డయాబెటిస్ యొక్క ఎటియాలజీ మరియు పాథోజెనిసిస్

అసోసియేట్ ప్రొఫెసర్, ఇంటర్నల్ మెడిసిన్ విభాగం 2
KrasSMU, N. OSETROVA లో ఒక కోర్సుతో

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అనేది చాలా సాధారణమైన వ్యాధులలో ఒకటి, ఇది దీర్ఘ (జీవితకాల) కోర్సు, సమస్యల అభివృద్ధి మరియు వివిధ అవయవాలు మరియు వ్యవస్థలకు నష్టం, ప్రారంభ వైకల్యానికి దారితీస్తుంది మరియు రోగి యొక్క ఆయుర్దాయం తగ్గిస్తుంది. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క ప్రారంభ రోగ నిర్ధారణ మరియు సకాలంలో చికిత్స దాని కోర్సు యొక్క స్వభావాన్ని ఎక్కువగా నిర్ణయిస్తుంది, డయాబెటిక్ యాంజియోపతి మరియు ఇతర మార్పుల యొక్క ప్రాధమిక మరియు ద్వితీయ నివారణ, పని సామర్థ్యాన్ని కాపాడటానికి దోహదం చేస్తుంది.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఒక సాధారణ లక్షణం ద్వారా ఐక్యమైన జీవక్రియ వ్యాధుల సమూహం - దీర్ఘకాలిక హైపర్గ్లైసీమియా, ఇది ఇన్సులిన్ స్రావం యొక్క లోపాలు, ఇన్సులిన్ యొక్క ప్రభావాలు లేదా ఈ రెండు కారకాల ఫలితంగా ఉంటుంది.

వర్గీకరణ

గ్లైసెమిక్ డిజార్డర్స్ యొక్క ఎటియోలాజికల్ వర్గీకరణ (WHO, 1999)

టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (బీటా కణాల నాశనం వల్ల సంభవిస్తుంది, సాధారణంగా సంపూర్ణ ఇన్సులిన్ లోపానికి దారితీస్తుంది): ఆటో ఇమ్యూన్, ఇడియోపతిక్.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (సాపేక్ష ఇన్సులిన్ లోపంతో ఇన్సులిన్ నిరోధకత యొక్క ప్రాబల్యం నుండి ఇన్సులిన్ నిరోధకతతో లేదా లేకుండా ఇన్సులిన్ స్రావం యొక్క లోపాల ప్రాబల్యం వరకు ఉంటుంది).

గర్భధారణ మధుమేహం.

ఇతర నిర్దిష్ట రకాలు:

- బీటా కణాల పనిచేయకపోవటానికి కారణమయ్యే జన్యుపరమైన లోపాలు,

- బలహీనమైన ఇన్సులిన్ చర్యకు కారణమయ్యే జన్యుపరమైన లోపాలు,

- ఎక్సోక్రైన్ ప్యాంక్రియాస్ యొక్క వ్యాధులు,

- ఫార్మకోలాజికల్ మరియు కెమికల్ ఏజెంట్లచే ప్రేరేపించబడింది,

- ఇమ్యునో-మెడియేటెడ్ డయాబెటిస్ యొక్క అరుదైన రూపాలు,

- ఇతర జన్యు సిండ్రోమ్‌లు కొన్నిసార్లు డయాబెటిస్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి

బీటా సెల్ ఫంక్షన్‌లో జన్యుపరమైన లోపాలు:

మోడి- (క్రోమోజోమ్ 12, హెచ్‌ఎన్‌ఎఫ్ -1 ఎ),

మోడి -2 (క్రోమోజోమ్ 7, గ్లూకోకినేస్ జన్యువు),

మోడి -1 (క్రోమోజోమ్ 20, జన్యువు హెచ్‌ఎన్‌ఎఫ్ -4 ఎ),

మైటోకాన్డ్రియల్ DNA మ్యుటేషన్,

ఇన్సులిన్ రుగ్మతలకు కారణమయ్యే జన్యుపరమైన లోపాలు:

ఇన్సులిన్ రెసిస్టెన్స్ టైప్ చేయండి

రాబ్సన్ సిండ్రోమ్ - మెండెహాల్,

ఎక్సోక్రైన్ ప్యాంక్రియాస్ యొక్క వ్యాధులు:

ఫార్మాకోలాజికల్ మరియు కెమికల్ ఏజెంట్లచే ప్రేరేపించబడిన డయాబెటిస్ మెల్లిటస్:

ఇతర జన్యు సిండ్రోమ్‌లు కొన్నిసార్లు డయాబెటిస్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి:

లారెన్స్-మూన్-బీడిల్ సిండ్రోమ్

ప్రేడర్ సిండ్రోమ్ - విల్లే,

రోగనిరోధక-మధ్యవర్తిత్వ మధుమేహం యొక్క అసాధారణ రూపాలు

"స్టిఫ్-మ్యాన్" - ఒక సిండ్రోమ్ (స్థిరమైన సిండ్రోమ్),

ఇన్సులిన్ గ్రాహకాలకు ఆటోఆంటిబాడీస్,

టైప్ 1 డయాబెటిస్, దశలు

టైప్ 1 డయాబెటిస్ ప్రక్రియను ప్రతిబింబిస్తుంది బీటా సెల్ విధ్వంసం, ఇది ఎల్లప్పుడూ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది, దీనిలో కెటోయాసిడోసిస్, కోమా మరియు మరణం అభివృద్ధిని నివారించడానికి మనుగడ కోసం ఇన్సులిన్ అవసరం. టైప్ వన్ సాధారణంగా GAD (గ్లూటామేట్ డెకార్బాక్సిలేస్), బీటా సెల్ (ICA) లేదా ఇన్సులిన్ లకు ప్రతిరోధకాలు ఉండటం ద్వారా స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రక్రియ ఉనికిని నిర్ధారిస్తుంది.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అభివృద్ధి దశలు (EisenbarthG.S, 1989)

దశ 1జన్యు సిద్ధత, ఇది జన్యుపరంగా ఒకేలాంటి కవలలలో సగం కంటే తక్కువ మరియు 2-5% తోబుట్టువులలో గుర్తించబడింది. HLA ప్రతిరోధకాలు, ముఖ్యంగా రెండవ తరగతి - DR, DR యొక్క ఉనికి చాలా ముఖ్యమైనది4 మరియు DQ. అదే సమయంలో, టైప్ 1 డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదం చాలా రెట్లు పెరుగుతుంది. సాధారణ జనాభాలో - 40%, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో - 90% వరకు.

డయాబెటిస్ గురించి ప్రశ్నలు ఉన్నాయా?

దశ 2 - ot హాజనితంగా ప్రారంభ క్షణం - వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్, ఒత్తిడి, పోషణ, రసాయనాలు, అనగా. ట్రిగ్గర్ కారకాలకు గురికావడం: అంటు (ఎంటర్‌వైరల్, రెట్రోవైరల్, పుట్టుకతో వచ్చే రుబెల్లా, పరాన్నజీవులు, బ్యాక్టీరియా, శిలీంధ్రాలు), అంటువ్యాధి లేనివి: ఆహార భాగాలు: గ్లూటెన్, సోయా, ఇతర మొక్కలు, ఆవు పాలు, భారీ లోహాలు, నైట్రేట్లు, నైట్రేట్లు, బీటా-సెల్ టాక్సిన్స్ (మందులు) , సైకోఅసోసియేషన్ కారకాలు, UV రేడియేషన్.

3 దశరోగనిరోధక రుగ్మతల దశ - సాధారణ ఇన్సులిన్ స్రావం నిర్వహించబడుతుంది. టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క రోగనిరోధక గుర్తులను నిర్ణయిస్తారు - బీటా సెల్ యాంటిజెన్లు, ఇన్సులిన్, GAD (GAD 10 సంవత్సరాలలో నిర్ణయించబడుతుంది) కు ప్రతిరోధకాలు.

4 వ దశస్వయం ప్రతిరక్షక రుగ్మతల దశ ఇన్సులిన్ అభివృద్ధి కారణంగా ఇన్సులిన్ స్రావం తగ్గడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. గ్లైసెమియా స్థాయి సాధారణ స్థితిలో ఉంది. ఇన్సులిన్ స్రావం యొక్క ప్రారంభ దశలో తగ్గుదల ఉంది.

5 దశక్లినికల్ అభివ్యక్తి దశ బీటా కణాల ద్రవ్యరాశిలో 80 - 90% మరణంతో అభివృద్ధి చెందుతుంది. అదే సమయంలో, సి-పెప్టైడ్ యొక్క అవశేష స్రావం నిర్వహించబడుతుంది.

టైప్ 2 డయాబెటిస్, ఎటియాలజీ, పాథోజెనిసిస్

టైప్ 2 డయాబెటిస్ - ఒక వైవిధ్య వ్యాధి, ఇది జీవక్రియ రుగ్మతల సంక్లిష్టతతో వర్గీకరించబడుతుంది, ఇవి ఆధారపడి ఉంటాయి ఇన్సులిన్ నిరోధకత మరియు తీవ్రత యొక్క వివిధ స్థాయిలు బీటా కణాల పనిచేయకపోవడం.

కారణంపైటైప్ 2 డయాబెటిస్ . టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క చాలా రూపాలు పాలిజెనిక్ ప్రకృతిలో ఉంటాయి, అనగా. వ్యాధికి పూర్వస్థితిని నిర్ణయించే జన్యువుల యొక్క నిర్దిష్ట కలయిక, మరియు దాని అభివృద్ధి మరియు క్లినిక్ అటువంటి జన్యుయేతర కారకాలచే నిర్ణయించబడతాయి es బకాయం, అతిగా తినడం, నిశ్చల జీవనశైలి, ఒత్తిడిఅలాగే సరిపోదు గర్భాశయ పోషణ మరియు ఆన్ జీవితం యొక్క మొదటి సంవత్సరం.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ యొక్క వ్యాధికారక. ఆధునిక భావనల ప్రకారం, టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క వ్యాధికారకంలో రెండు విధానాలు కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి:

  1. ఇన్సులిన్ స్రావం యొక్క ఉల్లంఘన బీటా కణాలు
  2. పెరిగిన పరిధీయ నిరోధకత ఇన్సులిన్ చర్యకు (కాలేయం ద్వారా గ్లూకోజ్ యొక్క పరిధీయ తీసుకోవడం తగ్గడం లేదా గ్లూకోజ్ ఉత్పత్తిలో పెరుగుదల). చాలా తరచుగా, ఉదర es బకాయంలో ఇన్సులిన్ నిరోధకత అభివృద్ధి చెందుతుంది.

టైప్ 1 మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ లక్షణాలు

1 మరియు 2 రకాలను అవకలన నిర్ధారణ

క్లినికల్ లక్షణాలు టైప్ 1 డయాబెటిస్ తీవ్రంగా సంభవిస్తుంది, ఎక్కువగా యువతలో (15 మరియు 24 సంవత్సరాల మధ్య), సంక్రమణ తర్వాత కాలానుగుణ వ్యాప్తి గుర్తించబడుతుంది. డయాబెటిక్ సిండ్రోమ్ యొక్క వ్యక్తీకరణలు ఉచ్ఛరిస్తారు, కీటోయాసిడోసిస్‌కు ధోరణి ఉంది, తరచుగా 25-0% పూర్వ మరియు కోమా స్థితిలో వస్తాయి. పేలవమైన పరిహారం యొక్క పరిస్థితులలో వ్యాధి యొక్క సుదీర్ఘ కోర్సుతో, క్లినికల్ పిక్చర్ ఆలస్యమైన సమస్యల ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది, ప్రధానంగా మైక్రోఅంగియోపతి.

టైప్ 2 డయాబెటిస్. సంపూర్ణ ఇన్సులిన్ లోపం లేకపోవడం వల్ల, ఈ వ్యాధి మరింత సున్నితంగా కనిపిస్తుంది. రోగనిర్ధారణ తరచుగా గ్లైసెమియా యొక్క సాధారణ నిర్ణయంలో అనుకోకుండా చేయబడుతుంది. అధిక బరువు, 40 సంవత్సరాల తరువాత అభివ్యక్తి, సానుకూల కుటుంబ చరిత్ర, సంపూర్ణ ఇన్సులిన్ లోపం సంకేతాలు లేకపోవడం లక్షణం. చాలా తరచుగా, రోగ నిర్ధారణ సమయంలో, ఆలస్యమైన సమస్యలు బయటపడతాయి, మొదట, మాక్రోయాంగియోపతి (అథెరోస్క్లెరోసిస్), ఇది వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ చిత్రాన్ని నిర్ణయిస్తుంది, అలాగే గుప్త అంటువ్యాధులు (పైలోనెఫ్రిటిస్, ఫంగల్ ఇన్ఫెక్షన్).

టైప్ 1 మరియు టైప్ 2 యొక్క అవకలన నిర్ధారణ కొరకు, అలాగే టైప్ 2 డయాబెటిస్‌లో ఇన్సులిన్ డిమాండ్ నిర్ధారణ కొరకు, గ్లూకాగాన్ మరియు ఫుడ్ స్టిమ్యులేషన్‌తో పరీక్షలలో సి-పెప్టైడ్ స్థాయిని పరిశీలిస్తారు. (5 XE). 1 mg గ్లూకాగాన్ యొక్క ఆహార ఉద్దీపన లేదా పరిపాలన తర్వాత 0.6 nmol / L పైన మరియు 1.1 nmol / L పైన ఉపవాసం ఉన్న సి-పెప్టైడ్ గా ration త బి-కణాల ద్వారా ఇన్సులిన్ యొక్క తగినంత ఉత్పత్తిని సూచిస్తుంది. 0.6 nmol / L లేదా అంతకంటే తక్కువ ప్రేరేపిత సి-పెప్టైడ్ స్థాయి ఎక్సోజనస్ ఇన్సులిన్ అవసరాన్ని సూచిస్తుంది.

కారణనిర్ణయం

బహిరంగ డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ కోసం విశ్లేషణ ప్రమాణాలు (WHO, 1999)

1. కేశనాళిక రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయితో కలిపి డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (పాలియురియా, పాలిడిప్సియా, వివరించలేని బరువు తగ్గడం) యొక్క క్లినికల్ లక్షణాలు ఎప్పుడైనా (భోజన సమయంతో సంబంధం లేకుండా) ఎక్కువ లేదా సమానం 11.1 మి.లీ మోల్ / ఎల్.

2. ఉపవాసం కేశనాళిక రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయి (కనీసం 8 గంటలు ఉపవాసం) ఎక్కువ లేదా సమానంగా ఉంటుంది 6.1 మి.లీ మోల్ / ఎల్.

. కేశనాళిక రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయి 2 గంటల తరువాత గ్లూకోజ్ లోడ్ (75 గ్రా) తరువాత, ఎక్కువ లేదా సమానం 11.1 మి.లీ మోల్ / ఎల్.

డయాబెటిస్ వచ్చే ప్రమాదం ఉన్నవారిలో గుప్త డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (బలహీనమైన గ్లూకోస్ టాలరెన్స్) ను గుర్తించడానికి, గ్లూకోస్ టాలరెన్స్ టెస్ట్ (టిఎస్హెచ్) నిర్వహిస్తారు.

మౌఖికTSH(WHO కన్సల్టేషన్ నివేదిక, 1999)

కనీసం రోజు అపరిమిత పోషణ (రోజుకు 150 గ్రాముల కార్బోహైడ్రేట్ల కంటే ఎక్కువ) మరియు సాధారణ శారీరక శ్రమకు వ్యతిరేకంగా ఉదయం నోటి గ్లూకోస్ టాలరెన్స్ పరీక్షను నిర్వహించాలి. పరీక్ష ఫలితాలను ప్రభావితం చేసే కారకాలు నమోదు చేయాలి (ఉదా., మందులు, తక్కువ శారీరక శ్రమ, సంక్రమణ). పరీక్షకు ముందు 8-14 గంటలు రాత్రి ఉపవాసం ఉండాలి (మీరు నీరు త్రాగవచ్చు). చివరి సాయంత్రం భోజనంలో 0-50 గ్రా కార్బోహైడ్రేట్లు ఉండాలి. రక్తాన్ని ఉపవాసం చేసిన తరువాత, పరీక్షా విషయం 75 గ్రాముల అన్‌హైడ్రస్ గ్లూకోజ్ లేదా 82.5 గ్లూకోజ్ మోనోహైడ్రేట్‌ను 250-00 మి.లీ నీటిలో 5 నిమిషాలకు మించకుండా త్రాగాలి. పిల్లలకు, లోడ్ శరీర బరువుకు కిలోకు 1.75 గ్రా గ్లూకోజ్, కానీ 75 గ్రాముల కంటే ఎక్కువ కాదు. పరీక్ష సమయంలో ధూమపానం అనుమతించబడదు. 2 గంటల తరువాత, రెండవ రక్త నమూనాను నిర్వహిస్తారు. ఎపిడెమియోలాజికల్ లేదా స్క్రీనింగ్ ప్రయోజనాల కోసం, TSH సమయంలో ఒకే ఉపవాసం గ్లూకోజ్ విలువ లేదా 2-గంటల గ్లూకోజ్ స్థాయి సరిపోతుంది. క్లినికల్ డయాగ్నొస్టిక్ ప్రయోజనాల కోసం, తీవ్రమైన జీవక్రియ క్షీణత లేదా స్పష్టమైన లక్షణాలతో నిస్సందేహంగా హైపర్గ్లైసీమియా కేసులను మినహాయించి, మరుసటి రోజు తిరిగి పరీక్షించడం ద్వారా మధుమేహం ఎల్లప్పుడూ నిర్ధారించబడాలి.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ యొక్క ఎటియాలజీ

చాలా తరచుగా, కారకాల సమూహం కలయిక డయాబెటిస్ 1 యొక్క ఎటియాలజీని సూచిస్తుంది.

చక్కెర తక్షణమే తగ్గుతుంది! కాలక్రమేణా మధుమేహం దృష్టి సమస్యలు, చర్మం మరియు జుట్టు పరిస్థితులు, పూతల, గ్యాంగ్రేన్ మరియు క్యాన్సర్ కణితులు వంటి వ్యాధుల మొత్తానికి దారితీస్తుంది! ప్రజలు తమ చక్కెర స్థాయిలను సాధారణీకరించడానికి చేదు అనుభవాన్ని నేర్పించారు. చదవండి.

  • జన్యు వ్యసనం.
  • వైరస్లు: కోక్సాకి ఎంటర్‌వైరస్, మీజిల్స్, చికెన్ పాక్స్, సైటోమెగలోవైరస్.
  • రసాయనాలు: నైట్రేట్లు, నైట్రేట్లు.
  • మందులు: కార్టికోస్టెరాయిడ్స్, బలమైన యాంటీబయాటిక్స్.
  • ప్యాంక్రియాటిక్ వ్యాధి.
  • కార్బోహైడ్రేట్లు మరియు జంతువుల కొవ్వులు ఎక్కువగా తీసుకోవడం.
  • ఒత్తిడి.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ యొక్క ఎటియాలజీ ప్రత్యేకంగా స్థాపించబడలేదు. టైప్ 1 డయాబెటిస్ మల్టిఫ్యాక్టోరియల్ వ్యాధులను సూచిస్తుంది, ఎందుకంటే వైద్యులు పైన పేర్కొన్న వాటిలో ఖచ్చితమైన ఎటియోలాజికల్ కారకాన్ని పేరు పెట్టలేరు. డయాబెటిస్ 1 వంశపారంపర్యంగా చాలా ముడిపడి ఉంది. చాలా మంది రోగులలో, HLA వ్యవస్థ యొక్క జన్యువులు కనుగొనబడతాయి, వీటి ఉనికి జన్యుపరంగా సంక్రమిస్తుంది. ఈ రకమైన డయాబెటిస్ బాల్యంలో మరియు ప్రధానంగా 30 సంవత్సరాల వరకు వ్యక్తమవుతుంది.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ కోసం పాథోజెనిసిస్ పథకాలలో ప్రారంభ లింక్ ఇన్సులిన్ లోపం - ప్యాంక్రియాటిక్ బీటా కణాలు వాటి పనితీరును నెరవేర్చడంలో వైఫల్యం కారణంగా టైప్ 1 కి 80-90% లోపం. ఇది అన్ని రకాల జీవక్రియల ఉల్లంఘనకు దారితీస్తుంది. కానీ అన్నింటికంటే, గ్లూకోజ్ ఇన్సులిన్-ఆధారిత కణజాలాలలోకి ప్రవేశించడం మరియు దాని ఉపయోగం తగ్గుతుంది. గ్లూకోజ్ ప్రధాన శక్తి భాగం మరియు దాని లోపం కణాల ఆకలికి దారితీస్తుంది. జీర్ణంకాని గ్లూకోజ్ రక్తంలో పేరుకుపోతుంది, ఇది హైపర్గ్లైసీమియా అభివృద్ధిలో ప్రతిబింబిస్తుంది. మూత్రంలో గ్లూకోజ్ కనిపించడం ద్వారా చక్కెరను ఫిల్టర్ చేయడానికి మూత్రపిండాల అసమర్థత వ్యక్తమవుతుంది. గ్లైసెమియాకు ఓస్మోటిక్ మూత్రవిసర్జన సామర్థ్యం ఉంది, ఇది పాలియురియా (రోగలక్షణంగా తరచుగా మూత్రవిసర్జన), పాలిడిప్సియా (అసహజంగా తీవ్రమైన దాహం), హైపోటెన్షన్ (తక్కువ రక్తపోటు) వంటి లక్షణాల రూపంలో వ్యక్తమవుతుంది.

ఇన్సులిన్ లోపం మునుపటి ఆధిపత్యంతో లిపోలిసిస్ మరియు లిపోజెనిసిస్ మధ్య సమతుల్యతను దెబ్బతీస్తుంది. దీని ఫలితం కాలేయంలో పెద్ద మొత్తంలో కొవ్వు ఆమ్లాలు పేరుకుపోవడం, దాని కొవ్వు క్షీణత అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది. ఈ ఆమ్లాల ఆక్సీకరణ కీటోన్ శరీరాల సంశ్లేషణతో కూడి ఉంటుంది, ఇది నోటి నుండి అసిటోన్ వాసన, వాంతులు, అనోరెక్సియా వంటి లక్షణాలను కలిగిస్తుంది. ఈ అన్ని కారకాల పథకం నీటి-ఎలక్ట్రోలైట్ సమతుల్యతను ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇది గుండె యొక్క ఉల్లంఘన, రక్తపోటు తగ్గడం మరియు కూలిపోయే అవకాశం ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది.

టైప్ 2 డయాబెటిస్‌కు కారణాలు

టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క ఎటియోలాజికల్ కారకాలు టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఉన్నవారికి సమానంగా ఉంటాయి. అన్నింటిలో మొదటిది, పోషకాహార లోపం తెరపైకి వస్తుంది, అవి పెద్ద మొత్తంలో కార్బోహైడ్రేట్లు మరియు కొవ్వులు, ఇవి క్లోమమును ఓవర్లోడ్ చేస్తాయి మరియు ఇన్సులిన్కు కణజాల సున్నితత్వాన్ని కోల్పోతాయి. టైప్ 2 డయాబెటిస్ ప్రధానంగా ese బకాయం ఉన్నవారిచే ప్రభావితమవుతుంది. నిశ్చల జీవనశైలి, నిశ్చల పని, తక్షణ కుటుంబంలో మధుమేహం, గర్భధారణ సమయంలో పోషకాహార లోపం లేదా గర్భధారణ మధుమేహం - టైప్ 2 డయాబెటిస్ యొక్క ఎటియాలజీ. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ 2 యొక్క వ్యాధికారకత ప్యాంక్రియాటిక్ కణాల అంతరాయం మరియు ఇన్సులిన్ అవగాహనకు పెరిగిన నిరోధకతపై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఇది హెపాటిక్ మరియు పరిధీయంగా ఉంటుంది. రోగి యొక్క అధిక బరువు, అధిక రక్తపోటు మరియు మధుమేహం యొక్క నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందడం ప్రత్యేక లక్షణాలు.

టైప్ 1 మరియు 2 డయాబెటిస్

టైప్ 1 మెరుపు వేగంగా ఉంది. కొద్ది రోజుల్లో, ఒక వ్యక్తి యొక్క పరిస్థితి బాగా దిగజారిపోతుంది: తీవ్రమైన దాహం, చర్మం దురద, నోరు పొడిబారడం, రోజుకు 5 లీటర్ల మూత్రాన్ని విసర్జించడం. తరచుగా, డయాబెటిక్ కోమా అభివృద్ధితో టైప్ 1 తనను తాను అనుభూతి చెందుతుంది. అందువల్ల, చికిత్స కోసం ప్రత్యామ్నాయ చికిత్స మాత్రమే ఉపయోగించబడుతుంది - ఇన్సులిన్ ఇంజెక్ట్ చేయడం, ఎందుకంటే సరైన మొత్తంలో 10% హార్మోన్ అవసరమైన అన్ని పనులను చేయగలదు.

డయాబెటిస్ 1 మరియు 2 యొక్క కోర్సు భిన్నంగా ఉంటుంది. 1 వ రకం మెరుపు వేగంతో అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు తీవ్రమైన లక్షణాలతో వర్గీకరించబడితే, 2 వ రకంతో, రోగులు చాలా కాలం పాటు ఉల్లంఘనల ఉనికిని అనుమానించరు.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఒక వ్యక్తికి నెమ్మదిగా మరియు అస్పష్టంగా ప్రారంభమవుతుంది. Ob బకాయం, కండరాల బలహీనత, తరచూ చర్మశోథ, ప్యూరెంట్ ప్రక్రియలు, చర్మ దురద, కాలు నొప్పి, స్వల్ప దాహం నేపథ్యంలో కనిపిస్తుంది. మీరు సమయానికి ఎండోక్రినాలజిస్ట్ వైపు తిరిగితే, ఆహారం మరియు శారీరక శ్రమ సహాయంతో మాత్రమే పరిహారం పొందవచ్చు. కానీ చాలా తరచుగా, రోగులు అధ్వాన్న పరిస్థితిని గమనించకుండా ఉండటానికి ప్రయత్నిస్తారు మరియు వ్యాధి పెరుగుతుంది. అధిక బరువు ఉన్నవారు తమను తాము శ్రద్ధగా చూసుకోవాలి మరియు స్థితిలో కనీస మార్పుతో వైద్యుడిని సంప్రదించాలి.

మధుమేహాన్ని నయం చేయడం ఇప్పటికీ అసాధ్యమని అనిపిస్తుందా?

మీరు ఇప్పుడు ఈ పంక్తులను చదువుతున్నారనే వాస్తవాన్ని బట్టి చూస్తే, అధిక రక్త చక్కెరకు వ్యతిరేకంగా చేసిన పోరాటంలో విజయం ఇంకా మీ వైపు లేదు.

మరియు మీరు ఇప్పటికే ఆసుపత్రి చికిత్స గురించి ఆలోచించారా? ఇది అర్థమయ్యేలా ఉంది, ఎందుకంటే డయాబెటిస్ చాలా ప్రమాదకరమైన వ్యాధి, ఇది చికిత్స చేయకపోతే మరణానికి దారితీస్తుంది. స్థిరమైన దాహం, వేగంగా మూత్రవిసర్జన, దృష్టి మసకబారడం. ఈ లక్షణాలన్నీ మీకు ప్రత్యక్షంగా తెలుసు.

కానీ ప్రభావం కంటే కారణం చికిత్స చేయడం సాధ్యమేనా? ప్రస్తుత మధుమేహ చికిత్సలపై ఒక కథనాన్ని చదవమని మేము సిఫార్సు చేస్తున్నాము. వ్యాసం చదవండి >>

చక్కెర వ్యాధి రకాలు

డయాబెటిస్ యొక్క ఎటియాలజీ బాగా అర్థం చేసుకోబడింది మరియు సాధారణంగా, ఈ క్రింది విధంగా వర్ణించవచ్చు. ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థతో రోగలక్షణ సమస్యలు తలెత్తినప్పుడు, దీని ఫలితంగా ప్యాంక్రియాస్ కార్బోహైడ్రేట్ల వాడకానికి కారణమైన ఇన్సులిన్‌ను సంశ్లేషణ చేయడం మానేస్తుంది, లేదా, దీనికి విరుద్ధంగా, కణజాలం దాని అవయవం నుండి “సహాయానికి” స్పందించదు, వైద్యులు ఈ తీవ్రమైన వ్యాధి యొక్క ఆగమనాన్ని నివేదిస్తారు.

ఈ మార్పుల ఫలితంగా, చక్కెర రక్తంలో పేరుకుపోవడం ప్రారంభమవుతుంది, దాని “చక్కెర కంటెంట్” పెరుగుతుంది. క్షీణత లేకుండా, మరొక ప్రతికూల కారకం ఆన్ చేయబడుతుంది - నిర్జలీకరణం. కణజాలం కణాలలో నీటిని నిలుపుకోలేకపోతుంది మరియు మూత్రపిండాలు చక్కెర సిరప్ ను శరీరం నుండి మూత్రం రూపంలో విసర్జిస్తాయి. క్షమించండి, ప్రక్రియ యొక్క ఉచిత వివరణ కోసం - ఇది మంచి అవగాహన కోసం మాత్రమే.

మార్గం ద్వారా, పురాతన చైనాలో ఈ ప్రాతిపదికన చీమలు మూత్రంలోకి వెళ్ళనివ్వడం ద్వారా ఈ వ్యాధి నిర్ధారణ అయింది.

ఒక అజ్ఞాన పాఠకుడికి సహజమైన ప్రశ్న ఉండవచ్చు: ఇది చక్కెర వ్యాధి ఎందుకు అంత ప్రమాదకరమైనది, వారు చెప్తారు, అలాగే, రక్తం తియ్యగా మారింది, దీని గురించి ఏమిటి?

అన్నింటిలో మొదటిది, డయాబెటిస్ రెచ్చగొట్టే సమస్యలకు ప్రమాదకరం. కళ్ళు, మూత్రపిండాలు, ఎముకలు మరియు కీళ్ళు, మెదడు, ఎగువ మరియు దిగువ అంత్య భాగాల కణజాలాల మరణం ఉంది.

ఒక్క మాటలో చెప్పాలంటే - మనం మళ్ళీ గణాంకాలకు తిరిగి వస్తే ఇది మనిషికి మాత్రమే కాదు, మానవాళికి కూడా చెత్త శత్రువు.

మెడిసిన్ డయాబెటిస్‌ను రెండు రకాలుగా (రకాలు) విభజిస్తుంది:

  1. ఇన్సులిన్ డిపెండెంట్ - టైప్ 1. ప్యాంక్రియాటిక్ పనిచేయకపోవటంలో దీని విశిష్టత ఉంది, దాని వ్యాధి కారణంగా శరీరానికి తగినంత ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేయలేకపోతుంది.
  2. నాన్-ఇన్సులిన్-స్వతంత్ర రకం 2. ఇక్కడ రివర్స్ ప్రాసెస్ లక్షణం - హార్మోన్ (ఇన్సులిన్) తగినంత పరిమాణంలో ఉత్పత్తి అవుతుంది, అయితే, కొన్ని రోగలక్షణ పరిస్థితుల కారణంగా, కణజాలాలు దానికి తగినంతగా స్పందించలేకపోతున్నాయి.

రెండవ రకం 75% రోగులలో కనిపిస్తుంది. వారు ఎక్కువగా వృద్ధులు మరియు వృద్ధులచే ప్రభావితమవుతారు. మొదటి రకం, దీనికి విరుద్ధంగా, పిల్లలను మరియు యువతను విడిచిపెట్టదు.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ కారణాలు

ఈ రకమైన డయాబెటిస్, దీనిని బాల్య మధుమేహం అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది యువతకు చెత్త శత్రువు, ఎందుకంటే చాలా తరచుగా ఇది 30 సంవత్సరాల వయస్సులోపు వ్యక్తమవుతుంది. టైప్ 1 డయాబెటిస్ యొక్క ఎటియాలజీ మరియు పాథోజెనిసిస్ నిరంతరం అధ్యయనం చేయబడుతున్నాయి. కొంతమంది వైద్య శాస్త్రవేత్తలు ఈ వ్యాధికి కారణం మీజిల్స్, రుబెల్లా, చికెన్‌పాక్స్, గవదబిళ్ళలు, హెపటైటిస్, అలాగే పేగు కాక్స్సాకీ వైరస్ సంభవించడాన్ని రేకెత్తిస్తున్న వైరస్లలో ఉందని నమ్ముతారు.

శరీరంలో ఈ సందర్భాలలో ఏమి జరుగుతుంది?

పై పుండ్లు క్లోమం మరియు దాని భాగాలను ప్రభావితం చేయగలవు - β- కణాలు. తరువాతి జీవక్రియ ప్రక్రియలకు అవసరమైన మొత్తంలో ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తిని ఆపివేస్తుంది.

పిల్లలలో మధుమేహం యొక్క అతి ముఖ్యమైన కారణాలను శాస్త్రవేత్తలు గుర్తించారు:

  • శరీరం యొక్క దీర్ఘకాలిక ఉష్ణోగ్రత ఒత్తిళ్లు: వేడెక్కడం మరియు అల్పోష్ణస్థితి,
  • ప్రోటీన్ల అధిక తీసుకోవడం,
  • వంశపారంపర్య సిద్ధత.

షుగర్ కిల్లర్ దాని “నీచమైన” సారాన్ని వెంటనే ప్రదర్శించదు, కాని మెజారిటీ చనిపోయిన తరువాత - ఇన్సులిన్ సంశ్లేషణ చేసే 80% కణాలు.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క వ్యాధికారక పథకం లేదా వ్యాధి అభివృద్ధి యొక్క దృష్టాంతంలో (అల్గోరిథం) చాలా మంది రోగుల లక్షణం మరియు సాధారణ కారణ-ప్రభావ సంబంధాలను ప్రభావితం చేస్తుంది:

  1. వ్యాధి అభివృద్ధికి జన్యు ప్రేరణ.
  2. మానసిక-భావోద్వేగ దెబ్బ. అంతేకాక, రోజువారీ అననుకూల మానసిక పరిస్థితి కారణంగా పెరిగిన ఉత్తేజితత ఉన్నవారు వ్యాధి యొక్క బందీలుగా మారవచ్చు.
  3. ఇన్సులిన్ ప్యాంక్రియాటిక్ ప్రాంతాల యొక్క తాపజనక ప్రక్రియ మరియు β- కణాల మ్యుటేషన్.
  4. సైటోటాక్సిక్ (కిల్లర్) యాంటీబాడీస్ యొక్క ఆవిర్భావం శరీరం యొక్క సహజ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను నిరోధిస్తుంది మరియు అడ్డుకుంటుంది, సాధారణ జీవక్రియ ప్రక్రియకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది.
  5. - కణాల నెక్రోసిస్ (మరణం) మరియు మధుమేహం యొక్క స్పష్టమైన సంకేతాల అభివ్యక్తి.

డాక్టర్ కొమరోవ్స్కీ నుండి వీడియో:

టైప్ 2 డయాబెటిస్‌కు ప్రమాద కారకాలు

టైప్ 2 డయాబెటిస్ అభివృద్ధికి కారణాలు, మొదటిదానికి భిన్నంగా, ఇన్సులిన్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన క్లోమం యొక్క కణజాలాల ద్వారా తగ్గుదల లేదా అవగాహన లేకపోవడం.

సరళంగా చెప్పాలంటే: రక్తంలో చక్కెరను విచ్ఛిన్నం చేయడానికి, β- కణాలు ఈ హార్మోన్ యొక్క తగినంత మొత్తాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తాయి, అయినప్పటికీ, జీవక్రియ ప్రక్రియలో పాల్గొన్న అవయవాలు, వివిధ కారణాల వల్ల, దానిని "చూడటం" మరియు "అనుభూతి" చేయవు.

ఈ పరిస్థితిని ఇన్సులిన్ నిరోధకత లేదా కణజాల సున్నితత్వం తగ్గుతుంది.

మెడిసిన్ ఈ క్రింది ప్రతికూల అవసరాలను ప్రమాద కారకాలుగా పరిగణిస్తుంది:

  1. జన్యు. వారి జాతిలో టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్న 10% మంది రోగుల ర్యాంకులను భర్తీ చేసే ప్రమాదం ఉందని గణాంకాలు "నొక్కి చెబుతున్నాయి".
  2. ఊబకాయం. ఈ వ్యాధిని వేగవంతం చేయడానికి సహాయపడే నిర్ణయాత్మక కారణం ఇది. ఒప్పించడానికి ఏమి ఉంది? ప్రతిదీ చాలా సులభం - కొవ్వు మందపాటి పొర కారణంగా, కణజాలం ఇన్సులిన్‌ను పీల్చుకోవడం మానేస్తుంది, అంతేకాక, అవి అస్సలు “చూడవు”!
  3. ఆహారం ఉల్లంఘన. ఈ కారకం “బొడ్డు తాడు” మునుపటి దానితో సంబంధం కలిగి ఉంది. అణచివేయలేని జోర్, సరసమైన పిండి, తీపి, కారంగా మరియు పొగబెట్టిన గూడీస్‌తో రుచిగా ఉంటుంది, ఇది బరువు పెరగడానికి దోహదం చేయడమే కాకుండా, క్లోమంను కనికరం లేకుండా వేధిస్తుంది.
  4. హృదయ వ్యాధి. అథెరోస్క్లెరోసిస్, ధమనుల రక్తపోటు, కొరోనరీ హార్ట్ డిసీజ్ వంటి వ్యాధులు సెల్యులార్ స్థాయిలో ఇన్సులిన్ యొక్క అవగాహనకు దోహదం చేస్తాయి.
  5. ఒత్తిడి మరియు నిరంతర పీక్ నరాల ఒత్తిడి. ఈ కాలంలో, అడ్రినాలిన్ మరియు నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్ రూపంలో కాటెకోలమైన్‌ల యొక్క శక్తివంతమైన విడుదల సంభవిస్తుంది, ఇది రక్తంలో చక్కెరను పెంచుతుంది.
  6. gipokortitsizm. ఇది అడ్రినల్ కార్టెక్స్ యొక్క దీర్ఘకాలిక పనిచేయకపోవడం.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ యొక్క వ్యాధికారక చర్య శరీరంలోని జీవక్రియ (జీవక్రియ) ప్రక్రియలో వ్యక్తమయ్యే భిన్నమైన (భిన్నమైన) రుగ్మతల శ్రేణిగా వర్ణించవచ్చు. గ్లూకోజ్ వినియోగం కోసం ఉద్దేశించిన ఇన్సులిన్ యొక్క కణజాలాల ద్వారా గ్రహించబడని ఇన్సులిన్ నిరోధకత, గతంలో నొక్కిచెప్పిన ఆధారం.

ఫలితంగా, ఇన్సులిన్ యొక్క స్రావం (ఉత్పత్తి) మరియు కణజాలాల ద్వారా దాని అవగాహన (సున్నితత్వం) మధ్య శక్తివంతమైన అసమతుల్యత గమనించబడుతుంది.

సరళమైన ఉదాహరణను ఉపయోగించి, అశాస్త్రీయ పదాలను ఉపయోగించి, ఏమి జరుగుతుందో ఈ క్రింది విధంగా వివరించవచ్చు. ఆరోగ్యకరమైన ప్రక్రియలో, రక్తంలో చక్కెర పెరుగుదల ఉందని "చూసిన" క్లోమం, ins- కణాలతో కలిసి ఇన్సులిన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది మరియు రక్తంలోకి విసిరివేస్తుంది. ఇది మొదటి (వేగవంతమైన) దశ అని పిలవబడే సమయంలో సంభవిస్తుంది.

ఈ దశ పాథాలజీలో లేదు, ఎందుకంటే ఇనుము ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి యొక్క అవసరాన్ని "చూడలేదు", వారు ఎందుకు చెప్పారు, ఇది ఇప్పటికే ఉంది. కణజాలం దాని విభజన ప్రక్రియను అనుసంధానించనందున, రివర్స్ రియాక్షన్ జరగదు, చక్కెర స్థాయి తగ్గదు.

స్రావం యొక్క నెమ్మదిగా లేదా 2 వ దశ హైపర్గ్లైసీమియాకు ప్రతిచర్యగా ఇప్పటికే సంభవిస్తుంది. టానిక్ (స్థిరమైన) మోడ్‌లో, ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి జరుగుతుంది, అయినప్పటికీ, హార్మోన్ అధికంగా ఉన్నప్పటికీ, చక్కెర తగ్గడం తెలిసిన కారణంతో జరగదు. ఇది అనంతంగా పునరావృతమవుతుంది.

డాక్టర్ మలిషేవ నుండి వీడియో:

మార్పిడి లోపాలు

టైప్ 1 మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క ఎటియోపాథోజెనిసిస్ యొక్క పరిశీలన, దాని కారణ-ప్రభావ సంబంధాలు, ఖచ్చితంగా వ్యాధి యొక్క కోర్సును పెంచే జీవక్రియ అవాంతరాలు వంటి దృగ్విషయాల విశ్లేషణకు దారి తీస్తుంది.

ఉల్లంఘనలను మాత్రలు మాత్రలతో మాత్రమే చికిత్స చేయవద్దని వెంటనే గమనించాలి. వారికి మొత్తం జీవనశైలిలో మార్పులు అవసరం: పోషణ, శారీరక మరియు మానసిక ఒత్తిడి.

కొవ్వు జీవక్రియ

కొవ్వుల ప్రమాదాల గురించి జనాదరణ పొందిన నమ్మకానికి విరుద్ధంగా, కొవ్వులు కొట్టబడిన కండరాలు, మూత్రపిండాలు మరియు కాలేయానికి శక్తి యొక్క మూలం అని గమనించాలి.

సామరస్యం గురించి మాట్లాడటం మరియు సిద్ధాంతాన్ని బోధించడం - ప్రతిదీ మితంగా ఉండాలి, కొవ్వు పరిమాణం యొక్క కట్టుబాటు నుండి ఒక దిశలో లేదా మరొకటి శరీరానికి సమానంగా హానికరం అని నొక్కి చెప్పాలి.

కొవ్వు జీవక్రియ యొక్క లక్షణ రుగ్మతలు:

  1. ఊబకాయం. కణజాలాలలో పేరుకుపోయిన కొవ్వు యొక్క ప్రమాణం: పురుషులకు - 20%, మహిళలకు - 30% వరకు. అంతకన్నా ఎక్కువ పాథాలజీ. కొరోనరీ హార్ట్ డిసీజ్, హైపర్‌టెన్షన్, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్, అథెరోస్క్లెరోసిస్ అభివృద్ధికి ob బకాయం ఒక ఓపెన్ గేట్.
  2. కాచెక్సియా (అలసట). శరీరంలో కొవ్వు ద్రవ్యరాశి సాధారణం కంటే తక్కువగా ఉండే పరిస్థితి ఇది. అలసట యొక్క కారణాలు భిన్నంగా ఉంటాయి: తక్కువ కేలరీల ఆహారాన్ని ఎక్కువసేపు తీసుకోవడం నుండి, గ్లూకోకార్టికాయిడ్ల లోపం, ఇన్సులిన్, సోమాటోస్టాటిన్ వంటి హార్మోన్ల పాథాలజీల వరకు.
  3. dislipoproteinemia. ప్లాస్మాలో ఉన్న వివిధ కొవ్వుల మధ్య సాధారణ నిష్పత్తిలో అసమతుల్యత వల్ల ఈ వ్యాధి వస్తుంది. కొరోనరీ హార్ట్ డిసీజ్, ప్యాంక్రియాస్ యొక్క వాపు, అథెరోస్క్లెరోసిస్ వంటి వ్యాధుల యొక్క అసమాన భాగం డైస్లిపోప్రొటీనిమియా.

ప్రాథమిక మరియు శక్తి జీవక్రియ

ప్రోటీన్లు, కొవ్వులు, కార్బోహైడ్రేట్లు - ఇది మొత్తం జీవి యొక్క శక్తి ఇంజిన్‌కు ఒక రకమైన ఇంధనం. అడ్రినల్ గ్రంథులు, ప్యాంక్రియాస్ మరియు థైరాయిడ్ గ్రంథి యొక్క వ్యాధులతో సహా వివిధ పాథాలజీల కారణంగా శరీరం క్షయం ఉత్పత్తులతో మత్తులో ఉన్నప్పుడు, శక్తి జీవక్రియ యొక్క ఉల్లంఘన శరీరంలో సంభవిస్తుంది.

మానవ జీవిత మద్దతు కోసం అవసరమైన శక్తి ఖర్చులను ఎలా నిర్ణయించాలి మరియు ఏ విధంగా వ్యక్తీకరించాలి?

శాస్త్రవేత్తలు ప్రాథమిక జీవక్రియ వంటి వాటిని ప్రవేశపెట్టారు, ఆచరణలో అంటే తక్కువ జీవక్రియ ప్రక్రియలతో శరీరం యొక్క సాధారణ పనితీరుకు అవసరమైన శక్తి మొత్తం.

సరళమైన మరియు తెలివిగల మాటలలో, దీనిని ఈ క్రింది విధంగా వివరించవచ్చు: ఖాళీ కడుపుతో 70 కిలోల బరువున్న సాధారణ ఛాయతో ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తి, సుపీన్ స్థానంలో, కండరాల సంపూర్ణ రిలాక్స్డ్ స్థితి మరియు గది ఉష్ణోగ్రత 18 ° C, అన్ని ముఖ్యమైన విధులను నిర్వహించడానికి రోజుకు 1700 కిలో కేలరీలు అవసరం .

ప్రధాన మార్పిడి ± 15% యొక్క విచలనం తో నిర్వహిస్తే, ఇది సాధారణ పరిధిలో పరిగణించబడుతుంది, లేకపోతే పాథాలజీ కనుగొనబడుతుంది.

బేసల్ జీవక్రియ పెరుగుదలను రేకెత్తించే పాథాలజీ:

  • హైపర్ థైరాయిడిజం, దీర్ఘకాలిక థైరాయిడ్ వ్యాధి,
  • సానుభూతి నరాల యొక్క హైపర్యాక్టివిటీ,
  • నోర్పైన్ఫ్రైన్ మరియు ఆడ్రినలిన్ ఉత్పత్తి పెరిగింది,
  • గోనాడ్ల పనితీరు పెరిగింది.

బేసల్ జీవక్రియ రేటు తగ్గడం దీర్ఘకాలిక ఆకలితో సంభవించవచ్చు, ఇది థైరాయిడ్ మరియు క్లోమం యొక్క పనిచేయకపోవడాన్ని రేకెత్తిస్తుంది.

నీటి మార్పిడి

నీరు ఒక జీవి యొక్క ముఖ్యమైన భాగం. సేంద్రీయ మరియు అకర్బన పదార్ధాల యొక్క ఆదర్శవంతమైన “వాహనం” గా దాని పాత్ర మరియు ప్రాముఖ్యత, అలాగే సరైన రద్దు మాధ్యమం మరియు జీవక్రియ ప్రక్రియలలో వివిధ ప్రతిచర్యలను అతిగా అంచనా వేయలేము.

కానీ ఇక్కడ, సమతుల్యత మరియు సామరస్యం గురించి మాట్లాడితే, దాని అదనపు మరియు లేకపోవడం రెండూ శరీరానికి సమానంగా హానికరం అని నొక్కి చెప్పడం విలువ.

డయాబెటిస్‌లో, నీటి జీవక్రియ ప్రక్రియలలో ఆటంకాలు ఒక దిశలో మరియు మరొక దిశలో సాధ్యమే:

  1. మధుమేహంలో మూత్రపిండాల కార్యకలాపాల వల్ల దీర్ఘకాలిక ఉపవాసం మరియు పెరిగిన ద్రవం కోల్పోవడం వల్ల నిర్జలీకరణం జరుగుతుంది.
  2. మరొక సందర్భంలో, మూత్రపిండాలు తమకు కేటాయించిన పనులను ఎదుర్కోనప్పుడు, ఇంటర్ సెల్యులార్ ప్రదేశంలో మరియు శరీర కావిటీలలో నీరు అధికంగా చేరడం జరుగుతుంది. ఈ పరిస్థితిని హైపోరోస్మోలార్ హైపర్‌హైడ్రేషన్ అంటారు.

యాసిడ్-బేస్ సమతుల్యతను పునరుద్ధరించడానికి, జీవక్రియ ప్రక్రియలను ఉత్తేజపరిచేందుకు మరియు సరైన సజల వాతావరణాన్ని పునరుద్ధరించడానికి, వైద్యులు మినరల్ వాటర్ తాగమని సిఫార్సు చేస్తారు.

సహజ ఖనిజ వనరుల నుండి ఉత్తమ నీరు:

  • Borjomi,
  • Essentuki,
  • Mirgorod,
  • Pyatigorsk,
  • ఇస్టిస్‌కు,
  • బెరెజోవ్స్కీ ఖనిజ జలాలు.

కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ

జీవక్రియ రుగ్మతలలో అత్యంత సాధారణ రకాలు హైపోగ్లైసీమియా మరియు హైపర్గ్లైసీమియా.

హల్లు పేర్లకు ప్రాథమిక తేడాలు ఉన్నాయి:

  1. హైపోగ్లైసీమియా. రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలు సాధారణం కంటే గణనీయంగా తక్కువగా ఉండే పరిస్థితి ఇది. హైపోగ్లైసీమియాకు కారణం జీర్ణక్రియ, కార్బోహైడ్రేట్ల విచ్ఛిన్నం మరియు శోషణ యొక్క యంత్రాంగంలో ఉల్లంఘనల కారణంగా. కానీ ఈ కారణం మాత్రమే కాదు. కాలేయం, మూత్రపిండాలు, థైరాయిడ్ గ్రంథి, అడ్రినల్ గ్రంథులు, అలాగే కార్బోహైడ్రేట్లు తక్కువగా ఉన్న ఆహారం యొక్క పాథాలజీ చక్కెర తగ్గడం క్లిష్టమైన స్థాయికి కారణమవుతుంది.
  2. హైపర్గ్లైసీమియా. చక్కెర స్థాయి సాధారణం కంటే గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉన్నప్పుడు ఈ పరిస్థితి పైన పేర్కొన్న వాటికి వ్యతిరేకం. హైపర్గ్లైసీమియా యొక్క ఎటియాలజీ: ఆహారం, ఒత్తిడి, అడ్రినల్ కార్టెక్స్ యొక్క కణితులు, అడ్రినల్ మెడుల్లా యొక్క కణితి (ఫియోక్రోమోసైటోమా), థైరాయిడ్ గ్రంథి యొక్క పాథలాజికల్ విస్తరణ (హైపర్ థైరాయిడిజం), కాలేయ వైఫల్యం.

డయాబెటిస్‌లో కార్బోహైడ్రేట్ ప్రక్రియల లోపాల లక్షణాలు

తగ్గిన కార్బోహైడ్రేట్లు:

  • ఉదాసీనత, నిరాశ,
  • అనారోగ్య బరువు తగ్గడం
  • బలహీనత, మైకము, మగత,
  • కెటోయాసిడోసిస్, కణాలలో గ్లూకోజ్ అవసరమయ్యే పరిస్థితి, కానీ కొన్ని కారణాల వల్ల దాన్ని పొందలేరు.

కార్బోహైడ్రేట్ల పెరిగిన మొత్తం:

  • అధిక పీడనం
  • సచేతన,
  • హృదయనాళ వ్యవస్థతో సమస్యలు,
  • శరీర వణుకు - నాడీ వ్యవస్థ యొక్క అసమతుల్యతతో సంబంధం ఉన్న శరీరం యొక్క వేగవంతమైన, లయబద్ధమైన వణుకు.

కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ ఉల్లంఘన వలన వచ్చే వ్యాధులు:

కారణంపైవ్యాధిరోగ లక్షణాలను
అదనపు కార్బోహైడ్రేట్లుఊబకాయంఅడపాదడపా పాంటింగ్, short పిరి
అనియంత్రిత బరువు పెరుగుట
హైపర్టెన్షన్
తీరని ఆకలి
అనారోగ్యం ఫలితంగా అంతర్గత అవయవాల కొవ్వు క్షీణత
డయాబెటిస్ మెల్లిటస్బాధాకరమైన బరువు హెచ్చుతగ్గులు (లాభం, తగ్గుదల)
చర్మం దురద
అలసట, బలహీనత, మగత
మూత్ర విసర్జన పెరిగింది
నయం కాని గాయాలు
కార్బోహైడ్రేట్ లోపంహైపోగ్లైసెమియామగత
పట్టుట
మైకము
వికారం
ఆకలి
గిర్కేస్ వ్యాధి లేదా గ్లైకోజెనోసిస్ అనేది గ్లైకోజెన్ ఉత్పత్తి లేదా విచ్ఛిన్నంలో పాల్గొనే ఎంజైమ్‌ల లోపాల వల్ల కలిగే వంశపారంపర్య వ్యాధి.హైపెర్థెర్మియా
చర్మం యొక్క క్శాంతోమా - చర్మం యొక్క లిపిడ్ (కొవ్వు) జీవక్రియ యొక్క ఉల్లంఘన
యుక్తవయస్సు మరియు పెరుగుదల ఆలస్యం
శ్వాసకోశ వైఫల్యం, short పిరి

టైప్ 1 మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్‌ను పూర్తిగా నయం చేయలేమని అధికారిక medicine షధం పేర్కొంది. కానీ అతని ఆరోగ్య స్థితిని నిరంతరం పర్యవేక్షించడం, అలాగే drug షధ చికిత్సను ఉపయోగించడం వల్ల, దాని అభివృద్ధిలో ఉన్న వ్యాధి చాలా మందగిస్తుంది, తద్వారా రోగి రోజువారీ ఆనందాల యొక్క అవగాహనలో ఒక నిర్దిష్ట పరిమితిని అనుభవించకుండా మరియు పూర్తి జీవితాన్ని గడపడానికి అనుమతిస్తుంది.

మీ వ్యాఖ్యను