సెకండరీ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్

సింప్టోమాటిక్ లేదా సెకండరీ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అనేది ఒక వ్యాధి, ఇది తప్పనిసరిగా మరొక వ్యాధి యొక్క ద్వితీయ అభివ్యక్తి. ప్యాంక్రియాటిక్ వ్యాధి లేదా ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థలో పనిచేయకపోవడం వల్ల ఈ పరిస్థితి ఏర్పడుతుంది. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క అన్ని కేసులలో 1% ద్వితీయ రూపంలో సంభవిస్తుంది. ఈ రకమైన వ్యాధి యొక్క విశిష్టత ఏమిటంటే క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలలో ఇది టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌తో సమానంగా ఉంటుంది, అయితే ఈ వ్యాధికి స్వయం ప్రతిరక్షక కారణం లేదు, అనగా. లార్జెన్‌హాన్స్ ద్వీపాల యొక్క సొంత కణాలకు వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలు ఏర్పడవు (ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తికి బాధ్యత వహిస్తుంది).

1. ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధులు:

- వ్యాధి లేదా ఇట్సెంకో-కుషింగ్స్ సిండ్రోమ్. ఇది ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క తీవ్రమైన వ్యాధి, ఇది అడ్రినోకోర్టికోట్రోపిక్ హార్మోన్ యొక్క ఉత్పత్తిని కలిగి ఉంటుంది. ఫలితంగా, అడ్రినల్ కార్టెక్స్ యొక్క హార్మోన్లు అధికంగా ఏర్పడతాయి - కార్టిసాల్, కార్టిసోన్, కార్టికోస్టెరాన్, ఆల్డోస్టెరాన్ మరియు ఆండ్రోజెన్లు. ఇవన్నీ హైపర్‌కార్టిసిజం (అడ్రినల్ కార్టెక్స్ యొక్క పెరిగిన పనితీరు) యొక్క దృగ్విషయానికి దారితీస్తుంది: es బకాయం, చంద్రుని ఆకారంలో ఉన్న ముఖం, మొటిమలు, పెరిగిన శరీర జుట్టు (హిర్సుటిజం), ధమనుల రక్తపోటు, stru తు చక్ర రుగ్మతలు. మీకు తెలిసినట్లుగా, కార్టిసాల్ అధికంగా ఉండటం వల్ల కాలేయం ద్వారా గ్లూకోజ్ ఉత్పత్తి పెరగడం మరియు బలహీనమైన వినియోగం ఫలితంగా హైపర్గ్లైసీమియాకు దారితీస్తుంది. 90% కేసులలో, ఇది పిట్యూటరీ అడెనోమా (అడ్రినోకోర్టికోట్రోపిక్ హార్మోన్‌ను అధికంగా ఉత్పత్తి చేసే మెదడు పిట్యూటరీ కణితి) కు దారితీస్తుంది, మరియు 10% లో కారణం కార్టిసాల్ అధికంగా ఉత్పత్తి చేసే అడ్రినల్ ట్యూమర్.

- ఫియోక్రోమోసైటోమా అనేది హార్మోన్ల క్రియాశీల కణితి, ఇది తరచుగా అడ్రినల్ గ్రంథులలో ఉంటుంది, వాటి వెలుపల తక్కువ తరచుగా ఉంటుంది. ఇది క్యాటెకోలమైన్లను (అడ్రినాలిన్ మరియు నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్) రక్తప్రవాహంలోకి సక్రమంగా విడుదల చేయడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, దీని ఫలితంగా కాటెకోలమైన్ సంక్షోభాలు అని పిలవబడతాయి - ఆకస్మిక ప్రకంపనలు, చలి, అధిక చెమట, టాచీకార్డియా మరియు రక్తపోటు పెరిగాయి. మీకు తెలిసినట్లుగా, కాటెకోలమైన్లు రక్తంలో గ్లూకోజ్ పెరుగుదలకు దారితీస్తాయి.

- అక్రోమెగలీ - పూర్వ పిట్యూటరీ గ్రంథి యొక్క వ్యాధి, గ్రోత్ హార్మోన్ ఉత్పత్తి పెరగడంతో పాటు - దీనిని గ్రోత్ హార్మోన్ అని కూడా అంటారు. 90% కేసులలో, ఇది గ్రోత్ హార్మోన్ను ఉత్పత్తి చేసే పిట్యూటరీ కణితి. ఇది ఎముక అస్థిపంజరం ఏర్పడిన తరువాత కనిపిస్తుంది మరియు బ్రష్లు, పాదాలు మరియు పుర్రె ముందు భాగంలో పెరుగుదల కలిగి ఉంటుంది. అదనంగా, గ్రోత్ హార్మోన్ ఇన్సులిన్ లాంటి మరియు డయాబెటోజెనిక్ ప్రభావాలను కలిగి ఉంటుంది. ఇన్సులిన్ లాంటి ప్రభావం గ్రోత్ హార్మోన్‌తో లోడ్ అయిన 1 గంట తర్వాత ఉంటుంది మరియు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి పెరగడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. గ్రోత్ హార్మోన్ ఎక్కువసేపు పనిచేస్తే, అప్పుడు - ఇన్సులిన్ ఏర్పడటం తగ్గుతుంది, కణజాలాల ద్వారా గ్లూకోజ్ వినియోగం తగ్గుతుంది మరియు హైపర్గ్లైసీమియా అభివృద్ధి చెందుతుంది. అటువంటి రోగులలో, ఈ వ్యాధి 10-15% కేసులలో అభివృద్ధి చెందుతుంది.

- కోన్ సిండ్రోమ్ అనేది అడ్రినల్ గ్రంథి వ్యాధి, ఇది ఆల్డోస్టెరాన్ ఉత్పత్తిని పెంచుతుంది, ఇది శరీరంలో కాల్షియం, సోడియం, పొటాషియం మరియు క్లోరిన్ సమతుల్యతకు కారణమవుతుంది. ఆల్డోస్టెరాన్ అధికంగా ప్రభావంతో, శరీరంలో పొటాషియం స్థాయి తగ్గుతుంది, ఇది కణాల ద్వారా గ్లూకోజ్ వినియోగానికి అవసరం. ఫలితంగా, హైపర్గ్లైసీమియా అభివృద్ధి చెందుతుంది.

- హిమోక్రోమాటోసిస్ అనేది వంశపారంపర్యంగా వచ్చే ఇనుము జీవక్రియ మరియు కణజాలాలలో చేరడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఇది అవసరమైన దానికంటే పెద్ద పరిమాణంలో గ్రహించడం ప్రారంభమవుతుంది మరియు కాలేయం, క్లోమం మరియు చర్మంలో పేరుకుపోవడం ప్రారంభమవుతుంది. ఇది కాలేయం మరియు క్లోమం లో అధికంగా చేరడం వ్యాధి అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది.

- విల్సన్-కోనోవలోవ్ వ్యాధి అనేది వంశపారంపర్య వ్యాధి, ఇది బలహీనమైన రాగి జీవక్రియ మరియు అంతర్గత అవయవాలలో అధికంగా నిక్షేపణ - కాలేయం, మెదడు, కార్నియా. కాలేయంలో రాగిని అధికంగా నిక్షేపించడం వ్యాధికి దారితీస్తుంది.

2. క్లోమం యొక్క వ్యాధులు:

- గ్లూకాగోనోమా - ఆల్ఫా యొక్క ప్రాణాంతక కణితి - ప్యాంక్రియాస్ యొక్క లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల కణాలు, ఇది గ్లూకాగాన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. ఈ వ్యాధి, రక్తహీనత, చర్మశోథ మరియు 80% మంది రోగులలో బరువు తగ్గడం డయాబెటిస్ అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది.

- సోమాటోస్టినోమా - సోమాటోస్టాటిన్‌ను ఉత్పత్తి చేసే ప్యాంక్రియాస్ యొక్క లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల యొక్క డెల్టా సెల్ నుండి కణితి. ఈ హార్మోన్, అనేక ఇతర హార్మోన్లతో పాటు, ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి తగ్గుతుంది, మరియు దాని అదనపు ఉత్పత్తి ఇన్సులిన్ లోపానికి దారితీస్తుంది.

- ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ - క్లోమం యొక్క గ్రంధి కణజాలం యొక్క ప్రాణాంతక కణితి. ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే ప్యాంక్రియాటిక్ కణాలు క్యాన్సర్ ప్రక్రియ ద్వారా ప్రభావితమైనప్పుడు, కణజాలాల ద్వారా గ్లూకోజ్ వాడకం బలహీనపడుతుంది మరియు హైపర్గ్లైసీమియా అభివృద్ధి చెందుతుంది.

- ప్యాంక్రియాటెక్టోమీ, లేదా ప్యాంక్రియాస్‌ను తొలగించడం - ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి పూర్తిగా లేదు.

- తీవ్రమైన ప్యాంక్రియాటైటిస్ లేదా ప్యాంక్రియాటిక్ నెక్రోసిస్ - ఇన్ఫ్లమేటరీ లేదా ఇన్ఫ్లమేటరీ - ప్యాంక్రియాస్ యొక్క విధ్వంసక వ్యాధి అది విధ్వంసంతో మంట లేదా మంటను కలిగించినప్పుడు. ఇది 15 నుండి 18% రోగులలో సంభవిస్తుంది. కారణం ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తికి కారణమైన కణాలతో పాటు క్లోమం యొక్క కొంత భాగాన్ని నాశనం చేయడం.

- దీర్ఘకాలిక ప్యాంక్రియాటైటిస్ అనేది క్లోమం యొక్క దీర్ఘకాలిక మంట, ఇది 40% కేసులలో మధుమేహానికి దారితీస్తుంది. దీర్ఘకాలిక మంట ఫలితంగా, క్లోమం యొక్క లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల కణాల పనితీరు బలహీనపడుతుంది మరియు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి తగ్గుతుంది.

- క్లోమానికి బాధాకరమైన నష్టం.

3. క్లోమంపై అనేక విష పదార్థాలు మరియు medicines షధాల యొక్క విష ప్రభావం - అవి బలహీనమైన ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తితో ప్యాంక్రియాటైటిస్ యొక్క రియాక్టివ్ (విషానికి ప్రతిస్పందనగా) అభివృద్ధికి దారితీయవచ్చు లేదా ప్యాంక్రియాస్ యొక్క బీటా-కణాలను ప్రభావితం చేస్తాయి మరియు ఇన్సులిన్ స్రావాన్ని తగ్గిస్తాయి, కణజాలాల సున్నితత్వాన్ని చర్యకు తగ్గిస్తాయి. ఇన్సులిన్ మరియు హైపర్గ్లైసీమియాకు దారితీస్తుంది. పురుగుమందులు, గ్లూకోకార్టికోస్టెరాయిడ్స్ యొక్క దీర్ఘకాలిక ఉపయోగం, యాంటిడిప్రెసెంట్స్, మూత్రవిసర్జన, కెమోథెరపీ మందులు వీటిలో ఉన్నాయి.

వ్యాధి యొక్క ప్రధాన లక్షణాలు మరియు దాని నిర్ధారణ.

అంతర్లీన వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు ప్రధానంగా మొదట వస్తాయి. ప్రారంభంలో, అంతర్లీన వ్యాధి యొక్క వ్యక్తీకరణల నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా, ఒక వ్యక్తి తన డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ గురించి కూడా తెలియకపోవచ్చు, ఎందుకంటే ఇంకా లక్షణాలు కనిపించకపోవచ్చు. రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలు పెరగడంతో ఇది మారుతుంది. మొదటి సంకేతం తీవ్రమైన దాహం. శరీరం నీటిని తీవ్రంగా కోల్పోవడం ప్రారంభిస్తుంది - నిర్జలీకరణం జరుగుతుంది. గ్లూకోజ్ మన కణాలు మరియు ఇంటర్ సెల్యులార్ స్పేస్ నుండి రక్తప్రవాహంలోకి నీటిని ఆకర్షిస్తుంది మరియు మూత్రంలో చురుకుగా తొలగిస్తుంది. అందువల్ల రెండవ సంకేతం పాలియురియా (పెరిగిన మూత్రం ఏర్పడటం), అనగా. సాధారణం కంటే ఎక్కువ మూత్రం విడుదల కావడం ప్రారంభమవుతుంది. ప్రజలు చాలా నీరు త్రాగటం మొదలుపెడతారు, కాని శరీరం అంతా దానిని తొలగిస్తుంది.

మూడవ ముఖ్యమైన సంకేతం పెరిగిన అలసట మరియు మగత. దీనికి కారణం శక్తి ఆకలి (శరీరానికి శక్తి రాదు) ప్లస్ డీహైడ్రేషన్.

ఈ నేపథ్యంలో, ప్రజలు ఆకలిని పెంచుకోవచ్చు - వ్యాధి యొక్క నాల్గవ సంకేతం, ఎందుకంటే శరీరం శక్తి అంతరాన్ని పూరించడానికి ప్రయత్నిస్తుంది. కానీ అదే సమయంలో, మంచి ఆకలి ఉన్నప్పటికీ, పదునైన బరువు తగ్గడం గమనించబడుతుంది. వీటన్నిటితో పాటు, చర్మం దురద మరియు దీర్ఘకాలిక వైద్యం కాని గాయాల ఉనికిని గమనించవచ్చు.

ద్వితీయ రూపం చాలా కాలం పాటు రహస్యంగా సంభవిస్తుంది - తినడానికి ముందు మరియు తరువాత రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయి సాధారణ పరిమితుల్లో ఉంటుంది, కానీ గ్లూకోజ్ లోడ్ అయిన తరువాత అది తీవ్రంగా పెరుగుతుంది. ఇది చికిత్స చేయకపోతే (ఆహారం మరియు శరీర బరువు సాధారణీకరణ), అప్పుడు అది స్పష్టమైన రూపంలోకి వెళ్లి, ఆపై ఇన్సులిన్ చికిత్స అవసరం. స్పష్టమైన రూపంలో, ఉపవాసం గ్లూకోజ్ భోజనం తర్వాత 2 గంటల తర్వాత 7.0 mmol / L కంటే ఎక్కువ లేదా 11.0 mmol / L కన్నా ఎక్కువ.

రోగనిర్ధారణ అనేది సాంప్రదాయిక వ్యాధి వలె అదే సూత్రాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది (చూడండి. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్: ప్రాథమిక రోగనిర్ధారణ పద్ధతులు).

సెకండరీ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ చికిత్స యొక్క ప్రాథమిక సూత్రాలు.

ప్రారంభ చికిత్స అంతర్లీన వ్యాధిని ఎదుర్కోవడాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకోవాలి (విష పదార్థాల తొలగింపు, ప్యాంక్రియాటైటిస్ చికిత్స మరియు ఇతర పరిస్థితులు). సూత్రప్రాయంగా, దాని చికిత్స టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క చికిత్సపై ఆధారపడి ఉంటుంది (ప్యాంక్రియాస్‌ను తొలగించిన తర్వాత పరిస్థితిని మినహాయించి, ప్రజలు తమకు తాము జీవితానికి ఇన్సులిన్ ఇంజెక్షన్లు ఇవ్వాలి):

- 1 వ స్థాయిలో డైట్ థెరపీ మరియు సరైన జీవనశైలి, వ్యాయామం, తేలికపాటి డయాబెటిస్‌కు అనుగుణంగా ఉంటాయి,

- 2 వ స్థాయి - గ్లైసెమియా యొక్క స్థిరమైన స్థాయిని సాధించడం అసాధ్యం అయినప్పుడు ఇది సూచించబడుతుంది మరియు డైట్ థెరపీ, వ్యాయామం, మంచి జీవనశైలి మరియు టాబ్లెట్లలో చక్కెరను తగ్గించే మందులు ఉన్నాయి, ఇది మితమైన తీవ్రతకు అనుగుణంగా ఉంటుంది,

- 3 వ స్థాయి - 3 వ స్థాయి యొక్క అన్ని కార్యకలాపాలను కలిగి ఉంటుంది, ప్లస్ ఇన్సులిన్ ఇంజెక్షన్లు వాటికి జోడించబడతాయి, ఇది అధిక స్థాయి తీవ్రతకు అనుగుణంగా ఉంటుంది.

“టైప్ 1 మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్: సాధారణ సిఫార్సులు”, “టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్: ఇన్సులిన్‌తో చికిత్స” అనే వ్యాసంలో మేము ఇప్పటికే మరింత వివరంగా వివరించాము.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ - వ్యాధి యొక్క సమస్యలను (కళ్ళు, మూత్రపిండాలు, దిగువ అంత్య భాగాల నాళాలు దెబ్బతినడం) అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం ఉన్నందున ఈ వ్యాధి చాలా తీవ్రంగా ఉంటుంది మరియు ప్రధాన పాథాలజీ నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా, అనుకూలమైన జీవితానికి రోగ నిరూపణ తగ్గుతుంది. సకాలంలో వైద్య సహాయం తీసుకోండి మరియు డాక్టర్ సిఫారసులన్నీ పాటించండి.

మీ ఆరోగ్యాన్ని సకాలంలో పర్యవేక్షించండి మరియు ఆరోగ్యంగా ఉండండి!

సెకండరీ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్: వ్యాధి ఎలా అభివృద్ధి చెందుతుంది, పాథాలజీ చికిత్స

చక్కెర ప్రాధమికంగా ఉంటుంది, 2 రకాలుగా మరియు ద్వితీయంగా ఉంటుంది. ప్రాథమిక మధుమేహం అనేది పాలిటియోలాజికల్ ఇన్సులిన్-ఆధారిత లేదా ఇన్సులిన్-ఆధారిత వ్యాధి. ఇది స్వతంత్రంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది.

ద్వితీయ మధుమేహం మరొక వ్యాధి యొక్క ద్వితీయ లక్షణం. తరచుగా ఈ పరిస్థితి క్లోమములో అసాధారణతల నేపథ్యంలో లేదా ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ పనితీరులో లోపం కారణంగా కనిపిస్తుంది.

అయితే, రోగలక్షణ మధుమేహం చాలా సాధారణం కాదు. అన్ని తరువాత, మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులలో 1% మందికి మాత్రమే వ్యాధి యొక్క ద్వితీయ రూపం ఉంటుంది.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ సంకేతాలతో ఈ రకమైన వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ పిక్చర్ అదృశ్యమవుతుంది. అయితే, ఈ సందర్భంలో వ్యాధి అభివృద్ధికి స్వయం ప్రతిరక్షక కారకాలు లేవు.

తరచుగా, ese బకాయం ఉన్న పెద్దవారిలో డయాబెటిస్ యొక్క ద్వితీయ రూపం నిర్ధారణ అవుతుంది. వ్యాధి క్రమంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది, కాబట్టి దాని కోర్సు ప్రశాంతంగా ఉంటుంది.

కారణాలు మరియు ముందస్తు కారకాలు

ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థలో అసాధారణతలు మరియు క్లోమం యొక్క పనిచేయకపోవడం వల్ల ద్వితీయ మధుమేహం సంభవిస్తుంది. మొదటి సందర్భంలో, అధిక రక్తంలో చక్కెర కారణాలు అనేక వ్యాధులలో ఉన్నాయి:

1. ఇట్సెంకో-కుషింగ్స్ సిండ్రోమ్, దీనిలో అడ్రినోకోర్టికోట్రోపిక్ హార్మోన్ యొక్క ఉత్పత్తి పెరిగింది.
2. అక్రోమెగలీ అనేది పూర్వ పిట్యూటరీ గ్రంథి యొక్క వ్యాధి; ఇది పెరుగుదల హార్మోన్ యొక్క అధిక ఉత్పత్తి ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.
3. ఫియోక్రోమోసైటోమా అనేది అడ్రినల్ గ్రంథిలోని ఒక కణితి, దీనిలో గ్లూకోజ్ గా ration తను పెంచే కాటెకోలమైన్లు రక్తంలోకి విడుదలవుతాయి.
4. విల్సన్ వ్యాధి - కోనోవలోవ్ - రాగి మార్పిడిలో లోపాలు కలిగి ఉంటాయి, ఎందుకంటే ఇది అంతర్గత అవయవాలపై పేరుకుపోతుంది.
5. హిమోక్రోమాటోసిస్ ఇనుము జీవక్రియ యొక్క ఉల్లంఘన, దీనివల్ల క్లోమంతో సహా అంతర్గత అవయవాల కణజాలాలలో సేకరించబడుతుంది.
6. కోహ్న్స్ సిండ్రోమ్ అడ్రినల్ గ్రంథులను ప్రభావితం చేసే ఒక వ్యాధి, దీనిలో ఆల్డోస్టెరాన్ పెద్ద పరిమాణంలో ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఈ హార్మోన్ గ్లూకోజ్ వినియోగంలో పాల్గొనే పొటాషియం సాంద్రతను తగ్గిస్తుంది.

అలాగే, ప్యాంక్రియాస్‌తో సమస్యల నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా డయాబెటిస్ యొక్క ద్వితీయ రూపాలు తలెత్తుతాయి. వీటిలో కణితులు - క్యాన్సర్, సోమాటోస్టినోమా మరియు లుకాగోనోమా.

ఒక అవయవం లేదా ప్యాంక్రియాటెక్టోమీ, ప్యాంక్రియాటిక్ నెక్రోసిస్ మరియు ప్యాంక్రియాటైటిస్ యొక్క తొలగింపు కూడా గ్లూకోజ్ యొక్క సాధారణ జీర్ణక్రియకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది. అంతేకాక, మధుమేహానికి కారణాలు క్లోమం దెబ్బతినడం లేదా విషపూరిత పదార్థాలతో దాని రెగ్యులర్ పాయిజన్.

డయాబెటిస్ సంభవించే ప్రధాన అంశం వంశపారంపర్యత. అందువల్ల, వారి కుటుంబంలో మధుమేహం ఉన్నవారిని క్రమానుగతంగా పరీక్షించాల్సిన అవసరం ఉంది.

అధిక బరువు ఉండటం వ్యాధి అభివృద్ధికి దోహదం చేస్తుంది. అన్నింటికంటే, జీర్ణవ్యవస్థలో పనిచేయకపోవడం వల్ల శరీరంలో డిపిడ్లు మరియు కొలెస్ట్రాల్ పెరుగుతుంది. ఈ సందర్భంలో, క్లోమం మీద కొవ్వు పొర ఏర్పడుతుంది, అది దాని పనితీరుకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది.

శరీరంలో చక్కెర ప్రాసెసింగ్ ప్రక్రియకు అంతరాయం కలిగించే క్రింది అంశాలు జీర్ణవ్యవస్థలో వైఫల్యాలు.

మూత్రపిండ వైఫల్యం కూడా అటువంటి పరిస్థితి అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది.

క్లినికల్ పిక్చర్

డయాబెటిస్ యొక్క ద్వితీయ రూపంలో ప్రముఖ స్థానం దాని యొక్క రూపాన్ని ప్రేరేపించిన వ్యాధి లక్షణాలచే ఆక్రమించబడింది. అందువల్ల, రక్తంలో గ్లూకోజ్ గా ration త మారినప్పుడు సంకేతాలు ఏర్పడతాయి.

ఇన్సులిన్-ఆధారిత రోగులు వ్యాధి అభివృద్ధి సమయంలో వారికి ఈ క్రింది వ్యక్తీకరణలు ఉన్నాయని గుర్తించారు:

• పొడి నోరు
• ఉదాసీనత మరియు అనారోగ్యం
• తరచుగా మూత్రవిసర్జన
• దాహం.

నోటిలో పొడి మరియు చేదు ఒక వ్యక్తి నిరంతరం దాహం వేస్తుందనే వాస్తవాన్ని కలిగిస్తుంది. రక్తంలో గ్లూకోజ్ అధికంగా ఉన్నప్పుడు ఇటువంటి సంకేతాలు కనిపిస్తాయి, దీనివల్ల మూత్రపిండాల పని వేగవంతమవుతుంది.

అవయవాల యొక్క తీవ్రమైన పని కారణంగా బలహీనత ఏర్పడుతుంది, ఇది వారి వేగవంతమైన దుస్తులు ధరించడానికి దోహదం చేస్తుంది. అలాగే, రోగికి ఆకలి పెరిగింది. కాబట్టి శరీరం శక్తి నిల్వలను తిరిగి నింపడానికి ప్రయత్నిస్తుంది, కానీ డయాబెటిస్ యొక్క విశిష్టత ఏమిటంటే అధిక కేలరీల ఆహారంతో కూడా రోగి వేగంగా బరువు కోల్పోతారు.

రోగలక్షణ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ చాలా కాలం పాటు వ్యక్తపరచకపోవచ్చు, కాబట్టి, గ్లూకోజ్ గా ration త సాధారణం అవుతుంది. అయినప్పటికీ, ఒత్తిళ్లు మరియు లోడ్ల తరువాత, దాని సూచికలు వేగంగా పెరుగుతున్నాయి. సకాలంలో రోగ నిర్ధారణ మరియు తదుపరి చికిత్స లేనప్పుడు, ఈ వ్యాధి బహిరంగ రూపంలోకి వెళుతుంది, దీనికి ఇన్సులిన్ చికిత్స అవసరం.

చికిత్స యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం రోగలక్షణ మధుమేహం అభివృద్ధిని రేకెత్తిస్తున్న ప్రముఖ వ్యాధి లేదా కారణాన్ని తొలగించడం. కాబట్టి, దాని రూపాన్ని మూత్రపిండాల వైఫల్యానికి కారణమైతే, అప్పుడు డాక్టర్ హెపటోప్రొటెక్టర్లు మరియు రోగనిరోధక క్రియాశీలక మందులను సూచిస్తాడు.

వ్యాధికి కారణం అధిక బరువు ఉంటే, అప్పుడు ఆహారం అవసరం. ఈ సందర్భంలో, జీవక్రియ ప్రక్రియలను వేగవంతం చేసే మరియు శరీరం నుండి చక్కెరను తొలగించే ఆహారాన్ని తినడం మంచిది. జీర్ణశయాంతర ప్రేగులతో సమస్యలతో, మీరు సరిగ్గా తినాలి మరియు జీర్ణక్రియను మెరుగుపరచడంలో సహాయపడే మందులు తీసుకోవాలి.

సూత్రప్రాయంగా, సెకండరీ డయాబెటిస్ చికిత్స టైప్ 2 డయాబెటిస్ మాదిరిగానే ఉంటుంది. మరియు మీరు తప్పనిసరిగా ఆహారం తీసుకోవాలి అని దీని అర్థం. ఈ ప్రయోజనం కోసం, ఒక భోజనంలో 90 గ్రాముల కంటే ఎక్కువ కార్బోహైడ్రేట్లు తినకూడదు.

అలాగే, ప్రతి భోజనానికి ముందు, మీరు బ్రెడ్ యూనిట్ల సంఖ్యను లెక్కించాలి. అదనంగా, చక్కెర పానీయాల వాడకాన్ని పరిమితం చేయడం చాలా ముఖ్యం (సోడా, టీ, కాఫీ, చక్కెరతో రసాలు).

వైద్య చికిత్సగా, డాక్టర్ సల్ఫోనిలురియాస్ (డయాబెటన్, అమరిల్, మానినిల్) సమూహం నుండి సూచించవచ్చు. ఇన్సులిన్‌కు కణాల సున్నితత్వాన్ని పునరుద్ధరించే వినూత్న మందులలో పియోగ్లిటాజోన్, అవండియా, యాక్టోస్ మరియు ఇతరులు ఉన్నారు.

ప్రాధమిక డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ మరియు ఇతర రకాల వ్యాధి నిర్ధారణలో ఉపయోగించే మిశ్రమ మందులు గ్లూకోవాన్స్, మెటాగ్లిప్, గ్లైబోమెట్. తినడం తరువాత రక్తంలో గ్లూకోజ్ గా ration తను సాధారణీకరించే మీన్స్‌లో మట్టి ఉంటుంది.

పేగులోని కార్బోహైడ్రేట్ల జీర్ణక్రియ మరియు జీర్ణక్రియ ప్రక్రియను మందగించే మందులుగా, అకార్బోస్, డైబికర్ మరియు మిగ్లిటోల్ ఉపయోగించబడతాయి.సాంప్రదాయ యాంటీడియాబెటిక్ మందులు, డిపెప్టిడైల్ పెప్టిడేస్ ఇన్హిబిటర్స్ కూడా సూచించబడతాయి. అదనంగా, డయాబెటిస్ కోసం ఫిజియోథెరపీని ఉపయోగిస్తారు.

డయాబెటిస్ పరిస్థితిని సాధారణీకరించడానికి ఫిజియోథెరపీ ముఖ్యం. కాబట్టి, ఈ వ్యాధితో బాధపడుతున్న వ్యక్తులకు ఒకే రకమైన లోడ్ చూపబడుతుంది, అవి:

1. సైక్లింగ్,
2. , హైకింగ్
3. ఈత
4. లైట్ రన్
5. ఏరోబిక్స్.

రోగి యొక్క వయస్సు, అతని శారీరక లక్షణాలు మరియు సారూప్య వ్యాధుల ఉనికి ఆధారంగా, హాజరైన వైద్యుడు నియమావళి మరియు లోడ్ స్థాయిని నిర్ణయిస్తారు.

కానీ క్లోమం తొలగించే విషయంలో, చికిత్సా వ్యూహాలను మార్చవచ్చు. అదనంగా, డయాబెటిస్ యొక్క ద్వితీయ రూపంతో కూడా, ఇన్సులిన్ ఇంజెక్షన్లు నిరంతరం ఒక వ్యక్తికి ఇవ్వబడతాయి.

రోగలక్షణ మధుమేహం యొక్క సమర్థవంతమైన చికిత్స వ్యాధి యొక్క అభివృద్ధి స్థాయిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. వ్యాధి యొక్క తేలికపాటి రూపంతో, చికిత్స ఒక నిర్దిష్ట ఆహారాన్ని గమనించడం, సరైన జీవనశైలిని మరియు శారీరక శ్రమను కలిగి ఉంటుంది.

వ్యాధి యొక్క మధ్య దశలో, గ్లూకోజ్ గా ration తను సాధారణీకరించడం సాధ్యం కాకపోతే, ఆహారం, వ్యాయామం, చెడు అలవాట్లను వదిలివేయడం అవసరం. కానీ అదే సమయంలో, యాంటిపైరేటిక్ మందులు రోగికి సూచించబడతాయి.

తీవ్రమైన మధుమేహం విషయంలో, చికిత్స అదే. అయినప్పటికీ, డాక్టర్ సూచించిన మోతాదులో రెగ్యులర్ ఇన్సులిన్ కలుపుతారు. ఈ వ్యాసంలోని వీడియో డయాబెటిస్ యొక్క ప్రారంభ సంకేతాల అంశాన్ని కొనసాగిస్తుంది.

మీ చక్కెరను సూచించండి లేదా సిఫార్సుల కోసం లింగాన్ని ఎంచుకోండి. శోధిస్తోంది. కనుగొనబడలేదు. చూపించు. శోధిస్తోంది. కనుగొనబడలేదు. చూపించు. శోధిస్తోంది. కనుగొనబడలేదు.

ద్వితీయ మధుమేహం

రక్తంలో చక్కెర పెరిగింది - సెకండరీ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్, క్లోమం లేదా ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధులతో సంబంధం ఉన్న లక్షణాల కలయికలో వ్యక్తమవుతుంది. సకాలంలో రోగ నిర్ధారణ, తగిన చికిత్స మరియు నివారణ చర్యలతో, వ్యాధి పూర్తిగా నయమవుతుంది.

పాథాలజీ అభివృద్ధి యొక్క ఎటియాలజీ

ఇన్సులిన్ అనే హార్మోన్ ఉత్పత్తి తగ్గడం వల్ల ద్వితీయ రోగలక్షణ మధుమేహం సంభవిస్తుంది, ఇది శరీరంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలను తగ్గించడానికి మరియు నియంత్రించడానికి కారణమవుతుంది. గ్లూకోజ్ అవసరమైన మొత్తాన్ని కణాలలోకి ప్రవేశించదు మరియు రక్తం ద్వారా తిరుగుతుంది. శరీరం కొవ్వులతో శక్తిని నింపడం ప్రారంభిస్తుంది, మొత్తం జీవి యొక్క జీవక్రియ దెబ్బతింటుంది. ద్వితీయ రోగలక్షణ మధుమేహం యొక్క అభివ్యక్తికి ప్రధాన కారణాలు క్లోమం లేదా ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధులు.

ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క పాథాలజీలు:

• ఇట్సెంకో-కుషింగ్స్ వ్యాధి,
• కోన్స్ సిండ్రోమ్
• ఫెయోక్రోమోసైటోమా,
• విల్సన్-కోనోవలోవ్ వ్యాధి,
• పిట్యూటరీగ్రంధి వలన అంగములు అమితంగా పెరుగుట,
• హోమోక్రోమాటోసిస్.

ప్యాంక్రియాటిక్ వ్యాధులు:

• క్యాన్సర్,
• glyukoganoma,
• somastinoma,
• దీర్ఘకాలిక లేదా తీవ్రమైన ప్యాంక్రియాటైటిస్,
• ప్యాంక్రియాటిక్ నెక్రోసిస్,
• క్లోమ.

కొన్ని మందులు తీసుకోవడం వ్యాధి లక్షణాలను రేకెత్తిస్తుంది.

రోగలక్షణ మధుమేహం యొక్క రూపాన్ని రేకెత్తిస్తున్న ప్రతికూల కారకాలు:

• వంశపారంపర్య,
• ఊబకాయం
• జీర్ణశయాంతర ప్రేగు యొక్క వైఫల్యం,
• మూత్రపిండ వైఫల్యం
• హార్మోన్ల లోపాలు
• కొన్ని మందులు తీసుకోవడం: యాంటిడిప్రెసెంట్స్, హార్మోన్లు, మూత్రవిసర్జన, కెమోథెరపీటిక్ మందులు,
• తప్పు జీవనశైలి.

విషయాల పట్టికకు తిరిగి వెళ్ళు

ద్వితీయ మధుమేహం యొక్క లక్షణాలు

ప్రారంభ దశలలో, ద్వితీయ మధుమేహానికి స్పష్టమైన క్లినికల్ పిక్చర్ మరియు ఉచ్చారణ లక్షణాలు లేవు. అంతర్లీన వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు వ్యక్తమవుతాయి, ఇది స్థాయి పెరుగుదలకు కారణమైంది మరియు రక్తంలో గ్లూకోజ్ ప్రసరణ బలహీనపడింది. ద్వితీయ మధుమేహం యొక్క మరింత అభివృద్ధితో, రుగ్మతలు పెరుగుతాయి, ఇది స్పష్టమైన అసౌకర్యాన్ని కలిగిస్తుంది.

పాథాలజీ యొక్క ప్రధాన లక్షణాలు:

• గొప్ప దాహం, పొడి మరియు నోటిలో చేదు. అదనపు చక్కెరను తొలగించడానికి మూత్రపిండాల పని పెరిగినందున ఇది అభివృద్ధి చెందుతుంది.
• మూత్ర విసర్జన పెరిగింది. ద్రవం యొక్క అవసరం మరియు మూత్రంలో దాని విసర్జన కారణంగా సంభవిస్తుంది.
• ఆకలి పెరిగింది, ఆకలి. ఆహారం ద్వారా, శరీరం శక్తి లేకపోవడాన్ని భర్తీ చేయడానికి ప్రయత్నిస్తుంది.
• శరీర బరువులో పదునైన తగ్గుదల. శరీరం తీవ్రంగా పనిచేస్తుంది, వేగంగా ధరిస్తుంది.
• మగత, అలసట. శరీరం యొక్క పెరిగిన పని మరియు చక్కెర స్థాయిని స్వయంగా సర్దుబాటు చేయలేకపోవడం వల్ల ఇది తలెత్తుతుంది.
• లైంగిక పనితీరు యొక్క రుగ్మత. స్థిరమైన అలసట మరియు శక్తి లేకపోవడం ఫలితంగా.
• దృష్టి మసకబారడం. పేలవమైన ప్రసరణ సంకేతాలు కనిపిస్తాయి.
• చర్మం దురద, వైద్యం కాని గాయాలు. శరీరం యొక్క రోగనిరోధక చర్యల ఉల్లంఘన.

విషయాల పట్టికకు తిరిగి వెళ్ళు

పాథాలజీని నిర్ధారించే పద్ధతులు

ఖచ్చితమైన రోగ నిర్ధారణ కోసం, ఎండోక్రినాలజిస్ట్‌తో సంప్రదింపులు, రోగి యొక్క దృశ్య పరీక్ష మరియు ఫిర్యాదుల సేకరణ అవసరం. దీని ఆధారంగా, కింది రోగనిర్ధారణ చర్యలు నిర్వహిస్తారు:

• కేశనాళిక రక్త గ్లూకోజ్ విశ్లేషణ,
• గ్లూకోజ్ కంటెంట్ కోసం సిరల రక్తం మరియు ప్లాస్మా అధ్యయనాలు,
• గ్లూకోస్ టాలరెన్స్ టెస్ట్: నీటిలో కరిగిన గ్లూకోజ్ తీసుకున్న తర్వాత రక్త పరీక్షలు,
• సాధారణ మూత్ర పరీక్ష: కీటోన్ శరీరాలు మరియు గ్లూకోజ్ ఉనికిని నిర్ణయిస్తుంది,
• గ్లైకోసైలేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ యొక్క నిర్ణయం: పెరిగిన మొత్తం తీవ్రమైన సమస్యల అభివృద్ధిని బెదిరిస్తుంది,
• సి-పెప్టైడ్ మరియు ఇన్సులిన్ యొక్క నిర్ధారణ కొరకు రక్త విశ్లేషణలు: ఉల్లంఘనలను మరియు వ్యాధి యొక్క అభివ్యక్తి స్థాయిని చూపిస్తుంది.

పనిచేయని గ్లూకోజ్ విసర్జనకు దారితీసిన అంతర్లీన వ్యాధిని గుర్తించడానికి, వైద్యుడు అదనపు పరీక్షలను సూచిస్తాడు:

• జీర్ణశయాంతర ప్రేగు యొక్క అల్ట్రాసౌండ్, మూత్రపిండాలు,
• సాధారణ పరీక్షలు (రక్తం, మూత్రం),
• అలెర్జీ డయాగ్నొస్టిక్ పరీక్షలు - drug షధ చికిత్సకు ప్రతిస్పందనను నిర్ణయించడానికి నిర్వహిస్తారు.

విషయాల పట్టికకు తిరిగి వెళ్ళు

సెకండరీ డయాబెటిస్ చికిత్స

ద్వితీయ మధుమేహానికి చికిత్స అనేది డయాబెటిక్ లక్షణాలకు కారణమయ్యే అంతర్లీన వ్యాధిని నయం చేయడం. పాథాలజీ దీర్ఘకాలికంగా మారితే, చికిత్స ఆరోగ్య స్థితిని స్థిరీకరించడం మరియు రోగి యొక్క ముఖ్యమైన కార్యకలాపాలకు ఆటంకం కలిగించే వ్యక్తీకరణలను తొలగించడం. లక్షణాల తీవ్రతను బట్టి క్రింది డయాబెటిస్ చికిత్సలు ఉపయోగించబడతాయి:

ఒక వ్యాధి చికిత్సలో ఒక వ్యక్తి యొక్క సాధారణ ఆహారంలో మార్పు ఉంటుంది.

• కఠినమైన ఆహారం పాటించడం. తక్కువ గ్లైసెమిక్ సూచికతో ఆహారాన్ని తినడం.
• చెడు అలవాట్ల మినహాయింపు: ధూమపానం, మద్యం.
• అనుమతించదగిన శారీరక శ్రమ సాధన.
• ఇమ్యునోస్టిమ్యులేటింగ్ ప్రభావంతో ప్రత్యేక drugs షధాల వాడకంతో మూత్రపిండ వైఫల్యం చికిత్స పొందుతుంది.
• జీర్ణశయాంతర ప్రేగు యొక్క రుగ్మతలు, ob బకాయం ఆహారంలో మార్పు, చికిత్సను జీవక్రియను మెరుగుపరుస్తుంది.
• అలెర్జీ ప్రతిచర్యలకు కారణమయ్యే ations షధాల పరిపాలన సర్దుబాటు చేయబడుతుంది.
• హైపోగ్లైసీమిక్ మందులు - రక్తంలో చక్కెరను తగ్గించడానికి ఉపయోగించే మందులు.
• ఇన్సులిన్ ఇంజెక్షన్. చికిత్స వైఫల్యం మరియు వ్యాధి యొక్క తీవ్రమైన సమస్యల విషయంలో ఇది ఉపయోగించబడుతుంది.

విషయాల పట్టికకు తిరిగి వెళ్ళు

పాథాలజీ ప్రమాదం ఏమిటి?

రోగలక్షణ మధుమేహం వ్యాధి యొక్క నెమ్మదిగా పురోగతి. అంతర్లీన వ్యాధి మరియు ద్వితీయ మధుమేహం యొక్క అకాల చికిత్సతో, మొత్తం జీవి యొక్క ప్రాణానికి ముప్పు కలిగించే తీవ్రమైన సమస్యలు అభివృద్ధి చెందుతాయి. వ్యాధి యొక్క వర్గీకరణ కోర్సు యొక్క స్వభావం, లక్షణాల తీవ్రత మరియు సమస్యల ఉనికిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. వ్యాధి యొక్క తీవ్రత 3 డిగ్రీలు ఉన్నాయి - తేలికపాటి, మితమైన మరియు తీవ్రమైన. వ్యాధి యొక్క డిగ్రీల వివరణ మరియు లక్షణాలు పట్టికలో ప్రదర్శించబడ్డాయి:

డిగ్రీ	సమస్యలు	ఆవిర్భావములను	లక్షణాలు మరియు లక్షణం
సులభంగా	తేలికపాటి దశ రెటినోపతి	రెటీనాకు ఆహారం ఇచ్చే నాళాలకు రక్తం సరఫరా ఉల్లంఘన	దృశ్య తీక్షణత తగ్గుతుంది రక్తస్రావం సంభవిస్తుంది రెటీనా ఎడెమా.
సెంట్రల్	మైక్రోఅంగియోపతి, ధమనుల యొక్క ఆర్టిరియోస్క్లెరోసిస్, కెటోయాసిడోసిస్	శరీర రక్తనాళాలకు సన్నబడటం మరియు దెబ్బతినడం, రక్త ప్రసరణకు ఆటంకం, కణాలు మరియు కణజాలాలకు ఆక్సిజన్ సరఫరా, ఇన్సులిన్ లోపంతో కీటోన్ శరీరాల ఉత్పత్తి పెరగడం, శరీరంలో విషం	పెరిగిన దాహం వికారం మరియు వాంతులు అసిటోన్ శ్వాస బలహీనత.
బరువు	రెటినోపతి, నెఫ్రోపతి, న్యూరోపతి	రోజంతా రక్తంలో చక్కెరలో గణనీయమైన హెచ్చుతగ్గులు	ముఖ్యమైన రక్తస్రావం, రెటీనా నిర్లిప్తత, దృష్టి కోల్పోవడం, విసర్జన పనితీరు ఉల్లంఘన, మూత్రపిండాల ఎడెమా, నరాల ఫైబర్స్ దెబ్బతినడం, నరాల ప్రేరణల యొక్క వాహకతలో లోపాలు, నొప్పి, అవయవాల తిమ్మిరి, సంచలనం కోల్పోవడం.

ద్వితీయ మధుమేహం యొక్క ప్రమాదకరమైన సమస్యలు:

హృదయనాళ వ్యవస్థతో సమస్యలు తరచుగా మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తుల మరణానికి దారితీస్తాయి.

• హృదయనాళ వ్యవస్థ యొక్క పాథాలజీ - మయోకార్డియల్ ఇన్ఫార్క్షన్, కొరోనరీ హార్ట్ డిసీజ్,
• అంటు వ్యాధులు - రోగనిరోధక శక్తి తగ్గడం, వైద్యం చేయని పూతల, ప్యూరెంట్ మరియు ఫంగల్ వ్యక్తీకరణలు,
• మంట మరియు కణ మరణంతో పాదాలకు నష్టం,
• కోమా.

విషయాల పట్టికకు తిరిగి వెళ్ళు

ద్వితీయ మధుమేహం నివారణ

పాథాలజీ నివారణ మరియు సమస్యల రూపాన్ని క్రమం తప్పకుండా వైద్య పరీక్షలు చేయించుకోవడం, ఎండోక్రినాలజిస్ట్ పర్యవేక్షించడం మరియు రక్తంలో చక్కెర స్థాయిలను పర్యవేక్షించడం, ఆరోగ్యకరమైన జీవనశైలిని నిర్వహించడం. ఆహారం, మితమైన శారీరక శ్రమ, సకాలంలో నివారణ మరియు అభివృద్ధి చెందుతున్న వ్యాధుల నియంత్రణకు అనుగుణంగా. Ations షధాల అంగీకారం హాజరైన వైద్యుడితో సమన్వయం చేయాలి.

ద్వితీయ మధుమేహానికి కారణాలు

ఈ పరిస్థితి యొక్క అభివృద్ధి సూత్రం ద్వారా ఏర్పడిన కారణాల యొక్క 3 సమూహాలు ఉన్నాయి:

1. క్లోమం యొక్క రోగలక్షణ పరిస్థితులు.
2. ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధులు.
3. క్లోమంపై విష కారకాల ప్రభావాలు.

క్లోమం యొక్క పాథాలజీలు:

• ఈ అవయవంలో ప్రాణాంతక నియోప్లాజమ్.
• Glucagonomas.
• క్లోమ.
• Somatostinoma.
• గాయం కారణంగా క్లోమం దెబ్బతింటుంది.
• దీర్ఘకాలిక / తీవ్రమైన ప్యాంక్రియాటైటిస్.

ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధులు:

• విల్సన్-కోనోవలోవ్ వ్యాధి.
• ఇట్సెంకో-కుషింగ్స్ సిండ్రోమ్.
• పిట్యూటరీగ్రంధి వలన అంగములు అమితంగా పెరుగుట.
• ఫెయోక్రోమోసైటోమా.
• హోమోక్రోమాటోసిస్.
• కోన్స్ సిండ్రోమ్.

Drugs షధాలు మరియు విష పదార్థాల ప్యాంక్రియాస్‌పై ప్రతికూల ప్రభావం ప్యాంక్రియాటైటిస్ అభివృద్ధికి కారణమవుతుంది, దీని ఫలితంగా ప్యాంక్రియాటోజెనిక్ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఏర్పడుతుంది. ఈ సందర్భంలో, ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి బలహీనపడుతుంది, ఇన్సులిన్‌కు కణజాల సున్నితత్వం తగ్గుతుంది, బీటా కణాలు బాధపడతాయి. ఫలితంగా - హైపర్గ్లైసీమియా. ఈ మందులలో యాంటిడిప్రెసెంట్స్, పురుగుమందులు, కెమోథెరపీ డ్రగ్స్, మూత్రవిసర్జన వంటి సమూహాలు ఉన్నాయి.

లక్షణాలు మరియు రోగ నిర్ధారణ

ద్వితీయ మధుమేహం ఈ వ్యాధి యొక్క ప్రధాన రూపంగా కనిపిస్తుంది. అంటే, రక్తంలో చక్కెర పెరుగుదలతో పాటు, నిర్దిష్ట సమయం తర్వాత లక్షణాలు పెరుగుతున్నట్లు అనిపిస్తుంది.

డయాబెటల్ అనేది ఫ్యూకస్ సీవీడ్ ఆధారంగా ఒక riv హించని సహజ ఆహార ఉత్పత్తి (చికిత్సా) పోషణ, దీనిని రష్యన్ శాస్త్రీయ సంస్థలు అభివృద్ధి చేశాయి, ఆహారంలో మరియు డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగుల ఆహారంలో, పెద్దలు మరియు కౌమారదశలో ఉన్నవారికి ఇది చాలా అవసరం. మరిన్ని వివరాలు.

మొదట, ఒక ఇర్రెసిస్టిబుల్ దాహం కనిపిస్తుంది, ఇది ఒక వ్యక్తి ఎంత తాగినా, దాటదు. అదే సమయంలో, పాలియురియా కూడా అభివృద్ధి చెందుతుంది - ఒక వ్యక్తి చాలా తాగుతాడు, అంటే అతను చాలా తరచుగా టాయిలెట్కు పరిగెత్తుతాడు.

నిర్జలీకరణం మరియు శక్తి లేకపోవడం ఒక వ్యక్తి త్వరగా అలసిపోతుంది మరియు నిరంతరం నిద్రపోవాలని కోరుకుంటుంది. అలాగే, శక్తి లేకపోవడం ఆకలిని ప్రభావితం చేస్తుంది. దాని కోసం, శరీరానికి చాలా ఆహారం అవసరం. అయితే, రోగి కొవ్వు పొందడం లేదు, కానీ బరువు తగ్గడం.

రోగనిర్ధారణ పద్ధతులు మధుమేహం యొక్క ప్రాధమిక రూపాలకు సమానంగా ఉంటాయి. రోగలక్షణ మధుమేహం యొక్క విలక్షణమైన లక్షణం ఏమిటంటే, ఖాళీ రక్త పరీక్షలో సూచిక సాధారణమైనది, కానీ రోగి యొక్క గ్లూకోజ్ లోడ్ తర్వాత, అది తీవ్రంగా పెరుగుతుంది.

సమస్యల సంభావ్యత

సమస్యల అభివృద్ధి మినహాయించబడలేదు, ఎందుకంటే డయాబెటిస్ కూడా ఒక సంక్లిష్టమైన పాథాలజీ, మరియు ఇక్కడ కూడా తీవ్రమైన అంతర్లీన వ్యాధి.

అందువల్ల, అన్ని రకాల సమస్యలను నివారించడానికి వీలైనంత త్వరగా చికిత్స ప్రారంభించాలి.

అభివృద్ధికి ప్రధాన కారణాలు ఏమిటి?

ఈ పరిస్థితి యొక్క అభివృద్ధి విధానం భిన్నంగా ఉంటుంది మరియు అందువల్ల వ్యాధి యొక్క కారణాల యొక్క క్రింది సమూహాలను వేరు చేస్తుంది:

1. ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధులు:

ఇట్సెంకో-కుషింగ్స్ వ్యాధి లేదా సిండ్రోమ్. ఇది ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క తీవ్రమైన వ్యాధి, ఇది అడ్రినోకోర్టికోట్రోపిక్ హార్మోన్ యొక్క ఉత్పత్తిని కలిగి ఉంటుంది. ఫలితంగా, అడ్రినల్ కార్టెక్స్ యొక్క హార్మోన్లు అధికంగా ఏర్పడతాయి - కార్టిసాల్, కార్టిసోన్, కార్టికోస్టెరాన్, ఆల్డోస్టెరాన్ మరియు ఆండ్రోజెన్లు. ఇవన్నీ హైపర్‌కార్టిసిజం (అడ్రినల్ కార్టెక్స్ యొక్క పెరిగిన పనితీరు) యొక్క దృగ్విషయానికి దారితీస్తుంది: es బకాయం, చంద్రుని ఆకారంలో ఉన్న ముఖం, మొటిమలు, పెరిగిన శరీర జుట్టు (హిర్సుటిజం), ధమనుల రక్తపోటు, stru తు చక్ర రుగ్మతలు. మీకు తెలిసినట్లుగా, కార్టిసాల్ అధికంగా ఉండటం వల్ల కాలేయం ద్వారా గ్లూకోజ్ ఉత్పత్తి పెరగడం మరియు బలహీనమైన వినియోగం ఫలితంగా హైపర్గ్లైసీమియాకు దారితీస్తుంది. 90% కేసులలో, ఇది పిట్యూటరీ అడెనోమా (అడ్రినోకోర్టికోట్రోపిక్ హార్మోన్‌ను అధికంగా ఉత్పత్తి చేసే మెదడు పిట్యూటరీ కణితి) కు దారితీస్తుంది, మరియు 10% లో కారణం కార్టిసాల్ అధికంగా ఉత్పత్తి చేసే అడ్రినల్ ట్యూమర్. ఫియోక్రోమోసైటోమా అనేది హార్మోన్ల క్రియాశీల కణితి, ఇది తరచుగా అడ్రినల్ గ్రంథులలో ఉంటుంది, వాటి వెలుపల తక్కువ తరచుగా ఉంటుంది. ఇది క్యాటెకోలమైన్లను (అడ్రినాలిన్ మరియు నోర్పైన్ఫ్రైన్) రక్తప్రవాహంలోకి సక్రమంగా విడుదల చేయడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, దీని ఫలితంగా కాటెకోలమైన్ సంక్షోభాలు అని పిలవబడతాయి - ఆకస్మిక ప్రకంపనలు, చలి, పెరిగిన చెమట, టాచీకార్డియా మరియు రక్తపోటు. మీకు తెలిసినట్లుగా, కాటెకోలమైన్లు రక్తంలో గ్లూకోజ్ పెరుగుదలకు దారితీస్తాయి. అక్రోమెగలీ - పూర్వ పిట్యూటరీ గ్రంథి యొక్క వ్యాధి, గ్రోత్ హార్మోన్ ఉత్పత్తి పెరగడంతో పాటు - దీనిని గ్రోత్ హార్మోన్ అని కూడా అంటారు. 90% కేసులలో, ఇది గ్రోత్ హార్మోన్ను ఉత్పత్తి చేసే పిట్యూటరీ కణితి. ఇది ఎముక అస్థిపంజరం ఏర్పడిన తరువాత కనిపిస్తుంది మరియు బ్రష్లు, పాదాలు మరియు పుర్రె ముందు భాగంలో పెరుగుదల కలిగి ఉంటుంది. అదనంగా, గ్రోత్ హార్మోన్ ఇన్సులిన్ లాంటి మరియు డయాబెటోజెనిక్ ప్రభావాలను కలిగి ఉంటుంది. ఇన్సులిన్ లాంటి ప్రభావం గ్రోత్ హార్మోన్‌తో లోడ్ అయిన 1 గంట తర్వాత ఉంటుంది మరియు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి పెరగడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. గ్రోత్ హార్మోన్ ఎక్కువసేపు పనిచేస్తే, అప్పుడు - ఇన్సులిన్ ఏర్పడటం తగ్గుతుంది, కణజాలాల ద్వారా గ్లూకోజ్ వినియోగం తగ్గుతుంది మరియు హైపర్గ్లైసీమియా అభివృద్ధి చెందుతుంది. అటువంటి రోగులలో, ఈ వ్యాధి 10-15% కేసులలో అభివృద్ధి చెందుతుంది. కోహ్న్స్ సిండ్రోమ్ అనేది అడ్రినల్ గ్రంథి వ్యాధి, ఇది ఆల్డోస్టెరాన్ ఉత్పత్తిని పెంచుతుంది, ఇది శరీరంలో కాల్షియం, సోడియం, పొటాషియం మరియు క్లోరిన్ సమతుల్యతకు కారణమవుతుంది. ఆల్డోస్టెరాన్ అధికంగా ప్రభావంతో, శరీరంలో పొటాషియం స్థాయి తగ్గుతుంది, ఇది కణాల ద్వారా గ్లూకోజ్ వినియోగానికి అవసరం. ఫలితంగా, హైపర్గ్లైసీమియా అభివృద్ధి చెందుతుంది. హిమోక్రోమాటోసిస్ అనేది వంశపారంపర్య వ్యాధి, ఇది బలహీనమైన ఇనుప జీవక్రియ మరియు కణజాలాలలో చేరడం. ఇది అవసరమైన దానికంటే పెద్ద పరిమాణంలో గ్రహించడం ప్రారంభమవుతుంది మరియు కాలేయం, క్లోమం మరియు చర్మంలో పేరుకుపోవడం ప్రారంభమవుతుంది. ఇది కాలేయం మరియు క్లోమం లో అధికంగా చేరడం వ్యాధి అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది. విల్సన్-కోనోవలోవ్ వ్యాధి ఒక వంశపారంపర్య వ్యాధి, ఇది బలహీనమైన రాగి జీవక్రియ మరియు అంతర్గత అవయవాలలో దాని అధిక నిక్షేపణ - కాలేయం, మెదడు, కార్నియా. కాలేయంలో రాగిని అధికంగా నిక్షేపించడం వ్యాధికి దారితీస్తుంది.

2. క్లోమం యొక్క వ్యాధులు:

గ్లూకాగోనోమా - క్లోమం యొక్క లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల యొక్క ఆల్ఫా కణాల యొక్క ప్రాణాంతక కణితి, ఇది గ్లూకాగాన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. ఈ వ్యాధి, రక్తహీనత, చర్మశోథ మరియు 80% మంది రోగులలో బరువు తగ్గడం డయాబెటిస్ అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది. సోమాటోస్టినోమా అనేది క్లోమము యొక్క లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల యొక్క డెల్టా సెల్ నుండి వచ్చిన కణితి, ఇది సోమాటోస్టాటిన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. ఈ హార్మోన్, అనేక ఇతర హార్మోన్లతో పాటు, ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి తగ్గుతుంది, మరియు దాని అదనపు ఉత్పత్తి ఇన్సులిన్ లోపానికి దారితీస్తుంది. ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ అనేది క్లోమం యొక్క గ్రంధి కణజాలం యొక్క ప్రాణాంతక కణితి.ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే ప్యాంక్రియాటిక్ కణాలు క్యాన్సర్ ప్రక్రియ ద్వారా ప్రభావితమైనప్పుడు, కణజాలాల ద్వారా గ్లూకోజ్ వాడకం బలహీనపడుతుంది మరియు హైపర్గ్లైసీమియా అభివృద్ధి చెందుతుంది. ప్యాంక్రియాటెక్టోమీ, లేదా ప్యాంక్రియాస్‌ను తొలగించడం - ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి పూర్తిగా లేదు. తీవ్రమైన ప్యాంక్రియాటైటిస్ లేదా ప్యాంక్రియాటిక్ నెక్రోసిస్ అనేది ఇన్ఫ్లమేటరీ లేదా ఇన్ఫ్లమేటరీ - ప్యాంక్రియాస్ యొక్క వాపు లేదా విధ్వంసం సంభవించినప్పుడు దాని యొక్క విధ్వంసక వ్యాధి. ఇది 15 నుండి 18% రోగులలో సంభవిస్తుంది. కారణం ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తికి కారణమైన కణాలతో పాటు క్లోమం యొక్క కొంత భాగాన్ని నాశనం చేయడం. దీర్ఘకాలిక ప్యాంక్రియాటైటిస్ అనేది క్లోమం యొక్క దీర్ఘకాలిక మంట, ఇది 40% కేసులలో మధుమేహానికి దారితీస్తుంది. దీర్ఘకాలిక మంట ఫలితంగా, క్లోమం యొక్క లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల కణాల పనితీరు బలహీనపడుతుంది మరియు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి తగ్గుతుంది. క్లోమానికి బాధాకరమైన నష్టం.

3. క్లోమంపై అనేక విష పదార్థాలు మరియు మందుల విష ప్రభావం - అవి ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిని ఉల్లంఘించడంతో రియాక్టివ్ (విషానికి ప్రతిస్పందనగా) ప్యాంక్రియాటైటిస్ అభివృద్ధికి దారితీయవచ్చు లేదా అవి ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాలను ప్రభావితం చేస్తాయి మరియు ఇన్సులిన్ స్రావాన్ని తగ్గిస్తాయి, ఇన్సులిన్‌కు కణజాలాల సున్నితత్వాన్ని తగ్గిస్తాయి మరియు తద్వారా హైపర్గ్లైసీమియాకు దారితీస్తుంది. పురుగుమందులు, గ్లూకోకార్టికోస్టెరాయిడ్స్ యొక్క దీర్ఘకాలిక ఉపయోగం, యాంటిడిప్రెసెంట్స్, మూత్రవిసర్జన, కెమోథెరపీ మందులు వీటిలో ఉన్నాయి.

సెకండరీ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ - కారణాలు ఏమిటి?

ద్వితీయ మధుమేహం - మీలో చాలామంది ఖచ్చితంగా అలాంటి భావనను విన్నారు. కానీ, బహుశా, ఈ వ్యాధికి అర్థమయ్యే మరియు స్పష్టమైన నిర్వచనం ఇవ్వగలవారు చాలా తక్కువ. పేరు సూచించినట్లుగా, ఈ వ్యాధి సాంప్రదాయ మధుమేహంతో ముడిపడి ఉంది, కానీ దాని తేడాలు ఏమిటి? ఈ ప్రశ్నకు ఖచ్చితమైన మరియు స్పష్టమైన సమాధానం ఇవ్వడానికి మేము ప్రయత్నిస్తాము.

ఫీచర్స్

ప్యాంక్రియాటిక్ పనితీరు బలహీనపడటం వల్ల సెకండరీ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ సంభవిస్తుంది. ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క లోపాలను గమనించినప్పుడు ఇది సంభవిస్తుంది. తరచుగా, క్యాన్సర్, హిమోక్రోమాటోసిస్ మరియు ప్యాంక్రియాటైటిస్ వంటి వ్యాధుల తర్వాత ప్యాంక్రియాస్ ఆరోగ్యకరమైన రీతిలో పనిచేయడం మానేస్తుంది.

ఈ కారణంగా, సెకండరీ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క లక్షణాలు టైప్ I డయాబెటిస్‌లో ఉన్న వాటితో సమానంగా ఉంటాయి. Medicine షధం యొక్క దృక్కోణంలో, ద్వితీయ (లేదా, దీనిని రోగలక్షణ అని కూడా పిలుస్తారు) డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అనేది రక్తంలో చక్కెర స్థాయి తినడానికి ముందు మరియు తరువాత రెండింటిలోనూ సాధారణ స్థితిలో ఉన్నప్పుడు, కానీ శరీరంపై అధిక గ్లూకోజ్ లోడ్ తర్వాత చాలా మారుతుంది.

తరచుగా గ్లూకోజ్‌ను పెద్ద పరిమాణంలో వాడటం ద్వారా ఇటువంటి వ్యాధి అభివృద్ధి చెందుతుంది, అయితే అదే సమయంలో, శరీరానికి అదనపు గ్లూకోజ్‌తో పోరాడే బలం ఉంది. గ్లూకోజ్ యొక్క అధిక కణాలు శరీరంలో పేరుకుపోతాయి, ఇది వ్యాధి ప్రారంభానికి దారితీస్తుంది.

ద్వితీయ మధుమేహం యొక్క మూడు డిగ్రీలు ఉన్నాయి - తేలికపాటి, మితమైన మరియు తీవ్రమైన.

తేలికపాటి డిగ్రీతో, కఠినమైన డైట్ థెరపీ ద్వారా వ్యాధిని నయం చేయవచ్చు. రోగలక్షణ మధుమేహం యొక్క మధ్య రూపం మిశ్రమ-రకం చికిత్సతో పాటు ఆహారం మరియు నోటి మందులతో ఉంటుంది. కానీ తీవ్రమైన డిగ్రీ గురించి, కొన్ని పదాలను విడిగా చెప్పడం విలువ - ఈ దశ సమక్షంలో, రోగికి చక్కెర స్థాయిలలో స్థిరంగా దూకుతారు, అదనంగా, అతనికి ఇన్సులిన్ యొక్క పెద్ద మోతాదు అవసరం.

సెకండరీ సింప్టోమాటిక్ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్

ఈ రకమైన మధుమేహం ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క పాథాలజీలో కనిపిస్తుంది. ఇవి క్రింది విచలనాలు మరియు వ్యాధులు కావచ్చు:

ఇట్సెంకో-కుషింగ్స్ వ్యాధి లేదా లక్షణం (లేదా కార్టిసోన్ యొక్క దీర్ఘకాలిక అదనపు వ్యాధి), అక్రోమెగలీ, ఇది అధిక పెరుగుదల హార్మోన్, ఫియోక్రోమోసైటోమా, అదనపు కాటెకోలమైన్లను ఉత్పత్తి చేసే కణితి, కోన్ యొక్క లక్షణం, ప్రాధమిక హైపరాల్డోస్టెరోనిజం, లక్షణం, అవసరమయ్యే పొటాషియం యొక్క ప్రభావం తగ్గుతుంది. గ్లూకోజ్, గ్లూకోగోనోమా - లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల కణాల నుండి కణితి, ఈ వ్యాధి రోగులు క్షీణించి, అంత్య భాగాలలో పూతల ఉన్నట్లు వాస్తవం కలిగి ఉంటుంది.

సెకండరీ ప్యాంక్రియాటిక్ డయాబెటిస్ కూడా వేరు. క్లోమం యొక్క ప్యాంక్రియాస్ లేదా క్యాన్సర్ (దాని శరీరం మరియు తోక) ను తొలగించిన తరువాత ఇది జరుగుతుంది. అంతేకాకుండా, హేమాక్రోమాటోసిస్ అనేది ఇనుము చేరడం యొక్క వ్యాధి, రక్తంలో ఇనుము స్థాయి (సాధారణంగా ఇది చూడు విధానం ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది) పెరిగినప్పుడు: ఇనుము సాధారణం కంటే ఎక్కువగా గ్రహించబడుతుంది, ఇది కాలేయం, ప్యాంక్రియాస్ మరియు చర్మంలోకి ప్రవేశిస్తుంది. ఈ సందర్భంలో, ఒక త్రయం ఉంది: ముదురు బూడిద రంగు చర్మం, విస్తరించిన కాలేయం మరియు మధుమేహం.

డయాబెటిస్‌ను నిర్ధారించడం చాలా కష్టం, కొన్ని సందర్భాల్లో లక్షణ సమస్యల అభివృద్ధి తర్వాత లేదా యాదృచ్ఛిక పరీక్ష సమయంలో మాత్రమే ఈ వ్యాధి కనుగొనబడుతుంది. రోగులకు, పరిహారం సిఫార్సు చేయబడింది, ఇది ప్రధానంగా ఆహారం లేదా నోటి హైపోగ్లైసీమిక్ by షధాల ద్వారా సాధించబడుతుంది. వ్యాధి యొక్క కోర్సు కెటోసిస్‌తో కలిసి ఉండదు.

డయాబెటిస్ యొక్క తీవ్రత యొక్క మూడు డిగ్రీలు ఉన్నాయి, ఇవి గ్లైసెమియా స్థాయి, చికిత్సా ప్రభావాలకు సున్నితత్వం మరియు సమస్యల ఉనికి లేదా లేకపోవడంపై ఆధారపడి ఉంటాయి.

ఆహారం మరియు నోటి హైపోగ్లైసీమిక్ drugs షధాల కలయిక లేదా రోజుకు 60 యూనిట్ల మించని మోతాదులో ఇన్సులిన్ యొక్క పరిపాలన ద్వారా పరిహారం సాధించబడే వ్యాధి కేసులు మితమైన స్థాయిలో ఉంటాయి. ఉపవాసం రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయి 12 mmol / L గా గుర్తించబడింది. కీటో-అసిడోసిస్ యొక్క ధోరణి ఉంది, తరచుగా మైక్రోఅంగియోపతి యొక్క తేలికపాటి వ్యక్తీకరణలు ఉన్నాయి.

డయాబెటిస్ యొక్క తీవ్రమైన స్థాయిలో ఒక లేబుల్ కోర్సు ఉన్న వ్యాధులు ఉన్నాయి, ఇవి పగటిపూట రక్తంలో చక్కెరలో ఉచ్ఛారణ హెచ్చుతగ్గులు, హైపోగ్లైసీమియా, కెటోయాసిడోసిస్ యొక్క ధోరణి కలిగి ఉంటాయి. ఈ సందర్భంలో, ఉపవాసం రక్తంలో చక్కెర స్థాయి 12.2 mmol / L కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది. పరిహారానికి రోజుకు 60 యూనిట్లు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఇన్సులిన్ మోతాదు అవసరం. తీవ్రమైన డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో అత్యంత తీవ్రమైన సమస్యలు: III - IV డిగ్రీ యొక్క రెటినోపతి, బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరుతో నెఫ్రోపతి, పరిధీయ న్యూరోపతి. ఈ అన్ని లక్షణాలకు మరియు వ్యాధి యొక్క కోర్సుకు సంబంధించి, రోగుల సామర్థ్యం తీవ్రంగా పడిపోతుంది.

ద్వితీయ మధుమేహం యొక్క వర్గీకరణ

ప్యాంక్రియాటిక్ వ్యాధులతో ముడిపడి, ప్యాంక్రియాటైటిస్ తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలికమైనది, ఫైబ్రోకాల్క్యులోసిస్ వ్యాధి, ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్, ప్యాంక్రియాటిక్ సర్జరీ, హిమోక్రోమాటోసిస్ (ప్రాధమిక మరియు ద్వితీయ). హార్మోన్ల మితిమీరిన ద్వితీయ, కుషింగ్స్ సిండ్రోమ్, ఫియోక్రోమోసైటోమా, అక్రోమెగలీ, గ్లూకాగాన్, సోమాటోస్టాటినోమా, థైరోటాక్సికోసిస్, హైపరాల్డోస్టెరోనిజం. జన్యు సిండ్రోమ్‌లతో సంబంధం కలిగి ఉంది: వంశపారంపర్య ఇన్సులిన్-రెసిస్టెంట్ సిండ్రోమ్స్, మైటోకాన్డ్రియల్ సైటోపతి, ఇతరులు. టాక్సిన్స్ మరియు drugs షధాలచే ప్రేరేపించబడినవి: బి-కణాలపై విష ప్రభావాల యొక్క విషాలు మరియు మందులు, ఇన్సులిన్ స్రావాన్ని తగ్గించే మందులు, ఇన్సులిన్ సున్నితత్వాన్ని తగ్గించే మందులు.

సెకండరీ డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులు మైక్రోఅంగియోపతిని అనుభవించలేదని నమ్ముతారు, అయితే దీర్ఘకాలిక హైపర్గ్లైసీమియా విషయంలో సమస్యలు ఇంకా సాధ్యమేనని ఇప్పుడు నిరూపించబడింది.

ప్యాంక్రియాటిక్ డయాబెటిస్

ప్యాంక్రియాస్‌తో సంబంధం ఉన్న ఏదైనా రోగలక్షణ ప్రక్రియ మధుమేహానికి దారితీస్తుంది: మంట మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ శస్త్రచికిత్స. తీవ్రమైన ప్యాంక్రియాటైటిస్ ఉన్న 9-70% మంది రోగులలో గ్లూకోజ్ అసహనం కనుగొనబడింది, సూచికల యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ యొక్క విస్తృత పంపిణీ గ్లూకోజ్ అసహనం మరియు ఎటియోలాజికల్ కారకాలకు వివిధ ప్రమాణాలతో ముడిపడి ఉంది. తీవ్రమైన ప్యాంక్రియాటైటిస్ యొక్క దాడి తర్వాత సుమారు 15-18% మంది రోగులు “డయాబెటిస్” ను అభివృద్ధి చేస్తారు, 4-6 నెలల తరువాత, హైపర్గ్లైసీమియా మరియు గ్లూకోసూరియాను ఆకస్మికంగా తొలగించవచ్చు.

తీవ్రమైన ప్యాంక్రియాటైటిస్‌లోని డయాబెటిస్ హైపోఇన్సులినిమియా మరియు హైపర్గ్లూకాగోనేమియా లక్షణాలతో ఉంటుంది, ఇది కెటోయాసిడోసిస్‌కు కారణం కావచ్చు. దీర్ఘకాలిక ప్యాంక్రియాటైటిస్‌లో, ఇన్సులిన్ మరియు గ్లూకాగాన్ స్థాయిలు ఐలెట్ కణాల ద్రవ్యరాశితో పరస్పరం సంబంధం కలిగి ఉంటాయి: వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ దశలలో, ఇన్సులిన్ స్థాయిలు సాధారణమైనవి లేదా మధ్యస్తంగా పెరుగుతాయి, గ్లూకాగాన్ స్థాయిలు సాధారణం, మరియు వ్యాధి యొక్క పురోగతితో, హైపోఇన్సులినిమియా మరియు హైపోగ్లూకాగోనేమియా అభివృద్ధి చెందుతాయి.

ఎంజైమ్ లోపం మరియు మద్య వ్యసనం సమక్షంలో ఈ హార్మోన్ల ప్రొఫైల్ హైపోగ్లైసీమియా యొక్క తరచుగా మరియు తీవ్రమైన ఎపిసోడ్లతో గ్లైసెమియా యొక్క లాబిలిటీకి దోహదం చేస్తుంది.

ఆల్కహాలిక్ ప్యాంక్రియాటైటిస్ (AP) దీర్ఘకాలిక ప్యాంక్రియాటైటిస్ యొక్క అత్యంత సాధారణ రూపం. క్లోమం యొక్క ఎండోక్రైన్ మరియు ఎక్సోక్రైన్ నిల్వలు తగ్గినప్పుడు ఈ వ్యాధి ప్రజలను ప్రభావితం చేస్తుంది. AP నిర్ధారణలో, దీర్ఘకాలిక మద్యపానం, సిర్రోసిస్ మరియు పోర్టల్ రక్తపోటు యొక్క కళంకం ముఖ్యమైనవి.

డయాబెటిస్ యొక్క ప్రారంభ దశలో ఆహారం మరియు నోటి హైపోగ్లైసిమిక్ drugs షధాల ద్వారా నియంత్రించవచ్చు, తీవ్రమైన సందర్భాల్లో, ఇన్సులిన్ చికిత్స అవసరం. ప్యాంక్రియాటిక్ ఎంజైమ్‌లతో ఆహార పరిమితులు మరియు చికిత్స వ్యాధి యొక్క కోర్సును మెరుగుపరుస్తాయి.

WHO వర్గీకరణ ప్రకారం, ఉష్ణమండల మధుమేహం ప్రోటీన్ లోపం కలిగిన ప్యాంక్రియాటిక్ డయాబెటిస్ (పిడిపిడి) మరియు ఫైబ్రోకాల్క్యులస్ ప్యాంక్రియాటిక్ డయాబెటిస్ (ఎఫ్‌సిపిడి) - జమైకా మరియు ఇండోనేషియా వరుసగా విభజించబడింది (ఈ మధుమేహం మొదట వివరించిన ప్రాంతాల ప్రకారం). తదనంతరం, ఈ రోగుల సమూహానికి “డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ మాడ్యులేటెడ్ డయాబెటిస్” అనే పదాన్ని ప్రతిపాదించారు.

PDA నిర్ధారణ ప్రమాణాలు

గ్లైసెమియా 11 mmol / l కన్నా ఎక్కువ, - 30 సంవత్సరాల తరువాత వ్యాధి ప్రారంభం, - బాడీ మాస్ ఇండెక్స్ (BMI) 19 kg / m2 కన్నా తక్కువ, - కెటోసిస్ లేకపోవడం, - తక్కువ సామాజిక-ఆర్థిక స్థితి, - రోజుకు 60 యూనిట్ల కంటే ఎక్కువ ఇన్సులిన్ అవసరం.

FKPD కి అదనపు ప్రమాణాలు: - మునుపటి సంవత్సరాల్లో కడుపు నొప్పిపై అనామ్నెస్టిక్ డేటా, - మద్యపానం, కొలెలిథియాసిస్, హైపర్‌పారాథైరాయిడిజం మినహా ప్యాంక్రియాటిక్ కాలిక్యులోసిస్ యొక్క రేడియోగ్రాఫిక్ లేదా అల్ట్రాసౌండ్ సాక్ష్యం.

కీటోసిస్ లేకపోవడం ఉష్ణమండల మధుమేహం యొక్క చాలా కేసులను IDDM నుండి వేరు చేస్తుంది. కీటోసిస్‌కు ఈ ప్రతిఘటనను అవశేష ఇన్సులిన్ స్రావం ద్వారా వివరించడానికి ప్రయత్నిస్తారు, గ్లూకోజ్ లోడ్‌కు బలహీనమైన గ్లూకాగాన్ ప్రతిస్పందనతో కణాల పనితీరులో తగ్గుదల, మరియు es బకాయం లేకపోవడం మరియు NEFA - కెటోజెనిసిస్ సబ్‌స్ట్రెట్ల సరఫరా తగ్గడం.

పిడిపిడి ఫైబ్రోకాల్క్యులస్ కంటే కొంతవరకు ఫైబ్రోసిస్ ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఐలెట్ కణాల పుండు భిన్నమైనది, కానీ ఆటో ఇమ్యూన్ దెబ్బతిన్నట్లు ఆధారాలు కనుగొనబడలేదు. కొన్ని సందర్భాల్లో, కాలేయం కూడా ఈ ప్రక్రియలో పాల్గొంటుంది (సిరోసిస్, కొవ్వు క్షీణత).

పిడిఎపి పోషకాహారంలో ప్రోటీన్ లేకపోవడం వల్ల ఏర్పడిందని భావించారు. ఈ రకమైన డయాబెటిస్ సాధారణం కాని దేశాలలో వ్యాధి యొక్క కొన్ని సందర్భాల్లో ప్రోటీన్ లోపం సంభవించిందని మరియు ఈ వ్యాధి ఉన్న కొంతమంది రోగులకు పోషకాహార లోపం సంకేతాలు లేవని మరింత నిర్ధారించబడింది. పిడిఎపి (స్కీమ్ 1) అభివృద్ధిలో ప్రోటీన్ లోపం కాకుండా ఇతర అంశాలు పాల్గొనవచ్చని తెలుస్తోంది.

కాసావా-రకం సైనోజెన్‌లను కలిగి ఉన్న ఒక నిర్దిష్ట ఆహారం ప్యాంక్రియాటిక్ పనిచేయకపోవటానికి ట్రిగ్గర్ పాత్రను పోషిస్తుంది.

కాసావాలో లినమరైన్ ఉంటుంది, ఇది విషపూరిత హైడ్రోసైనైడ్ ఆమ్లంగా హైడ్రోలైజ్ అవుతుంది. సాధారణంగా, ఇది అమైనో ఆమ్లాల సల్ఫైడ్రైల్ సమూహాలచే క్రియారహితం అవుతుంది: థియోసైనేట్‌లోని మెథియోనినిన్, సిస్టీన్, సిస్టీన్. ప్రోటీన్ లోపం ఉన్న సందర్భంలో (అనగా ఈ అమైనో ఆమ్లాలు), హైడ్రోసైనైడ్ ఆమ్లం పేరుకుపోతుంది, ఇది క్లోమం దెబ్బతినడానికి దారితీస్తుంది (స్కీమ్ 2).

ఈ సిద్ధాంతం ఈ ఆహారాలు తీసుకోని ప్రాంతాల్లో ఉష్ణమండల మధుమేహం యొక్క ప్రాబల్యాన్ని వివరించలేకపోయింది మరియు కాసావా యొక్క స్థిరమైన వినియోగం ఉన్న ప్రాంతాల్లో ఉష్ణమండల మధుమేహం యొక్క "అంటువ్యాధి" ఎందుకు లేదు. బహుశా, విషయం ఉత్పత్తిని ప్రాసెస్ చేసే పద్ధతుల్లో ఉంటుంది.

వ్యాధి యొక్క ఒక వైవిధ్యం ఆల్కహాల్ వాడకంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, ఇది తక్కువ మొత్తంలో సైనైడ్ కలిగిన ప్రత్యేక కంటైనర్లలో నిల్వ చేయబడుతుంది. కెన్యా, ఉగాండా మరియు దక్షిణాఫ్రికాలో 30 ఏళ్లు పైబడిన పురుషులు ఈ వ్యాధితో బాధపడుతున్నారు.

ఉష్ణమండల కాలిక్యులస్ ప్యాంక్రియాటైటిస్‌కు సంబంధించి ఎఫ్‌కెపిడి ద్వితీయమైనది మరియు అన్ని సందర్భాల్లోనూ అభివృద్ధి చెందదు. పిడిపిడితో పోలిస్తే ఎఫ్‌కెపిడితో రోగలక్షణ మార్పులు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. విస్తరించిన వాహిక మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క కాల్సిఫికేషన్ ఎక్సోక్రైన్ పనిచేయకపోవటానికి దారితీస్తుంది మరియు బి-సెల్ పనితీరు తగ్గుతుంది.

ఒక అధ్యయనంలో, రక్త ప్లాస్మాలో సి-పెప్టైడ్ యొక్క సాంద్రత 75% మంది రోగులలో నిర్ణయించబడింది, మరియు FKPD ఉన్న 66% మంది రోగులలో ఇమ్యునోరేయాక్టివ్ ట్రిప్సిన్ (ఎక్సోక్రైన్ పనిచేయకపోవడం యొక్క గుర్తు). దీర్ఘకాలిక ప్యాంక్రియాటైటిస్‌కు సంబంధించి ఈ రకమైన డయాబెటిస్ యొక్క ద్వితీయ అభివృద్ధిని ఇది సూచిస్తుంది.

పోషకాహార లోపంతో కాకుండా, ఎక్సోక్రైన్ ప్యాంక్రియాటిక్ లోపం మధుమేహం యొక్క ప్రత్యేక రూపం. ఇది సంఘటనల యొక్క ప్రతిపాదిత క్రమం యొక్క ప్రత్యామ్నాయ దృక్పథాన్ని ప్రతిబింబిస్తుంది - శరీర ద్రవ్యరాశి లోపం అనియంత్రిత మధుమేహం యొక్క ఫలితం, అనగా. డయాబెటిస్ సంబంధిత పోషకాహారలోపం కంటే డయాబెటిస్ సంబంధిత పోషకాహార లోపం చాలా ముఖ్యమైనది.

దక్షిణ భారతదేశంలో ఎఫ్‌సిపిడి యొక్క పెద్ద కుటుంబ సముదాయాలు కనుగొనబడ్డాయి, ఇక్కడ సంప్రదాయబద్ధంగా దగ్గరి సంబంధం ఉన్న వివాహాల శాతం ఎక్కువగా ఉంది, 10% మంది రోగులు కుటుంబ సభ్యులను లెక్కల ప్యాంక్రియాటైటిస్ లేదా ఎక్సోక్రైన్ ప్యాంక్రియాటిక్ పాథాలజీ మరియు బలహీనమైన గ్లూకోస్ టాలరెన్స్ కలిగి ఉన్నారు.

ఈ జనాభా యొక్క జన్యు అధ్యయనాలు HLA మార్కర్ DQB తో FCD యొక్క అనుబంధాన్ని ప్రదర్శించాయి, అలాగే ఇన్సులిన్ జన్యువు యొక్క హైపర్వేరియబుల్ ప్రాంతం యొక్క 3 యుగ్మ వికల్పంతో అనుబంధాన్ని ప్రదర్శించాయి, ఇది NIDDM తో కూడా సంబంధం కలిగి ఉంది. ఉత్తర భారతదేశంలో, FKPD యొక్క కుటుంబ రూపాలు సాధారణం కాదు; పర్యావరణ కారకాలు ఇక్కడ పెద్ద పాత్ర పోషిస్తాయి.

ఇన్సులిన్ చికిత్స సాధారణంగా అవసరం లేదు. ఏదేమైనా, కణితి యొక్క శస్త్రచికిత్స చికిత్స (మొత్తం ప్యాంక్రియాటెక్టోమీ లేదా డుయోడెనెక్టమీతో ప్రాక్సిమల్ సబ్‌టోటల్ ప్యాంక్రియాటెక్టోమీ, దీర్ఘకాలిక ప్యాంక్రియాటైటిస్ మాదిరిగా లేబుల్ డయాబెటిస్ అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది.

నవజాత శిశువులలో నిరంతర హైపర్‌ఇన్సులినిమిక్ హైపోగ్లైసీమియా సిండ్రోమ్ మొత్తం ప్యాంక్రియాటెక్మికి దారితీసే అరుదైన నాన్-ట్యూమర్ స్థితి, తరచుగా వారు శస్త్రచికిత్స తర్వాత లేబుల్ డయాబెటిస్‌ను అభివృద్ధి చేస్తారు.

హిమోక్రోమాటోసిస్‌లో (ప్రాధమిక లేదా ద్వితీయ పెద్ద తలసేమియా), ఇన్సులిన్ నిరోధకత లక్షణం, ఇది ఐరన్ ఓవర్‌లోడ్ ద్వారా ప్రేరేపించబడుతుంది, ఇది ఇన్సులిన్ సున్నితత్వాన్ని మరింత దిగజారుస్తుంది. హిమోక్రోమాటోసిస్ తరచుగా డయాబెటిస్తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, అందుకే దీనిని కొన్నిసార్లు "కాంస్య మధుమేహం" అని పిలుస్తారు.

హేమోక్రోమాటోసిస్‌లో మధుమేహం యొక్క ఆధారం వంశపారంపర్యత, కాలేయం యొక్క సిరోసిస్ మరియు క్లోమాలలో ఇనుము నిక్షేపాల యొక్క హానికరమైన ప్రభావం. ఈ సమూహం యొక్క రోగులలో, ఇనుము ఏకాగ్రత తగ్గిన తరువాత కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ రుగ్మతల యొక్క వ్యక్తీకరణలను తగ్గించడం సాధించవచ్చు.

డయాబెటిస్ హార్మోన్ల మితిమీరిన ద్వితీయ

అనేక ఎండోక్రైన్ సిండ్రోమ్‌లు డయాబెటిస్ అభివృద్ధికి దారితీసే కౌంటర్ఇన్సులిన్ హార్మోన్ల హైపర్‌స్క్రెషన్ ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి. కుషింగ్స్ సిండ్రోమ్ - కార్టిసాల్ స్రావం ఒక సాధారణ క్లినికల్ పిక్చర్ ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది: చంద్రుని ఆకారంలో ఉన్న ముఖం, కేంద్ర es బకాయం, గేదె మూపురం, మొటిమలు, హిర్సుటిజం, ధమనుల రక్తపోటు, stru తు రుగ్మతలు.

సాహిత్యం ప్రకారం, కుషింగ్స్ సిండ్రోమ్ ఉన్న రోగులలో 50-94% మంది గ్లూకోస్ టాలరెన్స్ బలహీనపడ్డారు, 13-15% మందికి డయాబెటిస్ ఉంది. హైపర్‌కార్టిసోలేమియా యొక్క దిద్దుబాటు తరువాత, 10% మంది రోగులు డయాబెటిస్‌తో బాధపడుతున్నారు. సాధారణ జనాభాలో NIDDM యొక్క ప్రాబల్యం 5-10% కాబట్టి, ఈ రోగులు హైపర్‌కార్టిసోలేమియా చేత ప్రేరేపించబడిన NIDDM తో బాధపడే అవకాశం ఉంది.

ఫియోక్రోమోసైటోమా ఆడ్రినలిన్ మరియు నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్ యొక్క క్రమబద్ధీకరించని విడుదల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది మరియు హైపర్‌డ్రెనెర్జిక్ స్థితికి దారితీస్తుంది: ధమనుల రక్తపోటు, టాచీకార్డియా, చెమట మొదలైనవి.
ఫియోక్రోమోసైటోమాతో డయాబెటిస్ యొక్క నిజమైన ప్రాబల్యం తెలియదు.

అక్రోమెగలీ గ్రోత్ హార్మోన్ యొక్క ఎత్తైన స్థాయిల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. 90% కంటే ఎక్కువ కేసులు STH- స్రవించే పిట్యూటరీ కణితుల వల్ల సంభవిస్తాయి, మిగిలిన వాటిలో వివిధ కణితుల ద్వారా STH లేదా సోమాటోలిబెరిన్ యొక్క ఎక్టోపిక్ స్రావం ఉంటుంది. STH ఇన్సులిన్ లాంటి మరియు డయాబెటోజెనిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. STH యొక్క “తీవ్రమైన” లోడ్ తర్వాత ఇన్సులిన్ లాంటి ప్రభావం 1 గంట వరకు ఉంటుంది.

అక్రోమెగలీ యొక్క విజయవంతమైన చికిత్స తరచుగా మధుమేహాన్ని నయం చేయదు; సాధారణ జనాభాలో NIDDM కు ఎదురయ్యే అవకాశం గురించి మరచిపోకూడదు.

glucagonomas - లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల యొక్క కణాల అరుదైన కణితి. ప్లాస్మా గ్లూకాగాన్ స్థాయిల పెరుగుదల ఒక ప్రత్యేకమైన క్లినికల్ సిండ్రోమ్‌కు దారితీస్తుంది, ఇది నెక్రోలైటిక్ మైగ్రేటరీ ఎరిథెమా, బరువు తగ్గడం, గ్లోసిటిస్, కోణీయ చిలిటిస్ మరియు థ్రోంబోఎంబాలిక్ సంఘటనల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.

గ్లూకాగాన్ డయాబెటిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది, కొవ్వు కణజాలంలో గ్లూకోనొజెనిసిస్ మరియు లిపోలిసిస్‌ను పెంచుతుంది. గ్లూకాగోనోమా యొక్క అన్ని కేసుల యొక్క ఇటీవలి సమీక్షలో, 80% కంటే ఎక్కువ మంది రోగులకు డయాబెటిస్ ఉంది. NIDDM యొక్క చాలా సందర్భాలు ఆహారం లేదా నోటి హైపోగ్లైసీమిక్ by షధాల ద్వారా నియంత్రించబడతాయి.

సోమాటోస్టాటినోమా అనేది లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల యొక్క డి-కణాల నుండి వచ్చిన కణితి, ఇది మధుమేహానికి దారితీస్తుంది. కణితి ద్వారా సోమాటోస్టాటిన్ యొక్క హైపర్సెక్రెషన్ విరేచనాలు, స్టీటోరియా, కొలెలిథియాసిస్ మరియు డయాబెటిస్కు దారితీస్తుంది. డయాబెటిస్ సాధారణంగా అనుకూలంగా సాగుతుంది, బహుశా ఇన్సులిన్ స్రావం తగ్గడం వల్ల.

థైరోటాక్సికోసిస్ మరియు హైపరాల్డోస్టెరోనిజం తరచుగా NTG తో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. ఈ పరిస్థితులలో మధుమేహం సంభవం సాధారణ జనాభాలో మించదు.
విస్తృత శ్రేణి వంశపారంపర్య సిండ్రోమ్‌లు NTG మరియు బహిరంగ మధుమేహంతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.

ఒక సాధారణ రోగి ఒక యువతి (8-30 సంవత్సరాలు) తేలికపాటి లేదా మితమైన es బకాయం, అకాంతోసిస్ నైగ్రికాన్స్, హైపరాండ్రోజెనిజం (రకం A ఇన్సులిన్ నిరోధకత). బి-ఇన్సులిన్ నిరోధకత యొక్క రకం ఇన్సులిన్ గ్రాహకాలకు ప్రతిరోధకాలతో సంబంధం ఉన్న స్వయం ప్రతిరక్షక స్వభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

అనేక సందర్భాల్లో ఇన్సులిన్ గ్రాహకాల యొక్క పరమాణు లక్షణం వాటి ఉత్పరివర్తనాలను చూపించింది, ఇది దాని వివిధ విధులను ప్రభావితం చేస్తుంది: కణ త్వచానికి రవాణా, ఇన్సులిన్ బైండింగ్, ఆటోఫాస్ఫోరైలేషన్. ఈ లోపాలు ఇన్సులిన్ నిరోధకత, ఎన్‌టిజికి దారితీస్తాయి.

ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, మైటోకాన్డ్రియల్ DNA లో జన్యు లోపంతో సంబంధం ఉన్న వ్యాధుల సంఖ్య పెరుగుదల నిరూపించబడింది. ఈ రుగ్మతలలో వివిధ నాడీ కండరాల విధులు మరియు గ్లూకోస్ టాలరెన్స్ ఉన్నాయి.

టంగ్స్టన్ సిండ్రోమ్ లేదా DIDMOAD దీనికి ఉదాహరణ. ఈ రోగులలో, డయాబెటిస్ ప్రారంభంలో అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు ఇన్సులిన్ మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. రోగుల పరీక్షలో మైటోకాన్డ్రియల్ పనిచేయకపోవడం యొక్క పదనిర్మాణ మరియు జీవరసాయన ఆధారాలు చూపించబడ్డాయి. డయాబెటిస్‌కు కారణం తెలియదు. అయినప్పటికీ, మైటోకాన్డ్రియల్ DNA ఏరోబిక్ గ్లైకోలిసిస్‌లో పాల్గొన్న ఎంజైమ్‌లను సంకేతం చేస్తుంది, ఇది బి-కణాల పనితీరును తగ్గిస్తుంది.

టాక్సిన్స్ మరియు బి-సెల్ డ్యామేజింగ్ డ్రగ్స్ ఎలుక మందులు (పిఎన్‌యు, ఆర్‌హెచ్ 787), అనుకోకుండా నోటి ద్వారా తీసుకుంటే, బి-కణాలకు దెబ్బతినడం వల్ల మధుమేహం వస్తుంది. దాదాపు 300 కేసులు నమోదయ్యాయి. అభిజ్ఞా బలహీనత, శ్వాసకోశ బాధ సిండ్రోమ్, కార్డియాక్ అరిథ్మియా, హైపోటెన్షన్ మరియు న్యూరోపతితో సహా ఇతర లక్షణాలు ఉన్నాయి.

చాలా సందర్భాలలో, కెటోయాసిడోసిస్ మత్తు తర్వాత 2-7 రోజుల తరువాత అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు ఇన్సులిన్ డిమాండ్ ఏర్పడుతుంది. సాధారణ పురుగుమందులు - డిడిటి, డిల్డ్రిన్, మలాటన్ - కూడా డయాబెటిక్. సేంద్రీయ ద్రావకాల (టోలున్, మిథిలీన్ క్లోరైడ్) ప్రభావం వల్ల అభివృద్ధి చెందిన డయాబెటిస్ కేసు నమోదైంది.

ఇన్సులిన్ స్రావాన్ని ప్రభావితం చేసే మందులు. Ca- చానెల్స్ (వెరాపామిల్, నిఫెడిపైన్) ని నిరోధించే మందులు, హైపోకలేమియా (మూత్రవిసర్జన), ఎ-అడ్రినెర్జిక్ మందులు (ఎపినెఫ్రిన్, నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్), బి-బ్లాకర్స్ మరియు వివిధ సైకోట్రోపిక్ మందులు (ఫినోథియాజైన్స్, ట్రైసైక్లిక్ యాంటిడిప్రెసెంట్స్, లిథియం సన్నాహాలు) నిరోధిస్తాయి. ఇన్సులిన్ స్రావాన్ని నిరోధించడం ద్వారా గ్లూకోజ్.

సహజంగానే, “ప్రాధమిక” మధుమేహానికి ముందడుగు వేసిన వ్యక్తులలో “ద్వితీయ” మధుమేహం కూడా అభివృద్ధి చెందుతుంది, మరియు తరువాతి యొక్క యంత్రాంగాలను గుర్తించడం వలన కేసులలో ఎక్కువ భాగాన్ని “ద్వితీయ” వర్గానికి ఆపాదించడం సాధ్యపడుతుంది.