At షధ అటామాక్స్: ఉపయోగం కోసం సూచనలు

అంతర్జాతీయ పేరు - atomax

కూర్పు మరియు విడుదల రూపం

ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్స్ దాదాపు తెలుపు, గుండ్రని, బైకాన్వెక్స్, ఒక వైపు గీతతో, కొంచెం కరుకుదనం అనుమతించబడుతుంది. 1 టాబ్లెట్‌లో అటోర్వాస్టాటిన్ (అటోర్వాస్టాటిన్ కాల్షియం ట్రైహైడ్రేట్ రూపంలో) 10 మి.గ్రా.

తటస్థ పదార్ధాలను: కాల్షియం కార్బోనేట్ - 6 మి.గ్రా, లాక్టోస్ - 52.5 మి.గ్రా, మొక్కజొన్న పిండి - 25.66 మి.గ్రా, క్రోస్కార్మెల్లోస్ సోడియం - 5.21 మి.గ్రా, పోవిడోన్ (కె -30) - 3.5 మి.గ్రా, మెగ్నీషియం స్టీరేట్ - 2 మి.గ్రా, అన్‌హైడ్రస్ కొల్లాయిడల్ సిలికాన్ డయాక్సైడ్ - 1.5 మి.గ్రా, క్రాస్‌పోవిడోన్ - 4 మి.గ్రా

షెల్ కూర్పు: ప్రైమెల్లోస్ 15 సిపిఎస్ - 2.05 మి.గ్రా, శుద్ధి చేసిన టాల్క్ - 0.22 మి.గ్రా, టైటానియం డయాక్సైడ్ - 0.36 మి.గ్రా, ట్రైయాసెటిన్ - 0.16 మి.గ్రా.

10 PC లు - బొబ్బలు (3) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.
10 PC లు - బొబ్బలు (4) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.
10 PC లు - బొబ్బలు (5) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.

ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్స్ దాదాపు తెలుపు, గుండ్రని, బైకాన్వెక్స్, ఒక వైపు గీతతో, కొంచెం కరుకుదనం అనుమతించబడుతుంది. 1 టాబ్లెట్‌లో అటోర్వాస్టాటిన్ (అటోర్వాస్టాటిన్ కాల్షియం ట్రైహైడ్రేట్ రూపంలో) 20 మి.గ్రా.

తటస్థ పదార్ధాలను: కాల్షియం కార్బోనేట్ - 10 మి.గ్రా, లాక్టోస్ - 78.34 మి.గ్రా, మొక్కజొన్న పిండి - 40 మి.గ్రా, క్రోస్కార్మెల్లోస్ సోడియం - 10.47 మి.గ్రా, పోవిడోన్ (కె -30) - 5 మి.గ్రా, మెగ్నీషియం స్టీరేట్ - 4 మి.గ్రా, అన్‌హైడ్రస్ కొలోయిడల్ సిలికాన్ డయాక్సైడ్ - 3 మి.గ్రా, క్రాస్‌పోవిడోన్ - 7 మి.గ్రా

షెల్ కూర్పు: ప్రైమెల్లోస్ 15 సిపిఎస్ - 3.3 మి.గ్రా, శుద్ధి చేసిన టాల్క్ - 0.36 మి.గ్రా, టైటానియం డయాక్సైడ్ - 0.58 మి.గ్రా, ట్రైయాసెటిన్ - 0.26 మి.గ్రా.

10 PC లు - బొబ్బలు (3) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.
10 PC లు - బొబ్బలు (4) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.
10 PC లు - బొబ్బలు (5) - కార్డ్‌బోర్డ్ ప్యాక్‌లు.

క్లినికల్ మరియు ఫార్మకోలాజికల్ గ్రూప్

ఫార్మాకోథెరపీటిక్ గ్రూప్

లిపిడ్-తగ్గించే ఏజెంట్ HMG-CoA రిడక్టేజ్ ఇన్హిబిటర్.

అటామాక్స్ యొక్క c షధ చర్య

స్టాటిన్స్ సమూహం నుండి హైపోలిపిడెమిక్ ఏజెంట్. HMG-CoA రిడక్టేజ్ యొక్క సెలెక్టివ్ కాంపిటీటివ్ ఇన్హిబిటర్, 3-హైడ్రాక్సీ -3-మిథైల్గ్లుటారిల్ కోఎంజైమ్ A ను మెవలోనిక్ ఆమ్లంగా మార్చే ఎంజైమ్, ఇది కొలెస్ట్రాల్‌తో సహా స్టెరాల్స్ యొక్క పూర్వగామి. కాలేయంలోని టిజి మరియు కొలెస్ట్రాల్ విఎల్‌డిఎల్‌లో చేర్చబడ్డాయి, ప్లాస్మాలోకి ప్రవేశించి పరిధీయ కణజాలాలకు రవాణా చేయబడతాయి.

LDL గ్రాహకాలతో పరస్పర చర్య చేసేటప్పుడు VLDL నుండి LDL ఏర్పడుతుంది. ఇది HMG-CoA రిడక్టేజ్ యొక్క నిరోధం, కాలేయంలో కొలెస్ట్రాల్ యొక్క సంశ్లేషణ మరియు కణ ఉపరితలంపై “కాలేయం” LDL గ్రాహకాల సంఖ్య పెరుగుదల కారణంగా ప్లాస్మాలోని కొలెస్ట్రాల్ మరియు లిపోప్రొటీన్ల సాంద్రతను తగ్గిస్తుంది, ఇది LDL యొక్క పెరుగుదల మరియు ఉత్ప్రేరకానికి దారితీస్తుంది.

LDL ఏర్పడటాన్ని తగ్గిస్తుంది, LDL గ్రాహకాల యొక్క కార్యాచరణలో స్పష్టమైన మరియు నిరంతర పెరుగుదలకు కారణమవుతుంది. హోమోజైగస్ ఫ్యామిలియల్ హైపర్‌ కొలెస్టెరోలేమియా ఉన్న రోగులలో ఎల్‌డిఎల్ గా ration తను తగ్గిస్తుంది, ఇది సాధారణంగా లిపిడ్-తగ్గించే మందులతో చికిత్సకు స్పందించదు.

ఇది మొత్తం కొలెస్ట్రాల్ గా concent తను 30-46%, ఎల్‌డిఎల్ - 41-61%, అపోలిపోప్రొటీన్ బి - 34-50% మరియు టిజి - 14-33% తగ్గిస్తుంది, హెచ్‌డిఎల్ కొలెస్ట్రాల్ మరియు అపోలిపోప్రొటీన్ ఏకాగ్రత పెరుగుదలకు కారణమవుతుంది. మోతాదు-ఆధారిత ఎల్‌డిఎల్ సాంద్రతను తగ్గిస్తుంది ఇతర హైపోలిపిడెమిక్ .షధాలతో చికిత్సకు నిరోధక హోమోజైగస్ వంశపారంపర్య హైపర్‌ కొలెస్టెరోలేమియా ఉన్న రోగులు.

ఇస్కీమిక్ సమస్యలను (మయోకార్డియల్ ఇన్ఫార్క్షన్ నుండి మరణం అభివృద్ధితో సహా) 16% గణనీయంగా తగ్గిస్తుంది, ఆంజినా పెక్టోరిస్ కోసం తిరిగి ఆసుపత్రిలో చేరే ప్రమాదం, మయోకార్డియల్ ఇస్కీమియా సంకేతాలతో పాటు 26%. దీనికి క్యాన్సర్ మరియు ఉత్పరివర్తన ప్రభావాలు లేవు. చికిత్స ప్రారంభమైన 2 వారాల తరువాత చికిత్సా ప్రభావం సాధించబడుతుంది, 4 వారాల తర్వాత గరిష్టంగా చేరుకుంటుంది మరియు చికిత్స కాలం అంతా ఉంటుంది.

ఫార్మకోకైనటిక్స్

శోషణ ఎక్కువ. సి చేరుకోవడానికి సమయంగరిష్టంగా - 1-2 గంటలు, సిగరిష్టంగా మహిళల్లో రక్త ప్లాస్మాలో క్రియాశీల పదార్ధం 20% ఎక్కువ, AUC 10% తక్కువ, ఆల్కహాలిక్ సిరోసిస్ ఉన్న రోగులలో Cmax 16 రెట్లు, AUC సాధారణం కంటే 11 రెట్లు ఎక్కువ. Food షధం యొక్క శోషణ వేగం మరియు వ్యవధిని ఆహారం కొద్దిగా తగ్గిస్తుంది (వరుసగా 25% మరియు 9%), కానీ ఎల్‌డిఎల్ కొలెస్ట్రాల్ తగ్గడం ఆహారం లేకుండా అటోర్వాస్టాటిన్ వాడకంతో సమానంగా ఉంటుంది.

సాయంత్రం వేసినప్పుడు అటోర్వాస్టాటిన్ గా concent త ఉదయం కంటే తక్కువగా ఉంటుంది (సుమారు 30%). శోషణ స్థాయి మరియు of షధ మోతాదు మధ్య సరళ సంబంధం వెల్లడైంది. జీవ లభ్యత - 14%, HMG-CoA రిడక్టేస్‌కు వ్యతిరేకంగా నిరోధక చర్య యొక్క దైహిక జీవ లభ్యత - 30%.

జీర్ణశయాంతర ప్రేగు (జిఐటి) యొక్క శ్లేష్మ పొరలో మరియు కాలేయం ద్వారా "మొదటి మార్గం" సమయంలో ప్రీసిస్టమిక్ జీవక్రియ కారణంగా తక్కువ దైహిక జీవ లభ్యత. సగటు Vd 381 L, ప్లాస్మా ప్రోటీన్లతో కనెక్షన్ 98% కంటే ఎక్కువ. ఐసోఎంజైమ్స్ CYP3A4, CYP3A5 మరియు CYP3A7 యొక్క చర్యలో ఇది ప్రధానంగా కాలేయంలో జీవక్రియ చేయబడుతుంది, ఇది c షధపరంగా చురుకైన జీవక్రియల (ఆర్థో మరియు పారాహైడ్రాక్సిలేటెడ్ ఉత్పన్నాలు, బీటా ఆక్సీకరణ ఉత్పత్తులు) ఏర్పడటంతో.

విట్రోలో, ఆర్థో- మరియు పారా-హైడ్రాక్సిలేటెడ్ జీవక్రియలు GMK-CoA రిడక్టేజ్‌పై నిరోధక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి, అటోర్వాస్టాటిన్‌తో పోల్చవచ్చు. HMG-CoA రిడక్టేస్‌కు వ్యతిరేకంగా of షధం యొక్క నిరోధక ప్రభావం సుమారు 70% జీవక్రియల ప్రసరణ చర్య ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది మరియు వాటి ఉనికి కారణంగా సుమారు 20-30 గంటలు కొనసాగుతుంది. T1/2 - 14 గంటలు. ఇది హెపాటిక్ మరియు / లేదా ఎక్స్‌ట్రాహెపాటిక్ జీవక్రియ తర్వాత పిత్తంతో విసర్జించబడుతుంది (ఉచ్చారణ ఎంటర్‌హెపాటిక్ రీరిక్యులేషన్‌కు గురికాదు). నోటి మోతాదులో 2% కన్నా తక్కువ మూత్రంలో నిర్ణయించబడుతుంది.

ప్లాస్మా ప్రోటీన్లకు తీవ్రమైన బంధం కారణంగా హిమోడయాలసిస్ సమయంలో ఇది విసర్జించబడదు.

ఆల్కహాలిక్ సిరోసిస్ (చైల్డ్-ప్యూగ్ బి) ఉన్న రోగులలో కాలేయ వైఫల్యంతో, సిమాక్స్ మరియు ఎయుసి గణనీయంగా పెరుగుతాయి (వరుసగా 16 మరియు 11 సార్లు).

సిగరిష్టంగా మరియు వృద్ధులలో (65 సంవత్సరాలు పెద్దవారు) A షధం యొక్క AUC వరుసగా 40 మరియు 30%, ఇది చిన్న వయస్సులో ఉన్న వయోజన రోగుల కంటే ఎక్కువ (క్లినికల్ విలువ లేదు). మహిళల్లో Cmax 20% ఎక్కువ, మరియు AUC పురుషుల కంటే 10% తక్కువ (దీనికి క్లినికల్ విలువ లేదు).

మూత్రపిండ వైఫల్యం of షధ ప్లాస్మా సాంద్రతను ప్రభావితం చేయదు.

- ఎలివేటెడ్ సీరం టిజి (ఫ్రెడ్రిక్సన్ ప్రకారం టైప్ IV) మరియు డైస్బెటాలిపోప్రొటీనిమియా (ఫ్రెడ్రిక్సన్ ప్రకారం టైప్ III) ఉన్న రోగుల చికిత్స కోసం ఒక డైట్‌తో కలిపి, వీరిలో డైట్ థెరపీ తగిన ప్రభావాన్ని ఇవ్వదు,

- మొత్తం కొలెస్ట్రాల్, ఎల్‌డిఎల్-సి, అపోలిపోప్రొటీన్ బి మరియు టిజిల స్థాయిలను తగ్గించడానికి మరియు ప్రాధమిక హైపర్‌ కొలెస్టెరోలేమియా, హెటెరోజైగస్ ఫ్యామిలియల్ మరియు నాన్-ఫ్యామిలియల్ హైపర్‌ కొలెస్టెరోలేమియా మరియు మిశ్రమ (మిశ్రమ) హైపర్‌లిపిడెమియా (రకాలు IIa మరియు IIb IIb) రోగులలో హెచ్‌డిఎల్-సి పెంచడానికి ఒక ఆహారంతో కలిపి. )

- హోమోజైగస్ ఫ్యామిలియల్ హైపర్‌ కొలెస్టెరోలేమియా ఉన్న రోగులలో మొత్తం కొలెస్ట్రాల్ మరియు ఎల్‌డిఎల్-సి స్థాయిలను తగ్గించడం, డైట్ థెరపీ మరియు ఇతర నాన్-ఫార్మకోలాజికల్ చికిత్సా పద్ధతులు తగినంత ప్రభావవంతంగా లేనప్పుడు.

మోతాదు నియమావళి

అటామాక్స్ నియామకానికి ముందు, రోగి ప్రామాణిక లిపిడ్-తగ్గించే ఆహారాన్ని సిఫారసు చేయాలి, ఇది అతను చికిత్స యొక్క మొత్తం వ్యవధిలో గమనించడం కొనసాగించాలి.

ప్రారంభ మోతాదు రోజుకు సగటున 10 మి.గ్రా. మోతాదు రోజుకు 10 నుండి 80 మి.గ్రా వరకు మారుతుంది. Drug షధాన్ని రోజులో ఏ సమయంలోనైనా ఆహారంతో లేదా భోజన సమయంతో సంబంధం లేకుండా తీసుకోవచ్చు. LDL-C యొక్క ప్రారంభ స్థాయిలు, చికిత్స యొక్క ఉద్దేశ్యం మరియు వ్యక్తిగత ప్రభావాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకొని మోతాదు ఎంపిక చేయబడుతుంది. చికిత్స ప్రారంభంలో మరియు / లేదా అటామాక్స్ మోతాదులో పెరుగుదల సమయంలో, ప్రతి 2-4 వారాలకు ప్లాస్మా లిపిడ్ స్థాయిలను పర్యవేక్షించడం మరియు దానికి అనుగుణంగా మోతాదును సర్దుబాటు చేయడం అవసరం.

వద్ద ప్రాధమిక హైపర్ కొలెస్టెరోలేమియా మరియు మిశ్రమ హైపర్లిపిడెమియా చాలా సందర్భాలలో, 10 mg 1 సమయం / రోజు మోతాదులో అటామాక్స్ నియామకం సరిపోతుంది. ఒక నియమావళిగా, 2 వారాల తరువాత ఒక ముఖ్యమైన చికిత్సా ప్రభావం గమనించబడుతుంది మరియు గరిష్ట చికిత్సా ప్రభావం సాధారణంగా 4 వారాల తర్వాత గమనించవచ్చు. సుదీర్ఘ చికిత్సతో, ఈ ప్రభావం కొనసాగుతుంది.

In షధ వినియోగం మూత్రపిండ వైఫల్యం మరియు మూత్రపిండ వ్యాధి ఉన్న రోగులు రక్త ప్లాస్మాలోని అటోర్వాస్టాటిన్ స్థాయిని లేదా ఎల్‌డిఎల్-సి ఉపయోగించినప్పుడు దానిలో తగ్గుదల స్థాయిని ప్రభావితం చేయదు, కాబట్టి, of షధ మోతాదును మార్చడం అవసరం లేదు.

In షధాన్ని ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు వృద్ధ రోగులు సాధారణ జనాభాతో పోలిస్తే భద్రత, సమర్థత లేదా లిపిడ్-తగ్గించే చికిత్స లక్ష్యాల సాధనలో తేడాలు లేవు.

దుష్ప్రభావం Atomaksa

ఇంద్రియాల నుండి: అంబ్లియోపియా, చెవుల్లో మోగడం, కండ్లకలక పొడిబారడం, వసతి భంగం, కంటిలో రక్తస్రావం, చెవిటితనం, ఇంట్రాకోక్యులర్ ప్రెజర్, పరోస్మియా, రుచి యొక్క వక్రీకరణ, రుచి సంచలనాలు కోల్పోవడం.

కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ మరియు పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థ వైపు నుండి: తలనొప్పి, మైకము, ఆస్తెనిక్ సిండ్రోమ్, నిద్రలేమి లేదా మగత, పీడకలలు, స్మృతి, పరేస్తేసియాస్, పరిధీయ న్యూరోపతి, ఎమోషనల్ లాబిలిటీ, అటాక్సియా, హైపర్‌కినిసిస్, డిప్రెషన్, హైపెథెసియా.

జీర్ణవ్యవస్థ నుండి: వికారం, గుండెల్లో మంట, మలబద్ధకం లేదా విరేచనాలు, అపానవాయువు, గ్యాస్ట్రాల్జియా, కడుపు నొప్పి, అనోరెక్సియా లేదా పెరిగిన ఆకలి, పొడి నోరు, బెల్చింగ్, డైస్ఫాగియా, వాంతులు, స్టోమాటిటిస్, ఎసోఫాగిటిస్, గ్లోసిటిస్, గ్యాస్ట్రోఎంటెరిటిస్, హెపటైటిస్, హెపాటిక్ కోలిక్, చీలిటిస్, డుయోడెనల్ అల్సర్ ప్యాంక్రియాటైటిస్, కొలెస్టాటిక్ కామెర్లు, కాలేయ ఎంజైమ్‌ల (AST, ALT) పెరిగిన కార్యాచరణ, మల రక్తస్రావం, మెలెనా, చిగుళ్ళు చిగుళ్ళు, టెనెస్మస్.

మస్క్యులోస్కెలెటల్ వ్యవస్థ నుండి: ఆర్థరైటిస్, లెగ్ కండరాల తిమ్మిరి, బుర్సిటిస్, మయోసిటిస్, మయోపతి, ఆర్థ్రాల్జియా, మయాల్జియా, రాబ్డోమియోలిసిస్, ఉమ్మడి కాంట్రాక్చర్, వెన్నునొప్పి, పెరిగిన సీరం సిపికె.

శ్వాసకోశ వ్యవస్థ నుండి: బ్రోన్కైటిస్, రినిటిస్, డిస్ప్నియా, బ్రోన్చియల్ ఆస్తమా, ముక్కుపుడకలు.

మూత్ర వ్యవస్థ నుండి: యురోజనిటల్ ఇన్ఫెక్షన్లు, పెరిఫెరల్ ఎడెమా, డైసురియా (పొల్లాకిరియా, నోక్టురియా, మూత్ర ఆపుకొనలేని లేదా మూత్ర నిలుపుదల, అత్యవసరమైన మూత్రవిసర్జనతో సహా), నెఫ్రిటిస్, సిస్టిటిస్, హెమటూరియా, యురోలిథియాసిస్, అల్బుమినూరియా.

పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ నుండి: యోని రక్తస్రావం, గర్భాశయ రక్తస్రావం, మెట్రోరాగియా, ఎపిడిడిమిటిస్, లిబిడో తగ్గడం, నపుంసకత్వము, బలహీనమైన స్ఖలనం, గైనెకోమాస్టియా.

చర్మసంబంధ ప్రతిచర్యలు: అలోపేసియా, చెమట, తామర, సెబోరియా, ఎక్కిమోసిస్.

హృదయనాళ వ్యవస్థ నుండి: ఛాతీ నొప్పి, దడ, వాసోడైలేషన్, ఆర్థోస్టాటిక్ హైపోటెన్షన్, ఫ్లేబిటిస్, అరిథ్మియా.

హిమోపోయిటిక్ వ్యవస్థ నుండి: రక్తహీనత, లెంఫాడెనోపతి, త్రోంబోసైటోపెనియా.

జీవక్రియ వైపు నుండి: హైపర్గ్లైసీమియా, హైపోగ్లైసీమియా, బరువు పెరగడం, గౌట్ యొక్క కోర్సు యొక్క తీవ్రత, జ్వరం.

అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు: ప్రురిటస్, స్కిన్ రాష్, కాంటాక్ట్ డెర్మటైటిస్, అరుదుగా ఉర్టిరియా, యాంజియోడెమా, ఫేషియల్ ఎడెమా, ఫోటోసెన్సిటివిటీ, అనాఫిలాక్సిస్, ఎరిథెమా మల్టీఫార్మ్ ఎక్సూడేటివ్ (స్టీవెన్స్-జాన్సన్ సిండ్రోమ్‌తో సహా), టాక్సిక్ ఎపిడెర్మల్ నెక్రోలైసిస్ (లైల్ సిండ్రోమ్).

వ్యతిరేక Atomaksa

- 18 సంవత్సరాల వయస్సు (ప్రభావం మరియు భద్రత స్థాపించబడలేదు),

- క్రియాశీల కాలేయ వ్యాధి లేదా తెలియని మూలం యొక్క సీరం ట్రాన్సామినేస్ (VGN తో పోలిస్తే 3 రెట్లు ఎక్కువ) యొక్క కార్యాచరణలో పెరుగుదల,

- of షధ భాగాలకు హైపర్సెన్సిటివిటీ.

సి జాగ్రత్త కాలేయ వ్యాధి, తీవ్రమైన ఎలక్ట్రోలైట్ అసమతుల్యత, ఎండోక్రైన్ మరియు జీవక్రియ రుగ్మతలు, ధమనుల హైపోటెన్షన్, తీవ్రమైన అంటువ్యాధులు (సెప్సిస్), అనియంత్రిత మూర్ఛ, విస్తృతమైన శస్త్రచికిత్స, గాయాలు, అస్థిపంజర కండరాల వ్యాధుల చరిత్రతో దీర్ఘకాలిక మద్యపానంలో ఉపయోగిస్తారు.

గర్భం మరియు చనుబాలివ్వడం

అటామాక్స్ గర్భం మరియు చనుబాలివ్వడం (తల్లి పాలివ్వడంలో) విరుద్ధంగా ఉంటుంది.

తల్లి పాలలో అటోర్వాస్టాటిన్ విసర్జించబడిందో తెలియదు. శిశువులలో ప్రతికూల సంఘటనలు జరిగే అవకాశం ఉన్నందున, అవసరమైతే, చనుబాలివ్వడం సమయంలో of షధ వినియోగం తల్లి పాలివ్వడాన్ని ముగించాలని నిర్ణయించుకోవాలి.

పునరుత్పత్తి వయస్సు గల మహిళలు చికిత్స సమయంలో గర్భనిరోధక పద్ధతులను ఉపయోగించాలి. గర్భధారణ సంభావ్యత చాలా తక్కువగా ఉంటేనే పునరుత్పత్తి వయస్సు గల మహిళలకు అటోర్వాస్టాటిన్ సూచించబడుతుంది మరియు పిండానికి చికిత్స చేసే ప్రమాదం గురించి రోగికి తెలియజేయబడుతుంది.

బలహీనమైన కాలేయ పనితీరు కోసం ఉపయోగించండి

క్రియాశీల కాలేయ వ్యాధుల విషయంలో లేదా తెలియని మూలం యొక్క సీరం ట్రాన్సామినాసెస్ (VGN తో పోలిస్తే 3 రెట్లు ఎక్కువ) యొక్క చర్యలో ఇది విరుద్ధంగా ఉంటుంది. కాలేయ వ్యాధి చరిత్రతో దీర్ఘకాలిక మద్యపానంలో జాగ్రత్తగా వాడతారు.

బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు కోసం ఉపయోగించండి

కిడ్నీ వ్యాధి రక్త ప్లాస్మాలో అటోర్వాస్టాటిన్ గా concent త లేదా లిపిడ్ జీవక్రియపై దాని ప్రభావాన్ని ప్రభావితం చేయదు. ఈ విషయంలో, బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు ఉన్న రోగులలో మోతాదు మార్పు అవసరం లేదు. మూత్రపిండ వ్యాధి యొక్క టెర్మినల్ దశలు ఉన్న రోగులలో అధ్యయనాలు నిర్వహించబడనప్పటికీ, హిమోడయాలసిస్ అటోర్వాస్టాటిన్ యొక్క క్లియరెన్స్ను గణనీయంగా పెంచే అవకాశం లేదు, ఎందుకంటే ఇది ప్లాస్మా ప్రోటీన్లతో చురుకుగా బంధిస్తుంది.

పిల్లలలో of షధ వినియోగం

వ్యతిరేక: 18 సంవత్సరాల వయస్సు (ప్రభావం మరియు భద్రత స్థాపించబడలేదు).

వృద్ధ రోగులలో వాడండి

In షధాన్ని ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు వృద్ధ రోగులు సాధారణ జనాభాతో పోలిస్తే భద్రత, సమర్థత లేదా లిపిడ్-తగ్గించే చికిత్స లక్ష్యాల సాధనలో తేడాలు లేవు.

ప్రవేశానికి ప్రత్యేక సూచనలు

అటామాక్స్ థెరపీని ప్రారంభించే ముందు, రోగికి ప్రామాణిక హైపోకోలెస్ట్రాల్ డైట్ సూచించబడాలి, ఇది అతను మొత్తం చికిత్సా కాలంలో తప్పక పాటించాలి.

రక్త లిపిడ్లను తగ్గించడానికి HMG-CoA రిడక్టేజ్ ఇన్హిబిటర్లను ఉపయోగించడం వల్ల కాలేయ పనితీరును ప్రతిబింబించే జీవరసాయన పారామితులలో మార్పు వస్తుంది.

చికిత్స ప్రారంభించే ముందు, అటామాక్స్ పరిపాలన ప్రారంభమైన 6 మరియు 12 వారాల తరువాత మరియు ప్రతి మోతాదు పెరిగిన తరువాత, మరియు క్రమానుగతంగా, ప్రతి 6 నెలలకు కాలేయ పనితీరును పర్యవేక్షించాలి. అటామాక్స్‌తో చికిత్స సమయంలో రక్త సీరంలో హెపాటిక్ ఎంజైమ్‌ల కార్యకలాపాల పెరుగుదలను గమనించవచ్చు. ట్రాన్సామినేస్ కార్యకలాపాల పెరుగుదల ఉన్న రోగులను ఎంజైమ్ స్థాయిలు సాధారణ స్థితికి వచ్చే వరకు పర్యవేక్షించాలి. ALT లేదా AST విలువలు VGN కన్నా 3 రెట్లు ఎక్కువ ఉన్న సందర్భంలో, అటామాక్స్ మోతాదును తగ్గించడం లేదా చికిత్సను ఆపడం మంచిది.

మద్యం దుర్వినియోగం మరియు / లేదా కాలేయ వ్యాధి, క్రియాశీల కాలేయ వ్యాధి లేదా తెలియని మూలం యొక్క ట్రాన్సామినేస్ కార్యకలాపాలలో నిరంతర పెరుగుదల రోగులలో అటామాక్స్ను జాగ్రత్తగా వాడాలి.

అటోర్వాస్టాటిన్ చికిత్స మయోపతికి కారణమవుతుంది. మయోపతి నిర్ధారణ (కండరాల నొప్పి మరియు బలహీనత VGN తో పోలిస్తే 10 రెట్లు ఎక్కువ సిపికె కార్యకలాపాల పెరుగుదలతో కలిపి) సాధారణ మయాల్జియా, కండరాల నొప్పి లేదా బలహీనత మరియు / లేదా సిపికె కార్యాచరణలో గణనీయమైన పెరుగుదల ఉన్న రోగులలో మనస్సులో ఉంచుకోవాలి. రోగులకు అనారోగ్యం లేదా జ్వరం వచ్చినట్లయితే, వివరించలేని నొప్పి లేదా కండరాలలో బలహీనత కనిపించడం గురించి వెంటనే వైద్యుడికి తెలియజేయాలని హెచ్చరించాలి. సిపికె కార్యకలాపాలలో గణనీయమైన పెరుగుదల లేదా ధృవీకరించబడిన లేదా అనుమానించబడిన మయోపతి సమక్షంలో అటామాక్స్ చికిత్సను నిలిపివేయాలి. ఈ తరగతిలోని ఇతర drugs షధాల చికిత్సలో మయోపతి ప్రమాదం ఒకేసారి సైక్లోస్పోరిన్, ఫైబ్రేట్లు, ఎరిథ్రోమైసిన్, నియాసిన్ లేదా అజోల్ యాంటీ ఫంగల్ ఏజెంట్ల వాడకంతో పెరిగింది. ఈ drugs షధాలలో చాలా వరకు CYP3A4- మధ్యవర్తిత్వ జీవక్రియ మరియు / లేదా drug షధ రవాణాను నిరోధిస్తాయి. అటోర్వాస్టాటిన్ CYP3A4 చే బయో ట్రాన్స్ఫార్మ్ చేయబడింది.ఫైబ్రేట్లు, ఎరిథ్రోమైసిన్, రోగనిరోధక మందులు, అజోల్ యాంటీ ఫంగల్ మందులు లేదా హైపోలిపిడెమిక్ మోతాదులో నియాసిన్ కలిపి అటోర్వాస్టాటిన్ సూచించేటప్పుడు, treatment హించిన ప్రయోజనం మరియు చికిత్స యొక్క ప్రమాదాన్ని జాగ్రత్తగా బరువుగా చూసుకోవాలి మరియు రోగులు కండరాల నొప్పి లేదా బలహీనతను గుర్తించడానికి క్రమం తప్పకుండా గమనించాలి, ముఖ్యంగా చికిత్స యొక్క మొదటి నెలల్లో మరియు ఏదైనా of షధ మోతాదులను పెంచే కాలాలు. అటువంటి పరిస్థితులలో, KFK కార్యాచరణ యొక్క ఆవర్తన నిర్ణయాన్ని సిఫారసు చేయవచ్చు, అయినప్పటికీ అటువంటి నియంత్రణ తీవ్రమైన మయోపతి అభివృద్ధిని నిరోధించదు.

అటోర్వాస్టాటిన్, అలాగే ఈ తరగతిలోని ఇతర drugs షధాలను ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, మైయోగ్లోబినురియా కారణంగా తీవ్రమైన మూత్రపిండ వైఫల్యంతో రాబ్డోమియోలిసిస్ కేసులు వివరించబడ్డాయి. రాబ్డోమియోలిసిస్ కారణంగా మూత్రపిండ వైఫల్యం అభివృద్ధి చెందడానికి సాధ్యమయ్యే మయోపతి లేదా ప్రమాద కారకం ఉన్నట్లయితే అటామాక్స్ థెరపీని తాత్కాలికంగా నిలిపివేయాలి లేదా పూర్తిగా నిలిపివేయాలి (ఉదాహరణకు, తీవ్రమైన తీవ్రమైన ఇన్ఫెక్షన్, ధమనుల హైపోటెన్షన్, తీవ్రమైన శస్త్రచికిత్స, గాయం, తీవ్రమైన జీవక్రియ, ఎండోక్రైన్ మరియు ఎలక్ట్రోలైట్ అవాంతరాలు మరియు అనియంత్రిత మూర్ఛలు).

అటామాక్స్ థెరపీని ప్రారంభించే ముందు, తగినంత డైట్ థెరపీ, పెరిగిన శారీరక శ్రమ, ob బకాయం ఉన్న రోగులలో బరువు తగ్గడం మరియు ఇతర పరిస్థితుల చికిత్స ద్వారా హైపర్‌ కొలెస్టెరోలేమియా నియంత్రణను సాధించడానికి ప్రయత్నించడం అవసరం.

రోగులకు వివరించలేని నొప్పి లేదా కండరాల బలహీనత ఏర్పడితే వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించాలని హెచ్చరించాలి, ప్రత్యేకించి వారు అనారోగ్యం లేదా జ్వరాలతో బాధపడుతుంటే.

వాహనాలను నడపగల సామర్థ్యం మరియు నియంత్రణ యంత్రాంగాలపై ప్రభావం

వాహనాలను నడపగల సామర్థ్యం మరియు యంత్రాంగాలతో పనిచేసే సామర్థ్యంపై అటామాక్స్ యొక్క ప్రతికూల ప్రభావం నివేదించబడలేదు.

అధిక మోతాదు

చికిత్స: నిర్దిష్ట విరుగుడు లేదు, రోగలక్షణ చికిత్స జరుగుతుంది. హిమోడయాలసిస్ పనికిరాదు.

ఇతర with షధాలతో సంకర్షణ

ఈ తరగతిలోని ఇతర with షధాలతో చికిత్స సమయంలో మయోపతి ప్రమాదం ఒకేసారి సైక్లోస్పోరిన్, ఫైబ్రేట్లు, ఎరిథ్రోమైసిన్, అజోల్స్‌కు సంబంధించిన యాంటీ ఫంగల్ ఏజెంట్లు మరియు నియాసిన్ వాడకంతో పెరుగుతుంది.

అటార్వాస్టాటిన్ ఏకకాలంలో తీసుకోవడం మరియు మెగ్నీషియం మరియు అల్యూమినియం హైడ్రాక్సైడ్లను కలిగి ఉన్న సస్పెన్షన్తో, ప్లాస్మాలో అటోర్వాస్టాటిన్ గా concent త సుమారు 35% తగ్గింది, అయినప్పటికీ, ఎల్డిఎల్-సి స్థాయిలో తగ్గుదల స్థాయి మారలేదు.

అటోర్వాస్టాటిన్ యొక్క ఏకకాల వాడకంతో యాంటిపైరిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ను ప్రభావితం చేయదు, కాబట్టి, అదే సైటోక్రోమ్ ఐసోఎంజైమ్‌ల ద్వారా జీవక్రియ చేయబడిన ఇతర with షధాలతో పరస్పర చర్య ఆశించబడదు.

కోలెస్టిపోల్ యొక్క ఏకకాల వాడకంతో, అటోర్వాస్టాటిన్ యొక్క ప్లాస్మా సాంద్రతలు సుమారు 25% తగ్గాయి. అయినప్పటికీ, అటోర్వాస్టాటిన్ మరియు కొలెస్టిపోల్ కలయిక యొక్క లిపిడ్-తగ్గించే ప్రభావం ప్రతి drug షధానికి వ్యక్తిగతంగా మించిపోయింది.

10 మి.గ్రా మోతాదులో డిగోక్సిన్ మరియు అటోర్వాస్టాటిన్ యొక్క పదేపదే పరిపాలనతో, రక్త ప్లాస్మాలో డిగోక్సిన్ యొక్క సమతౌల్య సాంద్రత మారలేదు. అయినప్పటికీ, రోజుకు 80 మి.గ్రా మోతాదులో అటోర్వాస్టాటిన్‌తో కలిపి డిగోక్సిన్ ఉపయోగించినప్పుడు, డిగోక్సిన్ సాంద్రత సుమారు 20% పెరిగింది. అటోర్వాస్టాటిన్‌తో కలిపి డిగోక్సిన్ పొందిన రోగులను గమనించాలి.

CYP3A4 ని నిరోధించే అటోర్వాస్టాటిన్ మరియు ఎరిథ్రోమైసిన్ (500 mg 4 సార్లు / రోజు) లేదా క్లారిథ్రోమైసిన్ (500 mg 2 సార్లు / రోజు) యొక్క ఏకకాల వాడకంతో, అటోర్వాస్టాటిన్ యొక్క ప్లాస్మా సాంద్రతలలో పెరుగుదల గమనించబడింది.

అటార్వాస్టాటిన్ (10 మి.గ్రా 1 సమయం / రోజు) మరియు అజిథ్రోమైసిన్ (500 మి.గ్రా 1 సమయం / రోజు) ఏకకాల వాడకంతో, రక్త ప్లాస్మాలో అటోర్వాస్టాటిన్ గా concent త మారలేదు.

రక్త ప్లాస్మాలో టెర్ఫెనాడిన్ గా ration తపై అటోర్వాస్టాటిన్ వైద్యపరంగా గణనీయమైన ప్రభావాన్ని చూపలేదు, ఇది ప్రధానంగా CYP3A4 చేత జీవక్రియ చేయబడింది; ఈ విషయంలో, అటోర్వాస్టాటిన్ ఇతర CYP3A4 ఉపరితలాల యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్ పారామితులను గణనీయంగా ప్రభావితం చేసే అవకాశం లేదు.

అటోర్వాస్టాటిన్ మరియు నోరెథిండ్రోన్ మరియు ఇథినైల్ ఎస్ట్రాడియోల్ కలిగిన నోటి గర్భనిరోధక వాడకాన్ని ఏకకాలంలో ఉపయోగించడంతో, నోర్తిన్డ్రోన్ మరియు ఇథినైల్ ఎస్ట్రాడియోల్ యొక్క AUC లో గణనీయమైన పెరుగుదల వరుసగా 30% మరియు 20% గమనించబడింది. అటోర్వాస్టాటిన్ పొందిన స్త్రీకి నోటి గర్భనిరోధక శక్తిని ఎన్నుకునేటప్పుడు ఈ ప్రభావాన్ని పరిగణించాలి.

ఈస్ట్రోజెన్‌లతో అటోర్వాస్టాటిన్ యొక్క వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన ప్రతికూల పరస్పర చర్యలు గమనించబడలేదు.

వార్ఫరిన్ మరియు సిమెటిడిన్‌లతో అటోర్వాస్టాటిన్ యొక్క పరస్పర చర్యను అధ్యయనం చేసినప్పుడు, వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన పరస్పర చర్య కనుగొనబడలేదు.

80 మి.గ్రా మోతాదులో అటోర్వాస్టాటిన్ మరియు 10 మి.గ్రా మోతాదులో అమ్లోడిపైన్ ఏకకాలంలో ఉపయోగించడంతో, సమతౌల్య స్థితిలో అటోర్వాస్టాటిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ మారలేదు.

CYP3A4 ఇన్హిబిటర్స్ అని పిలువబడే ప్రోటీజ్ ఇన్హిబిటర్లతో అటోర్వాస్టాటిన్ యొక్క సారూప్య ఉపయోగం అటార్వాస్టాటిన్ యొక్క ప్లాస్మా సాంద్రత పెరుగుదలతో కూడి ఉంటుంది.

అటోర్వాస్టాటిన్ మరియు యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ ఏజెంట్ల యొక్క వైద్యపరంగా గణనీయమైన ప్రతికూల ప్రభావాలు గమనించబడలేదు.

ఫార్మాస్యూటికల్ అననుకూలత తెలియదు.

ఫార్మసీ వెకేషన్ నిబంధనలు

మందు ప్రిస్క్రిప్షన్.

నిల్వ నిబంధనలు మరియు షరతులు

జాబితా B. 25 షధం 25 ° C కంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద పొడి, చీకటి ప్రదేశంలో పిల్లలకు అందుబాటులో లేకుండా నిల్వ చేయాలి. షెల్ఫ్ జీవితం 2 సంవత్సరాలు.

At షధ అటామాక్స్ యొక్క ఉపయోగం డాక్టర్ సూచించినట్లు మాత్రమే, వివరణ సూచన కోసం ఇవ్వబడింది!

ఒక వ్యక్తి మానసిక రుగ్మతను అభివృద్ధి చేస్తాడని అర్థం చేసుకోవడానికి సంకేతాలు ఏమిటి?

రోజంతా పనిలో కూర్చుంటారా? కేవలం 1 గంట వ్యాయామం మిమ్మల్ని సమయానికి ముందే చనిపోనివ్వదు

మానవులకు ఏ గుండె మందులు ప్రమాదకరం?

జలుబు ing దడం వల్ల ఆరోగ్య సమస్యలు ఎందుకు వస్తాయి?

స్టోర్ రసం దాని గురించి మనం ఆలోచించే విధంగా ఉందా?

ఆరోగ్యానికి హాని కలిగించకుండా తినడం తరువాత ఏమి చేయలేము

గొంతు నొప్పికి ఎలా చికిత్స చేయాలి: మందులు లేదా ప్రత్యామ్నాయ పద్ధతులు?

రుతువిరతి అంచున: 45 సంవత్సరాల తరువాత ఆరోగ్యంగా మరియు ఉల్లాసంగా ఉండటానికి అవకాశం ఉందా?

లేజర్హౌస్ సెంటర్ - ఉక్రెయిన్‌లో లేజర్ హెయిర్ రిమూవల్ అండ్ కాస్మోటాలజీ

చైతన్య చైల్డ్‌లెస్‌నెస్ (చైల్డ్‌ఫ్రీ) - ఒక ఉత్సాహం లేదా అవసరం?

ఉపయోగం కోసం సూచనలు

తయారీ Atomaks మొత్తం కొలెస్ట్రాల్, ఎల్‌డిఎల్-సి, అపోలిపోప్రొటీన్ బి మరియు టిజిల స్థాయిలను తగ్గించడానికి మరియు ప్రాధమిక హైపర్‌ కొలెస్టెరోలేమియా, హెటెరోజైగస్ ఫ్యామిలియల్ మరియు నాన్-ఫ్యామిలియల్ హైపర్‌ కొలెస్టెరోలేమియా మరియు మిశ్రమ (మిశ్రమ) హైపర్‌లిపిడెమియా (రకాలు IIa మరియు IIb) రోగులలో హెచ్‌డిఎల్-సి పెంచడానికి ఇది ఆహారంతో కలిపి ఉపయోగించబడుతుంది. ), టిజి యొక్క ఎత్తైన సీరం స్థాయిలు (ఫ్రెడ్రిక్సన్ ప్రకారం టైప్ IV) మరియు డైస్బెటాలిపోప్రొటీనిమియా (ఫ్రెడ్రిక్సన్ ప్రకారం టైప్ III) ఉన్న రోగుల చికిత్స కోసం ఒక డైట్‌తో కలిపి, వీరిలో డైట్ థెరపీ తగిన ప్రభావాన్ని ఇవ్వదు, తగ్గించడానికి సమయుగ్మజ కుటుంబపరమైన హైపర్కొలెస్ట్రోలెమియా, ఆహారం చికిత్స మరియు ఇతర ఔషధ చికిత్సలు తగినంత సమర్థవంతంగా లేనప్పుడు రోగుల్లో Nia మొత్తం కొలెస్ట్రాల్ మరియు LDL-C.

దరఖాస్తు విధానం

నియామకానికి ముందు Atomaksa రోగి తప్పనిసరిగా ప్రామాణిక లిపిడ్-తగ్గించే ఆహారాన్ని సిఫారసు చేయాలి, ఇది చికిత్స వ్యవధిలో అతను అనుసరించాల్సిన అవసరం ఉంది.
ప్రారంభ మోతాదు రోజుకు సగటున 10 మి.గ్రా. మోతాదు రోజుకు 10 నుండి 80 మి.గ్రా వరకు మారుతుంది. Drug షధాన్ని రోజులో ఏ సమయంలోనైనా ఆహారంతో లేదా భోజన సమయంతో సంబంధం లేకుండా తీసుకోవచ్చు. LDL-C యొక్క ప్రారంభ స్థాయిలు, చికిత్స యొక్క ఉద్దేశ్యం మరియు వ్యక్తిగత ప్రభావాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకొని మోతాదు ఎంపిక చేయబడుతుంది. చికిత్స ప్రారంభంలో మరియు / లేదా అటామాక్స్ మోతాదులో పెరుగుదల సమయంలో, ప్రతి 2-4 వారాలకు ప్లాస్మా లిపిడ్ స్థాయిలను పర్యవేక్షించడం మరియు దానికి అనుగుణంగా మోతాదును సర్దుబాటు చేయడం అవసరం.
ప్రాధమిక హైపర్ కొలెస్టెరోలేమియా మరియు మిశ్రమ హైపర్లిపిడెమియాలో, చాలా సందర్భాలలో, 10 mg 1 సమయం / రోజు మోతాదులో అటామాక్స్ నియామకం సరిపోతుంది. ఒక నియమావళిగా, 2 వారాల తరువాత ఒక ముఖ్యమైన చికిత్సా ప్రభావం గమనించబడుతుంది మరియు గరిష్ట చికిత్సా ప్రభావం సాధారణంగా 4 వారాల తర్వాత గమనించవచ్చు. సుదీర్ఘ చికిత్సతో, ఈ ప్రభావం కొనసాగుతుంది.
మూత్రపిండ వైఫల్యం మరియు మూత్రపిండాల వ్యాధి ఉన్న రోగులలో of షధ వినియోగం రక్త ప్లాస్మాలోని అటోర్వాస్టాటిన్ స్థాయిని లేదా దాని ఉపయోగంలో ఎల్‌డిఎల్-సి యొక్క కంటెంట్ తగ్గుదల స్థాయిని ప్రభావితం చేయదు, అందువల్ల, of షధ మోతాదును మార్చడం అవసరం లేదు.
వృద్ధ రోగులలో using షధాన్ని ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, సాధారణ జనాభాతో పోల్చితే లిపిడ్-తగ్గించే చికిత్స యొక్క లక్ష్యాల భద్రత, ప్రభావం లేదా సాధించడంలో తేడాలు లేవు.

కొలెస్ట్రాల్‌తో అటామాక్స్ ఎలా తీసుకోవాలి?

Drug షధం మాత్రల రూపంలో ఉంటుంది. వాటి వైపులా కుంభాకారంగా ఉంటాయి, ఉపరితలం కఠినంగా ఉంటుంది. ఒక వైపు ప్రమాదం ఉంది. అవి కరిగే షెల్ కలిగి ఉంటాయి, తెల్లటి రంగుతో ఉంటాయి. టాబ్లెట్లు బొబ్బలలో ప్యాక్ చేయబడతాయి, ఇవి దట్టమైన కార్డ్బోర్డ్ పెట్టెలో మూసివేయబడతాయి.

  • క్రియాశీల పదార్ధం (ప్రధాన భాగం), ఇది అటోర్వాస్టాటిన్,
  • మొక్కజొన్న పిండి
  • కాల్షియం కార్బోనేట్
  • , లాక్టోజ్
  • పోవిడోన్,
  • క్రోస్కార్మెల్లోస్ సోడియం,
  • సిలికాన్,
  • అన్‌హైడ్రస్ ఘర్షణ డయాక్సైడ్,
  • crospovidone.

టాబ్లెట్ల షెల్ ఏమిటి? ట్రైయాసెటిన్ నుండి, శుద్ధి చేసిన టాల్క్, ప్రిమెలోజా, టైటానియం డయాక్సైడ్.

అటామాక్స్ ఎలా తాగాలి, వీటిని వాడటానికి సూచనలు ప్యాకేజీలలో ఉన్నాయి, ప్రతి ఒక్కరూ తెలుసుకోవాలి. ఇది లిపిడ్-తగ్గించే drug షధం, దీని చర్య కొలెస్ట్రాల్‌ను తగ్గించడం లక్ష్యంగా ఉంది, ఇది మానవ శరీరాన్ని ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది. స్టాటిన్స్ సమూహానికి చెందినది. అలాగే, H షధం HMG-CoA రిడక్టేజ్ యొక్క పోటీ ఎంపిక నిరోధకం. ఇది మరొక పాత్ర కోసం కూడా ఉద్దేశించబడింది: ప్లాస్మా లిపోప్రొటీన్లను తగ్గించడం. అటామాక్స్ కాలేయ కణాల ఉపరితలంపై తక్కువ సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్లపై ప్రయోజనకరమైన ప్రభావాన్ని చూపుతుంది.

చికిత్స ఫలితంగా, LDL గ్రాహకాల యొక్క కార్యాచరణలో నిరంతర గుర్తించదగిన పెరుగుదల గమనించవచ్చు. ఇస్కీమియా యొక్క సమస్యలను అభివృద్ధి చేయడం మరియు స్వీకరించడం తగ్గడం గమనించదగినది.

Drug షధం శరీరంపై ఎటువంటి ప్రతికూల ప్రభావాన్ని చూపదు.

ఫలితం కోసం ఎప్పుడు వేచి ఉండాలి? సానుకూల మార్పులను చూడటానికి, మీరు కనీసం 2 వారాలు మాత్రలు తీసుకోవాలి. చికిత్స ప్రారంభించిన నెల నుండి medicine షధం వాడాలి. కోర్సు ముగిసిన తరువాత, ప్రభావం చాలాకాలం కనిపిస్తుంది.

ఉపయోగం కోసం సూచనలు. అటామాక్స్ అటువంటి సందర్భాలలో సూచించబడుతుంది:

  1. అధిక కొలెస్ట్రాల్.
  2. పెరిగిన ఎల్‌డిఎల్-సి గా ration త.
  3. థైరోగ్లోబులిన్ మరియు అపోలిప్రొఫైలిన్ బి పెరుగుదల.
  4. సీరం టిజి స్థాయి పెరిగితే.
  5. డైస్బెటాలిపోప్రొటీనిమియా అభివృద్ధి చెందిన సందర్భంలో.

రోగి డాక్టర్ సూచించిన ప్రత్యేక ఆహారాన్ని రోగి పాటించకపోతే అటామాక్స్ పనికిరాదు. ఈ drug షధం ఒక సహాయక మరియు ప్రత్యేక పోషణతో కలిసి పనిచేస్తుంది.

ఎలా తీసుకోవాలి మరియు of షధ మోతాదు ఏమిటి? చికిత్స యొక్క కోర్సును ప్రారంభించే ముందు, రోగి ప్రత్యేక లిపిడ్-తగ్గించే ఆహారానికి మారాలి. ప్రతి రోగికి వైద్యులు ఒక్కొక్కటిగా మోతాదులను సిఫార్సు చేస్తారు. Medicine షధం రోజుకు ఎప్పుడైనా భోజనానికి ముందు, తరువాత మరియు ముందు తీసుకోవచ్చు. దీని నుండి of షధ ప్రభావం తగ్గదు.

అటామాక్స్ ఇతర మందులతో ఎలా సంకర్షణ చెందుతుంది? Ery షధాన్ని ఎరిథ్రోమైసిన్ లేదా యాంటీ ఫంగల్ ఏజెంట్లతో కలిపి ఉపయోగించినప్పుడు, మయోపియా రూపంలో దుష్ప్రభావాలు సంభవించవచ్చు. అల్యూమినియంలో హైడ్రాక్సైడ్ ఉన్న సస్పెన్షన్లతో కలిపి అటామాక్స్ వాడకూడదు, లేకపోతే రక్తంలో అటోర్వాస్టాటిన్ గా concent త తగ్గుతుంది మరియు చికిత్స యొక్క ప్రభావం కూడా వరుసగా ఉంటుంది.

టెర్ఫెనాడిన్ వాడవచ్చు, ఎందుకంటే ఈ రోజు question షధం పూర్వపు లక్షణాలను మార్చదు. దీనిని ఈస్ట్రోజెన్‌లతో ఉపయోగించవచ్చు - తీవ్రమైన ఏమీ జరగదు.

వార్ఫరిన్ మరియు సిమెటిడిన్‌లతో విభేదించదు.

ప్రోటీజ్ ఇన్హిబిటర్లతో ఉపయోగించవద్దు, ఎందుకంటే ఈ కలయిక అటామాక్స్ యొక్క క్రియాశీల పదార్ధం యొక్క గా ration తను పెంచుతుంది. నిరోధకాలను మినహాయించడం లేదా మోతాదును తగ్గించడం అవసరం. ఇది వైద్యుల పర్యవేక్షణలో మాత్రమే చేయాలి.

వ్యతిరేక

Of షధ వినియోగానికి వ్యతిరేకతలు Atomaks అవి: క్రియాశీల కాలేయ వ్యాధులు లేదా తెలియని మూలం, గర్భం, చనుబాలివ్వడం, 18 ఏళ్లలోపు వయస్సు (ప్రభావం మరియు భద్రత స్థాపించబడలేదు), ser షధ భాగాలకు హైపర్సెన్సిటివిటీ యొక్క సీరం ట్రాన్సామినేస్ (VGN తో పోలిస్తే 3 రెట్లు ఎక్కువ) పెరుగుదల.
కాలేయ వ్యాధి, తీవ్రమైన ఎలక్ట్రోలైట్ అసమతుల్యత, ఎండోక్రైన్ మరియు జీవక్రియ రుగ్మతలు, ధమనుల హైపోటెన్షన్, తీవ్రమైన అంటువ్యాధులు (సెప్సిస్), అనియంత్రిత మూర్ఛ, విస్తృతమైన శస్త్రచికిత్స, గాయాలు మరియు అస్థిపంజర కండరాల వ్యాధుల చరిత్రతో దీర్ఘకాలిక మద్యపానంలో జాగ్రత్తగా వాడండి.

గర్భం

Atomaks గర్భధారణ మరియు చనుబాలివ్వడం (తల్లి పాలివ్వడం) సమయంలో వాడటానికి విరుద్ధంగా ఉంటుంది.
తల్లి పాలలో అటోర్వాస్టాటిన్ విసర్జించబడిందో తెలియదు. శిశువులలో ప్రతికూల సంఘటనలు జరిగే అవకాశం ఉన్నందున, అవసరమైతే, చనుబాలివ్వడం సమయంలో of షధ వినియోగం తల్లి పాలివ్వడాన్ని ముగించాలని నిర్ణయించుకోవాలి.
పునరుత్పత్తి వయస్సు గల మహిళలు చికిత్స సమయంలో తగిన గర్భనిరోధక పద్ధతులను ఉపయోగించాలి. గర్భధారణ సంభావ్యత చాలా తక్కువగా ఉంటేనే పునరుత్పత్తి వయస్సు గల మహిళలకు అటోర్వాస్టాటిన్ సూచించబడుతుంది మరియు పిండానికి చికిత్స చేసే ప్రమాదం గురించి రోగికి తెలియజేయబడుతుంది.

ఇతర .షధాలతో సంకర్షణ

అయినప్పటికీ, అటోర్వాస్టాటిన్ మరియు కొలెస్టిపోల్ కలయిక యొక్క లిపిడ్-తగ్గించే ప్రభావం ప్రతి drug షధానికి వ్యక్తిగతంగా మించిపోయింది.
10 మి.గ్రా మోతాదులో డిగోక్సిన్ మరియు అటోర్వాస్టాటిన్ యొక్క పదేపదే పరిపాలనతో, రక్త ప్లాస్మాలో డిగోక్సిన్ యొక్క సమతౌల్య సాంద్రత మారలేదు. అయినప్పటికీ, రోజుకు 80 మి.గ్రా మోతాదులో అటోర్వాస్టాటిన్‌తో కలిపి డిగోక్సిన్ ఉపయోగించినప్పుడు, డిగోక్సిన్ సాంద్రత సుమారు 20% పెరిగింది. అటోర్వాస్టాటిన్‌తో కలిపి డిగోక్సిన్ పొందిన రోగులను గమనించాలి.
CYP3A4 ని నిరోధించే అటోర్వాస్టాటిన్ మరియు ఎరిథ్రోమైసిన్ (500 mg 4 సార్లు / రోజు) లేదా క్లారిథ్రోమైసిన్ (500 mg 2 సార్లు / రోజు) యొక్క ఏకకాల వాడకంతో, అటోర్వాస్టాటిన్ యొక్క ప్లాస్మా సాంద్రతలలో పెరుగుదల గమనించబడింది.
అటార్వాస్టాటిన్ (10 మి.గ్రా 1 సమయం / రోజు) మరియు అజిథ్రోమైసిన్ (500 మి.గ్రా 1 సమయం / రోజు) ఏకకాల వాడకంతో, రక్త ప్లాస్మాలో అటోర్వాస్టాటిన్ గా concent త మారలేదు.
రక్త ప్లాస్మాలో టెర్ఫెనాడిన్ గా ration తపై అటోర్వాస్టాటిన్ వైద్యపరంగా గణనీయమైన ప్రభావాన్ని చూపలేదు, ఇది ప్రధానంగా CYP3A4 చేత జీవక్రియ చేయబడింది; ఈ విషయంలో, అటోర్వాస్టాటిన్ ఇతర CYP3A4 ఉపరితలాల యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్ పారామితులను గణనీయంగా ప్రభావితం చేయగలదు.
అటోర్వాస్టాటిన్ మరియు నోరెథిండ్రోన్ మరియు ఇథినైల్ ఎస్ట్రాడియోల్ కలిగిన నోటి గర్భనిరోధక వాడకాన్ని ఏకకాలంలో ఉపయోగించడంతో, నోర్తిన్డ్రోన్ మరియు ఇథినైల్ ఎస్ట్రాడియోల్ యొక్క AUC లో గణనీయమైన పెరుగుదల వరుసగా 30% మరియు 20% గమనించబడింది. అటోర్వాస్టాటిన్ పొందిన స్త్రీకి నోటి గర్భనిరోధక శక్తిని ఎన్నుకునేటప్పుడు ఈ ప్రభావాన్ని పరిగణించాలి.
ఈస్ట్రోజెన్‌లతో అటోర్వాస్టాటిన్ యొక్క వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన ప్రతికూల పరస్పర చర్యలు గమనించబడలేదు.
వార్ఫరిన్ మరియు సిమెటిడిన్‌లతో అటోర్వాస్టాటిన్ యొక్క పరస్పర చర్యను అధ్యయనం చేసినప్పుడు, వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన పరస్పర చర్య కనుగొనబడలేదు.
80 మి.గ్రా మోతాదులో అటోర్వాస్టాటిన్ మరియు 10 మి.గ్రా మోతాదులో అమ్లోడిపైన్ ఏకకాలంలో ఉపయోగించడంతో, సమతౌల్య స్థితిలో అటోర్వాస్టాటిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ మారలేదు.
CYP3A4 ఇన్హిబిటర్స్ అని పిలువబడే ప్రోటీజ్ ఇన్హిబిటర్లతో అటోర్వాస్టాటిన్ యొక్క సారూప్య ఉపయోగం అటార్వాస్టాటిన్ యొక్క ప్లాస్మా సాంద్రత పెరుగుదలతో కూడి ఉంటుంది.
అటోర్వాస్టాటిన్ మరియు యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ ఏజెంట్ల యొక్క వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన ప్రతికూల సంకర్షణలు గమనించబడలేదు.

విడుదల రూపం మరియు కూర్పు

అటామాక్స్ అనేది HMG-CoA రిడక్టేజ్‌ను అణచివేయడానికి ఉద్దేశించిన ఒక is షధం, దీని ఫలితంగా కాలేయ కణాలలో కొలెస్ట్రాల్ సంశ్లేషణ మందగిస్తుంది. మొదటి తరం యొక్క స్టాటిన్స్ మాదిరిగా కాకుండా, అటామాక్స్ సింథటిక్ మూలం యొక్క medicine షధం.

ఫార్మాకోలాజికల్ మార్కెట్లో, భారతీయ కంపెనీ హెటెరోడ్రాగ్స్ లిమిటెడ్ మరియు OJSC NIZHFARM, LLC స్కోపిన్స్కీ ఫార్మాస్యూటికల్ ప్లాంట్ యొక్క దేశీయ ప్లాంట్లచే తయారు చేయబడిన ఒక drug షధాన్ని కనుగొనవచ్చు.

అటామాక్స్ కుంభాకార భుజాలతో గుండ్రని ఆకారంలో ఉండే తెల్ల టాబ్లెట్ల రూపంలో లభిస్తుంది. పై నుండి అవి ఫిల్మ్ పొరతో కప్పబడి ఉంటాయి.ఒక ప్యాకేజీలో 30 మాత్రలు ఉన్నాయి.

టాబ్లెట్‌లో 10 లేదా 20 మి.గ్రా క్రియాశీల పదార్ధం ఉంటుంది - అటోర్వాస్టాటిన్ కాల్షియం ట్రైహైడ్రేట్.

ప్రధాన భాగానికి అదనంగా, ప్రతి టాబ్లెట్ మరియు దాని షెల్ కొంత మొత్తాన్ని కలిగి ఉంటాయి:

  • క్రోస్కార్మెల్లోస్ సోడియం,
  • శుద్ధి చేసిన టాల్కమ్ పౌడర్
  • లాక్టోస్ ఉచితం
  • మెగ్నీషియం స్టీరేట్,
  • మొక్కజొన్న పిండి
  • కాల్షియం కార్బోనేట్
  • పోవిడోన్,
  • సిలికాన్ డయాక్సైడ్ అన్‌హైడ్రస్ ఘర్షణ,
  • crospovidone,
  • triacetin,

అదనంగా, తయారీలో కొంత మొత్తంలో టైటానియం డయాక్సైడ్ చేర్చబడుతుంది.

క్రియాశీల పదార్ధం యొక్క చర్య యొక్క విధానం

ఇంతకు ముందు చెప్పినట్లుగా, అటామాక్స్ యొక్క లిపిడ్-తగ్గించే ప్రభావం HMG-CoA రిడక్టేజ్‌ను నిరోధించడం ద్వారా సాధించబడుతుంది. ఈ ఎంజైమ్ యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం కొలెస్ట్రాల్ యొక్క పూర్వగామి అయిన మిథైల్గ్లుటారిల్ కోఎంజైమ్ A ను మెవలోనిక్ ఆమ్లంగా మార్చడం.

అటోర్వాస్టాటిన్ కాలేయ కణాలపై పనిచేస్తుంది, ఎల్‌డిఎల్ మరియు కొలెస్ట్రాల్ ఉత్పత్తిని తగ్గిస్తుంది. హోమోజైగస్ హైపర్‌ కొలెస్టెరోలేమియాతో బాధపడుతున్న రోగులు దీనిని సమర్థవంతంగా ఉపయోగిస్తారు, కొలెస్ట్రాల్‌ను తగ్గించే ఇతర మందులతో చికిత్స చేయలేరు. కొలెస్ట్రాల్ గా ration త తగ్గడం యొక్క డైనమిక్స్ నేరుగా ప్రధాన పదార్ధం యొక్క మోతాదుపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

అటామాక్స్ భోజన సమయంలో తీసుకోవటానికి సిఫారసు చేయబడలేదు తినడం వల్ల శోషణ రేటు తగ్గుతుంది. క్రియాశీల పదార్ధం జీర్ణవ్యవస్థలో బాగా కలిసిపోతుంది. అటార్వాస్టాటిన్ యొక్క గరిష్ట కంటెంట్ అప్లికేషన్ తర్వాత 2 గంటల తర్వాత గమనించవచ్చు.

ప్రత్యేక ఎంజైమ్‌ల CY మరియు CYP3A4 ప్రభావంతో, కాలేయంలో జీవక్రియ సంభవిస్తుంది, దీని ఫలితంగా పారాహైడ్రాక్సిలేటెడ్ జీవక్రియలు ఏర్పడతాయి. అప్పుడు పిత్తంతో పాటు శరీరం నుండి జీవక్రియలు తొలగించబడతాయి.

Of షధ వినియోగానికి సూచనలు మరియు వ్యతిరేక సూచనలు

కొలెస్ట్రాల్‌ను తగ్గించడానికి అటామాక్స్ ఉపయోగించబడుతుంది. ప్రాధమిక, భిన్నమైన కుటుంబ మరియు కుటుంబేతర హైపర్‌ కొలెస్టెరోలేమియా వంటి రోగ నిర్ధారణలకు వైద్యుడు ఆహార పోషకాహారంతో కలిపి ఒక ation షధాన్ని సూచిస్తాడు.

డైట్ థెరపీ ఆశించిన ఫలితాలను ఇవ్వనప్పుడు, థైరోగ్లోబులిన్ (టిజి) యొక్క పెరిగిన సీరం సాంద్రతలకు మాత్రల వాడకం కూడా సంబంధితంగా ఉంటుంది.

హోమోజైగస్ ఫ్యామిలియల్ హైపర్‌ కొలెస్టెరోలేమియా ఉన్న రోగులలో అటోర్వాస్టాటిన్ కొలెస్ట్రాల్‌ను సమర్థవంతంగా తగ్గిస్తుంది, ఫార్మకోలాజికల్ చికిత్స మరియు ఆహారం లిపిడ్ జీవక్రియను స్థిరీకరించనప్పుడు.

అటామాక్స్ కొన్ని వర్గాల రోగులకు నిషేధించబడింది. బోధన medicine షధం యొక్క ఉపయోగానికి వ్యతిరేకత యొక్క జాబితాను కలిగి ఉంది:

  1. 18 ఏళ్లలోపు పిల్లలు మరియు కౌమారదశలు.
  2. బిడ్డను మోసే మరియు తల్లి పాలిచ్చే కాలం.
  3. తెలియని మూలం యొక్క హెపాటిక్ పనిచేయకపోవడం.
  4. ఉత్పత్తి యొక్క భాగాలకు హైపర్సెన్సిటివిటీ.

ధమనుల హైపోటెన్షన్, ఎలెక్ట్రోలైట్స్ యొక్క అసమతుల్యత, ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క పనిచేయకపోవడం, కాలేయ పాథాలజీలు, దీర్ఘకాలిక మద్యపానం మరియు మూర్ఛ వంటివి నియంత్రించలేని విషయంలో జాగ్రత్తగా ఈ మందు సూచించబడుతుంది.

Use షధ ఉపయోగం కోసం సూచనలు

అటామాక్స్ చికిత్సలో ఒక ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే ప్రత్యేకమైన ఆహారం పాటించడం. న్యూట్రిషన్ అధిక కొలెస్ట్రాల్ కలిగిన ఆహారాన్ని తీసుకోవడం తగ్గించడం. అందువల్ల, విసెరా (మూత్రపిండాలు, మెదళ్ళు), గుడ్డు సొనలు, వెన్న, పంది కొవ్వు మొదలైనవాటిని ఆహారం మినహాయించింది.

అటోర్వాస్టాటిన్ మోతాదు 10 నుండి 80 మి.గ్రా వరకు ఉంటుంది. నియమం ప్రకారం, హాజరైన వైద్యుడు రోజుకు 10 మి.గ్రా ప్రారంభ మోతాదును సూచిస్తాడు. LDL యొక్క స్థాయి మరియు మొత్తం కొలెస్ట్రాల్, చికిత్స యొక్క లక్ష్యాలు మరియు దాని ప్రభావం వంటి అనేక కారణాలు drug షధ మోతాదును ప్రభావితం చేస్తాయి.

మోతాదు పెంచడం 14-21 రోజుల తరువాత చేయవచ్చు. ఈ సందర్భంలో, రక్త ప్లాస్మాలో లిపిడ్ల గా ration త తప్పనిసరి.

చికిత్స చేసిన 14 రోజుల తరువాత, కొలెస్ట్రాల్ స్థాయి తగ్గడం గమనించవచ్చు మరియు 28 రోజుల తరువాత గరిష్ట చికిత్సా ప్రభావం సాధించబడుతుంది. దీర్ఘకాలిక చికిత్సతో, లిపిడ్ జీవక్రియ సాధారణ స్థితికి వస్తుంది.

Children షధ ప్యాకేజింగ్ చిన్న పిల్లల నుండి ప్రత్యక్ష సూర్యకాంతి నుండి రక్షించబడిన ప్రదేశంలో నిల్వ చేయాలి. నిల్వ యొక్క ఉష్ణోగ్రత పాలన 5 నుండి 20 డిగ్రీల సెల్సియస్ వరకు ఉంటుంది.

షెల్ఫ్ జీవితం 2 సంవత్సరాలు, ఈ సమయం తరువాత take షధం తీసుకోవడం నిషేధించబడింది.

సంభావ్య హాని మరియు అధిక మోతాదు

The షధ చికిత్స కోసం of షధం యొక్క స్వీయ-పరిపాలన ఖచ్చితంగా నిషేధించబడింది.

అప్పుడప్పుడు, ఒక ation షధం రోగిలో ప్రతికూల ప్రతిచర్యలకు కారణమవుతుంది.

అటామాక్స్ ఉపయోగించే ముందు, మీరు మీ వైద్యుడిని సంప్రదించాలి.

అటువంటి దుష్ప్రభావాల సంభవనీయతను ఇన్స్ట్రక్షన్ షీట్ పేర్కొంది:

  • కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క లోపాలు: ఆస్తెనిక్ సిండ్రోమ్, నిద్ర లేదా మగత, పీడకలలు, స్మృతి, మైకము, తలనొప్పి, నిరాశ, టిన్నిటస్, వసతి సమస్యలు, పరేస్తేసియా, పెరిఫెరల్ న్యూరోపతి, రుచి భంగం, పొడి నోరు.
  • ఇంద్రియ అవయవాలతో సంబంధం ఉన్న ప్రతిచర్యలు: చెవుడు అభివృద్ధి, పొడి కండ్లకలక.
  • హృదయ మరియు హేమాటోపోయిటిక్ వ్యవస్థ యొక్క సమస్యలు: ఫ్లేబిటిస్, రక్తహీనత, ఆంజినా పెక్టోరిస్, వాసోడైలేషన్, ఆర్థోస్టాటిక్ హైపోటెన్షన్, థ్రోంబోసైటోపెనియా, పెరిగిన హృదయ స్పందన రేటు, అరిథ్మియా.
  • జీర్ణవ్యవస్థ మరియు పిత్త వ్యవస్థ యొక్క పనిచేయకపోవడం: మలబద్ధకం, విరేచనాలు, వికారం మరియు వాంతులు, కడుపు నొప్పి, హెపాటిక్ కోలిక్, బెల్చింగ్, గుండెల్లో మంట, పెరిగిన గ్యాస్ ఏర్పడటం, తీవ్రమైన ప్యాంక్రియాటైటిస్.
  • చర్మం యొక్క ప్రతిచర్యలు: దురద, దద్దుర్లు, తామర, ముఖం యొక్క వాపు, ఫోటోసెన్సిటివిటీ.
  • మస్క్యులోస్కెలెటల్ వ్యవస్థ యొక్క సమస్యలు: దిగువ అంత్య భాగాల కండరాల తిమ్మిరి, కీళ్ళు మరియు వెనుక భాగాల కాంట్రాక్టులలో నొప్పి, మైయోసిటిస్, రాబ్డోమియోలిసిస్, ఆర్థరైటిస్, గౌట్ యొక్క తీవ్రత.
  • పనిచేయని మూత్రవిసర్జన: ఆలస్యం మూత్రవిసర్జన, సిస్టిటిస్.
  • ప్రయోగశాల పారామితుల క్షీణత: హెమటూరియా (మూత్రంలో రక్తం), అల్బుమినూరియా (మూత్రంలో ప్రోటీన్).
  • ఇతర ప్రతిచర్యలు: హైపర్థెర్మియా, లైంగిక కోరిక తగ్గడం, అంగస్తంభన, అలోపేసియా, అధిక చెమట, సెబోరియా, స్టోమాటిటిస్, చిగుళ్ళు రక్తస్రావం, మల, యోని మరియు ముక్కుపుడకలు.

అటార్వాస్టాటిన్ అధిక మోతాదులో తీసుకోవడం వల్ల మూత్రపిండాల వైఫల్యం, అలాగే మయోపతి (న్యూరోమస్కులర్ డిసీజ్) మరియు రాబ్డోమియోలిసిస్ (విపరీతమైన మయోపతి) ప్రమాదం పెరుగుతుంది.

ఈ రోజు వరకు, ఈ for షధానికి ప్రత్యేక విరుగుడు లేదు.

అధిక మోతాదు సంకేతాలు సంభవిస్తే, అవి తొలగించబడాలి. ఈ సందర్భంలో, హిమోడయాలసిస్ పనికిరాదు.

ఇతర .షధాలతో సంకర్షణ

Drugs షధాల యొక్క చురుకైన పదార్థాలు తమలో తాము భిన్నంగా స్పందించగలవు, దీని ఫలితంగా అటామాక్స్ యొక్క చికిత్సా ప్రభావం బలపడుతుంది లేదా బలహీనపడుతుంది.

వివిధ drugs షధాల యొక్క భాగాల మధ్య పరస్పర చర్యకు అవకాశం, రోగి అటామాక్స్ కార్యాచరణను ప్రభావితం చేసే taking షధాలను తీసుకోవడం గురించి హాజరైన వైద్యుడికి తెలియజేయాలి.

హైపోలిపిడెమిక్ drug షధ ఉపయోగం కోసం సూచనలలో, ఇతర with షధాలతో పరస్పర చర్య గురించి పూర్తి సమాచారం ఉంది.

  1. సైక్లోస్పోరిన్, ఎరిథ్రోమైసిన్, ఫైబ్రేట్లు మరియు యాంటీ ఫంగల్ ఏజెంట్లతో (అజోల్స్ సమూహం) కలిపి చికిత్స న్యూరోమస్కులర్ పాథాలజీ ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది - మయోపతి.
  2. పరిశోధన సమయంలో, యాంటిపైరిన్ యొక్క ఏకకాల పరిపాలన ఫార్మకోకైనటిక్స్లో గణనీయమైన మార్పును కలిగించదు. అందువల్ల, రెండు drugs షధాల కలయిక అనుమతించబడుతుంది.
  3. మెగ్నీషియం హైడ్రాక్సైడ్ లేదా అల్యూమినియం హైడ్రాక్సైడ్ కలిగిన సస్పెన్షన్ల సమాంతర ఉపయోగం ప్లాస్మాలోని అటోర్వాస్టాటిన్ కంటెంట్ తగ్గడానికి దారితీస్తుంది.
  4. టినిలెస్ట్రాడియోల్ మరియు నోర్తిన్డ్రోన్ కలిగి ఉన్న జనన నియంత్రణ మాత్రలతో అటామాక్స్ కలయిక ఈ భాగాల AUC ని పెంచుతుంది.
  5. కోలెస్టిపోల్ యొక్క ఏకకాల ఉపయోగం అటోర్వాస్టాటిన్ స్థాయిని తగ్గిస్తుంది. ఇది లిపిడ్-తగ్గించే ప్రభావాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది.
  6. అటామాక్స్ రక్తప్రవాహంలో డిగోక్సిన్ పెంచుతుంది. అవసరమైతే, ఈ with షధంతో చికిత్స కఠినమైన వైద్య పర్యవేక్షణలో ఉండాలి.
  7. రక్త ప్లాస్మాలోని అటామాక్స్ యొక్క క్రియాశీల భాగం యొక్క కంటెంట్‌ను అజిత్రోమైసిన్ యొక్క సమాంతర పరిపాలన ప్రభావితం చేయదు.
  8. ఎరిథ్రోమైసిన్ మరియు క్లారిథ్రోమైసిన్ వాడకం రక్తంలో అటోర్వాస్టాటిన్ స్థాయి పెరుగుదలకు కారణమవుతుంది.
  9. క్లినికల్ ప్రయోగాల సమయంలో, అటామాక్స్ మరియు సిమెటిడిన్, వార్ఫరిన్ మధ్య రసాయన ప్రతిచర్యలు కనుగొనబడలేదు.
  10. ప్రోటీజ్ బ్లాకర్లతో of షధ కలయికతో క్రియాశీల పదార్ధం యొక్క స్థాయి పెరుగుదల గమనించవచ్చు.
  11. అవసరమైతే, అటామాక్స్‌ను మందులతో కలపడానికి డాక్టర్ మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది, ఇందులో ఆంప్లోడిపైన్ ఉంటుంది.
  12. యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ drugs షధాలతో drug షధం ఎలా సంకర్షణ చెందుతుందనే దానిపై అధ్యయనాలు నిర్వహించబడలేదు.

ఈస్ట్రోజెన్‌లతో అటామాక్స్ కలయికతో, ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు గమనించబడలేదు.

ధర, సమీక్షలు మరియు అనలాగ్లు

ఇంటర్నెట్‌లో అటామాక్స్ ఉపయోగించడం యొక్క ప్రభావంపై తక్కువ సమాచారం ఉంది. వాస్తవం ఏమిటంటే, ప్రస్తుతం, IV తరం స్టాటిన్‌లను వైద్య సాధనలో ఉపయోగిస్తున్నారు. ఈ మందులు సగటు మోతాదును కలిగి ఉంటాయి మరియు చాలా దుష్ప్రభావాలను కలిగించవు.

అటామాక్స్ దేశంలోని ఫార్మసీలలో కొనడానికి చాలా కష్టం, ఎందుకంటే ఇప్పుడు ఇది ఎప్పుడూ ఉపయోగించబడలేదు. ఒక ప్యాకేజీ ధర (10 మి.గ్రా 30 టాబ్లెట్లు) 385 నుండి 420 రూబిళ్లు. అవసరమైతే, తయారీదారుల అధికారిక వెబ్‌సైట్‌లో online షధాన్ని ఆన్‌లైన్‌లో ఆర్డర్ చేయవచ్చు.

నేపథ్య ఫోరమ్‌లలో లిపిడ్-తగ్గించే ఏజెంట్‌పై కొన్ని సమీక్షలు ఉన్నాయి. చాలా వరకు, వారు taking షధాన్ని తీసుకునేటప్పుడు ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు సంభవించడం గురించి మాట్లాడుతున్నారు. అయితే, భిన్నమైన అభిప్రాయాలు ఉన్నాయి.

వివిధ వ్యతిరేకతలు మరియు ప్రతికూల ప్రతిచర్యల కారణంగా, కొన్నిసార్లు వైద్యుడు పర్యాయపదంగా (అదే క్రియాశీల పదార్ధంతో ఒక) షధం) లేదా అనలాగ్ (వేర్వేరు భాగాలను కలిగి ఉంటుంది, కానీ ఇలాంటి చికిత్సా ప్రభావాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది) ను సూచిస్తాడు.

అటామాక్స్ యొక్క క్రింది పర్యాయపదాలను రష్యన్ ce షధ మార్కెట్లో కొనుగోలు చేయవచ్చు:

  • అటోవాస్టాటిన్ (10 mg వద్ద 125 - 125 రూబిళ్లు),
  • అటోర్వాస్టాటిన్-తేవా (10 మి.గ్రాకు 30 వ సంఖ్య - 105 రూబిళ్లు),
  • అటోరిస్ (10 మి.గ్రాకు 30 వ సంఖ్య - 330 రూబిళ్లు),
  • లిప్రిమార్ (10 మి.గ్రా వద్ద నం 10 - 198 రూబిళ్లు),
  • నోవోస్టాట్ (10 మి.గ్రాకు 30 వ సంఖ్య - 310 రూబిళ్లు),
  • తులిప్ (10 మి.గ్రా - 235 రూబిళ్లు),
  • టోర్వాకార్డ్ (10 మి.గ్రాకు 30 వ సంఖ్య - 270 రూబిళ్లు).

అటామాక్స్ యొక్క ప్రభావవంతమైన అనలాగ్లలో, అటువంటి drugs షధాలను వేరు చేయడం అవసరం:

  1. అకోర్టా (10 మి.గ్రాకు 30 వ సంఖ్య - 510 రూబిళ్లు),
  2. క్రెస్టర్ (10 మి.గ్రా - 670 రూబిళ్లు),
  3. మెర్టెనిల్ (10 మి.గ్రాకు 30 వ సంఖ్య - 540 రూబిళ్లు),
  4. రోసువాస్టాటిన్ (10 మి.గ్రా వద్ద 28 - 405 రూబిళ్లు),
  5. సిమ్వాస్టాటిన్ (10 మి.గ్రా వద్ద 30 వ - 155 రూబిళ్లు).

అటామాక్స్ drug షధాన్ని జాగ్రత్తగా అధ్యయనం చేసిన తరువాత, ఉపయోగం కోసం సూచనలు, ధర, అనలాగ్లు మరియు వినియోగదారుల అభిప్రాయం, రోగి, హాజరైన నిపుణుడితో కలిసి, taking షధం తీసుకోవలసిన అవసరాన్ని తెలివిగా అంచనా వేయగలుగుతారు.

ఈ వ్యాసంలోని వీడియోలో స్టాటిన్స్ గురించి సమాచారం అందించబడింది.

మీ వ్యాఖ్యను