మధుమేహానికి వంశపారంపర్యత ఉందా?

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అనేది దీర్ఘకాలిక కోర్సుతో తీర్చలేని వ్యాధి, మరియు వ్యాధి ప్రారంభంలో ప్రధాన వంశపారంపర్యత ఒకటి. వివిధ రకాల మధుమేహం యొక్క అభివృద్ధికి కారణాలు మరియు యంత్రాంగంతో సంబంధం లేకుండా, వ్యాధి యొక్క సారాంశం గ్లూకోజ్ జీవక్రియ యొక్క ఉల్లంఘన మరియు రక్తంలో దాని అధికంగా తగ్గించబడుతుంది.

డయాబెటిస్ మరియు దాని రకాలు

డయాబెటిస్ అనేక క్లినికల్ రకాలను కలిగి ఉంది, కానీ డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో ఎక్కువమంది (97% కేసులలో) వ్యాధి యొక్క రెండు సాధారణ రకాల్లో ఒకటితో బాధపడుతున్నారు:

టైప్ 1 డయాబెటిస్ లేదా ఇన్సులిన్-ఆధారిత రకం, ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా సెల్ లోపం కారణంగా ఇన్సులిన్ లోపం కలిగి ఉంటుంది. ఈ వ్యాధి తరచుగా ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే కణాలకు ప్రతిరోధకాల అభివృద్ధితో ఆటో ఇమ్యూన్ ప్రతిచర్యలపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
టైప్ 2 డయాబెటిస్ లేదా ఇన్సులిన్ కాని స్వతంత్ర రకం, దీనిలో సాధారణ స్రావం సమయంలో ఇన్సులిన్ యొక్క ప్రభావాలకు జన్యుపరంగా నిర్ణయించిన సెల్ రోగనిరోధక శక్తి ఉంటుంది. వ్యాధి పెరిగేకొద్దీ, బీటా కణాలు క్షీణిస్తాయి మరియు డయాబెటిస్ ఇన్సులిన్-ఆధారిత రూపాన్ని పొందుతుంది.

డయాబెటిస్ మరియు వంశపారంపర్యత

ఇది వ్యాపించే డయాబెటిస్ కాదు, ఒక నిర్దిష్ట రకం వ్యాధి అభివృద్ధికి ఒక ముందడుగు. మొదటి మరియు రెండవ రకమైన డయాబెటిస్ రెండూ పాలిజెనిక్ పాథాలజీలు, వీటి అభివృద్ధి ఎక్కువగా ప్రమాద కారకాల కారణంగా ఉంది.

మధుమేహంలో, జన్యు సిద్ధతతో పాటు, అవి:

స్థూలకాయం,
ప్యాంక్రియాటిక్ వ్యాధులు లేదా గాయాలు, శస్త్రచికిత్స జోక్యం,
ఆడ్రినలిన్ రష్ తో ఒత్తిడి (అడ్రినాలిన్ ఇన్సులిన్కు కణజాల సున్నితత్వాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది),
మద్య
రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే వ్యాధులు
డయాబెటిక్ ప్రభావంతో మందుల వాడకం.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఒక తరానికి వారసత్వంగా వస్తుంది, కాబట్టి అనారోగ్యంతో ఉన్న పిల్లవాడు ఆరోగ్యకరమైన తల్లిదండ్రులకు జన్మించవచ్చు. మగవారిలో వారసత్వ ప్రమాదం ఎక్కువ - 10%.

టైప్ 1 డయాబెటిస్‌కు జన్యు సిద్ధత మరియు వంశపారంపర్యంగా, వ్యాధి యొక్క అభివృద్ధిని రేకెత్తించడానికి వైరల్ ఇన్‌ఫెక్షన్ లేదా నాడీ ఒత్తిడిని బదిలీ చేయడానికి ఇది తరచుగా సరిపోతుంది. ఇది సాధారణంగా చిన్న వయస్సులోనే సంభవిస్తుంది మరియు లక్షణాల వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది.

రెండవ రకం డయాబెటిస్ చాలా సాధారణం మరియు శరీర కణాల ఇన్సులిన్‌కు సహజమైన నిరోధకత కారణంగా ఉంటుంది. ఇటువంటి మధుమేహం వారసత్వ సంభావ్యత యొక్క అధిక స్థాయిని కలిగి ఉంది, తల్లిదండ్రులలో ఒకరి అనారోగ్యం విషయంలో సగటున 80% వరకు, మరియు తండ్రి మరియు తల్లి మధుమేహంతో బాధపడుతుంటే 100% వరకు.

డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదం ఎంత ఉందో నిర్ణయించేటప్పుడు, అనారోగ్య బంధువుల ఉనికిని మాత్రమే కాకుండా, వారి సంఖ్యను కూడా పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి: డయాబెటిక్ బంధువుల యొక్క ఎక్కువ కుటుంబం, వ్యాధి అభివృద్ధి చెందే అవకాశం ఎక్కువ, అందరూ ఒకే రకమైన మధుమేహంతో అనారోగ్యంతో ఉన్నారు.

వయస్సుతో, డయాబెటిస్ 1 వచ్చే అవకాశం తగ్గుతుంది మరియు పెద్దలలో మొదటిసారిగా అరుదుగా నిర్ధారణ అవుతుంది. కానీ దీనికి విరుద్ధంగా టైప్ 2 డయాబెటిస్ వచ్చే అవకాశం 40 సంవత్సరాల తరువాత పెరుగుతుంది, ముఖ్యంగా వంశపారంపర్య ప్రభావంతో.

మధుమేహానికి అధిక కుటుంబ ప్రవర్తన గర్భిణీ మధుమేహానికి దోహదం చేస్తుంది. ఇది గర్భం దాల్చిన 20 వారాల తరువాత అభివృద్ధి చెందుతుంది, ప్రసవ తర్వాత రివర్స్ అభివృద్ధి చెందుతుంది, కాని పదేళ్ళలో స్త్రీకి టైప్ 2 డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదం ఉంది.

రెండవ రకమైన డయాబెటిస్‌కు జన్యు సిద్ధత మరియు వంశపారంపర్యతను కొన్ని సందర్భాల్లో పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి: కుటుంబ నియంత్రణ, వృత్తి ఎంపిక మరియు ముఖ్యంగా - జీవన విధానంలో. ఆహారం మరియు శారీరక శ్రమను సర్దుబాటు చేయడం, ఒత్తిడిని నివారించడం మరియు రోగనిరోధక శక్తిని బలోపేతం చేయడం అవసరం.

వంశపారంపర్య

డయాబెటిస్ వారసత్వంగా ఉందా అనే ప్రశ్నకు నిస్సందేహంగా సమాధానం ఇవ్వడం చాలా కష్టం. మీరు మరింత వివరంగా పరిశీలిస్తే, ఈ వ్యాధి అభివృద్ధికి ఒక ప్రవృత్తి ప్రసారం అవుతుందని స్పష్టమవుతుంది. అదనంగా, ప్రతి రకమైన వ్యాధి పూర్తిగా భిన్నంగా ప్రవర్తిస్తుంది.

ఖచ్చితంగా ఆరోగ్యకరమైన తల్లిదండ్రులలో, పిల్లలకు టైప్ 1 డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రతి అవకాశం ఉంది. ఇదే తరహా వారసత్వం ఒక తరం ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది. నివారణగా, పిల్లలను క్రమం తప్పకుండా గట్టిపడటం చేయవచ్చు. పిండి ఉత్పత్తుల వినియోగం ఆహారం నుండి పరిమితం చేయడం లేదా పూర్తిగా మినహాయించడం మంచిది.

శాతం పరంగా, 5-10% మంది పిల్లలు మాత్రమే ఈ వ్యాధిని కలిగి ఉంటారు, కాని తల్లిదండ్రులకు ఈ సూచిక 2-5% మాత్రమే. అంతేకాక, పురుషుల కంటే మహిళల కంటే అనారోగ్యానికి ఎక్కువ ప్రమాదం ఉంది.

తల్లిదండ్రులలో ఒకరు టైప్ 1 డయాబెటిస్ యొక్క క్యారియర్ అయితే, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ 5% కేసులలో మాత్రమే వారసత్వంగా వస్తుంది. 21% సంభావ్యత పిల్లలు మరియు తల్లి మరియు తండ్రి మధుమేహంతో బాధపడుతున్నప్పుడు సంభవిస్తుంది. కవలలు పుట్టి, శిశువులలో ఒకరికి టి 1 డిఎం నిర్ధారణ అయినట్లయితే, రెండవ బిడ్డకు కాలక్రమేణా ఈ డయాబెటిస్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అవుతుంది. డయాబెటిస్ తల్లిదండ్రులతో పాటు, కనీసం బంధువు అయినా అనారోగ్యంతో ఉంటే శాతం హెచ్చుతగ్గులకు లోనవుతుంది.

కానీ టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఎలా సంక్రమిస్తుందో చాలా ఎక్కువ కేసులు ఉన్నాయి. ఒక అనారోగ్య తల్లిదండ్రులతో కూడా, శిశువు టైప్ 2 డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదం 80% ఉంది. ప్రాథమిక సిఫారసులను పాటించడంలో వైఫల్యం వ్యాధి అభివృద్ధిని వేగవంతం చేస్తుంది.

ఉపయోగకరమైన చిట్కాలు

ఇంత ఎక్కువ శాతం వ్యాధులతో ఉన్నప్పటికీ, దాని అభివ్యక్తి యొక్క సంభావ్యతను నివారించడం సాధ్యపడుతుంది. దీన్ని చేయడానికి, మీరు తప్పక:

హేతుబద్ధంగా తినండి. సరైన పోషకాహారంలో స్వీట్లు, పిండి ఉత్పత్తులు, కొవ్వులు తిరస్కరించబడతాయి, ఇవి బరువు పెరగడానికి కారణమవుతాయి. ఫాస్ట్ ఫుడ్స్‌లో ఫాస్ట్ స్నాక్స్ పూర్తిగా తొలగించబడతాయి. ఉప్పగా ఉండే ఆహారాన్ని పరిమితం చేయండి. ఎట్టి పరిస్థితుల్లోనూ అతిగా తినకూడదు. ప్రతిదీ మితంగా ఉండాలి,
స్వచ్ఛమైన గాలిలో నడవండి. కాలినడకన స్వచ్ఛమైన గాలిలో నడవడానికి రోజుకు కనీసం అరగంటైనా తీసుకోవాలి. నెమ్మదిగా కదలిక అలసిపోదు, కానీ అదే సమయంలో శరీరం చాలా తక్కువ శారీరక శ్రమను పొందుతుంది,

దురదృష్టవశాత్తు, అన్ని సిఫారసులకు కట్టుబడి ఉన్నవారు కూడా వారి ఆరోగ్య స్థితిని మరింత దిగజార్చకుండా 100% రక్షించబడరు. ఆమోదయోగ్యమైన స్థాయి పెరుగుదలను నివారించడానికి అలాంటి వ్యక్తులు వారి రక్తంలో చక్కెర స్థాయిలను నిరంతరం పర్యవేక్షించాలి. మరియు మొదటి లక్షణాల ప్రారంభంతో, అవసరమైన చికిత్సను సూచించడానికి మీరు వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించాలి.

వ్యాధి వచ్చినప్పుడు

కానీ ఒక వ్యాధి అభివృద్ధికి, కుటుంబంలో మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులు ఉంటే సరిపోదు, ఈ క్రింది అంశాలు రోగలక్షణ మార్పుల అభివృద్ధిని రేకెత్తిస్తాయి:

నిశ్చల జీవనశైలి (పిల్లలలో కంప్యూటర్ వద్ద ఎక్కువ సమయం గడపడం, ఒక ప్రవర్తన ఉంటే, టైప్ 1 డయాబెటిక్ డిజార్డర్ అభివృద్ధి చెందుతుంది, దీనిలో ఇన్సులిన్ క్షీణత ఉత్పత్తికి కారణమయ్యే గ్రంథులు).

ఈ కారణాలన్నీ క్లోమం యొక్క కార్యాచరణను ప్రభావితం చేస్తాయి మరియు ఇన్సులిన్ అనే హార్మోన్ ఉత్పత్తికి ఆటంకం కలిగిస్తాయి.

కానీ వంశపారంపర్య వ్యాధి డయాబెటిస్ లేదా, మరియు ఇది వంశపారంపర్యంగా ఉంటే నివారించవచ్చు.

వంశపారంపర్య పాత్ర

ఒక వంశపారంపర్య వ్యాధి ఒక రకమైన పాథాలజీ యొక్క కుటుంబంలో ఉనికిని సూచిస్తుంది (మొదటిదానికంటే చాలా తరచుగా, రెండవది సంపాదించిన పాత్ర యొక్క లక్షణం). రెండు రకాల పాథాలజీ బంధువులలో సక్రమంగా కనబడకపోతే, వంశపారంపర్యత ఇక్కడ పెద్ద పాత్ర పోషించదు, ఒక ప్రవర్తన ఉన్నప్పటికీ, అనారోగ్యం సంభవించడం బాహ్య కారకాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

వైద్య గణాంకాల ప్రకారం, ఈ క్రింది గణాంకాలను నమ్మదగినదిగా పరిగణించవచ్చు:

మునుపటి తరంలో 2 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ బంధువులు దానితో బాధపడుతుంటే రెండవ రకం పాథాలజీ సంభవిస్తుంది.
మొదటి రకం డయాబెటిస్ ఉన్న తల్లి అనారోగ్యానికి 3% అవకాశం ఉన్న ఆరోగ్యకరమైన శిశువుకు జన్మనిస్తుంది.
తండ్రి అనారోగ్యంతో ఉంటే, ప్రమాద కారకం 9% కి పెరుగుతుంది (మగవారి రేఖలో, తండ్రి నుండి బిడ్డకు వ్యాధికి ప్రవృత్తి చాలా ఎక్కువ).
తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ అనారోగ్యంతో ఉన్నప్పుడు, పిల్లలకి 21-22% ప్రమాదం ఉంటుంది, తల్లికి గర్భధారణకు ముందు చక్కెర జీవక్రియ యొక్క పాథాలజీ ఉంటే లేదా గర్భధారణ సమయంలో ఆమె తలెత్తితే ఈ సంభావ్యత పెరుగుతుంది.

డయాబెటిస్ రకాలు 1 మరియు 2 మధ్య వ్యత్యాసం

బలీయమైన వ్యాధి యొక్క పురోగతి యొక్క అవకాశం వ్యాధి యొక్క మొదటి మరియు రెండవ వైవిధ్యంలో భిన్నంగా ఉంటుందని తెలుసుకోవడం చాలా ముఖ్యం. సంక్లిష్ట జన్యు ప్రతిచర్యల కారణంగా ఇది ఇంకా పూర్తిగా అర్థం కాలేదు.

మానవ DNA లో కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియను ప్రత్యక్షంగా ప్రభావితం చేసే కనీసం 8-9 జన్యువులు ఉన్నాయని మాత్రమే తెలుసు. పరోక్షంగా వ్యవహరించే వాటి గురించి మాట్లాడటం, సాధారణంగా, ఇంకా సాధ్యం కాలేదు. వ్యాధి యొక్క అభివృద్ధికి ప్రమాద కారకాల పరిజ్ఞానం మాత్రమే విశ్వసనీయ సమాచారం.

కింది రెచ్చగొట్టే పరిస్థితుల తర్వాత మొదటి రకం మధుమేహం సంభవిస్తుంది:

వ్యాధి యొక్క రెండవ వేరియంట్ కోసం కొద్దిగా భిన్నమైన చిత్రం. టైప్ 2 డయాబెటిస్ వారసత్వం ద్వారా వ్యాపిస్తుందా? ఇది నిజంగా రోగులకు ఆసక్తి కలిగిస్తుంది. సమాధానం లేదు, కానీ దాని సంభవించే ప్రమాదాన్ని ఏ కారకాలు పెంచుతాయో మీరు తెలుసుకోవాలి ...

వంశపారంపర్యత మరియు మధుమేహం. తల్లిదండ్రులలో అనారోగ్యం ఉండటం మరియు భవిష్యత్తులో పిల్లలలో వచ్చే అవకాశం మధ్య ప్రత్యక్ష సంబంధం ఉందని శాస్త్రీయంగా నిరూపించబడింది. కాబట్టి, డయాబెటిస్ ఉన్న తల్లి లేదా నాన్న మాత్రమే ఉంటే, అది 40-50%, ఇద్దరు అనారోగ్యంతో ఉంటే, 50-70%.
ఊబకాయం.
డిస్లిపిడెమియా. తక్కువ సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్లు, ట్రైగ్లిజరైడ్స్ మరియు కొలెస్ట్రాల్ అధికంగా రోగి యొక్క పరిస్థితిని మరింత దిగజార్చవచ్చు.
ధమనుల రక్తపోటు.
గతంలో గుండెపోటు మరియు స్ట్రోకులు.
స్టెయిన్-లెవెంటల్ సిండ్రోమ్ (పాలిసిస్టిక్ అండాశయం).
4 కిలోల కంటే ఎక్కువ బరువున్న పిండం యొక్క జననం లేదా గర్భధారణ మధుమేహం చరిత్ర.
బలహీనమైన కార్బోహైడ్రేట్ సహనం.

డయాబెటిస్ వారసత్వంగా వెళ్ళగలదా?

చాలా ఆసక్తికరమైన విషయం ఏమిటంటే, సమస్య యొక్క సంభావ్య ప్రమాదం సంబంధం యొక్క సామీప్యాన్ని బట్టి భిన్నంగా ఉంటుంది. తల్లి నుండి బిడ్డకు వ్యాధి వ్యాప్తి చెందే అవకాశం 10-20% అని నిరూపించబడింది. పిల్లలకి ఒకేలాంటి జంట ఉంటే, అప్పుడు శాతం 50% కి పెరుగుతుంది. అనారోగ్య తల్లిదండ్రుల విషయంలో, ఇది రెండవ బిడ్డలో 70-80% (మొదటిది కూడా అనారోగ్యంగా ఉన్నప్పుడు మాత్రమే).

డయాబెటిస్ ఎలా వారసత్వంగా వస్తుందో అర్థం చేసుకోవడం ఎల్లప్పుడూ సాధ్యం కాదు. కొన్నిసార్లు ప్రతి తరంలో సమస్య యొక్క భాగాలు సంభవిస్తాయి. ఏదేమైనా, ఒక తాత మరియు మనవడులో కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ యొక్క పాథాలజీ ఏర్పడిన సందర్భాలు తరచుగా నమోదు చేయబడతాయి.

“తీపి వ్యాధి” వంశపారంపర్యంగా లేదని థీసిస్‌ను ఇది మరోసారి నిర్ధారిస్తుంది. దానికి పెరిగిన సెన్సిబిలిటీ ప్రసారం అవుతుంది.

ఏమి చేయాలి

వ్యాధి ప్రారంభం నుండి మిమ్మల్ని మీరు రక్షించుకోవడం చాలా కష్టం అని వెంటనే చెప్పడం విలువ. ఇది ఎప్పుడు ప్రారంభమవుతుందో ఎవరూ ఖచ్చితంగా చెప్పలేరు. అయినప్పటికీ, హైపర్గ్లైసీమియా అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదాన్ని గుర్తించగల అనేక చర్యలు ఉన్నాయి మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో దీనిని నివారించండి.

వీటిలో ఇవి ఉన్నాయి:

ఈ విధానం రోగిని 100% రక్షించదు, కానీ ఖచ్చితంగా అతని ఆరోగ్యాన్ని బలపరుస్తుంది. అతను డయాబెటిస్‌పై ఉత్తీర్ణత సాధించడు, కాని జన్యు చరిత్ర కలిగిన పిల్లలకు ప్రత్యేక శ్రద్ధతో చికిత్స చేయాలి.

మొదటి రకం వ్యాధి

మొదటి మరియు రెండవ రకం వ్యాధులు తప్పనిసరిగా పూర్తిగా భిన్నమైన వ్యాధులు. వారికి వేరే కోర్సు మరియు విభిన్న కారణాలు ఉన్నాయి. వారికి ఉమ్మడిగా ఉన్న ఏకైక విషయం ఏమిటంటే, రోగలక్షణ వ్యాధుల ఫలితంగా, ఒక సాధారణ లక్షణం ఉంది - రక్తం ద్వారా అధ్యయనం చేసేటప్పుడు చక్కెర స్థాయి పెరుగుదల. అందువల్ల, డయాబెటిస్ వారసత్వంగా ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి, దాని రూపాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకోవడం అవసరం.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ చాలా తరచుగా వారసత్వంగా వస్తుంది. స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రక్రియ ఫలితంగా ఈ వ్యాధి సంభవిస్తుంది. ఈ ప్రక్రియ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే ప్యాంక్రియాస్ యొక్క ప్రత్యేక కణాలను చంపుతుంది. ఫలితంగా, చివరికి, శరీరంలో ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేయడానికి ఏమీ లేదు. ఈ సందర్భంలో, ఇన్సులిన్ ఇంజెక్షన్లు మాత్రమే రోగికి సహాయపడతాయి, అనగా, జాగ్రత్తగా లెక్కించిన మోతాదులో బయటి నుండి ఇవ్వడం.

ప్రస్తుతానికి, డయాబెటిస్ ఎలా సంక్రమిస్తుందనే దానిపై దాదాపు అన్ని డేటా కనుగొనబడింది. అయినప్పటికీ, దానిని నయం చేయవచ్చా మరియు పిల్లలలో దాని అభివృద్ధిని నివారించడం సాధ్యమేనా అనే ప్రశ్నలకు సమాధానాలు ఇప్పటికీ ప్రతికూలంగా ఉన్నాయి. ప్రస్తుతం, శాస్త్రవేత్తలు కొన్ని వ్యాధుల తల్లి లేదా తండ్రి నుండి వారసత్వాన్ని ప్రభావితం చేయలేరు, అలాగే ఆటో ఇమ్యూన్ ప్రక్రియలను ఆపలేరు. కానీ ఒక కృత్రిమ ప్యాంక్రియాస్ అభివృద్ధి చేయబడుతోంది - ఇది బాహ్యంగా జతచేయబడుతుంది మరియు ఇన్సులిన్ యొక్క అవసరమైన మోతాదును స్వయంచాలకంగా లెక్కిస్తుంది, ఆపై శరీరంలోకి ఇంజెక్ట్ చేస్తుంది.

రెండవ రకం వ్యాధి

టైప్ 2 డయాబెటిస్ వారసత్వంగా ఉందా అనే ప్రశ్నకు సమాధానం కూడా సానుకూలంగా ఉంది. దాని సంభవానికి వంశపారంపర్య ప్రవృత్తి ఉంది. ప్యాంక్రియాస్ ద్వారా ఇన్సులిన్ సాధారణ పరిమాణంలో ఉత్పత్తి అయినప్పుడు ఈ వ్యాధి అభివృద్ధి చెందుతుంది.

అయినప్పటికీ, శరీర కణజాలాలలోని ఇన్సులిన్ గ్రాహకాలు (ప్రధానంగా కొవ్వు), ఇవి ఇన్సులిన్‌తో బంధించి గ్లూకోజ్‌ను కణాలకు రవాణా చేయాలి, పనిచేయవు లేదా తగినంతగా పనిచేయవు. ఫలితంగా, గ్లూకోజ్ కణాలలోకి ప్రవేశించదు, కానీ రక్తంలో పేరుకుపోతుంది. కణాలు గ్లూకోజ్ లేకపోవడాన్ని సూచిస్తాయి, దీనివల్ల క్లోమం ఎక్కువ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది. గ్రాహకాల యొక్క తక్కువ సామర్థ్యానికి ధోరణి మరియు వారసత్వంగా వస్తుంది.

ఈ మోడ్‌లో పనిచేసేటప్పుడు, క్లోమం వేగంగా క్షీణిస్తుంది. ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే కణాలు నాశనం అవుతాయి. కణజాలాలను ఫైబరస్ ద్వారా భర్తీ చేయవచ్చు. ఈ సందర్భంలో, ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేయడానికి ఇంకేమీ లేదు, మరియు రెండవ రకం యొక్క వైఫల్యం మొదటిదానికి వెళుతుంది. మొదటి రకం తండ్రి లేదా తల్లి నుండి వారసత్వంగా పొందకపోతే వైఫల్యం సంభవిస్తుందా అనే ప్రశ్నకు ఇది సమాధానం.

వారసత్వ

మొదటి రకం డయాబెటిస్ 10% కేసులలో తండ్రి నుండి, తల్లి నుండి 3 - 7% వరకు సంక్రమిస్తుంది. ఈ సందర్భంలో 20 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ వయస్సు లేని పిల్లలలో, సాధారణంగా ఒత్తిడి లేదా తీవ్రమైన అనారోగ్యం ఫలితంగా, అంటే, బలహీనమైన రోగనిరోధక శక్తితో,
తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ అనారోగ్యంతో ఉన్నప్పుడు, బిడ్డ పుట్టే అవకాశం - డయాబెటిస్ 70 - 80%. అయినప్పటికీ, మీరు మీ పిల్లవాడిని 20 సంవత్సరాల వరకు ఒత్తిడి మరియు తీవ్రమైన అనారోగ్యాల నుండి కాపాడుకుంటే, అతను ఈ రకమైన రోగాలను "అధిగమించగలడు",
రెండవ రకం డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ కూడా వంశపారంపర్యతను ముందుగా నిర్ణయించగలదు. ఇది పెద్ద వయస్సులోనే వ్యక్తమవుతుంది - 30 సంవత్సరాల తరువాత. చాలా తరచుగా తాతామామల నుండి సంక్రమిస్తుంది, అయితే బంధువులలో ఒకరి నుండి ప్రసారం సంభావ్యత ఎక్కువగా ఉంటుంది - 30%. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులైతే, అనారోగ్యంతో బిడ్డ పుట్టే అవకాశం 100%,
టైప్ 2 డయాబెటిస్ వారసత్వంగా పొందడమే కాదు, అనారోగ్యకరమైన జీవనశైలి ఫలితంగా పొందవచ్చు,
మొదటి రకం యొక్క వైఫల్యానికి, మగ రేఖ ద్వారా, అలాగే మగపిల్లల ద్వారా ప్రసారం చేసే ప్రమాదం ఆడవారి కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది
మొదటి రకం అనారోగ్యం తాతామామలచే బాధపడుతుంటే, వారి మనవరాళ్ళు కూడా అనారోగ్యానికి గురయ్యే అవకాశం 10%. వారి తల్లిదండ్రులు 3 - 5% సంభావ్యతతో అనారోగ్యానికి గురవుతారు.

కవలలలో ఒకరికి ఇన్సులిన్-ఆధారిత రూపంలో డయాబెటిస్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయితే, రెండవ కవల కూడా అనారోగ్యంతో బాధపడే అవకాశం 50% అని తల్లిదండ్రులు పరిగణించాలి. ఇన్సులిన్ కాని స్వతంత్ర రూపం విషయానికి వస్తే - 70%.

వ్యాధి ప్రసారం

డయాబెటిస్ ఎలా వ్యాపిస్తుందో కూడా కొందరు ఆశ్చర్యపోతారు. దాని రకంతో సంబంధం లేకుండా, ఈ వైఫల్యాన్ని ప్రసారం చేయడానికి ఏకైక మార్గం వారసత్వం ద్వారా. అంటే, వారు రక్తం ద్వారా సంక్రమించలేరు, ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తితో అనారోగ్యంతో ఉన్న వ్యక్తి యొక్క శారీరక సంబంధం ద్వారా ఇది వ్యాపించదు.

అయినప్పటికీ, వారు తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా మాత్రమే అనారోగ్యానికి గురవుతారు. టైప్ 2 డయాబెటిస్ సొంతంగా సంభవిస్తుంది. దీనికి అనేక కారణాలు ఉన్నాయి:

వృద్ధాప్యంలో, గ్రాహకాల ప్రభావం తగ్గుతుంది, మరియు అవి ఇన్సులిన్‌తో అధ్వాన్నంగా బంధించడం ప్రారంభిస్తాయి,
Ob బకాయం గ్రాహకాల నాశనానికి లేదా వాటి నష్టానికి దారితీస్తుంది, కాబట్టి మీరు బరువును పర్యవేక్షించాలి,
శారీరక శ్రమ లేకపోవడం గ్లూకోజ్ నెమ్మదిగా శక్తిగా మారి రక్తంలో పేరుకుపోతుంది,
చెడు అలవాట్లు (ధూమపానం, మద్యపానం) జీవక్రియను దెబ్బతీస్తాయి మరియు జీవక్రియను ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తాయి, ఇది డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌కు కారణమవుతుంది,
సరికాని పోషణ - సంరక్షణకారులను దుర్వినియోగం చేయడం, కార్బోహైడ్రేట్లు, కొవ్వులు కూడా అనారోగ్యానికి గురయ్యే అవకాశాలను పెంచుతాయి.

ఎక్కువగా వంశపారంపర్య వ్యాధి, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ "స్వతంత్రంగా" మరియు స్వతంత్రంగా పొందవచ్చు. అందువల్ల, మీ ఆరోగ్యాన్ని జాగ్రత్తగా పరిశీలించడం మరియు మీ జీవనశైలిని పర్యవేక్షించడం విలువైనదే, ముఖ్యంగా ఈ అనారోగ్యానికి గురయ్యే వారికి.

డయాబెటిస్ రకాలు మరియు వ్యాధి ప్రసారంలో జన్యుశాస్త్రం యొక్క పాత్ర

క్లోమం యొక్క బీటా కణాలు దెబ్బతిన్నందున ఈ వ్యాధి సంభవిస్తుంది. అప్పుడు, శరీరం స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రక్రియలను ప్రారంభిస్తుంది, దీనిలో టి-లింఫోసైట్లు పాల్గొంటాయి మరియు కణాల ఉపరితలంపై MHC ప్రోటీన్లు ఏకకాలంలో ఉత్పత్తి అవుతాయి.

కొన్ని జన్యువుల ఉనికి విషయంలో (వాటిలో యాభై ఉన్నాయి), ప్యాంక్రియాటిక్ కణాల యొక్క భారీ మరణం ఉంది. ఈ జన్యురూపం తల్లిదండ్రుల నుండి వారి పిల్లలకు వారసత్వంగా వస్తుంది.

డయాబెటిస్ రకాలు:

టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (ఇన్సులిన్-ఆధారిత). క్లోమం తక్కువ ఇన్సులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (ఇన్సులిన్-రెసిస్టెంట్). శరీరం రక్తం నుండి గ్లూకోజ్‌ను ఉపయోగించదు.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ వారసత్వంగా ఉంది

ఈ రకమైన డయాబెటిస్ యొక్క ఒక ప్రత్యేక లక్షణం ఏమిటంటే ఇది మొదటి తరంలోనే కాదు, తరువాతి కాలంలో కూడా వ్యక్తమవుతుంది. తల్లిదండ్రులకు ఈ వ్యాధి లేకపోతే, వారి పిల్లలు దాని నుండి బాధపడరని దీని అర్థం కాదు.

శాస్త్రవేత్తలు రుజువు చేసిన మరో అసహ్యకరమైన వాస్తవం ఏమిటంటే, ప్రమాద కారకాలు లేనప్పటికీ టైప్ 1 డయాబెటిస్ వ్యాప్తి చెందుతుంది. నివారణ చర్యల అమలు (ఆహారం, మితమైన శారీరక శ్రమ) ఒక వ్యక్తిని ఈ వ్యాధిని నివారించడానికి ఎల్లప్పుడూ అనుమతించదు.

కాబట్టి సమర్థుడైన నిపుణుడు, అవసరమైన అన్ని పరీక్ష ఫలితాలను కలిగి ఉన్నప్పటికీ, “టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ వారసత్వంగా పొందగలరా?” అనే ప్రశ్నకు సమాధానం ఇవ్వలేరు. ఇది రోగి యొక్క పరిస్థితిపై ఒక నిర్దిష్ట సమయంలో మాత్రమే తీర్పు ఇవ్వగలదు. ఇది వ్యాధి సంకేతాలు పూర్తిగా లేకపోవడం లేదా డయాబెటిస్ లేదా ప్రిడియాబయాటిస్ ఉండటం కావచ్చు.

ప్రిడియాబయాటిస్ రక్తంలో చక్కెర పెరగడం మరియు ఫలితంగా, గ్లైకోసైలేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ వంటి సూచిక యొక్క అధిక సంఖ్యలో ఉంటుంది. ప్రత్యేకమైన ఆహారం మరియు వ్యాయామంతో పెరిగిన చక్కెరను మీరు సకాలంలో భర్తీ చేయకపోతే, ఇది ఘోరమైన పరిణామాలకు దారితీస్తుంది. మేము ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే కణాల భారీ విధ్వంసం గురించి మాట్లాడుతున్నాము.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ వారసత్వంగా ఉందా అనే ప్రశ్నకు సమాధానం పొందడానికి, మీరు గణాంకాలను సూచించవచ్చు. మీరు సంఖ్యలను విశ్వసిస్తే, వంశపారంపర్య కారకాలతో సంబంధం ఉన్న అనారోగ్యం శాతం చాలా తక్కువ (2-10%).

తండ్రి అనారోగ్యంతో ఉంటే, అప్పుడు వ్యాధి వారసత్వంగా వచ్చే అవకాశం ఉంది - 9%. తల్లి అనారోగ్యంతో ఉంటే, కేవలం 3% మాత్రమే.

ఒకేలాంటి కవలల కేసును మేము పరిశీలిస్తే, వారి తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ అనారోగ్యంతో బాధపడుతుంటే, వారి మధుమేహం వచ్చే అవకాశం 20% ఉంటుంది. కానీ ఈ వ్యాధి ఒక జంట నుండి ఒక బిడ్డలో వ్యక్తమైతే, రెండవది, చాలా మటుకు, ఈ వ్యాధి కూడా ఉంది. ఇది ప్రస్తుతానికి రహస్యంగా కొనసాగవచ్చు మరియు క్లినికల్ లక్షణాలను కలిగి ఉండదు. సంఘటనల యొక్క అటువంటి అభివృద్ధి యొక్క సంభావ్యత దాదాపు 50%.

మీరు ప్రతి రెండు సంవత్సరాలకు ఒకసారి చక్కెర పరీక్షలు చేస్తే, ఈ వ్యాధిని సకాలంలో గుర్తించి, దాని చికిత్సను తీసుకోవడానికి ఇది సరిపోతుంది. ఈ సందర్భంలో, అవయవాలు మరియు కణజాలాలకు కోలుకోలేని మార్పులకు సమయం ఉండదు.

తాజా డేటా ఆధారంగా, టైప్ 1 డయాబెటిస్ సంభవం తగ్గడం ప్రారంభమైందని గమనించాలి. అంతేకాక, సుమారు 30 సంవత్సరాల వయస్సులో, అనారోగ్యానికి గురయ్యే అవకాశాలు దాదాపుగా మాయమవుతాయి.

వ్యాధిని అభివృద్ధి చేసే మార్గాలు

వ్యాధి ప్రారంభమయ్యే ఖచ్చితమైన విధానం తెలియదు. కానీ వైద్యులు కారకాల సమూహాన్ని గుర్తిస్తారు, ఈ సమక్షంలో ఈ ఎండోక్రైన్ వ్యాధి ప్రమాదం పెరుగుతుంది:

క్లోమం యొక్క కొన్ని నిర్మాణాలకు నష్టం,
ఊబకాయం
జీవక్రియ లోపాలు
ఒత్తిడులు,
అంటు వ్యాధులు
తక్కువ కార్యాచరణ
జన్యు సిద్ధత.

తల్లిదండ్రులు డయాబెటిస్‌తో బాధపడుతున్న పిల్లలకు దీనికి ఎక్కువ అవకాశం ఉంది. కానీ ఈ వంశపారంపర్య వ్యాధి ప్రతి ఒక్కరిలోనూ కనిపించదు. అనేక ప్రమాద కారకాల కలయికతో దాని సంభవించే అవకాశం పెరుగుతుంది.

ఇన్సులిన్ ఆధారిత మధుమేహం

టైప్ I వ్యాధి యువతలో అభివృద్ధి చెందుతుంది: పిల్లలు మరియు కౌమారదశలు. డయాబెటిస్‌కు పూర్వవైభవం ఉన్న పిల్లలు ఆరోగ్యకరమైన తల్లిదండ్రులకు పుట్టవచ్చు. తరచూ ఒక జన్యు సిద్ధత ఒక తరం ద్వారా ప్రసారం కావడం దీనికి కారణం. అదే సమయంలో, తల్లి నుండి కంటే తండ్రి నుండి ఈ వ్యాధి వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువ.

ఎక్కువ మంది బంధువులు ఇన్సులిన్-ఆధారిత రకం వ్యాధితో బాధపడుతుంటే, పిల్లవాడు దానిని అభివృద్ధి చేసే అవకాశం ఉంది. ఒక పేరెంట్‌కు డయాబెటిస్ ఉన్నట్లయితే, పిల్లవాడికి ఇది సగటున 4-5% ఉంటుంది: అనారోగ్యంతో ఉన్న తండ్రితో - 9%, తల్లి - 3%. తల్లిదండ్రులిద్దరిలోనూ వ్యాధి నిర్ధారణ అయినట్లయితే, మొదటి రకం ప్రకారం పిల్లలలో దాని అభివృద్ధి సంభావ్యత 21%. అంటే 5 మంది పిల్లల్లో 1 మందికి మాత్రమే ఇన్సులిన్ ఆధారిత మధుమేహం వస్తుంది.

ప్రమాద కారకాలు లేని సందర్భాల్లో కూడా ఈ రకమైన వ్యాధి వ్యాపిస్తుంది. ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తికి కారణమైన బీటా కణాల సంఖ్య చాలా తక్కువగా ఉందని, లేదా అవి లేవని జన్యుపరంగా నిర్ధారిస్తే, మీరు ఒక ఆహారాన్ని అనుసరించి, చురుకైన జీవనశైలిని కొనసాగించినా, వంశపారంపర్యతను మోసగించలేరు.

ఒకేలాంటి జంటలో వ్యాధి సంభావ్యత, రెండవది ఇన్సులిన్-ఆధారిత మధుమేహంతో బాధపడుతుంటే, 50%. ఈ వ్యాధి యువతలో నిర్ధారణ అవుతుంది. 30 సంవత్సరాల ముందు అతను ఉండకపోతే, మీరు శాంతించవచ్చు. తరువాతి వయస్సులో, టైప్ 1 డయాబెటిస్ రాదు.

ఒత్తిడి, అంటు వ్యాధులు, ప్యాంక్రియాస్ యొక్క భాగాలకు నష్టం వంటివి వ్యాధి యొక్క ఆగమనాన్ని రేకెత్తిస్తాయి. డయాబెటిస్ 1 యొక్క కారణం పిల్లలకు కూడా అంటు వ్యాధులుగా మారవచ్చు: రుబెల్లా, గవదబిళ్ళ, చికెన్ పాక్స్, మీజిల్స్.

ఈ రకమైన వ్యాధుల పురోగతితో, వైరస్లు ప్రోటీన్లను ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే బీటా కణాలకు నిర్మాణాత్మకంగా పోలి ఉంటాయి. శరీరం వైరస్ ప్రోటీన్లను వదిలించుకునే ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. కానీ అవి ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే కణాలను నాశనం చేస్తాయి.

అనారోగ్యం తర్వాత ప్రతి శిశువుకు డయాబెటిస్ ఉండదని అర్థం చేసుకోవాలి. కానీ తల్లి లేదా తండ్రి తల్లిదండ్రులు ఇన్సులిన్-ఆధారిత మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులైతే, అప్పుడు పిల్లలలో మధుమేహం వచ్చే అవకాశం పెరుగుతుంది.

నాన్-ఇన్సులిన్ డిపెండెంట్ డయాబెటిస్

చాలా తరచుగా, ఎండోక్రినాలజిస్టులు టైప్ II వ్యాధిని నిర్ధారిస్తారు. ఉత్పత్తి చేయబడిన ఇన్సులిన్‌కు కణాల యొక్క సున్నితత్వం వారసత్వంగా వస్తుంది. కానీ అదే సమయంలో, రెచ్చగొట్టే కారకాల యొక్క ప్రతికూల ప్రభావాన్ని గుర్తుంచుకోవాలి.

తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరు అనారోగ్యంతో ఉంటే డయాబెటిస్ సంభావ్యత 40% కి చేరుకుంటుంది. తల్లిదండ్రులిద్దరికీ డయాబెటిస్ గురించి ప్రత్యక్షంగా తెలిస్తే, అప్పుడు పిల్లలకి 70% సంభావ్యత ఉన్న వ్యాధి ఉంటుంది. ఒకేలాంటి కవలలలో, ఈ వ్యాధి 60% కేసులలో, ఒకేలాంటి కవలలలో - 30% లో కనిపిస్తుంది.

వ్యక్తి నుండి వ్యక్తికి ఒక వ్యాధి సంక్రమించే సంభావ్యతను తెలుసుకోవడం, జన్యు సిద్ధతతో కూడా, ఒక వ్యాధి అభివృద్ధి చెందే అవకాశాలను నివారించడం సాధ్యమని అర్థం చేసుకోవాలి. ఇది పదవీ విరమణకు ముందు మరియు పదవీ విరమణ వయస్సు గల వ్యక్తుల వ్యాధి అని పరిస్థితి తీవ్రతరం అవుతుంది. అంటే, ఇది క్రమంగా అభివృద్ధి చెందడం ప్రారంభమవుతుంది, మొదటి వ్యక్తీకరణలు గుర్తించబడవు. పరిస్థితి గణనీయంగా దిగజారినప్పుడు కూడా ప్రజలు లక్షణాల వైపు మొగ్గు చూపుతారు.

అదే సమయంలో, ప్రజలు 45 సంవత్సరాల వయస్సు తర్వాత ఎండోక్రినాలజిస్ట్ యొక్క రోగులు అవుతారు. అందువల్ల, వ్యాధి అభివృద్ధికి ప్రాథమిక కారణాలలో రక్తం ద్వారా దాని ప్రసారం కాదు, ప్రతికూల రెచ్చగొట్టే కారకాల ప్రభావం అంటారు. మీరు నియమాలను పాటిస్తే, అప్పుడు మధుమేహం వచ్చే అవకాశం గణనీయంగా తగ్గుతుంది.

వ్యాధి నివారణ

డయాబెటిస్ ఎలా వ్యాపిస్తుందో అర్థం చేసుకున్న తరువాత, రోగులు దాని సంభవించకుండా ఉండటానికి తమకు అవకాశం ఉందని అర్థం చేసుకుంటారు. నిజమే, ఇది టైప్ 2 డయాబెటిస్‌కు మాత్రమే వర్తిస్తుంది. ప్రతికూల వంశపారంపర్యంగా, ప్రజలు వారి ఆరోగ్యం మరియు బరువును పర్యవేక్షించాలి. శారీరక శ్రమ యొక్క మోడ్ చాలా ముఖ్యం. అన్నింటికంటే, సరిగ్గా ఎంచుకున్న లోడ్లు కణాల ద్వారా ఇన్సులిన్ రోగనిరోధక శక్తిని పాక్షికంగా భర్తీ చేస్తాయి.

వ్యాధి అభివృద్ధికి నివారణ చర్యలు:

వేగంగా జీర్ణమయ్యే కార్బోహైడ్రేట్ల తిరస్కరణ,
శరీరంలోకి ప్రవేశించే కొవ్వు పరిమాణం తగ్గుతుంది,
పెరిగిన కార్యాచరణ
ఉప్పు వినియోగం స్థాయిని నియంత్రించండి,
రక్తపోటును తనిఖీ చేయడం, గ్లూకోస్ టాలరెన్స్ పరీక్ష చేయడం, గ్లైకోసైలేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ కోసం విశ్లేషణతో సహా సాధారణ నివారణ పరీక్షలు.

వేగవంతమైన కార్బోహైడ్రేట్ల నుండి మాత్రమే తిరస్కరించడం అవసరం: స్వీట్లు, రోల్స్, శుద్ధి చేసిన చక్కెర. సంక్లిష్ట కార్బోహైడ్రేట్లను తీసుకోండి, శరీరం కిణ్వ ప్రక్రియకు లోనయ్యే సమయంలో, ఇది ఉదయం అవసరం. వాటి తీసుకోవడం గ్లూకోజ్ గా ration త పెరుగుదలను ప్రేరేపిస్తుంది. అదే సమయంలో, శరీరం అధిక భారాన్ని అనుభవించదు; క్లోమం యొక్క సాధారణ పనితీరు కేవలం ఉత్తేజితమవుతుంది.

డయాబెటిస్ వంశపారంపర్య వ్యాధిగా పరిగణించబడుతున్నప్పటికీ, దాని అభివృద్ధిని నిరోధించడం లేదా సమయం ప్రారంభించడాన్ని ఆలస్యం చేయడం చాలా వాస్తవికమైనది.

వర్గీకరణ

ప్రపంచంలో 2 రకాల డయాబెటిస్ ఉన్నాయి, అవి శరీరానికి ఇన్సులిన్ అవసరానికి భిన్నంగా ఉంటాయి:

ఇన్సులిన్-ఆధారిత డయాబెటిస్ మెల్లిటస్. ఈ సందర్భంలో, హార్మోన్ ఆచరణాత్మకంగా ఉత్పత్తి చేయబడదు, కానీ అది ఉత్పత్తి చేయబడితే అది పూర్తి కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియకు సరిపోదు. ఇటువంటి రోగులకు ఇన్సులిన్‌తో భర్తీ చికిత్స అవసరం, ఇది జీవితమంతా కొన్ని మోతాదులలో ఇవ్వబడుతుంది.

నాన్-ఇన్సులిన్ డిపెండెంట్ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్. ఈ సందర్భంలో, ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి సాధారణ పరిమితుల్లో జరుగుతుంది, కానీ సెల్యులార్ గ్రాహకాలు దానిని గ్రహించవు. అటువంటి రోగులకు, చికిత్సలో డైట్ థెరపీ మరియు ఇన్సులిన్ గ్రాహకాలను ప్రేరేపించే మాత్రలు తీసుకోవడం ఉంటుంది.

ప్రమాద సమూహాలు మరియు వంశపారంపర్యత

గణాంకాల ప్రకారం, ప్రతి వ్యక్తికి అటువంటి పాథాలజీ ఉండవచ్చు, కానీ దాని అభివృద్ధికి కొన్ని అనుకూలమైన పరిస్థితులు సృష్టించబడినప్పుడు, దాని కింద మధుమేహం వ్యాపిస్తుంది

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అభివృద్ధి చెందే ప్రమాద సమూహాలు:

జన్యు సిద్ధత
అనియంత్రిత es బకాయం,
గర్భం
దీర్ఘకాలిక మరియు తీవ్రమైన ప్యాంక్రియాటిక్ వ్యాధులు,
శరీరంలో జీవక్రియ లోపాలు,
నిశ్చల జీవనశైలి
ఒత్తిడితో కూడిన పరిస్థితులు రక్తంలోకి ఆడ్రినలిన్ యొక్క భారీ విడుదలను ప్రేరేపిస్తాయి,
మద్యం దుర్వినియోగం
దీర్ఘకాలిక మరియు తీవ్రమైన వ్యాధులు, దీని తరువాత ఇన్సులిన్‌ను గ్రహించే గ్రాహకాలు దానికి సున్నితంగా మారతాయి,
రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే అంటు ప్రక్రియలు,
డయాబెటిక్ ప్రభావంతో పదార్థాల తీసుకోవడం లేదా పరిపాలన.

డయాబెటిస్ వారసత్వంగా ఉందా?

2017 లో ఇంటర్నేషనల్ ఎండోక్రినాలజీ జర్నల్‌లో ప్రచురించిన డేటా ప్రకారం, డయాబెటిస్‌కు అనేక కారణాలు ఉన్నాయి:

ఊబకాయం
45 సంవత్సరాల తరువాత వయస్సు,
జాతి,
గర్భధారణ మధుమేహం
పెరిగిన ట్రైగ్లిజరైడ్స్,
తక్కువ కార్యాచరణ
దీర్ఘకాలిక ఒత్తిడి
నిద్ర లేకపోవడం
పాలిసిస్టిక్ ఓవరీ సిండ్రోమ్,
సిర్కాడియన్ రిథమ్ ఆటంకాలు,
జన్యు వారసత్వం.

ప్రముఖ ఎండోక్రినాలజిస్టుల ప్రకారం, డయాబెటిస్ ఉన్న రోగుల దగ్గరి బంధువులు అందరికంటే 3 రెట్లు అధికంగా మధుమేహం వచ్చే ప్రమాదం ఉంది. ఈ ప్రాంతంలో అంతర్జాతీయ పరిశోధనలు జరిగాయి.

పరిశోధన ఫలితం శాస్త్రవేత్తల కింది ump హలను నిర్ధారించింది:

మోనోజైగోటిక్ కవలలు 5.1% కేసులలో మధుమేహాన్ని వారసత్వంగా పొందారు,
వ్యాధి అభివృద్ధిలో తల్లిదండ్రుల నుండి లొంగిపోయే ఒక జన్యువును నిందించడం కాదు, కానీ చాలా,
డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదం ఒక నిర్దిష్ట జీవనశైలితో పెరుగుతుంది (నిశ్చలమైన, అనారోగ్యకరమైన ఆహారం, చెడు అలవాట్లు),
DM తరచూ జన్యు పరివర్తన ద్వారా ప్రేరేపించబడుతుంది, ఇది వంశపారంపర్యంతో సంబంధం కలిగి ఉండదు,
విషయాల యొక్క ప్రవర్తనా అంశం, మధుమేహం యొక్క వారసత్వంలో వారి ఒత్తిడి నిరోధకత పెద్ద పాత్ర పోషించింది. ఒక వ్యక్తి తక్కువ భయాలు, భయము, అనారోగ్య ప్రమాదం తక్కువ.

అందువల్ల, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ 100% సంభావ్యతతో వారసత్వంగా ఉందని చెప్పలేము. ఒకరు ప్రవర్తన యొక్క వారసత్వాన్ని మాత్రమే పొందగలరు. అంటే, టైప్ 1 మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ ప్రమాదం శాతం పెరుగుదలను ప్రభావితం చేసే బంధువుల నుండి జన్యువులు సంక్రమిస్తాయి.

టైప్ 1 డయాబెటిస్

టైప్ 1 డయాబెటిస్ బాల్యంలోనే నిర్ధారణ అవుతుంది. ప్యాంక్రియాస్ యొక్క అలసట, ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిలో తగ్గుదల ఈ వ్యాధి లక్షణం. రోజూ ఇన్సులిన్ థెరపీని నిర్వహించడం అవసరం.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఆవిర్భావానికి కింది కారకాలు మరియు నష్టాలు దోహదం చేస్తాయి:

వంశపారంపర్య. దగ్గరి బంధువులకు డయాబెటిస్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయితే వ్యాధి ప్రమాదం 30% కి పెరుగుతుంది,
ఊబకాయం. Ob బకాయం యొక్క ప్రారంభ డిగ్రీలు తక్కువ సార్లు మధుమేహాన్ని రేకెత్తిస్తాయి, గ్రేడ్ 4 టైప్ 1 డయాబెటిస్ ప్రమాదాన్ని 30-40% పెంచుతుంది,
పాంక్రియాటైటిస్. అభివృద్ధి చెందిన స్థితిలో దీర్ఘకాలిక ప్యాంక్రియాటైటిస్ ప్యాంక్రియాటిక్ కణజాలాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది. ప్రక్రియలు కోలుకోలేనివి. 80-90% కేసులలో టైప్ 1 డయాబెటిస్‌కు దారితీస్తుంది,
ఎండోక్రైన్ వ్యాధులు. థైరాయిడ్ వ్యాధులతో సంబంధం ఉన్న ఇన్సులిన్ యొక్క నెమ్మదిగా మరియు తగినంత ఉత్పత్తి 90% కేసులలో మధుమేహాన్ని రేకెత్తిస్తుంది,
గుండె జబ్బులు. కోర్లలో టైప్ 1 డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువ. నిష్క్రియాత్మక జీవనశైలి, ఆహారం లేకపోవడం, దీనికి కారణం
ఎకాలజీ. పరిశుభ్రమైన గాలి మరియు నీరు లేకపోవడం శరీరాన్ని బలహీనపరుస్తుంది. బలహీనమైన రోగనిరోధక శక్తి వ్యాధి, వైరస్లు,
నివాస స్థలం. స్వీడన్, ఫిన్లాండ్ నివాసితులు టైప్ 1 డయాబెటిస్తో ఎక్కువగా బాధపడుతున్నారు, ప్రపంచంలోని మిగిలిన జనాభా.
ఇతర కారణాలు: చివరి జననం, రక్తహీనత, మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్, ఒత్తిడి, బాల్య టీకాలు.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ యొక్క వారసత్వ కారకాలు పాత తరం నుండి అతిధేయ జీవి యొక్క కణాలతో పోరాడే చిన్న యాంటీబాడీస్ (ఆటోఆంటిబాడీస్) కు ప్రసారం చేస్తాయి. వీటిలో ఇవి ఉన్నాయి:

ఐలెట్ బీటా కణాలకు ప్రతిరోధకాలు,
IAA - యాంటీ ఇన్సులిన్ యాంటీబాడీస్,
GAD - గ్లూటామేట్ డెకార్బాక్సిలేస్‌కు ప్రతిరోధకాలు.

పిల్లలలో టైప్ 1 డయాబెటిస్ అభివృద్ధిలో తరువాతి జన్యువు చాలా ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. నవజాత శిశువు యొక్క శరీరంలో ప్రతిరోధకాల సమూహంలో ఒకటి ఉండటం వల్ల వ్యాధి తప్పనిసరిగా అభివృద్ధి చెందుతుందని కాదు. జీవితం యొక్క అదనపు బాహ్య కారకాలు, శిశువు యొక్క అభివృద్ధిని పరిగణనలోకి తీసుకోవడం విలువ.

ఇతర ప్రమాద కారకాలతో పాటు వంశపారంపర్యత ఒక వ్యాధి యొక్క సంభావ్యతను అనేక రెట్లు పెంచుతుందని అర్థం చేసుకోవాలి.

2 రకాల డయాబెటిస్

టైప్ 2 డయాబెటిస్‌కు అదనపు ఇన్సులిన్ అవసరం లేదు. హార్మోన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది, దాని మొత్తం సాధారణం, కానీ శరీర కణాలు దానిని పూర్తిగా గ్రహించవు, వాటి సున్నితత్వాన్ని కోల్పోతాయి.

చికిత్స కోసం, ఇన్సులిన్‌కు కణజాల రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే మందులను ఉపయోగిస్తారు. టైప్ 2 డయాబెటిస్ సంభవించే ప్రమాద కారకాలను 2 రకాలుగా విభజించవచ్చు: సవరించదగిన మరియు మార్పులేనిది.

సవరించదగినది (మానవ నియంత్రణకు అనుకూలమైనది):

అధిక బరువు
తగినంత మద్యపానం
శారీరక శ్రమ లేకపోవడం,
పేద ఆహారం,
గర్భధారణ మధుమేహం
రక్తపోటు,
ధూమపానం,
గుండె జబ్బులు
సంక్రమణ
గర్భిణీ స్త్రీలు అధిక బరువు పెరగడం,
ఆటో ఇమ్యూన్ పాథాలజీలు,
థైరాయిడ్ గ్రంథి యొక్క పనిచేయకపోవడం.

మార్పులేనిది (వాటిని మార్చలేము):

వంశపారంపర్య. పిల్లవాడు తల్లిదండ్రుల నుండి వ్యాధి అభివృద్ధికి ఒక ముందడుగు వేస్తాడు,
జాతి,
ఫ్లోర్,
వయస్సు.

గణాంకాల ప్రకారం, డయాబెటిస్ లేని తల్లిదండ్రులు టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఉన్న అనారోగ్యంతో ఉన్న పిల్లవాడిని కలిగి ఉంటారు. నవజాత శిశువు ఒకటి లేదా 2 తరాలలో బంధువుల నుండి ఈ వ్యాధిని వారసత్వంగా పొందుతుంది.

మగ రేఖలో, మధుమేహం ఎక్కువగా వ్యాపిస్తుంది, ఆడవారిపై - 25% తక్కువ. మధుమేహంతో బాధపడుతున్న భార్యాభర్తలు 21% సంభావ్యత ఉన్న అనారోగ్య బిడ్డకు జన్మనిస్తారు. 1 తల్లిదండ్రులు అనారోగ్యంతో ఉన్న సందర్భంలో - 1% సంభావ్యతతో.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఒక భిన్నమైన వ్యాధి. వ్యాధికారకంలో (MODY మరియు ఇతరులు) అనేక జన్యువుల భాగస్వామ్యం ద్వారా ఇది వర్గీకరించబడుతుంది. - సెల్ కార్యకలాపాల తగ్గుదల బలహీనమైన కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియకు దారితీస్తుంది, టైప్ 2 డయాబెటిస్ అభివృద్ధి.

మధుమేహాన్ని నయం చేయడం అసాధ్యం, కానీ దాని అభివ్యక్తి స్థాయిని నివారించవచ్చు.

ఇన్సులిన్ రిసెప్టర్ జన్యువు యొక్క ఉత్పరివర్తనలు వృద్ధులలో మధుమేహానికి ఒక సాధారణ కారణం. గ్రాహకంలో మార్పులు ఇన్సులిన్ బయోసింథసిస్ రేటు తగ్గడం, కణాంతర రవాణా, ఇన్సులిన్ యొక్క బంధంలో లోపాలకు దారితీస్తుంది, ఈ హార్మోన్ను ఉత్పత్తి చేసే గ్రాహక క్షీణత.

పిల్లలలో సంభవం

పిల్లలలో, టైప్ 1 డయాబెటిస్ చాలా తరచుగా నిర్ధారణ అవుతుంది. దీనిని ఇన్సులిన్-డిపెండెంట్ అంటారు. పిల్లలకి రోజూ ఇన్సులిన్ ఇంజెక్షన్ అవసరం. అతని శరీరం గ్లూకోజ్‌ను ప్రాసెస్ చేయడానికి అవసరమైన హార్మోన్‌ను ఉత్పత్తి చేయలేకపోతుంది, ఇది శరీరానికి శక్తిని అందిస్తుంది.

పిల్లలలో వ్యాధి అభివృద్ధి కింది కారకాల ద్వారా రెచ్చగొడుతుంది:

సిద్ధత. ఇది అనేక తరాల తరువాత కూడా దగ్గరి బంధువుల నుండి వారసత్వంగా వస్తుంది. పిల్లలలో డయాబెటిస్ నిర్ధారణ అయినప్పుడు, అనారోగ్య బంధువుల సంఖ్య, చాలా దగ్గరగా లేనివారు కూడా పరిగణనలోకి తీసుకుంటారు
గర్భధారణ సమయంలో మహిళల్లో గ్లూకోజ్ పెరిగింది. ఈ సందర్భంలో, గ్లూకోజ్ మావి గుండా స్వేచ్ఛగా వెళుతుంది. పిల్లవాడు తన అదనపు బాధతో బాధపడుతున్నాడు. రాబోయే నెలల్లో ఒక వ్యాధితో లేదా దాని అభివృద్ధికి ఎక్కువ ప్రమాదంతో జన్మించిన,
నిశ్చల జీవనశైలి. శరీర కదలిక లేకుండా రక్తంలో చక్కెర స్థాయిలు తగ్గవు,
అధిక స్వీట్లు. క్యాండీలు, పెద్ద పరిమాణంలో చాక్లెట్ ప్యాంక్రియాటిక్ లోపాలను రేకెత్తిస్తాయి. ఇన్సులిన్ అనే హార్మోన్ ఉత్పత్తి తగ్గుతుంది
ఇతర కారణాలు: తరచుగా వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లు, ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ drugs షధాల అధిక వినియోగం, అలెర్జీలు.

నివారణ చర్యలు

టైప్ 1 మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ నివారణలో మానవ జీవిత నాణ్యతను మెరుగుపరిచే లక్ష్యంతో అనేక చర్యలు ఉన్నాయి.

టైప్ 1 డయాబెటిస్‌కు పూర్వవైభవం ఉన్న పిల్లల తల్లిదండ్రులు పుట్టుకతోనే డయాబెటిస్ నుండి నిరోధించాల్సిన అవసరం ఉంది. ఇక్కడ కొన్ని సిఫార్సులు ఉన్నాయి:

1 సంవత్సరం మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వరకు తల్లిపాలను,
టీకా క్యాలెండర్‌కు కట్టుబడి ఉండటం,
ఆరోగ్యకరమైన జీవనశైలి
సరైన పోషకాహారం అందించడం,
ఒత్తిడి తొలగింపు
శరీర బరువు నియంత్రణ
సాధారణ వైద్య పరీక్షలు, గ్లూకోజ్ పర్యవేక్షణ.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఉన్న పిల్లల పుట్టుకను నివారించడం గర్భిణీ స్త్రీ చేత చేయాలి. అతిగా తినడం, ఒత్తిడిని నివారించాలి. అధిక బరువున్న పిల్లల పుట్టుక టైప్ 1 డయాబెటిస్ వచ్చే అవకాశానికి సంకేతంగా పరిగణించాలి.

నవజాత శిశువు యొక్క తల్లిదండ్రుల నివారణ చర్యలకు అనుగుణంగా, 90% కేసులలో వ్యాధిని సకాలంలో గుర్తించడం సమస్యలను నివారించడానికి సహాయపడుతుంది, కోమా.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ నివారణకు ప్రధాన చర్యలు:

పోషణ సాధారణీకరణ,
ఆహారం, కొవ్వులు, చక్కెర పరిమాణంలో తగ్గింపు
ద్రవాలు పుష్కలంగా తాగడం
శారీరక శ్రమ
బరువు తగ్గడం
నిద్ర సాధారణీకరణ
ఒత్తిడి లేకపోవడం
రక్తపోటు చికిత్స
సిగరెట్లను వదులుకోవడం,
సకాలంలో పరీక్ష, చక్కెర స్థాయికి రక్త పరీక్ష.

సంబంధిత వీడియోలు

వీడియోలో డయాబెటిస్ వారసత్వం గురించి:

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అనేది 100% సంభావ్యతతో వారసత్వంగా లేని వ్యాధి. అనేక కారకాల కలయికతో జన్యువులు వ్యాధి అభివృద్ధికి దోహదం చేస్తాయి. జన్యువుల యొక్క ఒకే చర్య, ఉత్పరివర్తనలు క్లిష్టమైనవి కావు. వారి ఉనికి ప్రమాద కారకాన్ని మాత్రమే సూచిస్తుంది.