంది (వాటిలో రెండు మాత్రమే ఉన్నాయి, మరియు అవి మురి కలిసి వక్రీకృతమవుతాయి).

అప్పుడు ఈ గొలుసులు అనుసంధానించబడి ఉంటాయి మరియు ఫలిత ద్రావణంలో ఇన్సులిన్ యొక్క క్రియాశీల రూపాలను ఎటువంటి జీవసంబంధమైన ప్రాముఖ్యత లేని వాటి నుండి వేరు చేయడం ఇప్పటికే సాధ్యమే.

ఎస్చెరిచియా కోలి లేదా ఈస్ట్ ఉపయోగించి get షధాన్ని పొందే రెండవ మార్గం సూక్ష్మజీవి మొదట నిష్క్రియాత్మక ఇన్సులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది (అంటే దాని ముందున్న ప్రోన్సులిన్). అప్పుడు, ఎంజైమాటిక్ చికిత్సను ఉపయోగించి, ఈ రూపం సక్రియం చేయబడుతుంది మరియు in షధం లో ఉపయోగించబడుతుంది.

కొన్ని ఉత్పాదక సదుపాయాలకు ప్రాప్యత ఉన్న సిబ్బంది ఎల్లప్పుడూ శుభ్రమైన రక్షణ సూట్ ధరించాలి, ఇది మానవ జీవ ద్రవాలతో of షధ సంబంధాన్ని తొలగిస్తుంది.

ఈ ప్రక్రియలన్నీ సాధారణంగా స్వయంచాలకంగా ఉంటాయి, గాలి మరియు అంపౌల్స్ మరియు కుండలతో సంబంధం ఉన్న అన్ని ఉపరితలాలు శుభ్రమైనవి, మరియు పరికరాలతో ఉన్న పంక్తులు హెర్మెటిక్గా మూసివేయబడతాయి.

బయోటెక్నాలజీ పద్ధతులు మధుమేహానికి ప్రత్యామ్నాయ పరిష్కారాల గురించి ఆలోచించడానికి శాస్త్రవేత్తలను అనుమతిస్తుంది.

ఉదాహరణకు, ఈ రోజు వరకు, కృత్రిమ ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాల ఉత్పత్తి గురించి ముందస్తు అధ్యయనాలు నిర్వహించబడుతున్నాయి, వీటిని జన్యు ఇంజనీరింగ్ పద్ధతులను ఉపయోగించి పొందవచ్చు.

బహుశా భవిష్యత్తులో వారు అనారోగ్య వ్యక్తిలో ఈ అవయవం యొక్క పనితీరును మెరుగుపరచడానికి ఉపయోగించబడతారు.

ఆధునిక ఇన్సులిన్ సన్నాహాల ఉత్పత్తి ఆటోమేషన్ మరియు కనీస మానవ జోక్యంతో కూడిన సంక్లిష్టమైన సాంకేతిక ప్రక్రియ

అదనపు భాగాలు

ఆధునిక ప్రపంచంలో ఎక్సిపియెంట్లు లేకుండా ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి imagine హించటం దాదాపు అసాధ్యం, ఎందుకంటే అవి దాని రసాయన లక్షణాలను మెరుగుపరుస్తాయి, చర్య సమయాన్ని పొడిగించగలవు మరియు అధిక స్థాయి స్వచ్ఛతను సాధించగలవు.

వాటి లక్షణాల ప్రకారం, అన్ని అదనపు పదార్థాలను క్రింది తరగతులుగా విభజించవచ్చు:

పొడిగించేవారు (of షధ చర్య యొక్క ఎక్కువ వ్యవధిని అందించడానికి ఉపయోగించే పదార్థాలు),
క్రిమిసంహారక భాగాలు
స్టెబిలైజర్లు, ఈ కారణంగా solution షధ ద్రావణంలో సరైన ఆమ్లత్వం నిర్వహించబడుతుంది.

సంకలనాలను పొడిగించడం

దీర్ఘకాలం పనిచేసే ఇన్సులిన్లు ఉన్నాయి, దీని జీవసంబంధ కార్యకలాపాలు 8 నుండి 42 గంటల వరకు ఉంటాయి (of షధ సమూహాన్ని బట్టి). ఇంజెక్షన్ ద్రావణానికి పొడిగించే పదార్థాలు - ప్రత్యేక పదార్ధాలను చేర్చడం వల్ల ఈ ప్రభావం సాధించబడుతుంది. చాలా తరచుగా, ఈ ప్రయోజనం కోసం కింది సమ్మేళనాలలో ఒకటి ఉపయోగించబడుతుంది:

Of షధ చర్యను పొడిగించే ప్రోటీన్లు వివరణాత్మక శుద్దీకరణకు లోనవుతాయి మరియు తక్కువ అలెర్జీ కారకాలు (ఉదాహరణకు, ప్రోటామైన్). జింక్ లవణాలు కూడా ఇన్సులిన్ చర్యను లేదా మానవ శ్రేయస్సును ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేయవు.

ఇన్సులిన్ కూర్పులో క్రిమిసంహారకాలు అవసరం, తద్వారా సూక్ష్మజీవుల వృక్షజాలం నిల్వ మరియు గుణకం సమయంలో గుణించదు. ఈ పదార్థాలు సంరక్షణకారులే మరియు of షధ జీవసంబంధ కార్యకలాపాల సంరక్షణను నిర్ధారిస్తాయి.

అదనంగా, రోగి ఒక సీసా నుండి హార్మోన్ను తనకు మాత్రమే ఇస్తే, అప్పుడు medicine షధం చాలా రోజులు ఉంటుంది.

అధిక-నాణ్యత యాంటీ బాక్టీరియల్ భాగాల కారణంగా, సూక్ష్మజీవుల ద్రావణంలో పునరుత్పత్తి యొక్క సైద్ధాంతిక అవకాశం కారణంగా ఉపయోగించని drug షధాన్ని విసిరేయవలసిన అవసరం అతనికి ఉండదు.

కింది పదార్థాలను ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిలో క్రిమిసంహారక మందులుగా ఉపయోగించవచ్చు:

ద్రావణంలో జింక్ అయాన్లు ఉంటే, అవి యాంటీమైక్రోబయాల్ లక్షణాల వల్ల అదనపు సంరక్షణకారిగా పనిచేస్తాయి

ప్రతి రకమైన ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తికి, కొన్ని క్రిమిసంహారక భాగాలు అనుకూలంగా ఉంటాయి. సంరక్షణకారి ఇన్సులిన్ యొక్క జీవసంబంధ కార్యకలాపాలకు అంతరాయం కలిగించకూడదు లేదా దాని లక్షణాలను ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేయకూడదు కాబట్టి, హార్మోన్‌తో వారి పరస్పర చర్యను ముందస్తు పరీక్షల దశలో పరిశోధించాలి.

చాలా సందర్భాల్లో సంరక్షణకారుల వాడకం ఆల్కహాల్ లేదా ఇతర క్రిమినాశక మందులతో ముందస్తు చికిత్స లేకుండా హార్మోన్‌ను చర్మం కింద నిర్వహించడానికి అనుమతిస్తుంది (తయారీదారు సాధారణంగా సూచనలలో దీనిని సూచిస్తారు).

ఇది of షధం యొక్క పరిపాలనను సులభతరం చేస్తుంది మరియు ఇంజెక్షన్ ముందు సన్నాహక అవకతవకల సంఖ్యను తగ్గిస్తుంది.

సన్నని సూదితో వ్యక్తిగత ఇన్సులిన్ సిరంజిని ఉపయోగించి పరిష్కారం అందించినట్లయితే మాత్రమే ఈ సిఫార్సు పనిచేస్తుంది.

స్టెబిలైజర్లు

స్టెబిలైజర్లు అవసరం, తద్వారా ద్రావణం యొక్క pH ఒక నిర్దిష్ట స్థాయిలో నిర్వహించబడుతుంది. Of షధ సంరక్షణ, దాని కార్యాచరణ మరియు రసాయన లక్షణాల స్థిరత్వం ఆమ్లత స్థాయిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులకు ఇంజెక్షన్ హార్మోన్ తయారీలో, ఫాస్ఫేట్లు సాధారణంగా ఈ ప్రయోజనం కోసం ఉపయోగిస్తారు.

జింక్‌తో ఇన్సులిన్ కోసం, ద్రావణ స్టెబిలైజర్‌లు ఎల్లప్పుడూ అవసరం లేదు, ఎందుకంటే లోహ అయాన్లు అవసరమైన సమతుల్యతను కాపాడుకోవడానికి సహాయపడతాయి.

అయినప్పటికీ అవి ఉపయోగించినట్లయితే, ఫాస్ఫేట్‌లకు బదులుగా ఇతర రసాయన సమ్మేళనాలు ఉపయోగించబడతాయి, ఎందుకంటే ఈ పదార్ధాల కలయిక అవపాతం మరియు of షధం యొక్క అనర్హతకు దారితీస్తుంది.

అన్ని స్టెబిలైజర్‌లకు చూపించే ముఖ్యమైన ఆస్తి భద్రత మరియు ఇన్సులిన్‌తో ఏదైనా ప్రతిచర్యలలోకి ప్రవేశించలేకపోవడం.

ప్రతి రోగికి డయాబెటిస్ కోసం ఇంజెక్ట్ చేయగల drugs షధాల ఎంపికతో సమర్థ ఎండోక్రినాలజిస్ట్ వ్యవహరించాలి.

ఇన్సులిన్ యొక్క పని రక్తంలో చక్కెర స్థాయిని సాధారణ స్థాయిలో నిర్వహించడం మాత్రమే కాదు, ఇతర అవయవాలు మరియు వ్యవస్థలకు హాని కలిగించదు. Che షధం రసాయనికంగా తటస్థంగా, తక్కువ అలెర్జీ కారకంగా మరియు సరసమైనదిగా ఉండాలి.

ఎంచుకున్న ఇన్సులిన్ చర్య యొక్క వ్యవధి ప్రకారం దాని ఇతర వెర్షన్లతో కలపగలిగితే ఇది చాలా సౌకర్యవంతంగా ఉంటుంది.