మోఫ్లాక్సియా (మోఫ్లాక్సియా)

* క్లినికల్ డేటా ద్వారా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క సున్నితత్వం నిర్ధారించబడుతుంది.

** జాతుల వల్ల కలిగే అంటువ్యాధుల చికిత్సకు మోఫ్లాక్సియా of షధ వాడకం సిఫారసు చేయబడలేదు S. ఆరియస్మెథిసిలిన్‌కు నిరోధకత (MRSA). సంభవించిన అనుమానిత లేదా ధృవీకరించబడిన అంటువ్యాధుల విషయంలో MRSA, తగిన యాంటీ బాక్టీరియల్ మందులతో చికిత్స సూచించబడాలి.

కొన్ని జాతుల కోసం, సంపాదించిన ప్రతిఘటన యొక్క వ్యాప్తి భౌగోళిక ప్రాంతం మరియు కాలక్రమేణా మారవచ్చు. ఈ విషయంలో, జాతి యొక్క సున్నితత్వాన్ని పరీక్షించేటప్పుడు, ప్రతిఘటనపై స్థానిక సమాచారం కలిగి ఉండటం మంచిది, ముఖ్యంగా తీవ్రమైన అంటువ్యాధుల చికిత్సలో.

ఆసుపత్రిలో చికిత్స పొందుతున్న రోగులలో ఉంటే, AUC / MIC విలువ₉₀125, మరియు సి_{గరిష్టంగా} రక్త ప్లాస్మా / MIC లో₉₀ 8-10 పరిధిలో ఉంది, ఇది క్లినికల్ మెరుగుదలని సూచిస్తుంది. P ట్ పేషెంట్లలో, ఈ సర్రోగేట్ పారామితుల విలువలు సాధారణంగా తక్కువగా ఉంటాయి: AUC / MIK₉₀ >30–40.

*AUIC - నిరోధక వక్రరేఖ (AUC / MIK నిష్పత్తి) కింద ఉన్న ప్రాంతం₉₀)

ఫార్మకోకైనటిక్స్

చూషణ. నిర్వహించినప్పుడు, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వేగంగా మరియు దాదాపు పూర్తిగా గ్రహించబడుతుంది. సంపూర్ణ జీవ లభ్యత 91%. 50 నుండి 1200 మి.గ్రా మోతాదులో ఒకసారి మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్, అలాగే 10 రోజులు 600 మి.గ్రా / రోజు తీసుకుంటే సరళంగా ఉంటుంది. 3 రోజుల్లో సమతౌల్య స్థితికి చేరుకుంటారు.

400 mg మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ సి ఒకే మోతాదు తరువాత_{గరిష్టంగా} రక్త ప్లాస్మాలో 0.5-4 గంటలలోపు చేరుకుంటుంది మరియు ఇది 3.1 mg / l. నోటి పరిపాలన తరువాత 400 mg మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ రోజుకు 1 సమయం C._{ss (గరిష్టంగా)} మరియు సి_{ss (నిమి)} వరుసగా 3.2 మరియు 0.6 mg / l.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్‌ను ఆహారంతో తీసుకునేటప్పుడు, టిలో స్వల్ప పెరుగుదల ఉంటుంది_{గరిష్టంగా} (2 h వద్ద) మరియు C లో స్వల్ప తగ్గుదల_{గరిష్టంగా} (సుమారు 16%), శోషణ వ్యవధి మారదు. అయినప్పటికీ, ఈ డేటా వైద్యపరంగా సంబంధితమైనది కాదు, మరియు భోజన సమయంతో సంబంధం లేకుండా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఉపయోగించవచ్చు.

పంపిణీ. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ కణజాలం మరియు అవయవాలలో వేగంగా పంపిణీ చేయబడుతుంది మరియు ప్లాస్మా ప్రోటీన్లతో (ప్రధానంగా అల్బుమిన్‌తో) 45% బంధిస్తుంది. V_d సుమారు 2 l / kg.

రక్త ప్లాస్మాలో ఉన్న మక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క అధిక సాంద్రతలు lung పిరితిత్తుల కణజాలంలో (ఎపిథీలియల్ ఫ్లూయిడ్, అల్వియోలార్ మాక్రోఫేజ్‌లతో సహా), పారానాసల్ సైనసెస్ (మాక్సిలరీ మరియు ఎథ్మోయిడ్ చిక్కైన), నాసికా పాలిప్స్, మంట యొక్క ఫోసిస్ (చర్మ గాయాలకు బొబ్బల విషయాలలో) . మధ్యంతర ద్రవంలో మరియు లాలాజలంలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఉచిత, ప్రోటీన్-బౌండ్ రూపంలో, రక్త ప్లాస్మా కంటే ఎక్కువ గా ration తతో నిర్ణయించబడుతుంది. అదనంగా, ఉదర అవయవాలు, పెరిటోనియల్ ద్రవం మరియు స్త్రీ జననేంద్రియ అవయవాల కణజాలాలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ అధిక సాంద్రతలు కనుగొనబడతాయి.

జీవప్రక్రియ. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ 2 వ దశ యొక్క బయో ట్రాన్స్ఫర్మేషన్కు లోనవుతుంది మరియు శరీరం నుండి మూత్రపిండాల ద్వారా, అలాగే ప్రేగుల ద్వారా, మారదు మరియు నిష్క్రియాత్మక సల్ఫో సమ్మేళనాలు (M1) మరియు గ్లూకురోనైడ్స్ (M2) రూపంలో విసర్జించబడుతుంది. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మైక్రోసోమల్ సైటోక్రోమ్ P450 వ్యవస్థ ద్వారా బయోట్రాన్స్ఫార్మ్ చేయబడలేదు. మెటాబోలైట్స్ M1 మరియు M2 రక్త ప్లాస్మాలో మాతృ సమ్మేళనం కంటే తక్కువ సాంద్రతలలో ఉంటాయి. ప్రిలినికల్ అధ్యయనాల ఫలితాల ప్రకారం, ఈ జీవక్రియలు భద్రత మరియు సహనం పరంగా శరీరంపై ప్రతికూల ప్రభావాన్ని చూపవని నిరూపించబడింది.

ఉపసంహరణ. T_1/2 మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ సుమారు 12 గంటలు. 400 mg మోతాదులో పరిపాలన తర్వాత సగటు మొత్తం క్లియరెన్స్ 179-246 ml / min.

మూత్రపిండ క్లియరెన్స్ 24–53 మి.లీ / నిమి. ఇది మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క పాక్షిక గొట్టపు పునశ్శోషణను సూచిస్తుంది.

ప్రారంభ సమ్మేళనం మరియు దశ 2 జీవక్రియల యొక్క ద్రవ్యరాశి సమతుల్యత 96-98%, ఇది ఆక్సీకరణ జీవక్రియ లేకపోవడాన్ని సూచిస్తుంది. ఒకే మోతాదులో 22% (400 మి.గ్రా) మూత్రపిండాల ద్వారా మారదు, సుమారు 26% - ప్రేగుల ద్వారా.

వివిధ రోగి సమూహాలలో ఫార్మాకోకైనటిక్స్

వయస్సు, లింగం మరియు జాతి. పురుషులు మరియు మహిళలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ అధ్యయనం AUC మరియు C పరంగా 33% తేడాలను వెల్లడించింది_{గరిష్టంగా} . మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క శోషణ లింగంపై ఆధారపడి లేదు. AUC మరియు C లో తేడాలు_{గరిష్టంగా} లింగం కంటే బరువులో వ్యత్యాసం కారణంగా, మరియు వైద్యపరంగా ముఖ్యమైనవిగా పరిగణించబడవు.

వివిధ జాతుల మరియు వివిధ వయసుల రోగులలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్లో వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన తేడాలు లేవు.

పిల్లలు. పిల్లలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ అధ్యయనం చేయబడలేదు.

బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు. బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు ఉన్న రోగులలో (Cl క్రియేటినిన్ 2 ఉన్న రోగులతో సహా) మరియు నిరంతర హిమోడయాలసిస్ మరియు దీర్ఘకాలిక అంబులేటరీ పెరిటోనియల్ డయాలసిస్ చేయించుకుంటున్న రోగులలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్లో గణనీయమైన మార్పులు లేవు.

కాలేయ పనితీరు బలహీనపడింది. ఆరోగ్యకరమైన వాలంటీర్లు మరియు సాధారణ కాలేయ పనితీరు ఉన్న రోగులతో పోలిస్తే బలహీనమైన కాలేయ పనితీరు (చైల్డ్-పగ్ వర్గీకరణ తరగతులు A మరియు B) ఉన్న రోగులలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ గా ration తలో గణనీయమైన తేడాలు లేవు.

Mo షధం యొక్క సూచనలు మోఫ్లాక్సియా ®

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు సున్నితమైన సూక్ష్మజీవుల వల్ల సంక్రమణ మరియు తాపజనక వ్యాధులు:

దీర్ఘకాలిక బ్రోన్కైటిస్ యొక్క తీవ్రతరం,

చర్మం మరియు సబ్కటానియస్ నిర్మాణాల యొక్క సంక్లిష్టమైన అంటువ్యాధులు,

కమ్యూనిటీ-ఆర్జిత న్యుమోనియాతో సహా కమ్యూనిటీ-ఆర్జిత న్యుమోనియా, వీటికి కారణమయ్యే ఏజెంట్లు బహుళ యాంటీబయాటిక్ నిరోధకత కలిగిన సూక్ష్మజీవుల జాతులు *,

చర్మం మరియు సబ్కటానియస్ నిర్మాణాల సంక్లిష్ట అంటువ్యాధులు (సోకిన డయాబెటిక్ పాదంతో సహా),

సంక్లిష్టమైన ఇంట్రా-ఉదర ఇన్ఫెక్షన్లు, పాలిమైక్రోబయల్ ఇన్ఫెక్షన్లతో సహా ఇంట్రాపెరిటోనియల్ గడ్డలు,

కటి అవయవాల యొక్క సంక్లిష్టమైన తాపజనక వ్యాధులు (సాల్పింగైటిస్ మరియు ఎండోమెట్రిటిస్తో సహా).

*స్ట్రెప్టోకోకస్ న్యుమోనియా బహుళ యాంటీబయాటిక్ నిరోధకతతో పెన్సిలిన్ నిరోధక జాతులు మరియు పెన్సిలిన్స్ (MICs ≥ 2 μg / ml తో), రెండవ తరం సెఫలోస్పోరిన్స్ (సెఫురోక్సిమ్), మాక్రోలైడ్లు, టెట్రాసైక్లిన్లు మరియు ట్రిమెథోప్రిమ్ / వంటి సమూహాల నుండి రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ యాంటీబయాటిక్స్ నిరోధక జాతులు ఉన్నాయి. సాల్. యాంటీ బాక్టీరియల్ ఏజెంట్ల ఉపయోగం కోసం నియమాలపై ప్రస్తుత అధికారిక మార్గదర్శకాలను పరిగణనలోకి తీసుకోవడం అవసరం.

వ్యతిరేక

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్, ఇతర క్వినోలోన్లు లేదా of షధంలోని ఏదైనా ఇతర భాగాలకు తీవ్రసున్నితత్వం,

క్వినోలోన్ సిరీస్ యొక్క యాంటీబయాటిక్ చికిత్స ఫలితంగా అభివృద్ధి చెందిన స్నాయువు పాథాలజీ చరిత్ర,

కింది వర్గాల రోగులు: క్యూటి విరామం యొక్క పుట్టుకతో వచ్చిన లేదా పొందిన డాక్యుమెంట్ పొడిగింపులు, ఎలక్ట్రోలైట్ ఆటంకాలు, ముఖ్యంగా సరిదిద్దబడని హైపోకలేమియా, వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన బ్రాడీకార్డియా, తగ్గిన ఎడమ జఠరిక ఎజెక్షన్ భిన్నంతో వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన దీర్ఘకాలిక గుండె వైఫల్యం, క్లినికల్ లక్షణాలతో కూడిన లయ భంగం యొక్క చరిత్ర (ప్రిలినికల్ మరియు క్లినికల్ అధ్యయనాలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ పరిపాలన తరువాత, గుండె యొక్క ఎలెక్ట్రోఫిజియోలాజికల్ పారామితులలో మార్పు గమనించబడింది, వ్యక్తీకరించబడింది QT విరామాన్ని పెంచడంలో కనుగొనబడింది),

QT విరామాన్ని విస్తరించే ఇతర మందులతో వాడండి,

బలహీనమైన కాలేయ పనితీరు ఉన్న రోగులు (చైల్డ్-పగ్ క్లాస్ సి వర్గీకరణ) మరియు VGN కన్నా 5 రెట్లు ఎక్కువ ట్రాన్సామినేస్ కార్యకలాపాల పెరుగుదల ఉన్న రోగులు (క్లినికల్ డేటా పరిమితంగా ఉండటం వలన),

తల్లి పాలిచ్చే కాలం,

వయస్సు 18 సంవత్సరాలు.

జాగ్రత్తగా: కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధులు (కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క అనుమానాస్పద ప్రమేయం ఉన్నవారితో సహా), మూర్ఛలకు ముందడుగు వేయడం మరియు మూర్ఛ కలిగించే చర్య యొక్క ప్రవేశాన్ని తగ్గించడం, మానసిక మరియు / లేదా ఇతర మానసిక అనారోగ్యాల చరిత్ర కలిగిన రోగులు, ప్రోరిరిథమిక్ పరిస్థితులతో బాధపడుతున్న రోగులు (ముఖ్యంగా మహిళలు మరియు వృద్ధ రోగులలో) ), తీవ్రమైన మయోకార్డియల్ ఇస్కీమియా మరియు కార్డియాక్ అరెస్ట్, సిరోసిస్ ఉన్న రోగులు, మస్తెనియా గ్రావిస్ గ్రావిస్, పొటాషియం-తగ్గించే మందులతో ఏకకాల పరిపాలన, జన్యు సిద్ధత కలిగిన రోగులు లేదా గ్లూకోజ్ -6-ఫాస్ఫేట్ డీహైడ్రోజినేస్ లోపం యొక్క వాస్తవ ఉనికి.

గర్భం మరియు చనుబాలివ్వడం

గర్భధారణ సమయంలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడకం యొక్క భద్రత స్థాపించబడలేదు, కాబట్టి దీని ఉపయోగం విరుద్ధంగా ఉంది. కొన్ని క్వినోలోన్లను స్వీకరించే పిల్లలలో రివర్సిబుల్ ఉమ్మడి నష్టం యొక్క కేసులు వివరించబడ్డాయి, అయినప్పటికీ, పిండంలో ఈ ప్రభావం యొక్క అభివ్యక్తి (గర్భధారణ సమయంలో తల్లి ఉపయోగించినప్పుడు) నివేదించబడలేదు.

జంతు అధ్యయనాలు పునరుత్పత్తి విషాన్ని గుర్తించాయి. మానవులకు సంభవించే ప్రమాదం తెలియదు.

ఇతర క్వినోలోన్ల మాదిరిగా, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ అకాల జంతువులలో పెద్ద కీళ్ల మృదులాస్థికి నష్టం కలిగిస్తుంది.

రొమ్ము పాలలో తక్కువ మొత్తంలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ విసర్జించబడుతుందని ప్రీక్లినికల్ అధ్యయనాలు కనుగొన్నాయి. చనుబాలివ్వడం సమయంలో మహిళల్లో దీని ఉపయోగం గురించి డేటా అందుబాటులో లేదు. అందువల్ల, తల్లి పాలివ్వడంలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడకం విరుద్ధంగా ఉంటుంది.

దుష్ప్రభావాలు

క్లినికల్ స్టడీస్ మరియు పోస్ట్-మార్కెటింగ్ సందేశాల నుండి (ఇటాలిక్స్‌లో) మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ 400 మి.గ్రా (నోటి ద్వారా, స్టెప్ థెరపీతో (మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క పరిపాలన తరువాత నోటి పరిపాలన) మరియు ఐవి మాత్రమే) నమోదు చేయబడిన ప్రతికూల ప్రతిచర్యల డేటా. “తరచుగా” సమూహంలో జాబితా చేయబడిన ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు వికారం మరియు విరేచనాలు మినహా 3% కన్నా తక్కువ పౌన frequency పున్యంతో సంభవించాయి.

పౌన frequency పున్యం ఈ క్రింది విధంగా వర్గీకరించబడింది: తరచుగా (≥1 / 100 నుండి ప్రాణాంతక శక్తితో సహా) జీవక్రియ మరియు పోషణలోహైపర్లెపిడెమియాహైపర్గ్లైసీమియా, హైపర్‌యూరిసెమియాహైపోగ్లైసెమియా మానసిక రుగ్మతలుఆందోళన, సైకోమోటర్ హైపర్యాక్టివిటీ / ఆందోళనభావోద్వేగ లాబిలిటీ, డిప్రెషన్ (చాలా అరుదైన సందర్భాల్లో, ఆత్మహత్య ఆలోచనలు లేదా ఆత్మహత్య ప్రయత్నాలు వంటి స్వీయ-హాని ధోరణితో ప్రవర్తన సాధ్యమే), భ్రాంతులువ్యక్తిగతీకరణ, మానసిక ప్రతిచర్యలు (ఆత్మహత్య ఆలోచనలు లేదా ఆత్మహత్య ప్రయత్నాలు వంటి స్వీయ-హాని కలిగించే ధోరణితో ప్రవర్తనలో వ్యక్తమవుతాయి) నాడీ వ్యవస్థ నుండితలనొప్పి, మైకముపరేస్తేసియా / డైస్టీషియా, బలహీనమైన రుచి సున్నితత్వం (చాలా అరుదైన సందర్భాల్లో, అగోవేసియాతో సహా), గందరగోళం మరియు అయోమయ స్థితి, నిద్ర భంగం, ప్రకంపనలు, వెర్టిగో, మగతహైపస్థీషియా, బలహీనమైన వాసన (అనోస్మియాతో సహా), విలక్షణమైన కలలు, బలహీనమైన సమన్వయం (మైకము లేదా వెర్టిగో కారణంగా బలహీనమైన నడకతో సహా, చాలా అరుదైన సందర్భాల్లో పతనం ఫలితంగా గాయంకు దారితీస్తుంది, ముఖ్యంగా వృద్ధ రోగులలో), వివిధ క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలతో మూర్ఛలు (అనగా. h. మూర్ఛలు గ్రాండ్ మాల్), బలహీనమైన శ్రద్ధ, ప్రసంగ బలహీనత, స్మృతి, పరిధీయ న్యూరోపతి మరియు పాలీన్యూరోపతిప్రేరణ శక్తి దృష్టి యొక్క అవయవం యొక్క భాగందృష్టి లోపం (ముఖ్యంగా కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ నుండి వచ్చే ప్రతిచర్యలతో)దృష్టి కోల్పోవడం (ముఖ్యంగా కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ నుండి ప్రతిచర్యల నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా) వినికిడి అవయవం మరియు చిక్కైన రుగ్మతలుటిన్నిటస్, చెవిటితనం (సాధారణంగా రివర్సిబుల్) తో సహా వినికిడి లోపం గుండె మరియు రక్త నాళాల నుండిహైపోకలేమియా ఉన్న రోగులలో క్యూటి విరామం పొడిగింపుక్యూటి విరామం పొడవు, దడ, టాచీకార్డియా, వాసోడైలేషన్వెంట్రిక్యులర్ టాచైరిథ్మియా, సింకోప్, రక్తపోటు పెరుగుదల / తగ్గుదలనాన్స్‌పెసిఫిక్ అరిథ్మియా, పాలిమార్ఫిక్ వెంట్రిక్యులర్ టాచీకార్డియా, కార్డియాక్ అరెస్ట్ (ప్రధానంగా అరిథ్మియాకు ముందస్తు పరిస్థితులు ఉన్న వ్యక్తులలో, వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన బ్రాడీకార్డియా, తీవ్రమైన మయోకార్డియల్ ఇస్కీమియా వంటివి) శ్వాసకోశ వ్యవస్థ నుండి, ఛాతీ మరియు మధ్యస్థ అవయవాలుశ్వాస ఆడకపోవడం (ఉబ్బసం పరిస్థితులతో సహా) జీర్ణశయాంతర ప్రేగు నుండివికారం, వాంతులు, కడుపు నొప్పి, విరేచనాలుఆకలి తగ్గడం మరియు ఆహారం తీసుకోవడం, మలబద్ధకం, అజీర్తి, అపానవాయువు, గ్యాస్ట్రోఎంటెరిటిస్ (ఎరోసివ్ గ్యాస్ట్రోఎంటెరిటిస్ మినహా), ప్లాస్మా అమైలేస్ కార్యకలాపాలు పెరిగాయిడైస్ఫాగియా, స్టోమాటిటిస్, సూడోమెంబ్రానస్ పెద్దప్రేగు శోథ (చాలా అరుదైన సందర్భాల్లో ప్రాణాంతక సమస్యలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది) కాలేయం మరియు పిత్త వాహిక యొక్క భాగంహెపాటిక్ ట్రాన్సామినేస్ యొక్క పెరిగిన కార్యాచరణహెపాటిక్ పనిచేయకపోవడం (పెరిగిన ఎల్‌డిహెచ్ కార్యాచరణతో సహా), పెరిగిన బిలిరుబిన్ గా ration త, పెరిగిన జిజిటి కార్యాచరణ, ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ యొక్క ప్లాస్మా కార్యకలాపాలు పెరిగాయికామెర్లు, హెపటైటిస్ (ప్రధానంగా కొలెస్టాటిక్)ఫుల్మినెంట్ హెపటైటిస్, ప్రాణాంతక కాలేయ వైఫల్యానికి దారితీస్తుంది (ప్రాణాంతక కేసులతో సహా) చర్మం మరియు సబ్కటానియస్ కణజాలం వైపుస్టీవెన్స్-జాన్సన్ సిండ్రోమ్ లేదా టాక్సిక్ ఎపిడెర్మల్ నెక్రోలిసిస్ (ప్రాణాంతక శక్తి) వంటి బుల్లస్ చర్మ ప్రతిచర్యలు మస్క్యులోస్కెలెటల్ మరియు బంధన కణజాలం నుండిఆర్థ్రాల్జియా, మైయాల్జియాస్నాయువు, పెరిగిన కండరాల స్థాయి మరియు తిమ్మిరి, కండరాల బలహీనతస్నాయువు చీలికలు, ఆర్థరైటిస్, కండరాల వ్యవస్థ దెబ్బతినడం వల్ల నడక లోపాలు, మస్తీనియా గ్రావిస్ యొక్క లక్షణాలు పెరిగాయి గ్రావిస్ మూత్రపిండాలు మరియు మూత్ర మార్గము నుండినిర్జలీకరణం (విరేచనాలు లేదా ద్రవం తీసుకోవడం తగ్గడం వల్ల)బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు, మూత్రపిండ వైఫల్యం (నిర్జలీకరణ ఫలితంగా, ఇది మూత్రపిండాల దెబ్బతినడానికి దారితీస్తుంది, ముఖ్యంగా మూత్రపిండ లోపంతో బాధపడుతున్న వృద్ధ రోగులలో) ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద సాధారణ రుగ్మతలు మరియు రుగ్మతలుఇంజెక్షన్ / ఇన్ఫ్యూషన్ ప్రతిచర్యలుఇన్ఫ్యూషన్ జరిగిన ప్రదేశంలో సాధారణ అనారోగ్యం, నిర్ధిష్ట నొప్పి, అధిక చెమట, ఫ్లేబిటిస్ / థ్రోంబోఫ్లబిటిస్వాపు

స్టేజ్డ్ థెరపీని స్వీకరించే సమూహంలో ఈ క్రింది ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు ఎక్కువగా ఉన్నాయి: తరచుగా - పెరిగిన జిజిటి కార్యకలాపాలు, అరుదుగా - వెంట్రిక్యులర్ టాచైరిథ్మియా, రక్తపోటు తగ్గడం, ఎడెమా, సూడోమెంబ్రానస్ పెద్దప్రేగు శోథ (ప్రాణాంతక సమస్యలతో సంబంధం ఉన్న చాలా అరుదైన సందర్భాల్లో), వివిధ క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలతో మూర్ఛలు ( మూర్ఛలతో సహా గ్రాండ్ మాల్), భ్రాంతులు, బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు, మూత్రపిండ వైఫల్యం (డీహైడ్రేషన్ ఫలితంగా, ఇది మూత్రపిండాల దెబ్బతినడానికి దారితీస్తుంది, ముఖ్యంగా మూత్రపిండ బలహీనత ఉన్న వృద్ధ రోగులలో).

పరస్పర

అటెనోలోల్, రానిటిడిన్, కాల్షియం కలిగిన సంకలనాలు, థియోఫిలిన్, సైక్లోస్పోరిన్, నోటి పరిపాలన కోసం గర్భనిరోధకాలు, గ్లిబెన్క్లామైడ్, ఇట్రాకోనజోల్, డిగోక్సిన్, మార్ఫిన్, ప్రోబెనెసిడ్ (మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన పరస్పర చర్య లేకపోవడం) ధృవీకరించబడలేదు.

క్యూటి విరామాన్ని పెంచే మందులు. QT విరామం యొక్క పొడిగింపును ప్రభావితం చేసే మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మరియు ఇతర drugs షధాల యొక్క QT విరామాన్ని పొడిగించే సంకలిత ప్రభావాన్ని పరిగణించాలి. క్యూటి విరామం యొక్క పొడిగింపును ప్రభావితం చేసే మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మరియు drugs షధాల ఏకకాల ఉపయోగం కారణంగా, పాలిమార్ఫిక్ వెంట్రిక్యులర్ టాచీకార్డియాతో సహా వెంట్రిక్యులర్ అరిథ్మియా అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం పెరుగుతుంది.

QT విరామం యొక్క పొడవును ప్రభావితం చేసే కింది drugs షధాలతో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఏకకాల ఉపయోగం విరుద్ధంగా ఉంది:

- క్లాస్ IA యాంటీఅర్రిథమిక్ మందులు (క్వినిడిన్, హైడ్రోక్వినిడిన్, డిసోపైరమైడ్తో సహా),

- క్లాస్ III యాంటీఅర్రిథమిక్ మందులు (అమియోడారోన్, సోటోలోల్, డోఫెటిలైడ్, ఇబుటిలైడ్తో సహా),

- యాంటిసైకోటిక్స్ (ఫినోథియాజైన్, పిమోజైడ్, సెర్టిండోల్, హలోపెరిడోల్, సల్టోప్రైడ్‌తో సహా),

- యాంటీమైక్రోబయల్ మందులు (స్పార్ఫ్లోక్సాసిన్, ఎరిథ్రోమైసిన్ (iv), పెంటామిడిన్, యాంటీమలేరియల్ మందులు, ముఖ్యంగా హలోఫాంట్రిన్),

- యాంటిహిస్టామైన్లు (టెర్ఫెనాడిన్, ఆస్టిమిజోల్, మిసోలాస్టిన్),

- ఇతరులు (సిసాప్రైడ్, విన్‌కమైన్ (iv), బెప్రిడిల్, డిఫెమానిల్).

యాంటాసిడ్లు, మల్టీవిటమిన్లు మరియు ఖనిజాలు. యాంటాసిడ్లు, మల్టీవిటమిన్లు మరియు ఖనిజాలతో ఏకకాలంలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడటం మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క బలహీనమైన శోషణకు దారితీస్తుంది, ఎందుకంటే ఈ .షధాలలో ఉన్న మల్టీవాలెంట్ కాటయాన్స్‌తో చెలేట్ కాంప్లెక్స్‌లు ఏర్పడతాయి. ఫలితంగా, రక్త ప్లాస్మాలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ గా concent త కావలసిన దానికంటే గణనీయంగా తక్కువగా ఉంటుంది. ఈ విషయంలో, యాంటాసిడ్ మందులు, యాంటీరెట్రోవైరల్ మందులు (ఉదా. డిడనోసిన్) మరియు మెగ్నీషియం లేదా అల్యూమినియం, సుక్రాల్‌ఫేట్ మరియు ఇనుము లేదా జింక్ కలిగిన ఇతర drugs షధాలను కనీసం 4 గంటల ముందు లేదా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ నోటి పరిపాలన తర్వాత 4 గంటల తర్వాత వాడాలి.

వార్ఫరిన్. వార్ఫరిన్‌తో ఏకకాల వాడకంతో, పివి మరియు ఇతర రక్త గడ్డకట్టే పారామితులు మారవు.

INR విలువను మార్చండి. యాంటీబయాటిక్స్‌తో అనుగుణమైన ప్రతిస్కందకాలను స్వీకరించే రోగులలో, incl. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో, ప్రతిస్కందక మందుల యొక్క ప్రతిస్కందక చర్య పెరిగిన సందర్భాలు ఉన్నాయి. ప్రమాద కారకాలు అంటు వ్యాధి (మరియు ఒక శోథ ప్రక్రియ), రోగి యొక్క వయస్సు మరియు సాధారణ పరిస్థితి. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మరియు వార్ఫరిన్ మధ్య పరస్పర చర్య కనుగొనబడనప్పటికీ, అదే సమయంలో ఈ drugs షధాలను స్వీకరించే రోగులలో, INR ను పర్యవేక్షించడం అవసరం మరియు అవసరమైతే, పరోక్ష ప్రతిస్కందకాల మోతాదును సర్దుబాటు చేయండి.

Digoxin. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మరియు డిగోక్సిన్ ఒకదానికొకటి ఫార్మకోకైనటిక్ పారామితులను గణనీయంగా ప్రభావితం చేయవు. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ సి యొక్క పునరావృత మోతాదులతో_{గరిష్టంగా} ప్లాస్మా డిగోక్సిన్ సుమారు 30% పెరిగింది, అయితే AUC మరియు C విలువలు_min డిగోక్సిన్ మారలేదు.

సక్రియం చేయబడిన కార్బన్. 400 mg మోతాదులో యాక్టివేట్ కార్బన్ మరియు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఏకకాల వాడకంతో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క దైహిక జీవ లభ్యత దాని శోషణలో తగ్గుదల ఫలితంగా 80% కంటే ఎక్కువ తగ్గుతుంది. అధిక మోతాదు విషయంలో, శోషణ యొక్క ప్రారంభ దశలో సక్రియం చేయబడిన కార్బన్ వాడకం దైహిక బహిర్గతం యొక్క మరింత పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది.

మోతాదు మరియు పరిపాలన

లోపల, 1 టాబ్. (400 మి.గ్రా) పైన సూచించిన ఇన్ఫెక్షన్లతో రోజుకు 1 సమయం. సిఫార్సు చేసిన మోతాదును మించకూడదు. భోజన సమయంతో సంబంధం లేకుండా, తగినంత మొత్తంలో నీటితో, నమలకుండా, మాత్రలను పూర్తిగా మింగాలి.

చికిత్స యొక్క వ్యవధి. ఇది సంక్రమణ యొక్క స్థానం మరియు తీవ్రత, అలాగే క్లినికల్ ప్రభావం ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది:

- దీర్ఘకాలిక బ్రోన్కైటిస్ యొక్క తీవ్రత 5-10 రోజులు,

- తీవ్రమైన సైనసిటిస్ 7 రోజులు,

- 7 రోజుల చర్మం మరియు సబ్కటానియస్ నిర్మాణాల యొక్క సంక్లిష్టమైన అంటువ్యాధులు,

- కమ్యూనిటీ-పొందిన న్యుమోనియా, స్టెప్ థెరపీ యొక్క మొత్తం వ్యవధి (తదుపరి నోటి పరిపాలనతో iv పరిపాలన) 7-14 రోజులు,

- చర్మం మరియు సబ్కటానియస్ నిర్మాణాల సంక్లిష్ట అంటువ్యాధులు - మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ (దశల వారీ చికిత్స యొక్క మొత్తం వ్యవధి (తదుపరి నోటి పరిపాలనతో iv పరిపాలన) 7-21 రోజులు,

- సంక్లిష్టమైన ఇంట్రా-ఉదర ఇన్ఫెక్షన్లు - స్టేజ్డ్ థెరపీ యొక్క మొత్తం వ్యవధి (తదుపరి నోటి పరిపాలనతో iv) 5-14 రోజులు,

- కటి అవయవాల యొక్క సంక్లిష్టమైన తాపజనక వ్యాధులు 14 రోజులు.

చికిత్స యొక్క సిఫార్సు వ్యవధిని మించకూడదు. క్లినికల్ అధ్యయనాల ప్రకారం, టాబ్లెట్లలో మోఫ్లాక్సియాతో చికిత్స యొక్క వ్యవధి 21 రోజులకు చేరుకుంటుంది.

ప్రత్యేక రోగి సమూహాలు

వృద్ధాప్యం. వృద్ధ రోగులలో మోతాదు నియమావళిని మార్చడం అవసరం లేదు.

పిల్లలు. పిల్లలు మరియు కౌమారదశలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడకం యొక్క సమర్థత మరియు భద్రత స్థాపించబడలేదు.

కాలేయ పనితీరు బలహీనపడింది. బలహీనమైన కాలేయ పనితీరు (చైల్డ్-పగ్ వర్గీకరణ A మరియు B) ఉన్న రోగులకు మోతాదు నియమావళిని మార్చాల్సిన అవసరం లేదు (సిరోసిస్ ఉన్న రోగులలో ఉపయోగం కోసం, “ప్రత్యేక సూచనలు” చూడండి).

బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు. బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు ఉన్న రోగులలో (Cl క్రియేటినిన్ ≤30 ml / min / 1.73 m 2 తో తీవ్రమైన మూత్రపిండ వైఫల్యంతో సహా), అలాగే నిరంతర హిమోడయాలసిస్ మరియు దీర్ఘకాలిక ati ట్‌ పేషెంట్ పెరిటోనియల్ డయాలసిస్ చేయించుకుంటున్న రోగులలో, మోతాదు నియమావళిలో మార్పు అవసరం లేదు.

జాతి. వివిధ జాతుల రోగులలో మోతాదు నియమాన్ని మార్చడం అవసరం లేదు.

అధిక మోతాదు

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ అధిక మోతాదుకు పరిమిత ఆధారాలు ఉన్నాయి. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ 1200 mg వరకు మోతాదులో మరియు 600 mg 10 రోజులు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ మోతాదులో ఉపయోగించినప్పుడు ఎటువంటి దుష్ప్రభావాలు గుర్తించబడలేదు.

చికిత్స: అధిక మోతాదు విషయంలో, క్లినికల్ పిక్చర్ ద్వారా మార్గనిర్దేశం చేయాలి మరియు ECG పర్యవేక్షణతో రోగలక్షణ సహాయక చికిత్సను నిర్వహించాలి. నోటి పరిపాలన తర్వాత సక్రియం చేయబడిన కార్బన్ వాడకం అధిక మోతాదు విషయంలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు అధిక దైహిక బహిర్గతం నివారించడంలో సహాయపడుతుంది.

ప్రత్యేక సూచనలు

కొన్ని సందర్భాల్లో, of షధం యొక్క మొదటి ఉపయోగం తరువాత, హైపర్సెన్సిటివిటీ మరియు అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు అభివృద్ధి చెందుతాయి, ఇది వెంటనే వైద్యుడికి నివేదించాలి. చాలా అరుదుగా, of షధం యొక్క మొదటి ఉపయోగం తర్వాత కూడా, అనాఫిలాక్టిక్ ప్రతిచర్యలు ప్రాణాంతక అనాఫిలాక్టిక్ షాక్‌కు పురోగమిస్తాయి. ఈ సందర్భాలలో, మోఫ్లాక్సియాతో చికిత్సను నిలిపివేయాలి మరియు అవసరమైన చికిత్సా చర్యలు (యాంటీ-షాక్‌తో సహా) వెంటనే ప్రారంభించాలి.

కొంతమంది రోగులలో మోఫ్లాక్సియా The షధాన్ని ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, క్యూటి విరామం యొక్క పొడిగింపు గమనించవచ్చు. మహిళలు మరియు వృద్ధ రోగులలో మోఫ్లాక్సియాను జాగ్రత్తగా వాడాలి. పురుషులతో పోలిస్తే మహిళలకు ఎక్కువ క్యూటి విరామం ఉన్నందున, వారు ఈ విరామాన్ని పొడిగించే to షధాలకు ఎక్కువ సున్నితంగా ఉండవచ్చు. వృద్ధ రోగులు కూడా క్యూటి విరామాన్ని ప్రభావితం చేసే మందులకు ఎక్కువగా గురవుతారు.

QT విరామాన్ని పొడిగించడం అనేది పాలిమార్ఫిక్ వెంట్రిక్యులర్ టాచీకార్డియాతో సహా వెంట్రిక్యులర్ అరిథ్మియా యొక్క ప్రమాదంతో ముడిపడి ఉంటుంది.

రక్త ప్లాస్మాలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ గా concent త పెరుగుదలతో క్యూటి విరామం యొక్క పొడవు పెరుగుతుంది, కాబట్టి, సిఫార్సు చేసిన మోతాదు మించకూడదు. అయినప్పటికీ, న్యుమోనియా ఉన్న రోగులలో, రక్త ప్లాస్మాలోని మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ గా concent త మరియు క్యూటి విరామం యొక్క పొడిగింపు మధ్య పరస్పర సంబంధం గమనించబడలేదు. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో చికిత్స పొందిన 9,000 మంది రోగులలో ఎవరికీ హృదయ సంబంధ సమస్యలు లేదా క్యూటి విరామాన్ని పెంచడానికి సంబంధించిన ప్రాణాంతక కేసులు లేవు. Mo షధమైన మోఫ్లాక్సియా వాడకంతో, అరిథ్మియాకు ముందస్తు పరిస్థితులతో ఉన్న రోగులలో వెంట్రిక్యులర్ అరిథ్మియా అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం పెరుగుతుంది.

ఈ విషయంలో, గుండె యొక్క ఎలెక్ట్రోఫిజియోలాజికల్ పారామితులలో మార్పుల విషయంలో మోఫ్లాక్సియా అనే drug షధం విరుద్ధంగా ఉంటుంది, ఇది క్యూటి విరామం (క్యూటి విరామం యొక్క పుట్టుకతో వచ్చిన లేదా పొందిన డాక్యుమెంటెడ్ పొడవు), ఎలక్ట్రోలైట్ అవాంతరాలు, ముఖ్యంగా సరిదిద్దబడని హైపోకలేమియాలో, వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన బ్రాడీకార్డియా , ఇతర with షధాలతో కలిపి, క్లినికల్ లక్షణాలతో పాటు, రిథమ్ ఆటంకాల చరిత్రలో ఉనికి, yayuschimi విరామం QT (సెం.మీ.. "ఇంటరాక్షన్").

Mof షధ మోఫ్లాక్సియా జాగ్రత్తగా వాడాలి:

- తీవ్రమైన మయోకార్డియల్ ఇస్కీమియా మరియు కార్డియాక్ అరెస్ట్ వంటి ప్రోరిరిథమిక్ పరిస్థితులతో బాధపడుతున్న రోగులలో,

- సిరోసిస్ ఉన్న రోగులలో (రోగుల యొక్క ఈ వర్గంలో, QT విరామం యొక్క పొడిగింపును అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదాన్ని తోసిపుచ్చలేము).

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ తీసుకునేటప్పుడు, ఫుల్మినెంట్ హెపటైటిస్ కేసులు నివేదించబడ్డాయి, ఇది కాలేయ వైఫల్యానికి (ప్రాణాంతక కేసులతో సహా) అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది (“దుష్ప్రభావాలు” చూడండి). కాలేయ వైఫల్యం యొక్క లక్షణాలు ఉన్నట్లయితే, మోఫ్లాక్సియాతో చికిత్స కొనసాగించే ముందు వైద్యుడిని సంప్రదించడం అవసరం అని రోగికి తెలియజేయాలి.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ తీసుకునేటప్పుడు, స్టీవెన్స్-జాన్సన్ సిండ్రోమ్ లేదా టాక్సిక్ ఎపిడెర్మల్ నెక్రోలిసిస్ వంటి బుల్లస్ చర్మ గాయాల అభివృద్ధి కేసులు నివేదించబడ్డాయి (“సైడ్ ఎఫెక్ట్స్” చూడండి). చర్మం లేదా శ్లేష్మ పొర యొక్క లక్షణాలు ఉన్నట్లయితే, మోఫ్లాక్సియాతో చికిత్స కొనసాగించే ముందు వైద్యుడిని సంప్రదించడం అవసరం అని రోగికి తెలియజేయాలి.

క్వినోలోన్ drugs షధాల వాడకం మూర్ఛ యొక్క ప్రమాదంతో ముడిపడి ఉంది. మోఫ్లాక్సియా అనే drug షధాన్ని కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధులతో మరియు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క రుగ్మతలతో, మూర్ఛలకు ముందస్తుగా లేదా మూర్ఛ కలిగించే చర్య యొక్క ప్రవేశాన్ని తగ్గించే రోగులలో జాగ్రత్తగా వాడాలి.

మోఫ్లాక్సియాతో సహా బ్రాడ్-స్పెక్ట్రం యాంటీ బాక్టీరియల్ drugs షధాల వాడకం సూడోమెంబ్రానస్ పెద్దప్రేగు శోథతో ముడిపడి ఉంది. మోఫ్లాక్సియాతో చికిత్స సమయంలో తీవ్రమైన విరేచనాలు వచ్చిన రోగులలో ఈ రోగ నిర్ధారణ మనస్సులో ఉండాలి. ఈ సందర్భంలో, తగిన చికిత్సను వెంటనే సూచించాలి. పేగు చలనశీలతను నిరోధించే మందులు తీవ్రమైన విరేచనాల అభివృద్ధికి విరుద్ధంగా ఉంటాయి.

మస్తేనియా గ్రావిస్ ఉన్న రోగులలో మోఫ్లాక్సియాను జాగ్రత్తగా వాడాలి. గ్రావిస్ వ్యాధి యొక్క తీవ్రతరం చేయడానికి సంబంధించి.

క్వినోలోన్ థెరపీ నేపథ్యంలో, సహా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్, స్నాయువు మరియు స్నాయువు చీలిక అభివృద్ధి సాధ్యమవుతుంది, ముఖ్యంగా వృద్ధ రోగులు మరియు కార్టికోస్టెరాయిడ్స్ పొందిన రోగులలో. చికిత్స పూర్తయిన కొద్ది నెలల్లో సంభవించిన కేసులు వివరించబడ్డాయి. మొదటి లక్షణాల వద్ద (గాయం జరిగిన ప్రదేశంలో నొప్పి లేదా మంట), Mo షధమైన మోఫ్లాక్సియాను ఆపి, ప్రభావిత అవయవానికి ఉపశమనం కలిగించాలి.

క్వినోలోన్‌లను ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, ఫోటోసెన్సిటివిటీ ప్రతిచర్యలు గుర్తించబడతాయి. అయినప్పటికీ, ప్రిలినికల్ మరియు క్లినికల్ అధ్యయనాల సమయంలో, క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడకంలో, ఫోటోసెన్సిటివిటీ ప్రతిచర్యలు గమనించబడలేదు. అయినప్పటికీ, మోఫ్లాక్సియా పొందిన రోగులు ప్రత్యక్ష సూర్యకాంతి మరియు UV రేడియేషన్‌కు గురికాకుండా ఉండాలి.

కటి అవయవాల సంక్లిష్ట తాపజనక వ్యాధులతో ఉన్న రోగులలో నోటి పరిపాలన కోసం టాబ్లెట్ల రూపంలో మోఫ్లాక్సియా of షధాన్ని వాడటం సిఫారసు చేయబడలేదు (ఉదాహరణకు, ట్యూబో-అండాశయ లేదా కటి గడ్డలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది).

జాతుల వల్ల కలిగే అంటువ్యాధుల చికిత్సకు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడటం సిఫారసు చేయబడలేదు. స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్మెథిసిలిన్‌కు నిరోధకత. సంభవించిన అనుమానిత లేదా ధృవీకరించబడిన అంటువ్యాధుల విషయంలో MRSA, తగిన యాంటీ బాక్టీరియల్ drugs షధాలను చికిత్స కోసం వాడాలి (చూడండి. ఫార్మాకోడైనమిక్స్). మైకోబాక్టీరియా యొక్క పెరుగుదలను నిరోధించే మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క సామర్థ్యం పరిస్థితులలో పరస్పర చర్యకు కారణమవుతుంది ఇన్ విట్రో కోసం పరీక్షతో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మైకోబాక్టీరియం spp., ఈ కాలంలో మోఫ్లాక్సియాతో చికిత్స పొందిన రోగుల నమూనాలను విశ్లేషించేటప్పుడు ఇది తప్పుడు ప్రతికూల ఫలితాలకు దారితీస్తుంది.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో సహా క్వినోలోన్లతో చికిత్స పొందిన రోగులలో, ఇంద్రియ లేదా సెన్సోరిమోటర్ పాలీన్యూరోపతి కేసులు వివరించబడ్డాయి, ఇది పరేస్తేసియా, హైపెస్తెసియా, డైస్టెసియా లేదా బలహీనతకు దారితీస్తుంది. నొప్పి, దహనం, జలదరింపు, తిమ్మిరి లేదా బలహీనతతో సహా న్యూరోపతి లక్షణాల విషయంలో చికిత్స కొనసాగించే ముందు వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించవలసిన అవసరం గురించి మోఫ్లాక్సియాతో చికిత్స పొందిన రోగులకు హెచ్చరించాలి (“దుష్ప్రభావాలు” చూడండి). మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో సహా ఫ్లోరోక్వినోలోన్ల యొక్క మొదటి ఉపయోగం తర్వాత కూడా మానసిక ప్రతిచర్యలు సంభవిస్తాయి. చాలా అరుదైన సందర్భాల్లో, ఆత్మహత్య ప్రయత్నాలు సహా స్వీయ-హాని కలిగించే ధోరణితో ఆత్మహత్య ఆలోచనలు మరియు ప్రవర్తన సంభవించడానికి నిరాశ లేదా మానసిక ప్రతిచర్యలు పురోగమిస్తాయి (“దుష్ప్రభావాలు” చూడండి). రోగులలో ఇటువంటి ప్రతిచర్యలు అభివృద్ధి చెందుతుంటే, మోఫ్లాక్సియా అనే drug షధాన్ని నిలిపివేయాలి మరియు అవసరమైన చర్యలు తీసుకోవాలి. సైకోసిస్ మరియు మానసిక అనారోగ్య చరిత్ర ఉన్న రోగులలో మోఫ్లాక్సియా అనే use షధాన్ని ఉపయోగించినప్పుడు జాగ్రత్త వహించాలి.

ఫ్లోరోక్వినోలోన్-రెసిస్టెంట్ వల్ల కలిగే అంటువ్యాధుల విస్తరణ మరియు పెరుగుదల కారణంగా నీస్సేరియా గోనోర్హోయే, కటి అవయవాల యొక్క తాపజనక వ్యాధుల చికిత్సలో, ఫ్లోరోక్వినోలోన్-రెసిస్టెంట్ ఉనికిని కలిగి ఉంటే తప్ప, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మోనోథెరపీని నిర్వహించకూడదు. ఎన్. గోనోర్హోయే మినహాయించి.ఫ్లోరోక్వినోలోన్-రెసిస్టెంట్ ఉనికిని మినహాయించడం సాధ్యం కాకపోతే ఎన్. గోనోర్హోయే, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో అనుభావిక చికిత్సను సరియైన యాంటీబయాటిక్తో సక్రియం చేసే సమస్యను పరిష్కరించడం అవసరం. ఎన్. గోనోర్హోయే (ఉదా. సెఫలోస్పోరిన్).

ఇతర ఫ్లోరోక్వినోలోన్ల మాదిరిగానే, మోఫ్లాక్సియా of షధ వాడకం రక్తంలో గ్లూకోజ్ గా ration తలో మార్పును చూపించింది, ఇందులో హైపో- మరియు హైపర్గ్లైసీమియా ఉన్నాయి. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో చికిత్స సమయంలో, డైస్గ్లైసీమియా ప్రధానంగా డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న వృద్ధ రోగులలో నోటి పరిపాలన (ఉదాహరణకు, సల్ఫోనిలురియా సన్నాహాలు) లేదా ఇన్సులిన్ కోసం హైపోగ్లైసీమిక్ drugs షధాలతో సారూప్య చికిత్సను పొందుతుంది. డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేసేటప్పుడు, రక్తంలో గ్లూకోజ్ గా ration తను జాగ్రత్తగా పర్యవేక్షించడం సిఫార్సు చేయబడింది ("దుష్ప్రభావాలు" చూడండి).

ప్రత్యేక శ్రద్ధ మరియు శీఘ్ర ప్రతిచర్యలు అవసరమయ్యే ప్రమాదకర కార్యకలాపాలను నిర్వహించే సామర్థ్యంపై ప్రభావం (ఉదాహరణకు, డ్రైవింగ్, కదిలే యంత్రాలతో పనిచేయడం). మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్తో సహా ఫ్లోరోక్వినోలోన్లు, రోగులను కారు నడపగల సామర్థ్యాన్ని దెబ్బతీస్తాయి మరియు ఇతర ప్రమాదకరమైన కార్యకలాపాలలో పాల్గొనవచ్చు, ఇవి కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థపై ప్రభావం మరియు దృష్టి లోపం కారణంగా సైకోమోటర్ ప్రతిచర్యల యొక్క శ్రద్ధ మరియు వేగం అవసరం.

విడుదల రూపం

ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్స్, 400 మి.గ్రా. OPA / Al / PVC - అల్యూమినియం రేకు - మిశ్రమ పదార్థం నుండి పొక్కులో 5, 7 లేదా 10 మాత్రలు. 1 లేదా 2 bl. (5 మాత్రలు), లేదా 1 bl. (7 మాత్రలు), లేదా 1 bl. (10 మాత్రలు) కార్డ్బోర్డ్ పెట్టెలో ఉంచారు.

ఆసుపత్రులకు: 5, 10, 14, 16 లేదా 20 బ్లూ. (5 మాత్రలు) లేదా 10 bl. (7 మాత్రలు), లేదా 5, 7, 8, లేదా 10 బ్లూ. (10 మాత్రలు) కార్డ్బోర్డ్ పెట్టెలో ఉంచారు.

మోతాదు రూపం:

ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్స్

1 ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్‌లో ఇవి ఉన్నాయి:

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ 454.75 మి.గ్రా, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ 400.00 మి.గ్రా

ఎక్సిపియెంట్స్: మైక్రోక్రిస్టలైన్ సెల్యులోజ్ 186.05 మి.గ్రా, క్రోస్కార్మెల్లోస్ సోడియం 32.00 మి.గ్రా, మెగ్నీషియం స్టీరేట్ 6.00 మి.గ్రా

షెల్ ఫిల్మ్: హైప్రోమెల్లోస్ 12.60 మి.గ్రా, మాక్రోగోల్ -4000 4.20 మి.గ్రా, టైటానియం డయాక్సైడ్ (ఇ 171) 3.78 మి.గ్రా, ఐరన్ డై ఆక్సైడ్ ఎరుపు (ఇ 172) 0.42 మి.గ్రా

క్యాప్సూల్ ఆకారంలో, బైకాన్వెక్స్ టాబ్లెట్లు, ఫిల్మ్-కోటెడ్, డార్క్ పింక్.

క్రాస్ సెక్షనల్ వీక్షణ: ముదురు పింక్ కలర్ ఫిల్మ్ షెల్ తో ప్రకాశవంతమైన పసుపు కఠినమైన ద్రవ్యరాశి.

C షధ లక్షణాలు

ఫార్మాకోడైనమిక్స్లపై

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఒక విస్తృత-స్పెక్ట్రం బాక్టీరిసైడ్ యాంటీ బాక్టీరియల్ drug షధం, 8-మెథాక్సీ ఫ్లోరోక్వినోలోన్.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క బాక్టీరిసైడ్ ప్రభావం బాక్టీరియల్ టోపోయిసోమెరేసెస్ II మరియు IV యొక్క నిరోధం కారణంగా ఉంది, ఇది సూక్ష్మజీవుల కణాల యొక్క DNA బయోసింథసిస్ యొక్క ప్రతిరూపణ, మరమ్మత్తు మరియు లిప్యంతరీకరణ ప్రక్రియలకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది మరియు పర్యవసానంగా, సూక్ష్మజీవుల కణాల మరణానికి దారితీస్తుంది.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క కనిష్ట బాక్టీరిసైడ్ సాంద్రతలు సాధారణంగా దాని కనీస నిరోధక సాంద్రతలతో పోల్చవచ్చు.

పెన్సిలిన్స్, సెఫలోస్పోరిన్స్, అమినోగ్లైకోసైడ్లు, మాక్రోలైడ్లు మరియు టెట్రాసైక్లిన్‌లకు నిరోధకత అభివృద్ధికి దారితీసే విధానాలు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యను ప్రభావితం చేయవు.

యాంటీ బాక్టీరియల్ drugs షధాలు మరియు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ సమూహాల మధ్య క్రాస్-రెసిస్టెన్స్ లేదు. ఇప్పటివరకు, ప్లాస్మిడ్ నిరోధకత యొక్క కేసులు కూడా లేవు. ప్రతిఘటన అభివృద్ధి యొక్క మొత్తం పౌన frequency పున్యం చాలా తక్కువ (10 -7 -10 -10).

బహుళ ఉత్పరివర్తనాల ద్వారా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ నిరోధకత నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. కనీస నిరోధక ఏకాగ్రత (MIC) కంటే తక్కువ సాంద్రతలలో సూక్ష్మజీవులకు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ పదేపదే బహిర్గతం చేయడం వల్ల MIC లో స్వల్ప పెరుగుదల మాత్రమే ఉంటుంది. క్వినోలోన్లకు క్రాస్-రెసిస్టెన్స్ కేసులు గుర్తించబడ్డాయి. అయినప్పటికీ, ఇతర క్వినోలోన్లకు నిరోధకత కలిగిన కొన్ని గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు వాయురహిత సూక్ష్మజీవులు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు సున్నితంగా ఉంటాయి.

సి 8 స్థానంలో మెథాక్సీ సమూహాన్ని మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ అణువుల నిర్మాణానికి చేర్చడం మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క కార్యకలాపాలను పెంచుతుంది మరియు గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియా యొక్క నిరోధక ఉత్పరివర్తన జాతుల ఏర్పాటును తగ్గిస్తుందని నిర్ధారించబడింది. C7 స్థానంలో సైక్లోఅమైన్ సమూహాన్ని చేర్చడం వలన ఫ్లోరోక్వినోలోన్‌లకు నిరోధకత కలిగిన క్రియాశీల ప్రవాహం అభివృద్ధి చెందుతుంది.

పరిస్థితులలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ లోవిట్రో విస్తృత శ్రేణి గ్రామ్-నెగటివ్ మరియు గ్రామ్-పాజిటివ్ సూక్ష్మజీవులు, వాయురహిత, ఆమ్ల-నిరోధక బ్యాక్టీరియా మరియు విలక్షణమైన బ్యాక్టీరియా మైకోప్లాస్మాspp..క్లమిడియాspp.,లేజియోనెల్లspp., అలాగే పి-లాక్టమ్ మరియు మాక్రోలైడ్ యాంటీబయాటిక్స్‌కు నిరోధక బ్యాక్టీరియా.

మానవ పేగు మైక్రోఫ్లోరాపై ప్రభావం

వాలంటీర్లపై నిర్వహించిన రెండు అధ్యయనాలలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క నోటి పరిపాలన తర్వాత పేగు మైక్రోఫ్లోరాలో ఈ క్రింది మార్పులు గమనించబడ్డాయి. ఏకాగ్రత తగ్గడం గుర్తించబడింది. ఎస్కేరిశియకోలి,బాసిల్లస్spp.,సూక్ష్మజీవులుvulgatus,ప్రజాతిspp.,క్లేబ్సియెల్లాspp., అలాగే వాయురహిత Bifidobacteriumspp.,Eubacteriumspp.,Peptostreptococcusspp. ఈ మార్పులు రెండు వారాల్లో తిరిగి మార్చబడతాయి. టాక్సిన్ క్లోస్ట్రిడియంకష్టతరముగానున్న కనుగొనబడలేదు.

సున్నితత్వ పరీక్షలోవిట్రో

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్య యొక్క స్పెక్ట్రం క్రింది సూక్ష్మజీవులను కలిగి ఉంటుంది:

* క్లినికల్ డేటా ద్వారా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క సున్నితత్వం నిర్ధారించబడుతుంది.

+ జాతుల వల్ల కలిగే అంటువ్యాధుల చికిత్సకు మోఫ్లాక్సియా of షధ వాడకం సిఫారసు చేయబడలేదు S.ఆరియస్, మెథిసిలిన్ రెసిస్టెంట్ (MRSA). MRSA వల్ల కలిగే అనుమానాస్పద లేదా ధృవీకరించబడిన అంటువ్యాధుల విషయంలో, తగిన యాంటీ బాక్టీరియల్ drugs షధాలతో చికిత్స సూచించబడాలి.

కొన్ని జాతుల కోసం, సంపాదించిన ప్రతిఘటన యొక్క వ్యాప్తి భౌగోళిక ప్రాంతం మరియు కాలక్రమేణా మారవచ్చు. ఈ విషయంలో, జాతి యొక్క సున్నితత్వాన్ని పరీక్షించేటప్పుడు, ప్రతిఘటనపై స్థానిక సమాచారం కలిగి ఉండటం మంచిది, ముఖ్యంగా తీవ్రమైన అంటువ్యాధుల చికిత్సలో.

ఆసుపత్రిలో చికిత్స పొందుతున్న రోగులలో, ఏకాగ్రత-సమయం ఫార్మకోకైనటిక్ కర్వ్ (AUC) / MHK9o కింద ఉన్న ప్రాంతం విలువ 125 మించి ఉంటే, మరియు గరిష్ట ప్లాస్మా ఏకాగ్రత (Cmax) / MIC90 8-10 పరిధిలో ఉంటే, ఇది క్లినికల్ సూచిస్తుంది అభివృద్ధి. P ట్ పేషెంట్లలో, ఈ సర్రోగేట్ పారామితుల విలువలు సాధారణంగా తక్కువగా ఉంటాయి: AUC / MHK90> 30-40.

విడుదల రూపాలు మరియు కూర్పు

The షధం టాబ్లెట్ రూపంలో లభిస్తుంది. ఒక టాబ్లెట్‌లో కనీసం 400 మి.గ్రా ప్రధాన క్రియాశీల పదార్ధం ఉంటుంది - మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్. అదనంగా, of షధ కూర్పులో మాక్రోగోల్, టైటానియం డయాక్సైడ్, హైప్రోమెల్లోజ్, డై ఉన్నాయి. మాత్రలు క్యాప్సులర్ బైకాన్వెక్స్ ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటాయి. అవి పింక్ ఫిల్మ్ పూతతో కప్పబడి ఉంటాయి. మోఫ్లాక్సియా టాబ్లెట్లు 5, 7 లేదా 10 పిసిల బొబ్బలలో ప్యాక్ చేయబడతాయి. బొబ్బలు కార్డ్బోర్డ్ కట్టల్లో నిండి ఉంటాయి. ఇంట్రామస్కులర్ మరియు ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ కోసం పరిష్కారం రూపంలో the షధం అందుబాటులో లేదు.

Drug షధం టాబ్లెట్ రూపంలో లభిస్తుంది.

C షధ చర్య

మోఫ్లాక్సియా యొక్క క్రియాశీల పదార్ధం ఫ్లోరోక్వినోలోన్ల సమూహానికి చెందినది, కాబట్టి ఇది విస్తృత శ్రేణి వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవులపై యాంటీ బాక్టీరియల్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. And షధం యొక్క చర్య 2 మరియు 4 రకాల బాక్టీరియల్ టోపోయిసోమెరేసెస్ తయారీ యొక్క క్రియాశీల పదార్థాన్ని నిరోధించే అవకాశం కారణంగా ఉంది, దీని కారణంగా వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవుల కణాలలో DNA బయోసింథసిస్ ప్రతిచర్యలు ఉల్లంఘించబడతాయి, ఇది బ్యాక్టీరియా మరణానికి దారితీస్తుంది.

మోఫ్లాక్సియా యొక్క క్రియాశీల పదార్ధం గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు గ్రామ్-నెగటివ్ సూక్ష్మజీవులను ప్రభావితం చేస్తుంది. అదనంగా, path షధం వ్యాధికారక మైక్రోఫ్లోరా యొక్క నిరోధక రూపాల్లో ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది.

ఉపయోగం కోసం సూచనలు

ఈ మందును అంటువ్యాధి యొక్క విస్తృత వ్యాధుల కోసం సూచించవచ్చు, తీవ్రమైన మంటతో పాటు. రోగి మోఫ్లాక్సియాకు సున్నితమైన మైక్రోఫ్లోరా ఉనికిని నిర్ధారిస్తేనే మందులు వాడటం మంచిది. మందుల వాడకానికి సూచనలు తీవ్రమైన సైనసిటిస్ కావచ్చు.

బ్రోన్కైటిస్ యొక్క దీర్ఘకాలిక రూపం యొక్క తీవ్రతరం చేయడానికి మందులు సిఫార్సు చేయబడ్డాయి. అంటువ్యాధి యొక్క చర్మ వ్యాధుల చికిత్సలో మోఫ్లాక్సియా నియామకం అనుమతించబడుతుంది, మంట యొక్క స్పష్టమైన సంకేతాలు లేకుండా ముందుకు సాగుతుంది. చికిత్సా ప్రయోజనాల కోసం మోఫ్లాక్సియా వాడకం సమాజ-స్వాధీనం చేసుకున్న న్యుమోనియా చికిత్సలో సమర్థించబడుతోంది, వీటిలో సూక్ష్మజీవుల యొక్క యాంటీబయాటిక్-నిరోధక జాతుల వల్ల కలిగేవి ఉన్నాయి.

సైనసిటిస్ కోసం మోఫ్లాకియా సూచించబడుతుంది.
దీర్ఘకాలిక బ్రోన్కైటిస్ కోసం మందుల వాడకాన్ని నిపుణులు సిఫార్సు చేస్తున్నారు.
అంటువ్యాధి యొక్క చర్మ వ్యాధుల చికిత్సలో మోఫ్లాక్సియా నియామకం అనుమతించబడుతుంది.
సమగ్ర treatment షధ చికిత్సలో భాగంగా, ఈ drug షధాన్ని సైనసిటిస్ కోసం సూచించమని సిఫార్సు చేయబడింది.
ఆడ పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ యొక్క తాపజనక వ్యాధుల చికిత్సలో మోఫ్లాక్సియా వాడకం సమర్థించబడుతోంది.

సమగ్ర treatment షధ చికిత్సలో భాగంగా, ఈ drug షధాన్ని సైనసిటిస్ కోసం సూచించమని సిఫార్సు చేయబడింది. చర్మం యొక్క సంక్లిష్ట ఇన్ఫెక్షన్లకు పరిమిత మోఫ్లాక్సియాను ఉపయోగించవచ్చు. ఈ మందులతో, మీరు డయాబెటిక్ పాదానికి చికిత్స చేయవచ్చు, ఇది ద్వితీయ సంక్రమణతో సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది.

Int షధ వినియోగానికి సూచనలు ఇంట్రా-ఉదర గడ్డలు మరియు సంక్లిష్టమైన ఇంట్రా-ఉదర ఇన్ఫెక్షన్లు. ఆడ పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ యొక్క తాపజనక వ్యాధుల చికిత్సలో మోఫ్లాక్సియా వాడకం సమర్థించబడుతోంది. అదనంగా, మందులు అంటు స్వభావం యొక్క ప్రోస్టాటిటిస్ కోసం ఉపయోగించవచ్చు.

జాగ్రత్తగా

తీవ్ర జాగ్రత్తతో, ఈ మందులు సిఎన్ఎస్ పాథాలజీ ఉన్న రోగులకు సూచించబడతాయి, మూర్ఛలు కనిపిస్తాయి. రోగికి మానసిక రుగ్మతలు ఉంటే వైద్య సిబ్బంది రోగి యొక్క పరిస్థితిని ప్రత్యేక పర్యవేక్షణ అవసరం.

అదనంగా, కొరోనరీ హార్ట్ డిసీజ్‌తో బాధపడుతున్న రోగుల చికిత్సలో మరియు కార్డియాక్ అరెస్ట్ చరిత్ర ఉన్న రోగులలో మందులను జాగ్రత్తగా వాడాలి. సిరోసిస్ ఉన్న రోగులకు మోఫ్లాక్సియా చికిత్సను నిపుణుడి పర్యవేక్షణలో నిర్వహించాలి. రోగుల యొక్క ఈ వర్గంలో, దుష్ప్రభావాలు అభివృద్ధి చెందడం మరియు ఇప్పటికే ఉన్న రోగలక్షణ పరిస్థితి యొక్క కోర్సును తీవ్రతరం చేసే ప్రమాదం పెరుగుతుంది.

తీవ్ర హెచ్చరికతో, ఈ మందు CNS పాథాలజీ ఉన్న రోగులకు సూచించబడుతుంది.

మోఫ్లాక్సియాను ఎలా తీసుకోవాలి

ఈ మందు అంతర్గత ఉపయోగం కోసం ఉద్దేశించబడింది. క్రియాశీల పదార్ధం మోఫ్లాక్సియా యొక్క చర్యకు సున్నితమైన బ్యాక్టీరియా వల్ల కలిగే అంటు వ్యాధుల చికిత్సలో, ఈ ation షధాన్ని రోజుకు ఒకసారి 400 మి.గ్రా (1 టాబ్లెట్) మోతాదులో తీసుకోవాలి. టాబ్లెట్ నమలకుండా మింగాలి, మరియు దానిని నీటితో త్రాగాలి. చాలా అంటు పాథాలజీలలో చికిత్సా ప్రభావాన్ని సాధించడానికి, 5-7 రోజులు మందులు తీసుకోవడం సరిపోతుంది. చర్మం మరియు ఉదర కుహరం యొక్క సంక్లిష్ట ఇన్ఫెక్షన్లతో, చికిత్స యొక్క కోర్సు 14 నుండి 21 రోజుల వరకు ఉంటుంది.

డయాబెటిస్ కోసం taking షధాన్ని తీసుకోవడం

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులకు రోజుకు 400 మి.గ్రా మోతాదులో మందులు సూచించబడతాయి, అయితే రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలను జాగ్రత్తగా పరిశీలించడం అవసరం.

డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులు, రోజుకు 400 మి.గ్రా మోతాదులో మందు సూచించబడుతుంది.

జీర్ణశయాంతర ప్రేగు

మోఫ్లాక్సియా యొక్క రిసెప్షన్ జీర్ణవ్యవస్థపై ప్రత్యక్ష ప్రభావాన్ని చూపుతుంది మరియు పేగు మైక్రోఫ్లోరాలో మార్పుకు కారణమవుతుంది, ఇది జీర్ణవ్యవస్థ నుండి దుష్ప్రభావాల ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది. క్లినికల్ డేటా ప్రకారం, చాలా తరచుగా మోఫ్లాక్సియా తీసుకున్న రోగులకు వికారం, మలం లోపాలు మరియు కడుపు నొప్పి యొక్క ఫిర్యాదులు ఉంటాయి. మోఫ్లాక్సియా చికిత్సతో తక్కువ తరచుగా, ఆకలి తగ్గుతుంది. అదనంగా, అపానవాయువు మరియు అజీర్తి అభివృద్ధి సాధ్యమే. అరుదైన సందర్భాల్లో, with షధ చికిత్స సమయంలో స్టోమాటిటిస్, ఎరోసివ్ గ్యాస్ట్రిటిస్, డైస్ఫాగియా మరియు పెద్దప్రేగు శోథ కనిపిస్తాయి.

మోఫ్లాక్సియా మలం లోపాలను కలిగిస్తుంది.
కొన్ని సందర్భాల్లో, అనోరెక్సియా సంభవించవచ్చు.
Taking షధం తీసుకున్న నేపథ్యంలో, రోగి వికారం వల్ల బాధపడవచ్చు.
అరుదైన సందర్భాల్లో, drug షధం స్టోమాటిటిస్‌కు కారణమవుతుంది.

కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ

మోఫ్లాక్సియా చికిత్సలో, పెరిగిన మానసిక రుగ్మతలు, పెరిగిన మానసిక ఆందోళన మరియు ఆందోళన ద్వారా వ్యక్తీకరించబడతాయి. కొంతమంది రోగులు నిరాశ మరియు భావోద్వేగ లాబిలిటీని అనుభవిస్తారు. భ్రాంతులు మరియు నిద్ర భంగం సాధ్యమే. మోఫ్లాక్సియా చికిత్సతో, మైకము మరియు తలనొప్పి సంభవించవచ్చు. రుచి మరియు వాసన, అజీర్తి, పరేస్తేసియా మరియు పరిధీయ పాలిన్యూరోపతి యొక్క అవగాహనలో సాధ్యమైన ఆటంకాలు.

మూత్ర వ్యవస్థ నుండి

జెనిటూరినరీ సిస్టమ్ నుండి మోఫ్లాక్సియా వాడకం వల్ల దుష్ప్రభావాలు చాలా అరుదు. బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు సంకేతాలు ఉండవచ్చు. మూత్రపిండ వైఫల్యం సంభవించవచ్చు.

మోఫ్లాక్సియా భావోద్వేగ లాబిలిటీ మరియు నిరాశను రేకెత్తిస్తుంది.
కొన్ని సందర్భాల్లో, రోగులు నిద్రించడానికి ఇబ్బంది పడ్డారు.
Drug షధ మైకము మరియు మైగ్రేన్లకు కారణం కావచ్చు.
మోఫ్లాక్సియా breath పిరి మరియు ఉబ్బసం దాడులకు కారణమవుతుంది.
మూత్రపిండ వైఫల్యంతో మూత్ర వ్యవస్థ చెదిరిపోతుంది.
Taking షధాన్ని తీసుకునేటప్పుడు, రుచి మరియు వాసన ఆటంకాలు తోసిపుచ్చబడవు.

హృదయనాళ వ్యవస్థ నుండి

మోఫ్లాక్సియాను ఉపయోగించినప్పుడు, టాచీకార్డియా దాడులు, రక్తపోటులో దూకడం మరియు హృదయనాళ వ్యవస్థ యొక్క ఉల్లంఘన వలన మూర్ఛ సంభవించవచ్చు.

మోఫ్లాక్సియాను ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, టాచీకార్డియా దాడులు మరియు రక్తపోటులో దూకడం సంభవించవచ్చు.

మస్క్యులోస్కెలెటల్ మరియు బంధన కణజాలం నుండి

మందులు తీసుకున్న నేపథ్యంలో, మయాల్జియా మరియు ఆర్థ్రాల్జియా కనిపించడం సాధ్యమే. కొంతమంది రోగులలో, పెరిగిన కండరాల స్థాయి మరియు తిమ్మిరి గమనించబడింది. స్నాయువు చీలిక మరియు ఆర్థరైటిస్ అభివృద్ధి చాలా అరుదుగా గమనించవచ్చు.

మోఫ్లాక్సియా చికిత్సలో, అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు సంభవించవచ్చు, ఇది చర్మపు దద్దుర్లు, దురద మరియు ఉర్టిరియాగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది. అరుదైన సందర్భాల్లో, యాంజియోడెమా మరియు అనాఫిలాక్సిస్ సాధ్యమే.

యంత్రాంగాలను నియంత్రించే సామర్థ్యంపై ప్రభావం

మోఫ్లాక్సియాతో చికిత్స పొందుతున్నప్పుడు, మీరు కారు నడపడానికి నిరాకరించాలి మరియు ఇతర సంక్లిష్ట విధానాలను నియంత్రించాలి.

మోఫ్లాక్సియాతో చికిత్స పొందుతున్నప్పుడు, మీరు కారు నడపడానికి నిరాకరించాలి.

బలహీనమైన కాలేయ పనితీరు కోసం దరఖాస్తు

బలహీనమైన కాలేయ పనితీరు మరియు కాలేయ వైఫల్యం విషయంలో, అంటువ్యాధుల చికిత్సకు మోఫ్లాక్సియాను ఉపయోగించవచ్చు, అయితే ఇటువంటి పాథాలజీ ఉన్న రోగులకు వైద్య సిబ్బంది ప్రత్యేక పర్యవేక్షణ అవసరం.

బలహీనమైన కాలేయ పనితీరు మరియు కాలేయ వైఫల్యం ఉన్నందున, అంటువ్యాధుల చికిత్సకు మోఫ్లాక్సియా ఉపయోగపడుతుంది.

ఆల్కహాల్ అనుకూలత

మోఫ్లాక్సియాతో యాంటీబయాటిక్ థెరపీ చేయించుకున్నప్పుడు, మీరు మద్యం తీసుకోవడం నిరాకరించాలి.

మోఫ్లాక్సియాకు ప్రత్యామ్నాయంగా పనిచేసే అనేక మందులు ఉన్నాయి, వీటిలో:

అవేలాక్స్ మోఫ్లాక్సియా యొక్క అనలాగ్లలో ఒకటి.

మోఫ్లాక్సియా సమీక్షలు

ఇరినా, 32 సంవత్సరాలు, చెలియాబిన్స్క్

నేను బ్రోన్కైటిస్ యొక్క తీవ్రతతో మోఫ్లాక్సియాను ఉపయోగిస్తాను. ఈ వ్యాధి నా రూపంలో దీర్ఘకాలికంగా ఉంటుంది మరియు ప్రతి 2-3 నెలలు తీవ్రమైన లక్షణాల ద్వారా వ్యక్తమవుతాయి. నేను 2-3 రోజులు మోఫ్లాక్సియాను ఉపయోగిస్తాను మరియు అన్ని లక్షణాలు త్వరగా తగ్గుతాయి. Of షధం వ్యాధి యొక్క వ్యక్తీకరణలను త్వరగా తొలగించడమే కాక, నాకు ఎటువంటి దుష్ప్రభావాలను కలిగించదు. నేను ఈ use షధాన్ని ఉపయోగించడం కొనసాగించాలని ప్లాన్ చేస్తున్నాను.

మాగ్జిమ్, 34 సంవత్సరాలు, మాస్కో

సుమారు ఒక సంవత్సరం క్రితం, వర్షంలో పడింది మరియు ఇంటికి చేరుకున్నప్పుడు అతను తన జుట్టును పూర్తిగా ఎండబెట్టకుండా మంచానికి వెళ్ళాడు. ఉదయం నాకు కళ్ళలో ఒత్తిడి, తీవ్రమైన తలనొప్పి అనిపించింది. సంచలనాలు భరించలేవు, అందువల్ల నేను వెంటనే తీవ్రమైన సైనసిటిస్‌తో బాధపడుతున్న వైద్యుడి వద్దకు వెళ్ళాను. డాక్టర్ మోఫ్లాక్సియాను సూచించారు. ఈ drug షధం 2 వారాలుగా ఉపయోగించబడింది. నేను రెండవ రోజు మెరుగుదల అనుభవించాను, కాని సమస్యలకు భయపడి కోర్సును చివరికి తీసుకెళ్లాలని నిర్ణయించుకున్నాను. Medicine షధం మంచి ప్రభావాన్ని ఇస్తుంది.

క్రిస్టినా, 24 సంవత్సరాలు, సోచి

ఒక సంవత్సరం క్రితం ఆమెకు జలుబు వచ్చింది. మొదట, జ్వరం ఉన్నప్పటికీ, నేను దానిపై శ్రద్ధ చూపలేదు, కానీ తరువాత పరిస్థితి క్షీణించడం ప్రారంభమైంది, కాబట్టి నేను అంబులెన్స్‌కు కాల్ చేయాల్సి వచ్చింది. ఆసుపత్రిలో న్యుమోనియా బయటపడింది. డాక్టర్ సిఫారసు మేరకు ఆమె మోఫ్లాక్సియా తీసుకోవడం ప్రారంభించింది. మందులు ప్రారంభించిన తరువాత, నాకు కొంచెం వికారం వచ్చింది. Take షధం తీసుకోవడానికి నిరాకరించలేదు మరియు కొన్ని రోజుల తరువాత నేను చాలా బాగున్నాను. ఆమె చికిత్స యొక్క కోర్సు చేయించుకుంది, ఇది 14 రోజుల పాటు కొనసాగింది మరియు ఫలితంతో సంతోషించింది.

ఇగోర్, 47 సంవత్సరాలు, సెయింట్ పీటర్స్బర్గ్

నేను డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌తో బాధపడుతున్నాను మరియు నేను ఆహారాన్ని జాగ్రత్తగా పాటించి, చక్కెర స్థాయిని నియంత్రిస్తున్నప్పటికీ, నా కాలు మీద ఒక ట్రోఫిక్ అల్సర్ కనిపించింది, ఇది త్వరగా పరిమాణంలో పెరిగింది మరియు ఉపశమనం కలిగిస్తుంది. వైద్యుడు సూచించినట్లు, అతను సంక్లిష్ట చికిత్సలో భాగంగా మోఫ్లాక్సియాను ఉపయోగించాడు. సాధనం చాలా సహాయపడింది. గాయం చాలా రోజులు ఉద్రేకంతో ఆగి, నయం చేయడం ప్రారంభించింది. నేను 14 రోజులు యాంటీబయాటిక్ ఉపయోగించాను. ఎటువంటి దుష్ప్రభావాలను గుర్తించలేదు.

కూర్పులో అనలాగ్లు మరియు ఉపయోగం కోసం సూచన

Drug షధ అనలాగ్ల పై జాబితా, ఇది సూచిస్తుంది మోఫ్లాక్సియా ప్రత్యామ్నాయాలు, చాలా అనుకూలంగా ఉంటుంది ఎందుకంటే అవి క్రియాశీల పదార్ధాల యొక్క ఒకే కూర్పును కలిగి ఉంటాయి మరియు ఉపయోగం కోసం సూచన ప్రకారం సమానంగా ఉంటాయి

విభిన్న కూర్పు, సూచన మరియు అనువర్తన పద్ధతిలో సమానంగా ఉండవచ్చు

ఖరీదైన medicine షధం యొక్క చౌకైన అనలాగ్ను ఎలా కనుగొనాలి?

ఒక medicine షధం, ఒక సాధారణ లేదా పర్యాయపదానికి చవకైన అనలాగ్‌ను కనుగొనడానికి, మొదట మేము కూర్పుపై శ్రద్ధ వహించాలని సిఫార్సు చేస్తున్నాము, అవి అదే క్రియాశీల పదార్థాలు మరియు ఉపయోగం కోసం సూచనలు. Active షధం యొక్క అదే క్రియాశీల పదార్థాలు drug షధానికి పర్యాయపదంగా, ce షధ సమానమైన లేదా ce షధ ప్రత్యామ్నాయమని సూచిస్తుంది. అయినప్పటికీ, సారూప్య drugs షధాల యొక్క నిష్క్రియాత్మక భాగాల గురించి మర్చిపోవద్దు, ఇది భద్రత మరియు ప్రభావాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది. వైద్యుల సూచనల గురించి మరచిపోకండి, స్వీయ-మందులు మీ ఆరోగ్యానికి హాని కలిగిస్తాయి, కాబట్టి ఏదైనా మందులు ఉపయోగించే ముందు మీ వైద్యుడిని సంప్రదించండి.

మోఫ్లాక్సియా సూచన

సూచనలు
of షధ వాడకంపై
Moflaksiya

క్రియాశీల పదార్ధం
మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్

మోతాదు రూపం:
ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్స్.

కావలసినవి:
1 ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్‌లో ఇవి ఉన్నాయి:
కోర్:
క్రియాశీల పదార్ధం: మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ 454.75 మి.గ్రా, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ 400.00 మి.గ్రాకు సమానం,
ఎక్సిపియెంట్స్: మైక్రోక్రిస్టలైన్ సెల్యులోజ్ 186.05 మి.గ్రా, క్రోస్కార్మెల్లోస్ సోడియం 32.00 మి.గ్రా, మెగ్నీషియం స్టీరేట్ 6.00 మి.గ్రా,
ఫిల్మ్ కోశం: హైప్రోమెల్లోస్ 12.60 మి.గ్రా, మాక్రోగోల్ -4000 4.20 మి.గ్రా, టైటానియం డయాక్సైడ్ (ఇ 171) 3.78 మి.గ్రా, డై ఐరన్ ఆక్సైడ్ ఎరుపు (ఇ 172) 0.42 మి.గ్రా.

వివరణ:
క్యాప్సూల్ ఆకారంలో, బైకాన్వెక్స్ టాబ్లెట్లు, ఫిల్మ్-కోటెడ్, డార్క్ పింక్.
క్రాస్ సెక్షనల్ వీక్షణ: ముదురు పింక్ కలర్ ఫిల్మ్ షెల్ తో ప్రకాశవంతమైన పసుపు కఠినమైన ద్రవ్యరాశి.

ఫార్మాకోథెరపీటిక్ గ్రూప్:
యాంటీమైక్రోబయల్ ఏజెంట్ - ఫ్లోరోక్వినోలోన్

ICD-10:
X.J00-J06.J01 తీవ్రమైన సైనసిటిస్
X.J10-J18.J13 స్ట్రెప్టోకోకస్ న్యుమోనియా న్యుమోనియా
X.J10-J18.J14 అఫనాస్సేవ్-ఫైఫెర్ స్టిక్ తో హేమోఫిలస్ ఇన్ఫ్లుఎంజా వల్ల కలిగే న్యుమోనియా
X.J10-J18.J15 బాక్టీరియల్ న్యుమోనియా, మరెక్కడా వర్గీకరించబడలేదు
X.J10-J18.J15.0 క్లేబ్సిఎల్లా న్యుమోనియా న్యుమోనియా
X.J10-J18.J15.7 మైకోప్లాస్మా న్యుమోనియా వల్ల కలిగే న్యుమోనియా
X.J10-J18.J16.0 క్లామిడియా న్యుమోనియా
X.J10-J18.J16.8 ఇతర పేర్కొన్న అంటు ఏజెంట్ల వల్ల కలిగే న్యుమోనియా
X.J20-J22.J20 తీవ్రమైన బ్రోన్కైటిస్
X.J20-J22.J20.1 అఫనాస్సేవ్-ఫైఫెర్ స్టిక్ తో హేమోఫిలస్ ఇన్ఫ్లుఎంజా కారణంగా తీవ్రమైన బ్రోన్కైటిస్
X.J20-J22.J20.2 స్ట్రెప్టోకోకస్ కారణంగా తీవ్రమైన బ్రోన్కైటిస్
X.J20-J22.J20.8 ఇతర పేర్కొన్న ఏజెంట్ల కారణంగా తీవ్రమైన బ్రోన్కైటిస్
X.J40-J47.J42 దీర్ఘకాలిక బ్రోన్కైటిస్, పేర్కొనబడలేదు
XI.K65-K67.K65 పెరిటోనిటిస్
XII.L00-L08.L01 ఇంపెటిగో
XII.L00-L08.L02 చర్మం, కాచు మరియు కార్బంకిల్ లేకపోవడం
XII.L00-L08.L03 ఫ్లెగ్మోన్
XII.L00-L08.L08.0 ప్యోడెర్మా
XII.L00-L08.L08.9 చర్మం మరియు సబ్కటానియస్ కణజాలం యొక్క స్థానిక సంక్రమణ, పేర్కొనబడలేదు

ATC:
J.01.M.A.14 మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్

ఫార్మాకోడైనమిక్స్:
చర్య యొక్క విధానం
మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఒక విస్తృత-స్పెక్ట్రం బాక్టీరిసైడ్ యాంటీ బాక్టీరియల్ drug షధం, 8-మెథాక్సీ ఫ్లోరోక్వినోలోన్.
మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క బాక్టీరిసైడ్ ప్రభావం బాక్టీరియల్ టోపోయిసోమెరేసెస్ II మరియు IV యొక్క నిరోధం కారణంగా ఉంది, ఇది సూక్ష్మజీవుల కణాల యొక్క DNA బయోసింథసిస్ యొక్క ప్రతిరూపణ, మరమ్మత్తు మరియు లిప్యంతరీకరణ ప్రక్రియలకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది మరియు పర్యవసానంగా, సూక్ష్మజీవుల కణాల మరణానికి దారితీస్తుంది.
మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క కనిష్ట బాక్టీరిసైడ్ సాంద్రతలు సాధారణంగా దాని కనీస నిరోధక సాంద్రతలతో పోల్చవచ్చు.
రెసిస్టెన్స్ మెకానిజమ్స్
పెన్సిలిన్స్, సెఫలోస్పోరిన్స్, అమినోగ్లైకోసైడ్లు, మాక్రోలైడ్లు మరియు టెట్రాసైక్లిన్‌లకు నిరోధకత అభివృద్ధికి దారితీసే విధానాలు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యను ప్రభావితం చేయవు.
యాంటీ బాక్టీరియల్ drugs షధాలు మరియు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ సమూహాల మధ్య క్రాస్-రెసిస్టెన్స్ లేదు. ఇప్పటివరకు, ప్లాస్మిడ్ నిరోధకత యొక్క కేసులు కూడా లేవు. ప్రతిఘటన అభివృద్ధి యొక్క మొత్తం పౌన frequency పున్యం చాలా తక్కువ (10-7-10-10).
బహుళ ఉత్పరివర్తనాల ద్వారా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ నిరోధకత నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. కనీస నిరోధక ఏకాగ్రత (MIC) కంటే తక్కువ సాంద్రతలలో సూక్ష్మజీవులకు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ పదేపదే బహిర్గతం చేయడం వల్ల MIC లో స్వల్ప పెరుగుదల మాత్రమే ఉంటుంది. క్వినోలోన్లకు క్రాస్-రెసిస్టెన్స్ కేసులు గుర్తించబడ్డాయి. అయినప్పటికీ, ఇతర క్వినోలోన్లకు నిరోధకత కలిగిన కొన్ని గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు వాయురహిత సూక్ష్మజీవులు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు సున్నితంగా ఉంటాయి.
సి 8 స్థానంలో మెథాక్సీ సమూహాన్ని మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ అణువుల నిర్మాణానికి చేర్చడం మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క కార్యకలాపాలను పెంచుతుంది మరియు గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియా యొక్క నిరోధక ఉత్పరివర్తన జాతుల ఏర్పాటును తగ్గిస్తుందని నిర్ధారించబడింది. C7 స్థానంలో సైక్లోఅమైన్ సమూహాన్ని చేర్చడం వలన ఫ్లోరోక్వినోలోన్‌లకు నిరోధకత కలిగిన క్రియాశీల ప్రవాహం అభివృద్ధి చెందుతుంది.
విట్రో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ విస్తృత శ్రేణి గ్రామ్-నెగటివ్ మరియు గ్రామ్-పాజిటివ్ సూక్ష్మజీవులు, వాయురహిత, ఆమ్ల నిరోధక బ్యాక్టీరియా మరియు మైకోప్లాస్మా ఎస్పిపి., క్లామిడియా ఎస్పిపి., లెజియోనెల్లా ఎస్పిపి., అలాగే β- లాక్టమ్ మరియు మాక్రోలైడ్ యాంటీబయాటిక్స్ నిరోధక బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా చురుకుగా పనిచేస్తుంది.
మానవ పేగు మైక్రోఫ్లోరాపై ప్రభావం
వాలంటీర్లపై నిర్వహించిన రెండు అధ్యయనాలలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క నోటి పరిపాలన తర్వాత పేగు మైక్రోఫ్లోరాలో ఈ క్రింది మార్పులు గమనించబడ్డాయి. ఎస్చెరిచియా కోలి, బాసిల్లస్ ఎస్పిపి యొక్క సాంద్రతలలో తగ్గుదల. బాక్టీరోయిడ్స్ వల్గాటస్, ఎంటెరోకాకస్ ఎస్పిపి., క్లెబ్సిఎల్లా ఎస్పిపి., అలాగే వాయురహిత బిఫిడోబాక్టీరియం ఎస్పిపి., యూబాక్టీరియం ఎస్పిపి., పెప్టోస్ట్రెప్టోకోకస్ ఎస్పిపి. ఈ మార్పులు రెండు వారాల్లో తిరిగి మార్చబడతాయి. క్లోస్ట్రిడియం డిఫిసిల్ టాక్సిన్ కనుగొనబడలేదు.

ఫార్మకోకైనటిక్స్:
చూషణ
నిర్వహించినప్పుడు, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వేగంగా మరియు దాదాపు పూర్తిగా గ్రహించబడుతుంది. సంపూర్ణ జీవ లభ్యత 91%.
50 నుండి 1200 మి.గ్రా మోతాదులో ఒకసారి మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్, అలాగే 10 రోజులు 600 మి.గ్రా / రోజు తీసుకుంటే సరళంగా ఉంటుంది. 3 రోజుల్లో సమతౌల్య స్థితికి చేరుకుంటారు.
బ్లడ్ ప్లాస్మాలో 400 మి.గ్రా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ సిమాక్స్ యొక్క ఒకే అనువర్తనం 0.5-4 గంటలలోపు సాధించబడుతుంది మరియు ఇది 3.1 మి.గ్రా / ఎల్. రోజుకు ఒకసారి 400 మి.గ్రా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ నోటి పరిపాలన తరువాత, Cssmax మరియు Cssmin (గరిష్ట మరియు కనిష్ట సమతౌల్య సాంద్రతలు) వరుసగా 3.2 mg / L మరియు 0.6 mg / L.
మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్‌ను ఆహారంతో తీసుకునేటప్పుడు, Cmax (2 గంటలు) చేరే సమయానికి స్వల్ప పెరుగుదల మరియు Cmax లో స్వల్ప తగ్గుదల (సుమారు 16%), శోషణ వ్యవధి మారదు. అయినప్పటికీ, ఈ డేటా వైద్యపరంగా సంబంధితమైనది కాదు, మరియు భోజన సమయంతో సంబంధం లేకుండా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఉపయోగించవచ్చు.
పంపిణీ
మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ కణజాలం మరియు అవయవాలలో వేగంగా పంపిణీ చేయబడుతుంది మరియు రక్త ప్లాస్మా ప్రోటీన్లతో (ప్రధానంగా అల్బుమిన్) సుమారు 45% బంధిస్తుంది. పంపిణీ పరిమాణం 2 l / kg.
రక్త ప్లాస్మాలో ఉన్న మక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క అధిక సాంద్రతలు lung పిరితిత్తుల కణజాలంలో (ఎపిథీలియల్ ఫ్లూయిడ్, అల్వియోలార్ మాక్రోఫేజ్‌లతో సహా), పారానాసల్ సైనస్‌లలో (మాక్సిలరీ మరియు ఎథ్మోయిడ్ చిక్కైన), నాసికా పాలిప్స్‌లో, మంట యొక్క ఫోసిస్‌లో (చర్మ గాయాల కోసం బొబ్బల విషయాలలో) సృష్టించబడతాయి. ). మధ్యంతర ద్రవంలో మరియు లాలాజలంలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఉచిత, ప్రోటీన్-బౌండ్ రూపంలో, రక్త ప్లాస్మా కంటే ఎక్కువ గా ration తతో నిర్ణయించబడుతుంది. అదనంగా, ఉదర అవయవాలు, పెరిటోనియల్ ద్రవం మరియు స్త్రీ జననేంద్రియ అవయవాల కణజాలాలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ అధిక సాంద్రతలు కనుగొనబడతాయి.
జీవక్రియ
మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ 2 వ దశ యొక్క బయో ట్రాన్స్ఫర్మేషన్కు లోనవుతుంది మరియు శరీరం నుండి మూత్రపిండాల ద్వారా, అలాగే ప్రేగుల ద్వారా, మారదు మరియు నిష్క్రియాత్మక సల్ఫో సమ్మేళనాలు (M1) మరియు గ్లూకురోనైడ్స్ (M2) రూపంలో విసర్జించబడుతుంది. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మైక్రోసోమల్ సైటోక్రోమ్ P450 వ్యవస్థ ద్వారా బయోట్రాన్స్ఫార్మ్ చేయబడలేదు. మెటాబోలైట్స్ M1 మరియు M2 రక్త ప్లాస్మాలో మాతృ సమ్మేళనం కంటే తక్కువ సాంద్రతలలో ఉంటాయి. ప్రిలినికల్ అధ్యయనాల ఫలితాల ప్రకారం, ఈ జీవక్రియలు భద్రత మరియు సహనం పరంగా శరీరంపై ప్రతికూల ప్రభావాన్ని చూపవని నిరూపించబడింది.
సంతానోత్పత్తి
మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క సగం జీవితం సుమారు 12 గంటలు. 400 mg మోతాదులో పరిపాలన తర్వాత సగటు మొత్తం క్లియరెన్స్ 179-246 ml / min. మూత్రపిండ క్లియరెన్స్ 24-53 ml / min. ఇది మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క పాక్షిక గొట్టపు పునశ్శోషణను సూచిస్తుంది.
ప్రారంభ సమ్మేళనం మరియు 2 వ దశ యొక్క జీవక్రియల యొక్క ద్రవ్యరాశి సమతుల్యత 96-98%, ఇది ఆక్సీకరణ జీవక్రియ లేకపోవడాన్ని సూచిస్తుంది. ఒకే మోతాదులో 22% (400 మి.గ్రా) మూత్రపిండాల ద్వారా మారదు, సుమారు 26% - ప్రేగుల ద్వారా.
వివిధ రోగి సమూహాలలో ఫార్మాకోకైనటిక్స్
వయస్సు, లింగం మరియు జాతి
పురుషులు మరియు మహిళలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ అధ్యయనం AUC మరియు Cmax పరంగా 33% తేడాలను వెల్లడించింది. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క శోషణ లింగంపై ఆధారపడి లేదు. AUC మరియు Cmax లోని తేడాలు లింగం కంటే బరువులో వ్యత్యాసం కారణంగా ఉన్నాయి మరియు వైద్యపరంగా ముఖ్యమైనవిగా పరిగణించబడవు.
వివిధ జాతుల మరియు వివిధ వయసుల రోగులలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్లో వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన తేడాలు లేవు.
పిల్లలు
పిల్లలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ అధ్యయనం చేయబడలేదు.
బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు
బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు ఉన్న రోగులలో (క్రియేటినిన్ క్లియరెన్స్ (క్యూసి) ఉన్న రోగులతో సహా, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్లో గణనీయమైన మార్పులు లేవు. అన్ని సమాచారం సమాచార ప్రయోజనాల కోసం ప్రదర్శించబడుతుంది మరియు self షధాన్ని స్వీయ-సూచించడానికి లేదా భర్తీ చేయడానికి ఒక కారణం కాదు.