మోఫ్లాక్సియా టాబ్ > చికిత్స మరియు నివారణ

ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్స్.

1 ఫిల్మ్-కోటెడ్ టాబ్లెట్‌లో ఇవి ఉన్నాయి:
కోర్:
క్రియాశీల పదార్ధం: మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ 454.75 మి.గ్రా, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ 400.00 మి.గ్రాకు సమానం,
ఎక్సిపియెంట్స్: మైక్రోక్రిస్టలైన్ సెల్యులోజ్ 186.05 మి.గ్రా, క్రోస్కార్మెల్లోస్ సోడియం 32.00 మి.గ్రా, మెగ్నీషియం స్టీరేట్ 6.00 మి.గ్రా,
ఫిల్మ్ కోశం: హైప్రోమెల్లోస్ 12.60 మి.గ్రా, మాక్రోగోల్ -4000 4.20 మి.గ్రా, టైటానియం డయాక్సైడ్ (ఇ 171) 3.78 మి.గ్రా, డై ఐరన్ ఆక్సైడ్ ఎరుపు (ఇ 172) 0.42 మి.గ్రా.

క్యాప్సూల్ ఆకారంలో, బైకాన్వెక్స్ టాబ్లెట్లు, ఫిల్మ్-కోటెడ్, డార్క్ పింక్.
క్రాస్ సెక్షనల్ వీక్షణ: ముదురు పింక్ కలర్ ఫిల్మ్ షెల్ తో ప్రకాశవంతమైన పసుపు కఠినమైన ద్రవ్యరాశి.

ఫార్మాకోథెరపీటిక్ గ్రూప్

యాంటీమైక్రోబయల్ ఏజెంట్ - ఫ్లోరోక్వినోలోన్

ICD-10:
X.J00-J06.J01 తీవ్రమైన సైనసిటిస్
X.J10-J18.J13 స్ట్రెప్టోకోకస్ న్యుమోనియా న్యుమోనియా
X.J10-J18.J14 అఫనాస్సేవ్-ఫైఫెర్ స్టిక్ తో హేమోఫిలస్ ఇన్ఫ్లుఎంజా వల్ల కలిగే న్యుమోనియా
X.J10-J18.J15 బాక్టీరియల్ న్యుమోనియా, మరెక్కడా వర్గీకరించబడలేదు
X.J10-J18.J15.0 క్లేబ్సిఎల్లా న్యుమోనియా న్యుమోనియా
X.J10-J18.J15.7 మైకోప్లాస్మా న్యుమోనియా వల్ల కలిగే న్యుమోనియా
X.J10-J18.J16.0 క్లామిడియా న్యుమోనియా
X.J10-J18.J16.8 ఇతర పేర్కొన్న అంటు ఏజెంట్ల వల్ల కలిగే న్యుమోనియా
X.J20-J22.J20 తీవ్రమైన బ్రోన్కైటిస్
X.J20-J22.J20.1 అఫనాస్సేవ్-ఫైఫెర్ స్టిక్ తో హేమోఫిలస్ ఇన్ఫ్లుఎంజా కారణంగా తీవ్రమైన బ్రోన్కైటిస్
X.J20-J22.J20.2 స్ట్రెప్టోకోకస్ కారణంగా తీవ్రమైన బ్రోన్కైటిస్
X.J20-J22.J20.8 ఇతర పేర్కొన్న ఏజెంట్ల కారణంగా తీవ్రమైన బ్రోన్కైటిస్
X.J40-J47.J42 దీర్ఘకాలిక బ్రోన్కైటిస్, పేర్కొనబడలేదు
XI.K65-K67.K65 పెరిటోనిటిస్
XII.L00-L08.L01 ఇంపెటిగో
XII.L00-L08.L02 చర్మం, కాచు మరియు కార్బంకిల్ లేకపోవడం
XII.L00-L08.L03 ఫ్లెగ్మోన్
XII.L00-L08.L08.0 ప్యోడెర్మా
XII.L00-L08.L08.9 చర్మం మరియు సబ్కటానియస్ కణజాలం యొక్క స్థానిక సంక్రమణ, పేర్కొనబడలేదు

ఫార్మాకోడైనమిక్స్లపై

చర్య యొక్క విధానం
మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఒక విస్తృత-స్పెక్ట్రం బాక్టీరిసైడ్ యాంటీ బాక్టీరియల్ drug షధం, 8-మెథాక్సీ ఫ్లోరోక్వినోలోన్.
మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క బాక్టీరిసైడ్ ప్రభావం బాక్టీరియల్ టోపోయిసోమెరేసెస్ II మరియు IV యొక్క నిరోధం కారణంగా ఉంది, ఇది సూక్ష్మజీవుల కణాల యొక్క DNA బయోసింథసిస్ యొక్క ప్రతిరూపణ, మరమ్మత్తు మరియు లిప్యంతరీకరణ ప్రక్రియలకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది మరియు పర్యవసానంగా, సూక్ష్మజీవుల కణాల మరణానికి దారితీస్తుంది.
మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క కనిష్ట బాక్టీరిసైడ్ సాంద్రతలు సాధారణంగా దాని కనీస నిరోధక సాంద్రతలతో పోల్చవచ్చు.
రెసిస్టెన్స్ మెకానిజమ్స్
పెన్సిలిన్స్, సెఫలోస్పోరిన్స్, అమినోగ్లైకోసైడ్లు, మాక్రోలైడ్లు మరియు టెట్రాసైక్లిన్‌లకు నిరోధకత అభివృద్ధికి దారితీసే విధానాలు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్యను ప్రభావితం చేయవు.
యాంటీ బాక్టీరియల్ drugs షధాలు మరియు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ సమూహాల మధ్య క్రాస్-రెసిస్టెన్స్ లేదు. ఇప్పటివరకు, ప్లాస్మిడ్ నిరోధకత యొక్క కేసులు కూడా లేవు. ప్రతిఘటన అభివృద్ధి యొక్క మొత్తం పౌన frequency పున్యం చాలా తక్కువ (10-7-10-10).
బహుళ ఉత్పరివర్తనాల ద్వారా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ నిరోధకత నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. కనీస నిరోధక ఏకాగ్రత (MIC) కంటే తక్కువ సాంద్రతలలో సూక్ష్మజీవులకు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ పదేపదే బహిర్గతం చేయడం వల్ల MIC లో స్వల్ప పెరుగుదల మాత్రమే ఉంటుంది. క్వినోలోన్లకు క్రాస్-రెసిస్టెన్స్ కేసులు గుర్తించబడ్డాయి. అయినప్పటికీ, ఇతర క్వినోలోన్లకు నిరోధకత కలిగిన కొన్ని గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు వాయురహిత సూక్ష్మజీవులు మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్కు సున్నితంగా ఉంటాయి.
సి 8 స్థానంలో మెథాక్సీ సమూహాన్ని మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ అణువుల నిర్మాణానికి చేర్చడం మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క కార్యకలాపాలను పెంచుతుంది మరియు గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియా యొక్క నిరోధక ఉత్పరివర్తన జాతుల ఏర్పాటును తగ్గిస్తుందని నిర్ధారించబడింది. C7 స్థానంలో సైక్లోఅమైన్ సమూహాన్ని చేర్చడం వలన ఫ్లోరోక్వినోలోన్‌లకు నిరోధకత కలిగిన క్రియాశీల ప్రవాహం అభివృద్ధి చెందుతుంది.
విట్రో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ విస్తృత శ్రేణి గ్రామ్-నెగటివ్ మరియు గ్రామ్-పాజిటివ్ సూక్ష్మజీవులు, వాయురహిత, ఆమ్ల-నిరోధక బ్యాక్టీరియా మరియు మైకోప్లాస్మా ఎస్పిపి., క్లామిడియా ఎస్పిపి., లెజియోనెల్లా ఎస్పిపి., అలాగే బ్యాక్టీరియా నిరోధక?
మానవ పేగు మైక్రోఫ్లోరాపై ప్రభావం
వాలంటీర్లపై నిర్వహించిన రెండు అధ్యయనాలలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క నోటి పరిపాలన తర్వాత పేగు మైక్రోఫ్లోరాలో ఈ క్రింది మార్పులు గమనించబడ్డాయి. ఎస్చెరిచియా కోలి, బాసిల్లస్ ఎస్పిపి యొక్క సాంద్రతలలో తగ్గుదల. బాక్టీరోయిడ్స్ వల్గాటస్, ఎంటెరోకాకస్ ఎస్పిపి., క్లెబ్సిఎల్లా ఎస్పిపి., అలాగే వాయురహిత బిఫిడోబాక్టీరియం ఎస్పిపి., యూబాక్టీరియం ఎస్పిపి., పెప్టోస్ట్రెప్టోకోకస్ ఎస్పిపి. ఈ మార్పులు రెండు వారాల్లో తిరిగి మార్చబడతాయి. క్లోస్ట్రిడియం డిఫిసిల్ టాక్సిన్ కనుగొనబడలేదు.

ఫార్మకోకైనటిక్స్

నిర్వహించినప్పుడు, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వేగంగా మరియు దాదాపు పూర్తిగా గ్రహించబడుతుంది. సంపూర్ణ జీవ లభ్యత 91%.

50 నుండి 1200 మి.గ్రా మోతాదులో ఒకసారి మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్, అలాగే 10 రోజులు 600 మి.గ్రా / రోజు తీసుకుంటే సరళంగా ఉంటుంది. 3 రోజుల్లో సమతౌల్య స్థితికి చేరుకుంటారు.

బ్లడ్ ప్లాస్మాలో 400 మి.గ్రా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ సిమాక్స్ యొక్క ఒకే అనువర్తనం 0.5-4 గంటలలోపు సాధించబడుతుంది మరియు ఇది 3.1 మి.గ్రా / ఎల్. రోజుకు ఒకసారి 400 మి.గ్రా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ నోటి పరిపాలన తరువాత, Cssmax మరియు Cssmin (గరిష్ట మరియు కనిష్ట సమతౌల్య సాంద్రతలు) వరుసగా 3.2 mg / L మరియు 0.6 mg / L.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్‌ను ఆహారంతో తీసుకునేటప్పుడు, Cmax (2 గంటలు) చేరే సమయానికి స్వల్ప పెరుగుదల మరియు Cmax లో స్వల్ప తగ్గుదల (సుమారు 16%), శోషణ వ్యవధి మారదు. అయినప్పటికీ, ఈ డేటా వైద్యపరంగా సంబంధితమైనది కాదు, మరియు భోజన సమయంతో సంబంధం లేకుండా మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఉపయోగించవచ్చు.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ కణజాలం మరియు అవయవాలలో వేగంగా పంపిణీ చేయబడుతుంది మరియు రక్త ప్లాస్మా ప్రోటీన్లతో (ప్రధానంగా అల్బుమిన్) సుమారు 45% బంధిస్తుంది. పంపిణీ పరిమాణం 2 l / kg.

రక్త ప్లాస్మాలో ఉన్న మక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క అధిక సాంద్రతలు lung పిరితిత్తుల కణజాలంలో (ఎపిథీలియల్ ఫ్లూయిడ్, అల్వియోలార్ మాక్రోఫేజ్‌లతో సహా), పారానాసల్ సైనస్‌లలో (మాక్సిలరీ మరియు ఎథ్మోయిడ్ చిక్కైన), నాసికా పాలిప్స్‌లో, మంట యొక్క ఫోసిస్‌లో (చర్మ గాయాల కోసం బొబ్బల విషయాలలో) సృష్టించబడతాయి. ). మధ్యంతర ద్రవంలో మరియు లాలాజలంలో, మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ ఉచిత, ప్రోటీన్-బౌండ్ రూపంలో, రక్త ప్లాస్మా కంటే ఎక్కువ గా ration తతో నిర్ణయించబడుతుంది. అదనంగా, ఉదర అవయవాలు, పెరిటోనియల్ ద్రవం మరియు స్త్రీ జననేంద్రియ అవయవాల కణజాలాలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ అధిక సాంద్రతలు కనుగొనబడతాయి.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ 2 వ దశ యొక్క బయో ట్రాన్స్ఫర్మేషన్కు లోనవుతుంది మరియు శరీరం నుండి మూత్రపిండాల ద్వారా, అలాగే ప్రేగుల ద్వారా, మారదు మరియు నిష్క్రియాత్మక సల్ఫో సమ్మేళనాలు (M1) మరియు గ్లూకురోనైడ్స్ (M2) రూపంలో విసర్జించబడుతుంది. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ మైక్రోసోమల్ సైటోక్రోమ్ P450 వ్యవస్థ ద్వారా బయోట్రాన్స్ఫార్మ్ చేయబడలేదు. మెటాబోలైట్స్ M1 మరియు M2 రక్త ప్లాస్మాలో మాతృ సమ్మేళనం కంటే తక్కువ సాంద్రతలలో ఉంటాయి. ప్రిలినికల్ అధ్యయనాల ఫలితాల ప్రకారం, ఈ జీవక్రియలు భద్రత మరియు సహనం పరంగా శరీరంపై ప్రతికూల ప్రభావాన్ని చూపవని నిరూపించబడింది.

మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క సగం జీవితం సుమారు 12 గంటలు. 400 mg మోతాదులో పరిపాలన తర్వాత సగటు మొత్తం క్లియరెన్స్ 179-246 ml / min. మూత్రపిండ క్లియరెన్స్ 24-53 ml / min. ఇది మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క పాక్షిక గొట్టపు పునశ్శోషణను సూచిస్తుంది.

ప్రారంభ సమ్మేళనం మరియు 2 వ దశ యొక్క జీవక్రియల యొక్క ద్రవ్యరాశి సమతుల్యత 96-98%, ఇది ఆక్సీకరణ జీవక్రియ లేకపోవడాన్ని సూచిస్తుంది. ఒకే మోతాదులో 22% (400 మి.గ్రా) మూత్రపిండాల ద్వారా మారదు, సుమారు 26% - ప్రేగుల ద్వారా.

వివిధ రోగి సమూహాలలో ఫార్మాకోకైనటిక్స్

వయస్సు, లింగం మరియు జాతి

పురుషులు మరియు మహిళలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ అధ్యయనం AUC మరియు Cmax పరంగా 33% తేడాలను వెల్లడించింది. మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క శోషణ లింగంపై ఆధారపడి లేదు. AUC మరియు Cmax లోని తేడాలు లింగం కంటే బరువులో వ్యత్యాసం కారణంగా ఉన్నాయి మరియు వైద్యపరంగా ముఖ్యమైనవిగా పరిగణించబడవు.

వివిధ జాతుల మరియు వివిధ వయసుల రోగులలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్లో వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన తేడాలు లేవు.

పిల్లలలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ అధ్యయనం చేయబడలేదు.

బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు

లోపల, పైన సూచించిన ఇన్ఫెక్షన్లతో రోజుకు 1 టాబ్లెట్ (400 మి.గ్రా) 1 సమయం.

సిఫార్సు చేసిన మోతాదును మించకూడదు.

భోజన సమయంతో సంబంధం లేకుండా, తగినంత మొత్తంలో నీటితో, నమలకుండా, మాత్రలను పూర్తిగా మింగాలి.

చికిత్స యొక్క వ్యవధి సంక్రమణ యొక్క స్థానం మరియు తీవ్రత, అలాగే క్లినికల్ ప్రభావం ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది:

- దీర్ఘకాలిక బ్రోన్కైటిస్ యొక్క తీవ్రత: 5-10 రోజులు,

- తీవ్రమైన సైనసిటిస్: 7 రోజులు,

- చర్మం మరియు సబ్కటానియస్ నిర్మాణాల యొక్క సంక్లిష్టమైన అంటువ్యాధులు: 7 రోజులు,

- కమ్యూనిటీ-ఆర్జిత న్యుమోనియా: స్టెప్ థెరపీ యొక్క మొత్తం వ్యవధి (తదుపరి నోటి పరిపాలనతో ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్) 7-14 రోజులు,

- చర్మం మరియు సబ్కటానియస్ నిర్మాణాల సంక్లిష్ట అంటువ్యాధులు: మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ (తదుపరి నోటి పరిపాలనతో ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్) తో స్టెప్‌వైస్ థెరపీ యొక్క మొత్తం వ్యవధి 7-21 రోజులు,

- సంక్లిష్టమైన ఇంట్రా-ఉదర ఇన్ఫెక్షన్లు: స్టెప్ థెరపీ యొక్క మొత్తం వ్యవధి (తదుపరి నోటి పరిపాలనతో ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్) 5-14 రోజులు,

- కటి అవయవాల యొక్క సంక్లిష్టమైన తాపజనక వ్యాధులు: 14 రోజులు.

చికిత్స యొక్క సిఫార్సు వ్యవధిని మించకూడదు.

క్లినికల్ అధ్యయనాల ప్రకారం, టాబ్లెట్లలో మోఫ్లాక్సియాతో చికిత్స యొక్క వ్యవధి 21 రోజులకు చేరుకుంటుంది.

వృద్ధ రోగులు

వృద్ధ రోగులలో మోతాదు నియమావళిని మార్చడం అవసరం లేదు.

పిల్లలు మరియు కౌమారదశలో మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ వాడకం యొక్క సమర్థత మరియు భద్రత స్థాపించబడలేదు.

కాలేయ పనితీరు బలహీనపడింది

బలహీనమైన కాలేయ పనితీరు ఉన్న రోగులు (చైల్డ్-పగ్ వర్గీకరణ తరగతులు A మరియు B) మోతాదు నియమాన్ని మార్చాల్సిన అవసరం లేదు (సిరోసిస్ ఉన్న రోగులలో ఉపయోగం కోసం, "ప్రత్యేక సూచనలు" విభాగాన్ని చూడండి).

బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు

బలహీనమైన మూత్రపిండ పనితీరు ఉన్న రోగులలో (CC తో తీవ్రమైన మూత్రపిండ వైఫల్యంతో సహా

విడుదల రూపాలు మరియు కూర్పు

Drug షధం టాబ్లెట్ రూపంలో లభిస్తుంది. ఒక టాబ్లెట్‌లో కనీసం 400 మి.గ్రా ప్రధాన క్రియాశీల పదార్ధం ఉంటుంది - మోక్సిఫ్లోక్సాసిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్. అదనంగా, of షధ కూర్పులో మాక్రోగోల్, టైటానియం డయాక్సైడ్, హైప్రోమెల్లోజ్, డై ఉన్నాయి. మాత్రలు క్యాప్సులర్ బైకాన్వెక్స్ ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటాయి. అవి పింక్ ఫిల్మ్ పూతతో కప్పబడి ఉంటాయి. మోఫ్లాక్సియా టాబ్లెట్లు 5, 7 లేదా 10 పిసిల బొబ్బలలో ప్యాక్ చేయబడతాయి. బొబ్బలు కార్డ్బోర్డ్ కట్టల్లో నిండి ఉంటాయి. ఇంట్రామస్కులర్ మరియు ఇంట్రావీనస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ కోసం పరిష్కారం రూపంలో the షధం అందుబాటులో లేదు.

Drug షధం టాబ్లెట్ రూపంలో లభిస్తుంది.

C షధ చర్య

మోఫ్లాక్సియా యొక్క క్రియాశీల పదార్ధం ఫ్లోరోక్వినోలోన్ల సమూహానికి చెందినది, కాబట్టి ఇది విస్తృత శ్రేణి వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవులపై యాంటీ బాక్టీరియల్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. And షధం యొక్క చర్య 2 మరియు 4 రకాల బాక్టీరియల్ టోపోయిసోమెరేసెస్ తయారీ యొక్క క్రియాశీల పదార్థాన్ని నిరోధించే అవకాశం కారణంగా ఉంది, దీని కారణంగా వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవుల కణాలలో DNA బయోసింథసిస్ ప్రతిచర్యలు ఉల్లంఘించబడతాయి, ఇది బ్యాక్టీరియా మరణానికి దారితీస్తుంది.

మోఫ్లాక్సియా యొక్క క్రియాశీల పదార్ధం గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు గ్రామ్-నెగటివ్ సూక్ష్మజీవులను ప్రభావితం చేస్తుంది. అదనంగా, path షధం వ్యాధికారక మైక్రోఫ్లోరా యొక్క నిరోధక రూపాల్లో ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది.

ఉపయోగం కోసం సూచనలు

ఈ మందును అంటువ్యాధి యొక్క విస్తృత వ్యాధుల కోసం సూచించవచ్చు, తీవ్రమైన మంటతో పాటు. రోగి మోఫ్లాక్సియాకు సున్నితమైన మైక్రోఫ్లోరా ఉనికిని నిర్ధారిస్తేనే మందులు వాడటం మంచిది. మందుల వాడకానికి సూచనలు తీవ్రమైన సైనసిటిస్ కావచ్చు.

బ్రోన్కైటిస్ యొక్క దీర్ఘకాలిక రూపం యొక్క తీవ్రతరం చేయడానికి మందులు సిఫార్సు చేయబడ్డాయి. అంటువ్యాధి యొక్క చర్మ వ్యాధుల చికిత్సలో మోఫ్లాక్సియా నియామకం అనుమతించబడుతుంది, మంట యొక్క స్పష్టమైన సంకేతాలు లేకుండా ముందుకు సాగుతుంది. చికిత్సా ప్రయోజనాల కోసం మోఫ్లాక్సియా వాడకం సమాజ-స్వాధీనం చేసుకున్న న్యుమోనియా చికిత్సలో సమర్థించబడుతోంది, వీటిలో సూక్ష్మజీవుల యొక్క యాంటీబయాటిక్-నిరోధక జాతుల వల్ల కలిగేవి ఉన్నాయి.

సమగ్ర treatment షధ చికిత్సలో భాగంగా, ఈ drug షధాన్ని సైనసిటిస్ కోసం సూచించమని సిఫార్సు చేయబడింది. చర్మం యొక్క సంక్లిష్ట ఇన్ఫెక్షన్లకు పరిమిత మోఫ్లాక్సియాను ఉపయోగించవచ్చు. ఈ మందులతో, మీరు డయాబెటిక్ పాదానికి చికిత్స చేయవచ్చు, ఇది ద్వితీయ సంక్రమణతో సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది.

Int షధ వినియోగానికి సూచనలు ఇంట్రా-ఉదర గడ్డలు మరియు సంక్లిష్టమైన ఇంట్రా-ఉదర ఇన్ఫెక్షన్లు. ఆడ పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ యొక్క తాపజనక వ్యాధుల చికిత్సలో మోఫ్లాక్సియా వాడకం సమర్థించబడుతోంది. అదనంగా, మందులు అంటు స్వభావం యొక్క ప్రోస్టాటిటిస్ కోసం ఉపయోగించవచ్చు.

వ్యతిరేక

Of షధం యొక్క క్రియాశీల భాగాలకు హైపర్సెన్సిటివిటీతో మోఫ్లాక్సియా వాడకం నిషేధించబడింది. అదనంగా, క్వినోలోన్ యాంటీ బాక్టీరియల్ with షధాలతో చికిత్స సమయంలో తలెత్తిన స్నాయువు పాథాలజీల చరిత్ర ఉన్న రోగులకు ఈ drug షధం సూచించబడదు.

దీర్ఘకాలిక గుండె ఆగిపోయిన వారికి drug షధం సిఫారసు చేయబడలేదు.

Of షధాల వాడకానికి వ్యతిరేకతలు ఎలక్ట్రోలైట్ అవాంతరాలు, హైపోకలేమియా యొక్క రూపంతో పాటు, ఇది దిద్దుబాటుకు అనుకూలంగా లేదు. Ation షధాల వాడకానికి వ్యతిరేకతలు రిథమ్ అవాంతరాలు మరియు బ్రాడీకార్డియా. మందులు సిఫారసు చేయబడలేదు మరియు రోగికి దీర్ఘకాలిక గుండె ఆగిపోయే సంకేతాలు ఉంటే.

జాగ్రత్తగా

తీవ్ర జాగ్రత్తతో, ఈ మందులు సిఎన్ఎస్ పాథాలజీ ఉన్న రోగులకు సూచించబడతాయి, మూర్ఛలు కనిపిస్తాయి. రోగికి మానసిక రుగ్మతలు ఉంటే వైద్య సిబ్బంది రోగి యొక్క పరిస్థితిని ప్రత్యేక పర్యవేక్షణ అవసరం.

అదనంగా, కొరోనరీ హార్ట్ డిసీజ్‌తో బాధపడుతున్న రోగుల చికిత్సలో మరియు కార్డియాక్ అరెస్ట్ చరిత్ర ఉన్న రోగులలో మందులను జాగ్రత్తగా వాడాలి. సిరోసిస్ ఉన్న రోగులకు మోఫ్లాక్సియా చికిత్సను నిపుణుడి పర్యవేక్షణలో నిర్వహించాలి. రోగుల యొక్క ఈ వర్గంలో, దుష్ప్రభావాలు అభివృద్ధి చెందడం మరియు ఇప్పటికే ఉన్న రోగలక్షణ పరిస్థితి యొక్క కోర్సును తీవ్రతరం చేసే ప్రమాదం పెరుగుతుంది.

తీవ్ర హెచ్చరికతో, ఈ మందు CNS పాథాలజీ ఉన్న రోగులకు సూచించబడుతుంది.

మోఫ్లాక్సియాను ఎలా తీసుకోవాలి

ఈ మందు అంతర్గత ఉపయోగం కోసం ఉద్దేశించబడింది. క్రియాశీల పదార్ధం మోఫ్లాక్సియా యొక్క చర్యకు సున్నితమైన బ్యాక్టీరియా వల్ల కలిగే అంటు వ్యాధుల చికిత్సలో, ఈ ation షధాన్ని రోజుకు ఒకసారి 400 మి.గ్రా (1 టాబ్లెట్) మోతాదులో తీసుకోవాలి. టాబ్లెట్ నమలకుండా మింగాలి, మరియు దానిని నీటితో త్రాగాలి. చాలా అంటు పాథాలజీలలో చికిత్సా ప్రభావాన్ని సాధించడానికి, 5-7 రోజులు మందులు తీసుకోవడం సరిపోతుంది. చర్మం మరియు ఉదర కుహరం యొక్క సంక్లిష్ట ఇన్ఫెక్షన్లతో, చికిత్స యొక్క కోర్సు 14 నుండి 21 రోజుల వరకు ఉంటుంది.

డయాబెటిస్ కోసం taking షధాన్ని తీసుకోవడం

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులకు రోజుకు 400 మి.గ్రా మోతాదులో మందులు సూచించబడతాయి, అయితే రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలను జాగ్రత్తగా పరిశీలించడం అవసరం.

డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులు, రోజుకు 400 మి.గ్రా మోతాదులో మందు సూచించబడుతుంది.

జీర్ణశయాంతర ప్రేగు

మోఫ్లాక్సియా యొక్క రిసెప్షన్ జీర్ణవ్యవస్థపై ప్రత్యక్ష ప్రభావాన్ని చూపుతుంది మరియు పేగు మైక్రోఫ్లోరాలో మార్పుకు కారణమవుతుంది, ఇది జీర్ణవ్యవస్థ నుండి దుష్ప్రభావాల ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది. క్లినికల్ డేటా ప్రకారం, చాలా తరచుగా మోఫ్లాక్సియా తీసుకున్న రోగులకు వికారం, మలం లోపాలు మరియు కడుపు నొప్పి యొక్క ఫిర్యాదులు ఉంటాయి. మోఫ్లాక్సియా చికిత్సతో తక్కువ తరచుగా, ఆకలి తగ్గుతుంది. అదనంగా, అపానవాయువు మరియు అజీర్తి అభివృద్ధి సాధ్యమే. అరుదైన సందర్భాల్లో, with షధ చికిత్స సమయంలో స్టోమాటిటిస్, ఎరోసివ్ గ్యాస్ట్రిటిస్, డైస్ఫాగియా మరియు పెద్దప్రేగు శోథ కనిపిస్తాయి.

కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ

మోఫ్లాక్సియా చికిత్సలో, పెరిగిన మానసిక రుగ్మతలు, పెరిగిన మానసిక ఆందోళన మరియు ఆందోళన ద్వారా వ్యక్తీకరించబడతాయి. కొంతమంది రోగులు నిరాశ మరియు భావోద్వేగ లాబిలిటీని అనుభవిస్తారు. భ్రాంతులు మరియు నిద్ర భంగం సాధ్యమే.మోఫ్లాక్సియా చికిత్సతో, మైకము మరియు తలనొప్పి సంభవించవచ్చు. రుచి మరియు వాసన, అజీర్తి, పరేస్తేసియా మరియు పరిధీయ పాలిన్యూరోపతి యొక్క అవగాహనలో సాధ్యమైన ఆటంకాలు.

హృదయనాళ వ్యవస్థ నుండి

మోఫ్లాక్సియాను ఉపయోగించినప్పుడు, టాచీకార్డియా దాడులు, రక్తపోటులో దూకడం మరియు హృదయనాళ వ్యవస్థ యొక్క ఉల్లంఘన వలన మూర్ఛ సంభవించవచ్చు.

మోఫ్లాక్సియాను ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, టాచీకార్డియా దాడులు మరియు రక్తపోటులో దూకడం సంభవించవచ్చు.

మస్క్యులోస్కెలెటల్ మరియు బంధన కణజాలం నుండి

మందులు తీసుకున్న నేపథ్యంలో, మయాల్జియా మరియు ఆర్థ్రాల్జియా కనిపించడం సాధ్యమే. కొంతమంది రోగులలో, పెరిగిన కండరాల స్థాయి మరియు తిమ్మిరి గమనించబడింది. స్నాయువు చీలిక మరియు ఆర్థరైటిస్ అభివృద్ధి చాలా అరుదుగా గమనించవచ్చు.

మోఫ్లాక్సియా చికిత్సలో, అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు సంభవించవచ్చు, ఇది చర్మపు దద్దుర్లు, దురద మరియు ఉర్టిరియాగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది. అరుదైన సందర్భాల్లో, యాంజియోడెమా మరియు అనాఫిలాక్సిస్ సాధ్యమే.

బలహీనమైన కాలేయ పనితీరు కోసం దరఖాస్తు

బలహీనమైన కాలేయ పనితీరు మరియు కాలేయ వైఫల్యం విషయంలో, అంటువ్యాధుల చికిత్సకు మోఫ్లాక్సియాను ఉపయోగించవచ్చు, అయితే ఇటువంటి పాథాలజీ ఉన్న రోగులకు వైద్య సిబ్బంది ప్రత్యేక పర్యవేక్షణ అవసరం.

బలహీనమైన కాలేయ పనితీరు మరియు కాలేయ వైఫల్యం ఉన్నందున, అంటువ్యాధుల చికిత్సకు మోఫ్లాక్సియా ఉపయోగపడుతుంది.

ఇతర .షధాలతో సంకర్షణ

వార్ఫరిన్‌తో మోఫ్లాక్సియాను ఏకకాలంలో ఉపయోగించడంతో, రక్త గడ్డకట్టే రుగ్మతలు గమనించబడవు. ట్రైసైక్లిక్ యాంటిడిప్రెసెంట్స్, యాంటిసైకోటిక్స్, యాంటీఅర్రిథమిక్స్ మరియు యాంటిహిస్టామైన్లతో మోఫ్లాక్సియాను ఏకకాలంలో ఉపయోగించడం సిఫారసు చేయబడలేదు. మోఫ్లాక్సియా వాడకాన్ని ఇతర యాంటీబయాటిక్స్‌తో కలపడం సిఫారసు చేయబడలేదు. యాంటాసిడ్లతో మోఫ్లాక్సియాను ఏకకాలంలో ఉపయోగించడం యాంటీబయాటిక్ ప్రభావాన్ని తగ్గించడానికి సహాయపడుతుంది. సక్రియం చేయబడిన కార్బన్ యాంటీబయాటిక్ ప్రభావాన్ని కూడా తగ్గిస్తుంది.

మోఫ్లాక్సియా వాడకాన్ని ఇతర యాంటీబయాటిక్స్‌తో కలపడం సిఫారసు చేయబడలేదు.

ఆల్కహాల్ అనుకూలత

మోఫ్లాక్సియాతో యాంటీబయాటిక్ థెరపీ చేయించుకున్నప్పుడు, మీరు మద్యం తీసుకోవడం నిరాకరించాలి.

మోఫ్లాక్సియాకు ప్రత్యామ్నాయంగా పనిచేసే అనేక మందులు ఉన్నాయి, వీటిలో:

అవేలాక్స్ మోఫ్లాక్సియా యొక్క అనలాగ్లలో ఒకటి.

మోఫ్లాక్సియా సమీక్షలు

ఇరినా, 32 సంవత్సరాలు, చెలియాబిన్స్క్

నేను బ్రోన్కైటిస్ యొక్క తీవ్రతతో మోఫ్లాక్సియాను ఉపయోగిస్తాను. ఈ వ్యాధి నా రూపంలో దీర్ఘకాలికంగా ఉంటుంది మరియు ప్రతి 2-3 నెలలు తీవ్రమైన లక్షణాల ద్వారా వ్యక్తమవుతాయి. నేను 2-3 రోజులు మోఫ్లాక్సియాను ఉపయోగిస్తాను మరియు అన్ని లక్షణాలు త్వరగా తగ్గుతాయి. Of షధం వ్యాధి యొక్క వ్యక్తీకరణలను త్వరగా తొలగించడమే కాక, నాకు ఎటువంటి దుష్ప్రభావాలను కలిగించదు. నేను ఈ use షధాన్ని ఉపయోగించడం కొనసాగించాలని ప్లాన్ చేస్తున్నాను.

మాగ్జిమ్, 34 సంవత్సరాలు, మాస్కో

సుమారు ఒక సంవత్సరం క్రితం, వర్షంలో పడింది మరియు ఇంటికి చేరుకున్నప్పుడు అతను తన జుట్టును పూర్తిగా ఎండబెట్టకుండా మంచానికి వెళ్ళాడు. ఉదయం నాకు కళ్ళలో ఒత్తిడి, తీవ్రమైన తలనొప్పి అనిపించింది. సంచలనాలు భరించలేవు, అందువల్ల నేను వెంటనే తీవ్రమైన సైనసిటిస్‌తో బాధపడుతున్న వైద్యుడి వద్దకు వెళ్ళాను. డాక్టర్ మోఫ్లాక్సియాను సూచించారు. ఈ drug షధం 2 వారాలుగా ఉపయోగించబడింది. నేను రెండవ రోజు మెరుగుదల అనుభవించాను, కాని సమస్యలకు భయపడి కోర్సును చివరికి తీసుకెళ్లాలని నిర్ణయించుకున్నాను. Medicine షధం మంచి ప్రభావాన్ని ఇస్తుంది.

క్రిస్టినా, 24 సంవత్సరాలు, సోచి

ఒక సంవత్సరం క్రితం ఆమెకు జలుబు వచ్చింది. మొదట, జ్వరం ఉన్నప్పటికీ, నేను దానిపై శ్రద్ధ చూపలేదు, కానీ తరువాత పరిస్థితి క్షీణించడం ప్రారంభమైంది, కాబట్టి నేను అంబులెన్స్‌కు కాల్ చేయాల్సి వచ్చింది. ఆసుపత్రిలో న్యుమోనియా బయటపడింది. డాక్టర్ సిఫారసు మేరకు ఆమె మోఫ్లాక్సియా తీసుకోవడం ప్రారంభించింది. మందులు ప్రారంభించిన తరువాత, నాకు కొంచెం వికారం వచ్చింది. Take షధం తీసుకోవడానికి నిరాకరించలేదు మరియు కొన్ని రోజుల తరువాత నేను చాలా బాగున్నాను. ఆమె చికిత్స యొక్క కోర్సు చేయించుకుంది, ఇది 14 రోజుల పాటు కొనసాగింది మరియు ఫలితంతో సంతోషించింది.

ఇగోర్, 47 సంవత్సరాలు, సెయింట్ పీటర్స్బర్గ్

డయాబెటిస్ అభివృద్ధి చెందడానికి మీ ప్రమాదాన్ని కనుగొనండి!

అనుభవజ్ఞులైన ఎండోక్రినాలజిస్టుల నుండి ఉచిత ఆన్‌లైన్ పరీక్ష తీసుకోండి

పరీక్ష సమయం 2 నిమిషాల కంటే ఎక్కువ కాదు

7 సాధారణ
సమస్యల

94% ఖచ్చితత్వం
పరీక్ష

10 వేలు విజయవంతమయ్యాయి
పరీక్షలు

నేను డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌తో బాధపడుతున్నాను మరియు నేను ఆహారాన్ని జాగ్రత్తగా పాటించి, చక్కెర స్థాయిని నియంత్రిస్తున్నప్పటికీ, నా కాలు మీద ఒక ట్రోఫిక్ అల్సర్ కనిపించింది, ఇది త్వరగా పరిమాణంలో పెరిగింది మరియు ఉపశమనం కలిగిస్తుంది. వైద్యుడు సూచించినట్లు, అతను సంక్లిష్ట చికిత్సలో భాగంగా మోఫ్లాక్సియాను ఉపయోగించాడు. సాధనం చాలా సహాయపడింది. గాయం చాలా రోజులు ఉద్రేకంతో ఆగి, నయం చేయడం ప్రారంభించింది. నేను 14 రోజులు యాంటీబయాటిక్ ఉపయోగించాను. ఎటువంటి దుష్ప్రభావాలను గుర్తించలేదు.