Ple షధ ప్లెవిలాక్స్: ఉపయోగం కోసం సూచనలు

5 PC లు. - బొబ్బలు (1) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.
10 PC లు - బొబ్బలు (1) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.
10 PC లు - బొబ్బలు (2) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.
100 పిసిలు - ప్లాస్టిక్ సంచులు (1) - పాలిమర్ డబ్బాలు.
1000 పిసిలు - ప్లాస్టిక్ సంచులు (1) - పాలిమర్ డబ్బాలు.
500 పిసిలు - ప్లాస్టిక్ సంచులు (1) - పాలిమర్ డబ్బాలు.
7 PC లు - బొబ్బలు (2) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.
7 PC లు - బొబ్బలు (1) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.

C షధ చర్య

ఫ్లోరోక్వినోలోన్ల సమూహం నుండి యాంటీమైక్రోబయల్ ఏజెంట్, బాక్టీరిసైడ్ పనిచేస్తుంది. ఇది విస్తృత శ్రేణి గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు గ్రామ్-నెగటివ్ సూక్ష్మజీవులు, వాయురహిత, ఆమ్ల-నిరోధక మరియు వైవిధ్య బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా చురుకుగా ఉంటుంది: మైకోప్లాస్మా ఎస్పిపి., క్లామిడియా ఎస్పిపి., లెజియోనెల్లా ఎస్పిపి. బీటా-లాక్టమ్స్ మరియు మాక్రోలైడ్‌లకు నిరోధక బాక్టీరియా జాతులకు వ్యతిరేకంగా ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది. సూక్ష్మజీవుల యొక్క చాలా జాతులకు వ్యతిరేకంగా ఇది చురుకుగా ఉంటుంది: గ్రామ్-పాజిటివ్ - స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ (మెథిసిలిన్‌కు సున్నితంగా లేని జాతులతో సహా), స్ట్రెప్టోకోకస్ న్యుమోనియా (పెన్సిలిన్ మరియు మాక్రోలైడ్‌లకు నిరోధక జాతులతో సహా), స్ట్రెప్టోకోకస్ పయోజెన్స్ (గ్రూప్ ఎ), గ్రామ్-నెగటివ్ - ఇన్ఫ్లోమెన్ మరియు బీటా-లాక్టామేస్-ఉత్పత్తి చేసే జాతులు), హేమోఫిలస్ పారాఇన్‌ఫ్లూయెంజా, క్లెబ్సిఎల్లా న్యుమోనియా, మొరాక్సెల్లా క్యాతర్హాలిస్ (బీటా-ఉత్పత్తి చేయని మరియు బీటా-లాక్టామేస్ ఉత్పత్తి చేసే జాతులు రెండింటినీ కలిపి), ఎస్చెరిచియా కోలి, ఎంటర్‌బాబాక్టర్ క్లోకేనీ, ఎటిపికల్. ఇన్ విట్రో అధ్యయనాల ప్రకారం, క్రింద జాబితా చేయబడిన సూక్ష్మజీవులు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు సున్నితంగా ఉన్నప్పటికీ, అంటువ్యాధుల చికిత్సలో దాని భద్రత మరియు ప్రభావం స్థాపించబడలేదు. గ్రామ్-పాజిటివ్ ప్రాణులు: స్ట్రెప్టోకాకస్ milleri, స్ట్రెప్టోకాకస్ mitior, స్ట్రెప్టోకాకస్ agalactiae, స్ట్రెప్టోకాకస్ dysgalactiae, స్టెఫిలకాకస్ cohnii, స్టెఫిలకాకస్ epidermidis, స్టెఫిలకాకస్ haemolyticus, స్టెఫిలకాకస్ ద, స్టెఫిలకాకస్ saprophyticus, స్టెఫిలకాకస్ simulans, కొరీనెబాక్టీరియం diphtheriae (జాతులు, మెథిసిలిన్ సున్నితమైన సహా). గ్రామ్-నెగటివ్ జీవులు: బోర్డెటెల్లా పెర్టుస్సిస్, క్లేబ్సియెల్లా ఆక్సిటోకా, ఎంటర్‌బాక్టర్ ఏరోజెన్స్, ఎంటర్‌బాక్టర్ అగ్లోమెరాన్స్, ఎంటర్‌బాక్టర్ ఇంటర్మీడియస్, ఎంటర్‌బాక్టర్ సకాజాకి, ప్రోటీయస్ మిరాబిలిస్, ప్రోటీయస్ వల్గారిస్, మోర్గానెల్లా మోర్గాని, ప్రొవిడెన్సియార్టివియార్టియాటివి. వాయురహిత సూక్ష్మజీవుల: బాక్టీరోయిడెస్ distasonis, సూక్ష్మజీవులు eggerthii, సూక్ష్మజీవులు fragilis, సూక్ష్మజీవులు ovatus, సూక్ష్మజీవులు thetaiotaornicron, సూక్ష్మజీవులు uniformis, Fusobacterium spp, పోర్ఫిరోమోనాస్ spp, పోర్ఫిరోమోనాస్ anaerobius, పోర్ఫిరోమోనాస్ asaccharolyticus, పోర్ఫిరోమోనాస్ మాగ్నస్, Prevotella spp, ప్రోపియోనిబ్యాక్టీరియం spp, క్లోస్ట్రిడియం పెర్ఫ్రిన్జన్స్, క్లోస్ట్రిడియం .... ramosum. వైవిధ్య సూక్ష్మజీవులు: లెజియోనెల్లా న్యుమోఫిలా, కాక్సియెల్లా బర్నెట్టి.

బ్లాక్స్ టోపోయిసోమెరేసెస్ II మరియు IV, DNA యొక్క టోపోలాజికల్ లక్షణాలను నియంత్రించే ఎంజైమ్‌లు మరియు DNA ప్రతిరూపణ, మరమ్మత్తు మరియు లిప్యంతరీకరణలో పాల్గొంటాయి. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ప్రభావం రక్తం మరియు కణజాలాలలో దాని ఏకాగ్రతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. కనిష్ట బాక్టీరిసైడ్ సాంద్రతలు కనీస నిరోధక సాంద్రతలకు భిన్నంగా ఉండవు.

రెసిస్టెన్స్ డెవలప్మెంట్ మెకానిజమ్స్, క్రియారహితం చేసే పెన్సిలిన్స్, సెఫలోస్పోరిన్స్, అమినోగ్లైకోసైడ్లు, మాక్రోలైడ్లు మరియు టెట్రాసైక్లిన్లు, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యను ప్రభావితం చేయవు. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మరియు ఈ between షధాల మధ్య క్రాస్ రెసిస్టెన్స్ లేదు. ప్లాస్మిడ్-మధ్యవర్తిత్వ నిరోధక అభివృద్ధి విధానం గమనించబడలేదు. మొత్తం నిరోధకత తక్కువ. వరుస ఉత్పరివర్తనాల ఫలితంగా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ నిరోధకత నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతుందని విట్రో అధ్యయనాలు చూపించాయి. సబ్‌మినిమల్ ఇన్హిబిటరీ సాంద్రతలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్‌తో సూక్ష్మజీవులకు పదేపదే బహిర్గతం కావడంతో, BMD సూచికలు కొద్దిగా పెరుగుతాయి. ఫ్లోరోక్వినోలోన్ సమూహం నుండి drugs షధాల మధ్య క్రాస్-రెసిస్టెన్స్ గమనించవచ్చు. అయినప్పటికీ, ఇతర ఫ్లోరోక్వినోలోన్లకు నిరోధకత కలిగిన కొన్ని గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు వాయురహిత సూక్ష్మజీవులు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు సున్నితంగా ఉంటాయి.

ఫార్మకోకైనటిక్స్

నోటి పరిపాలన తరువాత, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వేగంగా మరియు దాదాపు పూర్తిగా గ్రహించబడుతుంది. రక్తంలో 400 mg C గరిష్ట మోతాదులో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఒక మోతాదు 0.5-4 గంటలలోపు సాధించిన తరువాత మరియు 3.1 mg / L.

1 గంటకు 400 మి.గ్రా మోతాదులో ఒకే ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత, సి మాక్స్ ఇన్ఫ్యూషన్ చివరిలో చేరుకుంటుంది మరియు ఇది 4.1 మి.గ్రా / ఎల్, ఇది మౌఖికంగా తీసుకున్నప్పుడు ఈ సూచిక విలువతో పోలిస్తే సుమారు 26% పెరుగుదలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది. 1 గంటకు 400 మి.గ్రా మోతాదులో బహుళ IV కషాయాలతో, సి మాక్స్ 4.1 mg / l నుండి 5.9 mg / l వరకు ఉంటుంది. ఇన్ఫ్యూషన్ చివరిలో 4.4 mg / L యొక్క సగటు C s లు చేరుతాయి.

సంపూర్ణ జీవ లభ్యత 91%.

50 mg నుండి 1200 mg వరకు ఒకే మోతాదులో తీసుకున్నప్పుడు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్, అలాగే 10 రోజులు 600 mg / day మోతాదులో సరళంగా ఉంటుంది.

3 రోజుల్లో సమతౌల్య స్థితికి చేరుకుంటారు.

రక్త ప్రోటీన్లతో (ప్రధానంగా అల్బుమిన్) బంధించడం 45%.

అవయవాలు మరియు కణజాలాలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వేగంగా పంపిణీ చేయబడుతుంది. V d సుమారు 2 l / kg.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క అధిక సాంద్రతలు, ప్లాస్మాలో ఉన్న వాటిని మించి, lung పిరితిత్తుల కణజాలంలో (అల్వియోలార్ మాక్రోఫేజ్‌లతో సహా), శ్వాసనాళంలోని శ్లేష్మ పొరలో, సైనస్‌లలో, మృదు కణజాలాలలో, చర్మం మరియు సబ్కటానియస్ నిర్మాణాలలో, మంట యొక్క ఫోసిస్ సృష్టించబడతాయి. ఇంటర్‌స్టీషియల్ ద్రవంలో మరియు లాలాజలంలో, ప్లాస్మా కంటే ఎక్కువ గా ration తతో, free షధం ఉచిత, ప్రోటీన్ కాని బౌండ్ రూపంలో నిర్ణయించబడుతుంది. అదనంగా, క్రియాశీల పదార్ధం యొక్క అధిక సాంద్రతలు ఉదర కుహరం మరియు పెరిటోనియల్ ద్రవం యొక్క అవయవాలలో, అలాగే స్త్రీ జననేంద్రియ అవయవాల కణజాలాలలో నిర్ణయించబడతాయి.

నిష్క్రియాత్మక సల్ఫో సమ్మేళనాలు మరియు గ్లూకురోనైడ్లకు బయోట్రాన్స్ఫార్మ్ చేయబడింది. సైటోక్రోమ్ P450 వ్యవస్థ యొక్క మైక్రోసోమల్ కాలేయ ఎంజైమ్‌ల ద్వారా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ బయోట్రాన్స్ఫార్మ్ చేయబడదు.

బయో ట్రాన్స్ఫర్మేషన్ యొక్క 2 వ దశ గుండా వెళ్ళిన తరువాత, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ శరీరం నుండి మూత్రపిండాలు మరియు ప్రేగుల ద్వారా, మారదు మరియు నిష్క్రియాత్మక సల్ఫో సమ్మేళనాలు మరియు గ్లూకురోనైడ్ల రూపంలో విసర్జించబడుతుంది.

ఇది మూత్రంలో, అలాగే మలంతో, మారదు మరియు క్రియారహిత జీవక్రియల రూపంలో విసర్జించబడుతుంది. 400 మి.గ్రా ఒకే మోతాదుతో, సుమారు 19% మూత్రంలో మారదు, 25% మలం. T 1/2 సుమారు 12 గంటలు. 400 mg మోతాదులో పరిపాలన తర్వాత సగటు మొత్తం క్లియరెన్స్ 179 ml / min నుండి 246 ml / min వరకు ఉంటుంది.

ఉపయోగం కోసం సూచనలు

ఎగువ మరియు దిగువ శ్వాసకోశ యొక్క ఇన్ఫెక్షన్లు: తీవ్రమైన సైనసిటిస్, దీర్ఘకాలిక బ్రోన్కైటిస్ యొక్క తీవ్రతరం, కమ్యూనిటీ-పొందిన న్యుమోనియా, చర్మం మరియు మృదు కణజాలాల అంటువ్యాధులు, సంక్లిష్టమైన ఇంట్రా-ఉదర ఇన్ఫెక్షన్లు, అనేక వ్యాధికారక వలన సంక్రమణలు, కటి అవయవాల యొక్క సంక్లిష్టమైన తాపజనక వ్యాధులు.

ఎలా ఉపయోగించాలి: మోతాదు మరియు చికిత్స యొక్క కోర్సు

లోపల లేదా ఇంట్రావీనస్ ఇన్ఫ్యూషన్ రూపంలో (నెమ్మదిగా, 60 నిమిషాలకు పైగా) - రోజుకు 400 మి.గ్రా 1 సమయం. టాబ్లెట్ భోజనంతో సంబంధం లేకుండా, నమలకుండా, మొత్తం మింగబడుతుంది. దీర్ఘకాలిక బ్రోన్కైటిస్ యొక్క తీవ్రతరం చికిత్స యొక్క కోర్సు - 5 రోజులు, కమ్యూనిటీ-పొందిన న్యుమోనియా - 10 రోజులు, తీవ్రమైన సైనసిటిస్, చర్మం మరియు మృదు కణజాలాల ఇన్ఫెక్షన్లు - 7 రోజులు, సంక్లిష్టమైన ఇంట్రా-ఉదర ఇన్ఫెక్షన్లతో - 5-14 రోజులలో (iv నోటి పరిపాలనకు తదుపరి బదిలీతో) , కటి అవయవాల యొక్క సంక్లిష్టమైన తాపజనక వ్యాధులు - 14 రోజులు.

హెపాటిక్ (చైల్డ్-పగ్ స్కేల్‌పై గ్రూప్ ఎ, బి) మరియు / లేదా మూత్రపిండంతో బాధపడుతున్న వృద్ధ రోగులలో మోతాదు నియమావళిని మార్చడం అవసరం లేదు (సిసితో సహా 30 మి.లీ / నిమి / 1.73 చ.మీ.

దుష్ప్రభావాలు

తరచుగా - 1-10%, అరుదుగా - 0.1-1%, చాలా అరుదుగా - 0.01-0.1%.

జీర్ణవ్యవస్థ నుండి: తరచుగా - కడుపు నొప్పి, అజీర్తి (అపానవాయువు, వికారం, వాంతులు, మలబద్ధకం, విరేచనాలతో సహా), "కాలేయం" ట్రాన్సామినాసెస్ యొక్క పెరిగిన కార్యాచరణ, అరుదుగా - నోటి కుహరం యొక్క పొడి శ్లేష్మ పొర, నోటి శ్లేష్మం యొక్క కాన్డిడియాసిస్, అనోరెక్సియా, స్టోమాటిటిస్, గ్లోసిటిస్, పెరిగిన గామా-గ్లూటామింట్రాన్స్ఫేరేస్, చాలా అరుదు - పొట్టలో పుండ్లు, నాలుక యొక్క రంగు పాలిపోవడం, డైస్ఫాగియా, తాత్కాలిక కామెర్లు.

నాడీ వ్యవస్థ వైపు నుండి: తరచుగా - మైకము, తలనొప్పి, అరుదుగా - అస్తెనియా, నిద్రలేమి లేదా మగత, భయము, ఆందోళన, వణుకు, పరేస్తేసియాస్, చాలా అరుదుగా - భ్రాంతులు, వ్యక్తిత్వం, పెరిగిన కండరాల స్వరం, కదలికల బలహీనమైన సమన్వయం, ఆందోళన, స్మృతి, అఫాసియా, భావోద్వేగ లాబిలిటీ, నిద్ర భంగం, ప్రసంగ రుగ్మతలు, అభిజ్ఞా బలహీనత, హైపెథెసియా, మూర్ఛలు, గందరగోళం, నిరాశ.

ఇంద్రియ అవయవాల వైపు: తరచుగా - రుచిలో మార్పు, చాలా అరుదుగా - దృష్టి లోపం, అంబిలోపియా, రుచి సున్నితత్వం కోల్పోవడం, పరోస్మియా.

CCC నుండి: అరుదుగా - టాచీకార్డియా, పెరిగిన రక్తపోటు, దడ, ఛాతీ నొప్పి, Q-T విరామం యొక్క పొడిగింపు, చాలా అరుదు - రక్తపోటు తగ్గడం, వాసోడైలేషన్,

శ్వాసకోశ వ్యవస్థ నుండి: అరుదుగా - breath పిరి, చాలా అరుదుగా - శ్వాసనాళ ఉబ్బసం.

మస్క్యులోస్కెలెటల్ వ్యవస్థ నుండి: అరుదుగా - ఆర్థ్రాల్జియా, మయాల్జియా, చాలా అరుదు - వెన్నునొప్పి, కాలు నొప్పి, ఆర్థరైటిస్, టెండోపతి.

జన్యుసంబంధ వ్యవస్థ నుండి: అరుదుగా - యోని కాన్డిడియాసిస్, యోనినిటిస్, చాలా అరుదుగా - పొత్తి కడుపులో నొప్పి, ముఖం వాపు, పరిధీయ ఎడెమా, బలహీనమైన మూత్రపిండాల పనితీరు.

అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు: అరుదుగా - దద్దుర్లు, దురద, చాలా అరుదు - ఉర్టిరియా, అనాఫిలాక్టిక్ షాక్.

స్థానిక ప్రతిచర్యలు: తరచుగా - ఎడెమా, మంట, ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద నొప్పి, అరుదుగా - ఫ్లేబిటిస్.

ప్రయోగశాల సూచికలు: అరుదుగా - ల్యూకోపెనియా, ప్రోథ్రాంబిన్ సమయం పెరుగుదల, ఇసినోఫిలియా, థ్రోంబోసైటోసిస్, అమైలేస్ కార్యకలాపాల పెరుగుదల, చాలా అరుదుగా - థ్రోంబోప్లాస్టిన్ ఏకాగ్రత తగ్గడం, ప్రోథ్రాంబిన్ సమయం తగ్గడం, థ్రోంబోసైటోపెనియా, రక్తహీనత, హైపర్గ్లైసీమియా, హైపర్లిపిడెమియా. Administration షధ పరిపాలనతో సంబంధం నిరూపించబడలేదు: హెమటోక్రిట్, ల్యూకోసైటోసిస్, ఎరిథ్రోసైటోసిస్ లేదా ఎరిథ్రోపెనియాలో పెరుగుదల లేదా తగ్గుదల, గ్లూకోజ్, హెచ్‌బి, యూరియా సాంద్రత తగ్గడం, ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ కార్యకలాపాల పెరుగుదల.

ఇతర: అరుదుగా - కాన్డిడియాసిస్, సాధారణ అసౌకర్యం, చెమట.

ప్రత్యేక సూచనలు

ఫ్లోరోక్వినోలోన్లతో చికిత్స సమయంలో, స్నాయువు యొక్క వాపు మరియు చీలిక అభివృద్ధి చెందుతుంది, ముఖ్యంగా వృద్ధ రోగులలో మరియు కార్టికోస్టెరాయిడ్స్‌ను ఏకకాలంలో స్వీకరించే రోగులలో. స్నాయువుల నొప్పి లేదా వాపు యొక్క మొదటి సంకేతాల వద్ద, రోగులు చికిత్సను ఆపి, ప్రభావిత అవయవాలను స్థిరీకరించాలి.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ గా concent త పెరుగుదల మరియు క్యూ-టి విరామంలో పెరుగుదల (టోర్సేడ్స్ డి పాయింట్లతో సహా వెంట్రిక్యులర్ అరిథ్మియా అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం) మధ్య ప్రత్యక్ష సంబంధం ఉంది. దీని ఫలితంగా, సిఫార్సు చేసిన మోతాదు (400 మి.గ్రా) మించకూడదు మరియు ఇన్ఫ్యూషన్ పూర్తి చేయాలి (కనీసం 60 నిమిషాలు).

చికిత్స సమయంలో తీవ్రమైన విరేచనాలు జరిగితే, drug షధాన్ని నిలిపివేయాలి.

పరస్పర

యాంటాసిడ్లు, ఖనిజాలు, మల్టీవిటమిన్లు శోషణను బలహీనపరుస్తాయి (పాలివాలెంట్ కాటయాన్స్‌తో చెలేట్ కాంప్లెక్స్‌లు ఏర్పడటం వలన) మరియు ప్లాస్మాలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ గా ration తను తగ్గిస్తాయి (మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ తీసుకున్న 4 గంటల ముందు లేదా 2 గంటల వ్యవధిలో ఏకకాల పరిపాలన సాధ్యమవుతుంది).

ఇతర క్వినోలోన్‌లతో సారూప్య ఉపయోగం Q-T విరామాన్ని పొడిగించే ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.

డిగోక్సిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్ పారామితులను కొద్దిగా ప్రభావితం చేస్తుంది.

జిసిఎస్ టెండోవాగినిటిస్ లేదా స్నాయువు చీలిక ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.

ఇన్ఫ్యూషన్ ద్రావణం క్రింది product షధ ఉత్పత్తి పరిష్కారాలతో అనుకూలంగా ఉంటుంది: 0.9% మరియు 1 మోలార్ NaCl ద్రావణం, ఇంజెక్షన్ కోసం నీరు, డెక్స్ట్రోస్ ద్రావణం (5, 10 మరియు 40%), 20% జిలిటోల్ ద్రావణం, రింగర్ యొక్క పరిష్కారం, రింగర్-లాక్టేట్, 10% అమైనోఫ్యూసిన్ పరిష్కారం, పరిష్కారం Yonosterila.

10 మరియు 20% NaCl పరిష్కారాలతో, 4.2 మరియు 8.4% Na బైకార్బోనేట్ ద్రావణంతో అనుకూలంగా లేదు.

విడుదల రూపం మరియు కూర్పు

Of షధ విడుదల ఆకృతి ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్స్. ప్రతి టాబ్లెట్‌లో 436.4 మి.గ్రా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉంటుంది, ఇది 400 మి.గ్రా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు అనుగుణంగా ఉంటుంది. చిన్న భాగాలు:

• ఐరన్ ఆక్సైడ్ ఎరుపు రంగు,
• హైడ్రాక్సిప్రొపైల్ మిథైల్ సెల్యులోజ్,
• మెగ్నీషియం స్టీరేట్,
• MCC
• క్రోస్కార్మెల్లోస్ సోడియం,
• లాక్టోస్ మోనోహైడ్రేట్.

, షధం 5, 7 లేదా 10 పిసిల బొబ్బలలో ఉంచబడుతుంది. లేదా 100, 500 లేదా 1000 పిసిల పాలిమర్ బాటిళ్లలో. (వైద్య సంస్థలకు). పెట్టెలో 1, 2 బొబ్బలు లేదా 1 పాలిమర్ బాటిల్ ఉండవచ్చు.

ఫార్మాకోడైనమిక్స్లపై

మందులు ఫ్లోరోక్వినోలోన్ యాంటీబయాటిక్ మరియు బాక్టీరిసైడ్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

గ్రామ్-నెగటివ్ ఏరోబిక్ సూక్ష్మజీవులు of షధ చర్యకు భిన్నమైన సున్నితత్వాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

దీని క్రియాశీలక భాగం హానికరమైన సూక్ష్మజీవుల DNA యొక్క ప్రతిరూపణను ప్రభావితం చేస్తుంది, తద్వారా వాటి వేగవంతమైన మరణానికి దోహదం చేస్తుంది. గ్రామ్-పాజిటివ్ ఏరోబ్స్ దీనికి సున్నితంగా ఉంటాయి: స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్, స్ట్రెప్టోకోకస్ డైస్గలాక్టియే, స్ట్రెప్టోకోకస్ మిటిస్, స్టెఫిలోకాకస్ సాప్రోఫిటికస్, స్ట్రెప్టోకోకస్ అగలాక్టియే, స్టెఫిలోకాకస్ హోమినిస్, హేమోఫిలియాస్ పారాఇన్ఫ్లూయెన్జా.

గ్రామ్-నెగటివ్ ఏరోబిక్ సూక్ష్మజీవులు of షధ చర్యకు భిన్నమైన సున్నితత్వాన్ని కలిగి ఉంటాయి: పోర్ఫిరోమోనాస్ అసకరోలిటికస్, బాక్టీరాయిడ్స్ ఓవటస్, పోర్ఫిరోమోనాస్ అసకరోలిటికస్, ప్రీవోటెల్లా ఎస్పిపి., మైకోప్లాస్మా న్యుమోనియా, కోక్సియెల్లా బుమెట్టి.

యాంటీబయాటిక్కు మితమైన సున్నితత్వం: స్టెనోట్రోఫోమోనాస్ మాల్టోఫిలియా, బుర్ఖోల్డెరా సెపాసియా, సూడోమోనాస్ ఎరుగినోసా.

ఫ్లోరోక్వినోలోన్ల సమూహం నుండి ఇతర drugs షధాలకు క్రాస్-రెసిస్టెన్స్ కేసు నమోదు చేయబడింది.

వ్యతిరేక

అటువంటి సందర్భాల్లో medicine షధాన్ని సూచించడాన్ని సూచనలు నిషేధిస్తాయి:

• డయాబెటిస్ మెల్లిటస్
• మూర్ఛ,
• తీవ్రమైన విరేచనాలు
• 18 ఏళ్లలోపు
• అనియంత్రిత హైపోకలేమియా,
• స్తన్యోత్పాదనలో
• గర్భం.

హెపాటిక్ పాథాలజీలు, హైపోకలేమియా, కన్వల్సివ్ సిండ్రోమ్, సుదీర్ఘ క్యూటి విరామం, సూడోమెంబ్రానస్ పెద్దప్రేగు శోథ, కార్టికోస్టెరాయిడ్స్‌తో కలిపి జాగ్రత్త బాక్టీరిసైడ్ ఏజెంట్ తీసుకోవాలి. అదనంగా, హేమోడయాలసిస్ చేయించుకుంటున్న రోగులకు జాగ్రత్తగా మందును సూచించాలి.

అధిక మోతాదు

యాంటీబయాటిక్ యొక్క అధిక మోతాదును ఉపయోగించినప్పుడు రోగి మూర్ఛలు, ప్రకంపనలు, విరేచనాలు, వాంతులు మరియు మగతను అనుభవించవచ్చు.

చికిత్సలో ప్రేగు ప్రక్షాళన మరియు శోషక మందుల వాడకం ఉంటాయి.

తదుపరి చర్యలు రోగలక్షణమైనవి మరియు ECG సూచిక పర్యవేక్షణలో చేపట్టాలి. పదార్ధం యొక్క విరుగుడు ఉనికిలో లేదు.

డ్రగ్ ఇంటరాక్షన్

Drug షధంతో కలిపినప్పుడు, ఖనిజాలు, యాంటాసిడ్లు, మల్టీవిటమిన్లు దాని శోషణను మరింత దిగజార్చాయి మరియు ప్లాస్మా సాంద్రతను తగ్గిస్తాయి.

ఇతర క్వినోలోన్లతో పాటు యాంటీబయాటిక్ వాడకం ఫోటోటాక్సిక్ వ్యక్తీకరణల రూపానికి దారితీస్తుంది.

రానిటిడిన్ మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క శోషణను తగ్గిస్తుంది.

ఫార్మసీలలో ధర

యాంటీబయాటిక్ ఖర్చు 620 రూబిళ్లు నుండి మొదలవుతుంది. ఒక ప్యాక్‌లో 5 టాబ్లెట్‌ల కోసం.

కొనుగోలు చేసేటప్పుడు to షధానికి వ్యతిరేకతలు లేదా ఫార్మసీలో లేకపోవడం ఉంటే, మీరు ఈ క్రింది మందులలో ఒకదానికి ప్రాధాన్యత ఇవ్వవచ్చు:

• Maksifloks,
• Alvelon-MF,
• Akvamoks,
• Avelox,
• Moksimak,
• Megafloks,
• Moksigram,
• Vigamoks,
• Moksiflo,
• Moksistar,
• Moksispenser,
• మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ కానన్,
• మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్,
• మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్-Optik,
• మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ Alvogen,
• Moksifur,
• Simofloks,
• Ultramoks,
• Moflaksiya,
• Haynemoks.

బోరిస్ బెల్యావ్ (యూరాలజిస్ట్), బాలకోవో నగరం

నాల్గవ తరం ఫ్లోరోక్వినోలోన్ యాంటీబయాటిక్. ప్రభావం దాదాపు 100% able హించదగినది. దుష్ప్రభావాలు చాలా తక్కువ. పునరావృత యూరిటిస్ మరియు ప్రోస్టాటిటిస్ యొక్క సంక్లిష్ట చికిత్స కోసం నేను దీనిని సూచిస్తున్నాను.

టాట్యానా సిడోరోవా, 38 సంవత్సరాలు, జెర్జిన్స్క్ నగరం

ఈ యాంటీ బాక్టీరియల్ drug షధ సహాయంతో, నాకు మైకోప్లాస్మోసిస్ నయమైంది. అనుకూలమైన మోతాదు నియమావళి - రోజుకు 1 సమయం, వ్యాధి యొక్క పున rela స్థితి మరియు దాని సంకేతాలు ఏవీ లేవు. Effect షధాన్ని తీసుకున్న 8-9 రోజుల్లో ఈ ప్రభావం సాధించబడింది.

క్రిస్టినా వెరినా, 25 సంవత్సరాలు, జెలెనోగోర్స్క్ నగరం

క్లినిక్లో, నాకు న్యుమోనియా యొక్క బ్యాక్టీరియా రూపం ఉందని నిర్ధారణ అయింది, ఆ తర్వాత వారు నన్ను 10 రోజులు ఆసుపత్రిలో ఉంచారు. P ట్ పేషెంట్ థెరపీకి బదిలీ చేసినప్పుడు, ఈ medicine షధం డాక్సీసైక్లిన్‌తో కలిసి సూచించబడింది. సూచనలలో సూచించిన దుష్ప్రభావాలను నేను గమనించలేదు, taking షధాలను తీసుకునే మొత్తం సమయంలో అసౌకర్యం లేదు. ఇప్పుడు నేను పూర్తిగా కోలుకున్నాను మరియు మంచి అనుభూతి చెందుతున్నాను.

వెరా ఇగ్నాటియేవా, 34 సంవత్సరాలు, కలాచ్-ఆన్-డాన్ నగరం

నేను సిస్టిటిస్‌ను ఎదుర్కొన్నప్పుడు, నేను ఆక్వామాక్స్ ఉపయోగించడం ప్రారంభించాను, కాని నాకు దానికి అలెర్జీ వచ్చింది. డాక్టర్ అతని స్థానంలో ప్లెవిలాక్స్ పెట్టాడు. నా శరీరం ప్రశాంతంగా ఈ took షధం తీసుకుంది. సూచించిన మోతాదులలో 1.5 వారాల రెగ్యులర్ పరిపాలనలో ఈ వ్యాధి తొలగించబడింది.

గర్భం మరియు చనుబాలివ్వడం

గర్భధారణ సమయంలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క భద్రత స్థాపించబడలేదు.

కొన్ని క్వినోలోన్ యాంటీబయాటిక్స్‌తో చికిత్స పొందిన పిల్లలలో రివర్సిబుల్ ఉమ్మడి నష్టం వివరించబడింది, అయితే పిండానికి గురికావడం వల్ల ఇలాంటి ప్రభావం నివేదించబడలేదు. జంతు అధ్యయనాలు పునరుత్పత్తి విషాన్ని సూచిస్తాయి.

గర్భధారణ సమయంలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడకం విరుద్ధంగా ఉంటుంది.

ఇతర క్వినోలోన్ యాంటీబయాటిక్స్ మాదిరిగా, అపరిపక్వ జంతువులలో సహాయక కీళ్ళలో మృదులాస్థి కణజాలం యొక్క అభివృద్ధి మరియు పెరుగుదలపై మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ దెబ్బతింటుంది.

తల్లి పాలలో కొద్ది మొత్తంలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ విసర్జించబడుతుంది. చనుబాలివ్వడం మరియు తినేటప్పుడు స్త్రీలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడకం గురించి డేటా అందుబాటులో లేదు.

నర్సింగ్ మహిళల్లో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడకం విరుద్ధంగా ఉంది.

ప్రీక్లినికల్ సేఫ్టీ డేటా

కుక్కలలో సహనం యొక్క అధ్యయనాలలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఇంట్రావీనస్గా ఉపయోగించినప్పుడు అసహనం యొక్క సంకేతాలు లేవు. ఇంట్రాఆర్టెరియల్ పరిపాలన తరువాత, పెరియార్టెరియల్ మృదు కణజాలంతో సంబంధం ఉన్న తాపజనక మార్పులు గమనించబడ్డాయి, ఇది మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఇంట్రాఆర్టెరియల్ పరిపాలనను నివారించాలని సూచిస్తుంది.

మోతాదు మరియు పరిపాలన

పెద్దలు

ప్రతి 24 గంటలకు ఒకసారి ప్లీవిలాక్స్ 400 మి.గ్రా (1 టాబ్లెట్) మోతాదు. చికిత్స యొక్క వ్యవధి పట్టిక 1 లో వివరించిన విధంగా సంక్రమణ రకాన్ని బట్టి ఉంటుంది.

టేబుల్ 1: వయోజన రోగులలో చికిత్స యొక్క మోతాదు మరియు వ్యవధి

ప్రతి 24 గంటలకు మోతాదు

వ్యవధి బి (రోజులు)

తీవ్రమైన బాక్టీరియల్ సైనసిటిస్

దీర్ఘకాలిక బ్రోన్కైటిస్ యొక్క బాక్టీరియల్ తీవ్రతరం

చర్మం మరియు దాని నిర్మాణాల యొక్క సంక్లిష్టమైన సంక్రమణ

చర్మం మరియు దాని నిర్మాణాల సంక్లిష్ట సంక్రమణ

సంక్లిష్టమైన ఇంట్రాఅబ్డోమినల్ ఇన్ఫెక్షన్లు

పై వ్యాధికారక కారకాల వలన సంభవిస్తుంది (“ఉపయోగం కోసం సూచనలు” అనే విభాగం చూడండి).

వైద్యుడి అభీష్టానుసారం సీక్వెన్షియల్ థెరపీ (ఇంట్రావీనస్ మరియు తరువాత మౌఖికంగా) సూచించవచ్చు.

పరిపాలన యొక్క ఈ మార్గం రోగికి చాలా అనుకూలంగా ఉన్నప్పుడు ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ సూచించబడుతుంది (ఉదాహరణకు, రోగి నోటి మోతాదు రూపాన్ని తీసుకోలేరు). ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ నుండి నోటి పరిపాలనకు మారినప్పుడు, మోతాదు సర్దుబాటు అవసరం లేదు. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్తో చికిత్స ప్రారంభమయ్యే రోగులను వైద్యుడి అభీష్టానుసారం క్లినికల్ సూచనలు ప్రకారం టాబ్లెట్లకు బదిలీ చేయవచ్చు.

ప్రత్యేక జనాభా

వృద్ధులలో మరియు తక్కువ శరీర బరువు ఉన్న రోగులలో, మోతాదు సర్దుబాటు అవసరం లేదు.

పిల్లలు మరియు కౌమారదశలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ విరుద్ధంగా ఉంది (

అప్లికేషన్ లక్షణాలు

పునరుత్పత్తి విషపూరితం

ఎలుకలు, కుందేళ్ళు మరియు కోతులలో పునరుత్పత్తి పనితీరుపై మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేసినప్పుడు, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మావిని దాటుతుందని నిరూపించబడింది. ఎలుకలలోని అధ్యయనాలు (మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్‌ను మౌఖికంగా మరియు ఇంట్రావీనస్‌గా ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు) మరియు కోతులు (లోపల మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు) మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క టెరాటోజెనిక్ ప్రభావాన్ని మరియు సంతానోత్పత్తిపై దాని ప్రభావాన్ని వెల్లడించలేదు. 20 mg / kg మోతాదులో కుందేళ్ళలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఇంట్రావీనస్ వాడకంతో, అస్థిపంజరం యొక్క వైకల్యాలు గమనించబడ్డాయి. ఈ డేటా అస్థిపంజర అభివృద్ధిపై క్వినోలోన్ల యొక్క తెలిసిన ప్రభావాలతో పోల్చబడుతుంది. చికిత్సా మోతాదులో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడకంతో కోతులు మరియు కుందేళ్ళలో గర్భస్రావాలు పెరగడం వెల్లడైంది. ఎలుకలలో, పిండం బరువు తగ్గడం, గర్భస్రావాలు పెరగడం, గర్భధారణ వ్యవధిలో స్వల్ప పెరుగుదల మరియు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఉపయోగించినప్పుడు రెండు లింగాల సంతానం యొక్క ఆకస్మిక కార్యకలాపాల పెరుగుదల ఉన్నాయి, వీటిలో మోతాదు మానవులకు వర్తించే సిఫార్సు చేసిన చికిత్సా విధానం కంటే 63 రెట్లు ఎక్కువ.

వాహనాలను నడపగల సామర్థ్యం మరియు ఇతర ప్రమాదకరమైన ప్రభావాలపై ప్రభావంవిధానాల

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో సహా ఫ్లోరోక్వినోలోన్లు, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ నుండి వచ్చే ప్రతిచర్యల వల్ల వాహనాలను నడపగల సామర్థ్యం లేదా ఇతర ప్రమాదకరమైన యంత్రాంగాలకు దారితీస్తుంది.

భద్రతా జాగ్రత్తలు

కొన్ని సందర్భాల్లో, of షధం యొక్క మొదటి ఉపయోగం తరువాత, తీవ్రసున్నితత్వం మరియు అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు అభివృద్ధి చెందుతాయి. చాలా అరుదుగా, అనాఫిలాక్టిక్ ప్రతిచర్యలు of షధం యొక్క మొదటి ఉపయోగం తర్వాత కూడా ప్రాణాంతక అనాఫిలాక్టిక్ షాక్‌కు పురోగమిస్తాయి. ఈ సందర్భాలలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ నిలిపివేయబడాలి మరియు అవసరమైన చికిత్సా చర్యలు తీసుకోవాలి (యాంటీ-షాక్‌తో సహా).

ఫుల్మినెంట్ హెపటైటిస్ కేసులు నివేదించబడ్డాయి, ఇది మరణంతో సహా ప్రాణాంతక కాలేయ వైఫల్యానికి దారితీస్తుంది. కాలేయ వైఫల్యానికి సంకేతాలు కనిపిస్తే, చికిత్స కొనసాగించే ముందు రోగులు వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించాలి.

చర్మం మరియు / లేదా శ్లేష్మ పొరల నుండి ప్రతిచర్యలు సంభవిస్తే, చికిత్స కొనసాగించే ముందు మీరు వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించాలి. క్వినోలోన్ drugs షధాల వాడకం మూర్ఛ వచ్చే అవకాశంతో ముడిపడి ఉంది. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ వ్యాధులతో బాధపడుతున్న రోగులలో మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ ప్రమేయంపై అనుమానాస్పద పరిస్థితులతో, మూర్ఛలు సంభవించే అవకాశం ఉంది, లేదా మూర్ఛ కలిగించే చర్యలకు పరిమితిని తగ్గించాలి.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో సహా బ్రాడ్-స్పెక్ట్రం యాంటీ బాక్టీరియల్ drugs షధాల వాడకం యాంటీబయాటిక్స్ తీసుకోవడంతో సంబంధం ఉన్న సూడోమెంబ్రానస్ పెద్దప్రేగు శోథను అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదంతో ముడిపడి ఉంది. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ చికిత్స సమయంలో తీవ్రమైన విరేచనాలు ఎదుర్కొనే రోగులలో ఈ రోగ నిర్ధారణను గుర్తుంచుకోవాలి. ఈ సందర్భంలో, తగిన చికిత్సను వెంటనే సూచించాలి. తీవ్రమైన విరేచనాలు ఉన్న రోగులు పేగుల చలనశీలతను నిరోధించే మందులలో విరుద్దంగా ఉంటారు.

Gra షధం ఈ వ్యాధి లక్షణాలను తీవ్రతరం చేస్తుంది కాబట్టి, గ్రావిస్ మస్తెనియా గ్రావిస్ ఉన్న రోగులలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ జాగ్రత్తగా వాడాలి. మాక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో సహా ఫ్లోరోక్వినోలోన్‌లతో చికిత్స సమయంలో, ముఖ్యంగా గ్లూకోకార్టికోస్టెరాయిడ్స్‌ను స్వీకరించే వృద్ధ రోగులలో, స్నాయువు మరియు స్నాయువు చీలిక అభివృద్ధి చెందుతుంది. గాయం జరిగిన ప్రదేశంలో నొప్పి లేదా మంట యొక్క మొదటి లక్షణాల వద్ద, stop షధాన్ని ఆపివేసి, ప్రభావిత అవయవానికి ఉపశమనం కలిగించాలి.

కటి అవయవాల యొక్క సంక్లిష్ట తాపజనక వ్యాధుల రోగులకు (ఉదాహరణకు, ట్యూబో-అండాశయ లేదా కటి గడ్డలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది) వీరిలో ఇంట్రావీనస్ చికిత్స సూచించబడుతుంది, 400 mg మాత్రలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడటం సిఫారసు చేయబడలేదు.

క్వినోలోన్‌లను ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, ఫోటోసెన్సిటివిటీ ప్రతిచర్యలు గుర్తించబడతాయి. ఏదేమైనా, ప్రిలినికల్, క్లినికల్ అధ్యయనాల సమయంలో, అలాగే ఆచరణలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడకంలో, ఫోటోసెన్సిటివిటీ ప్రతిచర్యలు గమనించబడలేదు. అయినప్పటికీ, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ పొందిన రోగులు ప్రత్యక్ష సూర్యకాంతి మరియు అతినీలలోహిత వికిరణానికి దూరంగా ఉండాలి.

విరామం పొడిగింపుQTcమరియు సంభావ్య క్లినికల్ పరిస్థితులు

కొంతమంది రోగుల ఎలక్ట్రో కార్డియోగ్రామ్‌లపై మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ క్యూటిసి విరామాన్ని పొడిగిస్తుందని కనుగొనబడింది. క్లినికల్ ట్రయల్ ప్రోగ్రామ్‌లో భాగంగా పొందిన ఇసిజిల విశ్లేషణ సమయంలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ తీసుకునేటప్పుడు క్యూటిసి విరామం యొక్క పొడిగింపు 6 మిల్లీసెకన్లు ± 26 మిల్లీసెకన్లు, ఇది ప్రారంభ స్థాయితో పోలిస్తే 1.4%. మహిళల్లో క్యూటిసి విరామం యొక్క ప్రారంభ పొడవు పురుషుల కంటే ఎక్కువగా ఉన్నందున, మహిళలు క్యూటిసిని పొడిగించే drugs షధాల చర్యకు ఎక్కువ అవకాశం కలిగి ఉంటారు. వృద్ధులు కూడా క్యూటి విరామంలో of షధ ప్రభావాలకు ఎక్కువగా గురవుతారు.

T షధం యొక్క పెరుగుతున్న ఏకాగ్రతతో క్యూటి విరామం యొక్క పొడవు పెరుగుతుంది, కాబట్టి సిఫార్సు చేసిన మోతాదు మించకూడదు. QT విరామాన్ని పొడిగించడం అనేది పాలిమార్ఫిక్ వెంట్రిక్యులర్ టాచీకార్డియాతో సహా వెంట్రిక్యులర్ అరిథ్మియా యొక్క ప్రమాదంతో ముడిపడి ఉంటుంది. అయినప్పటికీ, న్యుమోనియా ఉన్న రోగులలో రక్త ప్లాస్మాలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ గా concent త మరియు క్యూటి విరామం యొక్క పొడిగింపు మధ్య ఎటువంటి సంబంధం లేదు. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో చికిత్స పొందిన 9,000 మంది రోగులలో ఎవరికీ హృదయ సంబంధ సమస్యలు మరియు క్యూటి పొడిగింపుతో సంబంధం ఉన్న మరణాలు లేవు. అయినప్పటికీ, అరిథ్మియాకు ముందస్తు పరిస్థితులలో ఉన్న రోగులలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడటం వల్ల వెంట్రిక్యులర్ అరిథ్మియా ప్రమాదం పెరుగుతుంది.

ఈ విషయంలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క పరిపాలన సుదీర్ఘమైన క్యూటి విరామం, సరిదిద్దని హైపోకలేమియా, అలాగే క్లాస్ IA యాంటీఅర్రిథమిక్ drugs షధాలను (క్వినిడిన్, ప్రోకైనమైడ్) లేదా క్లాస్ III (అమియోడారోన్, సోటోలోల్) పొందిన రోగులలో నివారించాలి, ఎందుకంటే ఈ రోగులలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఉపయోగించిన అనుభవం సేంద్రీయ. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క సంకలిత ప్రభావాన్ని కింది పరిస్థితులలో మినహాయించలేము కాబట్టి, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ జాగ్రత్తగా సూచించబడాలి:

QT విరామాన్ని విస్తరించే drugs షధాలతో (సిసాప్రైడ్, ఎరిథ్రోమైసిన్, యాంటిసైకోటిక్ మందులు, ట్రైసైక్లిక్ యాంటిడిప్రెసెంట్స్),

వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన బ్రాడీకార్డియా, అక్యూట్ మయోకార్డియల్ ఇస్కీమియా వంటి అరిథ్మియాకు ముందస్తు పరిస్థితులతో ఉన్న రోగులలో

సిరోసిస్ ఉన్న రోగులలో, వాటిలో QT విరామం యొక్క పొడిగింపు ఉనికిని మినహాయించలేము,

QT విరామాన్ని పొడిగించే to షధాలకు ఎక్కువ సున్నితంగా ఉండే మహిళలు లేదా వృద్ధ రోగులలో,

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ చికిత్స సమయంలో కార్డియాక్ అరిథ్మియా యొక్క లక్షణాలు కనిపిస్తే, మీరు taking షధాన్ని తీసుకోవడం ఆపి ECG తయారు చేయాలి.

Ple షధ ప్లెవిలాక్స్: ఉపయోగం కోసం సూచనలు

యాంటీబయాటిక్ drug షధ ప్లెవిలాక్స్ అనేక వ్యాధులతో పోరాడటానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది, వీటికి కారణమయ్యే కారకాలు దాని చర్యకు సున్నితమైన సూక్ష్మజీవులు. అయినప్పటికీ, drug షధాన్ని ఒక నిపుణుడు మాత్రమే సూచించాలి, ఎందుకంటే స్వీయ- ation షధం అనూహ్య పరిణామాలకు దారితీస్తుంది.

ప్లీవిలాక్స్ అనేక వ్యాధులతో పోరాడటానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది, వీటికి కారణమయ్యే కారకాలు దాని చర్యకు సున్నితమైన సూక్ష్మజీవులు.

14 అనలాగ్లు

కొనుగోలు చేసేటప్పుడు to షధానికి వ్యతిరేకతలు లేదా ఫార్మసీలో లేకపోవడం ఉంటే, మీరు ఈ క్రింది మందులలో ఒకదానికి ప్రాధాన్యత ఇవ్వవచ్చు:

• Maksifloks,
• Alvelon-MF,
• Akvamoks,
• Avelox,
• Moksimak,
• Megafloks,
• Moksigram,
• Vigamoks,
• Moksiflo,
• Moksistar,
• Moksispenser,
• మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ కానన్,
• మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్,
• మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్-Optik,
• మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ Alvogen,
• Moksifur,
• Simofloks,
• Ultramoks,
• Moflaksiya,
• Haynemoks.

బోరిస్ బెల్యావ్ (యూరాలజిస్ట్), బాలకోవో నగరం

నాల్గవ తరం ఫ్లోరోక్వినోలోన్ యాంటీబయాటిక్. ప్రభావం దాదాపు 100% able హించదగినది. దుష్ప్రభావాలు చాలా తక్కువ. పునరావృత యూరిటిస్ మరియు ప్రోస్టాటిటిస్ యొక్క సంక్లిష్ట చికిత్స కోసం నేను దీనిని సూచిస్తున్నాను.

టాట్యానా సిడోరోవా, 38 సంవత్సరాలు, జెర్జిన్స్క్ నగరం

ఈ యాంటీ బాక్టీరియల్ drug షధ సహాయంతో, నాకు మైకోప్లాస్మోసిస్ నయమైంది. అనుకూలమైన మోతాదు నియమావళి - రోజుకు 1 సమయం, వ్యాధి యొక్క పున rela స్థితి మరియు దాని సంకేతాలు ఏవీ లేవు. Effect షధాన్ని తీసుకున్న 8-9 రోజుల్లో ఈ ప్రభావం సాధించబడింది.

క్రిస్టినా వెరినా, 25 సంవత్సరాలు, జెలెనోగోర్స్క్ నగరం

క్లినిక్లో, నాకు న్యుమోనియా యొక్క బ్యాక్టీరియా రూపం ఉందని నిర్ధారణ అయింది, ఆ తర్వాత వారు నన్ను 10 రోజులు ఆసుపత్రిలో ఉంచారు. P ట్ పేషెంట్ థెరపీకి బదిలీ చేసినప్పుడు, ఈ medicine షధం డాక్సీసైక్లిన్‌తో కలిసి సూచించబడింది. సూచనలలో సూచించిన దుష్ప్రభావాలను నేను గమనించలేదు, taking షధాలను తీసుకునే మొత్తం సమయంలో అసౌకర్యం లేదు. ఇప్పుడు నేను పూర్తిగా కోలుకున్నాను మరియు మంచి అనుభూతి చెందుతున్నాను.

వెరా ఇగ్నాటియేవా, 34 సంవత్సరాలు, కలాచ్-ఆన్-డాన్ నగరం

నేను సిస్టిటిస్‌ను ఎదుర్కొన్నప్పుడు, నేను ఆక్వామాక్స్ ఉపయోగించడం ప్రారంభించాను, కాని నాకు దానికి అలెర్జీ వచ్చింది. డాక్టర్ అతని స్థానంలో ప్లెవిలాక్స్ పెట్టాడు. నా శరీరం ప్రశాంతంగా ఈ took షధం తీసుకుంది. సూచించిన మోతాదులలో 1.5 వారాల రెగ్యులర్ పరిపాలనలో ఈ వ్యాధి తొలగించబడింది.

ఏంజెలీనా మారినినా, 44 సంవత్సరాలు, వ్లాదిమిర్ నగరం

న్యుమోనియా కోసం ఈ మాత్రలతో చికిత్స పొందారు. త్వరగా సహాయపడే ప్రభావవంతమైన యాంటీబయాటిక్. అయితే, used షధం ఉపయోగించిన తరువాత, నాకు థ్రష్ వచ్చింది. ఇది సాధారణమని డాక్టర్ చెప్పారు. నేను అదనంగా డిఫ్లుకాన్ తాగాలి.

ప్లీవిలాక్స్ విడుదల రూపం

400 mg ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్లు, పొక్కు 5 కార్డ్బోర్డ్ 1 ప్యాక్,

400 mg ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్లు, బొబ్బ 7 కార్డ్బోర్డ్ 1 ప్యాక్,

400 మి.గ్రా ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్లు, బొబ్బ 10 కార్డ్బోర్డ్ 1 ప్యాక్,

400 mg ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్లు, బొబ్బ 7 కార్డ్బోర్డ్ 2 ప్యాక్,

400 mg ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్లు, బొబ్బ 10 కార్డ్బోర్డ్ 2 ప్యాక్,

400 మి.గ్రా ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్లు, పాలిథిలిన్ బ్యాగ్ (సాచెట్) 100 కెన్ (కూజా) పాలిమర్ 1,
400 మి.గ్రా ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్లు, ప్లాస్టిక్ బ్యాగ్ (సాచెట్) 500 కెన్ (కూజా) పాలిమర్ 1,
400 మి.గ్రా ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్లు, ప్లాస్టిక్ బ్యాగ్ (సాచెట్) 1000 కెన్ (కూజా) పాలిమర్ 1,

ATX వర్గీకరణ:

దైహిక ఉపయోగం కోసం J యాంటీమైక్రోబయాల్స్

సాధారణ ఉపయోగం కోసం J01 యాంటీమైక్రోబయల్ మందులు

J01M యాంటీ బాక్టీరియల్స్ - క్వినోలోన్ ఉత్పన్నాలు

మా సైట్ యొక్క ఈ పేజీలో జాబితా చేయబడిన ప్లీవిలాక్స్ for షధానికి ఉల్లేఖనాన్ని రోజువారీ ఉపయోగం కోసం ఉపయోగించవచ్చు.

మందుల అధిక మోతాదు

లక్షణాలు: బహుశా కార్యాచరణలో తగ్గుదల, మగత, వాంతులు, విరేచనాలు, సాధారణ శరీర ప్రకంపన, మూర్ఛలు. చికిత్స: గ్యాస్ట్రిక్ లావేజ్ (అధిక మోతాదు తర్వాత మొదటి రెండు గంటల్లో), పరిశీలన, ఇసిజి పర్యవేక్షణతో రోగలక్షణ చికిత్స. నిర్దిష్ట విరుగుడు లేదు. తగినంత మూత్రవిసర్జనను కొనసాగిస్తూ శరీరంలోకి తగినంత ద్రవం తీసుకునేలా చూడటం అవసరం.

Of షధ వినియోగానికి ప్రత్యేక సిఫార్సులు

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు నిరోధకతను అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి మరియు యాంటీ బాక్టీరియల్ ఏజెంట్ల ప్రభావాన్ని నిర్వహించడానికి, ఈ to షధానికి సున్నితమైన జాతుల వల్ల కలిగే అంటువ్యాధుల చికిత్సకు మాత్రమే మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ సూచించబడాలి. చికిత్స సమయంలో, ECG పర్యవేక్షణ అవసరం (QT విరామం యొక్క పొడిగింపు, వెంట్రిక్యులర్ అరిథ్మియా). T షధం యొక్క పెరుగుతున్న ఏకాగ్రతతో క్యూటి విరామం యొక్క పొడవు పెరుగుతుంది, కాబట్టి సిఫార్సు చేసిన మోతాదు మించకూడదు. క్యూటి విరామాన్ని పొడిగించడం అనేది ఫ్లికర్-ఫ్లట్టర్‌తో సహా వెంట్రిక్యులర్ అరిథ్మియా యొక్క ప్రమాదంతో ముడిపడి ఉంటుంది. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో సహా ఫ్లోరోక్వినోలోన్‌లతో చికిత్స సమయంలో, ముఖ్యంగా గ్లూకోకార్టికోస్టెరాయిడ్స్‌ను స్వీకరించే వృద్ధ రోగులలో, స్నాయువు మరియు స్నాయువు చీలిక అభివృద్ధి సాధ్యమవుతుంది. గాయం జరిగిన ప్రదేశంలో నొప్పి లేదా మంట యొక్క మొదటి లక్షణాల వద్ద, stop షధాన్ని ఆపివేసి, ప్రభావిత అవయవానికి ఉపశమనం కలిగించాలి. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ చికిత్స సమయంలో తీవ్రమైన విరేచనాలు సంభవించినప్పుడు, drug షధాన్ని నిలిపివేయాలి మరియు తగిన చికిత్సను సూచించాలి. కొన్ని సందర్భాల్లో, ప్రాణాంతక అనాఫిలాక్టిక్ షాక్‌తో సహా తీవ్రమైన అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు అభివృద్ధి చెందుతాయి. ఈ సందర్భాలలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ నిలిపివేయబడాలి మరియు అవసరమైన (యాంటీ-షాక్‌తో సహా) ఏజెంట్లను సూచించాలి: గ్లూకోకార్టికోస్టెరాయిడ్స్, నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్, యాంటిహిస్టామైన్లు. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఫోటోటాక్సిక్ లక్షణాలను కలిగి లేదు. అయినప్పటికీ, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ పొందిన రోగులు ప్రత్యక్ష సూర్యకాంతి మరియు అతినీలలోహిత వికిరణానికి దూరంగా ఉండాలి. కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ నుండి మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ చాలా అరుదుగా ప్రతికూల ప్రతిచర్యలను కలిగిస్తుందనే వాస్తవం ఉన్నప్పటికీ, రోగులు కారు / కదిలే యంత్రాలను నడిపే ముందు to షధానికి వారి ప్రతిచర్యను తెలుసుకోవాలి.