డయాబెటిక్ న్యూరోపతిక్ ఆర్థ్రోపతి నిర్ధారణ మరియు చికిత్స

రియాక్టివ్ ఉమ్మడి మంట యొక్క ఖచ్చితమైన కారణాలు ఇంకా తెలియలేదు. అంటువ్యాధులకి రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క అసాధారణ ప్రతిస్పందనతో కీళ్ళు ఎర్రబడినట్లు నమ్ముతారు.

ఈ వ్యాధి అంటు ఉమ్మడి నష్టం మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క పనిచేయకపోవడం ఫలితంగా, ఉమ్మడి కణజాలం విదేశీగా గుర్తించబడుతుంది. మృదులాస్థి మరియు స్నాయువులను ప్రభావితం చేసే ప్రతిరోధకాలు విడుదలవుతాయి. రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క పెరిగిన సున్నితత్వం కారణంగా కొంతమందికి రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్‌కు ప్రత్యేక అవకాశం ఉంది.

సాధారణంగా, జన్యుసంబంధ వ్యవస్థ, ప్రేగులు లేదా శ్వాసకోశ వ్యవస్థ యొక్క అంటు వ్యాధుల తరువాత ఈ వ్యాధి రెండు వారాల నుండి 1 నెల వరకు అభివృద్ధి చెందుతుంది.

రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్‌కు కారణమయ్యే అత్యంత సాధారణ సూక్ష్మజీవులు:

• ఇ. కోలి
• మైకోప్లాస్మా,
• క్లామైడియా,
• షిగెల్ల
• సాల్మోనెల్లా,
• యెర్సీనియా.

గణాంకాల ప్రకారం, క్లామిడియల్ ఇన్ఫెక్షన్ తర్వాత ఆర్థ్రోపతీలు చాలా తరచుగా జరుగుతాయి.

వ్యాధి లక్షణాలు

ఒక వ్యాధి ఒక సమయంలో ఒకటి నుండి అనేక కీళ్ళను ప్రభావితం చేస్తుంది. దిగువ అంత్య భాగాల పెద్ద కీళ్ళు సాధారణంగా బాధపడతాయి: మోకాలి, చీలమండ మరియు పెద్ద బొటనవేలు కీళ్ళు.

తరచుగా, అవయవాలతో పాటు, వెన్నెముక యొక్క కీళ్ళు ఎర్రబడినవి. ఆర్థ్రోపతి ఉమ్మడి గుళికలను కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది.

వ్యాధి యొక్క లక్షణ వ్యక్తీకరణలు:

• కీళ్ళు తరచుగా అసమానంగా ఎర్రబడినవి, ఏదైనా కీళ్ళు ప్రభావితమవుతాయి, కానీ ఎక్కువగా కాళ్ళలో, రోగి నొప్పి, దృ ff త్వం, వాపు మరియు కదలికల పరిమితి గురించి ఫిర్యాదు చేస్తాడు - ఇది సుదీర్ఘ శ్రమ తర్వాత మరియు విశ్రాంతి సమయంలో ఆందోళన చెందుతుంది,
• ఉమ్మడి లోపల ద్రవం ఏర్పడుతుంది
• చరిత్రను స్పష్టం చేసేటప్పుడు, ఆర్థరైటిస్ ప్రారంభానికి కొన్ని వారాల ముందు, రోగి పేగు కలత లేదా మూత్ర వ్యవస్థ యొక్క వాపు (యూరిటిస్, సిస్టిటిస్),

కీళ్ళతో పాటు, కళ్ళలోని శ్లేష్మ పొర, మూత్ర కాలువ, చిగుళ్ళు మరియు నాలుక ప్రభావితమవుతాయి.

మొటిమలను పోలి ఉండే పెరుగుదల చేతులు మరియు కాళ్ళ చర్మంపై కనిపిస్తుంది. శోషరస కణుపులు, తరచూ ఇంగువినల్ కూడా ఈ ప్రక్రియలో పాల్గొంటాయి. వ్యాధి యొక్క తీవ్రమైన సందర్భాల్లో, గుండె దెబ్బతింటుంది.

కారణనిర్ణయం

ప్రత్యేక పరీక్ష సెమ్స్-వీన్హైన్ ఉపయోగించి సున్నితత్వం స్థాయి నిర్ణయించబడుతుంది.

వ్యాధి నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందితే, ఇది ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ అని, మరియు రియాక్టివ్ రూపంతో, ఆస్టియోమైలిటిస్ కోసం సులభంగా తప్పుగా భావించవచ్చు.

ఉమ్మడిలో తాకినప్పుడు, ఆస్టియోఫైట్స్ మరియు పెద్ద మొత్తంలో సైనోవియల్ ద్రవం నిర్ణయించబడతాయి, చలనశీలతలో పరిమితి ఉంటుంది. సగం కేసులలో, పెరియార్టిక్యులర్ ద్రవం శాంతోక్రోమిక్ లేదా రక్తస్రావం. అదే సమయంలో ఎక్సూడేషన్ చాలా పెద్దది కాకపోవచ్చు.

ఈ పాథాలజీని ఇతరుల నుండి వేరు చేయాలి. అవకలన నిర్ధారణ మినహాయించాలి:

• మిల్వాకీ సిండ్రోమ్
• ఎముక యొక్క శోధముతో బాటు అందుండి చీము కారుట,
• కణజాల అంటువ్యాధులు
• పగులు,
• గౌట్,
• కాల్షియం స్ఫటికాల నిక్షేపాలు,
• ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్,
• బోలు ఎముకల వ్యాధి మొదలైనవి.

ప్రామాణిక చికిత్స పద్ధతులు ఉమ్మడిని స్థిరీకరించడం. వ్యాధి పునర్నిర్మాణ దశలో ఉంటే, నొప్పిని తగ్గించడానికి మరియు అవయవాలను స్థిరీకరించడానికి శస్త్రచికిత్స చేస్తారు.

డయాబెటిక్ రోగులు ఏదైనా గాయం పట్ల చాలా శ్రద్ధ వహించాలి మరియు క్రమం తప్పకుండా వైద్యులు తనిఖీ చేయాలి, తద్వారా పాథాలజీల విషయంలో వారు వెంటనే వ్యాధి అభివృద్ధిని నిరోధిస్తారు.

ఉమ్మడి ఆర్థరైటిస్ అంటే ఏమిటి?

కీళ్ళనొప్పులు ఉమ్మడి కణజాలాల నష్టం (మంట) కలిగి ఉండే తాపజనక వ్యాధి. తాపజనక ప్రక్రియ యొక్క అభివృద్ధి వివిధ ఇంట్రాటార్టిక్యులర్ భాగాలు మరియు మొత్తం ఉమ్మడి యొక్క నష్టం మరియు పనిచేయకపోవటానికి దారితీస్తుంది, ఇది కీళ్ళలో నొప్పి మరియు ఇతర లక్షణ లక్షణాలలో కనిపిస్తుంది.

ఆర్థరైటిస్ ప్రభావితం చేయవచ్చు:

• హిప్ కీళ్ళు
• మోకాలి కీళ్ళు
• చీలమండ కీళ్ళు
• పాదం యొక్క కీళ్ళు
• భుజం కీళ్ళు
• మోచేయి కీళ్ళు
• మణికట్టు కీళ్ళు
• వేలు కీళ్ళు
• వెన్నెముక యొక్క కీళ్ళు
• మాండిబ్యులర్ కీళ్ళు మరియు మొదలైనవి.

చేసిన స్థానం మరియు పనితీరును బట్టి కీళ్ల పరిమాణం మరియు ఆకారం గణనీయంగా మారవచ్చు, కానీ వాటి నిర్మాణం చాలా పోలి ఉంటుంది. ఇది శరీరంలోని వివిధ భాగాలలో ఉమ్మడి మంటలో లక్షణాల సారూప్యతను వివరిస్తుంది.

కీళ్ల నిర్మాణంలో ప్రత్యేకత ఉంది:

• ఎముకల ఉమ్మడి ఉపరితలాలు. రెండు ఎముకల కీలు ఉపరితలాలను అనుసంధానించడం ద్వారా ఏదైనా ఉమ్మడి ఏర్పడుతుంది. వివిధ కీళ్ళలో, కీలు ఉపరితలాలు వివిధ ఆకారాలు మరియు పరిమాణాలను కలిగి ఉంటాయి, అయినప్పటికీ, అవన్నీ మృదువైన కీలు మృదులాస్థితో కప్పబడి ఉంటాయి. ఈ మృదులాస్థిలు హైలిన్ కణజాలంతో కూడి ఉంటాయి, రక్త నాళాలు లేదా నరాలను కలిగి ఉండవు. ఉమ్మడి కదలికల సమయంలో ఎముకల కీలు ఉపరితలాలను వైకల్యం నుండి రక్షించడం వారి ప్రధాన విధి.
• ఉమ్మడి గుళిక. ఉమ్మడి గుళిక అనేది దట్టమైన అనుసంధాన కణజాల పొర, ఇది ఎముకల కీలు ఉపరితలాలను పూర్తిగా చుట్టుముడుతుంది మరియు ఉమ్మడి కుహరాన్ని పరిమితం చేస్తుంది. దీని బయటి ఉపరితలం దట్టంగా ఉంటుంది మరియు రక్షిత పనితీరును చేస్తుంది.
• సైనోవియల్ పొర (పొర). సైనోవియల్ పొర అనేది ఉమ్మడి గుళిక యొక్క లోపలి ఉపరితలం, రక్త నాళాలు మరియు నరాల చివరలతో సమృద్ధిగా ఉంటుంది. సైనోవియల్ పొర యొక్క వాస్కులచర్ నిరంతరం సైనోవియల్ ద్రవం అని పిలవబడే ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది ఉమ్మడి కుహరాన్ని నింపుతుంది. కదలికల సమయంలో కీలు ఉపరితలాల మధ్య ఘర్షణను తగ్గించడం దీని ప్రధాన విధి. ఇది చాలా ఖనిజాలు మరియు పోషకాలను కలిగి ఉంటుంది, కీలు మృదులాస్థి యొక్క పోషణలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. ఆర్టికల్ మృదులాస్థి ఒక మెత్తటి నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది, అనగా సైనోవియల్ ద్రవం వాటిలో చొచ్చుకుపోతుంది. ఉమ్మడిపై లోడ్ చేసేటప్పుడు, మృదులాస్థి కణజాలం కుదించబడి, దాని నుండి ద్రవాన్ని ఉమ్మడి కుహరంలోకి పిండుతారు. భారాన్ని తొలగించిన తరువాత, మృదులాస్థి మళ్ళీ విస్తరిస్తుంది, కొత్త (ఖనిజాలు మరియు పోషకాలతో సమృద్ధిగా) సైనోవియల్ ద్రవాన్ని "పీల్చుకుంటుంది".
• ఉమ్మడి స్నాయువులు. ఉమ్మడి స్నాయువులు ఉమ్మడి కుహరంలో (ఉదాహరణకు, మోకాలి కీలులో), మరియు దాని వెలుపల, ఉమ్మడి గుళిక యొక్క బయటి ఉపరితలం ప్రక్కనే ఉంటాయి. ఉమ్మడి బలాన్ని నిర్ధారించడం వారి ప్రధాన విధి.

ఆర్థరైటిస్ అభివృద్ధితో, ఉమ్మడి యొక్క అన్ని భాగాలు ప్రభావితమవుతాయి. కారణ కారకాన్ని సకాలంలో తొలగించకపోతే, వ్యాధి యొక్క మరింత పురోగతి కోలుకోలేని మార్పుల అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది, దీని ఫలితంగా ఉమ్మడి అవయవంగా దాని పనితీరును కోల్పోవచ్చు (అనగా, దానిలోని చలనశీలత పూర్తిగా అదృశ్యమవుతుంది).

ఆర్థరైటిస్ పాథోజెనిసిస్

మంట యొక్క కారణంతో సంబంధం లేకుండా, కీళ్ళలో తాపజనక ప్రక్రియ యొక్క అభివృద్ధి విధానం సుమారుగా ఒకే విధంగా ఉంటుంది. రోగలక్షణ కారకానికి గురైనప్పుడు, అన్ని కణాంతర నిర్మాణాల యొక్క వాపు సంభవిస్తుంది. సైనోవియల్ పొరలో శోథ ప్రక్రియ యొక్క అభివృద్ధి దాని ఎడెమా మరియు బలహీనమైన మైక్రో సర్క్యులేషన్కు దారితీస్తుంది, ఇది రక్తం యొక్క స్తబ్దత మరియు రక్త నాళాల విస్తరణతో ఉంటుంది. వాస్కులర్ గోడ యొక్క పారగమ్యత పెరుగుతుంది, రక్తం యొక్క ద్రవ భాగం వాస్కులర్ బెడ్ నుండి ఉమ్మడి కుహరంలోకి వెళుతుంది మరియు సైనోవియల్ ద్రవంతో కలుపుతుంది, ఇది దాని పోషక మరియు రక్షణ చర్యలను ఉల్లంఘిస్తుంది. వ్యాధి పెరిగేకొద్దీ, రోగనిరోధక వ్యవస్థ (ల్యూకోసైట్లు) యొక్క కణాలు మంట యొక్క ప్రదేశానికి వలసపోతాయి, ఇవి తాపజనక ప్రక్రియకు మద్దతు ఇస్తాయి మరియు ఇంట్రాటార్టిక్యులర్ భాగాలకు మరింత నష్టం కలిగిస్తాయి.

ఆర్థరైటిస్‌లో రోగలక్షణ ప్రక్రియ యొక్క ఫలితం ఎక్కువగా దాని కారణంపై ఆధారపడి ఉంటుంది, అలాగే చికిత్సపై ఆధారపడి ఉంటుంది. వ్యాధి అభివృద్ధి యొక్క ప్రారంభ దశలలో నష్టపరిచే కారకాన్ని సకాలంలో తొలగించడంతో, దెబ్బతిన్న నిర్మాణాల పూర్తి పునరుద్ధరణ మరియు అన్ని లక్షణాల అదృశ్యం సాధ్యమవుతుంది.అదే సమయంలో, రోగలక్షణ ప్రక్రియ యొక్క తగినంత పొడవైన పురోగతితో, సైనోవియల్ పొర యొక్క గట్టిపడటం మరియు ఇంట్రాఆర్టిక్యులర్ ద్రవం మొత్తం తగ్గడం, కీలు మృదులాస్థి నాశనం మరియు ఎముకల కీలు ఉపరితలాలకు నష్టం జరుగుతుంది. మొదట, ఇది పరిమితికి దారితీస్తుంది, ఆపై ప్రభావిత కీళ్ళలో చలనశీలతను పూర్తిగా కోల్పోతుంది.

ఉమ్మడి ఆర్థరైటిస్ కారణాలు

ఆర్థరైటిస్ ఒక స్వతంత్ర వ్యాధిగా అభివృద్ధి చెందుతుంది, కానీ చాలా తరచుగా ఇది ఇతర వ్యాధులు మరియు రోగలక్షణ పరిస్థితుల యొక్క అభివ్యక్తి లేదా సమస్య. ఉమ్మడి భాగాల యొక్క వాపు సాధారణంగా వివిధ కారకాల వల్ల వాటి నష్టం ఫలితంగా సంభవిస్తుంది. ఈ గాయాలు స్పష్టంగా ఉండవచ్చు (ఉదాహరణకు, గాయంతో), లేదా దాచబడినవి (దైహిక తాపజనక వ్యాధులతో).

ఉమ్మడి మంటకు దోహదం చేయవచ్చు:

• దీర్ఘకాలిక అల్పోష్ణస్థితి. అల్పోష్ణస్థితితో, రక్త నాళాల సంకుచితం సంభవిస్తుంది, దీని ఫలితంగా కీళ్ల కణజాలాలలో మైక్రో సర్క్యులేషన్ చెదిరిపోతుంది (ఇది వేళ్లు మరియు కాలి యొక్క చిన్న కీళ్ళకు చాలా ముఖ్యమైనది). మైక్రో సర్క్యులేషన్ యొక్క ఉల్లంఘన ప్రభావిత ప్రాంతంలో రోగనిరోధక కణాల చర్యను తగ్గిస్తుంది, ఇది అంటు వ్యాధుల అభివృద్ధికి దోహదం చేస్తుంది.

• పెరిగిన లోడ్లు. తరచుగా మరియు భారీ భారాలతో, ఉమ్మడి యొక్క వివిధ భాగాలు (ముఖ్యంగా కీలు మృదులాస్థి) దెబ్బతినవచ్చు, ఇది అంటు లేదా అసెప్టిక్ (అంటువ్యాధి కాని) తాపజనక ప్రక్రియ అభివృద్ధికి దోహదం చేస్తుంది. మోకాలి మరియు చీలమండ కీళ్ల ఆర్థరైటిస్ అభివృద్ధికి ఇది ప్రత్యేకంగా వర్తిస్తుంది, ఇది గరిష్ట ఓవర్‌లోడ్‌ను అనుభవిస్తుంది (నడుస్తున్నప్పుడు, నడుస్తున్నప్పుడు, బరువులు ఎత్తేటప్పుడు).
• వృద్ధాప్యం. వయస్సుతో, కీలు మృదులాస్థి సన్నగా మారుతుంది మరియు ఎముకల కీలు ఉపరితలాల మధ్య దూరం తగ్గుతుందని శాస్త్రీయంగా నిరూపించబడింది. దీని ఫలితంగా, కొన్ని లోడ్ల క్రింద (గతంలో రోగులు సులభంగా తట్టుకోగలిగారు), ఉమ్మడిలోని ఎముకలు ఒకదానికొకటి తాకడం మరియు రుద్దడం ప్రారంభిస్తాయి, ఇది మంట అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది.

కారణాన్ని బట్టి, ఇవి ఉన్నాయి:

• రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్,
• బాల్య ఆర్థరైటిస్,
• రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్,
• గౌటీ ఆర్థరైటిస్,
• సోరియాటిక్ ఆర్థరైటిస్,
• పోస్ట్ ట్రామాటిక్ ఆర్థరైటిస్,
• అంటు (purulent) ఆర్థరైటిస్,
• యాంకైలోసింగ్ స్పాండిలైటిస్ (యాంకైలోజింగ్ స్పాండిలైటిస్),
• అలెర్జీ ఆర్థరైటిస్,
• వంశపారంపర్య ఆర్థరైటిస్.

రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ కీళ్ళు

ఇది దీర్ఘకాలిక దైహిక తాపజనక వ్యాధి, ఇది కీళ్ళు మరియు అనేక ఇతర అవయవాలు మరియు కణజాలాలకు దెబ్బతింటుంది. ఎక్కువగా పని వయస్సులో ఉన్నవారు అనారోగ్యంతో ఉన్నారు, మరియు స్త్రీలు పురుషుల కంటే 2 రెట్లు ఎక్కువ. వ్యాధి యొక్క కారణం నిశ్చయంగా నిర్ధారించబడలేదు, కానీ జన్యు సిద్ధత, వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లు (ఉదాహరణకు, ఎప్స్టీన్-బార్ వైరస్) మరియు మానవ రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క పనితీరులో లోపాలు అనేవి తోసిపుచ్చబడవు.

కారణ కారకాల ప్రభావం ఫలితంగా, రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క రోగలక్షణ క్రియాశీలత సంభవిస్తుంది, ఇది రోగనిరోధక శక్తి లేని కణాలు (టి-లింఫోసైట్లు) పెరగడానికి దారితీస్తుంది. టి-లింఫోసైట్లు కీళ్ల యొక్క సైనోవియల్ పొరలోకి చొచ్చుకుపోతాయి, దీనిలో తాపజనక ప్రక్రియ అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఇది మైక్రో సర్క్యులేషన్ ఉల్లంఘన, ఇంట్రాటార్టిక్యులర్ స్ట్రక్చర్స్ యొక్క ఎడెమా మరియు ఇంట్రాఆర్టిక్యులర్ ద్రవం మొత్తంలో పెరుగుదలతో కూడి ఉంటుంది.

అభివృద్ధి చెందుతున్న మార్పుల ఫలితంగా, సైనోవియల్ పొర యొక్క రక్త నాళాల సమగ్రత బలహీనపడుతుంది మరియు దాని కణాల విస్తరణ (మెరుగైన విభజన) సక్రియం అవుతుంది. వివరించిన ప్రక్రియల ఫలితం సైనోవియల్ పన్నస్ అని పిలవబడే నిర్మాణం - చిన్న రక్తనాళాలతో సమృద్ధిగా ఉన్న సైనోవియల్ పొర యొక్క పెరుగుదల. పన్నస్ మొత్తం ఉమ్మడి కుహరాన్ని నింపగలదు, దానిలో చైతన్యాన్ని పరిమితం చేస్తుంది. వ్యాధి యొక్క మరింత పురోగతితో, పన్నస్ కీలు మృదులాస్థికి వ్యాప్తి చెందుతుంది మరియు ఎముకల కీలు ఉపరితలాలకు కూడా చేరుతుంది, ఇది వాటి వైకల్యానికి కారణం మరియు మృదులాస్థి మరియు ఎముక కోత (లోపాలు) సంభవించడానికి కారణం.

జువెనైల్ ఆర్థరైటిస్

ఈ వ్యాధి 16 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలలో కనీసం 6 వారాల పాటు ఉమ్మడి నష్టం కలిగి ఉంటుంది. వ్యాధి యొక్క కారణాలు తెలియవు. జువెనైల్ ఆర్థరైటిస్ అన్ని ఇతర ఆర్థరైటిస్లను మినహాయించి నిర్ధారణ అవుతుంది.

వ్యాధి యొక్క తీవ్రతను రేకెత్తిస్తుంది:

• గాయం
• వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లు
• బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్
• నివారణ టీకాలు
• అల్పోష్ణస్థితి.

వైద్యపరంగా, వ్యాధి దైహిక తాపజనక ప్రక్రియ యొక్క సంకేతాలు (జ్వరం, బలహీనత, పెరిగిన చెమట మరియు మొదలైనవి) తో మొదలవుతుంది. భవిష్యత్తులో, వివిధ అవయవాలు మరియు వ్యవస్థలకు (హృదయనాళ, శ్వాసకోశ, జీర్ణ) దెబ్బతినే సంకేతాలను గమనించవచ్చు. కీళ్ల నుండి క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు వ్యాధి ప్రారంభమైన చాలా నెలలు లేదా సంవత్సరాల తరువాత కూడా కనిపిస్తాయి. ఈ సందర్భంలో, ఒక ఉమ్మడి (మోకాలి, హిప్, చీలమండ లేదా మరొకటి) ప్రభావితమవుతుంది, అలాగే ఒకేసారి అనేక కీళ్ళు (పాలి ఆర్థరైటిస్), వీటిలో వేళ్లు మరియు వెన్నెముక కాలమ్ యొక్క చిన్న కీళ్ళు ఉంటాయి.

కీళ్ల రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్

ఈ పదం ఒక అంటు వ్యాధి (క్లామిడియా, సాల్మొనెలోసిస్, విరేచనాలు, ఫ్లూ, హెపటైటిస్, మీజిల్స్ మొదలైనవి) తర్వాత 2-6 వారాల తరువాత అభివృద్ధి చెందుతున్న తాపజనక ఉమ్మడి నష్టాన్ని సూచిస్తుంది. ఈ సందర్భంలో ఆర్థరైటిస్ రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క పెరిగిన కార్యాచరణ మరియు ఇమ్యునోకాంపెటెంట్ కణాల ద్వారా ఇంట్రాటార్టిక్యులర్ భాగాలకు నష్టం ఫలితంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది.

సంక్రమణ తరువాత ఆర్థరైటిస్ యొక్క విధానం అంటువ్యాధుల యొక్క వివిధ యాంటిజెన్ల (ప్రోటీన్ కాంప్లెక్స్) మరియు మీ స్వంత శరీరం యొక్క కణజాలాల మధ్య సారూప్యత ద్వారా వివరించబడింది. ఒక అంటువ్యాధి ఏజెంట్ శరీరంలోకి ప్రవేశించినప్పుడు, అది మానవ రోగనిరోధక శక్తితో సంబంధంలోకి వస్తుంది, దీని ఫలితంగా శరీరంలో నిర్దిష్ట (ఈ సూక్ష్మజీవికి మాత్రమే సున్నితమైన) ప్రతిరోధకాలు ఉత్పత్తి కావడం ప్రారంభమవుతాయి, ఇవి వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవులను కనుగొని నాశనం చేస్తాయి, అదే సమయంలో యాంటిజెనిక్ సమితితో ఉమ్మడి భాగాల కణాలను నాశనం చేస్తాయి.

కీళ్ల గౌటీ ఆర్థరైటిస్

గౌట్ అనేది జీవక్రియ రుగ్మతలు (ప్యూరిన్స్) లక్షణం. ప్యూరిన్లు DNA (డియోక్సిరిబోన్యూక్లిక్ ఆమ్లం) మరియు RNA (రిబోన్యూక్లియిక్ ఆమ్లం) లో భాగం - కణాల జన్యు ఉపకరణం యొక్క ప్రధాన అంశాలు.

సాధారణ పరిస్థితులలో, కణాలు నాశనం అయినప్పుడు లేదా ఆహార ఉత్పత్తులతో (మాంసం, చేపలు మొదలైన వాటితో) ప్యూరిన్లు రక్తప్రవాహంలోకి ప్రవేశిస్తాయి, తరువాత అవి యూరిక్ ఆమ్లంగా మారి మూత్రపిండాల ద్వారా విసర్జించబడతాయి. రక్తప్రవాహంలో ప్యూరిన్లు ఎక్కువగా తీసుకోవడం, అలాగే శరీరం నుండి యూరిక్ ఆమ్లం విసర్జించే ప్రక్రియ యొక్క ఉల్లంఘన విషయంలో, రక్తంలో దాని ఏకాగ్రత గణనీయంగా పెరుగుతుంది. అదే సమయంలో, యూరిక్ ఆమ్లం (యురేట్స్) యొక్క కొద్దిగా కరిగే లవణాలు కణజాలాలలో పేరుకుపోతాయి మరియు వాటి ఉష్ణోగ్రత సాపేక్షంగా తక్కువగా ఉంటుంది (ఉదాహరణకు, కాలి కీళ్ళలో, గుండె నుండి గరిష్ట దూరం కారణంగా, శరీరంలోని “అతి శీతల” కీళ్ళు). ఇది కణజాల రక్షణ కణాలను (ఫాగోసైట్లు) సక్రియం చేస్తుంది, ఇది ఇచ్చిన కణజాలానికి "విదేశీ" అనే పదార్థాన్ని గ్రహిస్తుంది మరియు జీర్ణం చేస్తుంది. అయినప్పటికీ, ఫాగోసైట్లు యురేట్ స్ఫటికాలను పూర్తిగా జీర్ణించుకోలేవు, దాని ఫలితంగా అవి చనిపోతాయి, అనేక జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన పదార్థాలను చుట్టుపక్కల ఉన్న కణజాలాలలోకి విడుదల చేస్తాయి. ఈ పదార్థాలు పొరుగు కణాలను దెబ్బతీస్తాయి మరియు తాపజనక ప్రక్రియ యొక్క అభివృద్ధిని ప్రేరేపిస్తాయి, ఇది ఆర్థరైటిస్‌కు ప్రత్యక్ష కారణం.

వ్యాధి యొక్క సుదీర్ఘ కోర్సుతో, యురేట్స్ యొక్క మొత్తం సమూహాలు కీళ్ల దగ్గర ఏర్పడతాయి, టోఫస్ అని పిలవబడే - ఘన నాడ్యులర్ నిర్మాణాలు గణనీయమైన పరిమాణాలను చేరుకోగలవు మరియు ఉమ్మడి వైకల్యానికి దారితీస్తాయి.

గౌట్ కారణం కావచ్చు:

• ఆహారంతో ప్యూరిన్ తీసుకోవడం పెరిగింది - మాంసం మరియు చేపల ఉత్పత్తులతో పాటు బఠానీలు, బీన్స్, బీన్స్, సోయా దుర్వినియోగంతో దీనిని గమనించవచ్చు.
• శరీర కణాల మెరుగైన విధ్వంసం - భారీ ఆపరేషన్ల తరువాత, కెమోథెరపీ లేదా రేడియేషన్ (ప్రాణాంతక కణితులకు చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు) తో.
• శరీరంలోని ప్యూరిన్ల జీవక్రియ (జీవక్రియ) యొక్క లోపాలు - ప్యూరిన్‌లను యూరిక్ యాసిడ్‌గా మార్చే ప్రక్రియలో పాల్గొన్న ఎంజైమ్ వ్యవస్థల్లో లోపం ఉన్న వివిధ వంశపారంపర్య వ్యాధులలో గమనించవచ్చు.
• శరీరం నుండి యూరిక్ ఆమ్లం విసర్జించే ప్రక్రియ యొక్క ఉల్లంఘన - దీర్ఘకాలిక మూత్రపిండ వైఫల్యంలో గమనించవచ్చు.

సోరియాటిక్ ఆర్థరైటిస్

సోరియాసిస్ ఒక దీర్ఘకాలిక శోథ వ్యాధి, దీని యొక్క ప్రధాన అభివ్యక్తి సక్రమంగా ఆకారం (సోరియాటిక్ ఫలకాలు) యొక్క ఎర్రబడిన ప్రదేశాల చర్మంపై ఏర్పడటం. అవి చర్మం యొక్క ఉపరితలం పైన పెరుగుతాయి, పొడి మరియు సాధారణంగా నొప్పిలేకుండా, ఒకదానితో ఒకటి విలీనం అవుతాయి, తద్వారా విస్తారమైన నష్టం ఏర్పడుతుంది.

సోరియాటిక్ ఆర్థరైటిస్‌లో ఉమ్మడి నష్టం యొక్క విధానం వలె ఈ వ్యాధి యొక్క కారణాలు నేడు తెలియవు. చర్మ కణ విభజన ప్రక్రియల ఉల్లంఘన మరియు ప్రభావిత ప్రాంతాలలో ఇమ్యునోకాంపెటెంట్ కణాలు (టి-లింఫోసైట్లు) చేరడం వల్ల ఈ వ్యాధి సంభవిస్తుందని భావించబడుతుంది, అయితే ఈ కారకాలలో ఏది ప్రాధమికమైనదో నిర్ధారించడం సాధ్యం కాలేదు. సోరియాసిస్‌కు జన్యు సిద్ధత కూడా తోసిపుచ్చబడలేదు, తల్లిదండ్రులు లేదా తక్షణ బంధువులు కూడా ఈ పాథాలజీతో బాధపడుతున్న వ్యక్తులలో వ్యాధి పెరిగిన సంఘటనల ద్వారా నిర్ధారించబడింది.

సోరియాసిస్‌లో ఆర్థరైటిస్ యొక్క దాడులు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క రోగలక్షణ క్రియాశీలత మరియు ఉమ్మడి యొక్క నిర్మాణ భాగాలకు దెబ్బతినడం వలన సంభవించవచ్చు, ఇది రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క కార్యకలాపాలను నిరోధించే మందులతో చికిత్స యొక్క ప్రభావంతో నిర్ధారించబడింది.

సోరియాటిక్ ఆర్థరైటిస్ యొక్క తీవ్రతరం చేయడాన్ని ప్రోత్సహించండి:

• అంటు ఏజెంట్లు - వైరస్లు, శిలీంధ్రాలు, బ్యాక్టీరియా, వీటిలో ప్రవేశించడం రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క క్రియాశీలతకు దారితీస్తుంది.
• హార్మోన్ల మార్పులు - సోరియాటిక్ ఆర్థరైటిస్ యొక్క గరిష్ట సంభవం కౌమారదశ మరియు రుతువిరతిలో సంభవిస్తుంది, గర్భం ప్రారంభం వ్యాధి యొక్క అన్ని లక్షణాలను తాత్కాలికంగా తొలగించగలదు.
• జీర్ణ శోథ వ్యాధులు - పొట్టలో పుండ్లు (కడుపు యొక్క వాపు), ఎంట్రోకోలిటిస్ (పేగుల వాపు), కోలేసిస్టిటిస్ (పిత్తాశయం యొక్క వాపు).
• భావోద్వేగ ఒత్తిడి - సగానికి పైగా కేసులలో ఆర్థరైటిస్ తీవ్రతరం కావడానికి ముందు.
• కొన్ని మందులు - ఉదాహరణకు, స్టెరాయిడ్ కాని శోథ నిరోధక మందులు.

పోస్ట్ ట్రామాటిక్ ఆర్థరైటిస్

పేరు సూచించినట్లుగా, ఉమ్మడి భాగాలకు గాయం ఫలితంగా పోస్ట్ ట్రామాటిక్ ఆర్థరైటిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది. అదే సమయంలో, ఏకకాల నష్టం (ఉదాహరణకు, స్ట్రోక్ సమయంలో) మరియు దీర్ఘకాలిక, తరచుగా పునరావృతమయ్యే గాయం (ఉదాహరణకు, మణికట్టు కీళ్ళు మరియు కీళ్ళను గాయపరిచేటప్పుడు గాయాల సమయంలో స్పోర్ట్స్ పంచ్‌ను పదేపదే కొట్టిన బాక్సర్‌లకు) వ్యాధి సంభవించడంలో నిర్ణయాత్మక పాత్ర పోషిస్తుంది. వేళ్లు).

అదే సమయంలో గాయం విషయంలో, ఉమ్మడి భాగాలకు నష్టం జరుగుతుంది (స్నాయువులు లేదా ఉమ్మడి గుళిక యొక్క చీలిక, ఎముక యొక్క కీలు ఉపరితలం యొక్క పగులు, కీలు మృదులాస్థికి నష్టం మరియు మొదలైనవి). తరచుగా అలాంటి గాయం రక్త నాళాలకు నష్టం మరియు ఉమ్మడి కుహరంలో రక్తస్రావం జరుగుతుంది. ఇవన్నీ ఉమ్మడిలో మంట, కణజాల వాపు మరియు బలహీనమైన మైక్రో సర్క్యులేషన్ అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది. వ్యాధి యొక్క అనుకూలమైన కోర్సుతో మరియు చికిత్సా చర్యలను సరిగ్గా నిర్వహించినప్పుడు, తాపజనక ప్రక్రియ సాధారణంగా కొద్ది రోజుల్లోనే తగ్గిపోతుంది, మరియు ఉమ్మడి యొక్క పూర్తి పునరుద్ధరణ కొన్ని వారాలలో జరుగుతుంది (నష్టం యొక్క తీవ్రతను బట్టి).

దీర్ఘకాలిక, తరచుగా పునరావృతమయ్యే చిన్న గాయాలలో, మంట యొక్క స్పష్టమైన క్లినిక్ ప్రారంభంలో ఉండదు.అదే సమయంలో, ఇంట్రాటార్టిక్యులర్ భాగాల యొక్క చిన్న గాయాలు (మృదులాస్థి, సైనోవియల్ మెమ్బ్రేన్, స్నాయువులు) గమనించబడతాయి, దెబ్బతిన్న నాళాల నుండి చిన్న రక్తస్రావం సంభవించవచ్చు మరియు మొదలైనవి. దెబ్బతిన్న ప్రాంతంలో, స్థానిక తాపజనక ప్రతిచర్య అభివృద్ధి చెందుతుంది, దీని ఫలితంగా దెబ్బతిన్న కణజాలాలను కాలక్రమేణా మచ్చ (బంధన) కణజాలంతో భర్తీ చేస్తారు, ఇది వాటి క్రియాత్మక సామర్థ్యాలను గణనీయంగా తగ్గిస్తుంది మరియు చివరికి బలహీనమైన ఉమ్మడి పనితీరుకు దారితీస్తుంది.

సంక్రమణ (purulent) ఉమ్మడి ఆర్థరైటిస్

ఉమ్మడి కుహరంలోకి ప్యోజెనిక్ బ్యాక్టీరియా (స్టెఫిలోకాకి, స్ట్రెప్టోకోకి మరియు ఇతరులు) చొచ్చుకుపోవటం వలన ఈ వ్యాధి అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఇది ఒక ప్యూరెంట్-ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రక్రియ అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది, ఇంట్రాటార్టిక్యులర్ భాగాల నష్టం మరియు విధ్వంసం మరియు ఉమ్మడి పనితీరు బలహీనపడుతుంది.

ప్యోజెనిక్ బ్యాక్టీరియా ఉమ్మడి కుహరంలోకి చొచ్చుకుపోతుంది:

• ఉమ్మడిని గాయపరిచేటప్పుడు మరియు ఉమ్మడి గుళిక యొక్క సమగ్రతను ఉల్లంఘించేటప్పుడు (గొప్ప ఎత్తు నుండి మోకాలు లేదా మోచేతులకు పడిపోయేటప్పుడు, ఎముకల కీలు ఉపరితలాల బహిరంగ పగుళ్లతో మరియు మొదలైనవి).
• వైద్య విధానాల సమయంలో (ఉమ్మడిపై శస్త్రచికిత్స సమయంలో, ఉమ్మడి పంక్చర్ సమయంలో) అసెప్సిస్ (గాయం యొక్క సంక్రమణను నివారించడానికి ఉద్దేశించిన చర్యల సమితి) నిబంధనలను పాటించకపోతే.
• మృదు కణజాలం లేదా ఎముకలలో ఉన్న సమీప ప్యూరెంట్ ఫోసిస్ నుండి ఉమ్మడికి సంక్రమణ వ్యాప్తితో.
• సుదూర purulent foci నుండి రక్త ప్రవాహంతో సంక్రమణ వ్యాప్తితో.

ఉమ్మడి కుహరంలోకి సంక్రమణ చొచ్చుకుపోవడం రోగనిరోధక శక్తిని సక్రియం చేస్తుంది. కీళ్ల యొక్క సైనోవియల్ పొర రక్తంతో బాగా సరఫరా చేయబడినందున, పెద్ద సంఖ్యలో ల్యూకోసైట్లు (రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క కణాలు) సంక్రమణ ప్రదేశానికి త్వరగా పంపిణీ చేయబడతాయి, ఇది ఉచ్ఛారణ తాపజనక ప్రక్రియ అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది. న్యూట్రోఫిల్స్ (ఇవి బ్యాక్టీరియాతో పోరాడటానికి కారణమయ్యే తెల్ల రక్త కణాలు) బ్యాక్టీరియా కణాలను గ్రహిస్తాయి మరియు వాటిని జీర్ణించుకుంటాయి, తరువాత అవి చనిపోతాయి, ఇవి ప్యూరెంట్ ద్రవ్యరాశిని ఏర్పరుస్తాయి.

అలెర్జీ ఆర్థరైటిస్

ప్రోటీన్ స్వభావం (సీరమ్స్, కొన్ని టీకాలు) లేదా ఇతర అలెర్జీ కారకాలు (ఆహారాలు, మొక్కల పుప్పొడి మరియు మొదలైనవి) శరీరంలోకి చొచ్చుకుపోవడానికి ప్రతిస్పందనగా అలెర్జీ ప్రతిచర్య అభివృద్ధి చెందుతున్నప్పుడు ఈ రకమైన ఆర్థరైటిస్ సంభవిస్తుంది. అలెర్జీ కారకాలు కీళ్ళు లేదా ఇతర కణజాలాలను ప్రభావితం చేయవు, కానీ అవి రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క రోగలక్షణ, అధికంగా ఉచ్ఛరించే క్రియాశీలతకు దారితీస్తాయి, ఇది నిర్దిష్ట ప్రతిరోధకాలను ఏర్పరుస్తుంది. ప్రతిరోధకాలు విదేశీ యాంటిజెన్‌లతో బంధిస్తాయి, ఫలితంగా పెద్ద సంఖ్యలో రోగనిరోధక సముదాయాలు ఏర్పడతాయి. ఈ కాంప్లెక్సులు రక్తంలో తిరుగుతాయి మరియు వివిధ కీళ్ల యొక్క సైనోవియల్ పొరల యొక్క చిన్న నాళాలలో ఆలస్యమవుతాయి, ఇది బలహీనమైన ప్రసరణకు దారితీస్తుంది మరియు శోథ ప్రక్రియ యొక్క అభివృద్ధికి, కణజాల ఎడెమా, పుండ్లు పడటం మరియు ఇతర లక్షణాలతో కూడి ఉంటుంది.

అన్నింటిలో మొదటిది, వేళ్లు మరియు కాలి యొక్క చిన్న కీళ్ళు ప్రభావితమవుతాయి, చాలా తక్కువ తరచుగా - పెద్ద కీళ్ళు. అలెర్జీ ఆర్థరైటిస్తో, ఉమ్మడి భాగాల వైకల్యం ఆచరణాత్మకంగా గమనించబడదు, కాబట్టి, సకాలంలో మరియు తగిన చికిత్స కొన్ని రోజుల్లోనే వ్యాధి యొక్క అన్ని వ్యక్తీకరణలను తొలగించగలదు.

వంశపారంపర్య ఆర్థరైటిస్

ఆర్థరైటిస్ యొక్క ఈ రూపం కొన్ని వంశపారంపర్య వ్యాధులలో అభివృద్ధి చెందుతుంది (ఉదాహరణకు, మార్ఫాన్ సిండ్రోమ్ లేదా ఎహ్లర్స్-డాన్లోస్ సిండ్రోమ్), ఇది జన్యు ఉపకరణానికి నష్టం కలిగి ఉంటుంది మరియు అనేక లక్షణాల ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది, వీటిలో ఒకటి ఉమ్మడి నిర్మాణాల నష్టం మరియు వాపు. ఈ వ్యాధులతో, పిల్లలకి శరీరమంతా బంధన కణజాలం యొక్క అసాధారణ అభివృద్ధి ఉంటుంది. ఇది అన్ని కీళ్ల యొక్క పెరిగిన చైతన్యం ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది, ఇది ఆర్థరైటిస్ అభివృద్ధితో పాటు గాయాలు, సబ్‌లూక్సేషన్లు మరియు తొలగుటలకు ముందస్తు కారకం.

జన్యు వ్యాధుల చికిత్స నేడు ఉనికిలో లేదు, కాబట్టి, ఈ పాథాలజీ ఉన్నవారు ప్రశాంతమైన జీవనశైలిని నడిపించాలని మరియు ఉమ్మడి గాయం గాయపడే పరిస్థితులను నివారించాలని సిఫార్సు చేస్తారు.

గర్భధారణ సమయంలో కీళ్ల ఆర్థరైటిస్

గర్భిణీ స్త్రీలలో ఆర్థరైటిస్ అభివృద్ధికి కారణం ఇతర వ్యక్తులలో ఈ పాథాలజీ సంభవించడానికి దారితీసే కారకాలు కావచ్చు. ఏదేమైనా, అదే సమయంలో, స్త్రీ శరీరంలో పిండం మోయడంతో, కొన్ని కీళ్ళు దెబ్బతినడానికి మరియు ఆర్థరైటిస్ అభివృద్ధికి దోహదపడే అనేక మార్పులు గమనించవచ్చు.

గర్భిణీ స్త్రీలలో ఆర్థరైటిస్ అభివృద్ధి వీటిని ప్రోత్సహిస్తుంది:

• కీళ్ళపై పెరిగిన లోడ్. గర్భధారణ సమయంలో, స్త్రీ బరువు 10 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ కిలోగ్రాముల పెరుగుతుంది, ఇది పిండం పెరుగుదల మరియు శరీరంలోని కొవ్వు కణజాల పరిమాణం పెరగడం. ఈ సందర్భంలో, కాళ్ళు మరియు కటి వెన్నెముక యొక్క కీళ్ళు గొప్ప భారానికి గురవుతాయి. కొన్నిసార్లు అవి వేగంగా పెరుగుతున్న లోడ్‌కు అనుగుణంగా (స్వీకరించడానికి) సమయం లేదు, ఇది ఉమ్మడి అంతరాన్ని తగ్గించడానికి మరియు ఇంట్రాటార్టిక్యులర్ నిర్మాణాలకు నష్టం కలిగించడానికి దారితీస్తుంది. బహుళ గర్భం మరియు అధిక బరువు దీనికి దోహదం చేస్తాయి.
• హార్మోన్ల మార్పులు. గర్భధారణ సమయంలో, ఆడ హార్మోన్ రిలాక్సిన్ ఆడ శరీరంలో ఉత్పత్తి అవుతుంది, ఇది సాక్రోలియాక్ ఉమ్మడి మరియు జఘన ఉమ్మడి యొక్క స్నాయువుల యొక్క స్థితిస్థాపకతను తగ్గిస్తుంది, ఇది పిండం మరియు ప్రసవ యొక్క సాధారణ అభివృద్ధికి అవసరం. అదే సమయంలో, పెరుగుతున్న భారంతో పాటు, ఇది ఆర్థరైటిస్ అభివృద్ధికి దోహదం చేస్తుంది.
• పోషణ సరిపోదు. పెరుగుతున్న పిండం తల్లి శరీరం నుండి సాధారణ మొక్కల పెరుగుదలకు మరియు మృదులాస్థి పునరుద్ధరణకు అవసరమైన అనేక ప్లాస్టిక్ పదార్థాలు మరియు ఖనిజాలను "తీసివేస్తుంది". ఈ పదార్ధాలను అవసరమైన మొత్తంలో ఆహారంతో సరఫరా చేయకపోతే, తల్లి శరీరమంతా మృదులాస్థిలో వివిధ డిస్ట్రోఫిక్ ప్రక్రియలను అభివృద్ధి చేయవచ్చు, దీనివల్ల ఆర్థరైటిస్ వస్తుంది.

డయాబెటిస్ మరియు కీళ్ళు: కనెక్షన్ ఎక్కడ ఉంది?

డయాబెటిస్ మరియు కీళ్ల మధ్య ప్రత్యక్ష సంబంధం లేని చోట అనిపిస్తుంది, కానీ ఇది పూర్తిగా అలా కాదు, ఎండోక్రైన్ అంతరాయాలు గుర్తించబడవు. ఈ సందర్భంలో మానవ శరీరం చాలా మార్పులకు లోనవుతుంది.

హెచ్చరిక! డయాబెటిస్‌లో ఉమ్మడి నష్టానికి కారణం హార్మోన్ల మార్పులే. డయాబెటిక్ ఆర్థరైటిస్ ప్రధానంగా 50 ఏళ్లు పైబడిన మహిళల్లో, అంటే మెనోపాజ్‌లో వ్యక్తమవుతుందని గమనించాలి. ఆర్థరైటిస్ యొక్క సంభావ్యతను పెంచే ఒక అంశం అధిక కేలరీల ఆహారాలను గణనీయమైన పరిమాణంలో తీసుకోవడం.

కీళ్ళలో నొప్పి వ్యక్తపడటానికి ప్రధాన కారణం రక్త సరఫరా ఉల్లంఘన. ఆక్సిజన్ తగినంత పరిమాణంలో వారికి సరఫరా చేయబడుతుంది, కీళ్ళు కూలిపోవడం ప్రారంభమవుతుంది.

పుండు యొక్క లక్షణాలు.

డయాబెటిస్ నిర్ధారణ అయితే, ఆర్థరైటిస్ ప్రభావితం చేస్తుంది:

చాలా సందర్భాలలో, వెన్నెముక వైకల్యాలు నిర్ధారణ అవుతాయి.

సూచన కోసం! ఆర్థరైటిస్ మరియు ఆర్థ్రోసిస్ - తేడా ఏమిటి? ఆర్థ్రోసిస్తో, క్షీణించిన మార్పులు సంభవిస్తాయి మరియు ఆర్థరైటిస్తో, ఇంట్రాటార్టిక్యులర్ ద్రవం మరియు కీళ్ళలో తాపజనక మార్పులు వ్యక్తమవుతాయి.

ఆర్థరైటిస్ యొక్క లక్షణ లక్షణాలు

తరచుగా, డయాబెటిస్ ఉన్న రోగులు ఆర్థరైటిస్ సంకేతాలను గమనించరు. డయాబెటిస్‌లో ఉమ్మడి మంటను గుర్తించడం నిజంగా కష్టం, దీనికి కారణం ఒక వ్యక్తి శ్రేయస్సులో మార్పులను ప్రధానంగా రక్తంలో చక్కెరలో హెచ్చుతగ్గులకు, అలాగే సాధారణ అలసట లేదా వాతావరణానికి కారణమని చెప్పడానికి కారణం. అంటే వాతావరణ ఆధారపడటం.

హెచ్చరిక! కీళ్ళు మధుమేహంతో బాధపడుతుంటే, అటువంటి అభివ్యక్తిని విస్మరించడం అసాధ్యం. ఆర్థరైటిస్ వేగంగా అభివృద్ధి చెందగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉండటం దీనికి ప్రధాన కారణం, రోగి మరియు నిపుణుల యొక్క ప్రధాన పని మార్పుల యొక్క అభివ్యక్తిని నిరోధించడం.

మార్పుల యొక్క అభివ్యక్తిని నిర్ధారించగల లక్షణాల జాబితాలో ఇవి ఉన్నాయి:

• ఒక వ్యక్తి సాధారణ కదలికలతో అసౌకర్యంగా ఉంటాడు,
• కీళ్ళలో నొప్పులు కొంత పౌన frequency పున్యంతో కనిపిస్తాయి,
• పుండు యొక్క ప్రదేశంలో వాపు సంభవిస్తుంది,
• ప్రభావిత ప్రాంతంలో ఉష్ణోగ్రత మారుతుంది, ఎరుపు సంభవిస్తుంది.

రోగలక్షణ ప్రక్రియ యొక్క ప్రారంభ దశలలో, తగినంత విశ్రాంతి తర్వాత నొప్పి అదృశ్యమవుతుంది. వీలైనంత త్వరగా చికిత్స ప్రారంభించండి.

రోగలక్షణ ప్రక్రియ అభివృద్ధి చెందుతున్నప్పుడు, నొప్పి అసహనంగా మారుతుంది మరియు రోగితో నిరంతరం వస్తుంది. రోగి ఎటువంటి కదలికలు చేయకపోయినా ఆమె హాజరు కావచ్చు.

అభివృద్ధి యొక్క లక్షణాలు.

వాస్తవం! ఉమ్మడి నష్టం అనేది మధుమేహం యొక్క సాధారణ సమస్య. మధుమేహంతో బాధపడుతున్న రోగులలో 55% మంది ఆర్థరైటిస్ అనుభవించారు.

ఒక నిపుణుడిని సకాలంలో సందర్శించి, పూర్తి పరీక్ష చేయించుకోవడంతో, ఓటమి రోగి జీవితాన్ని మరింత దిగజార్చలేకపోతుందని నొక్కి చెప్పాలి. Conditions షధాలు మరియు ఫిజియోథెరపీ పద్ధతులు ఒక పరిస్థితిలో దాని నాణ్యతను గణనీయంగా మెరుగుపరుస్తాయి - చర్య యొక్క సమయస్ఫూర్తి.

డయాబెటిస్‌లో ఆర్థరైటిస్ అభివృద్ధిని నివారించడం సాధ్యమేనా?

ఈ వ్యాసంలోని వీడియో డయాబెటిస్‌లో ఉమ్మడి నష్టం యొక్క లక్షణాలను పాఠకులకు పరిచయం చేస్తుంది.

టైప్ 1 మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్‌లలో డయాబెటిక్ ఆర్థరైటిస్ యొక్క అభివ్యక్తి లక్షణాలు
LED రకం	వివరణ
టైప్ 1 డయాబెటిస్	ప్రస్తుత స్వయం ప్రతిరక్షక మార్పు నేపథ్యంలో ఓటమి వ్యక్తమవుతుంది. మానవ రోగనిరోధక శక్తి మీ స్వంత క్లోమం యొక్క కణాలకు ప్రతిస్పందిస్తుంది మరియు సైనోవియల్ ద్రవంపై పనిచేస్తుంది. గాయాలు జన్యు స్థాయిలో కొంత సంబంధం కలిగి ఉన్నాయని వైద్యులు అంటున్నారు.
టైప్ 2 డయాబెటిస్	డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ మరియు కీళ్ళు అనుసంధానించబడి ఉన్నాయి, ఎందుకంటే టైప్ II డయాబెటిస్‌తో ఆర్థరైటిస్ కూడా సంభవిస్తుంది. రోగనిరోధక శక్తి తగ్గిన రోగులకు గాయాల యొక్క వ్యక్తీకరణల ప్రమాదం కొద్దిగా పెరుగుతుందని గమనించాలి. అధిక బరువు అనేది సమస్యల అభివృద్ధికి ముందస్తు కారకం, కాబట్టి రోగులు శరీర బరువును నియంత్రించాలి మరియు అదనపు పౌండ్లను పొందకుండా ఉండాలి. చాలా సందర్భాలలో, 50-55 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న రోగులలో ఆర్థరైటిస్ నిర్ధారణ అవుతుంది.

నిపుణుడికి ప్రశ్న

మెరీనా వాసిలీవ్నా 56 సంవత్సరాలు, బ్రయాన్స్క్ నగరం

శుభ మధ్యాహ్నం ఒక నెల చీలమండ కీళ్ళలో నొప్పి రాదు. ఉదయం ఇది సాధారణంగా భరించలేనిది - నేను నా పాదాలకు అడుగు పెట్టలేను, దృ ff త్వం కనిపిస్తుంది. మొదటి కొన్ని రోజులలో ఆమె కొనసాగుతున్న ప్రాతిపదికన ఉంది, రాత్రి కూడా తగ్గలేదు, నిద్రపోలేదు. నేను ఒక వైద్యుడిని చూడవలసి వచ్చింది. ఎక్స్‌రేకు ఆర్థ్రోసిస్-ఆర్థరైటిస్‌తో బాధపడుతున్నారు. రుమాటిక్ .షధాలకు డిక్లాఫెనాక్ సమయోచితంగా సూచించబడింది. అవి దీర్ఘకాలిక ఉపయోగం కోసం సురక్షితంగా ఉన్నాయా? నొప్పి మరియు వాపు పోదు, చికిత్స ఎలా చేయాలో సహాయపడుతుంది.

శుభ మధ్యాహ్నం, మెరీనా వాసిలీవ్నా. చిత్రాన్ని చూడకుండా, నిపుణుడి చర్యల యొక్క ఖచ్చితత్వాన్ని నిర్ణయించడం అసాధ్యం. మళ్ళీ వైద్యుడిని సంప్రదించి, తిరిగి పరీక్షలు చేయించుకోవడం మంచిది. వాస్తవానికి, drugs షధాల వాడకం యొక్క సమయాన్ని నేను స్పష్టం చేయాలనుకుంటున్నాను?

అస్సలు సామర్థ్యం లేదా? శోథ నిరోధక మందుల వాడకం యొక్క సరైన వ్యవధి, ఈ సందర్భంలో 2-3 వారాలు. లింబ్‌పై సాధ్యమయ్యే లోడ్‌ను పరిమితం చేయడం ముఖ్యం. స్పెషలిస్ట్ సిరల వైపు చూశాడు, కారణం ఉమ్మడిలో లేకపోవచ్చు?

కీళ్ల ఆర్థరైటిస్ నొప్పి

కీళ్ళ నొప్పి ఏదైనా ఎటియాలజీ యొక్క ఆర్థరైటిస్తో సంభవిస్తుంది మరియు దాని సంభవించే విధానాలు ఎక్కువగా సమానంగా ఉంటాయి. కారణ కారకం యొక్క ప్రభావంతో, ఉమ్మడి యొక్క నిర్మాణాలలో మరియు పెరియార్టిక్యులర్ కణజాలాలలో ఒక తాపజనక ప్రతిచర్య అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఇది రక్త నాళాల విస్తరణకు దారితీస్తుంది. వాటి ద్వారా, ల్యూకోసైట్లు రక్త ప్రవాహంతో మంట యొక్క దృష్టికి పంపిణీ చేయబడతాయి, ఇవి నాశనం చేయబడతాయి మరియు జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన పదార్థాలను (హిస్టామిన్, సెరోటోనిన్, కల్లిక్రిన్ మరియు ఇతరులు) చుట్టుపక్కల ఉన్న కణజాలాలలోకి స్రవిస్తాయి. ఈ పదార్థాలు, ఒక వైపు, మంట యొక్క మరింత పురోగతికి తోడ్పడతాయి మరియు మరోవైపు, ప్రభావిత ప్రాంతంలోని కణజాలాల నరాల చివరలపై పనిచేస్తాయి, ఇది పదునైన, కుట్టడం లేదా కత్తిరించే నొప్పి సంభవించడానికి దారితీస్తుంది, ఇది ఉమ్మడి ప్రాంతంలో మరియు దాని నుండి కొంత దూరంలో ఉంటుంది.

అలాగే, జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన పదార్ధాలకు గురికావడం ఫలితంగా, ఎర్రబడిన కణజాలాలలో నరాల చివరల యొక్క సున్నితత్వం గణనీయంగా మారుతుంది, దీని ఫలితంగా ఏదైనా, సాధారణంగా నొప్పిలేకుండా, ఉద్దీపనను రోగి నొప్పిగా గ్రహించవచ్చు. ఎర్రబడిన ఉమ్మడిలో ఏదైనా కదలిక లేదా దానిని తాకడం పెరిగిన నొప్పితో కూడుకున్నదనే వాస్తవాన్ని ఇది వివరిస్తుంది.

ఆర్థరైటిస్‌తో ఉమ్మడి వాపు

ఆర్థరైటిస్‌తో ఉమ్మడి చుట్టూ ఉన్న కణజాలాల వాపు కూడా మంట అభివృద్ధికి కారణం. ఎర్రబడిన కణజాలాలలో, మైక్రో సర్క్యులేషన్ యొక్క ఉల్లంఘన మరియు రక్త నాళాల విస్తరణ ఉంది. దీని ఫలితంగా, రక్తం యొక్క ద్రవ భాగం విస్తరించిన వాస్కులర్ గోడ గుండా వెళుతుంది (దీని పారగమ్యత పెరుగుతుంది) మరియు కణజాలాల యొక్క ఇంటర్ సెల్యులార్ ప్రదేశంలోకి వెళుతుంది, ఇది ఎడెమా అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది. శోషరస వ్యవస్థ యొక్క బలహీనమైన పనితీరు మరియు ఎర్రబడిన ఉమ్మడిలో కదలిక యొక్క పరిమితి ద్వారా మంట యొక్క దృష్టిలో ద్రవం యొక్క స్తబ్దత మరియు ఎడెమా అభివృద్ధి కూడా సులభతరం అవుతుంది.

ఎడెమా ఉమ్మడి ప్రాంతాన్ని మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తుంది లేదా సమీప కణజాలాలకు వ్యాపిస్తుంది, ఇది తాపజనక ప్రక్రియ యొక్క తీవ్రత ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. ఎడెమాటస్ కణజాలం సాధారణంగా పరీక్ష లాంటి స్థిరత్వం, అయితే, అంటు ఎడెమాతో, తాకినప్పుడు ఇది ఉద్రిక్తంగా మరియు చాలా బాధాకరంగా ఉంటుంది.

కీళ్ల ఆర్థరైటిస్‌లో జ్వరం

ఆర్థరైటిస్‌తో ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల స్థానికంగా ఉండవచ్చు (అనగా ఎర్రబడిన ఉమ్మడిపై కణజాలాల ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల), లేదా సాధారణం (అనగా సాధారణంగా శరీర ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల).

ఎర్రబడిన కణజాలంతో పోలిస్తే చర్మం యొక్క ఉష్ణోగ్రత 1 నుండి 2 డిగ్రీల వరకు పెరుగుదల ఎర్రబడిన ఉమ్మడి చుట్టూ ఉన్న కణజాలాలలో రక్త నాళాల విస్తరణ మరియు రక్తంతో వాటి ప్రవాహం ద్వారా వివరించబడుతుంది (రక్త ప్రసరణ పరిధీయ కణజాలాల కంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రత ఉంటుంది). కీళ్ళలో మాత్రమే కాకుండా, అనేక ఇతర అవయవాలలో కూడా దైహిక తాపజనక ప్రక్రియ అభివృద్ధి చెందుతున్నప్పుడు, రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్‌తో ఉష్ణోగ్రత 38 - 39 డిగ్రీల వరకు పెరుగుతుంది. అలాగే, వ్యాధికారక బాక్టీరియా మరియు వాటి టాక్సిన్స్ రక్తప్రవాహంలోకి ప్రవేశించినప్పుడు, శరీర ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల purulent ఆర్థరైటిస్తో గమనించవచ్చు. ఈ సందర్భంలో, రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క ఉచ్ఛారణ క్రియాశీలత సంభవిస్తుంది, దీని ఫలితంగా ఉష్ణోగ్రత 39 - 40 డిగ్రీలు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ పెరుగుతుంది (సంక్రమణ యొక్క తీవ్రత మరియు చికిత్సను బట్టి).

రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ లక్షణాలు

రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ శరీరమంతా అనేక కీళ్ళకు దెబ్బతినడం, అలాగే అదనపు కీలు వ్యక్తీకరణలు (ఇతర అవయవాలు మరియు వ్యవస్థల నుండి) కలిగి ఉంటుంది.

రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్‌లో ఉమ్మడి నష్టం దీని ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది:

• చిన్న కీళ్ల ప్రాధమిక గాయం. మొదట, వేళ్లు మరియు కాళ్ళ కీళ్ళు ప్రభావితమవుతాయి, ఇది పన్నస్ యొక్క పెరుగుదల ఫలితంగా, వైకల్యంతో, వంగి ఉంటుంది. రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్‌లోని దూర (అత్యంత తీవ్రమైన) కీళ్ళు ఎప్పుడూ ప్రభావితం కావు అని ఇక్కడ గమనించాలి. వ్యాధి యొక్క తరువాతి దశలలో, పెద్ద కీళ్ళు (మోకాలి, హిప్) కూడా రోగలక్షణ ప్రక్రియలో పాల్గొంటాయి.
• గర్భాశయ వెన్నెముక యొక్క కీళ్ళకు నష్టం. గర్భాశయ వెన్నెముక రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ ద్వారా ప్రభావితమైన వెన్నెముక కాలమ్ యొక్క ఏకైక భాగం.
• టెంపోరోమాండిబ్యులర్ కీళ్ళకు నష్టం. ఇది కీళ్ళలో నొప్పి కనిపించడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. చూయింగ్ సమయంలో మరియు సంభాషణ సమయంలో నొప్పి తీవ్రమవుతుంది; అవి దిగువ దవడకు లేదా తల యొక్క తాత్కాలిక ప్రాంతానికి ప్రసరిస్తాయి (ఇవ్వవచ్చు).
• కీళ్ళలో ఉదయం దృ ff త్వం. ఈ లక్షణం సైనోవియల్ పొర యొక్క ఎడెమా మరియు నిద్రలో సైనోవియల్ ద్రవం యొక్క ఉత్పత్తి వలన సంభవిస్తుంది, ఇది ఇంట్రాఆర్టిక్యులర్ కుహరంలో ఒత్తిడి పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది. మేల్కొన్న తరువాత, రోగి కీళ్ళలో దృ ness త్వం అనిపిస్తుంది, కాని 20-30 నిమిషాల తరువాత ఉమ్మడి “అభివృద్ధి” అవుతుంది, దానిలోని ద్రవం మొత్తం కొద్దిగా తగ్గిపోతుంది మరియు దృ ff త్వం అదృశ్యమవుతుంది.
• పుండు యొక్క సమరూపత. గరిష్టంగా మూడు నెలల వరకు ఒక ఉమ్మడి గాయం తరువాత, శరీరం యొక్క మిగిలిన భాగంలో సుష్ట ఉమ్మడి యొక్క గాయం గమనించబడుతుంది.
• వ్యాధి పురోగతి. కీళ్ళకు నష్టం క్రమంగా అభివృద్ధి చెందుతోంది, ఇది ఇంట్రాటార్టిక్యులర్ భాగాల వైకల్యానికి దారితీస్తుంది. ఇప్పటికే ప్రభావితమైన కీళ్ళలోని తాపజనక దృగ్విషయం కనిపించకముందే కొత్త కీళ్ళు ప్రభావితమవుతాయన్నది ముఖ్యం.

రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క రోగలక్షణ క్రియాశీలత ఫలితంగా, టి-లింఫోసైట్లు కీళ్ల యొక్క సైనోవియల్ పొరలలో మాత్రమే కాకుండా, ఇతర అవయవాలు మరియు కణజాలాలలో కూడా పేరుకుపోతాయి, వాటిలో శోథ దృగ్విషయం అభివృద్ధి చెందుతుంది.

కీళ్ళతో పాటు, రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ ప్రభావితం చేస్తుంది:

• చర్మ సంభాషణ - చిన్న రక్త నాళాల వాపు ఫలితంగా, నొప్పిలేకుండా సబ్కటానియస్ నోడ్యూల్స్ ఏర్పడతాయి, ఇవి ప్రధానంగా ప్రభావిత కీళ్ల దగ్గర ఉంటాయి.
• ఊపిరితిత్తులు .
• గుండె - రుమటాయిడ్ నోడ్యూల్స్ పెరికార్డియం (గుండె యొక్క బయటి పొర), మయోకార్డియం (నేరుగా గుండె కండరాలలో) లేదా ఎండోకార్డియం (గుండె లోపలి ఉపరితలం నేరుగా రక్తంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది) లో ఏర్పడతాయి, ఇది తీవ్రమైన రక్త ప్రసరణ లోపాలకు దారితీస్తుంది మరియు రోగి మరణానికి కూడా కారణమవుతుంది.
• మూత్రపిండాలు - మూత్రపిండ వైఫల్యం అభివృద్ధి వరకు.
• నాడీ వ్యవస్థ - నరాల నష్టం వారి రక్త సరఫరాను ఉల్లంఘించడం (రక్త నాళాలకు నష్టం ఫలితంగా), అలాగే వికృతమైన కీళ్ల దగ్గర ఉన్న నరాల ట్రంక్ల కుదింపు.
• కళ్ళు - కంటి యొక్క వివిధ నిర్మాణాలు (కండ్లకలక, స్క్లెరా మరియు మొదలైనవి) ఎర్రబడినవి.
• ఎముక వ్యవస్థ - ఎముకల కీలు ఉపరితలాల వైకల్యంతో పాటు, వ్యాధి యొక్క తరువాతి దశలలో బోలు ఎముకల వ్యాధి (ఎముక కణజాలంలో జీవక్రియ రుగ్మతలు, ఎముక బలం తగ్గడానికి దారితీస్తుంది) గమనించవచ్చు.
• కండరాలు - కండరాల క్షీణత గుర్తించబడింది (పరిమాణంలో కండరాల తగ్గింపు).

రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్ లక్షణాలు

రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్‌లో ఉమ్మడి నష్టం వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది (సాధారణంగా 12 నుండి 24 గంటలలోపు). ప్రారంభంలో, దిగువ అంత్య భాగాల కీళ్ళు ప్రభావితమవుతాయి (పాదాల కీళ్ళు, మోకాలి కీళ్ళు). అదే సమయంలో, ఆర్థరైటిస్ అసమానంగా ఉంటుంది (అనగా, కుడి మోకాలి కీలు దెబ్బతినడం తప్పనిసరిగా ఎడమ దెబ్బతినడంతో కలిపి ఉండదు).

కీలు సిండ్రోమ్‌తో పాటు, అంటు వ్యాధి యొక్క లక్షణాల నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా సంభవించే ఇతర అవయవాలు మరియు వ్యవస్థలకు నష్టం గమనించవచ్చు.

రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్ సంభవించవచ్చు:

• వాపు శోషరస కణుపులు - వాటిలో అంటు ఏజెంట్లు చొచ్చుకుపోవటం ఫలితంగా.
• చర్మ గాయం - ప్రభావిత కీళ్ల దగ్గర చర్మం ఎరుపు, పై తొక్క లేదా దురద.
• కిడ్నీ దెబ్బతింటుంది - బలహీనమైన మూత్ర పనితీరు వరకు.
• హృదయ ఆప్యాయత - గుండె కండరాలకు నష్టం ఫలితంగా, గుండె సంకోచాల యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ మరియు లయ యొక్క ఉల్లంఘన గమనించవచ్చు.
• నరాల నష్టం - ఎగువ లేదా దిగువ అంత్య భాగాలలో సున్నితత్వం లేదా నొప్పి ఉల్లంఘన ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది.
• కంటి దెబ్బతింటుంది - వాటి ఎరుపు, పొడి లేదా పెరిగిన చిరిగిపోవడం, దహనం లేదా నొప్పి, ఫోటోఫోబియా.

గౌటీ ఆర్థరైటిస్ లక్షణాలు

ఇంతకు ముందు చెప్పినట్లుగా, గౌట్ యొక్క ప్రధాన అభివ్యక్తి కాలి యొక్క కీళ్ళ యొక్క వాపు, ముఖ్యంగా పెద్ద బొటనవేలు యొక్క మెటాటార్సోఫాలెంజియల్ ఉమ్మడి (ఇది బొటనవేలు మరియు పాదాల జంక్షన్ వద్ద ఉంది). భవిష్యత్తులో, రోగలక్షణ ప్రక్రియ ఇతర చిన్న కీళ్ళకు (చీలమండ కీలు వరకు, వేళ్ల కీళ్ళు, వెన్నెముక మరియు మొదలైనవి) వ్యాప్తి చెందుతుంది, ఇది పెద్ద కీళ్ళను (మోకాలి, భుజం, తుంటి) ప్రభావితం చేయదు.

గౌట్ యొక్క మొదటి అభివ్యక్తి సాధారణంగా గౌటీ ఆర్థరైటిస్ యొక్క దాడి, ఈ సమయంలో పాదాల కీళ్ళలో ఒకటి చాలా వాపు మరియు చాలా బాధాకరంగా మారుతుంది (నొప్పి చాలా తీవ్రంగా ఉంటుంది, నొప్పి నివారణ మందులు తీసుకున్న తర్వాత కూడా అది తగ్గదు). ఎర్రబడిన ఉమ్మడి ఎర్రబడిన చర్మం, ఉద్రిక్తంగా మరియు మెరిసేదిగా మారుతుంది (వాపు కారణంగా), దాని ఉష్ణోగ్రత గణనీయంగా పెరుగుతుంది. ఎర్రబడిన ఉమ్మడిపై ఏదైనా స్పర్శ లేదా దానిని తరలించే ప్రయత్నం పెరిగిన నొప్పితో ఉంటుంది.

ఉదయాన్నే, ఆర్థరైటిస్ యొక్క క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు కొంతవరకు తగ్గుతాయి, కాని సాయంత్రం నాటికి అవి కొత్త శక్తితో తిరిగి ప్రారంభమవుతాయి. దాడి యొక్క సగటు వ్యవధి 2 నుండి 7 రోజుల వరకు ఉంటుంది, ఆ తరువాత వ్యాధి లక్షణాలు మాయమవుతాయి. 1 - 2 సంవత్సరాలలో పదేపదే తీవ్రతరం కావచ్చు.

ఉమ్మడి నష్టంతో పాటు, గౌట్ సంభవించవచ్చు:

• జ్వరం వస్తుంది - శరీర ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల, పెరిగిన చెమట, సాధారణ బలహీనత, కండరాల నొప్పి.
• తక్కువ వెన్నునొప్పి - మూత్రపిండాలలో యురేట్ రాళ్ళు ఏర్పడటం వలన.
• మూత్రంలో రక్తం కనిపించడం - యురేట్ రాళ్లతో మూత్రపిండాల చిన్న రక్త నాళాలకు దెబ్బతిన్న పరిణామం.
• దురద చర్మం.

సోరియాటిక్ ఆర్థరైటిస్ లక్షణాలు

కటానియస్ సోరియాసిస్ యొక్క దీర్ఘకాలిక వ్యక్తీకరణల నేపథ్యంలో అవి దాదాపు ఎల్లప్పుడూ జరుగుతాయి. కారణ కారకాలకు గురైన తరువాత, రోగి చాలా రోజుల పాటు నిర్ధిష్ట లక్షణాల గురించి ఫిర్యాదు చేయవచ్చు - సాధారణ బలహీనత, బలహీనత, శరీర ఉష్ణోగ్రతలో స్వల్ప పెరుగుదల, ఆ తరువాత ఉమ్మడి మంట సంకేతాలు త్వరగా అభివృద్ధి చెందుతాయి.

వైద్యపరంగా సోరియాటిక్ ఆర్థరైటిస్ వ్యక్తమవుతుంది:

• చిన్న కీళ్ల యొక్క ప్రధాన గాయం.
• రుమటాయిడ్ లేదా రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్‌కు విలక్షణమైన వేళ్లు మరియు కాలి యొక్క దూర (టెర్మినల్) కీళ్ళకు నష్టం.
• పుండు యొక్క "అక్షసంబంధ" స్వభావం, దీనిలో ఒకే వేలు యొక్క అన్ని కీళ్ళు ఒకే సమయంలో ఎర్రబడతాయి.
• వెన్నెముక యొక్క కీళ్ళకు నష్టం, సగం మంది రోగులలో సంభవిస్తుంది.
• చేతులు మరియు కాళ్ళ వేళ్ల కీళ్ళకు అసమాన నష్టం.
• ఉమ్మడి వైకల్యం.
• ప్రభావిత కీళ్ళలో స్నాయువులు మరియు స్నాయువుల వెంట నొప్పి.
• బొడ్డు ఫోసా మరియు సాక్రమ్‌లో మోకాలి మరియు మోచేయి కీళ్ల ఎక్స్‌టెన్సర్ ఉపరితలాలపై, అలాగే నెత్తిమీద సోరియాటిక్ ఫలకాలు ఏర్పడతాయి.
• చర్మంలో జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్ధాలను (సెరోటోనిన్, హిస్టామిన్ మరియు ఇతరులు) విడుదల చేయడం వల్ల ఫలకాల ప్రాంతంలో దురద.
• గోర్లు ఓటమి (వైకల్యం మరియు నష్టం).
• వేళ్లు లేదా కాలి యొక్క మృదు కణజాలాల వాపు.

అంటు (purulent) ఆర్థరైటిస్ యొక్క లక్షణాలు

ప్యూరెంట్ ఆర్థరైటిస్ యొక్క బాహ్య వ్యక్తీకరణలు:

• శరీరంలో తాపజనక ప్రక్రియ యొక్క పురోగతి ఫలితంగా సాధారణ బలహీనత, బలహీనత మరియు పెరిగిన అలసట.
• రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క క్రియాశీలత ఫలితంగా శరీర ఉష్ణోగ్రత 38 - 40 డిగ్రీలకు పెరుగుతుంది (ముఖ్యంగా పయోజెనిక్ సూక్ష్మజీవులు లేదా వాటి విషాన్ని దైహిక ప్రసరణలోకి ప్రవేశించడం ద్వారా).
• కండరాలు మరియు ఎముకలలో నొప్పి.
• ఇతర అవయవాల పనితీరు యొక్క ఉల్లంఘన, ఇది రక్తప్రవాహంలోకి పయోజెనిక్ బ్యాక్టీరియా చొచ్చుకుపోవటం మరియు శరీరం అంతటా వ్యాపించడంతో అభివృద్ధి చెందుతుంది.

యాంకైలోజింగ్ స్పాండిలైటిస్ యొక్క లక్షణాలు (యాంకైలోజింగ్ స్పాండిలైటిస్)

వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు మొదట కౌమారదశలోనే సంభవిస్తాయి, కాలక్రమేణా పురోగతి చెందుతాయి మరియు చివరికి, వెన్నెముక కాలమ్ యొక్క ప్రభావిత ప్రాంతాలలో చలనశీలతను పూర్తిగా కోల్పోతాయి.

యాంకైలోజింగ్ స్పాండిలైటిస్ యొక్క లక్షణాలు:

• ద్వైపాక్షిక సాక్రోయిలిటిస్ (సాక్రో-పెల్విక్ కీళ్ల వాపు) - సాక్రం, పిరుదులు మరియు తొడల వెనుక భాగంలో తీవ్రమైన నొప్పితో వ్యక్తమవుతుంది, ఇది రాత్రి సమయంలో తీవ్రమవుతుంది.
• కటి ప్రాంతంలో నొప్పి - ఉదయాన్నే నొప్పి ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది, కానీ అనేక కదలికలు చేసిన తరువాత లేదా వేడి స్నానం చేసిన తరువాత అదృశ్యమవుతుంది.
• కటి వెన్నెముకలో దృ ff త్వం - ఇది ఉదయం ఎక్కువగా ఉచ్ఛరిస్తుంది మరియు పగటిపూట తగ్గుతుంది.
• రోగలక్షణ ప్రక్రియ యొక్క పురోగతి - కాలక్రమేణా, వెన్నెముక యొక్క ఉన్నతమైన భాగాల పుండు ఉంది - థొరాసిక్ (పక్కటెముకల వెంట నొప్పితో వ్యక్తమవుతుంది) మరియు గర్భాశయ (మెడ మరియు తలనొప్పిలో కదలిక యొక్క ఉచ్ఛారణ పరిమితి ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది).
• వెన్నెముక యొక్క శారీరక వంపుల వైకల్యం - అధికంగా ఉచ్చరించబడిన కైఫోసిస్ (వెన్నెముక యొక్క పృష్ఠ బెండింగ్) థొరాసిక్ ప్రాంతంలో ఏర్పడుతుంది మరియు గర్భాశయ ప్రాంతంలో లార్డోసిస్ (వెన్నెముక యొక్క పూర్వ బెండింగ్) ఏర్పడుతుంది.
• కండరాల దుస్సంకోచం - వెన్నెముక కాలమ్‌లోని తాపజనక ప్రక్రియ అభివృద్ధికి మరియు చుట్టుపక్కల ఉన్న కణజాలాలకు దాని పరివర్తనకు ప్రతిస్పందనగా సంభవించే కండరాల సంకోచం.
• ఇతర కీళ్ళకు నష్టం (భుజం, తుంటి) - వ్యాధి యొక్క ఏ దశలోనైనా క్రమానుగతంగా గమనించవచ్చు.
• ఇతర అవయవాలు మరియు వ్యవస్థల ఓటమి - గుండె (మయోకార్డిటిస్, పెరికార్డిటిస్), s పిరితిత్తులు (న్యుమోఫిబ్రోసిస్, అనగా, lung పిరితిత్తులలో ఫైబరస్ కణజాలం పెరుగుదల), మూత్రపిండాలు (మూత్రపిండ వైఫల్యం అభివృద్ధి వరకు), కళ్ళు (యువెటిస్, ఇరిడోసైక్లిటిస్) మరియు మొదలైనవి.

అలెర్జీ ఆర్థరైటిస్ లక్షణాలు

ఆర్థరైటిస్ యొక్క అలెర్జీ స్వభావాన్ని సూచించే ఒక ముఖ్య లక్షణం, అలెర్జీ కారకాలతో రోగి సంపర్కం మరియు వ్యాధి తీవ్రతరం చేయడం మధ్య స్పష్టమైన సంబంధం. కీళ్ళలో వచ్చే మార్పులు (వాపు, ఎరుపు, పుండ్లు పడటం మరియు బలహీనమైన పనితీరు) ప్రగతిశీల తాపజనక ప్రతిచర్యకు సంకేతాలు.

అలాగే, అలెర్జీ ఆర్థరైటిస్‌తో, రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క సాధారణీకరించిన క్రియాశీలత కారణంగా ఇతర అలెర్జీ లక్షణాలు సంభవించవచ్చు.

అలెర్జీ ఆర్థరైటిస్ యొక్క అసాధారణ వ్యక్తీకరణలు:

• చర్మం దద్దుర్లు
• దురద చర్మం
• చర్మం పై తొక్క
• కన్నీరు కార్చుట,
• తుమ్ము,
• ముక్కు కారటం (ముక్కు నుండి శ్లేష్మం యొక్క విపరీతమైన ఉత్సర్గ),
• సాధారణ బలహీనత
• తలనొప్పి మరియు కండరాల నొప్పులు,
• శ్వాసకోశ యొక్క శ్లేష్మ పొర యొక్క వాపు (ఉబ్బసం దాడులు కనిపించే వరకు).

అలెర్జీ కారకాన్ని తొలగించిన తర్వాత వివరించిన అన్ని లక్షణాలు (ఉమ్మడి నష్టంతో సహా) తక్కువ సమయంలో అదృశ్యమవుతాయి.

ఆర్థరైటిస్ ఉన్న రోగి యొక్క ఫిర్యాదుల అంచనా

రోగి ఫిర్యాదుల మూల్యాంకనం వైద్యుడికి ఉమ్మడి నష్టానికి కారణాన్ని అనుమానించడానికి సహాయపడుతుంది మరియు దీనికి అనుగుణంగా, తదుపరి పరిశోధన కోసం ఒక ప్రణాళికను రూపొందించండి. ఆర్థరైటిస్ యొక్క ప్రధాన అభివ్యక్తి నొప్పి కాబట్టి, ఇది వైద్యుడికి మొదటి స్థానంలో ఆసక్తిని కలిగిస్తుంది.

మొదటి సందర్శనలో, డాక్టర్ రోగిని ఈ క్రింది ప్రశ్నలను అడగవచ్చు:

• మొదట నొప్పి ఎప్పుడు సంభవించింది?
• బాధిత ఉమ్మడి గాయమైందా?
• ఒక ఉమ్మడి బాధ లేదా అనేక?
• నొప్పి యొక్క స్వభావం ఏమిటి (తీవ్రమైన, కుట్టడం లేదా నీరసంగా, బాధాకరంగా)?
• నొప్పి యొక్క ఆగమనం లేదా తీవ్రతరం చేయడానికి ఏది ప్రేరేపిస్తుంది?
• నొప్పి యొక్క తీవ్రతను తగ్గించడానికి రోగి ఏమి చేస్తారు?
• రోగి లేదా అతని కుటుంబ సభ్యులలో ఎవరైనా (తల్లిదండ్రులు, తాతలు, సోదరులు లేదా సోదరీమణులు) రుమాటిక్ వ్యాధులతో బాధపడుతున్నారా?
• కీళ్ళలో దృ ff త్వం ఉందా మరియు అది ఎప్పుడు ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది (ఉదయం లేదా రోజంతా)?

ఆర్థరైటిస్ కోసం క్లినికల్ పరీక్ష

సర్వే తరువాత, డాక్టర్ క్లినికల్ పరీక్షకు వెళతాడు, ఈ సమయంలో అతను ఉమ్మడి నష్టం యొక్క స్వభావాన్ని అంచనా వేస్తాడు మరియు వివిధ రుమాటిక్ మరియు అంటు వ్యాధులలో గమనించగలిగే ఇతర అవయవాలు మరియు వ్యవస్థలకు నష్టం యొక్క లక్షణాలను గుర్తించడానికి కూడా ప్రయత్నిస్తాడు.

ఆర్థరైటిస్ ఉన్న రోగి యొక్క క్లినికల్ పరీక్షలో ఇవి ఉన్నాయి:

• తనిఖీ. పరీక్షలో, కీళ్ల ఆకారానికి ప్రత్యేక శ్రద్ధ వహిస్తారు, మరియు ప్రభావితమే కాదు, శరీరంలోని అన్ని కీళ్ళు మూల్యాంకనం చేయాలి. తనిఖీ పై నుండి క్రిందికి మొదలవుతుంది - మొదట టెంపోరోమాండిబ్యులర్ కీళ్ళను, తరువాత చేతులు, వెన్నెముక మరియు కాళ్ళ కీళ్ళను పరిశీలించండి. పరీక్ష సమయంలో, డాక్టర్ కీళ్ల ఆకారం మరియు పరిమాణం, వాటి పైన చర్మం యొక్క రంగు, దద్దుర్లు లేదా ఇతర రోగలక్షణ మార్పులను అంచనా వేస్తాడు. ఈ సందర్భంలో, కీళ్ళు శరీరం యొక్క మరొక వైపున ఉన్న సుష్ట వాటితో పోల్చాలి.
• పాల్పేషన్ (పాల్పేషన్). పాల్పేషన్ వైద్యుడు ఉమ్మడి నొప్పి మరియు వాపు, సబ్కటానియస్ నోడ్యూల్స్ లేదా ఇతర నిర్మాణ వైకల్యాలను గుర్తించడానికి అనుమతిస్తుంది. అలాగే, పాల్పేషన్ సమయంలో, వైద్యుడు ఉమ్మడి యొక్క స్థానిక ఉష్ణోగ్రతను అంచనా వేస్తాడు, దానిని ఒక సుష్ట ఉమ్మడితో పోల్చి చూస్తాడు (దీని కోసం అరచేతుల వెనుక ఉపరితలాలను రెండు కీళ్ళకు ఒకే సమయంలో 3 నుండి 5 సెకన్ల పాటు జతచేయడం అవసరం).
• అవయవాల కీళ్ల కదలికను అంచనా వేయడం. ప్రారంభంలో, చురుకైన (రోగి చేత చేయబడిన) కదలికల పరిమాణం అంచనా వేయబడుతుంది, అయితే గరిష్ట వ్యాప్తి వంగుట, పొడిగింపు లేదా భ్రమణ కదలికలను చేయమని అతన్ని కోరతారు. దీని తరువాత, నిష్క్రియాత్మక కదలికల పరిమాణాన్ని అంచనా వేస్తారు.ఇందు కోసం, వైద్యుడు రోగిని పరీక్షా అవయవాన్ని సడలించమని అడుగుతాడు, తరువాత దానిని తన చేతులతో తీసుకొని, ప్రతి ఉమ్మడిలో కదలికల యొక్క పరిధిని పరిశీలిస్తాడు, రోగి యొక్క నొప్పిని అంచనా వేస్తాడు.
• ఇతర అవయవాలు మరియు వ్యవస్థల అధ్యయనం. కీళ్ళను పరిశీలించిన తరువాత, డాక్టర్ చర్మం యొక్క పరిస్థితి, రోగి యొక్క కండరాల బలం, శ్వాస విధానం, హృదయ స్పందన మరియు ఇతర సూచికలను అంచనా వేస్తారు.

ఉమ్మడి ఆర్థరైటిస్ పరీక్షలు

సర్వే తరువాత, డాక్టర్ ప్రయోగశాల పరీక్షలను సూచించవచ్చు, వీటిలో కొన్ని వ్యాధులను మినహాయించడానికి మరియు రోగ నిర్ధారణను నిర్ధారించడానికి అవసరమైన డేటా అవసరం.

ఆర్థరైటిస్ కోసం, మీ డాక్టర్ సూచించవచ్చు:

• పూర్తి రక్త గణన (KLA). దైహిక తాపజనక లేదా అంటు వ్యాధులతో శరీరంలో మార్పులను గుర్తించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది. కాబట్టి, ఉదాహరణకు, శరీరంలో సంక్రమణ దృష్టి ఉంటే, సాధారణ రక్త పరీక్ష 9.0 x 10 9 / l కంటే ఎక్కువ ల్యూకోసైట్లు (రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క కణాలు) గా ration తలో పెరుగుదల మరియు గంటకు 20 - 40 మిమీ వరకు ఎరిథ్రోసైట్ అవక్షేపణ రేటు (ESR) పెరుగుదల చూపిస్తుంది (తో) సాధారణ 10 - 15 మిమీ గంటకు). అదే సమయంలో, రుమాటిక్ వ్యాధులతో, ESR గంటకు 50-60 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ మిల్లీమీటర్లకు పెరుగుతుంది, ఇది రక్తంలో మంట యొక్క తీవ్రమైన దశ యొక్క ప్రోటీన్లు అని పిలవబడే పెద్ద సంఖ్యలో విడుదల కావడం వల్ల (ఇతర మాటలలో, ESR శరీరంలో తాపజనక ప్రక్రియ యొక్క కార్యాచరణను సూచిస్తుంది).
• జీవరసాయన రక్త పరీక్ష. మంట యొక్క తీవ్రమైన దశ యొక్క ప్రోటీన్ల పెరిగిన సాంద్రతలను గుర్తించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది - సి-రియాక్టివ్ ప్రోటీన్ (5 mg / l కన్నా ఎక్కువ), ఫైబ్రినోజెన్ (4 g / l కన్నా ఎక్కువ), హాప్టోగ్లోబిన్ (2.7 g / l కన్నా ఎక్కువ) మరియు మొదలైనవి. గౌటీ ఆర్థరైటిస్‌కు కూడా ఒక జీవరసాయన రక్త పరీక్ష ఉపయోగపడుతుంది, ఇది రక్తంలో యూరిక్ ఆమ్లం యొక్క సాంద్రత పెరుగుదల (మహిళల్లో 0.36 mmol / లీటరు కంటే ఎక్కువ మరియు పురుషులలో 0.42 mmol / లీటరు కంటే ఎక్కువ) కలిగి ఉంటుంది.
• రోగనిరోధక పరిశోధన. ఈ రకమైన అధ్యయనం రక్తంలో కొన్ని రుమాటిక్ వ్యాధులకు అందుబాటులో ఉన్న వివిధ ప్రతిరోధకాలను గుర్తించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది. రుమటాయిడ్ కారకం అని పిలవబడే ప్రత్యేక ప్రాముఖ్యత, రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ ఉన్న 85% కంటే ఎక్కువ మంది రోగులలో ఏకాగ్రత పెరుగుదల గమనించవచ్చు.

ఆర్థ్రోపతి రకాలు

అభివృద్ధి మరియు స్థానికీకరణ కారణాల వల్ల ఈ వ్యాధి పంచుకోబడుతుంది.

కారణాన్ని బట్టి, అటువంటి ఆర్థ్రోపతీలు ఉన్నాయి:

• రియాక్టివ్,
• పిరోఫాస్ఫేట్
• డయాబెటిక్,
• సొరియాటిక్,
• చార్కోట్ యొక్క ఆర్థ్రోపతి,
• సెరోనెగేటివ్ ఆర్థ్రోపతి.

అంటు వ్యాధి తర్వాత కొన్ని వారాల తర్వాత రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఉమ్మడి కణజాలాలకు రోగి యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క సరిపోని ప్రతిస్పందన కారణంగా ఈ సందర్భంలో రియాక్టివ్ ఆర్థ్రోపతి సంభవిస్తుంది.

జీవక్రియ లోపాలు మరియు కీళ్ళలో కాల్షియం పైరోఫాస్ఫేట్ నిక్షేపించినప్పుడు పైరోఫాస్ఫేట్ ఆర్థ్రోపతి సంభవిస్తుంది. ఇది మూడు రకాలుగా ఉంటుంది: జన్యు, ప్రాధమిక మరియు ద్వితీయ.

జన్యు ఆర్థ్రోపతి చాలా తీవ్రమైన రకంగా పరిగణించబడుతుంది, ఇది పురుషులచే ఎక్కువగా ప్రభావితమవుతుంది, ఇది వారసత్వం యొక్క విచిత్రంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఇది ఉచ్చారణ క్లినికల్ పిక్చర్‌తో వెళుతుంది.

ద్వితీయ పైరోఫాస్ఫేట్ ఆర్థ్రోపతి అభివృద్ధికి ఖచ్చితమైన విధానం ఇంకా స్థాపించబడలేదు. పారాథైరాయిడ్ గ్రంథులు మరియు బలహీనమైన కాల్షియం జీవక్రియ యొక్క అధిక పనితీరుతో ఇది సంభవిస్తుంది.

ప్రాథమిక ఆర్థ్రోపతి ఒక స్వతంత్ర వ్యాధి.శరీరంలో కాల్షియం పైరోఫాస్ఫేట్‌ను మార్చే ఎంజైమ్‌ల పనిచేయకపోవడం వల్ల ఇది సంభవిస్తుంది.

ఈ వ్యాధితో, తుంటి, మోకాలి మరియు మణికట్టు కీళ్ళు ఎర్రబడినవి. అదే సమయంలో, రెండు నుండి నాలుగు కీళ్ళు ప్రభావితమవుతాయి. రోగి శారీరక శ్రమ తర్వాత, ముఖ్యంగా దీర్ఘకాలం తర్వాత నొప్పి గురించి ఆందోళన చెందుతాడు.

సోరియాటిక్ రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్ అవయవాలు మరియు వెన్నెముక యొక్క రెండు కీళ్ళను ప్రభావితం చేస్తుంది. ఖచ్చితమైన కారణాలు ఇప్పటికీ అస్పష్టంగా పరిగణించబడుతున్నాయి, అయితే ఒక సహజమైన ప్రవర్తన, బలహీనమైన రోగనిరోధక శక్తి మరియు పర్యావరణ కారకాలు పెద్ద పాత్ర పోషిస్తాయి.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్‌లో, హార్మోన్ల సమతుల్యత మరియు జీవక్రియ చెదిరిపోతుంది, ఇది రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్‌కు కారణమవుతుంది.

డయాబెటిక్ గాయం యొక్క ప్రత్యేక రూపాన్ని చార్కోట్ యొక్క ఆర్థ్రోపతి అంటారు. ఇది వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది, కీళ్ళలో విధ్వంసక మార్పులకు కారణమవుతుంది, కీళ్ల నొప్పి మరియు శరీర స్థానం యొక్క అవగాహన తగ్గుతుంది.

రోగికి రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్ యొక్క సాధారణ లక్షణాలు ఉంటే, కానీ ప్రయోగశాల పరీక్షలు ప్రధాన గుర్తులలో ఒకదాన్ని - రుమటాయిడ్ కారకాన్ని వెల్లడించకపోతే, వారు సెరోనెగేటివ్ ఎంపిక గురించి మాట్లాడుతారు.

ఉమ్మడి ఆర్థరైటిస్ కోసం ఎక్స్-రే

ఎక్స్‌రే పరీక్ష ఆర్థరైటిస్ నిర్ధారణను నిర్ధారించడానికి, అలాగే కీళ్ళు మరియు ఇతర కణజాలాలలో ఇతర (శోథరహిత) మార్పులను గుర్తించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది. అదే సమయంలో, ఎక్స్-రేలో కనిపించే మార్పులు చాలా వారాలు లేదా కీళ్ళలో రోగలక్షణ ప్రక్రియ యొక్క పురోగతి నెలలు గడిచిన తరువాత కూడా జరుగుతాయని గుర్తుంచుకోవాలి. అందువల్ల, నొప్పి ప్రారంభమైన 2 నుండి 3 రోజుల తరువాత ఆర్థరైటిస్ యొక్క రేడియోలాజికల్ సంకేతాలు లేకపోవడం రోగ నిర్ధారణను మినహాయించడానికి ఒక కారణం కాదు (ఈ సందర్భంలో, రెండవ అధ్యయనం అవసరం).

ఆర్థరైటిస్ యొక్క కారణాన్ని బట్టి, పుండు యొక్క స్థానం మరియు కీళ్ళలో మార్పుల స్వభావం భిన్నంగా ఉంటాయి. అదే సమయంలో, దర్యాప్తులో ఉమ్మడిలో తాపజనక ప్రక్రియ ఉనికిని నిర్ధారించడానికి సాధారణ ప్రమాణాలు ఉన్నాయి.

ఉమ్మడి యొక్క ఎక్స్-రే మంట స్వయంగా కనిపిస్తుంది:

• పెరియార్టిక్యులర్ మృదు కణజాల ముద్ర. తాపజనక ఎడెమా మరియు సైనోవియల్ పొర యొక్క గట్టిపడటం మరియు ఉమ్మడి యొక్క ఇతర నిర్మాణాల ఫలితంగా ఈ లక్షణం అభివృద్ధి చెందుతుంది.
• ఉమ్మడి స్థలం యొక్క సంకుచితం. ఇది ఇంట్రాటార్టిక్యులర్ మృదులాస్థి నాశనం యొక్క పరిణామం.
• ఎముకల కీలు ఉపరితలాల చదును. ఉమ్మడి కుహరం నుండి ఎముక కణజాలానికి తాపజనక ప్రక్రియ యొక్క మార్పు ఫలితంగా వ్యాధి యొక్క చివరి దశలలో ఈ లక్షణం కనిపిస్తుంది.
• ఎముకల కీలు ఉపరితలాల వైకల్యం. ఈ లక్షణం సాధారణంగా రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ యొక్క సుదీర్ఘ కోర్సుతో గమనించబడుతుంది మరియు ఉమ్మడి ప్రాంతంలో మృదులాస్థి మరియు ఎముక కణజాలం యొక్క ఫోకల్ విధ్వంసం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ఇది ఎక్స్-రేలో అసమాన అంచులతో లోపం ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది.
• పెరియార్టిక్యులర్ బోలు ఎముకల వ్యాధి (ఎముక కణజాలం యొక్క పారదర్శకత పెరిగింది). ఇది ఒక తాపజనక ప్రక్రియ ద్వారా ఎముక కణజాలానికి నష్టం ఫలితంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఇది కాల్షియం లవణాలు బయటకు రావడానికి మరియు ఎముక బలం తగ్గడానికి దారితీస్తుంది. బోలు ఎముకల వ్యాధి యొక్క మొదటి రేడియోలాజికల్ వ్యక్తీకరణలు ఎముకల కీలు ఉపరితలాల ప్రాంతంలో ఉన్న జ్ఞానోదయం యొక్క చిన్న, పాయింట్ల వారీగా ఉన్నాయి. వ్యాధి యొక్క మరింత పురోగతితో, ఈ మండలాలు ఒకదానితో ఒకటి విలీనం అవుతాయి, ఇది మొత్తం నష్టాన్ని పెంచుతుంది.

Treatment షధ చికిత్స

Treatment షధ చికిత్సను ఇటియోట్రోపిక్, పాథోజెనెటిక్ మరియు రోగలక్షణంగా విభజించారు.

ఎటియోట్రోపిక్ థెరపీ అనేది రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్ యొక్క కారణ కారకంపై ప్రభావం. సూక్ష్మజీవుల సున్నితత్వాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకొని యాంటీమైక్రోబయాల్స్ సూచించబడతాయి.

ఫ్లోరోక్వినోలోన్స్, టెట్రాసైక్లిన్ మరియు మాక్రోలైడ్ల సమూహం నుండి యాంటీబయాటిక్స్ వాడతారు. చికిత్స యొక్క కోర్సు సాధారణంగా 10 నుండి 14 రోజుల వరకు ఉంటుంది.

వ్యాధికారక చికిత్స దాని స్వంత రోగనిరోధక శక్తిని ప్రభావితం చేస్తుంది: ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్లు మరియు ఇమ్యునోస్టిమ్యులెంట్లు ఉపయోగించబడతాయి.

నొప్పిని తగ్గించడానికి, గ్యాస్ట్రిక్ శ్లేష్మం (నిమెసులైడ్, సెలెకాక్సిబ్) పై ప్రతికూల ప్రభావాన్ని చూపని స్టెరాయిడ్-కాని శోథ నిరోధక మందులు సూచించబడతాయి.

తీవ్రమైన మంట విషయంలో, హార్మోన్ల శోథ నిరోధక మందులు వాడతారు.

ఫిజియోథెరపీ

రికవరీ కాలంలో ఫిజియోథెరపీని ఉపయోగిస్తారు. కింది పద్ధతులు ఉపయోగించబడతాయి:

• ఎలక్ట్రోఫొరెసిస్పై,
• UHF,
• అల్ట్రాసౌండ్,
• అతినీలలోహిత వికిరణం
• , ozokerite
• పారాఫిన్ చికిత్స.

ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ ద్వారా, మందులు ఉమ్మడిలోకి చొప్పించబడతాయి. మెరుగైన వ్యాప్తి కోసం, డైమెక్సైడ్ to షధానికి జోడించబడుతుంది. మంటను దృష్టిలో ఉంచుకుని of షధం చేరడం ఈ పద్ధతి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది, మరియు ప్రక్రియలు ముగిసిన తర్వాత చాలా వారాల వరకు ప్రభావం కొనసాగుతుంది.

UHF ఉచ్ఛారణ శోథ నిరోధక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంది, పునరుత్పత్తి ప్రక్రియలను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు ఒప్పందాల ఏర్పాటును నిరోధిస్తుంది.

అల్ట్రాసౌండ్ ఫిజియోథెరపీ నొప్పిని తగ్గిస్తుంది, ఉద్రిక్త కండరాలను సడలించింది. తాపజనక ప్రక్రియ తగ్గిపోతుంది, వైద్యం ప్రక్రియలు సక్రియం చేయబడతాయి మరియు వైద్యం వేగవంతం అవుతుంది. అల్ట్రాసౌండ్ ఎక్స్పోజర్ స్థానిక రక్త ప్రసరణను మెరుగుపరుస్తుంది.

అతినీలలోహిత కణజాలాన్ని లోతుగా వేడెక్కుతుంది మరియు ఉచ్ఛరించే వాసోడైలేటింగ్ ప్రభావాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది. జీవక్రియ మరియు కణజాల మరమ్మత్తు సక్రియం చేయబడతాయి. నరాల చివరల యొక్క ఉత్తేజితత తగ్గడం వల్ల, నొప్పి తగ్గుతుంది.

కీళ్ళను వేడి చేయడానికి ఓజోకెరైట్ మరియు పారాఫిన్ చికిత్సను ఉపయోగిస్తారు, ఇది స్థానిక రోగనిరోధక శక్తిని పెంచుతుంది, మైక్రో సర్క్యులేషన్‌ను మెరుగుపరుస్తుంది.

నాన్-డ్రగ్ చికిత్సలు

పునరావాస కాలంలో, స్పా చికిత్స ఉపయోగించబడుతుంది. మృదులాస్థిని పునరుద్ధరించడానికి ఖనిజాలను సమృద్ధిగా కలిగి ఉన్న చికిత్సా మట్టిని ఉపయోగించండి.

రోగికి ఫిజియోథెరపీ వ్యాయామాలు మరియు మసాజ్ సూచించబడుతుంది, ఇది మైక్రో సర్క్యులేషన్, శోషరస ప్రవాహాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది. ఈ విధానాలు ఎడెమాను తగ్గిస్తాయి మరియు మచ్చలను నివారిస్తాయి.

మసాజ్ కీళ్ల చుట్టూ కండరాలను బలపరుస్తుంది, నొప్పిని తగ్గిస్తుంది. వ్యాధి యొక్క తీవ్రతను పరిగణనలోకి తీసుకుని వ్యాయామ చికిత్స ఎంపిక చేయబడుతుంది. ప్రత్యేక వ్యాయామాలు మోటార్ పనితీరును సాధారణీకరిస్తాయి.

తీవ్రమైన కాలంలో, అధిక భారాన్ని వదిలివేయాలి మరియు సరైన శారీరక వ్యాయామాలు రికవరీని వేగవంతం చేస్తాయి, కాంట్రాక్టులను నివారిస్తాయి.

హిల్ట్ థెరపీ అనేది ఆధునిక హై-ఇంటెన్సిటీ లేజర్ చికిత్స. ఈ పద్ధతి మంట యొక్క లోతైన కోణాన్ని పొందడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది, బాగా తట్టుకోగలదు, దుష్ప్రభావాలు లేవు, శీఘ్ర ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

లేజర్ చికిత్స త్వరగా నొప్పి, వాపు మరియు మంటను తొలగిస్తుంది, of షధాల మోతాదును తగ్గిస్తుంది. ఉమ్మడి కదలిక త్వరగా పునరుద్ధరించబడుతుంది.

వ్యాధి యొక్క రోగ నిరూపణ అధిక-నాణ్యత మరియు సకాలంలో చికిత్సపై ఆధారపడి ఉంటుంది. అందువల్ల, రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్ చికిత్సను అర్హత కలిగిన నిపుణుడు నిర్వహించాలి.

ఆర్థ్రోపతి - ఇది ఏమిటి?

ఈ పాథాలజీ ఉమ్మడిలో ద్వితీయ ట్రోఫిక్ మార్పు. నియమం ప్రకారం, ఇది ఇటీవలి అంటు వ్యాధి నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా సంభవిస్తుంది. ఆర్థ్రోపతి కొన్ని లక్షణాలతో ఉంటుంది, కాబట్టి వైద్యులు దీనిని త్వరగా గుర్తించి సమర్థవంతమైన చికిత్సను సూచిస్తారు. ఈ అనారోగ్యం దశల్లో లేదా అకస్మాత్తుగా కనిపిస్తుంది. అదనంగా, ఇది unexpected హించని తీవ్రతరం మరియు ఉపశమనాలతో కూడి ఉంటుంది. వైద్య పరిభాషలో, వివరించిన వ్యాధిని రియాక్టివ్ ఆర్థ్రోపతి అని కూడా అంటారు. అది ఏమిటి, అప్పుడు మేము మరింత వివరంగా పరిశీలిస్తాము.

చాలా తరచుగా, పాథాలజీ ష్యూమాన్ వ్యాధితో కూడి ఉంటుంది. రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్ అభివృద్ధితో, 2 నుండి 5 కీళ్ళు మరియు కొన్నిసార్లు ఎక్కువ నాశనం అవుతాయని గమనించాలి. పేరున్న వ్యాధి పెద్దలు మరియు పిల్లలలో దాదాపు ఒకే విధంగా ఉంటుంది. పురుషులు ఎక్కువగా మోకాలి కీళ్ల మార్పులకు గురైనప్పటికీ, 20-40 సంవత్సరాల వయస్సు గల పురుషులు, తీవ్రమైన జీవితాన్ని గడుపుతారు మరియు నిరంతరం లైంగిక భాగస్వాములను మారుస్తారు, ముఖ్యంగా హెచ్ఐవి సోకిన వ్యక్తులు.

ఆర్థ్రోపతి యొక్క వర్గీకరణ

ఈ వ్యాధి అభివృద్ధి సమయంలో మోకాలి కీళ్ల ఓటమి కొన్ని రకాలుగా విభజించబడింది:

డిస్ట్రోఫిక్ ఆర్థ్రోపతి. మృదులాస్థి పోషకాహార లోపం సంభవించినట్లయితే కనిపించవచ్చు. సాధారణంగా, ఈ వ్యాధి శరీరంలో సాధారణ క్షీణత మరియు డిస్ట్రోఫిక్ మార్పుల వల్ల వృద్ధాప్యంలో సంభవిస్తుంది.

ఉమ్మడిలో ట్రోఫిక్ మార్పులకు ప్రధాన కారణాలు

ఆర్థ్రోపతి - ఇది ఏమిటి? ఈ రోజు ఇలాంటి ప్రశ్న చాలా మందిలో తలెత్తుతుంది. ఈ వ్యాధి ఆటో ఇమ్యూన్ ఉమ్మడి గాయాల సమూహానికి చెందినది, మరో మాటలో చెప్పాలంటే, ఇది రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధులకు దగ్గరగా ఉంటుంది. అటువంటి పాథాలజీల యొక్క సారాంశం ఏమిటంటే, బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్ శరీరంలోకి ప్రవేశించిన తరువాత, రోగనిరోధక వ్యవస్థ దాని స్వంత కణజాలాలపై దాడి చేయడం ద్వారా "వెర్రి పోవడం" ప్రారంభమవుతుంది.

కొన్ని జన్యుపరమైన వైఫల్యాలు ఆర్థ్రోపతికి ముందస్తు కారకంగా పరిగణించబడతాయి. ఒక వ్యక్తికి ఒక నిర్దిష్ట రకం హిస్టోకాంపాబిలిటీ జన్యువు ఉంటే, అప్పుడు వివరించిన వ్యాధి యొక్క సంభావ్యత చాలా రెట్లు పెరుగుతుంది.

వ్యాధికి ఇతర కారణాలు కూడా ఉన్నాయి. ఉదాహరణకు, క్లామిడియాతో సంక్రమణ ఫలితంగా కీళ్ల ఆర్థ్రోపతి అభివృద్ధి చెందుతుంది. అంతేకాక, ఈ వ్యాధి పురుషులలో ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. అదనంగా, శ్వాసకోశ యొక్క వివిధ పాథాలజీలు కణజాలం మరియు ఉమ్మడి నష్టం యొక్క అభివృద్ధికి దారితీస్తాయి: బ్రోన్కైటిస్, లారింగైటిస్, ట్రాకిటిస్ మరియు ఇతరులు.

తరచుగా ఆర్థ్రోపతికి కారణం పేగు అంటువ్యాధులు, ముఖ్యంగా విరేచనాలు మరియు ఇలాంటి వ్యాధులు. ప్రతిరోధకాల ఆధారంగా రోగనిరోధక సన్నాహాలతో విజయవంతం కాని టీకాలు లేదా చికిత్స కొన్నిసార్లు ఉమ్మడి నష్టానికి దారితీస్తుంది.

అనారోగ్యం యొక్క సంకేతాలు

ఆర్థ్రోపతి, దీని లక్షణాలు గంటలు లేదా రోజుల వ్యవధిలో పెరుగుతాయి, తీవ్రమైన ప్రారంభం మరియు అభివృద్ధి ఉంటుంది. ఈ సందర్భంలో, మోకాలి కీలు యొక్క వైకల్యం సంభవిస్తుంది, అదనంగా, ఒక నియమం ప్రకారం, పరిసర కణజాల నిర్మాణాలలోకి మరియు సొంత ఉమ్మడి కుహరంలోకి ద్రవం విడుదల కావడం గుర్తించబడింది. ఎడెమా మోకాలి పరిమాణం పెరగడం వల్ల మాత్రమే కాకుండా, ఎముకల చివరల పెరుగుదల ఫలితంగా కూడా కనిపిస్తుంది.

ఇది మృదులాస్థి లేదా ఎముక కణజాలం నాశనానికి దారితీసే వ్యాధి అని ఆర్థ్రోపతి నిర్ధారణ గురించి మాట్లాడేటప్పుడు చెప్పాలి. కానీ, పేర్కొన్న మార్పులు ఉన్నప్పటికీ, మోకాలి కీళ్ల యొక్క ఇతర పాథాలజీల మాదిరిగా బలమైన నొప్పి గమనించబడదు. కొన్ని సందర్భాల్లో ఉమ్మడి సంచిలో మృదులాస్థి మరియు ఎముకల శకలాలు ఎక్స్-రేలో కూడా కనిపిస్తాయి.

ప్రభావిత ఉమ్మడిలో, కదలిక పరిధి మొదట్లో పరిమితం, కానీ తరువాత, తీవ్రమైన విధ్వంసంతో, తొలగుటలు మినహాయించబడవు. అందుకే సకాలంలో చికిత్స ప్రారంభించడం చాలా ముఖ్యం, లేకపోతే మోకాలి దాని పనితీరును నెరవేర్చడం మానేసి, వైకల్యానికి దారితీస్తుంది.

కొన్నిసార్లు రోగులలో ఇటువంటి వ్యాధితో, శరీర ఉష్ణోగ్రత పెరుగుతుంది, మరియు ఉమ్మడిని పరిశీలించేటప్పుడు, పాథాలజీ యొక్క దశను బట్టి, వివిధ తీవ్రతల యొక్క నొప్పి అనుభూతులు కనిపిస్తాయి. ప్రభావిత ప్రాంతంలోని చర్మం స్పర్శకు వేడిగా మారుతుంది.

వివరించిన అనారోగ్యం తేలికపాటి, మితమైన లేదా తీవ్రమైన రూపంలో సంభవిస్తుంది. మొదటి సందర్భంలో, రోగి ఆచరణాత్మకంగా మోకాలి దృ ff త్వంతో బాధపడడు, అతను తేలికగా కదులుతాడు మరియు భారీ భారాలతో మాత్రమే నొప్పిని అనుభవిస్తాడు. మరింత తీవ్రమైన డిగ్రీలతో, ఉమ్మడి యొక్క దృ ness త్వం పెరుగుతుంది, మరియు ఆధునిక సందర్భాల్లో కాలు పూర్తిగా అనియంత్రితంగా మారుతుంది.

పీడియాట్రిక్ మోకాలి ఆర్థ్రోపతి - ఇది ఏమిటి?

ఆర్థ్రోపతి, దురదృష్టవశాత్తు, ఒక నిర్దిష్ట వయస్సు లేదు, ఇది పెద్దవారిలో వలె యువ రోగులలో తరచుగా సంభవిస్తుంది. నిజమే, దాని సంభవించే కారణాలు కొద్దిగా భిన్నంగా ఉంటాయి. అనేక సందర్భాల్లో, కొన్ని వ్యాధుల కారణంగా పిల్లలలో ఉమ్మడిలో మార్పు సంభవిస్తుంది:

• అలెర్జీ పాథాలజీలు, ముఖ్యంగా మందులు తీసుకోవడం వల్ల,
• టిక్-బర్న్ బొర్రేలియోసిస్ లేదా బ్రూసెల్లోసిస్,
• వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లు - గవదబిళ్ళ, రుబెల్లా లేదా చికెన్ పాక్స్,
• పెరిగిన నాడీ ఉత్తేజితత మరియు బలహీనమైన జీవక్రియ ఉన్న పిల్లలలో సంభవించే న్యూరో-ఆర్థరైటిక్ డయాథెసిస్,
• రక్తనాళాల వ్యాధులు.

గణాంకాల ప్రకారం, చాలా తరచుగా కీళ్ళ యొక్క ఆర్థ్రోపతి 10 సంవత్సరాల మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు గల యువ రోగులలో కనిపిస్తుంది. వారి వ్యాధి దాదాపు నొప్పిలేకుండా ఉంటుంది, ఇది రోగ నిర్ధారణ కష్టతరం చేస్తుంది.నియమం ప్రకారం, ఉమ్మడి నష్టం విషయంలో, పిల్లల ఉష్ణోగ్రత పెరుగుతుంది మరియు మొత్తం ఆరోగ్యం మరింత దిగజారిపోతుంది, అయితే మోకాలి కదిలేటప్పుడు మాత్రమే బాధపడుతుంది మరియు నియమం ప్రకారం, విశ్రాంతి సమయంలో స్వతంత్రంగా వెళుతుంది.

పిల్లలలో ఆర్థ్రోపతి యొక్క ప్రమాదం ఏమిటంటే, ఇది పూర్తిగా ఏర్పడని ఉమ్మడిని త్వరగా వైకల్యం చేస్తుంది మరియు నాశనం చేస్తుంది. అదనంగా, యువ రోగులలో ఉమ్మడి వ్యాధి యొక్క ప్రత్యేక రూపం ఉంది - బాల్య రుమటాయిడ్ ఆర్థ్రోపతి. ఈ వ్యాధి 16 సంవత్సరాల వయస్సు వరకు మాత్రమే సంభవిస్తుంది. అటువంటి అనారోగ్యంతో, ఈ క్రింది లక్షణాలు లక్షణం: చర్మంపై దద్దుర్లు, శోషరస కణుపుల గాయాలు, లుకేమియా మరియు అధిక జ్వరం. పేరున్న పాథాలజీ కనిపించడానికి కారణం ఇంకా తెలియరాలేదు.

కొన్ని సందర్భాల్లో, శిశువులలో ఈ రకమైన ఆర్థరైటిస్ స్వయంగా వెళ్లిపోతుంది, మరియు మిగిలిన వాటిలో, 6-9 నెలల చికిత్సా విధానాల తర్వాత మాత్రమే కోలుకోవడం జరుగుతుంది.

రోగనిర్ధారణ చర్యలు

ఖచ్చితమైన రోగ నిర్ధారణ చేయడానికి, వైద్య చరిత్రకు చాలా ప్రాముఖ్యత ఉంది. నొప్పి ప్రారంభమయ్యే స్వభావం మరియు సమయం, అనామ్నెసిస్‌లో నష్టం ఉండటం, అలాగే గౌట్, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ లేదా రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ వంటి సమ్మోటిక్ పాథాలజీలను తెలుసుకోవడం చాలా ముఖ్యం. అంతేకాక, నిపుణుడికి శస్త్రచికిత్స జోక్యం, ఇప్పటికే ఉన్న అంటువ్యాధులు మరియు సాధారణ లక్షణాల గురించి సమాచారం అవసరం.

శారీరక రోగ నిర్ధారణను ఉపయోగించి, వైద్యుడు స్ఫుటమైన ధ్వని, మోకాలి కీలు ఉన్న ప్రదేశంలో స్థానిక నొప్పి, దానిలో కదలిక యొక్క పరిధి, వాపు లేదా వాపును నిర్ణయిస్తాడు. అదనంగా, ఒక నిపుణుడు సాధ్యమయ్యే అస్థిరతను గుర్తించడానికి క్రియాత్మక పరీక్షలను నిర్వహించవచ్చు.

అప్పుడు రోగికి ప్రయోగశాల పరీక్షలు చేయవలసి ఉంటుంది. తాపజనక ప్రక్రియను గుర్తించడానికి, రక్త పరీక్ష చేస్తే సరిపోతుంది. జీవరసాయన పరీక్షలు జీవక్రియ లోపాలను గుర్తించడంలో సహాయపడతాయి. మరియు శరీరంలో వారి స్వంత కణజాలాలకు లేదా అంటువ్యాధులకు నిర్దిష్ట ప్రతిరోధకాలు ఉన్నాయో లేదో తెలుసుకోవడానికి, ఎంజైమ్ ఇమ్యునోఅసేస్ నిర్వహిస్తారు.

బోలు ఎముకలు, సబ్‌లూక్సేషన్లు, ఉమ్మడి విస్తరణ మరియు మృదులాస్థి సన్నబడటం వంటివి గుర్తించడానికి రేడియోగ్రఫీ జరుగుతుంది. వారు కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ మరియు మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ డయాగ్నస్టిక్‌లను కూడా ఆశ్రయిస్తారు. ఒత్తిడి పగుళ్లు లేదా ఆంకాలజీని వేరుచేసే అనుమానం ఉంటే, రేడియో ఐసోటోపులను ఉపయోగించి ఎముక స్కాన్లు చేస్తారు.

చికిత్సా చర్యలు

ఆర్థ్రోపతి, వివిధ medicines షధాలను తీసుకోవడం, ఫిజియోథెరపీటిక్ విధానాలు మరియు స్థానిక చికిత్సలో పాల్గొనడం, రోగి నుండి నిపుణుల ప్రిస్క్రిప్షన్లను చాలా ఓపిక మరియు కఠినంగా పాటించడం అవసరం. చికిత్స వ్యూహాలను ఎన్నుకునేటప్పుడు, ప్రతి రోగికి అతని వ్యక్తిగత విధానం అవసరం.

వారు మంట మరియు క్లామిడియల్ ఇన్ఫెక్షన్లను తొలగించే లక్ష్యంతో మందులతో ఆర్థ్రోపతికి చికిత్స చేయటం ప్రారంభిస్తారు, ఇది పాథాలజీ యొక్క రూపాన్ని రేకెత్తిస్తుంది. ఉమ్మడిలో నొప్పి మరియు మంటను తగ్గించడానికి వివరించిన రోగ నిర్ధారణ ఉన్నవారికి నాన్-స్టెరాయిడ్ మందులు సూచించబడతాయి. ఈ మందులలో సర్వసాధారణం ఇబుప్రోఫెన్, డిక్లోఫెనాక్, పిరోక్సికామ్ మరియు నక్లోఫెన్. కానీ ఈ drugs షధాల యొక్క సుదీర్ఘ అనియంత్రిత ఉపయోగం గ్యాస్ట్రోపతి యొక్క రూపానికి దారితీస్తుంది.

నాన్-స్టెరాయిడ్ మందులు ఆర్థ్రోపతి చికిత్సకు సహాయం చేయకపోతే, గ్లూకోకార్టికాయిడ్ .షధాలకు మారడం మంచిది. ఈ సందర్భంలో అత్యంత ప్రభావవంతమైనవి మిథైల్ప్రెడ్నిసోలోన్ లేదా ప్రెడ్నిసోలోన్. మరియు స్టెరాయిడ్ కాని drugs షధాల వాడకంతో సంబంధం ఉన్న పూతల, అజీర్తి మరియు కోతను నివారించడానికి, "మిసోప్రోస్టోల్" లేదా "ఫామోటిడిన్" తీసుకోవడం అవసరం.

యాంటీబయాటిక్ థెరపీని ఉపయోగించినప్పుడు, ఫ్లోరోక్వినోల్స్ మరియు మాక్రోలైడ్ల సమూహం నుండి, అలాగే టెట్రాసైక్లిన్ సిరీస్ నుండి మందులు: "మినోసైక్లిన్", "స్పిరామైసిన్", "ఆఫ్లోక్సాసిన్" మరియు ఇతరులు. చికిత్స యొక్క వ్యవధి కనీసం ఒక నెల.కానీ క్లామిడియాను పూర్తిగా వదిలించుకోవడానికి, యాంటీబయాటిక్స్‌తో పాటు, పేగు మైక్రోఫ్లోరాను పునరుద్ధరించే లక్ష్యంతో మందులు తీసుకోవడం మంచిది: అసిపోల్, లాక్టోబాక్టీరిన్, లైనెక్స్ లేదా బిఫిఫార్మ్.

అవసరమైతే, గ్లూకోకార్టికాయిడ్ drugs షధాలను లోపల ప్రవేశపెట్టడానికి మరియు ఎక్సుడేట్ ను తొలగించడానికి వ్యాధి ఉమ్మడి యొక్క పంక్చర్ కూడా జరుగుతుంది. చీలమండ మరియు మోకాలి కీళ్ల రియాక్టివ్ ఆర్థ్రోపతితో బాధపడుతున్న వ్యక్తులు సాధారణంగా దీనికి డిప్రోసన్‌ను సూచిస్తారు.

స్థానిక చికిత్స కోసం, డైమెథైల్ సల్ఫాక్సైడ్ నుండి వచ్చే అనువర్తనాలు, అలాగే శోథ నిరోధక సారాంశాలు మరియు లేపనాలు ఉపయోగించబడతాయి: డాల్గిట్, ఫాస్టమ్ జెల్ మరియు డిక్లోఫెనాక్. శ్లేష్మ పొర మరియు చర్మ సంభాషణలపై సంభవించే రోగలక్షణ మార్పులు, ఒక నియమం ప్రకారం, ప్రత్యేక చికిత్స అవసరం లేదు.

డిస్పెన్సరీ పరిశీలన

ఆర్థ్రోపతికి గురైన రోగులను రుమటాలజిస్ట్ లేదా థెరపిస్ట్ ఆరు నెలలు క్రమం తప్పకుండా పర్యవేక్షిస్తారు. అదనంగా, వారు ప్రతి 60 రోజులకు క్లినికల్ మరియు ప్రయోగశాల పర్యవేక్షణలో ఉండాలి. అనేక సందర్భాల్లో రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్ యొక్క రోగ నిరూపణ చాలా అనుకూలమైనది మరియు ఆశాజనకంగా ఉంటుంది.

వ్యాధి యొక్క వ్యవధి సాధారణంగా 3 నెలలు, కానీ కొంతమంది రోగులలో ఇది శ్లేష్మ పొర, కళ్ళు, కీళ్ళు మరియు చర్మానికి నష్టం కలిగించే లక్షణం కలిగిన క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలతో దీర్ఘకాలికంగా మారుతుంది.

ఆర్థ్రోపతిని ఎలా నివారించాలి

బాల్యం నుండి వివరించిన పాథాలజీ నివారణను ప్రారంభించడం అవసరం. రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్ సంభవించకుండా ఉండటానికి, పిల్లలకి అన్ని అంటు వ్యాధులను సకాలంలో చికిత్స చేయాలి, మీరు ప్రక్రియలను స్వయంగా వెళ్లనివ్వలేరు. అంతేకాక, ఇది పూర్తిగా కోలుకునే వరకు డాక్టర్ పర్యవేక్షణలో ఖచ్చితంగా చేయాలి.

నివాస స్థలంలో, సాధారణ గాలి ప్రసరణ మరియు తేమను నిర్ధారించడం, అలాగే పరిశుభ్రతను కాపాడుకోవడం చాలా ముఖ్యం. వ్యక్తిగత పరిశుభ్రత గురించి మర్చిపోవద్దు. ప్రత్యేక షాంపూలను ఉపయోగించి పెంపుడు జంతువులు కూడా నిరంతరం స్నానం చేయాలి.

మీకు ఆర్థ్రోపతి యొక్క మొదటి అనుమానాలు ఎదురైతే, వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించండి. సమగ్ర పరీక్ష తర్వాత మాత్రమే ఖచ్చితమైన రోగ నిర్ధారణ మరియు సమర్థవంతమైన చికిత్స సూచించబడుతుంది. భయాలు ధృవీకరించబడితే, మీరు రుమటాలజిస్ట్ చేత పరిశీలించబడాలి మరియు అతని అన్ని సిఫార్సులను ఖచ్చితంగా పాటించాలి.

ఎటియోలాజికల్ కారకాలపై ఆధారపడి, వైద్యులు ఈ రోగలక్షణ పరిస్థితి యొక్క క్రింది రకాలను వేరు చేస్తారు:

• రియాక్టివ్ ఆర్థ్రోపతి. ఈ వ్యాధి యొక్క పురోగతి యొక్క విధానం అటువంటి దైహిక పాథాలజీలకు కణజాలం మరియు మృదులాస్థి నిర్మాణాల ప్రతిచర్యపై ఆధారపడి ఉంటుంది: సిరింగోమైలియా, లుకేమియా, ఎండోక్రైన్ గ్రంథుల వ్యాధులు,
• డిస్ట్రోఫిక్ రూపం. కార్టిలాజినస్ నిర్మాణాల యొక్క ప్రాధమిక పోషకాహార లోపం కారణంగా ఇది అభివృద్ధి చెందుతుంది. సాధారణంగా, వృద్ధులలో ఈ రకమైన పాథాలజీ నిర్ధారణ అవుతుంది, వారి శరీరం మొత్తం డిస్ట్రోఫిక్ ప్రక్రియలకు గురైనప్పుడు,
• పైరోఫాస్ఫోరిక్ ఆర్థ్రోపతి లేదా కొండ్రోకాల్సినోసిస్. మానవ శరీరంలో కాల్షియం లవణాల జీవక్రియ ఉల్లంఘన వల్ల పాథాలజీ అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఫలితంగా, వారు మృదులాస్థి యొక్క ఉపరితలంపై స్థిరపడతారు. మోకాలి, హిప్, మోచేయి మరియు ఇతర కీళ్ళకు గాయాలు, అంటు ప్రక్రియలు, హైపోకాల్సెమియా పైరోఫాస్ఫేట్ ఆర్థ్రోపతిని రేకెత్తిస్తాయి. ఇది చాలా తరచుగా నిర్ధారణ అయిన పైరోఫాస్పోరిక్ ఆర్థ్రోపతి అని గమనించాలి.
• ఇడియోపతిక్ రూపం. రోగలక్షణ ప్రక్రియ యొక్క పురోగతిని రేకెత్తించిన కారణాన్ని వైద్యులు గుర్తించలేకపోతే వారు దాని అభివృద్ధి గురించి మాట్లాడుతారు,
• సోరియాటిక్ ఆర్థ్రోపతి. ఈ వ్యాధి సోరియాసిస్‌కు వ్యతిరేకంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది,
• వంశపారంపర్య రూపం. మృదులాస్థి నిర్మాణాల యొక్క పాథాలజీ జన్యు స్థాయిలో ప్రసారం అవుతుంది. సాధారణంగా ఈ రూపం చిన్న పిల్లలలో కనిపించడం ప్రారంభిస్తుంది.

జాయింట్ సిండ్రోమ్

ఇది ఆర్థ్రోపతి యొక్క ప్రధాన సిండ్రోమ్. తరచుగా రెండు లేదా మూడు కీళ్ళు ఒకేసారి ఎర్రబడినట్లు గమనించాలి. ఉదాహరణకు, పిల్లలు మరియు పెద్దలలో మోకాలి కీలు యొక్క ఆర్థ్రోపతితో, రెండు మోకాలు ఒకేసారి ప్రభావితమవుతాయి (ద్వైపాక్షిక ప్రక్రియ).ఈ సందర్భంలో, అటువంటి లక్షణాల రూపాన్ని గుర్తించవచ్చు:

• నొప్పి. నొప్పి సిండ్రోమ్ ప్రకృతిలో బాధాకరంగా ఉంటుంది మరియు ప్రభావిత ఉమ్మడిపై పెరిగిన లోడ్‌తో పెరుగుతుంది. మంచి విశ్రాంతి తరువాత, నొప్పి కొంతవరకు తగ్గుతుంది, కానీ సాయంత్రం నాటికి అది మళ్ళీ తీవ్రమవుతుంది. పైరోఫాస్ఫేట్ ఆర్థ్రోపతి యొక్క పురోగతి విషయంలో, దాడులలో నొప్పి సంభవిస్తుంది,
• ప్రభావిత ఉమ్మడి పనితీరు బలహీనపడింది. ఆర్థ్రోపతి యొక్క పురోగతి ప్రారంభంలో, అలవాటు కదలికల పనితీరులో కొంచెం దృ ff త్వం మాత్రమే ఉంటుంది. కానీ క్రమంగా, కదలిక పరిధి గణనీయంగా తగ్గుతుంది, ఉమ్మడి యొక్క పూర్తి అవరోధం సంభవించే వరకు,
• వక్రీకరించు. ఉమ్మడి క్రమంగా దాని ఆకారాన్ని మారుస్తోంది,
• ఎడెమా మరియు చర్మం యొక్క హైపెరెమియా. సాధారణంగా, ఈ లక్షణాలు సంభవించినప్పుడు, నొప్పి సిండ్రోమ్ తీవ్రమవుతుంది.

పాథాలజీ యొక్క పురోగతి యొక్క ప్రారంభ దశలో కూడా మోకాలి కీలు, మోచేయి, హిప్ మొదలైన వాటి యొక్క ఆర్థ్రోపతి ఉనికిని గుర్తించడం సాధ్యపడుతుంది. ఈ మేరకు వైద్యులు ఎక్స్‌రే పరీక్షను ఆశ్రయిస్తారు. చిత్రంలో, రేడియాలజిస్ట్ పెరియార్టిక్యులర్ బోలు ఎముకల వ్యాధి ఉనికిని నిర్ణయించగలడు.

యురోజనిటల్ సిండ్రోమ్

ఉమ్మడి నష్టంతో పాటు, ఆర్థ్రోపతి తరచుగా శరీర అవయవాలు మరియు వ్యవస్థలలో ఇతర రుగ్మతల పురోగతిని రేకెత్తిస్తుంది. ముఖ్యంగా తరచుగా పైరోఫాస్ఫేట్ ఆర్థ్రోపతి లేదా వ్యాధి యొక్క మరొక రూపానికి వ్యతిరేకంగా, పిల్లలు మరియు పెద్దలలో జన్యుసంబంధ వ్యవస్థ యొక్క పాథాలజీలు పురోగమిస్తాయి. వ్యాధి యొక్క అటువంటి అభివ్యక్తి 30% మంది రోగులలో మాత్రమే గమనించడం గమనించదగినది.

సరసమైన సెక్స్ యొక్క ప్రతినిధులు ఇంటర్‌మెన్‌స్ట్రువల్ రక్తస్రావం, యోని నుండి ప్యూరెంట్ డిశ్చార్జ్, సెర్విసిటిస్, పొత్తి కడుపులో నొప్పిని అనుభవించవచ్చు. పురుషులలో, తీవ్రమైన ప్రోస్టాటిటిస్ సంకేతాలు కనిపిస్తాయి మరియు మూత్ర విసర్జన ప్రక్రియ కూడా బలహీనపడవచ్చు.

అదనంగా, ఆర్థ్రోపతి, ఎక్స్‌ట్రా-ఆర్టిక్యులర్ మరియు విసెరల్ గాయాలు ఉన్న పెద్దలు మరియు పిల్లలలో, వెన్నెముక కాలమ్ యొక్క గాయం, అలాగే దైహిక తాపజనక ప్రతిచర్య గమనించవచ్చు.

రోగ నిర్ధారణ ఏర్పడిన వెంటనే పాథాలజీ చికిత్స ప్రారంభించాలి. రెండు దిశలలో నిర్వహించారు:

• యాంటీబయాటిక్ థెరపీ
• ఉమ్మడి సిండ్రోమ్ చికిత్స.

పిల్లలు మరియు వయోజన రోగులలో పాథాలజీ యొక్క పురోగతిని రేకెత్తించే అంటువ్యాధులను చంపడానికి యాంటీబయాటిక్స్ సూచించబడతాయి.

చికిత్స యొక్క వ్యవధి 7 రోజులు. ఎంపిక మందులు:

• అజిత్రోమైసిన్,
• డాక్సీసైక్లిన్,
• ఎరిత్రోమైసిన్
• క్లారిత్రోమైసిన్,
• ofloxacin,
• అమోక్సిసిలిన్.

కింది మందులు ప్రామాణిక చికిత్స ప్రణాళికలో కూడా చేర్చబడ్డాయి:

• శోథ నిరోధక మందులు (నాన్-స్టెరాయిడ్). మంటను తగ్గించడానికి మరియు నొప్పిని తగ్గించడానికి కేటాయించబడింది,
• రోగనిరోధక మందులు మరియు ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్లు. శరీరం యొక్క రియాక్టివిటీని పెంచడానికి అవసరం,
• పాథాలజీ చాలా కష్టంగా ఉంటే, ఉమ్మడిలోని తాపజనక ప్రక్రియను తొలగించడానికి రోగికి గ్లూకోకార్టికాయిడ్ హార్మోన్లు సూచించబడతాయి.

వ్యాధి రెండవ సారి అభివృద్ధి చెందుతుంది కాబట్టి, అంతర్లీన పాథాలజీకి చికిత్స చేయడం చాలా ముఖ్యం. అందువల్ల, ప్రధాన చికిత్స ప్రణాళికను భర్తీ చేయవచ్చు:

• కెమోథెరపీ (దైహిక రక్త వ్యాధులు ఉంటే),
• ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధుల సమక్షంలో పున the స్థాపన చికిత్సను ఆశ్రయించండి,
• న్యూరోప్రొటెక్టివ్ ఏజెంట్లు.

ఆర్థ్రోపతి చికిత్స చాలా కాలం. సాధారణంగా ఇది ati ట్ పేషెంట్ ప్రాతిపదికన జరుగుతుంది మరియు తీవ్రమైన సందర్భాల్లో మాత్రమే, రోగి ఆసుపత్రిలో ఆసుపత్రిలో చేరతారు.

సాధారణ సమాచారం

ఆర్థ్రోపతి - రుమాటిక్ వ్యాధుల వల్ల ఉమ్మడి నష్టం. వివిధ కారణాల వ్యాధులలో సంభవించవచ్చు. ఇది ఆర్థ్రాల్జియా రూపంలో (ఉమ్మడి ఆకారం మరియు పనితీరుకు భంగం కలిగించకుండా నొప్పి) లేదా రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్ రూపంలో కొనసాగుతుంది. ఆర్థ్రోపతి యొక్క ప్రధాన ప్రత్యేక లక్షణం అంతర్లీన వ్యాధి యొక్క కోర్సుపై ఉమ్మడి సిండ్రోమ్ యొక్క ఆధారపడటం. కీళ్ళలో స్థూల రోగలక్షణ మార్పులు సాధారణంగా అభివృద్ధి చెందవు, చాలా సందర్భాలలో, కీళ్ళ లక్షణాలు పూర్తిగా అదృశ్యమవుతాయి లేదా అంతర్లీన వ్యాధికి తగిన చికిత్సతో గణనీయంగా తగ్గుతాయి.

అలెర్జీ ఆర్థ్రోపతి

అలెర్జీ ప్రతిచర్య నేపథ్యంలో కీళ్ల నొప్పులు సంభవిస్తాయి. ఆర్థ్రోపతి ఒక అలెర్జీ కారకంతో లేదా చాలా రోజుల తరువాత సంప్రదించిన వెంటనే అభివృద్ధి చెందుతుంది. లక్షణం అలెర్జీ లక్షణాల ఆధారంగా రోగ నిర్ధారణ జరుగుతుంది: జ్వరం, స్కిన్ రాష్, లెంఫాడెనోపతి, బ్రోన్చియల్ అబ్స్ట్రక్టివ్ సిండ్రోమ్ మొదలైనవి. హైపర్‌గమ్మగ్లోబులినిమియా, ఇసినోఫిలియా, ప్లాస్మా కణాలు మరియు ఐజిజి యాంటీబాడీస్ రక్త పరీక్షల ద్వారా కనుగొనబడతాయి. చికిత్సను డీసెన్సిటైజ్ చేసిన తరువాత ఆర్థ్రోపతి యొక్క దృగ్విషయం అదృశ్యమవుతుంది.

రీటర్ సిండ్రోమ్‌తో ఆర్థ్రోపతి

రీటర్స్ సిండ్రోమ్ అనేది త్రయం, ఇది దృష్టి, కీళ్ళు మరియు జన్యుసంబంధ వ్యవస్థ యొక్క అవయవాలకు నష్టం కలిగిస్తుంది. చాలా తరచుగా, క్లామిడియా అభివృద్ధికి కారణం అవుతుంది, తక్కువ తరచుగా సిండ్రోమ్ సాల్మొనెల్లా, షిగెల్లా, యెర్సినియా వల్ల వస్తుంది లేదా ఎంట్రోకోలైటిస్ తర్వాత సంభవిస్తుంది. వంశపారంపర్య ప్రవృత్తి ఉన్న వ్యక్తులు బాధపడతారు. లక్షణాలు సాధారణంగా ఈ క్రింది క్రమంలో కనిపిస్తాయి: మొదటిది, తీవ్రమైన యురోజెనిటల్ ఇన్ఫెక్షన్ (సిస్టిటిస్, యురేరిటిస్) లేదా ఎంట్రోకోలిటిస్, కొంతకాలం తర్వాత, కంటి దెబ్బతినడం (కండ్లకలక, యువెటిస్, ఇరిడోసైక్లిటిస్, రెటినిటిస్, కెరాటిటిస్, ఇరిటిస్), మరియు 1-1.5 నెలల తర్వాత మాత్రమే ఆర్థ్రోపతి . ఈ సందర్భంలో, కళ్ళ లక్షణాలు 1-2 రోజుల్లో సంభవిస్తాయి, తేలికగా ఉంటాయి మరియు గుర్తించబడవు.

ఆర్థ్రోపతి అనేది రైటర్ సిండ్రోమ్ యొక్క ప్రధాన సంకేతం మరియు వైద్య సహాయం కోరడానికి ఇది మొదటి కారణం అవుతుంది. సాధారణంగా, దిగువ అంత్య భాగాల కీళ్ళకు దెబ్బతినడంతో అసమాన ఆర్థరైటిస్ గమనించవచ్చు: చీలమండ, మోకాలి మరియు పాదం యొక్క చిన్న కీళ్ళు. ఈ సందర్భంలో, కీళ్ళు, ఒక నియమం వలె, వరుసగా, దిగువ నుండి, చాలా రోజుల విరామంతో, తాపజనక ప్రక్రియలో పాల్గొంటాయి. ఆర్థ్రోపతి ఉన్న రోగి రాత్రి మరియు ఉదయం తీవ్రతరం చేసే నొప్పిని ఫిర్యాదు చేస్తాడు. కీళ్ళు వాపు, స్థానిక హైపెరెమియా గుర్తించబడింది, కొంతమంది రోగులలో ఎఫ్యూషన్ తెలుస్తుంది. కొన్నిసార్లు వెన్నెముకలో నొప్పులు ఉన్నాయి, సాక్రోయిలిటిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది, కాల్కానియల్ బుర్సిటిస్ వేగంగా కాల్కానియల్ స్పర్ ఏర్పడటం మరియు అకిలెస్ స్నాయువు యొక్క వాపుతో సాధ్యమవుతుంది.

వైద్య చరిత్ర, లక్షణాలు, ప్రయోగశాల మరియు వాయిద్య అధ్యయనాల ఆధారంగా రోగ నిర్ధారణ జరుగుతుంది. ఎంటర్టైటిస్ లేదా యూరినరీ ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క చరిత్ర కనుగొనబడితే, ఆర్థ్రోపతి ఉన్న రోగులను తగిన నిపుణుల సంప్రదింపుల కోసం సూచిస్తారు: గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజిస్ట్, యూరాలజిస్ట్ మరియు వెనిరాలజిస్ట్. కంటి దెబ్బతిన్న సందర్భంలో, నేత్ర వైద్యుడిని సంప్రదించాలి.

రక్త పరీక్షలలో, వాపు సంకేతాలు కనుగొనబడతాయి, మూత్ర పరీక్షలలో, ల్యూకోసైట్ల యొక్క తక్కువ లేదా మితమైన సంఖ్య. క్లామిడియాను గుర్తించడానికి, గర్భాశయ కాలువ, యురేత్రా మరియు కండ్లకలక నుండి స్క్రాపింగ్ జరుగుతుంది. మోకాలి మరియు చీలమండ ఉమ్మడి యొక్క రేడియోగ్రఫీని నిర్వహిస్తున్నప్పుడు, ఉమ్మడి ప్రదేశాల యొక్క కొంత సంకుచితం మరియు పెరియార్టిక్యులర్ బోలు ఎముకల వ్యాధి యొక్క ఫోసిస్ కనుగొనబడతాయి. మడమ ఎముక ఎక్స్-రే సాధారణంగా మడమ స్పర్ ఉనికిని నిర్ధారిస్తుంది. పాదం యొక్క ఎక్స్-రే, పెరియోస్టిటిస్, కోత మరియు మెటటార్సల్ ఎముకలు మరియు వేళ్ళ యొక్క ఫలాంగెస్ యొక్క ఎముకల ఉనికిని సూచిస్తుంది.

చికిత్స అంతర్లీన సంక్రమణను ఎదుర్కోవడం మరియు వ్యాధి లక్షణాలను తొలగించడం. ఆర్థ్రోపతి ఉన్న రోగులకు యాంటిక్లామిడియా మందులు, అవసరమైతే, అనాల్జెసిక్స్ మరియు NSAID లు సూచించబడతాయి. 50% కేసులలో, ఆర్థ్రోపతి పూర్తిగా అదృశ్యమవుతుంది, 30% మంది రోగులకు ఆర్థరైటిస్ యొక్క పున ps స్థితులు ఉన్నాయి, 20% కేసులలో లక్షణాలు మరింత తీవ్రతరం కావడం మరియు ఉమ్మడి పనితీరు బలహీనపడటం వంటి ఆర్థ్రోపతి యొక్క దీర్ఘకాలిక కోర్సు ఉంది.

ఇతర వ్యాధులకు ఆర్థ్రోపతి

ఆర్థ్రోపతీలు అనేక పరాన్నజీవులు మరియు అనేక అంటు వ్యాధులతో సంభవిస్తాయి. ట్రిచినోసిస్, బ్రూసెల్లోసిస్ మరియు లైమ్ వ్యాధి అస్థిర ఆర్థ్రాల్జియా ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి, కొన్నిసార్లు మయాల్జియాతో కలిపి. రుబెల్లాతో, అస్థిర సిమెట్రిక్ పాలి ఆర్థరైటిస్ సంభవిస్తుంది. గవదబిళ్ళతో ఉన్న ఆర్థ్రోపతీలు రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ యొక్క చిత్రాన్ని పోలి ఉంటాయి: కీళ్ళలో మంట అస్థిరంగా ఉంటుంది, వలస లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది మరియు కొన్నిసార్లు పెరికార్డియం యొక్క వాపుతో ఉంటుంది.అంటు మోనోన్యూక్లియోసిస్ మరియు చికెన్ పాక్స్ అస్థిర ఆర్థరైటిస్ రూపంలో ఆర్థ్రోపతితో కలిసి ఉంటాయి, ఇది అంతర్లీన వ్యాధి యొక్క లక్షణాల విలుప్తంతో త్వరగా అదృశ్యమవుతుంది.

మెనింగోకాకల్ ఇన్‌ఫెక్షన్‌తో ఆర్థ్రోపతి వ్యాధి ప్రారంభమైన ఒక వారం తరువాత అభివృద్ధి చెందుతుంది, మోకాలి కీలు యొక్క మోనో ఆర్థరైటిస్ సాధారణంగా గమనించబడుతుంది, తక్కువ సాధారణంగా అనేక పెద్ద కీళ్ల పాలి ఆర్థరైటిస్. వైరల్ హెపటైటిస్తో, ఆర్థ్రోల్జియా లేదా ఎగిరే ఆర్థరైటిస్ రూపంలో ఆర్థ్రోపతీలు ప్రధానంగా మోకాలి కీళ్ళు మరియు చేతి యొక్క చిన్న కీళ్ళ యొక్క సుష్ట గాయంతో సాధ్యమవుతాయి, ఆర్థ్రోపతి సాధారణంగా కామెర్లు కనిపించక ముందే వ్యాధి ప్రారంభంలోనే సంభవిస్తుంది. హెచ్ఐవి సంక్రమణ అనేక రకాల కీలు లక్షణాలతో వర్గీకరించబడుతుంది: ఆర్థరైటిస్ మరియు ఆర్థ్రాల్జియా రెండూ సాధ్యమే, కొన్ని సందర్భాల్లో చీలమండ మరియు మోకాలి కీళ్ల యొక్క ఎయిడ్స్-సంబంధిత ఆర్థరైటిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది, తీవ్రమైన బలహీనమైన అవయవ పనితీరు మరియు తీవ్రమైన నొప్పితో పాటు.

ఈ అన్ని సందర్భాల్లో, అంతర్లీన వ్యాధి చికిత్సలో కీలు లక్షణాలు చాలా త్వరగా అదృశ్యమవుతాయి.

వాస్కులైటిస్ కోసం ఆర్థ్రోపతి

పెరియార్టెరిటిస్ నోడోసా, తకాయాసు సిండ్రోమ్ మరియు చెర్జ్-స్ట్రాస్ గ్రాన్యులోమాటోసిస్‌తో, ఆర్థ్రోపతీలు సాధారణంగా ఆర్థ్రాల్జియా రూపంలో సంభవిస్తాయి. కవాసకి వ్యాధితో, ఆర్థ్రాల్జియా మరియు ఆర్థరైటిస్ రెండూ సాధ్యమే. షెన్లీన్-జెనోచ్ వ్యాధి మరియు వెజెనర్ యొక్క గ్రాన్యులోమాటోసిస్‌లో, పెద్ద కీళ్ల యొక్క సుష్ట పుండు ఉంది, పెరియార్టిక్యులర్ కణజాలాల వాపు నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా అడపాదడపా నొప్పి సిండ్రోమ్ ఉంది.

ఎండోక్రైన్ రుగ్మతలకు ఆర్థ్రోపతి

హార్మోన్ల అసమతుల్యతలో సర్వసాధారణమైన ఉమ్మడి నష్టం మెనోపాజ్ లేదా ఓవారియోజెనిక్ ఆర్థ్రోపతి. మెనోపాజ్ యొక్క నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా లేదా ఇతర కారణాల వల్ల అండాశయ పనితీరు తగ్గడానికి వ్యతిరేకంగా జాయింట్ సిండ్రోమ్ అభివృద్ధి చెందుతుంది (శస్త్రచికిత్స తొలగింపు, ప్రాణాంతక నియోప్లాజమ్ కారణంగా రేడియేషన్). అధిక బరువు ఉన్న మహిళలు ఆర్థ్రోపతితో బాధపడే అవకాశం ఉంది. పాదాల యొక్క చిన్న కీళ్ళు సాధారణంగా ప్రభావితమవుతాయి, తక్కువ సాధారణంగా మోకాలి కీళ్ళు. నొప్పి, దృ ff త్వం, క్రంచింగ్ మరియు వాపు సంభవిస్తాయి. ఉమ్మడి కాన్ఫిగరేషన్ చెదిరిపోతుంది - మొదట ఎడెమా కారణంగా, తరువాత డిస్ట్రోఫిక్ ప్రక్రియల కారణంగా. ప్రారంభ దశలలో, ఎక్స్-రే చిత్రం సాధారణం, కీళ్ల యొక్క MRI పై లేదా మోకాలి కీలు యొక్క ఆర్థ్రోస్కోపీ సమయంలో, సైనోవియల్ పొర యొక్క కొంత గట్టిపడటం కనుగొనబడుతుంది. తదనంతరం, పాదాల కీళ్ల గోనార్త్రోసిస్ మరియు ఆర్థ్రోసిస్ కనుగొనబడతాయి. సమర్థవంతమైన పున replace స్థాపన చికిత్సను ఎంచుకున్న తరువాత, ఆర్థ్రోపతీలు తగ్గుతాయి లేదా అదృశ్యమవుతాయి.

డయాబెటిక్ ఆర్థ్రోపతీలు ప్రధానంగా టైప్ I డయాబెటిస్తో బాధపడుతున్న యువతులలో 6 సంవత్సరాలు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ కాలం అభివృద్ధి చెందుతాయి, ముఖ్యంగా సక్రమంగా మరియు సరిపోని చికిత్సతో. పుండు సాధారణంగా ఏకపక్షంగా ఉంటుంది, పాదం యొక్క కీళ్ళు బాధపడతాయి. తక్కువ తరచుగా, మోకాలి మరియు చీలమండ ఉమ్మడి ప్రక్రియలో పాల్గొంటాయి, ఇంకా తక్కువ తరచుగా, ఎగువ అంత్య భాగాల వెన్నెముక మరియు కీళ్ళు. డయాబెటిక్ ఆర్థ్రోపతి కోసం, వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతున్న ఆర్థ్రోసిస్ యొక్క క్లినిక్ లక్షణం. రేడియోగ్రాఫ్లలో, బోలు ఎముకల వ్యాధి, బోలు ఎముకల వ్యాధి మరియు బోలు ఎముకల వ్యాధి, కీలు ఉపరితలాలు చదును చేయడం మరియు ఆస్టియోఫైట్స్ బయటపడతాయి. డయాబెటిస్ చికిత్స ఆర్థ్రోపతి తగ్గింపుకు దారితీస్తుంది, అయినప్పటికీ, తీవ్రమైన ఆర్థ్రోసిస్తో, నొప్పిని తొలగించడానికి మరియు మృదులాస్థిని పునరుద్ధరించడానికి చికిత్స అవసరం.

హైపర్పారాథైరాయిడిజం పునర్వినియోగం మరియు ఎముక కణజాలం యొక్క పునరుద్ధరణకు కారణం అవుతుంది, అయితే కీలు మృదులాస్థిలో సున్నపు నిక్షేపాలు కనిపిస్తాయి, కీలు కొండ్రోకాల్సినోసిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది. కీళ్ళలో ఎగిరే నొప్పులు, తీవ్రమైన మోనో - మరియు పాలి ఆర్థరైటిస్ రూపంలో ఆర్థ్రోపతీలు వ్యక్తమవుతాయి. హైపర్‌ఫంక్షన్ యొక్క దిద్దుబాటు లేదా పారాథైరాయిడ్ అడెనోమాను తొలగించిన తరువాత, కీలు లక్షణాలు సాధారణంగా అదృశ్యమవుతాయి.

హైపర్ థైరాయిడిజం, ముఖ్యంగా దాని తీవ్రమైన రూపాలు, ఆర్థ్రోపతీలతో కూడి ఉంటాయి. ఆర్థరైటిస్ మరియు ఆర్థ్రాల్జియా రెండూ సాధ్యమే, కొన్నిసార్లు కండరాల నొప్పితో కలిపి. ఎక్స్-రే చిత్రం పేలవంగా ఉంది, విస్తృతమైన బోలు ఎముకల వ్యాధి యొక్క దృగ్విషయం మాత్రమే కనుగొనబడింది.రోగనిర్ధారణ క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. అంతర్లీన వ్యాధి యొక్క చికిత్స ఆర్థ్రోపతి తగ్గడం లేదా అదృశ్యం కావడానికి దారితీస్తుంది.

హైపోథైరాయిడిజం పెద్ద కీళ్ళు, తరచుగా మోకాలి కీళ్ళు దెబ్బతింటుంది. తుంటి నొప్పి కూడా సాధ్యమే. ఆర్థ్రోపతీలను మయాల్జియా, దృ ff త్వం మరియు కండరాల బలహీనతతో కలుపుతారు. మార్పులు లేకుండా ఎక్స్-రే చిత్రం. బాల్యంలో హైపోథైరాయిడిజం అభివృద్ధితో, హిప్ జాయింట్ యొక్క వంగుట కాంట్రాక్చర్ అభివృద్ధితో తొడ తల యొక్క భ్రమణం మరియు స్థానభ్రంశం సాధ్యమవుతుంది.

పిట్యూటరీ గ్రంథి బలహీనంగా ఉంటే, వెన్నెముకకు మరియు అవయవాల దూర కీళ్ళకు నష్టం కొన్నిసార్లు గమనించవచ్చు. తీవ్రమైన సందర్భాల్లో, గర్భాశయ కైఫోసిస్ స్టెర్నమ్ మరియు పక్కటెముకల డీకాల్సిఫికేషన్తో కలిపి అభివృద్ధి చెందుతుంది. అవయవాల వైకల్యం మరియు వదులుగా ఉండే కీళ్ళు సాధ్యమే. అవయవాల వెనుక మరియు కీళ్ళలో నొప్పితో ఆర్థ్రోపతి వ్యక్తమవుతుంది. ఒప్పందాలు అసాధారణమైనవి.

సోమాటిక్ పాథాలజీతో ఆర్థ్రోపతి

క్రోన్'స్ వ్యాధి మరియు వ్రణోత్పత్తి పెద్దప్రేగు శోథను తీవ్రమైన వలస ఆర్థరైటిస్ రూపంలో ఆర్థ్రోపతి ద్వారా వర్గీకరిస్తారు. చీలమండ మరియు మోకాలి కీళ్ళు సాధారణంగా ప్రభావితమవుతాయి. వ్రణోత్పత్తి పెద్దప్రేగు శోథతో, తుంటి కీళ్ల ఆర్థరైటిస్ మరియు వెన్నెముక నొప్పి సాధ్యమే. ఆర్థ్రోపతి యొక్క అన్ని వ్యక్తీకరణలు 1-2 నెలల్లోనే స్వయంగా అదృశ్యమవుతాయి.

అంతర్గత అవయవాల వ్యాధులకు అత్యంత ప్రసిద్ధ ఆర్థ్రోపతి మేరీ-బాంబర్గర్ సిండ్రోమ్ - వాచ్ గ్లాసెస్ రూపంలో డ్రమ్ స్టిక్ మరియు గోర్లు రూపంలో వేళ్ల వైకల్యం. వైకల్యానికి కారణం దూరపు గొట్టపు ఎముకల పెరియోస్టోసిస్‌ను విడదీయడం, ఎముక కణజాలం యొక్క ప్రతిచర్య ఫలితంగా యాసిడ్-బేస్ బ్యాలెన్స్ మరియు ఆక్సిజన్ లోపం. సిండ్రోమ్ చాలా తరచుగా lung పిరితిత్తుల వ్యాధులతో (lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్, కావెర్నస్ క్షయ, సహాయక వ్యాధులు) సంభవిస్తుంది. ఇది సిరోసిస్, దీర్ఘకాలిక సెప్టిక్ ఎండోకార్డిటిస్ మరియు కొన్ని పుట్టుకతో వచ్చే గుండె లోపాలతో కూడా సంభవిస్తుంది. ఆర్థ్రోపతీలు తీవ్రమైన కీళ్ల నొప్పులుగా వ్యక్తమవుతాయి. చిన్న ఎడెమా సాధ్యమే.

రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ యొక్క ఎక్స్-రే దశలు

రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ యొక్క రేడియోలాజికల్ వ్యక్తీకరణలు ఇతర ఆర్థరైటిస్ మాదిరిగానే ఉంటాయి. అదే సమయంలో, ఈ పాథాలజీ యొక్క కోర్సు అనేక సంకేతాల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ఇది అనేక రేడియోలాజికల్ దశలను వేరు చేయడం సాధ్యం చేసింది. ప్రతి దశలో, ఉమ్మడి భాగాల నిర్మాణంలో కొన్ని మార్పులు గమనించబడతాయి, ఇది చికిత్సను సూచించేటప్పుడు పరిగణనలోకి తీసుకోవడం చాలా ముఖ్యం.

రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ ఉద్గార సమయంలో ఎక్స్-రే:

• 1 వ దశ. ఇది పెరియార్టిక్యులర్ కణజాలాల సంపీడనం మరియు చేతులు మరియు కాళ్ళ యొక్క చిన్న కీళ్ళలో బోలు ఎముకల వ్యాధి యొక్క సింగిల్ ఫోసిస్ ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.
• 2 దశ. ఇది పెరియార్టిక్యులర్ బోలు ఎముకల వ్యాధి యొక్క పురోగతి ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ఇది పెద్ద కీళ్ళను (మణికట్టు, చీలమండ) ప్రభావితం చేస్తుంది. ఉమ్మడి స్థలం యొక్క సంకుచితం మరియు ప్రభావిత కీళ్ళలోని ఎముకల కీలు ఉపరితలాల యొక్క వైకల్యం (కోత) కూడా గుర్తించబడతాయి.
• 3 దశ. పైన వివరించిన మార్పుల నేపథ్యంలో, ఎముకల యొక్క కీలు ఉపరితలాల యొక్క ఉచ్ఛారణ వైకల్యాన్ని గమనించవచ్చు, ఇది ప్రభావిత కీళ్ళలో సబ్‌లూక్సేషన్లు మరియు తొలగుటలకు కారణమవుతుంది.
• 4 దశ. ఇది కీలు మృదులాస్థి నాశనం మరియు ఎముకల యొక్క కీలు ఉపరితలాలు ఒకదానితో ఒకటి సంపూర్ణంగా సంభవిస్తుంది, ఇది ప్రభావిత కీళ్ళలో కదలికను కోల్పోతుంది. పాదం మరియు మణికట్టు యొక్క ఎముకల యొక్క ఉచ్ఛారణ వైకల్యం కూడా ఉంది.

కీళ్ల ఆర్థరైటిస్‌కు ఎంఆర్‌ఐ

మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్ (MRI) అనేది న్యూక్లియర్ మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ప్రభావం ఆధారంగా ఒక ఆధునిక అధ్యయనం. దాని సారాంశం ఈ క్రింది విధంగా ఉంది - మానవ శరీరం యొక్క కణజాలాలను బలమైన అయస్కాంత క్షేత్రంలో ఉంచినప్పుడు, వాటి అణువుల కేంద్రకాలు కొన్ని మార్పులకు లోనవుతాయి, మరియు ఈ క్షేత్రాన్ని విడిచిపెట్టిన తరువాత అవి వాటి అసలు రూపంలోకి తిరిగి వస్తాయి, శక్తిని ప్రసరిస్తాయి, వీటి పరిమాణం కణజాల కూర్పు రకాన్ని బట్టి ఉంటుంది.రేడియేటెడ్ ఎనర్జీ ప్రత్యేక సెన్సార్ల ద్వారా కనుగొనబడుతుంది మరియు అందుకున్న సమాచారం ఆధారంగా, కంప్యూటర్ అధ్యయనం చేసిన ప్రాంతం యొక్క అధిక-ఖచ్చితమైన త్రిమితీయ చిత్రాన్ని సృష్టిస్తుంది.

ఆర్థరైటిస్‌తో, MRI గుర్తించగలదు:

• మృదు కణజాలాల తాపజనక గట్టిపడటం,
• కీలు మృదులాస్థి వైకల్యం,
• కీలు ఎముక వైకల్యం,
• ఉమ్మడి కుహరంలో ద్రవం లేదా చీము ఉండటం (కొద్ది మొత్తం కూడా కనుగొనబడింది),
• పెరియార్టిక్యులర్ కణజాలాలకు (స్నాయువులు, కండరాలు మరియు ఇతరులు) తాపజనక ప్రక్రియ యొక్క మార్పు.

ఆర్థరైటిస్ కోసం అల్ట్రాసౌండ్

కీళ్ల యొక్క అల్ట్రాసౌండ్ పరీక్ష (అల్ట్రాసౌండ్) కీళ్ళనొప్పు యొక్క ప్రారంభ దశలలో ఉమ్మడి కుహరంలో పేరుకుపోయే కొద్ది మొత్తంలో ద్రవాన్ని కూడా వెల్లడిస్తుంది. అలాగే, ఈ పద్ధతి సైనోవియల్ పొర యొక్క గట్టిపడటం మరియు రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్‌లో పన్నస్‌ను గుర్తించడం, ఉమ్మడి స్థలం యొక్క మందాన్ని నిర్ణయించడం మరియు ఎముక వైకల్యాలను గుర్తించడం కోసం ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది.

అవసరమైతే, అల్ట్రాసోనిక్ డాప్లెరోగ్రఫీ (అల్ట్రాసౌండ్ డాప్లర్) పద్ధతిని కూడా అన్వయించవచ్చు. ఈ అధ్యయనం కీళ్ళకు రక్త సరఫరా యొక్క స్వభావాన్ని అంచనా వేయడానికి, రక్త నాళాలకు (ధమనులు లేదా సిరలు) నష్టాన్ని గుర్తించడానికి మరియు శస్త్రచికిత్స చికిత్స యొక్క వ్యూహాలను ప్లాన్ చేయడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది.

ఆర్థరైటిస్‌తో ఉమ్మడి యొక్క పంక్చర్ (పంక్చర్)

ఉమ్మడి యొక్క పంక్చర్ దాని కుహరం నుండి కొంత మొత్తంలో సైనోవియల్ ద్రవాన్ని పొందటానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది, దీనిని ప్రయోగశాలలో మరింత పరిశోధించవచ్చు. సాధారణ సైనోవియల్ ద్రవం పారదర్శకంగా ఉంటుంది, జిగటగా ఉంటుంది, లేత పసుపు రంగు ఉంటుంది, శుభ్రమైనది (బ్యాక్టీరియా మరియు ఇతర సూక్ష్మజీవులను కలిగి ఉండదు). దీనిలోని కణాల సంఖ్య 1 లీటర్‌లో 180 మిలియన్లకు మించదు (ప్రధానంగా ఇవి సైనోవియల్ పొర మరియు తెల్ల రక్త కణాలు).

ఉమ్మడి కుహరం సోకినప్పుడు, చీము ఏర్పడటం వలన సైనోవియల్ ద్రవం యొక్క రంగు పసుపు-ఆకుపచ్చ లేదా బూడిద రంగులోకి మారవచ్చు. ఇది తక్కువ జిగటగా, మేఘావృతంగా మారుతుంది, దానిలో ఒక అవక్షేపం కనిపిస్తుంది, ఇది ప్రధానంగా సైనోవియల్ పొర యొక్క నాశనం కణాల కణాల ద్వారా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది. సైనోవియల్ ద్రవంలోని కణాల సంఖ్య కూడా గణనీయంగా పెరుగుతుంది (purulent ఆర్థరైటిస్తో, ఈ సంఖ్య సాధారణం కంటే వందల రెట్లు ఎక్కువ). రుమటాయిడ్ కారకం మరియు సి-రియాక్టివ్ ప్రోటీన్ యొక్క గుర్తింపు సాధారణంగా రుమాటిక్ వ్యాధులను సూచిస్తుంది.

ఉమ్మడి పంక్చర్ టెక్నిక్
ఈ విధానం సాపేక్షంగా సురక్షితం, కానీ వివిధ నరాలు మరియు రక్త నాళాలతో సూది దెబ్బతినకుండా ఉండటానికి కీళ్ల యొక్క శరీర నిర్మాణ శాస్త్రాన్ని వైద్యుడు తెలుసుకోవాలి. ఈ ప్రక్రియను శుభ్రమైన పరిస్థితులలో మరియు పునర్వినియోగపరచలేని పరికరాలను ఉపయోగించడం చేయాలి, ఇది ఉమ్మడి సంక్రమణ ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తుంది.

పంక్చర్ ప్రారంభించే ముందు, రోగి పడుకుని ఉంటాడు లేదా మంచం మీద సౌకర్యవంతమైన స్థితిలో కూర్చుంటాడు (ఇది ప్రతిసారీ భిన్నంగా ఉంటుంది మరియు పంక్చర్ చేయడానికి ప్రణాళిక చేయబడిన ఉమ్మడిపై ఆధారపడి ఉంటుంది). క్రిమిసంహారక చేయడానికి, వైద్యుడు అనేకసార్లు ప్రతిపాదిత పంక్చర్ యొక్క స్థలాన్ని ఆల్కహాల్ ద్రావణంతో చికిత్స చేస్తాడు, తరువాత నెమ్మదిగా మరియు జాగ్రత్తగా ఉమ్మడి కుహరంలోకి మందపాటి సూదిని చొప్పించాడు, దీనికి సిరంజి జతచేయబడుతుంది. డయాగ్నొస్టిక్ పంక్చర్ల కోసం సన్నని సూదులు ఉపయోగించబడవు, ఎందుకంటే ద్రవం తీసుకున్నప్పుడు, వాటి ల్యూమన్ ప్యూరెంట్ మాస్ లేదా సెల్ గడ్డకట్టడంతో మూసుకుపోతుంది.

0.5 - 1.5 సెం.మీ. (పంక్చర్డ్ ఉమ్మడి పరిమాణాన్ని బట్టి) లోతుగా గేమ్‌లోకి ప్రవేశించిన డాక్టర్, సిరంజి ప్లంగర్‌ను శాంతముగా లాగి, కొంత మొత్తంలో సైనోవియల్ ద్రవాన్ని సేకరిస్తాడు (లేదా ప్యూరెంట్ ఆర్థరైటిస్‌తో చీము). ఆ తరువాత, సిరంజిని కూడా జాగ్రత్తగా తొలగించి, ఇంజెక్షన్ ప్రాంతానికి శుభ్రమైన డ్రెస్సింగ్ వర్తించబడుతుంది.

రోగి సంక్రమణను నివారించడానికి పంక్చర్ సైట్ను 1 నుండి 2 రోజులు కడగడం లేదా తడి చేయవద్దని సలహా ఇస్తారు.

ఆర్థరైటిస్ కోసం ఇతర అధ్యయనాలు

తీవ్రమైన లేదా అపారమయిన సందర్భాల్లో, వైద్యుడు వ్యాధి యొక్క కారణాన్ని గుర్తించే మరింత క్లిష్టమైన అధ్యయనాలను సూచించవచ్చు.

ఆర్థరైటిస్ నిర్ధారణకు, మీకు ఇవి అవసరం కావచ్చు:

• ఆర్థ్రోగ్రఫి. ఈ అధ్యయనంలో, ఉమ్మడి కుహరంలోకి ఒక ప్రత్యేక రేడియోప్యాక్ పదార్ధం ప్రవేశపెట్టబడింది.తరువాతి ఎక్స్-రే పరీక్షలో కీలు మృదులాస్థి, ఇంట్రాఆర్టిక్యులర్ స్నాయువులు మరియు సైనోవియల్ పొర యొక్క స్పష్టమైన చిత్రాన్ని పొందడానికి ఇది మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది.
• ఆర్థ్రోస్కోపీ. ఈ అధ్యయనంలో, ఉమ్మడి కుహరంలోకి ఒక సన్నని గొట్టం చొప్పించబడింది, దాని చివరలో చిన్న వీడియో కెమెరా ఉంటుంది. ఇది ఉమ్మడి కుహరం మరియు ఇంట్రాఆర్టిక్యులర్ భాగాలను (సైనోవియల్ మెమ్బ్రేన్, స్నాయువులు, మృదులాస్థి) దృశ్యమానంగా పరిశీలించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది మరియు అవసరమైతే, కొన్ని వైద్య జోక్యాలను కూడా చేస్తుంది.
• రేడియో ఐసోటోప్ అధ్యయనం. ఈ అధ్యయనం యొక్క సారాంశం ఈ క్రింది విధంగా ఉంది - ఒక ప్రత్యేక పదార్ధం (ఉదాహరణకు, పైరోఫాస్ఫేట్ లేదా టెక్నెటియం) రోగి యొక్క సిరలోకి చొప్పించబడుతుంది, ఇది వాపు యొక్క ఫోసిస్‌లో ఎంపిక అవుతుంది. తరువాతి అధ్యయనంలో (ప్రత్యేక ఉపకరణాన్ని ఉపయోగించి) కీలు కుహరంలో ఈ of షధం యొక్క ఏకాగ్రత పెరుగుదల కనుగొనబడితే, ఆర్థరైటిస్ నిర్ధారణ నిర్ధారించబడిందని భావించవచ్చు. ఈ పద్ధతి యొక్క ప్రధాన ప్రయోజనం ఏమిటంటే, దాని అభివృద్ధి యొక్క ప్రారంభ దశలలో తాపజనక ప్రక్రియను నిర్ధారించే సామర్థ్యం.
• థర్మోగ్రఫి. ఈ అధ్యయనంలో, ప్రభావిత కీళ్ల యొక్క స్థానిక ఉష్ణోగ్రత ప్రత్యేక వేడి గదిని ఉపయోగించి అంచనా వేయబడుతుంది (ఎర్రబడిన కీళ్ళపై, ఉష్ణోగ్రత అనేక డిగ్రీల వరకు పెరుగుతుంది).
• ఎముక సాంద్రత. ఈ విధానాన్ని ఉపయోగించి, ఎముక సాంద్రతను పరిశోధించవచ్చు, ఇది బోలు ఎముకల వ్యాధి స్థాయిని అంచనా వేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.
• బయాప్సి. బయాప్సీలో ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఇంట్రాటార్టిక్యులర్ భాగాల యొక్క చిన్న భాగాన్ని (ఉదాహరణకు, సైనోవియల్ పొర) మరియు ప్రయోగశాలలో దాని తదుపరి అధ్యయనం యొక్క ఇంట్రావిటల్ తొలగింపు ఉంటుంది. ఇది గౌట్ తో యూరిక్ యాసిడ్ యొక్క స్ఫటికాలను, రుమటాయిడ్ లేదా రియాక్టివ్ ఆర్థరైటిస్తో వివిధ రోగనిరోధక సముదాయాలను గుర్తించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది. బయాప్సీ అనేది సాపేక్షంగా సురక్షితమైన పరిశోధన పద్ధతి, ఈ రోజు ఆర్థ్రోస్కోపీని ఉపయోగించి నిర్వహిస్తారు.