డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ - రకాలు, చికిత్స మరియు నివారణ

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అనేది ఇన్సులిన్ లోపం లేదా దాని కార్యకలాపాలను ప్రతిఘటించే కారకాల పునరావృతం వల్ల కలిగే దీర్ఘకాలిక హైపర్గ్లైసీమియా యొక్క పరిస్థితి. డయాబెటిస్ యొక్క వ్యక్తీకరణలలో జీవక్రియ రుగ్మతలు, కార్బోహైడ్రేట్, కెటోయాసిడోసిస్, మూత్రపిండాల కేశనాళికలకు ప్రగతిశీల నష్టం, రెటీనా, పరిధీయ నరాలకు నష్టం మరియు తీవ్రమైన అథెరోస్క్లెరోసిస్ ఉన్నాయి.

ప్రధాన మధుమేహం యొక్క వ్యక్తీకరణలు - హైపర్గ్లైసీమియా, కొన్నిసార్లు 25 mmol / l కి చేరుకుంటుంది, 555 - 666 mmol / day (100 - 120 g / day), పాలియురియా (రోజుకు 10 - 12 లీటర్ల మూత్రం వరకు), పాలిఫాగి మరియు పాలిడిప్సియా వరకు మూత్రంలో గ్లూకోజ్‌తో గ్లైకోసూరియా.

కారణ శాస్త్రం. డయాబెటిస్‌కు కారణం ఇన్సులిన్ లోపం. సంభవించే విధానం ప్రకారం, ఇన్సులిన్ లోపం ఉంటుంది ప్యాంక్రియాటిక్- బలహీనమైన బయోసింథసిస్ మరియు ఇన్సులిన్ స్రావం, లేదా extrapancreatic (సాపేక్ష) - ప్యాంక్రియాటిక్ ద్వీపాల ద్వారా సాధారణ ఇన్సులిన్ స్రావం.

ఇన్సులిన్ లోపం జన్యు లేదా సంపాదించిన కారకాల వల్ల కావచ్చు.

ఇన్సులిన్ లోపం యొక్క కారణాలు మరియు డిగ్రీని బట్టి: ప్రాధమిక మరియు ద్వితీయ (రోగలక్షణ).

ప్రాధమికంలో డయాబెటిస్ హైలైట్ ఇన్సులిన్ ఆధారపడి ఉంటుంది (టైప్ I) మరియు ఇన్సులిన్ స్వతంత్ర (రకం II).

సెకండరీ కొన్ని వ్యాధులతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది: అక్రోమెగలీ, ఇట్సెంకో-కుషింగ్స్ వ్యాధి, ప్యాంక్రియాటిక్ వ్యాధులు, drugs షధాల చర్య, రసాయనాలు, జన్యు సిండ్రోమ్స్.

ప్రత్యేక తరగతులు పోషకాహార లోపంతో సంబంధం ఉన్న మధుమేహం మరియు గర్భిణీ స్త్రీల మధుమేహం.

ప్రాథమిక మధుమేహం సాధారణం. జన్యుపరమైన కారకాలతో పాటు, దాని మూలానికి ఒక నిర్దిష్ట పాత్ర రోగనిరోధక విధానాలు మరియు పర్యావరణ ప్రభావాల ద్వారా పోషిస్తుంది.

ఇన్సులిన్ డిపెండెంట్ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (IDDM) ఇన్సులినోపెనియా, సంపూర్ణ ఇన్సులిన్ లోపం, కెటోయాసిడోసిస్‌కు గురయ్యే జీవక్రియ రుగ్మతలతో వర్గీకరించబడుతుంది. ఈ రూపం కౌమారదశలో అభివృద్ధి చెందుతుంది, జన్యు సిద్ధత HLA వ్యవస్థ యొక్క కొన్ని యాంటిజెన్‌లతో కలిపి ఉంటుంది. మరింత తరచుగా (HLA-B8-DR3 మరియు B15-DR4). ఇతర స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధులతో (ఇన్సులినిటిస్, థైరాయిడిటిస్), ఇన్సులిన్, β- కణాలకు ప్రతిరోధకాలు ఉండటం. వ్యాధి ప్రారంభం మునుపటి వైరల్ సంక్రమణతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది (మీజిల్స్, రుబెల్లా, హెపటైటిస్, గవదబిళ్ళ). 6 వ క్రోమోజోమ్‌పై శరీరం యొక్క రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనకు కారణమైన లోకస్ దగ్గర హెచ్‌ఎల్‌ఏ వ్యవస్థ యొక్క జన్యువుల స్థానం ద్వారా జన్యు మరియు రోగనిరోధక విధానాల మధ్య సంబంధం వివరించబడింది. కొన్ని ల్యూకోసైట్ యాంటిజెన్ల ఉనికి శరీరం యొక్క రోగనిరోధక స్థితి యొక్క లక్షణాలను సూచిస్తుంది. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌కు వంశపారంపర్య ప్రవర్తన యొక్క సాక్షాత్కారానికి దోహదం చేసే బాహ్య కారకం: హెచ్‌ఎల్‌ఏ యాంటిజెన్‌లను మోసే వ్యక్తులలో బీటా ట్రోపిజంతో పెరిగిన వైరస్లు. వైరస్లు β- కణాలను నాశనం చేస్తాయి లేదా, వాటిని దెబ్బతీస్తాయి, స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రక్రియకు దారితీస్తాయి.

ఇన్సులిన్-ఆధారిత డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (NIDDM) కనిష్ట జీవక్రియ ఆటంకాల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఇది అతిగా తినడం, es బకాయం మరియు ఇన్సులిన్ గ్రాహకాల సంఖ్య తగ్గడం వల్ల కలిగే సాపేక్ష ఇన్సులిన్ లోపం మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. బీటా కణాలు మరియు ఇన్సులిన్‌కు ప్రతిరోధకాలు లేవు. డయాబెటిస్ 40 సంవత్సరాల తరువాత వ్యక్తమవుతుంది, వంశపారంపర్యంగా మరింత స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది.

వ్యాధి జననం. డయాబెటిస్‌లో ఇన్సులిన్ లోపం అన్ని రకాల జీవక్రియల ఉల్లంఘనతో ఉంటుంది.కార్బోహైడ్రేట్-వ్యక్తీకరించిన హైపర్గ్లైసీమియా మరియు గ్లైకోసూరియా.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లోని కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ రుగ్మతల యొక్క వ్యాధికారక విధానం కణ త్వచాలు మరియు కణాలలోకి గ్లూకోజ్ రవాణా యొక్క పారగమ్యత తగ్గడం మరియు కణాలలో మరియు కాలేయంలో హెక్సోకినేస్ యొక్క కార్యాచరణలో తగ్గుదల కారణంగా గ్లూకోజ్‌కు స్వేచ్ఛగా పారగమ్యత కారణంగా హెక్సోకినేస్ ప్రతిచర్య రేటు మందగించడం. ఇది గ్లూకోజ్ -6-ఫాస్ఫేట్ (జి -6-ఎఫ్) ఏర్పడటంలో మందగమనానికి దారితీస్తుంది, ఆపై గ్లూకోజ్ జీవక్రియ యొక్క ఈ మొదటి జీవక్రియను కణాలుగా మార్చడానికి అన్ని విధాలుగా ఉపయోగించడం - గ్లైకోజెన్ సంశ్లేషణ, పెంటోస్ ఫాస్ఫేట్ చక్రం మరియు గ్లైకోలిసిస్. కాలేయంలో, గ్లైకోనోజెనిసిస్ సమయంలో G-6-F లోపం ఏర్పడటం ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుంది. కాలేయం యొక్క ఫాస్ఫోరైలేస్ మరియు గ్లూకోజ్ -6-ఫాస్ఫేటేస్ యొక్క కార్యకలాపాల పెరుగుదల గ్లూకోజ్ ఏర్పడటానికి మరియు దానిలో గ్లైకోజెన్ ఏర్పడటానికి తగ్గడానికి దోహదం చేస్తుంది.

గ్లైకోనొజెనిసిస్ యొక్క క్రియాశీలత గుర్తించబడింది, ఇది గ్లైకోకార్టికాయిడ్ల ప్రాబల్యం ద్వారా వివరించబడింది, దీనికి అవసరమైన ఎంజైమ్‌ల సంశ్లేషణను ప్రేరేపిస్తుంది.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లోని హైపర్గ్లైసీమియా ప్రకృతిలో పరిహారం ఇస్తుంది, ఎందుకంటే రక్తంలో అధిక స్థాయి గ్లూకోజ్‌తో, దాని కణజాల వినియోగం మెరుగుపడుతుంది. హైపర్గ్లైసీమియా కూడా ప్రతికూలంగా ఉంటుంది, ఇది వ్యాధికారక కారకం. డయాబెటిక్ యాంజియోపతి. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో యాంజియోపతి దీర్ఘకాలిక కోర్సు మరియు ఇన్సులిన్ లోపానికి అసంపూర్ణ పరిహారంతో సంభవిస్తుంది. రక్త నాళాల స్క్లెరోసిస్, నిర్మూలన మరియు ఇతర గాయాల రూపంలో వ్యక్తీకరించబడింది. సంక్లిష్ట కారకాలు: జన్యు సిద్ధత, విరుద్ధమైన హార్మోన్ల అధిక ఉత్పత్తి మరియు జీవక్రియ మార్పులు, హైపర్గ్లైసీమియా మరియు హైపర్ కొలెస్టెరోలేమియా. హైపర్గ్లైసీమియాతో గ్లైకో- మరియు మ్యూకోప్రొటీన్ల సాంద్రత పెరుగుతుంది, ఇవి బంధన కణజాలంలో పడతాయి, హైలిన్ ఏర్పడటానికి మరియు వాస్కులర్ గోడకు నష్టం కలిగిస్తాయి.

నెఫ్రాన్ గొట్టాలలో హైపర్గ్లైసీమియా మరియు బలహీనమైన గ్లూకోజ్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు డీఫోస్ఫోరైలేషన్ దారితీస్తుంది గ్లైకోసూరియా. మూత్రం యొక్క ఓస్మోటిక్ పీడనం పెరుగుదల పాలియురియాకు దోహదం చేస్తుంది, ఇది శరీరం యొక్క నిర్జలీకరణానికి కారణమవుతుంది మరియు దాని పెరిగిన దాహం (పాలీడిప్సియా).

- పిల్లలలో శాశ్వత దంతాల వేగవంతమైన దంతాలు, బాలికలలో వ్యక్తీకరించబడతాయి, దంతాలు చిగురువాపుతో కలిసి ఉంటాయి.

- లాలాజల గ్రంథులలో నిర్మాణాత్మక మార్పులు, లాలాజల ఉల్లంఘన మరియు లాలాజల కూర్పులో జీవరసాయన మార్పులు, ఇది జిరోస్టోమియాకు మరియు సమస్యల అభివృద్ధికి కారణమవుతుంది: బహుళ క్షయాలు, కాన్డిడియాసిస్, హాలిటోసిస్.

- క్షయాలకు పెరిగిన అవకాశం, టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఉన్న పిల్లలలో, ప్రారంభ మరియు లోతైన కారియస్ గాయాలు బయటపడతాయి, టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న పెద్దవారిలో క్షయాలలో ఎక్కువ పెరుగుదల ఉంది, దంత క్షయం గమనించవచ్చు, పీరియాంటైటిస్ అభివృద్ధికి దారితీసే ద్వితీయ క్యారియస్ గాయాలు, ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క పెరియాపికల్ ఫోసిస్ సంఖ్య మరియు ఎండోడొంటిక్‌గా పెరుగుతుంది చికిత్స చేసిన దంతాలు, దంతాలు కోల్పోయే అవకాశం పెరుగుతుంది, పురుషులలో అధిక స్థాయి CPU అధిక స్థాయి గ్లైకేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ (HbA1) తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

- దైహిక రోగనిరోధక శక్తి యొక్క నేపథ్యంలో, నోటి శ్లేష్మం యొక్క దీర్ఘకాలిక వ్యాధులు అభివృద్ధి చెందుతాయి (లైకెన్ ప్లానస్, పునరావృత అఫ్ఫస్ స్టోమాటిటిస్, పునరావృత బాక్టీరియల్, వైరల్ మరియు ఫంగల్ స్టోమాటిటిస్), అవకాశవాద అంటువ్యాధులు, పీరియాంటైటిస్ సమయంలో బహుళ గడ్డలు, హాలిటోసిస్, శస్త్రచికిత్స సమయంలో మరమ్మత్తు కాలం దీర్ఘకాలికంగా ఉంటుంది, ఇంప్లాంట్ మనుగడ అధ్వాన్నంగా ఉంది .

-న్యూరోలాజికల్ డిజార్డర్స్ (నోరు మరియు నాలుకలో కాలిపోవడం), రుచి వక్రతలు, నోటి పరిశుభ్రతలో ఆటంకాలు మరియు రుచి వక్రీకరణ హైపర్ఫాగియా మరియు es బకాయానికి దారితీస్తుంది, గ్లైసెమిక్ నియంత్రణ మరింత తీవ్రమవుతుంది.

- నియంత్రిత డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో మైక్రోఫ్లోరా యొక్క కూర్పు పీరియాంటైటిస్‌తో సమానంగా ఉంటుంది, అనియంత్రిత మధుమేహంతో ఉంటుంది - ఇది మారుతుంది: కాలనీల శాతం TM7, Aqqreqatibacter, Neisseria, Gemella, Eikenella, Selenomonas, Actinomyces, Capnocytophaga, Fusobacterium, Veillonella మరియు స్ట్రెప్టోకోకస్ జాతి పెరుగుతుంది,పోర్ఫిరోమోనాస్, ఫిలిఫ్యాక్టర్, యూబాక్టీరియం, సినర్‌కిస్టెట్స్, టాన్నెరెల్లాండ్ ట్రెపోనెమా జాతులు - తగ్గుతోంది.

- ఇన్ఫ్లమేటరీ పీరియాంటల్ వ్యాధుల (చిగురువాపు, పీరియాంటైటిస్) సంభవం పెరుగుతోంది.

అభివృద్ధి విధానం (పాథోజెనిసిస్)

డయాబెటిస్ ఒక జీవక్రియ రుగ్మత. ఈ ఉల్లంఘన శరీరంలోని కార్బోహైడ్రేట్ల జీవక్రియను ప్రభావితం చేస్తుంది. కొంతవరకు, కొవ్వులు (లిపిడ్లు) మరియు ప్రోటీన్ల జీవక్రియ ప్రభావితమవుతుంది. అభివృద్ధి విధానం ప్రకారం, రెండు ప్రధాన రకాల కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ రుగ్మతలు వేరు చేయబడతాయి:

• టైప్ 1 (ఇన్సులిన్-డిపెండెంట్) అనేది పూర్తిగా ఎండోక్రైన్ పాథాలజీ, ఇది ప్యాంక్రియాస్ యొక్క గ్రంధి కణాలను ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇవి ఇన్సులిన్ హార్మోన్ ఉత్పత్తికి కారణమవుతాయి. ఇది శరీరంలో గ్లూకోజ్ జీవక్రియ యొక్క ముఖ్యమైన నియంత్రకం. శరీరంలోని అన్ని కణాల యొక్క నిర్దిష్ట గ్రాహకాలపై ఇన్సులిన్ పనిచేసేటప్పుడు, గ్లూకోజ్ తీసుకోవడం మెరుగుపడుతుంది మరియు ఇది శక్తి విడుదలతో విచ్ఛిన్నమవుతుంది. ఈ రకమైన డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌తో, ఇన్సులిన్ స్థాయిలు వరుసగా తగ్గుతాయి, కణాల ద్వారా గ్లూకోజ్ తీసుకోవడం తగ్గుతుంది మరియు దాని స్థాయి పెరుగుతుంది.
• టైప్ 2 (నాన్-ఇన్సులిన్-స్వతంత్ర) - సాధారణ స్థాయి ఇన్సులిన్ ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, అయితే సెల్ గ్రాహకాలు దానిని బంధించే సామర్థ్యాన్ని పాక్షికంగా కోల్పోతాయి, ఇది రక్తం నుండి గ్లూకోజ్ శోషణను కూడా తగ్గిస్తుంది.

అభివృద్ధి చెందుతున్న యంత్రాంగంతో సంబంధం లేకుండా, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ లిపిడ్ మరియు ప్రోటీన్ జీవక్రియను ప్రభావితం చేస్తుంది. ఇది సాధారణంగా బరువు తగ్గడంతో అధిక బరువు కలిగి ఉండటం, ముఖ్యంగా టైప్ 2 డయాబెటిస్‌తో ఉచ్ఛరిస్తారు.

కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ యొక్క ఉల్లంఘన యొక్క ప్రత్యేక వైవిధ్యం గర్భధారణ మధుమేహం. ఇది గర్భిణీ స్త్రీలలో మాత్రమే అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు తదనంతరం స్త్రీకి ఈ వ్యాధి యొక్క అభివ్యక్తి ఉండవచ్చు. వైద్యపరంగా, గర్భధారణ మధుమేహం స్వయంగా కనిపించదు, ఇది చక్కెర కోసం ప్రయోగశాల రక్త పరీక్ష ఆధారంగా మాత్రమే కనుగొనబడుతుంది.

ఎటియాలజీ (కారణాలు)

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఒక పాలిటియోలాజికల్ వ్యాధి. దీని అభివృద్ధిలో వివిధ అంశాలు పాత్ర పోషిస్తాయని దీని అర్థం. కాబట్టి ఇన్సులిన్ తగ్గడం వల్ల కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ ఉల్లంఘన అటువంటి అంశాలను రేకెత్తిస్తుంది:

• వంశపారంపర్యత - ఎండోక్రైన్ ప్యాంక్రియాస్ (లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల కణాలు) యొక్క క్రియాత్మక కార్యాచరణ కొన్ని జన్యువులచే నియంత్రించబడుతుంది. వాటిలో మార్పులు (పాయింట్ మ్యుటేషన్లు) తల్లిదండ్రుల నుండి పిల్లలకు వారసత్వంగా పొందవచ్చు. తల్లిదండ్రుల్లో ఒకరు డయాబెటిస్‌తో బాధపడుతుంటే, పిల్లలకి ఈ వ్యాధి వచ్చే అవకాశం ఉంది.
• ఇన్ఫెక్షన్ - కొన్ని వైరస్లు క్లోమం యొక్క కణాలలో పరాన్నజీవి చేయగలవు, బలహీనమైన క్రియాత్మక కార్యాచరణ మరియు ఇన్సులిన్ సంశ్లేషణ స్థాయితో వాటి జన్యువులో కలిసిపోతాయి.
• ప్యాంక్రియాస్ యొక్క కణాలకు ఆటో ఇమ్యూన్ నష్టం - శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థలో పనిచేయకపోవడం వల్ల సంభవిస్తుంది, దీనిలో ఎండోక్రైన్ అవయవాల కణాలకు ప్రతిరోధకాలు ఉత్పత్తి అవుతాయి.

ఈ కారకాలన్నీ వివిక్త లేదా మిశ్రమ బహిర్గతం తో పాథాలజీ అభివృద్ధికి దారితీస్తాయి. రెండవ రకం జీవక్రియ రుగ్మతల అభివృద్ధికి దారితీసే కారకాలు కొద్దిగా భిన్నంగా ఉంటాయి. వీటిలో ఇవి ఉన్నాయి:

• వంశపారంపర్య ప్రవర్తన - ఇన్సులిన్ గ్రాహకాల యొక్క సున్నితత్వం అనేక జన్యువులచే నిర్ణయించబడుతుంది, వాటిలో ఒకదానిలో మార్పులు సున్నితత్వం తగ్గడానికి దారితీస్తుంది.
• స్వీట్ల దుర్వినియోగం - పెద్ద మొత్తంలో గ్లూకోజ్ (మిఠాయి, పిండి ఉత్పత్తులు, చక్కెర) తీసుకోవడం ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిలో నిరంతరం పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది మరియు దానికి గ్రాహకాల యొక్క "ఉపయోగం".
• పెరిగిన శరీర బరువు - పెద్ద సంఖ్యలో అడిపోసైట్లు (కొవ్వు కణజాల కణాలు) ఇన్సులిన్ యొక్క సాపేక్ష సాంద్రతను తగ్గిస్తాయి.

ఈ కారకాలు సవరించదగినవి - మీరు జీవితాంతం శరీరంపై వాటి ప్రభావాన్ని పరిమితం చేయవచ్చు, ఇది భవిష్యత్తులో టైప్ 2 డయాబెటిస్ అభివృద్ధిని నిరోధిస్తుంది.

చక్కెర సాంద్రత పెరుగుదలతో కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ యొక్క రుగ్మతలకు, ఈ క్రింది వ్యక్తీకరణలు లక్షణం:

• మారని ఆహారంతో చాలా తక్కువ సమయం వరకు బరువు తగ్గడం.
• ఆకలి యొక్క స్థిరమైన అనుభూతి, ఇది తినడం ద్వారా కొద్దిసేపు తొలగించబడుతుంది.
• తీవ్రమైన దాహం - ఒక వ్యక్తి పగటిపూట 2 లీటర్ల కంటే ఎక్కువ ద్రవాన్ని తీసుకుంటాడు.
• పెరిగిన మూత్రవిసర్జన - విసర్జించిన మూత్రం యొక్క పరిమాణంలో పెరుగుదలతో మూత్రవిసర్జన యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ పెరుగుతుంది.
• రాత్రిపూట మూత్రవిసర్జన అనేది డయాబెటిస్‌కు ప్రత్యేకమైన లక్షణం. ఒక చిన్న శారీరక అవసరాన్ని ఎదుర్కోవటానికి ఒక వ్యక్తి రాత్రిపూట చాలాసార్లు మేల్కొనవలసి ఉంటుంది.
• దృశ్య బలహీనత అనేది డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క సుదీర్ఘ కోర్సు యొక్క అభివ్యక్తి, ఇది లెన్స్ యొక్క మేఘం మరియు రెటీనాకు రక్త సరఫరాను ఉల్లంఘించడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.
• తగ్గిన కణజాల పునరుత్పత్తి - కోతలు, చిన్న రాపిడి తర్వాత చర్మం సరిగా నయం కావడం లేదు.
• అవకాశవాద మైక్రోఫ్లోరా ప్రతినిధులచే బ్యాక్టీరియా మరియు శిలీంధ్రాల వల్ల కలిగే సంక్రమణను చేర్చడం అనేది శ్లేష్మ పొర యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క కార్యాచరణలో తగ్గుదల మరియు వాటిలో చక్కెర అధిక సాంద్రత, ఇది సూక్ష్మజీవులకు అనుకూలమైన పరిస్థితులను సృష్టిస్తుంది. చాలా తరచుగా, డైస్బియోసిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది, మహిళల్లో యోని యొక్క థ్రష్ (కాన్డిడియాసిస్) ఉండవచ్చు.

ఈ లక్షణాలన్నీ దాని యొక్క అన్ని రకాల పాథాలజీలకు దాదాపు ఒకే విధంగా ఉంటాయి. టైప్ 2 డయాబెటిస్ దీర్ఘకాలికంగా ఎటువంటి వ్యక్తీకరణలు లేకపోవడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. అప్పుడు, రోగలక్షణ ప్రక్రియ కుళ్ళిపోతున్నప్పుడు, లక్షణాలు అభివృద్ధి చెందుతాయి.

సమస్యలు

ఈ పాథాలజీలో ప్రమాదకరమైన సమస్యలలో ఒకటి చక్కెర సాంద్రతలో గణనీయమైన పెరుగుదల, ఇది కీటోఅసెటోనెమిక్ కోమాకు దారితీస్తుంది. అదే సమయంలో, శరీరంలో జీవక్రియ లోపాల వల్ల పెద్ద మొత్తంలో అసిటోన్ (జీవక్రియ యొక్క ఇంటర్మీడియట్ ఉత్పత్తి) రక్తంలో ఏర్పడుతుంది. మానవులలో స్పృహ బలహీనపడుతుంది. ఉచ్ఛ్వాస శ్వాస అసిటోన్ వాసన. శరీరంలో గ్లూకోజ్ యొక్క సుదీర్ఘ పెరుగుదల అటువంటి పెద్ద సమస్యల అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది:

• రెటినాల్ వాస్కులర్ యాంజియోపతి - బలహీనమైన రక్త సరఫరా మరియు పోషణతో మైక్రోవాస్క్యులేచర్‌లో రక్త నాళాల నిర్మాణంలో మార్పులు.
• లెన్స్ యొక్క మేఘం లెన్స్‌ను తయారుచేసే పదార్థాలకు గ్లూకోజ్ బంధించడం వల్ల వస్తుంది. ఇది దృష్టి లోపం ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది.
• కాళ్ళు, గుండె మరియు మెదడు యొక్క నాళాల యాంజియోపతి - సంబంధిత లక్షణాలతో ఈ అవయవాల పోషణ మరియు రక్త సరఫరాను ఉల్లంఘించడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ చికిత్స సమయంలో ఇన్సులిన్ అధిక మోతాదులో ఉండటం చాలా ప్రమాదకరమైన సమస్య. రక్తంలో అధిక మొత్తంలో ఇన్సులిన్ మెదడు యొక్క తగినంత పోషకాహారంతో గ్లూకోజ్ స్థాయిలు గణనీయంగా తగ్గుతుంది. స్పృహ కోల్పోవడం ద్వారా వ్యక్తీకరించబడింది - హైపోగ్లైసీమిక్ కోమా.

కారణనిర్ణయం

లక్షణం క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు మరియు ప్రయోగశాల నిర్ధారణ ఆధారంగా రోగ నిర్ధారణ స్థాపించబడింది. రక్తంలో చక్కెర పెంచండి. అలాగే, పాథాలజీ యొక్క వ్యవధిని నిర్ణయించడానికి, గ్లైకోసైలేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ నిర్ణయించబడుతుంది.

డయాబెటిస్ చికిత్స

డయాబెటిస్‌కు చికిత్సా చర్యలు ప్రధానంగా గ్లూకోజ్ సాంద్రతలను సాధారణీకరించడం. కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ రుగ్మత రకాన్ని బట్టి ఇది వివిధ మార్గాల్లో సాధించబడుతుంది. టైప్ 1 డయాబెటిస్‌తో, ఇన్సులిన్ లోపం దాని సింథటిక్ లేదా సెమీ సింథటిక్ అనలాగ్‌లతో భర్తీ చేయబడుతుంది, ఇది ఒక వ్యక్తి సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్ ద్వారా నిరంతరం పరిచయం చేస్తుంది. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ చికిత్సలో ఇన్సులిన్‌కు సెల్ గ్రాహకాల యొక్క సున్నితత్వాన్ని పెంచే మందులు ఉన్నాయి - టాబ్లెట్లు సియోఫోర్, గ్లూకోఫేజ్, డయాఫార్మిన్. గ్లూకోజ్ స్థాయిలను తప్పనిసరి ఆవర్తన పర్యవేక్షణలో చికిత్స నిర్వహిస్తారు. దీని కోసం, ప్రత్యేక పరీక్షా స్ట్రిప్ ఉపయోగించి రక్తంలో చక్కెరను కొలవడానికి మిమ్మల్ని అనుమతించే వ్యక్తిగత గ్లూకోమీటర్లు ఉన్నాయి.

ఆధునిక జన్యు ఇంజనీరింగ్ సాంకేతిక పరిజ్ఞానం సహాయంతో, ఇన్సులిన్ ధరలో గణనీయమైన తగ్గింపు సాధించబడింది. దాదాపు అన్ని దేశాలలో, మధుమేహం ఉన్నవారికి ఉచితంగా మందు ఇవ్వబడుతుంది.

డయాబెటిస్ - పోషణ మరియు సిఫార్సులు

డయాబెటిస్ చికిత్స యొక్క ఆధారం సరైన పోషకాహారం, దీని ఉద్దేశ్యం శరీరంలో కార్బోహైడ్రేట్ల తీసుకోవడం పరిమితం చేయడం. ఇందుకోసం స్వీట్లు, మిఠాయిలు, పిండి ఉత్పత్తులు మరియు పేస్ట్రీలను ఆహారం నుండి మినహాయించారు. ఆహారం నుండి కార్బోహైడ్రేట్ తీసుకోవడం మొత్తాన్ని నియంత్రించడానికి, జర్మన్ పోషకాహార నిపుణులు బ్రెడ్ యూనిట్ (XE) ను అభివృద్ధి చేశారు - ఇది సాంప్రదాయిక యూనిట్ 12 గ్రా కార్బోహైడ్రేట్లు లేదా 20 గ్రా రొట్టెతో సమానం. ప్రతి ఉత్పత్తి నిర్దిష్ట మొత్తంలో (వాల్యూమ్ మరియు బరువు)
వేరే సంఖ్యలో బ్రెడ్ యూనిట్లు ఉన్నాయి. ప్రధాన ఆహార ఉత్పత్తులు మరియు వాటికి సమానమైన XE సూచించబడిన ప్రత్యేక పట్టికల సహాయంతో, ఒక వ్యక్తి శరీరంలో కార్బోహైడ్రేట్ల తీసుకోవడం నియంత్రించవచ్చు. మీరు సాధారణ సిఫార్సుల శ్రేణిని అనుసరించాలని కూడా సిఫార్సు చేయబడింది:

• తగినంత మోటార్ కార్యాచరణ - కణాల ద్వారా గ్లూకోజ్ శోషణను మెరుగుపరుస్తుంది.
• రోజుకు కనీసం 8 గంటలు తగినంత నిద్ర.
• చెడు అలవాట్ల తిరస్కరణ (ధూమపానం, మద్యం క్రమపద్ధతిలో తీసుకోవడం).
• మానసిక ఒత్తిడి మరియు ఒత్తిడి యొక్క పరిమితి, ఇది చక్కెర-పెంచే హార్మోన్ల ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది (అడ్రినాలిన్, గ్లూకోకార్టికోస్టెరాయిడ్స్).
• ప్యూరెంట్ సమస్యలు మరియు దీర్ఘకాలిక గాయం నయం చేయకుండా ఉండటానికి చర్మ గాయాలను నివారించడం.

ఈ చర్యలన్నీ టైప్ 2 డయాబెటిస్ నివారణకు కూడా సహాయపడతాయి.ఈ పాథాలజీ యొక్క టైప్ 1 విషయంలో, పర్యావరణ కారకాల ప్రభావంతో సంబంధం లేకుండా డయాబెటిస్ అభివృద్ధి జరుగుతుంది.

శరీరంలో మధుమేహం యొక్క ప్రధాన రకాలు

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఒక పాథాలజీ, దీనిలో జీవక్రియ రుగ్మతల సంక్లిష్టత యొక్క పురోగతి గమనించబడుతుంది.

డయాబెటిస్లో రెండు ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయి:

మొదటి రకం ఇన్సులిన్ మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. రోగలక్షణ మార్పులు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే కణాలను ప్రభావితం చేస్తే శరీరంలో ఈ రకమైన డయాబెటిస్ అభివృద్ధి చెందడం ప్రారంభమవుతుంది. ఈ కణాలు ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాలు.

టైప్ 2 నాన్-ఇన్సులిన్ డిపెండెంట్ డయాబెటిస్. ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాల ద్వారా ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి యొక్క సాధారణ స్థాయి ద్వారా ఈ రకమైన వ్యాధి ఉంటుంది.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ అభివృద్ధి యొక్క విధానం యొక్క ఆధారం శరీర కణజాలాల కణాల ఇన్సులిన్‌తో సంకర్షణ చెందగల సామర్థ్యాన్ని కోల్పోవడం. ఇది గ్లూకోజ్ బైండింగ్ యొక్క అవకాశం తగ్గుతుంది మరియు తదనుగుణంగా, రక్త ప్లాస్మాలో చక్కెరల స్థాయి పెరుగుతుంది.

మధుమేహంలో అభివృద్ధి యొక్క అంతర్లీన విధానంతో సంబంధం లేకుండా, రుగ్మతలు ప్రోటీన్లు మరియు కొవ్వుల జీవక్రియను ప్రభావితం చేస్తాయి. ఇటువంటి వైఫల్యాలు మరింత బరువు తగ్గడంతో సంపూర్ణత్వం కనిపించడానికి దారితీస్తుంది. టైప్ 2 డయాబెటిస్‌కు ఈ పరిస్థితి విలక్షణమైనది.

రుగ్మత అభివృద్ధికి ప్రత్యేక ఎంపిక గర్భధారణ మధుమేహం. ఈ రకమైన వ్యాధి గర్భిణీ స్త్రీలలో మాత్రమే సంభవిస్తుంది.

వైద్యపరంగా, ఈ రకమైన వ్యాధి యొక్క రూపాన్ని స్వయంగా వ్యక్తపరచదు మరియు చక్కెర పదార్థం కోసం రక్త నమూనాల విశ్లేషణ ఆధారంగా దాని గుర్తింపు ప్రయోగశాల మార్గంలో మాత్రమే జరుగుతుంది.

వ్యాధి అభివృద్ధిని ప్రభావితం చేసే అంశాలు

డయాబెటిస్ పురోగతి యొక్క విధానాలు శరీరంలో వివిధ అంశాలను ప్రేరేపిస్తాయి.

శరీరంలో ఉత్పత్తి అయ్యే ఇన్సులిన్ పరిమాణం తగ్గడం వల్ల చక్కెర జీవక్రియ ఉల్లంఘించడం ఈ క్రింది అంశాలను రేకెత్తిస్తుంది:

వంశపారంపర్య సిద్ధత. ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాల కార్యకలాపాల స్థాయి కొన్ని జన్యువులచే నిర్వహించబడుతుంది. వారసత్వంగా పొందగలిగే ఈ జన్యువులలో పాయింట్ మ్యుటేషన్ల రూపాన్ని పిల్లల గ్రంథి యొక్క పనిలో పాథాలజీల అభివృద్ధిని రేకెత్తిస్తుంది.

అంటు వ్యాధులు - కొన్ని వైరస్లు శరీరంలో వైరల్ వ్యాధి అభివృద్ధికి కారణమవుతాయి మరియు మానవులలో ప్యాంక్రియాటిక్ కణాల ఎండోక్రైన్ భాగంలో రుగ్మతలు ఏర్పడతాయి. కొన్ని వైరస్లు బీటా కణాల జన్యువుతో కలిసిపోతాయి మరియు వాటి క్రియాత్మక కార్యకలాపాలకు భంగం కలిగిస్తాయి, ఇది ఇన్సులిన్ సంశ్లేషణలో తగ్గుదలకు దారితీస్తుంది.

ప్యాంక్రియాటిక్ కణాలకు ఆటో ఇమ్యూన్ నష్టం, ఇది శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క పనితీరులో పనిచేయకపోవడం వల్ల సంభవిస్తుంది. అటువంటి ఉల్లంఘన ఎండోక్రైన్ అవయవాల కణాలకు ప్రతిరోధకాల యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ అభివృద్ధి ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.

ఈ కారకాలు మానవ శరీరంలో టైప్ 1 డయాబెటిస్ అభివృద్ధికి కారణాలు.

శరీరంలో టైప్ 2 డయాబెటిస్ సంభవించే కారకాలు భిన్నంగా ఉంటాయి. ప్రధానమైనవి క్రిందివి:

1. శరీరం యొక్క వంశపారంపర్య ప్రవర్తన ఏమిటంటే, ఇన్సులిన్‌కు సెల్యులార్ గ్రాహకాల యొక్క సున్నితత్వం అనేక జన్యువులచే నియంత్రించబడుతుంది. వారసత్వంగా పొందగల ఈ జన్యువులలో మార్పులు గ్రాహక సున్నితత్వం తగ్గుతాయి.
2. స్వీట్లు మరియు పిండి ఉత్పత్తుల దుర్వినియోగం క్లోమం ద్వారా ఇన్సులిన్ యొక్క అధిక మొత్తాన్ని స్థిరంగా ఉత్పత్తి చేయడానికి దారితీస్తుంది, ఇది శరీరంలో ఇన్సులిన్ సాంద్రత పెరగడానికి గ్రాహకాల వ్యసనంకు దారితీస్తుంది.
3. అధిక బరువు - శరీరంలో కొవ్వు కణాలు అధికంగా ఉండటం వల్ల మానవ శరీరంలో ఇన్సులిన్ సాపేక్ష సాంద్రత తగ్గుతుంది.

ఈ కారకాలు సవరించదగినవిగా పరిగణించబడతాయి, అనగా, వారి చర్య శరీరమంతా జీవితాంతం పరిమితం కావచ్చు.

ఈ పరిమితి టైప్ 2 డయాబెటిస్ సంభవించకుండా నిరోధించడానికి సహాయపడుతుంది.

వ్యాధి అభివృద్ధిలో es బకాయం మరియు శారీరక నిష్క్రియాత్మకత యొక్క పాత్ర

తరచుగా అతిగా తినడం మరియు నిశ్చల జీవనశైలిని నిర్వహించడం శరీరంలో es బకాయం సంభవించడాన్ని రేకెత్తిస్తుంది, ఇది ఇన్సులిన్ నిరోధకతను మరింత దిగజారుస్తుంది. ఇన్సులిన్ సున్నితత్వం తగ్గడం శరీరంలో టైప్ 2 డయాబెటిస్ అభివృద్ధికి కారణమైన జన్యువుల పనిని ప్రేరేపిస్తుంది.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో, వ్యాధి అభివృద్ధి యొక్క విధానం కార్బోహైడ్రేట్‌లోనే కాకుండా, లిపిడ్ జీవక్రియలో కూడా వైఫల్యాలతో ముడిపడి ఉంటుంది. విసెరల్ అడిపోసైట్స్‌లో, సబ్కటానియస్ కొవ్వు కణాల మాదిరిగా కాకుండా, యాంటిలిపోలిటిక్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్న ఇన్సులిన్ గ్రాహకాల యొక్క సున్నితత్వం గణనీయంగా తగ్గుతుంది, కాటెకోలమైన్‌ల యొక్క లిపోలైటిక్ ప్రభావానికి సున్నితత్వాన్ని పెంచుతుంది.

ఈ వాస్తవం పెద్ద మొత్తంలో కొవ్వు ఆమ్లాల రక్తప్రవాహంలోకి ప్రవేశిస్తుంది.

అస్థిపంజర కండరాల ఇన్సులిన్ నిరోధకత విశ్రాంతి సమయంలో, కండరాల కణజాల కణాలు ప్రధానంగా కొవ్వు ఆమ్లాలను ఉపయోగించుకుంటాయి. ఈ పరిస్థితి కణాలు బ్లడ్ ప్లాస్మా నుండి గ్లూకోజ్‌ను ఉపయోగించుకోలేకపోతాయి, ఇది చక్కెర స్థాయిల పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది మరియు ఇది క్లోమము ద్వారా ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిని పెంచుతుంది.

శరీరంలో ఉచిత కొవ్వు ఆమ్లాల యొక్క పెరిగిన కంటెంట్ ఇన్సులిన్‌తో కాలేయ కణాల గ్రాహకాల మధ్య బంధాలు ఏర్పడకుండా నిరోధిస్తుంది. గ్రాహకాలు మరియు ఇన్సులిన్ మధ్య కాంప్లెక్స్ ఏర్పడకుండా నిరోధించడం కాలేయంలో గ్లూకోనోజెనిసిస్ ప్రక్రియను నిరోధిస్తుంది.

ఫలితంగా, కొవ్వు ఆమ్లాల స్థాయి పెరుగుదల శరీర కణజాలాలలో ఇన్సులిన్-ఆధారిత కణాల ఇన్సులిన్ నిరోధకత పెరుగుదలను పెంచుతుంది మరియు రోగనిరోధక శక్తి పెరుగుదల లిపోలిసిస్ మరియు హైపర్‌ఇన్సులినోమి ప్రక్రియను పెంచుతుంది.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులకు నిష్క్రియాత్మక జీవనశైలిని నడిపించేటప్పుడు, ఇన్సులిన్ నిరోధకత మరియు es బకాయం వంటి దృగ్విషయం యొక్క అదనపు తీవ్రత సంభవిస్తుంది.

ఇన్సులిన్ నిరోధకత అభివృద్ధికి ప్రధాన కారణాలు

డయాబెటిస్ ఇన్సులిన్ నిరోధకత అనేది సాధారణ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేస్తే ఇన్సులిన్ హార్మోన్కు ఇన్సులిన్-ఆధారిత కణజాల కణాల యొక్క తగినంత స్పందన లేదు. ఇన్సులిన్ యొక్క సాధారణ పనితీరు నేపథ్యంలో ఈ పరిస్థితి ఏర్పడుతుంది.

ఇన్సులిన్ నిరోధకత అభివృద్ధి యొక్క ప్రధాన పరిణామం హైపర్ఇన్సులినిమియా, హైపర్గ్లైసీమియా మరియు డైస్లిపోప్రొటీనిమియా యొక్క స్థితి ఏర్పడటం. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగిలో సాపేక్ష ఇన్సులిన్ లోపం సంభవించడంలో శరీరంలో అభివృద్ధి చెందుతున్న డయాబెటిస్‌లో హైపర్గ్లైసీమియా ప్రధాన పాత్ర పోషిస్తుంది.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్నవారిలో, గ్లూకోకినేస్ మరియు జిఎల్‌యుటి -2 నిర్మాణంలో వైఫల్యాల ఫలితంగా శరీరంలో సాపేక్ష ఇన్సులిన్ లోపాన్ని భర్తీ చేయడానికి ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాల సామర్థ్యం పరిమితం. శరీరంలోని ఈ రసాయన సమ్మేళనాలు గ్లూకోజ్ యొక్క పెరిగిన సాంద్రత ప్రభావంతో ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిని క్రియాశీలపరచుటకు కారణమవుతాయి.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులకు బీటా కణాల ద్వారా ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిలో అసాధారణతలు ఉంటాయి.

ఈ రుగ్మతలు కింది వాటిలో వ్యక్తమవుతాయి:

• ఇంట్రావీనస్‌గా నిర్వహించినప్పుడు గ్లూకోజ్‌తో శరీరంపై లోడ్‌కు రహస్య ప్రతిస్పందన యొక్క ప్రారంభ దశలో మందగమనం ఉంది,
• శరీరం మిశ్రమ ఆహారాన్ని వాడటానికి రహస్య ప్రతిస్పందనలో తగ్గుదల మరియు ఆలస్యం ఉంది,
• ప్రోన్సులిన్ మరియు దాని ప్రాసెసింగ్ సమయంలో ఏర్పడిన ఉత్పత్తుల శరీరంలో పెరిగిన స్థాయిని వెల్లడించింది,
• ఇన్సులిన్ స్రావం యొక్క హెచ్చుతగ్గుల యొక్క లయ యొక్క లోపాలు కనుగొనబడతాయి.

ఇన్సులిన్ సంశ్లేషణ ప్రక్రియలో పనిచేయకపోవడానికి ఎక్కువగా కారణం బీటా కణాలలో జన్యుపరమైన లోపాలు కనిపించడం, అలాగే లిపో- మరియు గ్లూకోజ్ విషపూరితం కనిపించడం వల్ల వచ్చే రుగ్మతలు.

ఇన్సులిన్ స్రావం లోపాల ప్రారంభ దశల లక్షణం

ఉచిత కొవ్వు ఆమ్లాల కంటెంట్ పెరగడం వల్ల ప్రిడియాబయాటిస్ దశలో ఇన్సులిన్ స్రావం ప్రక్రియలో మార్పులు సంభవించవచ్చు. తరువాతి సాంద్రతలో పెరుగుదల పైరువాట్ డీహైడ్రోజినేస్ యొక్క నిరోధానికి దారితీస్తుంది మరియు తత్ఫలితంగా, గ్లైకోలిసిస్ ప్రక్రియలలో మందగమనానికి దారితీస్తుంది. ఇన్సులిన్ సంశ్లేషణకు కారణమైన ప్యాంక్రియాటిక్ కణాలలో గ్లైకోలిసిస్ ప్రక్రియ యొక్క నిరోధం, ఇది ATP సంశ్లేషణలో తగ్గుదలను రేకెత్తిస్తుంది. ప్యాంక్రియాటిక్ కణాలలో ATP లోపం ఇన్సులిన్ స్రావం తగ్గుతుంది.

గ్లూకోజ్ టాక్సిసిటీ అనేది జీవఅణువుల ప్రక్రియల యొక్క సంక్లిష్టత, దీనిలో గ్లూకోజ్ అధికంగా ఇన్సులిన్ స్రావం యొక్క ఉల్లంఘనను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు ఇన్సులిన్-ఆధారిత కణజాలాల సున్నితత్వం తగ్గుతుంది.

గ్లూకోజ్ విషప్రయోగం యొక్క పురోగతి ఫలితంగా మానవులలో టైప్ 2 డయాబెటిస్ యొక్క పురోగతికి రోగి శరీరంలో హైపర్గ్లైసీమియా అభివృద్ధి ఒకటి.

గ్లూకోజ్ విషపూరితం యొక్క అభివృద్ధి ఇన్సులిన్-ఆధారిత కణజాల కణాల యొక్క సున్నితత్వం తగ్గుతుంది. పైన పేర్కొన్నదాని నుండి, రక్త ప్లాస్మాలో గ్లూకోజ్ యొక్క సాధారణ శారీరకంగా నిర్ణయించిన సూచికల సాధన మరియు ఈ సూచికలను అదే స్థాయిలో నిర్వహించడం ఇన్సులిన్-ఆధారిత కణజాల కణాల సున్నితత్వాన్ని ఇన్సులిన్ హార్మోన్‌కు పునరుద్ధరించడానికి సహాయపడుతుందని మేము నిర్ధారించగలము.

శరీరంలో మధుమేహాన్ని నిర్ణయించడానికి హైపర్గ్లైసీమియా ప్రధాన మార్కర్ మాత్రమే కాదు, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క వ్యాధికారకంలో ముఖ్యమైన లింక్ కూడా. ప్యాంక్రియాస్ యొక్క బీటా కణాల ద్వారా ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి ప్రక్రియలో లోపాలు మరియు ఇన్సులిన్-ఆధారిత కణజాలాల ద్వారా గ్లూకోజ్‌ను గ్రహించడం హైపర్గ్లైసీమియా రేకెత్తిస్తుంది. ఇది కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ ప్రక్రియలో ఉల్లంఘనల సంభవించడాన్ని రేకెత్తిస్తుంది.

డయాబెటిస్ అభివృద్ధికి ప్రారంభ లక్షణం కాలేయ కణజాల కణాల ద్వారా చక్కెర ఉత్పత్తి పెరగడం వల్ల రోగి శరీరంలో ఉపవాసం గ్లూకోజ్ పెరుగుతుంది. ఈ వ్యాసంలోని వీడియో డయాబెటిస్ థీమ్‌ను కొనసాగిస్తుంది.

వ్యాధి అభివృద్ధి యొక్క విధానం

శరీరంలో కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ యొక్క లక్షణాలను పరిగణనలోకి తీసుకున్నప్పుడు డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క ఎటియాలజీ మరియు పాథోజెనిసిస్ అర్థం చేసుకోవడం మంచిది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 6.0,0,0,0,0 ->

ముఖ్యంగా ఇటువంటి రుగ్మతలు కార్బోహైడ్రేట్ల జీవక్రియను ప్రభావితం చేస్తాయి మరియు ప్రోటీన్లు మరియు కొవ్వుల జీవక్రియ తక్కువగా ప్రభావితమవుతుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 7,0,0,0,0 ->

డయాబెటిస్ రకాలు వేరు చేయబడతాయి మరియు వాటిలో ప్రతి దాని స్వంత అభివృద్ధి విధానం ఉంది:

p, బ్లాక్‌కోట్ 8,0,0,0,0 ->

1. టైప్ 1 (ఇన్సులిన్ డిపెండెంట్). టైప్ 1 డయాబెటిస్ అనేది పూర్తిగా ఎండోక్రైన్ వ్యాధి, దీనిలో ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిని నియంత్రించే ప్యాంక్రియాస్ యొక్క గ్రంధి కణాలు ప్రభావితమవుతాయి.

ఈ హార్మోన్ మానవ శరీరంలో గ్లూకోజ్ యొక్క జీవక్రియను నియంత్రిస్తుంది. అన్ని కణాల గ్రాహకాలపై ఇన్సులిన్ పనిచేసేటప్పుడు, గ్లూకోజ్ తీసుకునే ప్రక్రియ మరియు శక్తి విడుదలతో దాని తదుపరి విచ్ఛిన్నం వేగవంతమవుతాయి.

p, బ్లాక్‌కోట్ 9,0,0,0,0 ->

వ్యాధి యొక్క టైప్ 1 లో, వ్యాధికారక పథకం ఏమిటంటే ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి గణనీయంగా తగ్గుతుంది మరియు తదనుగుణంగా, కణాల ద్వారా గ్లూకోజ్ తీసుకోవడం మందగిస్తుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 10,0,0,0,0 ->

ఈ ఎటియోపాథోజెనిసిస్ యొక్క పరిణామం రక్తం నుండి గ్లూకోజ్ శోషణలో మందగమనం మరియు పెద్ద మొత్తంలో పేరుకుపోవడం.

p, బ్లాక్‌కోట్ 12,0,0,0,0 ->

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో అంతర్లీన అభివృద్ధి విధానంతో సంబంధం లేకుండా, లిపిడ్లు మరియు ప్రోటీన్ల జీవక్రియతో సమస్యలు తలెత్తుతాయి. ఒక వ్యక్తి వేగంగా బరువు పెరగడం లేదా బరువు తగ్గడం మొదలుపెడతాడు.

p, బ్లాక్‌కోట్ 13,0,0,0,0 ->

శరీరంలో కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ యొక్క ఉల్లంఘన యొక్క ప్రత్యేక వైవిధ్యం GDM (గర్భధారణ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్) గా పరిగణించబడుతుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 14,0,0,0,0 ->

ఈ పదాన్ని గర్భధారణ సమయంలో మహిళల్లో ప్రధానంగా ఉపయోగిస్తారు మరియు చక్కెర కోసం ప్రయోగశాల రక్త పరీక్షల ఆధారంగా ఈ వ్యాధి కనుగొనబడుతుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 15,0,0,0,0 ->

p, బ్లాక్‌కోట్ 16,0,0,0,0 ->

వివిధ రకాలైన దీర్ఘకాలిక వ్యాధులలో, అంతర్ముఖం అంతర్లీన పాథాలజీ యొక్క కోర్సును తీవ్రతరం చేస్తుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 17,0,0,0,0,0 ->

అయినప్పటికీ, మధుమేహం యొక్క కోర్సును క్లిష్టతరం చేసే తీవ్రమైన అంటువ్యాధులు కూడా పరిగణించబడతాయి.

p, బ్లాక్‌కోట్ 18,0,0,0,0 ->

ఉదాహరణకు, ఒక రోగి శ్వాసనాళ ఆస్తమాతో బాధపడుతుంటాడు మరియు తీవ్రమైన శ్వాసకోశ వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లతో అనారోగ్యానికి గురవుతాడు, మరియు ఇది తరువాతి వ్యాధి, ఇది అంతరాయం కలిగిస్తుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 19,0,0,0,0 ->

నియమం ప్రకారం, ఒక జతలో, మధుమేహంతో తరచుగా ఒక అంతర వ్యాధి వస్తుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 20,0,0,0,0 ->

అంటువ్యాధి మధ్యంతర వ్యాధుల డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో చేరడం అంతర్లీన పాథాలజీ యొక్క కోర్సును తీవ్రంగా దిగజారుస్తుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 21,0,0,0,0 ->

అటువంటి పరిస్థితిలో, రోగనిర్ధారణలో భాగంగా చేరిన తీవ్రమైన వ్యాధికి జాగ్రత్తగా చికిత్స అవసరం మరియు ఇన్సులిన్ యొక్క రోజువారీ మోతాదుల పెరుగుదల కూడా అవసరం.

దీర్ఘకాలిక వ్యాధి యొక్క సమస్యల అభివృద్ధి మరియు ఇంటర్‌కంటెంట్ పాథాలజీల చేరికతో, డయాబెటిస్‌తో బాధపడుతున్న రోగి యొక్క పరిస్థితిని జాగ్రత్తగా పరిశీలించడం చాలా ముఖ్యం, ఎందుకంటే జీవక్రియ రుగ్మత మరియు అసిడోసిస్ కనిపించడం యొక్క అధిక సంభావ్యత ఉంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 23,0,0,0,0 ->

జన్యు సిద్ధత

జన్యు కారకం సమక్షంలో మానవులలో ఈ వ్యాధికి పూర్వస్థితి ఉండవచ్చు. డయాబెటిస్ కనిపించడంలో చివరి స్థానం కాదు దాని రూపం.

p, బ్లాక్‌కోట్ 25,0,1,0,0 ->

పుట్టిన కొద్ది సంఖ్యలో పిల్లలు మాత్రమే తల్లి నుండి ఇన్సులిన్-ఆధారిత పాథాలజీకి ధోరణిని కలిగి ఉన్నారని వైద్య అభ్యాసం చూపిస్తుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 26,0,0,0,0 ->

p, బ్లాక్‌కోట్ 27,0,0,0,0 ->

p, బ్లాక్‌కోట్ 28,0,0,0,0 ->

అదే సమయంలో, తండ్రి వైపు, టైప్ 1 డయాబెటిస్ యొక్క ప్రవృత్తి పెరుగుతుంది మరియు సుమారు 10% ఉంటుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 29,0,0,0,0 ->

కొన్నిసార్లు డయాబెటిస్ పెద్దలు ఇద్దరికీ వ్యాపిస్తుంది. ఈ సందర్భంలో, పిల్లల పాథాలజీని అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదం చాలా రెట్లు పెరుగుతుంది మరియు 70% కి చేరుకుంటుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 30,0,0,0,0 ->

లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల నాశనం

లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాలలో ప్యాంక్రియాస్‌లో స్థానీకరించబడిన బీటా కణాలు మానవులలో ఇన్సులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తాయి.

p, బ్లాక్‌కోట్ 31,0,0,0,0 ->

రోగనిరోధక వ్యవస్థ ద్వారా చాలా మంది బీటా కణాలను నాశనం చేయడం డయాబెటిస్‌కు కారణం.

p, బ్లాక్‌కోట్ 32,0,0,0,0 ->

వైరల్ స్వభావం యొక్క కొన్ని రకాల అంటువ్యాధులు, పేలవమైన వంశపారంపర్యత మరియు ఆవు పాలను శిశువు యొక్క ఆహారంలోకి ప్రవేశపెట్టడం అటువంటి ప్రతిచర్యను రేకెత్తిస్తాయి.

p, బ్లాక్‌కోట్ 33,0,0,0,0 ->

ప్రతికూల పర్యావరణ పరిస్థితులు

పర్యావరణ కాలుష్యం వంటి అననుకూలమైన అంశం పాథాలజీని రేకెత్తిస్తుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 34,0,0,0,0 ->

కొంతమంది వైద్యులు పేలవమైన జీవావరణ శాస్త్రం మధుమేహానికి జన్యు సిద్ధత ఉన్న రోగులలో మాత్రమే బీటా కణాలను నాశనం చేయగలదని సూచిస్తున్నారు.

p, బ్లాక్‌కోట్ 35,0,0,0,0 ->

పాథాలజీలో ప్రతికూల జీవావరణ శాస్త్రం కొనసాగుతున్న పాత్ర పోషిస్తుందని ఇతర నిపుణులు వాదించారు.

p, బ్లాక్‌కోట్ 36,0,0,0,0 ->

వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల ప్రభావం

పాథాలజీ యొక్క అభివృద్ధి ప్రధానంగా శీతాకాలంలో, వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లు సాధారణంగా కనిపిస్తాయి.

p, బ్లాక్‌కోట్ 37,0,0,0,0 ->

p, బ్లాక్‌కోట్ 38,0,0,0,0 ->

మధుమేహానికి కారణమయ్యే వైరస్లు వేరుచేయబడతాయి:

p, బ్లాక్‌కోట్ 39,0,0,0,0 ->

• రుబెల్లా
• గవదబిళ్లలు,
• సైటోమెగాలోవైరస్కి,
• అడెనో వైరస్.

వైరస్లు, శరీరానికి గురైనప్పుడు, బీటా కణాలను దెబ్బతీసే లేదా నాశనం చేసే అనేక మార్గాలను శాస్త్రవేత్తలు గుర్తించారు, అలాగే సంభావ్య వ్యక్తులలో స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రతిచర్యలను రేకెత్తిస్తారు.

p, బ్లాక్‌కోట్ 40,0,0,0,0 ->

నవజాత శిశువులకు ఆహారం ఇవ్వడం

టైప్ 1 డయాబెటిస్‌కు కొన్ని ఆహారాలు కారణమవుతాయని అధ్యయనాలు చెబుతున్నాయి.

p, బ్లాక్‌కోట్ 41,0,0,0,0 ->

విటమిన్ డి సప్లిమెంట్లను తీసుకునే శిశువులలో, టైప్ 1 డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదం గణనీయంగా తగ్గుతుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 42,0,0,0,0 ->

ఏదేమైనా, చిన్న పిల్లల ఆహారంలో ఆవు పాలు మరియు ధాన్యం ప్రోటీన్లను ప్రారంభంలో చేర్చుకుంటే అటువంటి పాథాలజీ ప్రమాదం పెరుగుతుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 43,0,0,0,0 ->

క్లోమం గాయాలు మరియు వ్యాధులు

ఆంకాలజీ, ప్యాంక్రియాటైటిస్ మరియు వివిధ గాయాలు వంటి ప్యాంక్రియాటిక్ పాథాలజీలు ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాలకు భంగం కలిగిస్తాయి లేదా ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిని నెమ్మదిస్తాయి.

p, బ్లాక్‌కోట్ 44,0,0,0,0 ->

దెబ్బతిన్న క్లోమం తొలగించినప్పుడు, ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే బీటా కణాలు కోల్పోవడం వల్ల టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ సంభవించవచ్చు.

p, బ్లాక్‌కోట్ 45,0,0,0,0 ->

సింథటిక్ మందులు

కొన్ని సందర్భాల్లో, టైప్ 1 వ్యాధి కొన్ని మందులతో అభివృద్ధి చెందుతుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 46,0,0,0,0 ->

p, బ్లాక్‌కోట్ 47,0,0,0,0 ->

పెంటామిడిన్ అనేది బీటా కణాలకు దెబ్బతినడం వల్ల ప్యాంక్రియాటైటిస్ మరియు డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.

గ్లూకోకార్టికాయిడ్లు స్టెరాయిడ్ హార్మోన్లుగా పరిగణించబడతాయి, ఇవి ఇన్సులిన్ ప్రభావాలను మరింత దిగజార్చగలవు మరియు తద్వారా వ్యాధిని రేకెత్తిస్తాయి.

p, బ్లాక్‌కోట్ 49,0,0,0,0 ->

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో రోగలక్షణ పరిస్థితి వచ్చే ప్రమాదం కూడా పెద్ద మొత్తంలో నత్రజని కలిగిన రసాయనాల వాడకంతో పెరుగుతుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 50,1,0,0,0 ->

వంశపారంపర్య

ఇది వ్యాపించే డయాబెటిస్ వంటి వ్యాధి కాదని మీరు అర్థం చేసుకోవాలి, కానీ ఒక నిర్దిష్ట రకం పాథాలజీ అభివృద్ధికి ఒక ముందడుగు.

p, బ్లాక్‌కోట్ 53,0,0,0,0 ->

పొందిన టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఒక పాలిజెనిక్ పాథాలజీ, మరియు దాని అభివృద్ధి అనేక కారకాల ఉనికి ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 54,0,0,0,0 ->

ఇటువంటి వ్యాధి రోగులలో చాలా తరచుగా నిర్ధారణ అవుతుంది మరియు ఇది శరీర కణాల ఇన్సులిన్‌కు సహజమైన నిరోధకతతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 55,0,0,0,0 ->

టైప్ 2 డయాబెటిస్ వారసత్వ సంభావ్యత యొక్క అధిక స్థాయిని కలిగి ఉంటుంది మరియు ముఖ్యంగా తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ దానితో బాధపడుతుంటే.

p, బ్లాక్‌కోట్ 56,0,0,0,0 ->

ఒక కుటుంబాన్ని ప్లాన్ చేసేటప్పుడు మరియు వృత్తిని ఎన్నుకునేటప్పుడు డయాబెటిస్ ప్రవృత్తి మరియు వంశపారంపర్యతను పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి.

p, బ్లాక్‌కోట్ 57,0,0,0,0 ->

పోషకాహారలోపం

టైప్ 2 డయాబెటిస్‌లో, ఇన్సులిన్‌కు శరీర కణాల సున్నితత్వం తగ్గుతుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 58,0,0,0,0 ->

Ob బకాయం మరియు అనారోగ్యకరమైన ఆహారం ఈ వ్యాధికి ప్రధాన ప్రమాద కారకాలుగా పరిగణించబడుతున్నాయని అధ్యయనాలు చెబుతున్నాయి.

టైప్ 2 డయాబెటిస్‌కు కారణం శుద్ధి చేసిన ఆహార పదార్థాల వాడకం మరియు కార్బోహైడ్రేట్లు అధికంగా ఉంటాయి.

p, బ్లాక్‌కోట్ 60,0,0,0,0 ->

p, బ్లాక్‌కోట్ 61,0,0,0,0 ->

అధిక బరువు

మధుమేహానికి ప్రధాన కారణాలలో ఒకటి es బకాయం మరియు ముఖ్యంగా, వంశపారంపర్య ప్రవర్తన, నిశ్చల జీవనశైలి మరియు ధమనుల రక్తపోటుతో కలిపి.

p, బ్లాక్‌కోట్ 62,0,0,0,0 ->

ప్రాముఖ్యత ob బకాయం ఉండటం వల్ల మాత్రమే కాకుండా, దాని పంపిణీ స్వభావం ద్వారా కూడా ఆడబడుతుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 63,0,0,0,0 ->

విసెరల్ es బకాయంలో, పెరిగిన మొత్తంలో కొవ్వు కణజాలం అంతర్గత అవయవాల చుట్టూ పేరుకుపోతుంది మరియు అడిపోకిన్స్ వంటి జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన పదార్థాలు అధికంగా విడుదలవుతాయి.

p, బ్లాక్‌కోట్ 64,0,0,0,0 ->

వారి చర్య జీవక్రియ ప్రక్రియల ఉల్లంఘనకు కారణమవుతుంది మరియు పొందిన డయాబెటిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 65,0,0,0,0 ->

మానవులలో, ఇన్సులిన్‌కు కణజాల సున్నితత్వం తగ్గుతుంది, ఒత్తిడి పెరుగుతుంది మరియు లిపిడ్ జీవక్రియ పనిచేయదు.

p, బ్లాక్‌కోట్ 66,0,0,0,0 ->

కాలక్రమేణా, ఇటువంటి రోగలక్షణ మార్పులన్నీ కార్డియోవాస్కులర్ పాథాలజీలు, ఆంకాలజీ మరియు డయాబెటిస్ అభివృద్ధికి కారణమవుతాయి.

p, బ్లాక్‌కోట్ 67,0,0,0,0 ->

క్రీడల పరిత్యాగం

స్వాధీనం చేసుకున్న మధుమేహం మీ జీవనశైలిని సమీక్షించాల్సిన వ్యాధి.

p, బ్లాక్‌కోట్ 68,0,0,0,0 ->

రోగి తన రోజును వ్యాధి యొక్క పురోగతిని మరియు సమస్యల అభివృద్ధిని నివారించే విధంగా నిర్వహించాల్సిన అవసరం ఉంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 69,0,0,0,0 ->

సరైన పోషకాహారం, సరైన విశ్రాంతి మరియు క్రీడలు ఒక వ్యక్తి కట్టుబడి ఉండవలసిన ప్రధాన సూత్రాలు.

p, బ్లాక్‌కోట్ 71,0,0,0,0 ->

సాధారణ శారీరక శ్రమతో, కండరాలు గ్లూకోజ్‌ను బాగా గ్రహిస్తాయి మరియు రక్తంలో చక్కెర తగ్గడం క్రమంగా సంభవిస్తుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 72,0,0,0,0 ->

నిరంతర కార్యాచరణ డయాబెటిస్‌కు ఇన్సులిన్ మరియు ఇతర చక్కెర తగ్గించే .షధాల అవసరాన్ని తగ్గించడంలో సహాయపడుతుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 73,0,0,0,0 ->

ఒత్తిడిలో, శరీరం దాని విధులను జీవక్రియ చేస్తుంది మరియు ద్వితీయ కారకాలను విస్మరిస్తుంది. మరో మాటలో చెప్పాలంటే, శరీరం ప్రధాన విషయం మీద, అంటే ఒత్తిడితో కూడిన పరిస్థితిపై దృష్టి పెడుతుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 74,0,0,0,0 ->

ఒత్తిడితో కూడిన పరిస్థితిలో, ఇన్సులిన్ విడుదల మరియు జీర్ణశయాంతర ప్రేగు యొక్క పని పెరుగుతుంది, అలాగే లైంగిక మరియు పోషక ప్రవర్తన పెరుగుతుంది.

ఇన్సులిన్ యొక్క బేసల్ స్రావం యొక్క రిఫ్లెక్స్ నిరోధం ఉందని మరియు అదే సమయంలో, డిపో నుండి చక్కెర విడుదల వేగవంతం అవుతుందనే వాస్తవం ఒత్తిడి దారితీస్తుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 76,0,0,0,0 ->

ఈ రోగలక్షణ పరిస్థితి యొక్క పరిణామం హైపర్గ్లైసీమిక్ స్థితి మరియు ఇన్సులిన్ లోపం.

p, బ్లాక్‌కోట్ 77,0,0,0,0 ->

వయస్సు లక్షణాలు

చాలా మందిలో, వయస్సుతో గ్లూకోస్ టాలరెన్స్ తగ్గుతుంది, మరియు చాలా తరచుగా, ఇటువంటి మార్పులు కోలుకోలేనివి.

p, బ్లాక్‌కోట్ 78,0,0,0,0 ->

50-60 సంవత్సరాల తరువాత పాథాలజీని అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదం గణనీయంగా పెరిగింది, అయితే ఈ వ్యాధి యొక్క మొదటి సంకేతాలు తప్పనిసరిగా కనిపిస్తాయని దీని అర్థం కాదు.

p, బ్లాక్‌కోట్ 79,0,0,0,0 ->

ప్రతి వ్యక్తి రక్తంలో గ్లూకోజ్ గా ration తను వివిధ మార్గాల్లో మారుస్తాడు మరియు ఈ ప్రక్రియ జీవనశైలి, పోషణ, దీర్ఘకాలిక వ్యాధులు మరియు శారీరక శ్రమపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

వృద్ధులలో, హైపోగ్లైసీమియా యొక్క సంకేతాలు చాలా తరచుగా ఉచ్ఛరించబడవు మరియు పాథాలజీని ప్రమాదవశాత్తు పూర్తిగా గుర్తించవచ్చు.

p, బ్లాక్‌కోట్ 81,0,0,0,0 ->

వ్యాధి యొక్క లక్షణ సంకేతాలు కనిపించవచ్చు, కానీ రోగి చాలా తరచుగా వాటిపై శ్రద్ధ చూపడు.

p, బ్లాక్‌కోట్ 82,0,0,0,0 ->

ఈ సందర్భంలో, హైపోగ్లైసీమియా దీర్ఘకాలికంగా ఉంటుంది మరియు డయాబెటిస్ మరియు గుండెపోటు, రక్తం గడ్డకట్టడం మరియు నెఫ్రోపతీలు రెండింటికీ ప్రమాదం ఉంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 83,0,0,0,0 ->

డయాబెటిస్ సమస్యలకు కారణాలు

డయాబెటిస్ సమస్యలకు ప్రధాన కారణం శరీరంలో గ్లూకోజ్ దీర్ఘకాలిక పెరుగుదల.

p, బ్లాక్‌కోట్ 84,0,0,0,0 ->

p, బ్లాక్‌కోట్ 85,0,0,0,0 ->

దీనివల్ల వాస్కులర్ డ్యామేజ్ మరియు డయాబెటిస్ యొక్క దీర్ఘకాలిక క్షీణత ఏర్పడుతుంది. ప్రారంభంలో, మైక్రో సర్క్యులేషన్ బాధపడుతుంది, అనగా, చిన్న నాళాల ద్వారా రక్తం యొక్క కదలిక దెబ్బతింటుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 86,0,0,0,0 ->

కింది పాథాలజీలను తీవ్రమైన సమస్యలకు సూచిస్తారు:

p, బ్లాక్‌కోట్ 87,0,0,0,0 ->

దీర్ఘకాలిక సమస్యలలో, మూత్రపిండాలు, రక్త నాళాలు, చర్మం మరియు నాడీ వ్యవస్థ బాధపడతాయి.

p, బ్లాక్‌కోట్ 88,0,0,0,0 ->

డయాబెటిస్ యొక్క చివరి సమస్యలలో రెటినోపతి, యాంజియోపతి, పాలీన్యూరోపతి మరియు డయాబెటిక్ ఫుట్ వంటి వ్యాధులు ఉంటాయి.

p, బ్లాక్‌కోట్ 89,0,0,0,0 ->

డయాబెటిస్ ఇన్సిపిడస్

డయాబెటిస్ ఇన్సిపిడస్ లేదా డయాబెటిస్ చాలా అరుదైన పాథాలజీగా పరిగణించబడుతుంది, ఇది పిట్యూటరీ లేదా హైపోథాలమస్ పనిచేయకపోయినప్పుడు అభివృద్ధి చెందుతుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 90,0,0,0,0 ->

ఈ వ్యాధి యొక్క ప్రధాన అభివ్యక్తి తీవ్రమైన దాహం మరియు పెరిగిన మూత్రవిసర్జన. డయాబెటిస్ ఇన్సిపిడస్ యొక్క కారణాలు:

p, బ్లాక్‌కోట్ 91,0,0,0,0 ->

• పిట్యూటరీ మరియు హైపోథాలమిక్ కణితులు,
• బాధాకరమైన మెదడు గాయాలు
• జన్యు కారకం
• అటువంటి మెదడు విభాగాలను పోషించే ధమనుల ప్రాంతంలో ప్రసరణ సమస్యలు,
• మూత్రపిండ వ్యాధి.

లక్షణాల తీవ్రత యాంటీడియురేటిక్ హార్మోన్ లేకపోవడం ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 92,0,0,0,0 ->

నిర్జలీకరణ సంకేతాలు ఉచ్ఛరిస్తారు, అనగా బలహీనత, గుండె దడ మరియు హైపోటెన్షన్ ఉంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 93,0,0,0,0 ->

మీకు ఎందుకు దాహం వేస్తోంది?

డయాబెటిస్‌లో నిరంతరం దాహానికి ప్రధాన కారణం మూత్రవిసర్జనగా పరిగణించబడుతుంది, ఇది తీవ్రమైన నిర్జలీకరణానికి దారితీస్తుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 94,0,0,0,0 ->

p, బ్లాక్‌కోట్ 95,0,0,0,0 ->

డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులు శ్లేష్మ పొర మరియు చర్మం యొక్క పొడిబారడం గురించి ఫిర్యాదు చేస్తారు.

p, బ్లాక్‌కోట్ 96,0,0,0,0 ->

స్థిరమైన దాహానికి కారణం అధిక రక్తంలో చక్కెర, మరియు శరీరం అదనపు గ్లూకోజ్ నుండి విముక్తి పొందటానికి ప్రతి విధంగా ప్రయత్నిస్తుంది. ఇది చేయుటకు, అతను దానిని మూత్రంతో బయటకు తీసుకురావడానికి చురుకుగా ప్రయత్నిస్తున్నాడు, ఇది దాహం యొక్క రూపానికి దారితీస్తుంది.

p, బ్లాక్‌కోట్ 97,0,0,0,0 ->

రక్తంలో చక్కెర పెరిగిన సాంద్రత నీటిని ఆకర్షించి, కణాల నుండి తీసుకుంటుంది. మూత్రంతో గ్లూకోజ్ శరీరం నుండి తొలగించబడినప్పుడు, ఒక వ్యక్తి చాలా ద్రవాన్ని కోల్పోతాడు.

p, బ్లాక్‌కోట్ 98,0,0,0,0 ->

డయాబెటిస్‌కు నిరంతరం దాహానికి మరో కారణం ఏమిటంటే అధిక గ్లూకోజ్ నరాల చివరలను దెబ్బతీస్తుంది.

p, blockquote 99,0,0,0,0 -> p, blockquote 100,0,0,0,1 ->

ఇది వివిధ అంతర్గత అవయవాలు మరియు ముఖ్యంగా మూత్రాశయం యొక్క పనితీరు బలహీనపడుతుంది.

డయాబెటిస్‌తో ఏమి జరుగుతుంది?

ఇన్సులిన్ తగినంతగా ఉత్పత్తి చేయకపోవడంతో, రక్తంలో గ్లూకోజ్ సాధారణ స్థాయి కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది, అయితే ఈ పరిస్థితిలో కణజాల కణాలు గ్లూకోజ్ లోపాన్ని అనుభవిస్తాయి.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ జరుగుతుంది:

• వంశపారంపర్య జన్యు స్వభావం
• డయాబెటిస్ యొక్క రూపం.

కణజాలాలలో గ్లూకోజ్ లోపం నుండి, ఇటువంటి పాథాలజీలు అభివృద్ధి చెందుతాయి:

• గడ్డ రకం యొక్క చర్మ గాయాలు,
• శ్లేష్మ పొర విరిగిపోతుంది
• పంటి ఎనామెల్ నాశనం అవుతుంది
• అథెరోస్క్లెరోసిస్ వ్యాధి అభివృద్ధి చెందుతుంది,
• రక్తపోటు యొక్క సూచిక పెరుగుతుంది - రక్తపోటు,
• మూత్రపిండాలలో పాథాలజీ అభివృద్ధి చెందుతుంది,
• దృష్టి చుక్కలు
• ఆంజినా పెక్టోరిస్ వ్యాధి ఉంది,
• నాడీ వ్యవస్థ యొక్క ఫైబర్స్ లో లోపాలు.

ICD-10 కోడ్

ICD-10 యొక్క పదవ పునర్విమర్శ యొక్క వ్యాధుల అంతర్జాతీయ వర్గీకరణ ప్రకారం - ఈ పాథాలజీ "డయాబెటిస్" తరగతికి చెందినది మరియు దీనికి కోడ్ ఉంది:

• E10 - టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్,
• E11 - టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్,
• E12 - పోషకాహార లోపంతో మధుమేహం,
• E13 - డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క ఇతర పేర్కొన్న రకాలు,
• E14 - పేర్కొనబడని డయాబెటిస్ మెల్లిటస్.

అభివృద్ధి విధానం

అన్ని అవయవాల కణాల పోషణ యొక్క ప్రధాన శక్తి అంశాలలో గ్లూకోజ్ ఒకటి. క్లోమం యొక్క కార్యాచరణలో లోపం కారణంగా ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిలో విచలనం ఉన్నప్పుడు, శరీరం యొక్క జీవక్రియలో అవాంతరాలు ప్రారంభమవుతాయి.

గ్లూకోజ్ కణజాల కణాలలోకి ప్రవేశించదు, కానీ రక్తంలో పేరుకుపోతుంది.

గ్లూకోజ్ కణాల లోపం కారణంగా, డయాబెటిస్‌కు అనుగుణమైన పాథాలజీలు అభివృద్ధి చెందడం ప్రారంభమవుతాయి - రక్త ప్రసరణ వ్యవస్థలో లోపాలు, గుండె జబ్బులు, చర్మ పాథాలజీలు, నరాల ఫైబర్స్ పనితీరులో లోపాలు, అలాగే అంతర్గత అవయవాల పనితీరులో వ్యత్యాసాలు.

హైపర్గ్లైసీమియా రక్తం యొక్క కూర్పును మరింత దిగజారుస్తుంది, ఇది హేమాటోపోయిసిస్ వ్యవస్థలో మరియు హెమోస్టాటిక్ వ్యవస్థలో రుగ్మతలకు దారితీస్తుంది.

రక్తంలో అధిక గ్లూకోజ్ యొక్క ఈ ప్రక్రియను డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ వ్యాధి అంటారు.

మధుమేహం శరీరానికి ప్రమాదకరమైనది ఏమిటి?

ఎత్తైన రక్తంలో చక్కెర సూచిక అన్ని అవయవ కణజాల కణాల పనిచేయకపోవటానికి కారణమవుతుంది. చక్కెర సూచిక ఎంత ఎక్కువగా ఉందో, శరీరంపై దాని ప్రతికూల ప్రభావం ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో అభివృద్ధి చెందుతున్న పాథాలజీలు:

• అధిక బరువు - es బకాయం,
• ఆర్గాన్ సెల్ గ్లైకోసైలేషన్,
• నరాల ఫైబర్స్ యొక్క కణాల మత్తు, వ్యవస్థకు నష్టం కలిగిస్తుంది,
• శరీరం యొక్క రక్త సరఫరా వ్యవస్థ యొక్క రక్త నాళాల గోడలపై విధ్వంసక ప్రభావం,
• గుండె అవయవం, మెదడు, అలాగే మూత్రపిండ అవయవం మరియు కాలేయాన్ని ప్రభావితం చేసే ద్వితీయ వ్యాధుల అభివృద్ధి,
• జీర్ణవ్యవస్థ మొత్తం దెబ్బతింది,
• కండరాల కణజాల కణాల నాశనం ఉంది, అలాగే చర్మ సంభాషణ,
• మూర్ఛ ఏర్పడుతుంది
• హైపర్గ్లైసీమిక్ కోమా, ఇది ప్రధానంగా ప్రాణాంతకం.

డయాబెటిస్ రకాలు

శరీరంలో తగినంత ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి లేనట్లయితే మరియు దాని లోపం ఉంటే, అప్పుడు చక్కెర సూచిక 3.30 mmol / లీటరు కంటే తక్కువ మరియు 5.50 mmol / లీటరు కంటే ఎక్కువ లేని సాధారణ యూనిట్లలో ఉండదు.

శరీరంలో ఈ పరిస్థితిని డయాబెటిస్ - డయాబెటిస్ అంటారు.

డయాబెటిస్ రకాలు ఉన్నాయి:

• క్లోమం ఇన్సులిన్‌ను అస్సలు ఉత్పత్తి చేయదు (దాని పూర్తి లేకపోవడం). ఎండోక్రైన్ అవయవం యొక్క అటువంటి ఉల్లంఘనతో, మొదటి రకం (IDDM) యొక్క ఇన్సులిన్-ఆధారిత డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఏర్పడుతుంది,
• ఎండోక్రైన్ అవయవం (సాపేక్ష ఇన్సులిన్ లోపం) ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన ఇన్సులిన్ వాల్యూమ్ లేదు. ఇన్సులిన్ లేకపోవడంతో ఈ పరిస్థితి కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది మరియు ఇన్సులిన్-స్వతంత్ర రెండవ రకం డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (NIDDM) సంభవిస్తుంది.

డయాబెటిస్ అభివృద్ధి దశల్లో జరుగుతుంది మరియు బ్లడ్ సీరం గ్లూకోజ్‌లో పెద్ద పెరుగుదల ఉన్నప్పుడు, అప్పుడు డయాబెటిస్ సంకేతాలు మరియు ఉచ్చారణ లక్షణాలు కనిపిస్తాయి. శరీరం యొక్క జీవక్రియలో ఉల్లంఘనలు పూర్తిగా జరుగుతాయి, అవయవాల కార్యాచరణ దీని నుండి చెదిరిపోతుంది.

రోగనిర్ధారణ ప్రక్రియ డయాబెటిక్ యొక్క మానవ శరీరంలోని అన్ని వ్యవస్థల యొక్క అన్ని విధులను ప్రభావితం చేస్తుంది. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ దైహికమైనది మరియు అన్ని కణాలను ప్రభావితం చేస్తుంది.

ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క స్థితి మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తితో సంబంధం ఉన్న మధుమేహం యొక్క పురోగతి రేటు.

ద్వితీయ వీక్షణ

ఈ పాథాలజీ ఎండోక్రైన్ అవయవం (ప్యాంక్రియాటైటిస్) యొక్క వాపుతో అభివృద్ధి చెందుతుంది, అలాగే అటువంటి పాథాలజీల యొక్క ద్వితీయ వ్యాధి:

• గ్రంథిలో ప్రాణాంతక నియోప్లాజమ్స్,
• సిరోసిస్ యొక్క పాథాలజీతో, తీవ్రమైన మరియు తీవ్రమైన రూపంలో బేకింగ్,
• అక్రోమెగలీ వ్యాధి - ఎండోక్రైన్ అవయవాల ద్వారా ఇన్సులిన్ హార్మోన్ అనే హార్మోన్ యొక్క విరోధుల ఉత్పత్తి పెరిగింది,
• కుషింగ్స్ డిసీజ్,
• ఫియోక్రోమోసైటోమా యొక్క ఆంకోలాజికల్ స్వభావం యొక్క పాథాలజీ,
• థైరాయిడ్ గ్రంథిలో పాథాలజీలు మరియు వ్యాధులు.

అలాగే, మందుల వాడకం వల్ల ద్వితీయ రకం డయాబెటిస్ సంభవిస్తుంది:

• మూత్రవిసర్జన తీసుకోవడం
• యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ మందులు,
• ఓరల్ హార్మోన్ల గర్భనిరోధకాలు.

గర్భధారణ దృశ్యం

ఇది మహిళల్లో గర్భధారణ సమయంలో అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఈ జాతి కనిపించడానికి కారణం, గర్భాశయ శిశువులో ఏర్పడే క్లోమం దాని స్వంత ఇన్సులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేయడం ప్రారంభిస్తుంది, ఇది తల్లి ఇన్సులిన్ పనితీరును నిరోధిస్తుంది.

ఈ కారణంగా, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క గర్భధారణ రకం సంభవిస్తుంది.

జనన ప్రక్రియ తరువాత, డయాబెటిస్ యొక్క ప్రారంభ దశ మహిళల్లో వెళుతుంది, అయితే 7 నుండి 8 సంవత్సరాల కాలంలో దాదాపు 40.0% మందికి రెండవ ఇన్సులిన్-ఆధారిత రకం డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క పురోగతి ఉంది.

డయాబెటిస్ రకాలు

పాథాలజీ లక్షణాలు

చాలా అరుదుగా, డయాబెటిస్ ఆకస్మికంగా ప్రారంభమవుతుంది, ఇది వెంటనే రక్తంలో గ్లూకోజ్ సూచికను అధిక రేటుకు పెంచుతుంది మరియు హైపర్గ్లైసీమిక్ కోమాను బెదిరిస్తుంది.

చాలా తరచుగా, ఈ పాథాలజీ యొక్క అభివృద్ధి నెమ్మదిగా మరియు దశలలో జరుగుతుంది, కాబట్టి, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క లక్షణాలు కూడా దశల్లో కనిపిస్తాయి.

వ్యాధి అభివృద్ధి యొక్క మొదటి దశలు ఈ క్రింది లక్షణాల ద్వారా వ్యక్తమవుతాయి:

• పొడి నోరు, డయాబెటిస్ నిరంతరం అనుభూతి చెందుతుంది,
• స్థిరమైన దాహం, ఇది చల్లార్చడం చాలా కష్టం. మధుమేహంతో, రోగులు 5 లీటర్ల ద్రవం వరకు తాగుతారు,
• శరీరం నుండి మూత్రవిసర్జన పెరిగింది. రోజువారీ మూత్ర పరిమాణం గణనీయంగా పెరుగుతుంది,
• సాధారణ పోషణతో పదునైన బరువు తగ్గడం,
• తినే ఆహారం మొత్తంతో వేగంగా బరువు పెరగడం,
• పొడి చర్మం మరియు దురద, ఇది డయాబెటిస్ యొక్క పురోగతితో మాత్రమే పెరుగుతుంది,
• చర్మంపై పూతల కనిపిస్తుంది,
• శరీరం చెమటలు,
• కండరాల బలహీనత
• ఏదైనా ప్రకృతి గాయాలు చాలా పేలవంగా నయం అవుతాయి.

ఈ సింప్టోమాటాలజీ డయాబెటిస్ ప్రారంభంలోనే అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు ఎండోక్రినాలజిస్ట్‌ను సందర్శించడానికి మరియు వ్యాధి యొక్క సకాలంలో చికిత్సను ప్రారంభించడానికి ఒక సంకేతంగా పనిచేస్తుంది.

సకాలంలో చికిత్స మధుమేహం యొక్క పురోగతిని ఆపివేస్తుంది, ఇది సంక్లిష్టమైన రూపంలోకి వెళ్లి సహాయక అవయవాల మొత్తం జీవితాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది.

డయాబెటిస్ యొక్క సంక్లిష్టమైన రూపంతో, శరీరం యొక్క మత్తు సంభవిస్తుంది, ఇది గ్లైసెమిక్ కోమాకు దారితీస్తుంది.

డయాబెటిస్ లక్షణాలు

మధుమేహం యొక్క సంక్లిష్టమైన రూపం యొక్క లక్షణాలు

• దృశ్య అవయవం యొక్క పనితీరు బలహీనంగా ఉంది - దృష్టి నాణ్యతలో ఉల్లంఘన ఉంది మరియు పూర్తి అంధత్వానికి దారితీస్తుంది,
• తలలో నొప్పి, కొన్నిసార్లు చాలా బలంగా వ్యక్తమవుతుంది, మరియు నొప్పి యొక్క నిర్దిష్ట స్థానికీకరణ లేదు,
• నరాల ఫైబర్స్ యొక్క పోషకాహార లోపం కారణంగా నాడీ సంబంధిత రుగ్మతలు సంభవిస్తాయి,
• గుండె అవయవంలో పాథాలజీలు అభివృద్ధి చెందుతాయి, మయోకార్డియల్ కణాలు గ్లూకోజ్ పొందవు,
• హెపాటిక్ అవయవంలో పెరుగుదల సంభవిస్తుంది మరియు దాని కణాలలో సిరోసిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది,
• మోటారు పనితీరును దెబ్బతీసే దిగువ అంత్య భాగాల కండరాల కణజాలంలో నొప్పి,
• పరిధీయ రక్త సరఫరా వ్యవస్థ యొక్క సరికాని ఆపరేషన్ కారణంగా అంత్య భాగాల తిమ్మిరి సంభవిస్తుంది,
• రక్త ప్రవాహ వ్యవస్థ యొక్క రక్త నాళాల గోడలు నాశనమవుతాయి, ఈ వ్యవస్థ యొక్క ఆపరేషన్లో విచలనాలు సంభవిస్తాయి మరియు సరఫరా చేయబడిన రక్తం యొక్క నాణ్యత తగ్గుతుంది. ముఖ్యంగా పరిధీయ గోళం దీనితో బాధపడుతోంది - మస్తిష్క నాళాలు మరియు దిగువ అంత్య భాగాల కేశనాళికలు,
• చర్మం యొక్క సున్నితత్వం తగ్గుతుంది, ఇది ముఖ్యంగా అవయవాల పాదాలపై గుర్తించదగినది,
• రక్తపోటు సూచిక పెరుగుతుంది మరియు రక్తపోటు చాలా వేగంగా పెరుగుతుంది. గ్లూకోజ్ రక్తంలో అధిక సూచిక నాళాల పొరలను ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది మరియు వాటిని స్క్లెరోథెరపీకి గురి చేస్తుంది అనే వాస్తవం నుండి ఒత్తిడి పెరుగుతుంది. అందువల్ల, నాళాలు వాటి స్థితిస్థాపకత మరియు సకాలంలో విస్తరించే సామర్థ్యాన్ని కోల్పోతాయి,
• కాళ్ళ వాపు, అలాగే ముఖం. మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులు రోజుకు పెద్ద మొత్తంలో నీటిని తినడం వల్ల మరియు మూత్రపిండ అవయవం యొక్క పనిచేయకపోవడం వల్ల, అన్ని ద్రవం మూత్రంతో దిగజారదు మరియు వాపు మొదట దిగువ అంత్య భాగాలపై అభివృద్ధి చెందుతుంది, తరువాత ముఖం మీద,
• అసిటోన్ వాసన మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తుల నుండి వస్తుంది,
• స్పృహ కోల్పోవడం
• హైపర్గ్లైసీమిక్ డయాబెటిక్ కోమా,
• ప్రాణాంతక ఫలితం.

డయాబెటిస్ యొక్క పురోగతి వేగంగా సంభవించినప్పుడు సంక్లిష్టమైన డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క లక్షణాలు మందులతో సరికాని చికిత్స నుండి లేదా చికిత్స చేయకపోవడం నుండి కనిపిస్తాయి.

డయాబెటిస్ కారణాలు

మధుమేహానికి అత్యంత సాధారణ కారణాలు:

• మధుమేహానికి దారితీసే ప్రధాన కారణాలలో ఒకటి జన్యు వంశపారంపర్యత. వంశపారంపర్య కారకంతో, పాథాలజీ యొక్క ఈ అభివృద్ధితో మిగిలిన కారణాలు గణనీయంగా లేవు,
• అధిక బరువు యొక్క కారకం es బకాయం. అధిక బరువుకు వ్యతిరేకంగా సకాలంలో పోరాడటంతో, మీరు ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థలో ఉల్లంఘనలను నివారించవచ్చు మరియు డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ రాకుండా నిరోధించవచ్చు,
• ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే క్లోమం లోని కణాలను నాశనం చేసే పాథాలజీలు. ఇది గ్రంథిలో మంట యొక్క ప్రక్రియ, అలాగే ఈ కణాలను నాశనం చేసే క్యాన్సర్ పెరుగుదల,
• ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క ఇతర అవయవాల వ్యాధులు - అడ్రినల్ గ్రంథులు, అలాగే థైరాయిడ్ గ్రంథి,
• వైరల్ వ్యాధులు - చికెన్ పాక్స్ మరియు ఫ్లూ. వైరస్లు ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థలో ఉల్లంఘనను ప్రేరేపిస్తాయి మరియు డయాబెటిస్ అభివృద్ధిని ప్రారంభించవచ్చు,
• ఇది క్లోమం మరియు అంటు పాథాలజీలలో మంటను రేకెత్తిస్తుంది - అంటువ్యాధి రకం హెపటైటిస్, అంటు రుబెల్లా.

సంభవించడానికి ముందస్తు అవసరాలు

• నరాల ఒత్తిడి. స్థిరమైన నాడీ ఉద్రిక్తతతో, శరీరంలో హార్మోన్ల పనిచేయకపోవడం జరుగుతుంది, ఎందుకంటే ఎండోక్రైన్ గ్రంథులు సరైన మొత్తంలో హార్మోన్లను ఉత్పత్తి చేయకుండా ఉంటాయి. ఇన్సులిన్ అనే హార్మోన్ లోపంతో, వ్యవస్థ యొక్క నరాల ఫైబర్స్ బాధపడతాయి మరియు ఇది డయాబెటిస్ కోర్సును పెంచుతుంది.
• క్లోమంలో మంటను రేకెత్తించే మద్య పానీయాలను క్రమపద్ధతిలో తీసుకోవడం,
• నికోటిన్ వ్యసనం. రోగిలో సుదీర్ఘకాలం ధూమపానం చేయడంతో, రక్తప్రవాహ వ్యవస్థ యొక్క పాథాలజీ మాత్రమే కాకుండా, డయాబెటిస్‌కు దారితీసే ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ కూడా అభివృద్ధి చెందుతుంది
• శరీరం యొక్క వృద్ధాప్య కాలం. వయస్సుతో, శరీరంలో మధుమేహం వచ్చే ప్రమాదాలు పెరుగుతాయి. ఒక వ్యక్తి వయసు పెరిగేకొద్దీ డయాబెటిస్ వచ్చే అవకాశం ఎక్కువ.

అభివృద్ధి ఇతర వ్యాధులతో సంబంధం కలిగి ఉన్న కారణాలను ఈ జాబితాలో చేర్చలేదు మరియు డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ద్వితీయ వ్యాధిగా పరిగణించబడుతుంది.

సెకండరీ డయాబెటిస్ నిజం కాదు, మరియు డయాబెటిక్ లక్షణాల నుండి ఉపశమనం పొందటానికి ఇటువంటి మధుమేహానికి మూలకారణానికి చికిత్స చేయడమే దీని చికిత్స.

తరచుగా ద్వితీయ రకం మధుమేహం శరీరంలో అభివృద్ధి చెందుతుంది, స్వతంత్ర వ్యాధిగా, చాలా త్వరగా అభివృద్ధి చెందుతుంది.

రోగనిర్ధారణ పరిశోధన

మధుమేహం యొక్క లక్షణాలు వ్యక్తమయినప్పుడు మరియు దాని కోసం ముందస్తు అవసరాలు ఉన్నప్పుడు, అటువంటి నిపుణులతో పరీక్ష చేయించుకోవడం అవసరం:

• అంతస్స్రావ,
• కార్డియాలజిస్ట్,
• న్యూరాలజిస్ట్,
• నేత్ర వైద్యుడు
• వాస్కులర్ సర్జన్
• అంటు వ్యాధి డాక్టర్
• , కాన్సర్ వైద్య
• పిల్లలను పరీక్షించే శిశువైద్యుడు.

కానీ మొదటి సందర్శన ఎండోక్రినాలజిస్ట్‌కు ఉండాలి, అతను పరీక్ష ఫలితాల ప్రకారం, ప్రత్యేక నిపుణుల అదనపు సంప్రదింపులను నియమిస్తాడు. దృశ్య పరీక్ష తర్వాత, డాక్టర్ అనామ్నెసిస్ను సేకరిస్తాడు, డయాబెటిస్ కోసం అవసరమైన అవసరాల యొక్క ఎటియాలజీని ఏర్పాటు చేస్తాడు.

ప్రధాన విషయం ఏమిటంటే, మొదటి అపాయింట్‌మెంట్‌లో జన్యు బంధువులలో మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులు ఉన్నారో లేదో నిర్ధారించడం అవసరం.

డయాబెటిస్ నిర్ధారణను నిర్ధారించడానికి, దాని గ్లూకోజ్ స్థాయికి అనేక వాయిద్య అధ్యయనాలు మరియు రక్త కూర్పు యొక్క ప్రయోగశాల పరీక్షలు నిర్వహిస్తారు.

ల్యాబ్ పరీక్ష

• ఖాళీ కడుపుపై ​​రక్త కూర్పు యొక్క విశ్లేషణ,
• గ్లూకోజ్ టాలరెన్స్ కోసం రక్తం యొక్క కూర్పును పరీక్షించడం - రక్తం ఖాళీ కడుపుతో తీసుకోబడుతుంది, ఆపై రోగికి గ్లూకోజ్ ద్రావణం పానీయం ఇవ్వబడుతుంది. మరియు 2 గంటల తరువాత, రక్తం మళ్లీ డ్రా అవుతుంది మరియు గ్లూకోజ్ ఇండెక్స్ పనిచేస్తుంది,
• గ్లైసెమిక్ ప్రొఫైల్ పరీక్ష - గ్లూకోజ్ సూచిక రోజుకు చాలాసార్లు కొలుస్తారు. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క చికిత్సా చికిత్స యొక్క నాణ్యతను అంచనా వేయడానికి ఈ పరీక్షను నిర్వహిస్తున్నారు,
• మూత్రంలో గ్లూకోజ్‌ను గుర్తించడం కోసం మూత్రం యొక్క ప్రయోగశాల విశ్లేషణ, అలాగే తెల్ల రక్త కణాలు మరియు దానిలోని ప్రోటీన్ యొక్క సూచిక కోసం,
• డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో కెటోయాసిడోసిస్‌తో, కీటోన్ బాడీస్ మరియు అసిటోన్ యొక్క సూచిక మూత్రంలో నిర్ణయించబడుతుంది,
• గ్లైకేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ యొక్క గుర్తింపు కోసం రక్త కూర్పు యొక్క జీవరసాయన విశ్లేషణ. గ్లైకేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ ఎక్కువ, సంక్లిష్టమైన డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క సంభావ్యత ఎక్కువ,
• మూత్రపిండ పరీక్షల కోసం బ్లడ్ బయోకెమిస్ట్రీ, అలాగే కాలేయ నమూనాల బయోకెమిస్ట్రీ,
• డయాబెటిస్ యొక్క ఆధునిక రూపంతో రక్త కూర్పు యొక్క ఎలక్ట్రోలైట్ అధ్యయనం,
• రాబర్ట్ పరీక్ష - మూత్రపిండ అవయవానికి నష్టం తెలుపుతుంది,
• రక్తంలో ఎండోజెనస్ రకం ఇన్సులిన్ యొక్క సూచిక యొక్క నిర్ధారణ.

వాయిద్య పరిశోధన

ఇన్స్ట్రుమెంటల్ డయాగ్నస్టిక్స్ డయాబెటిస్ ఎందుకు సంభవిస్తుందో మరియు అంతర్గత అవయవాలలో దాని సమస్య యొక్క స్థాయిని కనుగొనడం లక్ష్యంగా ఉంది:

• ఫండస్ యొక్క పరిస్థితిని అధ్యయనం చేయడం,
• ECG (ఎలక్ట్రో కార్డియోగ్రఫీ),
• ECHO కార్డియోగ్రఫీ
• గుండె అవయవం యొక్క అల్ట్రాసౌండ్,
• మూత్రపిండాల అల్ట్రాసౌండ్
• కాలేయం యొక్క అల్ట్రాసౌండ్,
• ఎండోక్రైన్ అవయవాల అల్ట్రాసౌండ్,
• రక్త నాళాలు మరియు మెదడు కణాల MRI (మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్),
• కాళ్ళ కేశనాళికల యొక్క రియోవాసోగ్రఫీ,
• లింబ్ క్యాపిల్లరోస్కోపీ,
• నాళాలు మరియు కేశనాళికల డాప్లెరోగ్రఫీ.

ఈ సమగ్ర విశ్లేషణ అధ్యయనం మధుమేహం యొక్క రోగ నిర్ధారణను స్థాపించడమే కాక, మధుమేహం యొక్క రకాన్ని మరియు దాని అభివృద్ధి స్థాయిని కూడా నిర్ణయిస్తుంది.

రోగ నిర్ధారణ చేసినప్పుడు, అంతర్గత అవయవాలలో మధుమేహం యొక్క వ్యక్తీకరణలను పూర్తిగా గుర్తించడం సాధ్యపడుతుంది.

పాథాలజీ యొక్క పురోగతి స్థాయిని గుర్తించడానికి మరియు వ్యాధి చికిత్సను సకాలంలో సర్దుబాటు చేయడానికి క్రమం తప్పకుండా డయాగ్నస్టిక్స్ నిర్వహించడం చాలా ముఖ్యం.

సీరం గ్లూకోజ్ సూచిక

డయాబెటిస్ యొక్క పాథాలజీ యొక్క మొదటి సూచిక రక్తంలో గ్లూకోజ్ కూర్పులోని సూచిక. వ్యక్తి వయస్సును బట్టి గ్లూకోజ్ యొక్క సాధారణ సూచికలు ఉన్నాయి.

నవజాత శిశువులలో, రక్తంలో చక్కెర కొలవబడదు, ఎందుకంటే వాటి సూచికలు స్థిరంగా లేవు మరియు నిరంతరం భిన్నంగా ఉంటాయి. రక్తంలో గ్లూకోజ్ యొక్క నియంత్రణ సూచికలు 3 సంవత్సరాల వయస్సు నుండి నిర్ణయించబడతాయి.

వయస్సు వర్గాల ప్రకారం సాధారణ రక్త గ్లూకోజ్ సూచికల పట్టిక:

మెనోపాజ్‌లోని మహిళల్లో, శరీరంలో హార్మోన్ల మార్పులు మరియు హార్మోన్ల ఉత్పత్తి తగ్గడం వల్ల సూచికలు ప్రమాణాలకు భిన్నంగా ఉండవచ్చు.

గర్భధారణ సమయంలో, గ్లూకోజ్ సూచిక 3.30 mmol / లీటరు రక్తం కంటే తక్కువగా ఉండకూడదు మరియు రక్త సీరం లీటరుకు 6.60 mmol కంటే ఎక్కువ ఉండకూడదు.

ఖాళీ కడుపుపై ​​రక్తంలో గ్లూకోజ్ యొక్క సాధారణ సూచికల పట్టిక, అలాగే కార్బోహైడ్రేట్ల లోడ్ తర్వాత:

డయాబెటిస్ యొక్క పాథాలజీ డిగ్రీ

ఎండోక్రైన్ అవయవాలు, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క పాథాలజీని వర్గీకరించేటప్పుడు, పాథాలజీ డిగ్రీ ప్రకారం దానిని వేరు చేయడం చాలా ముఖ్యం. డిగ్రీల ద్వారా విభజించేటప్పుడు, గ్లూకోజ్ సూచికను మాత్రమే కాకుండా, డయాబెటిస్ యొక్క పరిహారాన్ని కూడా పరిగణనలోకి తీసుకుంటారు, అలాగే శరీరంలో దాని కోర్సు యొక్క పరిణామాలు కూడా.

అధిక సీరం గ్లూకోజ్ సూచిక, వ్యాధి యొక్క డిగ్రీ కష్టతరం మరియు కష్టతరం, మరియు సంక్లిష్టమైన డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అభివృద్ధి చెందే అవకాశం ఎక్కువ.

ఇన్సులిన్‌తో మొదటి రకం చికిత్స

టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఇన్సులిన్‌తో మాత్రమే చికిత్స పొందుతుంది.

ఈ రోజు, చికిత్స కోసం మోనోకంపెటెంట్ ఇన్సులిన్ ఉంది, ఇది అటువంటి c షధ సమూహాలుగా విభజించబడింది:

• మానవ శరీరంలోని ఇన్సులిన్ పదార్ధానికి అనుగుణమైన సెమీ సింథటిక్ ఫార్మకోలాజికల్ ఫార్ములా కలిగిన మోనోకాంపెటెంట్ డ్రగ్ ఇన్సులిన్. జంతువుల మూలం (పంది సారం) యొక్క ఇన్సులిన్ కంటే ఈ రకమైన ఇన్సులిన్ గణనీయమైన ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంది. ఈ ఇన్సులిన్ సమూహానికి ఎటువంటి వ్యతిరేకతలు లేవు, అలాగే దాని దుష్ప్రభావాలు,
• జంతువుల మూలం (పందులలో) యొక్క క్లోమం యొక్క వెలికితీత నుండి పొందిన ఇన్సులిన్ యొక్క మోనోకాంపెటెంట్ తయారీ. మీరు చికిత్సలో ఇన్సులిన్ యొక్క ఈ సమూహాన్ని ఉపయోగిస్తే, అప్పుడు మీరు మోతాదును 15.0% పెంచాలి.

టైప్ 2 థెరపీ

రెండవ రకం డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ చికిత్స, ప్రారంభంలో నియంత్రణలో ఉన్న ఆహారంలో, అలాగే రక్త సీరంలోని గ్లూకోజ్ సూచికను తగ్గించడానికి టాబ్లెట్ సన్నాహాలలో ఉంటుంది.

ఈ రకమైన డయాబెటిస్‌కు ఆహారం ప్రధాన టెక్నిక్, ముఖ్యంగా గ్లూకోజ్ ఇండెక్స్ వ్యాధి అభివృద్ధి యొక్క మొదటి దశలో ఉన్నప్పుడు.

మీరు డయాబెటిస్ యొక్క ప్రారంభ దశలో పోషణను సరిగ్గా సమతుల్యం చేస్తే, అప్పుడు మీరు గ్లూకోజ్ సూచికలను సాధారణ యూనిట్లకు దగ్గరగా తగ్గించవచ్చు లేదా సరిహద్దు రకం డయాబెటిస్ దశకు వెళ్ళవచ్చు.

ఆహారం మరియు గ్లూకోజ్ స్థాయిలను నిరంతరం పర్యవేక్షించడం మరియు దాని medicines షధాల సకాలంలో సర్దుబాటు చేయడం వలన డయాబెటిస్ పూర్తి జీవితాన్ని గడపడానికి అనుమతిస్తుంది.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ చికిత్సకు మందులు

టైప్ 2 డయాబెటిస్ మరియు గర్భధారణ మధుమేహం చికిత్స కోసం, రక్త సీరంలోని గ్లూకోజ్ సూచికను తగ్గించగల drugs షధాల క్రింది pharma షధ సమూహాలను ఉపయోగిస్తారు:

డయాబెటిస్ కోసం ఆహారం మరియు ఆహారం

డయాబెటిస్‌కు చికిత్స చేసేటప్పుడు, డైట్‌ను పాటించడం తప్పనిసరి, అలాగే సరైన డైట్.

డయాబెటిస్ కోసం ఆహారం యొక్క సారాంశం:

• ఈ పాథాలజీతో ఆహారం సమతుల్యమవుతుంది, తద్వారా పూర్తయిన వంటకాల శక్తి విలువ కోల్పోకుండా ఉంటుంది,
• వినియోగించే కేలరీల మొత్తం శక్తి వినియోగానికి అనుగుణంగా ఉండాలి. ఇది బరువు తగ్గించడానికి సహాయపడుతుంది.
• భోజన నియమాన్ని తప్పనిసరిగా పాటించాలి - అదే సమయంలో తినండి,
• మీరు రోజుకు 6 సార్లు తినాలి,
• ఒక సమయంలో ఆహారం మొత్తం చిన్నదిగా ఉండాలి,
• ప్రతి భోజనంలో తాజా ఆకుకూరలు, కూరగాయలు తినండి. వాటికి ఫైబర్ చాలా ఉంది, మరియు ఇది గ్లూకోజ్ శోషణ రేటును తగ్గిస్తుంది,
• సులభంగా జీర్ణమయ్యే కార్బోహైడ్రేట్లను తినవద్దు,
• పరిమితంగా తినడానికి కాంప్లెక్స్ కార్బోహైడ్రేట్లు
• జంతువుల కొవ్వు తినవద్దు
• ఉప్పు మొత్తాన్ని పరిమితం చేయండి
• మద్యం వదులుకోండి
• రోజుకు నీటి వినియోగం - 1500 మిల్లీలీటర్లకు మించకూడదు.

వినియోగించగల మరియు ఉపయోగించకూడని ఉత్పత్తులు

నివారణ చర్యలు

మధుమేహాన్ని నివారించడానికి, కొన్ని నివారణ చర్యలను గమనించడం అవసరం:

• బరువును ఖచ్చితంగా పర్యవేక్షించండి, బరువు పెరగడాన్ని నిరోధించండి మరియు అవసరమైతే, అదనపు పౌండ్లను సర్దుబాటు చేయండి,
• మరింత తరలించండి మరియు చురుకైన క్రీడలలో పాల్గొనండి - బైక్ రైడ్ చేయండి, కొలనుకు వెళ్లండి,
• ఆహార సంస్కృతిని కొనసాగించండి - మీ రక్తంలో గ్లూకోజ్ సూచికను పెంచే ఆహారాన్ని తినవద్దు,
• ఉప్పు తీసుకోవడం పరిమితం,
• విటమిన్-ఖనిజ సముదాయాలను క్రమపద్ధతిలో తీసుకోండి,
• మరింత తాజా కూరగాయలు, మూలికలు మరియు పండ్లను తినండి,
• శరీరంలో నీటి సమతుల్యతను నియంత్రించండి,
• శరీరంలో కొలెస్ట్రాల్ స్థాయిని పర్యవేక్షించండి, రక్తంలో చెడు కొలెస్ట్రాల్ యొక్క సూచిక పెరుగుదలను నిరోధించండి,
• రక్తపోటును పర్యవేక్షించండి మరియు కార్డియాలజిస్ట్‌ను క్రమపద్ధతిలో సందర్శించండి,
• శరీరంలోని వ్యాధులను సకాలంలో నిర్ధారిస్తుంది మరియు పాథాలజీలను పూర్తిగా నయం చేస్తుంది,
• నికోటిన్ వ్యసనాన్ని వదిలివేయండి,
• మద్యం తాగవద్దు
• ఒత్తిడితో కూడిన పరిస్థితులు మరియు నాడీ ఒత్తిడిని నివారించండి,
• తాజా గాలిలో నిరంతరం విశ్రాంతి తీసుకోండి,
• సరిహద్దు పెరుగుదలను సకాలంలో గుర్తించగలిగేలా రక్తంలోని గ్లూకోజ్ సూచికను క్రమపద్ధతిలో పర్యవేక్షించండి.

పాథాలజీతో జీవితానికి రోగ నిరూపణ

ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధితో జీవితానికి రోగ నిరూపణ - డయాబెటిస్ అటువంటి అంశాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది:

• డయాబెటిస్ రకం నుండి
• పాథాలజీ అభివృద్ధి దశ నుండి,
• జీవనశైలి నుండి
• అన్ని వైద్యుల నియామకాల సరైన చికిత్స మరియు అమలు నుండి.

డయాబెటిస్ పూర్తిగా నయం చేయలేని వ్యాధులను సూచిస్తుంది, కానీ సరైన చికిత్సతో, సంక్లిష్టమైన రూపానికి దాని పరివర్తనను నివారించడం సాధ్యపడుతుంది.

సరిగ్గా ఎంచుకున్న వ్యక్తిగత ఆహారం సహాయంతో వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ దశలో రెండవ రకం డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో, మీరు గ్లూకోజ్ సూచికను ప్రామాణిక సూచికలకు తగ్గించవచ్చు. ఈ ఆహారంతో, జీవితానికి రోగ నిరూపణ అనుకూలంగా ఉంటుంది.

మొదటి రకం డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో, ఇది తరచుగా పాథాలజీ యొక్క తీవ్రత యొక్క తీవ్ర స్థాయికి చేరుకుంటుంది - రోగ నిరూపణ పేలవంగా ఉంటుంది.

సంక్లిష్టమైన డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో, అన్ని ముఖ్యమైన అవయవాలు ప్రభావితమైనప్పుడు మరియు treatment షధ చికిత్స సానుకూల ప్రభావాన్ని కలిగించనప్పుడు, డయాబెటిక్ కోమా యొక్క అధిక సంభావ్యత, ఇది చాలా సందర్భాలలో మరణానికి దారితీస్తుంది, ఇది తక్కువ రోగ నిరూపణ.