ప్యాంక్రియాస్: హిస్టాలజీ, శరీరంలో పాత్ర

క్లోమం యొక్క వాస్తుశిల్పం. దాని నిర్మాణంలో క్లోమం సంక్లిష్టమైన అల్వియోలార్ గ్రంధుల వర్గానికి చెందినది. క్లోమం యొక్క లోబుల్స్ వదులుగా ఉండే బంధన కణజాల పొరల ద్వారా వేరు చేయబడతాయి, దీని ద్వారా రక్తం మరియు శోషరస నాళాలు, నరాలు మరియు విసర్జన నాళాలు వెళతాయి. ఈ పొరలలో కొవ్వు కణాలు ఉన్నాయి, కొన్నిసార్లు చాలా ఉన్నాయి. క్లోమం సన్నని బంధన కణజాల గుళికతో కప్పబడి ఉంటుంది.

ప్రధాన విసర్జన వాహిక, చాలాసార్లు కొమ్మలు, చిన్న ఇంటర్‌లోబులర్ విసర్జన నాళాలుగా విడిపోతుంది. ఈ గొట్టం వలె పేగు శ్లేష్మం యొక్క పెరుగుదల వలె పిండంలో తలెత్తిన పెద్ద విసర్జన నాళాలు, అధిక సింగిల్-లేయర్ స్థూపాకార ఎపిథీలియంతో కప్పబడి ఉంటాయి, దీనిలో గోబ్లెట్ ఆకారపు శ్లేష్మ కణాలు చెల్లాచెదురుగా ఉంటాయి. ప్రదేశాలలో, ఈ ఎపిథీలియల్ లైనింగ్ యొక్క పెరుగుదల చిన్న శ్లేష్మ గ్రంథులు లేదా క్రిప్ట్‌లకు దారితీస్తుంది, దాని అవుట్‌లెట్ సమీపంలో ఉన్న ప్రధాన విసర్జన వాహిక వెంట డ్యూడెనమ్‌లోకి సంభవిస్తుంది. వెలుపల, ప్రధాన విసర్జన వాహిక చుట్టూ కొలోనిక్ మరియు సాగే ఫైబర్స్ అధికంగా ఉండే దట్టమైన అనుసంధాన కణజాల పొర ఉంటుంది, ఇది తగినంత సాంద్రతను ఇస్తుంది, దీనికి కృతజ్ఞతలు, క్లోమం లో అక్షసంబంధ స్థానాన్ని ఆక్రమిస్తుంది, ఇది కొంతవరకు ఈ అవయవం యొక్క సున్నితమైన పరేన్చైమాకు మద్దతు ఇచ్చే రాడ్ పాత్రను పోషిస్తుంది.

ప్రధాన విసర్జన వాహిక మందమైన అనుసంధాన కణజాల పొరల గుండా వెళుతున్న అనేక పార్శ్వ శాఖలను (ఇంటర్‌లోబులర్ నాళాలు) ఇస్తుంది మరియు ప్రధాన వాహిక వలె, స్థూపాకార ఎపిథీలియంతో కప్పుతారు. ఇంటర్‌లోబులర్ నాళాలు ఇంట్రాలోబ్యులర్ (చిన్న క్యాలిబర్) గా విభజిస్తాయి, వీటిలో ఎపిథీలియం ఇప్పటికే క్యూబిక్. చిన్న ఇంట్రాలోబ్యులర్ నాళాలు చివరకు ఇంటర్కాలరీ విభాగాలలోకి వెళతాయి, ఇవి నేరుగా అసినితో ముగుస్తాయి. చొప్పించే విభాగాలు పొలుసుల ఎపిథీలియం ద్వారా ఏర్పడతాయి.

ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్ చిన్న విసర్జన నాళాల యొక్క ఎపిథీలియల్ కణాల యొక్క ఉపరితల ఉపరితలం, వాటి ల్యూమన్కు ఎదురుగా, వివిధ ఆకారాలు మరియు పరిమాణాల మైక్రోవిల్లిగా పొడిగించబడిందని చూపిస్తుంది. ఈ కణాల సైటోప్లాజమ్ ఎలక్ట్రానిక్ కాంతి, కొద్దిగా నిర్మాణాత్మకంగా ఉంటుంది. ఎర్గాస్టో-ప్లాస్మా బలహీనంగా వ్యక్తీకరించబడింది మరియు పెలిడా యొక్క చిన్న వాక్యూల్స్ మరియు గుళికల ద్వారా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది. మైటోకాండ్రియా తక్కువ, గుండ్రంగా లేదా ఓవల్ ఆకారంలో ఉంటుంది. సైటోప్లాజంలోని ప్రదేశాలలో ఒకే, పెద్ద శూన్యాలు ఉన్నాయి. ప్రతి లోబుల్ అనేక అసినిలను కలిగి ఉంటుంది, ఒకదానికొకటి గట్టిగా నొక్కి, రెటిక్యులర్ కణజాలం యొక్క కొద్ది పొరలతో మాత్రమే వేరు చేయబడుతుంది, దానితో పాటు క్యాపిల్లరీ నెట్‌వర్క్ అసిని శాఖలను అల్లిస్తుంది. అసిని గోళాకార, ఓవల్ లేదా కొంచెం పొడుగుచేసిన ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు గ్రంధి ఎపిథీలియల్ కణాల యొక్క ఒక పొరను కలిగి ఉంటుంది, రింగ్ ఆకారంలో సన్నని నేలమాళిగ పొరపై ఉంటుంది. విసర్జన నాళాల ప్రారంభమైన చొప్పించే విభాగాలతో అసిని యొక్క కనెక్షన్ వివిధ రకాలుగా సంభవించవచ్చు. కొన్నిసార్లు దాని చివర చొప్పించే విభాగం నేరుగా అసినస్ లోకి విస్తరిస్తుంది, కానీ చాలా వరకు, చొప్పించే విభాగం యొక్క దూరపు ముగింపు అసినస్ కుహరంలోకి నెట్టబడుతుంది. ఇటువంటి సందర్భాల్లో, అసినస్ మధ్యలో చిన్న ఎపిథీలియల్ కణాలు కనిపిస్తాయి, అసినార్ కణాల పైభాగాన ఉంటాయి, కానీ చొప్పించే విభాగానికి చెందినవి. ఈ చిన్న కణాలను సెంట్రోఅసినస్ అని పిలుస్తారు; అవి క్లోమం యొక్క అత్యంత లక్షణమైన నిర్మాణ లక్షణాలలో ఒకటి. చివరగా, అసినస్ విసర్జన వాహిక యొక్క పార్శ్వ అంచుకు ప్రక్కనే ఉన్న సందర్భాలు కూడా ఉన్నాయి, ఆపై క్రాస్ సెక్షన్లో అసినస్ యొక్క ల్యూమన్ ఒక వైపు అసినార్ కణాల ద్వారా మరియు మరొక వైపు విసర్జన వాహిక కణాల ద్వారా (సెంట్రోఅసినస్) పరిమితం అయినట్లు అనిపిస్తుంది.

లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాలు ప్యాంక్రియాటిక్ పరేన్చైమాలో కణ సమూహాల రూపంలో నిలుస్తాయి, ఇవి చుట్టుపక్కల ఉన్న అసిని నుండి వాటి లేత రంగుతో తీవ్రంగా భిన్నంగా ఉంటాయి. ద్వీపాల పరిమాణం చాలా తేడా ఉంటుంది. కొన్నిసార్లు ద్వీపాలు కొన్ని కణాలను మాత్రమే కలిగి ఉంటాయి, కానీ, ఒక నియమం ప్రకారం, అవి పెద్ద నిర్మాణాలను సూచిస్తాయి, ఇవి తరచుగా 175 మీ లేదా అంతకంటే ఎక్కువ వ్యాసంతో చేరుతాయి మరియు ఏ సందర్భంలోనైనా, చుట్టుపక్కల ఉన్న అసిని పరిమాణాన్ని మించిపోతాయి. ద్వీపాల ఆకారం ఎక్కువ లేదా తక్కువ గుండ్రంగా ఉంటుంది (గోళాకార), కానీ తరచుగా అవి సక్రమంగా కోణీయ రూపురేఖలు లేదా వాటి ఉపరితలంపై ప్రోట్రూషన్స్ మరియు ఇండెంటేషన్లను కలిగి ఉంటాయి.

మిగతా ప్యాంక్రియాటిక్ పరేన్చైమా కంటే కొన్ని సుప్రావిటల్ మరకలను ఎక్కువ ఎంపిక చేసుకునే సామర్థ్యం కారణంగా ఈ ద్వీపాలను గుర్తించవచ్చు. తటస్థ ఎరుపు లేదా ఆకుపచ్చ జానస్ యొక్క బలహీనమైన ద్రావణంతో మీరు తాజా క్లోమం దాని ధమనుల ద్వారా పెర్ఫ్యూజ్ చేస్తే, అప్పుడు లేత-రంగు పరేన్చైమా యొక్క సాధారణ నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా, లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాలు మరింత తీవ్రమైన ఎరుపు లేదా నీలం-ఆకుపచ్చ రంగుతో నిలుస్తాయి. లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల సంఖ్య చాలా వేరియబుల్, ఎందుకంటే అవి వయోజన జీవిలో కూడా సులభంగా మళ్లీ ఏర్పడతాయి. అయినప్పటికీ, వారు క్లోమం యొక్క తోకలో స్పష్టంగా ప్రాబల్యం కలిగి ఉంటారు. మానవ ప్యాంక్రియాస్‌లోని మొత్తం ద్వీపాల సంఖ్య 208,000 నుండి 1,760,000 వరకు ఉంటుంది. ద్వీపాలలో వయస్సు-సంబంధిత మార్పులు వాటి తీవ్ర వైవిధ్యం కారణంగా తగిన ఖచ్చితత్వంతో స్థాపించబడవు. స్పష్టంగా, వయస్సుతో, వారి సాపేక్ష సంఖ్య క్రమంగా పెరుగుతుంది, మరియు 25 సంవత్సరాల తరువాత అది క్రమంగా తగ్గడం ప్రారంభమవుతుంది. ద్వీపాల చుట్టూ అలంకరించబడిన గుళిక లేదు, మరియు అవి చుట్టుపక్కల ఉన్న అసినార్ పరేన్చైమా నుండి సున్నితమైన రెటిక్యులర్ పొర ద్వారా మాత్రమే వేరు చేయబడతాయి.

ద్వీపాల యొక్క గ్రంధి కణాలు కాంపాక్ట్ క్లస్టర్లు లేదా సక్రమంగా లేని ఆకారాల కొమ్మలు. ఈ త్రాడులు బంధన కణజాల పొరల ద్వారా వేరు చేయబడతాయి, దీనిలో విస్తృత కేశనాళికలు - సైనూసోయిడ్స్ - పాస్. ద్వీపం యొక్క స్ట్రోమాలో ఈ పొరలతో సంబంధం ఉన్న రెటిక్యులర్ ఫైబర్స్ ఉంటాయి.

చివరగా, ప్యాంక్రియాటిక్ పరేన్చైమాలో 12-25 సెంటర్‌ల వ్యాసంతో చిన్న బ్లైండ్ గొట్టాలు ఉన్నాయి, వాటి మధ్య అనాస్టోమోజింగ్ ఉంటుంది. ఈ గొట్టాలు చిన్న క్యూబిక్ కణాలతో ఒకే-పొర ఎపిథీలియం ద్వారా ఏర్పడతాయి, వీటిలో గోబ్లెట్ కణాలు మరియు సైటోప్లాజంలో మ్యూసిన్ కణికలతో కణాలు కొన్నిసార్లు కనిపిస్తాయి. గొట్టాలు కొన్నిసార్లు లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాలలో ముగుస్తాయి, ముఖ్యంగా పెద్దవి, మరొక చివరలో అవి నాళాలతో అనుసంధానించబడతాయి. స్పష్టంగా, గొట్టాలు ఎపిథీలియల్ తంతువుల అవశేషాలు, ఇవి ఎంబ్రియోజెనిసిస్‌లో లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాలకు పుట్టుకొచ్చాయి, అవి విభజించబడలేదు, మరియు వయోజన శరీరంలో అవి అన్ని సంభావ్యతలలో, కొత్త ద్వీపాలు ఏర్పడటానికి మూలాలు మరియు బహుశా అసిని.

అసిని మరియు వాటి రహస్య చక్రం. అసినార్ (ఎక్సోక్రైన్) కణాలు ఎక్కువ లేదా తక్కువ శంఖాకార ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటాయి మరియు అసినస్ యొక్క ల్యూమన్కు ఎపికల్ ఎండ్‌ను ఎదుర్కొంటాయి. క్రియాత్మక విశ్రాంతి కాలంలో ప్యాంక్రియాస్ చిన్నదిగా ఉండే అసినస్ యొక్క ల్యూమన్, క్రియాశీల స్రావం యొక్క దశలలో పెరుగుతుంది, కణాల నుండి స్రవించే ద్రవ స్రావం ద్వారా విస్తరించి ఉంటుంది. అసినార్ కణాల పైభాగాలు సన్నని ఎపికల్ పొరతో కప్పబడి ఉంటాయి మరియు కొన్నిసార్లు అసినస్ యొక్క ల్యూమన్లోకి తెరుచుకునే రహస్య కేశనాళికలు కొన్నిసార్లు సంప్రదింపు కణాల పార్శ్వ ఉపరితలాల మధ్య కనిపిస్తాయి. న్యూక్లియస్ అసినార్ సెల్ యొక్క స్థావరానికి దగ్గరగా ఉంటుంది. సైటోప్లాజమ్ యొక్క ఎపికల్ (సుప్రాన్యూక్లియర్) భాగం స్రావం (జిమోజెన్) యొక్క కణికలతో నిండి ఉంటుంది, దీని మొత్తం విసర్జన దశలో చిన్నది, కానీ క్రియాత్మక నిద్రాణస్థితిలో, కణికలు దట్టంగా అసినార్ సెల్ యొక్క మొత్తం పైభాగాన్ని నింపుతాయి. అదే సుప్రాన్యూక్లియర్ జోన్లో, తగిన హిస్టోలాజికల్ ప్రాసెసింగ్‌తో, భారీ మరియు వదులుగా ఉన్న కొల్గి నెట్‌వర్క్ బహిర్గతమవుతుంది, ఈ శాఖలతో సన్నిహిత సంబంధంలో రహస్య అబద్ధాల యొక్క పరిపక్వ కణికలు ఉంటాయి.

అసినార్ సెల్ యొక్క బేసల్ భాగం దాని సజాతీయతలో అపియల్ నుండి తీవ్రంగా భిన్నంగా ఉంటుంది. ఇది అపియల్ పార్ట్ యొక్క అసిడోఫిలిక్ కణికలకు భిన్నంగా, ప్రాథమిక రంగులతో తీవ్రంగా ఉంటుంది. దిగువ భాగం యొక్క బాసోఫిలియా రిబోసోన్యూక్లియిక్ ఆమ్లం (రిబోసోన్యూక్లియోప్రొటీన్లు) సమృద్ధిగా చేరడం వల్ల సంభవిస్తుంది, ఇది స్పష్టంగా, ఇంటెన్సివ్ ప్రోటీన్ సంశ్లేషణతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, ఇది స్రావం కణికలు ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది. మైటోకాండ్రియా, సాధారణంగా పొడవైన మరియు సన్నని, తరచుగా క్రింప్డ్ లేదా వక్రీకృత, అసినార్ కణాల బేసల్ భాగాలలో కూడా ఉంటాయి.

అసినార్ కణాల గుండ్రని పెద్ద కేంద్రకాలు తులనాత్మకంగా చాలా క్రోమాటిన్ మరియు 1-2 ఆక్సిఫిలిక్ న్యూక్లియోలిలను కలిగి ఉంటాయి. అసినార్ కణాలలో మైటోసెస్ చాలా అరుదు.

అసినార్ కణాలు బాగా అభివృద్ధి చెందిన ఎర్గాస్టోప్లాజమ్ కలిగి ఉంటాయి. ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్ యొక్క ఉపయోగం, అసినార్ సెల్ యొక్క మొత్తం సైటోప్లాజమ్ అనేక చదునైన వెసిక్యులర్ పొరల ద్వారా ఏర్పడిందని, ఇది కణాన్ని పూర్తిగా నింపుతుంది, చిన్న సూపర్న్యూక్లియర్ గొల్గి జోన్ మినహా. ఎ-సైటోమెంబ్రేన్స్ యొక్క బయటి ఉపరితలం అనేక రైబోస్ న్యూక్లియై కణికలతో (పెలిడా కణికలు) కూర్చుని ఉంది, వీటిలో సమృద్ధి అసినార్ సెల్ యొక్క లక్షణమైన బాసోఫిలియాను నిర్ణయిస్తుంది. రిబోసోన్యూక్లిక్ కణికలు కూడా పొరల మధ్య సైటోప్లాజం వెంట చెల్లాచెదురుగా ఉన్నాయి. ఎర్గాస్టోప్లాజమ్ యొక్క బబుల్ ఆకారపు పొరలు ఒక అసినార్ సెల్ యొక్క కేంద్రకం చుట్టూ ఎక్కువ లేదా తక్కువ సమాంతరంగా పొరలుగా ఉంటాయి. క్రాస్ సెక్షన్లో, ఎర్గాస్టోప్లాస్మాలో గొలుసులు, పగుళ్ళు మరియు చిన్న బుడగలు కనిపిస్తాయి, కొన్నిసార్లు కొంతవరకు విస్తరిస్తాయి. Rbposonuclein కణికలు సమృద్ధిగా ఉండటం వల్ల ప్రోటీన్ ఉత్పత్తులను తీవ్రంగా సంశ్లేషణ చేయడం సాధ్యపడుతుంది, ఇది అసినార్ సెల్ పైభాగంలో పేరుకుపోయే రహస్య జిమోజెన్ కణికలు ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది.

జీర్ణక్రియ సమయంలో మాత్రమే ఈ రహస్యం స్రవిస్తుంది, అందువల్ల ఆకలితో ఉన్న జంతువులోని క్లోమం యొక్క అసినార్ కణాల పైభాగాలు జిమోజెన్ కణికలతో నిండి ఉంటాయి. జీర్ణక్రియ మధ్యలో, స్రావం కణికల యొక్క చాలా వేగంగా కరిగిపోతుంది మరియు వాటి స్రావం అసినస్ యొక్క ల్యూమన్లోకి మరియు క్లోమం యొక్క విసర్జన నాళాల వ్యవస్థలోకి కూడా వస్తుంది.

ప్యాంక్రియాస్ యొక్క అసినార్ కణంలో, ప్రోటీన్ స్వభావం యొక్క స్రావాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇంటెన్సివ్ బయోసింథసిస్ ప్రక్రియల యొక్క ఉపరితలం బాగా అభివృద్ధి చెందిన ఎర్గాస్టోప్లాస్మా ప్లేట్లు మరియు ముఖ్యంగా సమృద్ధిగా ఉన్న రిబోస్యూక్లిక్ కణికలు, రెండూ ఈ ఎసిట్‌మెంబ్రేన్‌లపై కూర్చుని వాటి మధ్య చెల్లాచెదురుగా ఉన్నాయి.

రెడీమేడ్ రహస్యాన్ని ఇచ్చే పద్ధతి ద్వారా, ప్యాంక్రియాస్ యొక్క ఎక్సోక్రైన్ భాగం విలక్షణమైన మెరోక్రిన్ గ్రంధులకు చెందినది, దీని యొక్క రహస్యం కరిగిన రూపంలో ఎపికల్ పొర ద్వారా వ్యాప్తి చెందడం ద్వారా స్రవిస్తుంది, ఇది దాని సమగ్రతను కాపాడుతుంది. రహస్యాన్ని వేరు చేయడానికి, ప్రత్యేకమైన నాడీ లేదా హాస్య చికాకు అవసరం, కాబట్టి ప్యాంక్రియాస్ యొక్క రహస్యం పేగుల్లోకి ఆహారాన్ని తీసుకోవటానికి సంబంధించి మాత్రమే స్రవిస్తుంది. పర్యవసానంగా, ప్యాంక్రియాటిక్ ఆక్టివేషన్ యొక్క కాలాలు (అనగా, తీవ్రమైన స్రావం యొక్క కాలాలు) ఎక్కువ లేదా తక్కువ కాలం క్రియాత్మక నిద్రాణస్థితితో వస్తాయి, రహస్య ఉత్పత్తుల సంశ్లేషణ అసినార్ కణాలలో జరిగినప్పుడు, ఈ కణాల ఎగువ భాగాలలో పేరుకుపోయే కణికలు. అందువల్ల, క్లోమం యొక్క మయోక్రిన్ స్రావం అడపాదడపా, లేదా చెదురుమదురు, స్రావం యొక్క లక్షణాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

పైన చెప్పినట్లుగా, ప్యాంక్రియాటిక్ ద్వీపాలు పరిమాణంలో మరియు పరేన్చైమాలో వాటి పంపిణీ యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీలో చాలా తేడా ఉంటాయి. సాధారణంగా అవి ఎక్కువ లేదా తక్కువ గుండ్రని ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటాయి మరియు సక్రమంగా కొమ్మల తంతువుల రూపంలో కణాల సాపేక్షంగా కాంపాక్ట్ అమరిక ద్వారా వేరు చేయబడతాయి. నిర్దిష్ట ఐలెట్ కణాలు రెండు ప్రధాన రకాలు ప్రాతినిధ్యం వహిస్తాయి. చాలా ఐలెట్ కణాలు చిన్న కణికలను కలిగి ఉంటాయి, ఆల్కహాల్‌లో కరిగేవి, కాని సజల ఫిక్సేటివ్స్‌లో ఉంచబడతాయి. దీనికి విరుద్ధంగా, ఇతర కణాల కణికలు నీటిలో కరిగిపోతాయి, కానీ ఆల్కహాల్ ఫిక్సేటివ్స్ ద్వారా సంరక్షించబడతాయి. మొదటి సమూహం యొక్క కణాలను B- కణాలు (P- కణాలు) అని పిలుస్తారు, అయితే ఆల్కనాల్-నిరోధక కణికలతో రెండవ రకం కణాలను A- కణాలు (a- కణాలు) గా సూచిస్తారు. ఐలెట్ కణాలను వేరు చేయడానికి సాధారణ పద్ధతుల్లో ఒకటిగా, గోమోరి క్రోమేట్ హెమటాక్సిలిన్ మరియు ఫ్లోక్సిన్ మరకలను సాధారణంగా ఉపయోగిస్తారు (O.Soshop, 1941). అదనంగా, ఒక కణాల కణికలు, ప్రత్యేకమైన ఆర్జీరోఫిలియాను బహిర్గతం చేస్తాయి, అమ్మోనియా వెండితో ఎంపిక చేయబడతాయి.

ద్వీపంపై A మరియు B కణాల పంపిణీ భిన్నంగా ఉండవచ్చు. బి కణాలు కాంపాక్ట్ త్రాడులలో ఉన్నాయి, కేశనాళికలతో ప్రత్యక్ష సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. ఈ కణాలు ఎక్కువ లేదా తక్కువ ప్రిస్మాటిక్ ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటాయి మరియు ఒకదానికొకటి దగ్గరగా ఉంటాయి. వాటి కేంద్రకాలు గుండ్రంగా లేదా కొద్దిగా అండాకారంగా ఉంటాయి, సాపేక్షంగా క్రోమాటిన్ సమృద్ధిగా ఉంటాయి. గుండ్రని లేదా కోణీయ A- కణాలు, B- కణాల కంటే పెద్దవి, కొన్ని సందర్భాల్లో ద్వీపం యొక్క అంచున (ఎలుకలలో) సక్రమంగా లేని సమూహాలలో ఉంటాయి, మరికొన్నింటిలో అవి ద్వీపం అంతటా చెల్లాచెదురుగా ఉంటాయి మరియు అవి ద్వీపం మధ్యలో చిన్న సమూహాలలో సేకరిస్తాయి (మానవులలో, మాంసాహారులు ). A- కణాల కేంద్రకాలు వెసిక్యులర్, పెద్దవి, తేలికపాటి మరకలు, పెద్ద ఆక్సిఫిలిక్ న్యూక్లియోలస్ కలిగి ఉంటాయి.

ద్వీపం యొక్క అధిక భాగాన్ని కలిగి ఉన్న A- మరియు B- కణాలతో పాటు, తక్కువ సంఖ్యలో కణికలు లేని కణాలు కూడా ఉన్నాయి (సి-కణాలు అని పిలవబడేవి). వాటితో పాటు, రకం B యొక్క కణాలు కొన్నిసార్లు కనుగొనబడతాయి, ఇవి మల్లోరీ ప్రకారం లేదా అజాన్ పద్ధతి ద్వారా మరకను వర్తించేటప్పుడు కణికల యొక్క లేత నీలం రంగుతో వేరు చేయబడతాయి, C మరియు B కణాల యొక్క క్రియాత్మక ప్రాముఖ్యత తెలియదు. సి కణాలు రిజర్వ్, బి కణాల అభివృద్ధి యొక్క కొద్దిగా భిన్నమైన దశలను సూచించే అవకాశం ఉంది, మరియు కణాలు ఎ కణాలకు సంబంధించి సారూప్య విలువను ఆపాదించాయి, ఎందుకంటే తరువాతి మాదిరిగానే అవి కొన్ని సైటోప్లాస్మిక్ ఆర్గిరోఫిలియాను ప్రదర్శిస్తాయి.

ఐలెట్ కణాలు వాటి ఎర్గాస్టోప్లాస్మిక్ నిర్మాణాల నిర్మాణంలో అసినార్ కణాల నుండి తీవ్రంగా భిన్నంగా ఉంటాయి. అసినార్ కణాలు అసిటోమెంబ్రేన్ల యొక్క విస్తారమైన అభివృద్ధి ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి, ఇవి మొత్తం సైటోప్లాజమ్‌ను సమాంతరంగా వరుసలలో నింపుతాయి, ఎర్గాస్టోప్లాస్మా యొక్క ఐలెట్ కణాలలో (“ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం”) సాపేక్షంగా చిన్న వెసికిల్స్ ద్వారా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తాయి, ఇవి గుర్తించదగిన క్రమాన్ని కలిగి ఉండవు మరియు వెలుపల రిబోసోన్యూక్లిక్ కణికలతో కూర్చుంటాయి. అంతేకాకుండా, B కణాలలో, ఎర్గాస్టోప్లాజమ్ యొక్క ఇటువంటి అంశాలు కొంత బలంగా అభివృద్ధి చెందుతాయి, కొన్నిసార్లు సైటోప్లాజమ్ యొక్క ప్రత్యేక మండలాల్లో కూడా అసిటోమెంబ్రేన్ల సమాంతర సమూహం గమనించవచ్చు. ఎర్గాస్టోప్లాస్మా A- కణాలు మరింత కొరత, మరియు దాని వెసికిల్స్, సక్రమంగా ఆకారంలో మరియు వివిధ పరిమాణాలలో, వదులుగా చెల్లాచెదురుగా ఉన్నాయి.

B మరియు A కణాల యొక్క నిర్దిష్ట కణికలు ఎలక్ట్రానిక్ పద్ధతిలో చాలా పోలి ఉంటాయి. అవి ఎర్గాస్టోప్లాజమ్ యొక్క వెసికిల్స్ లోపల ఉంటాయి మరియు దాని పొరల చుట్టూ ఉంటాయి.

ఐసినర్ కణాల యొక్క కొండ్రియోజోమ్‌లు, అసినార్ కణాల యొక్క పొడవైన ఫిలమెంటస్ మైటోకాండ్రియా లక్షణానికి భిన్నంగా, చిన్న రాడ్ల రూపాన్ని కలిగి ఉంటాయి, తరచూ సక్రమంగా ఆకారంలో ఉంటాయి మరియు సాపేక్షంగా అధిక ఎలక్ట్రాన్-ఆప్టికల్ సాంద్రతను కలిగి ఉంటాయి. ఐలెట్ కణాల కొండ్రియోజోములు వాహిక కణాల కొండ్రియోజోమ్‌లను చేరుతాయి. B కణాలలో, కొండ్రియోజోములు A కణాల కంటే చాలా ఎక్కువ. ఐలెట్ కణాలలోని గొల్గి నెట్‌వర్క్ అసినార్ కణాల కంటే తక్కువ అభివృద్ధి చెందింది. ఇది ప్రధానంగా పెద్ద వాక్యూల్స్ వ్యవస్థ ద్వారా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది, అయితే డబుల్ ప్లేట్లు (వై-సైటోమాస్బ్రేన్స్) బలహీనంగా వ్యక్తీకరించబడతాయి. గొల్గి నెట్‌వర్క్ కేశనాళికను ఎదుర్కొంటున్న ఐలెట్ సెల్ యొక్క ఆ భాగంలో ఉంది. కొన్నిసార్లు, సాధారణ మరకలు కలిగిన A- కణాలలో, ఒక వార్షిక నిర్మాణం (మాక్యులా) కనుగొనబడుతుంది, ఇది గొల్గి నెట్‌వర్క్ యొక్క ప్రతికూల చిత్రాన్ని సూచిస్తుంది.

ద్వీపాలలో కొమ్మల కేశనాళికల గోడలో, ఎలక్ట్రాన్ సూక్ష్మదర్శిని ఎండోథెలియల్ లైనింగ్‌లోకి చొచ్చుకుపోయే మరియు సన్నని పొరతో కప్పబడిన విచిత్రమైన రంధ్రాలను వెల్లడిస్తుంది. కేశనాళిక మరియు ప్రక్కనే ఉన్న ఐలెట్ కణాల మధ్య, ఇరుకైన ఉచిత చీలిక లాంటి స్థలం మిగిలి ఉంది.

B మరియు A కణాల యొక్క శారీరక ప్రాముఖ్యత. ఇప్పటికే ప్యాంక్రియాస్ నుండి ఆమ్లీకృత ఆల్కహాల్‌తో ఇన్సులిన్ తీయవచ్చు మరియు బి-సెల్ కణికలు ఆల్కహాల్‌లో కరిగిపోతాయి కాబట్టి, ఈ కణాలు ఇన్సులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తాయని తేల్చవచ్చు.గ్లూకోజ్‌తో పరీక్షా జంతువు యొక్క సుదీర్ఘ లోడ్‌తో, ఇన్సులిన్ యొక్క పెరిగిన అవసరం మొదటి క్షణంలో B కణాల నుండి కణికలను త్వరగా విడుదల చేయడం ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది, ఆపై వాటి హైపర్ట్రోఫీ మరియు హైపర్‌ప్లాసియా, అవి మళ్లీ నిర్దిష్ట కణికలతో నిండినప్పుడు. చివరగా, అలోక్సాన్ వాడకం నుండి నిర్ణయాత్మక ఆధారాలు లభిస్తాయి. ఈ పదార్ధం సెలెక్టివ్ బి-సెల్ నెక్రోసిస్‌కు మాత్రమే కారణమవుతుంది (అదే సమయంలో కణాలు సాధారణంగా ఉంటాయి), అదే సమయంలో స్వల్పకాలిక హైపోగ్లైసీమియా మొదట సంభవిస్తుంది (వాటిలో ఉన్న ఇన్సులిన్ మొత్తం సరఫరా వెంటనే నాశనం అయిన బి-కణాల నుండి విడుదల అవుతుంది), తరువాత నిరంతర హైపర్గ్లైసీమియా మరియు గ్లైకోసూరియా. దీనికి విరుద్ధంగా, సల్ఫనిలామైడ్ సమూహం (బి 255, నాడిసాన్, రాస్టినోన్) యొక్క సింథటిక్ చక్కెర-తగ్గించే పదార్థాల చర్యలో, ఐలెట్ హైపర్ట్రోఫీ మరియు హైపర్‌ప్లాసియా గమనించబడతాయి, బి కణాల వాపుతో పాటు, వాటిలో మైటోజ్‌ల సంఖ్య పెరుగుదల మరియు వాటి కణికల విడుదల, ఇది వారి స్రావం కార్యకలాపాల పెరుగుదలను సూచిస్తుంది. ఈ యాంటీడియాబెటిక్ drugs షధాల యొక్క సుదీర్ఘ వాడకంతో మాత్రమే B కణాల క్షీణత సంభవిస్తుంది, ఇది వాటి హైడ్రోపిక్ క్షీణతకు దారితీస్తుంది. అందువల్ల, ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసేవారుగా B కణాల యొక్క ప్రాముఖ్యత సంపూర్ణ నిశ్చయతతో స్థాపించబడింది.

పశువుల క్లోమం 150 మి.గ్రా / కేజీ ఇన్సులిన్ కలిగి ఉంటుంది. బర్నెట్ మరియు అతని సిబ్బంది ప్రకారం, మానవులలో మొత్తం ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి రోజుకు 2 మి.గ్రా.

అలోక్సాన్‌కు గురైన జంతువులలో సాధారణ రక్తంలో చక్కెర స్థాయిలను పునరుద్ధరించడానికి, డీప్యాన్క్రియైజ్డ్ జంతువులో చక్కెర వక్రతను సాధారణీకరించడం కంటే పెద్ద మొత్తంలో ఇన్సులిన్ అవసరమని కనుగొనబడింది. B కణాలను కోల్పోయిన ప్యాంక్రియాస్‌లో, హైపర్గ్లైసీమిక్ ప్రభావాన్ని చూపించే ఒక నిర్దిష్ట పదార్థం ఉత్పత్తి అవుతుంది, అనగా. ఇన్సులిన్ సరసన పనిచేస్తుంది. కావలసిన ఉత్పత్తి (“హైపర్గ్లైసెమిక్ గ్లైకోజెనోలైటిక్ ఫ్యాక్టర్”, లేదా “NOG”) ప్యాంక్రియాస్ నుండి మెర్లిన్ చేత వేరుచేయబడింది మరియు గ్లూకాగాన్ అనే పేరు వచ్చింది. గ్లూకాగాన్ సన్నాహాలు రక్తంలో చక్కెరను పెంచుతాయి.

బి కణాలు అలోక్సాన్ ద్వారా ఎన్నుకోబడినట్లే, కణాలు కోబాల్ట్ మరియు ముఖ్యంగా కాడ్మియం లవణాలకు సమానమైన సున్నితత్వాన్ని అనుభవిస్తాయి, ఇవి ఈ కణాల నుండి స్రావం యొక్క పేరుకుపోయిన కణికలను విడుదల చేస్తాయి. ఈ సందర్భంలో, రక్తంలో చక్కెర తగ్గుదల కనుగొనబడుతుంది. కాడ్మియం సల్ఫేట్ యొక్క దీర్ఘకాలిక పరిపాలనలో A కణాలు మరియు హైపర్గ్లైసీమియా సంఖ్య పెరుగుతుంది. ఈ డేటా గ్లూకాగాన్ ఏర్పడటంతో A- కణాల కనెక్షన్‌ను సూచిస్తుంది. మరోవైపు, ఎక్సోజనస్ గ్లూకాగాన్ యొక్క ఇంజెక్షన్లు A- కణాల ఎంపిక క్షీణతకు దారితీస్తాయి, అయితే B- కణాలను చెక్కుచెదరకుండా ఉంచుతాయి, ఇది A- కణాల గ్లూకోకాగాన్-ఏర్పడే కార్యాచరణ గురించి నిర్ధారణను నిర్ధారిస్తుంది.

అందువల్ల, లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాలు కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ యొక్క నియంత్రణలో పాల్గొంటాయి, రెండు హార్మోన్లను ఉత్పత్తి చేస్తాయి - ఇన్సులిన్ గ్లూకాగాన్ - విరుద్ధ ప్రభావంతో. ఈ హార్మోన్లు ప్రతి ప్రత్యేక ప్రత్యేక కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి అవుతాయి. అందువల్ల, రక్తంలో చక్కెర నియంత్రణకు A- మరియు B- కణాల మధ్య పరిమాణాత్మక నిష్పత్తి అవసరం. సాధారణంగా, పెద్దవారిలో, ఈ నిష్పత్తి కొంతవరకు మారుతుంది, కానీ సగటున ఇది 1: 3.5–1: 4 వద్ద ఉంటుంది. కాబట్టి, B సెల్ గణనీయంగా పరిమాణాత్మకంగా ఉంటుంది. ఎంబ్రియోజెనిసిస్‌లో, కొన్ని జంతువులలో, ఎ-కణాలు మొదట వేరు చేస్తాయి, మరికొన్నింటిలో, బి-కణాలు మొదట కనిపిస్తాయి, పిండాలు మరియు నవజాత శిశువులలో, నిష్పత్తి సంఖ్యలు

క్లోమం: శరీరంలో దీని నిర్మాణం మరియు పాత్ర

ప్యాంక్రియాస్ అనే గ్రంథి ఉందని అందరికీ తెలుసు. అది తన పాత్రను సరిగా నెరవేర్చడం ప్రారంభించిన వెంటనే, ఒక వ్యక్తి ప్యాంక్రియాటైటిస్, బహుశా డయాబెటిస్ వంటి వ్యాధుల బారిన పడుతున్నాడు.

ఇవి పూర్తిగా భిన్నమైన వ్యాధులు, మరియు వాటి సంభవించే కారణాలు కూడా భిన్నంగా ఉండవచ్చు, కానీ ప్రతిదీ క్లోమం చుట్టూ తిరుగుతుంది. దాని ప్రత్యేక నిర్మాణం మరియు శరీరంలో ద్వంద్వ పాత్ర కారణంగా, ఇది ఆహారాన్ని సమయానికి జీర్ణించుకోగలదు మరియు ఇన్సులిన్‌ను రక్తంలోకి విడుదల చేస్తుంది.

క్లోమం కూడా ఉదర కుహరంలో విశ్వసనీయంగా ఉంది మరియు కడుపు మరియు చిన్న ప్రేగుల మధ్య ఉంది. ఇది గణనీయంగా తక్కువ బరువు కలిగి ఉంది, కేవలం 80 గ్రాములు మాత్రమే, కానీ శరీరంలో చాలా ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.

అన్నింటిలో మొదటిది, ఇది మిశ్రమ గ్రంథి - ఎండోక్రైన్ మరియు ఎక్సోక్రైన్, మరియు ఆహారం జీర్ణమయ్యే సమయంలో ఇది మానవులకు అవసరమైన ఎంజైములు మరియు హార్మోన్లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. కాబట్టి, ఈ క్రింది పాత్రను నెరవేర్చడానికి ఇది శరీరంలో పనిచేస్తుంది:

• ఆహారాన్ని జీర్ణించుకునే ప్రక్రియలో, క్లోమం ఎంజైమ్‌లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, తరువాత మరింత ప్రాసెసింగ్ కోసం డుయోడెనమ్ 12 లోకి ప్రవేశిస్తుంది.
• ప్యాంక్రియాస్ యొక్క సాధారణ పనితీరు శరీరానికి ఇన్సులిన్ మరియు గ్లూకాగాన్ తగినంత పరిమాణంలో అందిస్తుంది.

ఇప్పటికే గుర్తించినట్లుగా, శరీరం యొక్క సంపూర్ణ వ్యవస్థ యొక్క ఈ విభాగం నిర్మాణం మరియు కార్యాచరణ భాగాలలో రెండు పూర్తిగా భిన్నంగా ఉంటుంది - ఎండో - మరియు ఎక్సోక్రైన్. వీటిలో ప్రతి దాని ముఖ్యమైన పాత్రను పోషిస్తుంది.

• ఎండోక్రైన్ - లోపల రహస్య పనితీరును చేస్తుంది.
• ఎక్సోక్రైన్ అనేది బాహ్యంగా రహస్య పని.

బాహ్యంగా, ప్యాంక్రియాటిక్ రసం ఉత్పత్తిని లక్ష్యంగా చేసుకుని స్రావం పనితీరు ఉంటుంది. మరియు ఇది అటువంటి ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉంటుంది - న్యూక్లీస్, అమైలేస్, లిపేస్, స్టీప్సిన్, ప్రోటీజ్. ఈ ఎంజైమ్‌ల సహాయంతో, అన్ని ఆహారం కడుపులోకి వస్తుంది, చిన్న కణాలుగా విరిగిపోతుంది. ఈ ఎంజైమ్‌లు ప్రతి కొన్ని సమ్మేళనాలు, కొవ్వులకు కూడా బాధ్యత వహిస్తాయి మరియు ప్రతిదీ చక్కగా ప్రాసెస్ చేయడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది.

జీర్ణవ్యవస్థలోని అన్ని ప్రక్రియల ఫలితంగా, ప్యాంక్రియాటిక్ రసం ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఆహారం రకం, దాని వాసన, చూయింగ్ ప్రక్రియ మరియు మింగడం వంటి అంశాలు దాని స్రావాన్ని పెంచే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. ఒక్క మాటలో చెప్పాలంటే, ప్యాంక్రియాటిక్ రసం కేటాయింపు నేరుగా ఆహారం తీసుకోవడంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

మరియు థైరాయిడ్ గ్రంథి, అడ్రినల్ గ్రంథులు మరియు మెదడు యొక్క హార్మోన్లు ప్యాంక్రియాటిక్ ఎంజైమ్‌ల విసర్జనను ప్రభావితం చేస్తాయి. ఈ గొలుసులో మార్పులు లేదా ఉల్లంఘనలు జరిగితే, ఇది వెంటనే క్లోమం యొక్క పనిని ప్రభావితం చేస్తుంది.

ఎండోక్రైన్ ఫంక్షన్, లేదా దీనిని "లాంగర్‌హాన్స్ ఐలాండ్స్" అని కూడా పిలుస్తారు, శరీరానికి అవసరమైన హార్మోన్లను ఇస్తుంది - ఇన్సులిన్, సమటోస్టాటిన్, పాలీపెప్టైడ్. ఇన్సులిన్ గ్లూకోజ్ కణాల ద్వారా గ్రహించబడుతుంది. ఈ ప్రక్రియ కండరాల మరియు కొవ్వు కణజాలాలను ప్రభావితం చేస్తుంది. ఈ హార్మోన్ గ్లూకోజ్‌ను గ్లైకోజెన్‌గా మార్చగలదు, ఇది కాలేయ కణాలు మరియు కండరాలలో నిల్వ చేయబడుతుంది.

శరీరం, అవసరమైతే, సరైన మొత్తంలో గ్లైకోజెన్‌ను గడుపుతుంది. ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి తగినంత పరిమాణంలో సంభవించకపోతే, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది. అదనంగా, ప్యాంక్రియాటిక్ పనితీరు సరిగా లేకపోవడంతో, ఇతర వ్యాధులు అభివృద్ధి చెందుతాయి.

ప్యాంక్రియాటిక్ వ్యాధికి కారణాలు

మన కడుపు దెబ్బతినడం ప్రారంభిస్తే, సహజంగానే దీన్ని పేలవమైన పోషణ, విశ్రాంతి, స్థిరమైన ఒత్తిడితో ముడిపెడతాము. జీర్ణవ్యవస్థను దెబ్బతీసే మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ వ్యాధికి కారణమయ్యే అనేక ఇతర అంశాలను కూడా గమనించాలి.

• మద్యం మరియు పొగాకు అధికంగా వాడటం.
• పిత్తాశయ వ్యాధి.
• మందులు, చికిత్స యొక్క సుదీర్ఘ కోర్సు.
• వంశపారంపర్య ప్యాంక్రియాటైటిస్.
• అంటు వ్యాధులు - వివిధ రూపాల హెపటైటిస్, గవదబిళ్ళ.
• ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్.

ఇటీవల, వైరస్లు మరియు బ్యాక్టీరియా కారణంగా ప్యాంక్రియాటిక్ వ్యాధి కేసులు ఎక్కువగా వచ్చాయని గుర్తించబడింది. క్లోమం లోకి ఈ మూలకాలు చొచ్చుకుపోవడం చాలా ప్రమాదకరం, ఎందుకంటే అవి ప్యాంక్రియాస్‌లో ఫోకస్ అవుతాయి, తరువాత ఇది శరీరమంతా వ్యాపిస్తుంది.

నొప్పి యొక్క తీవ్రమైన దాడి అకస్మాత్తుగా సంభవిస్తుంది మరియు ఆచరణాత్మకంగా ఒక వ్యక్తిని ఆశ్చర్యానికి గురిచేస్తుంది. మరియు అది ఎక్కడైనా జరగవచ్చు. అంతేకాక, వ్యాధికి కారణమైన ఏదైనా కారణం తీవ్రమైన నొప్పితో కూడి ఉంటుంది మరియు ఇది ప్రతి నిమిషం భరించలేనిదిగా మారుతుంది.

ఈ సమయంలో, అంబులెన్స్ బృందాన్ని పిలవడం అత్యవసరం, ఎందుకంటే ఇంటి నివారణలు నొప్పిని తగ్గించడంలో సహాయపడవు. ఆల్కహాల్ వ్యసనం, ధూమపానం ప్యాంక్రియాటైటిస్ దాడికి కారణమవుతాయి. సరైన పోషకాహారం, స్వచ్ఛమైన గాలిలో నడవడం, శారీరక వ్యాయామాలు, క్లోమం యొక్క పనిపై సానుకూల ప్రభావాన్ని చూపుతాయి.

ప్యాంక్రియాటిక్ హిస్టాలజీ కోసం విశ్లేషణ: ఎవరికి వారు తనిఖీ చేయాలని సూచించారు

హిస్టాలజీ శరీరంలోని కణాల నిర్మాణాన్ని అధ్యయనం చేస్తుంది మరియు ఈ అధ్యయనం ప్రాణాంతక కణాలు మరియు కణితుల ఉనికిని నిర్ణయించగలదు.

ప్యాంక్రియాటిక్ పరిశోధన యొక్క ఈ పద్ధతి అధిక ఖచ్చితత్వంతో రోగలక్షణ మార్పులను నిర్ణయించడానికి అనుమతిస్తుంది. చాలా తరచుగా, స్త్రీ జననేంద్రియ నిపుణులు గర్భాశయ క్యాన్సర్‌ను గుర్తించడానికి శరీరాన్ని పరిశోధించే ఈ పద్ధతిని ఉపయోగిస్తారు.

ప్యాంక్రియాస్ అధ్యయనం కోసం, హిస్టోలాజికల్ విశ్లేషణలు కూడా ఉపయోగించబడ్డాయి. ఇది వంద శాతం ఫలితం కాబట్టి. ఈ విశ్లేషణ ఎవరికి కేటాయించబడింది? ప్యాంక్రియాటిక్ ఆంకాలజీని అనుమానించిన రోగులకు ఒక సమాధానం ఇవ్వవచ్చు.

ఈ వ్యాధి కడుపులోని ప్రాణాంతక కణితుల కంటే తక్కువ సాధారణం అయినప్పటికీ, దురదృష్టవశాత్తు, ఇది lung పిరితిత్తులు మరియు కాలేయం యొక్క ఆంకాలజీ కంటే చాలా సాధారణం. ప్రతి సంవత్సరం, ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ సంభవం రెండు శాతం పెరుగుతుంది. ప్యాంక్రియాటిక్ ఆంకాలజీ అభివృద్ధి యొక్క పర్యవసానంగా ఈ క్రింది సంకేతాలు ఉండవచ్చు:

• దీర్ఘకాలిక ప్యాంక్రియాటైటిస్
• తక్కువ నాణ్యత ఉత్పత్తులు మరియు సింథటిక్ సంకలనాలు.
• మద్యం దుర్వినియోగం.

హిస్టాలజీ రోగలక్షణ కణితి యొక్క ఉనికిని ముందుగా గుర్తించడానికి మరియు రోగికి సకాలంలో సహాయం చేస్తుంది. భవిష్యత్తులో చికిత్స చేయటం కంటే వ్యాధిని నివారించడం సులభం అని ప్రతి వ్యక్తికి తెలుసు. మీ ఆరోగ్యాన్ని బాగా చూసుకోండి, సరిగ్గా తినండి, మద్యం దుర్వినియోగం చేయకండి మరియు వ్యాయామం చేయండి. ఆరోగ్యకరమైన జీవనశైలి నొప్పి, అనారోగ్యం మరియు వాటితో సంబంధం ఉన్న సమస్యలు లేకుండా పూర్తి, ఆసక్తికరమైన జీవితాన్ని గడపడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది.

గ్రంథి శరీర నిర్మాణ శాస్త్రం మరియు పనితీరు

క్లోమం బంధన కణజాలాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు దట్టమైన గుళికలో ఉంటుంది. సరైన రక్త సరఫరాకు ఇది చాలా కేశనాళికలను కలిగి ఉంది, కాబట్టి దాని నష్టం ప్రమాదకరమైన అంతర్గత రక్తస్రావంకు దారితీస్తుంది.

ప్యాంక్రియాస్ మానవ శరీరం యొక్క రెట్రోపెరిటోనియల్ కుహరంలో ఉంది. ఆమె ముందు కడుపు ఉంది, ఇది ఒక సేబాషియస్ బ్యాగ్ ద్వారా వేరు చేయబడింది, వెనుక - వెన్నెముక. శోషరస కణుపులు, ఉదరకుహర ప్లెక్సస్ మరియు ఉదర బృహద్ధమని గ్రంథి వెనుక భాగంలో స్థానీకరించబడతాయి. అవయవం యొక్క ఈ అమరికతో దానిపై భారం అనుకూలంగా పంపిణీ చేయబడుతుంది.

అవయవం యొక్క ఆకారం పొడుగుగా ఉంటుంది, బాహ్యంగా కామాతో సమానంగా ఉంటుంది. ఇది షరతులతో భాగాలుగా విభజించబడింది:

1. తల (పొడవు 35 మిల్లీమీటర్ల వరకు) - డ్యూడెనమ్ దగ్గర ఉంది మరియు దానిని గట్టిగా కలుపుతుంది.
2. శరీరం (25 మిల్లీమీటర్ల వరకు) మొదటి కటి వెన్నుపూస ప్రాంతంలో స్థానికీకరించబడింది.
3. తోక (30 మిల్లీమీటర్ల వరకు).

అందువల్ల, ఒక వయోజన అవయవం యొక్క పొడవు, ఒక నియమం ప్రకారం, 230 మిల్లీమీటర్ల కంటే ఎక్కువ కాదు.

ఒక అవయవం యొక్క శరీర నిర్మాణ శాస్త్రం సంక్లిష్టమైనది. ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క అవయవాలలో క్లోమం ఒకటి. నిర్మాణం మరియు నిర్మాణం యొక్క రకాన్ని బట్టి దాని కణజాలాలను రెండు రకాలుగా విభజించారు: ఎక్సోక్రైన్ మరియు ఎండోక్రైన్.

గ్రంథి యొక్క ఎక్సోక్రైన్ భాగం డ్యూడెనమ్‌లోని జీర్ణక్రియకు అవసరమైన ఎంజైమ్‌లను ఏర్పరుస్తుంది మరియు స్రవిస్తుంది. ఇవి ఆహారంలోని ప్రధాన ఆహార భాగాలను జీర్ణించుకోవడానికి సహాయపడతాయి. ఎండోక్రైన్ భాగం హార్మోన్లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది మరియు జీవక్రియ చేస్తుంది.

క్లోమం మొత్తం అవయవం అయినప్పటికీ, దాని శరీర నిర్మాణ శాస్త్రం మరియు హిస్టాలజీ ఇతరుల నుండి గణనీయంగా భిన్నంగా ఉంటాయి.

క్లోమం యొక్క హిస్టోలాజికల్ నిర్మాణం

హిస్టాలజీ అనేది జీవశాస్త్రం యొక్క శాస్త్రీయ విభాగం, ఇది శరీరం, కణజాలం మరియు అవయవాల భాగాల నిర్మాణం మరియు విధులను అధ్యయనం చేస్తుంది. ప్యాంక్రియాస్ శరీరంలోని అంతర్గత మరియు బాహ్య స్రావాలను ఏర్పరుస్తుంది మరియు స్రవిస్తుంది. అందువల్ల, క్లోమం యొక్క హిస్టోలాజికల్ నిర్మాణం చాలా క్లిష్టమైన నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

హిస్టోలాజికల్ సన్నాహాలను ఉపయోగించి కణజాలాల పూర్తి మరియు వివరణాత్మక పరీక్షను నిర్వహించడానికి. అవి సూక్ష్మదర్శిని క్రింద పరీక్ష కోసం ప్రత్యేక సమ్మేళనాలతో కణజాల ముక్కలు.

ఎక్సోక్రైన్ కణజాలం

ఎక్సోక్రైన్ ప్యాంక్రియాటిక్ కణజాలంలో అసిని ఉంటుంది, ఇవి జీర్ణ ఎంజైమ్‌లను ఏర్పరుస్తాయి మరియు వాటిని విసర్జించే నాళాలు. అసిని ఒకదానికొకటి దట్టంగా ఉంది మరియు రక్త నాళాలను కలిగి ఉన్న వదులుగా ఉన్న కణజాలం యొక్క పలుచని పొరతో అనుసంధానించబడి ఉంటుంది. గ్రంథి యొక్క ఎక్సోక్రైన్ ప్రాంతం యొక్క కణాలు త్రిభుజాకార ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటాయి. సెల్ న్యూక్లియస్ గుండ్రంగా ఉంటుంది.

అసినిని రెండు భాగాలుగా విభజించారు: బేసల్ మరియు ఎపికల్. బేసల్ గ్రాన్యులర్ నెట్‌వర్క్ యొక్క పొరను కలిగి ఉంటుంది. హిస్టోలాజికల్ తయారీని ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, ఈ భాగం యొక్క మరక చాలా ఏకరీతిగా ఉంటుంది. ఎపికల్, ఆమ్ల రంగులను తీసుకుంటుంది. హిస్టోలాజికల్ తయారీ సహాయంతో, బాగా అభివృద్ధి చెందిన మైటోకాండ్రియా మరియు గొల్గి కాంప్లెక్స్‌ను కూడా పరిగణించవచ్చు.

ఎంజైమ్‌ల విసర్జన కోసం నాళాలు కూడా అనేక రకాలను కలిగి ఉన్నాయి:

1. జనరల్ - ఇంటర్‌లోబులర్, ఇంటర్కనెక్టడ్ నుండి ఏర్పడుతుంది.
2. చొప్పించడం - అసినస్ యొక్క చొప్పించే భాగం యొక్క ప్రదేశంలో స్థానికీకరించబడింది. వారు ఫ్లాట్ మరియు క్యూబిక్ ఎపిథీలియం కలిగి ఉన్నారు.
3. ఇంటర్‌లోబులర్ - ఒకే-పొర షెల్‌తో కప్పబడి ఉంటుంది.
4. ఇంటరాసినస్ (ఇంట్రాలోబ్యులర్).

ఈ నాళాల పెంకుల సహాయంతో బైకార్బోనేట్లు స్రవిస్తాయి, ఇది క్లోమం యొక్క రసంలో ఆల్కలీన్ వాతావరణాన్ని ఏర్పరుస్తుంది.

ఎండోక్రైన్ కణజాలం

ప్యాంక్రియాస్ యొక్క ఈ భాగం లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాలు అని పిలవబడేది, ఇది ఒక గుండ్రని మరియు ఓవల్ ఆకారాన్ని కలిగి ఉన్న కణాల సమాహారాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఈ కణజాలం అనేక కేశనాళిక నెట్‌వర్క్‌ల కారణంగా రక్తంతో బాగా సరఫరా అవుతుంది. హిస్టోలాజికల్ తయారీని ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు ఆమె కణాలు పేలవంగా ఉంటాయి.

నియమం ప్రకారం, ఈ క్రింది రకాలు వేరు చేయబడతాయి:

• A - పరిధీయ ప్రాంతాలలో ఉత్పత్తి చేయబడతాయి మరియు ఇన్సులిన్ యొక్క విరోధిగా పరిగణించబడతాయి. వాటిని ఆల్కహాల్‌తో పరిష్కరించవచ్చు మరియు నీటిలో కరిగించవచ్చు. గ్లూకాగాన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది.
• బి - అత్యధిక జనాభాను సూచిస్తుంది మరియు ఇవి ద్వీపాల మధ్యలో ఉన్నాయి. రక్తంలో చక్కెరను తగ్గించే ఇన్సులిన్ మూలం ఇవి. మద్యంలో బాగా కరిగేది. With షధంతో పేలవంగా మరక.
• D - సోమాటోస్టాటిన్ అనే హార్మోన్ను ఏర్పరుస్తుంది మరియు విడుదల చేస్తుంది, ఇది A మరియు B కణాల సంశ్లేషణను నెమ్మదిస్తుంది. అవి సగటు సాంద్రత మరియు పరిమాణాన్ని కలిగి ఉంటాయి, ఇవి అంచున ఉన్నాయి.
• D-1 - పాలీపెప్టైడ్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది మరియు చాలా చిన్న కణాల సమూహాన్ని సూచిస్తుంది. ఒత్తిడిని తగ్గించే బాధ్యత, గ్రంథి యొక్క స్రావాన్ని సక్రియం చేస్తుంది. వాటికి అధిక సాంద్రత ఉంటుంది.
• పిపి కణాలు - పాలీపెప్టైడ్‌ను సంశ్లేషణ చేసి ప్యాంక్రియాటిక్ రసం ఉత్పత్తిని పెంచుతాయి. అవి కూడా అంచున ఉన్నాయి.

లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాల ద్వారా ఏర్పడే హార్మోన్లు నాళాలు లేనందున వెంటనే రక్తానికి పంపబడతాయి. అంతేకాక, ఈ సైట్లలో ఎక్కువ భాగం క్లోమం యొక్క "తోక" లో ఉంది. వారి సంఖ్య, ఒక నియమం ప్రకారం, కాలక్రమేణా మారుతుంది. కాబట్టి, శరీరం యొక్క చురుకైన పెరుగుదల కాలంలో, ఇది పెరుగుతుంది, మరియు ఇరవై ఐదు సంవత్సరాల తరువాత అది క్రమంగా తగ్గడం ప్రారంభమవుతుంది.

లాంగర్‌హాన్స్ ఐలెట్

చిన్న ఎండోక్రైన్ భాగం గ్రంధిలోని ప్రధానంగా కాడల్ భాగం యొక్క అసిని మధ్య ఉన్న లాంగర్‌హాన్స్ (ఇన్సులే ప్యాంక్రియాటికే, ఇన్సులా - ఐలెట్) యొక్క ప్యాంక్రియాటిక్ ద్వీపాలు లేదా ద్వీపాల ద్వారా ఏర్పడుతుంది.

ఈ ద్వీపాలు అసినీ నుండి సన్నని అనుసంధాన కణజాల పొర ద్వారా వేరు చేయబడతాయి మరియు గుండ్రని ఆకారంలో ఉండే కణ సమూహాలు 0.3 మిమీ వ్యాసంతో కేశనాళికల దట్టమైన నెట్‌వర్క్ ద్వారా చొచ్చుకుపోతాయి.

వారి మొత్తం సంఖ్య సుమారు 1 మిలియన్. తంతువులలోని ఎండోక్రినోసైట్లు ద్వీపాల కేశనాళికలను చుట్టుముట్టాయి, సైటోప్లాస్మిక్ ప్రక్రియల ద్వారా లేదా వాటికి నేరుగా ప్రక్కనే ఉన్న నాళాలతో సన్నిహితంగా ఉంటాయి.

ఎండోక్రినోసైట్స్ యొక్క కణికల యొక్క భౌతిక రసాయన మరియు పదనిర్మాణ లక్షణాలు స్రవిస్తాయి ఐదు రకాల రహస్య కణాలు:

• ఆల్ఫా కణాలు (10-30%) గ్లూకాగాన్ ఉత్పత్తి చేస్తుంది,
• బీటా కణాలు (60-80%) ఇన్సులిన్‌ను సంశ్లేషణ చేస్తుంది,
• డెల్టా మరియు డి₁-cell (5-10%) సోమాటోస్టాటిన్ వాసో-పేగు పెప్టైడ్ (విఐపి) ను ఏర్పరుస్తుంది,
• పిపి కణాలు (2-5%) ప్యాంక్రియాటిక్ పాలీపెప్టైడ్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది.

బీటా కణాలు ప్రధానంగా ద్వీపం యొక్క సెంట్రల్ జోన్లో ఉన్నాయి, మిగిలిన ఎండోక్రినోసైట్లు దాని అంచున ఉన్నాయి.

ప్రధాన జాతులతో పాటు, ఐలెట్ ప్రాంతంలో ఒక ప్రత్యేక రకం కణాలు ఉన్నాయి - ఎండోక్రైన్ మరియు ఎక్సోజనస్ ఫంక్షన్లను చేసే అసినోస్లెట్ (మిశ్రమ లేదా అస్థిరమైన) కణాలు. అదనంగా, గ్యాస్ట్రిన్, థైరోలిబెరిన్ మరియు సోమాటోలిబెరిన్ ఉత్పత్తి చేసే స్థానిక ఎండోక్రైన్ రెగ్యులేషన్ కణాలు ద్వీపాలలో కనుగొనబడ్డాయి.