నేను డయాబెటిక్

కొత్తగా వ్యాధి నిర్ధారణ అయిన దాదాపు అన్ని పిల్లలకు కొన్ని క్లినికల్ లక్షణాలు ఉన్నాయి. హైపర్గ్లైసీమియా మరియు గ్లూకోసూరియా డయాబెటిస్ నిర్ధారణను నిర్ధారిస్తాయి. సిరల రక్తం యొక్క ప్లాస్మాలో 11.1 mmol / L పైన ఉన్న గ్లూకోజ్ యొక్క రోగనిర్ధారణ గణనీయమైన స్థాయి. అదనంగా, చాలా మంది పిల్లలలో, రోగ నిర్ధారణను స్థాపించేటప్పుడు కీటోనురియా గుర్తించబడుతుంది. కొన్నిసార్లు డయాబెటిస్ లక్షణాలు లేనప్పుడు 8 mmol / l కంటే ఎక్కువ గ్లూకోజ్ గా ration త పెరుగుదల పిల్లలలో కనుగొనబడుతుంది. పోస్ట్‌ప్రాండియల్ గ్లూకోజ్ స్థాయి (భోజనం తర్వాత రెండు గంటలు) 11.0 mmol / l కంటే పదేపదే ఎక్కువగా ఉంటే, డయాబెటిస్ నిర్ధారణ సందేహం లేదు మరియు అదనపు అధ్యయనాలు అవసరం లేదు. టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క రోగ నిర్ధారణను నిర్ధారించడానికి నమ్మదగిన ప్రమాణం ఐలెట్ కణాలు (1 సిఎ) మరియు ఐలెట్ సెల్ ప్రోటీన్ - బ్లడ్ సీరంలో గ్లూటామేట్ డెకార్బాక్సిలేస్ కోసం ఆటోఆంటిబాడీ.

డయాబెటిస్ యొక్క ముందస్తు-మానిఫెస్ట్ దశలను నిర్ధారించడానికి ప్రామాణిక గ్లూకోస్ టాలరెన్స్ పరీక్షను ఉపయోగిస్తారు. నోటి గ్లూకోజ్ లోడ్ (1.75 గ్రా / కేజీ శరీర బరువు) 7.8–11.1 మిమోల్ / ఎల్ పరిధిలో ఉంటే 2 గంటల తర్వాత మొత్తం కేశనాళిక రక్తంలో దాని స్థాయి గ్లూకోస్ టాలరెన్స్ బలహీనపడుతుంది. ఈ సందర్భంలో, రక్త సీరంలోని ఆటోఆంటిబాడీలను గుర్తించడం ద్వారా టైప్ 1 డయాబెటిస్ నిర్ధారణను నిర్ధారించవచ్చు.

వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు బాగా తెలిసినప్పటికీ, తరచుగా డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ 1 ఆలస్యంగా నిర్ధారణ అవుతుంది. చిన్నపిల్లల పరిస్థితిని తల్లిదండ్రులు మరియు వైద్యులు ఇద్దరికీ అంచనా వేయడం కష్టం, మరియు చిన్న పిల్లలలో కెటోయాసిడోసిస్ పెద్ద పిల్లల కంటే చాలా వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. పెద్ద పిల్లలలో కడుపు నొప్పి తీవ్రమైన అపెండిసైటిస్ యొక్క అభివ్యక్తిగా తప్పుగా పరిగణించబడుతుంది. కీటోయాసిడోసిస్‌తో తరచుగా మరియు లోతైన శ్వాసను న్యుమోనియాగా, మరియు పాలియురియాను మూత్ర మార్గ సంక్రమణ యొక్క అభివ్యక్తిగా తప్పుగా పరిగణించవచ్చు. ఈ సందర్భంలో నిర్ణయించే కారకాలు హైపర్గ్లైసీమియా మరియు గ్లూకోసూరియా.

, , , , , , , , ,

పిల్లలలో డయాబెటిస్ అభివృద్ధి

అటువంటి లక్షణాల రూపంతో పిల్లలలో డయాబెటిస్ అభివృద్ధిని మనం can హించవచ్చు:

• దాహం యొక్క స్థిరమైన భావన మరియు మరుగుదొడ్డిని ఉపయోగించాలనే తరచుగా కోరిక,
• ఒక పిల్లవాడు తన తోటివారి కంటే చాలా ఎక్కువ తింటాడు, అయితే ఇది ఉన్నప్పటికీ, అతను బరువు తగ్గవచ్చు,
• తినడం తరువాత, అతను అనారోగ్యంతో ఉన్నాడు,
• పిల్లలు కార్యాచరణను చూపించరు, నిరంతరం బద్ధకం మరియు క్రియారహితంగా ఉంటారు,
• శ్వాసించేటప్పుడు, అసిటోన్ వాసన
• పిల్లవాడు అనేక అంటువ్యాధులకు గురవుతాడు మరియు శరీరం వాటిని ఎదుర్కోదు.

పిల్లలలో డయాబెటిస్ అభివృద్ధి వ్యాధి రకంతో సంబంధం లేకుండా దశల్లో జరుగుతుంది. లక్షణ లక్షణాలు క్రమంగా కనిపిస్తాయి. సమస్యలు వ్యాధి యొక్క పురోగతిని సూచిస్తాయి. శరీరం పెద్ద మొత్తంలో గ్లూకోజ్ నుండి మత్తును అనుభవించవచ్చు. ఒక సంవత్సరం వయస్సు నుండి పిల్లలలో డయాబెటిస్ నిర్ధారణ అవుతుంది.

ఇన్సులిన్ లేకపోవడంతో, టైప్ 1 డయాబెటిస్ నిర్ధారణ స్థాపించబడింది. క్లోమం ఈ హార్మోన్ను చాలా తక్కువ ఉత్పత్తి చేస్తుంది. దీనిని ఇన్సులిన్-డిపెండెంట్ అంటారు. కొన్ని రకాల మోడి డయాబెటిస్‌లో ఇదే లక్షణాలు కనిపిస్తాయి.

నియోనాటల్ డయాబెటిస్ జీవితంలో మొదటి ఆరు నెలల్లో పిల్లలలో కనుగొనబడుతుంది. వ్యాధి యొక్క ఈ రూపం తాత్కాలికమైనది మరియు దాదాపు ఎల్లప్పుడూ సంవత్సరానికి దూరంగా ఉంటుంది.

టైప్ 2 డయాబెటిస్ గుర్తించినట్లయితే, శరీరానికి తగినంత ఇన్సులిన్ ఉంటుంది. ప్యాంక్రియాటిక్ హార్మోన్ జీవక్రియలో చురుకుగా పాల్గొనలేవు మరియు చక్కెర ప్రాసెసింగ్‌ను ఎదుర్కోలేవు. ఈ రకాన్ని ఇన్సులిన్-ఆధారిత అని పిలుస్తారు.

పిల్లలలో టైప్ 1 మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ అభివృద్ధి

ఈ సందర్భంలో, శరీరం ఇన్సులిన్ లేకపోవడాన్ని తీవ్రంగా భావిస్తుంది. సెల్యులార్ ఆకలి మొదలవుతుంది కాబట్టి అతను తప్పిపోతాడు. కణాలు అంతకుముందు శరీరం సేకరించిన కొవ్వు నిల్వలను ఉపయోగించడం ప్రారంభిస్తాయి.

దీని నుండి, కీటోన్ శరీరాలు ఏర్పడతాయి మరియు అసిటోన్ వాసన కనిపిస్తుంది. అసిటోన్ మరియు ఆమ్లాలు చాలా ఉంటే, పిల్లల శరీరం యొక్క మత్తు ప్రమాదం ఉంది. ఇది అతని మెదడుకు ముఖ్యంగా ప్రమాదకరం. రక్తంలో, ఈ హానికరమైన శరీరాలలో పెరుగుదల మరియు పిహెచ్ తగ్గుతుంది. ఈ నేపథ్యంలో, డయాబెటిక్ కెటోయాసిడోసిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు డయాబెటిస్ యొక్క ప్రారంభ లక్షణాలు అభివృద్ధి చెందుతాయి. ఒక సంవత్సరం వరకు, అటువంటి రోగ నిర్ధారణ చాలా అరుదుగా ఏర్పడుతుంది.

టైప్ 1 డయాబెటిస్ నిర్ధారణలో కెటోయాసిడోసిస్ అభివృద్ధి చాలా త్వరగా జరుగుతుంది. మొత్తం ఎంజైమ్ వ్యవస్థ విషపూరిత పదార్థాలను తట్టుకోలేకపోవడమే దీనికి కారణం. మొదటి లక్షణాలు కనిపించిన తర్వాత, కోమాకు ముందు కొన్ని వారాలు మాత్రమే గడిచిపోతాయి. పిల్లల శరీరం సమస్యను తట్టుకోలేవు. నవజాత శిశువులకు, ఒక సంవత్సరం కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్నవారికి ఈ వ్యాధి ముఖ్యంగా ప్రమాదకరం. MODY యొక్క అభివ్యక్తితో, వ్యాధి అటువంటి ప్రమాదాన్ని కలిగించదు. దీని కోర్సు ప్రశాంతంగా ఉంటుంది మరియు ఇన్సులిన్ లేకపోవడం అంత తీవ్రంగా ఉండదు. కానీ బాహ్య లక్షణాలు ఒకేలా ఉంటాయి. అందువల్ల, డయాబెటిస్ అభివృద్ధి చెందుతున్న సంకేతాలను ముందుగా గుర్తించడం చాలా ముఖ్యం.

డయాబెటిస్ అభివృద్ధిని ఆపడానికి ఒక నిర్దిష్ట చికిత్సను వాడండి మరియు ఇన్సులిన్ వాడండి. ఇది ఎంత త్వరగా జరిగితే, ప్యాంక్రియాస్‌ను నిర్వహించడానికి మరియు కణాల నుండి రసాయనాల విడుదలను తగ్గించే అవకాశాలు ఎక్కువ. గ్రంథి కనీసం తక్కువ మొత్తంలో ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేయగలిగితే, డయాబెటిస్ మరింత తేలికగా ప్రవహిస్తుంది.

శిశువులో ఇన్సులిన్ పెరిగిన మొత్తంతో లేదా దాని ప్రమాణంతో, టైప్ 2 డయాబెటిస్ నిర్ధారణ చేయవచ్చు. ఈ సందర్భంలో, అదనపు బరువు సమక్షంలో వ్యాధి కనిపిస్తుంది. శరీరంలో, కణజాలం ఇన్సులిన్‌కు సున్నితత్వాన్ని కోల్పోతాయి మరియు హార్మోన్ చాలా అవుతుంది.

ఒక సాధారణ జాతి నిర్ధారణ అయినట్లయితే, MODY వ్యాధి చాలా నెలల్లో క్రమంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. అదే సమయంలో, పిల్లవాడు చెడుగా అనిపించడం ప్రారంభించడం వెంటనే గుర్తించబడదు. కీటోయాసిడోసిస్, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ యొక్క సమస్య, అంతర్లీన వ్యాధికి చికిత్స చేయకపోతే సంభవిస్తుంది, అలాంటి పిల్లలలో సంభవించవచ్చు. ఈ రకమైన చికిత్సకు ప్రత్యేక ఆహారం పాటించడం అవసరం.

పిల్లలలో డయాబెటిస్ సంకేతాలు

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ పిల్లలు మరియు కౌమారదశలో చాలా త్వరగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. అందువల్ల, ఒక సంక్లిష్ట వ్యాధి యొక్క అభివృద్ధిని సకాలంలో గమనించడానికి పెద్దలు పిల్లల ప్రవర్తనపై శ్రద్ధ వహించాలి. వైద్యుని సందర్శించడానికి సంకేతం క్లినికల్ సంకేతాలు:

• దాహం యొక్క బలమైన భావన,
• రాత్రి సమయంలో టాయిలెట్ తరచుగా వాడటం,
• పిల్లవాడు చాలా తింటాడు,
• తిన్న తర్వాత అసౌకర్యం,
• బరువు తగ్గడం
• అధిక చెమట, సాధారణ అనారోగ్యం,
• అసిటోన్ వాసన, ఇది నోటి నుండి వినబడుతుంది,
• శరీరంలో సంక్రమణ యొక్క స్థిరమైన ఉనికి.

లక్షణాలు కలయికలో లేదా విడిగా సంభవించవచ్చు. పిల్లల శరీరం ఇన్సులిన్ లేకపోవడం మరియు అసిటోన్ వాసన అనిపిస్తుంది, కాని బరువు మారదు. అందువల్ల, ఈ సంకేతాలలో దేనినైనా, మీరు ఒక సర్వే నిర్వహించాలి లేదా కనీసం రక్తంలో చక్కెర స్థాయిని తనిఖీ చేయాలి.

సంకేతాల అభివ్యక్తి యొక్క అన్ని సూక్ష్మ నైపుణ్యాలకు శ్రద్ధ చూపడం అవసరం. అధిక ద్రవం తీసుకోవడం వల్ల చక్కెర శాతం పెరిగినట్లు సూచిస్తుంది. నిర్జలీకరణం జరగకుండా అవసరమైన మొత్తంలో ద్రవాన్ని తిరిగి నింపడానికి శరీరం ప్రయత్నిస్తోంది. ఇది సాధారణంగా సాయంత్రం జరుగుతుంది. మూత్రపిండాల వల్ల చాలా గ్లూకోజ్ బలహీనపడి, చాలా తరచుగా మూత్ర విసర్జన చేయాలనే కోరిక ఉంటే, అన్నింటికంటే రాత్రిపూట. పిల్లల శరీరం విషాన్ని శుభ్రపరచడానికి ప్రయత్నిస్తుంది.

కణాల ఆకలి కారణంగా బలమైన ఆకలి వస్తుంది. శరీరానికి చాలా ఆహారం అవసరం, కానీ సంతృప్తత లేదు. శిశువు బరువు తగ్గడం ప్రారంభిస్తే - అతనికి శక్తి అవసరమని అర్థం. అదే సమయంలో, గ్లూకోజ్ గ్రహించబడదు మరియు కొవ్వు వినియోగం ప్రారంభమవుతుంది. అందువల్ల, డయాబెటిస్ అభివృద్ధి చెందడానికి ఇది చాలా లక్షణం.

పిల్లల శరీరంలో ఇన్సులిన్ లేకపోవడం ప్రారంభిస్తే బరువు తగ్గడం కూడా జరుగుతుంది. అన్ని ముఖ్యమైన ప్రక్రియలను నిర్ధారించడానికి సబ్కటానియస్ కొవ్వును వినియోగిస్తారు. ఈ లక్షణం మోడి డయాబెటిస్ లేదా టైప్ 2 వ్యాధిలో కూడా కనిపిస్తుంది.

తినడం తరువాత, పిల్లవాడు చెడుగా అనిపించడం ప్రారంభిస్తాడు. అతను బద్ధకం చూపిస్తాడు. తినడం తరువాత గ్లూకోజ్ స్థాయిలు పెరుగుతాయి, కానీ ఈ పరిస్థితి అదృశ్యమవుతుంది. క్లోమం దీనితో భరిస్తుంది, మరియు పిల్లవాడు తిరిగి బౌన్స్ అవ్వడం ప్రారంభిస్తాడు.

గ్లూకోజ్ సరిగా తీసుకోకపోవడం వల్ల ఆరోగ్యం యొక్క సాధారణ క్షీణత సంభవిస్తుంది. కీటోన్ శరీరాలు విష ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి. శ్వాసించేటప్పుడు అసిటోన్ వాసన ఉంటుంది. పిల్లల శరీరం మత్తును ఎదుర్కోవటానికి ప్రయత్నిస్తుంది. చెమట, మూత్రం విసర్జించిన మొత్తం.

అసిటోన్ కలిగి ఉన్న కీటోన్ శరీరాల క్షయం కారణంగా శ్వాస సమయంలో అసిటోన్ వాసన వస్తుంది. శరీరం the పిరితిత్తుల ద్వారా దాన్ని తొలగిస్తుంది. ఈ లక్షణం టైప్ 2 డయాబెటిస్ మరియు కొన్ని రకాల మోడిలలో గమనించవచ్చు.

డయాబెటిస్ అభివృద్ధి చెందుతున్న పిల్లవాడు తరచుగా ఇన్ఫెక్షన్లను అనుభవిస్తాడు. వ్యాధులు ఒకదానికొకటి దాటిపోతాయి. స్కిన్ ఇన్ఫెక్షన్లు అభివృద్ధి చెందుతాయి, అది ఫ్యూరున్క్యులోసిస్‌గా మారుతుంది, ఆపై ఫంగల్ వ్యాధులు కనిపిస్తాయి.

అటువంటి లక్షణాలు కనిపించడంపై తల్లిదండ్రులు శ్రద్ధ చూపకపోతే, వ్యాధి పురోగమిస్తుంది. ఆరోగ్య స్థితి మరింత దిగజారి, బహుశా, పూర్వీకులకు చేరుకుంటుంది. అప్పుడు అత్యవసరంగా అంబులెన్స్‌కు ఫోన్ చేసి పిల్లవాడిని ఆసుపత్రిలో పెట్టాలి. ప్రత్యేక సహాయం లేకుండా, సంఘటనల యొక్క మరింత అభివృద్ధి స్పృహ కోల్పోవటానికి మరియు డయాబెటిక్ కోమాకు దారితీస్తుంది.

పిల్లలలో డయాబెటిస్ సంకేతాలు కనిపించినప్పుడు పెద్దలు ఏమి చేయాలి?

పిల్లలలో డయాబెటిస్ సంకేతాలు ఉంటే, ఒక పరీక్ష సిఫార్సు చేయబడింది. దగ్గరి బంధువులు మధుమేహంతో బాధపడుతున్న కుటుంబాలకు ఇది ప్రత్యేకంగా వర్తిస్తుంది. మీరు మీటర్ లేదా పరీక్షను ఉపయోగించవచ్చు. మీరు వారితో ఫలితాలను పొందిన తరువాత, మీరు వైద్యుడిని చూడాలి.

ఇంట్లో విశ్లేషణ చేయడానికి మీకు అలాంటి అవకాశం లేకపోతే, మీరు శిశువైద్యుడిని సంప్రదించి ప్రయోగశాల పరీక్ష చేయించుకోవాలి. చికిత్స సమయంలో విశ్లేషణ చేయటం మంచిది. ఈ సందర్భంలో, వారు రక్తం మరియు మూత్రాన్ని ఇస్తారు. శరీరంలో అధిక చక్కెర గుర్తించినట్లయితే, ఆసుపత్రిలో చేరడం అవసరం. ఎట్టి పరిస్థితుల్లోనూ దానిని వదలివేయకూడదు. ఎందుకంటే ఇన్సులిన్ ఇంజెక్షన్లు మరియు పిల్లల యొక్క మరింత పరీక్ష అవసరం. మీ డాక్టర్ ఆహారం లేదా ఇతర మందులను సూచించవచ్చు.

డయాబెటిస్ యొక్క స్వీయ చికిత్స పిల్లలకి ప్రాణాంతకం. అతని సకాలంలో రోగ నిర్ధారణ ప్రారంభ దశలో వ్యాధి అభివృద్ధిని ఆపివేస్తుంది. పిల్లవాడు ఇన్సులిన్ మీద ఆధారపడతాడని భయపడాల్సిన అవసరం లేదు. ఈ without షధం లేకుండా, అతను జీవించడం కొనసాగించలేడు.

డయాబెటిస్ లక్షణాలు

ఇటీవల, డయాబెటిస్ అభివృద్ధి సాధారణం. 1990 లో ఈ వ్యాధి 4% మంది పిల్లలలో నమోదైతే, 2000 నాటికి ఈ సంఖ్య 45% గా ఉంది. డయాబెటిస్ కేసుల సంఖ్య ఒక్కసారిగా పెరగడం ప్రారంభించిందని ఇది సూచిస్తుంది. ఇప్పుడు ఈ ధోరణి కొనసాగుతోంది. టైప్ 1 డయాబెటిస్ చాలా స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది.

సరైన రోగ నిర్ధారణ యొక్క సకాలంలో స్థాపన చర్యలు తీసుకోవడానికి మరియు సమస్యలను నివారించడానికి సహాయపడుతుంది.

డయాబెటిస్‌కు పిల్లల వంశపారంపర్యంగా, చక్కెర స్థాయిని నియంత్రించడానికి రక్త పరీక్ష చేయించుకోవడం అవసరం. చాలా తరచుగా, బాలికలు ఈ వ్యాధిని తల్లి నుండి స్వీకరిస్తారు. అబ్బాయిలలో, ఇది తక్కువ సాధారణం. డయాబెటిస్ అభివృద్ధిని రేకెత్తించడానికి, సరిగ్గా ఏర్పడని క్లోమం. పిండం అభివృద్ధి సమయంలో ఇది జరుగుతుంది.

జీవిత ప్రక్రియలో, ఏదైనా ఇన్ఫెక్షన్ వ్యాధి అభివృద్ధికి ప్రేరణగా మారుతుంది. అందువల్ల, సాధారణ చికెన్‌పాక్స్, మీజిల్స్ లేదా రుబెల్లాకు సరైన చికిత్స అవసరం.

పిల్లల శరీరం తట్టుకునే ఒత్తిడికి తీవ్రంగా స్పందిస్తుంది. తల్లిదండ్రులు తమ పిల్లలను తాగడం మరియు కొట్టడం పనిచేయని కుటుంబాలకు ఇది వర్తిస్తుంది. ఈ నేపథ్యంలో, పిల్లవాడు టాయిలెట్ను సందర్శించడానికి దాహం మరియు తరచూ కోరికను చూపుతాడు. ఈ సందర్భంలో, వ్యక్తమయ్యే లక్షణాలను గమనించడం అసాధ్యం.

డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ రక్తంలో చక్కెర యొక్క కంటెంట్ ద్వారా నిర్ధారణ అవుతుంది. దీని తరువాత, చికిత్స ప్రారంభమవుతుంది. వ్యాధి రకాన్ని బట్టి, చికిత్స ఎంపిక చేయబడుతుంది. కానీ medicines షధాలతో పాటు, తల్లిదండ్రులు తమ బిడ్డను సిఫారసులను అనుసరించడానికి మరియు వారి ఆహారాన్ని స్వయంగా పర్యవేక్షించడానికి నియంత్రించాలి లేదా నేర్పించాలి.

కౌమారదశలో మరియు శిశువులలో డయాబెటిస్ మెల్లిటస్

శిశువులలో డయాబెటిస్ అభివృద్ధి యొక్క లక్షణాలు పిల్లల వయస్సు. అతను తన ఫిర్యాదులను వ్యక్తం చేయలేడు మరియు అతని అనారోగ్యం గురించి అతని తల్లిదండ్రులకు తెలియకపోవచ్చు. కానీ spec హాగానాలకు కారణమయ్యే కొన్ని మొదటి లక్షణాలు ఉన్నాయి.

• పిల్లవాడు బాగా తింటాడు, కాని అతని బరువు పెరగదు,
• అతను కొంటెవాడు, కానీ అతను తాగి ఉంటే శాంతించుకుంటాడు,
• అతని మూత్రం నేలమీద పడి ఆరిపోతే, మచ్చలు అంటుకునేవి. దీనికి చక్కెర చాలా ఉంది,
• జననేంద్రియ ప్రాంతంలో, డైపర్ దద్దుర్లు కనిపించవచ్చు,
• డైపర్స్ పొడిగా ఉండకపోతే, మూత్రం యొక్క అవశేషాలతో, అవి పిండినట్లుగా గట్టిగా ఉంటాయి.

పిల్లవాడు అసహ్యంగా ప్రవర్తిస్తాడు, అతను వాంతిని అనుభవించవచ్చు. ఈ నేపథ్యంలో, ఒక చిన్న పిల్లల మత్తు మరియు నిర్జలీకరణం జరుగుతుంది. 1 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న శిశువులు తరచుగా మధుమేహంతో బాధపడరు, కానీ ఇలాంటి లక్షణాలు కనిపించడంతో, విశ్లేషణ కోసం రక్తాన్ని దానం చేయడం అవసరం.

1 నుండి 7 సంవత్సరాల వయస్సులో, డయాబెటిస్ యొక్క అన్ని సంకేతాలు చాలా ప్రకాశవంతంగా కనిపిస్తాయి. కానీ అది డయాబెటిస్ అభివృద్ధి కాకపోవచ్చు. అందువల్ల, పిల్లవాడిని పరీక్షించడం తప్పనిసరి. ఈ వయస్సులో, పిల్లవాడు కొంటెగా మారవచ్చు, అతను ఎప్పుడూ నిద్రపోవాలనుకుంటాడు. అతను చుట్టూ ఏమి జరుగుతుందో మరియు బద్ధకంగా ఉంటాడు. ఇది తినడం చెడ్డది కావచ్చు మరియు మీరు స్వీట్లు తింటే వాంతులు ప్రారంభమవుతాయి.

కౌమారదశలో, చిన్నపిల్లల మాదిరిగా కాకుండా, మధుమేహం క్రమంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. దీని కోర్సు స్పష్టమైన సంకేతాలు లేకుండా ఆరు నెలల వరకు ఉంటుంది. సంక్రమణ లేదా న్యూరోసిస్ అభివృద్ధి కారణంగా తాపజనక ప్రక్రియల రూపంలో తప్పు నిర్ధారణ చేయవచ్చు.

కానీ కౌమారదశలో కార్యకలాపాలు తగ్గడం, తరచూ తలనొప్పి, చిరాకు వంటివి అనుభవించడం ప్రారంభిస్తాయి. ఈ కారణంగా, పిల్లవాడు నేర్చుకోవడంలో అధ్వాన్నంగా ఉన్నాడు, వినోదంలో కార్యాచరణను చూపించడు. అతను మూర్ఛలు కలిగి ఉండవచ్చు, దీనిలో అతను స్వీట్స్ అవసరం అనిపిస్తుంది. ఒకవేళ ఈ వ్యాధి మూర్ఛలు రావడం ప్రారంభిస్తే, మరియు స్పృహ కోల్పోవడం జరగదు.

పిల్లలకి తరచుగా కడుపు నొప్పి వస్తుంది. ఇది అపెండిసైటిస్ మరియు పేగు పనిచేయకపోవడాన్ని తప్పుగా భావించే అవకాశం ఉంది. కానీ పెరుగుతున్న మరియు యుక్తవయస్సు సమయంలో, డయాబెటిస్ యొక్క అన్ని లక్షణాలు ఉచ్ఛరిస్తారు. శరీరంలో, ఇన్సులిన్ సున్నితత్వం బలహీనపడుతుంది. చాలా తరచుగా ఈ వయస్సులో, పిల్లలు సరిగ్గా తినరు, శారీరక శ్రమను అనుభవించరు మరియు ఒత్తిడిని అనుభవిస్తారు. మరియు ఇది డయాబెటిస్ అభివృద్ధికి కారణమవుతుంది.

పిల్లలలో మోడి డయాబెటిస్

మోడి డయాబెటిస్ అనేది పిల్లలలో వ్యాధి యొక్క వంశపారంపర్య రూపం. బాహ్య సంకేతాల ద్వారా, ఏ రకమైన డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అభివృద్ధిని గుర్తించడం అసాధ్యం అయిన సందర్భాలు ఉన్నాయి. మరియు రక్త పరీక్ష తర్వాత, ఇది ఇలా నిర్ధారించబడింది:

• సాధారణ బరువు వద్ద, ఖాళీ కడుపులో కూడా రక్తంలో చక్కెర 6.2 mmol / L ఉంటుంది. కట్టుబాటు 3.3 mmol / L మధ్య ఉండాలి మరియు 5.5 mmol / L కంటే ఎక్కువ ఉండకూడదు. మరియు మధుమేహం యొక్క లక్షణ సంకేతాలు గమనించబడవు,
• టైప్ 1 డయాబెటిస్ నిర్ధారణ అయినట్లయితే, ఇన్సులిన్ సూచించిన మోతాదుకు సర్దుబాటు అవసరం లేదు, మరియు చక్కెర కోసం దీర్ఘకాలిక సూచికలు సాధారణమైనవి,
• రక్తంలో చక్కెర స్థాయిలు సాధారణమైనవి, కానీ మూత్రంలో కనిపిస్తాయి. రక్తంలో దాని కంటెంట్ లీటరుకు 10 మిమోల్ మించినప్పుడు మాత్రమే మూత్రంలో చక్కెర కనిపిస్తుంది.

మోడి డయాబెటిస్ ఒక జన్యు వ్యాధి. ప్యాంక్రియాస్‌లోని బీటా కణాల పనిచేయకపోవడం వల్ల ఇది ఇన్సులిన్‌ను స్రవిస్తుంది. కౌమారదశ మరియు యువకులతో సహా పిల్లలలో ప్రారంభ లక్షణాలు కనిపిస్తాయి. రక్త బంధువులు మధుమేహంతో అనారోగ్యంతో ఉంటేనే ఈ రకమైన వ్యాధి నిర్ధారణ అవుతుంది.

పిల్లవాడు గమనించినట్లయితే MODY డయాబెటిస్ కోసం స్క్రీనింగ్ జరుగుతుంది:

రక్త పరీక్షలో, చక్కెర స్థాయి ఖాళీ కడుపుపై ​​5.6 mmol / L నుండి 8.5 mmol / L వరకు ఉంటుంది, కానీ లక్షణ సంకేతాల సమక్షంలో,

2 గంటల తర్వాత గ్లూకోజ్ ఆధారపడటం కోసం పరీక్షించిన తరువాత, చక్కెర స్థాయి 7.8 mmol / L కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది.

రోగ నిర్ధారణను నిర్ధారించడానికి, పరమాణు జన్యు అధ్యయనం జరుగుతుంది.

పిల్లలలో మధుమేహం నివారణ మరియు చికిత్స

చికిత్స సమయంలో నియామకం ఒక వైద్యుడు మాత్రమే చేస్తారు. డయాబెటిస్ నిర్ధారణ ఉన్న పిల్లవాడిని పర్యవేక్షించి డిస్పెన్సరీలో నమోదు చేయాలి. సకాలంలో గుర్తించడంతో, ఈ వ్యాధి నుండి బయటపడటానికి నిజమైన అవకాశం ఉంది. తల్లిదండ్రులు డాక్టర్ సిఫారసులను ఎంత తీవ్రంగా తీసుకుంటారనే దానిపై చాలా ఆధారపడి ఉంటుంది మరియు పిల్లలకి వారి ప్రాముఖ్యతను వివరించవచ్చు.

డయాబెటిస్ చికిత్సకు చాలా ముఖ్యమైనది:

• సిఫార్సు చేసిన ఆహారాన్ని అనుసరించండి
• వ్యక్తిగత పరిశుభ్రత గురించి జాగ్రత్త వహించండి
• వయస్సుకి తగిన శారీరక శ్రమకు,
• నిర్దేశించినట్లుగా, ఇన్సులిన్ లేదా సల్ఫోనామైడ్లను తీసుకోండి,
• జీవక్రియను పునరుద్ధరించడానికి, విటమిన్లు మరియు వివిధ ఎంజైములు ఉపయోగించబడతాయి.

డాక్టర్ ప్రతిపాదించిన పథకం ప్రకారం ఇన్సులిన్ చికిత్స జరుగుతుంది. మొదట, వారు 6 నుండి 8 గంటల వరకు ఉండే drug షధాన్ని ఎంచుకోవచ్చు. అందువల్ల, ఇంజెక్షన్లు రోజుకు చాలా సార్లు చేయవలసి ఉంటుంది.

మీరు 24 గంటల వరకు ఉండే మందులను ఉపయోగించవచ్చు. కానీ చికిత్స మరియు మందులలో ఏవైనా మార్పులు వైద్యుడితో ఒప్పందం ద్వారా మాత్రమే జరుగుతాయి.

సకాలంలో రోగ నిర్ధారణ మరియు సరైన చికిత్స పిల్లలకి మధుమేహాన్ని ఎదుర్కోవటానికి సహాయపడుతుంది.

పిల్లలలో మధుమేహానికి కారణాలు

పిల్లలలో డయాబెటిస్ సంభవించినప్పుడు, కారకాల యొక్క రెండు సమూహాలు పాల్గొంటాయి - అంతర్గత మరియు బాహ్య. మొదటిది తల్లిదండ్రుల నుండి మధుమేహం యొక్క వారసత్వం. తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ అనారోగ్యంతో లేదా వారి కుటుంబాలలో డయాబెటిస్ ఉన్నట్లయితే ప్రమాదం పెరుగుతుంది.

పిల్లలలో, ఒక నియమం ప్రకారం, మొదటి రకం మధుమేహం అభివృద్ధి చెందుతుంది - ఇన్సులిన్-ఆధారిత. ఇది ఇతర వ్యక్తుల కంటే మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులలో ఎక్కువగా కనిపించే ప్రత్యేక జన్యువుల లక్షణం. రోగనిరోధక శక్తికి కారణమయ్యే హిస్టోలాజికల్ అనుకూలత జన్యువులు వీటిలో ఉన్నాయి.

ఈ జన్యువుల ఉనికి ఎల్లప్పుడూ మధుమేహానికి కారణం కాదు కాబట్టి, దాని అభివ్యక్తికి కొన్ని ఇతర రెచ్చగొట్టే బాహ్య కారకాలు అవసరం. వారు క్లోమంలోని బీటా కణాలను స్వతంత్రంగా నాశనం చేయవచ్చు లేదా ప్యాంక్రియాటిక్ కణజాలం, కణాలు లేదా వాటి భాగాలకు స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రతిచర్యలకు కారణమవుతారు.

ఈ కారకాలు:

• పుట్టుకతో వచ్చే రుబెల్లా, ఎపిడెమిక్ హెపటైటిస్ మరియు గవదబిళ్ళ వైరస్లు, కోక్సాకి బి 4.
• బదిలీ ఒత్తిడి.
• కృత్రిమ దాణా, ఆవు పాలలో ప్రోటీన్ క్లోమం యొక్క ప్రోటీన్ల మాదిరిగానే ఉంటుంది మరియు వాటిపై యాంటీబాడీ ఉత్పత్తి ప్రారంభమవుతుంది.
• జీవక్రియ రుగ్మతలతో (థైరాయిడ్, పిట్యూటరీ లేదా అడ్రినల్ గ్రంథులు) అనుగుణమైన వ్యాధులు.
• రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించింది.

బాల్యంలో, మధుమేహం చాలా కాలం పాటు కనిపించకపోవచ్చు మరియు ప్యాంక్రియాస్ మరియు ఇన్సులిన్‌కు ప్రతిరోధకాలను పరిశీలించడం ద్వారా మాత్రమే దీనిని నిర్ణయించవచ్చు. డయాబెటిస్ ఉన్న తల్లిదండ్రుల పరిస్థితిపై లేదా బిడ్డ 4.5 కిలోల కంటే ఎక్కువ బరువుతో లేదా వైకల్యాలతో జన్మించినట్లయితే ఇటువంటి పరీక్ష జరుగుతుంది.

పిల్లలలో డయాబెటిస్ లక్షణాలు

పిల్లలలో బలహీనమైన కార్బోహైడ్రేట్ జీవక్రియ యొక్క మొదటి లక్షణాలు స్వీట్స్ కోసం ఎక్కువ అవసరం కావచ్చు, తరువాతి భోజనం వరకు తట్టుకోవడం కష్టమవుతుంది, ఆకలితో తలనొప్పి తరచుగా సంభవిస్తుంది.

తినడం తరువాత, అలాంటి పిల్లలు 1.5 లేదా 2 గంటల తర్వాత మగత మరియు బలహీనతను పెంచుతారు. అటువంటి లక్షణాలు కనిపిస్తే, మీరు ఎండోక్రినాలజిస్ట్ చేత పరీక్షించబడాలి. తల్లిదండ్రులు నిరంతర చర్మ వ్యాధుల సంకేతాలతో కూడా సలహా తీసుకోవాలి - ఫ్యూరున్క్యులోసిస్, న్యూరోడెర్మాటిటిస్, ఇచ్థియోసిస్ మరియు ప్యోడెర్మా. దృష్టి తగ్గడం లేదా పీరియాంటైటిస్ ద్వారా డయాబెటిస్ వ్యక్తమవుతుంది.

తరువాతి దశలో, క్లోమం ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే సామర్థ్యాన్ని కోల్పోయినప్పుడు మరియు 90% బీటా కణాలు చనిపోయినప్పుడు ఇది జరుగుతుంది, డయాబెటిస్ పెరిగిన దాహం మరియు తరచుగా మూత్రవిసర్జనతో కనిపిస్తుంది. ఈ రెండు లక్షణాలు, బరువు తగ్గడంతో పాటు, డయాబెటిస్‌కు చాలా విలక్షణమైనవి.

వారి రూపం ఇన్సులిన్ తగ్గడం వల్ల రక్తంలో గ్లూకోజ్ పెరుగుదల యొక్క ప్రతిబింబం. గ్లూకోజ్ కణజాలం నుండి నీటిని తనలోకి తీసుకుంటుంది, ఇది నిర్జలీకరణం మరియు తీవ్రమైన దాహానికి కారణమవుతుంది. పిల్లలు ముఖ్యంగా సాయంత్రం మరియు రాత్రి దాహం వేస్తారు. పెద్ద మొత్తంలో రక్త ప్రసరణ వల్ల మూత్రవిసర్జన పెరుగుతుంది.

ఆకలిని పెంచుతుంది. పిల్లవాడు బాగా తింటాడు, కానీ ఇది ఉన్నప్పటికీ బరువు తగ్గుతుంది. అలసట మరియు మగత తగినంత పోషకాహారం అందుకోని కణాల ఆకలితో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.

శిశువులలో, చాలా సాధారణ లక్షణాలు:

1. పిల్లల బరువు పెరగదు.
2. తినడం తరువాత, పిల్లవాడు అధ్వాన్నంగా ఉంటాడు, మరియు నీరు త్రాగిన తరువాత - సులభం.
3. జననేంద్రియాలపై మంచి పరిశుభ్రతతో నిరంతర డైపర్ దద్దుర్లు.
4. ఎండినప్పుడు డైపర్‌లపై మూత్రం పిండి, మరక వంటి దట్టంగా ఏర్పడుతుంది. మూత్రం నేల లేదా ఇతర ఉపరితలాల్లోకి ప్రవేశించినప్పుడు, అవి జిగటగా మారుతాయి.

3 నుండి 5 సంవత్సరాల వయస్సులో, డయాబెటిస్ యొక్క లక్షణాలను ఎల్లప్పుడూ సమయానికి గుర్తించలేము మరియు ఇది ప్రీకోమా లేదా కోమాతో మొదటిసారిగా వెలుగులోకి వస్తుంది.

చాలా తరచుగా, పిల్లలు బరువు తగ్గడం, అలసట వరకు, కడుపు పెరుగుతుంది, అపానవాయువు, డైస్బాక్టీరియోసిస్, అస్థిర మలం బాధపడతాయి.

వికారం, వాంతులు, నోటి నుండి అసిటోన్ వాసన ఉండటం వల్ల పిల్లలు తినడానికి నిరాకరిస్తారు.

కౌమారదశలో మధుమేహం యొక్క వ్యక్తీకరణలు

10 సంవత్సరాల మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలకు, మొదటి రకం డయాబెటిస్ లక్షణం మాత్రమే కాదు, జంక్ ఫుడ్ లభ్యత కారణంగా కూడా - చిప్స్, ఫాస్ట్ ఫుడ్, స్వీట్ సోడా మరియు గాడ్జెట్ హాబీలతో సంబంధం ఉన్న శారీరక నిష్క్రియాత్మకత, హార్మోన్ల రుగ్మత రెండవ రకమైన డయాబెటిస్ రూపంలో అభివృద్ధి చెందుతుంది, ప్రగతిశీల es బకాయం నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా.

13 సంవత్సరాల వయస్సులో, మధుమేహం యొక్క లక్షణాలను సాధారణంగా గుర్తించడం సులభం, ఎందుకంటే అవి ఉచ్ఛరిస్తారు. డయాబెటిస్ ప్రారంభం నుండి దాని సాధారణ వ్యక్తీకరణల వరకు, ఇది ఆరు నెలల వరకు ఉంటుంది. ఈ వ్యాధి ఒత్తిడి, అంటువ్యాధుల నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా చురుకుగా అభివృద్ధి చెందుతుంది లేదా దాచిన కోర్సును కలిగి ఉంటుంది మరియు వైద్య పరీక్షల సమయంలో వెలుగులోకి వస్తుంది.

పాఠశాల పిల్లలకు, ఈ క్రింది లక్షణాలు విలక్షణమైనవి:

• ఎన్యూరెసిస్ మరియు మూత్రవిసర్జన యొక్క పెరిగిన పౌన frequency పున్యం.
• శాశ్వత ద్రవ లోపం - నోరు పొడి మరియు దాహం.
• బరువు తగ్గడం లేదా ఆకస్మికంగా.
• బుగ్గలు, నుదిటి మరియు గడ్డం మీద డయాబెటిక్ బ్లష్.
• చర్మం స్థితిస్థాపకత తగ్గింది.
• మొటిమ.
• అలసట, ఉదాసీనత.
• తరచుగా వైరల్ మరియు బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్.

బాలికలలో, stru తు చక్రం ఉల్లంఘించవచ్చు, జననేంద్రియ ప్రాంతంలో దురద కనిపిస్తుంది. కౌమారదశలో, ద్వితీయ లైంగిక లక్షణాల నిర్మాణం నెమ్మదిస్తుంది. అలాంటి పిల్లలు ఇంట్లో మరియు పాఠశాలలో వారి పోషణను సాధారణీకరించడం చాలా ముఖ్యం. ముఖ్యమైనది చక్కెర కలిగిన మరియు పిండి ఉత్పత్తులను పూర్తిగా తిరస్కరించడం మరియు ఆహారం తీసుకోవడం యొక్క స్పష్టమైన నియమావళి.

స్వీట్లు చక్కెర ప్రత్యామ్నాయాలతో మాత్రమే ఉపయోగించబడతాయి మరియు తక్కువ పరిమాణంలో, మీరు కొవ్వు పదార్ధాలను, ముఖ్యంగా మాంసం, కొవ్వు సోర్ క్రీం మరియు క్రీమ్లను కూడా మినహాయించాలి. ఫైబర్, ప్రోటీన్ మరియు విటమిన్లు తగినంత మొత్తంలో అందించాలని నిర్ధారించుకోండి. బ్లూబెర్రీస్, లింగన్‌బెర్రీస్, గులాబీ పండ్లు మరియు అరోనియాతో విటమిన్ ఫీజుల నుండి బెర్రీ రసాల ఉపయోగకరమైన రిసెప్షన్.

మెమోలో బంగాళాదుంపలను తగ్గించాలని, జెరూసలేం ఆర్టిచోక్‌తో భర్తీ చేయాలని, సెమోలినా మరియు బియ్యం, ద్రాక్ష, తేదీలు మరియు అత్తి పండ్లను పరిమితం చేయడానికి లేదా పూర్తిగా తొలగించడానికి కూడా సిఫార్సు చేయబడింది. పుల్లని-పాల ఉత్పత్తులు, కాటేజ్ చీజ్, తక్కువ కొవ్వు చేపలు మరియు తాజా క్యాబేజీ మరియు ఆకుకూరలు, టమోటాలు నుండి సలాడ్లు సిఫార్సు చేయబడతాయి.

అదనంగా, పిల్లలకు చికిత్సా వ్యాయామాలు, హైకింగ్, ఈత చూపబడుతుంది. కుటుంబంలో మరియు పాఠశాలలో ప్రశాంతమైన మానసిక మైక్రోక్లైమేట్ కూడా చాలా ముఖ్యం.

పిల్లలలో డయాబెటిస్ నిర్ధారణ.

ప్రమాదంలో ఉన్న పిల్లలందరికీ కనీసం ఆరునెలలకోసారి పరీక్ష చూపబడుతుంది. సాధారణంగా, ఉపవాసం గ్లూకోజ్ నిర్ణయించబడుతుంది మరియు గ్లైసెమిక్ ప్రొఫైల్‌తో రోజువారీ పర్యవేక్షణ జరుగుతుంది. రక్తంలో గ్లూకోజ్ స్థాయిలు పిల్లల వయస్సుపై ఆధారపడి ఉంటాయి.

రెండు రోజుల నుండి 3 వారాల వరకు (mmol / L లో) - 2.8-4.4, 4 వారాల నుండి 14 సంవత్సరాల వయస్సు 3.3 - 5.6 mmol / L. 14 సంవత్సరాల తరువాత - 4.1 నుండి 5.9 వరకు.

ఇంట్లో, మీరు గ్లూకోమీటర్ ఉపయోగించి లేదా దృశ్య పరీక్ష స్ట్రిప్స్ ఉపయోగించి రక్తంలో గ్లూకోజ్ పెరుగుదలను గుర్తించవచ్చు. గ్లూకోమీటర్ లేకుండా ఇంట్లో బ్లడ్ షుగర్ టెస్ట్ కూడా ఉంది.

రెండవ రోగనిర్ధారణ సంకేతం గ్లైకేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ స్థాయిని నిర్ణయించడం. మునుపటి మూడు నెలల్లో గ్లూకోజ్ పెరుగుదల యొక్క డైనమిక్స్ నుండి ప్రతిబింబిస్తుంది. ఈ సూచిక సూచించిన చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి మరియు డయాబెటిస్ సమస్యల ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయడానికి కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.

ఇది మొత్తం హిమోగ్లోబిన్ శాతంగా నిర్ణయించబడుతుంది. ఇటువంటి సూచికకు వయస్సు స్థాయిలు మరియు 4.5 నుండి 6.5 శాతం వరకు లేవు.

మూత్రంలో గ్లూకోజ్ కంటెంట్‌ను గుర్తించడానికి, రోజువారీ వాల్యూమ్ తీసుకోబడుతుంది మరియు సాధారణ గ్లూకోజ్ రోజుకు 2.8 మిమోల్ కంటే ఎక్కువ ఉండకూడదు.

అదనంగా, డయాబెటిస్‌పై అనుమానం ఉంటే, గ్లూకోస్ టాలరెన్స్ పరీక్ష చేయాలి. మొదట వారు ఉపవాసం ఉన్న రక్తంలో గ్లూకోజ్‌ను పరిశీలిస్తారు, ఆపై వారు పిల్లవాడికి కిలోగ్రాము బరువుకు 1.75 గ్రా చొప్పున గ్లూకోజ్ తాగడానికి ఇస్తారు, కాని 75 గ్రాముల కంటే ఎక్కువ కాదు. రెండు గంటల తరువాత, విశ్లేషణ పునరావృతమవుతుంది.

సాధారణ (mmol / l లో డేటా) 7.8 వరకు, 11.1 వరకు - బలహీనమైన సహనం - ప్రిడియాబయాటిస్. డయాబెటిస్ నిర్ధారణ 11.1 పైన ఉన్న విలువల వద్ద ధృవీకరించబడింది.

ప్యాంక్రియాస్‌కు ప్రతిరోధకాల యొక్క విశ్లేషణ వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు లేకుండా పిల్లలలో మధుమేహాన్ని ఎలా గుర్తించాలో చాలా ముఖ్యమైన మరియు సమాచార సూచిక. ఇటువంటి కారణాల వల్ల ఇది జరుగుతుంది:

1. టైప్ 1 డయాబెటిస్ ఎల్లప్పుడూ ఒకరి ప్యాంక్రియాస్ యొక్క కణజాలానికి వ్యతిరేకంగా స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రతిచర్యతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
2. ఐలెట్ కణాల విధ్వంసం యొక్క కార్యాచరణ నిర్దిష్ట ప్రతిరోధకాల శీర్షికకు నేరుగా అనులోమానుపాతంలో ఉంటుంది.
3. మీరు ప్యాంక్రియాస్‌ను కాపాడటానికి ప్రయత్నించినప్పుడు, మొదటి లక్షణాలకు చాలా కాలం ముందు ప్రతిరోధకాలు కనిపిస్తాయి.
4. యాంటీబాడీస్ యొక్క నిర్ధారణ టైప్ 1 మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ మధ్య తేడాను గుర్తించడానికి మరియు సకాలంలో ఇన్సులిన్ థెరపీని సూచించడానికి సహాయపడుతుంది.

14 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలలో చాలా సూచించే ప్రతిరోధకాలు: ICA (ప్యాంక్రియాస్ యొక్క బీటా కణాలకు) మరియు IAA (ఇన్సులిన్‌కు).

లాంగర్‌హాన్స్ ద్వీపాలలో కణాల విధ్వంసం ప్రక్రియ వాటి భాగాలకు ఆటోఆంటిబాడీస్ ఉత్పత్తిని ప్రేరేపిస్తుంది. మధుమేహం యొక్క మొదటి లక్షణాలకు 1-8 సంవత్సరాల ముందు అవి కనిపించడం గమనార్హం. 70-95% ఇన్సులిన్-ఆధారిత డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ కేసులలో ICA కనుగొనబడింది (పోలిక కోసం, ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులలో 0.1-0.5%).

పిల్లలకి డయాబెటిస్ లేనప్పటికీ, అటువంటి ప్రతిరోధకాలు కనుగొనబడినప్పటికీ, భవిష్యత్తులో, టైప్ 1 డయాబెటిస్ 87 శాతం విశ్వసనీయతతో అభివృద్ధి చెందుతుంది. 5 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలలో డయాబెటిస్ గుర్తించినట్లయితే, ఇన్సులిన్‌ను సొంతం చేసుకునే లేదా ఇంజెక్ట్ చేసిన ప్రతిరోధకాలు కూడా కనిపిస్తాయి, అప్పుడు 100% కేసులలో ఇన్సులిన్‌కు ప్రతిరోధకాలు కనుగొనబడతాయి. ఈ వ్యాసంలోని వీడియో బాల్య మధుమేహం మరియు దాని చికిత్స యొక్క సమస్యను లేవనెత్తుతుంది.