ఇన్సులిన్ అపిడ్రా సోలోస్టార్: ఉపయోగం కోసం సూచనలు

క్రియాశీల పదార్ధం: ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ - 100 PIECES (3.49 mg),
ఎక్సిపియెంట్స్: మెటాక్రెసోల్ (ఎం-క్రెసోల్) 3.15 మి.గ్రా, ట్రోమెటమాల్ (ట్రోమెథమైన్) 6.0 మి.గ్రా, సోడియం క్లోరైడ్ 5.0 మి.గ్రా, పాలిసోర్బేట్ 20 0.01 మి.గ్రా, సోడియం హైడ్రాక్సైడ్ నుండి పిహెచ్ 7.3, హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం పిహెచ్ 7 3, 1.0 మి.లీ వరకు ఇంజెక్షన్ కోసం నీరు.

వివరణ. పారదర్శక రంగులేని ద్రవ.

C షధ లక్షణాలు:

ఫార్మాకోడైనమిక్స్. ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ అనేది మానవ ఇన్సులిన్ యొక్క పున omb సంయోగ అనలాగ్, ఇది సాధారణ మానవ ఇన్సులిన్‌కు బలంగా ఉంటుంది.
ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్తో సహా ఇన్సులిన్ మరియు ఇన్సులిన్ అనలాగ్ల యొక్క అతి ముఖ్యమైన చర్య గ్లూకోజ్ జీవక్రియ యొక్క నియంత్రణ. ఇన్సులిన్ రక్తంలో గ్లూకోజ్ గా ration తను తగ్గిస్తుంది, పరిధీయ కణజాలాల ద్వారా గ్లూకోజ్ శోషణను ప్రేరేపిస్తుంది, ముఖ్యంగా అస్థిపంజర కండరాలు మరియు కొవ్వు కణజాలం, అలాగే కాలేయంలో గ్లూకోజ్ ఏర్పడకుండా చేస్తుంది. ఇన్సులిన్ అడిపోసైట్స్‌లో లిపోలిసిస్‌ను అణిచివేస్తుంది, ప్రోటీయోలిసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను పెంచుతుంది. ఆరోగ్యకరమైన వాలంటీర్లు మరియు డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో చేసిన అధ్యయనాలు ఇన్సులిన్ యొక్క సబ్కటానియస్ పరిపాలనతో, గ్లూలిసిన్ వేగంగా పనిచేయడం ప్రారంభిస్తుంది మరియు కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ కంటే తక్కువ వ్యవధిని కలిగి ఉంటుంది. సబ్కటానియస్ పరిపాలనతో, రక్తంలో గ్లూకోజ్ గా ration తను తగ్గించే ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ ప్రభావం 10-20 నిమిషాల తరువాత ప్రారంభమవుతుంది. ఇంట్రావీనస్గా నిర్వహించినప్పుడు, ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ మరియు కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ రక్తంలో గ్లూకోజ్ గా ration తను తగ్గించే ప్రభావాలు బలంతో సమానంగా ఉంటాయి. ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ యొక్క ఒక యూనిట్ కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ యొక్క ఒక యూనిట్ వలె హైపోగ్లైసీమిక్ చర్యను కలిగి ఉంటుంది.
టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో ఒక దశ I క్లినికల్ ట్రయల్ లో, ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ మరియు కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ యొక్క హైపోగ్లైసిమిక్ ప్రొఫైల్స్ ప్రామాణిక 15 నిమిషాల భోజనానికి సంబంధించి వేర్వేరు సమయాల్లో 0.15 U / kg మోతాదులో సబ్కటానియస్గా ఇవ్వబడతాయి. అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు భోజనానికి 2 నిమిషాల ముందు నిర్వహించబడే ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్, భోజనం తర్వాత కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ వలె అదే గ్లైసెమిక్ నియంత్రణను అందిస్తుందని, భోజనానికి 30 నిమిషాల ముందు ఇవ్వబడుతుంది. భోజనానికి 2 నిమిషాల ముందు, ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ భోజనానికి 2 నిమిషాల ముందు కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ కంటే మెరుగైన గ్లైసెమిక్ నియంత్రణను అందించింది. గ్లూలిసిన్ ఇన్సులిన్, భోజనం ప్రారంభించిన 15 నిమిషాల తరువాత, కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ భోజనం తర్వాత అదే గ్లైసెమిక్ నియంత్రణను అందించింది, భోజనానికి 2 నిమిషాల ముందు ఇవ్వబడుతుంది.
డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ మరియు es బకాయం ఉన్న రోగుల సమూహంలో ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్, ఇన్సులిన్ లిస్ప్రో మరియు కరిగే మానవ ఇన్సులిన్‌తో నేను నిర్వహించిన ఒక దశ ఈ రోగులలో ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ దాని వేగంగా పనిచేసే లక్షణాలను కలిగి ఉందని నిరూపించింది. ఈ అధ్యయనంలో, మొత్తం AUC (ఏకాగ్రత-సమయ వక్రరేఖ కింద ఉన్న ప్రాంతం) లో 20% చేరే సమయం ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ కోసం 114 నిమిషాలు, ఇన్సులిన్ లిస్ప్రోకు 121 నిమిషాలు మరియు కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ కోసం 150 నిమిషాలు మరియు AUC (0-2 గంటలు) ప్రతిబింబిస్తుంది. ప్రారంభ హైపోగ్లైసీమిక్ కార్యకలాపాలు వరుసగా ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ కోసం 427 mg / kg, ఇన్సులిన్ లిస్ప్రోకు 354 mg / kg, మరియు కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ కోసం 197 mg / kg.
టైప్ 1 యొక్క క్లినికల్ స్టడీస్.
దశ III యొక్క 26 వారాల క్లినికల్ ట్రయల్ లో, ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ ను ఇన్సులిన్ లిస్ప్రోతో పోల్చి, భోజనానికి కొద్దిసేపటి ముందు (0¬15 నిమిషాలు) సబ్కటానియస్గా, టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులు ఇన్సులిన్ గ్లార్జిన్ ను బేసల్ ఇన్సులిన్ గా ఉపయోగిస్తున్నారు, ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ గ్లైసెమిక్ నియంత్రణకు సంబంధించి ఇన్సులిన్ లిస్ప్రోతో పోల్చవచ్చు, ఇది ప్రారంభంతో పోలిస్తే అధ్యయనం ఎండ్ పాయింట్ సమయంలో గ్లైకోసైలేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ (ఎల్బి 1 సి) గా concent తలో మార్పు ద్వారా అంచనా వేయబడింది. పోల్చదగిన రక్తంలో గ్లూకోజ్ విలువలు గమనించబడ్డాయి, స్వీయ పర్యవేక్షణ ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి. ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ యొక్క పరిపాలనతో, ఇన్సులిన్ చికిత్సకు భిన్నంగా, లిస్ప్రోకు బేసల్ ఇన్సులిన్ మోతాదులో పెరుగుదల అవసరం లేదు.
టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో బేసల్ థెరపీగా ఇన్సులిన్ గ్లార్జిన్ పొందిన 12 వారాల దశ III క్లినికల్ ట్రయల్, భోజనం చేసిన వెంటనే ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ పరిపాలన యొక్క ప్రభావం భోజనానికి ముందు ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్తో పోల్చదగినదని తేలింది (కోసం 0-15 నిమిషాలు) లేదా కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ (భోజనానికి 30-45 నిమిషాల ముందు).
స్టడీ ప్రోటోకాల్ పూర్తి చేసిన రోగుల జనాభాలో, భోజనానికి ముందు ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ పొందిన రోగుల సమూహంలో, కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ పొందిన రోగుల సమూహంతో పోలిస్తే హెచ్‌ఎల్ 1 సిలో గణనీయమైన తగ్గుదల కనిపించింది.

టైప్ 2 డయాబెటిస్
ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ (భోజనానికి 0-15 నిమిషాల ముందు) కరిగే మానవ ఇన్సులిన్‌తో (భోజనానికి 30-45 నిమిషాల ముందు) పోల్చడానికి 26 వారాల దశ III క్లినికల్ ట్రయల్ తరువాత 26 వారాల తదుపరి భద్రతా అధ్యయనం జరిగింది. టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో సబ్కటానియస్గా ఇవ్వబడింది, అదనంగా ఇన్సులిన్-ఐసోఫాన్ ను బేసల్ ఇన్సులిన్ గా ఉపయోగించారు. సగటు రోగి శరీర ద్రవ్యరాశి సూచిక 34.55 కిలోలు / మీ 2. ప్రారంభ విలువతో పోలిస్తే 6 నెలల చికిత్స తర్వాత హెచ్‌ఎల్ 1 సి సాంద్రతలలో మార్పులకు సంబంధించి ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ తనను తాను కరిగే మానవ ఇన్సులిన్‌తో పోల్చదగినదిగా చూపించింది (ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ కోసం -0.46% మరియు కరిగే మానవ ఇన్సులిన్‌కు -0.30%, పి = 0.0029) మరియు ప్రారంభ విలువతో పోలిస్తే 12 నెలల చికిత్స తర్వాత (ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ కోసం -0.23% మరియు కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ కోసం -0.13%, వ్యత్యాసం గణనీయంగా లేదు). ఈ అధ్యయనంలో, చాలా మంది రోగులు (79%) ఇంజెక్షన్ ముందు వెంటనే ఇన్సులిన్-ఐసోఫాన్‌తో షార్ట్-యాక్టింగ్ ఇన్సులిన్‌ను కలిపారు. రాండమైజేషన్ సమయంలో 58 మంది రోగులు నోటి హైపోగ్లైసీమిక్ ఏజెంట్లను ఉపయోగించారు మరియు వాటిని అదే (మారని) మోతాదులో తీసుకోవడం కొనసాగించమని సూచనలు అందుకున్నారు.

జాతి మరియు లింగం
పెద్దవారిలో నియంత్రిత క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో, జాతి మరియు లింగం ద్వారా వేరు చేయబడిన ఉప సమూహాల విశ్లేషణలో ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ యొక్క భద్రత మరియు సమర్థతలో తేడాలు చూపబడలేదు.

ఫార్మకోకైనటిక్స్. ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్లో, మానవ ఇన్సులిన్ యొక్క అమైనో ఆమ్లం ఆస్పరాజైన్ స్థానంలో బి 3 స్థానంలో లైసిన్ మరియు లైసిన్ బి 29 స్థానంలో గ్లూటామిక్ ఆమ్లంతో భర్తీ చేయడం వేగంగా శోషణను ప్రోత్సహిస్తుంది.

శోషణ మరియు జీవ లభ్యత
ఆరోగ్యకరమైన వాలంటీర్లలో ఫార్మాకోకైనెటిక్ ఏకాగ్రత-సమయ వక్రతలు మరియు టైప్ 1 మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో కరిగే మానవ ఇన్సులిన్‌తో పోలిస్తే ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ శోషణ సుమారు 2 రెట్లు వేగంగా ఉందని మరియు గరిష్ట ప్లాస్మా సాంద్రత (స్టాక్స్) సుమారు 2 రెట్లు ఎక్కువ.
టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో నిర్వహించిన ఒక అధ్యయనంలో, 0.15 U / kg మోతాదులో ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ యొక్క సబ్కటానియస్ పరిపాలన తరువాత, టిమాక్స్ (గరిష్ట ప్లాస్మా ఏకాగ్రత ప్రారంభమయ్యే సమయం) 55 నిమిషాలు, మరియు Stm 82 ± 1.3 mcU / ml కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ కోసం 82 నిమిషాల Tmax మరియు 46 ± 1.3 μU / ml యొక్క Cmax తో పోలిస్తే. ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ కోసం దైహిక ప్రసరణలో సగటు నివాస సమయం కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ (161 నిమిషాలు) కంటే తక్కువ (98 నిమిషాలు).
0.2 PIECES / kg మోతాదులో ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ యొక్క సబ్కటానియస్ పరిపాలన తర్వాత టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న రోగులలో ఒక అధ్యయనంలో, స్టాక్స్ 91 mcU / ml, ఇంటర్‌క్వార్టైల్ అక్షాంశంతో 78 నుండి 104 mcU / ml.
పూర్వ ఉదర గోడ, తొడ లేదా భుజం (డెల్టాయిడ్ కండరాల ప్రాంతంలో) ప్రాంతంలో ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ యొక్క సబ్కటానియస్ పరిపాలనతో, తొడ యొక్క ప్రాంతంలో administration షధ పరిపాలనతో పోలిస్తే పూర్వ ఉదర గోడ యొక్క ప్రాంతంలోకి ప్రవేశించినప్పుడు శోషణ వేగంగా ఉంటుంది. డెల్టాయిడ్ ప్రాంతం నుండి శోషణ రేటు ఇంటర్మీడియట్.
సబ్కటానియస్ పరిపాలన తర్వాత ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ యొక్క సంపూర్ణ జీవ లభ్యత సుమారు 70% (పూర్వ ఉదర గోడ నుండి 73%, డెల్టాయిడ్ కండరాల నుండి 71 మరియు తొడ ప్రాంతం నుండి 68%) మరియు వివిధ రోగులలో తక్కువ వైవిధ్యాన్ని కలిగి ఉంది.

పంపిణీ
ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన తర్వాత ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ మరియు కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ పంపిణీ మరియు విసర్జన సమానంగా ఉంటాయి, పంపిణీ వాల్యూమ్‌లు వరుసగా 13 లీటర్లు మరియు 21 లీటర్లు మరియు సగం జీవితాలు 13 మరియు 17 నిమిషాలు.

సంతానోత్పత్తి
ఇన్సులిన్ యొక్క సబ్కటానియస్ పరిపాలన తరువాత, గ్లూలిసిన్ కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ కంటే వేగంగా విసర్జించబడుతుంది, ఇది 42 నిమిషాల స్పష్టమైన సగం జీవితాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది 86 నిమిషాల కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ యొక్క సగం జీవితంతో పోలిస్తే. ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులు మరియు టైప్ 1 మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ ఉన్నవారిలో ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ అధ్యయనాల యొక్క క్రాస్ సెక్షనల్ విశ్లేషణలో, స్పష్టమైన తొలగింపు సగం జీవితం 37 నుండి 75 నిమిషాల వరకు ఉంటుంది.

ప్రత్యేక రోగి సమూహాలు

మూత్రపిండాల వైఫల్యం ఉన్న రోగులు
మూత్రపిండాల యొక్క క్రియాత్మక స్థితి లేని వ్యక్తులలో నిర్వహించిన క్లినికల్ అధ్యయనంలో (క్రియేటినిన్ క్లియరెన్స్ (సిసి)> 80 మి.లీ / నిమి, 30¬50 మి.లీ / నిమి, 1/10, సాధారణం:> 1/100, 1/1000, 1 / 10000, విడుదల యొక్క కూర్పు మరియు రూపంపై

కాబట్టి, అపిడ్రా ఒక చిన్న-నటన ఇన్సులిన్. అగ్రిగేషన్ స్థితి యొక్క కోణం నుండి - ఇది ఒక పరిష్కారం. ఇది సబ్కటానియస్ ఇంప్లాంటేషన్ కోసం ప్రత్యేకంగా ఉద్దేశించబడింది మరియు పూర్తిగా పారదర్శకంగా ఉంటుంది, అలాగే రంగులేనిది (కొన్ని సందర్భాల్లో, కొంత స్వల్ప నీడ ఇప్పటికీ ఉంది).

దీని ప్రధాన భాగం, కనిష్ట నిష్పత్తిలో ఉంటుంది, గ్లైజులిన్ అని పిలువబడే ఇన్సులిన్ గా పరిగణించాలి, ఇది దాని శీఘ్ర చర్య మరియు దీర్ఘకాలిక ప్రభావంతో వర్గీకరించబడుతుంది. ఎక్సైపియెంట్లు:

CRESOL,
trometamol,
సోడియం క్లోరైడ్
పాలిసోర్బేట్ మరియు అనేక ఇతరాలు కూడా అందుబాటులో ఉన్నాయి.

ఇవన్నీ కలిపి ఏ రకమైన డయాబెటిస్‌తోనైనా పొందగల ఒక ప్రత్యేకమైన medicine షధం సందేహం లేకుండా ఏర్పడతాయి: మొదటి మరియు రెండవ రెండూ. అపిడ్రా ఇన్సులిన్ రంగులేని గాజుతో చేసిన ప్రత్యేక గుళికల రూపంలో ఉత్పత్తి అవుతుంది.

ఫార్మకోలాజికల్ ఎఫెక్ట్స్ గురించి

అపిడ్రా గ్లూకోజ్‌ను ఎలా ప్రభావితం చేస్తుంది?

గ్లూలిన్ ఇన్సులిన్ ఒక పున omb సంయోగ మానవ హార్మోన్ అనలాగ్. మీకు తెలిసినట్లుగా, ఇది కరిగే మానవ ఇన్సులిన్‌తో బలంతో పోల్చవచ్చు, కాని ఇది చాలా త్వరగా "పని చేయడం" ప్రారంభించడం మరియు తక్కువ వ్యవధిలో బహిర్గతం చేయడం లక్షణం. ఇది చాలా ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది.

గ్లూకోజ్ బదిలీ పరంగా ఇన్సులిన్‌పై మాత్రమే కాకుండా, దాని అనలాగ్‌లపై కూడా చాలా ముఖ్యమైన మరియు ప్రాథమిక ప్రభావం స్థిరమైన నియంత్రణగా పరిగణించాలి. సమర్పించిన హార్మోన్ రక్తంలో చక్కెర సాంద్రతను తగ్గిస్తుంది, ఇది పరిధీయ కణజాలాల సహాయంతో గ్లూకోజ్ వాడకాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది. అస్థిపంజర కండరాల మరియు కొవ్వు కణజాలానికి ఇది ప్రత్యేకంగా వర్తిస్తుంది. అపిడ్రా ఇన్సులిన్ కాలేయంలో గ్లూకోజ్ ఏర్పడటాన్ని కూడా నిరోధిస్తుంది. అదనంగా, ఇది అడిపోసైట్లు, ప్రోటీయోలిసిస్‌లోని లిపోలిసిస్‌తో సంబంధం ఉన్న అన్ని ప్రక్రియలను అణిచివేస్తుంది మరియు ప్రోటీన్ పరస్పర చర్యను వేగవంతం చేస్తుంది.

అనేక అధ్యయనాల ఫలితాల ప్రకారం, గ్లూలిసిన్, ప్రధాన భాగం కావడం మరియు ఆహారం తినడానికి రెండు నిమిషాల ముందు ప్రవేశపెట్టడం, కరిగించడానికి అనువైన మానవ-రకం ఇన్సులిన్ తినడం తరువాత గ్లూకోజ్ నిష్పత్తిపై అదే నియంత్రణను అందించగలదని నిరూపించబడింది. అయితే, భోజనానికి 30 నిమిషాల ముందు దీన్ని నిర్వహించాలి.

మోతాదు గురించి

ఇన్సులిన్ ద్రావణాలతో సహా ఏదైనా use షధాన్ని ఉపయోగించే ప్రక్రియలో చాలా ముఖ్యమైన అంశం మోతాదు స్పష్టీకరణగా పరిగణించాలి. అపిడ్రా తినడానికి ముందు లేదా వెంటనే (కనీసం సున్నా మరియు గరిష్టంగా 15 నిమిషాలు) ప్రవేశపెట్టమని సిఫార్సు చేయబడింది.

Hyp షధాన్ని నిర్దిష్ట హైపోగ్లైసీమిక్ రకం ఏజెంట్లతో కలిపి ఉపయోగించవచ్చు.

అపిడ్రా మోతాదును ఎలా ఎంచుకోవాలి?

అపిడ్రా ఇన్సులిన్ డోసింగ్ అల్గోరిథం ప్రతిసారీ ఒక్కొక్కటిగా ఎంచుకోవాలి. మూత్రపిండ వైఫల్యం నిర్ధారణ అయిన సందర్భంలో, ఈ హార్మోన్ అవసరం తగ్గుతుంది.

కాలేయం వంటి అవయవం యొక్క పనితీరు బలహీనంగా ఉన్న మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులలో, ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి అవసరం తగ్గే అవకాశం ఉంది. గ్లూకోజ్ నియోజెనిసిస్ సామర్థ్యం తగ్గడం మరియు ఇన్సులిన్ పరంగా జీవక్రియ మందగించడం దీనికి కారణం. ఇవన్నీ స్పష్టమైన నిర్వచనం ఇస్తాయి మరియు తక్కువ ప్రాముఖ్యత లేని, సూచించిన మోతాదుకు కట్టుబడి ఉండటం, డయాబెటిస్ చికిత్సలో చాలా ముఖ్యమైనది.

ఇంజెక్షన్ గురించి

Uc షధాన్ని సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్ ద్వారా, అలాగే నిరంతర ఇన్ఫ్యూషన్ ద్వారా నిర్వహించాలి. ప్రత్యేక పంప్-యాక్షన్ వ్యవస్థను ఉపయోగించి సబ్కటానియస్ మరియు కొవ్వు కణజాలంలో దీన్ని ప్రత్యేకంగా చేయాలని సిఫార్సు చేయబడింది.

సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్లు తప్పనిసరిగా ఇక్కడ చేయాలి:

సబ్కటానియస్ లేదా కొవ్వు కణజాలంలోకి నిరంతర ఇన్ఫ్యూషన్ ఉపయోగించి అపిడ్రా ఇన్సులిన్ పరిచయం పొత్తికడుపులో చేయాలి. ఇంజెక్షన్లు మాత్రమే కాకుండా, గతంలో సమర్పించిన ప్రదేశాలలో కషాయాలను కూడా, నిపుణులు ఒకదానికొకటి ప్రత్యామ్నాయంగా సిఫారసు చేస్తారు. ఇంప్లాంటేషన్ ప్రాంతం, శారీరక శ్రమ మరియు ఇతర “తేలియాడే” పరిస్థితులు వంటి అంశాలు శోషణ త్వరణం యొక్క స్థాయిపై ప్రభావం చూపుతాయి మరియు పర్యవసానంగా, ప్రభావం యొక్క ప్రయోగం మరియు పరిధిపై ప్రభావం చూపుతాయి.

ఇంజెక్షన్లు ఎలా ఇవ్వాలి?

ఉదర ప్రాంతం యొక్క గోడలోకి సబ్కటానియస్ ఇంప్లాంటేషన్ మానవ శరీరంలోని ఇతర ప్రాంతాలలో అమర్చడం కంటే ఎక్కువ వేగవంతమైన శోషణకు హామీ అవుతుంది. రక్తం యొక్క రక్త నాళాలలో drug షధ ప్రవేశాన్ని మినహాయించడానికి ముందు జాగ్రత్త నియమాలను పాటించండి.

ఇన్సులిన్ "అపిడ్రా" ప్రవేశపెట్టిన తరువాత ఇంజెక్షన్ సైట్కు మసాజ్ చేయడం నిషేధించబడింది. మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులకు సరైన ఇంజెక్షన్ టెక్నిక్ గురించి కూడా సూచించాలి. 100% సమర్థవంతమైన చికిత్సకు ఇది కీలకం.

నిల్వ పరిస్థితులు మరియు నిబంధనల గురించి

ఏదైనా component షధ భాగాన్ని ఉపయోగించే ప్రక్రియలో గరిష్ట ప్రభావం కోసం, పరిస్థితులను మరియు షెల్ఫ్ జీవితాన్ని గుర్తుంచుకోవాలి. అందువల్ల, ఈ రకమైన గుళికలు మరియు వ్యవస్థలు పిల్లలకు తక్కువ ప్రాప్యత ఉన్న ప్రదేశంలో నిల్వ చేయబడాలి, వీటిని కాంతి నుండి గణనీయమైన రక్షణ కలిగి ఉండాలి.

ఈ సందర్భంలో, ఉష్ణోగ్రత పాలనను కూడా గమనించాలి, ఇది రెండు నుండి ఎనిమిది డిగ్రీల వరకు ఉండాలి.

భాగం స్తంభింపచేయకూడదు.

గుళికలు మరియు గుళిక వ్యవస్థల వాడకం ప్రారంభమైన తరువాత, అవి పిల్లలకు ప్రవేశించలేని ప్రదేశంలో కూడా రిజర్వు చేయవలసి ఉంటుంది, కాంతి చొచ్చుకుపోవడమే కాకుండా, సూర్యకాంతి నుండి కూడా నమ్మదగిన రక్షణ ఉంటుంది. అదే సమయంలో, ఉష్ణోగ్రత సూచికలు 25 డిగ్రీల కంటే ఎక్కువ వేడి ఉండకూడదు, లేకపోతే ఇది అపిడ్రా ఇన్సులిన్ నాణ్యతను తెలియజేస్తుంది.

కాంతి ప్రభావం నుండి మరింత నమ్మదగిన రక్షణ కోసం, గుళికలను మాత్రమే సేవ్ చేయడం అవసరం, కానీ నిపుణులు ఇటువంటి వ్యవస్థలను వారి స్వంత ప్యాకేజీలలో సిఫారసు చేస్తారు, ఇవి ప్రత్యేక కార్డ్బోర్డ్తో తయారు చేయబడతాయి. వివరించిన భాగం యొక్క షెల్ఫ్ జీవితం రెండు సంవత్సరాలు.

గడువు తేదీ గురించి

ప్రారంభ ఉపయోగం తర్వాత గుళికలో లేదా ఈ వ్యవస్థలో ఉన్న of షధం యొక్క షెల్ఫ్ జీవితం నాలుగు వారాలు. ప్రారంభ ఇన్సులిన్ తీసుకున్న సంఖ్య ప్యాకేజీపై గుర్తించబడిందని గుర్తుంచుకోవడం మంచిది. ఏ రకమైన మధుమేహం యొక్క విజయవంతమైన చికిత్సకు ఇది అదనపు హామీ అవుతుంది.

దుష్ప్రభావాల గురించి

అపిడ్రా ఇన్సులిన్ లక్షణం చేసే దుష్ప్రభావాలను విడిగా గమనించాలి. అన్నింటిలో మొదటిది, మేము హైపోగ్లైసీమియా వంటి వాటి గురించి మాట్లాడుతున్నాము. ఇన్సులిన్ యొక్క అధిక మోతాదుల వాడకం వల్ల ఇది ఏర్పడుతుంది, అనగా, దాని యొక్క నిజమైన అవసరం కంటే చాలా ఎక్కువ.

జీవక్రియ వంటి ఒక జీవి పనితీరులో, హైపోగ్లైసీమియా కూడా చాలా ఏర్పడుతుంది. దాని నిర్మాణం యొక్క అన్ని సంకేతాలు ఆకస్మికతతో వర్గీకరించబడతాయి: ఉచ్ఛరిస్తారు చల్లని చెమట, వణుకు మరియు మరెన్నో. ఈ ప్రత్యేక సందర్భంలో ప్రమాదం ఏమిటంటే, హైపోగ్లైసీమియా పెరుగుతుంది మరియు ఇది ఒక వ్యక్తి మరణానికి దారితీస్తుంది.

స్థానిక ప్రతిచర్యలు కూడా సాధ్యమే, అవి:

అధికరుధిరత,
వాపు,
ముఖ్యమైన దురద (ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద).

బహుశా, దీనికి తోడు, ఆకస్మిక అలెర్జీ ప్రతిచర్యల అభివృద్ధి, కొన్ని సందర్భాల్లో మనం ఉర్టిరియా లేదా అలెర్జీ చర్మశోథ గురించి మాట్లాడుతున్నాము. అయితే, కొన్నిసార్లు ఇది చర్మ సమస్యలను పోలి ఉండదు, కానీ ph పిరి ఆడటం లేదా ఇతర శారీరక లక్షణాలు. ఏదేమైనా, సమర్పించిన అన్ని దుష్ప్రభావాలు సిఫారసులను అనుసరించడం ద్వారా మరియు అపిడ్రా వంటి ఇన్సులిన్ యొక్క సరైన మరియు సమర్థవంతమైన వాడకాన్ని గుర్తుంచుకోవడం ద్వారా నిస్సందేహంగా నివారించవచ్చు.

వ్యతిరేక సూచనల గురించి

ఏదైనా for షధానికి ఉన్న వ్యతిరేక సూచనలు ప్రత్యేక శ్రద్ధ ఇవ్వాలి. శరీరాన్ని పునరుద్ధరించడానికి మరియు రక్షించడానికి నిజంగా ప్రభావవంతమైన సాధనంగా ఇన్సులిన్ 100% వద్ద పనిచేస్తుందనే వాస్తవం ఇది. కాబట్టి, "అపిడ్రా" వాడకాన్ని నిషేధించే వ్యతిరేక సూచనలలో స్థిరమైన హైపోగ్లైసీమియా మరియు ఇన్సులిన్, గ్లూజిలిన్, అలాగే of షధంలోని ఇతర భాగాలకు పెరిగిన సున్నితత్వం ఉండాలి.

గర్భిణీ స్త్రీలు అపిడ్రా ఉపయోగించవచ్చా?

ప్రత్యేక శ్రద్ధతో, గర్భం లేదా తల్లి పాలివ్వడంలో ఏ దశలోనైనా ఉన్న మహిళలకు ఈ సాధనం యొక్క ఉపయోగం అవసరం. అందించిన రకం ఇన్సులిన్ చాలా బలమైన is షధం కాబట్టి, ఇది స్త్రీకి మాత్రమే కాకుండా, పిండానికి కూడా కొంత హాని కలిగిస్తుంది. అయితే, ఇది బహుశా డయాబెటిస్‌తో సంబంధం ఉన్న అన్ని కేసులకు దూరంగా ఉంటుంది. ఈ కనెక్షన్లో, మీరు మొదట ఇన్సులిన్ “అపిడ్రా” వాడకం యొక్క అనుమతిని సూచించే నిపుణుడిని సంప్రదించాలని మరియు కావలసిన మోతాదును సూచించాలని సిఫార్సు చేయబడింది.

ప్రత్యేక సూచనలు గురించి

ఏదైనా using షధాన్ని ఉపయోగించే ప్రక్రియలో, చాలా భిన్నమైన సూక్ష్మ నైపుణ్యాలను పరిగణనలోకి తీసుకోవడం అవసరం. ఉదాహరణకు, డయాబెటిస్‌ను ప్రాథమికంగా కొత్త రకం ఇన్సులిన్ లేదా మరొక ఆందోళన నుండి పదార్ధంగా మార్చడం కఠినమైన ప్రత్యేక పర్యవేక్షణలో జరగాలి. చికిత్స మొత్తాన్ని సర్దుబాటు చేయవలసిన అవసరం అత్యవసరం కావడం దీనికి కారణం.

భాగం యొక్క సరిపోని మోతాదుల వాడకం లేదా చికిత్సను ఆపడం, ముఖ్యంగా టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్నవారిలో, హైపర్గ్లైసీమియా మాత్రమే కాకుండా, నిర్దిష్ట కెటోయాసిడోసిస్ ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది. మానవ జీవితానికి నిజమైన ప్రమాదం ఉన్న పరిస్థితులు ఇవి.

మోటారు ప్రణాళికలో కార్యాచరణ అల్గోరిథంలో మార్పు లేదా ఆహారం తినేటప్పుడు ఇన్సులిన్ మోతాదుల సర్దుబాటు అవసరం కావచ్చు.

వ్యాసం చాలా సహాయకారిగా ఉంటుంది. ఈ వ్యాధితో బాధపడుతున్న చాలా మంది ప్రజలు సహాయం చేస్తారని నా అభిప్రాయం. ఈ .షధాన్ని ఎలా నిల్వ చేయాలో వివరించినందుకు ధన్యవాదాలు. వైద్యుడు కూడా దానిని సూచించాడు. వ్యాసం చాలా బాగుంది, నేను ఆశిస్తున్నాను మరియు నాకు సహాయం చేస్తుంది!

అపిడ్రా యొక్క క్రియాశీల భాగం ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్. ఇది ఇన్సులిన్ యొక్క అనలాగ్, ఇది మానవ శరీరంలో ఉత్పత్తి అవుతుంది, కాని అణువు పున omb సంయోగం ద్వారా రూపాంతరం చెందుతుంది. ఒక పదార్ధం యొక్క చర్య యొక్క శక్తి మానవ ఇన్సులిన్ (కరిగే) కు సమానం, కానీ, తరువాతి మాదిరిగా కాకుండా, చర్య వేగంగా జరుగుతుంది, ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ ప్రభావం యొక్క వ్యవధి తక్కువగా ఉంటుంది.

క్రియాశీల పదార్ధం గ్లూకోజ్ అణువుల మార్పిడిని నియంత్రిస్తుంది, రక్తప్రవాహంలో వాటి సాంద్రతను తగ్గిస్తుంది, అంచున ఉన్న కణజాలాలలో కణాల ద్వారా గ్లూకోజ్ అణువుల శోషణను పెంచుతుంది (ముఖ్యంగా అస్థిపంజర కండరం, కొవ్వు కణాలు). ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ కాలేయంలో గ్లూకోజ్ ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తుంది. కొవ్వు కణజాల కణాలలో లిపోలిసిస్ ప్రక్రియలను అపిడ్రా నిరోధిస్తుంది, ప్రోటీన్ నిర్మాణాల కుళ్ళిపోవడాన్ని ఆపివేస్తుంది మరియు ప్రోటీన్ ఉత్పత్తి యొక్క సింథటిక్ ప్రక్రియలను పెంచుతుంది.

సబ్కటానియస్గా నిర్వహించినప్పుడు, 1 / 6–1 / 3 గంటల తర్వాత గ్లూకోజ్ గా concent త స్థాయిలలో తగ్గుదల గమనించవచ్చు. ఇంట్రావీనస్ పరిపాలన యొక్క పరిస్థితిలో, ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ యొక్క బలం మానవ ఇన్సులిన్ యొక్క బలానికి సమానం. 1 యూనిట్ ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ మానవ ఇన్సులిన్ యొక్క 1 యూనిట్కు సమానం.

క్లినికల్ ట్రయల్స్ సమయంలో, ఆహారం యొక్క కొంత భాగానికి ముందు అపిడ్రా యొక్క పరిపాలన భోజనం ముగిసిన తర్వాత రక్తప్రవాహంలో గ్లూకోజ్ కంటెంట్‌ను నియంత్రించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది. ఈ of షధం యొక్క చర్య తినడానికి ముందు ½ గంటకు మానవ ఇన్సులిన్ ప్రవేశపెట్టడం కంటే గ్లూకోజ్ స్థాయిని మరింత బాగా నియంత్రించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది. ఆహారం తీసుకోవడం ప్రారంభించిన తరువాత ap ద్వారా అపిడ్రా యొక్క పరిపాలన తరువాత చర్య మానవ ఇన్సులిన్ యొక్క చర్యకు అనుగుణంగా ఉంటుంది, భోజనానికి 120 సెకన్ల ముందు శరీరంలోకి ప్రవేశిస్తుంది.

Ob బకాయం చికిత్సలో, అపిడ్రా యొక్క చర్య యొక్క అధ్యయనాలు క్రియాశీలక భాగంలో ప్రభావం యొక్క అభివృద్ధి సమయం 114 నిమిషాలు ఉంటుందని తేలింది. 0–2 గంటల AUC 427 mg × kg.

దరఖాస్తు విధానం

అపిడ్రా పరిచయం భోజనానికి ముందు లేదా గరిష్టంగా 15 నిమిషాల ముందు వెంటనే నిర్వహించాలి. Treatment షధం చికిత్సా నియమావళిలో ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది ఇప్పటికే సగటు వ్యవధి లేదా దీర్ఘకాలంగా పనిచేసే ఇన్సులిన్ కలిగిన of షధాల అనలాగ్లతో ఇన్సులిన్ సన్నాహాలను కలిగి ఉంటుంది. నోటి పరిపాలన కోసం హైపోగ్లైసీమిక్ drugs షధాలతో చికిత్సా విధానాలలో అపిడ్రా కలపవచ్చు. Case షధ మోతాదు ప్రతి కేసులో ఒక్కొక్కటిగా ఎంపిక చేయబడుతుంది.

వాస్కులర్ బెడ్‌లోకి ఒక drug షధం ప్రవేశించే అవకాశాన్ని సాధ్యమైనంతవరకు మినహాయించడం అవసరం. అలాగే, మీరు మందును ఇంజెక్ట్ చేసిన ప్రదేశానికి మసాజ్ చేయలేరు. మెడ్. the షధాన్ని ఎలా నిర్వహించాలో సిబ్బంది రోగికి నేర్పించాలి.

అపిడ్రాను ఇతర చికిత్సా ఏజెంట్లతో కలపడం ఆమోదయోగ్యం కాదు (మానవ ఐసోఫాన్-ఇన్సులిన్ మినహా). పంప్ పరికరంతో సరఫరా చేయబడిన అపిడ్రా drug షధాన్ని ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, ద్రావణాన్ని ఇతర మందులతో కలపడం ఆమోదయోగ్యం కాదు.

Of షధ వినియోగానికి నియమాలు

పరిష్కారాన్ని తిరిగి ఇవ్వవద్దు.
అపిడ్రా ద్రావణాన్ని ఐసోఫాన్-హ్యూమన్ ఇన్సులిన్‌తో కలపడం అవసరమైతే, ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ ద్రావణాన్ని మొదట సిరంజిలోకి తీసుకుంటారు. ఫలిత మిశ్రమాన్ని నిల్వ చేయవద్దు.

ఆప్టిపెన్ ప్రో 1 సిరంజి పెన్నులకు ద్రావణంతో కూడిన గుళికలు అనుకూలంగా ఉంటాయి.
ఉపయోగం ముందు, యాంత్రిక కణాలు లేకపోవడం కోసం, మీరు రంగు కోసం గుళికలోని పరిష్కారాన్ని (పారదర్శకంగా ఉండాలి) అంచనా వేయాలి.
పునర్వినియోగ సిరంజి పెన్నులో చేర్చడానికి ముందు గుళికను గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 60–120 నిమిషాలు వదిలివేయండి.
గుళిక నుండి గాలి బుడగలు తొలగించండి.
గుళికలు పునర్వినియోగపరచబడవు.
దెబ్బతిన్న సిరంజి పెన్నులు వాడకూడదు.
Plastic షధాన్ని నిర్వహించడానికి ప్లాస్టిక్ సిరంజిని ఉపయోగించవచ్చు. ఇది చేయుటకు, ద్రావణం గుళిక నుండి సిరంజితో తొలగించబడుతుంది. సిరంజిని 100 IU / ml ఇన్సులిన్ కోసం లేబుల్ చేయాలి.
ఒక రోగికి మాత్రమే re షధాన్ని అందించడానికి పునర్వినియోగ సిరంజి పెన్ను ఉపయోగించవచ్చు.

ఆప్టిక్లిక్ వ్యవస్థ యొక్క గుళికలను ఉపయోగించడం (ఇది ఎపిడ్రా యొక్క ద్రావణంలో 3 మి.లీ కలిగిన గుళిక, ఇది పిస్టన్‌తో కూడిన ప్లాస్టిక్ కంటైనర్‌లో చేర్చబడుతుంది):

కంటైనర్ మరియు పిస్టన్‌తో కూడిన ఈ గుళిక వ్యవస్థను ఆప్టిక్లిక్ రకం సిరంజి పెన్‌తో ఉపయోగించాలి.
ఈ పరికరం యొక్క ఉల్లేఖనంలో ఆప్టిక్లిక్ సిరంజి పెన్ను వాడటానికి సూచనలు ఇవ్వబడ్డాయి.
సిరంజి పెన్ యొక్క పనిచేయకపోయినా, దానిని ఉపయోగించలేము.
పరిష్కారం వర్తించే ముందు గుళిక వ్యవస్థను తనిఖీ చేయండి. తయారీలో యాంత్రిక కణాలు ఉండకూడదు, పరిష్కారం రంగు లేకుండా, పారదర్శకంగా ఉండాలి.
పరిష్కారాన్ని నిర్వహించడానికి ముందు గుళిక నుండి బుడగలు తొలగించండి.
గుళిక నింపడం ద్వారా మీరు దాన్ని తిరిగి ఉపయోగించలేరు.
గుళిక నుండి, మీరు ద్రావణాన్ని ప్లాస్టిక్ సిరంజిలోకి గీయవచ్చు మరియు .షధాన్ని ఇవ్వవచ్చు.
సంక్రమణను నివారించడానికి, అనేక మంది రోగులకు సిరంజి పెన్ను ఉపయోగించడం ఆమోదయోగ్యం కాదు.

సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్ చేయడం ద్వారా of షధ పరిచయం జరుగుతుంది. మీరు పంప్ వ్యవస్థను ఉపయోగించి నిరంతర ఇన్ఫ్యూషన్ రూపంలో అపిడ్రా యొక్క పరిష్కారాన్ని నిర్వహించవచ్చు. పరిచయం చర్మం కింద కొవ్వు కణజాలంలో జరుగుతుంది.

సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్లకు అనువైన ప్రదేశాలు ఉదరం, భుజం ప్రాంతం మరియు తొడ. అవసరమైతే, ఉదరంలో చర్మం కింద కొవ్వు కణజాలం ప్రవేశపెట్టడం నిరంతర ఇన్ఫ్యూషన్. అపిడ్రా ద్రావణం యొక్క ప్రతి కొత్త పరిచయం కొత్త ప్రదేశంలో చేపట్టాలి.

Of షధం యొక్క ఇంజెక్షన్ సైట్, రోగి యొక్క శారీరక శ్రమ మరియు ఇతర పరిస్థితులను బట్టి క్రియాశీలక భాగం యొక్క శోషణ రేటు మారవచ్చు. ఉదర గోడలోకి ఇంజెక్షన్ చేసినప్పుడు క్రియాశీల పదార్ధం వేగంగా గ్రహించడం గమనించవచ్చు.

దుష్ప్రభావాలు

హైపోగ్లైసెమియా - ఇన్సులిన్ థెరపీ యొక్క అత్యంత సాధారణ అవాంఛనీయ ప్రభావం, ఇన్సులిన్ యొక్క అధిక మోతాదును ఉపయోగించినట్లయితే ఇది సంభవిస్తుంది, దాని అవసరాన్ని మించిపోయింది.

Of షధ పరిపాలనతో సంబంధం ఉన్న క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో గమనించిన ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు అవయవ వ్యవస్థల ప్రకారం మరియు సంభవం తగ్గే క్రమంలో క్రింద ఇవ్వబడ్డాయి. సంభవించిన ఫ్రీక్వెన్సీని వివరించడంలో, ఈ క్రింది ప్రమాణాలు ఉపయోగించబడతాయి: చాలా తరచుగా (> 10%), తరచుగా (> 1% మరియు 0.1% మరియు 0.01% మరియు

గర్భం మరియు చనుబాలివ్వడం

గర్భిణీ స్త్రీలలో ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ వాడకం గురించి తగిన సమాచారం లేదు.

గర్భధారణ, పిండం (పిండం) అభివృద్ధి, ప్రసవానంతర కాలంలో ప్రసవం మరియు అభివృద్ధిపై వాటి ప్రభావాలలో ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ మరియు మానవ ఇన్సులిన్ మధ్య తేడాలను పునరుత్పత్తి యొక్క పూర్వ అధ్యయనాలు వెల్లడించలేదు (ప్రీక్లినికల్ సేఫ్టీ టెస్ట్ చూడండి).

గర్భిణీ స్త్రీలకు pres షధాన్ని సూచించేటప్పుడు, జాగ్రత్త వహించాలి. గ్లూకోజ్ యొక్క జాగ్రత్తగా పర్యవేక్షణ అవసరం.

గర్భం అంతా, ముందుగా ఉన్న లేదా గర్భధారణ మధుమేహం ఉన్న రోగులలో జీవక్రియ సమతుల్యతను కొనసాగించడం అవసరం. గర్భం యొక్క మొదటి త్రైమాసికంలో ఇన్సులిన్ అవసరం తగ్గుతుంది, ఇది సాధారణంగా రెండవ మరియు మూడవ త్రైమాసికంలో పెరుగుతుంది. పుట్టిన వెంటనే, ఇన్సులిన్ డిమాండ్ వేగంగా తగ్గుతుంది.

ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ తల్లి పాలలోకి వెళుతుందో లేదో తెలియదు, అయినప్పటికీ, సాధారణంగా ఇన్సులిన్ తల్లి పాలలోకి వెళ్ళదు మరియు నోటి పరిపాలన తర్వాత గ్రహించబడదు.

తల్లి పాలిచ్చే మహిళలు ఇన్సులిన్ మరియు డైట్ మోతాదును సర్దుబాటు చేయవలసి ఉంటుంది.

దుష్ప్రభావం

ఇన్సులిన్ చికిత్సకు అత్యంత సాధారణ ప్రతికూల ప్రతిచర్య అయిన హైపోగ్లైసీమియా, ఇన్సులిన్ అవసరంతో పోలిస్తే ఇన్సులిన్ మోతాదు చాలా ఎక్కువగా ఉంటే అభివృద్ధి చెందుతుంది.

క్లినికల్ ట్రయల్స్ సమయంలో గమనించిన drug షధ వాడకంతో సంబంధం ఉన్న క్రింది ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు అవయవాల యొక్క తరగతి వ్యవస్థలపై వాటి సంభవించే క్రమాన్ని తగ్గించడంలో క్రింద ఇవ్వబడ్డాయి (చాలా తరచుగా:> 1/10, తరచుగా> 1/100, 1/1000, 1/10000,

అధిక మోతాదు

రోగి యొక్క ఆహారం తీసుకోవడం మరియు శక్తి ఖర్చులకు సంబంధించి ఇన్సులిన్ యొక్క అధిక చర్య ఫలితంగా హైపోగ్లైసీమియా అభివృద్ధి కావచ్చు.

ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ అధిక మోతాదులో నిర్దిష్ట డేటా లేదు. అయితే, హైపోగ్లైసీమియా దశల్లో అభివృద్ధి చెందుతుంది.

తేలికపాటి హైపోగ్లైసీమియా యొక్క ఎపిసోడ్లను నోటి గ్లూకోజ్ లేదా స్వీట్స్‌తో చికిత్స చేయవచ్చు. అందువల్ల, డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులలో చక్కెర, మిఠాయి, కుకీలు లేదా తీపి పండ్ల రసం కొన్ని ముక్కలు కలిగి ఉండాలని సిఫార్సు చేయబడింది. తీవ్రమైన హైపోగ్లైసీమియా యొక్క ఎపిసోడ్లు, రోగి మూర్ఛపోయినప్పుడు, గ్లూకాగాన్ (0.5 - 1 మి.గ్రా) తో చికిత్స చేయవచ్చు, సంబంధిత సూచనలను అందుకున్న వ్యక్తి ఇంట్రామస్క్యులర్‌గా లేదా సబ్కటానియస్‌గా నిర్వహించవచ్చు లేదా వైద్య నిపుణులచే నిర్వహించబడే ఇంట్రావీనస్ గ్లూకోజ్‌తో చికిత్స చేయవచ్చు. 10-15 నిమిషాలు గ్లూకాగాన్‌కు రోగి ప్రతిస్పందన లేకపోతే గ్లూకోజ్‌ను కూడా ఇంట్రావీనస్‌గా ఇవ్వాలి. స్పృహ తిరిగి వచ్చిన తరువాత, పున rela స్థితిని నివారించడానికి నోటి కార్బోహైడ్రేట్ తీసుకోవడం సిఫార్సు చేయబడింది.

గ్లూకాగాన్ ఇంజెక్షన్ ఇచ్చిన తరువాత, తీవ్రమైన హైపోగ్లైసీమియా యొక్క కారణాలను తెలుసుకోవడానికి మరియు భవిష్యత్తులో ఇటువంటి ఎపిసోడ్ల అభివృద్ధిని నివారించడానికి రోగిని ఆసుపత్రిలో పరిశీలించడం అవసరం.

ఇతర .షధాలతో సంకర్షణ

ఫార్మకోలాజికల్ ఇంటరాక్షన్ అధ్యయనాలు నిర్వహించబడలేదు. ఇతర సారూప్య drugs షధాలతో పొందిన అనుభవం ఆధారంగా, క్లినికల్ ప్రాముఖ్యత కలిగిన c షధ పరస్పర చర్యలు అసంభవం.

కేసు ఆధారంగా కేసులో జరిగినా, మీరు తీసుకునే అన్ని about షధాల గురించి మీ వైద్యుడికి తెలియజేయండి!

కొన్ని పదార్థాలు గ్లూకోజ్ జీవక్రియను ప్రభావితం చేస్తాయి, కాబట్టి ఇన్సులిన్ గ్లూలిసిన్ యొక్క మోతాదు సర్దుబాటు మరియు ముఖ్యంగా జాగ్రత్తగా పర్యవేక్షణ అవసరం.

రక్తంలో గ్లూకోజ్-తగ్గించే ప్రభావాన్ని పెంచే మరియు హైపోగ్లైసీమియాకు ధోరణిని పెంచే పదార్థాలలో నోటి హైపోగ్లైసీమిక్ మందులు, యాంజియోటెన్సిన్-కన్వర్టింగ్ ఎంజైమ్ ఇన్హిబిటర్స్, డిసోపైరమైడ్లు, ఫైబ్రేట్లు, ఫ్లూక్సేటైన్, MAO ఇన్హిబిటర్స్, పెంటాక్సిఫైలైన్, ప్రొపోక్సిఫేన్, సాల్సిబామైడ్ ఉన్నాయి.

రక్తంలో గ్లూకోజ్ తగ్గించే చర్యలలో గ్లూకోకోర్టికోస్టెరాయిడ్ హార్మోన్లు, డానాజోల్, డయాజాక్సైడ్, మూత్రవిసర్జన, గ్లూకాగాన్, ఐసోనియాజిడ్, ఫినోథియాజైన్ ఉత్పన్నాలు, సోమాట్రోపిన్, సింపథోమిమెటిక్స్ (ఉదా. ఎపినెఫ్రిన్ ఆడ్రినలిన్, సాల్బుటామోల్, హార్మోస్మోన్, హార్మోస్మోన్ , నోటి గర్భనిరోధక మందులలో), ప్రోటీజ్ ఇన్హిబిటర్స్ మరియు వైవిధ్య యాంటిసైకోటిక్ మందులు (ఉదా., ఒలాంజాపైన్ మరియు క్లోజాపైన్).

బీటా-బ్లాకర్స్, క్లోనిడిన్, లిథియం లవణాలు మరియు ఆల్కహాల్ రక్తంలో ఇన్సులిన్ యొక్క గ్లూకోజ్-తగ్గించే చర్యను మెరుగుపరుస్తాయి మరియు బలహీనపరుస్తాయి. పెంటామిడిన్ హైపోగ్లైసీమియాకు కారణమవుతుంది, ఇది కొన్నిసార్లు హైపర్గ్లైసీమియాలోకి వెళుతుంది.

అదనంగా, ß- బ్లాకర్స్, క్లోనిడిన్, గ్వానెతిడిన్ మరియు రెసర్పైన్ వంటి సానుభూతి drugs షధాల ప్రభావంతో, అడ్రినెర్జిక్ యాంటీరెగ్యులేషన్ యొక్క సంకేతాలు తేలికపాటి లేదా ఉండకపోవచ్చు.

అనుకూలత మార్గదర్శకాలు

అనుకూలత అధ్యయనాలు లేకపోవడం వల్ల, ఈ N షధాన్ని మానవ ఎన్‌పిహెచ్ ఇన్సులిన్ కాకుండా ఇతర మందులతో కలపకూడదు.

అప్లికేషన్ లక్షణాలు

రోగిని కొత్త రకం లేదా ఇన్సులిన్ బ్రాండ్‌కు బదిలీ చేయడం కఠినమైన వైద్య పర్యవేక్షణలో జరగాలి. విడుదల, బ్రాండ్ (తయారీదారు), రకం (ప్రామాణిక, ఎన్‌పిహెచ్, నెమ్మదిగా చర్య, మొదలైనవి), మూలం (జంతువుల రకం) మరియు (లేదా) ఉత్పత్తి సాంకేతిక పరిజ్ఞానం మోతాదులో మార్పును కలిగిస్తాయి. ఏకకాల చికిత్సతో నోటి హైపోగ్లైసీమిక్ ఏజెంట్ల మోతాదు సర్దుబాటు అవసరం కావచ్చు.

చికిత్స యొక్క సరిపోని మోతాదు లేదా నిలిపివేయడం, ముఖ్యంగా ఇన్సులిన్-ఆధారిత డయాబెటిస్ రోగులలో, హైపర్గ్లైసీమియా మరియు డయాబెటిక్ కెటోయాసిడోసిస్ - ప్రాణాంతక పరిస్థితులకు కారణమవుతుంది.

హైపోగ్లైసీమియా అభివృద్ధి సమయం ఉపయోగించిన ఇన్సులిన్ యొక్క చర్య యొక్క విధానంపై ఆధారపడి ఉంటుంది మరియు అందువల్ల, చికిత్స నియమావళిలో మార్పుతో మారవచ్చు.

హైపోగ్లైసీమియా యొక్క ప్రారంభ లక్షణాలను మార్చగల లేదా తగ్గించగల పరిస్థితులు ఈ క్రింది వాటిని కలిగి ఉన్నాయి: దీర్ఘకాలిక మధుమేహం, ఇన్సులిన్‌తో ఇంటెన్సివ్ కేర్, డయాబెటిక్ న్యూరోపతి, ß- బ్లాకర్స్ వంటి మందులు లేదా జంతువు నుండి మానవ ఇన్సులిన్‌కు మారడం. రోగి తన శారీరక శ్రమను పెంచుకుంటే లేదా తినే షెడ్యూల్‌ను మార్చినట్లయితే మోతాదు సర్దుబాటు అవసరం కావచ్చు. తిన్న వెంటనే వ్యాయామం చేయడం వల్ల హైపోగ్లైసీమియా వచ్చే ప్రమాదం పెరుగుతుంది.

వేగంగా పనిచేసే అనలాగ్‌లను ఇంజెక్ట్ చేసిన తర్వాత హైపోగ్లైసీమియా అభివృద్ధి చెందితే, కరిగే మానవ ఇన్సులిన్ ఇంజెక్షన్‌తో పోలిస్తే ఇది ముందే అభివృద్ధి చెందుతుంది.

హైపోగ్లైసీమిక్ మరియు హైపర్గ్లైసీమిక్ ప్రతిచర్యలు సరిదిద్దకపోతే, అవి స్పృహ కోల్పోతాయి, ఎవరికి మరియు రోగి మరణానికి కారణమవుతాయి.

అనారోగ్యం లేదా మానసిక ఒత్తిడి సమయంలో రోగికి ఇన్సులిన్ అవసరం మారవచ్చు.

సిరంజి హ్యాండిల్

సోలోస్టార్ సిరంజి పెన్ను ఉపయోగించే ముందు, మీరు ఈ కరపత్రంలో ఉన్న ఉపయోగం కోసం సూచనలను జాగ్రత్తగా చదవాలి.

విడుదల రూపం

స్పష్టమైన, స్పష్టమైన గాజు గుళిక (రకం I) లో 3 మి.లీ. గుళిక ఒక వైపు బ్రోమోబ్యూటిల్ స్టాపర్తో మూసివేయబడుతుంది మరియు అల్యూమినియం టోపీతో క్రిమ్ప్ చేయబడుతుంది, మరోవైపు బ్రోమోబ్యూటిల్ ప్లంగర్‌తో ఉంటుంది.

గుళిక ఒక పునర్వినియోగపరచలేని సిరంజి పెన్ సోలోస్టార్లో అమర్చబడి ఉంటుంది. 5 సోలోస్టార్ సిరంజిలను కార్డ్బోర్డ్ పెట్టెలో ఉంచారు.